《药物化学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业）
药
物
化
学
第一章绪论
一、选择题（单选）
1. 药物化学的研究对象是( )
A. 天然药物
B. 生物药物
C. 化学药物
D. 中药材
E. 中成药
2. 硝苯地平的作用靶点为( )
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸
E. 基因
二、配比选择题
[5-9]
A. 药品通用名
B. INN名称
C. 化学名
D. 商品名
E. 俗名5．对乙酰氨基酚( )
6. 泰诺( )
7．Paracetamol ( )
8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺( )
9．醋氨酚( )
第二章合成抗感染药
一、选择题（单选）
1．磺胺类药物的作用机制是抑制( )
A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶
D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶
2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有( )
A. 酮康唑
B. 氟康唑
C. 克霉唑
D.两性霉素
E. 咪康唑
3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是( )
A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 齐多夫定
D. 盐酸金刚烷胺
E. 阿糖腺苷
4.下面哪个药物为抗菌增效剂( )
A. 磺胺甲噁唑
B. 呋喃妥因
C. 盐酸小檗碱
D. 甲氧苄啶
E. 诺氟沙星
5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是( )
A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基
C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团
E．8 位的氟原子
6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路( )
A．都作用于二氢叶酸还原酶
B．都作用于二氢叶酸合成酶
C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
E．干扰细菌对叶酸的摄取
7. 利福平的化学结构属于下列哪一种( )
A. 大环羧酸类
B. 氨基糖甙类
C. 大环内酰胺类
D. 环状多肽类
E. 大环内酯类
8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团( )
A. 利巴韦林
B. 齐多夫定
C. 阿昔洛韦
D. 特比萘芬
E. 克霉唑
9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为 ( )
A. 磺胺甲恶唑
B. 甲氧苄啶
C. 丙磺舒
D. 甲氨蝶呤
E. 磷酸氯喹
10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是 ( )
A. 小檗碱
B. 呋喃妥因
C. 氟康唑
D. 利奈唑胺
E. 左氧氟沙星
11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是 ( )
A. 链霉素
B. 乙胺丁醇
C. 利福平
D. 异烟肼
E. 利福喷汀
12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ( )
A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大
B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大
C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大
D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大
E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大
13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（ ）
A. 1 位上的脂肪烃基
B. 6 位的氟原子
C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基
D. 7 位的脂肪杂环
E. 1 位氮原子
14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( )
A. 醛式
B. 醇式
C. 酮式
D. 季铵碱式
E. 烯醇式
15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( )
A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸
B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒
C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶
D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶
E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶
16. 阿苯达唑临床应用是 ( )
A. 抗高血压
B. 抗丝虫病
C. 驱蛔虫、蛲虫
D. 利尿
E. 抗疟
17. 诺氟沙星的临床用途 ( )
A. 抗过敏
B. 抗真菌
C. 抗菌
D. 抗寄生虫
E. 抗肿瘤
18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( )
A.磷霉素
B.盐酸克林霉素
C.替硝唑
D.盐酸小檗碱
E.呋喃妥因
19. 环丙沙星的化学结构为 ( )
A
N
O O OH F
B N N O
O OH F F
NH 2HN C
N
N
O O OH F
O HN D N N O OH F O N H O 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
21.利福平的结构特点为 ( )
A.氨基糖苷
B.异喹啉
C.大环内酰胺
D.硝基呋喃
E.咪唑
22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )
A磺胺嘧啶B磺胺甲基异噁唑C甲氧苄啶D氢氯噻嗪E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是( )
A磺胺嘧啶B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D异烟肼E诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是( )
A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应
D成苦味酸盐E重氮化偶合反应
25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.
A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸
D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸
26. 甲氧苄啶的作用机理是( )
A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成
E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )
A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑
28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为( )
A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能
29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是( )
A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇
D克霉唑E三氮唑核苷
30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( )
A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹
（二）配比选择题
[31-35]
A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶
C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成
E抑制依赖DNA的RNA聚合酶
31. 磺胺甲噁唑( )
32. 甲氧苄啶( )
33. 利福平( )
34. 链霉素( )
35. 环丙沙星( )
[36-40]
A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑
36. 抗病毒药物( )
37. 抗菌药物( )
38. 抗真菌药物( )
39. 抗疟药物( )
40. 抗结核药物( )
[41-45]
A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成
C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜
E抑制叶酸的合成
41. 头孢菌素的作用机理( )
42. 多肽抗生素的作用机理( )
43. 磺胺类药物的作用机理( )
44. 利福平的作用机理( )
45. 四环素的作用机理( )
[46-50]
A 盐酸左旋咪唑
B 磺胺甲噁唑
C 乙胺嘧啶
D 磷酸氯喹
E 甲硝唑
46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是( )
47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )
48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是( )
49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是( )
40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是( )
第三章抗生素
一、选择题（单选）
1. 下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）
A.苯唑西林
B.舒巴坦
C.氨曲南
D.克拉维酸
E. 头孢哌酮
2. 属于大环内酯类抗生素的药物是（）
A.多西环素
B.罗红霉素
C.阿米卡星
D.棒酸
E. 链霉素
3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。
A. 2R, 5R, 6R
B. 2S, 5R, 6R
C. 2S, 5S, 6S
D. 2S, 5S, 6R
4. 固体粉末具有颜色的药物是（）
A.链霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.利福平
E. 氯霉素
5. 细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（）
A.噻唑环开环
B.β-内酰胺环开环
C. 酰胺侧链水解
D.噻唑环氧化
6. 抗生素阿米卡星属于（）
A.大环内酯类
B.氨基苷类
C.磷霉素类
D.四环素类
E. 氯霉素类
7. 能引起永久耳聋的抗生素药物是（）
A.四环素类抗生素
B.氨基苷类抗生素
C. β-内酰胺类抗生素
D 红霉素类抗生素 E. 氯霉素类
8. 各种青霉素在化学上的区别在于（）
A形成不同的盐B不同的酰基侧链
C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同
E聚合的程度不一样
9. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）
A一个B两个C三个D四个E五个
10. 青霉素结构中易被破坏的部位是（）
A酰胺基B羧基 C β-内酰胺环D苯环E噻唑环11．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）。
A大环内酯 B 氨基糖苷类 C β-内酰胺类 D 四环素类 E 多肽类12．十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（）
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
13．耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。
A 电负性原子
B 较大的空间位阻基团
C 水溶性的氨基、羧基
D 脂溶性基团
E 给电子基团
14．耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。
A 电负性原子
B 较大的空间位阻基团
C 水溶性的氨基
D 脂溶性基团
E 给电子基团
15．广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。
A 电负性原子
B 较大的空间位阻基团
C 水溶性的氨基
D 脂溶性基团
E 给电子基团
16. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
A)干扰核酸的复制和转录
B)影响细胞膜的渗透性
C)抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D)为二氢叶酸还原酶抑制剂
E)干扰细菌蛋白质的合成
17. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A)氨苄西林 B)氨曲南 C)克拉维酸钾 D)阿齐霉素 E)阿莫西林
18. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）
A)大环内酯类抗生素 B)四环素类抗生素 C)氨基糖苷类抗生素
D)β-内酰胺类抗生素 E)氯霉素类抗生素
19. 阿莫西林的化学结构式为（ ）
A)
O
B)O NH
2 C)O
NH 2
HO D)
20. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
A)氨苄西林 B)氯霉素 C)青霉素 D)阿齐霉素 E)阿米卡星
21. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ ）
A)舒巴坦 B)氨曲南 C)克拉维酸 D)甲砜霉素 E)亚胺培南
22. 下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（ ）
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.硫酸庆大霉素
E.乙酰螺旋霉素
23. 哌拉西林属于哪一类抗菌药（ ）
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.其他类
24. 下列哪项与青霉素G 性质不符（ ）
A.易产生耐药性
B.易发生过敏反应
C.可以口服给药
D.对革兰阳性菌效果好
E.为天然抗生素
25. 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（ ）
A.罗红霉素
B.阿奇霉素
C.红霉素
D.克拉霉素
E.琥乙红霉素
26. 引起青霉素过敏的主要原因是（ ）
A.青霉素本身为过敏源
B.青霉素的水解物
C.青霉素与蛋白质反应物
D.青霉素的侧链部分结构所致
E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
（二）配比选择题
[27-31]
A) N S H H O NH O NH 2HO 3H 2O B) . H 2O
N
H H O
NH S
O OH
2
C) D)
E) NH 2O
27. 头孢氨苄的化学结构为
28. 氨苄西林的化学结构为
29. 阿莫西林的化学结构为
30. 头孢克洛的化学结构为
31. 头孢拉定的化学结构为
[32-36]
A)克拉霉素 B)氨曲南 C)甲砜霉素 D)阿米卡星 E)土霉素
32. 为氨基糖苷类抗生素
33. 为四环素类抗生素
34. 为β-内酰胺抗生素
35. 为大环内酯类抗生素
36. 为氯霉素类抗生素
第四章 中枢神经系统药物
一、选择题（单选）
1. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（ ）。
A. 羰基
B. 二酰亚胺基
C. 氨基
D. 嘧啶环
2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（ ）。
A. 与5,5取代基的碳原子数目有关
B. 与解离常数有关
C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
D. 与脂水分配系数有关
3. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有（
）。
A.羰基
B. 酯基
C. 七元环
D. 内酰胺基
4. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的（）。
A. 氮气
B. 氧气
C. 二氧化碳
D. 二氧化硫
5. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。
A.双吗啡
B.可待因
C. N-氧化吗啡
D.阿朴吗啡
6. 由地西泮代谢产物开发使用的药物是（）。
A. 奥沙西泮
B. 三唑仑
C. 硝西泮
D. 艾司唑仑
7. 用于镇静催眠的药物是（）。
A. 吡拉西坦
B. 佐匹克隆
C. 氟哌啶醇
D. 氟西汀
8. 下列哪项与艾司唑仑不相符（）。
A. 在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应
B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C. 为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物
D. 结构具有三氮唑环
9. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）。
A. 苯巴比妥
B. 盐酸氯丙嗪
C. 苯妥英钠
D. 硫喷妥钠
10. 临床用于治疗抑郁症的药物是（）。
A. 盐酸丙咪嗪
B. 盐酸氯丙嗪
C. 丙戊酸钠
D. 氟哌啶醇
11. 氟哌啶醇属于（）。
A. 镇静催眠药
B. 抗癫痫药
C. 抗精神病药
D. 中枢兴奋药
12. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是（）。
A.二甲基氨基
B. 侧链部分
C. 酚羟基
D. 吩噻嗪环
13. 下列镇痛药中成瘾性最小的是（）。
A. 枸橼酸芬太尼
B. 盐酸哌替啶
C. 喷他佐辛
D. 盐酸吗啡
14. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有（）。
A. 酚羟基
B. 醇羟基
C. 哌啶环
D. 醚键
15. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）。
A. 具有相同的基本结构
B. 具有相同的构型
C. 具有共同的构象
D. 化学结构具有很大相似性
16. 下列药物中哪个药物能改善脑功能（）。
A. 氯丙嗪
B. 吡拉西坦
C. 舒巴坦
D. 咖啡因
17. 用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是（）。
A. 苯二氮卓类药物
B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂
C. 巴比妥类药物
D. 吩噻嗪类药物
18．盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（）。
A酚羟基B醇羟基 C 双键 D 叔氨基
19．按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型（）。
A 吗啡喃类
B 苯吗喃类
C 哌啶类
D 氨基酮类
20．按化学结构分类，美沙酮属于（）。
A 哌啶类
B 氨基酮类
C 吗啡喃类
D 苯吗喃类
21．下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（）。
A美沙酮 B 喷他佐辛 C 芬太尼 D 哌替啶
22．盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。
A 醇羟基
B 双键
C 叔胺基
D 酚羟基
23. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应
A.水解反应
B.还原反应
C.加成反应
D.氧化反应
24. 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代
A.甲基
B.1-甲基-2-丁烯基
C.环丙烷甲基
D.烯丙基
25. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.吗啡
D.芬太尼
26. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )
A)去甲肾上腺素重摄取抑制剂B)单胺氧化酶抑制剂
C) 5-羟色胺受体抑制剂D)5-羟色胺再摄取抑制剂
27.安定是下列哪一个药物的商品名( )
A)苯巴比妥B)甲丙氨酯C)地西泮(D)盐酸氯丙嗪
28.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成( )
A)绿色络合物B)紫堇色络合物C)白色胶状沉淀D)氨气E)红色
29. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物( )
A)超长效类(>8小时) B)长效类(6-8小时) C)中效类(4-6小时)
D)短效类(2-3小时) E)超短效类(1/4小时)
30. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是( )
A)硫酸甲醛试液B)乙醇溶液与苦味酸溶液
C)硝酸银溶液D)碳酸钠试液
31. 盐酸吗啡水溶液的pH值为( )
A)1-2 (B)2-3 (C)4-6 (D)6-8 (E)7-9
32. 盐酸吗啡的氧化产物主要是( )
A)双吗啡(B)可待因(C)阿朴吗啡(D)苯吗喃(E)美沙酮
33. 吗啡具有的手性碳个数为( )
A)二个(B)三个(C)四个(D)五个(E)六个
34. 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈( )
A)绿色(B)蓝紫色(C)棕色(D)红色(E)不显色
35. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是( )
A)白色、有丝光的结晶或结晶性粉末(B)天然产物
C)水溶液呈碱性(D)易氧化(E)有成瘾性
（二）、配比选择题
[36-40]
A)作用于阿片受体B)作用多巴胺受体C)作用于苯二氮卓受体
D)作用于H2受体E)作用于GABA受体
36. 美沙酮
37. 氯丙嗪
38. 普罗加比
39. 雷尼替丁
40. 地西泮
[41-45]
A)氯丙嗪B)吗啡C)阿托品D)氯苯拉敏E)西咪替丁
41. 具五环结构
42. 具硫醚结构
43. 具吩噻嗪环
44. 具二甲胺基取代
45. 常用硫酸盐
第五章外周神经系统药物
一、选择题（单选）
1.具有莨菪酸结构的定性鉴别反应是
A．重氮化偶合反应B．FeCl3显色反应C．坂口反应D．Vitali反应2.下列说法与肾上腺素不符的是
A．含有邻苯二酚结构B．对α和β受体都有较强激动作用
C．药用R构型，具有右旋光性D．呈酸碱两性
3.选择性作用于β受体的药物是
A．肾上腺素B．可乐定C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素E．多巴胺
4.沙丁胺醇氨基上的取代基是
A．甲基B．异丙基C．叔丁基D．乙基E．氯原子
5.结构中无酚羟基药物是
A．肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素
D．去甲肾上腺素E．肌肉松弛药
6.下列属于芳酸酯类局麻药的是
A．普鲁卡因B．利多卡因 C. 达克罗宁D．普鲁卡因胺
7.瘦肉精的主要成分是
A．肾上腺素B．麻黄碱 C. 普萘洛尔
D. 克伦特罗E．多巴胺
8.下列属于非镇静H
受体拮抗剂的是
1
A．氯苯那敏B．酮替芬 C. 氯雷他定D．赛庚啶E．苯海拉明9.西替利嗪属于哪类抗过敏药
A．乙二胺类B．哌嗪类 C. 丙胺类D．氨基醚类E．哌啶类10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强
A．6 位上无羟基，6,7 位上有氧桥
B．6,7 位上无氧桥
C．6 位上无羟基，6,7 位上无氧桥
D．6,7 位上有氧桥
E．6 位上有羟基，6,7 位上无氧桥
11.下列哪个描述对于丁溴东莨菪碱是相符的
A．对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药
B．临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药
C．用于治疗老年痴呆病
D．乙酰胆碱酯酶抑制剂
E．肌肉松弛药
12.在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途
A．胆碱受体激动剂B．乙酰胆碱酯酶抑制剂
C．M 胆碱受体阻断剂D．N1胆碱受体阻断剂
E．N2胆碱受体阻断剂
13．母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是
A．氯化琥珀胆碱B．苯磺酸阿曲库铵C．泮库溴铵
D．溴新斯的明E．溴丙胺太林
14. 阿托品的结构由以下两部分组成：
A.哌啶环和苯乙酸
B.莨菪酸和托品烷
C.莨菪醇和苯丙酸
D.莨菪醇和莨菪烷E、莨菪醇和托品酸
15．阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有
A. 伯氨基
B. 仲氨基
C. 叔氨基
D. 季氨基
E. 酰胺基
16．下列临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有:
A.雷尼替丁
B. 泮库溴氨
C.溴新斯的明
D.奥美拉唑
E. 溴丙胺太林
17．属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是
A. 盐酸赛庚啶
B. 富马酸酮替芬
C. 盐酸苯海拉明
D. 马来酸氯苯那敏
E. 氯雷他定
18．下列哪条叙述与奥美拉唑不符
A．结构中含有亚磺酰基B．在酸碱溶液中稳定
C．本身无活性，为前体药物D．为质子泵抑制剂
E．经酸催化重排为活性物质
19．属于非镇静性H1 受体拮抗剂的药物是
A. 马来酸氯苯那敏
B. 富马酸酮替芬
C. 氯雷他定
D. 盐酸赛庚啶
E. 盐酸苯海拉明
20. 盐酸赛庚啶属于
A．乙二胺类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂
C．三环类H1受体拮抗剂D．哌啶类H1受体拮抗剂
E．丙胺类H1受体拮抗剂
21. 富马酸酮替芬属于
A．乙二胺类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂
C．三环类H1受体拮抗剂D．哌啶类H1受体拮抗剂
E．丙胺类H1受体拮抗剂
22. 下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的
A．又名扑尔敏
B．氯苯那敏也可与其他酸（如：高氯酸）成盐
C．其S-(+)-对映体活性强，但药用外消旋体
D．用于过敏性疾病的治疗
E．属于非镇静类H1受体拮抗剂
23. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构
A.酰胺键
B.内酯键
C.酰亚胺键
D.酯键
E.内酰胺键
24. 肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为
A．侧链上的羟基B．儿茶酚胺结构
C．侧链上的氨烃基D．侧链上的氨基
25. 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
A. 现可采用合成法制备
B. 水溶液呈中性
C. 在碱性溶液较稳定
D. 可用Vitali反应鉴别
26．马来酸氯苯那敏又名为
A. 苯那君
B. 扑尔敏
C. 非那根
D. 息斯敏
27.下列具有明显中枢镇静作用的是
A. 氯苯那敏
B. 氯马斯汀
C. 阿伐斯汀
D. 氯雷他定
28 . 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A. 酰胺键比酯键不易水解
B. 普鲁卡因有酯基
C. 利多卡因有酰胺结构
D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
29. 临床应用的阿托品是莨菪碱的（ ）
A)右旋体 (B)左旋体 (C)外消旋体 (D)内消旋体
30. 阿托品的特征定性鉴别反应是（ ）
A)与AgNO 3溶液反应 (B)与香草醛试液反应 (C)与CuSO4试液反应
(D)Vitali 反应
31.临床药用(-)-麻黄碱的结构是（ ）
A)(1S2R)H N
OH
E)上述四种的混合物
32. 苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型 （ ）
A)乙二胺类 (B)哌嗪类 (C)丙胺类 (D)三环类 (E)氨基醚类
33.下列何者具有明显中枢镇静作用（ ）
(A) 氯苯那敏 (B) 氯马斯汀(C) 阿伐斯汀 (D)氯雷他定 (E) 西替利嗪
34.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为 （ ）
X Ar O Cn N
A)－O － B)－NH － C)－S － D)－CH 2－ E)－NHNH －
35.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ ）
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构
B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构
D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解
36.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（ ）
A)水 B)酒精 C)氯仿 D)乙醚 E)丙酮
37.盐酸鲁卡因因具有( )，故重氮化后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染
料
A)苯环 B)伯氨基 C)酯基 D)芳伯氨基 E)叔氨基
38苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时
A.对α1受体激动作用增大
B.对α2受体激动作用增大
C.对β受体激动作用增大
D.对β受体激动作用减小
E.对α和β受体激动作用均增大
39可能成为制备冰毒的原料的药物是
A.盐酸哌替啶
B.盐酸伪麻黄碱
C.盐酸克仑特罗
D.盐酸普萘洛尔
E.阿替洛尔
40与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是
A.属于β-受体拮抗剂
B.结构中含有儿茶酚胺结构
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.药用其外消旋体
（二）、配比选择题
[41-45]
A．盐酸可乐定B．肾上腺素C．盐酸普萘洛尔
D．硫酸沙丁胺醇E．盐酸哌唑嗪
41．内源性的交感神经递质
42．中枢α2受体激动剂
43．β受体阻断剂
44．β2受体激动剂
45．α1 受体阻断剂
[46-50]
A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳
C麻醉辅助药，也可用于肌肉松弛
D用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
E用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
46.泮库溴铵
47.新斯的明
48.沙丁胺醇
49.肾上腺素
50.阿托品
[51-55]
A．硫酸阿托品B．东莨菪碱C．多奈哌齐
D．溴丙胺太林E．氢溴酸加兰他敏
51．用于老年痴呆症的治疗
52．用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力
53．用于内脏绞痛、散瞳以及有机磷中毒的急救
54．用于全身麻醉前给药，是中药麻醉的主要成分
55．用于胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡的辅助治疗
第六章心血管系统药物
一、选择题（单选）
1．能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是
A．普萘洛尔B．硝苯地平C．美西律D．胺碘酮
2．属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
A．氯贝丁酯B．洛伐他汀C．地高辛D．氯沙坦
3．具有甾体母核的利尿药是
A．螺内酯B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．依他尼酸4．下列不是抗心律失常药的是
A．普鲁卡因胺B．普萘洛尔C．利多卡因D．可乐定
5．可发生重氮化-偶合反应的药物是
A．普萘洛尔B．肾上腺素C．卡托普利D．普鲁卡因胺6．下列属无机酸酯的是
A．硝酸毛果芸香碱B．硝酸异山梨酯C．氯贝丁酯D．非诺贝特7．下列药物具大蒜特臭的是
A．卡托普利B．依那普利C．非诺贝特D．吉非贝齐
8．属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是
A．硝酸甘油B．卡托普利C．洛伐他汀D．美西律
9．能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是
A．洛伐他汀B．普鲁卡因胺C．硝苯地平D．卡托普利10．氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药
A．多元醇类B．有机汞类C．蝶啶类D．磺酰胺类
11.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A.氯贝丁酯
B.氯沙坦
C.氟伐他汀
D.利血平
E.卡托普
12.氯吡格雷的抗血栓机制是
A.拮抗血小板ADP受体
B. 抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成
C.钙拮抗剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药
13.华法林钠为
A.抗凝血药
B.止血药
C.钙拮抗剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.抗血小板药
14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物
A.异山梨酸
B.异山梨醇
C.甘油酸
D.单硝酸异山梨酯
E.异山梨醇-2-硝酸酯
15.硝酸甘油为
A.甘油一硝酸酯
B.甘油二硝酸酯
C.1，3-丙三醇二硝酸酯
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.1，2-丙三醇二硝酸酯
16.地高辛的临床用途为
A.抗心绞痛
B.抗高血压
C.调血脂
D.抗心律失常
E.抗心力衰竭
17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是
A.阿托品
B.硝苯地平
C.地高辛
D.米力农
E.盐酸美西律
18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
D.肾上腺素α1受体阻滞剂
E.钙通道阻滞剂
19.与卡托普利性质不符的是
A.具有强碱性
B.水溶液不稳定，易氧化
C.水溶液可使碘试液褪色
D.具有旋光性，药用S构型左旋体
E.血管紧张素转化酶抑制剂
20.非诺贝特属于
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛药
E.强心药
21.与洛伐他汀叙述不符的是
A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性
B.对酸碱不稳定，易发生水解
C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮
D.为HMG-CoA还原酶抑制剂
E.结构中含有氢化萘环
22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔
23.下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶结构
A．洛伐他汀B．硝苯地平C．氯贝丁酯D．潘生丁E．桂利嗪24．结构与β-受体拮抗剂相似，具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A．盐酸普鲁卡因胺B．盐酸利多卡因C．盐酸普罗帕酮
D．奎尼丁E．盐酸美西律
25．结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是
A．阿托伐他汀B．吉非贝齐C．非诺贝特
D．洛伐他汀E．氯贝丁酯
26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是C
A．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平D．硝苯地平E．硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）
A)H N O
N N B)H N
O
O
O
NO2
O
C)
D)
O OH
O
28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂（）
(A)盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫
(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀
29.属于AngⅡ受体拮抗剂是（）
A)氯贝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦
30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）
A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)盐酸胺碘酮E)硝苯地平
31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）
A)Ⅰa B)Ⅰb C)Ⅰc D)Ⅰd E)上述答案都不对
32. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）
A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦
D)厄贝沙坦E)缬沙坦
33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）
A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀
D)普伐他汀E)阿托伐他汀
34.尼群地平主要被用于治疗（）
A)高血脂病B)高血压病C)慢性肌力衰竭
D)心绞痛E)抗心律失常
35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）
A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）
A)减少回心血量B)减少了氧消耗量
C)扩张血管作用D)缩小心室容积
E)增加冠状动脉血量
37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是
A.盐酸利多卡因
B.盐酸氯胺
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸布比卡因
38. 不用于抗心律失常的药物有
A.盐酸美西律
B.普罗帕酮
C.盐酸普鲁卡因胺
D.盐酸胺碘酮
E.硝酸异山梨酯
39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.盐酸利多卡因
B.盐酸胺碘酮
C.盐酸普罗帕酮
D.奎尼丁
E.普萘洛尔
40. 与氨氯地平的结构特点相符的是
A.不含有邻氯苯基
B.3位5位取代基相同
C. 含有双醚结构
D.含有手性碳原子
二、配比选择题
[41-45]
A.盐酸地尔硫卓
B.硝苯吡啶
C.盐酸普萘洛尔
D.硝酸异山梨酯
E.盐酸哌唑嗪
41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂
42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药
43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂
44. 具有酯类结构的抗心绞痛药
45. 具有苯并嘧啶结构的降压药
[46-50]
A．桂利嗪B．氯沙坦C．氢氯噻嗪D．卡托普利E．利血平
46. 利尿降压药是
47. 作用于交感神经系统的降压药是
48. 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是
49. 血管紧张素II 受体拮抗剂是
50. 钙通道阻滞剂是
[51-53]
A．桂利嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．依他尼酸E．螺内酯
51. 含有甾体结构的药物是
52. 含有双磺酰胺结构的药物是
53. 含有单磺酰胺结构的药物是
[54-58]
A.普罗帕酮
B.美托洛尔
C.双嘧达莫
D.米诺地尔
E.依那普利
54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药
55. ACE 抑制剂类抗高血压药
56. β受体阻滞剂类药物
57. 血管扩张药
58. 抗血小板药
[59-62]
A．马来酸依那普利B．盐酸哌唑嗪C．氯沙坦
D．盐酸地尔硫卓E．利血平
59．属肾上腺素α1 受体拮抗剂的药物是
60．属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是
61．属血管紧张素II 受体拮抗剂的药物是
62．属钙通道阻滞剂的药物是
[63-65]
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸维拉帕米
C.盐酸美西律
D.盐酸胺碘酮
E.盐酸普鲁卡因胺
63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型
64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药
65. 钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛
[66-68]
A.盐酸胺碘酮
B.奎尼丁
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.盐酸索他洛尔
66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药
67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药
68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药
[69-72]
A.洛伐他汀
B.非诺贝特
C.氟伐他汀
D.卡托普利
E.吉非贝齐
69. 含氟降血脂药
70. 含氯降血脂药
71. 含内酯环结构降血脂药
72. 含苯氧戊酸结构降血脂药
[73-77]
A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔
73.属于抗心绞痛药物（）
74.属于钙拮抗剂（）
75.属于β受体阻断剂（）
76.降血酯药物（）
77.降血压药物（）
第七章消化系统药物
一、选择题（单选）
1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是( )
A.西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 罗沙替丁
2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于( )
A. 抗过敏
B. 抗溃疡
C. 抗高血压
D. 抗肿瘤
3. 下列属于质子泵抑制剂的是( )
A.盐酸昂丹司琼
B. 法莫替丁
C. 奥美拉唑
D. 多潘立酮
4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是( )
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.莫沙必利
D.多潘立酮
5. 下列属于前药的是( )
A. 雷尼替丁
B. 甲氧氯普胺
C. 奥美拉唑
D. 多潘立酮
6. 经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是( )
A. 奥美拉唑
B. 甲氧氯普胺
C. 多潘立酮
D. 雷尼替丁
7. 属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是( )
A. 昂丹司琼
B. 甲氧氯普胺
C. 氯丙嗪
D. 多潘立酮
8．对甲氧氯普安说法错误的是( )
A．是多巴胺D2受体拮抗剂B．结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物C．有中枢神经系统的副作用D．可用于局部麻醉
9.关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的( )
A.本身无活性
B.为两性化合物
C.经H+催化重排为活性物质
D.质子泵抑制剂
E.抗组胺药
10.奥美拉唑的作用机制是( )
A.质子泵抑制剂
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.组胺H2受体拮抗剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
11. 以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关( )
A.盐酸格拉司琼
B.莫沙必利
C.托烷司琼
D.多潘立酮
E.盐酸昂丹司琼
12.有关奥美拉唑的叙述不符的是( )
A.结构中含有磺酰胺基
B.对强酸不稳定
C.奥美拉唑钠盐也可供药用
D.为质子泵抑制剂
E.属于非可逆的质子泵抑制剂
13.盐酸雷尼替丁在H2 受体拮抗剂中属于哪一结构类型( )
A．咪唑类B．噻唑类C．呋喃类D．哌啶甲苯类E．其他类14. 下列说法正确的是的( )
A．埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体
B．埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑
C．硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐
D．哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性
E．枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效
15．体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．西替利嗪
16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
E.多潘立酮
17.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为( )
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
18.下列药物中，具有光学活性的是（）
A.雷尼替丁
B.多潘立酮
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.甲氧氯普胺
19.西咪替丁主要用于治疗（）
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
E.驱肠虫
20.与莫沙必利结构不符的是( )
A.具有苯甲酰胺结构
B.含有两个手性碳
C.含有吗啉环
D.含有芳伯胺基
E.含有4-氟苯基
二、配伍选择题
[21-24]
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷贝拉唑
D.埃索美拉唑
E.泮托拉唑
21. 是奥美拉唑的S异构体
22. 化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊
23. 第一个可逆的质子泵抑制剂
24. 属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合
[25-29]
A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮
25. 5-HT3受体拮抗剂( )
26. H1组胺受体拮抗剂( )
27. 多巴胺受体拮抗剂( )
28. 乙酰胆碱受体拮抗剂( )
29. H2组胺受体拮抗剂( )
第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药
一、选择题（单选）
1. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀
A.乙酰水杨酸
B. 醋酸
C. 水杨酸
D. 水杨酸钠
2. 下列叙述与阿司匹林不符的是
A．为解热镇痛药B．易溶于水
C．微带醋酸味D．遇湿酸、碱、热均易水解失效
3. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用
A．NaOH试液B．HCl C．加热后加HCl试液D．三氯化铁试液4. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是
A．布洛芬B．美洛昔康C．双氯芬酸钠D．吲哚美辛
5. 显酸性，但结构中不含羧基的药物是
A．阿司匹林B．吲哚美辛C．萘普生D．吡罗昔康
6.非甾体抗炎药物的作用机制是
A.β-内酰胺酶抑制剂
B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
7.萘普生属于下列哪一类药物
A.吡唑酮类
B.芬那酸类
C.芳基乙酸类
D.芳基丙酸类
E.1，2-苯并噻嗪类
8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂
A.安乃近
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.甲芬那酸
E.双氯芬酸钠
9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类
A.贝诺酯
B.萘普生
C.安乃近
D.芬布芬
E.阿司匹林
10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康
11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用
A.前列腺素
B.5-羟色胺
C.组胺
D.多巴胺
12.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
A.选择性COX-2抑制剂
B.吡唑酮类
C.芳基烷酸类
D.芬那酸类
E.1.2-苯并噻嗪类
13.下列非甾体抗炎药物中哪个具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.羟布宗
D.芬布芬
E.非诺洛芬
14.具有此化学结构的药物是
A.阿司匹林
B.安乃近
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.贝诺酯
15.具有此化学结构的药物是
A.磺胺甲嚼唑
B.丙磺舒
C.甲氧苄啶
D.别嘌醇
E.芬布芬
16.不符合对乙氨基酚的描述是
A.pH 6时最稳定
B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深
C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗
D.可以抑制血小板凝聚
E.加FeCl3显蓝紫色
17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质
A.苯酚
B.水杨酸酐
C.醋酸苯酯
D.乙酰水杨酸酐
E.乙酰水杨酸苯酯
18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物是
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康
19.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒
A.半胱氨酸
B.乙酰半胱氨酸
C.甘氨酸
D.胱氨酸
E.谷氨酸
20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的
A.布洛芬和对乙酰氨基酚
B.舒林酸和丙磺舒
C.舒林酸和对乙酰氨基酚
D.阿司匹林和丙磺舒
E.阿司匹林和对乙酰氨基酚
21.与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为白色结晶性粉末，不溶于水
D.广泛用于类风湿关节炎
E.为选择性环氧合酶抑制剂
22.临床上使用的布洛芬为何种异构体
A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体
23.设计吲哚美辛的化学结构是依于
A)组胺B)5-羟色胺C)组胺酸D)赖氨酸
24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A)中枢兴奋B)抗癫痫C)降血脂D)抗病毒E)消炎镇痛
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
普通化学复习题
普通化学复习题 Δ= 0的是（）。 1．在下列物质中，标准摩尔生成焓f m H A. C（石墨） B. C（金刚石） C. CO D. CO2 2．通常，反应或过程的哪个物理量可通过弹式热量计直接测定而获得（）。 A.?H B. p?V C. q p D. q v 3. 某过程中，系统从环境吸热100J，对环境做功20J，此过程中体系?U=（）。 A. 80J B.120J C. -80J D. -120J 4.对于状态函数，下列说法正确的是（）。 A.只要系统处于平衡态，某一状态函数的值就已经确定。 B. 状态函数和途径函数一样，其变化值取决于变化过程。 C．?H和?U都是状态函数。 D.任一状态函数的值都可以通过实验测得。 5真实气体行为接近理想气体性质的外部条件是（） A．低温高压 B.高温低压 C.低温低压 D.高温高压 6.一个化学反应达到平衡时，下列说法正确的是（） A.各物质的浓度或分压不随时间而变化。 B.?G m? = 0 C.正、逆反应速率常数相等。 D.催化剂可提高其平衡转化率。 7. 反应3/2 H2(g) + 1/2 N2(g) ═ NH3(g)，当反应进度ξ=1/2时，下面叙述中正确的是（）。 A. 消耗掉1/2 mol N2 B. 消耗掉3/2 mol H2 C. 生成1/4 mol NH3 D. 消耗掉N2，H2共1 mol 8. 某体系经循环过程回到起始状态，下列量中不一定为零的是（）。 A. Q B. H C. S D. U 9.电镀工艺是将欲镀的金属作为电解池的（） A.阴极 B.阳极 C.任意一个极 D.不能作为电极 10. 下列物质标准摩尔熵S?m的大小排列顺序正确的是（）。 A. Na(s) < Br(g) < Br2(l) B. Na(s) < Br2(l) < Br2(g) C. Br2(l) < Na(s) < Br2(g) D. Br2(g) 《药物化学》形考作业（一）（1-5章） 一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。 1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉 2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。 3. 氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉 4. 盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉 5. 盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常 6. 苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋 地黄引起的心律不齐 7. 苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 8. 地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9. 艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用 10. 盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗 11. 对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等 布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物 13· . 吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14. 阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗 15 . 枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。 16. 盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 17. 氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18. 吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热 19. 盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药 20. 双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热 21. 生物化学期中试卷(含详细答案) ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： 成绩 南京师范大学生命科学学院2009-2010学年第I学期生物化学期中试卷（含答案） 班级__________ 任课教师___________ 学号___________ 姓名___________ 大题一二三四五六 成绩 一、选择题（从4个备选答案中选出1个唯一正确的答案，把答案代码填入题末括号内）(本大题分10小题, 每小题2分, 共20分) 1、下列有关别构酶的说法，哪项是正确的？ （A）别构酶的速度－底物曲线通常是双曲线； （B）效应物能改变底物的结合常数，但不影响酶促反应速度； （C）底物的结合依赖于其浓度，而效应物的结合则否； （D）别构酶分子都有一个以上的底物结合部位答（D ） 2、下列哪种氨基酸是生酮氨基酸(C ) （A）丙氨酸（B）异亮氨酸 （C）亮氨酸（D）酪氨酸 3、下列氨基酸中，哪个为破坏α螺旋结构的氨基酸残基之一（C） （A）谷氨酸（B）亮氨酸 （C）脯氨酸（D）丙氨酸 4、在pH7时带正电荷的氨基酸是（C） （A）谷氨酸(B) 丙氨酸(C) 精氨酸(D)天冬氨酸 5、下列的pH值，何者代表天冬氨酸的等电点，pK1(α-COOH)1.88；pK2(β-COOH)3.65；pK3(-NH3)9.6（A） （A）2.77 (B) 6.63 (C) 5.74 (D) 3.5 6、蛋白质的溶解度（D） （A）加入中性盐后增加（B）在等电点时最大 （C）变性后增加（D）加入乙醇后降低 7、胶原蛋白组成中出现的不寻常的氨基酸为（B） （A）ε-乙酰赖氨酸（B）羟基赖氨酸 （C）甲基赖氨酸（D）D-赖氨酸 8、蛋白质糖基化往往与肽链中（C）残基的侧链结合 （A）谷氨酸（B）谷氨酰胺（C）酪氨酸（D）天冬氨酸 9、免疫球蛋白是属于（D） （A）核蛋白（B）简单蛋白 （C）脂蛋白（D）糖蛋白 一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确得填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因得化学名为( ) A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C.N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D.N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥得化学结构为( ) A. B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C. D 。 C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物得母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般就是( ) A.反式大于顺式 B.顺式大于反式 C.两者相等 D.不确定 4、非甾体抗炎药得作用机理就是( ) A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂 C.花生四烯酸环氧酶抑制剂 D.粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因得主要临床用途为( ) A.镇痛 B.祛痰 C.镇咳 D.解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A.氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D.丙胺 7、化学结构如下得药物就是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B.阿米替林 C.可乐定 D.普萘洛尔 8、卡巴胆碱就是哪种类型得拟胆碱药( ) A.M 受体激动剂 B.胆碱乙酰化酶 C.完全拟胆碱药 D.M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭得就是( ) A.奎尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺 D.尼卡低平 《普通化学》复习题答案 ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： 2 3 普通化学习题参考答案 一、判断题（共36题） 1. 因为H ＝U+PV ，而理想气体的内能仅是温度的函数，所以理想气体的焓与p 、V 、T 均有关。(×) 2. 体系状态发生变化后，至少有一个状态函数要发生变化。(√) 3. 任何循环过程必定是可逆过程。 (×) 4. 因为ΔH ＝QP ，而H 是状态函数，所以热也是状态函数。(×) 5. 一定量的气体，从始态A 变化到终态B ，体系吸收100 J 的热量，对外作功200 J ，这不符合热力学 第一定律 。(×) 6. 在一个绝热刚性容器中进行一个放热反应，则ΔU=ΔH=0。(×) 7. 一定量的某种理想气体的内能和焓只是温度的函数，与体系的体积、压力无关。 (√) 8. 标准平衡常数的数值不仅与反应式的写法有关，而且还与标准态的选择有关。(√) 9. 反应CO(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+H 2(g)，因为反应前后分子数相等，所以无论总压如何变化，对平衡均 无影响。(√) 10. 在一定温度压力下，某反应的ΔG ＞0，所以要选用合适催化剂，使反应能够进行。(×) 11. 对于吸热反应，升高温度，正反应速度加快，逆反应速度减慢，所以平衡向正反应方向。(×) 12. 因为H ＝U ＋pV ，所以焓是热力学能与体积功pV 之和。(×) 13. 理想气体在等外压力下绝热膨胀，因为等外压力，所以QP=ΔH ；又因为绝热，所以QP=0。由此得 QP=ΔH=0。(×) 14. 在一个容器中：H 2(g)+Cl 2(g) = 2HCl(g)。如果反应前后T 、p 、V 均未发生变化，设所有气体均可视 作理想气体，因为理想气体的U=f(T)，所以该反应的ΔU=0。(×) 15. 稳定单质在298.15 K 时，标准摩尔生成焓和标准摩尔熵均为零。(×) 16. 在刚性密闭容器中，有下列理想气体的反应达到平衡：A(g)＋B(g)＝C(g) ，若在恒温下加入一定量 的惰性气体，则平衡将不移动。(√) 17. 氧化还原电对的标准电极电势越高，表示该电对氧化态的氧化能力越强。(√) 18. 原电池电动势与电池反应的书写无关，而标准平衡常数却随反应式的书写而变化。(√) 19. 氧化还原反应达到平衡时。标准电动势和标准平衡常数均为零。(×) 20. 难溶电解质离子浓度的幂的乘积就是该物质的标准溶度积常数。(√) 21. 在氧化还原反应中，正极发生还原反应，负极发生氧化反应。(√) 22. 在AgCl 的水溶液中加入固体NaCl ，会降低AgCl 的溶解度。(√) 23. 对于分布沉淀，沉淀时所需沉淀剂浓度小的后沉淀。(×) 24. 在原电池中，电极电势高的为正极，其对应的反应为氧化反应，电极电势低的为负极，其对应的反 单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为 A. 抗菌 B. 抗肿瘤 C. 抗真菌 D. 抗病毒 E. 抗结核 单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。 A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 单项选择题3、能进入脑脊液的磺胺类药物是 A. 磺胺醋酰 B. 磺胺嘧啶 C. 磺胺甲噁唑 D. 磺胺噻唑嘧啶 E. 对氨基苯磺酰胺 单项选择题4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 A. 随机筛选 B. 组合化学 C. 药物合成中间体 D. 对天然产物的结构改造 E. 基于生物化学过程 单项选择题5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有 A. 无机酸根 B. 酸羟基 C. 共轭系统 D. 连二烯醇 E. 羰基 单项选择题6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A. 氮芥类 B. 乙撑亚胺类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 E. 硝基咪唑类 单项选择题7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有 A. 羰基 B. 无极酸根 C. 酸羟基 D. 共轭系统 E. 连二烯酸 单项选择题8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀 单项选择题9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A. 氯喹 B. 乙胺嘧啶 C. 青蒿琥酯 D. 蒿甲醚 E. 阿苯达唑 单项选择题10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代 A. 5位 B. 6位 C. 7位 D. 8位 E. 2位 单项选择题11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 单项选择题12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A. 大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. β-内酰胺类 D. 四环素类 E. 氯霉素类 单项选择题13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀 单项选择题14、下列哪个药物的代谢物才有活性。 A. 胺碘酮 B. 普罗帕酮 C. 氯吡格雷 D. 华法林钠 E. 地高辛 单项选择题15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解 C. 可抑制α-葡萄糖苷酶 D. 可刺激胰岛素分泌 E. 可减少肝脏对胰岛素的清除 单项选择题16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（） A. 醋酸苯酯 B. 水杨酸 C. 乙酰水杨酸酐 D. 乙酰水杨酸苯酯 E. 水杨酸苯酯 单项选择题17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（） A. 改变不良臭味 B. 延长作用时间 C. 增大溶解性 D. 降低毒副作用 E. 提高稳定性 单项选择题18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（） A. 增加蛋白同化激素的活性 B. 增加雄激素的活性 2018-2019学年（一）《生物化学》期中考试答案 一、名词解释（共10小题，每小题2分，满分20分） 1.酶的活性中心：酶分子中能和底物结合，并和酶催化作用直接相关的化学基团构成的特殊区域（部位）。一般包括底物结合和催化两个功能部位。 2.盐析：在蛋白质的水溶液中，加入大量高浓度的强电解质如硫酸铵、氯化钠、硝酸铵等，使蛋白质凝聚而从溶液中析出的现象叫盐析。 3. 激素与受体： 激素：是指机体内一部分细胞产生，通过扩散、体液运送至另一部分细胞，并起代谢调节控制作用的一类微量化学信息分子。 受体：是指细胞中能识别特异配体（神经递质、激素、细胞因子）并与其结合，从而引起各种生物效应的分子，其化学本质为蛋白质。 4. 同工酶：是指催化相同的化学反应，但其蛋白质的分子结构、理化性质和免疫特性方面都存在明显差异的一组酶。 5. Bohr（波尔）效应：增加H+浓度，促进O2从血红蛋白中释放，这种pH对血红蛋白对氧的亲和力的影响被称为波尔效应。 6. 等电点：当氨基酸（或蛋白质）溶液在某一定pH值时，使某特定氨基酸（或蛋白质）分子上所带正负电荷相等，成为两性离子，在电场中既不向阳极也不向阴极移动，此时溶液的pH值即为该氨基酸（或蛋白质）的等电点。 7. 分子杂交：不同来源的DNA热变性后缓慢冷却，使其复性，若DNA单链间或单链DNA与RNA之间存在碱基配对区域，则复性时形成会杂交分子的现象。 8. 超二级结构：是指蛋白质中相邻的二级结构单位(α-螺旋、β-折叠、β-转角及无规卷曲)组合在一起，形成有规则的在空间上能辩认的二级结构组合体。又称为花样或模体称为基元。 9. 维生素：维持机体正常生命活动不可缺少的一类小分子有机化合物，人和动物不能合成它们，必须从食物中摄取。 10. Tm值与Km值： 通常把增色效应达到一半时的温度或DNA双螺旋结构失去一半时的温度叫DNA的熔点或熔解温度，用Tm 表示。 Km是酶促反应动力学中间产物理论中的一个常数，Km值的物理意义在于它是当酶促反应速度达到最大反应速度一半时的底物浓度。 2009 级中职药剂专业《药物化学》期中考试（A卷） （ 2010 — 2011 学年上学期） 班级姓名学号 1、与药物化学主要任务无关的是（） A.为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础。 B.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺。 C.正确分析药物中所有的杂质含量。 D.为创造和开发新药提供新颖的工艺。 2、下列药物中含一个手性碳原子的药物为（） A盐酸普鲁卡因B．盐酸氯胺酮C．氟烷D．丙泊酚E．盐酸利多卡因 3、下列药物中可以发生重氮化一偶合反应的是（） A．盐酸利多卡因B．盐酸普鲁卡因C．盐酸丁卡因D．盐酸布比卡因 E．盐酸氯胺酮 4、化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（） A盐酸氯胺酮B、乙醚C．丙泊酚D、盐酸利多卡因E．氟烷 5、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（） A麻醉乙醚B、氟烷C．羟丁酸钠D、盐酸利多卡因E．盐酸丁卡因 6、下列药物中哪一个属于局部麻醉药（） A．依托咪酯B．氟烷C．盐酸利多卡因D．盐酸氯胺酮E．丙泊酚 7、地西泮化学结构中的母核为（） A．1，4一苯并二氮卓环B．1，5一苯并二氮卓环C．二苯并氮杂卓环D．苯并硫氮杂卓环E．l，4一二氮杂卓环 8、地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（）A．氟西泮B．硝西泮C．劳拉西泮D．奥沙西泮E．氯硝西泮 9、可以与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（） A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．硫喷妥钠D．奥沙西泮 E．氯丙嗪 10、化学结构如下的药物的主要临床用途是（） A、镇静催眠 B、抗精神病 C、抗焦虑 D、抗抑郁症 E、抗癫痫 11、下列药物中，具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是（） A、吡罗昔康B．吲哚美辛C．萘普生D．布洛芬E．非诺洛芬 12、下列药物中，哪个药物可溶于水（） A、吲哚美辛B．吡罗昔康C．安乃近D．布洛芬E、贝诺酯 13、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（） A、阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和对乙酰氨基酚 C．萘丁美酮和对乙酰氨基酚D．舒林酸和丙磺舒 E．舒林酸和对乙酸氨基酚 14、下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（） A．阿司匹林B、安乃近C．布洛芬D．吲哚美辛 15、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物的是（） A．阿司匹林B、安乃近C．布洛芬D．对乙酰氨基酚 16、具有酸碱两性的药物是（） A．阿司匹林B、安乃近C．布洛芬D．吲哚美辛E、吡罗昔康 17、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（） A.酒石酸布托啡诺 B.盐酸美沙酮 C.盐酸哌替啶 D.喷他佐辛 E.盐酸曲马多 18、芬太尼和以下哪种酸成盐使用（） A.盐酸 B.磷酸 C.马来酸 D.酒石酸 E.枸橼酸 19、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为（） 一、选择题（共40小题，每小题1分）。在每小题的备选答案中选出一个正确的答案。 H2N O N O . HCl . HCl N S Cl N 2 5 10 普通化学练习题 一、 判断题 1、一个溶液所有组分的摩尔分数总和为1（） 2、状态函数都具容量性质（） 3、化学反应中发生碰撞的分子，不一定是活化分子（） 6、平衡状态是正逆反应都停止的状态（） 7、某胶体溶液在电渗时液体向负极移动，说明胶粒带正电（） 8、自发进行的反应，其焓值总是下降的（） 9、化学反应的级数越高，反应速率就越大（） 10、胶粒只包含胶核和电势离子，不包括反离子（） 二、单选题 1、下列配离子在强酸介质中肯定能稳定存在的是（） A 、-2342)(O C Fe B 、+263)(NH Mn C 、-36AlF D 、-2AgCl 2、土壤胶粒带负电，下列对它凝结能力最强的是（） A 、42SO Na B 、3AlCl C 、4MgSO D 、- ])([63CN Fe K 3下列过程系统熵值基本不变的是（） A 、石灰石的分解B 、碳与氧生成二氧化碳 C 、固体硝酸钾溶解D 、液体乙醇蒸发为气体 4、由石墨到金刚石的转变过程，标准焓变为1.9千焦/摩，标准生成吉布斯自由能为2.9千焦/摩，二者相比无序度更高的是（） A 、石墨B 、金刚石C 、二者都一样D 、无法判断 5、反应C （s ）+CO 2(g) = 2CO(g)的K p 的表达式写作（ ） A 、)()(/)(22CO p C p CO p B 、)(/)(2CO p CO p C 、)()(/)(2CO p C p CO p D 、)(/)(22CO p CO p 6、升高温度反应速率增大的原因是（ C ） A 、分子的活化能提高了B 、反应的活化能降低了 C 、活化分子数增多了D 、该反应是吸热反应 7、溶胶粒子进行电泳时（ D ） A 、胶粒向正极运动，电势离子和吸附离子向负极移动 B 、胶粒向正极运动，扩散层向负极运动 C 、胶团向一个极移动 D 、胶粒向一极移动，扩散层向另一极移动 8、下列给定热力学条件下，高温自发的过程是（B ） A 、0,0?>?S H C 、0,0?S H D 、0,0>? 生物化学期中考试试题及其参考答案 简答题（每题10分，共10题100分） 1.ATP是果糖磷酸激酶的底物，为什么ATP浓度高，反而会抑制果糖磷酸激酶 参考答案：果糖磷酸激酶是EMP途径中限速酶之一，EMP途径是分解代谢，总的效应是放出能量的，ATP浓度高表明细胞内能荷较高，因此抑制果糖磷酸激酶，从而抑制EMP途径。 2.试述草酰乙酸在糖代谢中的重要作用。 参考答案：①糖的有氧氧化过程中，糖酵解形成丙酮酸，然后脱氢脱羧形成乙酰CoA，乙酰CoA与草酰乙酸在柠檬酸作用下进入三羧酸循环。②糖异生过程中，丙酮酸需要在线粒体中通过丙酮酸羧化酶的作用，形成草酰乙酸，然后通过其他方式转运到细胞质，草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用下，形成磷酸烯醇式丙酮酸；从而完成糖酵解中磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶作用下生成丙酮酸的不可以步骤。 3.糖异生过程是否为糖酵解的逆反应为什么 参考答案：糖酵解途径将葡萄糖降解为丙酮酸，糖异生途径则将丙酮酸转化成葡萄糖，但这两条代谢途径并非简单的逆转。因为：①糖酵解中由己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶催化的三个反应是不可逆的，糖异生中必须利用另外四种酶来绕行这三个能量障碍：以丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶反应绕行丙酮酸激酶反应，以果糖二磷酸酶反应绕行磷酸果糖激酶反应，以葡萄糖-6-磷酸酶反应绕行己糖激酶反应。②这两条途径的酶系分布也有所不同：糖酵解全部在胞液中进行，糖异生则发生在胞液和线粒体。 ~ 4.何谓三羧酸循环它有何特点和生物学意义 参考答案：三羧酸循环是发生在线粒体基质内、经由一系列脱氢及脱羧反应将乙酰-CoA最终氧化成CO2的单向循环途径。因循环中首先生成含有三个羧基的柠檬酸而称为三羧酸/柠檬酸循环，亦称为Krebs循环以纪念在阐明该循环中有突出贡献的德国科学家Hans Krebs。 特点：反应开始于4C的草酰乙酸与2C的乙酰-CoA缩合成柠檬酸，结束于草酰乙酸的再生成，每轮循环可将一分子乙酸盐彻底氧化成等当量的CO2和H2O，期间四次脱氢生成的3分子NADH和1分子FADH2可经由呼吸链生成10分子ATP。 三羧酸循环的生理意义主要为两方面：一是为机体新陈代谢提供大量能量，二是各类营养物(包括次生物质)的代谢连接枢纽，为分解及合成两用代谢途径。 5.磷酸戊糖途径有何特点其生物学意义何在 参考答案：磷酸戊糖途径特点 磷酸戊糖途径的生理意义主要有以下几个方面：①为核酸生物合成提供戊糖：戊糖是多种核苷酸，核苷酸辅酶和核酸的原料，人体主要通过磷酸戊糖途径生成之，但肌肉组织缺乏Glc-6-P脱氢酶，只能依赖糖酵解途径中间代谢物甘油醛-3-磷酸和Fru-6-P的基团转移生成。②为多种生物合成及转化代谢提供还原当量NADPH，并可通过维持还原性谷胱甘肽 睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期 期中测试化学试卷 适用班级13护理印数80 （份）出卷人张乾 班级_____________ 姓名______________ 得分_____________________ . 、单项选择题（2' X20=40'） 1.下列药物中属于静脉全麻药的是（A ） A.羟丁酸钠B麻醉乙醚C.氟烷D.盐酸利多卡因 2.盐酸普鲁卡因在酸性条件K与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是 因为分子结构中含有（B ） A.苯环 B.芳香第一氨基 C.伯胺基 D.酯基 3.下列叙述与阿司匹林不符的是（C ） A.为解热镇痛药 B.微带醋酸味 C.易溶于水 D.遇湿、酸、碱均易水解失效 4.下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ） A.安乃近 B.布洛芬 C.阿司冈林 D.对乙酰氨基酚 5.黄嘌呤类生物碱的共有反应是（D ） A.铜毗啶反应 B.维他立反应C .硫色素反应D.紫脲酸铵反应 6.分子屮具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C） A.甘露醇 B.依他尼酸 C.尼可刹米 D.氢氯噻嗪 7.盐酸雷尼替丁属于下列哪类氏受体拮抗剂（B ） A.咪唑类 B.呋喃类 C.噻唑类 D.哌啶类 8.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的受体桔抗剂是（A ） A.马来酸氯苯那敏 B.盐酸氯苯那敏 C.溴苯那敏 D.尼非拉敏 9.下列叙述中与苯海拉明不符合的是（A ） A.属于丙胺类抗组胺药 B.对光稳定，但有分解产物二苯中醇存在时，则易被光氧化变色 C.酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇 D.为氨基醚类H,受体拮抗剂 普通化学习题参考答案 一、判断题（共36题） 1.因为H=U+PV,而理想气体的内能仅是温度的函数,所以理想气体的焓与p、Ｖ、T均有关。(×） 2.体系状态发生变化后，至少有一个状态函数要发生变化。(√) 3.任何循环过程必定是可逆过程。（×) 4.因为ΔH=ＱＰ，而H是状态函数，所以热也是状态函数。(×) 5.一定量的气体,从始态A变化到终态B，体系吸收１00J的热量,对外作功200Ｊ，这不符合热 力学第一定律。（×) 6.在一个绝热刚性容器中进行一个放热反应,则ΔU＝ΔH=０。(×) 7.一定量的某种理想气体的内能和焓只是温度的函数，与体系的体积、压力无关。(√） 8.标准平衡常数的数值不仅与反应式的写法有关，而且还与标准态的选择有关。(√） 9.反应CＯ(g)+H2O（g）=CＯ２(g)+H2(g)，因为反应前后分子数相等,所以无论总压如何变化,对平衡 均无影响。(√) 10.在一定温度压力下，某反应的ΔG>0，所以要选用合适催化剂,使反应能够进行。(×) 11.对于吸热反应,升高温度,正反应速度加快，逆反应速度减慢，所以平衡向正反应方向。(×) 12.因为H＝Ｕ＋pV，所以焓是热力学能与体积功pV之和。（×) 13.理想气体在等外压力下绝热膨胀,因为等外压力,所以QP=ΔH;又因为绝热，所以QP=0。由此得QP ＝ΔH=0。(×) 14.在一个容器中:H2(ｇ）＋Cl2(g) =2HＣl(g）。如果反应前后T、p、Ｖ均未发生变化,设所有气体均 可视作理想气体，因为理想气体的U＝f(T),所以该反应的ΔU＝０。(×) 15.稳定单质在２９8.15Ｋ时,标准摩尔生成焓和标准摩尔熵均为零。(×) 16.在刚性密闭容器中,有下列理想气体的反应达到平衡:A(g)+B(g)＝Ｃ(g）,若在恒温下加入一定量的 惰性气体，则平衡将不移动。(√) 17.氧化还原电对的标准电极电势越高,表示该电对氧化态的氧化能力越强。(√） 18.原电池电动势与电池反应的书写无关，而标准平衡常数却随反应式的书写而变化。(√） 19.氧化还原反应达到平衡时。标准电动势和标准平衡常数均为零。（×) 20.难溶电解质离子浓度的幂的乘积就是该物质的标准溶度积常数。(√） 21.在氧化还原反应中，正极发生还原反应,负极发生氧化反应。(√） 22.在AgCl的水溶液中加入固体ＮaＣl,会降低AｇCl的溶解度。(√) 23.对于分布沉淀,沉淀时所需沉淀剂浓度小的后沉淀。(×) 24.在原电池中,电极电势高的为正极,其对应的反应为氧化反应,电极电势低的为负极,其对应的反应为 (一) 单选题 1. 关于该结构下列说法错误的是() (A) 通用名为普罗加比 (B) 为抗癫痫药物 (C) 二苯亚甲基部份是载体，无活性 (D) 作用于多巴胺受体 参考答案： (D)?? 2. 不属于苯并二氮卓的药物是() (A) 地西 泮 (B) 美沙唑 仑 (C) 唑吡 坦 (D) 三唑 仑 参考答案： (C)?? 3. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为() (A) 硫原子氧化 (B) 苯环羟基化 (C) 侧链去N-甲基 (D) 脱去氯原子 参考答案： (D)?? 4. 下列哪一项不是药物化学的任务() (A) 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 (B) 为生产化学药物提供先进的工艺和方法,研究药物的理化性质 (C) 确定药物的剂量和使用方法 (D) 探索新药的途径和方法 参考答案： (C)?? 5. 非选择性beta-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 () (A) 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 (B) 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 (C) 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 (D) 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 参考答案： (C)?? 6. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 () (A) 体内的解离度及酯溶性 (B) 水中溶解 度 (C) 药物分子的电荷分 布 (D) 药物 的空 间构型 参考答案： (A)?? 7. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 () (A) 乙二胺类 (B) 哌嗪类 (C) 丙胺类 (D) 三环类 参考答案： (C)?? 8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是() (A) Neostigmine Bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 (B) Neostigmine Bromide 结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine 结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 (C) 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 (D) 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 参考答案： (D)?? 9. 下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是() (A) 美托洛尔 (B) 普萘洛尔 (C) 纳多洛尔 (D) 拉贝洛尔 参考答案： (A)?? 10. 下列不属于钙通道阻滞剂的是() 生物化学期中考试试卷 及答案精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】 班级学号姓名 6、下列哪一种氨基酸在生理条件下含有可解离的极性侧链。（C） A、Ala B、Leu C、Lys D、Phe 7、脱氧核糖含量的测定采用（B） A、地衣酚法 B、二苯胺法 C、福林－酚法 D、费林滴定法 8、下列磷脂中哪一个含有胆碱？（C） A、脑磷脂 B、心磷脂 C、卵磷脂 D、磷脂酸 9、下列关于凝胶过滤的叙述哪一项是正确的？（D） A、凝胶过滤主要基于蛋白质的带电荷多少而进行分离的 B、凝胶过滤中所带电荷数越多的蛋白质越先流出 C、凝胶过滤不能用于分子量的测定 D、凝胶过滤中分子量大的分子最先流出 10、在研究和模拟生物膜时常使用的人工膜是（A） A、脂质体 B、核糖体 C、微粒体 D、线粒体 11、下列哪种酶对于碱性氨基酸羧基参与形成的肽键具有最强的专一性（D） A、羧肽酶A B、胃蛋白酶 C、弹性蛋白酶 D、胰蛋白酶 12、氨基酸和蛋白质所共有的性质是（D） A、沉淀反应 B、双缩脲反应 C、胶体性质 D、两性性质 13、下列哪种物质不是由核酸与蛋白质结合而成的复合物。（C） A、病毒 B、核糖体 C、线粒体内膜 D、蛋白质生物合成起始物 14、全酶是指（C） A、酶的辅助因子以外的部分 B、酶的无活性前体 C、一种需要辅助因子的酶，并且已具备各种成分 D、一种酶－抑制剂复合物 15、原核生物与真核生物核糖体上都有（B） A、18SrRNA B、5SrRNA C、、28SrRNA 16、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制效应是（D） A、Vmax降低，Km不变 B、Vmax降低，Km降低 C、Vmax不变，Km降低 D、Vmax不变，Km增加 17、热变性后的DNA（B） A、形成三股螺旋 B、紫外吸收增强 C、磷酸二酯键断裂 D、碱基组成发生变化 18、血液凝固的过程是凝血酶原和血纤蛋白原（B） 2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、 《普通化学》期末复习题 一、判断题 1、因为H ＝U+PV ,而理想气体的内能仅就是温度的函数,所以理想气体的焓与p 、V 、T 均有 关。 ( ) 2、体系状态发生变化后,至少有一个状态函数要发生变化 ( ) 3、任何循环过程必定就是可逆过程。 ( ) 4、因为ΔH ＝Q P ,而H 就是状态函数,所以热也就是状态函数。 ( ) 5、一定量的气体,从始态A 变化到终态B,体系吸收100 J 的热量,对外作功200 J,这不符合热 力学第一定律 ( ) 6、在一个绝热刚性容器中进行一个放热反应,则ΔU=ΔH=0 ( ) 7、理想气体的内能与焓只就是温度的函数,与体系的体积、压力无关 ( ) 8、在定温定压条件下,0>?m r G 的反应一定不能进行。 ( ) 9、标准平衡常数的数值不仅与反应式的写法有关,而且还与标准态的选择有关。( ) 10、因为ln r m G RT K θ?=-o ,所以r m G θ?就是平衡状态时的吉布斯函数变。 ( ) 11、某化学反应的m r G ?若大于零,则ο K 一定小于1。 ( ) 12、化学反应的Δr G m θ也可以用来判断反应的方向与限度。 ( ) 13、反应CO(g)+H 2O(g)==CO 2(g)+H 2(g),因为反应前后分子数相等,所以无论总压如何变化, 对平衡均无影响。 ( ) 14、在一定温度压力下,某反应的ΔG ＞0,所以要选用合适催化剂,使反应能够进行。( ) 15、某反应的m r G ?代数值越小,反应自发性越大,反应也越快。 ( ) 16、0、1mol/L NaCN 溶液的pH 比相同浓度的NaF 溶液的pH 要大,这表明b K ?(CN -)大于 b K ?(F -)。 ( ) 药物化学作业与答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答
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