消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

注：此表一式两份，一份留医院感染管理科，一份交采购部门

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒剂证件审核登记表

消毒器械证件审核登记表

消毒器械证件审核登记表

消毒器械证件审核登记表

一次性医疗器械、器具证件审核登记表

注：此表一式两份，一份留医院感染管理科，一份交采购部门

一次性医疗器械、器具证件审核登记表

企业

有效期

企业基本情况信息登记表

企业基本信息情况登记表

填制说明： 一、企业性质：根据企业编码第六位生成：“1”为国有企业、“2”为中外合作企业、“3”为中外合资企业、“4”为外商独资企业、“5”为集体企业、“6”为私营企业、“7”为个体工商户、“8”为报关企业、“9”为其他。海关注册

登记编码中第五、六位为英文字母的：国有为“加工A”、集体为“加工B”、私营或个体工商户为“加工C”。 二、企业类别：海关对企业实施的分类管理类别，如A/B/C/D. 三、保证金额：可暂时不报。 四、内销比例：三资企业按外经部门批准文件填报。来料加工企业无内销权限，可填报为“0”或“无”。 五、备案（批准）机关：三资企业填批准成立的机关，民营企业和个体工商户填对外贸易经营者备案登记机关（以上一般为“东莞市外经贸局”）。来料加工企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准来料加工协议的机关，经营进料加工的国内企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准进料加工合同的机关。报关企业填准予报关企业注册登记许可机关。 六、生产类型：技术先进、产品出口、服务、其他。 七、行业种类：从以下方式中选择：1、电子信息 2、机械设备 3、服装纺织 4、鞋类 5、旅行箱包 6、玩具 7、家具8、塑料制品 9、金属制品 10、化工产品 11、医药 12、木制品13、报关行 14、食品 15、轻工 16、水产 17、纸制品 18、皮革 19、印刷 20、石材 21、钟表 22、家用电器。 八、报关类别：无报关权、自理报关、专业报关、代理报关。 九、开户银行：人民币基本帐户 十、报关有效期：《报关注册登记证书》的有效期；通过2005年年审的《注册登记证明书》自动延至2008年，具体日前对应注册日前。来料加工企业无报关权，不用填。 十一、主要产品：进出口量较大的前1－5项。 十二、备注信息：有则填，无则不填。 十三、投资方式：“产权”、“现汇”、“实物”，一种或多种。 十四、生产品牌：产品的品牌，可填1－5项。 十五、报关业务（财务）负责人：可以是报关员（会计员），也可以是该部门的负责人。 十六、上市公司：可以是本企业或投资方。 十七、联网企业：指是否与海关联网监管。 十八、生产车间面积、仓库面积：指实用面积。 十九、厂区面积：指占地面积，包括宿舍在内。一般指围墙内的占地面积。 二十、银行信贷等级：注册登记企业在银行的信贷级别。 二十一、报关方式：企业日常的实际报关方式，自理报关或委托报关。 二十二、软件管理模式：指财务软件名称。 二十三、认证标准类型：指ISO认证名称。 二十四、照片要求：规格为4R′彩色照片，存储格式为.JPG格式。

消毒药械及一次性医疗产品索证管理登记表

武汉仲景东西湖中医医院 消毒药械及一次性医疗产品索证管理登记表 一、产品购进登记表： 二、生产企业出示证件： 1、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 期限 □ 2、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证 期限 □ 3、法定代表人的委托授权书复印件，委托授权书应明确授权范围 期限 □ 4、销售人员的身份证复印件及单位介绍信。 □ 5、《生产企业营业执照》 期限 □ 三、经销企业出示证件： 1、一次性医疗器械证件管理： a 、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的复印件。期限 □ b 、《医疗器械产品注册证》的复印件 （年检）日 有效期 □ c 、产品合格证。（规格、重量、用途、生产范围、经营范围、年检） □ d 、企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围。 期限 □ e 、销售人员的身份证复印件及单位介绍信。 □ f 、《经营企业营业执照》 期限 □ 2、采购消毒产品时，还应索取下列有效证件： a 、生产企业卫生许可证复印件 □ b 、卫生许可批件复印件 □ 有效证件的复印件均应加盖原件公司有效的印章，外地生产企业或经营企业必须取得我省药监局发放的《医疗器械经营企业许可证》。 验收结果： 证件不全 □ 证件部分齐全 □ 证件不齐全 □ 证件有无过期 □ 证件合格 □ 证件不合格 □ 药剂科负责人签名： 院感办验证签名： 日期： 卖货单位 生产厂家 产品名称 规格 产品批号 产品注册 证号 卫生许可 证号 失效期 出厂日期 单价 数量 购进产品的日期 购进产品的失效期 供需双方 经办人 签名 消毒或灭菌日期

消毒药械管理制度样本

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度 1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。 2.感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。 3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。 4.医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。 5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。 6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。 一次性医疗卫生用品管理制度

一一般管理制度 为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。必须采取严格措施加强管理。 （一）严把进货关 1 对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致. 2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不但要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。并与供销商鉴定质量保证合同。手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。

公司资质使用管理制度

公司资质使用管理制度 一、证件种类 1公司资质证件：包括且不限于法人营业执照正副本、建筑业企业资质证书正副本、建筑业企业安全生产许可证正副本、税务登记证正副本、组织机构代码证正副本、法人代表证、注册建造师证、企业审计报告、合同业绩等相关证件原件、复印件及电子版扫描件，以下通称资质证件。 二、证件保管 1 企业证件由经营部部统一管理，资质证件的年度检审、变更、换证等事务，由经营部负责及时办理。经营部必须建立企业证件登记台帐。记载证件名称、数量、批准时间、批准部门、证书经营范围、有效时间、年检时间。 2 严禁任何人擅自拷贝资质证件电子版、复印资质证件，更不得涂改、出租、出借、伪造、转让或出卖资质证件，违反上述规定者，追究其当事人责任，严肃处理。 三、证件使用 1 建立企业证书借用使用登记表。 2 资质证书外出参加经营活动时，经营部须安排专人负责管理并须随时随身携带公司资质证件，因工作需要确有不便的，经公司主要领导授权后借出。 3 内部使用：在公司招投标经营活动中需使用资质证件的，须经公司主要领导授权后，由经营部安排专人负责办理。使用流程：申请使用-领导授权-专人负责。 4 外部合作使用：有外部公司及个人要求与我公司合作使用资质证件进行投标经营活动的，由其公司或个人联络本公司一名担保人，请示公司主要领导并得到授权后，填写《公司证件使用登记表》

后，由经营部安排专人负责办理。使用流程：申请使用-联络担保-领导授权-使用登记-专人负责。 5 经营活动中出具的资质证件复印件上，须写明“仅供**工程投标活动使用”等相关信息；经营活动中携带印鉴的，无论任何理由，不得在空白纸页上加盖。 6 经营部使用的计算机上须设置密码，以防止泄露资料。无论任何理由，不得将资质证件电子扫描件等相关资料上传网络或拷贝给任何公司及个人。

医院消毒药械监督管理制度

医院消毒药械监督管理制度 为贯彻《中华人民共和国传染病防治法》及《实施办法》和《消毒管理办法》(2002年3月28日卫生部令第27号发布)，加强消毒药械的管理，特制定本制度。 一、医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构，医院感染管理科为其办事机构，按照国家有关规定，具体负责对全院使用的消毒药械购入、储存和使用等进行日常监督、检查和指导管理，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。 二、设备科为消毒剂、消毒器械、化学指示物、生物指示物、灭菌包装物的采购科室，应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械的监督管理意见进行采购和管理。 三、在采购消毒药械时应索取加盖供货方印章的如下证件并妥善保存： (一)生产企业所在地省级卫生行政部门发放的消毒产品生产企业卫生许可证(有效期四年，每年复核一次)的复印件； (二)卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件(有效期四年)的复印件； (三)经过消毒产品检验机构检验合格后出具的检验报告(全国范围有效，有效期六个月)复印件； (四)核准有医疗器械生产或经营范围的营业执照复印件。

四、采购进口的消毒药械，应索取加盖经营企业印章的卫生部颁发的卫生许可批件(有效期四年)的复印件。 五、医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。 六、为配合监督管理，设备科在新产品入库前必须及时通知医院感染管理科。 七、消毒药械的使用是保障消毒隔离工作的重要措施，为确保临床工作的顺利进行，一方面临床常用产品，设备科应按照消毒药械的质量管理要求，提前做好贮备工作；另一方面非常用产品，科室应根据需要提前制订计划送交设备科；同时医院感染管理科有义务提供相关产品信息。 八、设备科应严格采购、验收制度： (一)采购：检查证件是否齐全有效、产品与证件是否相符、消毒剂的检验报告是否包括有效成分含量测定和杀灭微生物效果检测、消毒器械的检验报告是否包括消毒作用因子强度测定报告和杀灭微生物检测报告等； (二)验收：对每批进入的消毒药械应按《消毒药械包装标识要求》随机抽样验收。 九、设备科必须做好相关产品的有效证件及资料的备案存档工作，认真填写《审核表》，要求一个厂家一个档案袋，再次购货前应重新审查证件的有效性，必须做到证件齐全、有效。

公司企业变更登记表-样表

公司企业变更登记表-样表

公司登记（备案）申请书 注：请仔细阅读本申请书《填写说明》，按要求 填写。 √基本信息 名称河南/郑州XXX商贸有限公司 名称预先 核准文号/ 注册号/统 一社会信 用代码 41XXXXXXXXXXXX 住所 河南自贸试验区省（市/自治区）郑州片区市（地区/盟/自治州）（郑东/金水/经开）县（自治县/旗/自治旗/市/区）XX路乡（民族乡/镇/街道)XXXX 村（路/社区）XXXXXXXX 号 生产经营 地 省（市/自治区）市（地区/ 盟/自治州）县（自治县/旗/自治旗 /市/区）乡（民族乡/镇/街道) 村（路/社区）号 联系电话XXXXXXXXXXX邮政编码450000 □设立 法定代表 人 姓名 职 务 □董事长□执行董 事□经理 注册资本 万元公司类型

设立方式（股份公司填写）□发起设立□募集设 立 经营范围 经营期限□年 □长期 申请执照副本数 量个 √变更 变更项 目 原登记事项申请变更登记事项注册资 本 XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX 营业场 所 XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX 经营范 围 XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX ……

□备案 分公司□增设□注销 名称 注册 号/统 一社 会信 用代 码登记 机关 登记 日期 清算组成员 负责 人 联系 电话 其他 □董事□监事□经理□章程□章程修正案□财务负责人□联络员 √申请人声明 本公司依照《公司法》、《公司登记管理条例》相关规定申请登记、备案，提交材料真实有效。通过联络员登录企业信用信息公示系统向登记机关报送、向社会公示的企业信息为本企业提供、发布的信息，信息真实、有效。 法定代表人签字：XXX公司盖章（清算组负责人）签字X年X月X日

企业国有资产产权登记表(证)填报详细说明

企业国有资产产权登记表（证）填报说明 财政部门依据经审定合格的《企业国有资产产权登记表（占有登记）》填写《中华人民共和国企业国有资产产权登记证（正本）》、《中华人民共和国企业国有资产产权登记证（副本）》（以下简称《产权登记证（副本）》）占有登记、出资人登记相对应的项目；依据经审定合格的《企业国有资产产权登记表（变动登记）》填写《产权登记证（副本）》变动登记、出资人变动登记相对应的项目；依据经审定合格的《企业国有资产产权登记表（年度检查）》填写《产权登记证（副本）》年度检查相对应的项目；依据经审定合格的《企业国有资产产权登记表（注销登记）》填写《产权登记证（副本）》注销登记。 第一部分企业国有资产产权登记表（占有登记） （一）企业名称（盖章）：既有企业按照《企业法人营业执照》上登记的企业全称填写，并加盖企业公章；拟设立企业按照工商行政管理部门出具的《企业名称核准通知书》核准的名称填写。 （二）法定代表人（签字）：既有企业由《企业法人营业执照》上登记的法定代表人签字（或盖章）；拟设立企业由向工商行政管理部门申报的法定代表人签字（或盖章）。 （三）填报日期：按照企业填报占有产权登记表的公历日期填写。（四）企业主管部门：填写企业主管事业单位的主管政府部门。各级政府直属事业单位是其下属事业单位的所办企业的主管部门。 （五）企业主管事业单位：填写企业的主管事业单位。

（六）企业地址：既有企业按照《企业法人营业执照》登记地址填写，拟设立企业按照向工商行政管理部门申报地址填写。 （七）批准设立日期：按照批准设立本企业的文件中规定的日期填写，如无明确规定，按照该文件批准的日期填写。 （八）批准设立单位：填写批准企业成立的审批机关的全称。 （九）批准设立文号：填写批准企业成立的批复文件的文号。 （十）法定代表人：既有企业填写《企业法人营业执照》上的法定代表人；拟设立企业填写向工商行政管理部门申报的法定代表人。（十一）组织机构代码：按照各级技术监督部门核发的组织机构代码证书规定的9位代码填写。 （十二）组织形式：按照《企业法人营业执照》中企业类型填写，如旧式营业执照中无此项目的，参考营业执照中经济性质并对照组织形式标识码表中所列组织形式填写，其中全民所有制企业对应国有企业，有限责任（国有独资）公司对应国有独资公司。拟设立企业按照向工商行政管理部门申报的企业类型填写。 （十三）注册日期：按照工商行政管理部门批准注册登记的日期填写，应当与《企业法人营业执照》上的设立注册日期一致。如旧式营业执照中无此项目的，按照最初的注册登记日期填写。 （十四）注册号：按照《企业法人营业执照》中注册号填写。 （十五）注册资本：按照《企业法人营业执照》中注册资本（或注册

医疗机构消毒药械应索证件

医疗机构消毒药械应索证件 根据《中华人民共和国传染病防治法》、卫生部《消毒管理办法》、《关于印发<消毒产品卫生安全评价规定>的通知》（卫监督发〔2009〕105号）等要求，对消毒产品（指消毒剂、消毒器械和卫生用品三大类）要注意索取以下证件： 一、消毒剂应索取的证件有： (1) 消毒剂生产单位的《生产许可证》或经营单位《经营许可证》和《营业执照》的复印件； （2）省级《消毒产品生产企业卫生许可证》的复印件； （3）卫生部《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件（企业标准/执行标准、标签说明书、产品检验报告）的复印件； 二、消毒器械（含生物指示物、化学指示物、灭菌物品包装物）应索取的证件有： (1) 《医疗器械生产许可证》或《经营许可证》和《营业执照》的复印件； （2）《医疗器械注册证》（含进口）和《医疗器械注册登记表》（或“医疗器械产品制造认可表”）的复印件； （3）卫生部《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件（企业标准/执行标准、标签说明书、产品检验报告）的复印件； （4）省级《消毒产品生产企业卫生许可证》的复印件； 三、一次性使用医疗用品应索取的证件有： (1)《医疗器械生产企业许可证》或者《经营许可证》和《营业执照》

的复印件； （2）《医疗器械注册证》（含进口）的复印件； （3）一次性使用无菌医疗器械还应索取《灭菌检测报告》（每批号）(4) 加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定人的委托授权书原件和销售人员的身份证。 以上资料的复印件，应当加盖供货单位的印章。 附：根据卫生部于2010年1月1日开始实施的《消毒产品卫生安全评价规定》中第十四条规定： (1)紫外线杀菌灯。 (2)食具消毒柜(限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品)。 (3)压力蒸汽灭菌器。 (4)75%单方乙醇消毒液。 (5)符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品。 (6)抗(抑)菌制剂。 (7)卫生部规定的其他不需要进行产品卫生许可的消毒剂和消毒器械。 上述不需要取得产品卫生许可的消毒产品应索取生产企业卫生许可证和《卫生安全评价报告》(配方和结构图除外)的复印件，并由产品责任单位加盖公章。产品经营、使用单位应对《卫生安全评价报告》中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信

公司资质证书的使用和管理制度

资质证书的使用和管理制度 一、证件种类 1公司资质证件：包括且不限于法人营业执照正副本、各类企业资质证书正副本、项目经理证、税务登记证正副本、组织机构代码证正副本、法人代表证、企业审计报告、合同业绩等相关证件原件、复印件及电子版扫描件，以下通称资质证件。 二、证件保管 1企业证件由办公室统一管理，资质证件的年度检审、变更、换证等事务，由办公室负责及时办理。办公室必须建立企业证件登记台帐。记载证件名称、数量、批准时间、批准部门、证书经营范围、有效时间、年检时间。 2严禁任何人擅自拷贝资质证件电子版、复印资质证件，更不得涂改、出租、出借、伪造、转让或出卖资质证件，违反上述规定者，追究其当事人责任，严肃处理。 三、证件使用 1建立企业证书借用使用登记表。 2资质证书外出参加商务活动时，经公司主要领导授权后借出。 3内部使用：在公司招投标商务活动中需使用资质证件的，须经公司主要领导授权后，由办公室安排专人负责办理。 使用流程：申请使用-领导授权-专人负责。 4外部合作使用：有外部公司及个人要求与我公司合作使用资质证件进行投标商务活动的，由其公司或个人联络本公司一名担保人，请示公司主要领导并得到授权后，填写《公司证件使用登记表》后，由办公室安排专人负责办理。 使用流程：申请使用-联络担保-领导授权-使用登记-专人负责。 5商务活动中出具的资质证件复印件上，须写明“仅供**工程投标活动使用”等相关信息；商务活动中携带印鉴的，无论任何理由，不得在空白纸页上加盖。 6办公室使用的计算机上须设置密码，以防止泄露资料。无论任何理由，不得将资质证件电子扫描件等相关资料上传网络或拷贝给任何公司及个人。 3

公司资质证书使用和管理规定

公司资质证书使用和管 理规定 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】

资质证书的使用和管理制度一、证件种类 1公司资质证件：包括且不限于法人营业执照正副本、各类企业资质证书正副本、项目经理证、税务登记证正副本、组织机构代码证正副本、法人代表证、企业审计报告、合同业绩等相关证件原件、复印件及电子版扫描件，以下通称资质证件。 二、证件保管 1企业证件由办公室统一管理，资质证件的年度检审、变更、换证等事务，由办公室负责及时办理。办公室必须建立企业证件登记台帐。记载证件名称、数量、批准时间、批准部门、证书经营范围、有效时间、年检时间。 2严禁任何人擅自拷贝资质证件电子版、复印资质证件，更不得涂改、出租、出借、伪造、转让或出卖资质证件，违反上述规定者，追究其当事人责任，严肃处理。三、证件使用 1建立企业证书借用使用登记表。 2资质证书外出参加商务活动时，经公司主要领导授权后借出。 3内部使用：在公司招投标商务活动中需使用资质证件的，须经公司主要领导授权后，由办公室安排专人负责办理。 使用流程：申请使用-领导授权-专人负责。 4外部合作使用：有外部公司及个人要求与我公司合作使用资质证件进行投标商务活动的，由其公司或个人联络本公司一名担保人，请示公司主要领导并得到授权后，填写《公司证件使用登记表》后，由办公室安排专人负责办理。 使用流程：申请使用-联络担保-领导授权-使用登记-专人负责。

5商务活动中出具的资质证件复印件上，须写明“仅供**工程投标活动使用”等相关信息；商务活动中携带印鉴的，无论任何理由，不得在空白纸页上加盖。 6办公室使用的计算机上须设置密码，以防止泄露资料。无论任何理由，不得将资质证件电子扫描件等相关资料上传网络或拷贝给任何公司及个人。

公司变更登记表

有限责任公司变更登记申请书 注册号 2、原登记事项、申请变更登记事项均只填写申请变更的栏目。 3、“股东”栏只填写股东名称或姓名，出资情况填写《有限责任公司变更登记附表――股东出资信息》。 4、变更登记同时申请备案的无须提交《公司备案申请书》，请在“备案事项”栏的□中打√。申请变更法定代表人、注册资本、实收资本、股东出资方式或者同时申请董事、监事、经理备案的，应当分别提交《变更登记附表―法定代表人信息》、《有限责任公司变更登记附表――股东出资信息》、《公司变更登记附表―董事、监事、经理信息》。

有限责任公司变更登记附表 股东出资信息 注：1、有限责任公司申请股东变更或者股东出资数额、方式、时间变更填写此表；根据公司章程的规定及实际出资情况填写，本页填写不下可以附纸填写。 2、“备注”栏填写下述字母：A .企业法人；B .社会团体法人；C .事业法人；D .国务院、地方人民政府；E .自然人；F .外商投资企业；G ：其它。。 3、出资方式填写：货币、实物、知识产权、土地使用权、其它。

公司变更登记附表 董事、监事、经理信息 注：公司申请董事、监事、经理备案填写此表。

指定代表或者共同委托代理人的证明 申请人： 指定代表或者委托代理人： 委托事项及权限： 1、办理（企业名称）的□设立□变更□注销□备案□手续。 2、同意□不同意□核对登记材料中的复印件并签署核对意见； 3、同意□不同意□修改企业自备文件的错误； 4、同意□不同意□修改有关表格的填写错误； 5、同意□不同意□领取营业执照和有关文书。 （申请人盖章或签字） 年月日 注：1、手工填写表格和签字请使用黑色或蓝黑色钢笔、毛笔或签字笔，请勿使用圆珠笔。 2、设立登记，有限责任公司申请人为全体股东；国有独资公司申请人为国务院或地方人民政府国有资产监督管理机构；股份有限公司申请人为董事会；非公司企业申请人为出资人；变更、注销登记申请人为本企业；企业集团登记申请人为母公司。 3、委托事项及权限：第1项应当选择相应的项目并在□中打√，或者注明其它具体内容；第2、3、 4、5项选择“同意”或“不同意”并在□中打√。 4、指定代表或者委托代理人可以是自然人，也可以是其他组织；指 定代表或者委托代理人是其他组织的，应当另行提交其他组织证书复印件及其指 派具体经办人的文件、具体

企业基本情况信息登记表.doc

企业基本信息情况登记表 —1—

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填制说明： 一、企业性质：根据企业编码第六位生成：“1”为国有企业、“2”为中外合作企业、“3”为中外合资企业、“4”为外商独资企业、“5”为集体企业、“6”为私营企业、“7”为个体工商户、“8”为报关企业、“9”为其他。海关注册登记编码中第五、六位为英文字母的：国有为“加工A”、集体为“加工B”、私营或个体工商户为“加工C”。 二、企业类别：海关对企业实施的分类管理类别，如A/B/C/D. 三、保证金额：可暂时不报。 四、内销比例：三资企业按外经部门批准文件填报。来料加工企业无内销权限，可填报为“0”或“无”。 五、备案（批准）机关：三资企业填批准成立的机关，民营企业和个体工商户填对外贸易经营者备案登记机关（以上一般为“东莞市外经贸局”）。来料加工企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准来料加工协议的机关，经营进料加工的国内企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准进料加工合同的机关。报关企业填准予报关企业注册登记许可机关。 六、生产类型：技术先进、产品出口、服务、其他。 —4—

七、行业种类：从以下方式中选择：1、电子信息2、机械设备3、服装纺织4、鞋类5、旅行箱包6、玩具7、家具8、塑料制品9、金属制品10、化工产品11、医药12、木制品13、报关行14、食品15、轻工16、水产17、纸制品18、皮革19、印刷20、石材21、钟表22、家用电器。 八、报关类别：无报关权、自理报关、专业报关、代理报关。 九、开户银行：人民币基本帐户 十、报关有效期：《报关注册登记证书》的有效期；通过2005年年审的《注册登记证明书》自动延至2008年，具体日前对应注册日前。来料加工企业无报关权，不用填。 十一、主要产品：进出口量较大的前1－5项。 十二、备注信息：有则填，无则不填。 十三、投资方式：“产权”、“现汇”、“实物”，一种或多种。 十四、生产品牌：产品的品牌，可填1－5项。 十五、报关业务（财务）负责人：可以是报关员（会计员），也可以是该部门的负责人。 十六、上市公司：可以是本企业或投资方。 十七、联网企业：指是否与海关联网监管。 十八、生产车间面积、仓库面积：指实用面积。 十九、厂区面积：指占地面积，包括宿舍在内。一般指围墙内的占地面积。 二十、银行信贷等级：注册登记企业在银行的信贷级别。 二十一、报关方式：企业日常的实际报关方式，自理报关或委托报关。 二十二、软件管理模式：指财务软件名称。 二十三、认证标准类型：指ISO认证名称。 二十四、照片要求：规格为4R′彩色照片，存储格式为.JPG格式。 —5—

消毒药械管理

消毒药械管理 1.消毒药械包括消毒剂和消毒器械。 2.购入消毒药械前，医院感染管理部门应根据消毒药械的类别，审 核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符，并签署审核意见。 3.采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产 品招标意见统一采购，使用科室不得擅自采购。 4.审核的证件及主要内容： （1）消毒剂应具备如下证件的复印件。 ①生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证（进口产品无）。 ②卫生部颁发的国产（进口）消毒药剂卫生许可批件及附件。另有 文件注明的，如75%单方乙醇、次氯酸钠、戊二醛、紫外线灯、压力容器灭菌器等不需索要卫生许可批件。 （2）消毒器械应具备如下证件的复印件。 ①生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证（进口产品无）。 ②卫生部颁布的国产（进口）消毒药剂卫生许可批件及附件。 ③FDA（食品药品监督管理局）颁发的医疗器械生产企业许可证（进 口产品无）。 ④FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件。另有文件注明不再按照医 疗器械实施行政许可的，如医用室内空气消毒设备不需索要《医疗器械产品注册证》。 ⑤FDA颁发的医疗器械经营企业许可证（一般指第三类和部分第二类 医疗器械，具体名录可在S FDA查询）。 （3）其他证件的复印件。 ①生产企业与经营企业的营业执照副本。 ②中国计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告。 ③各级授权委托书原件。 ④销售人员身份证复印件及联系方式。 （4）证件审核的主要内容。 ①证件是否在有效期内。 ②产品是否在证件所批的生产（经营）许可范围内。 ③营业执照有无年检印章。 ④证件复印件是否加盖原证持有者印章。 ⑤证件的法人、厂址等信息是否一致。

消毒药械及一次性使用医疗器械

消毒药械及一次性使用医疗器械、器具管理规定 为了进一步加强医院对消毒药械及一次性使用医疗器械、器具的管理，预防院内感染的发生，保障医疗安全，按照《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》的要求，制订我院消毒药械及一次性使用医疗器械、器具管理规定。 一．医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒药械（消毒剂和消毒器械）及一次性使用医疗器械、器具进行监督管理。医院感染管理部按照国家有关规定，具体负责对全院消毒药械及一次性使用医疗器械、器具的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论决定。 二、购入前，医院感染管理部应根据消毒药械、医疗器械、器具的类别，审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符，并签署审核意见。医学工程部应根据临床需要、医院感染管理部的审核意见以及产品招标意见统一采购，使用科室不得擅自采购。 三、需审核的证件及主要内容： （一）消毒剂应具备如下证件的复印件。 ⑴生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)。 ⑵产品卫生许可批件或卫生安全评价报告（三新产品必须提供卫生许可批件及附件）。 （二）消毒器械应具备如下证件的复印件。 ⑴生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)

⑵产品卫生许可批件或卫生安全评价报告（三新产品必须提供卫生许可批件及附件）。 ⑶食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)。 ⑷食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证及附件。另有文件注明不再按照医疗器械实施行政许可的，如医用室内空气消毒设备不需索要《医疗器械产品注册证》。 ⑸食品药品监督管理局颁发的医疗器械经营企业许可证(第三类医疗器械，具体名录可在SFDA网站查询)。 （三）一次性医疗器械、器具应具备如下证件的复印件。 ⑴食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证（进口产品无）。 ⑵食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证及附件。（第二类、第三类医疗器械） ⑶食品药品监督管理局颁发的医疗器械经营企业许可证（第三类医疗器械，具体名录可在SFDA网站查询。） （四）其他证件的复印件 ⑴生产企业与经营企业的营业执照。 ⑵各级授权委托书原件。 ⑶销售人员身份证复印件及联系方式。 (五)证件审核的主要内容 ⑴医疗器械产品注册证的审批机构是否与产品类别相符：进口产

印刷企业换证审核登记表

印刷企业换证审核登记表 企业名称（盖章）许可证号 填表日期 南充市文化广电新闻出版局

一、基本情况

二、生产设备印刷设备

注：不同生产年代应分别填写其他设备 注：不同生产年代应分别填写三、违规纪录

（印刷企业盖章） 年月日 谨此确认，本表所填内容全部属实。 法定代表人或者负责人（签名）： （印刷企业盖章） 年月日 印刷企业上级主管部门意见： （盖章） 年月日 新闻出版行政部门意见： （盖章） 年月日 填表说明 一、基本事项 (一)所提交的文件、证件复印件应当使用十六开纸，并由原发证单位盖章确认。 (二)表中的所有项目由企业如实填写，没有的项目填写“无”。 (三)填写时限用钢笔、毛笔或打印，字迹工整，不得涂改。 (四)本表一式三份，分别由相应的出版行政部门和单位留存。

(五)第三项、第四项、第五项填不下时，可另附纸填写。 (六)表中有“□”部分应用“√”标识，每栏只允许选择一项。 (七)日期、时间按年月填写，一律使用公历和阿拉伯数字。 (八)有关指标的统计区间为本年度的1月1日至本年度的12月31日。 (九)填写报表时请严格按照表内所规定的单位填写，有小数位的保留至小数点后2位。 二、填报项目 (一)企业名称 按照工商行政部门核发的《营业执照》上的登记事项之一“名称”填写，不要使用简称。 (二)住所 按照工商行政部门核发的《营业执照》上的登记事项之一“住所”填写，须填写企业所在省辖市、县、市、和街道名称、门牌号。 (三)经营场所 指企业法人从事印刷经营活动的场所，须填写企业所在省辖市、县、市和街道名称、门牌号。 (四)资产总额、负债总额 根据报告期《资产负债表》、《损益表》对应项目填报。 1、资产：指企业拥有或控制的能以货币计量的经济资源。包括各种财产、债权和其他权利。资产按其流动性划分为流动资产、长期投资、固定资产、无形及递延资产和其他资产。 2、负债：指企业承担的能以货币计量，将以资产或劳务偿付的债务。负债一般按偿还期长短分为流动负债和长期负债、递延税项等。

消毒药械管理-SOP

医院感染预防与控制标准操作规程 --消毒药械管理 1. 消毒药械包括消毒剂和消毒器械。 2. 购入消毒药械前，医院感染管理部门应根据消毒药械的类别，审 核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符，并签署审核意见。 3. 采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产 品招标意见统一采购，使用科室不得擅自采购。 4. 审核的证件及主要内容： （1） 消毒剂应具备如下证件的复印件。 1 生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证（进口产品无）。 2 卫生部颁发的国产（进口）消毒药剂卫生许可批件及附件。另有 文件注明的，如75%单方乙醇、次氯酸钠、戊二醛、紫外线灯、压力容器灭菌器等不需索要卫生许可批件。 （2） 消毒器械应具备如下证件的复印件。 1 生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证（进口产品无）。 2 卫生部颁布的国产（进口）消毒药剂卫生许可批件及附件。 3 FDA（食品药品监督管理局）颁发的医疗器械生产企业许可证（进 口产品无）。 4 FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件。另有文件注明不再按照医 疗器械实施行政许可的，如医用室内空气消毒设备不需索要《医疗器械产品注册证》。 5 FDA颁发的医疗器械经营企业许可证（一般指第三类和部分第二类 医疗器械，具体名录可在S FDA查询）。 （3） 其他证件的复印件。 1 生产企业与经营企业的营业执照副本。 2 中国计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告。 3 各级授权委托书原件。 4 销售人员身份证复印件及联系方式。

（4） 证件审核的主要内容。 1 证件是否在有效期内。 2 产品是否在证件所批的生产（经营）许可范围内。 3 营业执照有无年检印章。 4 证件复印件是否加盖原证持有者印章。 5 证件的法人、厂址等信息是否一致。 6 各级授权书的内容是否齐全，包括授权销售产品范围、销售地范 围及有效时间、法人签名等。 5.采购部门验货： （1） 建立进货检查验收制度并做好记录，按照记录能追查到每批次进货来源。 （2） 产品大、中、小包装上均应标注实际生产厂址和卫生许可证号。 （3） 产品包装信息与相关证件一致，并在有效期内。 6.贮存：库房整洁、干燥。产品按有效期的先后顺序摆放于货架上。 7.发放：小包装破损、过期、不洁的产品不得发放。 8.使用中的管理： （1） 科室使用前应检查小包装有无破损、过期、不洁等情况。 （2） 严格按照卫生许可批件审批的方法、范围等使用。 （3） 怀疑使用产品与医院感染暴发有关时，应立即停止使用、封存、送检，并在24小时内报告所在地卫生行政部门。 （4） 大批量不合格消毒剂（过期、污染）应按《医疗废物管理条例》中化学性废物的要求处理。 附：审核样表

公司资质证书的使用和管理规定

公司资质证书的使用和管 理规定 The latest revision on November 22, 2020

资质证书的使用和管理制度 一、证件种类 1公司资质证件：包括且不限于法人营业执照正副本、各类企业资质证书正副本、项目经理证、税务登记证正副本、组织机构代码证正副本、法人代表证、企业审计报告、合同业绩等相关证件原件、复印件及电子版扫描件，以下通称资质证件。 二、证件保管 1企业证件由办公室统一管理，资质证件的年度检审、变更、换证等事务，由办公室负责及时办理。办公室必须建立企业证件登记台帐。记载证件名称、数量、批准时间、批准部门、证书经营范围、有效时间、年检时间。 2严禁任何人擅自拷贝资质证件电子版、复印资质证件，更不得涂改、出租、出借、伪造、转让或出卖资质证件，违反上述规定者，追究其当事人责任，严肃处理。三、证件使用 1建立企业证书借用使用登记表。 2资质证书外出参加商务活动时，经公司主要领导授权后借出。 3内部使用：在公司招投标商务活动中需使用资质证件的，须经公司主要领导授权后，由办公室安排专人负责办理。 使用流程：申请使用-领导授权-专人负责。 4外部合作使用：有外部公司及个人要求与我公司合作使用资质证件进行投标商务活动的，由其公司或个人联络本公司一名担保人，请示公司主要领导并得到授权后，填写《公司证件使用登记表》后，由办公室安排专人负责办理。 使用流程：申请使用-联络担保-领导授权-使用登记-专人负责。 5商务活动中出具的资质证件复印件上，须写明“仅供**工程投标活动使用”等相关信息；商务活动中携带印鉴的，无论任何理由，不得在空白纸页上加盖。 6办公室使用的计算机上须设置密码，以防止泄露资料。无论任何理由，不得将资质证件电子扫描件等相关资料上传网络或拷贝给任何公司及个人。

一次性医疗卫生用品和消毒药械管理制度

一次性医疗卫生用品和消毒药械管理制度 一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒药械和一次性医疗卫生用品进行监督管理。 二、医院感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒药械和一次性医疗卫生用品的购入，储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时向医院感染管理委员会汇报。 三、医院使用的消毒药械和一次性医疗卫生用品必须由医院设备科统一集中采购，使用科室不得自行购入。 四、设备科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械和一次性医疗卫生用品选购的审定意见进行采购。 五、设备科在采购消毒药械和一次性医疗卫生用品时，必须按照国家有关规定，查验必要证件，填写购入一次性医疗卫生用品登记表，一式二份，由设备科签字后到医院感染管理科进行审核签字，然后才能进医院设备科。 六、每次购置上述物品时，医院采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的?医疗器械产品注册证?，产品包装上有灭菌日期、失效日期等中文标识。 七、医院采购或保管部门应有专人负责建立登记账册，记录每次订货与到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单

价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效日期、出产日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。 八、购入的一次性无菌医疗用品，应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，不得将包装破损、失效、霉变的物品发放至使用科室。 九、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。发现有其中之一不得使用。 十、使用一次性无菌医疗用品若发生热源反应、感染或其他异常情况时，必须及时留取样品送检，按规定详细记录，及时报告医院感染管理科等有关闭门。 十一、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，及时报告有关部门。 十二、一次性无菌医疗用品，不能重复使用。用后须进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。 滑县新区医院 二O一六年六月

消毒药械管理制度

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消毒药械管理制度 1 医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。 2. 感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。 3. 采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。 4. 医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。 5. 使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。 6. 禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。 一次性医疗卫生用品管理制度 般管理制度 为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度 1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。 2.感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。 3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。 4.医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。 5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。 6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。 一次性医疗卫生用品管理制度

一一般管理制度 为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。必须采取严格措施加强管理。 （一）严把进货关 1 对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致. 2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。并与供销商鉴定质量保证合同。手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。 3.质量验收检查：每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。