卡巴匹林钙可溶性粉

卡巴匹林钙可溶性粉说明书

兽用非处方药

【兽药名称】通用名称：卡巴匹林钙可溶性粉

商品名称：无

英文名称：Carbasalate Calcium Soluble Powder

汉语拼音：Kabapilingai Kerongxingfen

【主要成分】卡巴匹林钙

【性状】本品为类白色粉末。

【药理作用】解热镇痛药。本品为阿司匹林钙与尿素络合的盐，鸡口服卡巴匹林钙后，水解为阿司匹林（乙酰水杨酸），阿司匹林吸收快，主要经肝脏代谢，在鸡体内迅速降解为水杨酸。本品主要通过阿司匹林发挥解热、镇痛和抗炎作用。【适应证】解热镇痛药。用于鸡的发热和缓解疼痛。

【用法与用量】以卡巴匹林钙鸡。内服：一次量，每1kg体重，鸡40-80mg。【不良反应】按推荐剂量使用，未见不良反应。

【注意事项】（1）不得与其他水杨酸类解热镇痛药合用。

（2）糖皮质激素能刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠粘膜对胃酸的抵抗力，与背叛合用可使胃肠出血加剧。与碱性药物合用，使疗效降低，一般不宜合用。（3）连续用药不应超过5日。

【休药期】鸡0日。蛋鸡产蛋期禁用。

【规格】50%

【包装】100g/袋

【贮藏】遮光，密封保存。

【有效期】2年

【生产日期】见喷码

【生产批号】见喷码

【有效期至】见喷码

动物药理概述

第一章 动物药理概述 学习目标 理解动物药理的性质、研究内容和发展简史及兽药的一般知识； 熟练掌握动物药理的基本概念与常用术语，为学好动物药理奠定基础；达 到能 认识临床常用兽药制剂和剂型的目的。 第一节 动物药理的性质、内容及发展简史 一、动物药理的性质和内容 动物药理又称兽医药理，是研究兽药和动物机体（包括病原体）的相互作用规律的学科。是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。化学药物、抗生素、生化药物及其制剂是该学科研究的主要对象，动物药理的内容包括两个方面： 1. 药物效应动力学（简称药效学）是指研究药物对动物机体（包括病原体）的作用，即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。主要包括药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。 2. 药物代谢动力学（简称药动学）是指研究药物在动物机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，即研究动物机体对进入体内药物的处置或处理过程，以及血药浓度与药物效应之间的动态规律。 药物对机体的作用（药效学）和机体对药物的处置过程（药动学）在体内同时进行，是同一个过程而又紧密联系的两个方面。加强这两方面的学习和研究，就更能全面、客观地 了解药物与机体之间的相互作用原理和规律。 二、学习动物药理的目的和方法 学习动物药理课程的目的概括起来主要有三方面，一是使未来的畜牧兽医工作者和广大养殖人员通过学习动物药理的基本理论知识，学会正确选药、合理用药，进而提高药效，减少不良反应，更好地指导畜牧生产和兽医临床实践，充分发挥药物防治动物疾病和促进生产的作用，并保证动物性食品的安全，维护人民身体健康；二是为进行兽医临床药理实验研究，寻找开发新药及新制剂创造条件；三是更进一步对机体的生理生化过程，乃至对生命的本质有所阐明，为发展生物科学作出贡献。 学习动物药理应以辩证唯物主义为指导思想，来认识和掌握药物与机体的相互关系，正确评价药物在防治疾病中的作用。重点要学习现代药理学的基本规律，以及各章节中的代表性药物，分析每类药物的共性和特点。对重点药物要全面掌握其作用、原理及应用，并与其他药物进行区别。同时动物药理又是一门实验科学，学生在学习中必须重视动物药理的实验课。它不仅能验证课堂理论和培养学生的操作技能，更重要的是能培养学生实事求是的科学作风以及分析问题和解决问题的能力。 三、动物药理的发展简史 药物是劳动人民在长期的生产实践中发现和创造出来的，从古代的本草发展成为现代的药物学经历了漫长的岁月，是人类药物知识和经验的总结。动物药理是药理学的组成部分，由于许多药理学的研究大多以动物为基础，所以，动物药理学的发展与药理学的发展有着密切的联系。 （一）古代本草学或药物学阶段 本草为天然药物的古称，以植物药为主，包括动物药和矿物药。古代无兽医专用本草，历代的重要药学著作均包含兽用本草内容。在西周时，设专职兽医，采用灌药等方法，开始 药动学 药物 药效学 动物机体（包括病原

USnews世界大学排名：药理学与毒理学专业.doc

2016USnews世界大学排名：药理学与毒理 学专业 USNEWS排名，是由美国新闻与世界报道(U.S. NEWS & World Report)发布的一项美国大学排名。USNEWS的排名始于1983年，1987年以后每年发布，其排名将大学分类为综合性大学、文理学院、地方性大学和地方性学院等分别进行排名，涵盖100多个专业，几乎遍及所有常见的专业。 USNEWS于2014年10月28日历史首次发布自己的世界大学排名，涵盖49个国家，覆盖多个专业领域。下面请看出国留学网为大家整理的2016USnews世界大学药理学与毒理学专业排名，供大家参考。 药理学与毒理学专业 毒理学(toxicology)是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。是预测其对人体和生态环境的危害，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把

药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学(原意为药饵学)，与以毒物为对象的毒物学(toxicology)相区别。 排名 学校名称 国家/地区 1 哈佛大学 美国 2 加州大学旧金山分校

3 北卡罗来纳大学教堂山分校美国 4 加州大学圣地亚哥分校 美国 5 卡罗琳医学院

6 华盛顿大学美国 7 伦敦大学学院英国 7 哥本哈根大学

兽医药理学与毒理学B及答案

东北农业大学成人教育学院考试题签 兽医药理与毒理学（B） 一、单选题（每题1分，共20分） 1、治疗仔猪白肌病的是( )。 A：VAB：VBC：VED：VK 2、决定每天用药次数的主要因素是（）。 A：作用强弱B：吸收快慢C：体内分布速度D：半衰期 3、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 4、治疗猪血痢应首选的治疗是( )。 A：青霉素GB：链霉素C：磺胺嘧啶D：乙酰甲喹 5、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 6、与稀盐酸合用，治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。A：胃蛋白酶B：碳酸氢钠C：氯化钠D：铁制剂 7、健胃药给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：口服给药 8、临床作为保胎药，用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是( )。 A：黄体酮B：乙烯雌酚C：垂体后叶素D：雄性激素 9、亚硝酸盐中毒用（）进行解救。 A：1%的美蓝B：阿莫西林C：强的松D：阿米卡星 10、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救。 A：毛果云香碱B：左旋咪唑C：阿托品D：氯丙嗪 11、安钠咖的主要作用有（）。 A：增强心肌的收缩能力B：抑制呼吸C：全身麻醉D：催产 12、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 13、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( )。 A：青霉素B：链霉素C：土霉素D：氢氧化钠 14、治疗指数为（） A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50 15、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( )。 A：氢氧化钠B：来苏儿C：甲醛溶液D：漂白粉 16、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎D：猪瘟 17、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素GB：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 18、下列药物中为食品动物禁用药物的是( )。 A：呋喃唑酮B：青霉素C：环丙沙星D：磺咹嘧啶 19、马杜拉霉素临床主要用于（）。 A：螨虫感染B：促进生长C：病毒感染D：抗球虫

药理学及毒理学答案

龙陵县职业高级中学 2011年药理学及毒理学中测试题 考试方式：闭卷完成时间：120分钟总分：100分 姓名班级得分 一、名词解释（每题3分，共42分） 1、天然药物 利用自然界的植物、动物矿物等经过加工而作为药用者。 2、人工合成药 用化学方法人工合成的有机化工产品，或根据天然药物的化学结构，用化学方法伪造的。 3、毒药 毒性极强，极量与致死量十分接近，超过量即可引起中毒甚至死亡的药物如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。 4、剧药 指毒性极强，极量与致死量比较接近，超过量也可使动物中毒或导致死亡的药物。 5、药物的液体剂型 指一种或多种溶质溶解或分散在溶媒中所制成的澄明或混悬的液态剂型。 6、药物的半固体类型 由药物与适当的基质（凡士林、羊毛脂等）混合均匀的剂型。7、防腐消毒药：一些能杀灭或抑制病原微生物的药物。

8、抗生素 从某些微生物在其代谢过程中所产生的，能抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质。 9、抗菌谱 抗生素或其他抗微生物药抑制或杀灭病原微生物的种类范围。10、药物的半衰期 药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间。 11、抗寄生虫药 用于杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物。 12、健胃药 能提高食欲、促进唾液、胃液的分泌和胃的蠕动，加强消化机能的药物。 13、瘤胃兴奋药 凡能加强瘤胃平滑肌收缩，促进瘤胃蠕动，兴奋反刍，从而消除积食和气胀的药物。如浓氯化钠注射液、胃复安等。 14、生理盐水 含氯化钠0.9%的食盐水。 二、简单题（共58分） 15、有哪些环境因素能影响药物的质量？怎样才能避免这些因素对药物质量的影响？（5） （1）动物种类（2）年龄（3）性别（4）个体差异（5）病理状态

药理学与药物毒理学的异同点

药理学与药物毒理学的异同 【摘要】药理学（pharmacology）与药物毒理学（toxicology）的区别是一道难题，因为它们所研究涉及的内容既相似又相异。因此，本文将尝试从研究目的、研究内容和研究方法来说明药理学与毒理学之间存在的异同点，当日后接触这两门学科时，能够更加明暸其所研究的内容，更好地掌握其相关的知识。 【关键词】药理学；毒理学；异同 一、定义 药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。主要研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制。 药物毒理学是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。主要研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制，并对毒性作用进行定性和定量评价。 二、基本概念与任务 药理学的学科任务是要充分发挥药物的治疗效果，提高临床用药的安全 性和合理用药的科学性，尽可能减少不良反应的发生，为临床合理用药提供科学依据；为开发研究新药或新剂型提拱实验资料；也有助于阐明药物的作用机制，进一步了解机体机能生理生化过程的本质。 药物毒理学的学科任务主要是研究人类在应用药物防病治病过程中，药物不可避免地导致机体全身或局部病理改变，甚至引起不可逆损伤或致死作用；同时也在研究药物对机体有害作用的发生发展与转归、毒理机制及其危险因素，因此也包括对新药上市的安全性评价和危险性评估。 三、实验方法与内容

1.药理学与药物研究 药理学的研究分为临床前和临床研究。临床前研究主要是药物化学研究和药理学研究，前者包括药物制备工艺路线、理化性质及质量控制标准等，后者则是以实验动物为研究对象，进行药效学、药动学及毒理学研究。临床研究分为四期： （1）Ⅰ期临床试验是在20至30例正常成年志愿者身上进行的初步药理学及人体安全性试验，为后续研究提供科学依据； （2）Ⅱ期临床试验为随机双盲对照试验，观察病例不少于100例，对新药的有效性、安全性做出初步评价，并推荐临床用量； （3）Ⅲ期临床试验是在新药批准上市前进行的多中心临床试验，观察例数不少于300例，对新药的有效性和安全性进行社会考察； （4）Ⅳ期临床试验是在药品上市后，在社会人群较大范围内继续进行的药品安全性和有效性评价。 2.药物毒理学与新药研究 任何药物在剂量足够大或疗程足够长时，都不避免地具有毒性作用。因此，可通过临床前动物实验，获得初步的药物毒性信息，预测用于临床的安全性。其研究方法大致可分为： （1）体内实验法（in vivo test） 通常在整体动物进行，使实验动物在一定时间内，按人体实际接触方式接触一定剂量的受试外来化合物，然后观察动物可能出现的形态或功能变化。实验多采用哺乳动物，例如大鼠、小鼠、豚鼠和家兔等。通常检测外来化合物一般毒性，例如急性毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验等。 （2）体外实验法（in vitro test） 大多利用游离器官、原代培养细胞、细胞系和细胞器等进行。利用器官灌流技术可对肝脏、肾脏、肺和脑等进行灌流，借此可使离体脏器在一定时间内保持生活状态，与受试外来化合物接触，观察脏器出现的形态和功能变化，同时还可观察受试物在脏器中的代谢情况；游离细胞

动物药理与毒理之三---内脏系统药物

《动物药理与毒理》练习题之三----作用于内脏系统的药物（注意：选择题有的是多行选题） 一、血液循环系统药物 一、选择题 1、强心甙加强心肌收缩力是通过： A、阻断心迷走神经 B、兴奋β受体 C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放 E、抑制心迷走神经递质释放 2、强心甙主要用于治疗： A、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞 C、心室纤维颤动 D、心包炎 E、二尖瓣重度狭窄 3、各种强心甙之间的不同在于： A、排泄速度 B、吸收快慢 C、其效快慢 D、维持作用时间的长短 E、以上均是 4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是： A、直接加强心肌收缩力 B、增强心室传导 C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量 D、心排血量增多 E、减慢心率 5、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予： A、口服氯化钾 B、苯妥英钠 C、利多卡因 D、普奈洛尔 E、阿托品或异丙肾上腺素 6、强心苷最大的缺点是： A肝损伤 B、肾损伤 C、给药不便 D、安全范围小 E、有胃肠道反应 7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：

A、心排血量增多 B、回心血量增加 C、冠状动脉血流量增多 D、使心肌有较好的休息 E、心肌缺氧改善 8、强心苷在临床上可用于治疗： A、心房纤颤 B、心房扑动 C、室上性心动过速 D、室性心动过速 E、缺氧 9、强心苷治疗心衰的药理学基础有： A、使已扩大的心室容积缩小 B、增加心肌收缩力 C、增加心室工作效率 D、降低心率 E、降低室壁张力 10、强心甙的不良反应有 A、胃肠道反应 B、粒细胞减少 C、色视障碍 D、心脏毒性 E、皮疹 11、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于 A、加强心肌收缩性 B、反射性地降低交感神经活性 C、反射性地增加迷走神经活性 D、降低外周血管阻力 E、反射性地兴奋交感神经 12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收： A、维生素C B、牛奶 C、茶 D、咖啡 E、氢氧化铝 13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗： A、叶酸 B、维生素B12 C、硫酸亚铁 D、华法林 E、肝素 14、口服铁剂的主要不良反应是： A、体位性低血压 B、休克

兽医药理学与毒理学B及答案修订稿

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东北农业大学成人教育学院考试题签 兽医药理与毒理学（B） 一、单选题（每题1分，共20分） 1、治疗仔猪白肌病的是( )。 A：VA?B：VB?C：VE?D：VK? 2、决定每天用药次数的主要因素是（）。 A：作用强弱B：吸收快慢C：体内分布速度D：半衰期 3、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 4、治疗猪血痢应首选的治疗是( )。 A：青霉素G?B：链霉素C：磺胺嘧啶D：乙酰甲喹 5、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素G?B：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 6、与稀盐酸合用，治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。A：胃蛋白酶B：碳酸氢钠C：氯化钠D：铁制剂 7、健胃药给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：口服给药 8、临床作为保胎药，用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是( )。 A：黄体酮B：乙烯雌酚C：垂体后叶素D：雄性激素 9、亚硝酸盐中毒用（）进行解救。 A：1%的美蓝B：阿莫西林C：强的松D：阿米卡星

10、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救。 A：毛果云香碱B：左旋咪唑C：阿托品D：氯丙嗪 11、安钠咖的主要作用有（）。 A：增强心肌的收缩能力B：抑制呼吸C：全身麻醉D：催产 12、大剂量输液时，选用的给药途径是( )。 A：静脉注射B：皮下注射C：肌肉注射D：内服给药 13、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( )。 A：青霉素B：链霉素C：土霉素D：氢氧化钠 14、治疗指数为（） A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50 15、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( )。 A：氢氧化钠B：来苏儿C：甲醛溶液D：漂白粉 16、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎D：猪瘟17、下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。 A：青毒素G?B：链霉素C：土霉素D：灰黄霉素 18、下列药物中为食品动物禁用药物的是( )。 A：呋喃唑酮B：青霉素C：环丙沙星D：磺咹嘧啶 19、马杜拉霉素临床主要用于（）。 A：螨虫感染B：促进生长C：病毒感染D：抗球虫 20、下列药物中可作抗菌增效剂的是（）。

药理学和毒理学

1. List the general requirements of pharmacology and toxicology in drug application Answer:Providing efficacy and safety information! ① Protecting clinical trial subjects! ② Guiding clinical trials (dose, exposure)! Pharmacology: The study of drug action (the interactions that occur between a living organism and chemicals that affect normal or abnormal biochemical function) ① Pharmacodynamics (PD): The effects of the drugs on biological systems (the interactions of chemicals with biological receptors); ②Pharmacokinetics (PK): The effects of biological systems on the drugs (the absorption, distribution, metabolism, and excretion of chemicals from the biological systems). Toxicology: ① The study of the adverse effects of chemicals on living organisms; ②The study of symptoms, mechanisms, treatments and detection of poisoning, especially the poisoning of people. 2. Give an example of the pharmacology or toxicology of one commonly used medication. Explain your concerns of its use based the above information. Answer: 药理 1 药效学 布洛芬的镇痛、消炎作用机制尚未完全阐明，可能作用于炎症组织局部，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用，由于白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。治疗痛风是通过消炎、镇痛、并不能纠正高尿酸血症。治疗痛经的作用机理可能是前列腺素合成受到抑制使子宫内压力下降、宫缩减少。 2 药动学 口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22～27μg/ml，用量400mg时为23～45μg/ml，用量600mg时为43～57μg/ml。一次给药后半衰期一般为1.8～2小时。该品在肝内代谢，60～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。 毒理 布洛芬的副作用较小，只限于轻度消化不良、皮疹、转氨酶升高等，并且极为少见，但长期服用会造成肾功能衰竭。 有1%的使用布洛芬的人，会发生肾功能衰竭。藿普金斯大学的专家们，在观察了120名轻度肾病患者时，发现其中30人有超量或长期使用过布洛芬，并因此而发生肾功衰竭；另外20人使用非医师处方的剂量的布洛芬后，也发生了有害的肾反应。但是，他们都在停药后肾功便逐渐恢复正常。 个人理解：布洛芬抗炎、解痛、退热的作用，远比阿斯匹林、保泰松和扑热息痛

2010秋冬-《动物药理与毒理》B试卷

2010年信阳农业高等专科学校统一考试 课程：《动物药理与毒理》B卷 （适用于：09兽药、动医、畜牧专业） 班级姓名序号分数 一、填空题（每空1分,共30 分） 1、药物排泄的主要器官是。 2、药物的体内过程包括_____________、_____________、________________、________________。 3、吡喹酮临床主要用于驱___________虫、____________虫和__________虫。 4、抗生素的抗菌机理就目前所知有四种_________________________、____________________、 _____________________、____________________。 5、健胃药分______________、________________和________________。 6、写出四种抗球虫药：、、和。 7、枸橼酸钠只能用于抗凝。 8、药物的不良反应包括、、、、 。 9、半衰期指的是药物在血浆中的浓度从峰值下降到_______ 的时间。 10、消毒药指的是能够_______病原微生物的药物，防腐药指的是能_______ 病原微生物生长繁殖的药物。 11、药物基本作用是使机体功能_______ 或_______ 。 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A.单纯扩散 B.被动转运 C.主动转运 D.易化扩散 2、MIC代表（） A.最小抑菌浓度 B.最小杀菌浓度 C.生物利用度 D.消除率 3、丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是（） A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓耐药性产生 4、主要作用于G-杆菌的药物是（） A.红霉素 B.青霉素 C.庆大霉素 D.头孢氨苄 5、磺胺药的抗菌机制是（） A.抑制菌体细胞壁合成 B.抑制菌体蛋白质合成 C.影响胞浆膜通透性 D.抑制叶酸代谢 6、健胃药给药途径是（） A.静脉注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.口服给药 7、强心甙可用于下列哪种情况的治疗（） A.溺水导致的休克 B.充血性心力衰竭 C.失血性休克 D.心脏骤停 8、对敌百虫最敏感的动物是（） 第1页(共 2 页) A.猪 B.牛 C.禽 D.羊 9、下列对红霉素的叙述，错误的是（） A.碱性药物 B.广谱抗生素 C.主要通过胆汁排泄 D.主要作用于G+菌 10、具有耳毒性的抗生素是（） A.青霉素 B.红霉素 C.链霉素 D.头孢氨苄 D.桂皮 11、抗菌药物中最易透过血脑屏障，进入脑脊液的是（） A.磺胺嘧啶 B.青霉素 C.链霉素 D.土霉素 12、下列药物中对结核杆菌有效的是（） A.青霉素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.土霉素 13、普鲁卡因的代谢产物（PABA）与（）竞争同一受体，故不可合用。 A.青霉素 B.链霉素 C.磺胺嘧啶 D.强力霉素 14、产后子宫出血宜选用（） A. 明胶海绵 B.麦角新碱 C.肝素 D. 催产素 15、下列哪种为镇咳药（） A.喷托维林 B.氨茶碱 C.氯化铵 D.碘化钾 三、判断题（正确的划“√”，错误的划“×”，每题1分，共10分） 1、药物的治疗指数越大，药物的安全范围越大。( ) 2、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用少。( ) 3、家畜因胎位不正引起的难产时，可选用催产素催产。( ) 4、铁制剂配合维生素C使用，吸收效果更好。( ) 5、多痰引起咳嗽，可首选可待因治疗。( ) 6、动物感冒，兽医常选用抗生素，因为抗生素对病毒有效。( ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。( ) 8、孕畜或患肠炎的家畜可选用刺激性泻药。 ( ) 9、链霉素与卡那霉素（庆大霉素）联用，抗菌作用增强。（） 10、伊维菌素只可用来驱除线虫。 ( ) 四、名词解释（每题3分，共15分） 选择作用不良反应耐药性对症治疗药物半衰期 五、简答题（每题6分，共30分） 1、试述影响药物作用的因素？ 2、药物有那些不良反应？ 3、兽医临床中如何合理使用抗微生物药物？ 4、请列举用于环境、用具及皮肤、黏膜的各3-4种消毒药。 5、试述抗菌药残留对人体的危害？ 第2页(共2页) --------------------------装-------------------------订-------------------------------线-------------------------

(整理)兽医药理学与毒理学专-作业题

东北农业大学网络教育学院 兽医药理学与毒理学网上作业题 绪言 一、选择题 1. 对于“药物”的较全面的描述是( ) A. 是一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C．能影响机体生理功能的物质 D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E. 是具有滋补营养、保健康复作用 2. 药理学是研究( ) A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物的学科 D．与药物有关的生理科学 E．药物与机体相互作用及其规律的学科 3．兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( ) A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量、提高疗效 C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D．为指导临床合理用药提供理论基础 E．具有桥梁学科的性质 二、填空题 1．兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。 2. 我国最早的本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。 3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字。 4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害的物质。（ 5．学习和掌握药理学的( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续( )和( )更多的药理学知识。 6． ( )是我国最早的兽医著作，收载药物( )多种，方400余条。 7．药物按其来源分为( )、( )和( )。 三、名词解释 1．药物 2. 毒物

3. 剂型 4. 兽医药理学 5. 天然药物 6. 有效成分 7. 无效成分 8. 人工合成药 9. 制剂 10. 药典 11. 毒药 12. 剧毒 13. 限制品 四、问答题 1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。 2．试论述兽医药理学的研究内容和任务。 第一章总论 一、选择题 1. 药物作用是指( ) A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物对机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2．药物产生副反应的药理学基础是( ) A．用药剂量过大 B．药理效应选择性低 C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E．特异质反应 3．药物的极量是指( ) A. 一次用药量 B. 一日用药量 C. 疗程用药总量 D. 单位时间内注入总量 E. 以上都不是 4．肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( ) A. 个体差异 B. 高敏性 C. 过敏性 D. 选择性 E. 酌情减少剂量5．药物半数致死量LD50是指( )

药物非临床药理毒理研究与评价

药物非临床药理毒理研究与评价 张晓颖 2013/11/01

内容概要?药物非临床药理毒理研究主要内容 ?非临床指导原则体系的历史和现状 ?对修订后的非临床药理毒理指导原则的分析–药物非临床药代动力学研究技术指导原则 –药物毒代动力学研究技术指导原则 –药物单次给药毒性研究技术指导原则 –药物重复给药毒性研究技术指导原则 –QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则?毒理学研究中应考虑的关键问题 ?个人感悟

药物非临床药理毒理研究主要内容?有效性：药效学研究 –体内和体外 –多种模型 –没有具体的指导原则（除了细胞毒类抗肿瘤药物） ?毒性：毒理学研究 –药物一般药理学研究技术指导原则 –药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 –药物毒代动力学研究技术指导原则 –药物单次给药毒性研究技术指导原则 –药物重复给药毒性研究技术指导原则 –QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则 ?PK行为：药代动力学研究 –药物非临床药代动力学研究技术指导原则

非临床指导原则体系的历史?1993版：卫生部药政局 –新药药理毒理学研究指导原则（西药、中药） –系统总结，探索经验 ?1999版：ICH指导委员会 –药品注册的国际技术要求 –系统介绍，制定全新指导原则 ?2005版：国家食品药品监督管理局 –转化国外现有指导原则 –丰富指导原则体系

非临床指导原则体系的现状 （2013版） ?关键点： –中化药合并 –毒代动力学常规要求 –动物数增加 –阶段性符合国际现状 –方法学问题 –受试物方面分别表述 –GLP相关要求 ?现有指导原则的修订/合并： –一般药理学研究合并修订 –急性毒性研究合并修订 –长期毒性研究合并修订 –刺激性研究合并修订 –药代动力学研究修订 ?新指导原则的制定： –供试品分析 –毒代动力学 –QT间期研究

动物药理试题(一)答案·优选.

动物药理试题（一）答案 一、名词解释： 1.“药—时”曲线：以时间为横坐标，以药物的一些特征数量为纵坐标作出的各种曲线。 2.兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)，主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 3.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭微生物的能力，一般可用体外与体内两种方法来测定。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度（MIC），能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低杀菌浓度（MBC）。 4.治疗指数：指药物对动物的50%致死量（LD50）对感染动物的50%有效治疗量（ED50）的比值。用来估计药物的安全性，数值越大越好。 5.抗菌药物：指对病原菌具有选择性地抑制或杀灭作用，能够防治动物的各种感染性疾病的药物，包括抗生素、人工半合成及全合成的一类药物的总和。 6.配伍禁忌：指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应。 7.药物拮抗作用：指同时应用两种或多种药物，使原有的作用减弱。 8.药物的耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，这种现象称为药物的耐受性。 9.平喘药：是缓解或消除呼吸系统疾患所引起的气喘症状的药物。 10.半合成药物: 是指在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团制得一系列化学药物。 二、填空题： 1.口服维生素C有利于铁剂的吸收。 2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是VitK。 3.抢救青霉素过敏性休克的首选药物去甲肾上腺素。 4.乙氧酰胺苯甲酯常作抗球虫类药物的增效剂。 5.地克珠利为抗球虫药物中用量最小的一种。 6.吡喹酮和丙硫咪唑均对猪囊尾蚴有高效。 7.阿维菌素和伊维菌素均为广谱抗虫药，但对吸虫和绦虫无效。 8.药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特殊转运两大类。

东农16秋《兽医药理学与毒理学》在线作业

东北农业16秋《兽医药理学与毒理学》 一、单选（共20 道，共100 分。） 1. 药物的极量是指() A. 一次用药量 B. 一日用药量 C. 疗程用药总量 D. 单位时间内注入总量 E. 以上都不是 标准解： 2. 药理学是研究() A. 药物效应动力学 B. 药物代谢动力学 C. 药物的学科 D. 与药物有关的生理科学 E. 药物与机体相互作用及其规律的学科 标准解： 3. 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意() A. 个体差异 B. 高敏性 C. 过敏性 D. 选择性 E. 酌情减少剂量 标准解： 4. 某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了() A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 D. 快速耐受性 E. 快速抗药性 标准解： 5. 兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它() A. 阐明药物作用机制 B. 改善药物质量、提高疗效 C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 具有桥梁学科的性质 标准解：

6. 药物的常用量是指() A. 最小有效量到极量之间的剂量 B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C. 治疗量 D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量 E. 以上都不是 标准解： 7. 药物产生不良反应所用的剂量为（） A. LD50 B. ED50 C. 极量 D. 大于治疗量 E. 治疗量 标准解： 8. 患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体() A. 需增加剂量才能维持原来的效应 B. 对此无须处理 C. 出现副作用 D. 获得了对该药最大反应 E. 肝药酶活性降低 标准解： 9. 肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为() A. 毒性反应 B. 副反应 C. 疗效 D. 变态反应 E. 应激反应 标准解： 10. 为了维持药物的良好疗效应() A. 增加给药次数 B. 减少给药次数 C. 增加药物剂量 D. 首剂加倍 E. 根据半衰期确定给药时间 标准解： 11. 对于“药物”的较全面的描述是() A. 是一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C. 能影响机体生理功能的物质 D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E. 是具有滋补营养、保健康复作用 标准解： 12. 某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（） A. 高敏性

连翘叶的化学成分、药理学与毒理学研究分析

连翘叶的化学成分、药理学与毒理学研究分析 【摘要】连翘是我国传统药物之一，其枝叶、果实均有很高的药物价值。在医疗中通常用于温热入营、高热烦渴等症状的治疗。连翘叶作为药用价值较高的植物，其含有的化学成分能够很好的抗菌、保肝、抗氧化、防衰老。连翘叶是当下医疗中常用的清热解毒药物，用药后能够有效缓解患者临床症状。所以本文通过连翘叶的分析，以期能够为医疗事业提供可靠的参考数据。 【关键词】连翘叶化学成分药理学毒理学 本文通过数据查询和文献的分析对连翘叶的化学成分、药理学以及毒理学进行分析，了解连翘叶的组成成分主要是由苷类、黄酮类、多糖类和有机酸等[1]。其具有抗菌、抗衰老、降血糖等多种效用。本文分析研究的主要目的是为了使得连翘叶进一步合理开发利用，实现药材资源的有效使用。 1 连翘叶的化学成分组成 连翘叶中有着丰富的化学成分，例如连翘苷，连翘酯苷A，连翘酯苷F等。通常采用乙醇提取法、超声辅助提取法对连翘叶中的化学成分进行提取，而在连翘叶化学成分的检测方面往往采用高效液相色谱法以（HPLC）及比色法。分析发现连翘叶化学成分中主要有下述几种，首先就是苷类。油

盐据表明，连翘叶中苷的含量是连翘果实钟汉良的40倍左右。王进明，范圣此，李安平等采用HPLC-MS/MS法（HPLC-MS/MS即为高效液相色谱法[2]，其通过Agilent Zorbax SB-C18为色谱柱，利用甲醇联合0.1.%磷酸溶液为流动相，检测波长为227nm，流速为1.0 ml/min，进样量为10 μl，柱温为30度）对连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷进行了测定了连翘叶中的9种化学成分，其中最多的极为苷类物质。其次就为黄酮类，高淑丽，刘丽华，张阳，等利用LC-MS/MS 法同时测定了连翘叶中四种成分，结果显示在连翘叶中粗黄酮占有的比率为8.35%[3]。同时利用比色法在波长275nm出还测出黄铜总含量为69.2%，采用高效液相色谱法检测出连翘叶中黄酮类维生素芦丁的含量为22.28%，同时该项研究还对连翘叶与果实之间的化学成分进行比较，比对发现新叶中黄酮类含量为0.91%，老叶中含量则为0.35%，而被人们熟知的果实中，黄酮类含量仅占0.27%。最后就是有机酸类，支旭然，芫霖，生宁等等通过高效液相色谱柱法对连翘叶中的成分进行提取，结果表明，在连翘叶中绿原酸的含量较高，这也就表明了在今后的研究中，可以讲连翘叶作为绿原酸的主要来源进行使用[3]。 2 连翘叶的药理学作用 连翘叶的主要作用就是应用于药理学中，让其内的化学成分发挥最优价值，为人们的生活带来提高。因此本次综述

动物药理与毒理

动物药理学 1．什么是动物（宠物）药理学 答案：动物{宠物} 药理学是研究药物与动物{宠物} 机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门学科。 2．什么是药理？ 答案：药物是用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。 3．什么事毒物？ 答案：毒物是能对动物体产生损害作用的化学物质。 4.什么是制剂？ 答案：制剂是为了使用的安全便于保存、运输将原料药加工制成一定形态和规格的药品。 5．剂型的分类？ 答案：（1）液体剂型（2）半固体剂型（3）固体剂型（4）注射剂（5）气雾剂 6．药物作用的选择性？ 答案：多数药物在适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用。而对其他器官组织作用较弱或无作用，这种现象称为药物 作用的选择性。 7.药物的防治作用？ 答案：符合用药目的，产生防治疾病的效果。 8.药物的不良反应？ 答案：不符合用药目的。

9.药物的转化方针？ 答案：氧化还原水解结合 10.药物的转化场所？ 答案：肝脏 11.什么是疗程？ 答案：疗程是指多数药物治疗疾病时必须按一定剂量和时间时隔重复给药才能达到治疗效果。 12.临床给药的途径？ 答案：（1）口服（2）注射（3）直肠给药（4）吸入给药（5）皮肤黏膜表面 13.什么是配伍禁忌？ 答案：两种或两种以上的药物相互混合如出现分离、潮解、沉淀、变色等物理性化学性或药物性质的变化而不宜使用时，称为配伍禁忌。 14.什么是处方？ 答案：处方是兽医师根据病畜病情开写的清单，也药房配药发药的依据。同时处方也是药房管理中药物消耗的原始凭证，妥善保管。15、影响防腐消毒药作用的因素？ 答案：药物的浓度和作用时间、温度、有机物、微生物特点、药物之间是相互拮抗。 16、防腐消毒药的分类？ 答案：（1）主要用于周围环境用具机械的消毒药：甲酚（煤酚）、甲醛溶液、氢氧化钠、氧化钙（生石灰）

药理毒理动物实验技术服务

药理毒理动物实验技术服务 一：实验技术服务介绍 整个动物房面积220平方米，达到SPF级动物房标准，同时还配有超净工作台，和独立送回风系统的IVC小鼠笼具与IVC大鼠笼具。可同时开展小鼠、大鼠、兔、豚鼠等多种不同的动物实验，相互之间不会受到干扰。并另设有清结级动物房，洗消间，解剖间等.【晶莱生物】 药理实验： 可承接中药、西药药效学和药理学评价及相关实验。以大鼠、小鼠、兔子、豚鼠等为研究对象的相关实验。 毒理实验： 单次给药毒性试验；反复给药毒性试验；致癌试验；过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验；安全药理试验等。 二：技术应用 利用动物肿瘤模型，科研工作者可以从细胞和分子水平研究肿瘤的发生和发展过程，对于了解肿瘤的发病机制和转移机制有重要作用，因此，肿瘤模型可以作为实验假说和临床假说的实验基础，能为恶性肿瘤的病因学、发展过程和治疗提供特有的条件。 实验流程： 肿瘤模型按照建立的方法及研究目的的不同可分为基因修饰小鼠肿瘤模型、自发和诱发小鼠肿瘤模型和移植小鼠肿瘤模型，本公司可以根据需求提供适于客户研究所必需的肿瘤模型。 疾病模型 实验原理 人类疾病动物模型是以实验动物作为的载体的研究方法，使用实验动物进行模拟实验，能减去对人体的伤害，而且可以严格控制条件并排除干扰，是疾病机制研究及药物研发过程中不可或缺的工具。 技术应用 人类疾病动物模型为生物医学和药学研究建立具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料，是实验病理学和实验药理学的基本研究方法，并且广泛应用于人类疾病的发病机制、防治技术和防治药物的探索研究中。 实验流程 人类疾病动物模型按照建立的方法的不同可分为自发性动物模型、诱发性动物模型和转基因或基因敲除动物模型，本公司可以根据需求提供适于客户研究所必需的疾病模型。 实验结果

青蒿素类药物的药理和毒理学研究

【摘要】为了解青蒿素类药物的药理和毒理学研究进展，笔者查阅有关文献 ,综述了青蒿素类药物的药理与毒理学研究进展。研究结果表明：药动学研究显示此类药物吸收快、分布广、代谢与排泄快;青蒿素类药物除具有抗疟作用外,还有免疫调节、抗肿瘤、抗炎、抗血吸虫及其它寄生虫等作用;无严重的不良反应。 【关键词】青蒿素；药效学；药动学；毒理学 青蒿素是我国药学工作者于1971年从植物黄花蒿atemisia annua l.叶中提取分离得到的一个具有过氧桥的倍半萜内酯，经化学改造可生成多种衍生物，如蒿甲醚、双氢蒿甲醚、青蒿酯钠、青蒿琥酯等均具有高效低毒的抗疟活性，尤其对具有抗氯喹能力的脑疟和急性疟有效，同时，对青蒿素类药物的研究引起了全世界药学工作者的关注，发现了青蒿素类药物许多新的药理活性和一些毒理作用,作者就近年来青蒿素类药物的药理和毒理学方面的研究进展作一综述。 1 青蒿素的药理学研究 1.1 药代动力学中国青蒿素研究小组经大鼠实验证明[1]，大鼠口服青蒿素150mg/kg后，吸收迅速完全，但血药浓度低，维持时间短，显示有首过效应。静脉注射青蒿素混悬水溶液150mg/kg血药时程符合二室模型，t1/2为30min，vd为4.1l/kg,表明青蒿素在体内分布广泛，消除迅速。在人体肌内注射蒿甲醚油剂3.2mg/kg,6.0mg/kg,和10.0mg/kg后，血药浓度达峰时间为4h～6h，平均潴留时间分别为10.2h、15.6h和19.0h，显示经肌内注射后蒿甲醚可在体内存留较长时间[2]，在人体静脉注射青蒿琥酯钠 2.0mg/kg和 3.8mg/kg后，血药时程符合二室模型，t1/2分别为30min和36min～48min.给药后7h内尿中累积排出原型药物仅占给药量的0.1%～6.8%，说明该药在体内的消除方式主要是代谢转化。文献报道[2]青蒿琥酯进入体内后很快就转化成二氢青蒿素。用家免法测定体液中的药物浓度，难以对二氢青蒿素和青蒿琥酯作出区别，所测的浓度很可能是二种物质浓度的总和。 1.2 青蒿素类药物的药效学研究 1.2.1 抗肿瘤作用文献报道[3]青蒿酯钠在体外对小鼠p388细胞、hela细胞、人肝癌smmc-7721细胞、人鼻咽低分化鳞癌cne2、sune-1及体内抑瘤实验对肝癌、网状红细胞肉瘤及裸鼠移植人鼻咽癌等有肿瘤抑制作用。青蒿琥酯对宫颈癌细胞系hela细胞抑制的半抑菌浓度（ic50）在37μg/ml左右，提示青蒿素衍生物有选择性杀伤癌细胞的作用。青蒿琥酯具有放射增敏作用与 miso相比较，10μg/ml青蒿琥酯增敏作用与miso相当，而30μg/ml的青蒿琥酯增敏效果大于miso。氧效应可增加肿瘤细胞对光照的敏感性，放射增敏剂可以增强射线对肿瘤的杀伤能力，尤其有助于解决实体肿瘤中缺乏氧细胞对射线的抗放射性而导致的肿瘤放疗治愈率低的难题，鉴于青蒿琥酯分子中含有过氧桥结构，在与癌细胞接触时可能使氧释放发生了模拟氧作用，从而增加hela细胞对放射敏感性的作用[4]。青蒿琥酯是否能成为新一代的放射增敏剂以及进一步的作用机理尚待深入研究[6]。 1.2.2 抗孕作用文献报道[5～7]二氢青蒿素与青蒿琥酯对金黄地鼠与豚鼠胚胎的影响和同类药物对大、小鼠胚胎的影响，既有区别又有相似。其主要区别是在大鼠和小鼠身上药物的作用以引起胚胎的吸收为主，而在豚鼠身上药物的作用则以引起流产为主。其相似点是当药物剂量偏小时侥幸存活下来的胎儿仍能正常生长，基本未见畸形。二氢青蒿素单次sc给药终止早孕的ed50为6.1mg/kg，而成年雌性地鼠的近似致死量为170mg/kg,，后者为前者的28倍。青蒿琥酯钠分多次sc给药,抗早孕的ed50为4.0mg/kg（4次总量）而对成年雌性地鼠的近似致死量为135mg/kg,后者是前者的34倍。流产后的地鼠可于7～10d内接受交配并怀孕。故该俩药对胚胎的毒性要比母体大得多。又从给药动物的子宫和卵巢的切片上可看到给药后动物宫腔内有坏死的胚胎组织，胚体的坏死较胎盘为早而子宫内膜及肌层未见明显损伤，卵巢中的卵泡完全正常。此项结果表明，二氢青蒿素与青蒿琥酯对胚胎有相当高的选择性毒性，较低剂量即可致胚胎死亡而引起流产，对母体子宫及卵巢影响却不明显。因此，二