维生素K_1注射乳在小鼠体内的药物分布评价_吴悫

收稿日期:2008-04-14

作者简介:吴悫(1975-),男(汉族),吉林四平人,硕士研究生,E -m a i l q u e -w u @y e a h .n e t ;邓意辉(1964-),男(汉族),湖南花垣人,教授,博士,主要从事靶向制剂的研究,T e l .024-********,E -m a i l d d s -666@163.c o m 。

文章编号:1006-2858(2009)01-0055-04

维生素K 1注射乳在小鼠体内的药物分布评价

吴　悫,邓意辉,董晓辉,石　莉,卢　懿

(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)

摘要:目的制备维生素K 1注射乳,并考察其在小鼠体内的分布情况。方法采用微射流仪制备维

生素K 1注射乳;维生素K 1注射乳剂和普通注射剂从尾静脉注射至小鼠体内,采用H P L C 法测定维生素K 1在小鼠体内各组织的浓度。结果维生素K 1注射乳粒径为(172.2±63.0)n m ,注射给药后,维生素K 1注射乳组的肝、脾中维生素K 1的A U C 值分别为注射液组的2.34和2.70倍。结论维生素K 1注射乳在小鼠体内具有显著肝、脾靶向性。关键词:维生素K 1;注射乳;组织分布中图分类号:R 971;R 94 文献标志码:A

维生素K 具有促进凝血的功能,临床上作为

止血药,用于新生儿的出血和预防[1-2]

、消化道出血[3]

等。最近人们还发现维生素K 具有许多新

用途:如治疗肝炎[4]、肾绞痛[5]、肺炎[6]、哮喘[7]

、预防骨质疏松

[8]

等。维生素K 1为水不溶性药

物,其注射液中加入大量的增溶剂聚山梨酯80,

该注射液已收载于《中华人民共和国药典》2005年版二部中。但静脉注射聚山梨酯80有溶血和过敏现象。另外,维生素K 1注射液在低温放置易发生浑浊,常温下难以恢复,需要加热,才能重新溶解。

乳剂载体是一种极有发展前景的给药系统,可增大难溶于水的药物的溶解性、改变药物在体内的分布、调节释药速度、增加药物对生物膜的通透性等,从而提高疗效、减少毒性及不良反应。作者将维生素K 1制成注射乳剂,摒弃使用聚山梨酯80,减轻维生素K 1的不良反应,实现肝脏靶向,提高疗效。

1　仪器与材料

微射流仪 (美国公司 ),Nicomp380 Z3000粒度测定仪(苏州微流纳米生物技术有限公司

ticleSizing System,s Santa Barbara California, USA ),

UV 228紫外-可见检测器、 P 230 高压恒流泵(大连依利特科学仪器有限公司), HW-2000色谱数据处理工作站(南京千谱软件公司),S y n e r g i 4μmF u s i o n -R P 80(250m m×4.6m m ,m i c r o n )色

谱柱(广州菲罗门科学仪器有限公司),预柱及填

料(C 18,4.0m m×3.0m m ,广州菲罗门科学仪器有限公司),赛多利斯B S 系列电子天平(德国塞多利斯仪器系统有限公司),T G L -16型台式离心机(上海安亭科学仪器厂),F C 204天平(上海精科天平),M V S -1型涡旋混合器(北京金北德工贸有限公司),微量移液器(上海求精生化试剂仪器有限公司)。

维生素K 1注射液(芜湖康奇制药有限公司),维生素K 1注射乳(自制),生理盐水(沈阳军区总医院制剂室),其余试剂(分析纯,市售)。

昆明种小鼠,雌雄各半,体质量18～22g ,沈阳药科大学实验动物中心提供,合格证号　S C X K (辽)2007-008。

2　方法与结果

2.1　乳剂的制备及表征

取维生素K 10.1g 、大豆磷脂1.2g ,加入到1.0g 大豆油中溶解,作为油相;另取甘露醇6.0g 、葡萄糖1.5g 溶于100m L 注射用水中,作为水相。70℃条件下,将水相在搅拌条件下加入到油相中,形成初乳。初乳通过微射流仪均质,并经0.22μm 微孔滤膜除菌,得到均匀的维生素K 1注射乳。

采用P S S -380粒度测定仪测定粒径。取适量维生素K 1注射乳,加纯化水(预先用孔径0.22μm 的滤膜过滤)稀释至适宜的光散射强度

第26卷第1期2009年1月

沈　阳　药　科　大　学　学　报J o u r n a l o f S h e n y a n g P h a r m a c e u t i c a l U n i v e r s i t y

V o l .26　N o .1J a n .2009

p .55

DOI :10.14066/j .cn ki .cn21-1349/r .2009.01.017

(300)后测定乳剂的粒径,测定角为90°,波长为632.8n m。测得乳剂的粒径为(172.2±63.0)n m,粒径分布见图1。

F i g.1　P a t i c l es i z ed i s t r i b u t i o no f v i t a m i nK

1

e m u l s i o n

f o r i n j e c t i o n

2.2　在小鼠体内的组织分布

取昆明种小鼠,随机分成2组,分别尾静脉注射10.0m g·k g-1维生素K1注射乳和维生素K1注射液。于给药后的1、5、30、60、180、360、600m i n(每点5只小鼠)经眼眶静脉取血约

0.5m L,置于涂有肝素的1.5m L离心管中,

1.5×104r·m i n-1离心10m i n,所得血浆置-20℃冰箱中冷冻待测。取完血后,脱臼处死动物,取出心、肝、脾、肺、肾,用冷生理盐水洗净,滤纸吸干,称质量后置-20℃冰箱中冷冻,待匀浆。

2.2.1　血浆及组织样品的处理

精密量取血浆样品100μL,加入乙腈300μL,涡旋混合1m i n,1.5×104r·m i n-1离心10 m i n,精密吸取上清液50μL进样测定。

精密称取组织样品各0.1g,置组织匀浆器中加生理盐水400μL匀浆(不到0.1g组织直接匀浆),将匀浆液置于离心管中,1.0×104r·m i n-1离心10m i n,吸取上清液100μL置离心管中,加入乙腈300μL,涡旋混合1m i n,1.5×104r·m i n-1离心10m i n,精密吸取上清液50μL进样测定。

2.2.2　色谱条件

色谱柱为S y n e r g i4μm F u s i o n-R P80 (250m m×4.6m m,m i c r o n),流动相为甲醇-乙醇(体积比50∶50),流速1.0m L·m i n-1,柱温30℃,检测波长247n m。

2.2.3　空白样品的干扰试验

由于维生素K1为内源性物质,故取小鼠空白组织样品,按“2.2.1”条方法操作,记录空白样品峰面积。另取小鼠空白组织样品,同法处理,得组织上清液。分别取血浆样品及组织上清液各100μL,加入系列浓度的维生素K1标准溶液100μL,另加入乙腈200μL,涡旋混合1m i n, 1.5×104r·m i n-1离心10m i n。吸取上清液50μL 进样,记录峰面积,扣除空白干扰后以样品浓度与峰面积做线性回归,求得回归方程。按标准曲线计算空白样品中维生素K1的含量。

2.2.4　标准曲线的绘制

取小鼠空白组织样品,按“2.2.1”条方法处理得组织上清液。取血浆样品及组织上清液各100μL,加入系列浓度的维生素K1标准溶液100μL,另加入乙腈200μL,涡旋混合1m i n, 1.5×104r·m i n-1离心10m i n。吸取上清液50μL 进样,记录峰面积,扣除空白干扰后以加入的样品质量浓度与峰面积做线性回归,求得回归方程,结果见表1。血浆和各组织中维生素K1质量浓度在0.4～40.0m g·L-1内线性关系良好。

方法学研究表明,采用H P L C法测定血浆及组织样品中的维生素K1,回收率为80.92%～104.0%,日内和日间R S D均小于10.0%,最低定量限为0.1m g·L-1。

T a b l e1　T h es t a n d a r d c u r v ef r o m H P L C s a m p l e so f p l a s ma o r d i f f e r e n t t i s s u e s

S a m p l e E q u a t i o n r

P l a s m a A=1.8766×104ρ+263.160.9970

H e a r t A=1.6911×104ρ+160.560.9982

L i v e r A=1.8483×104ρ+739.980.9975

S p l e e n A=1.8412×104ρ+587.060.9984

L u n g A=1.8408×104ρ+236.090.9990

K i d n e y A=1.9107×104ρ+317.530.9996

2.2.5　数据处理

维生素K1在小鼠血浆中质量浓度-时间曲线见图2,维生素K1在各组织中的含量(c)-时间曲线见图2。采用梯形法计算小鼠体内不同组织中维生素K1的A U C1-t值,结果见表2。由结果可知,制成注射乳后,维生素K1在小鼠体内分布变化明显,其中在肝和脾中的分布显著提高,A U C 值分别是普通注射液组的2.34和2.70倍;而在血浆和肺中的分布显著降低。

3　讨论

a.乳剂可增加难溶性药物的溶解度,且毒性小,非常适合作为维生素K1(油状物)的载体。作者采用常规的方法制备维生素K1乳,通过微射流降低粒径至纳米级,工艺简单可行,非常适用于

56

沈　阳　药　科　大　学　学　报第26卷　

A —P l a s m a ;

B —H e a r t ;

C —L i v e r ;

D —S p l e e n ;

E —L u n g ;

F —K i d n e y ;◇—V i t a m i n K 1e m u l s i o nf o r i n j e c t i o n ;□—V i t a m i nK 1i

n j e c -t i o n

F i g .2　C o n c e n t r a t i o n -t i m e c u r v e s o f v i t a m i nK 1i np l a s ma o r d i f f e r e n t t i s s u e s o f m i c ea f t e r i vv i t a m i nK 1e m u l s i o nf o r i n j e c t i o na n dv i t a mi nK 1i n j e c t i o n

T a b l e 2　A U C 1-t o f v i t a mi nK 1i np l a s m a o r d i f f e r e n t t i s s u e s a f t e r i vv i t a m i nK 1e mu l s i o nf o r i n j e c t i o na n dv i t a m i nK 1i n j e c t i o n

S a m p l e E m u l s i o n

A U C /(μg ·m i n ·g -1

)

S D I n j e c t i o n

A U C /(μg ·m i n ·g -1

)

S D r e P l a s m a 328.60＊45.33841.6181.250.39H e a r t 1323.14179.17966.1597.221.37L i v e r 5618.38＊780.922404.94165.722.34S p l e e n 4165.82＊500.571542.22105.172.70L u n g 1174.88＊129.622133.45247.970.55K i d n e y

1976.98

49.01

1478.82

147.78

1.34

r e =A U C e m u l s i o n /A U C i n j e c t i o n

;＊—P<0.01工业化生产。

b .维生素K 是通过在肝脏参与凝血酶原(因子Ⅱ)和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成,实现其止血作用,另外维生素K 本身就具有治疗肝炎的用途,因此肝靶向具有生物学意义。乳剂进入体内后可被巨噬细胞吞噬,被动靶向于肝脏,因此作者制备了维生素K 1注射乳,通过小鼠体内分布实验证实了其具有很高的肝脏靶向性,A U C 值为普通注射液组的2.34倍,为其药效学的研究提供依据。

参考文献:

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儿出血症76例临床观察[J ].临床儿科杂志,1996,14(6):398.

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热带医学杂志,2004,4(4):465-466,475.[4]魏新.维生素K 1

和丹参注射液治疗急性黄疸型肝炎57

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I nv i v o d i s t r i b u t i o n o f v i t a m i n K1e m u l s i o n f o r i n j e c-t i o n i n m i c e

WUQ u e,D E N GY i-h u i,D O N GX i a o-h u i,S H I L i,L UY i

(S c h o o l o f P h a r m a c y,S h e n y a n g P h a r m a c e u t i c a l U n i v e r s i t y,S h e n y a n g　110016,C h i n a)

A b s t r a c t:O b j e c t i v e T op r e p a r e v i t a m i nK1e m u l s i o nf o r i n j e c t i o n,a n de v a l u a t e i t s i nv i v od i s t r i b u t i o ni n

m i c e.M e t h o d s V i t a m i n K1e m u l s i o n f o r i n j e c t i o n w a s p r e p a r e d b y m i c r o f l u i d i z e r t r e a t m e n t.T h e v i t a m i n K1

e m u l s i o n a n d c o n v e n t i o n a l v i t a m i n K1i n j e c t i o n w e r e a d m i n i s t e r e di n t om i c e t h r o u g ht a i l-v e i n,a n dt h e d r u g

c o n c e n t r a t i o n s i n v a r i o u s t i s s u e s w e r e

d

e t e r m i n e d b y H P L Cm e t h o d.R e s u l t s T h e r e s u l t e d e m u l s i o n s h o w e d a m e a n d i a m e t e r o f(172.2±63.0)n m.A

f t e r t h e a d m i n i s t r a t i o n o f e m u l s i o n f o r m u l a t i o n,t h e A U Cv a l u e s o f v i t a m i n K1i n l i v e r a n d s p l e e n w e r e2.34a n d2.70t i m e s h i

g

h e r t h a n c o n v e n t

i o n a l v i t a m i n K1i n

j e c t i o n,r e-

s p e c t i v e l y.C o n c l u s i o n s T h e r e s u l t s s h o wt h a t v i t a m i n K1e m u l s i o n p o s s e s s e d b e t t e r t a r g e t i n g a b i l i t y t o l i v e r a n d s p l e e n.

K e y w o r d s:v i t a m i n K1;e m u l s i o n;t i s s u e d i s t r i b u t i o n

(上接第54页)

G r o w t hi n h i b i t i o nb y(±)2-(7,8,3′,4′,5′-p e n t a-m e t h o x y f l a v a n)i nS G C-7901c e l l s t h r o u g ha r r e s t o f G2/M a n d i n d u c t i o n o f a p o p t o s i s

WA N G B a o-q i n g1,L IY a n-c h u n2,T A IWe n-j i a o2,Z H A N G We i-g e3,M A E n-l o n g1,G A O We n-y u a n1

(1.S c h o o l o f P h a r m a c e u t i c a l S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y,T i a n j i n U n i v e r s i t y,T i a n j i n　300072,C h i n a;2.S c h o o l o f L i f eS c i e n c ea n dB i o p h a r m a c e u t i c s,S h e n y a n gP h a r m a c e u t i c a l U n i v e r s i t y,S h e n y a n g　110016,C h i n a;

3.S c h o o l o f P h a r m a c e u t i c a l E n g i n e e r i n g,S h e n y a n g P h a r m a c e u t i c a l U n i v e r s i t y,S h e n y a n g　110016,C h i n a)

A b s t r a c t:O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e g r o w t hi n h i b i t o r y e f f e c t a n dm e c h a n i s m o f(±)2-(7,8,3′,4′,5′-

p e n t a m e t h o x y f l a v a n)(P M F)o n h u m a n g a s t r i c c a n c e r S G C-7901c e l l s.Me t h o d s S G C-7901c e l l s w e r e t r e a-

t e d w i t h d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n o f P M F.T h e g r o w t h i n h i b i t i o nw a s m e a s u r e d b y M T Ta s s a y;t h e c h a n g e o f c e l1c y c l e d i s t r i b u t i o n w a s d e t e r m i n e d b y f l o wc y t o m e t r y a n a l y s i s;t h e a c t i v a t i o n o f P A R P a n d c a s p a s e-3w a s p r o b e d u s i n g W e s t e r n b l o t a s s a y.R e s u l t s A f t e r t r e a t m e n t w i t h P M Ff o r12h,t h e g r o w t h o f S G C-7901c e l l s w e r e s i g n i f i c a n t l y i n h i b i t e d i n a d o s e-d e p e n d e n t m a n n e r;m e a n w h i l e,t h e c e l l c y c l e S G C-7901w a s a r r e s t e d a t G2/M p h a s e.M o r e o v e r,t h es u b-G1p e a kw a s d e t e c t e db yf l o w c y t o m e t r ya n a l y s i s,a n dt h ea c t i v a t i o no f P A R P a n d c a s p a s e-3w a s o b s e r v e d i n S G C-7901c e l l s t r e a t e d w i t h P M F f o r24h.C o n c l u s i o n s P M Fi n h i b i t s t h e g r o w t h o f S G C-7901c e l l s t h r o u g h a r r e s t o f G2/M a n d i n d u c t i o n o f a p o p t o s i s.

K e y w o r d s:P M F;c e l l c y c l e;G2/Ma r r e s t;a p o p t o s i s

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沈　阳　药　科　大　学　学　报第26卷　

第十三章维生素类药物资料

第十三章维生素类药物的分析 一选择题 （一）单选题 相同知识点：维生素A的分析 1．在饱和无水三氯化锑的无水三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（）。 A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E E．维生素D 答案：A 2．维生素A分子结构特点是具有（）。 A．六元环(环己烯) B．羟基 C．酯基 D．甲基 E．共轭多烯侧链的环己烯答案:E 3．维生素A含量测定的第一法选择3个测定波长的方法为（）。 A．6／7定位法 B．等吸收度法 C．等波长差法 D．代数法 E．几何法 答案:C 4．采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时。杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2005年版)采用（）。 A．双波长紫外分光光度法 B．三点校正法 C．计算分光光度法 D．三波长紫外分光光度法 E．HPLC 答案:B 5. 紫外分光光度法测定维生素A的方法是（）。 A．三点定位校正计算分光光度法 B．差示分光光度法C．比色法 D．三波长分光光度法E．导数光谱法 答案：A 6．目前各国药典测定维生素A的含量，大多采用（）。 A．薄层色谱法 B．红外分光光度法 C．紫外分光光度法 D．高效液相色谱法 E．非水溶液滴定法 答案：C 相同知识点：维生素B的分析 7．在碱性溶液中，加铁氰化钾，再加正丁醇，醇层显蓝色荧光的药物是（）。A．维生素E B．维生素B1 C．维生素C D．维生素A E．维生素D 答案：B 8．取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液2．5ml溶解后，加铁氰化钾试液0．5ml 与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使分层。上面的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性，荧光即消失。再加碱使成碱性，荧光又显出。该药物为（）。 A．维生素C B．维生素E C．维生素B D．维生素A E．维生素K 答案:C

维生素E胶丸的含量测定 综述

维生素E胶丸的含量测定 摘要 目的：通过气相色谱法测定维生素E胶丸中维生素E的含量 方法：照气相色谱法（中国药典2000年版二部附录VE）测定。以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为2%；柱温为265℃;理论塔板数按维生素E峰计算应不低于500，维生素E峰与内标物质峰的分离度应大于2。 结果：定量方法——内标对比法： ⑴求f⑵求标示量% 结论：ChP（2010）规定，维生素E胶丸中含维生素E应为标示量的90.0%~110.0% 关键词：维生素E胶丸、维生素E、气相色谱法

概述 维生素E胶丸是一种可预防维生素E缺乏、用于进行性肌营养不良的辅助治疗、可预防心脑血管疾病、预防动脉粥样硬化、能促进性激素分泌，预防流产的药品。 一、维生素E的研究现状 维生素E（Vitamin E）是一种脂溶性维生素，又称生育酚，是最主要的抗氧化剂之一。溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中，不溶于水，对热、酸稳定，对碱不稳定，对氧敏感，对热不敏感，但油炸时维生素E 活性明显降低。生育酚能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产，还可用于防治男性不育症、烧伤、冻伤、毛细血管出血、更年期综合症、美容等方面。近来还发现维生素E可抑制眼睛晶状体内的过氧化脂反应，使末稍血管扩张，改善血液循环，预防近视发生和发展。 1.维生素E的化学结构 （Vitamin E，C31H52O3，FW=472.75） 本品为（±）-2，5，7，8-四甲基-2-（4，8，12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯 2.维生素E的性状 本品为微黄色或黄色透明的黏稠液体；几乎无臭；遇光色渐变深。 本品在无水乙醇、丙酮、乙醚或石油醚中易溶，在水中不溶。对热、酸稳定，对碱不稳定，对氧敏感，对热不敏感，但油炸时维生素E活性明显降低。 二、气相色谱法 气相色谱法是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术。 1.原理 在气相色谱分析法中，一定量（已知量）的气体或液体分析物被注入到柱一端的进样口中。当分析物在载气带动下通过色谱柱时，分析物的分子会受到柱壁或柱中填料的吸附，使通过柱的速度降低。由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，各种不同组分就会在不同的时间（保留时间）到达柱的末端，从而得到分离。检测器用于检测柱的流出流，从而确定每一个组分到达色谱柱末端的时间以及每一个组分的含量。通过物质被洗脱的顺序和它们在柱中的保留时间来表征不同的物质。

营养评价标准

营养评价（肥胖和营养不良评价）：BMI 、肥胖评价指标：BMI 中国学龄儿童青少年超重、肥胖筛查BMI分类标准 年龄岁男超重 Kg/m2 男肥胖 Kg/m2 女超重 Kg/m2 女肥胖 Kg/m2 7—17.4 19.2 17.2 18.9 8—18. 1 20. 3 18. 1 19.9 9—18.9 21.4 19.0 21.0 10—19.6 22.5 20.0 22. 1 11 —20. 3 23.6 21. 1 23.3 12—21. 0 24.7 21.9 24.5 13—21.9 25.7 22.6 25.6 14—22. 6 26.4 23.0 26. 3 15—23. 1 26.9 23.4 26.9 16—23.5 27.4 23. 7 27.4 17—23.8 27.8 23.8 27.7 18—24.0 28. 0 24.0 28. 0 二、营养不良评价：见表：中国6T9岁男女学龄儿童青少年分年龄BMI筛查消瘦界值范围 学龄儿童青少年营养不良筛查标准范围 本标准给出6-19岁学龄儿童青少年营养不良筛查方法（包括营养不良筛查的界值点范围判断、说明及技术要求）和报告要求。 本标准适用于我国所有地区不同社会经济背景群体（包括各少数民族）的学龄儿童

青少年，即小学、中学、大学学生。因各种原因不在学校而年龄在6-19岁范围的儿童少 年同样适用。对那些正处于各种急、慢性疾患状态的个体，本标准可成为判断其现时营养 状况的参照依据，但在未经诊断排除各种遗传、代谢性疾患情况下，不能简单将其病因归 结为“膳食性营养不良”。 1规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 26343-2010 学生健康检查技术规范 2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 2. 1 营养不良：专指因膳食缺乏导致的蛋白质-热量营养不良protein energy main utritio n, PEM 用以反映儿童膳食营养缺乏的宏量指标，不包括其他特异性维生素、微量元素缺乏性 营养不良。 2. 2 生长迟缓stu nti ng 主要起因于胎、婴、幼儿阶段的膳食蛋白质-热量摄入不足，导致身高( 3岁前身长) 低于筛查标准的年龄别身高( stature-for-age )界值范围，属长期性营养不良。 2. 3 消瘦wasting 是组成“营养不良”的另一主要成分，属即时性营养不良，起因于现时性的膳食蛋白 质-热量摄入不足，导致BMI ( Body mass index )低于筛查标准的年龄别BMI界值范围。2.4 身材矮小short stautue 凡身高低于年龄别身高( stature-for-age )界值范围但高于“生长迟缓”界值范围 者，称“身材矮小”。

维生素e含量高的水果有哪些

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢维生素e含量高的水果有哪些 导语：相信大家肯定都看过和吃过水果吧，水果是我们常见的一类食物，水果不但外形很好看而且还含有丰富的营养，水果不但含有丰富的维生素而且还含 相信大家肯定都看过和吃过水果吧，水果是我们常见的一类食物，水果不但外形很好看而且还含有丰富的营养，水果不但含有丰富的维生素而且还含有多种我们人体需要的微量元素，经常吃水果可以起到很好的养生功效和保健的作用，所以水果受到了大家的喜爱，下文我们给大家介绍一下维生素e含量高的水果有哪些。 猕猴桃，坚果(包括杏仁、榛子和胡桃)、向日葵籽、玉米、冷压的蔬菜油、包括玉米、红花、大豆、棉籽和小麦胚芽(最丰富的一种)、菠菜和羽衣甘蓝、甘薯和山药。莴苣、卷心菜、菜塞花等是含维生素E 比较多的蔬菜。 天然维生素E广泛存在于各种油料种子及植物油中，在谷类、坚果类和绿叶蔬菜中都含有一定量的天然维生素E。特别是种子的胚芽中。玉米、小麦胚油、豆油、芝麻、葵花籽油、菜籽油、花生油和棉籽油含维生素E也很丰富。 另外，肉、蛋、奶和鱼肝油等中也含有一些。但相比较而言，动物油脂中生育酚的含量普遍低于植物油，猪油板油最高在20mg /100g左右，炼制后的猪油降低到5mg. 但在鱼油中的维生素E含量则相当丰富。 在植物油中，胡麻油中含量最高390mg/100g;其次是麻子籽油108mg/100g; 豆油，棉籽油，芝麻油玉米油在80-50mg /100g 之间。色拉油由于多次榨取和漂洗，维生素E含量较少20mg/100g左右。食用油通常是人们从膳食中摄取维生素E的主要来源。 维生素E在豆类、蛋类和植物油中都广泛存在。如玉米油、花生油、预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏

维生素类保健品和药品有什么区别

维生素类保健品和药品有什么区别 维生素类保健品和药品有什么区别 药品的作用就是治病救人。保健品是用来保健和辅助治疗 用的。两者之间有着明显区别。但有的产品如维生素、矿 物质元素类产品，有的是药品，有的却是保健品。如何看 待维生素类产品的药品和保健品呢? 首先，生产及配方组成不同。药品的生产能力和技术条件，都要经过国家有关部门严格审查，并通过药理、病理和病 毒的严格检查及多年的临床观察，经有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品勿需经过医院临床实验等便可投 入市场。这样，属于药品的必然具有确切的疗效和适应症，不良反应明确;属于食品的则不然。 第二，生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品(药字号)，必须在制药厂生产，生产过程中的质量控制要求很高，比如空气清洁度、无菌标准、原料质量等，目前， 要求所有的制药都要达到GMP标准(药品生产质量规范);而作为食品的维生素类产品(食字号)，则可以在食品厂生产，标准比药品生产标准低。 第三，疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量临床验证，并通过国家药品食品监督管理局(SFDA)审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品，

则没有治疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格即可上市。 第四，说明书和广告宣传不同。作为药品，一定要有经过SFDA批准的详细的使用说明书，适应症、注意事项、不良反应，十分严谨;而作为食品的保健品，说明书不会这样详细、严格，这也比较容易被利用作夸大其词的广告宣传。所以消费者在选择产品时，为确保安全，最好选择SFDA 批准的标有“OTC”(非处方药)字样的药品，购买时看看是否附有详细说明书。在服用属于药品(药字号)的保健品前必须仔细阅读说明书，要按推荐剂量服用，不要超剂量服用。 怎么看维生素标示的剂量 你有没有发现，市售的维生素标示的剂量有好几种，常见的有“IU”“ug" "mg" "mcg"四种，那么这几种标示都是什么含义呢?怎么看市售维生素标示的剂量呢? “IU”“ug" "mg" "mcg"四种标示都是维生素的剂量单位，单位不同，计量方式也不同，所以，我们在购买的时候应该注意。为了避免服用过量的维生素或摄取不足，服用维生素千万不要弄混计算单位。但是，我们相信绝大部分消费者在购买维生素保健品时，都会被“IU”“ug" "mg" "mcg"这几种标示搞的一踏糊涂，到底维生素的剂量单位是怎么标示的呢?我们应该怎么看市售维生素的标示剂量呢?以

人体体格测量与营养状况评价

人体体格测量与营养状况评价 （一）目的意义 使学生掌握营养评价中常用的人体形态、体格测量方法及注意事项，熟悉有关器械的使用和校正方法。 （二）原理 身体的生长发育和正常体形的维持不但受遗传因素的影响，更重要的是受营养因素的影响，所以常常把身长、体重、以及体形方面的测量参数用作评价营养状况的综合观察指标。 （三）测量工具 软尺、体重秤、身高测试仪、皮褶计、 （四）测量指标 1．体重 2．身长 3．胸围 4．上臂围、上臂肌围 5．皮褶厚度等。 （五）测量方法 1、体重：被测者在测量之前1小时内禁食，排空尿液粪便。测量时脱去衣服、帽子和鞋袜，只着背心（或短袖衫）和短裤，安定地站（坐或卧）于秤盘中央。读数以kg为单位，记录至小数点后两位。 2、身高：测量身高应当固定时间。一般在上年10时左右，此时身长为全日的中间值。 3、胸围：成人取立位，两手自然平放或下垂。取平静呼吸时的中间数读至0.1厘米。 4、上臂围：左臂自然下垂，用软尺先测出上臂中点的位置，然后测上臂中点的周长。 5、皮脂厚度：测量一定部位的皮褶厚度可以表示或计算体内脂肪量。脂肪的变动与热能供给十分密切。 （1）三头肌部：左上臂背侧中点上约2厘米处。测量者立于被测者的后方，

使被测者上肢自然下垂，测定者以左手姆指及食指将皮肤连同皮下组织捏起、然后从姆指下测量1厘米左右之皮脂厚度。 （2）肩胛下部：左肩胛骨下角下方约2厘米处。上肢自然下垂，与水平成45°角测量。 （3）腹部：用左手姆指及食指将距脐左方1厘米处的皮肤连同皮下组织与正中线平行捏起呈皱褶，不要用力加压，在约距姆指1厘米处的皮肤皱褶根部，用皮褶计测量。一般要求在一个部位测定3次、取平均值。 （六）营养评价 可以根据体测量评价参考数值所列的正常参考值进行评价。除此之外，还可以用测量的数据进行必要的计算，然后进行评价。 1. 标准体重 标准体重=身长（厘米）–105。 2. 体质指数（BMI） 体重（公斤） BMI（体质指数）= ———————— 身长（米）2 体质指数也是较常用的人体测量指标，以体质量（kg）/身高（m）2表示。判断标准是： 消瘦正常超重肥胖 男＜20 20~25 25~28 ＞28 女＜19 19~24 24~27 ＞27 3. 皮褶厚度 皮褶厚度用来表示皮下脂肪的厚度，为防止误差应选择3个或3个以上测量的部位，多选择肩胛下、肱三头肌、脐旁3个测量点。以平均值作判断标准：消瘦正常肥胖 男＜10mm 10~40mm ＞40mm 女＜20mm 20~50mm ＞50mm （七）注意事项

维生素b1说明书

【药品名称】 通用名称：维生素B1片 商品名称：维生素B1片 英文名称：Vitamin B1 Tablets 拼音全码：WeiShengSuB1Pian 【主要成份】本品每片含主要成份维生素B110毫克。辅料为淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁。 【成份】 分子式：C12H16N4OS（·HCl） 分子量：300.81 【性状】本品为白色片。 【适应症/功能主治】用于预防和治疗维生素B1缺乏症，如脚气病，神经炎。 【规格型号】10mg*100s 【用法用量】口服，一次1片，一日3次。 【不良反应】推荐剂量的维生素B1几乎无毒性，过量使用可出现头痛、疲倦、烦燥、食欲缺乏、腹泻、浮肿。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】 1.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 2.当药品性状发生改变时禁止服用。 3.儿童必须在黄色监护下使用。 4.请将此药品放在儿童不能接触的地方 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】 1.本品遇碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠等可发生变质。2.本品不宜与含鞣质的中药和食物合用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】维生素B1参与体内辅酶的形成，能维持正常糖代谢及神经、消化系统功能。摄入不足可致维生素B1缺乏，严重缺乏可致“脚气病”以及周围神经炎等。

【药代动力学】该品经口服给药，在胃肠道主要是十二指肠吸收。吸收不良综合症或饮酒过多可阻止该品的吸收。肌肉注射吸收迅速。吸收后可分布于机体各组织中，也可进入乳汁，体内不贮存。血浆半衰期约为0.35小时。肝内代谢，经肾排泄。 【贮藏】遮光，密封保存。 【包装】100片/瓶。 【有效期】24 月 【执行标准】中国药典2010年版二部 【批准文号】国药准字H44020620 【生产企业】广东恒健制药有限公司

紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量

紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量 【摘要】本实验利用紫外分光光度法测定由维生素C和维生素E组成的混合物中各组分的浓度。在这两种组分组成的混合物中，彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，根据相互间光谱的重叠的程度采用相对的方法进行定量测定。 【关键词】紫外分光光度法；维生素C；维生素E；浓度 1、引言 维生素C（抗坏血酸）和维生素E(α-生育酚)在食品中能起抗氧化剂作用，即它们在一定时间内防止油脂变性。两者结合在一起比单独使用的效果更佳，因为它们在抗氧化性能方面是“协同的”。因此，它们作为一种有用的组合试剂用于各种食品中。维生素C是水溶性的，维生素E是酯溶性的，它们都能溶于无水乙醇，因此能在同一溶液中，能够利用紫外可见分光光度法测定双组分相同的原理，在紫外光区测定它们。 2、实验原理 根据朗伯—比尔定律，用紫外—可见分光光度法很容易定量测定在此光谱区内有吸收的单一成分。由两种组分组成的混合物中，若彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，可根据相互间光谱重叠的程度，采用相对的方法来进行定量测定。例如，当两组分吸收峰部分重叠时，选择适当的波长，仍可按测定单一组分的方法处理；但当两组分吸收峰大部分重叠时，则宜采用解联立方程组或双波长法等方法进行测定。

混合组分中在λ1处的吸收等于组分A 和组分B 分别在λ1处的吸 光度之和A λ1 A+B ，即： A λ1A+B =κλ1A bc A +κλ1B bc B 同理，混合组分在λ2处吸光度之和A λ2A+B 应为： A λ2 A+B =κλ2A bc A +κλ2B bc B 若先用A 、B 组分的标样，分别测的A 、B 两组分在λ1和λ2处的摩尔吸收系数κλ1A 、κλ2A 、κλ1B 、κλ2B ；当测的未知试样在λ1和λ 1处的吸光度A λ1A+B 和A λ2 A+B 后，解下列二元一次方程组： A λ1 A+B =κλ1A bc A +κλ1B bc B A λ2 A+B =κλ2A bc A +κλ2B bc B 即可求得A 、B 两组分各自的浓度c A 和c B 。 c A =（A λ1A+B ·κλ2B ? A λ2A+ B ·κλ1B ）/（κλ1A ·κλ2B ?κλ2A ·κλ1B ） c B =（A λ1 A+B ?κλ1A ·c A ）/κλ1B 一般来说，为了提高检测的灵敏度，λ1和λ2宜分别选择在A 、 B 两组分最大吸收峰处或其附近。 3、紫外分光光度法测定维生素C 和维生素E 含量 3.1、仪器试剂 仪器：紫外-可见分光光度计（天津港东UV-4501S ），石英吸收 池一对 试剂：维生素C （抗坏血酸），维生素E(α-生育酚)，无水乙醇 3.2、实验步骤 3.2.1、 检查仪器 开机预热20min ，并调试至正常工作状态。

维生素 B1

维生素 B1 维生素B1 是由一个含氨基的嘧啶环和一个含硫的噻唑环组成的化合物。维生素B1 因其分子中含有硫和胺，又称硫胺素，也称抗脚气病因子、抗神经炎因子等，是维生素中最早发现的一种。 一、理化性质与体内分布 维生素B1 常以其盐酸盐的形式出现，为白色结晶，极易溶于水。lg 盐酸硫胺素可溶于lrnl 水中，但仅1％溶于乙醇，不溶于其他有机溶剂。维生素B1 固态形式比较稳定，在100℃时也很少破坏。水溶液呈酸性时稳定，在pH5 时，加热至120℃仍可保持其生理活性，在pH3 时，即使高压蒸煮至140℃，1 小时破坏也很少。在碱性环境中易被氧化失活，且不耐热，在pH>7 的情况下煮沸，可使其大部分或全部破坏，甚至在室温下储存，亦可逐渐破坏。亚硫酸盐在中性及碱性介质中能加速硫胺素的谷物、豆类时，不宜用亚硫酸盐作为防腐剂，或以二氧化硫熏蒸谷仓。 (二)体内分布 正常成年人体内维生素B1 的含量约25～30mg，其中约50％在肌肉中。心脏、肝脏、肾脏和脑组织中含量亦较高。体内的维生素B1 中80％以焦磷酸硫胺素(thiaminpyrophosphate ，TPP)形式贮存，10％为三磷酸盐硫胺素(thiamin triphosphate，TTP)，其他为单磷酸硫胺素(thiamin monophoshpate，TMP)。体内维生素B1 的生物半衰期为9～18 天，如果膳食中缺乏维生素B1，在1～2 周后人体组织中的维生素B1 含量就会降低，因此，为保证维持组织中的正常含量，需要定期供给。 一、牢理功能与缺乏 1.构成辅酶，维持体内正常代谢维生素B1 在硫胺素焦磷酸激酶在作用下，与三磷酸腺苷(ATP)结合形成TPP。TPP 是维生素B1 的活性形式，在体内构成а-酮酸脱氢酶体系和转酮醇酶的辅酶。 2.抑制胆碱酯酶的活性，促进胃肠蠕动维生素B1 可抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解。乙酰胆碱(副交感神经化学递质)有促进胃肠蠕动作用。维生素B1 缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，因而胃肠蠕动缓慢，腺体分泌减少，

营养评价标准

营养评价标准 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

营养评价（肥胖和营养不良评价）：B M I 一、肥胖评价指标：BMI 中国学龄儿童青少年超重、肥胖筛查BMI分类标准 二、营养不良评价：见表：中国6-19岁男女学龄儿童青少年分年龄BMI筛查消瘦界值范围 学龄儿童青少年营养不良筛查标准范围 本标准给出6～19岁学龄儿童青少年营养不良筛查方法(包括营养不良筛查的界值点范围判断、说明及技术要求)和报告要求。 本标准适用于我国所有地区不同社会经济背景群体（包括各少数民族）的学龄儿童青少年，即小学、中学、大学学生。因各种原因不在学校而年龄在6～19岁范围的儿童少年同样适用。对那些正处于各种急、慢性疾患状态的个体，本标准可成为判断其现时营养状况的参照依据，但在未经诊断排除各种遗传、代谢性疾患情况下，不能简单将其病因归结为“膳食性营养不良”。 1 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 26343-2010 学生健康检查技术规范 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 营养不良：专指因膳食缺乏导致的蛋白质-热量营养不良 protein energy malnutrition, PEM 用以反映儿童膳食营养缺乏的宏量指标，不包括其他特异性维生素、微量元素缺乏性营养不良。 生长迟缓 stunting 主要起因于胎、婴、幼儿阶段的膳食蛋白质-热量摄入不足，导致身高（3岁前身长）低于筛查标准的年龄别身高（stature-for-age）界值范围，属长期性营养不良。 消瘦 wasting 是组成“营养不良”的另一主要成分，属即时性营养不良，起因于现时性的膳食蛋白质-热量摄入不足，导致BMI（Body mass index）低于筛查标准的年龄别BMI界值范围。 身材矮小 short stautue 凡身高低于年龄别身高（stature-for-age）界值范围但高于“生长迟缓”界值范围者，称“身材矮小”。 3 营养不良筛查方法 3.1 分年龄身高筛查生长迟缓界值范围 6～19岁男女学龄儿童青少年分年龄身高筛查生长迟缓界值范围见表，界值点曲线见图。 3.2 分年龄BMI筛查消瘦界值范围 6～19岁男女学龄儿童青少年分年龄BMI筛查消瘦界值范围见表，界值点曲线见图、图。 3.3 营养不良的判断 使用表界值范围进行生长迟缓判断。凡身高小于或等于相应性别、年龄组“生长迟缓”界值点者为生长迟缓。 使用表界值范围进行消瘦判断。凡BMI小于或等于相应性别、年龄组“中重度消瘦”界值点者为中重度消瘦；凡BMI处于相应性别、年龄组“轻度消瘦”界值范围者为轻度消瘦。 3.4 营养不良筛查说明及技术要求

维生素E含量测定方法

维生素E（Vitamin E）是一种脂溶性维生素，其水解产物为生育酚，是最主要的抗氧化剂之一。 溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中，不溶于水，对热、酸稳定，对碱不稳定，对氧敏感，对热不 敏感，但油炸时维生素E活性明显降低。 含量测定 方法名称：维生素E的测定—气相色谱法。 应用范围：该方法采用气相法测定维生素E的含量。 该方法适用维生素E。 方法原理：供试品和内标均制成甲醇溶液，进入气相色谱仪进行色谱分离并检测维生素E和 内标正三十二烷的吸收值，计算出其含量。 试剂：正己烷 仪器设备：仪器气相色谱仪 色谱柱：以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为2%，或以HP-1毛细管柱（100%二甲基聚 硅氧烷）为分析柱；理论塔板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱），维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 色谱柱和典型色谱条件：柱长30 m，柱内径0.53 mm 或0.32 mm，固定液为100%甲基聚硅 氧烷 柱温：265℃ 检测器：氢火焰离子化检测器，温度300℃ 进样口：温度290℃；分流进样，分流比1：20；进样量1μL 载气：氮气，流速5 mL/min 试样制备： 1、称取供试品 精密称取该品20mg，放置在棕色具有塞子的瓶中。 2、对照品溶液的制备 精密称取维生素E对照品和维生素E对照品25mg，置100mL棕色量瓶中，加异辛烷80mL，避免加热，超声处理1分钟使完全溶解，并加异辛烷至刻度，摇匀，冲氮密塞，避光，0℃以下保存。 3、内标溶液的制备 4、供试品溶液的制备 该供试品精密加内标溶液10mL，密塞，振摇使溶解，即得供试品溶液。 5、校正因子的测定 另取维生素E对照品20mg，精密称定，置棕色具塞中，精密加内标溶液10mL，密塞，振摇 使溶解，取1~3μL注入气相色谱仪，计算校正因子。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准 确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 分别精密吸取上述供试品溶液与对照品溶液1~3μL 注入气相色谱仪测定、计算，即得。

基础护理学第十三章给药考试知识点复习

第十三章给药 知识脉络图 第一节概述 一、给药原则 给药原则是一切用药的总则，护士在执行药疗工作的过程中，必须严格遵守。 ( 一) 根据医嘱给药 给药属于非独立性的护理操作，必须严格根据医嘱给药。护士应具有一定的药理知识，熟悉 常用药物的作用、副作用、用法、毒性反应，了解患者的健康状况，对有疑问的医嘱，应及时向 医生提出，不可肓目执行，也不得擅自更改医嘱。 ( 二) 严格执行查对制度 认真做到“三查七对” ，才能达到“五个准确” ，即将准确的药物，按准确的剂量，用准确 的方法，在准确的时间给予准确的患者。 三查：操作前、操作中、操作后查( 查七对内容 ) 。 七对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间。 注意检查药物质量，对疑有变质或超过有效期的药物，不能使用。 ( 三) 安全正确给药 1．合理掌握给药次数和时间。应以维持有效血药浓度和发挥最大药效为最佳选择，同时考 虑药物的特性及人体的生理节奏。 2．掌握正确的给药方法与技术。不同给药方法有其相应的操作规程，熟练掌握给药技术是 护士胜任药疗工作的必备条件，如在抢救患者时，护士运用准确而熟练的静脉注射技术，使药物 进入患者体内而迅速发挥疗效，对抢救的成功起着重要的作用。 3．备好的药物应及时分发或使用，避免久臵引起药物污染或药效降低。给药前应向患者解释，以取得合作，并给予相应的用药指导，提高患者自我合理用药的能力。对易发生过敏反应的患者，使用前应了解过敏反应史，必要时做过敏试验，使用中加强观察。

( 四) 密切观察反应 给药后应观察药物的治疗作用和不良反应。药物的治疗作用和不良反应是药物两重性的表现， 临床用药的效果正是药物作用两重性的综合体现。训练有素的护士应熟练运用有关药物的药理知 识，观察并记录用药后的反应，持续评估药物的疗效，及时发现药物的不良反应，以便为临床护 理及调整治疗计划提供重要依据。 ( 五) 指导患者合理用药 合理用药可使药物治疗符合安全性、有效性、经济性、适当性的标准。 1．安全性 安全性是选择药物的首要前提，力求在获得最大治疗效果的同时，让患者承担最小的治疗风 险。 2．有效性 有效性是用药的首要目标，即药物的治疗效果必须明确。 3．经济性 经济性是合理用药的基本要素，经济性并不意味着用药越便宜、越少越好，而是指消耗最小 的成本追求最大的效果。 4．适当性 适当性是实现合理用药的基本保证。用药的适当性表现在用药的各个方面，一般指在用药时 必须做到药物选择正确、剂量适当、给药途径适宜、合并用药合理，目的是充分发挥药物的作用， 尽量减少药物的毒剐作用，迅速有效地控制疾病的发展，使人体恢复健康。 因而护士有责任在指导患者合理用药时告知患者病因，明确诊断后用药；说明所用药物的作 用、用法及药物可能引起的不良反应；了解其他并存的疾病及过敏史；注意联合用药时药物之间 的相互作用；不可任意加大剂量或过早停药。同时注意患者对药物的信赖程度与情绪反应，有无 药物依赖、滥用或不遵医嘱等行为，并予以相应的指导。 二、影响药物作用的因素 药物的治疗效果不仅与药物本身的性质与剂量有关，而且也与机体内、外因素的影响有关， 作为护理人员，了解和熟悉这些影响因素，有助于采取相应的护理措施，防止和减少不良反应的 发生，使药物更好地发挥作用，达到最佳的治疗效果。 ( 一) 药物的因素 1．药物剂量 剂量指用药量。药物剂量不同，机体的反应也不同，一般而言，在一定范围内，剂量愈大， 药物在体内的浓度愈高，作用也就愈强。临床上规定的药物的治疗量或有效量，是指能对机体产 生明显效应而不引起毒性反应的剂量，也是适用于大多数人使用的常用量；若药物超过有效量， 则引起毒性反应。 2．给药途径 不同的给药途径可以影响药物的吸收和分布，从而影响药物效应的强弱。常用的给药途径有 消化道给药 ( 口服、舌下给药、直肠给药 ) 、注射给药 ( 肌内注射、皮下注射、静脉注射、动脉注射 ) 、呼吸道吸入给药、皮肤黏膜用药。药物吸收速度除静脉注射和动脉注射是将药液直接注入静脉和 动脉进入血液循环外，其他药物均有一个吸收过程，吸收速度由快至慢的顺序为：吸入 >舌下含化 > 直肠 >肌内注射 >皮下注射 >口服 >皮肤。 不同的给药途径可使药物作用产生质的差别。如硫酸镁口服产生导泻与利胆作用，而注射给 药则产生镇静和降压作用。 3．药物剂型 不同剂型的药物由于吸收量与速度不同，从而影响药物作用的快慢和强弱。一般而言，注射 药物比口服药物吸收快，因而作用往往较为显著。在注射剂中，水溶液比混悬液、油剂吸收快； 在口服制剂中，溶液比片剂、胶囊容易吸收。 4．联合用药 联合用药指为了达到治疗目的而采取的两种或两种以上药物同时或先后应用。联合用药往往会 发生体内或体外药物之间的相互作用，若联合用药后使原有的效应增强称为协同作用；若联合

维生素E质量标准

适用范围：适用于维生素E的检验。 责任人：化验员。 引用标准：中国药典2010年版二部 批准文号： 本品为合成型或天然型维生素E；合成型为(±) -2，5，7，8-四甲基-2-(4，8，12- 三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C30H52O3应为96.0%~102.0%。 【性状】本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的粘稠液体；几乎无臭；遇光色渐变深。天然型放置会固化，25℃左右熔化。 本品在无水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶，在水中不溶。 【比旋度】避光操作，取本品约0.4g，精密称定，置150ml具塞圆底烧瓶中，加无水乙醇25ml使溶解，加硫酸乙醇溶液（1→7）20ml，置水浴上回流3小时，放冷，用硫酸乙醇溶液（1→72）定量转移至200ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀。精密量取100ml，置分液漏斗中，加水200ml，用乙醚提取2次（75ml，25ml），合并乙醚液，加铁氰化钾氢氧化钠溶液[取铁氰化钾50g，加氢氧化钠溶液（1→125）溶解并稀释至500ml]50ml，振摇3分钟；取乙醚层，用水洗涤4次，每次50ml，弃去洗涤液，乙醚液经无水硫酸钠脱水后，置水浴上减压或在氮气流下蒸干至7~8时，停止加热，继续挥干乙醚，残渣立即加异辛烷溶解并定量转移至25ml量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，依法测定（附录ⅥE），比旋度（按d-α-生育酚计，即测得结果除以换算系数0.911）不得低于+24?（天然型）。 折光率本品的折光率（附录ⅥF）为1.494 ~1.499 。 吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在284nm 的波长处 测定吸光度，吸收系数(E%1 )为41.0～45.0。 1cm 【鉴别】(1) 取本品约30mg，加无水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，摇匀，在75℃加热约15分钟，溶液显橙红色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1206图一致）。 (3) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照溶液主峰的保留时间一致。 【检查】酸度取乙醇与乙醚各15ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液0.5ml ，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，溶解后，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.5ml 。 生育酚（天然型）取本品0.10g ，加无水乙醇5ml 溶解后，加二苯胺试液1 滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L) 滴定，消耗硫酸铈滴定液(0.01mol/L) 不得过1.0ml 。

维生素类药物

维生素类药物 维生素是人体维持正常代谢和机能所必须的一类低分子化合物。它是人体六大营养要素(糖、脂肪、蛋白质、盐类、维生素和水)之一，大多数必须从食物中获得，仅少数可在人体内合成或由肠道细菌产生。 1. 维生素的分类维生素依据其溶解性能可分为脂溶性及水溶性维生素两类。脂溶性维生素易溶于脂肪和大多数有机溶剂，不溶于水。脂溶性维生素吸收过程复杂，并与脂肪吸收平行。故任何可使脂肪吸收不良的情况(如胆汁酸缺乏、胰腺功能不全、梗阻性黄疸、乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎)皆可使某种或所有脂溶性维生素缺乏。脂溶性维生素主要储存于肝，而由粪便排出。由于这些维生素代谢极慢，超过剂量，即可产生毒性效应。常用的脂溶性维生素有：维生素a、维生素d、维生素e和维生素k等。 水溶性维生素易溶于水，大多是辅酶的组成部分，通过辅酶而发挥作用，以维持人体的正常代谢和生理功能。人体对水溶性维生素的贮量不大，当组织贮存饱和后，多余的维生素可迅速自尿液中排出。常用的水溶性维生素有：维生素b1、维生素b2、烟酸，烟酰胺、维生素b6、维生素c、叶酸、泛酸和维生素b12等。 2. 维生素的剂量 人体每日对维生素的需要量甚微，但如果缺乏，则可引起一类特殊的疾病，称为“维生素缺乏症”。食物是维生素和矿物质的最好来源，已有充分平衡膳食的健康者，另行补充维生素并无受惠之处。但应用低热量(<1200卡/日)膳食的人，往往不能摄入适量维生素，可能需要补充。现有提纯及合成制品中，有单项成分的，也有以不同成分组合的。用于预防的产品，应与用于治疗目的的制剂区分开来。 非处方药品中维生素与矿物质的服用剂量，应以《中国药典》或《中华人民共和国卫生部部颁标准》规定为准。多种维生素及矿物质含量原则上依据中国营养学会推荐的我国人民每日膳食中维生素供给量及每日膳食中微量元素和电解质的安全和适宜的摄入量，也可参考联合国粮食组织(fao)与世界卫生组织(who)推荐的营养素供给量标准组方。维生素和矿物质膳食许可量的确定，为医师评价**制剂配方是否合理，提供了权威性的依据。 3. 维生素的治疗性应用 3.1 酒精中毒：嗜酒者的膳食一般甚差，致使有多种维生素缺乏，尤以水溶性维生素，如硫胺、叶酸、吡哆醇、核黄素和维生素c等的匮乏为甚。硫胺缺乏可致内科急症wernicke 氏脑病，需立即应用硫胺进行治疗。发生这种缺乏，一则是由于硫胺摄入不足，二则是由于乙醇干扰了硫胺在胃肠道中的主动转运机制，加之乙醇还可能抑制硫胺在体内转化为其活性形式焦磷酸硫胺。嗜酒者缺乏叶酸，原因也是多方面的。如膳食质量不良、肠肝循环障碍致使叶酸再利用不足，以及乙醇分解产物对叶酸的直接破坏作用等。吡哆醇缺乏是由于其活性同类物的代谢增多。乙醇的主要代谢物乙醛，可与磷酸吡哆醛竞争同一血浆蛋自上的结合部位，致使游离磷酸吡哆醛浓度增高，易为磷酸酶所水解。维生素c和核黄素的缺乏是由于摄入减少和排出增多。

维生素B1缺乏症

1.维生素B1缺乏症。 患此病的鸡头往后抑，两眼观天。维生素B1又称硫胺素，是鸡体内碳水化合物代谢所必需的物质。神经组织碳水化合物氧化供给能量，如维生素B1缺乏时，则神经组织由于能量供应不足，就会出现神经营养障碍，导致机能失调，病鸡呈现多发性神经炎。维生素B1缺乏还会使鸡肠蠕动减慢，肠壁松弛，食欲减退，生长停滞。各种龄期的鸡均可发生维生素B1缺乏症，但以雏鸡、青年鸡发病较多。病鸡两腿无力，步态不稳，由于外周神经发炎，头向背后极度弯曲，其形状好似观天。 防治：一是在鸡的日粮中供给足够的维生素B1，育成鸡和成鸡每千克饲料中添加0.8～0.9毫克，雏鸡每千克饲料中添加1.5毫克，即可预防此病的发生；二是对已发病的鸡肌肉注射硫胺素5毫克(一只鸡的量每天一次)，连用5～7天，治疗效果极好。 2.维生素B2缺乏症。 患此病的鸡跪着地走路，也就是鸡走路时以飞节着地，两翅展开，像杂技演员走钢丝一样，以维持身体平衡。维生素B2也称核黄素，是参与鸡体内氧化还原反应的多种酶的组成成分，与蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢都有密切关系。维生素B2还对调节细胞呼吸、氧化还原起重要作用，如果缺乏时，就会影响生物氧化的正常进行，致使体内代谢发生障碍。维生素B2缺乏除了走路姿势奇特外，病鸡另一个主要标志是足趾爪向内弯曲蜷缩。 防治：一是在鸡的日粮中添加适量酵母、脱脂乳、苜蓿草粉等，可预防本病的发生；二是对已患病的鸡，其饲料中每千克加入4毫克维生素B2，连喂7～15天，可收到较好的效果。 相似症状：伸肌症挛，抽搐，运动失调，呈角弓扫张症状。（与鸡新城疫（肺脑型）、马立克氏病（神经病）、鸡传染性脑脊髓炎、维生素E、硒缺乏症（脑软化症）、大肠杆菌病（脑炎型）、肉毒中毒、食盐中毒、叶酸缺乏症、维生素B6缺乏症有相似症状） 特有症状：呈特征性的“观星”症状，剖检可见胃、肠道萎缩，右心扩张、松弛；雏鸡多为突然发生，成年鸡发病缓慢。 治疗方法： １．日粮中应保证充足的青绿饲料，配制全价饲料时每千克饲料中应添加２－－４毫克维生素Ｂ１。及时治疗消化道疾病。 ２．新鲜小鱼虾应煮熟后使用。 ３．维生素Ｂ１缺乏症的治疗措施如下： （１）口服维生素Ｂ１片（又称盐酸硫胺素），每只每次２．５－５毫克，１天２次,每公斤饲料中添加5毫克；连用2—3天。 （２）拌料喂服，每千克饲料添加５毫克维生素Ｂ１，连用１－２周。 （３）肌肉注射维生素Ｂ１注射液，雏鸡每只每次１毫克，成年鸡每只每次５毫克，每天１－２次，连用数日。

最新中药药剂学第十三章片剂习题药剂

第十三章片剂 学习要点： 1掌握片剂的含义、特点、种类及质量要求。 2掌握片剂常用辅料的类型、作用及其适用范围，主要品种的性质和应用。 3熟悉湿法制粒压片、干法制粒压片及粉末直接压片制备片剂的方法与操作要点。 4熟悉压片和包糖衣时可能发生的问题及其原因和解决办法。 5熟悉片剂包衣的目的、种类、方法及常用的包衣物料。 6了解片剂的成型理论及质量检查方法。 7了解压片机及包衣设备的基本结构、性能及应用。 [A型题] 1.关于片剂的特点叙述错误的是（） A剂量准确 B质量较稳定 C生物利用度高于胶囊剂 D可以实现定位给药 E对儿童不是理想的剂型 注解：片剂是按片服用，片内药物均匀，含量差异小，因此剂量准确；本身为固体剂型且包衣进一步增强了稳定性；生物利用度不如胶囊剂和散剂，因为制备过程中加入了粘合剂等赋形剂并给予了很大的压力；片剂包肠溶衣后可以实现定位给药；儿童不易吞服，因此对儿童不是理想的剂型。 2.舌下片给药途径是（） A口服 B粘膜 C呼吸道 D皮肤 E注射 3.关于咀嚼片的叙述，错误的是 A适用于吞咽困难的患者 B适用于小儿给药 C 一般不需要加入崩解剂 D治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片 E属于口腔用片剂 注解：咀嚼片是在口腔内嚼碎后咽下的片剂，因此适用于小儿、吞咽困难的患者给药；多用于维生素类及治疗胃部疾患的药物制备。片剂根据给药途径结合制备与作用分类为：口服片剂、口腔用片剂、外用片和其他片剂；口服片剂包括普通压制片、包衣片、咀嚼片、泡腾片、分散片、多层片、长效片等，因此答案为E。 4.关于片剂的叙述正确的是（） A中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片 B 银黄片属于浸膏片

营养评价标准

营养评价(肥胖与营养不良评价):ＢMI 一、肥胖评价指标:BMI 中国学龄儿童青少年超重、肥胖筛查ＢMI分类标准 二、营养不良评价:见表:中国6－19岁男女学龄儿童青少年分年龄ＢＭI筛查消瘦界值范围 学龄儿童青少年营养不良筛查标准范围 本标准给出6～１9岁学龄儿童青少年营养不良筛查方法(包括营养不良筛查得界值点范围判断、说明及技术要求)与报告要求。 本标准适用于我国所有地区不同社会经济背景群体(包括各少数民族)得学龄儿童青少年,即小学、中学、大学学生。因各种原因不在学校而年龄在6～１9岁范围得儿童少年同样适用。对那些正处于各种急、慢性疾患状态得个体,本标准可成为判断其现时营养状况得参照依据,但在未经诊断排除各种遗传、代谢性疾患情况下,不能简单将其病因归结为“膳食性营养不良"、 1 规范性引用文件 下列文件对于本文件得应用就是必不可少得。凡就是注日期得引用文件,仅注日期得版本适用于本文件、凡就是不注日期得引用文件,其最新版本(包括所有得修改单)适用于本文件、GB/T 263４3-20１0 学生健康检查技术规范

2 术语与定义 下列术语与定义适用于本文件。 营养不良:专指因膳食缺乏导致得蛋白质-热量营养不良proｔein eｎerｇy maｌｎutriｔion, PＥＭ 用以反映儿童膳食营养缺乏得宏量指标,不包括其她特异性维生素、微量元素缺乏性营养不良。 生长迟缓sｔunｔinｇ 主要起因于胎、婴、幼儿阶段得膳食蛋白质—热量摄入不足,导致身高(3岁前身长)低于筛查标准得年龄别身高(statｕre－for—age)界值范围,属长期性营养不良、消瘦 wasｔing 就是组成“营养不良”得另一主要成分,属即时性营养不良,起因于现时性得膳食蛋白质—热量摄入不足,导致BMI(Bｏｄy ｍass ｉndex)低于筛查标准得年龄别BMI界值范围、身材矮小 sｈｏrｔ sｔaｕtｕｅ 凡身高低于年龄别身高(ｓtatuｒe—for-ａge)界值范围但高于“生长迟缓”界值范围者,称“身材矮小”。 3 营养不良筛查方法 3.1 分年龄身高筛查生长迟缓界值范围 6～１9岁男女学龄儿童青少年分年龄身高筛查生长迟缓界值范围见表A。1,界值点曲线见图Ａ。1。 3.2 分年龄ＢMI筛查消瘦界值范围 6～1９岁男女学龄儿童青少年分年龄BMI筛查消瘦界值范围见表B。1,界值点曲线见图B。1、图B.2。 3.3 营养不良得判断 使用表A、１界值范围进行生长迟缓判断、凡身高小于或等于相应性别、年龄组“生长迟缓”界值点者为生长迟缓。 使用表B。1界值范围进行消瘦判断。凡BMI小于或等于相应性别、年龄组“中重度消瘦”界值点者为中重度消瘦;凡BMI处于相应性别、年龄组“轻度消瘦"界值范围者为轻度消瘦。