药品调剂学复习题库+答案
药品调剂学复习题库（2017）
第一章绪论
1、药学服务的最基本要素是
A、药学知识
B、调配
C、用药指导
D、与药物有关的服务
E、药物信息的提供
2、药师从事药学服务的具体工作不包括
A、开具处方
B、处方审核
C、处方点评
D、健康教育
E、药物利用研究与评价
3、药学服务中的投诉应对正确的是
A、应尽可能在现场解决患者投诉的问题
B、应由当事人来接待患者
C、接待患者投诉时，应保持严肃的态度
D、接待时要尽量迎合患者
E、工作中应保持尊重和微笑，注意保存证据以应对患者的投诉
4、药学服务对象中的重要人群不包括
A、医护人员和卫生工作者
B、应用特殊剂型、特殊给药途径患者
C、用药后易出现明显的药品不良反应者
D、老年人、小儿、妊娠及哺乳期妇女
E、用药周期长的慢性病患者，或需长期甚至终身用药者
5、药学服务的效果体现在提高药物治疗的
A、依从性
B、满意度
C、公平性
D、安全性
E、有效性
6、制定调剂室领发制度的最重要的目的的是
A、保证药品供应，药品无误
B、保证药品供应，账目清楚
C、保证药品供应，账目无误
D、满足药品供应，账目无误
E、满足药品供应，药品无误
7、现药品调剂工作模式已发展到哪个阶段？
A以药品为中心B以患者为中心C以服务为主D以人为本E按需分配
第二章药房概述
1、影响药品质量的环境因素不包括
A、空气
B、日光
C、库房温度
D、包装车间湿度
E、药品包装材料
2、最容易吸湿的药品是
A、甘油
B、叶酸
C、乙醇
D、鱼肝油乳
E、维生素D
3、下列因素中，归属影响药品质量的人为因素的是
A、包装材料
B、药品剂型
C、包装车间湿度
D、药品贮存时间
E、药品质量监督管理情况
4、以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准
A、对照比较法
B、合格品与样品对照法
C、合格品与标准对照比较法
D、合格品与不合格品对照比较法
E、合格品与产品对照比较法
5、以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是
A、药品性状
B、药品外包装
C、药品中包装
D、药品内包装
E、药品有效期
6、《中国药典》规定"凉暗处"除避光外，温度不应超过
A、4℃
B、10℃
C、15℃
D、20℃
E、30℃
7、煎膏剂由于贮存不当很易发生
A、潮解和液化
B、氧化
C、水解
D、析出沉淀
E、霉变和酸败
8、重组人促红素的需要特殊贮存条件是
A、密闭
B、低温
C、遮光
D、不宜振摇
E、15℃以上
9、“冷处”所指的环境是
A、-4℃～0℃
B、2℃～10℃
C、不超过20℃
D、不超过30℃
E、不超过20℃、遮光
10、下列药品中，应该贮存在棕色玻璃瓶内的药品是
A、硫酸镁
B、硫糖铝片
C、狂犬疫苗
D、硝酸甘油片
E、脂肪乳
A.硫酸镁——易风化
B.硫糖铝片——不能受潮
C.狂犬疫苗——需冷链
D.硝酸甘油片——需避光
E.脂肪乳——不宜冷冻
11、不能受潮的药物是
A、叶酸
B、维生素D
C、碘化钾片
D、鱼肝油乳
E、布洛芬胶囊、
12、下列维生素类药品中，最应该在凉暗处贮存的是
A、维生素C片
B、维生素B1片
C、维生素B6片
D、复合维生素B片
E、维生素AD制剂
13、不容易受湿度影响而变质的药品是
A、阿卡波糖
B、胃蛋白酶
C、阿司匹林片
D、氨苄西林胶囊
E、过氧化氢溶液
14、以下所列药物中，容易氧化的药品是
A、明矾
B、硫酸钠
C、青霉素
D、氯霉素
E、盐酸氯丙嗪
15、以下所列药物中，容易水解的药品是
A、安乃近
B、阿朴吗啡
C、水杨酸钠
D、肾上腺素
E、头孢菌素类
16、下列药品中，保管中最易受潮变质的是
A、多酶片
B、硝苯地平片
C、维拉帕米片
D、艾司唑仑片
E、甲氧氯普胺片
17、下列斗谱不属于“药对”编排法的是
A、猪苓、茯苓
B、青皮、陈皮
C、麦冬、天冬
D、当归、白芍
E、乳香、没药
18、药品说明书有效期表述正确的是
A、有效期至××××年××月××日
B、有效期至××月
C、失效期至××年××月
D、有效期至×年×月
E、失效期至×年×月
19、下列属于社会药房的调剂特点是
A、随机性、规律性、终端性、咨询服务性
B、专业技术性、工作服务性、信息指导性、综合性
C、终端性、咨询服务性、信息指导性、综合性
D、随机性、信息指导性、综合性
E、规律性、专业技术性、工作服务性、综合性
第三章处方的管理应用
1、以下关于调剂资格的叙述正确的是
A、具有中专（药学专业）以上学历即可从是处方调剂
B、具有专科（药学或相关专业）以上学历即可从是处方调剂
C、具有本科（药学或相关专业）以上学历即可从是处方调剂
D、具有执业药师资格或取得药学专业技术职务任职资格者可从事处方调剂
E、具有执业医师资格者从是处方调剂
2、处方按性质可分为
A、法定处方、医师处方
B、法定处方、协定处方
C、普通处方、麻醉药品处方
D、医师处方、协定处方
E、普通处方、协定处方
3、《中华人民共和国药典》收载的处方属于
A、法定处方
B、医师处方
C、协定处方
D、急诊处方
E、普通处方
4、以下项目与内容中，属于完整的处方的是
A、医院名称、就诊科室和就诊日期
B、处方前记、处方正文和处方后记
C、患者姓名、性别、年龄和临床诊断
D、医师、配方人、核对人与发药人签名
E、药品名称、剂型、规格、数量和用法
5、儿科处方的颜色为
A、淡绿色
B、淡黄色
C、淡红色
D、白色
E、深红色
6、“四查十对”的内容不包括
A、查处方，对科别、姓名、年龄
B、查药品，对药名、剂型、规格、数量
C、查合理用药，对临床诊断
D、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E、查药物相互作用，对药品包装、使用方法
7、处方审核“四查十对”中“四查”不包括
A、药品
B、处方
C、药品成本
D、配伍禁忌
E、用药合理性
8、医师开具处方应当使用
A、通用名、商标名
B、药品通用名称、复方制剂药品名称
C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称
D、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E、通用名、新活性化合物的专利药品名称
9、处方中常见外文缩写…Sig.?，其含义是
A、立即
B、溶液
C、必要时
D、软膏剂
E、标明用法
10、符合书写处方药品用量要求的是
A、以罗马数字书写药品剂量
B、按照药品说明书用量
C、书写药品用量必须使用统一单位
D、以阿拉伯数字书写药品剂量
E、超剂量用药不能超过药品说明书中的用量
11、处方中常见外文缩写“bid.”，其含义是
A、立即
B、溶液
C、必要时
D、软膏剂
E、每日二次
12、po.表示
A、饭后
B、双眼
C、口服
D、每日
E、生理盐水
13、处方书写时，“隔日1次”可缩写为
A、Ac.
B、qn.
C、bid.
D、qs.
E、qod.
14、“每日用药”的是外文缩写
A、qh.
B、qs .
C、qod.
D、qd .
E、qn.
15、以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是
A、字迹难以辨认
B、无适应证用药
C、临床诊断缺项或书写不全
D、未使用药品规范名称
E、无正当理由不首选国家基本药物
16、以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是
A、重复给药
B、有配伍禁忌
C、未使用药品规范名称
D、用法、用量或联合用药不适宜
E、无正当理由不首选国家基本药物
17、以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是
A、字迹难以辨认
B、使用“遵医嘱”字句
C、联合用药不适宜
D、无正当理由超说明书用药
E、中药饮片未单独开具处方
18、开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过几种
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
二、配伍选择题
1、A.法律性 B.有效性 C.技术性 D.经济性 E.稳定性
<1> 、医师无权调配处方
<2> 、药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配
<3> 、处方是医院药品消耗及药品经济收入结帐的凭证和原始依据
2、A.医疗机构名称 B.临床诊断 C.开具日期 D.用法用量 E.药品金额
<1> 、属于处方正文的内容为
<2> 、属于处方后记的内容为
3、（处方颜色）A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.淡蓝色
<1> 、第二类精神药品处方印刷用纸为
<2> 、急诊处方印刷用纸为
<3> 、麻醉药品处方印刷用纸为
第四章药品的剂量与用法
1、下列有关“给药时间是依据生物钟规律而设定”的叙述中，最正确的是
A、清晨服用驱虫药
B、睡前服用血脂调节药
C、餐前服用氢氧化铝凝胶
D、餐后服用非甾体抗炎药
E、早晚餐中服用熊去氧胆酸
2、适用于夜间服用的药物是
A、他汀类
B、利尿剂
C、氨基糖苷类
D、糖皮质激素
E、维生素B2
3、维生素B2的特定吸收部位在小肠上部，故其最适宜服用的时间是
A、清晨
B、餐前
C、餐中
D、餐后
E、睡前
4、下列有关剂型的使用不正确的是
A、滴丸剂多用于病情急重者，如冠心病、心绞痛等
B、滴丸剂在保存中不宜受热
C、泡腾片剂可迅速崩解和释放药物
D、泡腾片剂可以直接服用或口含
E、泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后再饮用
5、下列有关药物使用方法叙述正确的是
A、肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用
B、缓释片剂可以鼻饲给药
C、泡腾片剂可以直接服用或口含
D、渗透泵片可以嚼服
E、透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下
6、泡腾片的使用正确的是
A、150-200ml的冷水中浸泡
B、50～100ml的热水中浸泡
C、100～150ml的凉开/温水中浸泡
D、幼儿可自行服用
E、可以直接服用或口含
7、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等"双硫仑反应"的药品是
A、青霉素钾
B、克林霉素
C、庆大霉素
D、甲硝唑、头孢菌素
E、依替米星
8、需要在服药时多饮水的药物不包括
A、降糖药
B、平喘药
C、抗痛风药
D、氨基糖苷类抗生素
E、利胆药
9、在治疗痛风时，应用排尿酸药过程中，应多饮水，一日尿量宜保持在
A、500ml以上
B、1000ml以上
C、1500ml以上
D、2000ml以上
E、2500ml以上
10、服药时应限制饮水的药品是
A、熊去氧胆酸
B、苯溴马隆
C、口服补液盐
D、阿仑磷酸钠
E、硫糖铝
11、在使用戥称时，下列哪项操作不正确
A检查戥盘与戥砣B右手大拇指与中指捏起戥钮C左手持戥杆，右手取药
D左手将砣线移至欲称量的戥星位置E戥称使用过后，戥盘应搽拭干净
12硝酸甘油的剂型应选
A片剂B透皮贴剂C舌下片D直肠栓E泡腾片
13不同给药途径药物吸收的速率按快慢排序依次为
A吸入给药＞舌下给药＞肌肉注射＞皮下注射＞口服给药＞透皮给药
B吸入给药＞舌下给药＞口服给药＞注射给药＞透皮给药
C舌下给药＞吸入给药＞注射给药＞口服给药＞透皮给药
D吸入给药＞舌下给药＞皮下注射＞肌肉注射＞口服给药＞透皮给药
E皮下注射＞吸入给药＞舌下给药＞肌肉注射＞口服给药
14下列用药注意事项错误的是
A混悬剂一定要用前摇匀B肛门栓剂一般应排便后使用，塞入距离肛门口5cm为宜
C胃内漂浮片应早上服用，切记晚上用药D透皮贴剂（控释）不能分拆、切割或以任何形式损坏E微生态活菌剂应避免与抗菌药物同服
二、配伍选择题
A.咀嚼片
B.舌下片
C.泡腾片
D.阴道栓
E.控释片
<1> 、用药后30分钟内不宜进食或者饮水的剂型是
<2> 、用药后2小时内尽量不排尿或局部冲洗的剂型是
第五章化学药品与中成药的合理应用
1、以下联合用药中，属于“药理作用拮抗”的是
A、肝素钠联用阿司匹林
B、庆大霉素联用呋塞米
C、青蒿素联用乙胺嘧啶
D、硫酸亚铁联用维生素C
E、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪
2、由于药物相互作用影响药物分布的临床用药实例是
A、抗酸药合用四环素类
B、磺胺类药与青霉素合用
C、同服甲氧氯普胺或丙胺太林
D、阿司匹林合用磺酰脲类降糖药
E、苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀
3、阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是
A、竞争性拮抗
B、作用不同的靶点
C、促进机体的利用
D、保护药品免受破坏
E、延缓或降低抗药性
4、联合用药可使异烟肼失去抗菌作用的中成药
A、昆布片（碘）
B、麝香保心丸
C、防风通圣丸（麻黄碱）
D、蛇胆川贝液（哌替啶）
E、丹参片（丹参酚）
5、以下配伍用药中，可导致毒性增加的配伍用药是
A、丙磺舒+青霉素
B、普萘洛尔+美西律
C、甲氧氯普胺+硫酸镁
D、磺胺异噁唑+甲氧苄啶
E、链霉素+依他尼酸
6、下列药物相互作用中，可以促进前者吸收，增加疗效的是
A、硫酸阿托品与解磷定联用
B、铁剂与维生素C联合应用
C、肝素钙与阿司匹林联用
D、呋塞米与强心苷联用
E、阿托品与吗啡合用
7、下列中药与化学药联合应用，属于降低药品毒副作用的是
A、金银花与青霉素联合应用
B、丙谷胺与甘草、白芍、冰片一起治疗消化性溃疡
C、大蒜素与链霉素联用
D、甘草与氢化可的松联用
E、甘草酸与链霉素联用
8、与呋塞米合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生的是
A、四环素类
B、青霉素类
C、氨基糖苷类
D、头孢菌素类
E、多粘菌素类
9、以下使用抗菌药物的处方中，归属于过度治疗用药的是
A、超范围应用抗菌药
B、超剂量应用抗菌药
C、治疗咳嗽给予抗菌药
D、治疗流感给予抗菌药
E、滥用抗菌药物
10、以下使用抗菌药物的处方中，归属于不适宜联合用药的是
A、轻度感染给予广谱或最新抗菌药
B、患者咳嗽，无感染诊断，给予阿奇霉素治疗
C、1类手术切口应用第三代头孢菌素
D、在不了解抗菌药物的药动学参数等信息情况下用药
E、对单一抗菌药物已能控制的感染应用2～3个抗菌药
11、青霉素钠的皮试药液浓度为500U/ml，皮试剂量为应为
A、0.02ml
B、0.03ml
C、0.05ml
D、0.1ml
E、0.2ml
12、60岁以上的老年人用药剂量应酌减，一般给予成人剂量的
A、3／4
B、1／2～1／3
C、4／5
D、1／4～1／5
E、1／2
13、药品作用的两重性是指
A、防治作用与不良反应
B、对症治疗与对因治疗
C、副作用与毒性反应
D、预防作用与治疗作用
E、选择性与非选择性
14、治疗指数的意义是
A、治疗量与不正常反应率之比
B、治疗剂量与中毒剂量之比
C、ED50/LD50
D、FD50/LD50
E、LD50/ED50
15、配制青霉素应选用下列何种溶媒
A、注射用水
B、生理盐水
C、5%葡萄糖注射液
D、10%葡萄糖注射液
E、林格氏液
16、下列哪个药物可以与呋塞米合用
A、链霉素
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、庆大霉素
E、卡那霉素
17、药物的不良反应包括
A、副作用
B、选择性作用
C、毒性反应
D、变态反应
E、后遗效应
第六章化学药品与中成药的调剂
1、对于处方调配说法错误的是
A、仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B、对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C、如果患者诊断结果一致，可同时调配两张处方
D、对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
E、调配或核对后签名或盖名章
2、调配处方时，对需要特殊条件保存(如2℃-10℃)的药品应该
A、加贴标签
B、分别包装
C、分别发放
D、采用特别包装
E、加贴醒目标签
3、药师在调配处方时，下列做法错误的是
A、核对后签名或盖名章
B、检查药品的批准文号
C、贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡
D、特殊保存药品加贴醒目标签
E、不同处方同一药品可以同时调配
4、运动员参赛时禁用的药品是
A、雷尼替丁
B、人促红素
C、氨氯地平
D、多潘立酮
E、青霉素
5、下列药品中，属于药品类易制毒化学品的兴奋剂是
A、麻黄碱
B、可待因
C、芬太尼
D、螺内酯
E、哌替啶
6、运动员禁用的兴奋剂不包括
A、麻黄碱
B、芬太尼
C、普萘洛尔
D、可待因
E、奥美拉唑
7、会使运动员情绪高涨、斗志昂扬，还能产生欣快感，能忍受竞技造成的伤痛，并提高攻击力的药物是
A、异戊巴比妥
B、可卡因
C、阿米替林
D、利舍平
E、艾司唑仑
8、某患者需要注射维生素B12，每次肌肉注射量为50μg，B12注射剂的规格为每支0.1mg，请换算此患者应注射几支维生素B12
A、1／2支
B、3／4支
C、1支
D、3／2支
E、2支
9、不需要做皮试敏感性试验的药物是
A、青霉素类
B、破伤风抗毒素
C、链霉素
D、尿激酶
E、阿莫西林
10、可以掰开或嚼服的剂型有
A、缓释片
B、普通片剂
C、控释片
D、肠溶片
E、缓释胶囊
第七章特殊药品的调剂使用
1、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A 精神依赖性
B 身体依赖性
C 兴奋性
D 抑制性
E 两重性
2、特殊管理的药品是指
A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D 麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品
E 放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药
3、医疗机构应当根据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（），药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（）。
A处方权，处方权 B处方权，调剂资格C调剂资格，调剂资格 D调剂资格，处方权
4、吗啡是中枢镇痛药中的
A、天然生物碱
B、半合成代用品
C、全合成代用品
D、内源性多肽
E、全合成与内源性多肽的合成
5、镇静催眠药地西泮的结构类型是
A、乙酰脲类
B、巴比妥类
C、吩噻嗪类
D、苯二氮卓类
E、其他类
6、哌替啶禁用于
A、人工冬眠
B、分娩止痛
C、颅脑外伤
D、麻醉前给药
E、心源性哮喘
7、吗啡不具有的药理作用是
A、缩瞳作用
B、催吐作用
C、欣快作用
D、脊髓反射抑制作用
E、镇静作用
8、毒性药品是
A、美沙酮
B、安钠珈
C、阿托品
D、磷[32p]酸钠注射液
E、白蛋白
9、第二类精神药品一般每张处方不得超过( )日常用量，对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
A、1
B、3
C、5
D、7
E、8
10、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )日常用量，控缓释制剂，每张处方不得超过( )日常用量，其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
A.1,1
B.1,3
C.1,7
D.3,15 D.7,30
11、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗
A、盐酸吗啡
B、罗通定
C、磷酸可待因
D、盐酸哌替啶
E、颅痛定
12、麻醉药品、第一类精神药品的专用账册需至少保存几年
A 1年
B 2年
C 3年
D 5年 E、8年
13、下列药品属于第一类精神药品药品的是
A 氯胺酮
B 唑吡坦
C 地西泮
D 吗啡 E氯硝西泮
14、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制
A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 E、胺碘酮
15、储存、使用麻醉药品和第一类精神药品应实行“五专”管理，即
A、专业经营、专用账册、专柜加锁、专用处方、专册登记
B、专人管理、专用账册、专柜加锁、专用处方、专册登记
C、专人管理、专业经营、专用账册、专柜加锁、专用处方
D、专业经营、专人管理、专柜加锁、专用处方、专册登记
E、专业经营、专用账册、专柜加锁、专人管理、专册登记
16、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为几日常用量。
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
17、开具麻醉药品和第一类精神药品处方，应用本院统一印制的标有“麻”或“精一”字样的专用色处方，第二类精神药品处方使用标有“精二”字样的专用色处方。
A、淡红色，淡绿色
B、淡绿色，白色
C、淡红色，白色
D、淡红色，黄色
E、黄色、白色
第八章常用非处方药的使用指导
1、驾驶员工作时不宜服用的药品是
A、阿司匹林
B、维生素C
C、阿莫西林
D、氯苯那敏
E、对乙酰氨基酚
2、选择药物的首要标准是药物治疗的
A、安全性
B、有效性
C、经济性
D、适宜性
E、规范性
3、布洛芬作为非处方药主要用于治疗
A、发热
B、感冒
C、抑郁
D、鼻炎
E、咳嗽
4、可作为退热药的首选，尤其适合老年人和儿童服用的药品是
A、布洛芬
B、贝诺酯
C、安乃近
D、阿司匹林
E、对乙酰氨基酚
5、“解热镇痛药用于解热一般不超过3日，症状未缓解应及时就诊或向医师咨询”的最主要原因是
A、以免引起胃肠道的损伤
B、以免引起肝、肾脏损伤
C、引起外周血管扩张、皮肤出汗，以致脱水
D、发生皮疹、血管性水肿、哮喘等反应
E、退热属对症治疗，可能掩盖病情，影响疾病诊断
6、解热镇痛药用于退热属于对症治疗，因此两次用药的间隔时间应该是
A、2～4／小时
B、3～5／小时
C、4～6小时
D、5～7小时
E、6～B小时
7、感冒初，出现卡他症状，如鼻粘膜充血、打喷嚏、流眼泪、流鼻涕，宜选服
A、含伪麻黄碱及氯苯那敏制剂
B、含氢溴酸右美沙芬制剂
C、含中枢兴奋剂咖啡因制剂
D、含非甾体抗炎药制剂
E、含离子通道阻滞剂制剂
8、一般情况下，为治疗感冒连续服用抗感冒药的时间不应该超过
A、3日
B、5日
C、7日
D、9日
E、14日
9、含右美沙芬制剂的禁用人群是
A、青光眼患者
B、银屑病患者
C、呼吸衰竭患者
D、妊娠期妇女
E、糖尿病患者
10、患儿男12岁，连续3日夜间咳嗽就诊，首选的止咳药是
A、苯丙哌林
B、右美沙芬
C、氨溴索
D、糖皮质激素
E、羧甲司坦
11、以下所列治疗咳嗽的药物中，属于处方药物是
A、可待因
B、美酚伪麻
C、苯丙哌林
D、喷托维林
E、右美沙芬
12、可造成儿童呼吸抑制，故5岁以下儿童不宜应用的是
A、右美沙芬
B、喷托维林
C、苯丙哌林
D、可待因
E、右美沙芬复方制剂
13、镇咳药连续口服一般不应超过
A、1天
B、2天
C、3天
D、5天
E、7天
14、“助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用”；如必须联用，应间隔的时间是
A、0.5小时
B、1小时
C、1.5/小时
D、2～3小时
E、1～3小时
15、缓泻药连续使用时间一般不应超过
A、3日
B、5日
C、7日
D、10日
E、15日
16、双歧三联活菌胶囊治疗腹泻的机制是
A、防止蛋白质发酵
B、补充正常的细菌
C、减少腹胀和腹泻
D、维持肠道正常菌群的平衡
E、抑制肠内腐败菌生长
17、下列治疗便秘的药物中，属于处方药的是
A、乳果糖
B、硫酸镁
C、山梨醇
D、比沙可啶
E、欧车前亲水胶
18、治疗痔疮的外用非处方药为
A、肛泰膏（栓）
B、痔康片
C、痔炎消颗粒
D、普济痔疮栓
E、云南白药痔疮膏
19、阴道炎在自我药疗时，应注意连续使用不宜超过
A、3日
B、5日
C、7日
D、10日
E、15日
20、治疗真菌性阴道炎的首选非处方药是
A、甲硝唑栓
B、咪康唑栓
C、益康唑栓
D、克霉唑栓或片
E、制霉菌素栓
21、OTC专有标示图案为
A红色绿色B绿色黄色C绿色蓝色D红色蓝色E、黑色蓝色
第九章中药调剂的相关基础知识
1、药品常温保管养护的温度为
A 10°—30°
B 5°—30°
C 0°—30°
D 0°—20°
E 20°—30°
2、药品储存的相对湿度为
A 30%—60%
B 40%—70%
C 5%—75%
D 50%—80%
E 60%—100%
3、一般中药饮片的含水量应控制在
A 5%-10%
B 6%-11%
C 7%-12%
D 7%-13% D 17%-23% E20%-30%
4、药材经过炒、烫、火段后，浸出物是有所
A减少B增加C不增不减 D 增减不一定E其他
5、中药饮片鉴别方法有
A 性状鉴别水试其他鉴别方法
B 性状鉴别火试其他鉴别
C 火试水试理化鉴别
D 性状鉴别水试火试其他鉴别E肉眼鉴别
6、植物类中药饮片，外观检查主要看
A有无风化潮解溶化B有无变色腐烂C有无发霉虫蛀走油粘连D有无吸潮结块E光洁度
8、中药炮炙的清炒法有
A 炒黄炒焦炒炭B炒黄炒酥炒焦C炒黄炒焦炒灰D炒黄炒炭炒酥
9、中药饮片在储存过程中，受温度湿度日光空气的影响引起药物
A 氧化水解变色酸败
B 分化潮解腐烂缩小
C 氧化膨胀变色腐败
D 分化变色潮解变质
E 氧化变色潮解变质
10、药店饮片储存空间狭小，对生虫的饮片可采用
A 杀虫法熏缸法过筛法遗弃法
B 杀虫法熏缸法喷洒法日晒法
C 杀虫法熏缸法净选法过筛法
D 杀虫法熏缸法喷洒法净选法
E 杀虫法熏缸法净选法过水法
11、易霉变的中药饮片应采用冷藏防霉法，温度控制在
A 0℃－10℃;
B 1℃－10 ℃;
C 2 ℃－10℃
D 5 ℃－15℃;
E 20 ℃－25℃
12、气味易散失饮片应放在干燥阴凉、避光的库房内，相对湿度应控制在
A 75%以下
B 70%以下
C 65%以下
D 60%以下
E 50%以下
13影响中药材质量的外界因素
A 空气、湿度、温度、光线
B 空气、温度、湿度、时间
C 空气、温度、湿度、地点
D 空气、温度、湿度、设备 D 空气、温度、湿度、噪音
第十章中药的合理应用
1、对于合理使用中药的正确描述是
A、运用中医药综合知识及管理学知识指导临床用药
B、运用中医药知识指导临床用药
C、运用管理学知识指导临床合理用药
D、运用中医药知识尽量少的临床用药
E、运用最大限度地发挥药物治疗效能
2、海螵蛸的别名是
A、桑螵蛸
B、乌贼
C、乌贼骨
D、墨斗鱼
E、海蛤壳
3、生附子的内服量为
A、1～2g
B、2～5g
C、3～15g
D、10～20g
E、20～25g
4、中药“十九畏”中硫黄畏
A、石脂
B、五灵脂
C、巴豆
D、郁金
E、芒硝
5、处方直接写药名，需调配醋制品的是
A、白术
B、草乌
C、吴茱萸
D、何首乌
E、延胡索
6、处方书写白术应付
A、盐炙品
B、醋炙品
C、麸炒
D、清炒
E、酒炒
7、为相反配伍的药物是
A、大戟与乌头
B、芫花与海藻
C、乌头与半夏
D、贝母与瓜萎
E、丹参与芍药
8、以下不属于炮制类药材的是
A、酒蒸大黄
B、醋柴胡
C、马蹄决明
D、蜜炙麻黄
E、炒山药
9、以下不属于中药处方的内容的是
A、医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄
B、药品名称、数量
C、药品金额
D、治疗方案
E、发药药师签名
10、处方书写鳖甲应付
A、麸炒品
B、烫制品
C、煅制品
D、炭制品
E、清炒品
11、紫参的正名是
A、拳参
B、党参
C、北沙参
D、南沙参
E、丹参
12、可与甘草同用的有
A、人参
B、京大戟
C、甘遂
D、海藻
E、芫花
13、以下除哪项外是妊娠禁用的中药
A、丁公藤
B、洋金花
C、天然冰片
D、马钱子
E、千金子
14、方剂组成的原理
A 君使佐臣
B 君佐臣使
C 君臣佐使
D 君使臣佐
15、中成药功效相似，治疗同一种病症，无主次之分，一般称之为
A 相须
B 相畏
C 相使
D 相杀E相依
16、处方中如开出附子、制附子、黑附子，应付
A.生附子
B.黑附片
C.白附片
D.生川乌E草乌
17、用药禁忌含
A 妊娠禁忌药物禁忌病症禁忌
B 妊娠禁忌药物禁忌饮食禁忌
C 妊娠禁忌病症禁忌饮食禁忌
D 药物禁忌病症禁忌饮食禁忌
E药物禁忌病症禁忌特殊禁忌
18药师处方未加“注脚”，一般按
A 应付常规和调剂常规处理
B 不需处理
C 退回处方，不予调配
D 联系药师进行“注脚”
E 联系护士进行“注脚”
二、配伍选择题
1、A.海藻 B.半夏 C.甘遂 D.芫花 E.苦参
<1> 、十八反中，乌头反
<2> 、十八反中，藜芦反
2、A.双花 B.仙灵脾 C.莎草根 D.广豆根 E.番木鳖
<1> 、淫羊藿的别名是
<2> 、金银花的别名是
第十一章中药饮片调剂
1、宜放在药斗架最低层的大药斗内是
A、白梅花与佛手花
B、谷精草与木贼草
C、茵陈与金钱草
D、肉苁蓉与巴戟天
E、焦山楂与焦神曲
2、属于配伍禁忌的药物，不能装于一斗或上下药斗中
A、芒硝与荆三棱
B、菟丝子与苏子
C、阿魏与鸡矢藤
D、海龙与海马
E、当归与独活
3、毒性中药是指
A、作用剧烈的中药
B、不良反应大的中药
C、可成瘾的中药
D、有刺激性的中药
E、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药
4、审方的主要内容不包括
A、处方有无用药禁忌
B、处方用法用量是都合适
C、处方君臣佐使缺一不可
D、处方的药品应付是否正确
E、处方是否规范
5、制天南星内服量应控制在
A、0.05～0.1g
B、0.3～0.6g
C、0.6～1.5g
D、3～9g
E、3～10g
6下列属于贵细药材的是
A.冬虫夏草
B.红花
C.黄芪
D.当归
7、中药饮片调配的五个环节
A 审方计价调配签字发药
B 审方计价调配抓药发药
C. 审方计价调配复核发药D 审方计价调配盖章发药E审方计价调配发药发药
8、中药计价必须
A 清楚准确无误
B 准确明白无误
C 快速熟练准确
D 快速准确唱付
E 明白准确唱付
9、处方中毒剧药品超量应
A 及时与医师取得联系，处理处方错误
B 予以调配
C 自行修改处方
D 退回处方不予调配
E 减量调配
10审方是调剂工作的关键环节，审方应有
A 中药师以上专业人员审核
B 有学历的药学人员审核
C 调剂人员审核
D 药店负责人审核
E 护师审核
第十二章中药煎煮技术
1、不需要包煎的饮片一般是
A、细小种子
B、花粉
C、含绒毛的饮片
D、名贵的饮片
E、含黏液质较多的饮片
2、浸泡饮片时，一般水量应高于药面
A、1～2cm
B、2～3cm
C、3～4cm
D、3～5cm
E、4～5cm
3、煎药前，浸泡饮片的时间应为
A、10～15分钟
B、15～20分钟
C、20～25分钟
D、20～30分钟
E、30～40分钟
4、一般来说，先煎的饮片，应经武火煮沸后文火再煮多长时间才能与其他药物合并煎煮
A、5～15分钟
B、10～20分钟
C、15～25分钟
D、25～35分钟
E、2小时
5、药物后下的目的是
A、省时
B、避免黏糊锅底
C、减少药物成分散失
D、提高药物煎煮效率
E、使药物难溶性成分充分煎出
6、下列哪个药材宜先煎
A.砂仁
B.龟甲
C.蒲黄
D.鹿茸E大黄
7、煎药器皿应选择
A 银器瓷器砂锅
B 铁器搪瓷器砂锅
C 铝器锡器砂锅
D 不锈钢器铝器砂锅
E 铝器瓷器砂锅
8、每剂饮片一般煎出药液为
A 100ml－200 ml
B 120 ml－200 ml
C 150 ml－250 ml
D 200 ml－300 ml
E 400 ml－500 ml
中国医科大2014年7月考试《药物毒理学》考查课试题和答案
中国医科大2014年7月考试《药物毒理学》考查课试题和答案单选题论述题主观填空题 一、单选题（共20 道试题，共20 分。） 1. 下列药物中，最易引起色视障碍的是:## A. 氯丙嗪 B. 糖皮质激素 C. 吗啡 D. 洋地黄毒苷 E. 阿司匹林 -----------------选择：D 2. 常见的毒物吸收途径包括:## A. 呼吸道 B. 胃 C. 肠 D. 皮肤 E. 以上全部 -----------------选择：E 3. 能引起再生障碍性贫血的抗生素为:## A. 青霉素 B. 罗红霉素 C. 链霉素 D. 氯霉素 E. 头孢菌素 -----------------选择：D 4. 返死性神经病与下列哪种药物有关？## A. 有机磷酸酯 B. 吗啡 C. 氯丙嗪 D. 青霉素 E. 可乐定 -----------------选择：A 5. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？## A. 氧化还原酶 B. 磷酸化酶 C. 甲基化酶 D. Na+，K+-ATP酶 E. 肝药酶 -----------------选择：D 6. 溶血实验中非血管内给药的注射剂需用生理盐水按照什么比例稀释后，才可用于实验？##
A. 1∶3 B. 3∶1 C. 1∶2 D. 2∶1 -----------------选择：A 7. 血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查？## A. 1cm B. 3cm C. 5cm D. 7cm -----------------选择：C 8. 有关血脑屏障，描述错误的是:## A. 神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用 B. 脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，毛细血管外表面被星形细胞所包围，形成了血-脑屏障 C. 血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用 D. 极性化合物可以自由通过血-脑屏障 E. 脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降，可增加神经毒物进入大脑的几率 -----------------选择：D 9. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是:## A. 环磷酰胺 B. 长春新碱 C. 苯妥英钠 D. 锂盐 E. 巴比妥 -----------------选择：D 10. 体细胞突变的后果不包括：## A. 传给下一代 B. 细胞死亡 C. 隐性改变 D. 癌症 -----------------选择：D 11. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为:## A. 青霉素 B. 氯霉素 C. 伯氨喹 D. 卡马西平 E. 四环素 -----------------选择：C 12. 具有严重生殖发育毒性的药物是：## A. 注射用青霉素钠 B. 红霉素
药物毒理复习题B
药物毒理学复习题B 一、概念 1. 剂量 2. 安全指数及意义 3. 非损害作用 4. 非临床研究 5. 急性毒作用带及其意义 6. 致畸性 7. 皮肤毒性试验 8. 毒药 9．微核 二、填空 1. 在点突变中，如果在DNA多核苷酸链上发生嘌呤相互取代或嘧啶相互取代的突变，叫，如果嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤，称。 2. 是口服药物的主要吸收部位。 3. Ames试验菌株鉴定实验包括：；；。 4. 一个药物的脂水分配系数大，表明其易溶于脂，反之表明易溶于水。凡易溶于脂的物质，在机体内就呈现，而易溶于水则呈现。 5. 是药物对骨髓造血机能最严重的损伤。 6. 胚胎对药物致畸最敏感的时期是，在此时期之前及后则敏感性均较差，如超过一定的时期，则失去敏感性，即使加大剂量也仅仅引起胚胎或胎儿死亡无致畸。 三、判断，正确的划√，错误的划×，不用改正 1. 微粒沉积到呼吸道前其大小可能发生变化。 2. 口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺乏绒毛，故吸收面积有限，除一些弱碱性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。 3．急性毒作用带（Zac）值愈大，则急性毒性最小有作用剂量与可能引起死亡的剂量( 以LD50 表示) 的差距就愈小，此种药物引起死亡的危险性就愈大。 4. 过敏反应的形成必须具备三个要素：致敏原，致敏条件、激发。
5．芳香族药物中引入羟基后，由于极性增强而减小了毒性。 6. 药物通过结肠的速度较快，并且结肠中分泌液量小，不利于药物的吸收。 7．皮肤急性毒性试验是观察完整皮肤在一次接触外用药物短期内所产生的毒性反应。8．作用量积蓄及功能性蓄积均可用化学方法检测出。 9．葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD) 缺陷人群要慎用伯氨喹啉、磺胺类等氧化类药物。10. 四氯化碳是公认的典型的肝脏毒物，毒性较强，对各种实验动物和人均能造成肝损害，常以它的毒性指数来比较其它肝脏毒物的毒性。 四、简答 1、慢性中毒 2.安全指数及意义 3.Ames试验原理 4. 药物对内分泌系统的毒性作用特点 5. 微生物回复突变的原理 6. GLP的研究过程中需要修改实验方案时，如何办？ 五、论述 Ames试验菌株鉴定实验包括哪些内容 药物毒理学复习题B答案 一、概念 1. 剂量：剂量的概念相当广泛，可指给予机体药物的量或与机体各部位接触药物的量，也可指药物被吸收入机体的量、或药物在靶器官作用部位或体液中的浓度等。由于被吸收进入机体靶器官的量不易测定，故剂量一词，一般指给予机体或与机体接触的量，并以每单位体重给予药物的重量来表示，如 g/kg体重，mg/kg体重。 2. 安全指数及意义：安全指数(SI)是指基本无害量与基本有效量之比值。其公式为 :SI=LD5/ED95 3. 非损害作用：非损害作用亦称无损害作用。一般认为非损害作用的特点是不引起机体形态、生长发育和寿命的改变；不引起机体功能容量和机体对额外应激状态代偿能力的损伤，应激状态是外界有害因素在机体引起的所有非特异性生物学作用的总称。
中药调剂学
第一单元绪论 要点：中药调剂与中药调剂学的概念第二单元调剂人员职责与道德规范细目一：调剂人员职责 要点：各级调剂人员职责 细目二：调剂人员道德规范 要点： 1.药学道德的基本原则和道德规范 2.调剂人员道德责任和道德准则 第三单元中药处方与处方应付 细目一：组方原则要点： 1.处方的概念 2.君臣佐使的概念 3.处方配伍规律 细目二：处方类型 要点： 1.处方的意义 2.处方的分类 3.法定处方 4.协定处方 5.医师处方 细目三：处方格式 要点：处方格式和项目 细目四：处方常用术语 要点： 1.处方常用术语及分类 2.药引的概念及分类 3.处方脚注的含义 细目五：处方管理制度 要点：处方管理制度 细目六：处方药品的规范化名称 要点： 1.处方药品正名与应付常规 2.处方药品合写与应付 3.药品别名与应付 第四单元中药配伍及用药禁忌 细目一：中药配伍要点： 1."七情"配伍的概念及临床意义 2.相畏的意义 3.相反的意义 4.相恶的意义 细目二：用药禁忌 要点： 1.配伍禁忌的概念
2.十八反 3.十九畏 4.妊娠用药禁忌 第五单元合理用药 细目一：概念要点： 1.合理用药的概念 2.合理用药的意义和目的 细目二：合理用药指导 要点：合理用药指导 细目三：中药不良反应监测 要点： 1.药品不良反应监测的概念 2.药品不良反应监测管理制度 3.药品不良反应监测报告范围 细目四：中药不良反应与药源性疾病 要点： 1.中药不良反应及药源性疾病的基本概念 2.中药不良反应监测制度 3.中药不良反应监测方法与内容 4.中药不良反应及药源性疾病的分类和临床表现第六单元特殊中药的调剂与管理 细目一：麻醉中药的调剂与管理要点： 1.麻醉中药的概念及品种 2.麻醉中药的使用 3.麻醉中药处方管理制度 细目二：毒性中药的调剂与管理 要点： 1.毒性中药的概念 2.毒性中药的品种与分类 3.毒性中药的调配管理制度 4.毒性中药的用量用法 5.毒性中药处方管理制度 6.常见中药中毒反应和治疗的基本原则与知识细目三：贵细中药调剂与管理 要点： 1.贵细中药的概念 2.品种确定原则 3.调配与管理制度 4.处方管理制度 第七单元中药用量与计量 细目一：中药用量要点： 1.中药剂量的概念 2.确定中药剂量的原则 3.临床处方的用量规律
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
中国医科大学2020年12月考试《药物毒理学》答案
中国医科大学2020年12月考试《药物毒理学》答案 一、单选题 1.药物（毒物）在组织储存的常见部位有:() [A题目]血浆蛋白结合 [B题目]在肝和肾组织储存 [C题目]在脂肪组织储存 [D题目]在骨骼组织中储存 [E题目]以上全部 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：E 2.通过干扰叶酸代谢而导致巨幼红细胞贫血的药物为:() [A题目]甲氨蝶呤 [B题目]苯妥英钠 [C题目]去氧苯比妥 [D题目]避孕药 [E题目]甲巯咪唑 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：A 3.下列药物中，最常见的能引起急性肾小管坏死的为:() [A题目]非甾体抗炎药 [B题目]头孢菌素类抗生素 [C题目]四环素 [D题目]氨基糖苷类抗生素 [E题目]利福平 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：D 4.关于药物引起肾脏毒性作用的机制，不包括:() [A题目]产生活性中间代谢产物 [B题目]细胞死亡 [C题目]离子平衡 [D题目]影响细胞内钙稳态 [E题目]抗原抗体反应 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：C 5.关于肺源性肺出血，描述错误的是:() [A题目]咯血是肺出血主要的临床表现 [B题目]同时身体的其他部位也可见出血，如胃出血、血尿等 [C题目]抗凝血药还可并发胸膜出血，属于自发性胸膜出血
[D题目]抗凝血药如肝素、枸橼酸钠可引起血液系统凝血异常而导致肺出血 [E题目]奎尼丁可通过变态反应机制引起血小板减少，也可引起血痰 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：C 6.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制，下列说法中正确的是:() [A题目]抑制DNA转录 [B题目]影响DNA回旋酶 [C题目]影响拓扑异构酶 [D题目]抑制mRNA翻译 [E题目]嵌入双链DNA中，影响DNA功能，阻止DNA复制和RNA转录 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：E 7.有关有机磷酸酯引起的轴索病，描述错误的是:() [A题目]有机磷酸酯脂溶性强，可进入神经系统 [B题目]有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂 [C题目]有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化，从而导致迟发性神经毒性 [D题目]病变必须沿细胞体发展到轴索，出现轴索变性 [E题目]轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生，而是在7~10日后才发生 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：D 8.关于氨基苷类抗生素具有前庭毒性和耳蜗毒性，描述错误的是:() [A题目]链霉素、卡那霉素、阿米卡星对耳蜗的毒性大于对前庭的毒性 [B题目]庆大霉素对耳蜗毒性小于前庭毒性 [C题目]氨基苷类抗生素耳毒性发生机制并不完全清楚 [D题目]耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高，导致内耳毛细胞膜上钠钾离子泵发生障碍，最终使毛细胞受损 [E题目]耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高，导致内耳毛细胞膜上钙泵发生障碍，最终使毛细胞受损 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：E 9.可引起缺血性心脏病的药物不包括:() [A题目]洋地黄 [B题目]二甲麦角新碱 [C题目]吩噻嗪 [D题目]吲哚美辛 [E题目]长春新碱 提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答 【本题答案是】：A
2015药物毒理学复习题
2015药物毒理学复习题 第一章总论 一、填空题 1、从药物研制开发（临床前研究）的角度来看，药物的毒性作用可分为： ①，②，③，④。 2、从临床应用的角度来看，可将药物毒性作用列为几种：①，②， ③，④，⑤⑥。 3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的，称为①毒性作用；有些毒性作用却可在给药后很久才出现，所以又称为②毒性作用。 4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失，就称其为①毒性作用；而有的毒性作用一旦出现，就不可逆转，称为②毒性作用。 5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应，称为药物的①毒性作用；而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应，则称为②毒性作用。 6、根据药物给药剂量及途径不同，毒性作用可分为药物对机体的①和 ②损伤两种。 7、终毒物与靶分子的反应类型包括：①，②，③， ④和酶反应。 8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子，如核酸，尤其是①和②；但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。 9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括：①，②和③。 10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。包括：①和②。 11、毒性发展的第4步是①。修复机制可发生在分子、细胞和组织层面，其中分子层面的修复涉及②，③和脂质，而组织层面的修复则体现为④和增生。 12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。许多毒性类型涉及不同水平的机制，其中严重的结果有：①，②和③。 二、名词解释 药物毒理学（drug toxicology）： 量反应( graded response)
质反应( quantal response) 半数致死量（LD50）： 治疗指数(therapeutic index, TI) 毒性反应（toxic reaction）： 特异质反应 急性毒性试验（acute toxicity）： 终毒物(ultimate toxicant) 三、问答题 1．药物毒理学研究的目的及意义。
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药物毒理复习题A
药物毒理学复习题A 一、概念 1.毒物 2.危害性 3.半数致死量 4．微核 二、填空 1. 正常情况下，骨髓嗜多染红细胞中微核的检出率小鼠为左右，大鼠为左右。如遇致突变物质，微核的检出率可显著增加。 2. 口服降血糖药物最重要的毒性作用是。 3. 皮肤致敏实验的三种方法是：；②；③。 4. 突变可分为和，其结果可造成细胞/机体的死亡，或细胞/机体结构形态/功能的改变。 5. 近似致死量 (ALD) 是介于与之间的剂量。 三、判断，正确的划√，错误的划×，不用改正 1. 所有中草药均安全、无毒副作用，可放心使用。 2．恢复期观察一般不超过28天。 3．长期毒性作用带（Zch）比值愈大，表明引起长期毒性中毒的可能性愈小；反之，比值愈小，引起长期毒性中毒的可能性愈大，而引起急性中毒危险性则相对较小。 4．卤素有强烈的吸光子效应。在药物结构中增加卤素就会使分子的极化程度增加，更容易与酶系统结合使毒性增强。 5. 甾体类避孕药直接作用于卵巢而抑制排卵。 6．肝损害时胆碱酯酶(CHE)活性降低。 7．在吸入给药时，猴是首先推荐的动物，因为它在呼吸系统的解剖学和生理学方面比其它动物更接近人类。 8．药物致敏作用的特点是经一定潜伏期后，再次接触药物才能激发出特定症状 9．急性毒性试验剂量水平的选择应是以测定LD50及剂量—反应曲线的斜率为目的。10．一般选择较年轻的或正处于生长发育阶段的动物是处于生长发育阶段的动物对药物的
毒性反应较敏感。 四、简答 1. 急性毒作用带及其意义 2. 制定GLP的目的 3. 哪些与受试药有关的因素能影响新药毒性试验? 4. 恢复期观察 5. 治疗指数及意义？ 6. 解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制 五、论述 药物对机体毒性作用的一般规律 药物毒理学复习题A答案 一、概念 1. 毒物：在一定条件下，以较小的剂量给予时可与机体相互作用，引起机体功能性或器质性损害的物质都是毒物。 2. 危害性：是指药物与机体接触或使用过程中，有引起中毒的可能性。 3. 半数致死量：药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量。 4．微核：骨髓细胞经致突变物作用，其染色体可发生畸变。其断裂的碎片在分裂间期留在子代细胞内形成规则的一个或几个圆形或椭圆形结构的小块物质，由于它比普通细胞核小，故称之为微核（micronucleus）。观察骨髓细胞中的微核率，有助于检验药物是否具有致突变作用。 二、填空 1.正常情况下，骨髓嗜多染红细胞中微核的检出率小鼠为4‰左右，大鼠为2‰左右。如遇致突变物质，微核的检出率可显著增加。 2.口服降血糖药物最重要的毒性作用是低血糖反应。 3.皮肤致敏实验的三种方法是：①局部封闭涂皮法（致敏）；②皮内法（致敏）；③皮内和涂皮相结合的方法。 4.突变可分为基因突变和染色体畸变，其结果可造成细胞/机体的死亡，或细胞/机体结构形态/功能的改变。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药物毒理学复习大纲及习题资料-共15页
药物毒理学复习纲要 - 与考试内容不全相同 1. 毒理学“ Toxicology”与药物毒理学“ Pharmacotoxicology”的区别？ ①. 毒理学是指有关“毒物研究” ，而药物毒理学是指????.. ②. 现代毒物学是一门有关研究在特定情况下，机体接触化学、生物或物理物质而产生 有害作用(毒性)的科学。 ③. 药物毒理学是一门实验性科学，研究药物对机体有害作用发生发展表观特征和机 制、最终结果及其危险因素，主要用于对外源性物质的安全性评价和危险性评估。 2.“药物毒理学、毒性反应、毒代动力学、急性毒性试验、半数致死量”等概念及英文翻译。 ①. 药物毒理学( Pharmacotoxicology )：是一门关于研究药物对机体有害作用的科 学。主要研究人类在应用药物防病治病过程中，药物不可避免地导致机体全身或局 部病理学改变，甚至引起不可逆损伤或致死作用；同时也研究药物对机体有害作用 的发生发展与转归、毒理机制及其危险因素的科学。 ②. 毒性反应(toxic reaction )：指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药 者靶组织(器官)发生的危害性反应。 ③. 毒代动力学( toxicokinetics )：它是运用药代动力学的原理和研究方法，探讨药 物毒性作用发生和发展规律的一门新兴学科。通过动物体内、外和人体外的研究方 法，在毒理学研究中根据产生毒性作用的剂量，获得药物的基本药代动力学参数， 定性定量地研究实验动物体内药物吸收、分布、代谢和排泄随时间的动态变化规律 与特点。 ④. 急性毒性试验( acute toxicity )：是指机体(实验动物)一日内一次或多次接触 药物产生毒性反应，甚至引起死亡。 ⑤. 半数致死量( LD50 )：指能引起50%的动物或实验标本产生死亡的浓度或剂量。 3.药物毒理学研究的领域： ①. 描述性毒理学( descriptive toxicology )：通常仅直接考虑药物毒性的结 果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息 ②. 机制毒理学 ( mechanistic toxicology )：通过药物对细胞或组织产生毒性 的生理生化改变研究，阐明药物对机体毒性作用的机制。 ③. 应用毒理学( applied toxicology )：基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资 料，并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险，新药临床 前安全性评价内容类似该研究范畴。 4.通常从药物毒理学角度而言，药物毒性作用可包括： (6 个) ①. 变态反应; ②. 毒性反应; ③. 致癌性; ④. 生殖毒性和发育毒性 ⑤. 致突变与遗传毒性 ⑥. 特异质反应。 5.影响药物毒性作用的主要因素？药物进入体内是否产生毒性作用，与下列4 个因素有关：
中药调剂学
1.中药调剂学涉及以下哪个学科知识（）。 A、仿生学 B、植物学 C、中药商品学 D、中药营销学 E、信息科学 2.合理用药的概念（）。 A、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的 B、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的 C、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小副作用 D、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用 E、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，经济、有效、简便、实用药物，无副作用 3.中药毒性专用处方，取药后处方保存（）。 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 E、6年 4.在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层（）。 A、高层 B、中层 C、低层 D、边架 E、储备架 5.鉴别麝香真伪的标志是（）。 A、天丁 B、子眼清楚 C、当门子 D、白眉 E、云头 6.通心络胶囊注意事项（）。 A、腹泻者忌服 B、孕妇忌服 C、老体弱者慎服 D、脾胃虚寒、便溏者忌服 E、出血性疾患、孕妇及妇女经期和阴虚火旺卒中禁用 7.常用蜜炙的药物有（）。 A、厚朴 B、紫菀 C、淫羊藿 D、小茴香 E、白芍 8.煎煮前必须用冷水在室温下浸泡，其目的错误的是（）。 A、为使中药湿润变软，细胞膨胀 B、使有效成分首先溶解在药材组织中 C、产生一定的渗透压，使有效成分渗透扩散到细胞组织外部的水中 D、避免在加热煎煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出 E、为了减少时间 9.能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末是（）。 A、最粗粉 B、中粉 C、细粉 D、最细粉 E、极细粉 10.中药饮片炮制品质量要求错误的是（）。 A、炒黄药物色泽均匀，有药材固有气味，生片、糊片不得超过2% B、炒炭药物基本保持原片型，生片和完全炭化片不得超过5%，不允许炭化 C、蒸制后药物表面略鼓起，内无生心，色泽黑润，未蒸透的不得超过3% D、发芽类发芽率不得低于85%，水分小于13%，药屑杂质小于l% E、蜜炙色泽均匀，有光泽，黏手，有辅料香气，药屑、杂质不得超过0.5% 11.中药调剂学涉及以下哪个学科知识（）。 A、仿生学 B、植物学 C、中药商品学 D、中药营销学 E、信息科学 BAAAB EBECE B 一、名词解释(每个2分，共10分) 1、中药调剂 2、法定处方 3、中药正名 4、处方全名 5、麻醉中药 二、填空(每空1分，共10分) 1、毒性中药是指毒性剧烈， _____________相近，使用不当会 ____________的一类中
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
复习重点、试题-药物毒理学试题和答案
第一章 一、选择题 1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指 A.有毒 B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官 2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指 A.机制毒理学 B.应用毒理学 C.描述性毒理学 D.临床毒理学 E.职业毒理学 3.研究药物过敏性最理想的动物是 A.家兔 B.大鼠 C.小鼠 D.豚鼠 E.家犬 4.药物毒性作用的通路分为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是 A.基因启动区域 B.转录因子 C.转录前复合物 D.信号传达的网络部位 E.信号分子的合成、储存、释放部位 6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过 A.干扰电子传递链 B.抑制ATP合酶的活性 C.抑制电子经由电子传递链传递给氧 D.干扰细胞色素氧化酶 E.使钙离子上升 7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断 A.组织坏死 B.纤维症 C.致癌 D.炎症 E.蛋白合成 二、填空题 1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。 三、名词解释 1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。 2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。 3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。 4.毒素一般指天然存在的毒性物质。 5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。 6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。 8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。 四、简答题 1.新药临床前毒理学研究的目的? （1）发现中毒剂量 （2）发现毒性反应 （3）确定安全范围 （4）寻找毒性靶器官 （5）判断毒性的可逆性 2. 毒性反应类型? （1）非共价键结合 （2）共价键结合 （3）氢键吸引 （4）电子转移 （5）酶反应 3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关? （1）能否与靶分子结合并进一步影响功能 （2）在靶位是否达到有效浓度 （3）改变靶点 4. 靶分子的毒物效应包括几方面? （1）靶分子功能障碍 （2）靶分子结构破坏： （3）新抗原形成 5. 修复不全导致的毒性? （1）组织坏死 （2）纤维症 （3）致癌 四、论述题 1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验? 第一水平急性毒性试验：
2020年初级中药师《中药调剂学》试题及答案(卷十)
2020年初级中药师《中药调剂学》试题及答案（卷十） 一、A1 1、中药流浸膏每1ml相当于原药材 A、0.1g B、1g C、2g D、5g E、10g 2、单糖浆的浓度为 A、64.71%(g/g) B、62.07%(g/g) C、67.24%(g/g) D、85%(g/g) E、62.04%(g/g) 3、中药糖浆剂的含蔗糖量不低于 A、55%(g/ml) B、60%(g/ml) C、25%(g/ml) D、35%(g/ml) E、45%(g/ml) 4、流浸膏的浓度为 A、每1g相当于原药材2～5g
B、每5g相当于原药材2～5g C、每1ml相当于原药材1g D、每1g相当于原药材1g E、每1ml相当于原药材2～5g 5、需要做含甲醇量测定的制剂是 A、中药合剂 B、糖浆剂 C、煎膏剂 D、酒剂 E、浸膏剂 6、煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的 A、7倍 B、6倍 C、5倍 D、4倍 E、3倍 7、下列说法错误的是 A、中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%(g/ml) B、煎膏剂以滋补作用为主，同时兼有缓和的治疗作用，药性滋润，故又称膏滋 C、煎膏剂多用于某些慢性疾病的治疗，具有药物浓度高、体积小、易保存、服用方便等优点
D、流浸膏剂每1ml相当于原饮片2g E、浸膏剂每1g相当于原料药2～5g 8、下列关于合剂说法错误的是 A、单剂量灌装者又称“口服液” B、浓度高 C、吸收快 D、服用剂量较小 E、可随证加减 9、制备过程中要防止有“返砂”现象产生的是 A、茶剂 B、流浸膏剂 C、酒剂 D、煎膏剂 E、酊剂 10、糖浆剂的制备工艺是 A、浸提→精制→浓缩→配液→分装→灭菌 B、浸提→精制→浓缩→配制→滤过→分装→成品 C、浸提→浓缩→精制→配液→灭菌→分装 D、煎煮→浓缩→收膏→分装→成品 E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 11、关于浸出药剂叙述错误的是 A、服用量较少，使用方便
中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题及答案 (1)
中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题 一、单选题（共20 道试题，共20 分。）V 1. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍 B. 首剂量增加3倍 C. 连续恒速静脉滴注 D. 增加每次给药量 E. 增加给药量次数 满分：1 分 2. 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）A. 阶矩 B. 三阶矩 C. 四阶矩 D. 一阶矩 E. 二阶矩 满分：1 分 3. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A. 消除速率常数 B. 表观分布容积 C. 滴注速度 D. 滴注时间 E. 滴注剂量 满分：1 分 4. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 两者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上均不对 满分：1 分 5. 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A. 10 B. 7 C. 9 D. 12 E. 8 满分：1 分 6. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍 B. 91倍 C. 10倍 D. 1/10倍 E. 1/100倍 满分：1 分 7. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A. 房室 B. 线性
C. 非房室 D. 非线性 E. 混合性 满分：1 分 8. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A. 峰时间 B. 峰浓度 C. 药时曲线下面积 D. 生物利用度 E. 以上都不是 满分：1 分 9. 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()A. 91% B. 99．9% C. 9．09% D. 99% E. 99．99% 满分：1 分 10. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响 B. 顺浓度梯度转运 C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡 E. 不消耗能量而需要载体 满分：1 分 11. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()A. 肝功能受损的患者 B. 肾功能损害的患者 C. 老年患者 D. 儿童患者 E. 以上都正确 满分：1 分 12. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 E. 3 满分：1 分 13. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化 B. 受试者原则上男性和女性兼有 C. 年龄在18~45岁为宜 D. 要签署知情同意书 E. 一般选择适应证患者进行 满分：1 分 14. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λ
2020初级中药士考试《中药调剂学》章节试题：中药调剂设施及工作制度
2020初级中药士考试《中药调剂学》章节试题中药调剂学第六单元中药调剂设施及工作制度 一、A1 1、不属于中药调剂基本设施的有 A、包装台 B、毒性中药柜 C、成药柜 D、调剂台 E、发药台 2、中药斗谱排列的目的是 A、便于监督部门的检查 B、便于审核发药 C、便于特殊药品的存放 D、便于药品质量自查 E、便于调剂操作 3、矿石类、化石类一般放在斗架的 A、最高层 B、高层 C、低层 D、中上层 E、中层 4、下列药物应放在斗架高层的是
B、月季花 C、磁石 D、甘草 E、薄荷 5、质地松泡且用量大的饮片应放在斗架的 A、最上层 B、最下层 C、下层 D、中层 E、上层 6、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是 A、需要先煎或后下的药物 B、属于配伍禁忌的药物 C、形状类似的饮片 D、贵重药物 E、毒性中药和麻醉中药 7、宜存放在加盖的瓷罐中的药物是 A、升麻 B、龙眼肉 C、焦麦芽 D、焦山楂 E、焦神曲 8、需要专柜存放的贵细药是
B、酸枣仁 C、甘草 D、大黄 E、茜草 9、原则上，药房贮用量不宜超过日消耗量的 A、50倍 B、5倍 C、10倍 D、20倍 E、30倍 10、不属于中药调剂室基本设施的是 A、饮片斗柜 B、毒性中药柜 C、调剂台 D、包装台 E、粉碎机 11、常用的调剂工具有 A、铜冲钵 B、天平 C、台称 D、药架 E、贵重药柜 12、不能与郁金一起存放的药物是
B、党参 C、黄芪 D、人参 E、丁香 13、在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层 A、高层 B、中层 C、低层 D、边架 E、储备架 14、下列中药需要专柜存放的贵细药有 A、血竭 B、龙眼肉 C、肉苁蓉 D、牛黄 E、甘草 15、排列斗谱常用的依据是 A、按药名相似 B、按相同用药部位 C、按同一品种不同炮制 D、按常用方剂 E、按药物功效相似 16、中药处方的调配程序是