水质砷自动分析仪比对实验方法的探讨

水质砷自动分析仪比对实验方法的探讨

【摘要】砷测定特有的方式，涵盖了新颖的原子荧光法、自动分析仪查验的方法。水样现有的相对误差，要经由运算，算出绝对值特有的平均值，并比对查验出来的数值。自动分析仪特有的比对实验，应当依循设定好的流程，查验出最优的数值结果。

【关键词】水质砷；自动分析仪；比对实验

水质预警的查验、污染源的辨识和管控，都密切关联着水质现有的砷含量。可以依循的行业标准，对自动比对这一范畴内的实验，做出了明晰的规定。然而，伴随水质监测原有的自动化层级升高，新颖的分析仪，被划归进了查验砷的范畴内。若要明晰仪器性能，科学判别这一性能，就应经由比对实验，来判定查验的结果。

1.查验比对的方式

环保行业制备出来的标准，是与既有的通用标准，予以比对。预设的对比试验，选取了特有的自动分析仪。然而，现实流程中，实验室预设的分析方式，不一定接纳了通用范畴以内的标准方式，很多实验室接纳了推荐方式。为此，选取特有的自动分析仪，接纳推荐方法去比对，就凸显出现实价值。

砷物质特有的分析仪，接纳了新银盐这一范畴的分光光度法。最近几年，原子荧光特有的光度计，正在延展应用范围；水质既有的砷查验，惯常选取这一方式。在这样的态势下，新银盐特有的分光光度、原子荧光这一范畴的查验方法，都被划归成推荐方式。

砷这一物质，在地壳以内，带有广泛布设的总倾向。这样的砷元素，多被更替成硫化砷特有的存留形式，或砷酸盐特有的存留形式。砷元素惯常见到的污染源，涵盖了偏多的冶炼源头、涵盖这一元素的杀虫剂、排放出来的废水。饮用水夹带着的这一元素，存留于现有的地下水层级内。天然存在的这一元素，涵盖了特有规格的易溶矿石，以及偏多的工业污染。地下水这一范畴内的砷浓度，关涉着既有的地层架构、水井既有的深度。在饮用水体以内，砷元素带有偏大的毒害性，若饮用了这一范畴的水源，人体就会累积特有的致癌物质。

水质砷查验的办法，可分出惯用的砷斑法、氢化物吸纳的方法、惯用的原子荧光法、惯用的分光光度。在如上的方式以内，原子荧光特有的光度计，整合起了原子吸收这一方法，以及发射光谱这一新颖技术。痕量辨识的仪器，能提快原有的解析速率，便于接续操作，且解析得来的数值很精准，带有最优情形下的灵敏程度。然而，水质砷惯常的含量都偏低，若接纳了原子荧光这一查验方式，则很难预设最优的线性；将被查验的样品，也很难去定量。这样的态势，给接续的水质评判，增添了疑难，也增添了原有的误差。为此，有必要明晰线性态势下的回归系数，供应可用的测试数值。

水质分析的化验方法完整版

水质分析的化验方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

水质分析化验方法 一、硬度和钙离子、镁离子的测定 （一）总硬度的测定 1、原理 钙离子和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为和.考虑到EDTA受酸效应的影响,将溶液PH值控制为10时,钙、镁离子都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。 2、主要试剂 （1）氨一氯化铵缓冲溶液（PH=10）称取67。5g氯化铵溶于200ml水中，加入570ml氨水，用水稀释至1000Ml； （2）三乙醇胺 1+1水溶液； （3）酸性铬蓝K-萘酚绿B（简称K-B）混合指示剂称取1g酸性铬蓝K和萘酸绿B置于研钵中，加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。 (4)EDTA标准溶液 C(EDTA)=L或C(1/2EDTA)=L. 3、测定步骤 取水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加10mlPH=10的缓冲溶液，加入少许K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积.水样的总硬度X为 式中 C(1/2EDTA)——取1/2EDTA为基本单元时的浓度，mlo/L; V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，ml; V——所取水样体积，ml。 总硬度以CaCO 3 计时 式中 M(CaCO 3)——COCO 3 的摩尔质量，g/mol; C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L. (二)钙离子的测定 1、EDTA滴定法

（1）原理溶液PH≥12时，水样中的镁离子沉淀为Mg（OH） ，这时用 2 EDTA滴定，钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。滴定所消耗EDTA的物质的量即为钙离子的物质的量。 （2）主要试剂 ①氢氧化钾溶液 20%； ②EDTA标准溶液 C（EDTA）=L; ③钙黄绿素-酚酞混合指示剂 (3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加1+1盐酸数滴,混匀,加热至沸30s,冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml,加少许混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点,记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。钙离子的含量X为 式中 C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L; ——滴定时消耗EDTA溶液的体积，ml; V 2 V——所取水样的体积，ml; ——钙离子的摩尔质量，g/mol.. (三)镁离子的测定 1、EDTA滴定法 （1）原理由硬度测定时得到的钙离子和镁离子的总量，减去由本节中测得的钙离子的含量即得镁离子的含量。 水样中镁离子的含量为 式中 C(EDTA)——EDTA标准溶液的浓度，mol/L; V1——滴定总硬度时消耗的标准溶液体积，ml; V2——滴定钙时消耗的标准溶液体积，ml; V——所取水样体积，ml; ——镁离子的摩尔质量，g/mol. 三、碱度的测定 碱度又称耗酸量，即单位体积水样能够接受氢质了的物质的量。 碱度是用强酸（如盐酸）标准溶液进行酸碱滴定测得的。

污水水质检测实验报告

污水水质检测实验报告 班级： 姓名： 学号： 一、实验目的： （1）、学习和掌握测定水中溶解氧、pH、浊度、氟化物、铁、氨氮、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和

总磷的方法。 （2）校园内湖塘是校园生活污水和雨水的接纳水体。本实验旨在了解各湖塘接纳污水水质情况，掌握铬法测定污水COD的方法及原理，同时了解其他水质指标，如SS、NH3-N、PO43-。 二、实验原理： （1）重铬酸钾法测定污水COD 实验原理：化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量，用氧量（mg/L）表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时，测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时，测得的值称CODCr，或简称COD。重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一段时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 （2）、氨氮的测定 氨+碘化汞钾→黄色络合物 ↑ 氨与碘化汞钾在碱性溶液中(KOH)生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～2.0 mg／L的氨氮范围内近于直线性。 （3）、亚硝酸盐的测定——重氮化比色法 亚硝酸盐+氨基苯磺酸（重氮作用）+ －萘胺→紫

红色染料 亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与 －萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。 三、实验装置： （1）、器材 GDYS-101M多参数水质分析仪

（2）、药品 去离子水或蒸馏水、各种相关试剂 （3）、样品 信息楼前池塘水 四、注意事项： （1）树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，摇均匀待沉淀物下降后再过滤。五、实验步骤： 样品（ml）试剂（一）试剂（二）显色时间 （min） 氨氮10 0.2 1支10 10 0.2 1支— 蒸馏水（对 照） 亚硝酸盐10 0.2 1支20 蒸馏水（对 10 0.2 1支— 照）

水质分析检测仪器的功能和特点

随着我国城镇化的不断发展,城市人口增多,工业废水及城市污水的排放量逐年增加，水体污染的问题日趋严重,废水,污水的排放达标及处理成为了环境从业者所面对的重要课题,水处理行业应运而生并蓬勃发展。水质的检测是水处理行业重要一环,是废水,污水排放达标和是否能够回用的重要依据。 一直以来,水质分析检测仪器及试剂被国外品牌牢牢把持,无形中增加了检测的成本,让许多中小企业望而却步。其中废水，污水检测中的四大参数：COD，总磷，氨氮，总氮的检测频次最多的，动辄单个参数每次20元左右的高昂检测成本确实会成为企业的负担。为了应对这个问题，国内某公司制作了与国外主流水质检测预制试剂无差别和相同方法的试剂（见图）无须重新制作曲线，改变方法即开即用。 一、产品介绍 COD(化学需氧量) 是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量，是我国实施排放总量控制的指标之一，化学需氧量是逐渐成为越来越多行业的必检参数，因此对水中COD 的测量非常重要。产品参考环保部HJ/T399行业标准，适用于地表水、地下水、市政污水、工业废水中COD的测定。 二、产品特点

可靠——重现性好，具有一定的测试精度度； 高效——测试过程简单方便，降低时间成本，提高工作效率： 安全一一减少接触化学危险品的机会，确保操作人身安全； 环保——试剂用量小，产生废液少； 灵活应用——无需重理曲线， 中国上海睿术科技有限公司是VOCs废气排放处理，工业过程分析仪器及检测的供应商。我们的客户依赖我们推荐的产品，提供专业的售前及售后服务时刻掌握他们产品的质量，工艺设备的安全。减少自然环境中的有害排放，保证操作人员在有毒有害环境中的安全。我们非常自豪的能为那些维持这个世界正常运转的支柱产业服务例如:石油天然气生产商，煤制油工艺，石油化工原料生产,工业及城市污水处理厂，制药，喷涂，印刷行业及环境保护机构等诸多客户提供现代化的分析方法，处理VOC废气的工艺，满足客户的分析需求，为更加清洁的大气环境做出贡献。

水质化验技术在我国的发展浅析

水质化验技术在我国的发展浅析 发表时间：2017-10-12T14:34:16.847Z 来源：《建筑学研究前沿》2017年第11期作者：舒建萍[导读] 水从古至今都被誉为人类的“生命之源”，水在自然循环的过程中会受到杂质不同程度的污染。 昌吉高新技术产业开发区市政公用事业管理中心新疆昌吉 831100 摘要：水从古至今都被誉为人类的“生命之源”，水在自然循环的过程中会受到杂质不同程度的污染。水质好坏直接影响到人们的生活用水安全以及身体健康。所以，水质化验技术越来越受到重视。于是，研究人员要着力于水质化验技术，只有水质得到大幅度的改善人们的生活水平才能得到提高。本文首先阐述水质化验技术研究发展的历程和水质化验的分析方法，然后对新时期我国水质检验技术的发展做出了分析，以供参考。关键词：水质化验技术；发展历程；新时代要求 水是人类社会生产和生活中不可或缺的一种重要资源，水的安全性对于人们日常生活的饮用有着重要的影响，因此，为了不断的提高供水质量、确保人们能够喝上安全的饮用水，水质化验技术应运而生，并且获得了持续的发展[1]。水质化验技术是净水工艺中的最根本的部分，水质化验技术的发展可以进一步推进净水工艺的进步。同时，水质化验技术也会影响净水工艺，从很大程度上讲，水质标准的水平主要体现在水质检验技术和净水流程上。由于新世纪我国的经济发展迅速，污染问题越来越严重，导致水质也越来越差，而为了保障水质的健康和干净，对水质化验技术研究发展进行分析是非常有必要的。 1水质化验技术在我国的研究发展历程 1.1初级阶段—70年代我国水质化验技术发展 从我国解放到1976年这个阶段，我国的水质化验技术得到了长足发展，工艺上的改革进步离不开化验技术，取得了优异成绩。比如说，积极开发新型的高效絮凝剂聚硅酸制剂、氯化硫酸亚铁以及氯化铝等；采用网格、栅条、竖流人字板以及平流折板；开发移动罩瀑池和多层滤池，并且积极采用优质的净水材料，还有部分水厂已经采用的臭氧工艺等等。 在这一时期水质检测上由比色管目视比浊发展到了光电浊度仪进行浊度测定，氯化物、硬度以及碱度的检测都以滴定法为主[2]。 1.2发展阶段—80年代我国水质化验技术发展 经过第一个阶段的发展，我国水质化验技术已经逐渐成熟，因此，在20世纪80-90年代的十年期间，可以称得上是水质研究发展历程中十分重要的一段时期。自从1983年—1985年我国相继提出了“六五”研究课题之后，我国的水质监测与化验技术取得了令人瞩目的成绩。主要表现在以下几个方面。 (1)将遗传毒理学的研究方法应用在了水质研究的问题上，这在国内是第一次，利用将氯和氧使用到水质化验工艺中的办法，水质化验技术得到了飞跃。水中的有机物不完全氧化的现象对水质会产生一定的影响，通过这项试验对其影响进行了细致的研究，得到了有机物不完全氧化会造成突变率增高的试验结果，将这个理论作为指导，较好地完善了单纯使用臭氧进行消毒的理论，对水中铁、锰等微量元素进行化验的准确性也提高了。 (2)对塔式生物滤池进行了深入研究，通过研究成果我们可以知道，在去除水中污染物方面塔式生物滤池的效果和作用是非常明显的，尤其是在取出有害的物质比如氮、氯等。 (3)具体研究了臭氧活性炭技术，这种相关技术对于去除三氯甲烷有着重要意义，一方面可以减少毛细管柱总面积和谱图峰数，一方面又能促进阳性原水的转变。 1.3进步阶段—90年代至今我国水质化验技术发展 自上世纪90年代至今，可以称之为我国水质化验技术研究的飞跃时期。在这一时期我国经济和社会都发生了巨大的变化，国家对于水质化验技术的研究也列入到重点研究范围，并且建立起多个国家级监测站，除了常规的检测仪器之外，有的监测站内配备了具有先进技术的大型仪器，如气相色谱仪、低本底放射性测量仪和测汞仪等。检测仪器的不断发展与更新，也代表了我国水质化验与监测技术的不断发展，当前我国一些大的监测站的装备水平几乎可以与国际上的发达国家相提并论[3]。随着科学技术的不断发展，在一些大型的检测站还进行了引水调研工作，与各个研究机构联合开展相关的研究工作，有效的促进了我国水质化验技术的不断提升。 2水质化验分析方法研究人们的生活健康和日常生活与水质有着巨大的关联，并且在某些方面水质也决定着某些区域工业化水平的高低，通过多项研究和实践表明，经过多年的发展和努力我国的水质化验技术在逐步的提高，下面将对在水质化验技术过程中，常用的几种分析办法做出简要的评价，并总结出这些方法适用于哪些对象，对这些分析方法的研究，为我国的工业用水的使用有很大帮助。 2.1氯化亚锡还原光度法 这种方法一般需要在酸性环境中可以应用，正磷酸盐和钼酸铵互相作用，经过一段时间后会产生磷钼杂多酸，此时再加入氯化亚锡这种还原剂，此时就能够生成蓝色络和物，一般在某些研究领域将其称为钼蓝。这种方法应用上限为每升0.6毫克，最低检出浓度为每升0.025 毫克，主要应用于测定地面水中正磷酸盐。 2.2离子色谱法 一般此种方法适用于离子交换的环境中，可以对各种阴离子实施定性和定量的分析。这种的测定下限一般为每升0.1毫克，能够在一定时期内不断的对地下水、饮用水、雨水和地面水中的硝酸根离子、溴离子、氯离子等进行测定。 2.3电化学探头法 这种方法应用到的氧敏感薄膜通常是由选择性薄膜和两个金属电极组成。这里的薄膜起到关键性作用，其可以让水和可溶解物质不能透过，可是溶于水的氧气或者别的气体却可以自由通过。电极还原了透过薄膜的氧气，能够产生较微弱的扩散电流，如果各种条件稳定那么水样溶解氧含量与电流大小是成正比的。这种方法所用仪器决定了其测定下限，一般情况下此种方法可应用于溶解氧含量大于每升 0.1毫克的水样。

环境监测实验报告

分数 环境监测实验报告 姓名：陈志杰 班级：10级环工一班 院系：水建院 任课教师：杜丹 2012年12 月16 日

内蒙古农业大学西区宿舍楼生活饮用水水质检测分析报告一、西区宿舍楼生活饮用水水质监测目的 1掌握水质现状及其变化趋势。 2为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究 提供基础数据和技术手段。 3为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关 数据和资料。 4对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。 二、水质监测项目指标 物理指标：水温，臭和味，色度，浊度，透明度，固体物（总固体物，溶解固体物，悬浮物），矿化度，电导率，氧化还原电位。 金属化合物：铝，汞，镉，铅，铜，锌，铬，砷，其他金属化合物如镍、铁、锰、钙、镁、铀。 非金属无机化合物：酸度和碱度，pH，溶解氧（DO),氰化物（简单氰化物，络合氰化物，有机氰化物），氟化物，含氮化合物（氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，凯氏氮，总氮），硫化物，含磷化合物，其他非金属无机化合物，如氯化物、碘化物、硫酸盐、余氯、硼、二氧化硅。 有机污染物：综合指标和类别指标化学需氧量（COD)，高锰酸盐指数，生化需氧量（BOD)，总有机碳（TOC)，挥发酚，油类。 特定有机污染物：挥发性卤代烃，挥发性有机物（VOCs），多

环芳烃（PAHs)。 底质和活性污泥（污泥沉降比，污泥浓度，污泥容积指数） 二、水质检测方法 实验一pH值的测定 pH值是水中氢离子活度的负对数。pH=-log10αH+。 pH值是环境监测中常用的和最重要的检验项目之一。饮用水标准的pH值的范围是6.5～8.5。由于pH值受水温影响而变化，测定时应在规定的温度下进行，或者校正温度。通常采用玻璃电极法和比色法测定pH值。比色法简便，但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本不受上述因素的干扰。然而，pH在10以上时，产生“钠差”，读数偏低，需选用特制的“低钠差”，玻璃电极，或使用与水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。 本实验采用玻璃电极法测定pH值。 （一）实验目的 掌握玻璃电极法测定pH的方法及原理 （二）实验原理 以玻璃电极为指示电极，与参比电极组成电池。在25℃理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mv，根据电动势的变化测量出pH值。两种电极结合在一起能组成复合电极。pH计测量出玻璃复合电极的电压，电压转换成pH值，其结果被显示出来。（三）实验仪器 pH计（PB-21） （四）实验试剂 1．pH=4.003缓冲液（邻苯二甲酸氢钾） 2．pH=6.864缓冲液（混合磷酸盐） 3．pH=9.182缓冲液（硼砂） （五）实验步骤 1．将电极浸入到缓冲溶液中，搅拌均匀，直至达到稳定。 2．按mode（转换）键，直至显示出所需要的pH值测量方式。

水质分析仪的工作原理及特点

水质分析仪的工作原理及特点 一、前言 随着近年来我国经济的快速发展，城市的工业和生活垃圾大量增加，目前对垃圾进行处理的主要方法是卫生填埋，而进行填埋都是露天作业，垃圾经压实后，随着垃圾中生物的分解及遇到雨雪天气时，雨水和雪水渗入填埋区，会产生垃圾渗滤液。渗滤液属高浓度有机废水，浓度值变化范围大，其中含碳氢化合物、硝酸盐、硫酸盐及微量铜、镉、铅等重金属离子，细菌指标很高，如不进行处理直接排入水体，将严重污染当地的水环境。为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测。检测点的设计和检测仪表（主要是水质分析仪）的质量对水环境监测起着至关重要的作用，本文结合某一污水处理厂的设计谈谈这方面体会。 二、水质分析仪的工作原理 污水处理厂使用的分析仪有两种：pH计和溶氧分析仪。 1、pH计的工作原理 水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之间。水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l，pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子，则pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氢氧根离子过量，则溶液呈碱性。 pH值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。该厂采用了CPS11型pH传感器和CPM151型pH 变送器。具体结构如图1所示，测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头，

水质分析实验报告

实验序号 4 实验名称水质分析 实验时间2010年4月12 实验室生科院实验楼综合2 一．实验预习 1．实验目的 学习和掌握测定水中溶解氧、浊度、氟化物、铁、氨氮和pH、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和总磷的方法。 了解这些因素在水环境中的地位及对水生生物的影响。 2．实验原理、实验流程或装置示意图 实验原理： 水是水生生物生活的场所，水体洁净程度如何，各种化学成分含量多少，是我们选用不同用途水源时的主要依据，进行水质分析已成为环境分析化学的一个重要组成部分，也是生态工作不可缺少的手段。 溶解氧的测定： 水中溶解氧的测定一般用碘量法，在水样中加入硫酸锰及碱性碘化钠溶液，生成氢氧化锰沉淀，此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰 4MnSO4 + 8NaOH 4Mn(OH)2(肉色沉淀) + 4Na2SO4 2Mn(OH)2 + O22MnO(OH)2(棕黄色或棕色沉淀) 2H2MnO3 + 2Mn(OH)22MnMnO3+ 4H2O 加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘，溶解氧越多，析出的碘就越多，溶液的颜色也就越深。 4KI + 2H2SO44HI + 2K2SO4 2MnMnO3 + 4H2SO4 + 4HI 4MnSO4 + 2I2 + 6H2O 用移液管取一定量反应完毕的水样，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定碘含量（碘量与溶解氧量成比例关系)，计算出水样溶解氧的含量。 氨氮的测定： 氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～L的氨氮范围内近于直线。反应式如下： 2K2(HgI4) + 3KOH + NH3 NH2HgOI (黄棕色沉淀) + 7KI + 2H2O 亚硝酸盐测定： 测定亚硝酸盐氮，通常使用重氮比色法，此法是基于亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与α-萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。 pH测定： 利用玻璃电极作指示电极，甘汞电极作参比电极，组成一个电池。在此电池中，被测溶液的氢离子随其浓度不同将产生相应的电位差。此电位与溶液的pH值的关系，符合能斯特方程式： E = E0 + log[H+] (25℃) E = E0–pH 式中，E0为常数。 浊度（NTU）： 基于不同浊度的被测溶液对电磁辐射有选择性吸收而建立的比浊法。 铁： Fe 2+ +二氮杂菲橙红色络合物 基于在pH3~9的条件下，低价态铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物，对可见

CODcr水质在线自动监测仪

CODcr水质在线自动监测仪 检验原理HJ828-2017重铬酸盐法比色波长610nm 测量范围0-200/500/2000mg/L（可扩展）模拟输出4-20mA输出,负载电阻最大750Ω 检验依据HJ/T377-2007（环境部最新标准）数字输出RS232/RS485 20%±10%开关输出继电器输出 示值误差50%±8%其他输出微型打印机输出（选配） 80%±5%数据存储可以保存三年以上测量数据，数据可循环存储重复性≦5%数据导出USB导出 低浓度漂移±5mg/L电源AC220±10%V，50±10%Hz，1.5A 高浓度漂移±5% 氨氮水质在线自动监测仪 检验原理HJ536-2009水杨酸分光光度法比色波长700nm 测量范围0-2/10/20/150/500mg/L（可扩展）模拟输出4-20mA输出,负载电阻最大750Ω 检验依据HJ/T101-2003（环境部最新标准）数字输出RS232/RS485 20%±8.0%开关输出继电器输出 示值误差50%±5.0%其他输出微型打印机输出（选配） 80%±3.0%数据存储可以保存三年以上测量数据，数据可循环存储重复性≦2.0%数据导出USB导出 低浓度漂移≦0.02%电源AC220±10%V，50±10%Hz，1.5A 高浓度漂移≦1.0% 总磷水质在线自动监测仪 检验原理GB/T11893-89钼酸铵分光光度法模拟输出4-20mA输出,负载电阻最大750Ω 比色波长660nm数字输出RS232/RS485 测量范围0-2/10/20/200mg/L（可扩展）开关输出继电器输出 检验依据HJ/T103-2003其他输出微型打印机输出（选配） 准确度±10%数据存储可以保存三年以上测量数据，数据可循环存储重复性误差±10%数据导出USB导出 零点漂移±5%电源AC220±10%V，50±10%Hz，1.5A 量程漂移±10%

多功能水质监测仪的主要技术参数

多功能水质监测仪的主要技术参数 多功能水质监测仪（COD、总氮、总磷、氨氮、浊度）是独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式，按键少、操作简单直观，未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。采用特制的密封专用比色管，达到方便快速测定水质的目的。中采用冷光源和窄带干涉滤光技术，专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。多功能水质监测仪采用紧凑的一体化结构，集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存，用于保存30条校准曲线和1000个测量结果，在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据，也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间，而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。 多功能水质监测仪具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能，能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域，是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。 多功能水质监测仪主要技术指标 测量精度±5%（全部） 重复性±3%（全部） 工作温度5～35℃ 相对湿度≤80% 最大功耗100W 重量4.5Kg 外形尺寸320×330×180（mm） 多功能水质监测仪注：基础型包括COD、氨氮、总磷，其他指标可自选。试剂整套价格分项报价： 0-2500mg/L（COD）800元/200次 0.0-5.0mg/L （总磷）325元/100次 0.00-5.00 mg/L（余氯）240元/100次 0.5-25/5-150mg/L（总氮）1820元/50次 1.0-1000NTU（浊度）无需试剂 0.00-8.00 mg/L 溴340元/100次 0-500PCU 色度无需试剂 0-400mg/L 钙硬度520元/100次（总硬度） 0-150mg/L 镁硬度 标准配置 主机1台 试剂各参数一套

水质化验分析方法的应用与质量控制研究

水质化验分析方法的应用与质量控制研究 摘要：水资源是人类社会发展以及人类日常生活必不可少的重要资源之一，水 资源对人类社会的发展和进步以及人们的日常生活和工作生产都起到巨大的作用。如何控制水质，让水质符合人们生活的需要，是人们急需解决的问题。文章就水 质化验分析方法的应用与质量控制现状进行阐述,并提出相应的改进措施,希望能 够进一步完善水质化验分析方法。 关键词：水质;化验分析；方法应用；质量控制 在进行水质监测的过程中，技术因素、试验因素、数据因素和人员因素都有 可能会对水质化验结果产生影响，因此要保证环境水质监测质量，人们必须从各 个环节入手，构建全方位的监测与评价体系，严格落实主体责任，提高监测工作 人员的专业能力和综合素质，使得当前的环境水质监测工作不断朝专业化和规范 化的方向发展。 1水质化验分析方法的应用 生活生产的用水最终都会汇集到自然水源中，或者经过一定的处理被人们再 次利用，如果不对其中的成分进行针对性的处理，必定会对自然水源的稳定性和 人们的健康造成一定的影响，因此，对水质的分析处理具有很大的意义。一般来说，工业生产废水具有较多的重金属物质和多种盐类成分，人们的生活废水则含 有更多的微生物。由于检测水源的来源不同，其中存在的物质不同，相应的水质 化验分析方法也有区别。不溶于水的固态物质可以采用物理沉降和过滤处理，以 多种化学试剂进行反应，分析固态成分；对于重金属离子较多的水质，使用一般 的吸附物质，根据吸附物的颜色和特点来确定物质种类；使用一般的化学试剂反 应溶于水的盐离子，根据反应结果确定离子类型；由于水质的来源不同，水中的 物质成分可以直接进行猜测检验，通过对水质来源的分析，罗列其中的物质成分，再采用针对性的化学试剂参与反应，形成检验校正。根据分析反应的结果，对水 质化验分析的水质特点进行记录，在以后的水质处理工作中，只要引用分析结果 对水质进行处理即可达到水质清洁处理的目的。水质化验分析在根本上简化了水 质处理的程序，避免了繁复的成分检测工作，减少了化学试剂和人力的浪费。 水质检测过程中实施质量控制，需要选择合适科学的控制方法才能够实现。 首先，要做好样品的复查与管理工作，在分析之前对样品进行分组并留有复查专 用的样品，随后根据规范化的检验要求与流程进行检验，将结果进行对比并分析 差距;其次，采用平行样品检验的方法，选择以国标规定的样品检测量分为三组进 行检验，随后对稳定性较强的水样进行偏差分析，这样就可以提升测试的准确性，也有利于进一步得到高精度的分析结果;最后，对比试验分析实施过程中需要尽可 能排除人员操作方面的因素，包括仪器设备的因素以及环境因素，这样才能确保 准确性。 2水质化验分析中质量控制分析现状 水质化验技术内容复杂、流程严谨，对于设备、人员以及外部实验环境都具 有较高的要求，所以主要影响水质化验分析的因素为如下几个方面。 2.1检测材料 水质检测到的数据结果与利用水质检测的材料相关，这主要是由于水质试验 材料可以影响水质检测数据，材料不同就会有较大的差异，一旦水质检验材料出 现问题，就不可能得到准确的数据。为了得到准确的数据，就要严格选用国标规 定的试验试剂。实验试剂选用对检测结果的影响主要表现两种情况：一种所选用

11-1 新项目试验报告 水质 砷的测定 原子荧光法

新项目试验报告 项目名称：水质砷的测定 原子荧光法 HJ694-2014 项目负责人： 审批日期：

一、新项目概述 1、适用范围 本标准规定了测定水中砷的原子荧光法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中砷的溶解态和总量的测定。 本标准方法砷的检出限为0.3μg/L，测定下限为1.2μg/L。 二、检测方法与原理 检测方法：原子荧光法 原理：经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾（或硼氢化钠）还原作用下生成砷化氢，氢化物在氩氢火焰中形成基态原子，其基态原子和砷原子受元素灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。 三、主要仪器和试剂 1、仪器 1.1 原子荧光光谱仪：仪器性能指标应符合GB/T 21191的规定。 1.2 元素灯（砷）。 1.3 可调温电热板。 1.4 恒温水浴装置：温控精度±1℃。 1.5 抽滤装置：0.45 mm孔径水系微孔滤膜。 1.6 分析天平：精度为0.0001g。 1.7 采样容器：硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（桶）。 1.8 实验室常用器皿：符合国家标准的A级玻璃量器和玻璃器皿。 2、试剂 2.1盐酸:1.19 g/ml，优级纯 2.2硝酸:1.42 g/ml，优级纯 2.3高氯酸:1.68 g/ml，优级纯 2.4氢氢化钠 2.5硼氢化钾

2.6硫脲 2.7抗坏血酸 2.8重铬酸钾:优级纯 2.9三氧化二砷:优级纯 2.10盐酸溶液：1+1 2.11盐酸溶液：5+95 2.12硝酸溶液：1+1 2.13 硝酸-高氯酸混合酸：用等体积硝酸（2.2）和高氯酸（2.3）混合配制。临用时现配。 2.14还原剂: 硼氢化钾溶液:称取0.5g氢氧化钠（2.4）溶于100 ml水中，加入2.0 g硼氢化钾（2.5），混匀。此溶液用于砷的测定，临用时现配，存于塑料瓶中。 注：也可以用氢氧化钾、硼氢化钾配置还原剂。 2.15 硫脲-抗坏血酸溶液: 称取硫脲（2.6）和抗坏血酸（2.7）各5.0g，用100 ml水溶解，混匀，测定当日配制。 2.16 砷标准溶液 2.16.1 砷标准贮备液：100 mg/L 购买市售有证标准物质，或称取0.1320g于105℃干燥2h的优级纯三氧化二砷（2.9）溶解于5ml 1mol/L氢氧化钠溶液中，用1mol/L盐酸溶液中和至酚酞红色褪去，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。贮存于玻璃瓶中。4℃下可存放2年。 2.16.2 砷标准中间液：1.00mg/L 移取5.00ml砷标准贮备液（2.16.1）于500ml容量瓶中，加入100ml盐酸（2.10），用水稀释至标线，混匀。4℃下可存放1年。 2.16.3 砷标准使用液：100μg/L 移取10.00ml砷标准中间液（2.16.2）于100ml容量瓶中，加入20ml盐酸（2.10），用水稀释至标线，混匀。4℃下可存放30d。 2.17氩气：纯度≧99.999%。

多参数水质分析仪技术需求

多参数水质分析仪技术需求 . 设备名称：多参数水质分析仪 . 主要用途：用于生活饮用水、环境监测、疾控、质检、污水等领域各种复杂的水质分析。 . 工作条件：电源：±，；温度：～40 ；湿度：最大相对湿度（非冷凝）. 技术指标： * 波长范围：～ * 波长准确度：± (～) 波长分辨率： 波长再现性：小于 * 扫描速度： (步增) 带宽： 波长校准模式：自动 * 波长选择： 自动：基于测试方法的自动选择波长； 自动：可根据试剂瓶上的条形码自动选择波长和测试方法； 手动：所有模式都可以使用，除了预存储程序； * 提醒机制：内置操作流程提示，并可提醒用户试剂的保质期，确保所使用的化学试剂是在保质期内 * 结果分析筛选：自动。消除由刮痕、裂纹或玻璃器皿污浊引起的参数无法读取问题

* 信息管理系统：与可以兼容 吸光度测量范围：± （波长～范围内） 吸光度测量准确度：（～）；（～） 光度漂移：每小时± 光学系统：钨灯（可见光）和氘灯（紫外光），硅光电二极管检测器 杂散光：小于小于（采用碘化钾溶液于波长处测定） *接口：个接口，个以太网接口，可连接存储设备、键盘、打印机和条形码扫描仪；可连接以太网，进行实时数据传输，并可实现对在线仪器的远程校准。显示：英寸的彩色触摸屏显示 语言：多种语言选择，其中包括中文 显示模式：透光率（），吸光度和浓度 * 仪器自带内置测试方法程序大于种，用户可直接自动选择使用。 * 仪器自带分析质量保证功能。并带有趋势、比例等数据处理功能。 * 仪器带有不同光程比色皿的智能识别功能 * 消解器要求：加热速度：分钟内可从20℃加热至150℃；温度稳定性：±1℃； 消解温度：～165℃，任意选择；消解时间：～，任意选择，程序完毕后可自动停止加热；已预储存、等种常用消解程序。 . 主要配置： * 水质分析方法：大于种测试方法，用户可自建大于种测试方法。 比色池及适配器：×适配器（矩形10mm，20mm，50mm，英寸）和圆形（英寸），英寸方形比色池各一。

水质分析常用的分析方法

金标准水质检测项目相关检测方法分别如下： 1【pH值】水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年12【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB/T7493-1987 20【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-1987 21【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》 GB/T11894-1989 22【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989 23【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 24【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 25【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-1989 26【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989

水质化验分析

15#二采区轨道巷顶板淋水水质化验分析 一、出水形式观察： 15#煤二采区轨道巷掘进时遇到F1断层，在过断层时，断层中有一个陷落柱X2，在整个穿越断层和陷落柱的过程中从未有顶板淋水或底板、帮部出水现象，当穿越断层进入F1断层的上盘后，顶板有少量淋水（点滴状），在钻孔锚杆支护过程中，当锚杆孔钻进至2m 时，锚杆孔出水，成线性状，但水量仍然不大，当支护锚索时，锚索钻孔深度达到5m时，水量就会增大至目前的5m3/h（多个钻孔的出水量）。当然这些水也有很少一部分是顶板灰岩裂隙自然流出来的，顶板裂隙长度20cm左右不等，宽度约3mm左右。 二、水质化验 2017年7月24日，我矿聘请山西省地质矿产局212地质实验室对我矿15#煤二采区顶板淋水取样进行了化验，其中阳离子有K+（0.48mg/L）、Na+（40.74mg/L）、Ca（139.19mg/L）、Mg+（29.89mg/L），未发现有二价、三价F e离子，阴离子有Cl-（39.54mg/L）、SO42-（198.91mg/L）、HCO3-（361.95mg/L），总硬度470.6mg/L，PH值7.74 。 《兼并重组地质报告》中的化验结果：石炭系上统太原组上部抽水段（9号煤抽水段）水质类型为HCO3·SO4-Ca型，矿化度640mg/L，总硬度480mg/L，PH值7.3。石炭系上统太原组下部抽水段（15号煤抽水段）水质类型为HCO3·SO4-Ca型，矿化度660mg/L，总硬度470m g/L，PH值7.5。

通过对以上两个水质化验结果的比较及对顶板出水形式的观察，目前15#煤二采区轨道巷顶板淋水应该是石炭系上统太原组下部的K2灰岩裂隙水。由于不含有各种铁（Fe2+、Fe3+）离子，判断不是老空水，不足为惧。但是在掘进过程中要敷设好排水管路，安装好水泵，准备好备用水泵，筑好临时水窝。 建议在掘进前向顶板打放水、疏水钻孔，预先将顶板水疏导在临时水窝中排出矿井，为掘进工作提供便利条件。 山西长治羊头岭北峙峪煤业有限公司 防治水科 2017年7月27日星期四

水质检测培训计划

水质检测培训计划 一．培训目的 通过培训，使实验室的人员了解各自的职责。实验员通过培训掌握仪器设备的使用与维修、国标方法和实验操作与记录等一些基本技能，最终可以对实际样品进行正确的分析。 二．培训要求 熟悉与检测相关的各种法律法规，掌握仪器设备的使用与维护，了解所用的国标方法并判断是否能在实验室中应用，熟悉实验操作，并且会填写各种实验记录。 三．对实验员的要求 1 .要求实验员掌握所检测因子的方法、原理、产生原因、影响其测定的因素及干扰的消除（水样预处理）。 2. 要求掌握标准物和试剂的配置与保存。 3.要求会填写实验室里的各种实验记录。 4.要求了解质控图并且会根据质控图评价数据。 四．培训的具体内容 1. 标准学习：①熟练掌握各因子常规标准方法，识记方法并比较同一检测项目不同检测方法测定范围、检出限、实验步骤及计算结果。②培训组员学习质量控制分析的方法，先做好平行比对，学会找原因，归纳问题并解决问题。 2. 实验分析：①药品配置：如何配置药品，做好登记并及时配好药品，确保实验及时高效进行。培训组员做到按需配药，不浪费药品，保证实验正常开展。②仪器使用方法。③水样保存：归纳样品保存方法，对不能及时分析的样品，严格按照标准方法进

行保存，在有效期内及时对样品进行数据分析。在做好当天水质分析后，同时保存一份水样，在有效期内分析，比较当天测定及保存后测定的数据并做好记录。④实验分析过程：严格按照实验步骤操作实验，做好平行对照实验，对实验中常出现的问题进行跟踪总结。特别是水样分析实验，严格按照标准方法，在样品有效期内测定样品，保证实验结果的有效性。⑤数据分析：对有疑问的数据进行留样分析，并分析判断问题原因。 3. 记录登记：①试剂配制标签：样品配置后及时贴上标签，写明配置日期、储存时间、配置人员。②仪器使用后，仪器使用记录必须及时进行登记。③实验分析数据：实验做完之后，做好原始数据记录。 4. 质量控制：如何实施监测分析全过程的质控，质控方面有哪些，如何进行实验室间比对和人员比对，仪器比对等。 5. 仪器设备维护及卫生管理方面：认真阅读仪器使用说明书，根据说明做好仪器的维护工作，及时整理实验台面，做好卫生清洁。 五．培训实施计划 参考资料：国标及《水和废水监测分析方法》（第四版）。 实施办法：按照相应的国标或者《水和废水监测分析方法》（第四版）里的方法，对标准样品或水样进行检测并记录原始数据。

水质在线监测系统

水质在线监测系统，通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站，可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等)，利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心，实现环保信息中心对自动监测站的远程监控，有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况，及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪，在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势，同时给用户的使用带来了明显的经济效益，具体表现如下： 与传统的COD化学法在线监测设备想比，在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快（1秒钟一个数据）实时性高、不存在二次污染等特点，从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。 与现有的紫外单/双波长法（利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度）相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定，而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度，由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置，可以满足在不更换或调整比色皿的

多参数水质在线分析仪

产品概述： 慕迪科技多参数水质在线分析仪是国内符合国家标和行业标准的新一代在线分析仪。一台仪器可同时测定水中化学需氧量（COD）和水中氨氮（NH3N）、总磷（TP）总氮（TN），且每种待测因子的在线测定方法均符合现行国家标准和行业要求，待测参数的种类和数量可任意组合，用户可根据实际需要订购任何类型的多参数水质在线分析仪，为用户节省了使用成本。用户可通过定制化选型将该产品变化成： COD在线分析仪、氨氮在线分析仪 总磷在线分析仪、总氮在线分析仪 高猛酸盐指数在线分析仪 COD氨氮二合一在线分析仪 氨氮总磷二合一在线分析仪 总磷总氮二合一在线分析仪 COD氨氮总磷三合一在线分析仪 各种数值参数的测量方法： COD测量方法有紫外法、铬法、锰法； 氨氮测量方法有纳氏法、水杨梅法、电极法； 总磷测量方法是钼酸铵比色法； 总氮测量方法是紫外线比色法； 产品特点： 同时在线自动测定多参数活单参数； 各种待测参数可任意组合和定制； 水质大型多参数可大大节省用户的使用成本； 标准溶液的灵活校正，保证了较高重复性； 反应时间的灵活设定保证了任何水样都能准确测量； 使用长寿命注射泵抽取试剂盒水样； 在线测量、自动周期性测量等测定方式； 先进的自我诊断、报警系统，可定制化报警； 输出接口多样化：4-20mA、RS232、RS485； 技术参数： 测试量程：COD（0-500）其他（0-50）mg/L； 准确度：<10%； 重复性：<5%； 测试方式：定时、等间隔、手动、连续测量； 校正方式：自动定时校正或手动校正； 预处理维护：仅需更换试剂； 自检系统：仪器状态自我诊断； 继电器控制：2路24V 1A 继电器高低控制； 数据传输方式：4-20mA、RS232、RS485； 显示：8.0寸彩色触摸屏，分辨率800*600； 数据存储：一年有效数据； 尺寸：500*1650*320mm；