药分习题

1．GSP的中文名称是

A．药品临床试验管理规范；B．药品生产质量管理规范；

C．中药材生产质量管理规范；D．药品非临床研究质量管理规范

E．药品经营质量管理规范

2．我国药典的英文缩写

A．BP B．CP C．JP D．Ch.P E．NF1、3.中华人民共和国药典一共出了几版

A. 5

B. 6

C. 7

D. 8

E. 9

4．中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取

A．2.0g B．2.1g C．1.9g

D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g

5.中国药典规定，室温是指

A.10～20℃；

B.5～30℃；

C.10～30℃；

D.25℃；

E.15℃～25℃

6.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确至所取重量的

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. 百分之十

E. 千分之三

7、东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据

A. 辽宁省药品质量标准

B. 沈阳市药品质量标准

C. JP

D. Ch.P

E. USP

名词解释：

液体的滴

恒重

空白试验

1.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用

A.摩尔吸收系数；

B.百分吸收系数；

C.桑德尔灵敏度；

D.吸收系数；

E.A+B

2.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为

A蓝紫色；B砖红色；C棕褐色；D鲜黄色；E紫堇色

3.中国药典收载的鉴别试验的鉴别药物是

A.未知药物

B.结构不明确的药物

C.贮藏在标签容器里的药物

D.A+C

E.B+C

4.中国药典（2010年版）规定的“溶解”系指溶质1g（1mL）能在溶剂（）溶解：

A.不到1mL中

B.10～不到30mL中

C.30～不到100mL中

D.100～不到1000mL 中

E.10000mL中不能完全

5.中国药典采用IR鉴别药物时，通常采用一些方法制备其试样。以下不属于其试样制备方法的是

A.压片法；

B.糊状法；

C.膜法；

D.溶液法；

E.气体生成法

6.钠盐、钾盐和钙盐的焰色反应的颜色分别为

A.鲜黄色、砖红色、紫色；

B.鲜黄色、紫色、砖红色；

C.紫色、鲜黄色、粉红色；

D.砖红色、粉红色、鲜黄色；

E.鲜黄色、粉红色、砖红色

名词解释：

一般鉴别试验专属鉴别试验

溶解度熔点吸收系数比旋度

中国药典规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备的标准砷斑，今依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，问应取供试品多少克？

取溴化钠0.5g，检查砷盐，与标准砷溶液 2.0ml制备的标准砷斑比较，不得超过规定限量（0.01．含锑药物的砷盐检查方法为

A.古蔡法

B.碘量法

C.白田道夫法

D.Ag-DDC

E.契列夫法

2．药物中杂质的限量是指

A.杂质是否存在

B.杂质的合适含量

C.杂质的最低量

D.杂质检查量

E.杂质的最大允许量

3．中国药典中收载的砷盐检查方法为

A.摩尔法

B.碘量法

C.白田道夫法

D.Ag-DDC

E.契列夫法004%）。标准砷溶液的浓度是多少（μg/ml）？

4.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目

A.硫酸盐检查

B.氯化物检查

C.溶出度检查

D.砷盐检查

E.铁盐检查

5.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑

A.氯化汞

B.溴化汞

C.碘化汞

D.硫化汞

E.氧化汞

6.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是

A.吸收砷化氢

B.吸收溴化氢

C.吸收硫化氢

D.吸收氯化氢

E.吸收碘化氢

7.下列以检测方法作为杂质检查项目名称的是

A.其它生物碱

B.易碳化物

C.游离水杨酸

D.杂质A

E.有关物质

8.硫酸亚铁中杂质高铁盐的检查采用的是下列哪种方法

A.滴定法

B.TLC

C.沉淀反应法

D.显色反应法

E.气体生成法

9.药物纯度符合规定是指

A.含量符合药典的规定

B.纯度符合分析纯的规定

C.绝对不含杂质

D.对病人无害

E.杂质限量不超过规定

10.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与AgNO3作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是

A.稀硫酸

B.稀盐酸

C.稀醋酸

D.稀硝酸

E.稀磷酸

11.中国药典（2010年版）收载的硫酸盐检查试验中所用的标准对照液为

A.标准硫酸铝试液

B.标准硫酸钾试液

C.标准硫酸铜试液

D.标准硫酸锌试液

E.标准硫酸钠试液

12.铅盐检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是

A.3.5；

B.5.5；

C.7.5；

D.11.5；

E.13.5

13. 干燥失重主要检查药物中的

A.硫酸灰分；

B.易炭化物；

C.水分；

D.水分及其他挥发性成分；

E.有机溶剂

14．氯化物检查中加入硝酸的目的是

A 加速氯化银的形成

B 加速氧化银的形成

C 除去CO32+、SO42-、PO43-的干扰

D 改善氯化银的均匀度

15．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）

A 硫酸盐检查

B 氯化物检查

C 溶出度检查

D 重金属检查

一般杂质特殊杂质

杂质限量重金属

炽灼残渣干燥失重

恒重

简答题

1.试述古蔡氏法检查砷盐原理。

2.古蔡氏法检查砷盐操作中为何要加碘化钾和酸性氯化亚锡试液？

3.重金属检查方法有哪些？各适用于什么药物中的重金属检查？

例：取苯巴比妥钠约0.2g，精密称定，依法用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥纳。

已知：苯巴比妥钠称重0.2071g，硝酸银滴定液浓度0.1001mol/L，消耗滴定液体积8.02mL。计算苯巴比妥钠含量（%）？

取乙酰水杨酸约1.5g，精密称定，精确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0mL，水浴上煮沸15min，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。

已知：取样1.5040g，硫酸滴定液F=1.004，样品消耗硫酸滴定液17.05mL，空白消耗49.95mL。求乙酰水杨酸含量（%）。

精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00ml。每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13O2N，请计算非那西丁的含量。

例1：称取己酸孕酮0.0105g,加无水乙醇溶解后,置10ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。吸取1.00ml,置100ml容量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,置1cm吸收池内进行测定,测得吸光度A=0.390。按己酸孕酮的百分吸收系数E1%1cm为393。计算己酸孕酮的含量（％）

例2：取磺胺甲恶唑10片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（相当于SMZ 50mg），另取SMZ对照品约50mg，依法于257nm波长处测定吸光度。

已知：SMZ规格0.4g，10片重5.5028g，称取本品细粉0.0756g，对照品0.0501g，测得供试液A样为0.362，对照液A对为0.330。

计算本品标示量的百分含量？

1、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为

A．精密度 B. 耐用性 C. 准确度D. 线性 E. 范围

2、氧瓶燃烧法测定含溴药物时的吸收液是

A．水 B. 水-氢氧化钠溶液 C. 水-氢氧化钠-饱和二氧化硫溶液 D. 水-过氧化氢溶液 E. 稀硝酸

3、常用的准确度表示方法是

A．回收率 B. 标准偏差 C. 相对标准偏差 D. S/N=2 E. S/N=10

4、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

A．体内内源性杂质 B. 内标物 C. 辅料

D. 合成原料、中间体

E. 同时服用的药物

5、在测定碘他拉酸的含量时，其样品的前处理方法是

A．直接回流后测定 B. 酸水解后测定 C. 碱水解后测定 D. 酸性还原后测定 E. 碱性还原后测定

6、原料药含量的常用表示方法为

A．百分含量 B. 标示量百分含量 C. 重量 D. 浓度 E. 以上都不是7、中国药典规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制在

A．0.0～1.0 B. 0.3～0.7 C. 0.2～0.8 D. 0.1～0.9 E. 0.3～1.0

8、重现性是指

A．相同实验室，同一分析人员测定结果的精密度

B. 相同实验室，不同分析人员测定结果的精密度

C. 相同实验室，不同仪器测定结果的精密度

D. 不同实验室，同一分析人员测定结果的精密度

E. 不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度

9、重复性是指

A．相同实验室，同一分析人员测定结果的精密度

B. 相同实验室，不同分析人员测定结果的精密度

C. 相同实验室，不同仪器测定结果的精密度

D. 不同实验室，同一分析人员测定结果的精密度

E. 不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度

10、线性的数据要求为

A.回归方程

B. 相关系数

C. 线性图

D. 以上都要求

E. 以上都不要求

9、重复性是指

A．相同实验室，同一分析人员测定结果的精密度

B. 相同实验室，不同分析人员测定结果的精密度

C. 相同实验室，不同仪器测定结果的精密度

D. 不同实验室，同一分析人员测定结果的精密度

E. 不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度

10、线性的数据要求为

A.回归方程

B. 相关系数

C. 线性图

D. 以上都要求

E. 以上都不要求

滴定误差滴定度准确度精密度

重复性重现性专属性耐用性

检测限

1.精密称取阿司匹林0.3849g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定，用去氢氧化钠滴定液20.77ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。问：

（1）中性乙醇的作用？

（2）阿司匹林的百分含量？

答（1）阿司匹林在水中微溶，易溶于乙醇，故使用乙醇为溶剂。乙醇对酚酞指示剂显酸性，可消耗氢氧化钠使测定结果偏高。故使用之前需先用氢氧化钠中和至对酚酞指示剂显中性（3

分）

（2）阿司匹林的百分含量=[（0.1022/0.1）×20.77×18.02/0.3849×1000]×100%=99.4%（7分）

例：取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.608g，研细后，精密称取0.3026g，按药典规定用两步滴定法测定含量。消耗硫酸滴定液（0.0518mol/L）22.82ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.76ml。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于18.02mg的C9H8O3。求阿司匹林片标示量的百分含量？

1.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是

A. 碘化钾

B. 碘化汞钾

C. 三氯化铁

D. 硫酸亚铁

E. 亚铁氰化钾

2.水杨酸与三氯化铁试液反应，适宜的条件是

A.pH7

B. pH4-6

C. pH7-8

D. pH10-12

E. pH2-3

3.可与二硝基苯肼缩合生成偶氮化合物的药物是

A.对乙酰氨基酚

B. 阿司匹林

C. 吡罗昔康

D. 酮洛芬

E. 吲哚美辛

4.阿司匹林片剂可采用的测定方法为

非水滴定法 B. 水解后剩余量滴定法

C. 两步滴定法

D. 柱分配色谱-紫外分光光度法

E. 双相滴定法

5. 阿司匹林中含量最高的杂质为

A. 乙酰水杨酸酐

B. 乙酰水杨酸水杨酸

C. 水杨酸

D. 水杨酰水杨酸

E. 以上都不对

6.阿司匹林片剂的含量测定采用两步滴定法是因为

A.片剂中有酸性稳定剂和分解产物

B.片剂中有碱性稳定剂

C.片剂中有分解产物

D.阿司匹林在水中溶解度小

E.计算上原因

7.两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是

A.45mg

B.18mg

C.9.01mg

D.45.04mg

E.18.02mg

8.阿司匹林的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指

A.对所用指示剂显中性

B.pH=7

C.除去酸性杂质的乙醇

D.对甲基橙显中性E、相对被测物而言

9.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查采用

A.碱性亚硝基铁氰化钠法

B.双相滴定法

C.提取后双相滴定法

D.HPLC法

E.TLC法

10.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是

A. 苯酚

B. 乙酰水杨酸

C. 水杨酸

D. 醋酸钠

E. 醋酸苯酯

11.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是

测定阿司匹林含量

消除共存酸性物质的干扰

C. 使阿司匹林反应完全

D. 便于观测终点

E. 有利于第二步滴定

填空题

1.甲芬那酸中的特殊杂质检查，主要检查，ChP2010采用的检查方法是。

2.ChP2010采用检查阿司匹林中的游离水杨酸

3. 酸碱直接滴定法测定阿司匹林的含量，所用溶剂为，所用指示液为。

4.对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量不得超过0.005%。

简答题

1. 阿司匹林中游离水杨酸是如何产生的？为什么要检查其限量？中国药典2010版采用什么方法检查？其限量是多少？

2.中国药典对阿司匹林片含量测定为什么采用两步滴定法？分为哪两步？

1．下列可发生双缩脲反应的药物是

A.肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C.盐酸克伦特罗

D.盐酸多巴胺

E. 盐酸麻黄碱

2．溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当于多少mg的盐酸去氧肾上腺(M=203.67)

A、67.89

B、3.395

C、33.95

D、5.092

E、6.789

3．肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是

A.水杨醛

B. 间氨基酚

C. 对氨基酚

D.酮体

E. 苯甲酸

4、非水溶液滴定法测定肾上腺素含量所用指示剂是

A、结晶紫

B、萘酚苯甲醇

C、酚酞

D、电位法指示终点

E、孔雀绿

5.非水滴定法测定苯乙胺类药物含量时加醋酸汞的作用是

A、抗氧化作用

B、增强该类药物的碱性

C、增加药物稳定性

D、助溶作用

E、消除氢卤酸对滴定的不良影响

6.肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的

A、紫外吸收性质差异

B、溶解性质差异

C、色谱行为差异

D、酸碱性质差异

E、氧化还原性质差异

7.Chp2010收载的肾上腺素含量测定方法是

A.非水溶液滴定法

B. 酸碱直接滴定法

C.亚硝酸钠滴定法

D.碘量法

E. 溴量法

8.非水溶液滴定法测定苯乙胺类药物含量时采用的滴定剂是：

A、甲苯

B、丙酮

C、高氯酸

D、冰醋酸

E、醋酸汞

9.非水溶液滴定法中当被测药物的pKb 为8-10时，宜选的溶剂是

A、甲苯

B、乙腈

C、醋酐

D、醋酸汞

E、冰醋酸

10.Chp2010收载的盐酸克伦特罗原料药含量测定方法是

A.非水溶液滴定法

B. 酸碱直接滴定法

C.亚硝酸钠滴定法

D.碘量法

E. 溴量法

11.Chp2010收载的盐酸去氧肾上腺素原料药含量测定方法是

A.非水溶液滴定法

B. 酸碱直接滴定法

C.亚硝酸钠滴定法

D.碘量法

E. 溴量法

1.ChP2010收载的苯乙胺类拟肾上腺素药物对映体，采用测定进行光学纯度检查。

2.非水溶液滴定法进行药物含量测定时，当碱性药物的pKb为8～10时，宜选用作为溶剂，pKb为10～12时，宜选作为溶剂；pKb＞12时，应选用作为溶剂。

3.非水溶液滴定法的终点确定，常用法和法。

4.盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分子结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，可显特征反应。

5.中国药典（2010）中规定肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素等药物要检查的特殊杂质是。

简答题

1.为什么国内外药典均采用非水溶液滴定法测定苯乙胺类药物含量。

2.简述非水溶液滴定法测定弱碱性类药物含量的适用范围。

计算：盐酸去氧肾上腺素（C9H13NO2·HCl=203.67）含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液（0.05mol/L）50ml，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液（0.1015mol/L）滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量。

计算：精密称取盐酸普鲁卡因0.5207g，按永停滴定法,在15～25℃用亚硝酸钠滴定液（0.1022mol/L）滴定到终点，用去亚硝酸钠滴定液18.52ml.已知,每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因。求盐酸普鲁卡因的百分含量？

1.亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有若干，ChP2010采用的方法为

A.电位法

B.外指示剂法

C.内指示剂法

D.永停法

E.碱量法

2.盐酸利多卡因在酸性溶液中，与氯化钴试液反应，生成细小钴盐沉淀的颜色是

A.蓝紫色

B.紫堇色

C.绿色

D.猩红色

E.亮绿色

3.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是

A.乙酰水杨酸

B.对氨基水杨酸钠C．注射用盐酸普鲁卡因 D.盐酸普鲁卡因

E.苯佐卡因

4.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

A.使终点变色明显

B.使氨基游离

C.增加NO+的浓度

D.增强药物碱性

E.增加离子强度

5.ChP2010收载盐酸利多卡因注射液的含量测定方法是：

A. 亚硝酸钠滴定法

B. 紫外分光光度法

C. 高效液相色谱法

D. 非水溶液滴定法

E. 溴量法

6.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸

A. 盐酸普鲁卡因

B. 盐酸氯普鲁卡因

C.盐酸普鲁卡因胺

D. 盐酸丁卡因

E.盐酸利多卡因

7、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成

A、重氮盐

B、N—亚硝基化合物

C、亚硝基苯化合物

D、偶氮氨基化合物

E、偶氮染料

8、亚硝酸钠滴定法中，为避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端：

A. 插入液面下约1/3处

B. 插入液面下约2/3处C．插入液面下约1/2处

D. 液面上1/2处

E. 与液面相接

1.具有的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成，可用法指示反应终点。

2.在亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，所用的酸多采用。芳胺类药物与酸的摩尔比为

。

1.盐酸普鲁卡因注射液为什么要进行对氨基苯甲酸的检查？检查方法和限量？

2.亚硝酸钠滴定法中加入过量盐酸的作用？

1. 尼莫地平具有氧化性，与亚铁盐反应，呈现的颜色变化是

A.溶液变为白色

B.出现沉淀，沉淀由灰绿色变为红棕色

C.溶液显橙红色

D.出现橙红色沉淀

E.无变化

2. 各国药典规定对二氢吡啶类药物中引入的杂质检查大多采用的方法是

A.TLC

B.紫外分光光度法

C.比色法

D.HPLC

E.IR

3. ChP2010的二氢吡啶类药物原料药均采用何种方法测定含量

A.TLC

B.紫外分光光度法

C.铈量法

D.HPLC

E.非水溶液滴定法

4. ChP2010收载的尼莫地平软胶囊采用何种方法测定含量

A.TLC

B.紫外-可见分光光度法

C.铈量法

D.HPLC

E.非水溶液滴定法

1.二氢吡啶类药物的共同特征是均含有的母核。

2.二氢吡啶类药物的苯环硝基具有性，在酸性下被锌粉还原为，可用重氮化-偶合反应鉴别。

例:异戊巴比妥及其钠盐的测定（ChP2010）

取本品约0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3％无水碳酸钠溶液15m1，照电位滴定法法（附录VI A），用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mo1/L）相当于23.63mg的C11H18N2O3（或24.83mg的C11H17N2NaO3）。

计算：供试品0.2005g

C（AgNO3）：0.0988mol/L

V=8.52ml

异戊巴比妥% ？

取本品约0.1g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.1mol/L）25mL，再加盐酸5mL，立即密塞并振摇1min，在暗处静置15min后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 溴滴定液（0.1mo1/L）相当于13.01mg的C12H17N2NaO3。

取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml 量瓶中，加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。照可见分光光度法，在304nm的波长处测定吸光度；另取硫喷妥对照品适量，精密称定，用0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml 中约含5g的溶液。同法测定。根据每支的平均装量计算。每1mg硫喷妥相当于1.091mg 的C11H17N2Na2S。

硫喷妥钠（mg）=1.091×Cs×(Au/As) ×D×10-3

1．巴比妥类药物为

A．两性化合物B．中性化合物

C．弱酸性化合物 D．弱碱性化合物

E．强碱性化合物

2．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:

苯巴比妥 B. 异戊巴比妥

C. 司可巴比妥

D. 巴比妥

E. 硫喷妥钠

3. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:

A. 盐酸可待因

B. 咖啡因

C. 新霉素

D. 维生素 C

E. 异戊巴比妥

4. 苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为

A苯巴比妥钠不溶于水B．运输方便

C．对热敏感D．水溶液对光敏感

E．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应

5．银量法测定巴比妥药物含量采用溶剂系统为

A．水-醇混合溶剂B．甲醇及3%无水碳酸钠

C．冰醋酸-醋酐D．无水乙醇

E．胶束水溶液

6. 巴比妥类药物与钴盐反应常用的溶剂为:

A. 无水甲醇

B. 丙酮

C. 高氯酸

D. 碳酸钠

E. 无水丙酮

7. 中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:

K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液

C. Fe(III)盐指示液

D. 电位法指示终点法

E. 永停滴定法

8. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:

A. 1.301

B. 2.603

C. 26.03

D. 52.05

E. 13.01

9. ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:

A.紫外分光光法

B. 银量法

C. 酸碱滴定法

D. 比色法

E. 差示分光光度法

10．以下哪些性质与苯巴比妥相符

A．与吡啶和硫酸铜试液作用显绿色

B．与硫酸和亚硝酸钠反应产生橙黄色

C．其钠盐须制成粉针剂，临用前用注射用水溶解

D．具有较强的抗癫病作用E．易溶于水

11.在pH2的酸性溶液中，巴比妥类药物能发生:

A.一级电离

B.二级电离

C.不能电离

D.以上均不正确

ChP2010盐酸异丙嗪的含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加0.1mol/L的盐酸溶液5ml 与乙醇50ml溶解后。照电位滴定法，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，出现第一个突跃点记下消耗的毫升数V1，继续滴定至出现第二个突跃点记下消耗的毫升数V2，V2与V1之差即为本品消耗滴定液的体积。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于32.09mg的C17H20N2S.HCl

1.能与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是

A.三硝基苯酚

B.三氯化铁

C.茜素锆

D.氯化钡

E.碱性酒石酸铜

2.能遇钯离子络合显色的药物是

A.尼可刹米

B.硝苯地平

C.异烟肼

D.盐酸氯丙嗪

E.地西泮

3.国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是：

A.铈量法

B.钯离子比色法

C.非水溶液滴定法

D.紫外分光光度法

E.高效液相色谱法

4.ChP2010中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是

A.直接紫外分光光度法

B.提取后分光光度法

C.提取后双波长分光光度法

D.一阶导数分光光度法

E.二阶导数分光光度法

5.下列吩噻嗪类药物中，在254nm波长处吸收峰的强度和位置受到取代基的影响，其中峰位红移最为显著的是

A.盐酸异丙嗪

B.盐酸氯丙嗪

C.奋乃静

D.葵氟奋乃静

E.盐酸硫利达嗪

1.吩噻嗪类药物分子结构中均含有母核

2.苯并噻嗪类药物的紫外特征吸收，主要由母核三环的共轭体系产生。

3.苯并噻嗪类药物硫氮杂蒽环上硫原子为-2价，具有，易氧化呈色；硫原子有两对孤

对电子，易与形成而呈色

盐酸氯丙嗪注射液含量测定如下：精密量取本品2ml（规格为1ml/25mg），置250ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）至刻度，摇匀，照分光光度法，在306nm的波长处测得吸收度为0.460，按盐酸氯丙嗪的吸收系数（E1%1cm）为115，计算盐酸氯丙嗪注射液的标示量%。

称取硫酸奎宁0.1601g，加冰醋酸7ml溶解后，加醋酐3ml，结晶紫指示剂1滴，用0.1018mol/L 的HClO4液滴定至溶液显绿色，消耗HClO4滴定液6.35ml，空白试验消耗高氯酸滴定液0.25ml。已知每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.90mg的（C20H24N2O2）2·H2SO4。计算硫酸奎宁的百分含量？

1.下列哪个属于莨菪烷类药物

A.硫酸阿托品

B.阿司匹林

C.异烟肼

D.苯佐卡因

E.苯巴比妥

2.下列无旋光性的药物是

A.氢溴酸东莨菪碱

B.硫酸奎宁

C.硫酸奎尼丁

D.维生素C

E.硫酸阿托品

3.ChP2010采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，药物与高氯酸的摩尔比为

A.1:1

B.1:2

C.2:1

D.2:2

E.2:2

4.取某生物碱类药物10mg，加发烟硝酸5滴置水浴上蒸干，得黄色残渣放冷，加乙醇2-3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。该药是

A.盐酸麻黄碱

B.硫酸阿托品

C.盐酸吗啡

D.贝诺酯

E.硝酸士的宁

5.硫酸阿托品片的含量测定方法是

A.非水滴定法

B.酸性染料比色法

C.提取中和法

D.反相离子对HPLC

E.紫外分光光度法

6.酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，所用酸性染料为

A.曙红

B.溴甲酚绿

C.酚酞

D.百里酚蓝

E.溴百里酚蓝

7.酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，测定吸收度的溶液为

A.水溶液

B.氯仿液

C.氯仿与水的混合溶液

D.乙醚萃取液

E.乙醇萃取液

8.酸性染料比色法中最重要的影响因素是

A.酸性染料种类

B.酸性染料浓度

C.有机溶剂种类

D.水分的影响

E. 水相pH的选择

9.阿托品水解生成___与___。

10.简述酸性染料比色法原理。

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

(2020年编辑)药物分析习题集 附答案

药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）

A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题

最新药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2

b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救

生物药剂学与药物动力学试卷及答案

生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67

最全药物分析习题与答案

药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照 说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。 二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 5．英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。 (A)WHO （世界卫生组织） (B)GMP (C)INN （国际非专利药名,国际非专利商标名）(D)NF (E)USP 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4．中国药典(2005年版)是怎样编排的？ 答: 凡例、正文、附录、索引。 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量； 空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6．常用的药物分析方法有哪些？ 答: 物理的方法、化学的方法。 7．药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？

药物化学题库 及答案.doc.

药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H

D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基

E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷

10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为

药物学基础试题及答案之一

《药物学基础》试题 （考试时间120分钟；满分：100分） 本试卷分第一卷和第2卷两部分。第1卷为选择题，第2卷为非选择题。 第I卷（选择题45分） 注意事项： 1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答案不能答在试卷上。 一、单项选择题：（本大题有45小题，每小题1分，共45分，每小题只有一个正确答案）一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题1∽3 1.对此病人用药后应特别注意监测的是 A、呼吸 B、心率 C、心电图 D、脑电图 E、血压 2.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是 A、肝损害 B、过敏反应 C、低血压 D、锥体外系反应 E、嗜睡 3.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是 A、抗精神病 B、直立性低血压 C、帕金森征 D、镇吐 E、影响体温 ◇张先生，52岁，因患慢性心功能不全，医生给予地高辛治疗，请回答问题4--10 4.地高辛发挥强心作用是由于其抑制了： A．胆碱酯酶 B.磷酸二酯酶 C.Na+,K+--ATP酶 D.血管紧张素转化酶 E.单胺氧化酶 5.地高辛治疗效果最佳的心功能不全是 A.缩窄性心包炎 B.甲亢 C.严重贫血 D.肺源性心脏病 E. 瓣膜性心脏病 6.若出现偶发性室性早搏，除应立即停用地高辛外，通常应酌情补充 A.钙剂 B.钠盐 C.钾盐 D.镁盐 E.葡萄糖 7.若出现室性心动过速，处理宜首选 A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.去乙酰毛花苷 D.毒毛花苷K E.阿托品 8.若出现窦性心动过缓，处理宜用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.苯妥英钠 9.强心苷中毒时出现的心律失常最多见、最有诊断价值的是 A.偶发性室性早搏 B.房性早搏 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心率 56次/分 10.不宜与地高辛合用的药物是 A.钾盐 B.螺内酯 C.拟肾上腺素药 D.葡萄糖 E.吗啡 ◇张女士，有尿频、尿急、尿痛等症状一天，经尿液检查诊断为大肠埃希菌所致的泌道感染，请回答问题11--15 11.除休息、饮水外，治疗应首选 A.庆大霉素 B. 青霉素 C.氯霉素 D. 头孢氨苄 E. 复方新诺明 12.为提高疗效及减轻膀胱刺激症状，可采取： A.与链霉素合用 B. 与复方新诺明合用 C. 酸化尿液 D. 与TMP合用 E. 与碳酸氢钠合用 13.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣，可能发生： A.耳毒性 B.肾毒性 C.神经肌肉接头阻滞 D.病房噪音大 E.以上都不是 14.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣、听力减退等症状，应采取的正确措施是

药分一些基础习题及答案

1．关于中国药典，最正确的说法是D A ．一部药物分析的书 B ．收载所有药物的法典 C ．一部药物词典 D ．我国制定的药品标准法典 E ．我国中草药的法典 2．药物分析的任务是ABCD A. 常规药品检验 B. 药物研制过程中的分析监控 C. 参与临床药学研究 D. 制定药品标准 E. 药理动物模型研究 3 属于法定药品质量标准的有AB A.中国药典 B.国家药品标准 C. 临床试验用药品标准 D.药厂内部标准 E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg ）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶 1. 含量测定时，取供试品约0.2g ，精密称定B 2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C 3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L ）时，精密量取本液10ml D 4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E 5. 配制高效液相色谱流动相 [甲醇-水（30∶70）] 500ml A 5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9 修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.5404 6在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 D A. 0.2 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 22.15 ml E. 20.000 ml 7用25ml 移液管移取25ml 溶液，应记成 C A. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 25±1ml 8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 B A. 凡例 B. 附录 C. 目录 D. 正文 E. 以上都不对 11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方 1. JP 应是 E 2. 中国药典最新版应是 D 3. 药典采用的测定方法收载于 C 4. 药品的质量标准应处在药典的 A 5. 药品检验中对精密度的要求在 B 12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABD A. 熔点 B. 吸收系数 C. 色谱法的 tR D. 比旋度 E. 氯化物检查 13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCD A. 外观的检查 B. 安全性的检查 C. 纯度的检查 D. 有效性的检查 E. 物理常数的检查 85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查 例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同 97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 B A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g 96：79．检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？D A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml 95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，ml 110100.110106 6=???=?=--c S L V g 0.2%100%0001.01012%1006 =???=??=-L c V S

药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2

D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.

药物分析第七版复习题答案

药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。6．INN是国际非专利名的缩写。7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.sodocs.net/doc/b52331023.html,A B. USP C.JP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ B.10~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准

药事管理学试题(答案)

药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） A、国药准字H13021770 B、国药准字J14031880 C、H20040008 D、国药证字H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（） A、中药生产企业 B、药品生产企业 C、中药加工企业 D、中药材生产企业 15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 二、B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一

药物分析习题与参考答案

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分） 1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 3. 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.%（ml/ml）

4. 凡例、正文、附录是 A.药典内容组成的三部分 B.英文缩写ChP代表 C.药品必须符合质量标准的要求 D.表明原料药质量优、劣 E.药品检验、流通、生产质量控制的依据 5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 6. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典 7. 我国药典修订一次是 A.10年 B.7年 C.5年

D.3年 E.1年 8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A、1~14的PH试纸 B、酚酞指示剂 C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、6~9PH试纸 9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？ A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇 10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量检查 C、热原实验 D、含量均匀度检查 E、重（装）量检查

药物化学综合试题(有答案)

第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B

6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪

药物分析习题有答案

第五章巴比妥类药物的分析 一、选择题 1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：C A. 紫色 B. 蓝色 C. 绿色 D. 黄色 E. 紫堇色 2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A） A. 与溴试液反应，溴试液退色 B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物 C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀 D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物 3. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：B A. 红色配位化合物； B. 十字形紫色结晶； C. 浅紫色菱形结晶； D. 银镜 4. 巴比妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后生成绿色物质［椐此可将其与一般巴比妥类药物（生成紫色物质）区别出来］的是：A A.硫喷妥钠； B.己琐巴比妥； C.戊巴比妥； D.环己烯巴比妥 5. 巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，其性质是：A A.B + C+D B.与铜盐、银盐生成配位化合物 C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨 D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式） 6. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：C A.弱酸性条件 B.酸性条件 C.碱性条件 D.在强碱性下加热后 E.中性条件 7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是：B A.巴比妥酸 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.巴比妥钠 E.异戊巴比妥 8. 巴比妥类药物可在碱性条件下用紫外分光光度法可测定其含量是因为：A A.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 B.母核丙二酰脲有两种取代基 C.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 D.母核丙二酰脲有芳香取代基 9. 与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：E A.硫喷妥钠 B.硫酸奎宁 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.苯巴比妥 10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不在溶解，该药物应是：C

药学院临床药学专业药物分析试题(A)

南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷） 班级__________ 姓名__________ 学号__________ （如有错误，欢迎大家批评指正） 一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ） A ．USP B ．BP C ．JP D ．Ph.Int 2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液 4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物 5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮 6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是

A、氯氮卓 B、乙酰水杨酸 C、青霉素钠 D、苯巴比妥 E、乌洛托品 7．巴比妥类药物不具有的特性为（） A、弱酸性 B、弱碱性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征 8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（） A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行 C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D、酸度高反应加速，宜采用高酸度 E、酸性条件下，室温即可，避免副反应 9、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（） A、庆大霉素C组分具有紫外吸收 B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收 C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E、在流动相作用下具有了紫外吸收 10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如（） A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物 11、芳香胺类药物的含量测定方法（） A、非水滴定法 B、NaNO2滴定法 C、间接酸量法 D、B+C两种 E、A+B 12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是（） A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮 13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（） A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸 D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸 14.古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（） A．吸收氯化氢气体B．吸收溴化氢气体 C．吸收硫化氢气体D．吸收二氧化硫气体 15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（） A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度 B、严格重量差异的检查 C、严格含量测定的可信程度 D、避免制剂工艺的影响 E、避免辅料造成的影响 16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（） A、硫酸苯丙胺 B、盐酸甲氧明 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸克伦特罗 E、盐酸苯乙双胍 17、药物的紫外光谱参数，可供指认（） A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 18、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）

药物化学题库试题及答案

药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；

10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)

药物分析复习习题与答案

第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml

示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=