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安捷伦_7890A气相色谱仪使用说明书范文

安捷伦_7890A气相色谱仪使用说明书范文
安捷伦_7890A气相色谱仪使用说明书范文

Agilent 7890A气相色谱仪

分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口

内置的 Agilent 7683 自动进样器控制功能。如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积,您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可

可选择的进样技术,包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样

主要特点

Agilent 7890A气相色谱仪

1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接,提高了工作效率和数据完整性,为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案

2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况,监测色谱峰形变化,在问题发生之前提醒您进行处理

3每个分流/不分流(SSL进样口)都采用了新的方便的扳转式顶盖设计,使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训

4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级,以满足不断变化的应用和分析通量的需求

·强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作,缩短了培训时间;您可选择正好符合您实验室需求的软件包

5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法, 您可以完全放心地将其转移到7890A GC上

6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件

7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的Agilent 7683 自动进样器控制功能

进样口

两个进样口

三个检测器(第三个检测器是TCD)

四个检测器信号

柱温箱

最大升温速率:120°C/min(如使用120 V 电源最大升温速率75°C/min,参见表1)。

?最长运行时间: 999.99 min(16.7 h)。

?柱箱冷却降温( 22°C 室温),从450°C 到50°C 需要4.0 min (采用柱箱插入附件时为3.5 min)

电子压力控制范围:0 到100 psig

每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。

Agilent 7890A气相色谱仪的性能特点:

1、采用微板流控技术,提供强大的色谱分析功能,缩短分析周期*溶剂旁路

*中心切割——将选择的组份切到另外一个色谱柱

*反吹——缩短分析周期及延长色谱柱寿命

*分流——-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECD

*QuickSwap(GC/MS)——更换色谱柱无需放真空

*全二维气相——复杂样品体系的分离检测

2、精度最高的电子气路控制(EPC): 0.001psi

3、板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷

4、仪器监控和智能诊断软件,大大延长运行时间

5、可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器

6、分析方法与Agilent 6890系统兼容

仪器介绍

Agilent 7890A气相色谱仪安捷伦7890A GC为安捷伦公司40年领导GC技术的历史谱写了激动人心的新篇章。它为您提供了所需的一切,包括先进的分离能力, 强效的新功能和仪器智能化实时自监测,从而将您实验室的GC和GC/MS性能提升到一个新水平。

更快的柱箱降温速率和更强的反吹功能,使您的分析时间更短, 样品的分析成本更低。第五代电子气路控制 (EPC)和数字电路为压力设定和保留时间锁定(RTL)的精度(0.001psi)设置了新的标准,使安捷伦7890GC具有前所未有的可靠性。

Agilent 7890A气相色谱仪是代表最新技术发展水平的色谱仪,可为各种应用提供卓越的性能。之所以如此,主要是因为使用先进的电子气路控制(EPC)和高精度的柱箱温度控制。每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。

?独特的微池设计,最大限度减少污染并优化灵敏度。

?最高使用温度:400°C。

?标准EPC 尾吹气类型:氩/5% 甲烷或氮气;0 到150 mL/min。

氮磷检测器(NPD)

?氮磷检测器(NPD),对含氮或含磷化合物有很高的选择性。

?最低检测限:<0.4 pg N/s,< 0.2 pg P/s,用偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品测定。

?动态范围:>105 N,>105 P,用偶氮苯/马拉硫磷混合物样品测定。?选择性:25,000 到1 g N/g C,75,000 到1 g P/g C,用偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品测定。

?数据采集速率:最大200 Hz。

?三种气体的标准EPC:

- 空气:0 到200 mL/min

- H2:0 到30 mL/min

- 尾吹气:0 到100 mL/min

?可使用填充柱/毛细管柱或优化的毛细管柱。

?最高使用温度:400°C。

火焰光度检测器(FPD)

?单波长火焰光度检测器(FPD)或双波长火焰光度检测器(DFPD),对含硫或含磷化合物有高选择性、高灵敏度的检测器。

?最低检测限:<60 fg P/s,<3.6 pgS/s,以甲基对硫磷为样品测定。?动态范围:>103 S,104 P,以甲基对硫磷为样品测定。

?选择性:106 g S/g C,106 g P/g C。

?数据采集速率:最大200 Hz。

?三种气体的标准EPC:

- 空气:0 到200 mL/min

- H2:0 到250 mL/min

- 尾吹气:0 到130 mL/min

?可选择单波长或双波长。

?最高使用温度:250°C。

? Agilent 7890A GC有处理4个信号的能力,可以同时使用DFPD,顶部安装的GC检测器,以及TCD。硫化学发光检测器(SCD)(355型)

?对含硫化合物具有最高的灵敏度和选择性。

?最低检测限:一般< 0.5 pg/s,用二甲基硫的甲苯溶液测定

?线性动态范围:> 104

?选择性:> 2 x 107 g S/g C

磷化学发光检测器(NCD)(255型)

?对含氮化合物具有高的选择性。

?最低检测限:< 3 pg N/s,在N和亚硝胺模式,用硝基苯的甲苯溶液测定(相当于N浓度为25 ppm)

?线性动态范围:>104

?选择性:> 2 x 107 g N/g C (在亚硝胺模式的选择性与样品基质有关)

关于其他性能和物理环境技术指标,请参看安捷伦的硫化学发光检测器和氮化学发光检测器性能指南。

MSD见5975系列MSD性能指标。

特殊的检测器可以通过安捷伦的合作伙伴提供,包括:原子发射,、氦离子化、以及脉冲放电离子化检测器。辅助EPC装置

7890A GC 在GC后侧有两个位置可以安装辅助的EPC装置。每个位置可以安装辅助EPC或气路控制模块的任意组合。

注意:对于第三个检测器TCD的EPC(位于GC的左侧),就是通过这些辅助EPC之一实现接口通讯的。如果安装了第三个检测器(TCD),就会占用这样一个辅助位置。

辅助EPC模块

?三通道压力控制。

?当连接到指定的毛细管柱时,EPC可补偿大气压和温度的变化。? Psig(压力表读数)和psia(绝对压力)控制。

?前压控制。

?每台GC最多可安装两个辅助EPC模块。

气路控制模块(PCM)

? 2通道操作。

?当连接到指定的毛细管色谱柱上时,EPC 补偿大气压和温度的变化。

?第一通道:

- 压力和流量控制

- Psig(压力表读数)和psia(绝对)压力控制

- 前压控制

?第二通道:

- 压力控制

- Psig(压力表读数)和psia(绝对)压力控制

- 前压或背压控制

? PCM 可以位于任一个/两个进样口EPC位置,以及可以位于7890AG C后侧的任一或两个辅助位置。

?每台GC最多可安装3个PCM。微板流路控制技术

安捷伦的专利微板流路控制技术提供了一个可靠、无泄漏、柱箱内毛细管连接的装置,有助于复杂样品的分析,并提高了工作效率。该装置的特点有:

?采用光化学刻蚀技术得到低死体积的流路。

?扩散焊接形成整体微板流路。

?“信用卡”式的微板可实现快速热响应。

?凸焊连接,接头无泄漏。

?样品流路上的所有内表面均经脱活处理,具有惰性。

下面所述的带吹扫的微板流路装置需要来自辅助EPC或PCM模块的一个通道。

Deans Switch

Deans Switch为二维GC分析提供额外的选择性。在一支色谱柱上可能共流出的感兴趣峰可以转移到另一支不同固定相的色谱柱上进行分离。这一技术还可以通过让不利于分析的溶剂或其他组分旁路检测器和色谱柱来降低维护成本。

?规格:65 mm x 31 mm x 1 mm(65 mmx 31 mm x 11 mm,包括焊件接头带连接到柱箱顶部的管线。)

?重量:30 克,不包括连接管线。带吹扫的流出物分流器一个3-通路带吹扫的流出物分流器将色谱柱流

出物送往三个检测器,甚至可以包括一个MSD。在一次运行中可以获得更多的信息,有助于鉴定未知物中的目标物色谱峰。还可提供2-通路吹扫流出物分流器。

?规格:65 mm x 31 mm x 1 mm(65 mmx 31 mm x 11 mm,包括焊件接头带连接到柱箱顶部的管线。)

?重量:26 克,不包括连接管线。

QuickSwap

QuickSwap 装置用于GC/MS,允许您在不放空MSD的条件下更换色谱柱或进行进样口维护,从而节省宝贵的时间。

?规格:31 mm x 16 mm x 1 mm(31 mmx 16 mm x 22 mm,包括焊件接头)

?重量:10 克,不包括连接管线。

气相色谱仪技术要求(7890A)

1.工作条件

1.1 电源:220V,50Hz电源

1.2 环境温度:15-35?C

1.3 环境湿度:5%~95%RH

2.主要用途:用于有机化合物的定量定性分析

3.仪器包括双毛细管柱通道流路,双检测器.

4、技术指标:

4.1柱箱

4.1.1温度范围:室温以上4?C~450?C

4.1.2温度设定:温度1?C;程序设定升温速率0.1?C

4.1.3升温速度:0.1?C/分钟~120?C/分钟

4.1.4温度稳定性;当环境温度变化1?C时,优于0.01?C

*4.1.5程序升温:20阶21平台

4.1.6最大运行时间:999.99分钟

4.1.7降温速率:从450?C降至50?C<240秒(22℃室温下)

4.1.8保留时间重现性: <0.008% 或<0.0008min

4.1.9峰面积重现性: < 1.0% RSD

4.2分流/不分流毛细管柱进样口(带电子气路控制,简称EPC)

4.2.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比

4.2.2最高使用温度400?C

4.2.3压力设定范围:0~150psi

4.2.4流量设定范围:0~200ml/min(以N2为载气时)

0~1250ml/min(以H2,He为载气时)

4.3电子压力控制(EPC)

4.3.1自动海拔高度压力及室温补偿;

*4.3.2控制精度0.001psi;

4.3.3 压力/流量程序:3级

4.3.4 具有恒流,恒压,程序增加流速,程序升压及压力脉冲等操作模式的电子气路控制

4.4除柱箱外,可加热控温的区域应不少于6个,其最高温度可达400?C

4.5自动进样器

*4.5.1样品位数大于150,具有两个进样口同时进样功能

4.5.2进样量范围:0.1~50ul

4.5.3进样量线性:≥99%

4.6微池电子捕获检测器(Micro-ECD,带EPC)

4.6.1安装隐含阳极和大体积流速,防止污染

4.6.2最高使用温度:400?C

4.6.3放射源:<15 mCi63Ni箔

*4.6.4最低检测限:<6fg/ml(六氯化苯)

*4.6.5线性动态范围:> 5×10?(六氯化苯)

4.7火焰光度检测器(FPD)

4.7.1最高使用温度250?C

*4.7.2最低检测器限:<60fgP/sec,<3.6pgS/sec(十二烷硫醇/磷酸丁三酯混合物)

*4.7.3动态范围:>103 S, >104P(十二烷硫醇/磷酸丁三酯混合物)4.7.4数据采样速率:200Hz

4.8化学工作站

4.8.1硬件:酷瑞双核1.6G PC机,其配置不低于:1G内存,160G 硬盘,,17”液晶显示器,激光打印机,网络接口卡。

4.8.2软件:Windows XP 操作环境:色谱分析软件包(应包括:本机运行控制软件;数据采集、分析、储存及定性定量分析);保留时间锁定软件(RTL)

岛津气相色谱仪技术参数(岛津GC-2014C)

2. 主机

2.1柱箱温度控制范围:室温+10℃~420℃;

2.2 控温稳定性:≤±0.01℃/℃;

2.3 控温偏差:≤±1%;

*2.4 柱箱程序升温:≥20阶;

2.5 升温速率:0.1℃/min~250℃/min;

2.6 进样系统:双填充柱进样口,分流不分流进样口

*2.7 可同时安装3个进样单元和4个检测器;

2.8 控制参数操作方式:主机控制面板设定操作参数。

*2.9具有进行隔膜、衬管使用情况、温度传感器状态、各种气体控制状态等运行状态自检功能

*2.10双流路

*2.11 具有电子流量控制系统(AFC)

3.进样口

*3.1进样方式:填充柱进样口、分流不分流进样口

3.2温度控制:最高≥420℃;

3.3控温精度:≤±1%;

4.氢火焰离子化检测器(FID)

*4.1双流路、双FID;

4.2最高操作温度:≥420℃;

*4.3检测限:≤3pgC/sec;

4.4线性动态的范围:≥107

5.电子捕获检测器(ECD)

5.1 最小检测量:0.1pg/s(r-BHC)

5.2 温度范围:400℃

5.3 动态范围:10?

6.火焰光度检测器

6.1 温度范围:350℃

6.2 最小检测量:P:0.5pgP/s(磷酸三丁酯) S:5pgS/s(十二烷硫醇)

7. 色谱工作站

7.1基于WINDOWS 2000色谱工作站软件,具有以下基本功能:

7.2谱图处理;

7.3 定量分析;

*7.4中文工作站

7.5厂家原装

气相色谱仪使用常识~注意事项

气相色谱仪使用常识-注意事项 安装色谱柱 1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。 氢气和空气的比例对FID检测器的影响 氢气和空气的比例应1:10,当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。 使用TCD检测器 1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。 2.氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。 3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。 如何判断FID检测器是否点着火 不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结。 气相色谱常见故障诊断 气相色谱种类很多,性能也各有差别。主要包括两个系统。即气路系统和电路系统。气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等;电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据处理机和记录仪等电子器件。 要分析和判断色谱仪的故障所在,就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统,特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的,而且某一故障产生的原因也是多方面的,必须采用部分检查的方法,即排除法,才可能缩小故障的围。对于气路系统出的故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等。 例如:基线若始终向下漂移,即“电平”值逐渐变小至负数,这极有可能是载气泄漏,那么就要查找各个接头部件是否有漏的现象,若不漏而基线仍漂移,则可能是电路系统的故障。色谱气路上的故障,分析工作者可以找出并排除,但要排除电路上的故障则并非易事,就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识,并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图(尤其是接线图)。在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系,具体的标明了各接插件引线的编号和去向,按图去检查电路、找寻故障是非常方便的。

安捷伦_Agilent电源使用手册

Agilent电源使用手册69311B/D,69309B/D

一前面板显示栏说明的具体意义 CV 输出或输出处于固定电压模式 CC 输出1或输出2处于固定电流模式 Unr 输出或输出不能进行调整 Dis输出处于关闭状态按Output On/Off键使输出打开 OCP 过电流保护为打开状态按OCP键使过电流保护状态关闭Proc 由于保护功能起作用显示输出已经被禁止按Prot Clear键 来清除保护功能 Shift Shift键已被按下 Rmt 程序控制接口HP-IB,RS232处于工作状态按Local键使电源回到手动控制状态 Addr 读写接口的地址口 Err SCPI错误序列中出现一个错误按Error键来看错误代码 SRQ 接口需要维修 二前面板菜单的实际作用 前面板控制菜单图示 <1> System Keys 蓝色无标签的按键就是Shift键起到按键功能转换的作用例如 按shift键在显示栏上就显示Shift标示则按键上方标示的功能起 作用如Error再次按Shift键则回到按键功能

使电源从程序控制状态转换到手动控制状态如果电源已经处于LOCAL 状态则local 按键无效 ADDRESS 设置HP-IB地址 INTF 选择通讯接口HP-IB,RS-232 BAUDRATE 选择波特率(300,600,1200,2400,4800,9600) PARITY 消息奇偶性(NONE|EVEN|ODD|MARK|SPACE) FLOW 流控制XON-XOFF|RTS-CTS|DTR-DSR|NONE LANG 选择语言(SPCI或COMP) REMOTE FT HP14575A遥控面板的开关(ON/OFF) ROM 固件版本号 SN: 电源序列号码 按此键可以使直流电源进入以前保存的状态可以返回到前四个保存的 状态0 到 3 +(Shift + Channel) 输出1和输出2显示转换 Display Measurement 1V A Measures output channel 1 2V A Measures output channel 2 +(Shift + Error) 显示系统错误代码若没有错误显示0 +Shift + Save保存目前电源的状态到固定存储器 2Function Keys 直流电源开状态和关状态的转换当关状态Dis显示在显示栏上

气相色谱仪原理(图文详解)

气相色谱仪原理(图文详解) 什么是气相色谱 本章介绍气相色谱的功能和用途,以及色谱仪的基本结构。 气相色谱(GC)是一种把混合物分离成单个组分的实验技术。它被用来对样品组分进行鉴定和定量测定: 基子时间的差别进行分离 和物理分离(比如蒸馏和类似的技术)不同,气相色谱(GC)是基于时间差别的分离技术。 将气化的混合物或气体通过含有某种物质的管,基于管中物质对不同化合物的保留性能不同而得到分离。这样,就是基于时间的差别对化合物进行分离。样品经过检测器以后,被记录的就是色谱图(图1),每一个峰代表最初混合样品中不同的组分。 峰出现的时间称为保留时间,可以用来对每个组分进行定性,而峰的大小(峰高或峰面积)则是组分含量大小的度量。 图1典型色谱图

系统 一个气相色谱系统包括 可控而纯净的载气源.它能将样品带入GC系统进样口,它同时还作为液体样品的气化室色谱柱,实现随时间的分离 检测器,当组分通过时,检测器电信号的输出值改变,从而对组分做出响应 某种数据处理装置图2是对此作出的一个总结。 样品 载气源一^ 进样口一^ 色谱柱一^ 检测器一_ 数据处理」 图2色谱系统 气源 载气必须是纯净的。污染物可能与样品或色谱柱反应,产生假峰进入检测器使基线噪音增大等。推荐使用配备有水分、烃类化合物和氧气捕集阱的高纯载气。见图

钢瓶阀 若使用气体发生器而不是气体钢瓶时,应对每一台GC都装配净化器,并且使气源尽可能靠近仪器的背面。 进样口 进样口就是将挥发后的样品引入载气流。最常用的进样装置是注射进样口和进样阀。注射进样口 用于气体和液体样品进样。常用来加热使液体样品蒸发。用气体或液体注射器穿透隔垫将样品注入载气流。其原理(非实际设计尺寸)如图4所示。

气相色谱仪操作步骤(精)

气相色谱仪操作步骤 1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。 2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。 3. 设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器:都是250℃。苯分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min; (b)进样器和检测器:都是150℃。 4. 点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到100℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5. 打开电脑及工作站A,打开一个方法文件:TVOC分析方法或苯分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。 8.关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度

安捷伦 LCR表 Agilent 4263B 用户操作手册 中文

LCR Meter Aglient 4263B简明用户手册(中文) 1使用前准备 (2) 1.1使用范围 (2) 1.2设定供电电压(线电压) (2) 1.3设定线电压频率 (2) 2基本操作4263B (3) 2.1恢复默认设置 (3) 2.2连接测试夹具 (3) 2.3设定测试线长 (4) 2.4选择测试参数 (4) 2.5设定测试信号频率 (4) 2.6设定测试信号等级 (5) 2.7设定直流偏置源电压DC Bias (5) 2.8选择测量时间模式 (5) 2.9设定平均值比率 (6) 2.10选择测试量程 (6) 2.11选择触发方式 (7) 2.12设定触发延迟时间 (7) 2.13开路校正 (8) 2.14短路校正 (8) 2.15使用范围限定分拣功能 (8) 2.16使用连通确认功能,检测节点。 (9) 2.17使用精度偏差分拣功能 (9) 2.18选择显示模式 (10) 2.19使用等级监视功能 (11) 2.20选择蜂鸣模式 (11) 2.21设定打印机,打印测量数据 (12) 2.22连接被测试物体 (12) 2.23使用直流偏置 (12) 2.24触发测量 (12) 2.25查证当前设置 (12) 2.26问与答 (13) 2.27参考 (13) 2.28相关选用附件 (14) 2.29测量量程设定 (15) 3测量举例 (15)

1使用前准备 1.1使用范围 1.2设定供电电压设定供电电压((线电压线电压)) 后面板电压档115V 或者230V 。 1.3设定线电压频率 按LINE 打开电源。完全启动后,依次按,

多次按选择,使闪烁,表示选中项,再按进入,会看到 用选择合适频率,(中国就是50HZ市电),确认,退出一步,再次确认退出设置。 以上设定只需一次,以后不需要再设定。 2基本操作4263B 2.1恢复默认设置 , 使用选择Yes,确认。 2.2连接测试夹具 此操作很简单,旋入连上即可。

气相色谱仪使用方法及实验操作步骤

液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器 气相色谱仪使用方法及实验操作步骤: A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。 B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。 C、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。 D、点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 E、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。 F、关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。 高效液相色谱 我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表: 鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多,因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 三、色谱法分类 (3) 四、色谱分离原理 (3) II.基本概念和理论 (5) 一、基本概念和术语 (5) 二、塔板理论 (8)

AGILENT设备的使用说明及操作流程

AGILENT设备的使用说明及操作流程1.路测设备连接 图 1 路测设备连接图 2.前台软件 在运行Agilent E6474软件后,出现如图 2所示窗口。 图 2 Agilent E6474运行后界面图 首先,创建一个新工程,出现如图 3所示窗口。

图 3 工程窗口 其次,根据实际所连接设备型号及所在端口进行配置,最后得到如图 4所示窗口,选中Sagem OT96MGPRS Phone,点右键,选中Edit Label,可以对各个设备进行标注,以便区别,如图4所示,可以分为主叫和被叫。当然这个标注要跟实际设置相符,否则容易混淆。 图 4 系统设置窗口 接下来,选中Sagem OT96MGPRS Phone,点右键,选中Properties,出现如图 5所示窗口,可以根据实际要求进行设置。

图 5 Properties设置窗口 然后,选Tools菜单栏中的Option,选择基站数据库文件,以便在Route Map窗口实时显示。 在所有设置完后,保存,以便下次运行时可以读取。 最后,连接设备,开始路测数据采集。 在实际路测过程中,要密切关注实时数据,以及时发现问题。可以根据实际需要以及个人习惯打开相应窗口。一般可选View菜单中的GSM Lay3、GSM Neighboring Cells、GSM Signal、Route Map等。

3.后台软件 当完成了一次的路测任务后,将对此次的路测结果进行分析。目前,主要用的是Mapinfo。为了能够使用Mapinfo进行分析,必须将路测数据进行处理成.txt格式的文件。 根据实际要求,我们可以先制作一个关于DT测试的Plan,用于导出数据。 首先,选中Tools菜单栏中的Export Wizard,出现如图 6所示窗口。 图 6 Select Export Plan窗口 选中New export plan,点击下一步。设置成如图 7所示窗口。注意各参数顺序要跟窗口所示一样。 图 7 Select Columns for Export 窗口 接下来,将LAC和Cell ID列进行填充,以更方便进行今后的分析。具体如图 8、图 9所示。

是德科技keysight7000B系列示波器说明书技术资料安捷伦agilent

Agilent InfiniiVision 7000B 系列示波器 技术资料 提供最佳的信号可视性

2 为什么不考虑现在订购一台? 示波器是一种用来观测信号的工具。由于通用示波器除了显示传统示波器通道的信号之外, 还需要更大的空间以显示数字信号和串行信号, 因此具有高分辨率的大尺寸显示屏变得越来越重要。 想知道其中的奥秘吗? 安捷伦工程师开发的 I nfiniiVision 7000B 系列示波器采用了先进的技术,与市场上的任何其他示波器相比,可使您看到更多微小的信号细节和更多的偶然事件。请看 I nfiniiVision 7000B 系列示波器 — 业界最佳的信号查看产品。 体验 InfiniiVision 7000B 系列示波器卓越性能的最佳方法就是亲自去看一看。欢迎您现在就与安捷伦科技公司联系申请试用。 InfiniiVision 7000B 系列具有高达 1 GHz 的带宽。每个型号都配有 12.1 英寸 XGA LCD 大显示屏, 并且非常轻巧, 仅有 6.5 英寸深、13 磅重。 InfiniiVision 7000B 系列示波器有 14 种型号可供选择。 安捷伦还为客户先前购买的 7000 系列 DSO 提供了升级套件, 只需 5 分钟即可将 DSO 轻松升级至 MSO 。

3 InfiniiVision 7000B 系列为什么具有最佳信号可视性? 1. 最大的显示屏 示波器是一种显示被测信号波形的工具,而大尺寸、高分辨率显示屏可以提升示波器的显示能力。因为通用示波器除了要显示传统的示波器通道,还需要更大的空间来显示数字和串行信号,所以更大的显示屏变得越来越重要。 使用更大尺寸的显示屏,您能够同时轻松查看多达 20 个基于串行协议的通道。12.1 英寸的显示屏比同类产品几乎大了 40%。 2. 最快的架构 与其他任何一款示波器相比,可显示被测信号更多的细节。InfiniiVision 7000B 系列可显示其他示波器可能错过的抖动、偶然事件和微小的信号细节。旋转旋钮,仪器就可快速而轻松地响应。需要查看数字通道吗? 仪器同样可以灵敏地做出响应。需要解码串行数据包? Agilent InfiniiVision 系列具有业界唯一的硬件加速串行总线解码功能,能够在不影响模拟测量的同时进行串行调试。 InfiniiVision 示波器在先进的 0.13 μm ASIC 中集成了采集存储器、波形处理和显示存储器。这种已获专利的第三代技术(MegaZoom III)利用响应灵敏、始终可用的深存储器,每秒可采集高达 100,000 个波形。 3. 具有深入洞察力的应用软件 您还可以定制您的通用示波器。广泛的应用软件包可对特定应用的问题提供有价值的深入观察。(详细信息参见第 8-9页和第 13-14 页)。 硬件加速的串行解码 ? I 2 C 、SPI ? 内核辅助FPGA 调试? 安全环境? CAN/LIN ? 分段存储器? MIL-STD-1553? RS-232/UART ? 矢量信号分析 ? FlexRay ? I 2S ? DSO/MSO 离线分析? 模板测试 ? 功率测量

安捷伦A气相色谱仪作业指导书

XXXX 环境监测站 安捷伦7820A 气相色谱仪作业指导书 修改记录 1.目的 为了不断提高和保证全站监测工作质量,规范我站的安捷伦7820A 气相色谱仪操作规程,方便分析人员使用、维护仪器。 2.适用范围 此作业指导书适用于安捷伦7820A 气相色谱仪。 3.操作程序

3.1 开机: 3.1.1.打开气源(按相应的检测器所需气体,FID需要氮气、氢气和空气)。 3.1.2打开计算机,进入Windows界面。 3.1.3打开7820A GC电源开关。 3.1.4待仪器自检完毕,双击“联机”图标,进入化学工作站,化学工作站自动与7820A通讯,建立连接。 3.2 7820A配置编辑 3.2.1点击“配置”按钮。在“其他”项目中选择压力单位。 3.1.2柱参数设定点击“色谱柱”按钮,进入柱参数设定画面。点击前面的数字,对该柱的名称、长度、内径、膜厚、最高使用温度、最低使用温度和该柱的类型进行设置;点击该柱下拉式箭头选择连接的进样口,检测器及加热类型;用“↑”和“↓”在各柱之间进行切换。 3.1.3在“模块”项目中选择后进样口和后检测器尾吹气的种类。 4.在“ALS”项目中输入所用自动进样针的规格。 3.3 测试以及数据采集方法编辑: 3.3.1 开始编辑完整方法 从“文件”菜单中选择“新建”→“方法”→“确定”。

3.3.2填写自动进样器的参数: 点击“”,设置进样体积:0.2uL,溶剂A 清洗,进样前清洗4次,进样后清洗4次,体积为最大,溶剂B清洗,进样前清洗4次,进样后清洗4次,体积为最大,样品清洗2次,样品抽吸次数6次,驻留时间,进样前:0分钟,进样后:0分钟,推杆速度:快速,粘度延迟:0秒,采样深度:不启用,进样类型:标准 L1气隙 0.2uL。 注:上述设置是常用设置,对于不同性质的样品,需要对某些参数进行更改,比如对于粘度较大的样品,需要将进样后驻留时间设为3-5s,同时将粘度延迟设为3-5s 3.3.3填写进样口参数: 点击“前进样器”或“后进样器”,根据需要填写前进样口或后进样口参数。输入数值后,在各参数前面打钩。根据需要设置进样口温度、进样的模式(分流、不分流、脉冲分流和脉冲不分流,毛细管柱一般要分流,填充柱一般不分流)。载气节省一般要开启。

安捷伦仪器使用说明书中文

Alpha安捷伦B1500A半导体器件分析仪用户!ˉ的GUID安捷伦科技公司 声明 ?安捷伦科技公司2005年,2006年,2007年,2008本手册的任何部分不得转载任何形式或通过任何手段(包括电子电子存储和检索或翻译成外国语言)事先同意MENT和安捷伦的书面同意作为由美国科技公司在美国和国际版权法。 手册部件号 B1500-90000版2005年7月第1版,第2版,2005年12月2006年4月第3版第4版,2007年1月2007年6月5日,版第6版,2007年11月2008年10月7日,版安捷伦科技公司5301史蒂文斯溪大道 95051美国加利福尼亚州圣克拉拉 保证 本文档中所含的物质是提供MENT!°为是,±,是苏如有更改,恕不另行通知,在以后的版本。此外,最大而且,在适用法律法律,安捷伦提供任何保证,明示或暗示,关于本手册的任何信息所载,包括但不不限于隐含保证为杆的适销性和适用性特定用途。安捷伦不得承担错误或偶然或在相应的损害赔偿连接TION的家具,使用,或每本文件或任何性能所载资料。应该安捷伦与用户有一个单独的与保修的书面协议在这个物质的范围,涵盖记录与这些冲突条款,在保修则以协议arate中的协议为准。 技术许可 硬件和/或软件描述这份文件是依照许可可用于复制或只在雅跳舞的许可条款。有限权利如果软件在使用的一种表现美国政府的首要合同或道,软件交付和许可!°商业计算机软件!±ADFAR252.227-7014(1995年6月)的定义,或作为一个!°商业项目!FA±定义 2.101(a)或°有限计算机软! 洁具!±作为定义在FAR52.227-19(六月1987)或任何相当机构法规或合同条款。使用,重复或disclo的软件肯定是受安捷伦科技nologies!ˉ标准商业许可 条款和非DOD部门和美国政府机构没有获得更大而不是限制权利 定义在FAR 52.227-19中(C)(1-2)(6月1987年)。美国政府的用户将收到不大于定义为在有限的权利遵守FAR 52.227-14(1987年6月)或DFAR252.227-7015(二)(2)(1995年11月),作为适用于任何技术数据。 合格声明 根据ISO / IEC指南22和CEN / CENELEC的EN 45014安捷伦科技国际SARL制造商ˉ姓名:的Rue de la Gare酒店29制造商ˉs地址:CH - 1110莫尔日供应商ˉs地址:瑞士 声明下全权负责该产品最初交付 半导体器件分析仪 产品名称: 高功率源/监视器单元模块,中等功率源/监视器单元模块,高分辨率源/监视器单元模块,多频率电容测量单元模块,高压半导体脉冲发生器单元模块,波形发生器/快速测量单元模块安捷伦B1500A 产品型号: 安捷伦安捷伦B1510A,B1511A,安捷伦B1517A 安捷伦安捷伦B1520A,B1525A,安捷伦B1530A 本声明涉及上述产品的所有选项() 产品选项:符合下列适用的欧盟指令的基本要求,并进行 CE标志:低电压指令(73/23/EEC,93/68/EEC修订) EMC指令(89/336/EEC,93/68/EEC修正)

气相色谱仪操作规程完全版

气相色谱仪操作规程 GC9790气相色谱仪操作规程(一) (1) SP1000气相色谱仪操作规程 (1) Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3) GC-9790气相色谱仪操作规程(二) (4) SP2100气相色谱仪操作规程 (5) GC-920色谱操作规程 (5) Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6) GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7) GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8) 9001型气相色谱仪操作规程 (10) SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12) GC-930色谱操作规程 (13) GC112A气相色谱操作规程 (14) GC122气相色谱操作规程 (14) GC1690气相色谱仪说明书 (15) 惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16) HP6890气相色谱仪操作规程 (19) SP-6890气相色谱仪操作规程 (20) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21) GC-14A气相色谱仪操作规程 (23) HP4890D气相色谱仪操作说明(二) (24) GC9890气相色谱仪操作步骤 (25) 岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26) 岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27) GC-14C气相色谱简易操作规程 (27) Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29) 瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33) 安捷伦GC-6820使用规程 (35)

GC9790气相色谱仪操作规程(一) 1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。 2.打开载气(N2)钢瓶总阀,并调节减压阀开关,使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。 3.调节仪器上的载气调压阀,使得柱前压处在分析工作所需要的压力(一般来说,柱前压在0.05~0.1Mpa之间)。 4.打开电源开关,根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数,按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。 5.仪器升温到设置温度后,打开空气发生器电源;同时扭开氢气钢瓶阀门,调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。 6.调节仪器正面右下侧的针形阀,使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰,用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽,有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。 7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。 8.待基线稳定后开始分析测试工作。 9.分析工作结束后,可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。 10.调低各路设定温度,使柱温箱、汽化室、检测器温度下降,待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。 11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品,结束GC9790的操作。 SP1000气相色谱仪操作规程 1仪器组成 1.1气源部分,包括氮气钢瓶,氢气源发生器,空气源发生器。 1.2气相主机,包括氢火焰离子化检测器(FID)。 1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。 2采样操作步骤 2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端,另一端安装于所用的检测器口。 2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4-0.5Mpa,确定有载气流量后,打开气相主机电源开关。在面板上按“设定”键进入设定参数界面,设定柱温(恒温、程序升温)、设定进样器温度,设定检测器温度。程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。仪器在升温状态中,等待指示灯亮,到达所设状态,就绪指示灯亮,即可进样。2.3打开氢气发生器和空气发生器开关,平衡10分钟。按住气相主机上“点火”钮数秒钟即可。按“状态”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。 2.4打开电脑,双击BF-2002色谱工作站图标进入色谱工作站。

最新安捷伦电子测量仪器使用及维护建议

安捷伦电子测量仪器使用及维护建议

安捷伦电子测量仪器使用及维护建议 版本. 03.08 Agilent Technologies Co. SSU 蔡宏编辑

-----------Be Professional , Be Expert------- 目录 静电的危害及防护 (3) 微波接头的使用及养护常识 (12) 电子测量仪器及其系统的环境要求 (16) 仪器硬件故障的最终确认 (21) 附录一:部分种类仪器的用户检验步骤及注意事项 (23) 附录二:Agilent仪器常见故障现象及可能原因分析 (27) 附录三:参考资料 (29)

静电的危害及防护 引言. 我们在确定自己的研究课题或找到解决方案时,下一步往往就是准备好完成课题或解决方案所需的软硬件手段.而测量仪器是人们必备的硬件设施.在得到仪器后,如何高效地使用仪器,或如何避免仪器的人为损坏,能够更长时间地为我们服务,就自然而然地成为我们必须关心的环节了. 静电的危害 那么哪些因素可以影响或威胁到仪器的正常使用呢?了解电子测量仪器或微电子的工程师所想到的第一个词,我想必定是”静电放电”(ESD).的确,静电是我们再熟悉不过的一种现象了,除了偶而轻微电击或讨厌的静电吸附外,对我们大多数人来讲,静电似乎并不是什么了不起的问题.过去,许多从事电子工业的人也并不认为静电放电是使电子元件乃至整个电子设备损坏的一个主要原因.许多人不相信静电放电的严重性,甚至怀疑是否真正存在.这也难怪,因为要判断或检查ESD(静电放电简称-Electrostatic Discharge)所引起的失效比较困难,有些元

7890B气相色谱仪的操作规程

1、目的:建立安捷伦7890B GC气相色谱仪的操作规程,使检验人员能够正确的使用安捷伦7890B GC气相色谱仪。 2、适用范围:气态有机化合物或较易挥发的液体、固体有机化合物样品。 3、责任人:检测员 4、正文: 4.1 操作步骤 4.1.1 操作前准备 4.1.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱,若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母,卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱,放上螺母,并在毛细管柱两端各放一个石墨环,然后将两侧柱端截去1~2mm,进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4~6mm,检测器一端将柱插到底,轻轻回拉1mm左右,然后用手将螺母旋紧,不需用板手,新柱老化时,将进样口一端接入进样器接口,另一端放空在柱温箱内,检测器一端封住,新柱在低于最高使用温度20~30℃以下,通过较高流速载气连续老化24小时以上。 4.1.1.2 气体流量的调节 4.1.1.2.1 载气(氮气)开启氮气钢瓶高压阀前,首先检查低压阀的调节杆应处于释 (400-690kPa)放状态,打开高压阀,缓缓旋动低压阀的调节杆,调节至约0.55MPa。 4.1.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶,调节输出压至0.41MPa。(400-690kPa) 4.1.1.2.3 空气打开空气钢瓶,调节输出压至0.55MPa。(550-690kPa) 4.1.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。 4.1.2 主机操作 4.1.2.1 接通电源,打开电脑,进入windows 主菜单界面。然后开启主机,主机进行自检,自检通过主机屏幕显示power on successul,进入Windows系统后,双击电脑桌面的(Instrument Online)图标,使仪器和工作联接。 4.1.2.2 编辑新方法 4.1.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”,根据需要钩选项目,“Method Information”(方法信息),“Instrument/Acquisition”(仪器参数/数据采集条件),“Data Analysis”(数据分析条件),“Run Time Checklist”(运行时间顺

气相色谱仪操作步骤

气相色谱仪操作步骤 1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。 2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。 4、点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。 8.关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。

最新Agilent7820A气相色谱仪操作规程

1、目的 明确Agilent7820A型气相色谱仪的使用要求、基本操作步骤、维护、保养方法,以便于按照规程进行仪器操作。 2、范围 本规程适用于Agilent7820A型气相色谱仪的使用操作。 3、责任者 分析员执行本规程,QC经理及指定人监督本规程的实施。 4、内容 4.1 开机 4.1.1 依次打开气瓶氮气,空气,氢气。调节氮气与空气的压力值到0.5MPa,氢气的压力固定值为0.2~0.3MPa。 4.1.2 打开计算机。打开7820A GC电源,待自检完成后,双击“Instrument 1 Onlin e”图标,化学工作站自动与7820A GC通讯,进入工作站画面。 4.1.3 从“View”菜单中选择“Method and Run control”画面,点击“View”菜单中的“Instrument Actuals”,“GC Instrument diagram”,使其命令前有“√”标志,点击“Online signals”到“Signal window1”来调用所需的界面。 4.2 数据采集方法编辑 4.2.1 仪器配置:点击“Instrument”选项,选择“Agilent7820A Configuration”,进入一个界面,点击“Configuration”点击“Column”选项,点击第一行,输入毛细管柱的型号,编码,规格和最大耐受温度,点击“OK”。(也可以点击“Imentory”选项在已有柱子中选择)。 4.2.2 开始编辑完整方法:选择“Method”选项,点击“New Method”。 4.2.3 仪器参数设置: 4.2.3.1 进样口参数设定:在弹出的窗口中点选“Split-Splitless Intel”,输入进样口温度“Heater”如:250℃;选择模式;载气节省;输入分流比“Split Ratio”,如:7:1。 4.2.3.2 毛细管柱参数设定:点击柱子标识,检查柱子型号是否与所装柱子一致。选择控制模式:恒流“Flow”或者恒压“Pressure”,并输入数值,如:5ml/min;如需要还可设置流速变化程序以及后运行流速和时间。 4.2.3.3 柱温箱参数设定: 点选柱温标识输入柱温“Value ℃”如:40℃;输入升温速率“ Rate ℃/min”如:3℃/min;输入运行时间“Hold Time min”;如:5min;输入后运行时间“Post Run Time”如:10min;输入后运行温度“Post Run”如:40℃。 4.2.3.4 检测器参数设定:点选检测器图标进入“FID-Front”界面,输入检测器温度“Heater”如:300℃。点击“Resolve”。点击“Method” 选项,选中“Save method as”,为新方法命名,如“test”,点击“Ok”保存。 4.3 运行进样 4.3.1 手动进样 4.3.1.1 调用方法,点击“Method”选项,选择“Load Method”点击需要的方法,

气相色谱操作方法

气相色谱的使用方法 一、开机前准备 1 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等 检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换。 2 安装色谱柱 (1)保持色谱柱两端开口朝下,将密封垫、螺母和石墨卡套依次装在色谱柱上,然后轻轻弹色谱柱开口端,使其内部由于并将色谱柱两端要小心切平。 (2)将色谱柱一端连接于进样口上,色谱柱在进样口中插入的深度为5mm(使用仪器自带的尺子确定)。将色谱柱正确插入进样口后,用手把连接螺母拧上,拧紧后(用手拧不动)用扳手再多拧1/4-1/2圈,保证安装的密封程度。将色谱柱的另一端连接于检测器上,先将色谱柱深入到检测器底部,回拉约1-2mm,然后用手将连接螺母拧紧,用扳手再多拧1/4-1/2圈。 3 打开钢瓶总阀并检漏 观察氮气分压压力是否在0.2MPa左右,氢气压力是否有0.1Mpa,空气压力表是否有0.15Mpa,并使用表面活性剂涂于各个连接处,观察是否有气泡生成,若有,则表明有漏气,反之,则不漏气。 二开机 1 打开计算机,进入桌面。

2 打开7890A GC 电源开关。 3 双击桌面的“仪器1 联机”图标,进入工作站界面。 三、7890A 配置编辑 1 色谱柱配置 点击“配置”按钮,选择“色谱柱”,进入柱参数设定画面,点击“向目录添加色谱柱”按钮进入柱库,从柱库中选择安装的柱子,然后点击“确定”按钮,则该柱被加到目录中,选中它,点击“确定”。 2 自动进样器 点击“配置”按钮,选择“自动进样器”,设置注射器规格为10μl. 3 点击“运行控制”,选择“样品信息”,设定文件保存的路径。 4 点击“仪器”,选择“进样方式”,设定为“GC进样器”。 5 点击“方法”,选择“样品”,设定进样量及清洗方式。选择“进样口”,设定加热器温度、压力和隔垫吹扫流量。选择“柱箱”,设定升温程序。选择“检测器”,设定检测温度、氢气和空气流量、尾吹扫流量和火焰的开关。 6 点击方法,选择“保存方法”。 7 若样品为多个,则点击“序列”,选择“序列表”,编辑序列表。 四、运行及分析 1 点击“方法”,调用已保存的方法,或者点击“运行控制”直接运行编辑好的方法。 2 运行结束后。点击“数据分析”板块,点击“报告”,选择“设定报告”,对报告的格式根据需要进行设定。若采用外标法进行分析,

安捷伦液相使用方法

高效液相色谱仪的使用方法2008-05-11 20:24仪器名称:高效液相色谱仪 仪器型号:Agilent 1100 生产厂家:Agilent 使用方法: (一)、开机: 1、打开计算机,进入Windows NT (或Windows 2000)画面,并运行Bootp Server程序。 2、打开1100 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后,双击Instrument 1 Online图标,化学工作站自动与1100LC通讯,进入的工作站画面如下所示。 4、从“View”菜单中选择“Method and Run control”画面, 单击”View”菜单中的“Show Top Toolbar”,“Show status toolbar”,“System diagram”,”Sampling diagram”,使其命令前有“√”标志,来调用所需的界面。 5、把流动相放入溶剂瓶中。 6、打开Purge阀。 7、单击Pump图标,出现参数设定菜单,单击Setup pump选项,进入泵编辑画面。 8 、设Flow:5ml/min,单击OK。 9、单击Pump图标,出现参数设定菜单,单击Pump control选项,选中On,单击OK,则系统开始Purge,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续Purge,直到所有要用通道无气泡为止。 10、单击Pump图标,出现参数设定菜单,单击Pump Control选项,选中Off,单击Ok关泵,关闭 Purge valve。 11、单击Pump图标,出现参数设定菜单,单击Setup pump选项,进入Pump编辑画面,设Flow:1.0ml/min。 12、单击泵下面的瓶图标,如图所示(以二元泵为例),输入溶剂的实际体积和瓶体积。也可输入停泵的体积。单击Ok。 (二)数据采集方法编辑: 1、开始编辑完整方法: 从“Method”菜单中选择“Edit entire method”项,如上图所示选中除“Data analysis ”外的三项,单击Ok,进入下一画面。 2、方法信息: 在“Method Comments”中加入方法的信息(如:方法的用途等)。 单击Ok 进入下一画面。 3、泵参数设定:(以二元泵为例) 在“Flow”处输入流量,如1ml/min,在“Solvent B”处输入70.0,(A=100-B) ,也可Insert 一行”Timetable”,编辑梯度。在“Pressure Limits Max”处输入柱子的最大耐高压,以保护柱子。单击Ok进入下一画面。 4、自动进样器参数设定: 选择合适的进样方式, 如图所示,进样体积1.0ul ,洗瓶位置为6号。“Standard Injection”----只能输入进样体积,此方式无洗针功能。“Injection with Needle Wash”----可以输入进样体积和洗瓶位置,此方式针从样品瓶抽完样品后,会在洗瓶中洗针。“Use injector program”---可以点击Edit 键进行进样程序编辑。

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