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Source_Insight简明教程

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Source Insight教程1.创建一个Source Insight工程

启动Source Insight。

它默认的支持文件中没有以“.S”结尾的汇编语言文件,单击菜单“Options”→“Document Options”,在弹出的对话框中选择“Document Type”为“C Source File”,在“File Filter”中添加“*.S”类型。

然后单击菜单“Project”→“New Project”,开始建立一个新的工程。

在随后出现的界面中,输入工程的名称和工程数据的存放位置。本小节中,假定将要建立的Source Insight工程命名为2440test,在“C:\Documents and Settings\Source Insight\Projects\2440test”目录下存放工程数据,点击“OK”。

如果存放工程数据的目录不存在,Source Insight会提示是否创建目录,点击“是(Y)”。

接下来的步骤是指定源代码的位置以及添加源文件。本小节中,假设代码位置为“D:\2440test”。指定源代码的位置后,单击“OK”。

接着进入添加源文件的操作界面:先单击“Add All”。

在弹出的对话框中选中“Include top level sub-directories”(表示将添加第一层子目录中的文件)、“Recursively add lower sub-directories”(表示递归的加入底层的子目录,即加入所有子目录中的文件);然后单击“OK”。

Source Insight会提示工程中将加入58个文件,单击“确认”。

还可以在Source Insight工程中继续添加或删除源文件。单击菜单“Project”→“Add and Remove Project Files”。该页面与之前的页面相同。

2.同步源文件

所谓同步源文件,就是在Source Insight工程中建立一个数据库,它里面保存有源文件中各变量、函数之间的关系,使得阅读、编辑代码时能快速的提供各种辅助信息。这个数据库会自动建立,但是对于比较庞大的源代码的工程,建议初次使用时手工建立数据库,这使得Source Insight工程很快的建立所有源代码的、全面的关系图。

单击菜单“Project”→“Synchronize Files”。

选中其中的“Force All files to be re-parsed”(表示强制分析所有文件),然后单击“OK”。

3.Source Insight工程使用示例

在Source Insight右边的文件列表中选择打开Main.c。

中间是主窗口、可以在里面阅读、编辑代码;左边是“Symbol Window”(符号窗口),可以从中快速的找到当前文件中的变量、函数、宏定义等;下边是“Context Window”(上下文窗口),在主窗口中双击某个变量、函数、宏上面时,会在这个窗口中显示它们的定义。

在主窗口中,按住“Ctrl”的同时,单击某个变量、函数、宏,既可以跳转到定义它们的位置;双击上下文窗口也可以达到同样的效果。

同时按住“Alt”和“,”可以令主窗口退回到(Go Back)上一个画面;同时按住“Alt”和“.”可以令主窗口前进到(Go Forward)前一个画面。

在某个变量、函数、宏上面单击右键,在弹出的菜单中选择“Lookup References”,可以快速的再所有源文件中找到对它们的引用,这比搜索整个源代码目录快多了。

在工具栏中,也有相应的工具。

定量分析简明教程赵士铎答案

第一章 定量分析的误差和数据处理 1-2 下列情况,将造成哪类误差?如何改进? (1) 天平两臂不等长,属于系统误差。可对天平进行校正或者更换天平。 (2)测定天然水硬度时,所用蒸馏水中含Ca 2+。属于系统误差。可更换蒸馏水,或作空白试验,扣 除蒸馏水中Ca 2+对测定的影响。 1-3 填空 (1) 若只作两次平行测定,则精密度应用相对相差表示。 (2)对照试验的目的是检验测定中有无系统误差,空白试验的目的是判断测定中的系统误差是否因试剂、 蒸馏水不纯等所致。 (3)F 检验的目的是检验两组测定结果的精密度有无显著性差异。 (4)为检验测定结果与标准值间是否存在显著性差异,应用t 检验。 (5)对一样品做六次平行测定,已知d 1~d 6分别为0、+0.0003、-0.0002、-0.0001、+0.0002,则d 6为-0.0002。 (提示:一组平行测定,各单次测定结果偏差的代数和为0) 1-4解:%3.0mL 50.6mL 02.01r ±=±= E %08.0mL 65.25mL 02.02r ±=±= E 上述计算说明为减小滴定管的体积误差,应适当增大取液的体积。 1- 5解: 纯FeSO 4·7H 2O 试剂中w (Fe)的理论值是: %09.20mol g 0.278mol 55.85g O)H 7FeSO (Fe)(Fe)(-124=??=?=M M w %06.20%4 05 .2004.2003.2010.20=+++= x d i 分别为:0.04%,-0.03%,-0.02%,-0.01% %03.0%4 01 .002.003.004.0=+++= =d 平均偏差 %2.0% 06.20%03.0=== x d d r %03.0%09.20%06.20-=-=-=T x Ea %2.0% 06.20%03.0-=-== x Ea E r %03.01 401.002.003.004.02 222=-+++=S

SourceInsight和UltraEdit技巧

Source Insight使用技巧 默认情况下,SI已经定义了很多非常实用的快捷键: F5 指定行号,实现行跳转,在遇到编译错误的时候,能特别方便的找到出错行。Shift+F8 高亮显示指定标识,快速浏览标识的使用情况。 Ctrl+鼠标点击标识 直接跳转至标识定义处。 Ctrl+F 本文件内查找。 F3 本文件查找结果的上一个。 F4 本文件查找结果的下一个。 F7 打开Browse Project Symbols窗口,快速浏览工程内标识定义。 Ctrl+M Source Insight设置 1、背景色选择 要改变背景色Options->preference->windows background->color设置背景色2、解决字符等宽对齐问题。 SIS默认字体是VERDANA,很漂亮。这网页上应该也是用的VERDANA 字体。但由于美观的缘故,VERDANA字体是不等宽的。比如下面两行llllllllll MMMMMMMMMM 同样10个字符,长度差多了.用VERDANA来看程序,有些本应该对齐的就歪了。解放方法是使用等宽的字体,但肯定比较丑。比较推荐的是用Courier New。 3、解决TAB键缩进问题 Options-> Document Options里面的右下角Editing Options栏里,把Expand tabs勾起来,然后确定。OK,现在TAB键的缩进和四个空格的缩进在SIS里面看起来就对齐咯 4、SI中的自动对齐设置: 在C程序里, 如果遇到行末没有分号的语句,如IF, WHILE, SWITCH等, 写到该行末按回车,则新行自动相对上一行缩进两列。 Option->Document option下的Auto Indient中Auto Indient Type有三种类型None,Simple,Smart。个人推荐选用Simple类型。 5、向项目中添加文件时,只添加特定类型的文件(文件类型过滤器) 编辑汇编代码时,在SIS里建立PROJECT并ADD TREE的时候,根据默认设置并不会把该TREE里面所有汇编文件都包含进来

电工电子技术简明教程第3章习题

《电工电子技术简明教程》第3章习题 3.1 已知正弦交流电压U =220V,? =50Hz,ο30=u ψ。写出它的瞬时值式,并画出波形。 3.2 已知正弦交流电流I m =10V,? =50Hz,ο45=i ψ。写出它的瞬时值式,并画出波形。 3.3 比较以下正弦量的相位 (1)V )90sin(3101ο+=t u ω,V )45sin(5372ο+=t u ω (2)V )30sin(2100ο+=t u ω,A cos 10t i ω= (3)V )90100sin(310ο+=t u ,A 1000sin 10t i = (4)A )90314sin(1001ο+=t i ,A )513100sin(502ο+=t i π 3.4 将以下正弦量转化为幅值相量和有效值相量,并用代数式、三角式、指数式和极坐标式表示,并分别画出相量图。 (1)V )90sin(310ο+=t u ω,(2)A cos 10t i ω=, (3)V )30sin(2100ο+=t u ω,(4)A )60sin(210ο+=t i ω 3.5 将以下相量转化为正弦量 (1)V 5050j U +=?,(2)4030j I m +-=?A ,(3)V 210030ο j m e U =? ,(4)A 301ο-∠=? I 3.6 相量图如图3.1(a )、(b )所示,已知。,,,,,A 12A 10V 310V 80V 100A 102121======m m m I I U U U I 频率?=50Hz 。写出它们对应的相量式和瞬时值式。 3.7 电路如图3.2(a )、(b )所示,电压V )30314sin(3101ο+=t u ,V )060314sin(3102ο+=t u ,用相量法求每个电阻的电流和吸收的有功功率。 3.8 电路如图3.3(a )、(b )所示,已知L =10mH, V )30100sin(1001ο+=t u ,V )301000sin(1002ο+=t u 。求电流21i i 和,并进行比较。 3.9 电路如图3.4(a )、(b )所示,已知C =10μF, V )30100sin(1001ο+=t u ,V )301000sin(1002ο+=t u 。求电流21i i 和,并进行比较。 3.10 求图3.5所示电路中未知电压表的读数。 60° (a ) ? I ? 1U ? 2U 60° 45° m U ? m I 2? m I 1? (b ) 图3.1 习题3.6的相量图 + 1u - 1i 10Ω (a ) + 2 u - 2i (b ) 10Ω 图3.2 习题3.7的电路 1i L + 1 u - (a) 2i L + 2 u - (b) 图3.3 习题3.8的电路 1i C + 1 u - (a) 2i C + 2 u - (b) 图3.4 习题3.9的电路

Source Insight用法精细

Source Insight实质上是一个支持多种开发语言(java,c ,c 等等) 的编辑器,只不过由于其查找、定位、彩色显示等功能的强大,常被我 们当成源代码阅读工具使用。 作为一个开放源代码的操作系统,Linux附带的源代码库使得广大爱好者有了一个广泛学习、深入钻研的机会,特别是Linux内核的组织极为复杂,同时,又不能像windows平台的程序一样,可以使用集成开发环境通过察看变量和函数,甚至设置断点、单步运行、调试等手段来弄清楚整个程序的组织结构,使得Linux内核源代码的阅读变得尤为困难。 当然Linux下的vim和emacs编辑程序并不是没有提供变量、函数搜索,彩色显示程序语句等功能。它们的功能是非常强大的。比如,vim和emacs就各自内嵌了一个标记程序,分别叫做ctag和etag,通过配置这两个程序,也可以实现功能强大的函数变量搜索功能,但是由于其配置复杂,linux附带的有关资料也不是很详细,而且,即使建立好标记库,要实现代码彩色显示功能,仍然需要进一步的配置(在另一片文章,我将会讲述如何配置这些功能),同时,对于大多数爱好者来说,可能还不能熟练使用vim和emacs那些功能比较强大的命令和快捷键。 为了方便的学习Linux源程序,我们不妨回到我们熟悉的window环境下,也算是“师以长夷以制夷”吧。但是在Window平台上,使用一些常见的集成开发环境,效果也不是很理想,比如难以将所有的文件加进去,查找速度缓慢,对于非Windows平台的函数不能彩色显示。于是笔者通过在互联网上搜索,终于找到了一个强大的源代码编辑器,它的卓越性能使得学习Linux内核源代码的难度大大降低,这便是Source Insight3.0,它是一个Windows平台下的共享软件,可以从https://www.sodocs.net/doc/b510566015.html,/上边下载30天试用版本。由于Source Insight是一个Windows平台的应用软件,所以首先要通过相应手段把Linux系统上的程序源代码弄到Windows平台下,这一点可以通过在linux平台上将 /usr/src目录下的文件拷贝到Windows平台的分区上,或者从网上光盘直接拷贝文件到Windows平台的分区来实现。 下面主要讲解如何使用Source Insight,考虑到阅读源程序的爱好者都有相当的软件使用水平,本文对于一些琐碎、人所共知的细节略过不提,仅介绍一些主要内容,以便大家能够很快熟练使用本软件,减少摸索的过程。 安装Source Insight并启动程序,可以进入图1界面。在工具条上有几个值得注意的地方,如图所示,图中内凹左边的是工程按钮,用于显示工程窗口的情况;右边的那个按钮按下去将会显示一个窗口,里边提供光标所在的函数体内对其他函数的调用图,通过点击该窗体里那些函数就可以进入该函数所在的地方。

2021年硕士研究生入学考试自命题科目参考书目

111单独考试思想政治理论马克思主义理论研究和建设工程重点教材,高等教育出版社2018年版。241单独考试英语2021年全国硕士研究生招生考试英语二考试大纲 431金融学综合《金融学》第四版(精编版)中国人民大学出版社,黄达,2017年5月611数学分析《数学分析》第三版 华东师范大学数学系 高等教育出版社 615马克思主义基本原理《马克思主义基本原理概论》高等教育出版社 2018年版 616电磁学《普通物理学教程 电磁学》第四版 高等教育出版社 梁灿彬 617法学综合一《法理学》(第五版).张文显 主编,高等教育出版社,2018年7月版;《宪法》(第四版).周叶中 主编,高等教育出版社2016年2月版 701单独考试数学《高等数学》高等教育出版社 第七版 同济大学数学系编 801机械设计《机械设计》第九版 高等教育出版社 濮良贵主编 803材料科学基础《材料科学基础》第三版 上海交通大学出版社 胡庚祥等 2010年804电工基础《电路》第五版 高等教育出版社 邱关源 805电子技术《模拟电子技术基础》第五版 高等教育出版社 童诗白 华成英;《数字电子技术》第六版 高等教育出版社 阎石 807信号与系统《信号与系统》第三版 高等教育出版社 郑君里 808数据结构《数据结构》国防工业出版社 王宏生 宋继红 《数据结构 - 用面向对象与C++描述》 清华大学出版社 殷人昆《数据结构》清华大学出版社 严蔚敏 810管理学《管理学》第五版,周三多,高等教育出版社,2018 812会计学《会计学》第六版,刘永泽、陈文铭,东北财经大学出版社,2018 814现代经济学《西方经济学(第二版)》(上册+下册)(马克思主义理论研究和建设工程重点教材),高等教育出版社,西方经济学编写组,2019年10月 815材料力学《材料力学》(Ⅰ)、(Ⅱ) (第五版)高等教育出版社 刘鸿文 2011. 816结构力学《结构力学》(上、下)(第四版)武汉理工大学出版社 包世华等编 2012 817高等代数《高等代数》第三版 北京大学 高等教育出版社 818普通物理《新编基础物理学》(第二版)(上、下册) 科学出版社,王少杰等 823中国化马克思主义的基本原理《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》高等教育出版社 2018年版1、初试科目

《定量分析简明教程》习题一参考答案

一、 选择题 1、用同一NaOH 滴定相同浓度和体积的两种弱一元酸,则a K Θ 较大的弱一元酸(B ) A 消耗NaOH 多;B 突跃范围大;C 计量点pH 较低;D 指示剂变色不敏锐。 2、滴定分析要求相对误差±0.1%,万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g ,则一般至少称取试样质量为(B ) A0.1g ;B0.2g ;C0.3g ;D0.4g. 3、以HCl 溶液滴定某碱样,滴定管的初读数为0.25±0.01ml ,终读数为32.25±0.01ml ,则用去HCl 溶液的准确体积为(D ) A32.0ml ;B32.00ml ;C32.00±0.01ml ;D32.00±0.02ml 。 4、指示剂的变色范围越窄,则(A ) A 滴定越准确; B 选择指示剂越多; C 变色敏锐; D 滴定越不准确。 5、溶液pH 降低,EDTA 的配位能力会(B ) A 升高;B 降低;C 不变;D 无法确定。 6、用KMnO 4法测定Ca 2+离子,所采用的滴定方式是(B )法 A 直接滴定法;B 间接滴定法;C 返滴定法;D 置换滴定法。 7、不同波长的电磁波,具有不同的能量,其波长与能量的关系为(B ) A 波长愈长,能量愈大;B 波长愈长,能量愈小;C 波长无能量无关。 8、在酸性条件下,莫尔法测Cl -,其测定结果(B ) A 偏低;B 偏高;C 正好;D 无法确定。 9、下列有关配体酸效应叙述正确的是(B ) A 酸效应系数越大,配合物稳定性越大;B 酸效应系数越小,配合物稳定性越大;CpH 越高,酸效应系数越大。 10、酸性介质中,用草酸钠标定高锰酸钾溶液,滴入高锰酸钾的速度为(B ) A 同酸碱滴定一样,快速进行;B 开始几滴要慢,以后逐渐加快; C 始终缓慢;D 开始快,然后逐渐加快,最后稍慢。 11、酸碱滴定中,选择指示剂可不考虑的因素是(D ) ApH 突跃范围;B 要求的误差范围;C 指示剂的变色范围;D 指示剂的结构。 12在硫酸—磷酸介质中,用17221.06 1 -?== L mol O Cr K c 的K 2Cr 2O 7滴定121.0)(-+?≈L m o l Fe c 硫酸亚铁溶液,其计量点电势为0.86V ,对此滴定最适合的指示剂 为(C ) A 邻二氮菲亚铁V 06.1=' Θ ?; B 二苯胺V 76.0=' Θ ? ; C 二苯胺磺酸钠V 84.0=' Θ ?; D 亚甲基蓝V 36.0=' Θ ? 13、在1mol·L -1HCl 介质中,用FeCl 3(V Fe Fe 77.023/=+ +Θ ?)滴定SnCl 2(V Sn Sn 14.024/=++Θ?) 终点电势为(D )

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定量分析简明教程(第一版)课后练习题答案第三章

《定量分析简明教程》 第三章习题答案 3-1 EDTA 在水溶液中是六元弱酸(H 6Y 2+),其p K a1~p K a6分别为0.9、1.6、2.07、2.75、6.24、10.34、则 Y 4-的pK b3为: p K b3=p K w -p K a4=14-2.75=11.25 3-2解: 99.010 8.110 108.1/)H ()Ac (5 7 5 - =?+?= += ---Θ + a a K c c K x x (HAc) = 1-0.99 = 0.01 c (Ac -) = 0.99?0.1mol·L -1 = 0.099 mol·L - 1 c (HAc) = 0.01?0.1mol·L -1 = 0.001 mol·L -1 3-3 (1) H 3PO 4 的PBE :c (H +)=c (H 2PO 4-)+2c ([HPO 42-]+3c ([PO 43-]+c (OH - ) (2) Na 2HPO 4的PBE :c (H +)+c (H 2PO 4-)+2c ([H 3PO 4]= c ([PO 43-]+c (OH - ) (3) Na 2S 的PBE :c (OH -)=c (HS - )+2c (H 2S)+c (H +) (4) NH 4H 2PO 4的PBE :c (H +)=c (NH 3)+2c (PO 43-)+c (HPO 42-) +c (OH - ) - c (H 3PO 4) (5) Na 2C 2O 4的PBE :c (OH -)=c (HC 2O 4- )+2c (H 2C 2O 4)+c (H +) (6) NH 4Ac 的PBE :c (H +)+c (HAc)=c ( NH 3) +c (OH - ) (7) HCl+HAc 的PBE :c (H +)=c (OH -)+c (HCl)+ c (Ac - ) (8) NaOH+NH 3的PBE :c (OH - )=c (NH 4+)+c (H +)+c (NaOH) 3-4解: 一元弱酸HA 与HB 混合溶液的PBE :c (H +)=c (A -)+c (B -)+c (OH - ) (1) 将有关平衡关系式代入质子等衡式中得到计算c (H +)的精确式: w /H B )()HB (/HA)()HA (/)H (/)H (/)H (/(HB))HB (/)H (/HA)()HA (/)H (K c c K c c K c c c c K c c c c K c c c c K c c w +?+?= + ?+ ?=Θ Θ Θ + Θ + Θ + Θ Θ + Θ Θ + (1) 由PBE :c (H +)=c (A - )+c (B - )+c (OH - ) ,若忽略c (OH - ),则:c (H +)=c (A - )+c (B - ),计算c (H +)的近似公式为: Θ Θ + ?+?= c c K c c K c /H B )()HB (/HA)()HA ()H ( (2) 再若{c (HA)/c }/K Ha ,{c (HB)/ c }/K HB 均较大,则c eq (HA)≈c 0(HA), c eq (HB)≈c 0(HB),计算[H +]的近似公式为: )H B ()H B ()H A ()H A ()H (00c K c K c ?+?= + 3-5计算下列溶液的pH 值: (1),c (H 3PO 4)= 0.20mol ?L - 1 因为K a1/K a2>10,(c /c )/K a2>102.44,∴只考虑H 3PO 4的第一步解离 又因为(c /c )?K a1>10-12.61, (c /c )/K a1=29<102.81,∴用近似式计算: 034 .02 2 .010 9.64)10 9.6(10 9.62 /4/)H (3 23 3 1211=???+?+?-= ++-= ---Θ Θ + c c K K K c c a a a pH=1.47 (3) c (Na 3PO 4)=0.1mol ?L - 1 Na 3PO 4 K b1=2.1?10-2, K b2=1.6?10-7 , K b3=1.4?10- 12 因为K b1 /K b2>10,(c /c )/ K b2>102.44,∴只考虑Na 3PO 4的第一步解离 又因为(c /c )?K b1>10- 12.61,(c /c )/K b1<102.81,∴用近似式计算:

《电工电子技术简明教程》自学复习题

《电工电子技术简明教程》自学作业 一、填空题 1.无论是复杂电路,还是简单电路,它都可以看做由电源、中间环节和负载三部分组成。 2.独立电源作为电路的输入,代表外界对电路的激励,是电路能量的提供者。 3.两个电源的等效变换是指它们对外电路作用结果等效,对电源内部来讲,并不等效。 4.用相量表示正弦量,实质就是用复数来表示正弦量。 5.纯电感正弦交流电路中,在相位上,电压的相位超前于电流90°。 6.某一非正弦交流电压u=50+402sin(wt+30°)+30sin (wt+10°)V,。· 7.三相对称负载,当负载的相电压等于电源线电压时,三相负载应采用三角形接法。 8.变压器的主体由铁心和绕组两个基本部分组成。 9.异步电动机的电磁转矩T是由转子电流I2与旋转磁场相互作用而产生的。 10.三相异步电动机常用的降压起动方法有Y-Δ换接起动和自耦变压器起动两种。 11.在杂质半导体中,因掺入的杂质性质不同,可分为电子型半导体(N型半导体)和空穴型半导体(P型半导体)。 12.PN结是构成二极管、晶体管、固体组件和晶闸管等多种半导体器件的基础。 13.PN结具有单向导电性,其导电方向是从P区到N区,导电的

条件是外加正向电压,原因是PN结正向电阻很小,反向电阻很大。 14.稳压二极管是利用反向击穿段特性实现稳压的。 15.晶体管有放大作用的基本条件是:发射结正向偏置,集电结反向偏置 16.晶体管放大电路中,测得晶体管三个引脚对地电位分别为:U A = -5 V、U B = -8 V、U C = -5.2 V,则晶体管对应的电极是:A为 E 极、B为 C 极、C为 B 极,晶体管为PNP型三极管。 14.在U CE保持一定时,集电极电流变化量同对应基极电流变化量的比值称为晶体管的动态电流放大系数,用β表示。 15.绝缘栅场效应管具有极高的输入电阻,N沟道增强型MOS管的栅极和源基、漏极及衬底之间是相互绝缘的。 16.共发射极连接的单管交流放大电路简称共射极放大电路,是由晶体管、直流电源、电阻和电容等元器件组成。其中晶体管是整个电路的核心器件,起电流放大作用。电容的作用是让输入和输出的交流信号电流通过,而不让放大电路的直流电流流入信号源和负载,即传送交流、隔断直流。基极所接直流电源的作用是使晶体管发射结正向偏置,并供给基极电流I B。集电极电阻R C的作用是将晶体管CE回路中的交流电流信号转变为交流电压信号。集电极电源E C的作用在于一是在晶体管的集电结上加反向电压,二是供给放大电路消耗的电能。总之,晶体管的放大作用在于用较小的输入信号去控制比较大的输出信号,而输出信号的能量来源于集电极电源E C。 17.在共发射极放大电路中,保证三极管工作在放大区的偏置电压条件是发射结正偏,集电结反偏。 18.放大电路的动态分析是在静态值确定后分析信号的传输情况,考虑的只是电流和电压的交流分量,常用的基本分析方法有微变等效电路法和图解法。 19.放大电路的微变等效电路,是把非线性元件晶体管等效为一

SourceInsight3.5软件安装流程.V1.0.0

文档类型开发文档 保密级别公开 技术报告 名称:SourceInsight3.5软件安装流程 编号: 版本号:V1.0.0 负责人:董磊 成员: 日期:2016年06月01日

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图2-2 当弹出如下图所示界面时,点击“Next”。 图2-3 当弹出如下图所示界面时,保持默认的安装路径,点击“Next”。

《定量分析简明教程》第二章习题答案

《定量分析简明教程》 第二章习题答案 2-2 (6) 答:分析纯NaCl 试剂若不作任何处理就用以 标定AgNO 3溶液的浓度,结果会偏高,原因是NaCl 易吸湿,使用前应在500~600?C 条件下干燥。如不作上述处理,则NaCl 因吸湿,称取的NaCl 含有水分,标定时消耗AgNO 3体积偏小,标定结果则偏高。 H 2C 2O 4?2H 2O 长期保存于干燥器中,标定NaOH 浓度时,标定结果会偏低。因H 2C 2O 4?2H 2O 试剂较稳定,一般温度下不会风化,只需室温下干燥即可。若将H 2C 2O 4?2H 2O 长期保存于干燥器中,则会失去结晶水,标定时消耗NaOH 体积偏大,标定结果则偏低。 2-3 (1) H 2C 2O 4?2H 2O 和KHC 2O 4? H 2C 2O 4?2H 2O 两种物质分别和NaOH 作用时, -△n (H 2C 2O 4?2H 2O):-△n (NaOH)=1:2 ; -△n (NaOH): -△n (KHC 2O 4? H 2C 2O 4?2H 2O)=3:1 。 (2)测定明矾中的钾时,先将钾沉淀为KB(C 6H 5)4,滤出的沉淀溶解于标准EDTA —Hg(II )溶液中,在以已知浓度的Zn 2+标准溶液滴定释放出来的 EDTA : KB(C 6H 5)4+4HgY 2-+3H 2O+5H +=4Hg(C 6H 5)++4H 2Y 2-+H 3BO 3+K + H 2Y 2-+Zn 2+=ZnY 2-+2H + K +与Zn 2+的物质的量之比为1:4 。 2-4解: m (NaOH)=c (NaOH)v (NaOH)M (NaOH)=0.1mol ·L -1?0.500L ?40g ·mol -1=2g 1-1-142424242L mol 8.17mol g 9895%L 1840)SO (H )SO H ()SO H )SO H (?=???==?g M w c (浓ρ c (H 2SO 4稀)v (SO 4稀)=c (H 2SO 4浓) V (H 2SO 4浓) 0.2mol ?L -1?0.500L=17.8mol ?L -1? V (H 2SO 4浓) V (H 2SO 4浓)=5.6mL 2-5解: 2HCl+Na 2CO 3=2NaCl+H 2O+CO 2 -△n (Na 2CO 3)=-(1/2)△n (HCl) S s m M V c w m V T w V m T ) CO Na ((HCl)HCl)(2 1)CO Na (%30.58g 2500.0mL 00.25mL g 005830.0HCl)(HCl)/CO Na ()CO Na (mL g 005830.0mL 1mol 106.0g L 001.0L mol 1100.021HCl)()CO Na (HCl)/CO Na (32321-32321 -1-13232==??==?=?????==?或:

sourceinsight 快捷键 大全

SourceInsight 快捷方式大全 完成语法: Ctrl+E 复制一行: Ctrl+K 恰好复制该位置右边的该行的字符: Ctrl+Shift+K 复制到剪贴板: Ctrl+Del 剪切一行: Ctrl+U 剪切该位置右边的该行的字符: Ctrl+; 剪切到剪贴板: Ctrl+Shift+X 剪切一个字: Ctrl+, 左边缩进: F9 右边缩进: F10 插入一行: Ctrl+I 插入新行: Ctrl+Enter 加入一行: Ctrl+J 从剪切板粘贴: Ctrl+Ins 粘贴一行: Ctrl+P 重复上一个动作: Ctrl+Y 重新编号: Ctrl+R 重复输入: Ctrl+\ 替换: Ctrl+H 智能重命名: Ctrl+' 关闭文件: Ctrl+W 关闭所有文件: Ctrl+Shift+W 新建: Ctrl+N 转到下一个文件: Ctrl+Shift+N 打开: Ctrl+O 重新装载文件: Ctrl+Shift+O 另存为: Ctrl+Shift+S 显示文件状态: Shift+F10 激活语法窗口: Alt+L 回到该行的开始: Home 回到选择的开始: Ctrl+Alt+[ 到块的下面: Ctrl+Shift+] 到块的上面: Ctrl+Shift+[ 书签: Ctrl+M 到文件底部: Ctrl+End, Ctrl+(KeyPad) End 到窗口底部: (KeyPad) End (小键盘的END) 到一行的尾部: End 到选择部分的尾部: Ctrl+Alt+] 后退: Alt+,, Thumb 1 Click 后退到索引: Alt+M 向前: Alt+., Thumb 2 Click 转到行: F5, Ctrl+G

《电工电子技术简明教程》第5章习题

《电工电子技术简明教程》第5章习题 5.1 在图5.1中,正常情况下四个桥臂电阻均为R 。当桥臂中某只电阻因受温度或应变等非电量的影响而变化R ?时,电桥平衡即被破坏,输出电压o u 可以反映此变化量的大小,试写出o u 的表达式。 5.2 在图5.2的反相比例运算电路中,设Ω=k R 11,Ω=k R F 50。试求闭环电压放大倍数uF A 和平 衡电阻2R 。若V 5m u i =,则o u 为多少? 5.3 在图5.3(a )及(b)的同相比例运算电路中.已知Ω=k R 21,Ω=k R F 10,Ω=K R 22,Ω=k R 23, 2=i u V ,求o u ,由此可以得出什么结论? R F 图5.2习题5.2的图 R 1 + - + - u o u i ∞ + - + R 2 图5.3习题5.3的图 R 1 R F + - + - u o u i ∞ + - + R 2 R 3 (a ) R 1 R F + - + - u o u i ∞ + - + R 2 R 3 (b ) 图5.1习题5.1的图 u o + ∞ + - R R R+?R R +U

5.4 有一个两信号相加的反相加法运算电路如图5.4所示,其电阻F R R R ==1211。试写出输出电压o u 的表达式。 5.5 在图5.5所示的差分运算电路中,Ω==k R R 421,Ω==k R R F 203,5.11=i u V ,12=i u V ,试 求输出电压o u 。 5.6 求图5.6所示电路的o u 的运算关系式。 - o 图5.6习题5.6的图 R F R 11 ∞ + - + + - u o R 2 R 12 u i1 u i2 图5.4习题5.4的图 R 1 R F ∞ + - + + - u o R 2 u i1 u i2 图5.5习题5.5的图 R 3 + - - +

电子电工技术简明教程练习题(附答案)

电子电工技术简明教程练习题 一、填空题 1. 理想电压源的外接负载电阻越小,它的输出端电流()。 2. 题图1所示的电路中,U、I之间的关系式应该是( )。 s -6 题图1 题图2 3. 在题图2所示的电路中,则电压源提供的功率为()。 4. 题图3是一个电容器的串联电路,其等效电容值的表达式为()。 1 R 2 + - + - u R1 u R2 - + u U C 1 C 2 - + t ms 题图3 题图4 5. 有一正弦交流信号i如题图4所示, i的三角函数表达式为()。 6. 理想电流源的外接负载电阻越小,它的输出端电压()。 7. 题图5所示的电路中,A点的电位为()。 126V - 题图5 8. 在题图6所示的电路中,元件A提供了10W的功率,求电流I= ( );

1 R 2 +-+- u R1u R2- +u C 1 C 2L 1 L 2 题图6 题图7 9. 题图7是一个电感器的串联电路,求其等效电感值的表达式( )。 t ms 题图8 10. 有一正弦交流信号i 如题图8所示, i 的的周期、初相角分别为( 、 )。 11. 本征半导体是( )。自由电子和空穴两种载流子的浓度( )。 12. 用万用表直流电压挡测得电路中晶体管各极对地电压如题图9所示,试判断晶体管处于( )工作状态(填饱和、截止、放大)? +6V ++5.6V 5.3V +12V -12.3V -8.5V -9.3V -3V - 图9 晶体管对地电压 13.理想运算放大器的输出电阻可认为是( )。。 14.在共射基本放大电路中,适当增大R c ,电压放大倍数将( )。 15. 用万用表直流电压挡测得电路中晶体管各极对地电压如题图10所示,试判断晶体管处于( )工作状态(填饱和、截止、放大)?

《定量分析简明教程》总结

第一章 系统误差的性质:由固定原因造成的,有单向性特征,通过数理统计的方法不能除去。 系统误差的来源:仪器、试剂、实验方法、实验操作 系统误差的解决办法:针对仪器的要校准仪器;针对试剂的要做空白试验,因实验方法而带来系统误差的要改进实验方法或重新选定实验方法。 随机误差具有偶然性,随机性,也是必然存在的,随机误差只能通过多次平行实验来减小随机误差 在没有系统误差的情况下,无限次平行测定结果的平均值等于真值。 在没有系统误差的情况下,无限次平行测定结果的随机误差遵循正态分布规律,有限次的采用 n ts x ± =μ 来处理。 为了检验两组数据之间的精密度是否有显著性差异,用F 检验 为了检验平均值和真值或标准值之间是否显著性差异,用t 检验。 为了考察两组数据之间显著性差异,先用F 检验,后用t 检验。F 检验不合格就不用t 检验,只有F 检验合格了才可以进行t 检验。 处理数据要注意四舍六入五成双 计算平均值时要注意可疑值的取舍,取舍有两种方法,Q 值检验法和4d 法。会计算标准偏差 以及置信区间。 第二章 酸碱滴定法 要会计算溶液酸碱度,针对具体情况选用不同的公式;一元酸、二元酸、一元碱、二元碱、两性物质等 要会写质子平衡方程,这是计算pH 值的基础。

要会运用平衡常数,在分析化学中,几乎所有的问题都可以用平衡常数来解决,分布系数是由平衡平常推导而来的,更为方便一些。 会计算滴定曲线化学计量点前、后及化学计量点时溶液的pH 值。首先要会判断化学计量点前、后及化学计量点时溶液的性质,然后采取相应的公式计算。并且要了解pH 的变化方向。 酸碱指示剂的变色原理,变色点及变色范围公式要记牢:1±=HIn pK pH 要知道其根本依据依然是平衡常数 不只酸碱指示剂其它类型的指示剂的变色点、变色范围也是都有其相应公式的,例如:氧化还原反应的氧化还反应类型指示剂、配位滴定的金属指示剂的变色点及变色范围,要按照对照模式来学习其它类型的指示剂的变色点及变色原理,如果都弄明白就OK 了 在这章中关于计算就是要会计算酸碱度还有一个重要的应用混合碱滴定,求其两种成分。 在整个分析化学中重要的是滴定误差的分析,要会判断是正误差还是负误差,正误差就是过量了,负误差就是不足量。 指示剂的选择,要考虑滴定突跃,因为指示剂变色范围要在滴定突跃范围之内,并且要考虑好滴定曲线的变化趋势及指示剂的颜色如何变化,最后判断大致在哪个具体的点变色,如果低于计量点则是负误差,高于计量点则正误差。必须会判断。 影响滴定突跃的因素:酸碱、沉淀、配位、氧化还原 第三章沉淀滴定法 重点掌握指示剂的变色原理及以莫尔法沉淀滴定时要注意的几点。介质酸度控制在中性或弱碱性的原因,以及沉淀吸附的现象、还有在滴定过程中指示剂用多了或用少了会产生什么样的误差、溶液是酸性或是碱性会产生什么样的后果造成什么样的误差。 第四章配位滴定法 了解EDTA 的结构及具体化学名称

Source Insight中添加自定义功能

在Source Insight中添加自定义功能的步骤如下 1.Source Insight中,Options->Custom Commands...->Add...,New Command name 随便写,我的是"Edit with Vim" 2.Run中写入: "C:\Program Files\Vim\vim63\gvim.exe" --remote-silent +%l %f 意思是在当前已经打开的gvim窗口里面打开当前的文件,并且跳转到指定行 %l为当前的行号,%f为文件名 使用--remote-silent 的作用是,如果已经打开了对应文件,就不会打开第二次,而是在已经打开的文件里跳转到对应行 3.还是同一个对话框里面,选择Keys->Assign New Key...->按F12,如果你已经将F12设置给其他命令,选择其他的按键就行了 下面是一些常用自定义功能:( CUSTOM COMMANDS ) 打开资源管理器并选中当前文件 ShellExecute open explorer /e,/select,%f 查看log "C:\Program Files\TortoiseSVN\bin\TortoiseProc.exe" /command:log /path:%f /notempfile /closeonend diff "C:\Program Files\TortoiseSVN\bin\TortoiseProc.exe" /command:diff /path:%f /notempfile /closeonend 取得锁定(check out) "C:\Program Files\TortoiseSVN\bin\TortoiseProc.exe" /command:lock /path:%f /notempfile /closeonend 提交(check in) "C:\Program Files\TortoiseSVN\bin\TortoiseProc.exe" /command:commit /path:%f /notempfile /closeonend 更新(update) "C:\Program Files\TortoiseSVN\bin\TortoiseProc.exe" /command:update /path:%f /notempfile /closeonend 更新整个目录(update all) "C:\Program Files\TortoiseSVN\bin\TortoiseProc.exe" /command:update /path:*.* /notempfile /closeonend 取消锁定(undo check out) "C:\Program Files\TortoiseSVN\bin\TortoiseProc.exe" /command:revert /path:%f /notempfile /closeonend 在ultriEdit中编辑 "C:\Program Files\UltraEdit-32/uedit32" %f 在vim中编辑并定位到当前行 "C:\Program Files\Vim\vim63\gvim.exe" --remote-silent +%l %f 汇总其他小技巧: 让{ 和} 不缩进: Options->Document Options->Auto Indent->Indent Open Brace/Indent Close Brace hao space: SourceInsight 小技巧 1、按住"ctrl", 再用鼠标指向某个变量,点击一下,就能进入这个变量的定义。

定量分析简明教程》习题

1、根据化学反应的分类,滴定分析法可分为________、________、________、________、四种滴定法。 2、标定HCl溶液的浓度时,可用Na2CO3或硼砂为基准物质,若Na2CO3吸水,则标定结果__________;若硼砂结晶水部分失去,则标定结果__________;(以上两项填无影响、偏高、偏低)若两者均保存妥当,不存在上述问题,则选__________作为基准物好,原因为 _________________________________。 3、称取纯的K2Cr2O75.8836g,配制成1000mL溶液,则此溶液的c﹙K2Cr2O7﹚为_______mol/L;C ﹙1/6 K2Cr2O7﹚为_________mol/L;TK2Cr2O7/Fe为___________g/mL;TK2Cr2O7/Fe2O3为 __________g/mL;TK2Cr2O7//Fe3O4______________g/mL。 4、滴定管在装标准溶液前需要用该溶液洗涤________次,其目的________。 5、配制标准溶液的方法一般有________、________两种。 6、滴定方式有________、________、________、________四种。 7、常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有____________和___________;常用于标定NaOH溶液浓度的基准物质有__________和___________。 8、碱滴定法测定Na2B4O7·10H2O,B,B2O3,NaBO2·H2O四种物质,它们均按反应式 B4O72-+2H+ +5H2O =4H3BO3进行反应,被测物与间的物质的量之比分别为____________、 ____________、___________、____________。 1. 酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法。 2.偏高、偏低、硼砂、盐酸与两者均按1/2计量比进行反应,硼砂的摩尔质量大称量时相对误差小。 3.0.02000 mol/L,0.1200 mol/L,6.702*10-3g/mL,9.582*10-3g/mL, 9.260*10-3 g/mL。 4.3;除去内壁残留的水分,确保标准溶液的浓度。 5.直接法和标定法。 6. 直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法。 7.碳酸钠和硼砂,二水合草酸和邻苯二甲酸氢钾。 8.1:2 , 2:1 , 1:1 , 2:1 。 返回 1、使用碱式滴定管正确的操作是() A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁 C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁 2、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是() A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水冲洗 C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸 3、如发现容量瓶漏水,则应()

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