什么是工业分析
1. 什么是工业分析? 其任务和作用是什么?
2. 工业分析的特点是什么?
工业分析的方法是什么?什么是允许差?
3. 什么是标准物质？工业分析中常用的标准物质指哪些？当基体效应显著时，应注意什么问题。
4. 消除干扰离子的方法有哪些？哪种方法最简便？
5. 选择分析方法时应注意哪些方面的问题？
6. 通过查阅资料，概述工业分析的发展。
7．试样的制备过程一般包括几个步骤？
8．正确地采取实验室样品及正确地制备和分解试样对分析工作有何意义？
9．叙述各类样品的采集方法。
10. 分解试样常用的方法大致可分为哪两类?什么情况下采用熔融法?
11．酸溶法常用的溶剂有哪些?
12. 简述下列各溶(熔)剂对试样分解的作用：
HCl、HF、HClO4、H3PO3、NaOH、KOH、Na2CO3、K2S2O7
13．查阅相关文献，阐述新的分解样品的方法。
14．一混合气体有N2、O2、CO2、CO取样50mL测CO，测CO时O2、CO2有干扰，吸收干扰物后再补充O2使混合气燃烧测出生成CO2的体积VCO2=20.00mL，求混合气体中CO的含量？
15．CH4、CO和N2的混合气20.00mL。加一定量过量的O2，燃烧后体积缩减21.00mL，生
成CO218.00mL，计算各种成分的含量？
16．含CH4、H2和N2的混合气20.00mL。精确加入空气80.00mL。燃烧后用KOH溶液吸收生成的CO2，剩余气体的体积为68.00 mL，再用没食子酸的碱溶液吸收剩余的O2后，体积为66.28mL。计算混合气体中CH4、H2和N2的体积含量？
17．一C，S的测定实验
（1）.封闭液为什么必须被CO2饱和？
为什么采用甲基橙的NaCl酸性溶液？
（2）.洗气瓶系统的作用？(KOH、H2SO4及U形管CaCl2)
（3）.分析C – S联合仪测C结果偏低原因？补救措施？
（4）.为什么测S时，要用钢铁标样标定NaOH滴定剂？
（5）.防止SO2转化率不高造成系统误差的措施？
（6）.助熔剂的作用？加得越多越好吗？为什么？
（7）.为什么C含量需加减温度压力校正值？
（8）.通O2速度应控制多少？
（9）.定硫杯中装的是什么？
（10）吸收瓶中装的是什么？
（11）燃烧炉作用？
（12）球形管中脱脂棉作用？
（13）瓷舟实验前的预备态是什么样？
（14）样品燃烧前为何要预热？
（15）定硫杯为何要预先调好零点？
（16）定硫吸收液中加K2SO4作用？
18．Si测定
（1）测Si时，为什么要控制条件形成β型硅钼黄？用什么消除P，As干扰？
（2）测Si时，加入H2C2O4的作用？使用前应注意什么问题？
（3）为什么选褪色空白做参比液？(或参比液的作用)
（4）硅钼黄的最佳生成酸度？为什么要控制？
（5）消除P，As干扰的酸度？
（6）KMnO4及NaNO2在溶样中的作用？
（7）硅钼黄的反应速度与温度关系？(或温度如何影响硅钼黄的反应速度？)
（8）预习72型分光光度计的使用
（9）FeSO4作用？
19．煤主要由哪些组份构成？各组份的作用如何？
20．煤的分析有哪几类分析方法？煤的工业分析一般测定那些项目？
21．怎样从火车、汽车及煤堆中采取具有代表性的试样？采取的煤试样要经过哪些过程才能得到送交化验室的样品？化验室收到试样后，如何制成分析用试样？在制样过程中应注意哪些问题？
22．称取空气干燥基煤试祥1.2000g，测定挥发份时失去质量0.1420g，测定灰份时残渣的质量0.1125g，如已知空气干燥基水分为4％，求煤样的挥发份、灰份和固定碳的含量？
23．称取空气干燥基煤试样1.000g，测定挥发份时，失去质量为0.2824g，已知此空气干燥基煤试样中的水分为2.50%，灰分为9.00％，收到基水分为8.10%，分别求收到基、空气干燥基、干基和干燥无灰基的挥发份及固定碳含量。
24．什么是艾士卡试剂？在煤中硫的测定中，各组分的作用如何?
25．称取空气干燥基煤试样1.2000g，灼烧后残余物的质量是0.1000g，已知收到基水分为5.40%，空气干燥基水分为1.50%，求收到基、空气干燥基、干基和干燥无灰基的灰分。26．煤的分析结果各种基准之间的换算关系?
27．试样分解的目的是什么？
试样分解的原理是什么？（理论依据）
28．熔融法熔融分解硅酸盐样品的基本原理是什么？
29．烧结法的优点是什么？
30．使用Pt、Ag坩埚熔融法分解样品时应注意什么事项？
31．证明NaOH（KOH）作熔剂分析样品为什么不能用铂金坩埚？而Na2CO3（K2CO3）作熔剂分解样品为什么不能用银坩埚？
32．以Na2CO3作熔剂熔融法熔解粘土试样为例说明熔融方法。
33．以NaOH作熔剂熔融法熔解粘土试样为例说明熔融方法。
34．以Na2CO3作熔剂烧结法分解水泥生料为例说明烧结方法。