实验室化学品(试剂)管理制度

实验室化学品（试剂）管理制度

1. 目的

规范实验室化学品、试剂的管理。

2. 范围

适应于实验室所有化学品、试剂的管理。

3. 职责

3.1 试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理。

3.2 使用人负责按制度要求领用、使用。

4. 内容

4.1 普通化学品、试剂管理

4.1.1 化学药品贮存环境

4.1.1.1 设置独立贮存室。

4.1.1.2 贮存室应阴凉避光、通风良好，室温一般控制在15— 30 C。

4.1.1.3 贮存室内严禁明火，并配置必要的灭火器材。

4.1.2 化学药品、试剂的贮存管理

4.1.2.1 化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管。

4.1.2.2 检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。

4.1.2.3 储存的药品相对应有详细的台帐。

4.1.2.4 各种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射，须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。

4.1.3 化学药品、试剂、试液的使用

4.1.3.1 化学药品的领用

4.1.3.1.1 试剂管理员处领用，填写《化学品（试剂）领用记录》。领用数量为最小独立包装，未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中。

4.1.3.1.2 一般情况下，实验室的化学试剂只限于实验人员使用，如果公司其他职员因特殊原因要求借用或使用时，应征得质量管理部负责人的同意后才能使用

或借用。

4.1.3.2 试剂配置

4.1.3.2.1 配制所用的药品的纯度无特殊规定的情况下，一般使用分析纯，用于色谱分析的用色谱纯，溶剂一般用蒸馏水。

4.1.3.2.2 检验方法中未注明配置方法的，按 GB/T 603 配置，做好试剂配置记录以及台帐。

4.1.3.3 标识

4.1.3.3.1 全部药品、试剂、试液、指示液的容器均应贴有明显的标签。标签内容包括试剂名称、配制日期、配制人、有效期。

4.1.3.3.2 未开封化学品、试剂有效期：已标注有有效期的试剂按标注值定；如未标注，固体试剂有效期为 5年，液体试剂有效期为 3 年，微生物培养基有效期为 3 年，生化试剂半年。

4.1.3.3.3 一般试剂开封后的有效期：开封后的有效期固体为3 年、液体为1 年，试剂开封时，需在试剂的正面粘贴标签，内容包括：试剂名称、开口日期、开口人、有效期。

4.1.3.3.4 配制试剂有效期：指示剂6 个月，标准滴定液3 个月，缓冲溶液3个月，酸碱溶液、盐溶液等一般试剂为 6个月，流动相 3 天（隔夜必须过滤），标准对照品溶液最长 3 个月，一般情况下现配现用。

4.1.3.4 处理，培养致病菌后的培养基，需经过灭菌处理后再丢弃。

4.1.3.5 定期检查化学药品和试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.2 危险化学品管理

4.2.1 危险化学品的分类

4.2.1.1 易制爆化学品，易制爆化学品指的是可以作为原料或辅料而制成爆炸品的化学品。如：硝酸钾、高锰酸钾、氯酸钾、硫酸、盐酸、硫、磷、铝、

4.2.1.2 易制毒化学品，易制毒化学品指的是可以作为原料或辅料而制成剧毒品的化学品。如：盐酸、丙酮、氯仿、三氧化二砷等。

4.2.1.3 剧毒化学品，剧毒化学品指的是有剧毒的化学品。如氰化钾、三氯化磷、氰化钠、五氧化二钒等。

4.124 XZ 化学品，XZ化学品指的是具有强烈毒性的化学品，比剧毒化