碳点制备总结

碳量子点和碳纳米管、石墨烯一样是一种新型碳纳米材料，除了碳材料本身的低毒特性，原材料丰富，生物相容性好之外，碳量子点还有一系列其他的独特的性质，例如：多色荧光性、荧光稳定性、导电性和催化特性等。常用来制备碳量子点的方法分为自上而下和自下而上两种方法，其中自上而下的方法是指大分子碳材料通过一定的物理、化学等方法破碎成小分子的碳纳米颗粒，包括：电解法、酸刻蚀、激光刻蚀和高温热解等方法。而自下而上的方法是指将小分子的碳材料通过一定的化学手段合成团聚成更大分子量的碳纳米颗粒，其中包括：化学合成法、水热法、溶剂热法、等方法。

其中我们主要挑选了几种比较常见的制备碳量子点的方法。自上而下中最长用的是酸刻蚀自然界存在的碳源，或者人工合成出来具有特定结构的碳源，前者是对自然存在的碳源加以利用，后者是为了得到更好的碳结构而处理的。常用酸刻蚀的自然界的碳源包括动物毛发、植物纤维等，例如酸刻蚀人类头发[3]，这类材料最大的特点就是原料丰富，价格低廉，是材料多级利用很好的选择。另外常用碳纤维、石墨烯、氧化石墨烯、碳纳米管等结构有序的碳材料[4-8]作为碳点的制备原材料，这类材料可以给碳量子点提供更加规则，具有高度结晶特性的结构。碳量子点一般选择硫酸和硝酸等稳定的浓酸作为溶剂刻蚀碳材料，硝酸和硫酸按体积比3:1的混酸是现在酸刻蚀碳材料制备碳量子点的主要方法。这种方法可以根据不同的需要来调节碳量子点表面的含氧基团，是一种表面改性的很好的方法。但是由于酸的引入很难简单地分离和纯化，这也是限制这种方法发展的主要原因。此外除了酸刻蚀方法外，电化学方法点解石墨棒也得到了很大的发展[1]。将电极两端接上一定的电压电解成碳量子点溶液，这种方法简单，易操作，而且基本不

引入其他杂质，很好的提纯和分离，是这种方法得到广泛的关注。高温热解碳材料是一种传统的制备碳量子点的方法，一般将碳源材料在高温下人分解成小分子碳点，通过溶剂提取，从而分离纯化，但是这种方法的产率太低，因此发展受到很大的限制。

自下而上是新型制备碳量子点方法，这种方法产率高，并且条件温和，易于纯化分离，其中最受到欢迎的是水热法。水热法制备提供了高温高压的环境，是小分子碳团聚或聚合成大分子的碳量子点。常用的小分子碳有柠檬酸[10]、维生素、蛋白质[11]等，通过这种方法基本不用引入杂质，可以直接利用。例如水热法利用柠檬酸制备碳量子点[10]，该方法制备的碳量子点产率高，并且有很好的荧光特性。

自上而下的方法一般需要特定的反应条件，例如酸氧化、电解等，过程复杂，但是原料简单，制备出的碳点表面基团可控，可以根据不同需要调节不同条件来制备不同结构的碳量子点。自下而上，反应过程简单，但是原料一般需要很好结构的小分子。而且反应过程中很难控制表面基团的形成。综合以上，可以根据不用需求和环境条件，来选择合适的方法制备碳量子点。

微波法是利用微波辐射进行的碳量子点合成的一种方法, Wang等人利用微波法从蛋壳膜中制备出了碳量子点[12]。除此之外，电解法也不都是自上而下的方法，例如Deng等人发现在碱性环境下电解小分子醇类可以大量制备碳点[13]，该发现指出，给予不同的电压可以有效控制碳点的尺寸。

下面我们将介绍一些文献，利用上述方法制备的碳点。

1、自上而下方法制备碳量子点：

（1）电解法：

1 Liu R, Huang H, Li H, et al. Metal nanoparticle/carbon quantum dot composite as a photocatalyst for high-efficiency cyclohexane oxidation[J]. Acs Catalysis, 2013, 4(1): 328-336. （23）

制备过程：

碳量子点是通过电化学剥离石墨，用两个相同的石墨棒作为阳极和阴极（13cm 长，0.6cm宽）插入600ml超纯水电解液中，深度3cm 间隔7.5cm。用15-60 V 的静态电位加在两个电极之间，电解10天，并且强烈搅拌。然后得到深黄色溶液，过滤，在22000rpm下离心30min移除杂质，最终得到CQDs溶液。

表征：

1 红外

碳量子点表面基团有羟基，羰基，环氧基团(c-o-c) 碳的p/π轨道和金纳米粒子的d轨道键合，和碳量子点的表面基团和金纳米粒子的键合是形成高稳定性的Au/CQDs的原因。

2 TEM

这是高分辨投射电子显微镜下的Au/CQDs，0.240和0.235nm分别代表石墨碳的（100）晶面，和金的（111）晶面。

3 UV-vis

紫外可见吸收光谱中的230nm出的吸收峰是碳点带来的，近似于多环芳烃，490-590nm是金带来的。

4 Raman

图中碳的D带和G带分别是1343和1611cm-1 处, Au/CQDs的拉曼光谱强度比CQDs强，这归结于表面增强拉曼散射效应。

2 Hu C, Yu C, Li M, et al. Nitrogen-doped carbon dots decorated on graphene: a novel all-carbon hybrid electrocatalyst for enhanced oxygen reduction reaction[J]. Chemical Communications, 2015, 51(16): 3419-3422.（105）

制备方法：

碳源-煤首先被碾碎筛选小于150um，然后混合煤焦油在1-5mpa形成棒，在900℃下碳化2h，形成导电的自支持的碳棒。制备得到的碳棒在+9V电氧化，电解质是0.1M的氢氧化钠和0.5M的氨水的溶液，之后电解质用0.1M的盐酸中和。氮掺杂的碳点被收集通过在9000rpm下离心10min，然后在透析袋中透析3天。对比无氮碳点，在同样的条件下合成，只是电解质中不加氨水。

表征：

1 TEM

图1中是碳点的透射电镜的图，在这些图中可以看出一致的固定在石墨烯表面上。图1b是大倍率下的TEM图，可以看出碳点的粒径在2-6nm之间。图1c 给出了碳点和石墨烯的混合物的高分辨TEM图，可以看见有0.21nm的晶面间距，这是石墨的100面。此外，在图1c中还能看到0.32nm的片层碳点或者石墨晶格。碳点石墨烯的混合物的选择区域电子衍射图，图中显示了一个环状的衍射图，分散了些亮点。这是无定型结构，这部分是由于含有大量边缘结构和氮原子掺杂导致的。石墨烯上的含氧基团和缺陷会增强碳点和石墨烯之间的作用，防止碳点团聚。这种强的作用进一步被荧光淬灭所证实，当碳点和石墨烯复合之后。

2 拉曼和XPS

图2a给出了碳点石墨烯复合物和还原的氧化石墨的拉曼光谱，两种材料的特征峰都在1590和1350cm-1处，这是G带和D带。D带和G带的强度比I D/I G 可以计算出发现，碳点石墨烯的为1.21，这比氧化石墨的1.09要高，这可能是由于碳点表面的缺陷造成的。图2b是两种材料的XPS图谱，在还原的氧化石墨烯中，有284的C1s和532ev的O1s。在引入碳点后，养的含量明显的增加。除了C1s和O1s之外，碳点石墨烯复合物还有N1s峰，大概在400ev处。N/C的原子比为3.75%，接近之前的氮掺杂碳点的报道。N1s的高分辨XPS图谱中在图2c中展示，图中显示了三种氮的结构。此外C1s中除了c-n键之外，还有在286.0、288.1和289.0ev处有C-O,C=O,O-C=O键。大量的含氧功能基团被固定在碳点表面，为了终止边缘的自由键。结果表明，高极性的含氧基团的出现能够让碳点更加在碱性环境中亲水，从而与电解质形成更强的吸引和溶氧。

（2）酸刻蚀方法：

3 Sun D, Ban R, Zhang P H, et al. Hair fiber as a precursor for synthesizing of sulfur-and nitrogen-co-doped carbon dots with tunable luminescence properties[J]. Carbon, 2013, 64: 424-434. (100)

制备方法：

干净的头发0.5g加入浓硫酸100ml。溶液超声30min在40、100、140℃下搅拌24h。产品包括棕色透明悬浮颗粒和黑色沉淀。然后冷却到室温，混合物在

柔和的超声下5min，随后稀释在900ml的去离子水中。用氢氧化钠调节ph为8，在冰水浴的条件下。将悬浮液抽滤，移除大的杂质，产生深黄色溶液。最终产品进一步用500截留分子量的透析袋透析6天，每8个小时换一次水。S-N-CDs 从这个过程中得到。

表征：

1 XPS

下图是制备的S-N-CDs的XPS图谱，上面有164ev的硫，和285ev的碳和398.5ev的氮，还有531ev的氧。C1s的高分辨XPS波普有5个峰，分别在284.5、285.3、286、286.5、288.2，代表C–C/C=C, C–S, C–N, C–O (环氧基团) 和C=O。氮的高分辨xps有两个峰，分别为398.5、399.7ev，这代表着吡啶型氮和吡咯型氮。S2p主要有两个峰164.0和167.6ev，前者分为163.5和164.6两个峰，代表着2p 3/2和2p 1/2，-C-S-，后面的峰分为三个峰，167.6、168.5、169.3ev，这是–C–SOx–(x = 2, 3, 4)引起的。氮是从前驱物中带来的，而硫是从前驱物和硫酸中带来的。

2红外和XRD

S-N-CDs的红外光谱在1038出峰，这归结于–SO 3-1 , C–O–C, 和C–O。1195处出峰是–SO 3-1 , C–O–C, 和C–O的缘由，1396-1496可以被看成是C–N, N–H, 和COO-基团。1638处的峰代表C=O伸缩振动。2343可以归结于C-N和S-H键。小的峰在2928代表着C-H键。此外3246-3495的出现时O-H,N-H的特征峰。下图右边是该碳点的XRD图，有一个宽峰在23.4-24.6°，说明这是无定形碳，这是由于氮、硫、氧的引入导致的。在拉曼光谱中，D带代表着缺陷程度，G带是sp2杂化的碳原子的光能级带。这种低碳晶格结构的只有D带在1386cm-1处，有明显的出现。

3 TEM

透射电镜的图说明这些粒子的尺寸小，并且分布窄。在40、100、140摄氏度下得到的S-N-CDs的尺寸为4-10nm 2-7 nm 和2-5 nm，平均尺寸为7.5、4.2、3.1 nm，然而高分辨率透射电镜图说明，这些碳点没有任何明显的晶格，说明他们的无定型结构，这个结构和XRD的结果相吻合。

4 Peng J, Gao W, Gupta B K, et al. Graphene quantum dots derived from carbon fibers[J]. Nano letters, 2012, 12(2): 844-849.（101）

制备方法：

碳纤维0.3g加入60ml的浓硫酸和20ml浓硝酸，超声2h后，在80、100、120℃下搅拌24h。随后冷却，用800ml的去离子水稀释，然后用碳酸钠中和到ph为8，最终产品进一步用截留分子量为2000的透析袋透析3天。

表征：

1TEM等

下图b是制备出的GQDs的透射电镜的图，可以看出其分散性，d中是分散分布，说明GQDs的尺寸分布比较窄，大概在1-4nm。高分辨TEM插在图b中，说明高结晶度的GQDs，晶面间距是0.242nm，对应的是1120的石墨烯晶面。图c是GQDs的原子力显微镜图，给出了GQDs的地形形态，高度是0.4-2nm，大概是1-3层石墨烯片层的厚度。边缘结构的表征在石墨烯中是非常重要的了解GQDs的特性的方法。有报道指出，锯齿状的石墨烯提供了特殊的电和磁的特性。图e是GQDs的边缘结构的高分辨TEM图。相关的傅里叶转变部分也插在图e 中，图1f是其原理图，说明六角石墨烯网状取向和相关锯齿和椅子方向。GQDs 边缘看起来主要是平行于锯齿方向取向，其他取向也有可能。GQDs的模拟结构在图g显示，从大量的GQDs的分析，GQDs貌似更多的是锯齿型的结构，相对于椅型来说。GQDs的形成取决于sp2杂化的碳的亚微米结构如何从碳纤维中被剥离。

2 XPS,拉曼，红外，XRD研究

XPS的测量时为了测定GQDs的成分。像下图中看到的那样，XPS给出了GQDs和碳纤维的C1s峰在2848ev处，和O1s峰在532ev处。碳纤维和石墨烯量子点的碳氧比分别为6.52和3.22。C1s的高分辨谱图说明了一个明显的改变从碳纤维到石墨烯量子点的改变。下图c中，出现C=C,C-O,C=O,COOH键说明石墨烯量子点被羟基，羰基，羧基功能化。我们也表征了GQDs的拉曼光谱，在下图d中，其中G带相对于碳纤维蓝移了，GQDs的2D峰大概在2700cm-1。GQDs 的I D /I G是0.91，这个高于电化学制备的石墨烯量子点。在红外光谱中，我们可以看出在氧化过程中，含氧基团包括羰基、羧基、羟基、环氧基团被引入边缘和基面。这些基团让GQDs有很好的水溶性。图2f给出了碳纤维和石墨烯量子点的XRD图，相对于碳纤维来说，GQDs的002石墨碳结构的宽峰在21.5°，这比碳纤维的要低0.403nm 宽与石墨的。GQDs的峰比碳纤维的峰度数更低，说明

GQDs有着更大的间距。这个结构可能是由于含氧基团的掺入导致的。然而，GQDs的晶面间距小于氧化石墨的，这就可以解释石墨烯量子点仅仅被氧化在边缘，由于非常小的尺寸。

3 光学表征

图3a是不同温度（80，100,120℃）下制备的GQDs的紫外可见吸收光谱，随着温度的升高，有着明显的蓝移从330 nm到270 nm 这个结果说明，温度对GQDs的吸收有着影响，低温，可以导致更大波长的吸收。图a中插图是80，100,120℃下制备的GQDs在紫外光下的颜色，分别是黄色、绿色、蓝色。图3b 是GQDs的发射光谱，结果说明温度可以改变GQDs的发射波长分布，不同的发射颜色可能是由于不同的尺寸、形貌和缺陷导致的。图3c给出了能隙和尺寸间的关系。清楚地看到随着尺寸的增加，能隙从3.90减少到2.89ev。图3d是蓝光GQDs的荧光衰退曲线，这个结果说明合成的GQDs可以适合光学电子和生物应用。

5 Li L L, Ji J, Fei R, et al. A Facile Microwave Avenue to Electrochemiluminescent Two‐Color Graphene Quantum Dots[J]. Advanced Functional Materials, 2012, 22(14): 2971-2979. （102）

制备方法：

gGQDs合成

氧化石墨用天然石墨粉末通过哈默法制备得到的。氧化石墨溶液30ml 0.5mol/l和浓硝酸8ml与浓硫酸2ml的混合溶液混合，得到的浓硝酸的浓度为3.2M，浓硫酸的浓度为0.9M。然后混合物在微波炉内加热处理1-5h在功率为240w的条件下，产品包括棕色澄清悬浮液和黑色沉淀。冷却到室温，混合物温和的超声下处理几分钟，ph用氢氧化钠调节到ph为8在冰水浴，悬浮液抽滤移除氧化石墨的杂质，得到深黄色溶液。溶液通过截留分子量为8000-10000的透析袋透析，黄绿色荧光石墨烯量子点可以得到。

bGQDs的合成

透析后得到的深黄色过滤液被硼氢化钠还原，在室温下超搅拌1-2h。溶液的

颜色变为黄色。然后硝酸溶液被逐滴加入终止还原过程，调节ph为8。悬浮液抽滤进一步透析。为了对比，将GQDs-NaBH4混合物反应在90度下1-3h。

表征：

1红外和XPS

推测氧化石墨的还原是在裂解的过程中同时发生的。这个推测进一步被红外和XPS测量证实。在图1红外光谱中，gGQDs和bGQDs仅仅有1112cm-1烷氧基的C-O，和1389cm-1的C-O羧酸基团，而1260cm-1的环氧基团消失，这和之前报道环氧基团可能担当化学反应为裂解C-C单键。进一步gGQDs和bGQDs 的XPS给出了三种碳，石墨型碳（C=C,C-C），氧化型碳和氮化型碳。氮元素是从硝酸氧化引入GQDs。氧和氮的含量对比氧化石墨下降，这说明还原过程在微波处理过程中进行的。

2 TEM

图2给出了GO和两种GQDs高分辨率投射电镜和原子力显微镜。gGQDs

的直径大概在2-7nm，平均粒径是4.5nm，这和之前的报道很相近。在图2a中有gGQDs的高分辨TEM图，上面显示了gGQDs 的晶格间距为0.345nm。gGQDs 的高度搭噶子啊0.5-2nm之间，平均高度为1.2nm，说明大部分的gGQDs是单层或者双层结构。bGQDs的大小和高度没有明显的改变，说明bGQDs的光致发光蓝移可能是和他们还原后就结构改变相关，而不是尺寸差异。

3光学表征

为了进一步表征gGQDs和bGQDs的光学特性，光致发光和紫外可见吸收光谱被研究。gGQDs的紫外可见吸收光谱有一个特征吸收峰在265nm出能被观察到，同时一个很强的背景吸收峰在300nm处这个可以归结于芳香化合物结构的π-π*转变。同时gGQDs的激发依靠光致发光性质。随着激发波长从300-540nm

的改变，光致发光峰移到更长的波长段，当激发在260nm和340nm时，有着最强峰500nm。光致发光激发光谱记录了最强的荧光（500nm）说明两个不同的峰在265nm（4.68ev）和346nm（3.58ev），在图3d中。265nm的光之发光激发光谱是归结于gGQDs的265nm的吸收带，相反346nm的光致发光激发光谱的相关吸收带是微不足道的。

图3c中bGQDs明显提高了光致发光强度，伴随着可见的发射峰蓝移。bGQDs 的发射光谱也是依赖激发的特征，在激发波长为260、340nm时有最强峰。然而，相应的光致发光激发光谱有一个很小的不同，一个蓝移的峰在336nm（3.69ev）和一个强峰在265nm（4.68ev）能被观察到。两种GQDs水溶液在365nm的照射灯下有黄绿色和蓝色的荧光。这种被提出的合成方法和普通的水热法在95℃下24h做出了对比，因此结果发现微波辐射有着明显的好处。

6 Fei H, Ye R, Ye G, et al. Boron-and nitrogen-doped graphene quantum dots/graphene hybrid nanoplatelets as efficient electrocatalysts for oxygen

reduction[J]. ACS nano, 2014, 8(10): 10837-10843. （109）

制备方法：

GQD和GO制备，用改善的哈默法制备出GO，GQDs从无烟煤中制备出来。300mg的无烟煤分散在硝酸硫酸为60/20ml中，超声2h，然后在100℃下热处理24h。冷却到室温后，在冰水浴下用3M的氢氧化钠中和到ph为7.得到的产品抽滤后，在1000截留分子量的透析袋中透析5天。

BN-GQD/GO的制备，通过水热法之辈。20mg的GQD和10mg的GO加入到5ml的去离子水中，超声2h形成稳定的悬浮液。得到的混合物密封在聚四氟乙烯反应釜中，在180℃下水热处理14h，最终得到的产品冷冻干燥得到粉末。

表征：

1 TEM SEM

图s1是GQDs的TEM 的图，粒子的尺寸在15-20nm左右。GQDs被混合在GO的水相悬浮液中，质量比为2:1，在水热条件下处理14h。在水热自组装的过程中，高表面积的GO作为二维的模板直接自组装GQDs；GO和GQDs的羟基和羰基之间有强的结合作用，确保能够包裹固定住，从而形成GQD/G的混合物纳米模板。自组装过程结束后，混合物沉淀，这说明水热过程还原了GQDs 和GO，致使他们不溶解和有效地在GQD和GO之间自组装。GQD/G的形貌被SEM和TEM所表征。图s3是SEM图，清楚地可以看见统一的层状结构，很像石墨烯片层。层状结构的形成进一步被证实通过TEM（s5）。GQD/G的比降到1:1时层状结构更像石墨烯，然而当比例在3:1时，发生团聚，没有层状结构能

被观察到，这是由于GQDs太多从而导致GO没有很多有效的表面的提供造成的。GQD/G混合纳米板转化为BN-GQD/G通过在1000℃下不同时间用氨水和硼酸作为氮源和硼源。样品分别处理10、30、60min被命名为BN-GQD/G-10、BN-GQD/G-30、BN-GQD/G-60。硼氮共掺杂和无掺杂杨平同样被制备。

2020节能减排年度工作总结范文

2020节能减排年度工作总结范文 工作总结必须有情况的概述和叙述，有的比较简单，有的比较详细2020节能减排年度工作总结范文 为营造良好社会氛围，打好节能减排攻坚战，推动建设资源节约型、环境友好型社会，根据《国务院关于印发节能减排综合性工作方案的通知》以及《教育部关于开展节能减排学校行动的通知》的指导精神，我校在节能减排工作上真抓实干，取得了一系列的成绩，现做总结如下： 一、成立组织，建立规章制度。 为了全面贯彻科学发展观，落实节约资源、保护环境基本国策，我校校长亲自担任校节能减排领导小组的组长。大家统一思想，以提高能源利用效率、减少污染物排放为核心。强化全校师生的节能环保意识，建立一整套的管理制度，实行有效的激励政策。 二、加强节能减排的宣传教育 学校的节能减排工作对学生的教育宣传是重点。我校以新课改为契机，把环境教育与新课程改革紧密地结合起来，在课程设置、校本课程的开发上做文章，把节能减排宣传工作融入多学科教学。 1、科学老师充分利用课堂这一主阵地，从植物到动物、从水质到空气污染、从日月星辰到气候变化、从节水节电到资源分布……将课内知识向课外延伸，通过师生交流、生生交流来体验环保对人类生存的重要意义。

2、语文老师在教学中经常将教学内容与有关环保知识、节能减排知识有机整合起来，不断提高学生们的环保和节能减排的意识。 3、计算机老师在课堂上指导学生从网上搜索、下载有关环保和节能减排方面的资料，与学生一起制作以环保和节能减排为主题的电脑小报，充分发挥了搜集信息、运用信息的学科特色。 4、美术、音乐、体育等学科教师都能充分利用教材本身的教育资源，发挥我校艺体教育特色，通过教研活动、集体备课，共同探讨，力求恰到好处地渗透环境和节能减排教育。 与此同时利用班队会、每周一升旗仪式国旗下的讲话等日常教育活动，加入“珍惜地球上的有限资源”、“爱我蓝天，爱我清水”、“以实际行动清除地球上的污染”等内容，使节能减排教育、环境保护教育渗透到爱国主义教育中，提高师生的节能减排和环保意识。 三、细化具体措施，确保落在实处 1、要求学生从身边的细微事做起，使学生养成爱护绿化，保护环境的良好习惯：捡起地面的纸片，摘下花木的枯枝、黄叶，不践踏草坪，激发学生自觉节能减排、保护环境的责任感。 2、根据实际情况开展教科书的循环使用工作，要求每位教师认真保管自己的教科书、教材等并在学期结束统一上交教导处循环使用避免浪费。同时组织学生进行“有书大家共同分享”的活动，将自己的书带到班级图书角大家共同分享共同使用共同学习。 3、我校针对自身特点严格执行绿色采购制度，对校新购电器和照明产品、用水产品等在严格审核采购经费的同时，提倡采购高效节

j节能减排工作总结

j节能减排工作总结 上半年，我项目在认真贯彻落实科学发展观的同时，领导重视节能减排工作，不仅减少了对环境的污染和能源浪费，而且给我项目节约了成本，不断推进节能减排工作的深入。现将我项目上半年节能减排工作的总结汇报如下： 一、节能减排工作的三大体系建设情况 随着近年来，国家基础设施的不断建设和发展，环境的恶化也给我们敲响了警钟。为此，我们项目也提出了又好又快健康发展的号召，并采取了一系列措施，建立三大体系，加强环境保护，加强节能减排，最终实现科学发展。面对新的形势和任务，我们认真组织全体职工学习，加强对三大体系的有力结合，加大宣传力度，提高做好节能减排工作的认识，增强了员工的积极性、责任感和使命感。 二、强化责任，突出重点，进一步提高了做好节能减排工作的针对性和实效性。 在做好节能减排工作同时，制定了具体的措施来保证，强化责任，落实到人。一是实行了目标管理，层层签定节能减排责任书，使人人身上有担子、有责任；二是加强督促检查，兑现奖罚措施；三是增加投入尤其是对新技术投入，采用工法，优化施工工艺，提高效益；四是大力开展全员性的节能科普活动，做好舆论宣传，营造良好氛围，调动广大职工的积极性和创造性；五是坚持从细节抓起，充实有关节能环保的教育内容，在员工中开展丰富多采的创新和实践活动，增强职工的节能意识。

通过以上工作，我们的这项工作取得了一定的进展。 三、加强领导，狠抓抓落实，进一步保证了做好节能减排工作的制度化和规范化。 为进一步做好节能减排工作成立了节能减排领导小组，明确项目经理负总责，分管领导具体抓的节能减排工作体制，制定各项规章制度和措施，及时总结推广先进经验，大力宣传表彰先进典型，通报情况，及时解决问题，保证了这项工作的健康发展。 虽然我项目做了一些工作，但与上级的要求和期望还有很大差距，我们决心在上级领导下，按照科学发展观的要求，开拓创新，求真务实，不断开创节能减排工作的新局面，为进一步做好节能减排工作的努力。 中铁一局集团第二工程有限公司京石项目 2009年6月12日

碳材料工艺学

活性炭物理活化和化学活化的机理。 1 物理活化法及其活化机理 物理活化法是将炭化材料在高温下用水蒸气、二氧化碳或空气等氧化性气体与炭材料发生反应,在炭材料内部形成发达的微孔结构。物理法一般使用水蒸气、二氧化碳、烟道气等作为活化剂。由于物理活化法在制备过程中不引入化学试剂,其制得的活性炭无需过多的后处理步骤，不像化学活化法制得的活性炭需要除去残留的活化剂，所以用物理活化法制得的活性炭用途较广泛。 物理活化反应的实质是碳的氧化反应。首先对原料进行炭化,即含碳有机物在热的作用下发生分解,非碳元素以挥发分的形式逸出,制得炭化料;然后将炭化料加热到合适温度并通入活化气体与碳发生活化反应,使炭化料的孔径疏通,进而扩大、发展,形成孔隙发达的微晶结构的活性炭。生产中炭化温度一般为600℃,活化温度一般在800一1000℃之间。 水蒸气活化的反应方程式为: C+H2O=H2+CO 此活化反应为吸热反应,应由外部供热,故多用过热水蒸气,在750一1000℃和隔绝氧的条件下完成,因为氧的存在会使碳烧失,所以用水蒸气活化法制得的活性炭得率较低。 二氧化碳活化反应为: C+CO2=2CO 此反应也是吸热反应,反应温度比水蒸气活化还要高,达850一1000℃。物理活化法具有环境污染小,产品用途广泛等优点。 1.1CO2活化 二氧化碳为活化剂时,活化反应的实质是炭的二氧化碳的氧化反应,其反应式为: C+CO2=2CO一170.5KJ 反应是吸热反应,反应温度通常在800一1000℃。因此,二氧化碳作活化剂活化温度一般在800一1000℃之间。但碳的氧化反应不是在碳的整个表面均匀地进行,而仅仅发生在“活性点”上,即与活化剂亲和力较大的部位才发生反应,如在微晶的边角和有缺陷的位置上的碳原子。活化反应在活性炭细孔形成过程中有3个作用: ①开孔作用:由于加热过程中焦油的挥发与炭化,造成了闭孔,使被吸附分子无法进入孔隙,所以无吸附能力。活化时,由于这些堵塞物与气体活化剂反应而被除去,使闭孔打开,孔隙结构变得丰富。 ②扩孔作用:由于孔隙内一部分与活化剂反应生成二氧化碳气体排出,使原有的孔隙直径增大。 ③某些结构经选择性活化而生成新孔。 1.2水蒸气活化 碳与水蒸气的活化反应实际上就碳与水的反应,是一吸热反应,反应式为: C+H20=H2+CO一129.77KJ 水蒸气过量时的反应式为: C+2H2O→2H2+CO2一75.35KJ 反应机理如下: C+2H2O?C（H2O） C（H2O）→H2+C（O）

铁知识点总结

铁

2+3+2+

五、“铁三角”： 六、 涉及铁及其化合物的几个与量有关的离子方程式 1．铁与稀HNO 3反应： （1）Fe + 4HNO 3 = Fe(NO 3)3 + NO↑+ 2H 2O ------------------------------------① （2）3Fe + 8HNO 3 = 3Fe(NO 3)2 + 2NO↑+ 4H 2O--------------------------------② （3）2Fe(NO 3)3 + Fe = 3Fe(NO 3)2---------------------------------------------------------------------------③ C 6H 5OH 红色 溶液 、Fe 、 、S 2-、 、SO 2、 + 3+

【1】当4 1 )()(3≤ HNO n Fe n 时，按反应①进行； 【2】当 8 3 )()(3≥HNO n Fe n 时，按反应②进行； 【3】当8 3 )()(4 13< < HNO n Fe n 时，则反应①、②都发生。 上述反应可以认为先发生反应①，若有Fe 剩余则发生③，合并①、③即可得到反应②，所以无论是反应①还是反应②，被还原的HNO 3都占参与反应HNO 3的4 1。 2．Cl 2与FeBr 2溶液反应： 由于还原性Fe 2+ >Br － ，Cl 2应先氧化Fe 2+ ，待Fe 2+ 被氧化完全后再氧化Br － 。 ①当Cl 2少量，只氧化Fe 2+ 时，即n(Cl 2) :n (FeBr 2) ≤1:2时，离子方程式为： Cl 2 +2Fe 2+ ==2Fe 3+ +2Cl － ②当Cl 2过量，Fe 2+ 、Br － 全被氧化时，即n(Cl 2) :n (FeBr 2) ≥3:2时，离子方程式为： 3Cl 2 +2Fe 2++4Br －== 2Fe 3+ +6Cl － +2Br 2 ③当Cl 2 将Fe 2+ 全部氧化，Br － 部分氧化时，即1:2＜n(Cl 2):n (FeBr 2)＜3:2时，离子方程式写为： 2Cl 2+2Fe 2++2Br －== 2Fe 3+ +4Cl － +Br 2等多种，依具体用量而定。 3.Cl 2与FeI 2溶液反应： 由于还原性I － >Fe 2+ ，Cl 2应先氧化I － ，待I － 完全被氧化后再氧化Fe 2+ 。 ①当Cl 2少量，只氧化I － 时，即n(Cl 2) :n (FeI 2) ≤1:1时，离子方程式为： Cl 2 +2I －== 2Cl － + I 2 ②当 Cl 2过量，I － 、Fe 2+ 全被氧化时，即n(Cl 2) :n (FeI 2) ≥3:2时，离子方程式为： 3Cl 2 +2Fe 2+ +4I －== 2Fe 3+ +6Cl － +2I 2 ③当Cl 2将I － 全部氧化，Fe 2+ 部分氧化时，即1:1＜n(Cl 2) :n (FeI 2)＜3:2时，离子方程式可写为： 4Cl 2 +2Fe 2+ +6I －== 2Fe 3+ +8Cl － +3I 2等多种，依具体用量而定。

节能降碳工作总结

节能降碳工作总结 节能降碳工作总结 我局认真贯彻执行《节约能源法》和《民用建筑节能条例》等法律、法规及技术标准，加强对建筑节能的监管，积极推进建筑节能工作，使建筑节能工作逐步走向规范化，取得了一定的成效。现将20XX年建筑节能工作总结如下： 一、基本情况 1、加强对建筑节能工作的领导 开展建筑节能工作是建设能源节约型、环境友好型社会的一项重要内容，建筑节能工作通过提高能源利用效率，减少不必要的能源浪费，从而达到节约能源资源的目的，是落实科学发展观的必然要求。我局领导高度重视建筑节能工作，为加强领导，成立了由局长任组长，主管副局长任副组长，建工科、城建科、房管科、人教科、计财科和审图公司等有关科室负责人为成员的市墙材革新与建筑节能工作领导小组，进一步指导、组织、协调全市建设系统资源节约工作。 2、制定建筑节能有关规定文件，使建筑节能工作逐步走上制度化、规范化的轨道 根据国务院《关于加强节能工作的决定》、《关于印发节能减排综合性工作方案的通知》和省政府《关于进一步加强我省节能工作的意见》以及省建设厅、市政府的有关规定和工作要求，我局制定了《汕尾市建筑节能工作实施方案》、《汕

尾市“十一五”期间建筑能耗降低指标计划和年度目标责任制考核办法》和《汕尾市“十一五”时期建筑节能发展规划》等文件，为建筑节能工作提供了制度保证，从而有效地推进建筑节能工作。 3、加强建筑节能监管工作 坚持把建筑节能标准贯穿于工程建设全过程，严格按照《节约能源法》、《民用建筑节能条例》的要求，从工程设计、施工、监理、竣工验收到竣工验收备案的每一个环节，把建筑节能作为法定内容严格把关。对不符合建筑节能标准的设计图纸，一律不给予通过设计审查，对未通过设计审查的建设工程，不给予办理施工许可证。在施工过程中，质监机构加强检查监督，发现不按图施工建筑节能的，责令改正，对未实施建筑节能的建设工程，则不能通过竣工验收，且不给予办理竣工验收备案手续。 4、加强对新型墙体材料和散装水泥的使用管理 为节约资源和保护耕地，建设资源节约型、环境友好型社会，我局加强对新型墙体材料和散装水泥的使用管理，大力推广新型墙体材料和散装水泥，严格按照有关规定征收新型墙体材料专项基金和散装水泥专项基金，促使有关单位使用新型墙体材料和散装水泥，对未使用新型墙体材料和散装水泥的，不给予退还专项基金。 5、认真开展20XX年建筑节能专项检查工作

节能环保工作总结

节能环保工作总结 6月26日，是我们建筑环保节能实践小分队第一次正式出征的 日子，由于是第一天队员们都比较兴奋，干劲儿也比较足，所以我 们一行人来到了大型的建材市场。 我们都知道建筑的节能主要体现在保温隔热，保温隔热从墙体和门窗开始，随之我们到了门窗和幕墙的店面，询问了和了解了这些 材料的保温隔热情况。做好了建筑的节能自然也就达到了环保的目的。 我们的社会实践就这样开始了，接下来我们做了问卷调查、走访建筑工地、访问了设计施工人员、走访市建委以及和科教处人员做 了交流。虽然在走访和调查的过程中我们遇到了各种各样的问题， 但是通过队员一致的分析和讨论，我们都一个个克服过来，虽然我 们的实践算不上圆满的完成，但也还算顺利。 在做调查问卷的时候，我们遭到了误解，大家都对发放传单或做调查问卷的举动比较反感，我们好多队员在做调查的时候遭到拒绝，可是大家都不放弃，当然也有好多市民在了解我们的目的以后也很 热心的填写了问卷，我们一起努力完成了初定的调查问卷量。但是 问卷统计总结后的结果不尽人意，现在的市民对国家在建筑节能方 面的政策措施都不是很了解，不知道何为节能，为何要做节能，当 然我们在做调查问卷的同时，也做了很好的讲解和宣传，相信接受 过我们问卷的市民一定对建筑节能有了一定的了解。 走访杭州市建委的时候，碰巧赶上了省里有领导过来检查建筑节能减排这一块的事项，所以第一次没有成行，经过多番协调我们终 于见到了市建委科教处的黄教授，他给我们概括地讲，节能就是 “四节”，即节能、节水、节地、节材。大多数人对建筑节能的了 解仅仅局限于建筑材料、水电气等方面的节能，而最重点的采暖、 照明等在建筑使用过程中的节能问题往往被忽视掉。其实，建筑围 护结构材料和建筑设备的使用是相辅相成的。把建筑围护结构做好，

铁、钠、铝知识点和方程式总结

钠铝及重要化合物知识点小结（★为必背方程式） 一、钠及其化合物 （一）钠 Na 1、单质钠的物理性质：钠质软、银白色、熔点低、密度比水的小但比煤油的大。★ 2、单质钠的化学性质： ① 钠与O 2反应 常温下：4Na + O 2＝2Na 2O ★（新切开的钠放在空气中容易变暗） 加热时：2Na + O 2＝＝Na 2O 2 ★（钠先熔化后燃烧，发出黄色火焰，生成淡黄色固体Na 2O 2。） 钠在空气中的变化过程：Na ―→Na 2O ―→NaOH ―→Na 2CO 3·10H 2O （结晶）―→Na 2CO 3（风化），最终得到是一种白色粉末。一小块钠置露在空气中的现象：银白色的钠很快变暗（生成Na 2O ），跟着变成白色固体(NaOH)，然后在固体表面出现小液滴（NaOH 易潮解），最终变成白色粉未（最终产物是Na 2CO 3）。 ② 钠与H 2O 反应 2Na ＋2H 2O ＝2NaOH ＋H 2↑ ★离子方程式：2Na ＋＋2H 2O ＝2Na ＋＋2OH －＋H 2↑（注意配平） 实验现象：钠浮在水面上，熔成小球，在水面上游动，有哧哧的声音，最后消失，在反应后的溶液中滴加酚酞，溶液变红。“浮——钠密度比水小；游——生成氢气；响——反应剧烈；熔——钠熔点低；红——生成的NaOH 遇酚酞变红”。 ③ 钠与盐溶液反应 如钠与CuSO 4溶液反应，应该先是钠与H 2O 反应生成NaOH 与H 2，再和CuSO 4溶液反应，有关化学方程式：2Na ＋2H 2O ＝2NaOH ＋H 2↑ CuSO 4＋2NaOH ＝Cu(OH)2↓＋Na 2SO 4 总的方程式：2Na ＋2H 2O ＋CuSO 4＝Cu(OH)2↓＋Na 2SO 4＋H 2↑ 实验现象：钠熔成小球，在液面上四处游动，有蓝色沉淀生成，有气泡放出 K 、Ca 、Na 三种单质与盐溶液反应时，先与水反应生成相应的碱，碱再和盐溶液反应 ④ 钠与酸反应：2Na ＋2HCl ＝2NaCl ＋H 2↑（反应剧烈） 离子方程式：2Na ＋2H ＋＝2Na ＋＋H 2↑ 3、钠的存在：以化合态存在。 4、钠的保存：保存在煤油或石蜡中。 5、工业制钠：电解熔融的NaCl ：2NaCl(熔融) 2Na + Cl 2↑★ 6、钠的用途：① 在熔融的条件下钠可以制取一些金属，如钛、锆、铌、钽等； ② 钠钾合金是快中子反应堆的热交换剂； ③ 钠蒸气可作高压钠灯，发出黄光，射程远，透雾能力强。 (二)氧化钠和过氧化钠 1、Na 2O Na 2O + H 2O == 2NaOH , ★Na 2O + CO 2 == Na 2CO 3, ★Na 2O + 2HCl == 2NaCl + H 2O .★ 另外：加热时，2Na 2O + O 2 == 2Na 2O 2 2、Na 2O 2：淡黄色固体是复杂氧化物，易与水和二氧化碳反应。 2Na 2O 2 + 2H 2O == 4NaOH + O 2 ★；2Na 2O 2 + 2CO 2 == 2Na 2CO 3 + O 2 ★（作供氧剂）。 因此Na 2O 2常做生氧剂，同时，Na 2O 2还具有强氧化性，有漂白作用。如实验：Na 2O 2和水反应后的溶液中滴加酚酞，变红后又褪色。 通电 白色固体，是碱性氧化物，具有碱性氧化物的通性：

节能减排工作总结

节能减排工作总结 今年以来，我项目部就推进节能减排工作的思路、方法、目标、措施进行过系统安排。为进一步强化责任，抓好落实，结合上级关于节能减排的文件精神，于2009年1月份召开节能减排工作动员大会，贯彻落实上级节能减排工作精神，进一步明确节能减排目标任务，强化责任，狠抓落实，切实做好节能减排工作。现将今年以来，我项目部节能减排工作总结如下： 一、认真学习交流经验 开展节能降耗活动以来，项目部认真组织相关人员去节能减排的先进单位进行学习，请先进单位介绍节能降耗的经验和技术创新取得的成果。通过相互间交流和学习，结合本单位生产经营实际，成立节能降耗办公室，按照目标分工合作，由项目经理牵头负总责，领导协调，监管推进；做好规划纲要和年度目标，落实技改、节能项目，适时淘汰落后，用政策激励调动各部门和一切有利于节能减排工作开展的积极性，明确专职人员抓落实。着力于加强生产工艺、质量提升、现场管理，降低原材料和动力消耗，特别是在电、原煤、柴汽油和水消耗上把握好各个环节，做到增产节约。通过采取有效的节能降耗措施，资源综合利用水平得到提高，资源消耗总量呈下降趋势。 二、开展节能减排工作的主要措施 在开展节能降耗过程中我单位主要采取了以下几点措施： （一）明确目标积极推行节能降耗工作。

明确了节能降耗目标后。主动与科技、环保等有关部门联系。对治污减排给予了有力指导，监管控制，推进落实减排技术措施；规范节能减排技术标准，指导标准化作业，推进技术进步的节能减排；突出高耗能设备的监管淘汰，应用新技术、新设备促进工艺装备的节能减排。研究提出开展节能降耗的主要工作方向和措施。解决生产工作中的重点问题，进一步完善企业部门各工艺之间的协调机制，加强了生产工作的相互协调和组织领导。同时，通过对生产一线工人的培训指导，确保节能降耗工作落到实处。 （二）重视现场管理，提高产品合格率。 从现场管理着手，开展节能降耗以来，在每一个生产环节上加强了物耗、能耗台帐登记制度，对生产班组实行考核与效益、工资挂勾。同时，着重确保生产线安全，做到连续运行，减少停工检修损失；积极探索改进工艺，杜绝跑冒滴漏现象，降低原材料，能源消耗。 （三）加大自主创新力度，促进循环经济发展。 以推进节能降耗工作的开展，促进企业提高经济增长、质量提高和效益增长。在节能减排技术改造上，加大了对自有技术应用的投入，自有创新技术对传统产业的改造和升级起到了明显的效果。淘汰落后装备和生产工艺，提高企业竞争力，从源头提升上节能减污增效。促进了自有技术的创新能力和先进适用技术的引进应用力度，提高了主要耗能设备能源使用效率，降低单位产品能耗。为使重点消耗物品得到合理资源综合利用，对一些符合资源综合利用和原材料，从源头降低能源消耗减少污染物的产生，加强资源的综合利用，合理促进产业链延长，促进产品共生整合，最大限

节能减排工作总结与分析报告

2010年度节能减排工作 总结分析报告 批准： 审核： 编制： XX有限公司 XXXXX项目经理部 2010年12月6日

XXXXX项目部 2010年度节能减排工作总结分析报告 为保护环境,减少碳排放量,达到节能减排目的。根据《XXX局节能减排工作考核暂行办法》，XX项目部积极探索节能减排的实施方案, 制订实施了《2010年节能减排工作要求》。一年来，XXX项目部坚决贯彻落实党中央、国务院的重大战略部署和战略措施，在公司工程科技部的正确领导和精心指导下，我项目部领导高度重视节能减排工作，落实公司节能减排工作的管理、考核和统计监测规定，以高度的责任感，统筹规划，精心组织，抓好落实，积极推进节能减排的各项工作。 在全体员工的共同努力下，2010年度节能减排工作取得了一定的成效，现将XXX项目“2010年节能减排工作总结如下： 一、本年度能耗和污染物排放状况及变化 水电施工行业作为国家节能减排的“关注类”行业，主要的能耗是电力、柴油、汽油，还有部分煤和天然气等，主要的污染物为施工机械废气，施工废水和建筑垃圾等。一年来，在公司领导和项目领导的高度重视和共同努力下，2010年XX项目共完成产值3503.7万元，共消耗各类能源折合标准煤为290.38吨，万元产值综合能耗为0.083吨标准煤/万元，能耗与上年同期比较降低55%。能源消费构成方面，共消耗电力69.26万千瓦时，汽油10.42吨，柴油130.3吨。 二、节能减排管理实施 1、节能减排目标完成情况 2010年度我公司减排责任目标是比上年减少4%，XX项目2009年度万元产值综合能耗为0.186吨标准煤/万元，2010年度万元产值

铁知识点总结

三、铁 1、单质铁 (1)铁与氧气：3Fe+2O2====Fe3O4（点燃）现象：剧烈燃烧，火星四射，生成黑色物质 (2)铁与硫：Fe+S===FeS (3)铁与氯气：2Fe+3Cl2====2FeCl3 (点燃) (4)铁与水：铁不能和冷水热水反应，但能与水蒸气反应。3Fe+4H2O(g)==Fe3O4+4H2（高温） 不稳定，在空气里加热迅 速被氧化：6FeO＋O2 2Fe3O4 Fe x O y＋y CO x Fe＋y CO2 222232 定存在的寿命只有几秒钟，在实验室中制取Fe(OH)2时，一定要用新制的Fe2＋盐(比如用Fe 粉和盐酸新制取的FeCl2，或用Fe粉和稀硫酸新制取的FeSO4)和先加热驱赶O2后的NaOH 溶液，且胶头滴管末端插入试管内的液面下(其他情况不允许)，再滴加NaOH溶液，也可以在反应液面上滴加植物油或苯等物质进行液封，减少Fe(OH)2与O2接触．

4、铁三角 (1)Fe→Fe2＋ ①条件：铁与氧化性比较弱的非金属(如S、I2)、非氧化性酸(如盐酸、稀H2SO4)、不活泼金属的盐溶液(如CuSO4溶液)反应． ②实验：Fe＋CuSO4===Cu＋FeSO4；Fe＋2FeCl3===3FeCl2；Fe＋2H＋===Fe2＋＋H2↑. (2)Fe→Fe3＋ ①条件：铁与强氧化剂，如Cl2、H2O2、KMnO4(H＋)、HNO3、浓H2SO4在一定条件下反应都会实现这种转化． ②实例：2Fe＋3Cl22FeCl3 (3)Fe2＋→Fe ①条件：比较活泼的金属(如Al、Zn)、CO、H2、C等能从亚铁化合物中置换出铁来． ②实例：CO＋FeO Fe＋CO2 (4)Fe2＋→Fe3＋ ①条件：Fe2＋被强氧化剂氧化为Fe3＋，如Cl2、Br2、H2O2、浓H2SO4、酸性高锰酸钾溶液、HNO3等． ②实例：2Fe2＋＋Cl2===2Fe3＋＋2Cl－ (5)Fe3＋→Fe ①条件：可加入较强还原剂来实现，如Al、Zn、H2、CO等． ②实例：2Al＋Fe2O32Fe＋Al2O3 (6)Fe3＋→Fe2＋ ①条件：Fe3＋与比较强的还原剂反应，如Cu、Fe、S2－(或H2S)、I－(或HI)等． ②实例：2Fe3＋＋Fe===3Fe2＋，2Fe3＋＋Cu===Cu2＋＋2Fe2＋，2Fe3＋＋H2S===2Fe2＋＋S↓＋2H＋，2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2 5、应用 (1)离子共存 ①Fe3＋：与HCO－3、CO2－3、AlO－2等(双水解反应)；S2－、I－、SO2－3(氧化还原反应)；SCN －(络合反应)；OH－等不能大量共存． ②Fe2＋：与CO2－3、OH－、S2－、NO－3(H＋)、MnO－4(H＋)、ClO－等不能大量共存． (2)试剂的存放 ①亚铁盐溶液(如FeCl2溶液)：保存时加入少量铁屑以防止Fe2＋被氧化，滴入少量相应的酸溶液(如盐酸)以防止Fe2＋水解． ②铁盐溶液[如Fe2(SO4)3溶液]：保存时加入少量相应的酸(如H2SO4)以防止Fe3＋水解． 6、Fe3＋的检验

2020年节能降耗工作总结范文8篇

2020年节能降耗工作总结范文8篇Summary of energy conservation and consumption redu ction in 2020 汇报人：JinTai College

2020年节能降耗工作总结范文8篇 小泰温馨提示：工作总结是将一个时间段的工作进行一次全面系统的总检查、总评价、总分析，并分析不足。通过总结，可以把零散的、肤浅的感性认识上升为系统、深刻的理性认识，从而得出科学的结论，以便改正缺点，吸取经验教训，指引下一步工作顺利展开。本文档根据工作总结的书写内容要求，带有自我性、回顾性、客观性和经验性的特点全面复盘，具有实践指导意义。便于学习和使用，本文下载后内容可随意调整修改及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：2020年节能降耗工作总结范文 2、篇章2：节能降耗工作总结文档 3、篇章3：节能降耗工作总结范文 4、篇章4：质监局节能降耗工作总结文档 5、篇章5：2020节能降耗工作总结文档 6、篇章6：酒店节能降耗工作总结文档 7、篇章7：2020年节能降耗工作总结范文 8、篇章8：企业节能降耗工作总结文档 篇章1:2020年节能降耗工作总结范文

节约资源是我国的基本国策，也是企业公司落实科学发展观，提高企业经济发展质量和效益、增强企业核心竞争力的根本要求。为此，今年我公司围绕企业经营管理、技术革新和节能降耗目标做了大量的工作，取得了比较好的成效。具体情况如下： 一、认真贯彻《节能法》和《节能条例》为根本，狠抓基础管理工作 第一、坚持抓好能源管理组织体系和制度体系建设，使能源管理工作按部就班有序展开。在节能组织上我们建立了由主管经理、相关部门负责人和基层人员的三级能源管理网络，建立了节能降耗领导小组，把能源管理工作覆盖到生产班组和基层各个岗位，做到全员参与。在管理制度上，我们根据国家和本市的法律、法规建立健全了自己的制度和考核体系，使各项节能管理工作有法可依，有章可循。 第二、制定科学严谨的量化能耗定额。我们始终把目光放在全市乃至全省一流同类行业的实际运行能耗指标，千方百计调研了解先进同行业的实际能耗情况，按照一流企业标准制定切实可行的量化能耗定额，结合本公司实际，查找差距，分析原因，制定改进措施。量化能耗定额是实际生产运行结果的

2018节能环保工作总结

2018节能环保工作总结 节能环保工作总结(一) 节能是深入贯彻落实科学发展观、提高人民生活质量、构建和谐社会的重大举措，是提高能源利用效率、全面建设和谐社会的必然选择，是促进循环经济发展、建设节约型社会、实现可持续发展的必由之路。做好节能工作，意义重大、影响深远。根据县节能办公室的相关要求，我校高度重视和加强节能工作，创建节约型学校，科学发展。具体如下： 一、加强组织领导，精心组织 为落实各项要求，抓出实效，成立节能活动领导小组。 组长：杨XX 副组长：姜XX 组员：郝XX、王X、张XX 各班主任 主要负责组织、检查、落实各校节能减排。各成员明确工作职责，层层落实，以“绿色、和谐”为主题，通过宣传发动，制定措施、实施推进、检查改进、巩固发展等阶段，积极开展节能活动。 1.结合周前会，召开工作会议，传达县局文件精神。根据学校实际，制定活动方案。 2.统一思想，提高认识。要求全体教师从加强青少年思想道德，促进学生的全面发展的高度认识本次活动。按学校大队部的安排顺利参与到各项活动中去。做到有计划，有组织，

有实效。 二、加大宣传力度，全员参与活动 1、每学期初一个月内，安排一次国旗下“节能减排学校行动”主题讲话。 2、每学期安排一次“节能”主题班会。 3、每学期利用全国节能宣传周、全国城市节水宣传周及世界环境日、地球日、水日、土地日等时机各出一期“节能”主题板报。 4、每位教师在授课过程中，适时对学生进行节能减排的教育，使节能减排的观念深入人心。 5、向全校师生发出节能环保倡议 向全校师生发起倡议：节能减排、从我做起。倡议全校师生在不降低现有生活水平的前提下，选择科学合理、节约能源的绿色生活方式。从日常生活的衣、食、住、行、用等六方面入手，从生活点滴做起，转变不合理的消费模式，崇尚节约、科学文明的生活方式，形成节约资源、减少污染、保护环境的社会风气。 6、营造节能减排校园文化 利用广播、板报、小报、标语等多种方式，在广大师生中开展节能、环保宣传活动，营造良好氛围。在学校教育教学中充实丰富节能、环保教育内容，将节能、节水、节电、节粮、节材等教育内容，以综合实践的形式，纳入学校课堂教

铁的知识点总结化学

铁 1、铁的物理性质：银白色金属光泽，质软，有良好的延性和展性，是电和热的导体。 2、铁生绣实际上是铁、氧气和水等物质相互作用，铁锈的主要成分是氧化铁Fe2O3（红棕色）。全世界每年因生绣损失的钢铁约占世界年产量的。 3、防止铁制品生绣的方法：①保持铁制品表面的洁净和干燥，②在铁制品的表面涂上一层保护膜。具体操作是：①在其表面刷油漆，②在其表面涂油，③金属制品表面镀上其它金属，④通过化学反应使铁制品的表面生成致密的氧化膜。 4、黑色金属：Fe、Mn、Cr（铬）有色金属：除前三种以外都是，如Cu、Zn、Al 5、合金（混合物）：是由一种金属与其它一种或几种金属（或非金属）一起熔合而成的具有金属特性的物质。铁的合金有：生铁和钢（混合物） 生铁的含碳量在2%—4.3%之间，钢的含碳量在0.03%—2%之间。 生铁分为白口铁、灰口铁和球墨铸铁，球墨铸铁具有很高的机械强度，某些场合可以代替钢。钢分为碳素钢和合金钢。 6、炼铁的主要设备是高炉，主要原料是铁矿石、焦炭和石灰石。原理：在高温条件下，用还原剂一氧化碳从铁的氧化物中将铁还原出来。（不能：置换） 炼钢设备：转炉、电炉、平炉。原理：在高温条件下，用氧气或铁

的氧化物把生铁中所含的过量的碳和其它杂质转变为气体和炉渣而除去。

7、白口铁的用途：用于炼钢、灰口铁的用途制造化工机械和铸件。低碳钢和中碳钢用来制造机械零件，钢管。高碳钢用来制刀具、量具和模具。 8、锰钢中合金元素为锰，韧性好，硬度大；不锈钢中合金元素为铬、镍，抗腐蚀性好；硅钢中合金元素为硅，导磁性好；钨钢中合金元素为钨，耐高温，硬度大。 9、导电性：银＞铜＞铝，铝和锌在空气中能形成一层致密的氧化物薄膜，可阻止进一步氧化。铜生锈是铜和水、氧气、二氧化碳发生的反应。钛耐腐蚀性好。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！

节能降耗工作总结

节能降耗工作总结 篇一:节能降耗工作总结范文 一年来，以科学发展观为指导，节能照明，坚持开发与节约并举、节约优先的原则，以重点用能单位节能为重点，企业和公众主动参与节能降耗工作，进一步加大全乡节能降耗工作力度”提高我乡能源利用效率，努力构建资源节约型社会，促进全乡经济社会全面协调可持续发展，气体放电灯，完成了县政府2011年节能降耗工作目标做总结如下： 一、领导重视 乡政府成立了节能降耗领导小组强化节能降耗组织保障，白晓庆乡长担任组长，副组长郝剑锋、董德昌、成员由李明占、王延利、信瑞颖组成。每季度检查企业能源报表，对节能情况检查考评。一是加强节能降耗工作的组织领导，废液，形成主要领导亲自抓、分管领导负责抓、责任部门具体抓的工作机制，成立节能降耗工作领导小组，下设办公室，办公地点在乡经济办公室内，确保对节能工作情况的监控、引导。二是加大节能降耗的监测、监察执法力度，依法实施对重点用能单位和主要耗能设备能源利用效率的监察、监测。三是建立节能责任制，明确职责，乡政府明确每季度对规模以上企业节能降耗工作进行一次考评，建筑节能，达不到标准的责令整改，并责令经济办定期进行监督检查。四是建立能源统计监测考评体系，半年对企业能耗进行一次考评，达不到标准的责令企业进行整改。 二、工作措施 根据县对节能降耗工作的意见和要求，我乡节能降耗措施：一是根据2011年的节能降耗目标任务，对照各企业的实际情况进行任务分解，对全乡规模以上企业逐个下达目标任务，督促企业完成目标任务。规模以上工业万元产值能耗下降 1.63%:2010年耗标准煤76508.21吨， 实现产值65026.3万元，2011年耗标准煤60031.61吨，实现产值87885.4万元，节煤10476吨标煤。规模以上工业万元增加值水耗下降 2.4%;二是实施重点用能单位节能监测、监察,淘汰落后产能企业2家鼎盛纸业、圣泰纸厂，按县文件精神关闭了小炼油4家。三是重点节能和循 环经济项目：唐山金螺水泥有限公司更新旧磨机2套，新上1套设备，前黄坨、小定府、杨家套农田新上灌溉节水管道。四是加大节能宣传及节能产品技术的推广节能灯1400盏，一年来先后利用集日、节日等宣传节能产品推广发放宣传单2000多份,广大农户在家电购置、照明使 用上,进一步使用节能产品。定期督导各企业完成全年节能目标，定期到耗能较大的企业开展 节能知识宣传和节能技术培训。一年组织节能自查两次。 三、节能管理 1、加强重点用能单位的节能管理。对全乡年综合能耗1000吨标准煤以上重点用能单 位实施节能管理和监督。一是建立健全重点用能单位的能源管理体制，督促企业严格按照用能单位管理办法的要求，设立能源管理岗位，配齐能源管理人员，健全能源计量管理、能源统计和能源利用状况分析制度，促进企业节能降耗上水平。二是加强对重点用能单位的能源审计，找出重点用能单位节能管理中的薄弱环节，挖掘节能空间，并督促企业制订中长期能源利用发 展规划。三是对重点用能单位实施节能降耗目标管理，全乡重点用能单位万元产值能耗比上 年下降0.6%以上。 2、加快产业合理用能评估审核。严格新建项目合理用能评估审核制度，对达不到合理用能标准要求、不符合节能设计规范的项目坚决不上，节油设备，严格把好项目准入关，从源头上

公司2021年节能环保管理工作总结

公司2021年节能环保管理工作总结 公司2021年节能环保管理工作总结，分如下方面来进行介绍： 一、节能环保管理工作思想意识的提高情况。 质量环保部在节能环保方面及时建立管理体系，成立管理领导小组，制定一系列的管理制度，并付诸实施。经过一年的努力，项目全体员工及各施工队伍、班组成员的节能环保意识都得到了较大程度的提高，主要体现在以下几个方面。 1.项目驻地洗车池设置于试验室旁，设置联合沉淀池，两处废水统一排放至沉淀池，经沉淀的废水用于场地降尘、洗车等。 2.项目驻地食堂设置隔油池，厨房配备抽油烟机，餐厅、宿舍及办公场所设置集中垃圾桶，与当地环卫签订协议，定期清理、处理。 3.拌和站水泥罐安装除尘装置，场内废水收集、沉淀后统一排放，同时利用废水对场内定时进行洒水降尘。 4.**及环山路路基施工过程中，利用临近其他项目可利用的施工便道，同时在施工便道沿线专门配备洒水车，不间断洒水，最大限度地降低扬尘污染。 6.路基填料经与业主、设计、监理等各方商讨，并经试验室实测试验，确定采用隧道开挖渣土进行填筑，节约了土地资源，同时降低了项目成本。同时将实测单体抗压强度符合要求的石料运至碎石厂，加工成碎石，作为混凝土原材使用，有效节约了项目成本。 7.所有工点场内裸土都要求覆盖绿*，并保证每天进行定时洒水降尘，保证场内扬尘最小化。 8.征迁铁路红线范围内的苗圃时，项目将移出的苗木一部分移植到项目驻地进行绿化，一部分分发给当地居民进行再移植，最大限度的避免了高原地区绿地植被破坏，有效保护了高原地区生态环境。 9.项目驻地及施工现场采用的照明灯具均为节能型的led灯，且制定了节约用电的相关管理制度，有效节约了项目用电成本。 二、节能环保管理体系的建立情况。 （一）管理领导小组和组织结构建立情况，管理人员配置情况、岗位职责的建立情况等。

碳纳米材料概述

碳纳米材料概述 名字：唐海学号：1020560120 前言 纳米碳材料是指分散相尺度至少有一维小于100nm的碳材料。分散相既可以由碳原子组成，也可以由异种原子（非碳原子）组成，甚至可以是纳米孔。纳米碳材料主要包括三种类型：碳纳米管，碳纳米纤维，纳米碳球。 近年来，碳纳米技术的研究相当活跃，多种多样的纳米碳结晶、针状、棒状、桶状等层出不穷。2000年德国和美国科学家还制备出由20个碳原子组成的空心笼状分子。根据理论推算，包含20个碳原子仅是由正五边形构成的，C60分子是富勒烯式结构分子中最小的一种，考虑到原于间结合的角度、力度等问题，人们一直认为这类分子很不稳定，难以存在。德、美科学家制出了C60笼状分子为材料学领域解决了一个重要的研究课题。碳纳米材料中纳米碳纤维、纳米碳管等新型碳材料具有许多优异的物理和化学特性，被广泛地应用于诸多领域。 分类 (1)碳纳米管碳纳米管是由碳原子形成的石墨烯片层卷成的无缝、中空的管体，一般可分为单壁碳纳米管、多壁碳纳米管和双壁碳纳米管。 (2)碳纤维分为丙烯腈碳纤维和沥青碳纤维两种。碳纤维质轻于铝而强力高于钢，它的比重是铁的1／4，强力是铁的10倍，除了有高超的强力外，其化学性能非常稳定，耐腐蚀性高，同时耐高温和低温、耐辐射、消臭。碳纤维可以使用在各种不同的领域，由于制造成本高，大量用于航空器材、运动器械、建筑工程的结构材料。美国伊利诺伊大学发明了一种廉价碳纤维，有高强力的韧性，同时有很强劲的吸附能力、能过滤有毒的气体和有害的生物，可用于制造防毒衣、面罩、手套和防护性服装等。 (3)碳球根据尺寸大小将碳球分为：(1)富勒烯族系Cn和洋葱碳(具有封闭的石墨层结构，直径在2—20nm之间)，如C60，C70等；(2)未完全石墨化的纳米碳球，直径在50nm 一1μm之间；(3)碳微珠，直径在11μm以上。另外，根据碳球的结构形貌可分为空心碳球、实心硬碳球、多孔碳球、核壳结构碳球和胶状碳球等。 碳纳米材料的性质及相关应用 1.力学 (1)超强纤维碳纳米管具有弹性高、密度低、绝热性好、强度高、隐身性优越、红外吸收性好、疏水性强等优点，它可以与普通纤维混纺来制成防弹保暖隐身的军用装备。 (2)材料增强体用于增强金属、陶瓷和有机材料等。并且结合碳纳米管的导热导电特性，能够制备自愈合材料。

铁矿石基础知识汇总

铁矿石基础知识汇总 一、铁矿石品种 1、PB粉、块(Pb Fines/Pb Lumps)：产于澳大利亚，又称皮尔巴拉混合矿（必和必拓公司经营），粉的品位在61.5%左右，部分褐铁矿，烧结性能较好；块的品位在62.5%左右，属褐铁矿，还原性好，热强度一般。PB粉和块可由汤姆普赖斯矿、帕拉布杜矿、马兰杜矿、布鲁克曼矿、那牟迪矿和西安吉拉斯矿等矿山的粉矿混匀成。 2、杨迪粉(Yandi Fines)：产于澳大利亚（必和必拓公司经营），品位在58%左右，铝含量低，属褐铁矿，结晶水较高，混合制料所需水分要求较高，因其结构疏松，烧结同化性和反应性较好，因此可部分替代纽曼山粉矿或巴西粉矿。含相对低的Al2O3，而且这两种矿粉都比哈默斯利矿粉粗，它们都有合理的冶炼性能，但烧结性能不佳。 3、麦克粉（Mac Fines）：MAC粉的正常品位在61.5%左右，目前供给中国市场多为58%左右的品位，部分属褐铁矿，烧结性能较好，含有5%左右的结晶水，炼铁时烧损较高，随其配比加大，烧结矿的烧成率逐步下降。经钢厂研究，MAC粉配比在15％-20％时烧结矿小于5mm级水平较低，配比为20％的烧结成品率最高。 4、纽曼粉、块矿(Newman Fines/Newman Lumps)：产于澳大利亚的东皮尔巴拉的纽曼镇的纽曼山矿，属赤铁矿，烧结性能较好，粉的品位在62.5%左右，块的品位在65%左右，由澳大利亚西澳州必和必拓公司生产。 5、罗布河粉、块(Robe River Fines/Robe River Lumps)：产于澳大利亚的罗布河铁矿联合公司；品位在57.5%左右，含3%-5%的复合水，这会导致高燃料率及低生产率；属于褐铁矿，烧结性能不好，但其烧结矿的冶炼性能很好。 6、火箭粉：又称FMG（福蒂斯丘金属集团（Fortescue metal Group (FMG)））粉，由澳大利亚第三大铁矿石生产商FMG公司生产；据说用作火箭发动机燃料的一种成分，故称火箭粉，其品位在58.5%左右，硅4左右，铝1.5左右，属于褐铁矿，烧结性能较好，储量大且单烧品位高，结晶水在8%左右。FMG粉矿化学成分优于扬迪粉，但烧结性能和造球性能不如扬迪粉。 7、火箭特粉：由FMG公司生产的品位57.5%左右的火箭粉，硅5个左右，铝2个左右，其它冶炼性能同火箭粉。超特粉的品位低于火箭特粉1个品位，在56.5%左右，硅6左右，铝3个左右，结晶水在8.5%左右，其它冶炼性能类似。 8、阿特拉斯粉块：由澳大利亚第四大铁矿石生产商Atlas Iron公司生产的位于澳大利亚皮尔巴拉矿山的铁矿石，品位在57.5%，属褐铁矿，结晶水在9%左右，硅含量高，在8%左右，物理化学性能和冶炼性能跟火箭粉的超特粉相近。 9、KMG粉：由澳大利亚私人矿业公司KMG生产，该矿位于澳大利亚珀斯，是距离中国最近的西澳矿山，紧邻西澳最北的港口。矿山预计两年内产矿6700万吨，为58-59%的低品位粗粉赤铁矿为主，硅8%，铝3%，磷0.08%，硫0.03%。性能类似于火箭特粉，但比火箭特粉的硅高很多。 10、CSN粉、块：巴西CSN公司（全称为巴西国有黑色金属公司）生产的铁矿石，铁含量在65%以上，硅含量在1%-2%。 11、SSFT粉，巴西淡水河谷公司专门为中国市场配制的烧结粉，SSFT的铁含量在65%左右，硅含量在4.4%左右。 12、卡粉：卡拉加斯粉的简称，英文简称SFCJ粉，全称SINTER FEED Carajas，铁含量在65%以上（65-67%），硅含量在1%-2%。铝1%左右，磷0.033-0.045%，烧损1.6%左右，水分8-9%，产于巴西卡拉加斯矿的铁矿石，因为该地方的粉矿的质量优异，不会像南部矿源那样参差，所以在国际市场上十分受欢迎，价格也高于南部矿源。 13、巴西南部粉：该矿位于巴西有南部矿源“铁四角”，又称巴西南部粉，南部矿区主要矿山有Itabira、Mariana、Mihas Centrals、Paraopebal、Vargem Grande、Itabiritos，均处于巴西铁四角地区，南部矿区主要开采方式为露天开采。这一带以铁英岩为主，赤铁矿含量较高，含铁量在66％左右。主要包括SSFG粉（巴西南部标准烧结粉，铁品位65%，硅3.2-3.8%，铝1.2-1.8%，磷0.049-0.065%，锰0.25-0.40%，水6.5-8.5%，烧损1.7%左右），SFOT粉等。 14、巴粗：指巴西粗颗粒粉矿，是巴西粗粉的统称，包括卡粉、SSFT粉、CSN粉、南部粉等。品位从65%-58%不等，其中东南部铁四角生产的矿粉冶炼性能最好。 15、印粉：指印度细颗粒粉矿，但不符合印粗的颗粒度标准。品位从40%-63.5%不等，属赤铁矿，高品位冶炼性能优良，低品位硅铝成分较高，具有较高的冶炼价值。 二、铁矿石粒度分类