浅谈中微子的质量问题
浅谈中微子的质量问题
在物质基本组元的大家庭里，中微子属于轻子类，在其家族是个重要且具有特色的成员之一。从对中微子存在的预言存在至今已有近八十年的时间，人们对它的认识是从一无所知到逐渐打开一团团迷雾;对它先从理论上的预测到实验上的一步步的验证或推翻。中微子的质量问题一直是研究中微子的基本且最为重要的问题。在中微子研究的早期根据粒子物理学模型，物理学家一直持有中微子质量为零的观点，但是直到九十年代的几个标志性实验后人们才逐步认识到中微子的质量可能不为零。因此随后对中微子的研究进入了快速发展时期，中微子的质量问题也即中微子的振荡实验已经是当今研究中微子及其相关理论模型的热点问题。中微子静止质量是否为零的研究，已不单单是粒子物理学上的重要课题，更是宇宙学、天体物理学等学科发展的最基本问题，因而具有特别重要的科学意义。
1. 中微子的发现及中微子质量问题的提出
20世纪初物理界遇到一个难解之迷，即:衰变之迷。20年代末物理学家在观, 测衰变时，发现中子衰变为质子和电子，但质子和电子的总能量和动量并不等于,
反应前的中子的能量和动量，而且中子、质子和电子均是自旋为1/2的费米子，如果末态只有质子和电子，总角动量的守恒一定会破坏，而这是所不能允许的。于是奥地利物理学家泡利(W.Pauli)于1930年假定在衰变中有一个质量接近于零的中性费,
米子伴随产生，费米将它定名为中微子。因此根据这个假定衰变的反应式应为: ,
,npe,，，, e
中微子的英文neutrino就是英文中性(neutra1)与意大利文中“小”的字尾ino拼成的。正由于泡利提出这种中性的粒子的可能存在，上述的各种问题均得到满意的解释。3年后，费米(E.Fermi)根据泡利的中微子假设，于1933年提出了四分量,衰变理论。该理论不仅成功地解决了,谱形和半衰期等问题，而且还发现了除已知的引力和电
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力之外还存在第三种力—弱相互作用力。
中微子的存在在理论上是非常确定的。但是，由于中微子与普通物质的相互作用很弱，需要强有力的探测器才能检测到它们的存在。因此，关于中微子的存在则是在中微子预测后的26年后才相继得到实验上的验证。其实在1941年，我国的王77淦昌先生就已建议用原子核的K轨道电子俘获测量原子核的反冲能来证明BeLi
中微子的存在。后来阿伦(J.S.Allen)根据王淦昌先生的建议用实验间接证实了电子中
,442微子的存在。但由于中微子的反应截面非常小(在低能时约为量级)，所以中10cm微子存在的直接实验证据直到1956年才由柯温(C.L.Cowan)和莱茵斯(F.Reines)获得，他们利用反应堆反应产物的β衰变产生的反中微子，观测到了反中微子诱发的反应，从而证实了反中微子的存在。1962年莱德曼(L.Lederman)等人在美国布鲁海文实验室的33GeV加速器上证实了μ子中微子和电子中微子是两种不同的中微子。1975年，一批物理学家在美国的斯坦福直线加速器的正负电子对撞机上发现了轻,子，佩尔(M.L.Perd)等人认为存在子中微子。但直到2000年8月才被实验所证实。,
随后的这几十年里对中微子的存在则是做了更多实验上的验证，而且对中微子问题则是做了更多深层次上的研究。
早期对中微子的研究主要重点是在通过实验验证其存在的假设，对于它的一些性质则根本无法测量，如质量问题，而只能通过理论预测。1956年李政道和杨振
宁
,,,在分析了之谜的实验事实后，提出了弱相互作用中的宇称不守恒。接着吴
健雄
,在世界上首先用实验证实衰变中宇称不守恒。随即李政道、杨振宁和朗道(https://www.sodocs.net/doc/9c11051591.html,ndau)及萨拉姆(A.Salam)各自独立提出了二分量中微子理论。该理论量是根据在弱相互作用中宇称不守恒和假定中微子质量为零，得出在原子核的衰变中放出,的中微子没有确定的内禀宇称，而有一定的螺旋性。于是描写自旋为1/2的费米子的相对论狄拉克方程的波函数由四分量变成二分量，即在自然界中只存在左旋的中微子和右旋的反中微子，不存在左旋的反中微子和右旋的中微子。“中微子是左旋的”这一假设是以中微子的静止质量为前提的，因此这套中微子理论的正确性则是建立在中微子的质量为零的基础上，那么这个前提是否是正确的呢,实验会告诉我们……
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1994年粒子物理研究发现丁两个重大事件。一个是1994年上半年美国费米国
家实验室质子—反质子对撞机上的CDF实验。首次发现第六种夸克(顶夸克t)，m,,(17417)GeV质量。另一个则是1994年日本神冈的地下实验观测到反常宇宙t
线现象(即大气中微子短缺，探测到的中微子通量仅为理论上的一半)。一些物理学家认为，对该现象的最可能解释是:预期的部分中微子在运动过程中转变为探, 测器探测不到的中微子，即大气中微子发生了中微子振荡，中微子可能具有静质,
量。但是由于人们长期受到粒子物理中“标准模型”的制约，大多数学者仍然认为该反常现象不可能是中微子振荡的结果，可能是由于实验中统计涨落的原因。不过还有一个事实是这种反常的宇宙线的发现其实在全球的其他几个大的探测器上都出现过，例如英美Souden合作组建于明尼苏达北部铁矿中的1000吨铁径迹量能器的实验数据，也有力地支持了神冈实验的结果;建于意大利Gran Sasso地下3000米意美合作组的MACRO探测器从1989年至今获得的数据，也显示了这种反常宇宙线的存在;还有欧文—密执安—布鲁克海文(IMB)合作组在俄亥俄盐矿中的8000吨水契伦科夫探测器也发现了这种反常宇宙线现象。这些绝对不是巧合～1998年6月，日、美国际合作组的超神冈地下实验:在395例,中微子事件中，自天而降的事例几乎是从地底下到达的事例数的两倍(这一现象被解释为, 中微子232,,,，meV210向中微子的振荡，两种中微子的质量差为，且有较大的混合角。 ,
因此实验证实:中微子有质量和振荡，最轻中微子质量的实验下限为
m=(0.070.04)eV,，从而否定了中微子质量为零的传统认识。这是一项十多年来的, 重大物理学发现，对宇宙学中银河系的形成、演变以及宇宙最终命运的理论将产生重要影响，对大气中微子短缺之争以及长期困惑人们的太阳中微子亏损问题都将有所澄清和推动，并将迫使人们对粒子物理学的“标准模式”进行变革，发展超越“标准模型”的新物理。当然这一发现也更加确定了人们通过中微子的振荡实验来探讨它的质量问题。
2(中微子的振荡理论
按照现行的粒子物理学理论，自然界中存在着三种不同类型的中微子，分别对
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应于轻子家庭的三个成员:电子中微子、中微子和中微子，并由此形成轻子“代”,,
的概念，人们也把中微子这三种类型称为中微子具有三种不同的“味”。中微子与他
,,,,,,,,,,e,们相对应的反粒子可表示为:。在标准的粒子物理学模型中，中微,,,,,,e,,,,,,,,
子是一种没有静止质量的粒子。在宇宙空间中，存在着大量产生于宇宙大爆炸时期和恒星内部核过程的中微子。所谓中微子振荡就是指不同类型的中微子之间的互相转化，下面通过简单的理论介绍来说明中微子的这种混合和振荡。
,,,,, 理论研究指出，若用分别代表中微子质量的三个本征态，用123
,,,,,分别代表电子中微子、中微子和中微子所处的态，则，和可,,,,,e,,,e,看作是三个本征态的相干混合态。这样中微子的振荡可具体表述为:如果中微子具有质量，那就必然存在着混合。在中微子源处产生的一束中微子是味本征态，例如,衰变中产生的中微子是在传播过程中按质量本征态演化，在离源一在原子核,e
,段距离处可能会产生其它味的成份。以下举电子中微子和子中微子之间的振荡为
,,,,例来讨论。设，分别表示中微子质量的两个本征态，和分别表示电子,e12 ,中微子和中微子所处的态，θ表示混合角，则
,,,,,,，cossine12
,,，sincos,,,,,,12
,,和的相对位相是时间或空问的函数，而且质量的差异会引起相对位相变化，21
,因此就有将电子中微子探测为中微子的可能性。用表示电子中微子所处
的,t，，e
态，则它发生振荡的几率是
2,,,x22sin2sin，，,,,t,,e,,
lv,,
44PP,,vvl,,v222mmm,,21
4
2Pl,m式中是中微子的动量，是振荡长度，是两种中微子的质量平方差。由于vv
2l,m的值很小，因此振荡长度的值很大。如果两种中微子均无质量，则振荡就v
不会发生。因此中微子振荡要求中微子的质量不为零，它是有质量的。而中微子振荡实验是在具体的实验中能够观测到的，因此中微子振荡研究是澄清中微子质量问题的最好实验。
至今已投入运行的中微子实验已不少，主要是从以下几中实验类型来研究:加速器中的实验、大气中微子实验、太阳中微子实验以及反应堆中微子实验。在这不对各类型的实验一一介绍。综合这些实验目前关于中微子振荡实验在以下几种类型中取得了一些初步的成果:振荡实验、的振荡实验、振荡实,,,vv,,,,e,,e,,验以及振荡实验等。根据这些振荡实验目前已经有三类实验能够表明中微子,,,ex 有非零的质量差和混合:?太阳中微子的观测;?大气中微子的反常;?
在,,e,Liquid Scintllation Neutrino Detectir (ISND)实验中存在可能的vv,跃迁。另外还有,e实验中涉及到的中微子在各代之间混合时直接导致的CP对称性的破坏等等在这不做讨论。总之，在中微子振荡实验的不断发展后，对中微子的质量问题也就越来越清楚了。
3.前景展望
迄今为止，人们长期对中微子质量和振荡进行研究探索，决不是出于某种好奇心，而是他们既看到了“标准模式”已取得的巨大成功，也看到了它明显的不完
善。中微子振荡或其他的机制并没有包含在20世纪最成功的理论—最小标准模型中。换言之，要合理解释所观测到的中微子实验就一定存在超越标准模型的新物理，继而出现了非零质量的中微子、三代中微子间的振荡、各种味中微子混合及三代粒子左、右手征对称等超越标准模型的问题(其实现在关于超越标准模型的研究不单单界限于中微子的研究，还有诸如高能,物理的研究和B介子衰变也在寻找超越标准模型的证据)。因此说中微子具有质量和振荡现象并不是对标准模型的否定，而是一种扩充和超越，人们对粒子物理的研究将可能会沿着超越标准模型的新物理方向发展，通往大统一理论之路。
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人们期望在21世纪通过对中微子物理的进一步研究，对物质世界的结构、宇宙的演化以及基本相互作用获得更新的理解。其中证明了中微子质量不为零的中微子振荡是粒子物理中的新现象,不仅对粒子物理有着至关重要的意义。同样的对天体物理以及宇宙学都具有非常重要的意义。例如在宇宙论中，一旦实验证实中微子具有质量, 它们很可能就是宇宙热暗物质的候选者,起码有助于解释构成90%以上宇宙的暗物质。
最后在这简单介绍一下我国在中微子这方面研究的进展状况。中微子是当前国际上粒子物理、天体物理与宇宙研究的前沿与热点。我国在这方面也是积极参与国外的实验。另外在这个基础上我国的物理学家提出了自己的建议:利用我国大亚湾核电站的反应堆群研究中微子振荡的另一个未知参数。目前关于中微子振荡中我们,已经知道共有6个参数，但目前仍有交叉混合角与CP相角两个参数未知。大,13
2亚湾反应堆附近建设的中微子实验站就是以测量混合角，该项目设计可在
sin2,13
2的值达到0. 01的精度，精度较过去实验提高近90%的置信度下测量混合角sin2,13
2一个数量级，有可能首先测量得到。这对中微子物理的未来发展提供方向
sin2,13
性指导，特别是对于理解宇宙中“反物质消失之谜”具有重要意义。该项目由于具有重大的科学意义，目前已得到中国科学院、科技部、国家自然科学基金委员会、广东省、深圳市、中国广东核电集团和美国能源部的大力支持，是中美两国目前在基础科学研究领域最大的合作项目之一，有望取得重大原始性创新成果。
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总黄酮
生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
简介
近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试
验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素" 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。
功能主治与用法用量
功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。
不良反应与注意
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不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应.
洛伐他丁
【中文名称】: 洛伐他丁
【英文名称】: Lovastatin
【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基
-8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯
【化学结构式】:
洛伐他丁结构式
【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。
【用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。
【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。
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他汀类药物
他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。
结构比较
辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。
体内过程
洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。
用药注意
大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增
高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如
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果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。
红曲米
天然降压降脂食品——红曲米
红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。
红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林 K( Monacolin-k ) 或称洛伐他汀， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一步找出了Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。
红曲米的医疗保健功效如下:
1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排
泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。
2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。
3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。
4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。
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压乐胶囊
压乐胶囊成分
压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事
1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取
压乐胶囊
的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分
解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。
2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。
2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受
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损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～”
通知
各地消费者:
为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，
正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司
生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。
按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整:
1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，
改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。
2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林
省桦甸市经济开发区”。
3. 产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS.
09-2011”.
4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”，
改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。
5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。
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6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹
清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。
北京鑫康胜生物技术开发有限公司
2011年4月6日
本店郑重声明:不卖假货!
每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~
我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款!
谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc
最佳答案药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代
理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～分享给你的朋友吧: 新浪微博
回答时间:2010-9-2 22:29
药品串货对药厂有什么害处浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-
22 11:52 | 提问者:匿名
最佳答案首先明确什么是串货。
串货的种类有以下3种:
1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强
的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。
2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商
品。
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恶意串货形成的5个大的原因:
1.市场饱和;
2.厂商给予的优惠政策不同;
3.通路发展的不平衡;
4.品牌拉力过大而通路建设没跟上;
5.运输成本不同导致经销商投机取巧。
对厂家来说:——害处
可追溯性差，出了事搞不清状况。
价格体系混乱长远看影响品牌发展。
消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。
当然也有好处。所以窜货屡禁不止
这里学问不小，可以慢慢交流。
新浪微博
回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论
压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事
1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一
红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。
2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素”
2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。
2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药
随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲
酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～”
?“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”
“红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～”
“压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药
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6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。
“压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。
1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压
头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。
1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒
血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。
6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊”
随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风
后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。
根源阻击高血压，不让血压升起来
全面逆转并发症，拯救心脑肝肾
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