Agilent 7890B气相色谱仪要点

Agilent 7890B气相色谱仪

新增集成智能功能的Agilent 7890B 气相色谱仪依托安捷伦40多年的色谱经验。休眠/唤醒模式降低载气和能源消耗，7890B 和 5977A MSD 的双向直接通讯保护了您的投资，将放空时间缩短高达 40%，增强型早期维护反馈功能减少了不必要的停机。集成在安捷伦数据系统中的GC 计算器优化了方法，并且将计算值自动转移到方法编辑器。高级电子气路控制和数字电路为保留时间锁定精度和快速柱箱降温设定了新的标准，助您事倍功半。微板流路控制技术（CFT）提供一系列工具，包括反吹、用于多检测器的分流器、实现更好分离的 Dean Switch等，这些工具有助于缩短样品前处理的时间，增加了数据的可靠性。这些优质的设计和可靠性可使您的系统长期处于最优状态运行。内置的氢气安全功能和氦气保存模式帮助实验室在分析运行中节省更多经费。

成就您对价值的追寻，请访问：https://www.sodocs.net/doc/a216141393.html,/chem/resolve 产品特点：

OpenLAB气相色谱软件简化了方法设置和系统操作，无论是单一用户/单一仪器实验室，还是多仪器/多供应商实验室，都能最大限度缩短其满足实际分析需求的培训时间

惰性流路利用安捷伦的化学脱活技术和消耗品帮助您从进样到检测获得更高的灵敏度

多模式进样口 (MMI) 作为程序升温汽化进样器具备多种功能，如分流/不分流、程序升温和大体级进样

Agilent 7693 系列自动进样器（ALS）拥有可选的 50 位或150 位样品瓶的容量和更强的样品前处理功能，具备双进样口同时进样的能力，可提供所有气相色谱自动进样器中最快的进样速度

微板流路控制技术 (CFT) 通过反吹、Dean Switch和用于多检测器的分流器为您的色谱增加多维分离能力，可实现柱箱内的无泄漏连接

氦气保存模块在GC 和 GC/MS系统待机时转换为替代载气，极大地降低了系统的氦气消耗

当方法转换到替代载气时，氢气感应模块帮助实验室解除顾虑

保留时间锁定软件您在不同的安捷伦气相色谱系统上获得的保留时间都具有极高的重现性，无论使用何种进样口和检测器，也无论是谁在操作或在什么地方操作

选配的条码阅读器将安捷伦色谱柱、衬管、其他信息、错误解除信息自动导入7890B气相色谱系统或数据系统，甚至是分析方法中。部件识别工具可快速识别部件及部件号，便于再次订购

低热容 (LTM) 低热容模块通过对 GC 和 GC/MS 直接快速加热和冷却，为气相色谱提供了更快的分析速度和更高的样

品通量。同步独立(而非异步) 的色谱柱模块温度程序提供全新的二维气相色谱功能

订购详情

Ajilent(安捷伦)7890B气相色谱仪

Ajilent7890B气相色谱

成就您对一体化、可靠性和智能化的追寻

强大的数据采集、分析和报告软件有助于您最高效地利用

仪器

? 集成的部件查找工具和数据库使色谱柱、备件和部件的查找及订购更加简单

? 安捷伦惰性流路解决方案确保仪器可靠的惰性流路，尤其使痕量分析获得更高的灵敏度、准确度和重现性

? 第五代电子气路控制结合改进的技术指标将气相色谱的性能提高到一个新的标准

? GC 和 MSD 间直接通讯在节省耗电量和载气的同时将停机时间降至最低

? 绿色环保功能如休眠/唤醒模式有效地节约耗电量和资源

? 早期维护反馈使仪器始终保持最佳状态

? 柱箱快速降温、新型反吹功能和先进的自动化设计使分析效率大大提升

久经考验的可靠性满足性能改进的需求

安捷伦第五代电子气路控制 (EPC) 和数字电路以及改进的检测器性能，使 Agilent 7890B 气相色谱的可靠性及分析性能达到了前所未有的高度。

更高的样品分析通量

快速柱箱降温、新的反吹功能和先进的自动化性能使分析时间更短，使每个样品分析的成本降到最低。所有这些都能容易地整合到您现有的方法中。

新的集成智能化功能

早期维护反馈功能可使您快速更换部件，在小问题导致停机前就加以解决。内置的计算器和方法转换软件同时也被集成到数据系统软件中，使方法建立和系统运行得以简化。

更重要的是，改进的 GC MSD 间直接通讯将放空时间缩短了高达 40%，并可防止停机事件中由于载气断流对系统造成的损坏。

扩展的色谱功能

灵活的 EPC 设计可进行复杂的分析，三台检测器任意选择，实现一机多用。

更快速、更直观的软件

新的 Agilent OpenLAB CDS 软件将数据处理速度提高了 40 倍，并增添了更多工具和向导，助您将结果更快地转变成答案。

从始至终保护活性化合物

安捷伦现已将专有的去活化技术应用到新型分流/不分流进样口选件、超高惰性衬管、分流平板、色谱柱以及改进的检测器中，从而确保从进样口到检测器的全流路惰性。

增强的进样口和检测器模块

多种模块增强功能使您能够在几分钟内即可自定义气相色

谱系统，满足不断变化的应用需求。

最新集成的系统维护和部件查寻工具

简化的维护和仪器状态监控功能可减少停机时间，降低运行成本。三维图形化工具能加快消耗品和零部件的查找。

增强的微板流路控制技术

微板流路控制模块可实现柱箱内的无泄漏连接，同时提高分析通量和可靠性。简易的设置向导可以帮助您快速启动和运行仪器。

可供广泛选择的系统组件

用以配置系统和使系统自动化，从而提高效率和生产力，以及扩展分析能力。

减少对氦气的依赖

内部集成的计算器可以帮助您将氦气方法转换为更可行、成本更低的方法，如氢气或氮气方法。与可靠性绿色环保设计仪器不运行时，可采用休眠模式降低气体和能源消耗，唤醒模式可使系统随时进入高通量分析。您也可以在待机模式下切换到低成本载气。

Agilent 7890B 气相色谱秉承 45 年来的领先和创新传统，为将您实验室 GC 和 GC/MS 的分析效率、性能和资源管理提高到崭新的水平提供所需的一切。

高性能的核心技术

精确的气路和柱箱温度控制与安捷伦J&W 超高惰性气相色谱柱的结合提供了出色的分离度和保留时间重复性，这是所有色谱分析的基础。

可靠性的核心技术没有任何制造商在电子气路控制方面的技术可以与安捷伦匹敌。我们的气路多路连接管减少了零件和密封件的使用，提高了气流的精密度和稳定性。集成的电子线路和先进的机械设计进一步增强了系统的可靠性和多用性。精确的保留时间锁定 (RTL) 软件保留时间锁定使您在不同的安捷伦气相色谱系统上获得的保留时间都具有极高的精度，无论使用何种进样口和检测器，也无论是谁在操作或在什么地方操作。因此，您可以信心十足地在任何地方进行方法转换。

安捷伦第五代 EPC 和数字电路进一步改善了低压分析应用（实际可达 0.001 psi）中的保留时间锁定精度。

无与伦比的保留时间重现性

第五代电子气路控制 (EPC) 使压力和流速的设定更加容易，并保持每次运行之间的设置不变，从而实现卓越的保留时间重复性。微板流路控制技术为您的色谱增加多维分离能力安捷伦专有的微板流路控制技术 (CFT) 解决了困扰色谱工作者几十年的问题，即能够承受在现代气相色谱仪柱温箱极限温度下无泄漏的毛细管连接。这种惰性、低热容、低死体积的微板流路控制技术装置可以助您进行安全可靠的连接，实现精确的气流切换。这项技术为增强分析性能、改善分析结果、节省时间与资源开辟了广阔的前景。

CFT 反吹可节约每次运行的时间

反吹就是在最后一个感兴趣的化合物流出色谱柱后立即反转色谱柱气流方向，将残留组分反方向吹出色谱柱并从分流出口放空。这种简单的技术可延长色谱柱寿命，不必为吹扫强保留组分而长时间烘烤色谱柱，同时也可防止交叉污染、保留时间漂移以及 MSD 离子源污染等问题。

Backflash Assistant 软件向导使分析效率更高

Backflush Assistant 软件向导首先收集方法和 CFT 的相关信息，然后按程序一步接一步对反吹硬件和色谱柱管线进行配置。一旦确定了采用反吹的方法和反吹的时间后，验证方案即会确认方法的运行是否正确和稳定。

专家培训：一个电话，服务到家

安捷伦工作流程服务部门提供的反吹和Backflush Assistant 软件向导培训可帮助您快速高效地建立 CFT 反吹方法。

微板流路控制技术的 Deans Switch 和分流器增强了色谱功能阀组件用于气相色谱中两根色谱柱之间的中心切割已有数十年。然而，使用流体切换的微板流路控制技术(CFT) Deans Switch 可对复杂基质中的痕量化合物进行精确的 2 维气相色谱中心切割。

痕量化合物的选择性

感兴趣的色谱峰从第一根色谱柱上被“ 切”到固定相不同的第二根色谱柱上。可能与分析物在第一根色谱柱上共流出

的化合物在第二根色谱柱上与分析物分离。通过这种方法，提高了复杂基质中痕量化合物的选择性。

分流技术可助您从样品中获得最丰富的数据

分流就是将样品送到多个检测器，能够从一次运行中获得最多的数据，这对于分析复杂基质中的化合物具有尤为重要的意义。该技术还能助您更快地锁定感兴趣的色谱峰，改善峰积分效果，使未知化合物的鉴定更可信。

让您的实验室始终保持巅峰状态—无论是现在还是将来

模块化的 Agilent 7890B 气相色谱系统允许您在业界最广泛的进样口、检测器、色谱柱和自动化进样系统中进行选择。在几分钟内即可完成整个进样器和检测器模块的更换，而进样器和检测器组件也可独立于气路元件和电子元件进行更换，从而为您的实验室节约成本。

通用型多模式进样口 (MMI)

安捷伦的 MMI 结合了分流/不分流（冷、热和脉冲模式）、程序升温和具有溶剂放空模式的大体积进样等功能。具有更高的系统灵敏度、能对复杂基质的样品进行可靠处理、能够分析

热不稳定性化合物。

全动态范围 FID

先进的数字静电计可实现 107 级的动态范围，可无缝集成到单次运行中。

高灵敏度和高选择性的元素检测器

安捷伦提供多种元素选择性检测器，包括最新的火焰光度检测器 (FPD)，它具有更高的灵敏度和高达400 °C 的温度范围。对于要求更高的应用，硫化学发光检测器 (SCD) 和氮化学发光检测器 (NCD) 可提供最高的灵敏度和选择性。

低热容 (LTM) 技术可加快分析周期

低热容模块通过对 GC 和 GC/MS 直接快速加热和冷却，为气相色谱提供了更快的分析速度和更高的样品通量。通过对多达四个色谱柱模块的独立控温，LTM 还能实现多维气相色谱分

析。低热容模块与微板流路控制技术相结合，能大大减少色谱柱的维护率。除此之外，LTM 系统的功耗远低于比传统气相色谱。为便于方法转换，大多数安捷伦 J&W GC 色谱柱均有同类固定相的低热容模块。

确保流路的惰性从未如此重要

由于要分析的样品量越来越小、样品活性逐渐增强并且样品更为复杂，因此您将无法承受流路活性所造成的干扰。初学者不得不对可疑样品进行重复分析和验证，从而浪费宝贵的资源、降低工作效率，甚至突破您的分析底线。对于那些痕量的活性分析物，甚至可能根本没有

进第二针的机会，因为已经没有样品可供分析了。

安捷伦的惰性流路分流/不分流进样口选件可以确保流路表面的惰性，使分析物安全地从进样器进到检测器。

一体化惰性解决方案：安捷伦的优势所在

作为全球 GC/MS 行业领先的测量公司，安捷伦致力于确保与样品接触的所有仪器表面均是惰性的，从而达到现今分析所需的 ppb 或 ppt 级检测限。

? Agilent J&W 超高惰性气相色谱柱每根都经过了业内最严格的测试混标的测试，确保色谱柱一致的惰性和出色的低流失

? 超高惰性衬管能够提供耐用、重现性好、可靠性高的惰性流路，无论带或不带玻璃棉

? 惰性流路分流/不分流进样口选件为样品流路保持惰性提供了额外的保障

? 超高惰性分流平板表面的去活化学技术最大程度地确保表面的惰性和接口的密封性

? UltiMetal Plus Flexible 金属密封垫圈与微板流路控制技术的配件兼容，有助于实现需要减小扭矩、降低色谱柱断裂风险的无泄漏连接

? 气体净化过滤器系统能够提供尽可能干净的载气，从而减少色谱柱损伤、灵敏度损失和停机

? GC 检测器提供应用所需的选择性或灵敏度，并且能够在同一平台上处理数据

直观的软件工具可简化操作、提升效率

集成的方法开发工具和计算器帮助排除更换载气、选择合适的衬管或者更换不同规格的色谱柱等操作中的不确定因素。

交互式消耗品与部件识别图形化工具可以快速定位气相色谱仪上的关键部件，提供部件号和相关说明，便于您订购。消耗品数据库准确追踪部件，提供关键配置信息以实现自动导入分析方法的参数，从而简化方法的开发。

资源节省工具如新的自动休眠和唤醒模式，在节约载气和能源消耗的同时，确保系统随时进入工作状态。

OpenLAB

新的数据分析与报告功能，令 OpenLAB CDS 成就您对快速分析

OpenLAB CDS 有 ChemStation 和EZChrom 两种版本。两者都保留了熟悉的界面和体验，但又都融入了显著的功能改进，使您的常规工作更加得心应手，这些功能包括：

? 新的 OpenLAB 智能报告模块可以简单、直观地生成定制报告，具有图形化的“拖放”特色功能

? 功能强大的数据分析系统可加速结果审核，使您能更快速地处理海量数据

? 为您的 7890B 气相色谱系统提供优化的仪器控制、数据采集和数据处理能力

? 更合理地管理用户权限和密码保护中央数据存储同样也可以通过安捷伦OpenLAB 数据存储器和 OpenLAB ECM软件实现。

?灵活的架构可从单机版扩展到实验室内的网络版。

?可信赖的升级途径可保护您在工作流程、数据和方法资产等方面的投资。

?网络化 OpenLAB CDS可以让您在实验室的任何地方完成工作，并简化方法、用户角色和权

限的管理。

?高级数据分析和报告生成可提升分析通量和工作效率。

成就您对一体化的追寻

集成的 GC 与 MSD 间直接通讯和安全控制

7890B GC 和 5977A 系列 GC/MSD 间的直接通讯可保护您的投资：

?如果 MSD 开始放空… 系统会自动提高载气流量，将放空时间缩短高达 40%

?如果泵发生故障… 系统会自动关闭载气，避免浪费昂贵的氦气或造成氢气聚集的危险

?如果通信丢失… 系统会自动关闭气相色谱加热区

绿色节能

?也可以使用氢气或氮气作为载气，降低运营成本

?休眠/唤醒模式可节约载气、降低能耗

效率优化

?早期维护反馈功能可帮助您制定日常维护计划，减少不必要的停机

?安捷伦数据系统可以通过以下几个方面轻松实现方法的

优化和开发：

–集成的 GC 计算器，包括方法转换软件和蒸发体积计算器

–将计算值自动转移到方法编辑器

–设定维护计数器并进行状态追踪

如需了解有关 Agilent 7890B 气相色谱的更多信息，请访问 https://www.sodocs.net/doc/a216141393.html,/chem/7890B

部件信息，唾手可得

?通过互动式三维图形化工具—部件查找器，轻松获得消耗品和备件的部件号

?即时查看您仪器配置的具体零部件和耗材，然后可打印订单或者通过电子邮件发送订单，或者直接加入 https://www.sodocs.net/doc/a216141393.html, 购物车

?通过选配的条码阅读器跟踪色谱柱和备件，将准确的配置信息自动导入气相色谱或者分析方法

?部件识别工具可快速识别部件及部件号，便于再次订购

安捷伦自动进样器：7890B 气相色谱仪的最佳搭档

拥有 16 位样品盘的容量和双进样口同时进样的能力，Agilent 7693系列自动液体进样器 (ALS) 可提供所有气相色谱自动进样器中最快的进样速度。对于大型实验室，7693A 平台可提供 16 位或 150 位样品盘的选择。自动稀释、内标加入、加热、混合和溶剂加入等增强的功能有利于避免波动和重复工作。

如果您的实验室每天处理不到 50 个样品，安捷伦稳定可靠、价格实惠的7650A自动进样器不失为您优化工作流程、提高化分析通量的不二之选。

通过先进的样品制备功能提高实验室的效率

安捷伦 PAL 自动进样器是液体样品进样、顶空进样和固相微萃取 (SPME) 应用的理想选择。虽然这一通用性的平台可配置为仅用于液体进样，但仍可提供许多功能，例如可以进行大体积进样 (LVI)，并能容纳不同规格和数量的样品瓶。从几乎任何样品基质中自动进样挥发性化合物

Agilent 7697A 顶空进样器采用全惰性的样品流路，不会造成分析物的降解或损失，可确保优异的气相色谱系统性能。电子气路控制 (EPC)、111 位样品瓶容量和三个可调换的

36 位样品瓶架使 7697A 成为高通量实验室的理想之选。此外，Agilent7697A 顶空进样器是业界唯一支持将氢气作为

载气的专用顶空单元。

`制药应用

可靠地检测极低浓度的杂质

气相色谱结合静态顶空进样是测定药品中残留溶剂杂质的一种简单易用、高通量的方法。样品制备相对简单且方法很容易验证。此外，顶空进样可避免大量水分进入色谱柱，大大降低了色谱柱固定相的降解和流失。

将实验室的可靠性和效率提升到更高的水平

如果您的实验室还在使用那台老的气相色谱仪，只是因为它尚能提供“可以接受”的结果，那么您是时候考虑更换一台具有创新优势的 7890B 系统了，它已经远远超出了“可以接受”的程度，可为您带来更高的效率、安全性、投资回报和更好地保护环境。并且比以往任何一台曾经处于鼎盛时期的系统具有更高的精确度和可靠性。

技术创新扩展您的分析范围

? L TM 可缩短模拟蒸馏的分析周期

? 恒温柱箱可使快速炼厂气分析仪 (RGA)提高对 H2S 与O2 分析的精度

? 工厂可预先配置安装硬件、和根据特定方法要求提供分析分离系统套装，使您的工作只用专注在按自己实验室的SOP（标准操作规程）进行校准和验证

出厂配置的分析仪使您在仪器安装后即可立刻投入运行

我们拥有最广泛的经过预先测试和预先配置的 GC 和

GC/MS 分析仪产品，使您可以专注于依照实验室标准操作规程进行校准和验证。它们专为能源和化工应用而定制，这些应用包括炼厂气分析、天然气分析、TOGA、标准型燃料和替代型燃料分析。能源和化工应用

全方位的气相色谱流路调节

Agilent 7890B 气相色谱采用微板流路控制技术实现流路调节，无需复杂、昂贵的冷聚焦技术。此例中的柴油分析在第一维度显示正常的沸点分布，在第二维度显示官能团簇。使用 CFT Deans Switch 系统和安捷伦 7890B FPD 分析轻循环油 (LCO) 中的二苯并噻吩取

代物。这种增强的分离能力减少了与碳氢化合物共流出造成淬灭的可能性。

满足行业中对硫含量分析的要求

石油炼制工业要满足清洁能源的要求，原料中的硫分布非常关键。安捷伦最新的火焰光度检测器具有耐高温和更高灵敏度的特点，是轻循环油 (LCO) 等调和油料中硫化物测定的理想工具。对二苯并噻吩类化合物的分析对于保证成品油中最低的含硫量尤其重要。

为了得到最佳的分析结果，FPD 的操作温度必须高于

300 °C。

简化并加快复杂的筛查方法

美国 EPA 方法 8270 广泛应用于测定环境基质中的半挥发有机物浓度，其中许多基质是含酸、碱和中性物质的混合物。当分析物与仪器流路表面发生反应时，应用此方法将困难重重。

半挥发有机物分析

这里，将 5 ppm EPA 8270 标样加标到5000 ppm 重油中，以模拟有害废弃物的干扰。

第一次运行中，感兴趣的组分在不到 16 分钟内流出，但需要320 °C 下烘烤 24 分

钟以去除重组分。再次运行样品时，采用 4 分钟的反吹，将每个样品的运行时间节省 20 分钟，即每个周期节约了

50 %的时间。自动液体进样器叠加进样和快速降温使每个周期再节省 4 分钟。

TPH 分析（矿物油）

采用低热容技术的快速柱箱升温程序可缩短分析周期，提高GC-FID 分析环境样品中矿物油的灵敏度。该技术在不分流进样分析土壤和水中C10-C40 的烃馏分时可以满足标准方

法的

要求。总的分析时间不超过 5 分钟。使用方法计算器易于

地建立能够缩短分析时间的方法或适应载气变化的方法

安捷伦多模式进样口 (MMI) 降低农残分析的检出限

安捷伦 MMI 与分流/不分流进样口具有相同的外形尺寸，且使用相同的消耗品（如衬管、O 形圈和隔垫），因此您可以复制现有的热不分流进样方法。它的程序升温设计同样支持冷不分流进样和大体积进样 (LVI)，从而改善检出限。此外，集成的溶剂去除计算器可以为简单

的 LVI 方法开发提供一整套的初始条件。

牛奶提取物中的农残分析：分流可支持多个检测器，从而提高分析效率

安捷伦的分流装置按比例将流出物分流到多个检测器：MSD、DFPD 和μECD。来自 MSD 的全扫描总离子流色谱图提供定量和确证信息；而元素专属气相色谱信号进一步明确 MSD 要鉴定的痕量化合物。分流器还能进行反吹，从而缩短分析周期并延长色谱柱寿命。反吹可通过防止色谱柱流失以及防止重组分进入 MSD 而降低离子源的污染。它还能消除来自色

谱柱柱头样品累积所造成的交叉污染，从而改善数据完整性。

快速筛查违禁药物：在更短的时间获得更多的信息

带同步 SIM/Scan 功能的 GC/NPD/MSD 具有诸多优势，例如

对无限定的目标物进行广泛筛查、全谱鉴定确认以及通过解卷积报告软件 (DRS) 数据库检索鉴定非目标化合物。

此系统同时采集 Scan、SIM 和 NPD 数据。Scan 用于筛查725 种有毒化合物。SIM 用于选择低浓度目标化合物。NPD 用于帮助进一步确定可疑的非目标物。

使用安捷伦微板流路控制技术，可将流出物分流到 NPD 和MSD 同时采集，无需在不同的气相色谱仪上多次运行。CFT 反吹则进一步缩短分析周期并使保留时间稳定。

法医学/毒理学应用

多种进样口选择优化您的系统分析

? 分流/不分流 (SSL) 毛细管进样口

? 惰性流路分流/不分流 (ISSL) 毛细管进样口

? 多模式进样口 (MMI)

? 吹扫填充柱进样口 (PPIP)

? 冷柱头进样口 (COC)

? 带溶剂蒸气出口的冷柱头进样口 (COC-SVE)

? 程序升温汽化进样口 (PTV)

? 挥发性物质分析接口 (VI)

? 高压气体样品进样口

? 气体进样阀 (GSV)

? 液体进样阀 (LSV)

适于各类样品的高灵敏度检测器

气相色谱仪操作步骤(精)

气相色谱仪操作步骤 1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3. 设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。苯分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min; (b)进样器和检测器：都是150℃。 4. 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5. 打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 8.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度

便携式气相色谱_质谱的特点及与实验室仪器的比较(精)

收稿日期:2007-09-07 作者简介:季蕴佳(1981-,女,上海人,助理工程师,学士,从事环境监测工作。 便携式气相色谱、质谱的特点及与实验室仪器的比较 季蕴佳,吴诗剑,周婷,周亚康,沈燕军(上海市环境监测中心,上海200030 摘要:着重介绍了便携式气相色谱和移动式色质联用仪的特点及应用,对几种不同型号的便携式气相色谱和移动式色质联用仪进行了比较,并把便携式气相色谱与台式机进行了比较。 关键词:便携式;气相色谱;质谱;比较中图分类号:X83文献标识码:A 文章编号:1673-9655(200802-0094-03应急监测现场使用的多为便携式仪器,可快速得到污染物的定性和初步定量结果,但其不是标准的分析方法。对于一些特大的污染事故,污染物质成分复杂,污染范围大,影响时间长,有时需进行全面的检测分析,以全面了解和掌握事故发生后对空气环境、地表水、地下水、饮用水、生物、食品、土壤等的污染情况(污染物质的种类、浓度和污染范围,以及可能产生的影响。这时就需要实验室的台式机发挥作用。 1便携式气相色谱仪特点和应用范围 便携式气相色谱仪有自动进样装置,由内置的 抽气泵完成气体样品的现场自动采集,通过阀件和定量管实现样品的定量和自动进样,也配有普通的进样口,接受手动的注射器进样。因此利用顶空装置还可以分析水样。便携式气相色谱仪常用载气有“超纯空气”(用于P I D ,其中的碳氢化合物必须 低于10-7 级、氩气(用于A I D 、氮气和氦气等,可以使用的色谱柱有填充柱或毛细柱,且可并联多根不同性能的色谱柱,分别用于分离重、较重和较轻的组分。与台式色谱

仪一样,便携式气相色谱仪也有多种检测器可供选择,不同检测器的特点和应用范围见表1,不同型号便携式气相色谱仪的性能比较见表2。 便携式气相色谱仪应用方面的灵活性还体现在可以满足用户对监测要求的改变,有些型号的便携式气相色谱仪为数通道的微型气相色谱仪,各通道均由带有进样口、预柱、分析柱、检测器的独立模 块组成,每个通道根据色谱柱的不同用于分析特定 的组分,能很容易地将仪器配置成总烃分析仪 (用F I D 检测器,浓度范围在10-9~10-6 级之间。通过选择不同检测器,便携式气相色谱仪可测定总卤素(用XS D 、总硫(用FP D 或同时测定总芳香族和总卤素化合物(用P I D /XS D 。图1显示了用P I D /XS D 检测器联用同时检测不同挥发性有机物的图谱。 表1便携式气相色谱仪常用检测器的特点和应用范围 检测器种类简称特点 主要检测对象 火焰离子化检测器F I D 通用性 烃类化合物电子捕获检测器ECD 灵敏、选择性电负性化合物 光离子化检测器P I D 灵敏、选择性芳香族及其它不饱和化合物火焰光度检测器FP D 灵敏、选择性含硫或含磷化合物 脉冲式火焰光度检测器 PFPD 比FP D 更灵敏、更精确含氮、含磷、含硫有机物,及某些金属

多联机系统介绍及工作原理

多联机系统介绍及工作原理 标签: 中央空凋系统多联机数码涡旋蒸发式换热器 多联机俗称"一拖多"，指的是一台室外机通过配管连接两台或两台以上室内机，室外侧采用风冷换热形式、室内侧采用直接蒸发换热形式，多联机是一种一次制冷剂空调系统，它以制冷剂为输送介质，室外主机由室外侧换热器、压缩机和其他制冷附件组成，末端装置是由直接蒸发式换热器和风机组成的室内机。一台室外机通过管路能够向若干个室内机输送制冷剂液体。通过控制压缩机的制冷剂循环量和进入室内各换热器的制冷剂流量，可以适时地满足室内冷、热负荷要求，多联机系统具有节能、舒适、运转平稳等诸多优点，而且各房间可独立调节，能满足不同房间不同空调负荷的需求。但该系统控制复杂，对管材材质、制造工艺、现场焊接等方面要求非常高，且其初投资比较高。目前多联机系统在中小型建筑和部分公共建筑中得到日益广泛的应用。 1多联机系统的特点 多联机与传统的中央空凋系统相比，具有以下特点： 优点： ①节约能源、运行费用低、噪音低；②建筑空间小、使用方便、可靠性高、不需机房、无水系统等；③控制先进，运行可靠，维修方便；④机组适应性好，制冷制热温度范围宽；⑤具有设计安装方便、布置灵活多变，不受开关机时段限制，每个房间使用时间灵活；⑥免费维护，使用寿命长，机组故障率极低，基本上是自我调节和诊断，不需专门的维护，而且室外机的使用寿命长达30年，从而大大的节省了维护费。 缺点： ①新风问题需特殊处理； ②室内机匹配有要求限制； ③制冷剂接头多，易渗漏； 2多联机技术 多联机为了达到节能的目的，通过对制冷工质流量的有效控制实现压缩机和系统的变容量运行。目前，比较成熟的技术有三种：一类是变频多联机技术；第二类则是数码涡旋多联机技术；还有一种是智能多联机技术。 (1)变频多联机技术 变频多联机技术概况 变频多联机技术是指单管路一拖多空间热泵系统的室外主机调节输出能力方式：①室外主机

安捷伦7890A气相色谱仪操作规程

一、目的 建立一个Agilent 7890A气相色谱仪的标准操作程序。 二、范围 本规程适用于Agilent 7890A气相色谱仪的操作。 三、责任 Agilent 7890A气相色谱仪的相关操作人员 四、程序 1、仪器组成 由Agilent 7890A气相色谱仪主机，气源（氢气发生器、氮气瓶、空气发生器或高纯空气），检测器（FID和ECD或FPD），自动进样器，Agilent Chemstation色谱工作站和HP LaserJet Pro 400 M401d打印机组成。 2、环境要求 推荐操作环境温度：15℃~35℃，湿度：50%~60%，无冷凝。 电源电压：220VAC，±10%。 气源要求：纯度应为99.995%~99.9995%（N ）。 2 3、技术参数 3.1 柱温箱：操作温度： -60℃~450℃；可设置的最大升温速度：120℃/min；程序温度的梯度数：21个；每次分析方法可运行最长时间：999.99min。 3.2 进样口：安装有两个进样口；最大可设置的温度为：400℃；压力设置范围为：0~100psi。 ，最大可设置的3.3 检测器：FID：最大可设置的温度为：450℃；ECD：放射源： 63Ni，尾吹气：N 2 温度为：400℃；FPD，尾吹气：氮气，最大可设置的温度为：250℃。 4、操作步骤 4.1 Agilent 7890A气相色谱仪主机操作 4.1.1 打开主机门，将色谱柱（毛细管柱）安装在检测器及相应的进样口上。 （高纯氮）钢瓶，将低压调节至0.5MPa，如使用FID（FPD）检测器则还需打开空气发4.1.2 打开N 2 生器（空气钢瓶）和氢气发生器。 4.1.3 打开总电源开关，打开主机电源钮，主机自动进行运行试验，随即在显示窗口中显示试验通过。 4.2 Chemstation色谱工作站操作 4.2.1 打开Chemstation色谱工作站计算机的电源开关。。 4.2.2 若需要进行样品测定，用鼠标双击Windows操作系统界面上的“GC-01（联机）”图标与仪器连接；若仅需要进行数据分析，用鼠标双击“GC-01（脱机）”图标。[或“GC-02（联机）”和“GC-02

气相色谱仪使用方法及实验操作步骤

液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器 气相色谱仪使用方法及实验操作步骤： A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 C、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 F、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。 高效液相色谱 我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表： 鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 三、色谱法分类 (3) 四、色谱分离原理 (3) II．基本概念和理论 (5) 一、基本概念和术语 (5) 二、塔板理论 (8)

安捷伦气相色谱仪系统简介

气相色谱系统 7890 A 气相色谱系统 6890N 气相色谱系统 6850 气相色谱仪 6820 气相色谱系统 7820 A 气相色谱仪（厂家推荐， 全中文操作界面） 新！7000A 三重串联四级杆质谱系统 5975C 系列质谱系统 3000 微型气相色谱仪 1 Agilent 7890A GC 系统 优异仪器性能 成就化学理想 安捷伦7890A GC 为安捷伦公司40年领导GC 技术的历史谱写了激动人心的新篇章。它为您提供了所需的一切，包括先进的分离能力, 强效的新功能和仪器智能化实时自监测，从而将您实验室的GC 和GC/MS 性能提升到一个新水平。更快的柱箱降温速率和反吹功能,使您的分析时间更短, 样品的分析成本更低。第五代电子气路控制 (EPC)和数字电路为压力设定和保留时间锁定(RTL)的精度 （0.001psi ） 设置了新的标准，使安捷伦7890GC 具有前所未有的可靠性。 特点 多模式进样口包括分流/不分流， 升温，以及大容量进样器功能。 每个分流/不分流 （SSL 进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训 突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC 分析提供了通用、可靠的解决方案 。 低热容技术为极速分析周期和高效生产提供了迅速加热以及冷却的毛细管色谱柱 Blos NPD 可提供更稳定的运行和更长的使用寿命。 安捷伦7693自动液相进样器具备对所有气相自动进样品的极快进样时间，附带对150-via 容器的同时注射， 并且加强了样品制备功能。

安捷伦气相色谱6890N软件操作规程

Agilent 6890N GC ( For Chemstation B02.01) 现场培训教材 安捷伦科技有限公司 化学分析仪器部

一、培训目的: ?基本了解6890N硬件操作。 ?掌握化学工作站的开机，关机，参数设定, 学会数据采集，数据分析的基本操作。 二、培训准备： 1、仪器设备:Agilent 6890N GC ?进样口: 填充柱进样口(PP)；毛细柱进样口(S/SL); 冷柱头进样口(COC); PTV进样口。 ?检测器：FID；TCD；u ECD; NPD；FPD。 ?色谱柱：P/N 19091J-433, HP-5毛细柱：30m,ⅹ320μχ0.25μ ?注射器：自动液体进样器（ALS）用10ul注射器或手动进样用10ul注射器。 ?进样体积： 1 ul。 ２、气体准备： ?FID，NPD，FPD ： 高纯H2 (99.999%)，干燥无油压缩空气。 ?uECD: 高纯N2 (99.999%) ?载气, 高纯N2 (99.999%)或高纯He (99.999%)。

基本操作步骤: (一)、开机: 1、打开气源（按相应的所需气体）。 2、打开计算机，进入Windows 2000 （或Windows XP）画面。 3、打开6890N GC电源开关。(6890N 的IP地址已通过其键盘提前输入进6890N) 4、待仪器自检完毕，双击“Instrument 1 Online”图标，化学工作站自动与6890N通讯， 此时6890N 显示屏上显示“Loading．．．．．．”。进入的工作站界面如下图： 5、从“View”菜单中选择“Method and run control”画面，点击“Instrument diagram”, “Sampling Diagram”，使其命令前有“√”标志，来调用所需的界面。 （二）数据采集方法编辑: 1.开始编辑完整方法: 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”项，如下图所示，选中除“Data Analysis”外的三项，点击“OK”，进入下一画面。

7890B气相色谱仪的操作规程

1、目的：建立安捷伦7890B GC气相色谱仪的操作规程，使检验人员能够正确的使用安捷伦7890B GC气相色谱仪。 2、适用范围：气态有机化合物或较易挥发的液体、固体有机化合物样品。 3、责任人：检测员 4、正文： 4.1 操作步骤 4.1.1 操作前准备 4.1.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化24小时以上。 4.1.1.2 气体流量的调节 4.1.1.2.1 载气(氮气)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释 （400-690kPa）放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.55MPa。 4.1.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶，调节输出压至0.41MPa。（400-690kPa） 4.1.1.2.3 空气打开空气钢瓶，调节输出压至0.55MPa。（550-690kPa） 4.1.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。 4.1.2 主机操作 4.1.2.1 接通电源，打开电脑，进入windows 主菜单界面。然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。 4.1.2.2 编辑新方法 4.1.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺

AgilentBC气相色谱质谱联用仪操作规程

1. 开机 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至 0.5Mpa 。 2 ) 打开计算机，登录进入 Windows 7 系统。 3）打开 7000C（若 MSD真空腔内已无负压则应在打开 MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。 4）桌面双击 GC-MS 图标，进入 MSD 化学工作站 5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面 , 在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到 100 % ，否则，说明系统有漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。 2. 调谐 调谐应在仪器至少开机 2 个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至 4 小时。 1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。 2 ) 在操作系统桌面双击 7000C 图标进入工作站系统。 3）在上图仪器控制界面下，单击仪器菜单，选择MS调谐进入调谐与真空控制界面。 4 ) 进行自动调谐 , 调谐结果自动打印。 5 ) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到 atune.u 中。 6 ) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。注意 : 自动调谐文件名为 ATUNE.U 标准谱图调谐文件名为 STUNE.U 其余调谐方式有各自的文件名 . 3. 样品测定 3.1 方法建立 1 ） 7890B配置编辑 点击仪器菜单 , 选择编辑 GC 配置进入画面。在连接画面下，单击【仪器】【GC 参数】，设置ALS，进样口，色谱柱，柱温箱参数。 2）分流不分流进样口参数设定,点击【仪器】【GC参数】在空白框内输入进样口的温度为250℃，选择隔垫吹扫流量模式标准，输入隔垫吹扫流量为 3ml/min 。对于特

气相色谱仪操作规程及注意事项

气相色谱仪操作规程及注意事项 1、检漏先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa （3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。 2、载气流量的调节气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。 3、恒温在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。 打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。 开汽化器（样品进入处）加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。升温情况可由测温毫伏表读得。 汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为0-200V。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。 层析室、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等，应根据被测物质的性质、所用色谱柱的性能、分离条件和分析要求而定。 4、热导检测器的使用层析室温度恒定一段时间后，将热导，氢焰转换开关置

便携式气相色谱仪(美国)(精)

便携式气相色谱仪（美国） 型号：8610-0071-2 美国SRI公司是便携式气相色谱仪的领航者，生产了世界第一台便携式气相色谱仪，为化工、石油、实验室、矿山等领域的气体分析做出了卓越贡献。 启动快速，从开机到稳定小于3分钟 分析快捷、可在160秒之内完成，适合应急救援场合 一次进样就可得到所需的全部气体浓度参数 最低检测限可达1ppm 标气和载气用量是普通台式的十分之一 适合于野外操作 优点： 美国便携式气相色谱仪一次进样能够分析多种气体：H2、O2、N2、CO、CO2、NOx、CH4、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丁烷、戊烷以及C6-C8。 一次进样可以检测多种气体 与其它多种气体分析系统相比SRI8610-007操作更加简便， TCD检测器检测限在200-500ppm范围，可检测H2、O2、N2、CH4以及浓度至少在200-500ppm之间的其它化合物。

FID检测器可检测C1-C6的所有碳氢化合物以及CO 和CO2，通过甲烷转化装置可将CO 和CO2转化成甲烷，再用FID进行检测。甲烷转化装置，对于CO, CO2,和所有的碳氢化合物它的检测限可达1ppm。 SRI8610-007装有一个单独得10口的气体电子取样阀和两根填充柱：一根2米的13X分子筛柱和一根2米的硅胶柱。 温度控制：整机装有柱箱温度调节阀、温度控制箱；柱箱温度为室温到 400℃的可调 整个色谱系统气路采用电子压力控制（EPC），载气压力可调 所有的可控区域、阀、温度LED数字显示、压力和电压等 尺寸: 19" 长 x 14.5" 宽x 13.5" 高 使用场合： 对启动和分析速度有较高要求的场合，如矿难时，对矿井气体的迅速分析 野外，传统台式色谱无法工作的场合

安捷伦气相色谱仪7890B入门知识

气相五大部分 1气源：纯度五个九以上，高纯，捕集阱；压力输出压0.4~0.6MPa 2气化室：加热使样品从液体变成气体；进样口分流不分流，若分流比是20:1，则若进样量为1uL，仍过量，那么气化时，分为21份，一份进柱子，余下20份 通过分流捕集阱出来，若不分流，则是痕量分析，没必要分流。 隔垫：密封作用，避免样品不进柱子；有洞朝上，每50针更换；拧到C型 钢圈和绿色螺母1mm，指甲刚好塞进去；过紧，针易断，过松，漏气 衬管：有表面钝化层，不易吸附带电物质，金属的易吸附带电样品，造成影 响，有杂峰；分为分流/不分流（玻璃丝小者）；O型圈，密封作用 分流捕集阱：成分活性炭，起到分流作用；样品中的有机试剂会对其产生腐蚀作用 3进样器：进样塔，大小花圈对应绿色螺母和柱子 A/B洗针瓶，置内塞，倒奶嘴，有最低刻度线，内置样品溶剂 W废液瓶，全放满，随机打入，3Wa 2Wb 隔垫吹扫针外壁残留 4 色谱柱：参数：货号（购买提供，唯一标识）；填料材质：HP-5，极性决定分析样品；柱长30m；直径0.31mm，越细，分离效果越好，但是柱压大；膜厚：0.25um,意为柱子内层所涂材质的厚度，膜越厚，效果越好；适应温度上限325℃，持续烘烤，350℃，瞬间达到 破坏色谱柱（玻璃丝材质）：超温使用，进错误试剂（水样，强酸，强碱），从中间折断，空气进入（水氧气会氧化涂料），干烧不通气 安装：先后穿过隔垫、柱螺母、石墨垫（小头朝上），割柱子时，进样口处留4~6mm,先用手拧紧，后用扳手紧180° 5检测器：后检测器FPD ，色谱柱一次穿过柱螺母、石墨垫，利用红色工具，前端露出0~1mm，拧紧固定，取下红色工具，连接检测器，手紧螺丝后，利用扳手紧45°（左拧松，右拧紧） FPD 检测硫磷，更换滤光片时，光电倍增光电压关掉，镜头有方向箭头朝右，工作参数：温度，氢气、空气、尾气，全开60 高纯氢气99.9995% 干燥无油压缩空气

安捷伦气相色谱操作规程-

1、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序。 2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。 3、责任者：操作者 4、程序： 4.1 操作前准备 4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化24小时以上。 4.1.2 气体流量的调节 4.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa。 4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.4MPa。 4.1.2.3 空气启动的空气压主机，调节输出压至0.4MPa。 4.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。 4.2 主机操作 4.2.1 接通电源，打开电脑，进入英文windows NT主菜单界面。然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows 系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。 4.2.2 编辑新方法 4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。 4.2.2.2 出现“Method Commons”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“OK”。 4.2.2.3 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”（方法参数设置）。 4.2.2.4 “Inlet”参数设置。输入“Heater”(进样口温度)；“Septum Purge Flow”（隔垫吹扫速度）；拉下“Mode”菜单，选择分流模式或不分流模式或脉冲分 流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式，输入“Split Ratio”（分流比）。完成后单击“OK”。 4.2.2.5 “CFT Setting”参数设置。选择“Control Mode”(恒流或恒压模式)，如选择恒流模式，在“Value”输入柱流速。完成后单击“OK”。 4.2.2.6 “Oven”参数设置。选择“Oven Temp On”(使用柱温箱温度)；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要，输入“Equilibration Time”(平衡时间)，“Post Run Time”（后运行时间）和“Post Run”（后运行温度）。完成后单击“OK”。 4.2.2.7 “Detector”参数设置。钩选“Heater”(检测器温度)，“H2 Flow”(氢气流速)，“Air Flow”(空气流速)，“Makeup Flow”(尾吹速度N2)，“Flame”(点火)和“Electrometer”(静电计)，并对前四个参数输入分析所要求的量值。完成后单击“OK”。

气相色谱仪操作规程完全版

气相色谱仪操作规程 GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1) SP1000气相色谱仪操作规程 (1) Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3) GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4) SP2100气相色谱仪操作规程 (5) GC-920色谱操作规程 (5) Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6) GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7) GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8) 9001型气相色谱仪操作规程 (10) SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12) GC-930色谱操作规程 (13) GC112A气相色谱操作规程 (14) GC122气相色谱操作规程 (14) GC1690气相色谱仪说明书 (15) 惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16) HP6890气相色谱仪操作规程 (19) SP-6890气相色谱仪操作规程 (20) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21) GC-14A气相色谱仪操作规程 (23) HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24) GC9890气相色谱仪操作步骤 (25) 岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26) 岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27) GC-14C气相色谱简易操作规程 (27) Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29) 瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33) 安捷伦GC-6820使用规程 (35)

GC9790气相色谱仪操作规程（一） 1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。 2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。 3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。 4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。 5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。 6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。 7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。 8.待基线稳定后开始分析测试工作。 9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。 10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。 11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作。 SP1000气相色谱仪操作规程 1仪器组成 1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。 1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。 1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。 2采样操作步骤 2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。 2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设定柱温（恒温、程序升温）、设定进样器温度，设定检测器温度。程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。仪器在升温状态中，等待指示灯亮，到达所设状态，就绪指示灯亮，即可进样。2.3打开氢气发生器和空气发生器开关，平衡10分钟。按住气相主机上“点火”钮数秒钟即可。按“状态”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。 2.4打开电脑，双击BF-2002色谱工作站图标进入色谱工作站。

PGA-1020便携式气相色谱仪

PGA-1020便携式气相色谱仪 一、产品介绍 PGA-1020是一款超灵敏、低功耗和快速检测挥发性有机物(VOCs) 的便携式气相色谱仪，使用华瑞公司专利的PID传感器，检测灵敏度低至几个ppb，是氢火焰检测器(FID) 和热导检测器(TCD) 的100倍以上，尤其适用于检测挥发性有机物如苯，甲苯，乙苯，邻、间、对二甲苯等苯系物(BTEX) ，独特的双色谱气路设计，可以在30s 内检测苯和在3分钟内检测BTEX。 PGA-1020仪器专为在野外使用设计，外形尺寸小巧紧凑便于携带。可充电锂电池充满电可使仪器连续工作时间8小时以上。内置小型钢瓶纯氮气或经过滤的空气作为气相色谱载气，极大地方便了在室外的使用，大大缩短了原先需要很长时间才能完成的从实地采样到实验室的分析工作。高灵敏度的PID检测器省去了对低浓度样品的预浓缩步骤，减少了在预浓缩过程中引入的误差。 可根据客户应用需求选配不同的色谱柱，既可完成对不同极性样品的分析，又可对相同样品在不同色谱柱上进行定性定量确认。 二、产品特点 1、体积小、重量轻 2、超高灵敏度的光离子化检测器 3、内置采样泵自动进样或注射器手工进样方式 4、内置便携式可充气载气小钢瓶，可选经过滤的空气作为载气 5、外接12V直流电源或内置可充电锂电池供电，运行时间长 6、全程计算机操作，数据实时传输 7、双模块可同时或独立工作 8、方便拆卸的双色谱模块，更换色谱模块无需拆卸任何气路 9、内置苯系物色谱数据库，用户可自行扩充 10、中英文界面操作软件，涵盖采样、分析及仪器维护全过程操作 三、应用领域 室内空气质量、工业环境安全监测(工业卫生)、应急事故、货物运输(卡车, 港口, 铁路管路运输)、废水处理过程的VOC、石化和天然气工业、造纸和涂料工业、储罐泄漏监测、废气排放。 四、技术参数 检测器类型10.6eV PID 毛细色谱柱Equity1701 15m＋Supelcowax 15m或自选 柱温+40℃~+120℃ 检测限2ppb（苯） 线性度>105 进样方式采样泵自动/注射器手工 温度-10℃~+50℃

安捷伦A气相色谱仪作业指导书

XXXX 环境监测站 安捷伦7820A 气相色谱仪作业指导书 修改记录 1.目的 为了不断提高和保证全站监测工作质量，规范我站的安捷伦7820A 气相色谱仪操作规程，方便分析人员使用、维护仪器。 2.适用范围 此作业指导书适用于安捷伦7820A 气相色谱仪。 3.操作程序

3.1 开机： 3.1.1.打开气源（按相应的检测器所需气体，FID需要氮气、氢气和空气）。 3.1.2打开计算机，进入Windows界面。 3.1.3打开7820A GC电源开关。 3.1.4待仪器自检完毕，双击“联机”图标，进入化学工作站，化学工作站自动与7820A通讯，建立连接。 3.2 7820A配置编辑 3.2.1点击“配置”按钮。在“其他”项目中选择压力单位。 3.1.2柱参数设定点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面。点击前面的数字，对该柱的名称、长度、内径、膜厚、最高使用温度、最低使用温度和该柱的类型进行设置；点击该柱下拉式箭头选择连接的进样口，检测器及加热类型；用“↑”和“↓”在各柱之间进行切换。 3.1.3在“模块”项目中选择后进样口和后检测器尾吹气的种类。 4．在“ALS”项目中输入所用自动进样针的规格。 3.3 测试以及数据采集方法编辑： 3.3.1 开始编辑完整方法 从“文件”菜单中选择“新建”→“方法”→“确定”。

3.3.2填写自动进样器的参数： 点击“”，设置进样体积：0.2uL，溶剂A 清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，溶剂B清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，样品清洗2次，样品抽吸次数6次，驻留时间，进样前：0分钟，进样后：0分钟，推杆速度：快速，粘度延迟：0秒，采样深度：不启用，进样类型：标准 L1气隙 0.2uL。 注：上述设置是常用设置，对于不同性质的样品，需要对某些参数进行更改，比如对于粘度较大的样品，需要将进样后驻留时间设为3-5s，同时将粘度延迟设为3-5s 3.3.3填写进样口参数： 点击“前进样器”或“后进样器”，根据需要填写前进样口或后进样口参数。输入数值后，在各参数前面打钩。根据需要设置进样口温度、进样的模式（分流、不分流、脉冲分流和脉冲不分流，毛细管柱一般要分流，填充柱一般不分流）。载气节省一般要开启。

Agilent7890A气相色谱仪的标准操作规程(精)

Agilent 7890A气相色谱仪的标准操作规程 Ⅰ 目的：制定Agilent 7890A气相色谱仪使用操作规程，确保操作人员能正确规范地使用气相色谱仪。 Ⅱ 范围：适用于Agilent 7890A气相色谱仪的使用。 Ⅲ 规程： 一开机 1 打开氮气瓶总开关，调节输出气压为0.4~0.6M Pa；打开空气发生器，氢气发生器。 2 打开7890A色谱仪开关，待GC进入自检，自检完成后会提示“Power on Successful”。 3 开启计算机，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online图标，进入GC化学工作站。 二采集数据方法编辑 1 编辑新方法 1.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。 1.2 出现“Method Commons”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“OK”。 1.3 进入“Select Injection Source/Location”（进样器设置），接受默认选项，单击“OK”。

1.4 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”（方法参数设置）。 1.4.1 “Injector”参数设置。输入“Injection Volume”（进样体积），和“Wash and Pumps”(洗针程序，完成后单击“OK”。 1.4.2 “Inlet”参数设置。输入“Heater”(进样口温度；“Septum Purge Flow”（隔垫吹扫速度）；拉下“Mode”菜单，选择分流模式或不分流模式或脉冲分流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式，输入“Split Ratio”（分流比）。完成后单击“OK”。 1.4.3 “CFT Setting”参数设置。选择“Control Mode”(恒流或恒压模式，如选择恒流模式，在“Value”输入柱流速。完成后单击“OK”。 1.4.4 “Oven”参数设置。选择“Oven Temp On”(使用柱温箱温度；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要，输入“Equilibration Time”(平衡时间，“Post Run Time”（后运行时间）和“Post Run”（后运行温度）。完成后单击“OK”。 1.4.5 “Detector”参数设置。钩选“Heater”(检测器温度，“H2 Flow”(氢气流速，“Air Flow”(空气流速，“Makeup Flow”(尾吹速度 N2，“Flame”(点火和“Electrometer”(静电计，并对前四个参数输入分析所要求的量值。完成后单击“OK”。 2 单个样品的方法信息编辑及样品运行 2.1 从“Run Control”菜单中选择“Sample Info”选项，输入操作者名称，在“Data File”-“Subdirectory”（子目录）输入保存文件夹名称，并选择“Manual”或者“Prefix/Counter”，并输入相应信息；在“Sample Parameters”中输入样品瓶位置，样品名称等信息。完成后单击“OK”。

气相色谱仪原理、结构及操作

气相色谱仪原理、结构及操作 1、基本原理 气相色谱（GC）是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，就是如图2所示的色谱图（假设样品分离出三个组分），它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。 2、气相色谱结构及维护 2.1 进样隔垫 进样隔垫一般为硅橡胶材料制成，一般可分普通型、优质型和高温型三种，普通型为米黄色，不耐高温，一般在200℃以下使用；优质型可耐温到300℃；高温型为绿色，使用温度可高于350℃，至色谱柱最高使用温度的400℃。正因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成，其中不可避免地含有一些残留溶剂和/或低分子齐聚物，另外由于汽化室高温的影响，硅橡胶会发生部分降解，这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱，就