材料学专业英语
加工方法Manufacturing Method 拉力强度Tensile Strength 机械性能Mechanical Properites 低碳钢或铁基层金属Iron & Low Carbon as Base Metal 镀镍Nickel Plated 镀黄铜Brass Plated 马氏铁体淬火Marquenching 退火Annealing 淬火Quenching
高温回火High Temperature Tempering 应力退火温度Stress –relieving Annealing Temperature 晶粒取向(Grain-Oriented)及非晶粒取向(Non-Oriented硬磁材料Hard Magnetic Material
表面处理Surface Finish硬度Hardness 电镀方法Plating type 锌镀层质量Zinc Coating Mass
表面处理Surface Treatment拉伸应变Stretcher Strains焊接Welding 防止生锈Rust Protection 硬度及拉力Hardness & Tensile strength test 连续铸造法Continuous casting process
珠光体Pearlite 单相金属Single Phase Metal Ferrite
渗碳体Cementitle奥氏体Austenite软磁Soft Magnetic硬磁Hard Magnetic
疲劳测试Impact Test热膨胀系数Coefficient of thermal expansion比重Specific gravity
化学性能Chemical Properties物理性能Physical Properties 再结晶Recrystallization
硬化Work Hardening包晶反应Peritectic Reaction包晶合金Peritectic Alloy 共晶Eutectic
临界温度Critical temperature 自由度Degree of freedom相律Phase Rule
金属间化物Intermetallic compound 固熔体Solid solution 置换型固熔体Substitutional type solid solution 米勒指数Mill's Index晶体结构Crystal structure金属与合金Metal and Alloy
金属特性Special metallic featuresStrength抗腐蚀及耐用Corrosion & resistance durability
强度Strengthen 无机非金属inorganic nonmetallic materials 燃料电池fuel cell
新能源new energy resources
材料科学专业学术翻译必备词汇材料科学专业学术翻译必备词汇
编号中文英文
1 合金alloy
2 材料
material
3 复合材料properties
4 制备preparation
5 强度strength
6 力学mechanical
7 力学性能mechanical
8 复合composite
9 薄膜films
10 基体matrix
11 增强reinforced
12 非晶amorphous 13 基复合材料
composites
14 纤维fiber
15 纳米
nanometer
16 金属metal
17 合成
synthesis
18 界面
interface
19 颗粒
particles
20 法制备
prepared
21 尺寸size
22 形状shape
23 烧结
sintering
24 磁性
magnetic
25 断裂
fracture
26 聚合物
polymer
27 衍射
diffraction
28 记忆
memory
29 陶瓷
ceramic
30 磨损wear
31 表征
characterizatio
n
32 拉伸tensile
33 形状记忆
memory
34 摩擦
friction
35 碳纤维
carbon
36 粉末
powder
37 溶胶
sol-gel
38 凝胶
sol-gel
39 应变strain
40 性能研究
properties
41 晶粒grain
42 粒径size
43 硬度
hardness
44 粒子
particles
45 涂层
coating
46 氧化
oxidation
47 疲劳
fatigue
48 组织
microstructure
49 石墨graphite
50 机械mechanical
51 相变phase
52 冲击
impact
53 形貌morphology 54 有机organic
55 损伤damage
56 有限finite
57 粉体powder
58 无机inorganic
59 电化学electrochemica l
60 梯度gradient
61 多孔porous
62 树脂resin
63 扫描电镜sem
64 晶化crystallization 65 记忆合金memory
66 玻璃glass
67 退火annealing
68 非晶态amorphous
69 溶胶-凝胶sol-gel
70 蒙脱土montmorillonit e
71 样品samples 72 粒度size
73 耐磨wear
74 韧性
toughness
75 介电
dielectric
76 颗粒增强
reinforced
77 溅射
sputtering
78 环氧树脂
epoxy
79 纳米tio tio
80 掺杂doped
81 拉伸强度
strength
82 阻尼
damping
83 微观结构
microstructure
84 合金化
alloying
85 制备方法
preparation
86 沉积
deposition
87 透射电镜
tem
88 模量
modulus
89 水热
hydrothermal
90 磨损性
wear
91 凝固
solidification
92 贮氢
hydrogen
93 磨损性能
wear
94 球磨
milling
95 分数
fraction
96 剪切shear
97 氧化物
oxide
98 直径
diameter
99 蠕变creep
100弹性模量
modulus
留纞銅雀樓
12:53:02
101储氢
hydrogen
102压电
piezoelectric
103电阻
resistivity
104纤维增强
composites
105纳米复合材
料preparation
106制备出
prepared
107磁性能
magnetic
108导电
conductive
109晶粒尺寸
size
110弯曲
bending
111光催化tio
112非晶合金
amorphous
113铝基复合材
料composites
114金刚石
diamond
115沉淀
precipitation
116分散
dispersion
117电阻率
resistivity
118显微组织
microstructure
119sic复合材料
sic
120硬质合金
cemented
121摩擦系数
friction
122吸波
absorbing
123杂化
hybrid
124模板
template
125催化剂
catalyst
126塑性
plastic
127晶体
crystal
128sic颗粒sic
129功能材料
materials
130铝合金
alloy
131表面积
surface
132填充filled
133电导率
conductivity
134控溅射
sputtering
135金属基复合
材料
composites
136磁控溅射
sputtering
137结晶
crystallization
138磁控
magnetron
139均匀
uniform
140弯曲强度
strength
141纳米碳carbon
142偶联coupling
143电化学性能electrochemica l
144及性能properties
145al复合材料composite
146高分子polymer
147本构constitutive 148晶格lattice 149编织braided
150断裂韧性toughness
151尼龙nylon 152摩擦磨损性friction
153耐磨性wear
154摩擦学tribological 155共晶eutectic
156聚丙烯polypropylene 157半导体semiconductor 158偶联剂coupling
159泡沫foam 160前驱precursor
161高温合金superalloy
162显微结构microstructure 163氧化铝alumina
164扫描电子显
微镜sem
165时效aging
166熔体melt
167凝胶法
sol-gel
168橡胶
rubber
169微结构
microstructure
170铸造
casting
171铝基
aluminum
172抗拉强度
strength
173导热
thermal
174透射电子显
微镜tem
175插层
intercalation
176冲击强度
impact
177超导
superconducti
ng
178记忆效应
memory
179固化
curing
180晶须
whisker
181溶胶-凝胶法
制sol-gel
182催化
catalytic
183导电性
conductivity
184环氧epoxy
185晶界grain
186前驱体
precursor
187机械性能
mechanical
188抗弯
strength
189粘度
viscosity
190热力学
thermodynami
c
191溶胶-凝胶法
制备sol-gel
192块体bulk
193抗弯强度
strength
194粘土clay
195微观组织
microstructure
196孔径pore
197玻璃纤维
glass
198压缩
compression
199摩擦磨损
wear
200马氏体
martensitic
留纞銅雀樓
12:53:57
201制得
prepared
202复合材料性
能composites
203气氛
atmosphere
204制备工艺
preparation
205平均粒径
size
206衬底
substrate
207相组成
phase
208表面处理
surface
209杂化材料
hybrid
210材料中
materials
211断口
fracture
212增强复合材
料composites
213马氏体相变
transformation
214球形
spherical
215混杂
hybrid
216聚氨酯
polyurethane
217纳米材料
nanometer
218位错
dislocation
219纳米粒子
particles
220表面形貌
surface
221试样
samples
222电学
properties
223有序
ordered
224电压
voltage
225析出phase
226拉伸性
tensile
227大块bulk
228立方cubic
229聚苯胺
polyaniline
230抗氧化性
oxidation
231增韧
toughening
232物相phase 233表面改性modification 234拉伸性能tensile
235相结构phase
236优异excellent
237介电常数dielectric
238铁电ferroelectric 239复合材料力学性能composites 240碳化硅sic 241共混
blends
242炭纤维carbon
243复合材料层composite
244挤压extrusion
245表面活性剂surfactant
246阵列arrays 247高分子材料polymer
248应变率strain
249短纤维
fiber
250摩擦学性能tribological 251浸渗infiltration
252阻尼性能damping
253室温下room
254复合材料层合板composite
255剪切强度
strength
256流变
rheological
257磨损率
wear
258化学气相沉
积deposition
259热膨胀
thermal
260屏蔽
shielding
261发光
luminescence
262功能梯度
functionally
263层合板
laminates
264器件
devices
265铁氧体
ferrite
266刚度
stiffness
267介电性能
dielectric
268xrd分析
xrd
269锐钛矿
anatase
270炭黑
carbon
271热应力
thermal
272材料性能
properties
273溶胶-凝胶法
sol-gel
274单向
unidirectional
275衍射仪xrd
276吸氢
hydrogen
277水泥
cement
278退火温度
annealing
279粉末冶金
powder
280溶胶凝胶
sol-gel
281熔融melt
282钛酸
titanate
283磁合金
magnetic
284脆性brittle
285金属间化合
物
intermetallic
286非晶态合金
amorphous
287超细
ultrafine
288羟基磷灰石
hydroxyapatite
289各向异性
anisotropy
290镀层
coating
291颗粒尺寸
size
292拉曼raman
293新材料
materials
294tic颗粒tic
295孔隙率
porosity
296制备技术
preparation
297屈服强度
strength
298金红石
rutile
299采用溶胶-凝
胶sol-gel
300电容量
capacity
301热电
thermoelectric
302抗菌
antibacterial
303聚酰亚胺
polyimide
304二氧化硅
silica
305放电容量
capacity
306层板
laminates
307微球
microspheres
308熔点
melting
309屈曲
buckling
310包覆
coated
311致密化
densification
312磁化强度
magnetization
313疲劳寿命
fatigue
314本构关系
constitutive
315组织结构
microstructure
316综合性能
properties
317热塑性
thermoplastic
318形核
nucleation
319复合粒子
composite
320材料制备
preparation
321晶化过程
crystallization
322层间
interlaminar 323陶瓷基ceramic
324多晶polycrystalline 325纳米结构nanostructures 326纳米复合composite
327热导率conductivity 328空心
hollow
329致密度density
330x射线衍射仪xrd
331层状layered
332矫顽力coercivity
333纳米粉体powder
334界面结合interface
335超导体superconducto r
336衍射分析diffraction
337纳米粉powders
338磨损机理wear
339泡沫铝aluminum
340进行表征characterized 341梯度功能gradient
342耐磨性能wear
343平均粒particle 344聚苯乙烯
polystyrene
345陶瓷基复合
材料
composites
346陶瓷材料
ceramics
347石墨化
graphitization
348摩擦材料
friction
349熔化
melting
350多层
multilayer
留纞銅雀樓
12:55:33
351及其性能
properties
352酚醛树脂
resin
353电沉积
electrodepositi
on
354分散剂
dispersant
355相图phase
356复合材料界
面interface
357壳聚糖
chitosan
358抗氧化性能
oxidation
359钙钛矿
perovskite
360分层
delamination
361热循环
thermal
362氢量
hydrogen
363蒙脱石
montmorillonit
e
364接枝
grafting
365导率
conductivity
366放氢
hydrogen
367微粒
particles
368伸长率
elongation
369延伸率
elongation
370烧结工艺
sintering
371层合
laminated
372纳米级
nanometer
373莫来石
mullite
374磁导率
permeability
375填料filler
376热电材料
thermoelectric
377射线衍射
ray
378铸造法
casting
379粒度分布
size
380原子力afm
381共沉淀
coprecipitation
382水解
hydrolysis
383抗热
thermal
384高能球ball
385干摩擦
friction
386聚合物基
polymer
387疲劳裂纹
fatigue
388分散性
dispersion
389硅烷silane
390弛豫
relaxation
391物理性能
properties
392晶相phase
393饱和磁化强
度
magnetization
394凝固过程
solidification
395共聚物
copolymer
396光致发光
photoluminesc
ence
397薄膜材料
films
398导热系数
conductivity
399居里curie
400第二相
phase
401复合材料制
备composites
402多孔材料
porous
403水热法
hydrothermal
404原子力显微
镜afm
405压电复合材
料
piezoelectric
406尼龙6
nylon
407高能球磨
milling
408显微硬度
microhardness
409基片substrate
410纳米技术nanotechnolog y
411直径为diameter
412织构texture
413氮化
nitride
414热性能properties
415磁致伸缩magnetostricti on
416成核nucleation
417老化aging 418细化grain 419压电材料piezoelectric 420纳米晶amorphous 421si合金si 422复合镀层composite
423缠绕winding
424抗氧化oxidation
425表观apparent
426环氧复合材料epoxy
427甲基methyl
428聚乙烯polyethylene 429复合膜composite
430表面修饰surface
431大块非晶amorphous
432结构材料
materials
433表面能
surface
434材料表面
surface
435疲劳性能
fatigue
436粘弹性
viscoelastic
437基体合金
alloy
438单相phase
439梯度材料
material
440六方
hexagonal
441四方
tetragonal
442蜂窝
honeycomb
443阳极氧化
anodic
444塑料
plastics
445超塑性
superplastic
446sem观察
sem
447烧蚀
ablation
448复合薄膜
films
449树脂基
resin
450高聚物
polymer
451气相vapor
452电子能谱
xps
453硅烷偶联
coupling
454团聚
particles
455基底
substrate
456断口形貌
fracture
457抗压强度
strength
458储能
storage
459松弛
relaxation
460拉曼光谱
raman
461孔率
porosity
462沸石
zeolite
463熔炼
melting
464磁体
magnet
465sem分析
sem
466润湿性
wettability
467电磁屏蔽
shielding
468升温
heating
469致密dense
470沉淀法
precipitation
471差热分析
dta
472成功制备
prepared
473复合体系
composites
474浸渍
impregnation
475力学行为
behavior
476复合粉体
powders
477沥青pitch
478磁电阻
magnetoresist
ance
479导电性能
conductivity
480光电子能谱
xps
481材料力学
mechanical
482夹层
sandwich
483玻璃化
glass
484衬底上
substrates
485原位复合材
料composites
486智能材料
materials
487碳化物
carbide
488复相
composite
489氧化锆
zirconia
490基体材料
matrix
491渗透
infiltration
492退火处理
annealing
493磨粒wear
494氧化行为
oxidation
495细小fine
496基合金
alloy
497粒径分布
size
498润滑
lubrication
499定向凝固
solidification
500晶格常数lattice
留纞銅雀樓
12:56:20
501晶粒度size 502颗粒表面surface
503吸收峰absorption
504磨损特性wear
505水热合成hydrothermal 506薄膜表面films
507性质研究properties
508试件specimen
509结晶度crystallinity 510聚四氟乙烯ptfe
511硅烷偶联剂silane
512碳化carbide
513试验机tester
514结合强度bonding
515薄膜结构films
516晶型
crystal
517介电损耗dielectric
518复合涂层coating
519压电陶瓷piezoelectric 520磨损量wear 521组织与性能
microstructure
522合成法
synthesis
523烧结过程
sintering
524金属材料
materials
525引发剂
initiator
526有机蒙脱土
montmorillonit
e
527水热法制
hydrothermal
528再结晶
recrystallizatio
n
529沉积速率
deposition
530非晶相
amorphous
531尖端tip
532淬火
quenching
533亚稳
metastable
534穆斯
mossbauer
535穆斯堡尔
mossbauer
536偏析
segregation
537种材料
materials
538先驱
precursor
539物性
properties
540石墨化度
graphitization
541中空
hollow
542弥散
particles
543淀粉starch
544水热法制备
hydrothermal
545涂料
coating
546复合粉末
powder
547晶粒长大
grain
548sem等sem
549复合材料组
织
microstructure
550界面结构
interface
551煅烧
calcined
552共混物
blends
553结晶行为
crystallization
554混杂复合材
料hybrid
555laves相
laves
556摩擦因数
friction
557钛基
titanium
558磁性材料
magnetic
559制备纳米
nanometer
560界面上
interface
561晶粒大小
size
562阻尼材料
damping
563热分析
thermal
564复合材料层
板laminates
565二氧化钛
titanium
566沉积法
deposition
567光催化剂
tio
568余辉
afterglow
569断裂行为
fracture
570颗粒大小
size
571合金组织
alloy
572非晶形成
amorphous
573杨氏模量
modulus
574前驱物
precursor
575过冷alloy
576尖晶石
spinel
577化学镀
electroless
578溶胶凝胶法
制备sol-gel
579本构方程
constitutive
580磁学
magnetic
581气氛下
atmosphere
582钛合金
titanium
583微粉
powder
584压电性
piezoelectric
585晶须sic
586应力应变
strain
587石英quartz
588热电性
thermoelectric 589相转变phase
590合成方法synthesis
591热学thermal
592气孔率porosity
593永磁magnetic
594流变性能rheological 595压痕indentation 596热压烧结sintering
597正硅酸乙酯teos
598点阵lattice 599梯度功能材料fgm
600带材tapes 601磨粒磨损wear
602碳含量carbon
603仿生biomimetic 604快速凝固solidification 605预制preform
606差示dsc 607发泡foaming
608疲劳损伤fatigue
609尺度size 610镍基高温合金superalloy 611透过率transmittance 612溅射法制sputtering
613结构表征
characterizatio
n
614差示扫描
dsc
615通过sem
sem
616水泥基
cement
617木材wood
618分析tem
619量热
calorimetry
620复合物
composites
621铁电薄膜
ferroelectric
622共混体系
blends
623先驱体
precursor
624晶态
crystalline
625冲击性能
impact
626离心
centrifugal
627断裂伸长率
elongation
628有机-无机
organic-inorga
nic
629块状bulk
630相沉淀
precipitation
631织物fabric
632因数
coefficient
633合成与表征
synthesis
634缺口notch
635靶材target
636弹性体
elastomer
637金属氧化物
oxide
638均匀化
homogenizatio
n
639吸收光谱
absorption
640磨损行为
wear
641高岭土
kaolin
642功能梯度材
料fgm
643滞后
hysteresis
644气凝胶
aerogel
645记忆性
memory
646磁流体
magnetic
647铁磁
ferromagnetic
648合金成分
alloy
649微米
micron
650蠕变性能
creep
留纞銅雀樓
12:56:46
651聚氯乙烯
pvc
652湮没
annihilation
653断裂力学
fracture
654滑移slip
655差示扫描量
热dsc
656等温结晶
crystallization
657树脂基复合
材料
composite
658阳极
anodic
659退火后
annealing
660发光性
properties
661木粉wood
662交联
crosslinking
663过渡金属
transition
664无定形
amorphous
665拉伸试验
tensile
666溅射法
sputtering
667硅橡胶
rubber
668明胶
gelatin
669生物相容性
biocompatibilit
y
670界面处
interface
671陶瓷复合材
料composite
672共沉淀法制
coprecipitation
673本构模型
constitutive
674合金材料
alloy
675磁矩
magnetic
676隐身
stealth
677比强度
strength
678改性研究
modification 679采用粉末powder
680晶粒细化grain
681抗磨wear 682元合金
alloy
683剪切变形shear
684高温超导superconducti ng
685金红石型rutile
686晶化行为crystallization 687催化性能catalytic
688热挤压extrusion
689微观microstructure 690tem观察tem
691缺口冲击impact
692生物材料biomaterials 693涂覆coating
694纳米氧化nanometer
695x射线光电子能谱xps 696硅灰石wollastonite 697摩擦条件friction
698衍射峰diffraction
699块体材料bulk
700溶质solute 701冲击韧性
impact
702锐钛矿型
anatase
703凝固组织
microstructure
704磨损试验机
tester
705丙烯酸甲酯
pmma
706光谱raman
707减振
damping
708聚酯
polyester
709体材料
materials
710航空
aerospace
711光吸收
absorption
712韧化
toughening
713疲劳裂纹扩
展fatigue
714超塑
superplastic
715凝胶法制备
gel
716半导体材料
semiconductor
717剪应力
shear
718发光材料
luminescence
719凝胶法制
gel
720甲基丙烯酸
甲酯pmma
721硬质hard
722摩擦性能
friction
723电致变色
electrochromic
724超细粉
powder
725增强相
reinforced
726薄带
ribbons
727结构弛豫
relaxation
728光学材料
materials
729sic陶瓷sic
730纤维含量
fiber
731高阻尼
damping
732镍基nickel
733热导
thermal
734奥氏体
austenite
735单轴
uniaxial
736超导电性
superconducti
vity
737高温氧化
oxidation
738树脂基体
matrix
739含能
energetic
740粘着
adhesion
741穆斯堡尔谱
mossbauer
742脱层
delamination
743反射率
reflectivity
744单晶高温合
金superalloy
745粘结
bonded
746快淬
quenching
747熔融插层
intercalation
748外加
applied
749钙钛矿结构
perovskite
750减摩
friction
751复合氧化物
oxide
工程材料学课后习题答案
第一章钢的合金化基础 1、合金钢是如何分类的？ 1) 按合金元素分类：低合金钢，含有合金元素总量低于5%；中合金钢，含有合金元素总量为510%；中高合金钢，含有合金元素总量高于10%。 2) 按冶金质量S、P含量分：普通钢，P≤0.04≤0.05%;优质钢，P、S均≤0.03%；高级优质钢，P、S均≤0.025%。 3) 按用途分类：结构钢、工具钢、特种钢 2、奥氏体稳定化，铁素体稳定化的元素有哪些？ 奥氏体稳定化元素, 主要是、、、C、N、等 铁素体稳定化元素, 主要有、、W、V、、、、B、、等 3、钢中碳化物形成元素有哪些（强-弱），其形成碳化物的规律如何？ 1) 碳化物形成元素：、、、V、、W、、、等(按形成的碳化物的稳定性程度由强到弱的次序排列) ，在钢中一部分固溶于基体相中，一部分形成合金渗碳体, 含量高时可形成新的合金碳化物。 2) 形成碳化物的规律 a) 合金渗碳体——与碳的亲和力小，大部分溶入α或γ中，少部分溶入3C中，置换3C中的而形成合金渗碳体（）3C; 、W、少量时，也形成合金渗碳体 b) 合金碳化物——、W 、含量高时，形成M6C(24C 42C)23C6(21W2C6 2W21C6)合金碳化物 c) 特殊碳化物——、V 等与碳亲和力较强时 i. 当<0.59时，碳的直径小于间隙，不改变原金属点阵结构，形成简单点阵碳化物（间隙相）、M2C。 . 当>0.59时，碳的直径大于间隙，原金属点阵变形，形成复杂点阵碳化物。 ★4、钢的四种强化机制如何？实际提高钢强度的最有效方法是什么？ 1) 固溶强化：溶质溶入基体中形成固溶体能够强化金属； 2) 晶界强化：晶格畸变产生应力场对位错运动起到阻碍达到强化，晶格越细，晶界越细，阻碍位错运动作用越大，从而提高强度； 3) 第二相强化：有沉淀强化和弥散强化，沉淀强化着眼于位错运动切过第二相粒子；弥散强化着眼于位错运动绕过第二相粒子； 4) 位错强化：位错密度越高则位错运动越容易发生相互交割形成割阶，引起位错缠结，因此造成位错运动困难，从而提高了钢强度。 有效方法：淬火+回火，钢淬火形成马氏体，马氏体中溶有过饱和C和元素，产生很强的固溶强化效应，马氏体形成时还产生高密度位错，位错强化效应很大；是形成许多极细小的取向不同的马氏体，产生细晶强化效应。因此淬火马氏体具有很高强度，但脆性很大，淬火后回火，马氏体中析出碳化物粒子，间隙固溶强化效应虽然大大减小，但产生很强的析出强化效应，由于基体上保持了淬火时细小晶粒，较高密度的位错及一定的固溶强化作用，所以回火马氏体仍具有很高强度，并且因间隙固溶引起的脆性减轻，韧性得到改善。 ★5、固溶强化、二次硬化、二次淬火、回火稳定性的含义。 1) 固溶强化：当溶质原子溶入基体金属形成固溶体能强化金属。 2) 二次硬化：在含、W、V较多的钢中, 回火后的硬度随回火温度的升高不是单调降低, 而是在某一温度后硬度反而增加, 并在某一温度(一般为550℃左右)达到峰值。这种在一定回火温度下硬度出现峰值的现象称为二次硬化 3) 二次淬火：通过某种回火之后，淬火钢的硬度不但没有降低，反而有所升高，这种现象称为二次淬火。
材料类期刊影响因子排名
材料类期刊影响因子排名 1 NATURE 自然31.434 2 SCIENCE 科学28.103 3 NATURE MATERIAL 自然（材料）23.132 4 NATURE NANOTECHNOLOGY 自然（纳米技术）20.571 5 PROGRESS IN MATERIALS SCIENCE 材料科学进展18.132 6 NATURE PHYSICS 自然（物理）16.821 7 PROGRESS IN POLYMER SCIENCE 聚合物科学进展16.819 8 SURFACE SCIENCE REPORTS 表面科学报告12.808 9 MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING R-REPORTS材料科学与工程报告12.619 10 ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 应用化学国际版10.879 11 NANO LETTERS 纳米快报10.371 12 ADVANCED MATERIALS 先进材料8.191 13 JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 美国化学会志8.091 14 ANNUAL REVIEW OF MATERIALS RESEARCH 材料研究年度评论7.947 15 PHYSICAL REVIEW LETTERS 物理评论快报7.180 16 ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS 先进功能材料6.808 17 ADVANCES IN POLYMER SCIENCE 聚合物科学发展6.802 18 BIOMATERIALS 生物材料6.646 19 SMALL微观？6.525 20 PROGRESS IN SURFACE SCIENCE 表面科学进展5.429 21 CHEMICAL COMMUNICATIONS 化学通信5.34 22 MRS BULLETIN 材料研究学会（美国）公告5.290 23 CHEMISTRY OF MATERIALS 材料化学5.046 24 ADVANCES IN CATALYSIS 先进催化4.812 25 JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY 材料化学杂志4.646 26 CARBON 碳4.373 27 CRYSTAL GROWTH & DESIGN 晶体生长与设计4.215 28 ELECTROCHEMISTRY COMMUNICATIONS 电化学通讯 4.194
材料科学基础习题与答案
- 第二章 思考题与例题 1. 离子键、共价键、分子键和金属键的特点，并解释金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体高的原因 2. 从结构、性能等方面描述晶体与非晶体的区别。 3. 何谓理想晶体何谓单晶、多晶、晶粒及亚晶为什么单晶体成各向异性而多晶体一般情况下不显示各向异性何谓空间点阵、晶体结构及晶胞晶胞有哪些重要的特征参数 4. 比较三种典型晶体结构的特征。（Al 、α-Fe 、Mg 三种材料属何种晶体结构描述它们的晶体结构特征并比较它们塑性的好坏并解释。）何谓配位数何谓致密度金属中常见的三种晶体结构从原子排列紧密程度等方面比较有何异同 5. 固溶体和中间相的类型、特点和性能。何谓间隙固溶体它与间隙相、间隙化合物之间有何区别（以金属为基的）固溶体与中间相的主要差异（如结构、键性、性能）是什么 6. 已知Cu 的原子直径为A ，求Cu 的晶格常数，并计算1mm 3Cu 的原子数。 （ 7. 已知Al 相对原子质量Ar （Al ）=，原子半径γ=，求Al 晶体的密度。 8 bcc 铁的单位晶胞体积，在912℃时是；fcc 铁在相同温度时其单位晶胞体积是。当铁由 bcc 转变为fcc 时，其密度改变的百分比为多少 9. 何谓金属化合物常见金属化合物有几类影响它们形成和结构的主要因素是什么其性能如何 10. 在面心立方晶胞中画出[012]和[123]晶向。在面心立方晶胞中画出（012）和（123）晶面。 11. 设晶面（152）和（034）属六方晶系的正交坐标表述，试给出其四轴坐标的表示。反之，求（3121）及（2112）的正交坐标的表示。（练习），上题中均改为相应晶向指数，求相互转换后结果。 12.在一个立方晶胞中确定6个表面面心位置的坐标，6个面心构成一个正八面体，指出这个八面体各个表面的晶面指数，各个棱边和对角线的晶向指数。 13. 写出立方晶系的{110}、{100}、{111}、{112}晶面族包括的等价晶面，请分别画出。
《材料科学基础》课后答案(1-7章)
第一章 8．计算下列晶体的离于键与共价键的相对比例 (1)NaF (2)CaO (3)ZnS 解：1、查表得：X Na =,X F = 根据鲍林公式可得NaF 中离子键比例为：21 (0.93 3.98)4 [1]100%90.2%e ---?= 共价键比例为：%=% 2、同理，CaO 中离子键比例为：21 (1.00 3.44)4 [1]100%77.4%e ---?= 共价键比例为：%=% 3、ZnS 中离子键比例为：2 1/4(2.581.65)[1]100%19.44%ZnS e --=-?=中离子键含量 共价键比例为：%=% 10说明结构转变的热力学条件与动力学条件的意义．说明稳态结构与亚稳态结构之间的关系。 答：结构转变的热力学条件决定转变是否可行，是结构转变的推动力，是转变的必要条件；动力学条件决定转变速度的大小，反映转变过程中阻力的大小。 稳态结构与亚稳态结构之间的关系：两种状态都是物质存在的状态，材料得到的结构是稳态或亚稳态，取决于转交过程的推动力和阻力(即热力学条件和动力学条件)，阻力小时得到稳态结构，阻力很大时则得到亚稳态结构。稳态结构能量最低，热力学上最稳定，亚稳态结构能量高，热力学上不稳定，但向稳定结构转变速度慢，能保持相对稳定甚至长期存在。但在一定条件下，亚稳态结构向稳态结构转变。 第二章 1．回答下列问题： (1)在立方晶系的晶胞内画出具有下列密勒指数的晶面和晶向： (001）与[210]，(111）与[112]，(110)与 [111],(132)与[123],(322)与[236］ (2)在立方晶系的一个晶胞中画出（111)和 （112)晶面，并写出两晶面交线的晶向指数。 (3)在立方晶系的一个晶胞中画出同时位于（101). (011)和（112)晶面上的[111]晶向。 解：1、 2．有一正交点阵的 a=b, c=a/2。某晶面在三个晶轴上的截距分别为 6个、2个和4个原子间距，求该晶面的密勒指 数。
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Nature 31.434 Science28.103 Chem Rev 23.592 Nature Materials 23.132 Nature Nanotechnology 20.571 Annu Rev Phys Chem 14.688 Mater Today 12.929 Accounts Chem Res 12.176 Angewandte Chemie International Edition 10.879 Nano Letters 10.371 Nano Today 8.795 Adv Mater8.191 J Am Chem Soc 8.091 Phys Rev Lett 7.18 Adv Funct Mater 6.808 Small 6.525 ACS Nano 5.472 Chem-Eur J 5.454 Chem Commun 5.34 Chem Mater 5.046 J Mater Chem 4.646 Cryst Growth Des 4.215 Journal of Physical Chemistry B 4.189 Inorg Chem 4.147 Langmuir 4.097 Phys Chem Chem Phys 4.064 Appl PHys Lett 3.726 Nanotechnology 3.446 Journal of Physical Chemistry C 3.396 Phys Rev B 3.322 J Chem Phys 3.149 Eur J Inorg Chem 2.694 Current Nanoscience 2.437 Aust J Chem 2.405 JOurnal of Nanoparticle Research 2.299 J Appl Phys 2.201 Chem Phys Lett 2.169 IEEE Transactions on Nanotechnology 2.154 Journal of Nanoscience and Nanotechnology 1.929 J Sold State Chem 1.91 Appl Phys A 1.884 Inorg Chem Commun 1.854 Mater Res Bull 1.812 Mater Chem Phys 1.799 Mater Chem Phys 1.799 J Cryst Growth 1.757 Mater Lett 1.748
材料科学基础课后习题答案
《材料科学基础》课后习题答案 第一章材料结构的基本知识 4. 简述一次键和二次键区别 答：根据结合力的强弱可把结合键分成一次键和二次键两大类。其中一次键的结合力较强，包括离子键、共价键和金属键。一次键的三种结合方式都是依靠外壳层电子转移或共享以形成稳定的电子壳层，从而使原子间相互结合起来。二次键的结合力较弱，包括范德瓦耳斯键和氢键。二次键是一种在原子和分子之间，由诱导或永久电偶相互作用而产生的一种副键。 6. 为什么金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体为高？ 答：材料的密度与结合键类型有关。一般金属键结合的固体材料的高密度有两个原因：（1）金属元素有较高的相对原子质量；（2）金属键的结合方式没有方向性，因此金属原子总是趋于密集排列。相反，对于离子键或共价键结合的材料，原子排列不可能很致密。共价键结合时，相邻原子的个数要受到共价键数目的限制；离子键结合时，则要满足正、负离子间电荷平衡的要求，它们的相邻原子数都不如金属多，因此离子键或共价键结合的材料密度较低。 9. 什么是单相组织？什么是两相组织？以它们为例说明显微组织的含义以及显微组织对性能的影响。 答：单相组织，顾名思义是具有单一相的组织。即所有晶粒的化学组成相同，晶体结构也相同。两相组织是指具有两相的组织。单相组织特征的主要有晶粒尺寸及形状。晶粒尺寸对材料性能有重要的影响，细化晶粒可以明显地提高材料的强度，改善材料的塑性和韧性。单相组织中，根据各方向生长条件的不同，会生成等轴晶和柱状晶。等轴晶的材料各方向上性能接近，而柱状晶则在各个方向上表现出性能的差异。对于两相组织，如果两个相的晶粒尺度相当，两者均匀地交替分布，此时合金的力学性能取决于两个相或者两种相或两种组织组成物的相对量及各自的性能。如果两个相的晶粒尺度相差甚远，其中尺寸较细的相以球状、点状、片状或针状等形态弥散地分布于另一相晶粒的基体内。如果弥散相的硬度明显高于基体相，则将显著提高材料的强度，同时降低材料的塑韧性。 10. 说明结构转变的热力学条件与动力学条件的意义，说明稳态结构和亚稳态结构之间的关系。 答：同一种材料在不同条件下可以得到不同的结构，其中能量最低的结构称为稳态结构或平衡太结构，而能量相对较高的结构则称为亚稳态结构。所谓的热力学条件是指结构形成时必须沿着能量降低的方向进行，或者说结构转变必须存在一个推动力，过程才能自发进行。热力学条件只预言了过程的可能性，至于过程是否真正实现，还需要考虑动力学条件，即反应速度。动力学条件的实质是考虑阻力。材料最终得到什么结构取决于何者起支配作用。如果热力学推动力起支配作用，则阻力并不大，材料最终得到稳态结构。从原则上讲，亚稳态结构有可能向稳态结构转变，以达到能量的最低状态，但这一转变必须在原子有足够活动能力的前提下才能够实现，而常温下的这种转变很难进行，因此亚稳态结构仍可以保持相对稳定。 第二章材料中的晶体结构 1. 回答下列问题： （1）在立方晶系的晶胞内画出具有下列密勒指数的晶面和晶向： 32）与[236] （001）与[210]，（111）与[112]，（110）与[111]，（132）与[123]，（2 （2）在立方晶系的一个晶胞中画出（111）和（112）晶面，并写出两晶面交线的晶向指数。 解：（1）
工程材料学习题集答案整理
页眉 工程材料习题集 钢的合金化基础第一章 1合金元素在钢中有哪四种存在形式？（马氏体），以溶质形式存在形成固溶体；、γ（奥氏体）、M①溶入α（铁素体）形成强化相：碳化物、金属间化合物；②形成非金属夹杂物；③。、以游离状态存在：CuAg④ 其中哪三个可无限溶解在奥氏体中？哪两个铁素体形成元素可写出六个奥氏体形成元素，2 无 限溶解在铁素体中？，其中（锰、钴、镍、铜、碳、氮）C、NCo、Ni、Cu、①奥氏体形成元素：Mn、（铜、碳、氮）为有限溶NC、、Co、Ni（锰、钴、镍）可无限溶解在奥氏体中，CuMn、解；（铬、钒）可无限溶解在铁素体中，其余为有限溶解。、V②Cr 写出钢中常见的五种非碳化物形成元素。3Co 、、Cu、Si、Al①非碳化物形成元素：Ni按碳化物稳定性由弱到强的顺序按由强到弱的顺序写出钢中常见的八种碳化物形成元素。4 写出钢中常见的四种碳化物的分子式。Fe Mn、Cr、（弱）、、V、（中强）W、MoNb①碳化物由强到弱排列：（强）Ti、C→MC→MFeC→MC②碳化物稳定性由弱到强的顺序：63623容易加工硬化？奥氏体层而高锰奥氏体钢难于冷变形，5为什么高镍奥氏体钢易于冷变形，错能高和低时各形成什么形态的马氏体？越有层错能越低，镍是提高奥氏体层错能的元素，锰是降低奥氏体层错能的元素，①利于位错扩展而形成层错，使交滑移困难，加工硬化趋势增大。钢；奥氏体层错Cr18-Ni8 奥氏体层错能越低，形成板条马氏体，位错亚结构。如②合金。能越高，形成片状马氏体，孪晶亚结构。如Fe-Ni钢的强化机制的出发点是什么？钢中常用的四种强化方式是什么？其中哪一种方式在提6 高强度的同时还能改善韧性？钢中的第二相粒子主要有哪两个方面的作用？①强化机制的出发点是造成障碍，阻碍位错运动。、第二相强化、位错钢中常用的四种强化方式：固溶强化、晶界强化（细晶强化）②强化（加工硬化）。晶界强化（细晶强化）在提高强度的同时还能改善韧性。③沉淀强化。钢中的第二相粒子主要作用：细化晶粒、弥散④/ 钢中常用的韧性指标有哪三个？颈缩后的变形主要取决于什么？7韧性指标：冲击韧度①? TK、韧脆转变温度、平面应变断裂韧度。ICk k颈缩后的变形用?表示，主要取决于微孔坑或微裂纹形成的难易程度。②P钢中碳化物应保持什么形晶粒大小对极限塑性有什么影响？为什么？为了改善钢的塑性，8 态？细化晶粒对改善均匀塑性(εu) 贡献不大，但对极限塑性(εT)却会有一定好处。因为① 随着晶粒尺寸的减少，使应力集中减弱，推迟了微孔坑的形成。应为球状、钢中的碳化物（第二相）充分发挥弥散强化的作用，②为了改善钢的塑性，细小、均匀、弥散地分布。页脚 页眉 9改善延性断裂有哪三个途径？改善解理断裂有哪两种方法？引起晶界弱化的因素有哪两个？ ①改善延性断裂有三个途径：（1）减少钢中第二相的数量：尽可能减少第二相数量，特别是夹杂物的数量。细化、球化第二相颗粒。（2）提高基体组织的塑性：宜减少基体组织中固溶强化 效果大的元素含量。（3）提高组织的均匀性：目的是防止塑性变形的不均匀性，以减少应力集中；碳化物强化相呈细小弥散分布，而不要沿晶界分布。 ②改善解理断裂有两种方法：（1）细化晶粒；（2）加入Ni元素降低钢的T。k③引起晶界弱化的因素有两个：（1）溶质原子(P、As、Sb、Sn)在晶界偏聚，晶界能r下降，裂纹易于沿晶界形成和扩展。（2）第二相质点(MnS、Fe3C)沿晶界分布，微裂纹g易于在晶界形成，主裂纹易于
材料科学基础_张代东_习题答案
第1章 习题解答 1-1 解释下列基本概念 金属键，离子键，共价键，德华力，氢键，晶体，非晶体，理想晶体，单晶体，多晶体，晶体结构，空间点阵，阵点，晶胞，7个晶系，14种布拉菲点阵，晶向指数，晶面指数，晶向族，晶面族，晶带，晶带轴，晶带定理，晶面间距，面心立方，体心立方，密排立方，多晶型性，同素异构体，点阵常数，晶胞原子数，配位数，致密度，四面体间隙，八面体间隙，点缺陷，线缺陷，面缺陷，空位，间隙原子，肖脱基缺陷，弗兰克尔缺陷，点缺陷的平衡浓度，热缺陷，过饱和点缺陷，刃型位错，螺型位错，混合位错，柏氏回路，柏氏矢量，位错的应力场，位错的应变能，位错密度，晶界，亚晶界，小角度晶界，大角度晶界，对称倾斜晶界，不对称倾斜晶界，扭转晶界，晶界能，孪晶界，相界，共格相界，半共格相界，错配度，非共格相界（略） 1-2 原子间的结合键共有几种？各自特点如何？ 答：原子间的键合方式及其特点见下表。 类 型 特 点 离子键 以离子为结合单位，无方向性和饱和性 共价键 共用电子对，有方向性键和饱和性 金属键 电子的共有化，无方向性键和饱和性 分子键 借助瞬时电偶极矩的感应作用，无方向性和饱和性 氢 键 依靠氢桥有方向性和饱和性 1-3 问什么四方晶系中只有简单四方和体心四方两种点阵类型？ 答：如下图所示，底心四方点阵可取成更简单的简单四方点阵，面心四方点阵可取成更简单的体心四方点阵，故四方晶系中只有简单四方和体心四方两种点阵类型。 1-4 试证明在立方晶系中，具有相同指数的晶向和晶面必定相互垂直。 证明：根据晶面指数的确定规则并参照下图，（hkl ）晶面ABC 在a 、b 、c 坐标轴上的截距分别为 h a 、k b 、l c ，k h b a AB +-=，l h c a AC +-=，l k c a BC +-=；根据晶向指数的确定规则，[hkl ]晶向c b a L l k h ++=。 利用立方晶系中a=b=c ， 90=γ=β=α的特点，有 0))((=+- ++=?k h l k h b a c b a AB L 0))((=+-++=?l h l k h c a c b a AC L 由于L 与ABC 面上相交的两条直线垂直，所以L 垂直于ABC 面，从而在立方晶系具有相
国内大学材料物理专业排名
071301：材料物理专业 培养目标、就业前景、开设该专业的学校名单、 专业排名及相关评价 转载本站中国大学专业评价资料，请注明“本资料来自好生源高考志愿填报系统” 专业级别：本科所属专业门类：材料科学类报读热度：★★★ 培养目标：本专业培养较系统地掌握材料科学的基本理论与技术，具备材料物理相关的基本知识和基本技能，能在材料科学与工程及与其相关的领域从事研究、教学、科技开发及相关管理工作的材料物理高级专门人才。 培养要求：本专业学生主要学习材料科学方面的基本理论、基本知识和基本技能，受到科学思维与科学实验方面的基本训练，具有运用物理学和材料物理的基础理论、基本知识和实验技能进行材料研究和技术开发的基本能力。 毕业生应获得的知识与能力： 1．掌握数学、物理、化学等方面的基本理论和基本知识； 2．掌握材料制备（或合成）、材料加工、材料结构与性能测定及材料应用等方面的基础知识、基本原理和基本实验技能； 3．了解相近专业的一般原理和知识； 4．熟悉国家关于材料科学与工程研究、科技开发及相关产业的政策，国内外知识产权等方面的法律法规； 5．了解材料物理的理论前沿、应用前景和最新发展动态，以及材料科学与工程产业的发展状况；6．掌握中外文资料查询、文献检索以及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法；具有一定的实验设计，创造实验条件，归纳、整理、分析实验结果，撰写论文，参与学术交流的能力。 主要课程：基础物理、近代物理、固体物理、材料物理学等。 学业年限：四年 授予学位：理学或工学学士
职业方向：从事科研或在钢铁、有色金属、化工、军工、能源等相关企事业单位从事技术开发与管理。开设材料物理专业院校毕业生能力用人单位评价： 本专业毕业生能力被评为A+等级的学校有： 武汉大学西安交通大学中山大学北京科技大学 西北工业大学 本专业毕业生能力被评为A等级的学校有： 复旦大学南京大学四川大学中国科学技术大学 山东大学哈尔滨工业大学大连理工大学东北大学 兰州大学云南大学燕山大学武汉理工大学 华东理工大学湘潭大学西南科技大学河北工业大学 天津理工大学 本专业毕业生能力被评为B+等级的学校有： 南开大学东北师范大学哈尔滨工程大学贵州大学 华南师范大学南昌大学中国石油大学(华东)西南大学 合肥工业大学安徽大学济南大学青岛大学 上海大学南京信息工程大学浙江师范大学南京邮电大学 陕西科技大学西安理工大学武汉科技大学湖北大学 成都信息工程学院内蒙古工业大学西安石油大学江西理工大学 景德镇陶瓷学院武汉工程大学重庆交通大学江西科技师范学院 本专业毕业生能力被评为B等级的学校有： 太原理工大学上海应用技术学院哈尔滨理工大学中国民航大学 辽宁工业大学郑州轻工业学院青岛科技大学沈阳化工大学 台州学院淮北师范大学洛阳理工学院 本专业毕业生能力被评为C+等级的学校有： 九江学院宜春学院
工程材料学习题集答案整理最终版
工程材料习题集 第一章钢得合金化基础 1合金元素在钢中有哪四种存在形式？ ①溶入α(铁素体)、γ(奥氏体)、M(马氏体),以溶质形式存在形成固溶体; ②形成强化相:碳化物、金属间化合物; ③形成非金属夹杂物; ④以游离状态存在:Cu、Ag。 2写出六个奥氏体形成元素,其中哪三个可无限溶解在奥氏体中？哪两个铁素体形成元素可无限溶解在铁素体中？ ①奥氏体形成元素:Mn、Co、Ni、Cu、C、N(锰、钴、镍、铜、碳、氮),其中Mn、Co、Ni(锰、钴、镍)可无限溶解在奥氏体中,Cu、C、N(铜、碳、氮)为有限溶解; ②Cr、V(铬、钒)可无限溶解在铁素体中,其余为有限溶解。 3写出钢中常见得五种非碳化物形成元素。 ①非碳化物形成元素:Ni、Si、Al、Cu、Co 4按由强到弱得顺序写出钢中常见得八种碳化物形成元素。按碳化物稳定性由弱到强得顺序写出钢中常见得四种碳化物得分子式。 ①碳化物由强到弱排列:(强)Ti、Nb、V、(中强)W、Mo、Cr、(弱)Mn、Fe ②碳化物稳定性由弱到强得顺序:Fe3C→M23C6→M6C→MC 5为什么高镍奥氏体钢易于冷变形,而高锰奥氏体钢难于冷变形,容易加工硬化？奥氏体层错能高与低时各形成什么形态得马氏体？ ①镍就是提高奥氏体层错能得元素,锰就是降低奥氏体层错能得元素,层错能越低,越有利于位错扩展而形成层错,使交滑移困难,加工硬化趋势增大。 ②奥氏体层错能越低,形成板条马氏体,位错亚结构。如Cr18-Ni8钢;奥氏体层错能越高,形成片状马氏体,孪晶亚结构。如Fe-Ni合金。 6钢得强化机制得出发点就是什么？钢中常用得四种强化方式就是什么？其中哪一种方式在提高强度得同时还能改善韧性？钢中得第二相粒子主要有哪两个方面得作用？ ①强化机制得出发点就是造成障碍,阻碍位错运动。 ②钢中常用得四种强化方式:固溶强化、晶界强化(细晶强化)、第二相强化、位错强化(加工硬化)。 ③晶界强化(细晶强化)在提高强度得同时还能改善韧性。 ④钢中得第二相粒子主要作用:细化晶粒、弥散/沉淀强化。 7钢中常用得韧性指标有哪三个？颈缩后得变形主要取决于什么？ α、平面应变断裂韧度K IC、韧脆转变温度T k。 ①韧性指标:冲击韧度 k ε表示,主要取决于微孔坑或微裂纹形成得难易程度。 ②颈缩后得变形用P 8晶粒大小对极限塑性有什么影响？为什么？为了改善钢得塑性,钢中碳化物应保持什么形态？ ①细化晶粒对改善均匀塑性(εu)贡献不大,但对极限塑性(εT)却会有一定好处。因为随着晶粒尺寸得减少,使应力集中减弱,推迟了微孔坑得形成。 ②为了改善钢得塑性,充分发挥弥散强化得作用,钢中得碳化物(第二相)应为球状、细小、均匀、弥散地分布。 9改善延性断裂有哪三个途径？改善解理断裂有哪两种方法？引起晶界弱化得因素有哪两
“材料科学与工程基础”习题答案题目整合版
“材料科学与工程基础”第二章习题 1. 铁的单位晶胞为立方体，晶格常数a=0.287nm ，请由铁的密度算出每个单位晶胞所含的原子数。 ρ铁＝7.8g/cm31mol 铁＝6.022×1023个=55.85g 所以，7.8g/1(cm)3=(55.85/6.022×1023)X/(0.287×10-7)3cm3 X ＝1.99≈2（个） 2.在立方晶系单胞中，请画出： （a ）[100]方向和[211]方向，并求出他们的交角； （b ）（011）晶面和（111）晶面，并求出他们得夹角。 （c ）一平面与晶体两轴的截距a=0.5,b=0.75,并且与z 轴平行,求此晶面的密勒指数。 （a ）[211]和[100]之夹角θ＝arctg 2=35.26。 或 cos θ==35.26θ=o （b ） cos θ==35.26θ=o （c ）a=0.5b=0.75z=∞ 倒数24/30取互质整数（320） 3、请算出能进入fcc 银的填隙位置而不拥挤的最大原子半径。 室温下的原子半径R ＝1.444A 。（见教材177页） 点阵常数a=4.086A 最大间隙半径R’=（a-2R ）/2=0.598A 4、碳在r-Fe （fcc ）中的最大固溶度为2.11﹪(重量百分数),已知碳占据r-Fe 中的八面体间隙,试计算出八面体间隙被C 原子占据的百分数。 在fcc 晶格的铁中，铁原子和八面体间隙比为1：1，铁的原子量为55.85，碳的原子量为12.01 所以（2.11×12.01）/(97.89×55.85)＝0.1002 即碳占据八面体的10％。
5、由纤维和树脂组成的纤维增强复合材料，设纤维直径的尺寸是相同的。请由计算最密堆棒的堆垛因子来确定能放入复合材料的纤维的最大体积分数。 见下图，纤维的最密堆积的圆棒，取一最小的单元，得，单元内包含一个圆（纤维）的面积。 2 0.9064==。 即纤维的最大体积分数为90.64％。 6、假设你发现一种材料，它们密排面以ABAC 重复堆垛。这种发现有意义吗？你能否计算这种新材料的原子堆垛因子? fcc 和hcp 密排面的堆积顺序分别是ABCABC……和ABAB…,如果发现存在ABACABAC……堆积的晶体，那应该是一种新的结构，而堆积因子和fcc 和hcp 一样，为0.74。 7.在FCC 、HCP 和BCC 中最高密度面是哪些面？在这些面上哪些方向是最高密度方向？ 密排面密排方向 FCC{111)}<110> HCP(0001)(1120) BCC{110)}<111> 8.在铁中加入碳形成钢。BCC 结构的铁称铁素体，在912℃以下是稳定的，在这温度以上变成FCC 结构，称之为奥氏体。你预期哪一种结构能溶解更多碳?对你的答案作出解释。 奥氏体比铁素体的溶碳量更大，原因是1、奥氏体为FCC 结构，碳处于八面体间隙中，间隙尺寸大（0.414R ）。而铁素体为BCC 结构，间隙尺寸小，四面体间隙0.291R ，八面体间隙0.225R ；2、FCC 的间隙是对称的，BCC 的间隙是非对称的，非对称的2
全球材料类SCI收录期刊影响因子排名-投稿必备
全球材料类SCI收录期刊影响因子排名 期刊英文名中文名影响因子 Nature自然31.434 Science科学28.103 Nature Material自然（材料）23.132 Nature Nanotechnology自然（纳米技术）20.571 Progress in Materials Science材料科学进展18.132 Nature Physics自然（物理）16.821 Progress in Polymer Science聚合物科学进展16.819 Surface Science Reports表面科学报告12.808 Materials Science & Engineering R-reports材料科学与工程报告12.619 Angewandte Chemie-International Edition应用化学国际版10.879 Nano Letters纳米快报10.371 Advanced Materials先进材料8.191 Journal of the American Chemical Society美国化学会志8.091 Annual Review of Materials Research材料研究年度评论7.947 Physical Review Letters物理评论快报7.180 Advanced Functional Materials先进功能材料6.808 Advances in Polymer Science聚合物科学发展6.802 Biomaterials生物材料6.646 Small微观？6.525 Progress in Surface Science表面科学进展5.429 Chemical Communications化学通信5.34 MRS Bulletin材料研究学会（美国）公告5.290 Chemistry of Materials材料化学5.046 Advances in Catalysis先进催化4.812 Journal of Materials Chemistry材料化学杂志4.646 Carbon碳4.373 Crystal Growth & Design晶体生长与设计4.215 Electrochemistry Communications电化学通讯4.194 The Journal of Physical Chemistry B物理化学杂志，B辑：材料、表面、界面与生物物理4.189 Inorganic Chemistry有机化学4.147 Langmuir朗缪尔4.097 Physical Chemistry Chemical Physics物理化学4.064 International Journal of Plasticity塑性国际杂志3.875 Acta Materialia材料学报3.729 Applied Physics Letters应用物理快报3.726 Journal of power sources电源技术3.477 Journal of the Mechanics and Physics of Solids固体力学与固体物理学杂志3.467 International Materials Reviews国际材料评论3.462 Nanotechnology纳米技术3.446
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工程材料习题集 第一章钢的合金化基础 1合金元素在钢中有哪四种存在形式？ ①溶入α（铁素体）、γ（奥氏体）、M（马氏体），以溶质形式存在形成固溶体； ②形成强化相：碳化物、金属间化合物； ③形成非金属夹杂物； ④以游离状态存在：Cu、Ag。 2写出六个奥氏体形成元素，其中哪三个可无限溶解在奥氏体中？哪两个铁素体形成元素可无限溶解在铁素体中？ ①奥氏体形成元素：Mn、Co、Ni、Cu、C、N（锰、钴、镍、铜、碳、氮），其中Mn、Co、Ni（锰、钴、镍）可无限溶解在奥氏体中，Cu、C、N（铜、碳、氮）为有限溶解； ②Cr、V（铬、钒）可无限溶解在铁素体中，其余为有限溶解。 3写出钢中常见的五种非碳化物形成元素。 ①非碳化物形成元素：Ni、Si、Al、Cu、Co 4按由强到弱的顺序写出钢中常见的八种碳化物形成元素。按碳化物稳定性由弱到强的顺序写出钢中常见的四种碳化物的分子式。 ①碳化物由强到弱排列：（强）Ti、Nb、V、（中强）W、Mo、Cr、（弱）Mn、Fe ②碳化物稳定性由弱到强的顺序：Fe3C→M23C6→M6C→MC 5为什么高镍奥氏体钢易于冷变形，而高锰奥氏体钢难于冷变形，容易加工硬化？奥氏体层错能高和低时各形成什么形态的马氏体？ ①镍是提高奥氏体层错能的元素，锰是降低奥氏体层错能的元素，层错能越低，越有利于位错扩展而形成层错，使交滑移困难，加工硬化趋势增大。 ②奥氏体层错能越低，形成板条马氏体，位错亚结构。如Cr18-Ni8钢；奥氏体层错能越高，形成片状马氏体，孪晶亚结构。如Fe-Ni合金。 6钢的强化机制的出发点是什么？钢中常用的四种强化方式是什么？其中哪一种方式在提高强度的同时还能改善韧性？钢中的第二相粒子主要有哪两个方面的作用？ ①强化机制的出发点是造成障碍，阻碍位错运动。 ②钢中常用的四种强化方式：固溶强化、晶界强化（细晶强化）、第二相强化、位错强化（加工硬化）。 ③晶界强化（细晶强化）在提高强度的同时还能改善韧性。 ④钢中的第二相粒子主要作用：细化晶粒、弥散/沉淀强化。 7钢中常用的韧性指标有哪三个？颈缩后的变形主要取决于什么？ α、平面应变断裂韧度K IC、韧脆转变温度T k。 ①韧性指标：冲击韧度 k ε表示，主要取决于微孔坑或微裂纹形成的难易程度。 ②颈缩后的变形用P 8晶粒大小对极限塑性有什么影响？为什么？为了改善钢的塑性，钢中碳化物应保持什么形态？ ①细化晶粒对改善均匀塑性(εu)贡献不大，但对极限塑性(εT)却会有一定好处。因为随着晶粒尺寸的减少，使应力集中减弱，推迟了微孔坑的形成。 ②为了改善钢的塑性，充分发挥弥散强化的作用，钢中的碳化物（第二相）应为球状、细小、均匀、弥散地分布。
计算材料学讲稿-6
第一次课绘制简单分子 一、画一个苯酰胺 目的：介绍Materials Visualizer中画结构的工具。 用到的模块：Materials Visualizer 化学家每天都要处理很多种类的小分子和中间物。所以容易的创建模型对建模环境都是很重要的。苯酰胺是典型的小分子结构。以下通过建立他的结构来学习Materials Studio。下面是要建立的苯酰胺的结构： Benzamide 1.创建3D文档： 从菜单中选择File | New...打开New Document对话框。选择3D Atomistic Document（三维原子文档），按OK。建立了一个三维窗口，工程管理器中显示建立了名为3D Atomistic Document.xsd的文件。在工程管理器这个文件名上右击鼠标，选择Rename改名。键入my_benzamide的新名字，按回车。选择File | Save 命令，或按标准工具条中的按钮。在my quickstart文件夹（每个工程都对应一个同名的文件夹）中建立了名为my_benzamide.xsd的文件。 2. 改变到Ball and Stick球棍模型显示方式。 三维窗口中右击鼠标，选择Display Style，打开Display Style对话框，在Atom 选项卡上设置。Materials Studio能在任何显示方式下添加原子。 3. 画环和原子链。
在草画工具条上单击Sketch Ring 按钮，鼠标移到三维窗口。鼠标变为 铅笔行状提示你处于草画模式。鼠标榜的数字表示将要画的环包括的原子数目。可以通过按3-8的数字键改变。确保这个数字为6，三维窗口中单击。画出了一个6个C原子的环。如果安装ALT键单击，产生共振键。 现在单击草画工具条Sketch Atom 按钮，这是通用添加原子工具，可加 入任何元素，默认加入C原子。如下在环上加入两个C原子。在环上移动鼠标，当一个原子变为绿色时单击，键的一端就在这个原子上，移动鼠标再单击就加入了一个C原子，再移动，并双击。这样在环上加入了两个原子。另一种结束添加原子的方法是在最后一个原子位置单击，然后按ESC键。注意，新加入的原子的化学键已经自动加上。 注意：你可以按Undo 按钮取消错误操作。 4、加入氧原子。 按Sketch Atom按钮旁的向下按钮，显示可选元素，选择氧Oxygen，在支链上移动鼠标，当变为蓝色显示时单击，这个原子就有了一个化学键，移动鼠标并双击。加入了O原子。在3D窗口工具条上按按钮，进入了选择模式。 5. 编辑元素类型。 单击链末端的C原子，选定它。选定的对象用黄色显示。按Modify Element按钮旁的箭头，显示元素列表，选择Nitrogen氮，选定的原子就变为了氮原子。单击三维窗口中空白地方，取消选择，就可以看到这种变化了。 6．编辑键类型。 在三维窗口中在C和O原子中间单击选定C－O键。选定的键以黄色显示。按下SHIFT键，单击其它三个相间的键。现在选定了三个C－C键和一个C－O键。 单击Modify Bond 按钮旁的向下按钮，显示键类型的下拉列表，选择Double Bond双键。取消选定。 7. 调整氢原子和结构 现在可以给结构自动加氢。单击Adjust Hydrogen 按钮，自动给模型加入
材料科学与工程专业排名,2017年材料科学与工程专业大学排名全国排名
材料科学与工程专业排名,2017年材料科学与工程专业大 学排名全国排名 材料科学与工程专业排名,2017年材料科学 与工程专业大学排名全国排名 材料科学与工程专业排名,2016年材料科学与工程专业全国大学排名全国排名在最新公布的中国校友会网2014中国大学材料科学与工程专业排行榜中，清华大学的材料科学与工程专业荣膺2014中国六星级学科专业，入选2014中国顶尖学科专业，位居全国高校第一;上海交通大学、哈尔滨工业大学、华南理工大学、西北工业大学、北京科技大学、武汉理工大学的材料科学与工程专业荣膺2014中国五星级学科专业美誉，跻身2014中国一流学科专业。浙江大学、吉林大学、华中科技大学、四川大学、山东大学、中南大学、西安交通大学、北京航空航天大学、天津大学、北京理工大学、东北大学、华东理工大学、北京化工大学、北京工业大学、东华大学等高校的材料科学与工程专业入选2014中国四星级学科专业，跻身2014中国高水平学科专业。 2014中国大学材料科学与工程专业排行榜 名次一级学科学科专业星级学科专业层次学校名称2014综合排名办学类型办学层次1材料科学与工程6星级中国顶尖学科专业清华大学2中国研究型中国顶尖大学2材料科学与工程5星级中国一流学科专业上海交通大学3中国研究型中国一流大学2材料科学与工程5星 级中国一流学科专业哈尔滨工业大学20中国研究型中国一流大学2材料科学与工程5星级中国一流学科专业华南理工大学27中国研究型中国高水平大学2材料科学与工程5星级中国一流学科专业西北工业大学29中国研究型中国高水平大学2材料科学与工程5星级中国一流学科专业北京科技大学39行业特色研究型中
工程材料学总结(2020)
工程材料学总结(2020) 第一部分：晶体结构与塑性变形 一、三种典型的金属晶体结构 1、bcc、fcc、hcp的晶胞结构、内含原子数，致密度、配位数。 2、立方晶系的晶向指数[uvw]、晶面指数(hkl)的求法和画法。 3、晶向族〈…〉/晶面族{…}的意义（原子排列规律相同但方向不同的一组晶向/晶面，指数的数字相同而符号、顺序不同），会写出每一晶向族/晶面族包括的全部晶向/晶面。 4、bcc、fcc晶体的密排面和密排方向。 密排面密排方向 fcc {111} <110>bcc {110} <111> 二、晶体缺陷 1、点缺陷、线缺陷、面缺陷包括那些具体的晶体缺陷。如：位错是线缺陷，晶界（包括亚晶界）是面缺陷 三、塑性变形与再结晶 1、滑移的本质：滑移是通过位错运动进行的。 2、滑移系 =滑移面 + 其上的一个滑移方向。滑移面与滑移方向就是晶体的密排面和密排方向。 3、强化金属的原理及主要途径：阻碍位错运动，使滑移进行困难，提高了金属强度。主要途径是细晶强化（晶界阻碍）、固
溶强化（溶质原子阻碍）、弥散强化（析出相质点阻碍）、加工硬化（因塑变位错密度增加产生阻碍）等。 4、冷塑性变形后金属加热时组织性能的变化过程：回复→再结晶→晶粒长大。性能变化：回复：不引起硬度大的变化；再结晶：硬度大幅度降低 5、冷、热加工的概念冷加工：在再结晶温度以下进行的加工变形，产生纤维组织和加工硬化、内应力。热加工：在再结晶温度以上进行的加工变形，同时进行再结晶，产生等轴晶粒，加工硬化、内应力全消失。 6、热加工应使流线合理分布，提高零件的使用寿命。第二部分：金属与合金的结晶与相图 一、纯金属的结晶 1、为什么结晶必须要过冷度？ 2、结晶是晶核形成和晶核长大的过程。 3、细化晶粒有哪些主要方法？（三种方法） 二、二元合金的相结构与相图 1、固溶体和金属化合物的区别。（以下哪一些是固溶体，哪一些是金属化合物：α-Fe、γ-Fe、 Fe3 C、 A、 F、 P、L’d、 S、 T、 B上、B下、M片、M条？）