2-硝基氯化苄

2-硝基氯化苄化学品安全技

术说明书

第一部分：化学品名称化学品中文名称：2-硝基氯化苄 化学品英文名称：2-nitrobenzyl chloride 中文名称2：邻硝基氯化苄 英文名称2：o-nitrobenzyl chloride 技术说明书编码：1201CAS No.：

612-23-7 分子式：

C 7H 6ClNO 2分子量：171.58第二部分：成分/组成信息

有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜及呼吸道有刺激作用。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。吸入后可能由于喉、支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。 环境危害：对环境有严重危害，对水体可造成污染燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火能燃烧。与强氧化剂接触可发生化学反应。受热分解释出有毒的氮氧化物和氯化物气体。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化氮灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置第七部分：操作处置与储存

有害物成分 含量 CAS No.:

2-硝基氯化苄 612-23-7

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (mg /m 3)：未制定标准前苏联M AC (mg /m 3)：未制定标准TLVT N：未制定标准TLVW N：未制定标准工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。 第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：浅黄色、有催泪性和恶臭的晶状固体。熔点(℃)：48~49沸点(℃)：无资料相对密度(水=1)：无资料相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：无资料燃烧热(kJ /m ol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无资料引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、乙酸，易溶于丙酮、苯。主要用途：用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强还原剂、强碱。避免接触的条件：潮湿空气。第十一部分：毒理学资料LD 50：无资料L C50：无资料第十二部分：生态学资料其它有害作用：该物质对环境有严重危害，应特别注意对水体的污染。第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除第十四部分：运输信息危险货物编号：61685 包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。 第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。急性毒性：

氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展

2007年第26卷第1期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·1· 化工进 展 氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展 郭 方，吕连海 （大连理工大学化工学院 精细化工国家重点实验室，辽宁 大连 116012）摘要：综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较，讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高，但是铂金属价格昂贵，且不能完全避免脱氯副反应；钯基和镍基催化剂活性好，但脱氯严重，通常需要引入脱氯抑制剂或使其形成非晶态合金提高产物的选择性；钌基催化剂的活性比铂基、钯基、镍基催化剂低，但选择性高，如何提高钌基催化剂的催化活性是今后的研究方向。 关键词：氯代硝基苯；催化加氢；氯代苯胺 中图分类号：O 643.38 文献标识码：A 文章编号：1000–6613（2007）01–0001–06 Recent progress in selective catalytic hydrogenation of chloronitrobenzene to chloroaniline GUO Fang，Lü Lianhai （State Key Laboratory of Fine Chemicals，School of Chemical Engineering，Dalian University of Technology， Dalian 116012，Liaoning，China） Abstract：The recent progress in selective catalytic hydrogenation of chloronitrobenzene to chloroaniline is reviewed. The characteristic properties of platinum, palladium, ruthenium and nickel-based catalysts are summarized. The platinum-based catalysts have high activity and good selectivity, but Pt is very expensive and the hydrodechlorination side-reaction could not be fully suppressed; The palladium and nickle-based catalysts have very high activity, but the selectivity to chloroaniline is low with serious side-reaction. Amorphous alloy has good catalytic performance, while its stability has to be improved. The ruthenium-based catalysts have the highest selectivity at reasonable conversion, indicating a good potential for industrial application. Future research should focus on improving the activity of Ru-based catalyst. Key words：chloronitrobenzene；catalytic hydrogenation；chloroaniline 氯代苯胺是一类重要的有机中间体，广泛应用于染料、医药、农药等精细化学品的合成。目前，氯代苯胺大多数由芳香硝基化合物还原制得，工业上主要采用铁粉、硫化碱，水合肼还原法和催化加氢还原法。铁粉、硫化碱，水合肼还原法流程长、三废多、产品质量差；催化加氢还原法环境友好、产品质量稳定、工艺先进，受到人们的广泛关注。随着科学技术的发展以及环保意识的提高，加氢还原法制备氯代苯胺是发展的必然趋势。 氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺是一个复杂的反应过程[1]，催化加氢过程中会发生大量副反应，其中加氢脱氯反应是最严重的副反应，必须加以抑制。目前，抑制脱氯反应的方法大致分为两类：一是在反应中加入脱氯抑制剂[2]，如吗啉、多胺、硫、磷化物等，通过抑制剂与金属粒子间相互作用改变催化剂的性质，从而提高反应的选择性。这种方法在抑制脱氯副反应的同时也大大降低了催化剂的活性，并且造成产品后处理复杂；二是对催化剂性质进行优化，比如将贵金属形成合金，改变催化剂的粒径或选择适 收稿日期 2006–09–19；修改稿日期 2006–10–08。 第一作者简介郭方（1981—），女，博士。联系人吕连海，教授。 电话 0411–88993835；E–mail lianhai@https://www.sodocs.net/doc/b26654713.html,。

硝基苯类的测定

第二十二章硝基苯类的测定 22.1概述 硝基苯是一种广泛应用的化工原料，常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等。该类化合物均难溶于水，易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。应用于印染、国防、塑料、医药与农药工业。由于硝基苯结构稳定，较难降解，特别是进入水体会以黄绿色油状物沉入水底，并随地下水渗入土壤，长时间保持不变，因此，造成的水体和土壤污染会持续相当长的时间，并对水生生态系统和土壤—陆地生态系统产生一系列的生态影响和环境效应。 人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用，可引起神经系统症状、贫血，可破坏人体的肝脏和呼吸系统，由于其毒性强、分布广，硝基苯可直接作用于肝细胞导致肝实质病变，引起中毒性肝病。肝脏脂肪变性，严重者可发生亚急性肝坏死。急性硝基苯中毒的神经系统症状较明显，严重者可有高热，并有多汗，缓脉，初期血压升高，瞳孔扩大等植物神经系统紊乱症状。慢性中毒可有神经衰弱综合症，慢性溶血时，可出现贫血、黄疸。吸人硝基苯后，由于它的氧化作用，使血红蛋白变成氧化血红蛋白(即高铁血红蛋白)，大大阻止了血红蛋白的输送氧的作用,因而呈现呼吸急促和皮肤苍白的现象。症状严重的患者会因呼吸衰竭而死亡。 22.2相关环保标准和工作需要 国外学者对硝基苯的环境效应已经有了一定研究。但过去一段时期，硝基苯污染在我国并没有引起足够重视，有关硝基苯环境行为及产生的环境效应等方面研究基础薄弱，对生物暴露情况、硝基苯的作用效果及作用机制等缺乏数据，限制了风险评价、管理及硝基苯等苯类有机环境污染物控制战略计划的制定。 按照我国国家标准《急性毒性实验》附录D的毒性分级标准，硝基苯(501～5000 mg/kg)属于低毒污染物，但由于硝基苯属于易燃易爆的危险物质，容易产生环境污染事件，因此许多国家和组织都将硝基苯作为优先污染物记录在案，特别是2005年中石油吉林石化公司爆炸引起的硝基苯污染事件为人们再次敲响了警钟，因此，有必要对环境中硝基苯进行监测。目前还未制定出土壤中硝基苯的标准限值，其在水体中的标准限值规定如下，国家在《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）[2]中规定集中式生活饮用水地表水特定项目标准限值中规定：硝基苯为 0.017mg/L、二硝基苯为 0.5mg/L、2，4-二硝基甲苯为0.0003mg/L、硝基

催化还原邻氯硝基苯的研究

四川理工学院毕业设计（论文）文献综述催化还原邻氯硝基苯的研究 姓名：...... 学号：...... 专业：化学 班级：化学.... 指导教师：.... 四川理工学院化学与制药工程学院 二O一三年三月

催化还原邻氯硝基苯的研究 摘要：卤代苯胺是一类很重要的有机中间体，广泛用于合成染料、农药、医药、香 料及橡胶助剂等的原料及中间体。本文将围绕催化还原邻氯硝基苯的研究展开综 述，综述邻氯硝基苯选择性加氢的研究进展、催化还原邻氯硝基苯产物的应用、机 理，并进一步探讨邻氯硝基苯催化还原的研究进展。 关键词：邻氯硝基苯；催化加氢；邻氯苯胺；金属催化剂 一. 前言 芳香族氨基化合物是一类重要的有机中间体，广泛用于染料、医药、农药等的合成。传统的工业合成多以芳烃的硝基、亚硝基、氰基、羟基等衍生物为原料进行生产，而这些方法对环境污染较严重，使他们的应用受到限制。邻氯苯胺是芳香族氨基化合物代表之一，它广泛应用于染料、医药、颜料等精细化工品的合成。随着染料、橡胶、医药和农药工业的发展，卤代苯胺的需求量正逐年上升，以卤代苯胺为原料生产出的下游产品和市场看好，欧美等地区芳胺与卤代芳胺的生产量及消费量占世界的50%和90%以上，国内随着染料、材料、医药和农药工业的发展，苯胺及卤代苯胺的需求量也在逐年增加。目前，工业上主要采用铁粉还原、硫化碱或水合肼还原、磺化氨解和液相催化加氢等几种方法由硝基氯苯合成氯代苯胺。其中，在铁粉还原法中，铁粉容易结块，产生大量的铁泥，除渣困难，严重污染环境；硫化碱还原法存在还原路线复杂，产品收率低，废液量大等缺点；采用磺化氨解法，则需加人汞盐定位剂，也很容易造成环境污染。相比而言，催化加氢还原是在隔绝空气的条件下进行的，产物不容易被氧化，使用的有机溶剂可回收，催化剂可以套用，生产能力高，对环境污染小，这在环保要求不断提高的今天尤为重要；但是，在氯代硝基苯液相催化加氢反应过程中，不仅要保证较高的反应物转化率，而且要抑制苯环上脱氯等副反应的发生，保持高的目标产物选择性，其中的关键因素之一是设计、制备出能有效抑制脱氯的高选择性加氢催化剂[1]。 近些年来，对高选择性加氢催化剂的研究这个领域一直都是研究的热点。 二. 氯代芳香硝基化合物催化加氢研究[2] 1. 液相催化加氢的反应机理

对氯硝基苯吸附在银纳米粒子上的偶联反应

对氯硝基苯吸附在银纳米粒子上的偶联反应 罗文丽 苏亚琼 田向东 赵刘斌 吴德印* 田中群 (厦门大学化学化工学院化学系,固体表面物理化学国家重点实验室,福建厦门361005) 摘要: 表面增强拉曼光谱(SERS)具有极高的检测灵敏度,通过检测吸附分子的SERS 信号,可以获得表面吸 附分子的结构以及可能发生的反应.在拉曼激发光源的辐射下,在碱性溶液中,银纳米粒子表面吸附的对氯硝基苯(PCNB)的SERS 光谱与其固体的常规拉曼光谱相比,出现异常SERS 谱.通过采用密度泛函理论(DFT)计算,对PCNB 以及可能的偶联产物p ,p ?-二氯偶氮苯(DCAB)进行理论分析以及谱峰归属,发现这些异常峰来自其偶联产物DCAB 的偶氮C －N ＝N －C 基团的基频振动.关键词: 表面增强拉曼光谱;密度泛函理论;对氯硝基苯;p ,p ?-二氯偶氮苯;银纳米粒子 中图分类号: O646 Reaction of p -Chloronitrobenzene Adsorbed on Silver Nanoparticles LUO Wen-Li SU Ya-Qiong TIAN Xiang-Dong ZHAO Liu-Bin WU De-Yin * TIAN Zhong-Qun (State Key Laboratory for Physical Chemistry of Solid Surfaces,Department of Chemistry,College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen 361005,Fujian Province,P .R.China ) Abstract:Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS)on silver nanoparticles is highly sensitive because of surface plasmon resonance.We have studied the structures and photoinduced chemical reactions of p -chloronitrobenzene (PCNB)molecules adsorbed on silver nanoparticles using a combination of SERS and density functional theory (DFT)calculations.When the PCNB molecules are adsorbed to the surface of silver nanoparticles in alkaline solution,the SERS spectra are very different from the normal Raman spectra of https://www.sodocs.net/doc/b26654713.html,parison of the DFT simulated Raman spectra of PCNB and p ,p ?-dichloroazobenzene (DCAB)indicates that the new peaks in the SERS spectrum of PCNB adsorbed on silver nanoparticles arise from the azo (C －N ＝N －C)group of DCAB.Key Words: Surface-enhanced Raman spectroscopy;Density functional theory;p -Chloronitrobenzene;p ,p ?-Dichloroazobenzene;Silver nanoparticle [Article] doi:10.3866/PKU.WHXB201209052 https://www.sodocs.net/doc/b26654713.html, 物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao ) Acta Phys.-Chim.Sin .2012,28(12),2767-2773 December Received:July 25,2012;Revised:September 5,2012;Published on Web:September 5,2012.? Corresponding author.Email:dywu@https://www.sodocs.net/doc/b26654713.html,;Tel:+86-592-2189023. The project was supported by the National Natural Science Foundation of China (20973143,91027009,21021002),National Key Basic Research Program of China (973)(2009CB930703),and Xiamen University,China (2010121020). 国家自然科学基金(20973143,91027009,21021002),国家重点基础研究发展规划项目(973)(2009CB930703)和厦门大学(2010121020)资助 ?Editorial office of Acta Physico-Chimica Sinica 1引言 表面增强拉曼光谱(SERS)具有极高的表面检测灵敏度,分子吸附在粗糙的Ag 表面上时,表面增强拉曼散射因子可以达到106倍.1当分子吸附在金属纳米粒子表面上时,由于分子在表面的成键作用、吸附取向变化或分子在表面所处的位置不同, 分子在金属纳米粒子表面产生的拉曼散射信号会 有所不同.2因此,表面增强拉曼光谱信号可以用于研究表面吸附、反应和鉴别表面吸附物种.在苯环上的氢若被硝基取代形成硝基苯,其硝基官能团可能吸附于表面,并具有非常强的拉曼谱峰.在镍(111)表面,其拉曼强度可得到进一步增强,如在表 2767

五氯硝基苯的使用安全常识

五氯硝基苯的使用安全常识 五氯硝基苯：纯品为无色或微黄色晶体，有发霉的气味，熔点146℃，沸点328℃，相对密度（水＝1）1.72，可燃，不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳。五氯硝基苯对环境有严重危害，应特别注意对水体的污染。主要用作中间体，及用于土壤杀菌、除草剂等。 对人体的危害 本品有毒，侵入人体途径主要为吸入、食入和经皮吸收，主要损害心血管系统、中枢神经系统、肝、肾和造血系统。 急救措施 皮肤接触五氯硝基苯后，要立即脱去污染的衣服，用大量流动清水冲洗。眼睛接触后，要立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。吸入后，要迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。若呼吸困难，就输氧；若呼吸停止，立即进行人工呼吸。食入后，要饮足量温水，催吐。采取急救措施后，均需就医。 防护措施 车间空气中最高容许浓度（MAC）我国为1毫克／立方米。生产过程严加密闭，提供充分的局部排风，提供安全淋浴和洗眼设备。空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。职工要及时换洗工作服，工作前后不许饮酒，用温水洗澡。单位要安排职工的就业前和定期体检。 消防措施 五氯硝基苯遇明火、高热可燃，与强氧化剂接触可发生化学反应，受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。灭火时，尽可

能将容器从火场移至空旷处，可使用以下几种灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 操作注意事项 操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。操作时，远离火种、热源，避免产生粉尘，避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。工作场所严禁吸烟，并使用防爆型的通风系统和设备。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作地点应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储运注意事项 本品要储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，与氧化剂、碱类、食品及食品添加剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物，同时配备相应品种和数量的消防器材。 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋、高温。 泄漏应急处理 当五氯硝基苯泄漏时，隔离泄漏污染区，限制出入，切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子将泄漏物收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。

间氯硝基苯合成间氟苯胺的研究

间氯硝基苯合成间氟苯胺的工艺研究 一、目前，国内外可见的间氟苯胺合成路线有以下三种： （1）间氟苯胺为起始原料 NH 2 NH 2 NH 2 N 2BF 4 NaNO , HBF N H 2F 优点：路线短，难度一般； 缺点：收率低，重氮化后，热分解时严重影响收率，改为水蒸气蒸馏可能会好一些，但不能根本上大幅改进。易产生异构体，影响产品品质。 （2）间硝基苯胺为起始原料 NO 2 NH 2 NO 2 N 2BF 4 NaNO 2, HBF 4O 2N F NH 2 F 优点：重氮化收率较高，热分解时会降低收率，总摩尔收率30%-39%。纯度高。 缺点：路线长，原有的铁粉还原工艺污染重。 （3）间硝基氯苯为起始原料 NO 2 Cl F NO 2 还原 NH 2 F 优点：路线短，总体收率高，总摩尔收率70%-75%。 缺点：纯度依赖氟化的条件控制。需要做溶剂回收。 二、建议 分别安排三条技术路线的小试，重复实验，以获得稳定的实验数据，便于测算对比三条路线的技术经济成本。 对于（1），已经安排实验，要进一步重复，获取消耗、收率、质量等数据； 对于（2），依据现有工艺，完成氟代，还原反应可考虑改进为水合肼工艺，以解决铁粉的污染问题； 对于（3），参照后述的技术方案安排实验。

三、间硝基氯苯为起始原料合成间氟苯胺的技术方案 NO 2 Cl F NO 2 还原 NH 2 F 回流冷凝、机械搅拌的三口瓶中，溶剂150ml ，氟化钾28g ，间硝基氯苯32g ，搅拌加热至235℃-240℃反应6h ，冷至30℃-35℃，过滤，滤液减压蒸馏，取馏分88℃-90℃/2kPa ，得淡黄色液体间氟硝基苯21.5g 。该液体冷冻固化后，熔点19℃-20℃。 注：a.溶剂-环丁砜，后期考虑改进;b.还原与（2）一并考虑

邻氯硝基苯88-73-3

1 化学品及企业标识 1.1 产品标识符 化学品俗名或商品名：邻氯硝基苯 CAS No.：88-73-3 别名：2-氯硝基苯;邻硝基氯苯,邻硝;2-硝基氯苯;邻硝基氯苯;2-硝基氯化苯;1-氯-2-硝基苯;邻硝基氯化苯1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 2 危险性概述 2.1 GHS分类 健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.3 急性毒性（经皮）：AcuteTox.3 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 危害类型 GHS06:急毒性物质; 信号词 【危险】 危险申明 H301 如果吞食将中毒。 H311 皮肤接触将中毒。 警告申明 P280 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。 P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生。 P312 如果你感到不适，呼叫解毒中心/医生。 RS Hazard symbol(s) T R-phrase(s) R22;R24;R52;R53 S-phrase(s) S39;S45 2.3 其它危害物 -无 3 成分/组成信息 3.1 物质 分子式 - C6H4ClNO2 分子量 - 157.56 4 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。 4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的 人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,据我们所 知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

五氯硝基苯

五氯硝基苯，纯品为无色或微黄色晶体，有发霉的气味，熔点146℃，沸点328℃，相对密度（水＝1）1.72，可燃，不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳。五氯硝基苯对环境有严重危害，应特别注意对水体的污染。主要用作中间体，及用于土壤杀菌、除草剂等。 对人体的危害 本品有毒，侵入人体途径主要为吸入、食入和经皮吸收，主要损害心血管系统、中枢神经系统、肝、肾和造血系统。 急救措施 皮肤接触五氯硝基苯后，要立即脱去污染的衣服，用大量流动清水冲洗。眼睛接触后，要立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。吸入后，要迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。若呼吸困难，就输氧；若呼吸停止，立即进行人工呼吸。食入后，要饮足量温水，催吐。采取急救措施后，均需就医。 防护措施 车间空气中最高容许浓度（MAC）我国为1毫克／立方米。生产过程严加密闭，提供充分的局部排风，提供安全淋浴和洗眼设备。空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。工作现场禁止吸烟、进

食和饮水。职工要及时换洗工作服，工作前后不许饮酒，用温水洗澡。单位要安排职工的就业前和定期体检。 消防措施 五氯硝基苯遇明火、高热可燃，与强氧化剂接触可发生化学反应，受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。灭火时，尽可能将容器从火场移至空旷处，可使用以下几种灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 操作注意事项 操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。操作时，远离火种、热源，避免产生粉尘，避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。工作场所严禁吸烟，并使用防爆型的通风系统和设备。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作地点应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储运注意事项 本品要储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，与氧化剂、碱类、食品及食品添加剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物，同时配备相应品种和数量的消防器材。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、