第17章 污染形成模拟
第17章污染物形成模型
这章讨论FLUENT中提供的污染物形成模型。
本章在分为下面两部分中讨论。
的形成
17．1：NO
x
17．2：烟灰的形成
17．1 NO x的形成
下面几部分介绍了NO x的预测基础和关于用这种解法器的NO x模型的使用方法。
17．1．1：概况和限制
17．1．2：NO x输运的控制方程
17．1．3：热力型NO x的形成
17．1．4：快速型NO x的形成
17．1．5：燃料型NO x的形成
17．1．6：回燃对NO x形成的影响
17．1．7：湍流中NO x的形成
17．1．8：NO x模型的使用
17．1．1概况和限制
NO x排放主要是一氧化氮（NO）。其次是二氧化氮（NO2）和一氧化二氮（N2O）。NO x会导致光化学雾，酸雨，臭氧损耗。因此，NO x是一种污染物。FLUENT中的NO x模型提供了一种理解NO x产生源和帮助设计NO x控制方法的工具。
的模拟
FLUENT中NO
x
FLUENT中NO x模型能够模拟热力型、快速型、燃料型以及由于燃烧系统里回燃导致的NO x的消耗。其采用燃料能源部、英国Leeds大学和公开文献中发展的速率模型。
为了预测NO x的排放，FLUENT解决了NO浓度的输运方程，对于燃料NO x源，FLUENT解决了一个中间产物（HCN或NH3）的输运方程。NO x的输运方程通过给定的流场和燃烧结果来解。换句话说，NO x的预测是燃烧模拟的后处理过程。因此准确的燃烧模拟结果是NO x预测的前提。比如，当温度达到2200K后，温度每升高90K，热力型NO x产物就会增翻倍。所以必须提供给燃烧模型准确的热物理参数和边界条件。必须采用湍流、化学、辐射和其他子模型。照实说,仅可以得到与输入数据和选择的物理模型一样精度的结果。在大多数情况下，NO x 的变化趋势能够准确的被预测，但是NO x的量不能精确的预测。准确的预测NO x参量的变化的趋势可以减少实验室试验的次数，方便更多的设计变化的研究，缩短设计周期，减少产品开发的费用。这就是FLUENT中NO x模型的真正功能，实际上也是CFD的一般功能。
的形成
火焰中NO
x
在层流火焰中，在湍流火焰的分子级别中NO x的形成可以分为四个不同的化学动能过程：热力型NO x的形成、快速型NO x的形成、燃料型NO x的形成、回燃。热力型NO x是通过氧化燃烧空气中的的氮气而形成的。快速NO x是通过在火焰前锋面的快速反应形成的。而燃料型NO x 是通过氧化燃料中的氮而形成的。回燃机制通过NO和碳氢化合物的反应而减少了总的NO x 的形成。FLUENT中的NO x模型能够模拟所有这四个过程。
NO
模拟的限制
x
你必须用分离解法器。而用耦合解法器时，NO x则不可用。
NO x模型不能和预混燃烧模型联合使用。
17.1.2NO x输运的控制方程
FlUENT解决NO组份的质量输运方程，同时考虑了NO及相关组份的对流、扩散、生成和消耗。由于来源于质量守恒的基本原则，这种方法是完全通用的。NO x机制中的滞留时间的影响，拉各朗日坐标系统的概念包含在用欧拉坐标系统写的控制方程的对流项中。对于热力型和快速型NO x机制，仅需要NO x组份的输运方程。
（17.1-1）
燃料型NO x机制在17.1.5中进行了详细介绍。跟踪含氮的中间产物组份是很重要的。FlUENT 除了NO x组份，还解决了HCN或NH3组份的输运方程。
（17.1-2）
（17.1-3）其中Y HCN,Y NH3和Y NO是气相的HCN，NH3，NO的质量分数。对于不同的NO x机理，随后要决定源项S HCN、S NH3和S NO。
17.1.3热力型NO x的形成
热力型NO x的形成是由一组被称为广义的Zeldovich机理的高度依赖于温度的化学反应决定的。从氮分子形成的热力型NOx的主要反应如下：
（17.1-4）
（17.1-5）第三个反应，特别在近当量条件和富油条件下要考虑这个反应。
（17.1-6）热力型NOx反应速率
这些反应的速率常数已经在大量的实验研究中测得【21、70、162】，从这些研究中得到数据已经通过了Baulch等人【11】，Hanson和Salimian【88】的精密评估。在NOx模型中用到的反应17.1-4－17.1-6的速率系数表达式如下。这些是在Hanson和Salimian【88】
的评估基础上选择的。
k1=1.8×108e－38370/T m3/gmol-s （17.1-7）
k-1＝3.8×107e-425/T m3/gmol-s （17.1-8）
k2=1.8×104Te-4680/T m3/gmol-s （17.1-9）
k-2=3.8×103Te-20820/T m3/gmol-s （17.1-10）
k3=7.1×107e－450/T m3/gmol-s （17.1-11）
k-3=1.7×108e－24560/T m3/gmol-s （17.1-12）在上面的表达式中，k1，k2和k3分别是正向反应17.1-4－17.1-6速率常数，k-1，k-2，k-3是相应的逆反应的速率常数。
通过反应17.1-4－17.1-6的NO x形成的净速率如下：
（17.1-13）其中所有的浓度的单位是gmol/m3
为了计算NO和N的形成速率，需要O，H，OH的浓度。
[N]准稳定假设
因为固定氮需要打破很强的N2的三倍腱（分裂能为941kJ/gmol），所以NO x的形成速率仅在高温（大于1800K）的情况下才变得重要。这个影响由反应17.1-4高活化能表现。其使这步广义Zeldovich机理受速率限制。然而氧化N原子的活化能很小，当有足够的氧气，比如在贫油火焰中，自由N原子消耗的速率等于其形成的速率，因此能够建立一个准稳定态。这个假设对于大多数燃烧情况下（除了富油燃烧情况）都是有效的。因此NO的形成速率是：
（17.1-14）
对温度的敏感度
热力型NO
x
从等式17.1-14可以很明显的看出，随着氧浓度的增加，NO的形成速率也跟着增加。也可以很明显的看出热力型NO的形成很大程度上依赖于温度而不是燃料的种类。实际上，在如等式17.1-7中所描述的有限速率的基础上，当温度高于2200K时，温度每升高90K热力型NO x形成速率就翻一倍。
和火焰的计算解耦
NO
x
为了解等式17.1-14，除了稳定组份（比如O2，N2）的浓度外，还需要知道O原子和自由基OH的浓度。根据Zeldovich的建议，通过假设温度，稳定组份、O原子和OH基的平衡值，热力型NO x形成的机理可以从主要的燃烧过程中解耦出来。然而据观察，基的浓度，特别是O原子，要比平衡的时候大的多。局部平衡O原子对NO x形成速率的影响已经在层流甲烷－空气燃烧中研究过【159】。研究结果表明，当假设平衡O原子浓度时，NOx的浓度会被低预测28％。
确定O基浓度
目前几乎没有对工业湍流火焰中的基的浓度的详细研究，但是工作【56】已经论述了湍
流扩散火焰中这种现象的存在。目前，对在湍流扩散火焰中局部平衡对NO x形成速率的影响还没有确定的结论。Peter和Donnerhack【178】认为局部平衡基会增加最多25％的热力型NO x，而流体动力学对NO x形成速率的影响是主要的。Bilger等人【18】认为在湍流扩散火焰中，O原子的射流对NOx的形成的影响很大。
为了克服可能的不准确，将广义Zeldovich机理和一个详细的碳氢燃烧机理耦合，这种碳氢燃烧机理包括很多反应、组份和步骤。这种方法最初是用来研究的【156】。然而，长的计算机过程使这种方法经济上不据吸引力，也使其用于湍流很困难。
鉴于上面的讨论，要确定O基的浓度，FLUENT可以使用以下三种方法之一，及平衡方法、局部平衡方法，和预测浓度方法。
方法一：平衡方法
热力型NO x的形成速率的动力学要比主要碳氢化合物的氧化速率慢得多，所以大多数热力型NO x是在燃烧完全后形成的。因此，热力型NO x得形成过程可以从主燃烧反应机制中分离出来而且NO x得形成速率能够通过假定燃烧反应平衡来计算。通过使用这种方法，计算热力型NO x的形成速率大大的简化了。可以通过基在高温火焰中的过冲量的重要性减少来证明假定平衡的假设的合理性。【55】。根据Westenberg【265】，O原子浓度的平衡能够通过下面的表达式来获得：
（17.1-15）将k p带入，该表达式可写为：
（17.1-16）其中T的单位为Kelvin。
方法二：局部平衡方法
该方法是方法一的一种改进方法，其在O2的分列再结合的过程中考虑了第三体反应：
（17.1-17）此时，等式17.1-16可由下式代替：
（17.1-18）其通常导致更高的局部O原子浓度。
方法三：预测氧原子方法
当氧原子浓度通过高级化学模型（比如扩散燃烧中的小火焰子模型）较好的预测，【o】可以简单的从当地O组份质量分数获得。
确定OH基的浓度
FLUENT可以使用以下三种方法之一来确定，及从热力型NO x计算方法中排除OH、局部平衡方法，和预测OH浓度方法。
方法一：排除OH方法
在这种方法中，通过下面的观察，广义的Zeldovich机理重的第三个反应（等式17.1-6）假定为可以忽略：
这个假设再贫油条件下得到了证实而且对大多数情况下式合理的假设。
方法二：局部平衡方法
在这种方法中，广义的Zeldovich机理重的第三个反应（等式17.1-6）中的OH浓度为：
（17.1-19）
方法三：预测OH方法
如同预测O原子的方法，当OH基浓度通过高级化学模型，比如小火焰子模型，较好的预测，[OH]可以直接的从当地OH组份质量分数获得。
总结
总的来说，热力型NO x形成速率通过等式17.1-14预测。该式中的O原子浓度，采用平衡方法时，可以通过等式17.1-16计算得到，采用局部平衡方法时，可以通过等式17.1-18来计算，采用预测O原子方法时，可以用当地O组份质量分数。你可以再问题设置时来选择使用那一种方法。在NO输运方程中（等式17.1-1），由于热力型NO x机理，NO源项可表达为：
（17.1-20）其中M w,NO是NO的分子量，而d[NO]/dt可以通过等式17.1-14计算得到。
17．1．4快速型NO x的形成
大家都知道在燃烧碳氢化合物燃料时，NO x的形成速度会超过直接氮分子氧化所产生NO x 的速度（如热力型NO x）
快速型NO
产生的地点和时刻
x
第二种导致NO x形成的机理是由Fenimore首先确定的【63】，叫着“快速型NO x”，有很好的证据表明在一些燃烧环境中能够形成大量的快速型NO x，比如在低温、富油且停滞时间很短的条件下。面燃烧器，分段燃烧系统以及燃气轮机能够创造这种条件【6】。
目前，快速型NO x占固定燃烧器中总的NO x的比例很小。然而，当通过采用新的方法（火炉设计或炉子尺寸修改）使NO x的排放降到一个非常低的的水平时，快速型NO x的更为显得重要。
快速型NOx机制
快速型NOx在富燃火焰中最为普遍。实际的形成过程包括一系列复杂的反应和许多可能的中间组份。这个形成过程如下反应式所示：
（17.1-21）
（17.1-22）
（17.1-23）
（17.1-24）许多来源于燃料分裂的组份被认为是在碳氢化合物火焰中快速型NO x的源项（例如CH，CH2，C，C2H），但主要由CH（等式17.1-21）和CH2，通过：
（17.1-25）这些反应的产物能够导致胺和氰化合物的形成，而这些化合物随后会通过与发生在氧化燃料氮相似的反应中反应形成NO，如：
（17.1-26）
快速NO
x
形成的因素
快速型NO x与单位体积里碳原子的数量成比例而与碳氢化合物本身无关。形成HCN的数量随着碳氢基的浓度增加而增加，而碳氢基的浓度随着当量率的增加而增加。当当量率增加时，快速型NO x产量先增加，随后通过一个高峰值，最终由于氧的不足而降低。
主要反应
反应17.1-21是最重要的。在最近的研究【201】中，比较NO x峰值位置的概率密度分布与已获得的CH峰值表明它们有很大的联系，表明在火焰基部的NO x主要是通过CH反应而形成的。假定反应17.1-21控制快速型NO x的形成速率，
（17.1-27）
模拟策略
然而上面反应的速率还不确定。从反应17.1-21－17.1-25看，火焰中快速型NO x的预测需要结合NO x动力学和实际碳氢化合物燃烧机制。如前所提到的，碳氢化合物燃烧机制包括许多步，其极其复杂而且所需计算量很大。在目前的NO x模型当中，采用了由De Soete 【223】提出的通用动力学参数。De Soete把总的NO x形成速率的实验值与通过对NO x和N2形成的全部经验反应速率的数值积分得到的形成速率进行了比较。他提出所有快速形成速率能够通过下式来预测：
（17.1-28）在火焰的早期阶段，快速型NO x是在富油条件下形成的，氧浓度很高而N基几乎全部形成了NO x而不是氮气。因此，快速型NO x形成速率可近似等于全部快速型NO x的形成速率：
（17.1-29）对于C2H2（乙烯）－空气火焰，
k er＝1.2×107（RT/p）a+1
E a=60Kcal/gmol
其中a是氧气反应指数，R是通用气体常数，p是压强（都用SI单位）。考虑到氮气和燃料浓度，快速型NO x形成速率是最高级的，而氧气反应指数a要依赖于实验条件。
大多数碳氢燃料的快速型NOx形成速率
对于不同的混合浓度和燃料类型，等式17.1-29与Backmier等人【4】的实验数据有矛盾，预测结果表明在富油条件和燃烧高碳氢燃料时，模型预测得很不准。为了在所有条件下减少错误并充分的预测快速型NO x，通过使用已有的实验数据对De Soete模型进行了修改。提出了一个修正因子f，其综合了燃料的种类，例如碳原子数和对于气态脂肪族碳氢化合物的空气燃料比，的影响。等式17.1-29变为：
（17.1-30）因此由于快速型NO x机理的源项是：
（17.1-31）在上式中：
（17.1-32）对于碳氢燃料，n是每个分子中碳原子数，φ是当量率。修正因子是对实验数据的曲线拟合，其对脂肪族烷烃燃料（C n H2n＋2）有效，对于当量率在0.6－1.6内也有效。对于值在这个范围之外的，应该采取适当的限制。k pr‘和E a’的值可根据参考书【58】选择。
这里当量率的概念是指火焰的全局当量率，而不是指在流场中随空间变化的值。有多级燃烧器的复杂几何形状会给确定φ带来了难度。然而由于快速型NO x占总的NO x排放比例通常很小，结果一般不会偏差很大。
氧气反应指数
氧气反映指数依赖于火焰条件。根据De Soete【223】，氧气反应指数只与火焰中氧的摩尔分数有关：
（17.1-33）
17.1.5 燃料型NO x的形成
燃料中的N2
众所周知，含氮的有机化合物，无论存于液态还是固态化石燃料中，在燃烧过程中都将增加NO x的形成。对于残余的燃油与煤燃料中的这些氮是氮氧化物排放的一个特别重要的来源，从重量上来讲，它含有0.3-2%的氮。研究表明，在重油中，大多数氮以杂环化合物的形式存在，它被认为与煤中氮的成分相类似【107】。我们相信氮杂苯、氮杂萘及胺型的杂
环化合物环状结构是很重要的。
反应途径
燃料中氮转化为NO x的程度取决于实际的燃烧特性及含氮化合物的初始浓度。当燃料液滴或粒子液化被加热时，燃料中含氮化合物变为气态。随着这些化合物（如苯胺、氮杂苯、氮杂茂等）在反应区域中的热分解，像HCN, NH3, N, CN, 和NH这些基能够形成或转化为NO x。前面的这些自由基（也就是二级中间氮化物）将有可能发生两种反应。这些化学反应过程已经为一些详细的调查研究所描述【157】。虽然人们对燃料型NO x形成和消失的途径并没有完全知晓，但不同的研究者对下面的简单模型基本已达成共识：
近来的研究【94】表明如果燃料氮以芬芳族或环状化合物形式存在时，氢氰化物似乎是首要产物。然而，当燃料氮以脂肪胺形式存在时，氨是燃料氮转化的首要产物。
在FLUENT的NO x模型中，NO x的排放源按照气态、液态燃料及煤这三种燃料分别进行考虑。含氮的中间化合物被分为HCN 与NH3两组。方程式（17.1-1、17.1-2和17.1-3）与其相对应。它们用符号表示为：S HCN、S NH3，S NO可根据不同的燃料类型来定义。对于S NO 项，以下的讨论仅指燃料型NO x源。而关于热量和即时过程的内容已在前几章讨论过。
来自气态和液态燃料的燃料型NO x
对于气态和液态燃料，燃料型NO x的形成过程虽然基于不同的物理过程，但它们的化学反应方式是一样的。
来自中间产物氢氰化合物(HCN)的燃料NO x
当HCN被用作中间组份时，
输运方程中的源项可写作：
(17.1-34)
(17.1-35)
在气态燃料中的HCN产物
HCN产物的产生速度与燃料的燃烧速度相当：
(17.1-36)
其中：S pl.HCN= HCN源项(kg/m3 -s)
R cf=燃料的平均反应速度(kg/m3 -s)
Y N,fuel=燃料中氮的质量分数
燃料的平均反应速度R cf由Magnussen燃烧模型进行计算，因此，只有采用一般有限速度模型时，气态燃料NO x的选择才可用。
在液态燃料中的HCN产物
HCN产物的产生速度与燃料通过液滴蒸发转化为气态的速度相当
(17.1-37)
其中：S pl.HCN＝HCN源项(kg/m3-s)
Sfuel＝燃料通过液滴蒸发转化为气态的速率(kg/s)
YN,fuel＝燃料中氮的质量分数
V＝单元体积(m3)
HCN的消耗
对于气态和液态燃料，以上反应（1）、反应（2）过程中的HCN消耗率是相同的，De Soete 【223】给出了其数学式：
(17.1-38)
(17.1-39)
其中：R1，R2＝HCN的转化速率(s－1)
T＝即时温度（K）
X=摩尔分数
A1＝1.0×1010s－1（FLUENT6.0中＝3.5×1010s－1）
A2＝3.0×1012s－1
E1＝67 kcal/gmol
E2＝60 kcal/gmol
氧气反应系数，a,可由17.1-33式计算。
由于摩尔分数与质量分数通过M w,j和M w,m的分子量相联系：
(17.1-40)
输运方程中的HCN源项
在方程17.1-34中的HCN质量消耗率可通过下式计算：
(17.1-41)
(17.1-42)
其中：S HCN－1、S HCN－2＝分别在反应1、反应2中的HCN消耗率(kg/m3-s)
p＝压力(Pa)
＝平均温度(K)
R＝通用气体常数
输运方程中的NO x源项
NO x在反应1中产生，在反应2中消失。对于气体和液体燃料，方程17.1-35中得源项是相同的，可由下式估算：
(17.1-43)
(17.1-44)
来自中间氨化物（NH3）的燃料型NO x
当用NH3作中间组份时：
输运方程中的源项可写作：
(17.1-45)
(17.1-46)
在气态燃料中的NH3产物
NH3产物的产生速度与燃料的燃烧速度相当：
(17.1-47)
其中：S pl，NH3＝NH3源项(kg/m3-s)
R cf＝燃料的平均限制反应速度(kg/m3-s)
Y N，fuel＝燃料中氮的质量分数
燃料的平均限制反应速度R cf由Magnussen燃烧模型进行计算，因此，只有采用一般有限速度模型时，气态燃料NO x的选择才可用。
在液态燃料中的NH3产物
NH3产物的产生速度与燃料通过液滴蒸发转化为气态的速度相当
(17.1-48)
其中：S pl，NH3＝NH3源项(kg/m3-s)
S fuel＝燃料通过液滴蒸发转化为气态的速度(kg/s)
Y N，fuel＝燃料中氮的质量分数
V＝单元体积(m3)
NH3的消耗
对于气态和液态燃料，以上反应（1）、反应（2）过程中的NH3消耗率是相同的，De Soete [223]给出了其数学式：
(17.1-49)
(17.1-50)
其中：R1、R2＝NH3的转化速率(s )
T＝即时温度（K）
X＝摩尔分数
A1＝4.0×106s－1
A2＝1.8×106s－1
E1＝32kcal/gmol
E2＝27kcal/gmol
氧气反应系数a, 可由17.1-33式计算。
由于摩尔分数与质量分数通过组份M i和M m的分子量相联系：
(17.1-51)
输运方程中的NH3源项
在方程17.1-34中的NH3质量消耗率可通过下式计算：
(17.1-52)
(17.1-53)
其中：S NH3－1、S NH3－2＝分别在反应1、反应2中的HCN消耗率(kg/m3-s)
p＝压力(Pa)
＝平均温度(K)
R＝通用气体常数
输运方程中的NO x源项
NO x在反应1中产生，在反应2中消失。对于气体和液体燃料，方程17.1-46中得源项是相同的，可由下式估算：
(17.1-54)
(17.1-55)
来自煤炭的燃料型NO x
炭和挥发物中的氮
就煤而言，假定燃料氮分布在挥发物和炭之间。由于没有理由假定氮在挥发物和炭之间是均匀分布的，我们要对氮在挥发物和炭之间的分布数分别说明。
当HCN作为中间组分时，对于煤碳，包括两个燃料型NO x机制变化。当NH3作为中间组份时，对于煤碳，包括两个燃料型NO x机制变化，和通过HCN从煤炭生成NO x的计算十分类似。假定燃料氮分布在挥发物和炭之间。
煤炭燃料型NO x方案A【222】
第一种HCN机制假定炭中的氮变成HCN，然后HCN部分转变成NO[222]，其反应路径如下图所示：
在第一方案里，炭中的所有的氮转化为HCN，因此，
（17.1.56）
（17.1.57）
式中，S c＝煤炭燃尽率（kg/s）；
Y N,char＝焦碳中氮的质量分数；
V＝单元体积（m3）
煤炭燃料型NO x方案B【144】
第二方案的HCN机制假定所有的炭中氮全部直接转化为NO[144]，反应路径如下图所示：
依据Lockwood 【144】的方法，第二种HCN机制假设炭中的氮（char nitrogen）全都直接转化为NO，过程如下：
（17.1.58）
（17.1.59）
采用哪种HCN方案？
第二种HCN机制往往比第一种释放更多的NO x，然而，通常情况下很难说哪一种方案更优。输运方程的源项如下：
（17.1.60）
（17.1.61）源项由S HCN－1，S HCN-2，S NO－1，S NO－2组成，它们以前已经描述过了。因此，只有异类反应源项S NO-3、炭NO x的源反应物S char,NO和HCN产物的源项S pvc，HCN需要考虑。
NO x在炭表面还原
参考[134]，在炭表面还原NO的异类反应（heterogeneous reaction）模拟如下：
（17.1.62）式中，R3＝NO的还原率（gmol/m BET2-s）；
＝NO的平均局部压强（atm）；
E3= 34 kcal/gmol ；
A3= 230 gmol/m BET2-s-atm ；
＝平均温度（K）；
局部压强利用Dalton法则计算：
反应3中的NO消耗率为：
式中，A BET＝BET的表面积（m 2/kg）；
c s＝粒子浓度（kg/m 3）；
S NO-3＝NO消耗量（kg/m 3-s）；
BET表面积
包括炭的异类反应主要是一个吸附过程，其反应率与空隙的表面积成正比。由于Brunauer, Emmett and Teller首先指出吸附理论【28】的缘故，空隙面积被称为BET表面积。由于纤细的结构，商业吸附剂的BET空隙面积一般在每千克100,000到2,000,000平方米的范围内。煤炭的典型BET面积为25,000 m 2/kg，这是FLUENT的默认值。HCN的全部源项（S pvc,HCN）是由挥发物（S vol,HCN）和焦炭（S char,HCN）的贡献之和：
来源于挥发物的HCN
来自挥发物的HCN原反应物与挥发物的释放率有关：
式中，S vol＝源于气态煤粉颗粒的挥发物源项（kg/s）；
Y N,vol＝挥发物中氮的质量分数；
V＝单元体积（m3）；
与炭固氮（char-bound nitrogen）相关的源项计算取决于燃料型NO x方案的选择。
煤炭燃料氧化氮方案 C【222】
第一种NH3机制假定炭中的氮变成NH3，然后NH3部分转变成NO【222】，其反应路径如下图所示：
这个方案中，所有的炭固氮转化为NH3，因此，
（17.1.63）
（17.1.64）式中，S c＝炭的燃尽率（char burnout rate）（kg/s）；
Y N,char＝炭中氮的质量分数；
V＝单元体积（m3）；
木炭燃料氧化氮方案 D 【144】
第二种NH3机制假定炭中的氮直接变成NO【144】，其反应路径如下图所示：
依据Lockwood [ 144]的方法，炭氮（char nitrogen）被直接释放成气态的NO，NO主要是作为在炭中氮原子氧化中的解吸作用的产物，如果遵循这种途径，就有：
（17.1.65）
（17.1.66）
选用何种NH3方案？
第二种NH3机制往往比第一种释放更多的NOx，然而，通常情况下很难说哪一种方案更优。输运方程的源项如下：
（17.1.67）
（17.1.68）源项（Source contributions）S NH3－1，S NH3－2，S NO－1，S NO－2，S NO－3，S char，NO以前已经描述过了，因此，只有NH3的产生源反应物S pvc,NH3需要考虑。
产生NH3的全部源项是挥发物源（S vol,NH3）和炭源（S char,NH3）两项组成的：
（17.1.69）
来自挥发物的NH3
来自挥发物NH3的源项与挥发物的比率有关：
式中，S vol＝源于气态煤粉颗粒的挥发物源项（kg/s）；
Y N,vol＝挥发物中氮的质量分数；
V＝单元体积（m3）；
与炭固氮（char-bound nitrogen）相关的源项计算取决于燃料型NO x方案的选择。
17.1.6 回燃型NO x
回燃NO机制是一种通过NO和碳氢化合物反应而导致NO减少的方法。通常表示为:
（17.1-70）对于温度在1600K~2100K之间时，FLUENT模拟下面三个回燃反应：
（17.1-71）
（17.1-72）
（17.1-73）如果温度在这个范围之外时，则不计算NO回燃。
这些反应的速率常数取于【23】
k1＝1×108m3/gmol-s （17.1-74）
k2=1.4×106e－550/T m3/gmol-s （17.1-75）
k3=2×105m3/gmol-s （17.1-76）NO由于回燃而导致的损耗速率可表示为：
（17.1-77）
NO输运方程中回燃机制的源项可以通过下式计算：
（17.1-78）
！为了计算由于回燃而导致的NO损耗速率，FLUENT要从燃烧计算结果中获得CH、CH2、CH3的浓度。因此，在定义组份时应该包括这些组份（或者在非预混燃烧计算中的prePDF中定义，或者在FLUENT中定义）。
17.1.7紊流中NO x的形成
在以上几节中描述的NO x的形成和分解动力学机理已经通过试验得到验证，这些试验包括层流预混火焰或激波管的研究，其中分子扩散条件已被完全确定。然而，在任何实际的燃烧系统中，燃烧都是高度紊流的。紊流混合过程导致了温度和组分的瞬时波动，这将会影响火焰的性能。
NO x的生成速率，温度和组分浓度之间的关系是高度非线性的。因此，如果在任何模型中使用时均组分和温度来预测平均的NO x生成速率，将会产生明显的误差。温度和组分的波动必须通过引入描述时间变化的概率密度函数来加以考虑。
紊流-化学交互模型
在紊流燃烧计算中，FLUENT求解密度加权、时均的N-S方程来获得温度、速度和组分浓度或者平均混合物比例和变动。要计算NO浓度，就必须在区域中的每一点使用平均流场信息计算时均的NO生成速率。
平均紊流反应速率的建模方法可以根据动量法或随机密度函数（PDF）技术来进行。FLUENT采用的就是PDF方法。
！！这里所述的PDF方法仅应用于NO x输运方程。前面的燃烧仿真既可以用Magnussen and Hjertager的通用有限反应速率化学模型，也可以使用非预混燃烧模型。关于这些燃烧模型的详情，请参见13和14章
PDF方法
PDF方法已被证明在紊流的理论描述方面非常有用。在FLUENT NO x模型中，根据整理后的温度，组分质量分数的单一或联合参数PDF或两者的结合的PDF方法被用于预测NO x排放。如果使用非预混燃烧模型去模拟燃烧，那么基于混合物比例的一个或两个变量的PDF也可以使用。构建PDF方法所需的独立变量的平均值从输运方程的解中获得。
平均反应率的一般表达式
平均紊流反应率可以根据瞬时速率w和各个变量的单一或联合PDF来描述。
通常为，
(17.1.79)
其中V1, V2,...为温度和/或出现的各个组分浓度。P是随机密度函数(PDF)
FLUENT中使用的平均反应速率
PDF用于衡量NO生成的瞬时速率(e.g.,方程17.1-20)的权重以及在适合范围的相应的积分，从而获得平均紊流反应速率。因此，我们有
(17.1.80)
或者，对于两个变量
(17.1.81)
其中是NO生成的平均紊流速率，S NO是由方程17.1-20给定的瞬时生成率。P1( V ) 和P( V1, V2)是变量V1和V2的PDF。对于源项HCN或NH 3也可以使用同样的处理方1
法。
方程17.1-80或17.1-81必须在每个节点和迭代步进行积分。对于温度的PDF，积分的上下限有燃烧解中的最小和最大值来决定。对于混合物比例的PDF，方程17.1-80或17.1-81中积分的上下限由储存在查找表中的值来决定。
统计独立性
在两变量PDF情况下，进一步假定变量V1和V2是统计独立的，这样P( V1, V2) 就可以表示为
(17.1.82)
Beta PDF假定
假定P为适用于燃烧计算的两时刻beta函数。beta函数的方程为：
(17.1.83)
其中为Gamma函数，和取决于，量的平均值有问题，而其方差值：
(17.1.84)
(17.1.85)
Beta函数要求独立变量V必须假定为0到1之间的值。这样，这样流场参数比如温度就必须进行标准化
的计算方法
方差可以通过在燃烧计算阶段求解输运方程来计算。这种方法计算量大，不适用于
NO x预测的后处理过程。方差的计算是基于方差输运方程的近似形式进行的。
方差的输运方程可以由下式获得：
(17.1.86)
其中常数, C g和C d可以分别取值0.85, 2.86,和2.0。假定方差的生成和耗散相等，则可以得到
(17.1.87)
括号中的项为独立变量的耗散率。
对于混合物比例中的PDF，混合物比例方差已作为基本燃烧计算的一部分进行了求解，因此不需要额外的计算。
17.1.8 使用NO x模型
解耦分析：综述
燃烧系统中生成的NO x的浓度通常较低。因此，NO x化合物对预测流场，温度和主燃烧产物浓度几乎不产生影响。使用NO x模型的最有效的方式就是作为主燃烧计算的后处理器。
推荐的程序如下：
1.通常使用FLUENT计算燃烧问题
2.激活所需的NO x模型（热力型，燃料型，和/或快速型NO x，有或无再燃），如本节中所
述设置正确的参数。
Define Models Pollutants NOx...
3.在Solution Controls panel菜单中，关闭除NO组分外的所有参数，如果激活了燃料NO x
子模型，则关闭HCN or NH3.
Solve Controls Solution...
4.同样在Solution Controls panel菜单中，在relaxation选项下为NO设置合适的值（有时
还要调HCN 或NH3）。尽管对于特定问题可能需要较低值，但通常建议选用0.8到1.0。
也就是说，如果无法获得收敛，尝试使用较低的relaxation值。
5.在Residual Monitors panel菜单中，降低NO的收敛临界值（有时也调HCN或NH3）
到10-6。
Solve Monitors Residual...
6.进行计算直至收敛（比如，直到NO组分（和HCN or NH3，如果求解）残量低于10-6）
以确保NO和HCN 或NH3，的浓度场不再变化。
7.以通常方式，用阿拉伯数字和/或图形工具显示NO（和HCN 或NH 3）的质量分数。
8.如果需要的话，保存新的case 和data文件。
具体到NO x生成计算的输入在本节随后的部分中进行解释。
激活NO x模型
要激活NOx模型并设置相关的参数，应使用NOx Model panel (Figure 17.1.1).
Define Models Pollutants NOx...
Figure 17.1.1: The NOx Model Panel
在Models下，选择要在计算NO和HCN浓度时使用的NO x模型。
●要选中thermal NO x，开启Thermal NO选项
●要选中prompt NO x，开启Prompt NO选项
●要选中fuel NO x，开启Fuel NO选项
●要选中NO再燃，开启Reburn选项（注意除非你激活了以上所列出的其他NO模
型，否则Reburn选项将不会显示）
你关于Models的选择将激活thermal, prompt, 和/或fuel NO, 有或无再燃的计算，这要与本节中描述的化学动力学模型相一致。平均NO生成速率可以从流场中的平均浓度和温度直接计算得到。
设置Thermal NO x参数
计算热NO x通常使用三种方法（如17.1.3节中所述）。你可以在NO x Model菜单中确
突发饮用水污染事件应急处理模拟演练
突发饮用水污染事件卫生应急处理模拟演练
附件1: 卫生监督所饮用水污染事件模拟演练考核评分表 考核人：考核时间：2010年9月3日
附件2：现场准备物品清单
附件3: 卫生监督所值班投诉举报受理单
附件4:（疑似）突发卫生事件报告记录单 投诉人姓名: 投诉人电话: （一）基本情况 （二）主要症状、体征 1、发热、皮疹、黄胆、胸闷、胸痛、咳嗽、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、抽搐、昏迷、尿频、尿急、尿血 2、其它症状： （三）告知 对医院：急救、防止事件扩散、使用特效药、对症治疗 对发生疑似突发事件单位：现场抢救并及时向有关部门报告 （四）报告 报告时间报告对象报告人 （五）转交记录 转交时间受理人 转交科室（单位） 记录人签字记录时间
附件5 突发饮用水污染事件报告表 发生生活饮用水污染事件时间：___ 年___ 月___ 日____ 时___ 分 事发单位：__________________ _____________________ 事发地点：__________________ _____________________ 污染范围：__________________ _____________________ 受影响的人数：__________________ ___________________ 中毒（患病）人数：__________________ _________________ 主要临床症状： 可疑污染物： 事件原因初步判定： 报告单位：___________ 报告人：__ 报告时间：___ _________
实验室废弃物处置规定
一、目的 为加强实验室危险废弃物的处置管理，防止污染环境，实现实验室危险废弃物处置管理的制 度化、规范化制定本制度。 二、范围 本制度中所称的实验室危险废弃物，是指实验室在检测、研发活动等过程中所产生的危险废 液、危险固废及其污染物。 三、实验室危险废弃物管理 3.1制定实验室危废处理值班人员表，值班人员负责档期废弃物处理回收工作 3.2实验室危险废弃物处置包括收集、暂存、转移及处理等环节工作。各负责人必须将废弃 物收集、暂存于固定容器内，并定期将暂存的危险废弃物进行处理或转交给其他处理部门。 3.3实验室必须将日常工作中涉及的危险废弃物处置知识和技能列入上岗培训内容中，对新 到岗人员进行培训和考核。 3.4当期负责人对危险废弃物的收集、暂存、转移、处理及其记录进行监督检查， 3.5实验室所有人员必须严格按本办法的规定处置危险废弃物，不得随意倾倒、丢弃和私自 处理。违规操作行为一经发现，实验室将对直接责任人和相关负责人一并处罚。 3.6危险废弃物应严格存放在指定的收集容器或空间中，写明废弃物名称、主要成分及特性， 并保持清晰醒目。不具相容性的废弃物应分别收集，不相容废弃物的收集容器不可混贮。 严禁将危险废弃物与生活垃圾混装混放。 3.7危险废弃物收集容器应存放在符合安全与环保要求的专门房间及室内特定区域，要避免 高温、日晒、雨淋，远离火源及人员密集的场所。存放危险废 弃物的房间及室内特定区域应张贴危险废弃物标签，存放人员要做好收集或存放记录 3.8实验室人员向收集容器倾倒、存放危险废弃物时应认真填写《废弃物收集登记表》，填写内容包括废弃物的名称、主要成分、数量、存放时间、存放人姓名等信息。
突发性水污染事故紧急预案
南京市集中式饮用水源地突发性水污染事件应急预案 1 总则 1.1 指导思想 以科学发展观为指导，坚持以人为本，以保障饮水安全、维护生命健康为目标，遵循预防为主、常备不懈的方针，在各级政府对管辖范围内的饮用水源地突发性污染事故总负责的前提下，各级水行政主管部门按职能分工，分级负责、反应及时、措施果断、及时处置突发性污染事故对水源的影响，减轻污染损失，减少污染危害，提高饮用水源地安全保障水平。 1.2 适用范围 南京市范围内城南水厂、北河口水厂、江宁区水厂、上元门水厂、城北水厂、浦口水厂、扬子、南钢的自备水厂、六合区第二水厂等供水水源地发生的突发性水污染事故的控制和处置行为，除放射性事故外，均适用本预案的规定，具体包括： （1）生物性污染。一切以水源为传播途径的致病微生物和寄生虫等污染饮用水源事件，由此可能导致腹泻病、伤寒、霍乱、甲型肝炎等（肠道传染病的）暴发流行。 （2）化学性污染。一切剧毒、有毒、有害化学物品（如氰化物、砷、汞、Cr6+、亚硝酸盐、农药、氨氮、石油类、磷等）污染饮用水源事件，可能损害人体健康甚至危及生命。 （3）其他突发事故。上游河流污水下泄；污水处理厂运行事故、威胁集中式饮用水源地安全。干旱、洪水、季节性断流按已有的水工程调度方案执行。 2 事件分级 按照突发性事件严重性和紧急程度，由高到低划分为特别重大水污染事件（I 级）、重大水污染事件（II级）、较大水污染事件（III级）和一般水污染事件（IV级）四个级别。 2.1 特别重大水污染事件（I级） 符合下列情形的为特大水污染事件 （1）发生30人以上死亡，或100人以上中毒（重伤），或因污染事件需疏散、转移群众5万人以上，或直接经济损失1000万元以上; （2）水污染造成南京城市主要水源地取水中断的； （3）因危险化学品（含剧毒品）生产和储运中发生泄漏，可能或造成饮用水源地污染，严重影响人民群众生产、生活的突发性水污染事故； （4）区域水生态功能严重丧失或濒危物种生存环境遭到严重污染； （5）因突发性水污染使当地正常的经济、社会活动受到严重影响。 2.2 重大水污染事件（II级） （1）发生10人以上、30人以下死亡，或50人以上、100人以下中毒，或因污染事件疏散转移群众1万人以上、5万人以下的； （2）突发性水污染造成重要河流、湖泊水域大面积污染，或县级以上城镇主要水源地取水中断的水污染事故； （3）区域水生态功能部分丧失或濒危物种生存环境受到污染； （4）因突发性水污染事件使当地的经济、社会活动受到较大影响; （5）在饮用水源地附近非法倾倒、埋藏剧毒危险废物事件。
农村水污染现状及解决措施
农村水污染现状及解决措施 【摘要】：简述我国农村水污染现状及成因，提出解决农村污水问题应按照循环经济理念，大力发展生态农业，合理利用水资源，使农村经济与资源、环境协调发展。 【关键词】农村水污染生态农业乡镇企业环保意识 Abstract ：Summarize our country rural water pollution present situation and cause, put forward to solve the problem of rural sewage should follow the concept of circular economy, develop zoology agriculture energetically, reasonable use water resource, make rural economy and resource, environment coordinates development. Keywords：Rural water pollution Ecological agriculture and township enterprises Environmental protection consciousness 引言我国城市污水处理的能力和水平不断提高，城市水环境保护和污水处理事业得到了长足的发展，而忽视了占全国总面积近90%的广大农村。水污染问题日益严重。因此，防治农村水污染的任务既繁重又紧迫。 1.农村水污染现状 我国污水处理厂不断兴建，处理率不断提高，但主要集中在城市，全国大部分农村的污水得不到处理，致使农村水污染环境问题日益严重。如：地表水体富营养化，地下水质逐渐恶化等。据统计：目前，全国有80%以上的河流受到不同程度的污染，我国农村有近7亿人的饮用水中大肠杆菌超标，1.7亿人的饮用水受到有机污染。由于农药等化学物质的广泛使用，致使许多地方的地下水已经不适于饮用，严重影响了人民群众的身体健康和农村经济的健康发展。2农村水污染成因 2.1农业生产本身的污染 随着科技的发展，我国农业生产方式也发生了重大变化，化肥和农药是主要的农业污染源，化肥的过量使用，导致土壤板结、酸化、耕地质量差，肥料利用率低，土壤和肥料养分易流失，造成地表水、地下水的污染，湖泊富营养化。更重要的是化肥、农药等污染物通过农田排水及其地表径流等方式进入地表水和地下水的水质。另外，在全球范围内非点源污染物是污染地表水和地下
地下水污染风险评价的综合模糊随机模拟方法
地下水污染风险评价的综合模糊随机模拟方法 Document number：BGCG-0857-BTDO-0089-2022
地下水污染风险评价的综合模糊-随机模拟方法 Jianbing Li，Gordon H. Huang等 田芳译；冯翠娥、魏国强校译 本文建立的综合模糊-随机风险评价（IFSRA）方法能够系统地量化与场地条件、环境标准和健康影响标准相关的随机不 确定性和模糊不确定性。模型输入参数的随机性使得数值模型 预测的地下水污染物的浓度具有概率不确定性，而违反了相关 的环境质量标准和健康评估标准的污染物浓度引发的后果具有 模糊不确定性。本文以二甲苯为研究对象。环境质量标准按照 严格程度分为三类：“宽松”、“中等”和“严格”。通过系 统地研究因二甲苯摄取而导致的基于环境标准的风险（ER）和 健康风险（HR），利用一个模糊规则库，可以获得总风险水 平。将ER和HR风险水平分为五个级别：“低”、“低-中 等”、“中等”、“中等-高”和“高”。总风险水平包括从 “低”到“很高”六类。根据问卷调查，建立相关模糊事件的 模糊和模糊规则库。因此，IFSRA的总框架包含了模糊逻辑、专 家参与和随机模拟。与传统的风险评价方法相比，由于有效反 映了这两类不确定性，因此提高了模拟过程的稳健性。应用开 发的IFSRA方法来研究加拿大西部一个被石油污染的地下水系 统。分析了具有不同环境质量标准的三种情境，获得了合理的 结果。本文提出的风险评价方法为系统地量化污染场地管理中 的各种不确定性提供了一种独特的手段，同时也为污染相关的 修复决策提供了更实际的支持。 一、简介 加拿大有数千个工业污染场地，给人类健康和自然环境造成了巨大威胁。在为这些污染场地的有效修复和管理而制定决策的过程中，风险评价是重要的一步，它为场地污染的评价和严重程度的分级奠定了坚实的基础（加拿大环境部长委员会，简称CCME，1996）。然而，自然固有的随机性以及缺乏风险发生及其潜在后果的足量信息，限制了我们对风
实验室废弃物处理方法
实验室废弃物处理方法 为防止实验室的污染扩散，污染物的一般处理原则为： 分类收集、存放，分别集中处理。尽可能采用废物回收以及固化、焚烧处理，在实际工作中选择合适的方法进行检测，尽可能减少废物量、减少污染。废弃物排放应符合国家有关环境排放标准。 化学类废物 一般的有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。 废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。 含汞废液的处理 排放标准3：废液中汞的最高容许排放浓度为 0.05mg/L(以Hg计)。 处理方法： ①硫化物共沉淀法： 先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的Na2S，使其生成HgS沉淀。 再加入FeS04(共沉淀剂)，与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至 0.05mg/L以下。[2] ②还原法：
用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。 含镉废液的处理 ①氢氧化物沉淀法： 在含镉的废液中投加石灰，调节pH值至 10.5以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀．分离沉淀，用双硫腙分光光度法检测滤液中的Cd离子后(降至 0.1mg/L以下)，将滤液中和至pH值约为7，然后排放。 ②离子交换法： 利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力，优先交换． 含铅废液的处理 在废液中加入消石灰，调节至pH值大于11，使废液中的铅生成Pb(OH)2沉淀．然后加入Al2(S04)3(凝聚剂)，将pH值降至7-8，则Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀，分离沉淀，达标后，排放废液。 含砷废液的处理 在含砷废液中加入FeCl3，使Fe／As达到50，然后用消石灰将废液的pH 值控制在8-10。利用新生氢氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用，除去废液中的砷。放置一夜，分离沉淀，达标后，排放废液。 含酚废液的处理 酚属剧毒类细胞原浆毒物，处理方法： 低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉煮一下，使酚分解为二氧化碳和水。
水污染调查与解决方案
实验报告 理工河南北走向，北起南高教学士湖，往南就是学院南区教工食堂，往东还通往学院的东外围，是理工的唯一河流，为了让理工河变的更加美丽，我们对理工河的河水进行了各种污染程度的测量。 在化学实验室中我们各小组成员根据实验要求分别对20瓶水样进行了化学成分检验： 1、氯离子浓度测定：量取100mL水样于锥形瓶中，加2滴～3滴1%酚酞指示剂，若显红色，即用所配置的硝酸溶液滴定至无色；若不显红色，则用氢氧化钠溶液滴定溶液滴至微红色，然后以硝酸标准滴定溶液滴回至无色，再加人1mL10%铬酸钾指示剂。然后用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗体积。 2、废水化学需氧量测定：CODcr的测定采用微波密封消解分光光度法，用直吹式移液管吸取水样5.00ml置于消解罐中；准确加入5.00ml重铬酸钾消解液（重铬酸钾9.806g/L，硫酸汞25.0g/L，浓硫酸250mL/L）和5.00ml硫酸-硫酸银催化剂，摇匀；拧紧消解罐密封盖，放入微波炉中消解一定时间后取出冷却；最后将消解罐中的样品转入HACH比色管中，进行比色测定；根据所测吸光度，在CODcr 标准曲线上查取所测式样的CODcr。 3、污水中悬浮物（ss）的测定：将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103-105 ℃烘干2h ，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g ）；去除悬浮物后震荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg ），通过上面称至恒重的滤膜过滤，用蒸馏水洗残渣3-5 次。如样品中含有油脂，用10ML 石油醚分两次淋洗残渣；小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103-105 ℃烘箱内，打开瓶盖烘2h ，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。 4、混凝实验：测原水浊度及pH值；用1000mL量筒量取6个水样置于搅拌烧杯中；将测温探头放入仪器旁边盛水烧杯中；将第一组水样置于搅拌机中，启动仪器，编程序（快速搅拌800rpm、1min、加药；中速搅拌150rpm、10min；慢速搅拌50rpm、10min；静沉30min）；用移液管向1至6号加药管中分别加入1、2、3、4、 5、6mL混凝剂。6. 运行程序，注意观察并记录矾花形成、沉淀的过程，矾花外观、大小、密实程度等，并记入表格中；程序运行结束后，由上部取
水污染事故介绍详细版
文件编号：GD/FS-4067 （安全管理范本系列） 水污染事故介绍详细版 In Order To Simplify The Management Process And Improve The Management Efficiency, It Is Necessary To Make Effective Use Of Production Resources And Carry Out Production Activities. 编辑：_________________ 单位：_________________ 日期：_________________
水污染事故介绍详细版 提示语：本安全管理文件适合使用于平时合理组织的生产过程中，有效利用生产资源，经济合理地进行生产活动，以达到实现简化管理过程，提高管理效率，实现预期的生产目标。，文档所展示内容即为所得，可在下载完成后直接进行编辑。 一般指污染物排入水体，给工、农业生产、人们生活以及环境带来紧急危害的事故。 国际水污染事件 一、痛痛病事件 1955—1972年，在日本富山县神通川流域两岸出现了一种怪病，患者中妇女比男士多，患上此病，则全身骨骼疼痛，不能行走，故取名为“痛痛病”。经调查，这是一种镉中毒事件，起因是附近的电镀厂、蓄电池制造厂及熔接工厂或因采矿工业含镉之废水未经适当处理而径行排水，污染了神通川水体，两岸居民利用河水灌溉农田，使稻米和饮用水含镉而中
毒，1963年至1979年3月共有患者130人，其中死亡81人。 二、莱茵河污染事件 1986年瑞士巴塞尔赞得兹化学公司一座仓库爆炸起火，大量有毒化学品流入莱茵河，酿成西欧10年来最大污染事故。殃及法、德、荷、卢等国，一些地区河水、井水、自来水禁用。 三、密尔沃基市供水污染事件 1993年4月，美国威斯康星州的密尔沃基市供水受到寄生虫（隐担孢子Cryptosporidium parvum，可引起严重腹泻）的污染，造成100人死亡，40万人致病,4400多人住院治疗。 四、多瑙河支流蒂萨河污染事件 20xx年1月30日：马尼亚西北部连降了几场大雨，该地区的大小河流和水库水位暴涨。西北部城
水污染模型
基于GIS 的环境污染应急分析系统的开发重点是实现水体污染扩散模拟。目前, 国外在此方面的研究成果很多，已经进行到了三维水体污染扩散模拟，国内的起步则较晚, 至今的研究成果在一维的较多，二维和三维的较少。鉴于目前网络的发展, 有必要将互联网与系统结合起来。 一维水体污染扩散数学模型：一维水质模型是水环境模型中相对简单的一种，是河流、河口和湖泊遭受污染时，实际的断面浓度分布与断面浓度的平均值偏差不大时常采用的水污染预测模型。它主要研究污染物浓度分布沿程的变化以及各个断面上污染物浓度随时间的变化，其中河流以一维水质模型最为常见。在突发性河道水源地污染事故发生时。污染物的排放存在两种情况，即一维稳定排放和一维瞬时排放, 二维水体污染扩散数学模型：二维计算模型模拟速度快、实时而精度无需很高, 可忽略基本控制方程中的一些非主要因素,模型结构简单、实用性强。目前最为常用的有限差分数值计算方法对控制方程进行离散, 按物理分步法将二维偏微分方程化简成较简单的一维方程, 应用广为采用的ADI隐式格式联合求解水动力模型与水污染模型。算法具有编程简单、占用计算机内存较小、无条件稳定、可适当增大空间步长、计算效率高、易于实现自动化的实时模拟计算等显著优点, 适合于在应急处置中应用。并且利用GIS 的强大的空间分析、处理和表现功能, 将水力计算与GIS 结合在一起, 实现了污染模拟结果的二维可视化, 为应急处置提供一个形象、直观的表现平台, 能有效地辅助应急决策。 三维水体污染扩散数学模型：水污染三维可视化包含两方面的内容：河道地形地貌三维仿真与污染扩散可视化，二者通过地理坐标进行空间叠加形成河道污染扩散可视化展示平台，在此基础上进行各种统计分析功能。
实验室废弃物处理制度
实验室废弃物处理制度 1 目的：确保废弃物得到适当的处理，保证检验质量、防止交叉污染、防止污染环境，保护工作人员身体健康。 2 职责：所有实验室工作人员应熟知并遵守本制度；由专职清洁人员负责实验废弃物处理。 3 适用范围：实验室所有废弃标本、使用过的耗材。 4 制度细则： 4.1 实验室放置装有垃圾袋的有盖污物桶，并贴有明显标识。 4.2 每天实验结束后，及时清理并妥善包裹废弃物，送出实验室并作好实验室废弃物处理记录。 4.3 不具有传染性的实验室废弃物（如产品包装材料和废纸等办公垃圾），应与传染性废弃物区分开来，作为普通废弃物单独送医院垃圾站统一处理。 4.4 一次性使用污染物处理程序： 4.4.1 血袋、装血液的试管、离心管、吸头等由科室洗涤人员用有效氯浓度0.3 ％的爱尔施消毒液充分浸泡（60～120分钟），进行初步消毒处理。 4.4.2 进行初步消毒处理的血袋、试管和与受血液污染的棉球、纸片、一次性口罩、帽子等传染性或可疑传染性废弃物一起放入黄色胶袋中，由省无害化处理中心封闭运输至焚烧中心进行无害化焚烧处理。 4.5 回收使用污染物处理程序：
4.5.1 每天实验前，在清洗盆中加入半盆有效氯浓度0.3 %的爱尔施消毒液，实验中将玻片、离心管、吸管、吸头等回收物品充分浸泡（60～120分钟），进行初步消毒处理。 4.5.2 收集一天的污染物品用流动水冲洗，然后放入洗洁精中煮沸半小时以上。 4.5.3 用刷子擦洗玻片、离心管等，然后用清水冲净，凉干。 4.5.4 把清洗凉干的物品放入硫酸中浸泡24小时以上。 4.5.5 取出物品，再用清水冲净，用烘烤箱烘干方可使用。 4.6 不再需要的易燃、易爆、剧毒化学物品后应交由院保卫科处理，不能随便丢弃。 5 引用的文件和表格： 5.1 实验室废弃物处理记录表 实验室废弃物处理办法 一、按照规定，废弃物按要求存放，统一销毁。 二、为加强环境保护，防止有毒有害废弃物的流散而污染环境。根据我室具体情况，特制定本办法： 1、实验室医学废物的处理要严格遵守国家有关法律法规和标准，在设计和执行关于生物危害性废弃物处理、运输和废弃的规划之前，必须参考最新版的相关文件。 2、废弃物处理的首要原则是所有感染性材料必须在实验室内清除污染、高压灭菌或焚烧。 3、本室明确专人负责实验室废弃物的登记、收集和处理，在各室配套污物收集桶。 废水：配有废酸缸、废碱缸、中性废液缸 废物：废注射器、加样头等固体废物交院感科统一无害处理。 废气：经换风扇、通风柜排出室外，备有个人防毒面罩、胶手套、防护眼镜等劳保用品，防止气溶胶的伤害。 4、凡剧毒废弃物和性质不明的药品，实行严格登记制度，两人以上负责处理，
水污染事故介绍(最新版)
水污染事故介绍(最新版) Understand the common sense of safety, you can understand what safety issues should be paid attention to in daily work, and enhance your awareness of prevention. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0728
水污染事故介绍(最新版) 一般指污染物排入水体，给工、农业生产、人们生活以及环境带来紧急危害的事故。来源：HJ/T91-2002。 国际水污染事件 一、痛痛病事件 1955—1972年，在日本富山县神通川流域两岸出现了一种怪病，患者中妇女比男士多，患上此病，则全身骨骼疼痛，不能行走，故取名为“痛痛病”。经调查，这是一种镉中毒事件，起因是附近的电镀厂、蓄电池制造厂及熔接工厂或因采矿工业含镉之废水未经适当处理而径行排水，污染了神通川水体，两岸居民利用河水灌溉农田，使稻米和饮用水含镉而中毒，1963年至1979年3月共有患者130人，其中死亡81人。 二、莱茵河污染事件
1986年瑞士巴塞尔赞得兹化学公司一座仓库爆炸起火，大量有毒化学品流入莱茵河，酿成西欧10年来最大污染事故。殃及法、德、荷、卢等国，一些地区河水、井水、自来水禁用。 三、密尔沃基市供水污染事件 1993年4月，美国威斯康星州的密尔沃基市供水受到寄生虫（隐担孢子Cryptosporidiumparvum，可引起严重腹泻）的污染，造成100人死亡，40万人致病,4400多人住院治疗。 四、多瑙河支流蒂萨河污染事件 2000年1月30日：马尼亚西北部连降了几场大雨，该地区的大小河流和水库水位暴涨。西北部城市奥拉迪亚市附近，一座由罗马尼亚和澳大利亚联合经营的巴亚马雷金矿的污水处理池出现一个大裂口，1万多立方米含剧毒的氰化物及铅、汞等重金属污水流入附近的索莫什河，而后又冲入匈牙利境内多瑙河支流蒂萨河。污水进入匈牙利境内时，多瑙河支流蒂萨河中氰化物含量最高超标700-800倍，从索莫什河到蒂萨河，再到多瑙河。 污水流经之处，几乎所有水生生物迅速死亡，河流两岸的鸟类、
实验室废弃物分析及处理方案
本文主要研究了实验室化学污染废弃物处理,介绍了实验室化学废弃物的污染现状以及相关的污染物类型了,并针对性的提出了实验室污染物的处置方式,为实 验室污染物处置提供了依据。 随着社会的发展,科技的进步,化学实验室在各大高校中已经普遍存在。但是很多实验室化学污染废弃物的无处理的排放也给环境带了巨大的危害。在许多的化学实验过程中,所产生的一些污染废弃物往往是带有剧毒甚至是有致癌功效的污染物,这些污染物的直接排放不仅严重污染了环境还给人们的健康带来了威胁。所以实验室化学污染废弃物的无害化排放已经成为一种必然趋势。 1 实验室污染现状 随着社会的发展,科技的进步,化学实验室在各大高校中已经普遍存在。而科研项目的不断增多,实验经费的大量提高,所带来的后果也包括了实验室化学污 染废弃物的大量产生,造成的环境问题和对人们健康的危害日趋严重。很多高校已经从事化学实验的学生和老师对待化学污染废弃物的危害意识淡薄,并不知道或不了解其对环境的毒害。很多污染物任意排放,有毒有害的废液在没有经过任何处理的情况下直接进入下水道,容易导致人们的生活、健康状况都受到影响。而很多无害的有机试剂也直接进入下水道,会造成资源的无形中的浪费。很多污染物质被土壤、植物吸收,或滋生细菌,流入到大海、河流中,无论是哪一种结果对环境的危害都是巨大的。生物实验室中,很多未经处理的生物化学废弃物被直接丢弃,容易造成病毒侵害人体,微生物在实验室的特殊条件下造成基因突变,形成新生物种,若新生细菌对人体的危害巨大,将会带来不可估量的后果。同时,一些酸液、碱液的随意排放,会腐蚀下水管道系统,造成下水管道破裂,影响了正常市政工程系统的同时还容易使得土壤酸化或者碱化,从而破坏土壤结构,造成寸 草不生的恶果,影响植物、农作物的生长同时,还会影响生物多样性,破坏生态系统。但是如此之多的实验室污染问题并没有得到校领导、环境管理部门的足够重视,很多高校的实验室没有定期、固定的化学实验废液、废渣的固定回收点,有些高校有固定回收废液、废渣的部门,但回收时间却相隔时间很长。而从事实验研
生活饮用水污染突发事件应急预案
生活饮用水污染突发事件应急预案 为进一步加强学校学生饮用水卫生，保障学生的饮水安全，采取各种有效措施全力遏制和杜绝生活饮用水水污染事故的发生，同时为了积极、有效应对可能发生的生活饮用水水污染事故，及时控制生活饮用水污染事故的危害，高效、有序地组织开展事故调查、现场处理及救援工作，最大限度地减少生活饮用水污染对人体危害和经济损失，维护社会秩序，根据《突发公共卫生事件应急处理条例》、《中华人民共和国传染病防治法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《生活饮用水卫生标准》、《生活饮用水水质卫生规范》等法律法规及标准规范，在坚持预防为主的原则下，特制定我校师生生活饮用水污染事故应急处理预案。 1、目的 在发生生活饮用水水污染事故时，能及时控制生活饮用水污染事故的危害，高效、有序地组织开展事故调查、现场处理及救援工作，最大限度地减少生活饮用水污染对人体危害和经济损失，维护稳定。 2、成立应急处理领导小组 为加强对生活饮用水污染事故应急处理工作的统一领导，实施应急处理，成立学校生活饮用水污染事故应急处理领导小组：
组长：刘启荣 副组长：樊文飞郭伟 成员：张宏玉张精山白占龙 主要职责：负责发生生活饮用水污染事故时，及时启动应急处理预案，对事故应急处理的统一领导、统一指挥，部署协调应急救援工作，协调各处室与各级部职责范围内的工作，积极配合各个相关部门对学校生活饮用水污染事故开展的各项调查、处理、救援等工作。 必要时可根据具体情况成立调查协助组、人员救治协助组、后勤保障组等，并根据实际制定相应的职责。 3、生活饮用水污染事故应急处理 （1）生活饮用水污染事故发生后，学校生活饮用水污染事故应急处理领导小组紧急组织有关工作人员，立即赶赴现场，配合卫生行政部门迅速开展现场调查，查找污染原因及污染物，了解污染物的种类、性状、毒性及污染程度，掌握供水范围及接触人群身体健康危害程度等，分析污染的扩散趋势，并据此提出科学、行之有效的紧急控制消除污染措施。 （2）积极配合疾病预防控制中心制定水质监测方案，科学采集水样和检测，快速找出主要污染物，并进行动态水质监测，
水污染处理的几种基本方法
水污染处理的几种基本方法 1、废水处理基本方法废水处理的目的就是对废水中的污染物以某种方法分离出来，或者将其分解转化为无害稳定物质，从而使污水得到净化。一般要达到防止毒物和病菌的传染；避免有异嗅和恶感的可见物，以满足不同用途的要求。 废水处理相当复杂，处理方法的选择，必须根据废水的水质和数量，排放到的接纳水体或水的用途来考虑。同时还要考虑废水处理过程中产生的污泥、残渣的处理利用和可能产生的二次污染问题，以及絮凝剂的回收利用等。 物理法：废水处理方法的选择取决于废水中污染物的性质、组成、状态及对水质的要求。一般废水的处理方法大致可分为物理法、化学法及生物法三大类。利用物理作用处理、分离和回收废水中的污染物。例如用沉淀法除去水中相对密度大于1的悬浮颗粒的同时回收这些颗粒物；浮选法（或气浮法）可除去乳状油滴或相对密度近于1的悬浮物；过滤法可除去水中的悬浮颗粒；蒸发法用于浓缩废水中不挥发性的可溶性物质等。 化学法：利用化学反应或物理化学作用回收可溶性废物或胶体物质，例如，中和法用于中和酸性或碱性废水；萃取法利用可溶性废物在两相中溶解度不同的“分配”，回收酚类、重金属等；氧化还原法用来除去废水中还原性或氧化性
污染物，杀灭天然水体中的病原菌等。 生物法：利用微生物的生化作用处理废水中的有机物。例如，生物过滤法和活性污泥法用来处理生活污水或有机生产废水，使有机物转化降解成无机盐而得到净化。 以上方法各有其适应范围，必须取长补短，相互补充，往往很难用一种方法就能达到良好的治理效果。一种废水究竟采用哪种方法处理，首先是根据废水的水质和水量、水排放时对水的要求、废物回收的经济价值、处理方法的特点等，然后通过调查研究，进行科学试验，并按照废水排放的指标、地区的情况和技术可行性而确定。 2、城市污水的处理 城市污水成分的％是水，固体物质仅占～％左右。城市污水的生化需氧量（BOD5）一般在75～300mg/L。根据对污水的不同净化要求，废水处理的步骤可划分为一级、二级和三级处理。 一级处理：一级处理可由筛滤、重力沉淀和浮选等方法串联组成，除去废水中大部分粒径在100μm以上的大颗粒物质。筛滤可除去较大物质；重力沉淀可除去无机粗粒和比重略大于1的有凝集性的有机颗粒；浮选可除去比重小于1的颗粒物（油类等）。废水经过处理后，一般达不到排放标准。
近几年水污染事件(DOC)
近几年水污染事件 中国环境状况公布显示，突发环境事件中水污染事件的发生最为频繁（达50％）。地表水污染依然相当严重，长江、黄河、珠江、松花江、淮河、海河和辽河七大水系受到不同程度的污染，湖泊富营养化问题突出。人类的活动会使大量的工业、农业和生活废弃物排入水中，使水受到污染。目前，全世界每年约有4200多亿立方米的污水排入江河湖海，污染了5.5万亿立方米的淡水，这相当于全球径流总量的14%以上。虽然人们已经认识到污染江河湖泊等天然水资源的恶果，并着手进行治理，但毕竟已经遭受了巨大的损失，虽已醒悟但为时较晚。 2012/2/24 镇江水污染事件 导火索：2月3日镇江市民投诉自来水中出现异味，自来水公司公布消息称加大了消毒用氯气投放量，而实际上据镇江市后来公布的情况，早在2月2日，就发生了污染物泄漏情况，但是有关部门却没有及时公布实情，而是以种种借口搪塞掩盖。 背后真凶：肇事者“格洛里亚”号 在2月2日，从泰国出发的“格洛里亚”满号载苯酚等化学物品，逆长江而上到达镇江市，在李长荣化工厂卸货。这艘船由越南建造于2009年前后，“算是很新的货船”。而据资料显示，早在2009年3月2日下午，“格洛里亚”号就曾经从泰国出发来到与镇江毗邻的张家港市，卸下乙二醇2979吨后离去。 据一位来自镇江市政府内部人士的消息透露，正是在镇江李长荣化工厂卸货时，“格洛里亚”号发生意外，导致苯酚泄漏。 据镇江市公安部门人士亲赴本报介绍，“格洛里亚”号在卸载化学物品时，将苯酚加温成液态后通过管道加压输送至岸上的储存罐，但由于货轮其中的2个阀门没有关闭，从而造成苯酚通过向岸上输送的同时，通过没有关闭的阀门向江中泄露。而在1天之后，此种情形又在张家港再次重演。 苯酚是挥发酚的一种，有毒、有腐蚀性，常温下为无色晶体，微溶于水。在水质检测中，一般是测定总酚含量，然后以苯酚作为标准来计算。 地理与人文环境：化工围城之困 在地图上看，镇江市在长江沿岸的码头星罗棋布，大多为货运深水良港。镇江水源保护区位于长江镇扬段上游南岸，是镇江自来水公司下属金山水厂、金西水厂的取水口，设计取水能力为每天60万立方米，是镇江市区和部分郊县乡镇自来水供应的惟一源头，总服务人口约120万人。 与江苏省长江沿岸的大多数城市一样，镇江也同样面临着化工围成的困局。在2003年实施的《镇江市沿江产业空间布局规划》中，排在前五位的产业是机械制造业、化工、造纸、电子、电力行业。 同样在2003年，江苏省要求，在沿江两岸，三大产业的比例由当时的6.7:53.4:39.9调整为4:53:43，工业层次显著提升。 而镇江市此规划正是实施江苏省的沿江开发战略而做的布局。众多制造业和重化企业围绕长江建设的现实给长江航道内的生物多样性和水源安全造成了严峻挑战。 现实的情况是，从南京到苏州一线，沿岸布局的化工企业已经对长江造成了实际的围堵攻势。中科院南京地理与湖泊研究所的研究结果表明，江苏省沿江生态功能保护区被制造业占去29%的面积，在制造业里，重化企业、金属冶炼、电子电器、造纸类又占此面积的近1/3。应对措施：此次苯酚污染事故发生后，镇江市政府表示，当地政府已经对取水口上下游化工企业开展拉网式排查，进一步加强化工企业排污监管和危化品水上运输管理，从源头上降低
地下水污染模拟
地下水污染控制及治理工程研究 引言 地下水是我国城市生活和工农业用水的重要供水水源，全国约有三分之二的城市和部分农田以地下水作为重要供水水源。目前，地下水资源开发利用过程中缺乏宏观规划、科学和严格管理，导致地下水严重超采、水位持续下降、漏斗面积不断扩大、地下水受到普遍污染等问题。此外，在有些城市和地区，与地下水有关的环境，生态问题日益严重，如地面沉降、地面塌陷、土壤沙漠化和盐渍化等。随着城市化的发展，城市生活垃圾剧增。目前，我国仅生活垃圾每年即可产生1.2x108t左右，并且以每年8%~10%的速度增加，生活垃圾无害化处理率仅有2.3%，绝大多数都是运往郊外露天堆放，累积堆存量已达60x108t，使200多座城市陷于“垃圾包围城市”的严重局面。垃圾堆放场可以产生垃圾淋滤液,这是一种垃圾经压实，生物降解生成的水以及渗入场内的雨水，地表水和地下水经垃圾层渗滤出的污浊液体，其成分相当复杂，包含大量的有机物、无机盐及品种繁多且含量超标的重金属类物质。垃圾淋滤液一旦进入土壤和地下含水层造成了污染，修复治理是极其困难的，而且费用也是非常昂贵。 ⒈国地下水污染的研究现状 目前我国对地下水的研究主要集中在以下几个方面 1.1地下水水质研究 地下水水质研究是地下水污染研究的重要部分，我国对地下水水质的研究集中在两方面：一方面是污染物控制指标及水质标准的修订，另一方面是水质评价方法的探讨和改进。 1.1.1污染物控制指标及水质标准的修订 我国对污染物控制指标的研究始于1949年以后，主要反映在水质标准的颁布和不断修订上至今，我国已经颁布执行的地下水水质标准有地下水质量标准（GBT14848－1993），生活饮用水卫生标准（GB5749－85）等。 1.1.2水质评价方法的探讨和改进
复旦大学实验室废弃物安全管理办法-FudanUniversity
复旦大学实验室废弃物安全管理办法 校通字﹝2017﹞5号 第一章总则 第一条为加强学校实验室废弃物的安全管理，防止废弃物污染校园环境，消除安全隐患，根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《废弃危险化学品污染环境防治办法》及《上海市环境保护条例》等相关法律法规及规章制度，结合学校实际，特制订本办法。 第二条本办法中的“实验室废弃物”，是指学校各级各类实验室在教学、科研等过程中产生的有害人体健康、污染环境或存在安全隐患，列入《国家危险废物名录》或根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的废弃物及污染物。 第二章管理体制与职责 第三条资产与实验室管理处负责学校实验室废弃物处置的管理工作，其主要职责有： （一）实验室废弃物回收点的设置建议和管理。 （二）实验室废弃物的收集、暂存、转移等。 （三）与相关环境保护管理部门办理备案手续。 （四）联系有资质的处置单位，办理相关处置手续。 （五）监督检查实验室废弃物安全管理落实情况等。 第四条各单位是实验室废弃物安全管理的责任部门，须根据本单位废弃物特点，制订相关废弃物安全管理细则和危险废弃物泄漏的应急预案。 第五条各实验室须执行学校和各单位的具体规定，做好实验室废弃物的安全管理。 （一）进入实验室开展教学、科研等的各类人员须经过废弃物收集、处置的相关培训，掌握相关知识和要求。
（二）须指定专人负责实验室废弃物的管理工作。 （三）要对实验过程中产生的废弃物实行严格的登记制度，填写的废弃物“校内转移单”须留存备查。 第六条各单位、各实验室应严格按照本办法的要求管理实验室废弃物，禁止任何单位和个人随意弃置废弃物。 对于违反规定的相关单位和个人，学校将按有关规定给予处理，直至追究法律责任。 第三章废弃物的回收与暂存 第七条各实验室应根据实验所产生危险废弃物类别、特性配置符合相关技术规范要求的收集容器或装置。容器不能有破损、损坏或其它可能引起废弃物泄漏的安全隐患。 第八条实验过程中所产生的废弃物须进行分类收集，禁止将易发生化学反应的废弃物混装、固液混装，严禁将危险废弃物与生活垃圾混放，严禁将实验室废液直接倒入城市污水管网或将实验室固态废弃物随意丢弃。 第九条收集容器或装置应在醒目位置粘贴相应废弃物标签，详细标明废弃物的名称、主要成分与特性、产生废弃物的单位、经办人及联系电话等信息。 第十条已收集的废弃物应加强安全防护，及时运送到学校指定的废弃物回收点。 第十一条特种实验室废弃物（例如剧毒化学品、危险性气体钢瓶等）应妥善保存于实验室，报资产与实验室管理处联系相关处置单位上门回收。 第四章废弃物的转移 第十二条资产与实验室管理处负责联系环境保护、安监、公安等行政部门办理废弃物转移备案手续，并委托具有相应资质的单位转移及处理废弃物。
对水污染环境问题的思考
对水污染环境问题的思考 摘要: 自古以来，人类就是在水的滋养下生存和繁衍，今后也将同样依赖于水资源而继续存在和发展。无论社会如何进步，时代如何发展，我们都不可以以环境的恶化为代价换取一时的经济发展，因为那将造成人类无法承受的恶果，并最终导致一切人类文明化为乌有。水环境的现状要求我们不懈地坚持治理工作，已取得的成绩激励我们更有信心地将治理工作开展下去。 关键词：污染净化预防治理 (一)水污染分布与现状 有人说，地球的颜色是绿色的，她孕育着生命，预示着人类的诞生和未来。我说，她是生命的摇篮，人类的母亲，她把全部的爱无私地奉献给人类的子子孙孙。她的确很大，幅员辽阔，但不是无边无际；她的确很美，山青水秀，但不是青春永远；她的确很富，资源广博，但不是取之不尽，用之不竭。 如今，地球生态环境已被人类活动严重破坏。尤其是水的污染更为突出。 水是地球上万物的命脉所在，水滋润万物、哺育生命、创造文明。中国水资源的分布极其不均匀。中国的人均水资源占有量低于500立方米，远远低于国际公认的人均所需1000立方米的临界值。北方许多大中城市因缺水造成工厂停产或限产，损失的年产值达1200亿元，南方一些城市也陆续出现水荒。目前全国600多座城市中，有300多家缺水，其中严重缺水的有108个，缺水量约为1000万吨/天左右。几百万人生活用水紧张。。。。。。 面对“滴水贵如油”的水资源，而人类对它的浪费和污染却是令人痛心的：据统计，全世界污水排放量已达到4000亿立方米，使5.5万亿立方米水体受到污染，占全世界径流总量的14%以上。 水质污染状况分布情况，华北地区地下水污染普遍呈加重趋势。华北地区人类经济活动强烈，从城市到乡村地下水污染比较普遍，此外，该区地下水总硬度和矿化度超标严重，大部分城市和地区的总硬度超标，其中，北京、太原、呼和浩特等城市污染较重。 东北地区重工业和油田开发区地下水污染严重。东北地区的地下水污染，不同地区有不同特点。松嫩平原的主要污染物为亚硝酸盐氮、氨氮、石油类等；下辽河平原硝酸盐氮、氨氮、挥发性酚、石油类等污染普遍。各大中城市地下水的污染程度不同，其中，哈尔滨、长春、佳木斯、大连等城市的地下水污染较重。
水污染事故介绍通用版
安全管理编号：YTO-FS-PD720 水污染事故介绍通用版 In The Production, The Safety And Health Of Workers, The Production And Labor Process And The Various Measures T aken And All Activities Engaged In The Management, So That The Normal Production Activities. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
水污染事故介绍通用版 使用提示：本安全管理文件可用于在生产中，对保障劳动者的安全健康和生产、劳动过程的正常进行而采取的各种措施和从事的一切活动实施管理，包含对生产、财物、环境的保护，最终使生产活动正常进行。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 一般指污染物排入水体，给工、农业生产、人们生活以及环境带来紧急危害的事故。 国际水污染事件 一、痛痛病事件 1955—1972年，在日本富山县神通川流域两岸出现了一种怪病，患者中妇女比男士多，患上此病，则全身骨骼疼痛，不能行走，故取名为“痛痛病”。经调查，这是一种镉中毒事件，起因是附近的电镀厂、蓄电池制造厂及熔接工厂或因采矿工业含镉之废水未经适当处理而径行排水，污染了神通川水体，两岸居民利用河水灌溉农田，使稻米和饮用水含镉而中毒，1963年至1979年3月共有患者130人，其中死亡81人。 二、莱茵河污染事件 1986年瑞士巴塞尔赞得兹化学公司一座仓库爆炸起火，大量有毒化学品流入莱茵河，酿成西欧10年来最大污染事故。殃及法、德、荷、卢等国，一些地区河水、井
水污染事件应急预案
水污染事件应急预案 为有效预防、及时控制和妥善处理学校水污染突发事件，提高快速反应和应急处理能力，建立健全应急机制，切实保障广大师生的生命安全，保证学校正常的教育教学生活秩序，制定本预案。 预案本着预防为本，及时控制。坚持预防与应急处置相结合，立足于防范，常抓不懈，防患于未然。 加强保障，重在建设。从法规上、制度上、组织上、物质上全面加强保障措施。在经费保障、力量部署等方面加强硬件与软件建设，增强工作实力，提高工作效率。 一、1、水污染事件应急处置工作领导小组 组长：向征 副组长：谭元培冉振清 组员：蒲昌芹成良超杜余超何宏伟周静蒲峰陈献春骆静以及各班班主 2、主要职责：建立校长负总责与分管校长具体抓的责任制，并将责任分解到部门、落 实到人；明确信息报告人；具体实施对水污染事件的紧急应对与处置工作；配合卫 生部门对事件的原因进行调查；及时向上级报告事件的进展与处置情况。 1）综合协调组；由组长程希印负责全面工作，由刘玉明组织，监督管理协调部门 之间的工作，安排检查现场、调查事件起因，负责安排善后工作。 2）应急处理组：由副组长林洪信负责，由罗福军、冯守成组织，应指挥调集有关 人员立即到达规定岗位，调集储备物资、交通工具等相关设施、设备。以及维护治 安，保证正常秩序。 3）后勤保障组：由副组长鲍国庆负责，由王晓东、冯世强、王化均组织，解决善 后问题，保证资金和物品及食品供应， 4）疫情监测报告组：由副组长鲍国庆、林洪信负责，由罗福军、雷凤刚刘京军组织，牛国玲负责报告，班主任认真做好晨检日汇报。 5）健康教育组：由副组长鲍国庆负责，由罗福军、雷凤刚组织，迅速向全体师生 公布病情感染源及其防护措施，让广大师生了解情况，安定人心，维护学校稳定， 树立战胜传染病的信念。 二、责任报告单位和责任报告人及报告原则和内容 1、责任报告单位：朝阳市财经学校 2、报告人：牛国玲 3、信息报送原则 1）迅速：应在第一时间内向学校和教育局、卫生行政部门报告不得延报。 2）准确：信息内容要客观翔实，不得主观臆断，不得漏报、瞒报、谎报。