NADCAP简介
1.Nadcap 是“ National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program”的英文缩写，即为“国家航空航天和国防合同方授信项目”。它是美国航空航天和国防工业对航空航天工业的特殊产品和工艺的认证。
2.AS9100是对航空航天与国防行业的质量管理体系的认证。
3.Nadcap认证需要组织有一个航空航天质量管理体系作为基础。所以如果已组织通过了AS 9100认证，那么在Nadcap认证过程中就不需要一个附加的质量体系审核。
4.因此我们建议客户NADCAP和AS9100一起做。但这也是绝对的，如果不做AS 9100认证，那么需要进行Nadcap AC7004（这个和AS9100类似，也是航空业质量体系的标准）的审核。
5.以下是Nadcap 项目的标准，要根据客户的产品或工艺来选择：
无损探伤 SAE AS7114
材料测试 SAE AS7101
热处理 SAE AS7102
涂敷 SAE AS7109
化学处理 SAE AS7108
焊接 SAE AS7110
非常规加工 & 表面强化 SAE AS7116 , SAE AS7117
密封剂 SAE AS7200/1, SAE AS7202
分销商 SAE AS7103, SAE AS7104
航空质量体系 SAE AS 9100/ SAE AC7004
流动分销体系 SAE AS7112
弹性密封 SAE AS7115
复合材料 SAE AS7118
电子& 紧固件 SAE AS7119 & SAE AC7113
以上，供参考。
各种认证标志
1.国家免检产品标志 2000年3月14日，原国家质量技术监督局制定了《产品免予质量监督检查管理办法》（以下简称《免检办法》）。2001年12月，根据免检工作一年多的实践以及国家质检总局成立后所面临的新情况，国家质检总局对原《免检办法》进行了修订，并以国家质检总局令第9号的形式重新发布。 免检是指对符合规定条件的产品免予政府部门实施的质量监督检查的活动。获准免检的产品“在一定时间内免予各地区、各部门各种形式的检查”。 免检产品自获准免检之日起3年内，在全国范围内免除各地区、各部门在生产和流通领域实施的各种形式的产品质量监督检查。 免检标志属于质量标志。获得免检证书的企业在免检有效期内，可以自愿将免检标志标示在获准免检的产品或者其铭牌、包装物、使用说明书、质量合格证上。国家质检总局统一规定的免检标志呈圆形，正中位置为“免”字汉语拼音声母“Ｍ”的正、倒连接图形，上实下虚，意指免检产品的外在及内在质量都符合有关质量法律法规的要求。在这一中心图案上方，有“国家免检产品”的字样，显示了国家免检的权威性。 2. 原产地域产品标志 原国家质量技术监督局于1999年8月17日以第6号局长令的形式发布了《原产地域产品保护规定》，这是我国第一部专门规定原产地域产品保护制度的部门规章。这一规定的发布，明确了中国原产地域产品保护的法律地位，标志着有中国特色的原产地域产品保护制度的初步确立。截至目前，我国共有原产地域产品85种。 依据规定，我国对原产地域产品实施两级管理。一级是国家质检总局作为原产地域产品保护工作的主管部门，下设原产地域产品保护办公室，具体负责组织对原产地域产品保护申请进行审核、确认保护地域范围、产品品种和注册登记等管理工作。保护办下设若干专家审查委员会，负责对原产地域产品保护申请的技术审查工作。 另一级是有关省、自治区、直辖市质量技术监督局根据有关地方人民政府的建议，组织有关地方质量技术监督部门、行业主管部门、行业协会和生产者代表，组成原产地域产品保
审核员的能力与评价制度
审核员的能力与评价制度 7.1 总则 审核过程的信心和可信程度取决于进行审核的人员的能力。这种能力通过以下方面予以证实： ----具有7.2条款所述的个人素质； ----具有7.3条款所述的知识和技能的应用能力，这些知识和技能通过7.4条款所描述的教育、工作经历、审核员培训和审核经历获得。 图4描述了审核员能力的概念。7.3条款描述的知识和技能有一些是对质量管理体系审核员和环境管理体系审核员通用的，有一些是特别针对单一领域审核员的。 审核员通过持续的专业发展和不断地参加审核来获得、保持和提高其能力（见7.5）。 7.6条款描述了对审核员和审核组长的评价过程。 能力 质量环境 有关质量的特定通用的知识有关环境的特定 知识和技能和技能知识和技能 (7.3.3) （7.3.1和7.3.2）(7.3.4) 教育、工作经历、审核员培训、审核经历 (7.4) 个人素质（7.2） 图4：能力的概念 7.2 个人素质 审核员应当具备个人素质，使其能够按照第4章所描述的审核原则进行工作。 审核员应当： a）有道德，即公正、可靠、忠诚、诚实和谨慎； b）思想开明，即愿意考虑不同意见或观点； c）善于交往，即灵活地与人交往； d）善于观察，即主动地认识周围环境和活动； e）有感知力，即能本能地了解和理解环境； f）适应能力强，即容易适应不同情况； g）坚韧不拔，即对实现目标坚持不懈；
h）明断，即根据逻辑推理和分析及时得出结论； i）自立，即在同其他人有效交往中独立工作并发挥作用。 7．3 知识和技能 7.3.1 质量和环境管理体系审核员通用的知识和技能 审核员应当具有下列方面的知识和技能： a）审核原则、程序和技术：使审核员能恰当地将其应用于不同的审核并保证审核实施的一致性和系统性。审核员应当能够： ----运用审核原则、程序和技术； ----对工作进行有效地策划和组织； ----按商定的时间表进行审核， ----优先关注重要问题； ----通过有效地面谈、倾听、观察和对文件、记录和数据的评审来收集信息； ----理解审核中运用抽样技术的适宜性和后果； ----验证所收集信息的准确性； ----确认审核证据的充分性和适宜性以支持审核发现和结论； ----评定影响审核发现和结论可靠性的因素； ----使用工作文件记录审核活动； ----编制审核报告； ----维护信息的保密性和安全性， ----通过个人的语言技能或通过翻译人员有效地沟通； b）管理体系和引用文件：使审核员能理解审核范围并运用审核准则。这方面的知识和技能应当包括： ----管理体系在不同组织中的应用； ----管理体系各组成部分之间的相互作用； ----质量或环境管理体系标准、适用的程序或其它用做审核准则的管理体系文件； ----认识引用文件之间的区别及优先顺序； ----引用文件在不同审核情况下的应用； ----用于文件、数据和记录的授权、安全、发放、控制的信息系统和技术。 c）组织状况：使审核员能理解组织的运作情况。这方面的知识和技能应当包括：----组织的规模、结构、职能和关系， ----总体运营过程和相关术语， ----受审核方的文化和社会习俗。 d) 适用的法律、法规和相关领域的其他要求：使审核员能了解并在适用于受审核方的这些要求的范围内开展工作。这方面的知识和技能包括： ----国家的、区域的和地方的法律、法规和规章； ----合同和协议，
世界各国安规认证标志、简介及常见标识
世界各国安规认证标志一览表及简介 序号国家及地区安规标志安规简介产品验証适用范围备注 1 全球60多个国家 及地区IEC国际电工委员会范围： 组织起草、制定，电子电气器材等国际化 标准及法规。评估和协调各国标准可行性。 是由各国电工委 员会组成的世界 性标准化组织，其 目的是为了促进 世界电工电子领 域的标准化。 2 全球54个国家及 地区全球性相互认証标志（CB体系的正式名 称是“Scheme of the IECEE for Mutual Recognition of Test Certificates for Electrical Equipment”–“IECEE电工产 品测试证书互认体系”。CB体系的缩写名称 意思是“Certification Bodies’Scheme” –“认证机构体系”。） CB体系覆盖的产品是IECEE系统所承认的 IEC标准范围内的产品。 IECEE是国际电 工委员会电工产 品合格测试与认 证组织 3 欧盟CE系欧洲通用安规认証标志认証范围针对： 工业设备、机械设备、通讯设备、电气产 品、个人防护用品、玩具等产品。 4 欧洲ENEC (European Norms Electrical C ertification，欧洲标准电器认 证)。 ENEC标志是欧洲安全认证通用 标志，该标志是欧洲厂商基于调和欧洲 安全标准进行测试的基础之上所采用 的。认証范围针对IT（信息）、设备（EN60950、 变压器（EN60742，EN61558）、照明灯饰 （EN60598）和相关档（EN60920，EN60440）、 电器开关 01 西班牙02 比利 时03 意大利04 葡萄牙05 荷兰06 爱尔兰07 卢森堡08 法国09 希腊10 德国11 奥
制造过程能力审核评价细则
编号: 批准: 制造过程能力审核评价细则 年月日实施年月日发布 中国第一汽车集团公司发布
前言 本细则依据GB/T19001-2008《质量管理体系要求》、ISO/TS16949：2009 《质量管理体系——汽车生产件和相关维修零件组织应用ISO9001：2008 的特别要求》、GJB9001B-2009《质量管理体系要求》编制，是集团公司管理体系文件之一。 本细则由集团公司生产制造技术部提出并归口。本细则由集团公司生产制造技术部负责起草。 本细则主要起草人： 1适用范围
本细则适用于集团公司自主体系各分、子公司。 2术语和定义 制造过程能力审核：是指从工程能力、控制能力、保障能力三个方面对产品制造过程进行的检查与评价，以保证产品制造过程的稳定、受控、不断改善提升，并验证制造过程体系能力的充分性、适宜性和有效性。 工程能力：评价生产线设备及工艺能力水平，包含线工序能力均衡、稳定性、工序符合率三个要素。 控制能力：评价生产要素的受控水平，反应生产线技术管理能力，包含工艺文件及标准作业管理、工艺执行率、关键工序/ 控制点、检测工具（设备）管理以及变化点管理五个要素。 保障能力：评价生产辅助要素的完整水平，反应资源保障能力，包含体系保障能力、人员培训及素质、设备工装保障、物料保障以及现场环境五个要素。 3职责 3.1生产制造技术部负责对分、子公司开展制造过程能力审核并对体系能力建设及运行情况进行监督和评价。 3.2技术中心参与集团生产制造技术部组织的制造过程能力审核。 3.3分公司、子公司职责合资体系参与集团生产制造技术部组织的制造过程能力审核。自主体系负责本公司制造过程能力审核及问题改进，并对体系建设及运行状态进行自评审和持续完善。 4工作内容和要求 4.1线工序能力均衡 4.1.1生产线各工序能力应建立均衡性评价指标，如工程能力指数、过程控制参数、产品质量及技术指标等。 4.1.2通过统计分析各工序能力指标，确定生产线制造过程能力不足工序。
各国认证标志及简介
各国认证标志及简介 UL认证（美国）： 保险实验室认证标志。进入美国的货物，很多都需要有UL标志。 UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写，UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 CE认证（欧盟）： “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 有关CE标志的产品：符合欧盟的有关健康，卫生，安全，环保和消费者保护的等一系列规定。是产品在欧明境内销售的市场准入证明，目前有20多条欧盟指令规定CE涵盖的产品范围及相关的安全要求。 CE标志对贸易和工业产生巨大的影响，符合欧洲标准指令的产品才可贴CE标志。一般而言，欧洲指令的要求适用于最终产品和其它部件的销售。对于绝大多数电子，电器类产品而言，申请CE认证必须符合低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC）。 有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 现今执行的指令主要有如下： 低电压指令电磁兼容机械玩具简单压力容器个人护具 衡器活性移植医疗设备燃气设备电讯终端设备防爆设备 VDE认证（德国）： VDE是德国国家产品标志。VDE的全称是Prufstelle Testing and Certification Institute,意即德国电气工程师协会。它成立于1920年，是一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构，是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一，也是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上，得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可。评估的产品非常广泛包括家用及商业用途的电器、IT设备、工业和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、电线电缆等。 VDE标志主要适用范围为各类电工产品，电子元器件产品等。 VDE是德国著名的测试机构，在电器零部件认证是欧洲最权威的认证。 根据申请按照VDE规范或其他公认的技术标准对电工产品进行试验和认证。因而它向公众提供了一种保护性服务，避免电器在使用时造成危害和产生无线电干扰。 VDE一P的试验和认证特别适用于家用电器、照明器具、手持式工具、娱乐电子设备、医疗电气设备、信息技术设备、安装材料。电线、电缆和电子元器件。VDE—P还对电器所产生的无线电干扰进行测量，在需要时也测量电
(完整版)审核员能力
审核员能力 监视、内部见证管理办法〈XGQC-ZY-05：2011(第2版)〉 北京兴国环球认证有限公司 2011年7月8日
目录 1. 范围 (3) 2. 引用文件 (3) 3. 总则 (3) 4. 职责分工 (3) 5. 基本要求 (3) 6. 管理与实施要求 (4) 7. 审核员初始能力评价的现场见证要求 (5) 8. 监视、见证信息管理 (7)
前言 为了深入贯彻《中华人民共和国认证认可条例》、《认证及认证培训、咨询人员管理办法》（质检总局令第61号）、《管理体系认证机构要求》CNAS-CC01:2011，进一步加强对审核员的管理、监督和考核，降低认证工作的风险，规范审核员的行为，提高其执业水平和从事认证活动的能力，保证认证活动的有序、有效，为受审核组织提供优质的服务。结合本公司的实际情况，特制定本办法。 注： 1.本文所述“见证”均属“内部见证”范畴。 2.本文所述“审核员”包括审核员和高级审核员，不包括实习审核员。 3.本文替代了“XGQC-ZY-05：2011(第1版)审核人员能力监视、见证 管理办法（修订稿）”。
1.范围 本办法适用于公司所有审核员，包括新晋级（含体系扩展）、外机构转入、专业扩展的审核员，和初次承担初审/再认证审核组长的审核员。 2.引用文件 https://www.sodocs.net/doc/8018375674.html,AS-CC01：2011《管理体系认证机构认可要求》 https://www.sodocs.net/doc/8018375674.html,AS-GC11：2011《质量管理体系认证机构业务范围能力管理实施指南》 https://www.sodocs.net/doc/8018375674.html,AS-GC12：2011《环境管理体系认证机构业务范围能力管理实施指南》 https://www.sodocs.net/doc/8018375674.html,AS-GC13：2011《职业健康安全管理体系认证机构业务范围能力管理实施指南》 2.5.XGQC能力分析评价系统（2011版） 3.总则 3.1.本办法主要规定了对审核员的初始能力评价见证和审核员能力持续监视管理见证要求，使现场见证、审核资料评定结果、相关的反馈信息相结合，确保审核员具备通用的审核知识与技能以及特定技术领域审核所需的能力，并识别培训需求。明确了监视、见证的管理部门，见证人员的条件，以及监视、见证的管理实施过程。 3.2.现场见证为审核员应用知识和技能实现预期结果能力的确认提供直接证据，审核员的现场见证主要包括两个方面的内容： 3.2.1.初始能力见证：对其专业知识和技术方面的初始资格评定符合要求后，可安排现场见证，以进一步确认其是否具备应用该特定技术领域的审核能力。 3.2.2.持续能力见证：审核员应按要求进行现场见证，以证实其能够持续的运用知识和技能实现预期结果的本领。 4.职责分工 4.1.综合资源部是审核员能力监视、见证的主管部门。具体负责见证人员的选择、评价及管理；负责审核员能力见证的策划、计划实施的监督以及实施证据的收集；负责依据所收集信息进行专业能力评定、相关证实材料的收集、归档，并将专业能力评定结果录入人员数据库；负责专业能力培训需求的提出。 4.2.业务运营部负责审核员能力监视的策划和实施；负责见证具体实施和收集相关证据。 4.3.技术质量部负责组织并实施培训，负责对审核资料进行评价。必要时，专家委员会需对见证评价报告出具评价意见。 5.基本要求 5.1.审核员应服从公司专业能力监视、见证的安排和调遣，以便公司对其审核特定技术能力进行评价，确保审核有效性。 5.2.见证人员应熟悉有关认证制度，考核方法，不受任何利益影响，与被见证人不存在利益冲突。在履行职责时，做到独立公正、不偏不倚、严肃认真的评价被见证人的审核能力。通过现场观察判断和分析，客观地评价被见证人员从业素质、审核基本技能、
世界各国安规认证简介
世界各国安规认证简介 一、世界各国市场认证概述 欧洲市场认证 CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局。当一个产品已加附CE标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。 C E认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种： A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）； B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）； C：公告机构针对产品生产的工厂审查； D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查； E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查； F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查； G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查。 不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F 组成。 目前市场上比较常见的是采用自我宣称方式进行认证，但一般客户由于技术以及认可度等原因，一般会采取采用第三方机构型式测试进行自我宣称。 北美市场认证 1.UL UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。它是一个国际认可的安全检验及UL 标志的授权机构，对机电包括民用电器类产品颁发安全保证标志。部分UL 安全标准被美国政府采纳为国家标准。产品要行销美国市场，UL 认证标志是不可缺少的条件，该认证为自愿认证。 “C”“US”代表符合加拿大安规标准，该认证为自愿认证。
各国产品认证标志大全图案
附录A:中国节能产品认证标志(样式) 1、标志图案 2、图案尺寸 注:a为大于10mm的整数尺寸。 3、图案说明 “中国节能产品认证标志”由“energy”的第一个字母“e”构成一圆形图案,中间包含了一个变形的汉字“节”,寓意为节能。缺口的外圆又构成“CHINA”的第一字母“C”,“节”的上半部简化成一段古长城的形状,与下半部构成一个烽火台的图案一起,象征着中国。“节”的下半部又就是“能”的汉语拼音第一个字母“N”。整个图案中包含了中英文,以利于与国际接轨。 整体图案为蓝色,象征着人类通过节能活动还天空与海洋于蓝色。
图形名称用途 CE标志 欧洲通用标志工业设备、机械设备、通讯设备、电气产品、个人防护用具等。家用产品 GS标志 德国安全认证标志家用产品、音像设备、灯具、电动工具、手工工具、通讯办公设备、机械产品、健身器材等。 TUV标志 德国零部件产品认证标志电气零部件,如:电源、变压器、调光器、继电器、接插件、插头、导线等机械产品、零部件运动器材零部件。 EMC标志 德国电磁兼容认证标志 各类电子电气产品,包括家用、工业用产品。 E标志 欧洲机动车辆认证标志整车,如:汽车;摩托车零部件,如:车灯、玻璃反光镜、轮胎等。 ISO9000体系认证标志 各类企业的质量保证体系认证,同时也就是美国 QS9000及德国VDA6、1的认证机构。TOXPROOF 德国纺织品安全标志 各类纺织品、服装。 德国人体工学认证标志 目前主要适用于显示器,以后将扩大到其她产 品。 CB证书与测试报告CB检验--全球性相互认证体系,全世界有34个委员会。在共同的IEC标准下,各验证单位均相互承认彼此核发之CB证书及报告。据此,可以迅速地转换她国证书。 Nordic标志 北欧四国安全认证标志 产品范围同CE标志 NRTL标志 德国莱茵北美公司产品 安全认证标志 家电产品,通讯产品,电器零部件等。 瑞士、波兰产品安全认证标志产品范围同GS标志 UL标志简介
质量管理体系审核员的能力要求
质量管理体系 审核员和管理人员的能力要求 一、审核员的能力要求 所有实施QMS审核人员的能力包括CNAS-CC01 所述的通用能力和CNAS-CC131:2014《质量管理体系审核及认证的能力要求》5.2 至5.6 所述的质量管理体系方面的知识。 审核组的每位审核员不必具有相同的能力，然而审核组的整体能力需要足以实现审核目标。 1、从事质量管理体系审核的人员应具有下列知识： a）质量管理相关的术语和定义； b）质量管理原则及其应用； c）PDCA（策划、实施、检查、处置）和过程方法的应用； d）质量管理特定的文件结构、层级结构和相互关系； e）范围和删减的适用性； f）质量管理相关工具、方法、技术及其应用 4、质量管理工具、方法和技术包括： ——质量经济性原则； ——过程图示化技术； ——识别和监视顾客感受和满意度的方法； ——改进工具（如：精益生产、六西格玛、持续改善kaizen）； ——统计技术；
——风险管理方法； ——问题解决技术； ——过程的测量； ——根本原因分析。 2、质量管理体系审核人员知识结构还包括： （1）标准和规范性文件方面的知识： a）认证过程中使用的有关质量管理体系标准和其他规范性文件及其应用； b）质量管理体系标准和其他相关文件中的要素之间的相互作用。 （2）经营管理实务知识： a）基本的经营管理的概念、实务，以及方针、目标与结果之间的相互关系； b）管理过程和相关术语。这些过程应包括人力资源管理、内部和外部沟通，以及其他相关的支持过程。 （3）客户的行业类别知识： a）与客户行业类别相关的通用术语、过程和技术； b）相关行业的实务。（一个行业类别可以理解为经济活动覆盖的相关技术领域的范围。） (4) 客户的产品、过程和组织知识： a）特定技术领域的术语和技术； b）适用于某一技术领域的产品或服务的法规和规章要求；
中国质量认证中心认证标志的说明
中国质量认证中心认证标志的说明 一、标志识别 1．图例 2．标注 如图所示，在标志主结构中的图形设计为盾牌形式，盾牌纹理设计包含所认证的5个部分（即：净化、除菌、抗菌、抗细菌、抗霉菌），选用不同色彩来寓意其所代表。盾牌中的“十”字图形，是国际通用符号，传达严谨专业的视觉感。3．颜色 标志运用中国质量认证中心标准色（C100 M90 Y0 K0）为主色系；辅助色系分别选用象征所认证的几大部分（C100 M70 Y0 K0 )(C75 M0Y75 K0)(C70 M15 Y0 K0) 4．规格
二、标志使用范围 家用和类似用途电器的抗菌材料；电冰箱，洗衣机，空气净化器等除菌、抗菌、净化功能的家电及类似用途产品 三、标志申请和使用方法 （一）标志申请 1、持证人必须持CQC<购买标志申请书>或《印刷/压模标志申请书》、认证证书复印件和整体设计图向中国质量认证中心申请使用认证标志。 2、持证人须持有单位证明或介绍信（现场申办）。 3、持证人可以提供上述文件的书面或电子文本办理申请。 4、持证人可以向中国质量认证中心提出更改印刷、模压标志铭牌的申请。 5、持证人申请使用认证标志，应当按照规定缴纳标准规格标志的工本费或模压、印刷标志的监督管理费。 （二）标志使用 1、持证人在证书有效期内，可在获证产品、产品铭牌及其外包装上使用标志。其中国内销售的产品必须使用中文标识或同时使用中英文（2枚）标识。 2、持证人根据获证产品特点，按以下规定选取使用方式： a.标准规格标志，必须加施在获证产品本体的显著位置； b.印刷、模压标志的，应加施在获证产品的铭牌、本体或包装箱的显著位置； c.在获证产品的本体不能加施标志的，必须将标志加施在产品的最小包装及随附文件中。 3、持证人应当遵守以下规定： a.持证人获证后，须到CQC办理备案并获批后方可使用认证标志。 b.建立标志使用和管理制度，对标志的使用情况如实记录存档； c.保证使用标志的产品符合认证要求； d.只在证书所限定的产品上加贴标志； e.在广告、产品介绍等宣传材料中正确地使用认证标志，不得利用认证标志误导、欺诈消费者； f.接受CQC对标志使用情况的监督检查。 4、下列情况之一者应停止使用认证标志 a.CQC暂停使用认证证书的产品，在暂停期间，该产品应停止使用认证标志； b.CQC撤销、注销认证证书的产品； c.认证产品的更改未经确认或企业的质量保证能力发生重大变化未经确认。
审核能力笔试题库
2000版审核能力笔试题(B版) 请以《质量治理体系——要求GB/T19001-2000idtISO9001：2000》为推断依据，对以下各题目中的问题选择一个最合适的选项 1、用于对特定要求进行测量和监视的软件（ B ） a)应从获ISO9001认证的供方处采购； b)应从A类供方或相当等级的供方处采购； c)应由组织自行开发； d)应在使用前进行确认。 2、组织应（ B ） a)确认质量治理体系所需的所有过程； b)对那些其缺陷只能在产品交付使用后才会变得明显的过程进 行确认； c)在生产和服务过程的输出被后续的测量或监视验证前对这些 过程进行确认； d)确认所有作为治理评审输入的过程。 3、对与顾客沟通的安排应涉及到（ D ） a)订单或合同的处理，顾客反馈； b)订单或合同的处理，包括对可用性、交付的要求在内的产品要求； c)信息、问询、订单或合同处理； d)产品信息、问询、订单或合同处理，顾客反馈。 4、组织为确定顾客需求而实施的过程包括识不（ D ）
a) 关于产品的可用性、交付和支持的要求； b) 包括可用性、交付和支持在内的产品要求；与产品有关的强制性的、法规性的要求； c)与产品有关的人员，顾客规定的产品要求以及顾客未规定但预期或规定用途所必要的产品要求； d)顾客规定的要求，强制性或法规要求，可用性、交付和支持的要求，顾客未规定但预期或规定用途所必要的产品要求,组织附加的要求。 5、为了实现产品的符合性，组织应识不、提供和维护设施，包括（ B ） a)车场、工作场所和相关设施；职员娱乐设施； b)工作场所和相关设施、设备、硬件/软件，支持性服务； c)符合法规要求的相关的设施； d)车场、娱乐设施（包括足够的服装）。 6、ISO 9001：2000 （ B ） a)关于质量治理者代表的职责和权限的要求与ISO 9001：1994标准有相同表述； b)同意指定一名治理者代表； c)要求治理者代表应被给予与质量治理体系所有过程有关的职责和权限； d)要求治理者代表因此地成为最高治理层的一分子。
商业银行审查人员应具备能力
审查、监督、约束、提示风险 行业风险审查、个人风险审查、资料合法合规、 审批 国家行业政策、 1．高效性。 2． 风险审查的具体内容一、重点：1、通过高质量的贷前审查提高决策质量与效率。2、通过保后管理落实信贷决策内容。二、《担保公司内部控制指引》的要求1、担保公司应建立统一的授信规范，规定贷前调查、贷时审查、贷后检查各环节的工作标准和操作要求。2、贷时审查应当做到独立审贷，客观公正，充分、准确地揭示担保业务风险，提出降低风险的对策。三、信贷审查原则1、严格：必须严格执行担保公司担保操作规则及相关的制度、严格执行客户准入条件、严格执行审查标准。2、精细：在大量、可靠信息的基础上，进行深入细致的分析，揭示问题，防范风险。3、客观：做出的判断必须有充分的事实或理论依据。
要做到不偏不倚，客观公正。4、专业：审查人员必须具有一定的专业知识和技能，具备一定的分析判断能力，逐步实行专家审贷。5、审慎：尽可能、最大限度地揭示风险及可能性，并提出规避风险的措施。6、独立：信贷审查由独立部门或个人承担，不受任何其它部门或人员的干扰和影响。四、担保业务流程《担保业务操作规程》：规定的业务流程为：(一) 申请(二) 受理(三) 初审(四) 评审(五) 审批(六) 签订合同(七) 抵押登记(八) 收担保费(九) 发放贷款(十) 保后管理(十一) 代偿和追偿(十二) 担保终结信贷审查与贷后管理同是信贷管理的一个环节五、贷后管理与信贷审查的关系贷后管理是信贷决策具体实施过程。高质量的决策可以减轻贷后管理的压力，为贷后管理创造条件，打下基础。同样贷后管理可以弥补决策上的遗漏或不足。六、担保业务制度规定：审查重点1、基本要素审查：客户、保证人资料齐备；内部运作资料齐全。2、主体资格审查：客户、保证人主体资格、法定代表人证明资料；客户和保证人组织机构合理、产权关系清晰；客户及保证人法定代表人、主要部门负责人无不良记录。3、信贷政策审查：信贷用途合规合法，符合国家有关政策；信贷方案是否符合银行信贷政 策。4、信贷风险审查：审核客户信用等级和授信额度，
各国质量认证标志及说明
各国质量认证标志及说明 1.CE认证(Conformite Europeenne) 这个标志想必大家都非常熟悉吧!对,它就是CE认证,使用CE认证的产品越拉越广,某产品中如果有CE标志的话,就代表这件产品安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。如果产品可以符合相关的要求，就可以贴CE标志了，但不符合相关的要求，就与之相反。(个人觉得CE不是认证，只是自我申明而已，一般出货欧洲会做此声明)
“ ” https://www.sodocs.net/doc/8018375674.html,C 产品认证（China compulsory certification ） CCC 认证：所谓 3C 认证，这个认证是 2002 年 5 月 1 日诞生的，CCC 是英文 China compulsory certification 的缩写，意思是“中国强制认证”。如果产品被列入国家质量监督 检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会发布的《第一批实施强制性产品认证的产品 目录》，就要对该产品实施强制性的检测和审核。如果是列入目录里的产品，没获得指定机 构认证的，没进行按规定标贴认证的，就不可以销售、进口和出厂了。这个标志实施以后， 就取代了原本的“长城”标志，长城”标志自 2003 年 5 月 1 日起就作废了。需要注意的是， 3C 标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。 3.CQC 认证 中国质量认证中心（CQC ），可以获得 CQC 的认证，再贴上 CQC 认证标志的产品，就 是被国家级认证机构认证的，认证目的为安全的、符合国家响应的质量标准。 4.CB 认证 CB 体系（电工产品合格测试与认证的 IEC 体系）是 IECEE 运作的－个国际体系， IECEE 各成员国认证机构以 IEC 标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即 CB 测试报告和 CB 测试证书在 IECEE 各成员国得到相互认可的体系。目的是为了减少由于 必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒。IECEE 是国际电工委员会电工 产品合格测试与认证组织的简称。 5.PCT 认证 “要进入俄联邦海关领土的产品都必须要获得俄罗斯国家标准计量委员会颁发的国家标 准合格证书（GOST 合格证）俄罗斯中的法律这样规定到。所以要进入俄罗斯市场，就一 定要获得这个认证哦，但是我们中国就大大不一样了，我们只要有了俄罗斯的 PCT 标准认 证证书，就可以了，相当于拿到了一本进入、进出俄罗斯国门的通行证。（注意：事无完美， 还有极少部分不可以的，即使是拿了证书的） 6.PSE 认证 日本的 DENTORL 法（电器装置和材料控制法）规定，498 种产品进入日本市场必须 通过安全认证。其中，165 种 A 类产品应取得菱形的 PSE 标志，333 种 B 类产品应取得圆 形 PSE 标志。 7.ETL 认证 ETL 是美国电子测试实验室(Electrical Testing Laboratories)的简称。ETL 试验室是由 美国发明家爱迪生在 1896 年一手创立的，在美国及世界范围内享有极高的声誉。同 UL 、CSA 一样，ETL 可根据 UL 标准或美国国家标准测试核发 ETL 认证标志，也可同时按 照 UL 标准或美国国家标准和 CSA 标准或加拿大标准测试核发复合认证标志。右下方的 "us"表示适用于美国，左下方的"c"表示适用于加拿大，同时具有"us"和"c"则在两个国家都 适用。任何的 电器、机械和机电产品，EMC 都可以进行检测，对产品性能进行检测。只要产品有贴了 CTL 标志的，就表示该产品经过了 ETL 的检测，并且通过了。通过 ETL 就是符合了相关的
审核人员能力试题修订新版
审核人员能力试题 水果及蔬菜的加工及保存 一、单项选择题(每题只有一个正确答案，每题2分，共24) 1.、新鲜果蔬采后贮藏、运输的基本原则是（） A、降低温度 B、提高空气湿度 C、降低呼吸作用 D、提高新陈代谢 2.国内外应用的贮藏方法，可以归纳大类，低温贮藏和（） A、通风库 B、气调贮藏 C、机械冷藏 D、简易贮藏 3.罐头冷却的最终温度一般认为（）最合适。 ~20℃~25℃~43℃~50℃ 4.果冻制作过程中（）很重要。 A.原料选择 B.打浆 C.预煮 D.杀菌 5.在果蔬糖制品实际生产过程中，常采用加（）来调节糖液的PH值。 A.柠檬酸 B.醋酸 C.酒石酸 D.苹果酸 6.对原料破碎时，可加入适量的（），以改善果蔬的色泽和营养价值。 A.维生素B B.维生素C C.维生素B D.抗氧化酸 7.冷冻产品加工中，冻前加工中最关键的步骤是（） A.原料预处理 B.烫漂适当 C.冷却沥干 D.快速冻结 8.（）是罐藏工艺中一项关键性操作，直接关系到产品的质量。 A.原料的处理 B.注液 C.排气 D.封罐 9.导致罐头食品败坏的最重要微生物是（）。 A酵母菌B放线菌C霉菌D细菌 10.在罐藏食品工业中杀菌主要的对象是（）。 A需氧性细菌B需氧性放线菌C厌氧性放线菌D厌氧性细菌 11.手持式测糖仪是用来测定果蔬（） A.硬度 B.有机酸的含量的含量D.可溶性固形物的含量 12.使用手持式测糖仪之前采用（）来进行校正。 A.蒸馏水 B.糖溶液 C.食盐溶液 D.有机酸溶液 二、双向选择题（每题只有两个正确答案，每题4分，共36） 1.冷冻保藏仅限于食用前需煮制的品种，如（） A.青豌豆 B.生菜 C.蘑菇 D.苹果 2.罐头生产中，排气的目的是（） A.除去果蔬原料组织内部及罐头顶隙的大部分空气 B.有利于罐头内部形成一定的真空度，保证大部分营养物质不被破坏。 C.防止有害微生物的再次侵入而引起罐内食品的腐败变质。 D.杀灭大部分微生物,抑制酶的活性。 3.罐头生产中，排气的方法有（） A.加热排气 B.真空排气 C.蒸汽喷射排气 D.常压排气 4.一般果蔬罐头杀菌的方法包括（） A.常压杀菌 B.加压杀菌 C.减压杀菌 D.反压杀菌 5.以下属于抗氧化剂的是（） 6.烫漂的方法有（） A.热水烫漂 B.蒸汽烫漂 C.沸水烫漂 D.机械烫漂
审核人员简历及技术能力调查表
□审核员■技术专家个人资料
工作经历类型：■QMS ■EMS □OHS □EC
参加过的课程（如有证书，请提供证书复印件/彩色扫描件，复印件应亲笔签名确认） 本人郑重声明及承诺，遵守审核员行为准则，保证个人简历中所述事实真实无误，若与事实不符合，愿承担法律责任，同时也同意公司对本人所述事实的真实性进行核实。 声明及承诺人（签名）： 日期： a.对照专业能力要求，□初始评价□再确认，该人员具备： b.根据分组分类原则，该人员同时具备： 复核：日期：技术能力（专业能力）评价人：日期; 注： 1“工作内容”应详细、如实填写，质量工作经历通常指从事研究、设计、开发、生产、技术管理等的技术工作经历；环保工作经历通常指从事环境科研、环境治理、环境工程设计、环境监测和环境规划、环境管理（如生产现场）、清洁生产审计等经历；职业健康安全经历主要指安全技术研究及管理、监测、培训、安全技术装备的设计开发、职业卫生与职业病的防治等。 2“涉及产品”的填写应与“主要工作内容相对应，应具体清楚； 3“GIC代码、NACE代码，CNAS代码”由专业能力评价人员填写。 4、工作经历表及审核经历表在填写时均可增加行数或另附页。不涉及的内容可删除。
审核经历类型：□QMS □EMS □OHS 参加过的专业培训课程 本人郑重声明及承诺，遵守审核员行为准则，保证个人简历中所述事实真实无误，若与事实不符合，愿承担法律责任，同时也同意公司对本人所述事实的真实性进行核实。 声明及承诺人（签名）： 日期：
a.对照专业能力要求，□可扩充专业□再确认，该人员具备： b.根据分组分类原则，该人员同时具备： 复核：日期：技术能力（专业能力）评价人：日期： 注：1、QMS审核经历扩充专业要求： 一般技术领域： 参加相应的满足不同的QMS技术领域、不同的人员背景培训需求的技术培训，并在有技术能力审核员人员或技术专家的指导下，参加过相应技术领域不少于5次10个现场审核工作日对组织的QMS的全部审核， 并覆盖了CNAS-CC01第9章所述的全部审核过程（包括文件评审、编制审核计划、现场审核（含首、末次会议）、编制审核报告等），以及QMS标准的全部要求。同时，该审核人员的技术能力应经评价并符合技术能力要求。 2、EMS、OHS审核经历扩充专业要求： a.一级风险：参 加相应的满足不同EMS技术领域、不同人员背景培训需求（培训的课程内容、时间等）的技术培训（包括环保知识培训），经考核合格；并在有相应技术能力的EMS审核员的指导下，参加过相应的EMS技术领域不少于6次20个现场审核工作日对组织的EMS的全部审核并覆盖了CNAS-CC01第9章所述的全部审核过程（包括文件评审、编制审核计划、现场审核（含首、末次会议）、编制审核报告等），以及EMS标准的全部要求。同时，该审核人员的专业技术能力经评价符合相应的技术能力要求。 b.二级风险： 参加相应的满足不同EMS/OHS技术领域、不同人员背景培训需求（培训的课程内容、时间等）的技术培训（包括环保知识培训），经考核合格；并在有相应技术能力的EMS/OHS审核员的指导下，参加过相应的EMS/OHS技术领域不少于4次15个现场审核工作日对组织的EMS/OHS的全部审核并覆盖了CNAS-CC01第9章所述的全部审过程（包括文件评审、编制审核计划、现场审核（含首、末次会议）、编制审核报告等），以及EMS/OHS标准的全部要求。同时，该审核人员的专业技术能力经评价符合相应的技术能力要求。 c.三级风险： 参加过相应的EMS/OHS技术领域不少于3次10个现场审核工作日对组织的EMS/OHS的全部审核并覆盖了CNAS-CC01第9章所述的全部审过程（包括文件评审、编制审核计划、现场审核（含首、末次会议）、编制审核报告等），以及EMS/OHS标准的全部要求,经问卷调查评价合格后，可具备相应专业。 3、“GIC代码、NACE代码，CNAS代码”由专业能力评价人员填写。 4、审核经历表在填写时均可增加行数或另附页。 5、以审核经历评价专业技术能力时，专业能力评价人员还应对其进行专业调查，填写《技术调查问卷》
澳洲认证标志
C-Tick认证 C-TICK认证介绍 在澳大利亚，电器产品的EMC要求由ACA（Australian Communications Authority）监控。使用的标准除了澳大利亚和新西兰标准（AS/NZS）之外，ACA去年又承认了103个其它标准，这些标准包括EN（European Norm），IEC（International Electrotechical Commission）和CISPR（International Special Committee on Radio Interference）。 为了限制电磁干扰的影响，澳大利亚从1999年1月1日起，对所有的在标准规定范围内的产品实行电磁干扰（EMI）强制性要求。部分EMC实验项目也必须附合强制性要求，它们是：传导干扰、断续干扰（喀呖声）、射频辐射干扰；其余EMC 试验项目不作强制要求，例如抗干扰、静电放电（ESD）、谐波、电压闪烁等。产品经检验后符合相关标准，可以贴上C-Tick 标志。任何公司或个人要使用此标志必须向政府主管部门提出申请，得到书面批准后方可使用，而且标志的高度不低于3 毫米。 Label 标示要求 C-Tick标志旁必须按规定标上澳洲供应商的信息，以便ACA在市场上抽检产品时能有效地追溯到为该产品EMC负责的供应商。信息的标识包括四方面的内容： 1、澳洲供应商在注册名称与地址； 2、澳洲****号（Australian Company Number）； 3、由ACA颁发给澳洲供应商的号码； 4、产品在澳洲市场上使用的澳洲注册商标。 EMC产品等级
澳大利亚的EMC体系把产品划分为三个级别，供应商在销售级别二、级别三产品前，必须在ACA注册，申请使用C-Tick标志。 级别一产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射较低的产品，如手动开关、简单的继电器、单向鼠笼式电感电机、电阻等。对级别一的产品，供应商必须签署符合性声明和提供产品描述书。级别一的产品可以自愿申请C-Tick标志，但是供应商在选择使用该标志后，在提供符合性声明和产品描述书的同时，还要提供符合性记录，以证明声明中所描述的产品已符合了相关的EMC标准。测试地点不作要求，允许内部测试。 级别二产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射较高的产品，如开关电源、电焊机、调光器、大部分的家用电器等。供应商除了必须签署符合性声明和提供产品描述书外，还要提供按相关标准进行的测试报告，如果没有相关标准，则需提供技术结构文件，测试地点也不作要求，允许内部测试。 级别三产品是指对使用无线频谱的设备干扰辐射极高的产品，即CIPR11与CISPR22覆盖的产品。目前，通信终端产品仍旧包含在此范围内，但是从2003年11月7日起，终端产品将被划分到级别二产品中。供应商除了必须签署符合性声明和提供产品描述书外，还要提供由认可的测试机构出具的测试报告。同时还要出具由QMS认证机构颁发的质量管理体系证书。 澳洲对EMC的规定 一、管制单位：ACA (Australian Communications Authority) FC7安规与电磁兼容网 二、授权检验单位：NATA认可实验室或与澳洲有 MRA之认证体系(如 NVLAP)承认的实验室 三、一般规定 1. 澳洲所管制的EMC/EMI的架构与欧联CE-Marking之EMC大致雷同，均采自我认证的方式：依产品标准执行且通过测试后，签署一自我宣告书即可。所不同的是宣告书必须由澳洲境内之进口商或供货商或制造商签署宣告；另澳洲政府尚要求每一澳洲本地的供货商或进口商必须向其执行单位ACA登录 2. 凡电子电机产品都在列管范围，类似欧联 CE 的规定。 3. Supplier申请C-tick登录时，不需持测试报告，原则上，测试与C-tick登录可以并行。 4. 符合 EMC 规定之产品在销售之前必需贴上正碓的标签： C-tick mark & Supplier ID ; Supplier ID标示方法有四种, 任选一种即可： a) Supplier Code Number issued by the ACA； b) Australian Company Number (ACN)； c) Registered Name and Address of Supplier； d) Australian Registered Trademark。 标签可依比例放大或缩小以肉眼看的清楚为原则; 但Supplier ID的字体则不可小于3mm. 标示位置最好同机种卷标, 如果空间不够, 才可考虑放在 manual、保证书或包装盒上。