细胞遗传学试题库

名词解释

端粒，telomere，末端特化的染色较深的部位，是染色体的天然末端，对染色体的稳定起着非常重要的作用着丝粒, centromere是真核生物细胞在进行有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)时，染色体分离的一种“装置”。也是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置，在染色体的形态上表现为一个缢痕

组成型异染色质（constitutive heterochromation）在任何情况下均表现异固缩特征。一般位于着丝粒、核仁组织形成区和端粒附近。也可出现在其它区域。

同源异形染色体，

G-分带，G-banding，

染色质（chromatin）:在尚未分裂的细胞核中，显微镜下可见的可被碱性染料染色较深的、纤细的网状物。

异固缩（heteropycnosis）在细胞周期中，某些染色体的某些部分在固缩程度和染色性质上与其他染色体或染色体其他部分不同步的现象。

常染色质（Euchromatin）固缩化过程与细胞周期一致的染色质

异染色质（Heterochromatin），具有异固缩特性的染色质

结构或组成型异染色质（constitutive heterochromatin）在任何情况下均表现异固缩特征。一般位于着丝粒、核仁组织形成区和端粒附近。也可出现在其它区域

功能或兼性异染色质（facultative heterochromatin）异染色质花的常染色质具有常染色质的组成，但在特定的组织细胞中表现异染色质的固缩性和染色特性，一般在某一特定的发育时期出现。

染色体（chromosome）是遗传物质(DNA)与蛋白质按一定方式结合成核小体，由核小体相连成丝状染色质(Chromatin)再经多重螺旋化形成的具有特定形态结构的一种细胞器。

染色粒（chromomere）部分染色质在细胞分裂前期，尤其是粗线期聚集而成的大大小小的颗粒，呈念珠状，直线排列在染色体上。

染色体相对长度(relative chromosome length)，某一染色体绝对长度占该染色体组绝对长度的百分数

初级缢痕（primary constriction），着丝粒所在的位置称为。。。

次级缢痕（secondary constriction），主缢痕外着色较浅的染色体缢缩区，不能弯曲，与核仁形成有关。

着丝粒指数（centromere index），染色体短臂的长度与所在的染色体总长度之比，

核仁组织区（Nucleolus organizer region, NOR），染色体上与核仁形成有关的区域。

随体（satellite, SAT）为次缢痕间隔而与染色体主体分离的染色体部分。

疖(knob)染色特别深的大染色粒

核型（karyotype）指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。个体或一群具有亲缘关系的个体所特有的染色体组。在对染色体进行测量计算的基础上, 进行分组、排队、配对, 并进行形态分析的过程叫核型分析。

染色体分带（chromosome banding）借助于某些物理、化学处理使中期染色体显现出深浅不同的带纹的方法。选择题

1.异染色质是：(B)

A 高度凝集和转录活跃的；

B 高度凝集和转录不活跃的

C 松散和转录活跃的；

D 松散和转录不活跃的

2. 染色体构型分析的最佳时期为：B

A. 有丝分裂前期

B. 有丝分裂中期

C. 减数分裂前期I

D. 减数分裂中期I

3.有丝分裂中期核型分析的形态指标包括：(多选题)

染色体长度染色体的臂比常染色质和异染色质核仁组织区染色粒

填空题

减数分裂粗线期核型分析的形态指标包括;染色体数目、染色体长度、着丝粒、臂比、次级缢痕、常染色质与异染色质、染色粒、端粒、疖

染色体核型分析的理想时期包括：有丝分裂中期和减数分裂第一次粗线期

核型分析包括：染色体的大小、臂比和着丝粒位置，基数的差异、随体数目及位置，染色体带型

是非题

1. 常染色质的所有基因都具有转录活性。（错）

2染色体C分带带纹显示的是结构性异染色质。（对）

3. 随体常位于具有NOR的染色体臂上。（对）

1.根据着丝粒位置的不同，染色体可划分为哪几种类型？

1）中着丝粒染色体 2）近中着丝粒染色体 3）亚中着丝粒染色体 4）亚端着丝粒染色体 5）近端着丝粒染色体6）端着丝粒染色体

2核型模式图绘制所依据的染色体特征有那些？

染色体的大小、臂比和着丝粒位置，基数的差异、随体数目及位置，染色体带型

3染色体带型分析的应用？

1）鉴定染色体组中各个染色体的形态

2）识别和追踪外缘染色体

3）解释染色体的结构变异，为染色体组的起源研究提供依据

4）物种起源与进化、染色体结构和数目变异、染色体与遗传的关系、染色体标图、染色体工程育种

名词解释

核小体（nucleosome）间期核直径约11nm颗粒，它们与直径1.5-2nm的纤维相连接形成串珠结构， 11nm颗粒称之为核小体。

二、选择

1.核小体包含有： (A)A H2A, H2B,H3, H4各两个分子 B H2A,H2B各4 个分子；C， H3,H4各4个分子；D H2A, H2B,H3,H4各1 个分子，以及4 个非组蛋白分子

2.染色质纤维上非组蛋白的主要功能是（B ）

A组装核小体 B调控基因表达C组成异染色质D协助DNA卷曲成染色体

3.染色质的核小体是由四种组蛋白分子构成的：（C ）A异二聚体B四聚体C八聚体

4.真核生物染色体的物质组成包括：(多选题)A,B,C,D,E

A脱氧核糖核酸B组蛋白C非组蛋白D脂类E核糖核酸F Mg++离子

三、填空题

1. 核小体是染色质的基本结构单位.其核心结构由组蛋白H2A,H2B,H3,H4组成.

2. 核小体是染色质包装的基本结构单位，每个核小体单位包括200bp左右的DNA、1个八聚体组蛋白和1分子的组蛋白H1。

3. 构成染色体的关键序列DNA是反向重复DNA、高度重复DNA、中度重复序列DNA、单一DNA序列

4. 一段长达3400A的DNA片段可形成____个核小体,进一步折叠形成螺线管结构的长为____

5. 核小体核心是由DNA 缠绕八聚体组蛋白组成。

四、是非题

1. 大肠杆菌染色体是一条由数百万个碱基对组成的环状DNA。对

2. 在真核生物核内。五种组蛋白（H1 H2 aH2b H3 和H4）在进化过程中，H4极为保守，H2A最不保守。错

3.真核生物的染色体中，DNA约上80%，其余为RNA的蛋白质。对

4. 原核生物的染色体与真核生物一样，位于细胞核内。( 错 )

5. 原核生物的染色体不需要组装。（错）

6. 真核生物染色体是核蛋白体。（对）

7.真核生物染色体包含4类组蛋白。（错）

五、简答题

1. 什么是核骨架，其作用是什么？

2. 试述染色体结构与基因活性的关系。

3. 简述真核细胞内核小体与核小体核心颗粒的结构。

4. 核小体模型。

5 染色体的五级结构组装。以细胞核基质为支撑基础的侧环结构进一步螺旋化，形成18个侧环组成的圆盘。许多圆盘上下重叠形成粗度约为200-300nm、中空的管状结构，内侧为染色体骨架，称染色单体纤维。

六、问答题

1. 用微球菌核酸酶酶解染色质，然后进行电泳，发现200bp、400bp、600bp、800bp。。。的条带，试问从该现象可以得出什么结论？图1所示的条带不是非常狭窄，试解释其原因

2. 5种组蛋白在结构和功能上有什么异同?

组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白, 是一类小分子碱性蛋白质, 有五种类型：H1 、H2A 、H2B 、H3 、

5种组蛋白在功能上分为两组: 一组是核小体组蛋白(nucleosomal histone), 包括H2A、H2B、H3和H4, 这四种组蛋白相对分子质量较小(102～135个氨基酸残基), 它们的作用是将DNA分子盘绕成核小体。它们没有种属及组织特异性, 在进化上十分保守, 特别是H3和H4是所有已知蛋白质中最为保守的。H1属于另一组组蛋白, 它不参加核小体的组建, 在构成核小体时起连接作用, 并赋予染色质以极性。H1有一定的组织和种属特异性。H1的相对分子质量较大, 有215个氨基酸残基, 在进化上也较不保守。

第四章试题

名词解释

同源染色体：指分别来自父母双亲、形态和遗传内容都十分相似的染色体。

二分体，减数第一次分裂形成的染色体减半的两个子细胞

二价体，mitosis, meiosis，配对的两条同源染色体

联会复合体（synaptonemal complex, SC），同源染色体沿着染色体长轴之间紧密联合，这种结构称为联会复合体花束期（bouquet stage），在减数分裂细线期，在一些生物中发现，由于端粒受到核外微管的单级牵引而集中在核膜上，而着丝粒端开放伸出呈花束状，

单价体（univalent）

异型二价体（heteromorphic bivalent），一般来说二价体以赤道板为对称，但在一些杂种中，也会出现不对称的情况，这种二价体称为

同时型胞质分裂（successive cytokinesis）减数第一次分裂后期，核之间不形成细胞板，胞质分裂被延迟到第二次分裂结束时进行，这种分裂类型称为

连续型胞质分裂(simultaneous cytokinesis)，减数分裂末期一核之间形成细胞板，胞质分裂

染色体组分析：根据形态学、组织学、解剖学以及生理生化方面的资料，选择几个二倍体候选物种作为测验种与待测多倍体物种杂交观察F1的染色体配对行为某综合所有杂种的染色体配对资料推导出目标物种的染色体来源。

二、选择题

1.下面哪个有关DNA复制的描述是错误的： (D)

A 细菌染色体复制是从一个原点开始；

B 真核细胞染色体复制是从多个原点开始；

C 高度凝集的染色质复制较晚，而转录活跃的染色质复制较早；

D 真核细胞染色体的每个细胞周期中仅复制一次因为S期时间很短

2.下面哪个有关核仁的描述是错误的： (C)A 核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成B rDNA定位于核仁区内；C 细胞在G2期，核仁消失D 细胞在M期末和S期重新组织核仁

3.减数分裂过程中同源染色体间DNA变换发生在：（C ）A细线期 B偶线期 C粗线期限 D双线期

4. 着丝粒不分裂的现象可发生在（D ）

A正常无丝分裂过程中 B正常有丝分裂过程中 C第一次减数分裂过程中 D第二次减数分裂过程中

5. 核仁的消失发生在细胞周期的___C___.A.G1期 B.S期 C.M期 D.G2期

6.减数分裂第一次分裂前期的重要事件有：(多选题)C,D

A DNA复制

B 蛋白质复制

C 染色体配对

D 染色体重组

E 染色体分离

三、填空题

1. 联会复合体是细胞减数分裂时出现的动态结构，它开始于前期I的偶线期，至终变期由于条件的改变而解体。

2.减数分裂第一次分裂前期的重要事件有：同源染色体的配对和重组

3. 减数分裂前期I根据染色体的配对状态可划分为5个亚期：细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期

4. 染色体构型分析的最佳时期为减数第一次分裂中期。

四、是非题

1. 细胞周期驱动为依赖周期蛋白的蛋白激酶………………………………………（否）

2. 在第一次减数分裂过程中染色体着丝粒未分裂………………………………（是，）

3. 精原细胞或卵原细胞通过连续两次减数分裂，最后形成4个精子或4个卵子。（错）

4.联会复合体的形成是真核生物同源重组的充分必要条件 (对)

4.减数分裂第一次分裂前期细胞核体积较有丝分裂前期细胞核的体积大。（对）

5. 双线期是同源染色体开始配对的时期。（错）

6.联会复合体起始于偶线期。（对）

五、简答题

1. 试述细胞有丝分裂中染色体正确分离的机理.

4.什么是MPF?它是由什么组成的?其功能是什么?

成熟促进因子，由两类蛋白质组成p cdc2和相关的周期蛋白，促进由G2期向M期过渡

5 秋水仙素诱发染色体加倍的细胞学基础。

秋水仙素抑制纺锤丝微管的形成，进而抑制了姐妹染色单体的分裂，是染色体加倍。

6. 若单价体在减数分裂中期I游离于赤道板之外，在以后的减数分裂中，其行为可表现为哪些类型？

1）AI分向两极，MII正常分离，2/4孢子中具有该染色体2）AI正常分离，AII随机分离3）AI着丝粒错分裂为等臂染色体，AII为端着丝粒染色体4） MI不与纺锤丝相连，丢失在细胞质中形成微核

六、问答题

1. 某多倍体物种染色体组成为XXYYZZ, 将其与A物种杂交（染色体组成为AA），杂种F1减数分裂中期I的配对构型为 x III+ x I , 将其与B物种杂交（染色体组成为BB），杂种F1减数分裂中期I的配对构型为 2x II , 将其与C物种杂交（染色体组成为CC），杂种F1减数分裂中期I的配对构型为 x II+ 2x I , 试分析该多倍体的染色体组组成。（假定这些物种的染色体基数均为x）。

第五章试题

名词解释

核骨架

连锁群（linkage group）一条染色体上的所有基因，在传递行为上具有共分离的趋势，共同组成一个连锁群

染色体干涉指一个交换事件的发生阻碍（正干涉）或促进（负干涉）另一个交换事件的现象，

染色单体干涉（chromatid interference）指前一交换所涉及的染色单体影响相同的两个染色单体邻位上的另一交换，称染色单体干涉

连锁图谱（Genetic map）反映位于同一染色体上的基因间的排列顺序和相对距离，图谱的建立以交换为基础，基因间距是由交换频率转换而来，1%的交换值作为一个作图单位，常称为分摩（Centi-Morgan, cM）。

物理图谱 (Physical map)

缺失图谱（deletion map）

剂量补偿（dosage compensation）使细胞中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应

性染色体(与性别有关的一对形态、大小不同的同源染色体称为

二、选择题

1. 某果蝇性染色体组成为XXY, 该个体的性别为：A A.雌性可育B.雌性不育C.雄性可育D.雄性不育E.雌雄间性

三、填空题

真核生物染色体的物质组成包括：DNA,RNA、组蛋白、非组蛋白、无机离子

果蝇中，X : A ≤ 0.5, 个体为雄性, 0.5

四、是非题

1. 位于同一个连锁群上的基因总是连锁遗传的。（错）

五、简答题

什么是巴氏小体?存在于何种生物中?在细胞中位于何处?形成巴氏小体有何意义?即性染色质。无论一个个体有多少条X染色体，在体细胞中只有1条X染色体具有转录活性，其余的X染色体全部失活沉默，在细胞学上表现为异固缩，两个端粒互相靠近形成功能型异染色质体存在于核膜内侧，这种异染色质称性染色质，1949年由Barr发现，故称巴氏小体。

连锁和重组的生物学意义。连锁：1，确保基因的精确分配2、功能和进化的需要重组：保证同源染色体的均等分配；有利于遗传稳定性；创造了生物多样性

第六章试题

名词解释

多线染色体（polytene chromosome）核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列, 且体细胞内同源染色体配对, 紧密结合在一起, 从而阻止了染色体纤维进一步聚缩, 形成体积很大的由多条染色体组成的结构

膨突（Puff）指多线染色体上从小到大的隆起部位

B染色体 (B chromosome) 又称辅助染色体、超数染色体或额外染色体，指真核生物中常染色体以外的一类染色体。端着丝粒染色体（telocentric chromosome）指具有末端着丝粒的染色体

等臂染色体（isochromosome）指具有2条完全相同的臂中央着丝粒染色体

色丝两侧产生无数突起，呈灯刷状，称灯刷染色体。

交叉遗传：为性连锁基因特有的遗传现象，指一个隐性突变基因纯合母本和一个野生型父本杂交后代，雄性像母本，雌性像父本的现象。祖父所具有的某一性状通过女儿传递给孙代。

二、选择题

1. 下列说法中正确的是：B

A.多线染色体上的所有染色粒都参与膨突形成，

B.多线染色体上膨突部位的是由多条染色线的DNA环同时解螺旋形成的，

C.多线染色体只在正进行细胞分裂的细胞中可以观察到，

D.灯刷染色体的侧环具有空间和时间特异性

E. 等刷染色体是处于有丝分裂中的染色体

五、简答题

1. 多线染色体的起源和形态特征。起源：多次染色体核内复制，DNA多次复制，细胞不分裂，染色线也不分裂形态特征：多线性和巨大性；体细胞配对:体细胞内发生同源染色体配对的现象；横纹带

2. 灯刷染色体的侧环与多线染色体的膨突的异同。

膨突是由数千个相同的DNA环组成的，每个花都产生于膨突发生位点上的那个染色粒，而灯刷染色体上的侧环则是由单个的DNA链和有关蛋白质构成的，在灯刷染色体上，全部或几乎全部的染色粒都组成了侧环，而在多线染色体上，在发育的任何一个阶段或任何一个特定的组织中仅仅有少数的染色粒松开形成膨突。

第七章试题

名词解释

易位(translocation)指染色体臂上的一个片段移接到染色体组其他部位的结构畸变

假显性（pseudodominance）如果缺失染色体片段包括某些显性等位基因，当缺失纯合体与纯合隐性个体测交时，F1隐性性状可以像正常地显性性状一样得以表现，这一现象称为假显性。

假等位（false allelism）指紧密连锁的一些基因，它们在功能上具有等位基因的性质，但在染色体线性排列上并不等位，由于不同染色体区段的缺失，似乎表现为等位基因的关系，这种现象称~

假连锁（false linkage）：易位杂合体只有进行交替式定向分离才能产生遗传平衡的可育配子，即使中间片段发生交换，大部分可育配子还是由交替式分离产生，这样发生易位的2个非同源染色体分配到同一极的概率很大，这两个染色体上的基因在表型上具有共分离的趋势，酷似连锁，这种现象，称假连锁。

剂量效应（dosage effect）由于剂量增加，重复的基因在行为上与其在正常野生状态下有所不同的现象，称剂量效应。

位置效应（position effect）在基因剂量相同的情况下，由于基因在染色体上位置不同而引起表型变化的现象。B-A易位（B-A translocation）常染色体（A）与B染色体发生相互易位的产物，着丝粒源于B染色体

二、选择题

1. 相互易位杂合体在减数分裂粗线期形成十字构型，若发生的四个交叉结分别位于四个臂的远侧端，在减数分裂中期I，其染色体构型为：B

A环状二价体 B环状四价体 C棒状二价体 D链状四价体 E链状三价体

2.诱导染色体易位的方法包括：(多选题)A,B,D,E

A辐射 B组织培养 C不等交换 D杀配子染色体效应 E单价体错分裂

3.臂内倒位杂合体在减数分裂粗线期形成倒位圈，若发生倒位圈内单交换，其减数分裂中可以观察到：(多选题)A,C,D A双着丝粒染色体 B后期I染色体桥 C后期I染色单体桥 D染色体断片

三、填空题

1. 在减数分裂粗线期，下列结构变异杂合体的细胞学特征分别为：缺失:不正常染色体配对或缺失环;

重复__________________, 倒位______________，相互易位_____________________。

2.相互易位杂合体在减数分裂粗线期形成十字构型，若发生四个交叉结，分别位于四个臂的远侧端，在减数分裂中期I，其构型为环状四价体; 若发生三个交叉结，分别位于三个臂的远侧端，在减数分裂中期I，其构型为棒状四价体。

3.臂内倒位杂合体在减数分裂粗线期形成倒位圈，若发生圈内单交换：染色单体桥、无着丝粒片段，双着丝粒染色单体

四、是非题

1. 由于染色体重排，常染色体基因移位到异染色质区域，使该基因活性增加，称为位置效应。（错）

2.在四种染色体结构变异类型中，均会改变染色体的核型。（错）

1. 举例说明位置效应(position effect)

2. 简述染色体的缺失、鉴定及其遗传效应。

遗传学效应：无着丝粒片段形成微核；染色体核型和带型的变化；染色体的不正常配对和缺失环

3.简述染色体易位的类别与两对染色体易位时的细胞学行为。

根据染色体断裂的次数及位置，分为简单易位、相互易位、移位型易位、复杂易位

移位型易位:在这类易位中一个染色体片段转移到其它染色体区段，这样的纯合体染色体核型、带型都会改变，杂合体中，供体染色体区段与缺失杂合体相似，而受体染色体区段的表现与重复杂合体相似。

相互易位:和其它染色体结构变异相同,相互易位纯合体的有丝分裂和减数分裂行为都是正常的,但由于它涉及2对非同源染色体,可以通过核型、带型比较分析进行鉴定，易位染色体会表现原始种系中2个非同源染色体的重组带型。相互易位杂合体中的4个染色体在部分区段具有同源性而又不完全相同，在粗线期以前联会形成“＋”字形构型，

复杂易位杂合体联会形成辐射状构型，易位断裂点也集中在中心部分。因参与染色体数目不同，可以是6叉环、8叉环。随着交叉端化形成6员环、8员环。

4.染色体结构变异的类型及其起源。

缺失：诱变剂处理，不等交换，杀配子染色体效应，单价体的错分裂，组织培养

重复：染色体断裂-重接、染色单体不等交换、倒位和易位杂合体中的交换、转座因子不精确切离或共转导

易位：理化诱变、遗传因素、染色体错分裂后着丝粒再融合、二价体互锁、种子长期贮存、组织培养

4臂内倒位杂合体在减数分裂粗线期形成倒位圈，试图示分析发生下列类型的交换后减数分裂后期I的细胞学特征：1）圈内单交换；2）圈内四线双交换；3）圈内三线双交换；4）圈外单交换。

5试述相互易位杂合体减数分裂中期I形成的四价体不同的定向和分离方式对配子育性的影响。

六、问答题

某倒位杂合体减数分裂粗线期在倒位圈内发生下图交换（1，3 和2，4四线双交换），试图示其后期I和后期II 的细胞学产物。（Aa、Bb、 Cc、 Dd、 Ee分别表示四个基因位点）

第八章试题

名词解释

染色体组在二倍体生物，一个正常配子所含有的全部染色体叫做一个染色体组

整倍体（Euploid）体细胞染色体数为该物种染色体基数整倍数的个体

非整倍体（Aeuploid）染色体数目的变化只是在整倍体基础上增加或减少一条、一对或两条不同染色体或染色体臂，不与染色体基数成倍性关系的变异称为非整倍性变异；而这类变异个体称非整倍体。

同源多倍体（autopolyploid）同一基数染色体组加倍形成

异源多倍体（allopolyploid）：不同染色体组的物种在杂交后加倍。

同源异源多倍体（autoallopolyploid）其中的同源染色体组多于两套

部分同源性（homeology）色体组中只有个别染色体与其它染色体组的成员同源，或者两个染色体组在整体上表现为不完全同源，由同源多倍体内染色体组分化产生。

二倍体化（diploidization）多倍体刚合成时，减数分裂行为不规则，常出现多价体和后期桥，通过选择，使之像二倍体一样减数分裂时有规则地配成二价体并正常分离，这一选择过程称~。

双减数：若某基因距着丝粒很远，可自由交换，4条同源染色体所产生的8个染色单体有同等机会分配到同一配子

二、选择题

1. 某个体体细胞染色体数目为2n+1。若在减数分裂中期I其染色体配对构型为（n-1）II +III, 该个体为：B

A单体 B三体 C单体异附加系 D四体 E缺体

2. 超倍体包括：(多选题)D,E A单体 B缺体 C端体 D三体 E四体

3.诱导单倍体的方法包括：(多选题)A,B,C,D,

A花药培养 B孤雌生殖 C电离辐射 D单亲染色体消失 E秋水仙素处理

三、填空题

一同源四倍体的染色体数是48，则它的连锁群数为__12___，而一异源四倍体的染色体数是48，则它的连锁群数为____24____。

某个体体细胞染色体数目为2n+1。若在减数分裂中期I染色体配对构型为

3. 超倍体包括_______________________; 亚倍体包括______________________________。

1. 利用单体进行隐性基因定位时，在F1代单体个体中那根成单的染色体总是来源于单体亲本。（错）

五、简答题

简述花药培养在作物品种改良与遗传学研究中的应用价值或意义。

简述获得植物单倍体的方法及其在育种中的应用价值。

自然发生:孤雌生殖、孤雄生殖

人工诱致:1）孤雌生殖：用异种花粉、用射线或甲苯胺蓝处理过的花粉授粉，诱发孤雌生殖。2）花药培养3）单亲染色体消失4）核质互作5）利用单倍体启动基因

试分析小麦单体中单价体变迁的原因。单价体变迁(Univalent shift):单体中单价染色体在单体世代间发生变化的现象

六、问答题

1. 为什么在植物中比较容易获得多倍体，而在动物中很难获得多倍体？同源四倍体曼陀罗可以进行正常的减数分裂，请写出3种开红花的基因型（AAAa，Aaaa，Aaaa）的同源四倍体曼陀罗自交后代的表型比。

试述细胞融合和细胞杂交技术它有哪些主要的方法?有何应用价值?

六、问答题

1. 举例说明运用染色体工程原理获得异源代换系的方法。

2.简述远缘杂交障碍及其克服方法。

3.如何选育和准确鉴定染色体异附加系？

名词解释

遗传多态现象（genetic polymorphism）

基因组文库(genomic library)

原位杂交（hybridization in situ）

酵母人工染色体（yeast atrificial chromosome, YAC）

1什么是原位杂交？

2什么是玻片原位分子杂交?有何用途?

3. 什么是端粒?端粒有什么作用?他是怎样复制的?

六、问答题 genomic? In situ hybridization? Chromosome walking? Polycistronic mRNA? YAC&BAC libriary?

二、选择题：20题，每题1分

6、一般细胞周期中，细胞经历生长和分裂两个过程，但有些细胞基本上只经历DNA复制（S相）和分裂（M相），而无生长现象，例如（）

生殖细胞（2）早期胚胎细胞（卵裂球）（3）癌细胞（4）干细胞

14.以下哪种情况不属于同源重组？

a 细菌接合

b 非姊妹染色体交换

c 细菌的转导

d 细菌plasmid的转化。

13．Holliday 中间体在____过程中产生 (A)

A 同源重组

B 转座

C 逆转录

D λ噬菌体DNA整合

胞外基质的组成成分,分子结构及生物学功能是什么?(20)

遗传学实验指导

遗传学实验指导 实验1 细胞有丝分裂与减数分裂 实验1.1 植物根尖细胞有丝分裂过程的制片与观察 目的要求 学习和掌握植物细胞有丝分裂制片技术；观察植物细胞有丝分裂过程中染色体的形态特征及染色体的动态行为变化。 实验原理 有丝分裂是植物体细胞进行的一种主要分裂方式。有丝分裂的目的是增加细胞的数量而使植物有机体不断生长。在有丝分裂过程中，细胞核内的遗传物质能准确地进行复制，然后能有规律地均匀地分配到两个子细胞中去。植物有丝分裂主要在根尖、节间、茎的生长点、芽及其它分生组织里进行。将生长旺盛的植物分生组织经取材、固定、解离、染色、压片等处理即可以观察到细胞内的有丝分裂图象。如若需要进行染色体计数，则需进行前处理，即取材之后采用物理的或化学的方法，阻止细胞分裂过程中纺锤体的形成，使细胞分裂停止在中期。这时，染色体不排到赤道板上，而是散在整个细胞质中。这十分便于对染色体的形态、数目进行观察。 试剂和器材 1材料 均可以大蒜(Allium sativum 染色体数目2n=16)、玉米(Zea mays 染色体数目2n=20)、洋葱(Allium cepa染色体数目2n=16)或蚕豆(V icla faba染色体数目2n=12) 等根尖为实验材料。 2试剂 95％乙醇、冰乙酸、石炭酸品红、l mol／L HCl。 3器材 恒温培养箱、显微镜、水浴锅、载玻片、盖玻片、单面刀片、镊子、培养皿、量筒、吸水纸。 操作方法 1生根 植物根尖是植物的分生组织，取材容易，操作方便。植物根尖细胞分裂旺盛，因此，它是细胞有丝分裂相制备与观察的理想选取部位。大蒜、洋葱易于在水培、沙培、土培条件下生根。采用水培时要注意在暗处培养，以满足根生长条件，使根系生长旺盛。玉米和蚕豆种子可先用温水浸泡1天之后，再转入铺有多层吸水纸或纱布的培养皿中，上面盖双层湿纱布置于24～26℃温箱中培养，每天换水二次。 2取材 待根长至l.5~2.0 cm时，将根取下。若实验只需观察细胞有丝分裂的过程和各时期的特征，可将根尖直接放入Carnoy固定液(95％乙醇：冰乙酸=3：1)中固定；如果要观察染色体形态和数目，则必须对根尖进行前处理后才能固定。取材和固定必须要在细胞分裂高峰期进行，即分裂细胞占细胞总数最大值时进行，这样分裂细胞比例大，便于选择和观察。 不同的植物在不同的环境条件，其细胞分裂高峰的时间是不同的。大蒜和洋葱的细胞分裂高峰期通常

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细胞遗传学复习资料 第二章染色体的形态结构 Chromosome: A molecular of DNA, and associated protein bound together. Each chromosome contains: Centromere, Kinetochore, Telomere, Euchromatin and Heterochromatin. 染色质（Chromatin）：在尚未分裂的细胞核中，显微镜下可见的可被碱性染料染色较 深的、纤细的网状物。 染色体（Chromosome）: 细胞分裂时，由染色质卷缩（螺旋化）而形成的呈现为一定数目 和形态的细胞结构，是遗传物质的最主要的载体。 研究染色体形态最适合的时期： ?有丝分裂中期 ?减数分裂第一次分裂前期I的粗线期 第一节有丝分裂中期染色体 大小：不同物种间染色体的大小差异很大，长度的变幅为(0.20-50 μm)，宽度的变幅为(0.20-2.00 μm)。(显微镜的最小分辨率δ=0.61λ/ NA ，λ＝0.55 μm NA=1.4，δ约为0.25 μm。NA为物镜的数值孔径） 同一物种不同染色体宽度大致相同，其染色体大小主要对长度而言。 小麦：染色体平均长度11.2 μm,总长235.4 μm。 在细胞周期中，染色体处于动态的收缩过程中。 绝对长度：实际测量值。 相对长度：特定染色体的长度在单倍染色体组总长度中所占的比例。 染色体大、数目少的物种是细胞遗传学研究的优良实验材料，如果蝇（2n=8)、玉米、蚕豆、洋葱、麦类。 着丝粒（Centromere）：A specialized chromosome region to which spindle fibers attach during cell division. 着丝粒是细胞分裂时，纺锤丝附着(attachment)的区域，又称为着丝点。 着丝粒不会被染料染色，所以在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点)，所以又称为主缢痕(primary constriction)。 着丝粒所连接的两部分称为染色体臂(arm)。 着丝点：具有聚合微管蛋白的作用，是微管组织中心(microtubule organized center, MTOC)，因而与细胞分裂过程中牵引染色体移动的驱动力有关系。 1.按着丝粒位置将染色体分为几种类型： 1）中着丝粒染色体 2）近中着丝粒染色体 3）亚中着丝粒染色体 4）亚端着丝粒染色体 5）近端着丝粒染色体 6）端着丝粒染色体 臂比(arm ratio,A)=长臂/短臂（q/p或L/S） 着丝粒指数(Centromeric Index,C)=短臂长度(p)/染色体长度(p+q)×100% 动粒（Kinetochore): 为着丝粒的外层结构，是细胞分裂时纺锤体微管附着部位。 动粒的类型： ?固定位置动粒( localized kinetochore)

普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案

1 复习题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？ 4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复习题 1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期I染色体着丝点数 （3）减数分裂中期I染色体着丝点数 （4）减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞

细胞遗传学完整版答案讲课教案

《细胞遗传学》复习题 第一章染色体的结构与功能+第三章染色体识别 1.什么是花粉直感？花粉直感是怎样发生的？作物种子的哪些部分会发生花粉直感？ 花粉直感又叫胚乳直感，植物在双受精后，在3n胚乳上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。 由雄配子供应的一份显性基因能够超过由母本卵核或两个极核隐形基因的作用，杂交授粉当代母本植株所结的种子表现显性性状。 胚乳和胚性状均具有花粉直感的现象。 2.什么叫基因等位性测验？如何进行基因等位性测验？ 确定两个基因是否为等位基因的测验为基因的等位性测验。 将突变性状个体与已知性状的突变种进行杂交，凡是F1表现为已知性状，说明两对基因间发生了互补，属于非等位基因。若F1表现为新性状，表明被测突变基因与已知突变基因属于等位基因。 3.原位杂交的原理是什么？原位杂交所确定的基因位置与遗传学上三点测验所确定的基 因位置有何本质的不同？ 根据核酸碱基互补配对原则，将放射性或非放射性标记的外源核酸探针，与染色体经过变性的单链DNA互补配对，探针与染色体上的同源序列杂交在一起，由此确定染色体特定部位的DNA序列的性质；可将特定的基因在染色体上定位。 第一步，制备用来进行原位杂交的染色体制片；第二步，对染色体DNA进行变性处理；第三步，进行杂交；第四步，信号检出和对染色体进行染色；第五步，显微镜检查。 原位杂交是一种物理图谱绘制的方法，它所确定是特定基因在染色体上的物理位置；三点测验是绘制连锁图谱的实验方法，它是利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测交，确定三对基因在同一染色体上排列顺序以及各个基因的相对距离。 4.什么叫端粒酶(telomerase)？它有什么作用？ 端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA复制的一种核糖核蛋白酶,由RNA 和蛋白质组成，其本质是一种逆转录酶。 作用：它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模版，合成出富含G的DNA序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合，从而稳定了染色体的结构。 端粒起到细胞分裂计时器的作用，端粒核苷酸复制和基因DNA不同，每复制一次减少50-100 bp，正常体细胞染色体缺乏端粒酶活性，故随细胞分裂而变短，细胞随之衰老。人的生殖细胞和部分干细胞染色体具有端粒酶活性，所以人的生殖细胞染色体末端比体细胞染色体末端长几千个bp。肿瘤细胞和永生细胞系具有端粒酶的活性。端粒酶的活性是癌细胞的一种标誌，可以作为癌症治疗中的一个靶子。 5.染色质修饰和DNA修饰如何影响基因的表达？ 染色质修饰包括: （1）组蛋白的化学修饰：组蛋白乙酰化使之对DNA的亲和力降低，降低了核小体之间的相互作用，异染色质中组蛋白一般不被乙酰化，而功能域中组蛋白常被乙酰化；组蛋白去乙酰化抑制基因组活化区域。 （2）核小体重塑：核小体的重塑影响基因的表达，核小体的重新排列，它可以改变核小体在基因启动子区域的排列，从而增加启动子的可接近性，调节基因的表达。基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成，影响基因的表达。基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成。DNA修饰包括：（1）DNA甲基化（2）基因组印记 甲基化是指在甲基化酶的作用下，将一个甲基添加在DNA分子的碱基上。DNA甲基化修

遗传学课后习题答案

遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。

2013细胞遗传学试题

一、名词解释 细胞遗传学（Cytogenetics）是建立在遗传学(genetics) 和细胞学(cytology) 相结合的一个遗传学的分支学科。它是用细胞学和遗传学的方法阐明生物的遗传和变异现象及其表观规律。是遗传学中最早发展起来的学科，也是最基本的学科。 染色体数目：不同种类的动植物染色体数目是相对恒定的，在动植物的体细胞中，染色体往往是成对存在的，以2n表示；而性细胞中的染色体则为体细胞中的一半，以n表示。 三体（trisomic）：是指在双体（2n）染色体中某同源染色体多了一条额外的染色体。2n+1，2m+1+1(双三体)三体一般都能存活、都能繁殖，都会表现与其亲本性状有所不同的变异。 初级三体（primary trisomy）添加的染色体和染色体组中的一对染色体完全同源 次级三体（Secondary trisomy）添加的一条是等臂染色体（两臂组成一样）。 补偿三体（compensating trisomic）一个个体缺少一条染色体，而在遗传上为另外2条分别涉及该染色体2个臂的易位染色体所补偿。用2n-1+c+c表示染色体组成（c代表易位染色体）。 平衡隐性致死：各个复合组内含有一个隐性致死基因。纯合时合子死亡，但v和g组内的致死基因并不是等位的，在杂结合的情况下可以互补，合子得以成活，这种现象叫平衡隐性致死 1、附着X染色体：指两条X染色体在着丝粒一端连在一起的染色体，在减数分裂中部发生分离，像一条染色体一样，其性连锁和性决定行为与一般果蝇不同。 2、交叉一面说：F.A Janssens 等认为在显微镜下观察到的细胞学交叉是遗传学交叉的直接结果，双线期看到的圆环是由姐妹染色单体构成的，二价体中只有一个减数面，因此成为交叉一面说。其要点是：⑴交叉等于交换，认为交叉就表示交换,是非姐妹染色单体间交换的结果。⑵先有交换，后有交叉。⑶双线期所看到的圆环（减数面）都是姐妹染色单体在一起。 3、舒尔兹·雷德菲尔德效应：在倒位杂合体中，倒位二价体自身交换频率的下降，往往会导致其它二价体交换频率的提高，使细胞中整个染色体的交换频率维持不变。 4、B染色体：在有些真核生物中除常染色体（也称为A染色体）外，还存在一些形态较小、类型和数量多样的额外染色体，我们称之为B染色体，也可称之为副染色体、额外的染色体或超数染色体。 5、核仁组织区：在大多数生物中，次缢痕通常出现在核仁所在的区域，在前期与核仁联系在一起，并参与末期核仁的形成，因此此区域被成为核仁组织区。 6、新着丝粒：是一种次级着丝粒（secondary centromere），它是细胞分裂时除了正常的着丝粒外，在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。 7、G带：是在染色体的全部长度上显示丰富的带纹。现也叫高分辨G带，高分辩带。 8、单端单体：缺失一对同源染色体，但保留由该对同源染色体中的1条染色体臂形成的端着丝粒染色体，染色体组成为2n-2+t。9、染色体消减：指多倍体或混倍体组织回复到二倍体亲本之一原来的染色体数目的趋势。 10、二体异代换系：染色体代换也可以发生在不同的染色体组之间，被代换的个体称为异源染色体代换系或称异代换系，涉及1对外源染色体代换的个体称二体异代换系。 11、灯刷染色体：两栖类卵母细胞减数分裂前期Ⅰ中形成的巨大染色体。由纤细的DNA中轴和许多成对的DNA侧袢组成，形似灯刷状。灯刷染色体是卵母细胞进行第一次减数分裂时, 停留在双线期的染色体。 12、双减数：对于四价体来说，同一区段的分离在减数分离之后，仍然可能发生后减数分离，结果是原来为姐妹染色单体的两个区段，最后同时进入一个子细胞中，这就是双减数。 13、交叉两面说：该学说认为平常所见到的交叉，并不代表一个染色体的实质交换，而是先在交叉处发生断裂，由断裂端重接才产生交换。要点：（1）交叉步等于交换。因为染色体向两极移动时，交叉产生断裂后再重接，如果非姐妹染色单体连在一起，就发生交换。（2）交叉是因，交换是果。（3）均等面与减数面总是交替排列。 二、染色体组分析（genome analysis）：是阐明生物的染色体组的构成，特别是指利用染色体配对，了解染色体之间的同源性，分析染色体组的演变以及物种起源和进化的情况。从而为物种起源和进化的研究提供客观根据，为调查异源染色体的附加、代换乃至易位提供细胞学证明。常用的染色体组分析方法：①研究杂种F1减数分裂时染色体的联会行为。②单倍体减数分裂时染色体的联会行为。 ③原位杂交法。 要想对这一植物进行染色体组来源的分析，其方法可为：将此物种（被测种）与可能的物种A、B、C（基本种）分别进行杂交。然后观察杂交子代在减数分裂过程中染色体的配对行为。 ◆如果被测种与基本种的杂交子代减数分裂过程中发现相当于基本种染色体基数的二价体，便说明异源多倍体的一个染色体组来源于这一基本种。 ◆当有几个物种符合时，染色体联会最广泛最紧密的那个物种就被认为是真正的祖先。 ◆分析是否正确，还要做检验：就是把视为祖先的几个基本种进行人工合成多倍体，当合成的和天然的异源多倍体彼此非常相似，并具有可孕的后代时，就可确定分析是正确的。 三多线染色体的形态特征与结构特点？ ⑴多线性：染色体（染色单体，DNA）反复进行纵向分裂，数目增加，但不分离，成为平行的一束染色体，这样在间期核内染色体增加了很多倍而形成多线的现象，称为多线性。每条多线染色体的纤丝数目是种特异的，最多可达4000多。 ⑵巨大性：正常的染色体只有在细胞分裂时才能看到，在细胞间期只能看到染色质，而多线染色体在间期唾液腺细胞里就可以看到。 ⑶体细胞联会：即体细胞中的同源染色体进行联会。在果蝇的幼虫唾液腺体细胞中，经过多次DNA的复制形成的染色体通过染色体配对聚合在一起，形成4条多线染色体，此时细胞内染色体的数目为正常体细胞染色体数目的一半，即单倍体数。但每一条多线染色体实际上代表着两条紧密联会的同源染色体，从而使得两条同源染色体从外观上看起来像是独立的一条染色体，4条多线染色体在染色中心通过着丝粒区域结合在一起。植物的多线染色体在形态与动物总的有一些差异。最明显的差异是同源染色体的不配对，除偶尔在泻根中有配对的情况外。

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第一章绪论 一、细胞遗传学的研究对象和任务 细胞遗传学是遗传学与细胞学相互交叉与结合的一个遗传学的分支学科。它是用细胞学和遗传学的方法阐明生物的遗传和变异现象及其表观规律的一门基础科学。 细胞遗传学的研究对象、任务和内容： 以高等动植物为主要研究对象。研究任务：揭示染色体与生物遗传、变异和进化的关系。内容包括：染色体的数目、形态、结构、功能与运动等特征以及这些特征的各类变异对遗传传递、重组、表达与调控的作用和影响。 第二章染色体的形态特征和结构 §1.染色体的一般形态特征 一、染色体数目不同种类动植物染色体数目是相对恒定的。 二、染色体大小不同染色体之间大小有很大差异是染色体最明显的形态特征。 ●影响染色体大小变异的因素 1.与物种亲缘关系有关一般是亲缘关系越远，大小变异越明显。 科间﹥属间﹥种间﹥种内 2.与生长发育有关 3.与外界环境条件有关如化学试剂、温度影响 三、着丝粒及其超微结构 ●定义：着丝粒是一个细长的DNA片段(染色体主缢痕部位的染色质)，不紧密卷曲，连接两个染色单体，是染色体分离与运动装置。缺少着丝粒的染色体不能分离并导致染色体丢失。 ●功能：着丝粒又称动原体，是染色体的运动器官，也是姐妹染色单体在分开前相互连接的部位。两侧为异染色质区，由短的DNA串联重复序列构成。着丝粒断裂、缺失，会使染色体运动受阻，造成染色体丢失。 ●类型根据着丝粒在染色体上的位置和分布，分为： 1.有固定位置的着丝粒在染色体上着丝粒具有永久性的固定区域。 2.新着丝粒细胞分裂时除了正常着丝粒外，在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。 3.无固定位置的着丝粒指纺锤体附着点在染色体上没有固定的位置。 （1）多着丝粒在一个染色体上可附着多个纺锤丝，且着丝粒被非着丝粒片段隔开。 （2）全身性着丝粒染色体的每一点都表现有着丝粒的活性，即整个染色体上均有着丝粒分布现象，又称为分散型着丝粒。 四、次缢痕、核仁组织区和随体 ●次缢痕和核仁组织区 在一个染色体组中，除了主缢痕外，任何其他的缢痕都属于次缢痕。次缢痕与末期核仁的形成有关，并在间期和前期与核仁联系在一起，又被称为核仁组织区。 核仁的超显微结构： 1）纤维中心2）致密纤维组分3）颗粒组分 ●随体是指位于染色体末端的球形或圆柱形染色体片段，通过次缢痕区与染色体主体部分相连。 根据随体在染色体上的位置，分为两大类： ?端随体位于染色体末端，被一个次缢痕隔开。 ?中间随体位于两个次缢痕之间。 根据随体形状和大小分为四类：小随体、大随体、线状随体和串联随体。 五、染色粒 染色粒：是指局部染色质在减数分裂粗线期的染色体上形成的、染色较深的呈线性排列的念球状突起，是在核小体组装成染色体过程中，连续的DNA丝局部螺旋化产生的结构，是DNA和蛋白质的复合体，是染色体上重复DNA顺序密集的区域。 六、染色纽 染色纽：或染色质结或疖，是粗线期染色体上一种染色特别深的大染色粒。位置和数量对特定物种是恒定的。位置多在染色体的末端或亚末端。主要是由结构异染色质组成，遗传活性很低。

遗传学课后题答案章

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第二章孟德尔定律 1、答：因为 （1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 2、解： 序号杂交基因型表现型 1 RR×rr Rr 红果色 2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色 3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色 4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色 5 rr×rr rr 黄果色 3、解： 序号杂交配子类型基因型表现型 1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红 2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色 3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色 4、解： 序号杂交基因型表现型 1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实 2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状 3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状 5.解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交： AaCc×AAc c→AACc、AAcc、AaCc、Aacc 表型二种，比例为1：1 (2) 绿茎缺刻叶对F1的回交： AaCc×aaC C→AaCC、AaCc、aaCC、aaCc 表型二种，比例为1：1 （3）双隐性植株对Fl测交： AaCc×aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马

遗传学课后习题及答案

Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：

有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。

细胞和分子细胞遗传学技术

细胞和分子细胞遗传学技术 发表时间：2012-08-10T08:14:01.827Z 来源：《中外健康文摘》2012年第19期供稿作者：张亚丽[导读] 经典的细胞遗传学技术是指通过制备染色体标本，分析染色体数目和结构改变与人类疾病之间的关系。张亚丽（黑龙江省森工总医院 150040）【中图分类号】R394.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）19-0151-02 经典的细胞遗传学技术是指通过制备染色体标本，分析染色体数目和结构改变与人类疾病之间的关系。近代分子生物学技术与细胞遗传学技术相结合，形成了细胞和分子遗传学技术。其中比较成熟、具有实用价值的技术是：①荧光原位杂交；②比较基因组杂交。 1 人外周血淋巴细胞染色体检测技术 人外周血淋巴细胞染色体检测属于经典的细胞遗传学技术。用作染色体分析的标本包括外周血、脐带血、羊水、胎盘绒毛组织和肿瘤组织等。外周血是应用最多的材料。其他组织样本染色体制备方法与制备人外周血淋巴细胞的方法基本类同，只是标本的处理和培养条件有所调整。 1.1 基本原理 体外培养的外周血淋巴细胞，在植物凝集素(PHA)的刺激下转化成为能进行有丝分裂的淋巴母细胞；在秋水仙素(纺锤体抑制剂)作用下，淋巴母细胞有丝分裂停滞，从而获得处于有丝分裂中期的淋巴细胞染色体标本。 1.2 基本操作程序 (1)取血3ml(空针用0.1～0.2ml肝素抗凝)。 (2)用7号针头向每瓶培养液(内装有5ml培养液)接种血液标本15～16滴，摇匀后，静置于37℃的隔水式恒温培养箱中培养72h。 (3)终止培养前3h，用7号针头向培养瓶中加入秋水仙素3滴(浓度为20μg/ml)并混匀。 (4)按以下程序制片。 ①收集细胞：由培养瓶中吸取培养物10ml置于离心管中，离,l～,10min(1 500～2 000r/min)离心后，弃上清液，留下沉淀物。 ②低渗处理沉淀物：向沉淀物中加入已预温(37℃)的KCI(0.075mol/L)8ml，充分吹打，以使细胞分散，并将离心管置于37℃水浴中20～30min。 ③固定沉淀物：向每只离心管中加入新鲜配制的甲醇一冰醋酸(3：1)固定液1～2ml(预固定)，轻轻混匀后离心10min(2 500r/min)，去上清液，留沉淀物；向每只离心管中再加上述固定液8ml，轻轻混匀后静置30min以上，离心10min(2500r/min)；然后，再重复固定、离心1次。 ④制作标本片：尽量弃去离心管中的上清液，用吸管轻轻吹打其中的沉淀物，再加入6～7滴新鲜的固定液并混匀，然后，将该沉淀物滴加于已经预冷的载玻片上(预冷载玻片：将清洁载玻片放在盛有蒸馏水的小搪瓷盆中置于4℃冰箱中数小时以上)；将标本片晾干后，置于75℃烤箱中烘烤2.5h，然后自然冷却，也可将标本片吹干后用火焰烘干。 ⑤标本片染色：用Giemsa染液(以pH7.4的磷酸缓冲液配制，1.10)染色10min，自来水冲净并晾干。 ⑥显微镜观察：低倍镜下，选择标本片中染色体分散好、无细胞质背景、处于中期核分裂的培养细胞；然后，在高倍镜、油镜下观察染色体形态，进行计数、分组和性别鉴定；拍摄照片以进行正确的核型分析，并将典型图片存档。可根据需要进行染色体的Q显带、G显带、C显带、R显带和T显带。 1.3 注意事项 PHA是体外细胞培养成败的关键因素，其应用浓度应根据各批号PHA的效价作适当调整。秋水仙素的浓度和作用时间影响标本的分析。浓度低或作用时间短，会使标本中的分裂细胞减少；浓度高或作用时间长，会使染色体过于缩短，以致形态特征模糊。采血和接种培养时，不要加入过多肝素，肝素过多可抑制淋巴细胞转化。显带检测，以存放3d左右的标本片效果较好。观察G显带时，检材要用胰酶液消化。消化液的配制和消化条件的控制要认真探索，以获得最佳结果。 2 荧光原位杂交技术(FISH) 2.1 基本原理 2.1.1 原位杂交是用标记了已知序列的核苷酸片段作为探针，通过核酸杂交，直接在组织切片(冷冻切片或石蜡切片)、细胞涂片、染色体制备标本或培养细胞爬片上，检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在。 2.1.2 FISH是以荧光素标记已知序列的核苷酸片段(探针)，通过检测荧光来定性和定位目的核酸片段，具有敏感、快速、能同时显示多种颜色等优点，不但能显示中期核分裂象的染色体，还能检测间期细胞核的DNA。 (1)FISH的直接法：以荧光素直接标记DNA探针，特异性强，方法简便。随着荧光标记技术的改进，直接法的敏感性不断提高，是目前常用的方法。 (2)FISH的间接法：以非荧光素标记物标记DNA探针，再桥连一个荧光标记抗体。 2.2 基本方法 2.2.1 探针和试剂。用于FISH的探针有不同类型。已有商品化的探针用于 FISH。avidin-FITC、anti-avidin和PI等检测试剂均可购得。 2.2.2 原位杂交。杂交前标本和探针应经变性处理。 2.2.3 检测。杂交后的标本除去封胶，置2×SSC中洗去盖片。经多步骤漂洗后依次在亲和素一荧光素、抗亲和素抗体和亲和素一荧光素中各孵育20min(生物素标记探针)，其间及其后各用1×PBD洗3次，每次2min。若用直接法FISH进行检测，后续免疫结合反应可省略，最后应加抗荧光衰变剂和DNA复染剂后封片。 2.3 注意事项 实验室必须优化FISH操作过程的各项条件。整个杂交和杂交后检测过程要始终保持标本片的湿润，以防载玻片干燥后引起非特异性染色。复染时要避光。根据荧光染料的不同选择相关的荧光显微镜滤色片。 3 比较基因组杂交(CGH)

遗传学课后习题及答案

Chapter 1 An Introduction to Genetics (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1）1859 （2）1865 （3） 1900 （4）1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin Chapter 2 Mitosis and Meiosis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。 答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：

有丝分裂的遗传意义： 首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。 例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2. 水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织染色体数是多少？ 答：（1）胚乳：32；（2）花粉管的管核：12；（3）胚囊：12；（4）叶：24；（5）根端：24；（6）种子的胚：24；（7）颖片：24。 3. 用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例为何？ 答：胚乳是三倍体，是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）减数第一次分裂的中期图；（2）减数第二次分裂的中期图。 答：（1）中期Ⅰ（2）中期Ⅱ

遗传学研究方法与技术理论讲义讲解

遗传学研究方法与技术讲义（理论教学部分） 王晓雯 农学与生物科技学院遗传教研室 二O一四年二月

第一讲植物染色体的常规制片技术 第一节染色体制片技术概述 1.染色体制片技术的意义 对染色体的观察是细胞遗传学研究的主要内容之一。可以说，细胞遗传学之所以发展为一门独立的学科，就是通过对染色体行为观察，由些去解释一些遗传现象而发展进来的。观察染色体的目的有两个： 观察染色体的形态、结构和数目的变化； 观察同源染色体在减数分裂中的联会行为，了解染色体之间的同源性，判断物种间亲缘关系的远近。 2.染色体制片的技术流程 2.1概念 染色体的常规制片技术：是指显示染色体的一般形态和结构的技术。 2.2技术类型 压片技术和去壁干燥技术是染色体制片的主要类型。 压片法是以人工外加的机械压力而使染色体分散。 去壁低渗法则是以酶分解细胞壁，以低渗液使细胞膜吸胀和火焰干燥及水表面张力而使染色体自行展开。 图1.1染色体常规制片技术流程图

压片法的优点是操作快速简便，节省材料。 去壁低渗法，染色体易于展开而不易导致染色体变形，尤其对一些含较多成熟细胞的组织，如芽、愈伤组织等效果较好。 两种技术成功的基础和关健是应获得大量染色体缩短适宜的分裂细胞。 第二节取材 一般来说，凡是能进行细胞分裂的植物组织或单个细胞，例如，植物的顶端分生组织(根尖和茎尖)，幼小的花，居间分生组织，愈伤组织，幼胚及胚乳，大、小孢子母细胞的减数分裂时期，以及小孢子发育成雄配子过程中的两次细胞分裂等，都可以作为观察染色体的适宜材料。 在植物的生长发育过程中，各器官的分生组织或细胞的分裂活动，既有其自身发育的阶段性，又受外界环境条件的影响。只有充分掌握这些组织的一般结构和生长发育的一般规律，了解每个具体植物的生长发育特性，创造适宜的环境条件，才便于取得合适的材料。而准确的取材，是制作优良的染色体标本的基础。 1．取材部位 1.1根尖 根尖可以分为根冠、分生区，伸长区和成熟区。 图1.2根尖结构模式图 分生区：此部分约1～2mm长，多为等直径的细胞，细胞质浓厚、细胞核较大并约占整个细胞体积的3/4。分生区细胞均可进行不断的分裂活动，但是，不同部位的细胞分裂的频率是有明显差别的。此外，细胞分裂也是不同步的。 在植物体细胞染色体的研究中，根尖分生组织为最主要的材料，因为取材方

《遗传学》朱军版习题与答案

《遗传学（第三版）》 朱军主编 课后习题与答案 目录 第一章绪论 (1) 第二章遗传的细胞学基础 (2) 第三章遗传物质的分子基础 (6) 第四章孟德尔遗传 (8) 第五章连锁遗传和性连锁 (12) 第六章染色体变异 (15) 第七章细菌和病毒的遗传 (20) 第八章基因表达与调控 (26) 第九章基因工程和基因组学 (30) 第十章基因突变 (33) 第十一章细胞质遗传 (35) 第十二章遗传与发育 (37) 第十三章数量性状的遗传 (38) 第十四章群体遗传与进化 (42) 第一章绪论 1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。 答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。 2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。 答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。 遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。 3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？ 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？ 答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。生物与环境的统一，是生物科学中公认的基本原则。所以，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。

细胞遗传学论文

细胞融合技术的发展及其应用 摘要 细胞融合技术作为细胞工程的一项核心技术在农业、医药、环保等领域得到迅速发展和应用，且其应用领域不断扩大。本文简述了细胞融合技术技术中的常用方法：仙台病毒(HVJ)诱导法、聚乙二醇(PEG)化学诱导法、电融合诱导法、激光诱导法及此技术的最新研究进展：空间细胞融合技术、离子束细胞融合技术、非对称细胞融合技术等。该技术不仅为核质关系、基因定位、基因调控、遗传互补、细胞免疫、疾病发生、膜蛋白动力学等理论领域的研究提供了有力的手段，而且被广泛应用于免疫学、遗传学、发育生物学，在实际应用中特别是在单克隆抗体、抗肿瘤疫苗及动植物远缘杂交育种和微生物茵种选育，绘制基因图谱等方面具有十分重要的意义。随着细胞融合技术的不断改进和完善，动物、植物及微生物细胞融合技术无论在基础理论研究还是在实际应用产生的影响将日益显著。 关键词：细胞融合；方法；应用；进展 细胞融合技术是近年来迅速发展起来的一项新生物工程技术。所谓细胞融合指在外力(诱导剂或促融剂)作用下，两个或两个以上的异源(种、属间)细胞或原生质体相互接触，从而发生膜融合、胞质融合和核融合，并形成杂种细胞的现象称为细胞融合(cell fusion)或细胞杂交(cell hybridization)[1]。利用现代科学技术，把来自于不同种生物的单个细胞融合成一个细胞，这个新细胞(杂合细胞)得到了来自两个细胞的遗传物质(包括细胞核的染色体组合和核外基因)，将具有新的遗传学或生物学特性。目前，通过原生质体融合进行体细胞杂交已成为细胞工程研究的重要内容之一[2]。 细胞融合技术不仅为核质相互关系、基因调控、遗传互补、肿瘤发生、基因定位、衰老控制等领域的研究提供了有力的手段，而且在遗传学、动植物远缘杂交育种、发生生物学、免疫医学以及医药、食品、农业等方面都有广泛的应用价值。特别是在单克隆抗体的制备、哺乳动物的克隆以及抗癌疫苗的研发等技术中，细胞融合技术已成为关键技术。随着研究的不断深入，细胞融合技术的应用领域越来越广，产生的影响也日益显著。本文就其目前的研究进展及其应用进行综述。