药理学复习归纳总结
药理学复习归纳总结
各章节名词解释汇总
1、药理学（pharmacology）：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因；药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。
5、简单扩散（simple diffusion）：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。
6、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。
7、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或者胆汁排泄量大，则进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
8、分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
9、代谢（metabolism，生物转化）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生变化的过程。
10、排泄（excretion）：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
11、肠肝循环（enterohepatic cycle）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环。
12、一级动力消除学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
13、零级消除动力学：是体内药物按恒定的量消除，即恒定的速率，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物的量不变。
14、药物不良反应（adverse raaction）：凡是与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。
15、后遗效应（residual effect）：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
16、停药反应（withdrawal reaction）：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
17、效价强度（potency）：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
18、解离常数K D：是指引起50%最大效应时所需的药物剂量/浓度。K D与药物-受体之间的亲和力成反比，K D 越小，药物与受体之间的亲和力越大。
19、PD2：药物-受体复合物解离常数K D的负对数（-lgK D）为PD2，PD2值与药物和受体之间的亲和力成正比。
20、肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能选择性与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素的作用。即它们能够将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。
21、内在拟交感活性（ISA）：有些β肾上腺素受体阻断药能阻断β受体外，对β受体亦有部分激动作用的活性，这种作用较弱，通常被β受体阻断作用掩盖，具有内在拟交感活性的β受体阻断药可减少由于β受体阻断而导致的支气管收缩、心衰和房室传导阻滞等不良反应。
22、膜稳定作用：是指药物抑制细胞膜对离子的通透性。膜稳定作用在常规剂量下并不显著，只有在过量时才比较明显。
23、镇静催眠药：是一类抑制中枢神经系统功能、起镇静催眠作用的药物。
24、癫痫（epilepsy）：是由脑组织局部病灶的神经元异常高频放电，并向周围扩散，导致大脑功能短暂失调综合征，主要临床表现为突然发作，短暂运动、感觉、意识、精神异常，反复发作，发作时伴有异常脑电波。
25、中枢神经系统退行性疾病：是指一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称，主要包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
26、帕金森病（PD）：又称震颤麻痹，是一种主要表现为进行性的锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性
系统退行性疾病。表现为记忆力、判断力、抽象思维等一般智力的丧失，但视力、运动能力则不受影响。28、精神分裂症：是一组以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类精神病。
29、解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛，而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。
30、折返（reentry）：是指一次冲动下传后，又沿另一环形通路折返，再次兴奋已兴奋过的心肌，是引发快速性心律失常的重要机制之一。
31、心力衰竭（HF）：是由各种心脏疾病导致心功能不全的一种临床综合征。
32、充血性心力衰竭（CHF）：心力衰竭时通常伴有体循环和（或）肺循环的被动性充血，故称。
33、正性肌力作用：一种直接作用于心脏，加强心脏收缩力，增加心输出量的作用。
34、血脂：是指血浆或血清中所含的脂类，包括胆固醇（Ch）、三酰甘油（TG）、磷脂（PL）和游离脂肪酸（FFA）。胆固醇又分为胆固醇酯（CE）和游离胆固醇（FC），二者相加为总胆固醇（TC）。
35、心绞痛：是因冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的短暂的、暂时的缺血与缺氧综合征，其典型临床表现为阵发性胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散。
36、化学治疗（chemotheraphy）：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。
37、抗微生物药物：是指用于治疗病原微生物所致感染性疾病的药物。
38、抗生素（antibiotics）：是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。
39、化疗指数（CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量（LD50）与治疗感染动物半数有效量（ED50）之比来表示：LD50/ED50，或者用LD5/ED95。
40、抗生素后效应（PAE）：是指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应，这种效应。
41、首次接触效应：是指抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触时不再出现该强大效应，或连续与细菌接触后抗菌效应不在明显增强，需要间隔相当时间后，才会再起作用。
42、交叉耐药性：病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性。
43、二重感染（superinfection）：P391，长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染或菌群交替症。
44、灰婴综合征（gray syndrome）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差；药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸衰竭、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。
45、光敏反应（光毒性）：在紫外线激发下，药物氧化生成活性氧，激活皮肤的成纤维细胞中的蛋白激酶C 和酪氨酸激酶，引起皮肤炎症。表现为光照部位的皮肤出现瘙痒性红斑，严重者出现皮肤糜烂、脱落。
?胆碱能受体分布及其效应
?肾上腺素受体分布及效应
中枢β受体：激动时交感神经活性增加，多数β受体阻断药不能阻断β3受体。
胆碱能神经兴奋（乙酰胆碱释放作用于受体）去甲肾上腺素能神经兴奋传出神经药分类归纳
各章节主要药品汇总
6胆碱受体激动药
①抑制循环（舒张血管、负性心力作用、负性频率作用、负性传导作用、缩短心房不应期）
②兴奋平滑肌
③瞳孔缩小
④腺体分泌增加
N样作用（剂量稍大）神经节兴奋、骨骼肌兴奋
中枢作用少
临床应用：作用广泛，选择性差，无临床实用价值，不作用药，但作为药理学研究工具药
M胆碱受体激动药：
醋甲胆碱
药理作用：M样作用，无N样作用，对心血管系统作用明显
临床应用：口腔黏膜干燥症，偶用于支气管高敏性的诊断
禁忌症：支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡
卡巴胆碱
临床应用：青光眼治疗，对膀胱、肠道作用明显
禁忌症：支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡
贝胆碱
药理作用：兴奋胃肠道和泌尿道平滑肌，对心血管系统作用弱
临床应用：术后腹胀气、胃张力缺乏症及胃滞留。
禁忌症：支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡
毛果云香碱（M样作用，匹鲁卡品）
对心血管作用小
药理作用：眼——缩瞳（瞳孔括约肌M受体），降眼压，调节痉挛
腺体—汗腺，唾液腺分泌明显增加
临床应用：青光眼（闭角型青光眼）
虹膜睫状体炎
解救抗胆碱药阿托品中毒
不良反应：过量可出现M胆碱受体过度兴奋，用阿托品解救
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7抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
新斯的明（可逆性抑制胆碱酯酶，胆碱能神经末梢乙酰胆碱堆积，激动M受体）
药理作用：眼——缩瞳（瞳孔括约肌M受体），降眼压，调节痉挛
骨骼肌，胃肠道及膀胱平滑肌（胃酸分泌增加）
减慢心率，激动心脏M受体
临床应用：重症肌无力
腹胀气和尿潴留
青光眼
阵发性室上性心动过速
筒箭毒碱、阿托品中毒解毒
不良反应：
难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类
毒理作用：为人工合成的难逆性胆碱酯酶抑制药
与胆碱酯酶牢固结合，形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，使酶活性抑制，乙酰胆碱大量堆积，过度激动M及N受体
轻度中毒：M样症状为主
中度中毒：M样及N样症状为主
重度中毒：M、N样并伴有明显中枢症状
阿托品，书详P62
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8——M胆碱受体阻断药
阿托品（竞争性拮抗M胆碱受体）
药理作用：1.腺体——抑制分泌，对唾液腺、汗腺明显
2.眼———扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
3.平滑肌—松弛
4.心脏——心率治疗量↓，大量↑、房室传导，可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常
5.血管与血压，较大剂量扩血管
6.中枢神经系统，
临床应用：1.解除平滑肌痉挛
2.抑制腺体分泌
3.眼科：虹膜睫状体炎、眼光、眼底检查
4.缓慢型心律失常
5.抗休克
6.解救有机磷酸酯类中毒
不良反应：口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红
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9——N胆碱受体阻断药
琥珀胆碱（除极化型肌松药，先紧后松）
药理作用：肌肉松弛，从颈部到肩甲腹部四肢
临床应用：气管内插管、气管镜、食管镜检查时短时操作
辅助麻醉
不良反应：窒息、眼压高、肌束颤动、血钾升高、心血管反应、恶性高热
筒箭毒碱：非除极化型肌松药，一直松。
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10肾上腺素受体激动药
去甲肾上腺素（激动α受体，对β1作用弱。对β2几无作用）
药理作用：1.血管，激动血管α1受体，小、动静脉收缩，冠脉舒张（心脏兴奋，血压↑，冠脉血流量↑）
2.心脏，较弱激动心脏β1受体，心肌收缩力↑，心率↑，传导↑，心排↑
3.血压，小剂量脉压差加大
临床应用：早期神经源性休克及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时的低血压，稀释口服食管胃粘膜收缩止血不良反应：局部组织缺血坏死、急性肾衰竭
肾上腺素（α、β）
药理作用：1.兴奋心脏：激动心脏β1受体
2.舒缩血管：激动α1受体，使皮肤黏膜、内膜血管强烈收缩
激动β2受体，使得骨骼肌血管及冠状动脉舒张
3.血压：小剂量时收缩压↑、舒张压不变或稍降
大剂量时均↑
4.平滑肌：激动β2受体，扩张支气管、β膀胱逼尿肌舒张、α三角肌括约肌收缩，引起排尿困难和尿潴留
5.代谢：↑
临床应用：1.心脏骤停
4.与局麻药何用，收缩血管，延缓局麻药吸收，延长作用时间，降低毒性反应
5.治疗青光眼
不良反应：心悸、头痛、血压升高、过量或注射过快，血压骤升、心肌缺血、心率失常、心室纤颤
多巴胺（DA，激动α、β、外周多巴胺受体及促进神经末梢NA释放）
药理作用：兴奋心脏
舒缩血管：激动DAR，使肾、肠系膜、脑血管及冠脉扩张
激动α1受体，使皮肤黏膜收缩
影响血压
改善肾功能，小剂量可增加肾小球率过滤，并排钠利尿
临床应用：各种休克、急性肾衰竭
不良反应：剂量过大滴注过快，引起心动过速、心律失常、肾功能下降
异丙肾上腺素（β）
药理作用：兴奋心脏：β1受体，正性肌力作用、正性频率作用、也能引起心律失常，较少心室纤颤扩张血管：激动β2受体，全身大部分血管均扩张，收缩压↑舒张压↓
血压：小剂量，收缩压↑舒张压↓，冠脉血流↑
大剂量，舒张压↓↓，冠脉血流—
扩张支气管：激动β2受体，扩张支气管作用较肾上腺素更强，抑制组胺释放，无收缩支气管粘膜作用，因此消除粘膜水肿作用较弱
临床应用：心搏骤停、中重度房室传导阻滞、急性支气管哮喘、休克
不良反应：心悸、头晕
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11肾上腺受体阻断药
酚妥拉明（非选择性α受体阻断药）
药理作用：1.扩张血管，选择性阻断血管α受体
2.降低血压，直接扩张血管
3.兴奋心脏，①血压降低，反射性兴奋交感神经
②阻断神经末梢突触前膜α2受体，促使去甲肾上腺素释放，兴奋心脏
4.拟胆碱及组胺样作用
临床应用：1.抗休克（感染性、心源性、神经源性）
2.难治性心功能不全
3.外周血管痉挛性疾病
4.对抗静脉滴注去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩
5.肾上腺嗜铬细胞瘤所致高血压
不良反应：腹痛、腹泻、呕吐、诱发溃疡、低血压、心律失常、心绞痛
哌唑嗪（选择性血管α1受体阻断）
药理作用：阻断血管α1受体，扩张小动脉，外周阻↓，扩张静脉，回心血量↑
对神经末梢突触前膜上的α2受体无作用
临床应用：外周血管性疾病、肾上腺嗜铬细胞瘤所致高血压、休克
不良反应：首剂反应
β肾上腺素受体阻断药P90
普萘洛尔（非选择性β受体阻断）
收缩支气管—阻断β2受体，对支气管哮喘患者可诱发或加重
临床应用：心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进
不良反应：一般，头痛、恶心、呕吐
严重，抑制心脏、降低血压、诱发或加重支气管哮喘
最强β受体阻断药：噻吗洛尔
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15镇静催眠药
地西泮（苯二氮卓类）
药理作用：1.抗焦虑，边缘系统BZ受体，有明显抗焦虑作用，改善患者的紧张、忧虑、恐惧、失眠等症状 2.镇静催眠，对快波睡眠影响小，醒后无明显不良反应，不引起全身麻醉，安全范围大，故作为首选催眠药。
3.中枢性肌肉松弛——肌肉僵直
4.抗惊厥、抗癫痫，地西泮静注是目前治疗癫痫持续状态的首选药物
临床应用：1.焦虑症（首选）
2.失眠症（尤其对焦虑所致者佳）
3.麻醉前给药
4.抗惊厥、抗癫痫、辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物毒性惊厥
地西泮静注是目前治疗癫痫持续状态的首选药物
不良反应：1.后遗效应：嗜睡、头晕、法力、记忆力下降
2.静注过快，呼吸、循环功能抑制
3.耐受性与成瘾性
4.停药反跳、戒断症状
过量中毒用氟马西尼（安易醒）
巴比妥类：易致成瘾性，副作用较多
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16抗癫痫药和抗惊厥药
大发作：卡马西林、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠
小发作：乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠
苯妥英钠（大）
药理作用：膜稳定作用（神经元及心肌细胞）：减少Na+内流，阻滞Na+通道
抑制Ca2+内流，抑制神经元的L、N型Ca2+通道增强GABA作用（间接）
临床应用：抗癫痫：大发作和局限性发作的首选药，小发作无效
中枢疼痛综合征：三叉神经痛、舌咽神经痛
抗心律失常
不良反应：多，P124
卡马西平（大，酰胺咪嗪）
药理作用：阻滞Na+通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电
临床应用：大发作和局限性发作的首选药，对复杂性发作、精神运动性发作，有疗效
癫痫并发神经症状
锂盐无效狂躁症、抑郁症
尿崩症
苯巴比妥（大）：癫痫持续状态，不作为长期维持用药，对中枢抑制大。
扑米酮（大）：用于不能耐受苯妥英钠和苯巴比妥的患者。
苯二氮卓类（小）
抗惊厥类（巴比妥类、苯二氮卓类、硫酸镁）
硫酸镁
药理作用：抑制中枢及外周神经系统，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，有肌松作用和降压作用作用于中枢神经系统，引起感觉及意识丧失
临床应用：缓解子痫、破伤风等惊厥，也常用于高血压危象——————————————————
17治疗中枢神经系统退行性疾病药
左旋多巴（L-DOPA）
药理作用：抗帕金森病，左旋多巴进入脑内转化为多巴胺，可补充脑内多巴胺含量不足
临床应用：重症、老年患者：疗效较差作用慢，起效慢，用药2-3周出疗效，1-6月效力强轻症、年轻患者：疗效较好疗效与黑质纹状体病损程度相关
肌肉震颤：疗效较差
肌肉僵直、运动困难：疗效较好
对其他原因引起的进行性综合症也有效，但对吩噻嗪类抗精神失常药物引起的帕金森综合症无效不良反应：早期胃肠道反应，心血管反应
长期引起运动过多症，症状波动，精神症状
左旋多巴的增效药——多巴胺脱羧酶的抑制剂——氨基酸脱羧酶（AADC）抑制药
卡比多巴：增效，减少不良反应，①提效②减少外周副作用③减少左旋多巴胺用药量——————————————————
18抗精神失常药
氯丙嗪（冬眠灵，吩噻嗪类）拮抗脑内边缘系统多巴胺受体
抗狂躁症药：碳酸锂
抗抑郁症药
丙咪嗪（米帕明）
药理作用：对中枢神经系统作用，抑郁症患者变得精神振奋，情绪高涨，症状减轻
对自主神经系统作用，阻断M胆碱能受体，视力模糊、口干、便秘、尿潴留
对心血管系统作用，降血压，致心律失常，对心肌有奎尼丁样直接抑制效应
临床应用：抑郁症、遗尿症、焦虑和恐惧症
不良反应：口干、扩瞳、视力模糊、便秘、尿潴留、眼压高、行动过速，前列腺肥大、青光眼禁用。——————————————————
19镇痛药
吗啡（镇痛作用主要是作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体μ受体，模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能而产生镇痛作用）
药理作用：1.镇痛作用：作用强大，对持续性慢性钝痛效力大于间断性锐痛
2.反复用药产欣快感，产生明显镇静作用，安静，易诱导入睡
3.抑制呼吸（吗啡急性中毒致死的主要原因）
4.镇咳：直接抑制延髓咳嗽中枢
5.缩瞳（中毒特征）
6.扩张血管：降低中枢交感神经张力，促进体内组胺释放；脑血管扩张，颅压升高
7.平滑肌：兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，张力增高，蠕动减弱；
收缩胆道、输尿管及支气管平滑肌
8.免疫抑制
临床应用：镇痛：剧痛
心源性哮喘——扩张血管、抑制呼吸、镇静作用
止泻
不良反应：副作用：晕眩、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、排尿困难、胆道压力↑、胆绞痛、直立性低血压、免疫抑制
耐受性、成瘾性
急性中毒：措施，给予吗啡拮抗剂纳洛酮
哌替啶（度冷丁）（成瘾性较吗啡低，广泛使用；度冷丁+氯丙嗪+异丙嗪=冬眠合剂）
药理作用：镇痛、镇静
抑制呼吸，但作用时间较短
对平滑肌，但作用时间短，不引起便秘及尿潴留
对妊娠末期子宫收缩活动无影响，不影响产程
成瘾性，较轻、慢
临床应用：镇痛、心源性哮喘、麻醉前给药、人工冬眠
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20解热镇痛消炎药
非甾体抗炎药（NSAIDs）
抑制体内环氧化酶（COX）活性而减少局部组织前列腺素（PG）的生物合成，PG是致热物质
阿司匹林（乙酰水杨酸，水杨酸类）
药理作用：解热、镇痛、抗炎、抗风湿
影响血小板功能，抑制聚集（29章，预防治疗慢性稳定型心绞痛、心肌梗死、脑卒中……）
临床应用：感冒发烧、慢性钝痛
急性风湿热、类风湿性关节炎
稳定/不稳定型心绞痛，进展性心肌梗死
不良反应：（主要是由于用于长期大量抗风湿）
胃肠道反应、加重出血倾向、水杨酸反应、过敏反应（阿司匹林哮喘）、瑞夷综合征
比较氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响
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22抗心律失常药
分类：P193
利多卡因（Ib类）
药理作用：抑制Na+内流，促进K+外流，可影响希-浦系统。
降低自律性
降低传导速度
缩短不应期。
临床应用：室性心律失常，如急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。不良反应：书详。
普萘洛尔（II类，β）
药理作用：降低自律性
儿茶酚胺所致迟后除极
减慢传导速度
延长有效不应期（房室交界）
临床应用：室上性心律失常
窦性心动过速（交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤等引起）
室性心律失常
不良反应：窦性心动过缓、房室传导阻滞、停药反跳。
胺碘酮（III类，延长动作电位时程）
药理作用：延长心肌细胞动作电位时程（APD）
延长有效不应期（ERP）
降低自律性
降低传导性
非竞争性拮抗α、β肾上腺受体
临床应用：各种室上性心律失常、心律失常
行房扑动、心房颤动
不良反应：窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q-T间期延长。
维拉帕米（IV类，钙通道阻滞）
药理作用：阻滞钠通道
降低窦房结自律性
减慢房室传导，可消除房室结折返
延长窦房结、房室结的有效不应期
临床应用：室上性和房室结折返性心律失常，阵发性室上心动过速
不良反应：书详。
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24利尿药
利尿药作用的基础相关知识要多看┌(*^__^*)┘
呋塞米（速尿，袢利尿药）⌒
药理作用：强大的利尿作用
扩血管作用
急、慢性肾功能衰竭
加速某些毒物排泄
不良反应：水、电解质紊乱
耳毒性
高尿酸血症
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25抗高血压药
分类：P220重点
硝苯地平（钙通道阻断药）
药理作用：作用于细胞膜L型钙通道，抑制Ca2+入细胞，使细胞内Ca2+浓度降低，使小动脉扩张，降压。
引起交感神经反射性使心率加快。
临床应用：轻中重度高血压，降压
高血压危象、高血压脑病
推荐使用缓释片剂，作用缓慢，降压稳定，维持时间长。
不良反应：颜面潮红、头痛、晕眩、恶心、便秘等
卡托普利（血管紧张素I转化酶抑制药）
（开博通）
药理作用：抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，降压，改善心功能
减少缓激肽的降解
临床应用：各型高血压
与利尿药及β受体阻断药合用于治疗重型或顽固性高血压
不良反应：P205
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26抗心衰药
血管紧张素I转换酶抑制药(卡托普利)
充血性心力衰竭
药理作用：1.降低外周阻力，降低心脏后负荷，降压
2.减少醛固酮生成，减少肾脏重吸收水
3.抑制心肌及血管重构
4.对血流动力学的影响，改善血流
5.降低交感神经活性
临床应用：各阶段心力衰竭
消除或缓解CHF症状，防止和逆转心肌肥厚
延缓心力衰竭的发生
不良反应：P204
强心苷（地高辛，洋地黄甙）Na+-K+-ATP酶
药理作用：正性肌力作用，增强心肌收缩力
负性频率，减缓心率
负性传导，减慢传导
临床应用：不同原因所致心力衰竭疗效不同，对心房纤颤伴心室率快的心力衰竭疗效最佳，对扩张性心肌病、心室肥厚、舒张性心力衰竭者不应选用强心苷，而首先选用β受体阻断药、ACE抑制药。
治疗某些心率失常：心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速
不良反应：毒心作用，快速型心律失常
胃肠道症状
27调血脂药与抗动脉粥样硬化药
他汀类——羟甲基戊二酰辅酶A （HMG-CoA）还原酶抑制剂
（TC↓，LDC↓）
药理作用：调血脂作用，竞争性抑制肝脏HMG-CoA还原酶，导致血浆LDL及VLDL，TC↓HDL↑非调血脂作用，抑制细胞分裂及免疫抑制作用
肾保护作用
临床应用：调血脂首选药物
原发性高胆固醇血症
杂合子家族性高胆固醇血症
III型高胆固醇血症
糖尿病及肾性高脂血症
不良反应：较少，详P246
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28抗心绞痛药
硝酸甘油
药理作用：1.降低心肌耗氧量
2.减轻心脏前后负荷（扩血管）
3.扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注，改善供氧
4.降低左室充盈压，增加心内膜供血，改善左室顺应性
5.保护缺血心肌细胞，减轻缺血性损伤
临床应用：各型心绞痛
急性心肌梗死，可缩小梗死范围
难治性心功能不全
急性呼吸衰竭及肺动脉高压
不良反应：皮肤潮红、搏动性头痛、眼压升高
大剂量直立性低血压及晕厥，血压过度下降，反而加重心绞痛
普萘洛尔（β肾上腺素受体阻断药）
药理作用：抗心绞痛作用
降低心肌耗氧量
改善心肌缺血区供血
促进氧合血红蛋白中氧的解离
临床应用：稳定型心绞痛
同时伴有高血压或快速心律失常的心绞痛
对变异型心绞痛无效
不良反应：停药反跳、血脂影响
钙通道阻断药：维拉帕米（稳定型）、硝苯地平（变异型）——————————————————
29对血液及造血器官的药物
肝素（凝血酶间接抑制药）
药理作用：强大的抗凝作用（增强抗凝血酶III的效果）
其他，调血脂、抗炎、抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制血小板聚集
临床应用：1.血栓栓塞性疾病，静脉血栓、肺栓塞、周围动脉栓塞
2.弥散性血管内凝血（DIC）
不良反应：出血、血小板减少症、过敏、骨质疏松、骨折
香豆素类（凝血酶抑制药，双香豆素、华法林）
药理作用：抗凝，作用缓慢，持久，口服体内抗凝，体外无效
维生素K拮抗剂，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，阻止维生素K的反复利用，使凝血因子II、VII、IX、X停留在无活性前体阶段，以影响凝血
临床应用：防治血栓栓塞性疾病
不良反应：自发性出血、影响骨骼发育
阿司匹林：抗血小板药中应用最广泛的药物，抑制血小板聚集，不可逆性抑制COX-1的活性。——————————————————
30组胺及抗组胺药
35肾上腺皮质激素类药物
束状带糖皮质激素（氢化可的松）
糖皮质激素（可的松、氢化可的松）
36甲状腺激素及抗甲状腺药
甲状腺激素
药理作用：1.维持正常生长发育：幼儿，呆小病（克汀病）、成人，黏液性水肿
2.促进代谢和产热
3.提高机体交感-肾上腺系统的反应性
临床应用：（左甲状腺素钠优甲乐）
1.甲状腺功能低下：呆小病、黏液性水肿
2.单纯性甲状腺肿
抑制性试验，比较用药前后摄碘变化
不良反应：过量，心悸、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等甲亢症状
心绞痛、心力衰竭、肌肉震颤/痉挛，用β受体阻断药对抗
抗甲状腺药（硫脲类）
药理作用：1.抑制甲状腺激素合成：抑制甲状腺过氧化物酶，T4↓T3↓
2.抑制外周组织的T4转化为T3
3.减弱β受体介导的糖代谢
4.免疫抑制作用，甲状腺刺激性免疫球戴白（TSI）↓TSH↑
临床应用：1.甲亢内科治疗
2.甲状腺手术前治疗
3.甲状腺危象治疗
不良反应：1.胃肠道反应
2.过敏反应，斑丘疹、瘙痒、药疹
3.粒细胞缺乏症（严重）
4.甲状腺肿及甲状腺功能衰退
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37胰岛素及其他降血糖药
胰岛素
药理作用：1.降血糖
2.影响脂肪代谢：促进合成、抑制分解，促进糖转化为脂肪，减少游离脂肪酸和酮体生成
3.促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解
4.促进K+进入细胞，降低血钾浓度（Na+-K+-ATP酶）
临床应用：① I、II型糖尿病
不良反应：低血糖症
过敏反应
胰岛素抵抗
脂肪萎缩
磺酰脲类
药理作用：1.对胰岛功能尚存的患者有降血糖作用
机制：刺激胰岛B细胞释放胰岛素、降低血清糖原水平、增加胰岛素与靶组织结合能力
2.抗利尿——格本脲、氯磺丙尿
3.抗凝血
临床应用：1.用于胰岛功能尚存的II型糖尿病且单用饮食控制无效者
2.尿崩症，只用氯磺丙尿
39β-内酰胺类抗生素
分类：重要
青霉素G（窄谱青霉素类）
抗菌谱：临床应用：
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广谱青霉素类抗生素：耐酸、可口服、对G+G-都有杀菌作用、但因不耐酶而对耐药金黄色葡萄球菌无效。
抗革兰阴性G杆菌青霉素类：对G杆菌作用强，但对铜绿假单胞菌无效对G作用弱。抑菌药。
抗菌靶点：PBP2。
头孢菌素类抗生素：抗菌谱广、杀菌力强、对β-内酰胺酶较稳定，及过敏反应少。
第一代→第三代：对G+作用越来越弱，对G-菌越来越强
第二代开始对G-菌有明显作用，第三代对铜绿假单胞菌和厌氧菌有较强作用。
第四代对G+和G-菌都有效，被β-内酰胺酶高度稳定。
40大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
红霉素（大环内酯类）机制：核糖体50S亚基林克霉素和克林霉素（林可美素类）
抗菌作用及抗菌谱相同，后者抗菌作用更强
机制：核糖体50S亚基
抗菌谱：对各类厌氧菌有强大抗菌作用，对需氧型G+菌有显著效果，对部分需氧型G-球菌有效。
金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、大多数厌氧菌
口服效果好，毒性小
治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药
万古霉素类（多肽类抗生素）
对G+菌有强大杀菌作用。
机制：阻断细胞壁合成。繁殖期。
仅用于严重G+菌感染，可用于β-内酰胺类过敏患者。
不良反应：耳毒性、肾毒性、过敏反应。
41氨基糖苷类抗生素
不良反应：耳毒性、肾毒性、肌肉毒性（神经肌肉麻痹，用新斯的明+钙剂）、过敏反应（链霉素可引起过敏性休克，用肾上腺激素+糖皮质激素+钙剂）。
链霉素：土拉菌病、鼠疫（与四环素类联合用药治疗鼠疫）、多重耐受结核病。
42四环素类级氯霉素类抗生素
四环素：立克次体、支原体、衣原体、某些螺旋体、鼠疫、布鲁菌病、霍乱、幽门螺旋杆菌
机制：核糖体30S亚基
氯霉素：G-菌抑菌药
机制：核糖体50S亚基43人工合成抗菌药
喹诺酮类抗菌药
机制：DNA回旋酶、拓扑异构酶
应用：泌尿生殖系统感染、呼吸系统感染、肠道感染及伤寒
应用：流行性脑脊髓膜炎、鼠疫。
还有一些地方不够全面，希望大家能自己写到这个资料上，谢谢。By：Sinsstar 2014/1/17
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶
d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素
2020最新药理学知识点归纳总结
精选疫情防控及教育类应用文档，希望能帮助到你们！ 2020最新药理学知识点归纳总结
亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信 息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受
药理重点背诵口诀
药理学口诀 （熟记、理解，药理考试能拿七十分了！）拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹膜晶体粘”，还能治疗心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α-R受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓， 扩张血管治“感染”，血容补足效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α-R受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，
扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药 β-R 受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分； 正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类； 莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。(二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增； 感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选； 后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。 心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学第八版题库
第二章药物效应动力学 一、选择题： A型题 1、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 2、LD50是： A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 4、药物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 6、量反应与质反应量效关系的主要区别是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同 7、药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是 10、药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常
(完整word版)药理学各种药的归纳总结
药理 糖皮质激素小结(记忆方法，八个四)： 1.构效关系有四：基本结构为甾核 1）C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需； 2）C17上有-OH；C11上有=O或-OH； 3）C1~2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱； 4）C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。 2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。 3.分四类：短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类) 4.四大抗作用（超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 5.对血液及造血系统的作用，四多一少：1）嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ，治急性淋巴细胞性白血病。 2）红细胞?、血红蛋白?，治再障。 3）血小板?，治血小板减少症。 4）中性粒细胞?，治粒细胞减少症。 6.不良反应： （一）四个一：一进，一退，一缓，一反。1）一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）。 2）一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。3）一缓：伤口愈合迟缓。 4）一反：停药反跳现象。 （二）四诱发： 1）诱发或加重感染。 2）诱发或加重糖尿病、高血压。 3）诱发或加重溃疡病。 4）诱发或加重精神病。 7.四用法： 1）小量替代：肾上腺皮质机能减退等。2）大量突击：严重感染或休克。 3）正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。 4）两日总量一次晨用。 胰岛素小结： 1.分三类：短，中，长效（纯胰岛素：单峰与单组分抗原性小）。 2.药动学三特点： 1）口服无效，加蛋白制剂禁注射； 2）加蛋白或锌为中，长效； 3）肝肾功能差影响灭活。 3.四大作用：降糖、合蛋、合脂、促钾； 4.三大用途：各型糖尿病，纠正细胞内缺钾或高血钾症，治疗精神分裂症。 5.三大不良反应：低血糖，过敏，耐受性。 甲状腺激素及抗甲状腺药关系图： 甲状腺激素——替代补充—→1.呆小病或克汀病（小儿） ↓ 2.粘液性水肿（成人）补充 ↓ 单纯性甲状腺肿---小剂量治疗---碘中毒 1.急：血管神经性水肿； ↓↓ 2.慢：口眼刺激症； 甲状腺激素过量诱发↓ 3.过量诱发甲亢； ↓↓ ↓ 1.大剂量碘； 1.甲亢术前准备 甲亢——内科治疗——2.普萘洛尔共有二作用： 2.甲危辅助治疗； 3.硫脲类（引起白细胞减少症，过敏反应） 强心甙小结 1.强心甙组成：甙元强心；糖延长其作用。 2.体内过程： 口服吸收率.慢效 ... 蛋白结合率洋地黄毒甙》中效.. 肝肠循环地高辛》速效 显效时间西地兰 维持时间毒K
药理学快速记忆口诀
药理学记忆口诀 Ｍ样作用 血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。注：痉挛表示收缩。 Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。 阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。 东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。 拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用
“三联”。 局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。利多全能要慎选。室性律乱常用它。镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。静注过快呼吸停。 抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。持续状态滴安全。丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。坚持用药防骤停，*指苯妥英钠，本巴比妥。抗精神失常药精神分裂氯丙嗪，各种呕吐“车”不行，人工冬眠降体温，外界环境要相称，剧痛合用它增效，翻转升压应当心。震颤锥体系症，迟发障碍药慎停。三种受体都阻断，核心还是多巴胺。镇痛药 吗啡度冷丁，很强成瘾性；呼吸抑制重，慎重选择用；镇痛作用灵，心性哮喘停；过量要中毒，拮抗纳洛铜。 解热镇痛药 解热镇痛药物多，阿司匹林数最优；解热镇痛抗风湿；少量防治血栓塞；不良反应不算少，“为您扬名*”要记牢。*“为”即胃肠反应，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反应，“名”即过敏反应。 抗心律失常药： 抗心失药很复杂，心电生理统帅它。三种离子钙钾钠。三类药物好分家，降低自
中药药理学试卷及答案
一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根 12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）
Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛 16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱 18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药 Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱 24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ） Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡
2020药理学必考知识点总结
精选考试类应用文档，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝 您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2020药理学必考知识点总结 亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论
药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
快速记忆药理学的方法
快速记忆药理学的方法药理学记忆方法1.概括归纳记忆 1.1 药物代谢动力学中，离子障现象的特点酸酸少易，酸碱多难.解释为：酸酸少易-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜尻酸碱多难- 弱酸性药物在碱性体液中解 离多，则很难透过细胞膜。例如，临**弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。 1.2 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋 心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异(肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表 现不同)。 1.3 难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现： 大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现，胆碱酯酶七五三-根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中毒。 1.4 抗精神病药氯丙嗪的特点：三个受体四通路，三大系统有作用。锥体外系反应多，人工冬眠精神病。解释页 1 第
为：三个受体四通路-三受体指da、α及m受体。四 通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，三大系统有作用-中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。锥体外系反应多-帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。人工冬眠精神病-是临 床应用。 药理学记忆方法2.数字总结记忆 2.1 血药浓度-时间曲线的特点是一二三四.解释为：一- 一个峰浓度，二-两个支(上升支和下降支)，三-三个浓度域(无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域)，四- 四个时间(潜伏期、高峰时间，持续期，残留期)。 2.2 镇痛药吗啡的特点三镇一抑制一兴奋一缩瞳.解释为：三镇-镇痛，镇静，镇咳。抑制-抑制呼吸。兴奋-兴奋平滑肌。缩瞳-中毒时表现为针尖样瞳孔。 2.3 肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应一进、一退、六诱发，突然停药病复发.解释为：一进-类肾上腺皮质功能亢进症，一退-药源性肾上腺皮质功能不全症，六诱发-感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失 常等，突然停药病复发-停药反应，反跳现象。 2.4 β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：一低二页 2 第 高三不，解释为：一低-低毒，二高-高效、过敏反应发生率
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学复习归纳总结详解
药理学复习归纳总结 各章节名词解释汇总 1、药理学（pharmacology）：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。 4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因；药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。 5、简单扩散（simple diffusion）：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。 6、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。 7、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或者胆汁排泄量大，则进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。 8、分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。 9、代谢（metabolism，生物转化）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生变化的过程。 10、排泄（excretion）：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。 11、肠肝循环（enterohepatic cycle）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环。 12、一级动力消除学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。 13、零级消除动力学：是体内药物按恒定的量消除，即恒定的速率，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物的量不变。 14、药物不良反应（adverse raaction）：凡是与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。 15、后遗效应（residual effect）：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 16、停药反应（withdrawal reaction）：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 17、效价强度（potency）：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 18、解离常数K D：是指引起50%最大效应时所需的药物剂量/浓度。K D与药物-受体之间的亲和力成反比，K D越小，药物与受体之间的亲和力越大。 19、PD2：药物-受体复合物解离常数K D的负对数（-lgK D）为PD2，PD2值与药物和受体之间的亲和力成正比。 20、肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能选择性与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素的作用。即它们能够将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。 21、内在拟交感活性（ISA）：有些β肾上腺素受体阻断药能阻断β受体外，对β受体亦有部分激动作用的活性，这种作用较弱，通常被β受体阻断作用掩盖，具有内在拟交感活性的β受体阻断药可减少由于β受体阻断而导致的支气管收缩、心衰和房室传导阻滞等不良反应。 22、膜稳定作用：是指药物抑制细胞膜对离子的通透性。膜稳定作用在常规剂量下并不显著，只有在过量时才比较明显。 23、镇静催眠药：是一类抑制中枢神经系统功能、起镇静催眠作用的药物。 24、癫痫（epilepsy）：是由脑组织局部病灶的神经元异常高频放电，并向周围扩散，导致大脑功能短暂失调综合征，主要临床表现为突然发作，短暂运动、感觉、意识、精神异常，反复发作，发作时伴有异常脑电波。 25、中枢神经系统退行性疾病：是指一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称，主要包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
药理学记忆口诀(很好记的)知识分享
药理学记忆口诀(很好 记的)
药理学记忆口诀 Ｍ样作用 血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。注：痉挛表示收缩。Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩，
呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环， 有机磷中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点，
可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。异丙肾上腺素
异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。 局麻用它延时间，局部止血效明显，
哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。利多全能要慎选。室性律乱常用它。镇静催眠药： 镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。静注过快呼吸停。抗癫痫药 癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。持续状态滴安全。
药理学总结表格整理
第六章胆碱受体激动药 M胆碱受体激动药： --烟碱（兴奋N M 胆碱受体） 第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶（ AChE ）复活药 2. 毒扁豆碱：毒扁豆碱作用与新斯的明相似，但无法直接激动受体作用。眼内局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较强而持久，表现为瞳孔缩小，眼内压下降。治疗青光眼。调节痉挛。 3. 安贝氯铵：主要用于重症肌无力治疗。 4. 地美溴按：主要用于青光眼治疗。
：1.碘解磷定；2.氯解磷定（减轻N样症状）。 第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）
2. 东莨菪碱：治疗剂量时即可引起中枢神经系统抑制，主用于麻醉前用药。 3. 山莨菪碱：中枢兴奋作用弱。对血管平滑肌和内脏平滑肌的解痉作用选择性较高。主要用于感染性休克，也可用于内脏绞痛。 第十章肾上腺素受体激动药 2. 间羟胺：收缩血管、升高血压，升压作用比 NA 弱、缓慢而持久。可静滴也可肌内注射，临床作为去甲肾上腺素代用品。 a 、β肾上腺素受体激动药
β肾上腺素受体激动药 主要激动β1 受体，用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。 第十一章肾上腺素受体阻断药 a 肾上腺素受体阻断药 短效类:酚妥拉明/妥拉唑林 1.非选择性a受体阻断药长效药：酚苄明 分类 2.选择性a1受体阻断药：哌唑嗪 3.选择性a2受体阻断药：育亨宾 哌唑嗪---可用于各种程度的高血压治疗，但对轻、中度疗效明确。主要不良反应为首剂现象（低血压）。
β肾上腺素受体阻断药： 拉贝洛尔 药理作用和临床用途：1.镇静催眠（较少用于镇静催眠，因其安全性小于苯二氮卓类，较易发生依赖性）；2.抗惊厥；3.麻醉。过量中毒可致死。 三．非苯二氮卓类： 1.水合氯醛：口服吸收迅速，不缩短快动眼睡眠时间，大剂量有抗惊厥作用。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学第八版 笔记整理
药理学第八版笔记整理 名词解释 药理学：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。药物：指可以改变或查明机体的生理卫生功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。 药物吸收：指药物自用药部位进入血液循环的过程。 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。 药物分布：指药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。 药物代谢：指体内药物在酶的作用下发生结构变化，以便消除；是药物消除的重要途径。排药物泄：指药物及其代谢物排出体外的过程。 一级消除动力学：体内药物按瞬时血药浓度以恒定的百分比消除，称一级动力学消除，又称恒比消除。微分方程：dC/dt =-k.C1,血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低,多数药物以一级动力学消除。 零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 血浆半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 生物利用度：指药物吸收进入体循环的相对量，是评价药物制剂质量的重要指标。公式：F=A/D*100% A：进入体循环的量 D：服药剂量 对因治疗：指用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病的治疗作用。 对症治疗：指用药目的在于改善症状的治疗作用。对症治疗不能根除病因，但对病因未明暂时无法根治的疾病却是必不可少的。 副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副反应（通常也称副作用）。治疗剂量下与治疗目的无关的作用 毒性反应：指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。毒性反应一般是可以预知的，应该避免发生。剂量过大或时间过长引起的病变 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧。例：心得安后心绞痛；激素停后靶器官危像 LD50：即半数致死量，指能引起半数动物死亡的剂量。 治疗指数（TI）：药物的LD50/ED50（半数致死量/半数有效量）的比值，用以表示药物的安全性；治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 激动药：指既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应，可分为完全激动药和部分激动药。 部分激动药：有较强亲和力，但内在活性不强（），与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。对激动剂作用双重性：小剂量激动，大剂量拮抗拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（）的药物；可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
药理学考试试题及其答案
药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果
B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭
最新整理执业药师《药理学》考点精析：第八章
执业药师《药理学》考点精析：第八章 第八章局部麻醉药 第一节局麻作用及作用机制 一、局麻作用 局麻药可作用于神经，使产生神经冲动所需的阈电位提高，抑制动作电位去极化速度，动作电位降低，传导速度减慢，并延长不应期。 二、作用机制 神经动作电位的产生与神经受刺激时可引起膜通透 性改变有关，引起N a+内流和K+外流。局麻药可抑制这种通透性的改变，即阻滞N a+内流，使N a+不能进人细胞内，这种效应的产生是由于药物阻断了电压门控型 N a+通道，引起N a+通道蛋白构象变化，促使非活态的 N a+通道闸门关闭，阻断N a+通道，造成传导阻滞，从而产生局麻作用。 第二节常用局麻药 一、普鲁卡因的临床应用及不良反应 常用局麻药，脂溶性低，穿透力弱，只能注射给药，用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉，还可用于损伤部位局部封闭疗法，本品代谢产物对
氨苯甲酸能拮抗磺胺药抗菌活性，故应避免与磺胺药联合使用。使用前应做皮试，过敏者不能应用。 (X L2007-2-030;z l2005-1-030;z l1999-1-039) X L2007-2-030.普鲁卡因穿透力弱，不宜用于 A.浸润麻醉 B.传导麻醉 C.蛛网膜下腔麻醉 D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉 答案：E z l2005-1-030普鲁卡因穿透力较弱，不宜用于 A.浸润麻醉 B.传导麻醉 C.蛛网膜下腔麻醉 D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉 答案：E z l1999-1-039.普鲁卡因穿透力较弱，不宜用于 A.浸润麻醉 B.传导麻醉
C.蛛网膜下腔麻醉 D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉 答案：E 二、利多卡因的临床应用 作用较普鲁卡因快、强而久，安全性亦较好，有较强粘膜穿透力。可用于各种疗法。主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。本品尚有抗心律失常作用。 三、丁卡因的临床应用及不良反应 作用及毒性均比普鲁卡因强10倍，脂溶性高，穿透力强，易进入神经，也易被常用于表面麻醉。因毒性大，一般不用于浸润麻醉。 (z y2006-1-060;z y2004-1-058;z l2006-1-029;z l2002-1-081) z y2006-1-060.丁卡因的作用或应用为 A.可用于浸润麻醉 B.脂溶性低 C.穿透力弱 D.作用较普鲁卡因弱 E.可用于表面麻醉