有机化合物的命名练习题

有机物的命名练习题

1．写出下列烷烃的名称：

2．名称：_______________

3. 名称：_______________

4.写出C5H12的所有同分异构体及名称。

5.写出C4H8所有链烃的同分异构体并命名。

6.按要求回答下列问题：

（1）命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是____________________；将其命名“3-甲基丁烷”，错误原因是_________________。正确的命名为_________________。

（2）的名称为_____________。

7.名称：________________

8.下列命名正确的是（）

A.3，3-二甲基-4-乙基戊烷

B.3，3，4-三甲基己烷

C.1，3-二甲基-4-乙基己烷

D.2，3-二乙基-4-甲基己烷

9.有一种烃，其结构简式可以表示为：命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目，正确的是（）

A.8

B.9

C.10

D.11

10.下列有机物中只有1种一氯代物的是（）

A.丙烷

B.2，2，3，3-四甲基戊烷

C.异戊烷

D.新戊烷

11.给下列烃命名：

12.相对分子质量为100的烃，主链中有5个碳原子，可能的结构有5种同分异构体，试写出它们的结构简式，并用系统命名法命名。

能力提高

1.结构简式为的物质，其名称是（）

A.2，3，4-三甲基己烷

B.1，1，2-三甲基-3-乙基丁烷

C.2-乙基-3，4-二甲基戊烷

D.3，4，5-三甲基己烷

2.下列有机物的命名正确的是（）

A.3，3-二甲基丁烷

B.2，2-二甲基丁烷

C.2-乙基丁烷

D.2，3，3-三甲基丁烷

3.某同学写出的下列烷烃的名称中，不正确的是（）

A.2，3-二甲基丁烷

B.3，3-二甲基丁烷

C.3-甲基-2-乙基戊烷

D.2，2，3，3-四甲基丁烷

4.下列4种化合物分别经催化加氢后，不能得到2-甲基戊烷的是（）

5. 是烯烃与H2加成后的产物，则该烯烃的结构简式可能有（）

A.1种

B.2种

C.3种

D.4种

6.下列有机物的命名正确的是（）

A.2，2-二甲基-1-丁烯

B.2，3-二甲基-2-乙基丁烷

C.3，3，5，5-四甲基己烷

D.2-甲基-1，3-丁二烯

7．1 mol有机物能与1 mol H2发生加成反应，其加成后的产物是2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物可能的结构简式有：______________；______________；______________。

8.写出下列物质的结构简式。

（1）含有乙基且相对分子质量最小的烷烃：。

（2）2，2，3，3-四甲基丁烷：______________。

（3）2，3-二甲基-3，4-二乙基己烷：______________。

（4）含一个侧链甲基且相对分子质量为86的烷烃：______________。

《有机化合物的命名》基础练习

第3节有机化合物的命名 一、单选题：共30题每题2分共60分 1．一种新型的灭火器叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是（） A. CF3Br——1301 B. CF2Br2——122 C. C2F4Cl2——242 D. C2ClBr2——2012 2．在己烷C6H14的下列同分异构体中，其一氯代产物可能的结构数目最多的为（） A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2，3-二甲基丁烷 D.2，2-二甲基丁烷 3．某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四 个同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-乙烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是（） A.甲的命名主链选择是错误的 B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C.丙的命名主链选择是正确的 D.丁的命名是正确的 4．某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2 -甲基-4 -乙基-1-戊烯；2-异丁基-1 -丁烯；2，4 -二甲基-3 -己烯；4 -甲基-2 -乙基-1 -戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是（）A.甲的命名主链选择是错误的 B.乙的命名编号是正确的 C.丙的命名主链选择是正确的 D.丁的命名正确 5．有机化合物的命名正确的是()

A.4-甲基-3-乙基-2-己烯 B.4-甲基-3-丙烯基-己烷 C.2,3-二乙基-2-戊烯 D.3-甲基-4-乙基-4-己烯 6．下列系统命名法正确的是（） A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2，3-二乙基-1-戊烯 C.2-甲基-3-丁炔 D.对二甲苯 7．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是（） 8．下列有机物的命名正确的是（） A.二溴乙烷： B.3-乙基-1-丁烯： C.2-甲基-2,4-己二烯： D.2,2,3-三甲基戊烷： 9．下列有机化合物命名正确的是() A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯 10．下列各化合物的命名中正确的是（） A.CH2 =CH—CH =CH2 1，3 -二丁烯 B.(CH3)2 CHCH=CH2 1 -戊烯 C. 1，4-二甲苯 D. 2 -乙基丙烷

有机化合物的命名

有机化合物的命名 Corporation standardization office #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8

第三节有机化合物的命名 一、烷烃命名时要注意哪些问题命名的基本原则有哪些 1．烷烃命名的步骤 口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 (1)找主链：最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 ②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如： ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如： (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后

繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 2．烷烃命名的5个原则和5个必须 (1)5个原则 ①最长原则：应选最长的碳链作主链； ②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号； ③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 (2)5个必须 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； ②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示； ③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处 1．主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3．书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例 4．实例 (1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。 (3)写名称：先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原

有机物命名习题(有答案)

有机物命名综合练习 一、给下列烷烃命名 1、 ___________________________________________ 2、 ______________________________ 3、 _________________________________________________________ 4、 ______________________________________________ 5、 _____________________________ 6、 __________________________________ 7、 ___________________________________

___________________________ 9、 ________________________________________________________________ 二、给下列烯烃和炔烃命名 1、 ______________________________ 2、 ____________________ 3、 _________________________ 4、 ________________________________ 5、 _______________________________ 6、 ____________________________

________________________________ 8、 ___________________________________ 三、苯的同系物的命名 1、2、3、4、 __________________ ___________________ ________________ ______________ 四、写出下列有机物的结构简式 1、2，6—二甲基—4—乙基辛烷_______________________________________________ 2、2—甲基—2—丁烯________________________________________________ 3、2，5—二甲基—2，4己二烯____________________________________________ 4、邻二氯苯______________________ 5、间甲基苯乙烯__________________________________ 五、对于下列有机物命名正确的是（） A．4—甲基—4，5—二乙基己烷 B．3—甲基—2，3—二乙基己烷 C．4，5—二甲基—4—乙基庚烷 D．3，4—二甲基—4—乙基庚烷

有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名 一、烷烃命名时要注意哪些问题？命名的基本原则有哪些？ 1．烷烃命名的步骤 口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 (1)找主链：最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 ②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如

含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如： ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如： (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。

2．烷烃命名的5个原则和5个必须 (1)5个原则 ①最长原则：应选最长的碳链作主链； ②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号； ③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 (2)5个必须 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； ②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示； ③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处？ 1．主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3．书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例 4．实例 (1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。

有机化学,,有机物的命名练习题.(优选)

有机物的命名--------练习 1. 结构简式是的有机物应命名为（） A. 2—甲基— 2 —乙基丁烷 B. 3 —甲基— 3 —乙基己烷 C. 2，2 —二甲基戊烷 D. 3，3 —二甲基戊烷 2. 下列有机物命名正确的是（） A. 1 —甲基戊烷 B. 3，3 —二甲基戊烷 C. 2 —乙基丁烷 D. 3，3 —二甲基丁烷 C2H5CH3C2H5 3．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH 的主链碳原子数是（） CH（CH3)2 A．5 B．6 C．7 D．8 4．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH3 5、（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（） A. 3-甲基戊烷 B. 2-甲基戊烷 C. 2-乙基丁烷 D. 3-乙基丁烷 6、写出下列物质的名称 C2H5CH3CH2CH2CH3 （1）CH2=CCHCH2CHCH3（2）CH3CH=CCH2CHCH2CH3 CH3CH2CH3 7、写出下列名称的结构简式 （1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷 （2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷 （3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯 （4）1，1，2，2—四溴乙烷 （5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 （6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯 8、写出符合下列要求的可能结构 （1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。

（2）分子式为C 8H 18主链上有六个碳原子的结构简式。 （3）碳原子数为4的烷基的结构简式。 （4）分子式为C 9H 12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。 9．写出下列物质的名称 （1）(CH 3)2CHC(C 2H 5)2C(CH 3)C 2H 5 CH 3 CH 3 （2）CH 3-CH -C -CH 3 (3) CH 3-CH －CH 2 －CH 3 CH 3 CH 3 (4) CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 2 _________________ (5) CH 3 CH 3 CH 3CH 3 C ___________ 10．写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷： ； （2）2，5－二甲基－2，4己二烯： ； （3）2，3－二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _____________________ ； （5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃： _____________________ 。 11．写出下列有机物的系统命名或结构简式： （1） （2）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2CH 2CH 3

有机化合物的命名教学设计

第三节有机化合物的命名教学设计 一、烷烃命名时要注意哪些问题？命名的基本原则有哪些？ 1．烷烃命名的步骤（） 口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 (1)找主链：最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 ②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如： ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如：

(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 2．烷烃命名的5个原则和5个必须 (1)5个原则 ①最长原则：应选最长的碳链作主链； ②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号； ③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 (2)5个必须 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； ②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示； ③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处？ 1．主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3．书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例 4．实例 (1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。

2019年有机化合物的命名课堂练习.doc

有机化合物的命名·课堂练习 1、用系统命名法下列物质 ⑴⑵ ⑶⑷ ⑸（ 6） ⑺⑻CH 2BrCH 2Br ⑼ (CH 3CH2)2 CHCH 3⑽ CH3CH(C2H5)CH(CH3)2 ⑾ (CH 3)2C＝ CHCH ＝ CH(CH 3 )2⑿(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3 2、写出下列有机物的结构简式： ⑴2， 6－二甲基－ 4－乙基辛烷 ⑵ 2－甲基－ 2－丁烯 ⑶2， 5－二甲基－ 2， 4 己二烯： ⑷邻二氯苯 3、写出下列物质可能的结构简式并命名 （ 1）主链只有 4 个碳原子分子式为C6H 14的物质 （ 2）含有一个支链且相对分子质量为70 的烯烃

4.按系统命名法,的正确的名称是（） A.3 ， 3－二甲基－ 4－乙基戊烷 B. 3 ， 3－二甲基－ 2－乙基戊烷 C.3 ，4， 4－三甲基己烷 D.3 ， 3， 4－三甲基己烷 5．按系统命名法命名时，CH 3— CH— CH 2— CH—CH 的主链碳原子数是（） CH（ CH3)2 A ． 5B． 6C． 7 D ． 8 6．下列有机物命名正确的是（） A.2－乙基丙烷 B. CH CH CH CH OH1－丁醇 3222 C. CH 3－－ CH 3间二甲苯 D.2－甲基－ 2－丙烯 7．2－丁烯的结构简式正确的是（） A ．CH 2＝CH — CH 2— CH 3 B ．CH 2＝ CH— CH ＝ CH2 C． CH 3—CH ＝ CH — CH3D． CH 2＝ C＝ CH — CH3 8. 在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（） A ． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH3 B ． (CH 3CH 2) 2CHCH 3 C． (CH 3)2CHCH(CH 2CH 3)2 D ． (CH 3)3CCH 2CH3 9．下列有机物的系统命名中正确的是() A ． 3－甲基－ 4－乙基戊烷 B ． 3， 3， 4－三甲基己烷 C．3， 4， 4－三甲基己烷 D ． 3，5－二甲基己烷 10.下列命名正确的是() A.1 、 2—二甲基丁烷 B.4—乙基戊烷 C.3 —甲基己烷 D.3—乙基—3—甲基戊烷 11.最简式相同 , 但既不是同系物 , 又不是同分异构体的是() A ．辛烯和 3—甲基— 1—丁烯B．苯和乙炔 C．1—氯丙烷和2—氯丙烷D．甲基环己烷和乙烯 12.下列有机物命名正确的是（） A 、2－乙基丙烷 B.CH 3CH 2CH2CH 3丁烷 CH 3－CH － CH3 CH2 CH3 C．——CH 3间二甲苯 D. CH 3CH=C(CH 3)22—甲基—2—丙烯 CH 3

(化学选修5)《有机化合物的命名》习题

有机化合物的专题练习 班级姓名座号成绩一、选择题 1下列表示的是丙基的是 ( ) A．CH 3 CH 2 CH 3 B．CH 3 CH 2 CH 2 － C．―CH 2CH 2 CH 2 ―D．（CH 3 ) 2 CH－ C 2H 5 CH 3 C 2 H 5 2．按系统命名法, CH 3 —CH—CH 2 —CH—CH的主链碳原子数是（） CH（CH 3) 2 A．5 B．6 C．7 D．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 ( ) A．CH 2＝CHCH 2 CH 3 B．CH 2 ＝CHCH＝CH 2 C．CH 3CH＝CHCH 3 D．CH 2 ＝C＝CHCH 3 4．下列关于有机物的命名中不正确的是 ( ) A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 ( ) A．（CH 3） 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 B．（CH 3 CH 2 ） 2 CHCH 3 C．（CH 3） 2 CHCH（CH 3 ） 2 D．（CH 3 ） 3 CCH 2 CH 3 6．下列有机物的系统命名中正确的是 ( ) A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是 CH 3 C 2 H 5 C 2 H 5 A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷B． 3—异丙基—4—甲基已烷 C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷D． 3—甲基—4—异丙基已烷 1B 2D 3C 4BC 5CD 6B 7A 8．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是 C CH3—CH—CH—CH—CH3

有机化合物命名规则大全

有机化合物命名规则大全 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n?alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n ?）表示直链烷烃，正（n ?）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched ?chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1?C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1?C 上的氢称为一级氢，用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2?C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2?C 上的氢称为二级氢，用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3?C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3?C 上的氢称为三级氢，用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4?C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

(完整版)高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯 C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A．CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B． CH2CH3 乙基苯 C．CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D． CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是（） A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 B.2－乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )

A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷 C.4，5-二甲基-3-乙基已烷 D.2，3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷

有机物命名试题及答案

试题库一：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3 H 3C CH(CH 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2N NO 2 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2 CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H C Cl C F CH 3 CH 3

有机化学复习题(有机物命名)

一、用系统命名法命名下列化合物 甲烷四氯甲烷三氯甲烷 1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷 2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷 2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷 2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷 2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯 3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯 2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯

（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯 （顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔 3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷 3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯 2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔 3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔 3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯

3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔 5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖 1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷 （对甲基苯甲酸） 3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷 （苯乙烯） 1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯 1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯

1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔 （苯乙烯）（苯乙炔） 1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯 4-硝基-1-甲基-2-氯苯 对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯） 2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯 2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯 2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯

有机化合物命名的四大基本原则

有机化合物命名的四大基本原则 官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基备注：-CHO在作为主官能团的时候叫醛基，作为取代基时叫甲酰基 最长碳链原则 （1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链 （2）如果发现有机物含有多个相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链 （3）如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链（取代基编号规则详见最低系列原则） (4) 如果发现有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、所有取代基占据的位次也相同的最长碳链，要选择能使最不优先的取代基占据最小位次的最长碳链。 （5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且最优先的作为命名母体的官能团必须在主链上，其余的原则与（1）-（3）相同 最低系列原则 （1）主链选定以后，要从主链的一边向另一边给主链编号，编号时，要优先让主官能团的编号（即位次）最小，但有特例，如烯炔烃的命名 （2）如果发现无论从主链的哪一边编号主官能团的位次都相同时，要尽量扰让所有的取代基的位次最小。 （3）如果发现无论从主链的哪一边编号时，主官能团和所有取代基所占据的位次均相同时，应给最不优先的取代基最小的位次 取代基次序规则 所有的取代基，如–COOH –Cl –OCH3等，都含有“-”部分，和“-”部分直接相连的原子称为取代基的第一个原子，取代基的次序规则如下： （1）取代基的第一个原子的原子序数越大，该取代基越优先，孤对电子的原子序数默认是0，同位素中质量数大的同位素优先，比如 -NH2 的第一个原子是氮，原子序数是7 而 -CHO 的第一个原子是碳，原子序数是6，由于7 > 6，所以氨基比甲酰基优先 （2）如果取代基的第一个原子相同，则看取代基的第一个原子与什么原子相连，比如异丙基和异丁基，他们的第一个原子都是碳原子，而与异丙基的第一个原子相连的原子分别是“碳碳氢”，与异丁基的第一个原子相连的原子分别是“碳氢氢”按照顺序比较“碳碳氢”和“碳氢氢”的区别，发现碳和碳相同，最后的氢和氢也相同，但中间碳比氢的原子序数大，所以，异丙基比异丁基优先。 （3）如果取代基的第一个和第二个原子均相同，就继续向外推至第三个，第四个原子进行比较，直到比出那个取代基优先为止

高二化学有机化合物的命名测试题

１．已知下列两个结构简式：CＨ3—CH3和—CH3，两式均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是( ) Ａ．都表示一对共用电子对 B.都表示一个共价单键 C.前者表示一对共用电子对,后者表示一个未成对电子 Ｄ．前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键 解析：CＨ3—ＣH3中的短线表示一个共价键,即一对共用电子对；—CH３中短线表示甲基中的一个未成对电子． 答案：C 2．(2０1１·无锡高二期中)下列有机物的命名正确的是( ） 解析：A项应为1,2-二溴乙烷；B项应为3-甲基-１-戊烯;Ｄ项应为２,2,4-三甲基戊烷． 答案：C

3.(20１０·上海高考）下列有机物命名正确的是（) 解析：A项应为1，2,4-三甲苯，C项应为2-丁醇，D项应为３-甲基-1-丁炔. 答案：Ｂ ４.写出下列物质的结构简式： (１)2,４,6-三甲基辛烷＿___＿_＿__＿__＿＿_＿___________＿__＿_＿____＿____＿___＿___； （2)3-甲基-1-丁炔__＿__＿___＿_________＿_＿________＿＿________＿____＿______; (３)间甲乙苯__＿_＿_____＿＿___＿_______＿__＿_________＿_＿______＿＿_＿________; (４)苯乙烯__＿__＿___＿＿＿__＿＿___＿___＿＿_____＿＿___＿_______＿_＿__＿__________． 解析:根据名称写结构的步骤应是: ①写出主链碳原子的骨架结构;②编号;③在相应的位置加官能团和取代基；④依据碳原子的价键规则，用氢原子补足四价. 答案:

有机化合物的分类练习题

同步跟踪练习 1．下面的原子或原子团不．属于官能团的是( ) A．NO－3B．—NO2 C．—OH D．—COOH 2．下列属于脂肪烃的是( ) 3据英国媒体报道，某品牌牙膏中含有的消毒剂三氯生，遇到含氯的自来水时能生成哥罗芳(三氯甲烷)，哥罗芳能引发肝病甚至致癌．已知三氯生的结构简式如图所示，下列有关说法不．正确的是( ) A．三氯生的分子式：C12H7Cl3O2 B．哥罗芳属于烃类 C．三氯生属于芳香族化合物 D．哥罗芳易溶于水 4．在下列化合物中：①CH3—CH3、②CH3CH===CH2、 ,属于环状化合物的是______，属于脂环化合物的是 ______，属于芳香化合物的是______，属于芳香烃的是________，属于脂肪烃的是___ _____． 5．分析下列有机物的结构简式，指出它们分别含有哪些官能团，写出这些官能团的结

构简式及名称： 6．为了减少大气污染，许多城市推广清洁燃料．目前使用的清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气，另一类是液化石油气，这两类燃料的主要成分都是( ) A．碳水化合物B．碳氢化合物 C．氢气D．醇类 7．CH3CH2C≡CH的化学性质主要取决于( ) A．碳碳单键( ) B．碳碳双键( ) C．碳碳三键(—C≡C—) D．碳氢键( ) 8．下列物质属于醇类的是( ) 9下列物质的类别与所含官能团都表达错误的是( ) A．醇类—OH B．CH3CH2CH2COOH 羧酸—COOH C．醛类—CHO D．CH3—O—CH3醚类

10．下列有机化合物的分类不．正确的是( ) A B C D 苯的同系物芳香化合物烯烃醇 11．维生素C的结构简式为 丁香油酚的结构简式为： 下列关于两者所含 官能团的说法正确的是( ) A．均含酯基B．均含羟基 C．均含碳碳双键D．均为芳香族化合物 二、非选择题(本题包括4小题，共30分) 12．(10分)按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上． (1)CH3CH2CH2COOH _________________________________； 13．(8分)根据下列有机化合物填空．

大学有机化学—有机化合物命名习题

有机化合物的命名 一、根据化合物结构命名 饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃： CH3CH2CH CH CH3CH CH2 CH2 CH CH2 CH3CH3 CH3 CH3 ； CH3(CH2)2CH(CH2)3CH3 3 )2 CH2CH(CH3)2 ； (CH3)2CHCH2CH(CH3)2；(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2；(CH3)3CCH2CH3； C C CH2CH3 CH(CH3)2 H3C H C 33 C CH CH CH C 3 CH 3 CH CH 2 CH3 3 CH 3 C 2 CH3 CH(CH3)2 H3C H C C H H3C CH3 Br ； CH3CH2 C C H3 ； CH3 C C H Cl CH3 ； CH3CH2 C C H CH3 Br ； CH2CH3；；CH 3 ；CH(CH 3 )2 CH3； CH2CH3； CH3 CH(CH3)2； CH3 2 CH3 ；CH 2 Cl; CH3 C2H5 ; 醇酚醚：NO2 OH ；C6H5CHCH2CH2CHCH3 CH3OH ；CH3OCH2CH3；CH3CHCH2CH2OH；

CH 3CHCH 2OH CH 3CH CH OH CH CH 2CH 2CH 3 OH CH 2OH ; OCH 3; CH 33OH ; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3; OCH 3 OH ; OCH 3; CH 3 H 3C OH ; (CH 3)2CH-C-CH 2CH 3 CH 3 ; 醛、酮、胺： CH 2H 3C CH CH 3 CHO CH 2CHO ；(CH 3)2CHCOCH 3； CH 3CH 2CH 2CCH 3 O ； (CH 3)2CHCHO ；(CH 3)2CH-CH=CHCHO ；(CH 3)2NH ； OH CHO Cl ； NH 2； CH 3CCH 2CCH 3 O O 羧酸及其衍生物： CH 3C O C CH 2CH 3O O ；H 3C C O O C CH 3 O ；(CH 3CO)2O ； COOH HO NO 2 ；H 3 C C CH 2COOH O ；COOH ; CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3; CH 3C O OCH 2CH 3 ；

(完整版)有机物的命名_绝对全.

第一章 烷 烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。 2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。 二、烷基的系统命名法 1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) …… 还有简单带支链的烷基： 异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2．亚甲基结构有二种： ① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。 CH 4 甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷 CH 3CHCH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3 CH 3 CH 3正戊烷异戊烷 新戊烷 CH 2 CHCH 3 C(CH 3)2

②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。 3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。 三、系统命名法（重点） 1.选主链(母体) 2.编号 3.书写 辛烷（英文： 5-Ethyl-3-Methyl-Octane） 2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 2 CH2CH3 CH3CHCH2CH CH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 123 456 1 2 34 5 678 CH32CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 34 5 678 1 2 ≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 34 5678 12 CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 34 56 7 8 12 CH3CHCH 3 CH3 CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基 CH C CH3 次甲基次乙基 CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 76

近5年高考题出现过的40个有机物命名

近5年高考题出现过 的40个有机物命名 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

近5年高考题出现过的40个有机物命名20150301 一、给下列有机物命名 （1）CH3－CH＝CH－CH32-丁烯（2）2－甲基－1,3－丁二烯（3）（4） 2—甲基—2—氯丙烷 （5）1,2-二氯乙烷（6）1,2-二溴丙烷 （7）CH3CH2CH2CH2OH：1－丁醇（8）2-甲基-1-丙醇（9）CH3CHO：乙醛（10） 2－溴丙酸 （11）（12）2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 （13）2－氯甲苯（或邻氯甲苯）（14） 二、写出下列有机物结构简式： （1）2-甲基丙烷（2）环戊烷 （3）2,2-二甲基丁烷（4）2,2-二甲基丙烷 （5）甲苯（6）乙苯 （7）邻二甲苯（8）1，3，5－三甲苯（9）苯乙烯（10）苯甲醇 2

（11）邻苯二甲醛（12 ）对苯二甲酸二甲酯 （13）聚丙烯酸钠（14）2-丁炔酸乙酯CH3－C≡C－COOCH2CH3 三、练习 1．（2010上海卷）下列有机物命名正确的是（） A ． 1，3，4-三甲苯 B ． 2-甲基-2-氯丙烷 C ．2-甲基-1-丙醇 D ． 2-甲基-3-丁炔2．（2013上海卷）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 3．（2013新课标卷2）下列叙述中，错误的是（） A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 3