《现代城市生态与环境学》2016期末考试问题详解

?《现代城市生态与环境学》期末考试（20）：xxx班级：2班成绩：92.0分

一、单选题（题数：50，共 50.0 分）

1

现代城市生态设计原理不包括（）。（1.0分）

0.0分

?A、

遵循合理的生态位

?

?B、

生态审计设计原理

?

?C、

经济与自然相容原理

?

?D、

民众广泛参与

?

我的答案：D

2

影响种群密度的四个基本参数为（）。（1.0分）

1.0分

?A、

出生率、死亡率、迁入率、迁出率

?

?B、

出生率、死亡率、低龄率、老龄率

?

?C、

流动率、固定率、迁入率、迁出率

?

?D、

流动率、固定率、低龄率、老龄率

?

我的答案：A

3

游憩空间定额法提出，城市绿底的人均规划指标不低于没人（）平方米。（1.0分）1.0分

?A、

3

?

?B、

6

?

?C、

9

?

?D、

12

?

我的答案：C

4

当特定区域的总人口中，60岁以上的老年人所占比例达到（），该区域已进入了老龄社会。

（1.0分）

1.0分

?A、

5%

?

?B、

7%

?

?C、

10%

?

?D、

13%

?

我的答案：C

5

城市水环境是一个城市所处的地球表层的空间中水圈的（）的总称。（1.0分）0.0分

?A、

所有水体、水中悬浮物、水体周围环境

?

?B、

所有水体、水中悬浮物、溶解物

?

?C、

地表水、水中悬浮物、水体周围环境

?

?D、

地表水、水中悬浮物、溶解物

?

我的答案：A

6

在一个生态系统里面，功能的大小决定于最弱的系统，这个体现了（）。（1.0分）1.0分

?A、

生态位的原理

?

?B、

药理学期末考试选择题100题库

药理学期末考试选择题100题库~~ Ms有些答案不对 （A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似） A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速 （D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 ~P44 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似） A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 （C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77 A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明 （B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症 （D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131 A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗 C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效 E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用 （E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

专科考试《药理学》期末考试题(A卷)

重庆三峡医药高等专科学校 20010－2011学年第一学期《药理学》期末考试题（A卷） （供09年级临床医学、药学、中医、中医骨伤、助产专业使用，考试时间100 分钟，总分100分） 题号一二三四 五得分 一、单项选择题(每小题1分，共40题40分) 1．关于首关消除叙述正确的是 A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E.以上都是 2.药物产生诸多副作用的药理学基础是() A．用药剂量大B．药物作用的选择性差C．药物作用的选择性高 D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差 3.临床上阿托品类药禁用于 A.虹膜晶状体炎 B. 消化性溃疡 C. 青光眼 D. 胆绞痛 E. 缓慢型心律失常 4.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 A.预防过敏性休克的发生 B. 防止麻醉过程中出现血压下降 C. 防止手术出血 D.延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒 E. 对抗局麻药的扩血管作用 5．有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A．直接激动 M、N受体 B ．阻断M、N受体C．促进乙酰胆碱的释放 D．可逆性的抑制胆碱酯酶 E ．难逆性的抑制胆碱酯酶 6．治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是( ) A．毒扁豆碱 B ．新斯的明 C ．山莨菪碱 D ．乙酰胆碱E．阿托品 7．大剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是( ) A．收缩血管，升高血压B．阻断M3受体，扩张小血管，改善微循环 C．扩张支气管，升高血压，解除呼吸困难 D．兴奋心脏，增加心输出量E．兴奋大脑皮层，使病人苏醒

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B

药理学期末考试题

1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（） A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效 2．关于药物的副作用，下列错误的一项是（） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 3．受体激动剂的特点是（） A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性 C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是 4．下列关于药物吸收的叙述错误的是（） A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收 5．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（） A．1 B．3 C．5 D．7 E．9 6．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（） A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势 C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大 7．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（） A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导E．以上都不是8．影响药物疗效的药物方面因素有（） A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以 9．对胃肠道有刺激的药物宜（） A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用 10．首次剂量加倍的原因是（） A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平 C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度 11．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（） A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度 12．对药物毒性反应的正确认识是（） A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害 C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是13．大多数药物的生物转化部位是（） A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道 14．药物的常用量是指（） A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间 C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量15．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（） A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血 D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压 16．毛果芸香碱对视力的影响是（） A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊 C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹 17．新斯的明的禁忌症是（） A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压 18．阿托品对眼睛的作用是（） A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊 19．麻醉前常注射阿托品，其目的是（） A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓 D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌 20．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（） A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小E．大小便失禁 21．具有防晕止吐作用的药物是（） A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱 E. 后马托品 22．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（） A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁 23．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（） A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定 D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复 24．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（） A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺 25．阿托品不宜用于高热病人的原因是（） A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热 C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热E．以上都不是26．地西泮不具有备下列何种药理作用（） A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁 27．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是 A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪 28．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（） A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥 29．主要用于癫痫小发作治疗的药（） A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平 30．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（） A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮 31．哌替啶比吗啡常用的原因（）

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备

药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1

药理学期末考试试卷

《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分

4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射

药理学期末试题及其参考答案

XX医学高等专科学校药理学试题1 适用于三年制大专临床医学 一.名词解释（每题2分，共10分） 1.药物作用的选择性 2.副作用 3.毒性作用 4.依赖性 5.肝肠循环 二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分） （）1、药物作用的两重性是指： A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和不良反应 D.防治作用和副作用 （）2、药物产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量 （）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应： A、无效量 B、极量 C、治疗量 D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径： A、口服 B、直肠给药 C、舌下给药 D、肌内注射 （）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应：

A.心率减慢 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D. 骨骼肌收缩 （）6、毛果芸香碱对眼的作用是： A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹 B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 （）7、可用于治疗青光眼的药物是： A.阿托品 B.后马托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 （）8、治疗重症肌无力首选药物是： A.新斯的明 B.加兰他敏 C.毛果芸香碱 D.阿托品 （）9、阿托品解痉效果最好的是： A.输尿管平滑肌 B. 胃肠平滑肌 C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌 （）10、治疗胆绞痛宜选用： A.吗啡 B .阿托品 C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶 （）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是： A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用： A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.沙丁胺醇. ( )13、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.

药理学期末考试试题标准答案

一、名词解释(5分/题，共20分) 1.adverse reaction不良反应：与用药目的无关、给患者带来不利的药物反应。 2.affinity亲和力：配体(药物)与受体结合的能力。 3.first dose effect首剂效应：一些病人在初次应用某种药物时，由于肌体对药物作用尚未 适应而引起不可耐受的强烈反应。 4.residual effect：后遗作用：停药后，血药浓度已经降到阈浓度以下时，仍然残存的生物 效应。 5.调节痉挛：当M受体激动时，使睫状肌中的环状肌向中心收缩，导致悬韧带松弛，晶 状体变凸，屈光度增加，视近物清楚。 6.early afterdepolarization早后除极：发生在完全复极之前的后除极，常见于2、3相复极 中，因膜电位不稳定而产生的振荡性除极。 评分标准：名称1分，解释4分 二、单项选择题(1分/题，共5分) 1．在碱性尿液中弱碱性药物的排泄规律是A A．解离少，再吸收多，排泄慢B，解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．解离多，再吸收少，排泄快 2．乙酰胆碱作用消除方式是E A．与突触后受体结合B．被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C．被单胺氧化酶破坏D．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E．被乙酰胆碱酯酶水解 3．较大剂量多巴胺引起心动过速的原因是D A．兴奋D受体所致B．兴奋α1受体所致C．兴奋α2受体所致 D．兴奋β1受体所致E．兴奋β2受体所致 4. 长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（D ） A.苯巴比妥 B.扑米酮 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.乙琥胺 5.对变异型心绞痛疗效最好的药物是（ C ） A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．硝苯地平D．地尔硫卓E．维拉帕米三、多项选择题(1分/题，共5分) 1．药物按零级动力学消除的特点包括BCDE A．血浆半衰期恒定不变B．单位时间药物消除速度恒定不变 C．半衰期长短与体内药量有关D．半衰期长短与消除速率常数有关 E．单位时间药物消除的量与最大转运速度有关 2．胆碱能神经包括ACDE A．全部交感神经的节前纤维B．几乎全部交感神经的节后纤维 C．全部副交感神经的节前纤维D．全部副交感神经的节后纤维E．运动神经3．肾上腺素治疗支气管哮喘的药理学机制包括BC A．激动β1受体使支气管平滑肌舒张B．激动β2受体使支气管平滑肌舒张 C．激动α1受体使支气管腺体分泌减少D．激动α2受体使支气管腺体分泌减少 E．激动β1受体使支气管腺体分泌减少 4.巴比妥类药物镇静催眠剂量即可引起（ABE） A. 安静作用 B. 缩短睡眠时相 C. 抗惊厥 D. 麻醉 E. 缓解焦虑 5.可用于治疗癫痫大发作的药物包括（CDE ） A.氯丙嗪 B.乙琥胺 C.卡马西平 D.苯妥英钠 E.苯巴比妥 四、简答题(6分/题，共30分)

四川农业大学期末考试药理学题库

单选： 1.钩端螺旋体感染首选哪种药物（） A青霉素G B链霉素 C克拉维酸 D舒巴坦 2.下列哪种药物产β—内酰胺酶细菌有效（） A青霉素G B阿莫西林 C苯唑西林 D氨苄西林 3.下列哪个药物属于氨基糖苷类药物（） A阿莫西林 B大观霉素 C氟苯尼考 D阿奇霉素 4.抗菌药物中最易透过血脑屏障，进入脑脊液的是A磺胺嘧啶 B青霉素 C链霉素 D土霉素 5.为延长局麻药和减少不良反应。。。。。 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 6.控制支气管哮喘急性重症发作宜选用（） A麻黄碱 B肾上腺素 C多巴胺 D间羟胺 7.长期有依赖性潜能的药物突然停药会。。。 A成瘾性 B耐受性 C耐药性 D反跳现象 8.能引起骨骼肌松弛的药物是（） A毛果芸香碱 B新斯的明 C琥珀胆碱 D氨甲酰胆碱 9.降低催产素对子宫平滑肌收缩作用的药物（）

A雌二醇B地塞米松C黄体酮D。。。 10.下面那个药物属于四环素类药物 A土霉素 B大观霉素 C泰妙霉素 D泰乐霉素 11.抗菌药物的哪种性质能延长药物的给药间隔时间（）50 12．对大肠杆菌最为敏感的抗生素是（） A青霉素G B氨苄西林 C羟苄西林 D苯唑西林 13.下列哪类药物属于繁殖期杀菌药（） A磺胺类 B四环素类 C大环内酯类 D头孢菌素类 14.治疗犬的十二指肠溃疡可选用下列哪种药物 A苯海拉明 B阿托品 C地塞米松 D雷尼替丁 15.影响药物作用的因素有 A给药途径 B给药剂量 C药物剂型 D以上均正确 16.去甲肾上腺素减慢心率的机制是（） A直接负性频率作用 B抑制窦房结 C阻断窦房结β1受体 D外周阻力升高致间接刺激压力感受器 17.钙制剂与哪种药物有配伍禁忌（） 18.20%甘露醇的药理作用不包括（） A组织脱水 B补充能量 C利尿 D加速毒物排泄 19.大多数药物在胃肠道的吸收属于（） A有载体参与的主动运输

2020年药理学期末测试复习题ADE[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述异喹啉类化合物生物活性的研究进展。 答：异喹啉类化合物主要分布于约27种植物中，在结构上可分为简单异喹啉类、异喹啉酮类、双／单苄基异喹啉类、原小檗碱等十七类。现已发现异喹啉类化合物具有多方面的生物活性，包括抗菌、抗肿瘤、镇痛、调节免疫功能、抗血小板聚集、抗心律失常、降压等。近年来报道动物和人体内也存在内源性异喹啉类化合物，它们作为神经调节剂激活受体或调节酶的活性而发挥重要作用。 2．简述卡介苗作为免疫增强剂的新用途及临床应用。 答：卡介苗是用毒性很低的结核菌所制成的，以预防结核病的活菌苗免疫抑制剂。近年来用于临床作为多种疾病的治疗取得满意疗效：⑴治疗慢性气管炎、慢性荨麻疹。⑵治疗乙型肝炎、病毒性角膜炎、扁平疣。⑶治疗原发肾小球肾炎、表浅性膀胱移行细胞癌。 3．简述氯胺酮的不良反应。 答：1.中枢神经系统不良反应，主要表现为梦幻、谵语、躁动、惊厥；2.呼吸系统不良反应，主要表现为呼吸抑制，呼吸暂停、支气管痉挛、哮喘等；3.消化系统不良反应，主要表现为恶心、呕吐、腹胀、胃出血；4.循环系统不良反应，表现为血压上升，心率增快、血压下降；5.其他：复视、暂时失眠、变态反应、苏醒延迟等。 4．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 5．简述碳酸锂的临床新用途。 答：碳酸锂可以抑制脑内去甲肾上腺素的释放并促进其再摄取，因而具有抗躁狂作用，主要用于躁狂症。其新用途有：1.防治粒细胞减少症，治疗再生障碍性贫血、白血病。2.急性菌痢、腹泻，治疗贪食症。3.甲状腺功能亢进。4.月经过多、经前期紧张综合征。 6．简述中医药在病毒感染性疾病治疗中的应用。 答：病毒感染属于中医学中“疫毒”、“瘟疫”范畴，中医防治病毒感染性疾病主要通过阻断病毒的繁殖过程中的某一环节而直接抑制病毒、促进机体的特异性和非特异性免疫而提高机体的免疫功能，在病毒感染性疾病治疗中的应用比较广泛。临床观察和实验室研

专科考试《药理学》期末考试题(A卷)

三峡医药高等专科学校 20010－2011学年第一学期《药理学》期末考试题（A卷） （供09年级临床医学、药学、中医、中医骨伤、助产专业使用，考试时间100分钟，总分100分） 一、单项选择题(每小题1分，共40题40分) 1．关于首关消除叙述正确的是 A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代后药效降低 B. 药物肌注射吸收后，被肝药酶代，血中药物浓度下降 C. 药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D. 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代使进入体循环的药量减少 E. 以上都是 2. 药物产生诸多副作用的药理学基础是( ) A．用药剂量大B．药物作用的选择性差C．药物作用的选择性高 D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差 3. 临床上阿托品类药禁用于 A. 虹膜晶状体炎 B. 消化性溃疡 C. 青光眼 D. 胆绞痛 E. 缓慢型心律失常 4. 肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是 A. 预防过敏性休克的发生 B. 防止麻醉过程中出现血压下降 C. 防止手术出血 D. 延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒 E. 对抗局麻药的扩血管作用 5．有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A．直接激动M、N受体B．阻断M、N受体C．促进乙酰胆碱的释放 D．可逆性的抑制胆碱酯酶E．难逆性的抑制胆碱酯酶 6．治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是( ) A．毒扁豆碱B．新斯的明C．山莨菪碱D．乙酰胆碱E．阿托品 7．大剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是( ) A．收缩血管，升高血压B．阻断M3受体，扩小血管，改善微循环 C．扩支气管，升高血压，解除呼吸困难

D．兴奋心脏，增加心输出量E．兴奋大脑皮层，使病人醒 8．具有防晕止吐作用的胆碱受体阻断药是( ) A．阿托品B．新斯的明 C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．毒扁豆碱 9. 上消化道出血时局部止血可用( ) A. 去甲肾上腺素口服 B. 去甲肾上腺素肌注 C. 去甲肾上腺素静注 D. 去甲肾上腺素静滴 E. 间羟胺肌注 10. 氯丙嗪过量引起的低血压宜选用( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 E. 麻黄碱11．下列有关酚妥拉明的临床用途的叙述，错误的是( ) A. 支气管哮喘 B. 难治性充血性心力衰竭 C.外周血管痉挛性疾病 D. 肾上腺嗜铬细胞瘤 E. 休克 12. 苯二氮卓类药物急性中毒时，可选用的解毒药物是( ) A. 氟马西尼 B. 卡马西平 C. 洛贝林 D. 尼可刹米 E. 以上都不是 13. 精神病人长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是( ) A. 粒细胞缺乏症 B. 锥体外系症状 C. 直立性低血压 D. 中毒性肝炎 E. 过敏反应 14. 心源性哮喘应选用( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 哌替啶 D. 麻黄碱 E. 纳洛酮 15下列何药没有抗炎作用（） A. 吲哚美辛 B. 扑热息痛 C. 保泰松 D. 布洛分 E. 萘普生 16. 长期用药突然停药易出现心率加快的是( ) A. 哌唑嗪 B. 氢氯噻嗪 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 卡托普利 17. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是( ) A.降低心肌耗氧量 B.减慢心率 C.降低室壁力 D.扩冠状动脉 E. 降低心肌收缩力 18. 与强心苷类药物中毒关系最密切的电解质紊乱是( ) A. 高血钾 B. 低血钾 C. 高血钠 D. 低血钠 E. 高血镁 19. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是( ) A．阿托品B．酚妥拉明C．甲氧胺D．美加明E．利血平 20. β受体阻断药的适应证不包括( ) A．心律失常B．心绞痛C．高血压D．支气管哮喘E．甲状腺功能亢进 21.高血压危象患者应选用下列何药降压（）

中药药理学期末考试试题

《中药药理学》期末考试试题（三） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（） 2、能导致肾小管坏死的中药是（） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（） A.人参 B．当归 C．附子 D．枳壳 E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（）

A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、苦味药含_________和_________；酸味药与所含_________和_________有关；咸味药主要含有碘和_________。 2、除抗病原体外，清热药的_________、_________和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。

药理学期末考试复习题

药理学 一.问答题 1.硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机理是什么？为什么两者合用。 解：两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用; 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消; 普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消 2.比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。 解：毛果芸香碱的作用：1：缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，2：增加腺体分泌。临床主要用于青光眼，虹膜炎。 阿托品的作用主要是：1：抑制腺体分泌，2：扩瞳，升高眼内压和调节麻痹，3：松弛内脏平滑肌。其在眼科的作用主要为：1：虹膜睫状体炎，2：检查眼底，3：验光配眼镜 3.氨基甙类抗生素主要不良反应。 4.吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘？ 解：心源性哮喘能用吗啡的治疗原因在于吗啡能扩张外周血管，减轻心脏负荷，能镇静催眠，并且降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。 5. 激动剂 解：能与细胞上受体或信号转导途径的分子相结合，并产生天然物质的典型生理

效能的化学品或药物。 二. 名词解释 1.激动剂：具有亲和力和内在活性与受体结合能产生最大效应的物质. 2.半衰期：血浓度下降一半所需要的时间。 3.副作用：治疗时出现与用药目的无关的药物作用。 4.首关效应：口服某些药物在通过肠粘膜和肝脏时部分被代谢灭活从而使进入体循环的药量减少的现象。 5.肝肠循环：一些药物及其代谢产物可由肝脏运至胆汁在经过单汁流入肠腔，除了随粪便排出外部分留在肠腔内又被重吸收形成循环称肝肠循环。 6.零级动力学消除：体内药量单位时间内按恒定的量消除。 7.生物利用度：指药物制剂给药后能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 8.肾上腺素作用翻转：治疗量下，肾上腺素通过兴奋a受体和B 受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用a受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时a受体已被阻断，故肾上腺素只呈现B受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。 9.拮抗剂：与受体有亲和力但无内在活性的药物。 三. 简要回答下列问题 1.氯丙嗪的作用

《药理学》期末考试试卷(A卷)

《药理学》期末考试试卷（A卷） （2003年级临床医学专业本科一、二教班及2003年级医学影像专业本科） 姓名：学号：队别：评分： 一. 请翻译下列名词并用中文解释(10分，每题2分) 1．Efficacy 2．Withdrawal reaction 3．Bioavailability 4．Half-life 5．Drug dependence 二. 填空题（5分，每空0.5分） 1．目前尚难以预料的不良反应有和。 2. 重症肌无力临床上首选治疗的药物为，该药还可用于类抗生素的神经毒性的解救。 3. 草绿色链球菌感染所致的心内膜炎首选治疗的药物是和。 4. 高效利尿药的作用机理是特异性与Cl-竞争载体，抑制Na+、Cl-重吸收，降低肾的能，排出大量近等渗溶液。 5. 青霉素G主要用于抗细菌，由于容易发生过敏性休克反应，因此使用前必须做试验。 三．选择题(35分，每题0.5分，请在答题卡上涂黑正确答案) 1．受体拮抗药的特点是（） A．对受体无亲和力，但有内在活性

B．对受体有亲和力，并有内在活性 C．对受体有亲和力，但无内在活性 D．对受体无亲和力，并无内在活性 E．对受体有强亲和力，但仅有弱的内在活性 2．药物的治疗指数是指（） A．ED90/LD10 B．ED95/LD50 C．ED50/LD50 D．LD50/ED50 E．ED50与LD50之间的距离 3．药物或其代谢物排泄的主要途径是（） A．肾B．胆汁C．乳汁D．汗腺E．呼吸道 4．肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（） A．细胞色素b5 B．细胞色素P450 C．单胺氧化酶D．葡萄糖醛酸转移酶 E．磺基转移酶 5．地高辛t1/2为36hr，按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（）A．10天B．5天C．12天D．7～8天E．2天 6．以下哪种药物不能用于抗帕金森氏病( ) A．苯海索B．溴隐亭C．左旋多巴D．卡比多巴E．利血平 7．氯丙嗪抗精神病作用的机制是( ) A．阻断脑组织DA-受体 -肾上腺受体 B．阻断中枢 C．激动脑组织N-胆碱受体 D．抑制脑干网状结构上行激活系统 E．阻断中枢5-HT受体 8．下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关( ) A．喷他佐辛B．吗啡 C．曲马朵D．盐酸二氢埃托啡 E．延胡索乙素 9．溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是( ) A．激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体

药理学期末考试模拟试题

药理学期末模拟试题 一．选择题 1.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为（） A.主动转运 B.被动转运 C.出胞和入胞 D.单纯扩散 E.易化扩散 2. 容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法（） A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 直肠给药 E. 舌下给药 3. 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A. 解离多，再吸收多，排泄少 B. 解离多，再吸收多，排泄多 C. 解离少，再吸收少，排泄多 D. 解离多，再吸收少，排泄多 E. 解离多，再吸收少，排泄少 4. 药物的治疗量为（） A. 等于最小有效量 B. 大于极量 C. 等于极量 D. 在最小有效量和极量之间 E. 在最小有效量和最小中毒量之间 5. 受体阻断剂与受体( ) A．有亲和力无内在活性B．有亲和力有内在活性 C．无亲和力有内在活性D．无亲和力无内在活性 E．较强亲和力，较弱内在活性 6.用阿托品治疗胃肠绞痛时，病人伴有口干、心悸等反应，属于（） A．后遗效应B．副作用C．毒性反应 D．继发反应E．特异质反应 7．胆碱能神经兴奋时不出现（） A. 抑制心脏 B. 舒张血管 C. 腺体分泌 D. 瞳孔散大 E. 支气管收缩 8.刘某，女，胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物治疗是（） A. 选择作用 B. 局部作用 C. 吸收作用 D. 预防作用 E. 对因治疗 9．毛果芸香碱对眼的作用是（） A．缩瞳，降低眼内压，调节麻痹B．缩瞳，降低眼内压，调节痉挛C．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛D．散瞳，升高眼内压，调节麻痹E．散瞳，降低眼内压，调节痉挛 10．阿托品不具有的药理作用是（） A. 改善微循环 B. 加速房室传导 C. 抑制腺体分泌 D.松弛骨骼肌 E. 散瞳，升高眼内压，调节麻痹 11．阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（） A. 防止手术中出血 B. 镇静 C. 减少呼吸道腺体分泌 D. 抑制排尿、排便 E. 改善心功能 12.胆绞痛的最佳治疗方案是（） A. 阿托品+阿司匹林 B. 哌替啶 C. 阿托品 D. 阿托品+哌替啶 E. 阿司匹林 13．下列药物可用于治疗重症肌无力的是（） A. 解磷定 B. 后马托品 C. 新斯的明 D. 阿托品 E. 毒扁豆碱 14.可使肾上腺素升压作用翻转的药物是（）