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桦褐孔菌化学成分的研究

桦褐孔菌化学成分的研究
桦褐孔菌化学成分的研究

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桦褐孔菌化学成分的研究

何坚"冯孝章#

$中国医学科学院%中国协和医科大学药物研究所"北京&’’’(’)

摘要*目的对桦褐孔菌+,-./0/123/4526,3789:;9<=:的化学成分进行系统研究>方法采用硅胶柱层析进行分离"通过理化常数测定和波谱$?@%&A"&B C D?E%F E)技术进行结构鉴定>结果分析鉴定了G个化合物"它们分别为*桦褐孔菌素$H I J K L M L8N O;"P)%Q R O L J S;8L Q$T)%B U V W X Y8L Z X V Q R O L J S R V["\]V Y N;O;V\&V R Q$^)%B U"\&V Y N W X Y8L Z X V Q R O L J S R V["

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关键词*真菌h桦褐孔菌h桦褐孔菌素

中图分类号*E\[]9&文献标识码*i文章编号*’\(B\j k’$\’’&)’&’’’]’B

l m n o p q r s tu v q w p u x y u s t r m p m n q t m r s z{|}~!"!#$%!&’$(|%

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>q?@s5o r*H I O c N h+,-./0/123/4526,3789:;A<=:h H I J K L M L8N O;

桦褐孔菌+,-./0/123/4526,3789:;9<=:属担子菌纲多孔菌科B&C"分布于我国东北等地"常寄生在桦树上"日本学者曾报道其水提取物能抑制艾滋病毒B\C>有关文献报道该菌中主要含三萜类化合物B B D(C"并曾获得一些由色素通过化学降解产生的取代苯甲酸的碎片"但没有得到过单体B(C>为了寻找新的化合物和生理活性成分"我们对该菌进行了比较系统的研究"从中分离并鉴定了的化合物分别是*桦褐孔菌素$H I J K L M L8N O;"P)%Q R O L J S;8L Q$T)%B U V W X Y8L Z X V Q R O L J S R V["\]V Y N;O;V\&V R Q$^)%B U"\&V Y N W X V Y8L Z X V Q R O L J S R V["\]V Y N;O;$_)%B U V W X Y8L Z X V Q R O L J S R V ["\]V Y N;O;V\&V R K N Y$‘)%B U"\\a V Y N W X Y8L Z X V Q R O L J V S R V["\]V Y N;O;$N O L S L Y N L Q)$b)%;8c L J S;8L Q M;8L Z N Y; $d)%R O R Q L cL H J M W N O c N O$e)和f R O O N S L Q$g)"其中化合物P为一新化合物"命名为桦褐孔菌素$H I J K L V M L8N O;)>本文阐述这些化合物的分离和结构鉴定"同时"首次对化合物^%_和b的碳谱进行了归属>

化合物P*黄褐色固体"f M E B’’F$分解)" 7;C Q B反应呈阳性>F E谱示有羟基$B]&G K f G&)"酯羰基$&k B G K f G&)"共轭羰基$&j j[K f G&)"芳环$&j’’"&([’"&((’"&(&(K f G&)>7i1?@给出相对分子质量B G G$?H A)"]\&$?H D R)"表明分子量为B G[>A E)F?@显示?G A

\I

峰B[’9’(B&$计

算值B[’9’(B\)"故推出分子式为C

\’A&]I G"

不饱和

度&]>&A D?E$J?@I V Y

j)

谱示有四组峰"积分值表明有[个质子"分别是*K[9B]$&A"J)和K j9k\$&A" J)"K k9’k$&A"J)和K k9(\$&A"J)"表明为两组对位取代芳氢"K j9G G$&A"Y"*L[9&(A-)和K j9k[$&A" Y"*L[9&(A-)显示为相互偶合裂分的一对邻位芳氢"以及K k9\[$&A"Y"*L&(9G A-)和K j9k[$&A"Y" *L&(9G A-)的一对反式烯氢>当在C J B I J中测定该化合物的&A D?E谱时"相互重叠的邻位芳氢和

!

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!中草药C W N O;J;:8R Y N S N L O R Q R O YA;8;R Q J8I c J\’’&年第B\卷第&期

#收稿日期*\’’’V’&V B&

M联系人*:;Q*$’&’)V j B&j(\\j)V f R N Q*H;O c Z-N N f f9R K9K O

万方数据

反式烯氢分别为!"#$%&’#$()和"($)#’#$##*以上说明此化合物为萘乙烯类化合物’结合+,-./碎片012)345.643789和:.64;)789’可知分子中存在两个大的碎片,5012:&;9和-5012 4;)9’再根据4)<=.>’?@A B谱可知5两个羰基季碳未出现9!分子中含有两个烯氢碳54);$3’44C$&9’#个连氢芳碳5%3$%’44&$C’44&$&’44;$&’44;$(’4:C$#9’4C个季芳碳5%3$(’444$&’4:#$#’4:#$%’4&#$3’4&($(’4;3$&’4;3$#’4;%$&’4#C$(9*因此推得该化合物结构可能是4或:式!8>@D./中!根据4式!推测012:#C应当由:E位基重排产生’012

434的碎片峰则是由羰基的简单断裂得到的*故4式较符合*

进一步由质子化学位移的经验计算公式可知!只有4式#E位的质子化学位移才能达到"3$)&548’

F9且烯氢的化学位移也较符合*

根据以上分析’确定化合物G的结构应如图4所示’并命名为桦褐孔菌素5H I F J K L K M N O P9

*

图Q化合物R的化学结构式

Q仪器和材料

S&显微熔点仪’未校正*核磁共振用,.T;C C

型核磁共振仪测定’红外光谱采用A P M U N O T@V0P M

#3)型红外光谱仪测定’质谱用W X Y,-T:+型质谱

仪*柱层析硅胶为青岛海洋化工厂产品’实验药材由

本所生物合成室程克棣老师提供并由吉林省长白山

保护局科研所王柏鉴定*

Z提取和分离

桦褐孔菌4$);U[’粉碎’用石油醚经索氏提取

反复提取得提取物\4#$)[’残渣中加入甲醇’经

索氏提取器提得褐色膏状提取物]&C[’提取物]

加水充分分散’用@^

:_5:C C0‘a)9

萃取得褐色萃

取物b4C[*水相蒸干得粘稠物c([*将\进行硅

胶柱层析5:C C d)C C目9’石油醚T乙酸乙酯梯度洗

脱’得化合物e d f’将]进行低压柱层析5硅胶

89’洗脱剂为<8

集4份’根据B‘<合并相同的流分’得化合物Gg h

和i’采用常压柱层析’<8

)T.P_8

为洗脱剂’从

j中得到k*

l结构鉴定

化合物G!黄褐色粉末’0L m)C Cn5o P J$9*D>

5p-M9qJ064!)&C C5r M F9’)C%4$(’4()%$(5F9’

4##3$)5F9’4#:C509’4#C C’4;3C’4;;C’

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o#9和4)<=.>5?./_T o#9见表4*+,-T./012!

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012)#&5.7868:_6_8’4C$4t9’);:5.643

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./’4)<=.>’?@A B’48=.>数据与V s O K F^P M K V一

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化合物u!白色针状晶体’0L’./’4)<=.>数

据5见表:9与)v T w x o M K y x T V s O K F^s T3’:&T o N P O P T:4T s V

一致*

表Q化合物R的Q z和Q l{|}~光谱数据5在!}"#$%

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中草药

万方数据

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在吡啶中,,-./0123./,,0123,,456745678567456784689748:74897;897:,,88:798:798:798:7:49<;78<;76<979<579,,59:7=9:749:7=9:744:497446754675467=,,<5>7;5>765>7;5>764>4>7<4>7;4>7<4>76,,;;=7>;=7>;=7>;47=8=;;7><57><>7=<97>,,64:794:7:4:794:7:848=;7>687=49:764575,,9867:867>8676867>885<7>54755575957<,,:45;7:45;7:45;7845;75858;798;7:86795>76>45<7845<7845<7645<7<8<48<7<4857:48<7>4,,8<754=597<597<597<597;8;4587845=7:454764547,,:,,448478847;8475847;868;768;768;7:8674,,488>7<5=7=8>7<897:89497:497:49794:74,,45<<79<<7:<<7><;788:8:768:7:8:768:79,

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化合物1?白色针状晶体@A B @CD @45

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G H I J 数据+见表8-与5K @84L M N O P M Q /R P L S T U /V W T L :@8

一致Y 化合物2?白色针状晶体@A B 8

;:Z#86=Z@CD @45

E .C

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见表8-与5K L O P M Q /R L P L S T U /V W T L :@8

化合物3?白色针状晶体@A B 4>4Z@CD

@45

E .C

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G

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\.CF 数据+见表8-与5K

@88]L M N O P M Q /R P L S T U /V W T L :@8

-一致Y

化合物^?白色针状晶体@A B 49:Z@CD

@45

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\.CF 数据与X Q _/V W T B X Q /R N M X

一致Y 化合物‘?白色固体@A B 49>Z@a F @乙酰化物的a F @45

E .C

F @

G

H

I

J @b c dCD 和H a CD 表明该

化合物为鞘氨醇类似物@与文献报道e 6f

的一致Y

化合物g?白色针状晶体@A B 468Z@CD @45E .CF 和4

\.CF 数据与A T U U N W /S

一致Y 参考文献?

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f 戴芳澜7中国真菌总汇e C f

7北京?科学出版社@4>9>7e 8f D T h i A Tj 7c N M V k N Q i V A i S W N B S N [T W N /UN U O N l N W /Q T U MA X W O /M/m

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6.中草药

E O N U X V X J Q T M N W N /U T S T U M\X Q l T S G Q i _V 8

==4年第58卷第4期

马鞭草化学成分的研究

马鞭草化学成分的研究 作者:孙成、李峰、李炎平、周明军指导老师:杨勇勋 年级专业:(2009级应用化工技术) 摘要:本论文由两部分组成,第一部分主要是对马鞭草的化学成分及药理作用作一介绍和说明;最后一部分是马鞭草的化学成分研究。 为了寻找具有抗肿瘤等生理活性的环烯醚萜类化合物,我们对马鞭草进行了化学成分研究,现通过硅胶柱色谱等方法,从马鞭草中分离得一个化合物,并根据理化性质与核磁共振光谱,鉴定化合物为马鞭草苷,此化合物的分离与鉴定为下一步的新药开发奠定了坚实的基础。 关键词:马鞭草化学成分环烯醚萜苷马鞭草苷 Abstract:This paper includes two chapters: part 1 is a review of the research progress on chemical constituents and bioactivity of Verbena officinalis L., the last part is the study on the chemical constituents from Verbena officinalis L.. To find the iridoid glucosides constituents which have many bioactivities such as anticancer from Verbena officinalis L., we investigated the chemical constituents of Verbena officinalis L.. Now, one compound was isolated From the Verbena officinalis L. by the various chromatography such as silica gel column. On the basis of chemical evidences and extensive spectroscopic methods, the structure of the compound 1was elucidated as verbenalin. The isolation and identify of compound 1provide a basis of exploitation a new drug. Key words:Verbena officinalis L chemical constituents iridoid glucosides verbenalin

药食两用中药茯苓的研究进展

药食两用中药茯苓的研究进展 摘要:茯苓(Poriacocos)是一种中国沿用千年的传统中药,可药食两用。现代研究表明,茯苓中含有多糖、三萜、甾体、氨基酸、脂肪酸及无机元素等化学成分。具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老、抗病毒、降血压、养心安神、健胃消食、降脂减肥、美容等药用价值及营养保健作用。本文通过查阅近年来茯苓的相关文献和资料对其化学、药理及在食品和保健品中的应用进行综述,为茯苓资源的应用和开发提供参考。 关键词:茯苓;化学成分;药理作用;营养保健作用 Recent Advances in Research on Edible Poriacocos Abstract: Poriacocos is akindoftraditionalChinesemedicine.Itwasusedtobefoodandmedicine.Modern research shows that Poriacocos contains polysaccharides, triterpenes, steroids, amino acids, fatty acids and inorganic elements and so on. It has thepharmacologicaleffects of anti-tumor, anti-inflammatory, anti-aging, anti-virus, lowering blood pressure, uneasiness of mind, stomach and digestion, lipid-lowering diet, beauty and othernutritional health.Thustherecentresearchliteraturewasreviewedandsummarized.Also its application in the food and health products were elaborated, in order to provide the theoretical basis for carrying out related research work and provide a reference for the development of nutritional supplements. Key words:Poriacocos; Chemical composition; Pharmacological effects; Nutritional health effects 茯苓是多孔菌科(Polyporaceae)真菌茯苓(Poriacocos(Schw.) Wolf)的干燥菌核[1],又名茯菟、茯灵、云苓、松苓等,主产于云南、安徽、湖北、河南、四川等地。在我国传统医学上,茯苓的药用已有两千多年的历史。茯苓做药用最早记载于《神农本草经》,并将其列为上品,有“久服安魂养神,不饥延年”的作用。此外,茯苓也作为一种历史悠久的食品,早在唐朝集市上就有用茯苓、糯米、白术粉制成的茯苓糕,还有茯苓粥、茯苓包子[2]。因此,茯苓不但可以入药,也可作为我国传统的保健食品,1989年卫生部确认它既可作药物也可作食品[3]。 茯苓为中药八珍之一,性味甘、淡,平;归心、肺、脾、肾经;具有利水渗湿、健脾安神等功效[1],用于水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症,还可用于心脾两虚、心肾不交之心肾不安诸症,并用于脾阳不足气陷精泄之遗精,主治心悸、失眠、小儿惊悸、遗精等症[4-5]。现代研究表明茯苓具有渗湿利尿、宁心安神、和胃健脾、抑菌、增强机体抗病能力及降低血糖等药理作用[2],被广泛应用于食品、药品以及保健品行业。为了更好地开发和利用茯苓资源,本资料查阅了近年来有关茯苓研究的文献并就此进行综述。 1 生药鉴定 茯苓菌核形状不定,大小不一,一般直径10-30cm,形状有球圆形、扁圆形、长圆形、卵圆形等;不论哪种形状的茯苓,其表面均有皱,皮呈黑褐色或红褐色,内部纯白或略带粉红色。茯苓子实体无柄,平伏贴生于枯木、老松树或菌核的表面,大小不定,厚30-40mm,初为白色,老后或干后呈浅黄色[6]。担子置显微镜下观察为棒状,担孢子椭圆形至圆柱形,稍屈曲,一端斜尖,平滑,无色[7]。 茯苓多于7~9月采挖,挖出后除去泥沙,堆置“发汗”后,摊开晾至表面干燥,再“发汗”,反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后,阴干,称为“茯苓个”;或将鲜茯苓按不同部位切制,阴干,分别称为“茯苓块”和“茯苓片”[1]。

鱼腥草药用研究

鱼腥草药用研究 鱼腥草又名蕺菜、臭猪菜、侧耳根、猪鼻孔等,为三百草科蕺菜属多年生草本植物。因其茎叶搓碎后有鱼腥味,故名鱼腥草。鱼腥草原产我国,以长江流域以南分布最广。由于它富含生物活性成分和营养成分,两千多年前,人们就利用鱼腥草防病。中医药学对鱼腥草的认识源于汉代。《吴越春秋》称岑草,南北朝的《别录》、唐朝《唐草本》、明朝《本草纲目》等均有记载,指出鱼腥草具有“清热解毒,利尿消肿”等功能。现代医学研究表明,鱼腥草还具有很多全新的用途。在当今返本求真,回归自然的国际食品潮流中,野蔬鱼腥草更加引起了人们的关注。 1.药用价值 鱼腥草性寒、味辛、微温、苦,为清热解毒药,具有清热解毒、利尿消肿、止血等功效。可治肺炎、急性气管炎、痢疾、疟疾、淋病、白带、水肿、湿疹、痛肿等病症。对流感杆菌、卡他球菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌有明显抵制作用;对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌等亦有抑制作用;还可作为服毒急救的催化剂。是国家卫生部公布的抗非典及禽流感主要药物之一。 2.医疗保健作用 鱼腥草的药用价值在历代药书和文献中都有记载, 《本草纲目》认为鱼腥草具有“散热毒痈肿, 断疾解毒”的作用。在我国民间也流行许多利用鱼腥草治疗和预防疾病的单方。现代医学研究表明, 鱼腥草具有如下的药理作用。 3.抗菌作用 鱼腥草中的癸酰乙醛是抗菌的有效成分, 对卡他球菌、溶血性链球菌、流感杆菌、肺炎双球菌和金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用。对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及孢子丝菌等也有抑制作用。 4.抗病毒作用 鱼腥草对多种病毒都有抑制作用。研究发现, 鱼腥草对亚洲型病毒、流感病毒和出血热病毒具有明显的抑制作用。 5.增强机体免疫能力 鱼腥草能明显促进白细胞和巨噬细胞的吞噬功能。体外试验表明, 鱼腥草煎剂能促进正常人和慢性支气管病人白细胞吞噬金黄色葡萄球菌的能力, 提高血清备解素水平, 提高机体非特异性免疫力。 6.抗炎镇痛作用 鱼腥草素对多种炎症渗出和组织水肿均有明显的抑制作用, 能显著降低小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀程度, 降低小鼠腹腔毛细血管的通透性; 对于呼吸道感染( 如慢性支气管炎、肺炎) 和盆腔炎、附件炎、慢性宫颈炎等妇科各类炎症均有一定的治疗作用。 7.镇痛、止血和利尿作用 有学者认为, 鱼腥草利尿的机理是由于其提取物中含有的槲皮甙水溶液, 因此具有强力的利尿和防止毛细血管脆性的作用。鱼腥草中的黄酮类化合物 ( 槲皮素) 有较好的祛痰、止咳, 以及一定的平喘作用。2003 年我国发生“非典”期间, 鱼腥草作为很重要的一种防治药材被使用。 在医药领域, 以鱼腥草为主要原料, 已经陆续开发出了大量的鱼腥草药品, 比如鱼腥草注射液、鱼腥草口服液、鱼腥草素钠片和鱼腥草泡腾片等药物。 8.抗肿瘤作用 近年来我国科研人员发现, 鱼腥草素和新鱼腥草素对小鼠艾氏腹水癌也有明

关于含羞草为什么害羞的研究报告

关于含羞草为什么害羞的研究报告 一、问题的提出 我们家养了一盆含羞草。我早就听说,含羞草是因害羞而得名的。但是,含羞草为什么会害羞呢?我为此做了一次调查。 二、调查方法 1.从书籍中查找有关资料 2.在英特网中查阅有关资料 三、调查情况和资料整理 1.什么是含羞草? 含羞草为豆科多年生草本或亚灌木,又名知羞草、呼喝草、怕丑草。成簇生长,高可达1米,耐寒性较差,原产美洲热带地区。含羞草花期7月至10月,花色粉红,形如绒球。果实扁圆形。一株高40厘米至60厘米,枝上有刺毛。总叶柄上有羽片2个至4个,呈掌状排列,小叶有14片至4 8片之多。含羞草的花、叶和荚果均具有较好的观赏效果,成为阳台、室内的盆栽花卉,在庭院等处也能种植。 2.分布地区: 含羞草原产于南美热带地区,喜温暖湿润,对土壤要求不严,喜光,但又能耐半阴。现多做家庭内观赏植物养植。无明显地理分布区分。 3.其他特异功能: 在强烈地震发生的几小时前,对外界触觉敏感的含羞草叶会突然萎缩,然后枯萎。在地震多发的日本,正常情况下,含羞草的叶子白天张开,夜晚合闭。如果含羞草叶片出现白天合闭,夜晚张开的反常现象,便是发生地震的先兆。 另外,害羞草还可预测灾害性的天气变化,对突发性的反季节性温差、地磁、地电等变化会产生有违常规的生长活动。 4.害羞的原因: 植物的运动现象,通常是由于细胞内膨压改变所造成的,大部份成熟的植物细胞,都有一个很大的液泡,当液泡内充满水份时,就压迫周围的细胞质,使它紧紧贴向细胞壁,而给予细胞壁一种压力,这就是膨压。膨压使得细胞壁处于绷紧状态。液泡内所含的有机和无机物质,它们的浓度高低,决定渗透压的高低,而渗透压的高低可以决定水分扩散的方向。当液泡浓度增高时,渗透压增加,水份由胞外向胞内扩散而进入液泡,增加细胞的膨压,使细胞鼓胀;反之,细胞则萎缩。 这种过程只能造成缓慢的运动,例如气孔的开合等,但是当胞膜的半透性发生霎时变化时,却也可以引起相当迅速的动作。将氯离子向细胞内,钠、钾等阳离子向细胞外运送,使得胞膜和邻近地区保持一定电位差。当外界刺激超过某一定限度时,这种差异通透性会突然改变,钙离子大量涌进细胞,钾离子却向反方向进行,使膜内电位增高,甚至成为正电位,这种情况叫做去极化。这种情况会传递,当细胞产生去极化现象时,胞膜的差异通透性消失,原来蓄存于液泡内之水份遂在瞬间排出,使细胞失去膨压,变得瘫软。叶柄的数条维管束,在叶枕合成一大管道,便于容纳叶枕排出的水份。 当我们碰到含羞草的叶子时,叶枕变得瘫软,小羽片失去叶枕的支持,依次地合拢起来。叶枕的下半部,有一些感受细胞,它们特别容易接受刺激,只要遭到轻微的触动,就会立刻放出水份,使叶柄下垂,造成含羞草的羞态。其它和含羞草同科的合欢,羽片到夜晚也会闭合起来,像是睡觉一样,这都是叶枕内细胞膨压改变的关系。 四、结论 1、在含羞草叶枕的中心有一个大的维管束,维管束四周充满着具有许多细胞间隙的薄壁组织。当震动传到叶枕时,叶枕的上半部薄壁细胞里的细胞液,被排出到细胞间隙中,使

仙鹤草中化学成分的研究进展

2014年度本科生毕业论文(设计) 仙鹤草中化学成分的研究进展 院-系:理学院化学系 专业:化学 年级: 2011级 学生姓名:何宣鹏 学号: 201101020132 导师及职称:王泽锋 2014年4月

2014 Annual Graduation Thesis (Project) of the College Undergraduate Research progress in chemical constituents of Agrimonia pilosa Department:Dpartment of Chemistry, School of Science Major: Chemistry Grade: 2011 Student’s Name: He Xuanpeng Student No.: 201101020132 Tutor: Wang Zefeng April, 2014

仙鹤草中化学成分的研究进展 何宣鹏 红河学院理学院化学系2011级蒙自661100 摘要 本人在查阅了大量文献之后,对仙鹤草中化学成分的研究进展进行总结,化学成分分为十二类概述,其成分主要为酚类、黄酮类、糖苷类、三萜类及皂苷类、有机酸、酯类、挥发油、甾体类、鞣质类、多糖、微量元素成分等化合物以及新发现的化合物。 关键词:仙鹤草;化学成分;研究 Research progress in chemical constituents of Agrimonia pilosa He Xuanpeng Dpartment of Chemistry 2011, School of Science, Honghe University,Mengzi 661100 ABSTRACT I'm reading a lot of literatures, the research progress on chemical constituentsin Agrimonia pilosa were summarized, the chemical composition is divided into twelve categories, the main component of phenols, flavonoids, glycosides,three terpenoids and saponins, organic acids, esters, volatile oil, steroidal,tannins, multi sugar, trace elements and other compounds as well as newly discovered compounds. Keywords: Hairyvein agrimony,Chemical composition,Research

茯苓化学成分及药理作用

药用价值编辑 化学成份 茯苓-药用部分[2] 茯苓菌核含多种成份: 三萜类:茯苓酸(pachymic acid),16α-羟基齿孔酸(tumulosic acid)3β-羟基-7.9(11),24-羊毛甾三烯-21-酸 [3β-hydroxylanosta-7.9(11),24-TCMLIBien-21-oic acid],茯苓酸甲酯(pachymic acid methyl ester),16α-羟基齿孔酸甲酯(tumulosic acid methyl ester),7,9(11)-去氢茯苓酸甲酯[7,9(11)-dehydropachymic acid methyl ester],3β,16α-二羟基-7,9(11),24(31)-羊毛甾三烯-21-酸甲酯[3β,16α-dihydrox-ylanosta-7,9(11),24(31)-TCMLIBien-21-oic acid methyl ester],多孔菌酸C甲酯(polypenic acid C methyl ester),3-氢化松苓酸(TCMLIBametenloic acid),齿孔酸(eburicoic acid),去氢齿孔酸 (dehy-droeburicoic acid),茯苓新酸(poricoic acid)A、B、C、D、DM、AM,β香树醇乙酸(β-羟基-16α-乙酰氧基-7,9(11),24-羊毛甾三烯-21-酸[3β-hydroxy-16α-acetylosy-lanosta-7,9(11),24-TCMLIBien-21-oic acid]及7,9(11)去氢茯苓酸[7,9(11)-dehydropachymic acid]。 多糖:茯苓聚糖(pachy-man)、茯苓次聚(Pachymaran)及高度(1,3)、(1,6)、分支的β-D-葡聚糖H11(gluan H11)。其他尚含麦角甾醇(ergo-sterol),辛酸(caprylic aid),十一烷酸(undecanoic),月桂酸(lauric acid),十二碳酸酯(dodecenoic acid),棕榈酸(palmitic acid),十二碳烯酸酯(dodecenoate),辛酸酸(caprylate)以及无机元素。 医学作用 1.多聚糖类主要为茯苓聚糖(pachyman),含量最高可达75%,为一种具有β(1→6)吡喃葡萄糖聚糖支链的β(1→3)吡喃葡萄糖聚糖,切断支链成β(1→3)葡萄糖聚糖,称茯苓次聚糖(pachymaran),常称为茯苓多糖(PPS),具抗肿瘤活性。羧甲基茯苓糖具免疫促进及抗肿瘤作用。[2]

研究动机我很喜欢玩含羞草.

含羞草 一、研究動機:我很喜歡玩含羞草,因為一碰到含羞草的葉子,它就會合起 來。晚上時,含羞草也會自己垂下來、合起來。我覺得很好 玩,因此想研究為什麼會這樣。 二、文獻探討:含羞草小檔案 含羞草是一種低矮草本植物。它是一種豆科植物,生長在陽 光充足地方。全株有長銳刺,高約為二十至六十公分。含羞 草在夏天後開粉紅色的花球。你一摸它,先是小羽片閉合, 四根羽軸接著也合攏了,然後整個葉柄都垂下來。 含羞草的運動現象 含羞草的運動現象是由於細胞內膨壓改變所造成的。含羞草 葉枕的地方,細胞都有一個液泡。當液泡充滿水,會給細胞 壁一種壓力,叫做膨壓。當液泡受到刺激時,膨壓會改變。 原來的水瞬間排出,使細胞變得癱軟。因此當我們碰到含羞 草的葉子時,葉枕細胞受到刺激,細胞立刻缺水,葉枕就變 得癱軟,小羽片失去葉枕的支持,依次地合攏起來。 三、研究問題:1. 如何使含羞草產生觸發運動? 2. 合閉的含羞草,多久才張開? 3. 有辦法讓含羞草晚上起床嗎? 4. 如何將含羞草與其他植物分辨? 實驗一:含羞草構造大剖析! 含羞草的各部位到底為什麼能伸縮自如?用顯微鏡觀察…

實驗二:如何使含羞草產生觸發運動? 使用各種方法,測看含羞草有沒有反應。 結論:給它的衝力愈大,含羞草的變化就愈大。含羞草對煙燻也有反應。 實驗三:澆水,再等含羞草完全張開後,跟實驗一的結果一樣嗎? 澆水後會不會使枝葉飽滿,而實驗結果不同呢?

結論:澆過水後,含羞草對風就比較敏感,較小的刺激也能使它產生觸發運動。 實驗四:合閉的含羞草,多久才張開? 行觸發運動後,含羞草要多久才能恢復呢?早上和中午會不一樣嗎? 時間:早晨7:00 溫度:24度溼度:65% 結論:含羞草的張開時間約二十分鐘,但這次的實驗可能不準。 實驗五:張開的時間會變嗎? 中午的張開時間會跟早上的不一樣嗎? 時間:中午12:00 溫度:度溼度:% 實驗六:有辦法讓含羞草晚上起床嗎?

茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究

茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究 曲汉卿田鑫程南针 (甘肃中医学院) 摘要:茯苓是一味利水渗注药。传统 用于脾胃气应所致的疾饮、水肿等证。 近年来发现有治疗肝炎、心悸、精神 分裂症,乙脑后遗症、失语、要幼儿 秋季腹泻、斑秃、胃痛等新用途。 现以近几年国内外相关文献为材料, 对获菩的化学成分及其药理活性进行 了综述,以促进获菩的开发利用。 关键词:综述;茯苓;药理作用;临床应用; 茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos (Schw·) Wolf的干燥菌核[1],收载于2005版中国药典,具有渗湿利水、健脾宁心之功效。临床上常用于治疗水肿尿少、痰饮眩晕、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症。《神农本草经》将茯苓列为上品,常与其他中药配伍使用,代表方剂有四君子汤、五苓散、桂枝茯苓汤等。现代药理学研究表明[2-3],茯苓主要化学成分为多糖和三萜类成分,具有抑制肿瘤、抗炎、调节免疫等作用。 1 .化学成分研究 1)茯苓糖 茯苓的主要化学成分为茯苓糖(Pachymose),含量约为84. 2%,含β-茯苓聚糖(β-pachymose)、葡萄糖、蔗糖及果糖,硬烷(Albuminoid)含0. 68%,纤维素含2. 84%.有研究表明:茯苓聚糖的结构是50个β(1~3)结合的葡萄糖单位中有1个β(1~6)结合的葡萄糖基支链和1~2个β(1~6)结合的葡萄基间隔[4].β-茯苓聚糖并无抗肿瘤成分,但切除β(1~6)支链后,既可得到茯苓多糖.茯苓多糖经羧甲基化得到溶于水的茯苓羧甲基茯苓多糖(CMC),其中β-茯苓聚糖(β-Pachyman)为主成分, 2)茯苓素

茯苓素为一组小分子的四环三萜类化合物,它以酸的形式存在于植物中,有报道从云南文山产茯苓(Poria cocos)菌核的外表皮中,用乙酸乙酯提取的部分可分离到6个萜类化合物,含茯苓酸(Pachymic acid)、松苓酸(Pmicoic acid)、块苓酸(Tumulosic acid)、齿孔酸(Eburicoic acid)、松苓新酸等.茯苓素具有免疫调节和抗癌活性,在体内还可拮抗醛固酮活性,另外,对人白血病细胞系HL-60有诱导分化作用. 3)其他成分 茯苓含麦角甾醇、硬烷(Albuminoid)0. 68%,纤维素2. 84%,还有三萜类、辛酸、月桂酸、十二酸、组氨酸、胆碱、蛋白质、脂肪、酶、腺嘌呤、树胶等成分.胆碱可以增强和改善大脑机能.即茯苓多糖、茯苓糖为其主要活性成分,约占干燥品的93%,具有抗肿瘤、提高免疫力的功能[5].茯苓多糖能增强人体免疫功能,可以提高人体抗病能力,起到防病、延缓衰老的作用,还可以促进细胞分裂,抗诱变、抗肿瘤,对肝炎、鼻咽癌和胃癌患者有一定的疗效[6].随着分离和测定技术的提高,中外学者已从茯苓中分离了3种化学骨架类型的羊毛甾三萜34个化合物,用化学方法合成了一些衍生物,并对其构效关系进行了研究[7] 2 药理作用 1)抗肿瘤作用 茯苓中多种成分均具有抗肿瘤的作用。国产茯苓菌核提取的茯苓素(Poriatin,三萜类混合物)体外对小鼠白血病L1210细胞的DNA有明显的不可逆的抑制作用,抑制作用随着剂量的增大而增强;对艾氏腹水癌、肉瘤S180有显著的抑制作用,对小鼠Lewis肺癌的转移也有一定的抑制作用[8].茯苓多糖与茯苓有明显的抗肿瘤作用.一方面是直接细胞毒作用,真菌多糖能非特异地刺激网状内皮细胞和血液系统功能.另一方面是通过增强机体免疫功能而抑制肿瘤生长.主要通过4个途径来激活机体抗肿瘤的作用: 1)依赖宿主的免疫系统激活机体对肿瘤免疫监视系统(特异性免疫和非特异性免疫),从而抑制肿瘤细胞的增殖和杀伤肿瘤细胞. 2)通过抑制肿瘤细胞DNA,RNA的合成而实现其对肿瘤细胞的直接杀伤作用. 3)升高肿瘤细胞膜上的唾液(SA)含量. 4)能增强肝脏SOD活性而清除氧自由基[9].茯苓的抗癌作用大致有如下6个方面: 1)抗肿瘤作用,首先影响人体细胞的DNA,RNA及蛋白质生物合成作用,从而抑制细胞的生长繁殖,导致癌细胞死亡. 2)直接影响复制.

关于含羞草为什么害羞的课题研究报告

关于含羞草为什么害羞的课题研究报告 一、问题的提出 我们家养了一盆含羞草。我早就听说,含羞草是因害羞而得名的。但是,含羞草为什么会害羞呢?我为此做了一次调查。 二、调查方法 1.从书籍中查找有关资料 2.在英特网中查阅有关资料 三、调查情况和资料整理 1.什么是含羞草? 含羞草为豆科多年生草本或亚灌木,又名知羞草、呼喝草、怕丑草。成簇生长,高可达1米,耐寒性较差,原产美洲热带地区。含羞草花期7月至10月,花色粉红,形如绒球。果实扁圆形。一株高40厘米至60厘米,枝上有刺毛。总叶柄上有羽片2个至4个,呈掌状排列,小叶有14片至4 8片之多。含羞草的花、叶和荚果均具有较好的观赏效果,成为阳台、室内的盆栽花卉,在庭院等处也能种植。 2.分布地区: 含羞草原产于南美热带地区,喜温暖湿润,对土壤要求不严,喜光,但又能耐半阴。现多做家庭内观赏植物养植。无明显地理分布区分。 3.其他特异功能: 在强烈地震发生的几小时前,对外界触觉敏感的含羞草叶会突然萎缩,然后枯萎。在地震多发的日本,正常情况下,含羞草的叶子白

天张开,夜晚合闭。如果含羞草叶片出现白天合闭,夜晚张开的反常现象,便是发生地震的先兆。 另外,害羞草还可预测灾害性的天气变化,对突发性的反季节性温差、地磁、地电等变化会产生有违常规的生长活动。 4.害羞的原因: 植物的运动现象,通常是由于细胞内膨压改变所造成的,大部份成熟的植物细胞,都有一个很大的液泡,当液泡内充满水份时,就压迫周围的细胞质,使它紧紧贴向细胞壁,而给予细胞壁一种压力,这就是膨压。膨压使得细胞壁处于绷紧状态。液泡内所含的有机和无机物质,它们的浓度高低,决定渗透压的高低,而渗透压的高低可以决定水分扩散的方向。当液泡浓度增高时,渗透压增加,水份由胞外向胞内扩散而进入液泡,增加细胞的膨压,使细胞鼓胀;反之,细胞则萎缩。 这种过程只能造成缓慢的运动,例如气孔的开合等,但是当胞膜的半透性发生霎时变化时,却也可以引起相当迅速的动作。将氯离子向细胞内,钠、钾等阳离子向细胞外运送,使得胞膜和邻近地区保持一定电位差。当外界刺激超过某一定限度时,这种差异通透性会突然改变,钙离子大量涌进细胞,钾离子却向反方向进行,使膜内电位增高,甚至成为正电位,这种情况叫做去极化。这种情况会传递,当细胞产生去极化现象时,胞膜的差异通透性消失,原来蓄存于液泡内之水份遂在瞬间排出,使细胞失去膨压,变得瘫软。叶柄的数条维管束,在叶枕合成一大管道,便于容纳叶枕排出的水份。

日常生活常见的有毒植物

日常生活常见的有毒植物 长期以来,人们对化学物质引起的食品安全性问题有不痛程度的了解,却忽视了人们赖以生存的植物本身所具有的天然毒素。植物广泛分布在自然界,是自然不可缺少的一部分,提供给人类食物,同时是重要的工业原料。它们与人们的生活息息相关。但是植物自身的化学成分复杂,其中有很多是有毒的物质,不慎接触到,可能会引起很多疾病甚至死亡,由此而带来的经济损失触目惊心。 目前,中国有毒植物约有1300种,隶属于140个科。植物的毒性主要取决于其所含的有害化学成分,如毒素或致癌的化学物质,它们虽然量少,却严重影响了食品的安全性。 有毒植物:对人和家畜等能产生有害作用的植物。通常指有毒的陆生高等植物和毒覃(蘑菇)。植物毒素:是指某些植物中存在的对人体健康有害的非营养性天然物质成分,或者因贮存方法不当,在一定条件下产生的某种有毒成分。 一、我国有毒植物利用简史 ※公元3000年前,神农氏曾“尝百草,一日而遇七十毒”; ※周朝-药用、杀虫; ※秦汉-广泛用于医药、捕猎、制成毒弩作为武器; ※汉代-《神农本草经》记载21种有毒植物; ※唐朝苏敬《新修本草》,有毒植物66种; ※明李时珍《本草纲目》150多种,分为大毒、有毒、小毒

三类; ※清赵学敏《本草纲目拾遗》又补19种; ※有毒植物有效成分加工提取: 南北朝《炮灸论)记载用醋处理莨菪方法;清《本草纲目拾遗》“射罔膏”即乌头碱提取比欧洲提取吗啡生物碱早100年; 20世纪30年代,我国一批著名植物化学家对曼陀罗、大戟等有毒植物有效成分进行了大量研究。解放后,对有毒成分的提取分析、化学结构及药理活性等作大量的研究,为其利用开辟新途径。 二、我国的有毒植物资源 世界植物约有30多万种,有毒植物不到2000种。我国有毒植物约有1300多种,隶属于140个科。 其中豆科、毛茛科、杜鹃花科、大戟科、茄科、天南星科、百合科、菊科等科的有毒种最多,约400多种,而毛茛科、杜鹃花科、大戟科、茄科在我国不仅物种丰富,而且有一些我国特有的剧毒物种。 我国常易引起中毒的一些有毒植物有:苍耳、乌头、莽草、油桐子、马桑、昆明山海棠、百部、天南星、曼陀罗、狼毒、钩吻、夹竹桃等。 有毒植物主要集中分布于亚热带常绿阔叶林和热带雨林中,特别是西南的云南、四川和华南的广西、广东以及福建等省区。 三、有毒植物体内的有毒物质

马鞭草中提取黄酮

马鞭草中黄酮化合物的提取 一、关于马鞭草 药名:马鞭草 拉丁学名:Herba Verbenae Officinalis 科:马鞭草科((Verbenaceae) 别称:紫顶龙芽草、野荆芥、龙芽草、 凤颈草、蜻蜓草、退血草、燕尾 草、铁马鞭、狗芽草、鹤膝风、 苦练草、顺捋草、铁马莲、田鸟 草、铁扫手、疟马鞭、土荆芥、 野荆芥、红藤草 分布区域:西南、山西、陕西、甘肃、 新疆、江苏、安徽、浙江、 江西、福建 生长状况:多年生草本,高30~120厘 米;茎四方形,上部方形, 老后下部近圆形,棱和节上 被短硬毛。单叶对生,卵形至长卵形,长2~8厘米,宽1.5~5厘米, 3~5深裂,裂片不规则的羽状分裂或不分裂而具粗齿,两面被硬毛, 下面脉上的毛尤密。花夏秋开放,蓝紫色,无柄,排成细长、顶生或 腋生的穗状花序;花萼膜质,筒状,顶端5裂;花冠长约4 毫米, 微呈二唇形,5裂;雄蕊4枚,着生于冠筒中部,花丝极短;子房无 毛,花柱短,顶端浅2裂。果包藏于萼内,长约2毫米,成熟时裂开 成4个小坚果。喜肥,喜湿润,怕涝,不耐干旱,一般的土壤均可 生长,但以土层深厚、肥沃的壤土及沙壤土长势健壮,低洼易涝地不 宜种植。

图2 成簇的柳叶马鞭草 图3 新鲜马鞭草与干马鞭草叶子

图4 路边的马鞭草 图5 马鞭草整株放大图

药用情况:马鞭草体内富含糖、淀粉、蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质、黄酮、类胡萝卜素等许多活性成分,药用部分为其全草或带根全草,在中国 作为传统中药,具有清热解毒、利尿消肿、活血通经等功效,广泛用于 治疗伤风感冒、水肿、痢疾、黄疸等病症; 现代研究还发现马鞭草具有抗癌、抗乙肝、抗早孕以及免疫调节作 用。 另外临床还有如下报道: 1、治疗疱疹性口腔炎症用马鞭草(最好为鲜品)200~300 g, 洗 净切碎,加水煎至50~150 ml,1剂/d,分次内服及含漱,婴儿用 小勺喂入后或咽或吐均可,用至症状、体征消失。头2一3d板蓝根 针剂2 ml,肌肉注射,2次/d。31例病例在6d内全部治愈,未发生 并发症。刘学平应用马鞭草单味煎剂治疗牙龄肿痛及口腔黏膜溃 疡百余例获效颇佳。 2、治疗急性扭挫伤刘建武等报道用马鞭草l00g,鲜桃树叶50 g, 捣烂,加香白芷粉15 g,并入米酒适量,调为糊状,先用冷盐水 擦洗患部,干后均匀涂马鞭草膏,并外敷以塑料薄膜,再用纱布 绷带简单包扎。早晚各换药1次/d。用药60例痊愈达75%。 3、治疗乳痈马鞭草100 g或干品50 g,放入带壳鸡蛋2~3 个,加 水适量煮至蛋熟。吃蛋喝汤,1剂/d。15例中11例I剂而愈,4例2 剂获愈。本法应在发病3d内应用;若病程过长,则疗效不佳。 4、治疗面神经瘫痪用马鞭草、节节草、扶芳藤等组成的汤剂,治 疗58例面神经瘫痪患者,完全纠正35例,占55.7%;基本纠正 19 例,占21%;无效4例,占6.8%;总有效率为93.2%。 5、治疗尿血及其它马鞭草30~60 g,大黄10 g,上药为1日量,煎汁 分服。10 d为1个疗程。治疗尿血35例,痊愈23例,好转9例,无 效3例,总有效率91.4%。 化学成分:对马鞭草化学成分的研究早在二十世纪初就已展开, 至2000年已经发现其全草中主要含有马鞭草苷(verbenalin) 、5- 二氢马鞭草 (hastatoside) 、桃叶珊瑚苷(aucubin) 、熊果酸(ursolicacid) 、3 α ,24- 二羟基齐墩果酸(3 α ,24-dihydroxyolean-12-en-28-oicacid) 、十六酸(Hexodecanoic acid) 、β- 谷甾醇(β-sitosterol) 、羽扇豆醇(lupeol) 、蒿黄素 (artemetin) 、β- 胡萝卜素(β-sitostero) 等化学成分。但其研究 并不深入,近年来,由于其在临床上的独特疗效,对其化学成分的研究 趋活跃,已从中分离鉴定的化合物主要有配糖体、黄酮类、三萜类、甾 体类、糖类等。

三七血伤宁散的说明书

三七血伤宁散的说明书 一提及妇科疾病,相信很多女性都不陌生,但是有的人却不重视这种病,觉得也不是什么不治之症,慢慢就会好了。其实这种想法是非常错误和无知的,患有妇科疾病后如果不及时治疗,病情很容易恶化,到时候就会非常痛苦,不过三七血伤宁散可以帮患者摆脱妇科疾病带来的痛苦,关于三七血伤宁散您了解过吗? 【药品名称】 通用名称:三七血伤宁散 商品名称:三七血伤宁散 拼音全码:SanQiXueShangNingSan 【主要成份】三七重楼生草乌大叶紫珠及提取物山药黑紫藜芦冰片朱砂。 【性状】本品为浅灰黄色的粉末;气香,味辛、微苦。保险子为朱红色的包衣水丸,除去包衣后显棕黄至棕褐色;气微,味

苦。 【适应症/功能主治】止血镇痛,祛瘀生新。用于瘀血阻滞、血不归经之各种血证及瘀血肿痛,如胃、十二指肠溃疡出血,支气管扩张出血,肺结核咯血,功能性子宫出血,外伤及痔疮出血,妇女月经不调,经痛,经闭及月经血量过多等。 【规格型号】4g*6瓶 【用法用量】用温开水送服,一次0.3~0. 5g(重症者0. 8g),一日3次,每隔4小时服一次,初服者若无副作用,可如法连服多次;小儿二岁至五岁一次0.03~0. 05g,五岁以上一次 0.05~ 0. 08g。跌打损伤较重者,可先用酒送服1粒保险子。瘀血肿痛者,用酒调和药粉,外擦患处。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】轻伤及其他病症患者忌服保险子;服药期间忌食蚕豆、鱼类和酸冷食物;孕妇忌服。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】6瓶/盒。 【有效期】24 月 【批准文号】国药准字Z45021598 【生产企业】桂林三金药业股份有限公司 以上内容就是医生针对三七血伤宁散这种药物所做的详细介绍了,现在女性患者朋友们是否已经对三七血伤宁散的各种功能和用药原则了解了呢?治疗妇科疾病的药物有很多,大家一定要谨慎选择,不能盲目用药,否则会有适得其反的效果。关注女性健康,就是关注整个家庭的幸福!

土茯苓的化学成分及药理作用

土茯苓的化学成分及药理作用 摘要:本文主要通过对土茯苓的临床应用及功效作用的研究来了解土茯苓的化学成分和药理作用。通过研究得出:土茯苓的主要化学成分含菝葜皂甙类(smilax saponins)和提果皂甙元(tigogenin)、鞣质。其主要药理作用有:抗癌、保护心血管系统、细胞免疫抑制、利尿、镇痛、保护实验性肝损伤以及解毒的作用。 关键词:土茯苓化学成分药理作用 Glabrous Greenbrier Rhizome’s chemical constituents and pharmacological effects Mingzi(tel) Teacher: good number: Department of Computer Science ? Computer Science and Technology (Normal) Abstract:This article on soil Fuling clinical application and effectiveness of the role of research to understand the chemical composition of soil Fuling and pharmacological effects. Through the research: The main chemical components of soil containing Fuling Smilax saponin (smilax saponins), and provide fruit sapogenin (tigogenin), tannin. The main pharmacological effects are: anti-cancer, protect the cardiovascular system, immune suppression, diuretic, analgesic, and the protection of experimental liver injury in the role of detoxification. Key words: Glabrous Greenbrier Rhizome chemical constituents pharmacological effects 前言:土茯苓为百合科植物叶菝葜Smilax glabra Roxb.的干燥块茎。根茎略呈圆柱 形,稍扁或呈不规则条块,有结节状隆起,具短分枝,长5~22cm,直径2~5cm。表面黄棕色或灰褐色,凹凸不平,有坚硬的须根残基,分枝顶端有圆形芽痕,有的外皮现不规则裂纹,并有残留的鳞叶。质坚硬。切片呈长圆形或不规则,厚l~5mm,边缘不整齐;切面类白色至淡红棕色,粉性,可见点状维管束及多数小亮点;质略韧,折断时有粉尘飞扬,以水湿润后有黏滑感。无臭,味微甘、涩。常切成厚1~5mm的薄片。[1]长江流域及南部各省均有分布。夏、秋二季采收,除去残茎和须根,洗净、晒干;或趁鲜切成薄片,干燥,生用。 1.化学成分 本品含落新妇苷、异黄杞苷、胡萝卜苷、3,5,4’-三羟基芪、(一)表儿茶精L、琥珀酸、β-谷甾醇等皂苷、糅质、黄酮、树脂类等,还含有挥发油、多糖、淀粉等。 [2] 2.功效应用 2.1 杨梅毒疮,肢体拘挛 本品甘淡,解毒利湿,通利关节,又兼解汞毒,故对梅毒或因梅毒服汞剂中毒而致肢体拘挛、筋骨疼痛者疗效尤佳,为治梅毒的要药。可单用本品水煎服,如土萆薢汤(《景岳

合成鱼腥草素的研究进展

合成鱼腥草素的研究进展 许忠柏1,郑庆德2 1西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳(621000) 2长春中医药大学第一临床学院,吉林长春(130117) E-mail:xuzhongbai@https://www.sodocs.net/doc/bc9213391.html, 摘要:应用中药预防和治疗疾病,是中药的一个重要特色,在我国具有悠久的历史。鱼腥草是三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的干燥地上部分,主要活性成分为挥发油和黄酮类化合物。对鱼腥草的有效成分、药理作用和临床应用等方面的研究进行分析归纳。结论鱼腥草生物活性较高,疗效确切。值得进一步推广应用;但对鱼腥草注射液的不良反应。应引起重视。结论应进一步加强鱼腥草的基础研究,研制新型现代中药。 关键词:鱼腥草,挥发油,癸酰乙醛,有效成分,药理作用,临床应用,不良反应 鱼腥草的主要有效成分为鱼腥草素,其化学名称为癸酰乙醛。1921年国外报道鱼腥草中含癸醛(Capric aldehyde)、月桂醛(Lauric aldehyde)及甲壬酮( Methyl-n-nonylketone )等成分,但这些化合物都没有抗病原微生物的作用。1952年,在水蒸汽蒸馏法所得鱼腥草精油中发现了一种有抗菌活性的物质,后被确定为癸酰乙醛[1]。由于癸酰乙醛不仅不溶于水,而且不稳定;常常转化为既有一定水溶性又稳定,而且抗菌活性不变的“癸酰乙醛亚硫酸盐”使用,又称合成鱼腥草素;合成鱼腥草素的生物活性与鱼腥草素完全相同。合成鱼腥草素(CH3(CH2)8COCH)CH(OH)SO3Na, MW 302.36,英文名称Sodium Houttuyfonate,简称HOU)是自色鳞片状或针状结品粉末,能溶于水,易溶于乙醇,有特殊鱼腥臭。合成鱼腥草素在《中华人民共和国药典》(2005版)中被称作鱼腥草素钠,主要当作抗生素治疗各种感染[2]。 癸酰乙醛在鱼腥草中的含量很低,70年代实现了癸酰乙醛亚硫酸钠的人工合成,随后实现了新鱼腥草素的合成。新鱼腥草素与鱼腥草素的功能类似。 1. 鱼腥草素的抗菌作用 鱼腥草素(癸酰乙醛)是由于有抗菌活性被发现的,其亚硫酸氢钠加成物(合成鱼腥草素)也在医药临床上当成抗生素广泛应用。但对鱼腥草素抗菌的研究仍然停留在抗菌活性试验上,涉及其抗菌机理的研究甚少。原因可能是由于鱼腥草素本身的抗菌活性不像传统抗生素那样强,迫使研究的中心转移到免疫调节特别是抗菌免疫的研究上,以此来寻求鱼腥草素在体内抗菌的机理。 鱼腥草素是鱼腥草中的抗菌成分.体外实验表明[3-5],鱼腥草素对多种病原菌有抑制和杀灭作用。对卡他球菌、流感杆菌、肺炎球菌、枯草芽抱杆菌(枯草杆菌Bacillus subtilis)金黄色葡萄球菌和链球菌有明显的抑制作用;对痢疾杆菌、大肠杆菌(Escherichia coh)、变形杆菌、白喉杆菌、分枝杆菌伤寒杆菌有一定的抑制作用。鱼腥草素和TMP配合,抑菌效果显著增强;与抗生素合用没发现有拮抗现象[6]。 抗菌药物的作用机制主要为[7-8]:抑制DNA和影响RNA的合成;抑制细菌细胞壁的合成;影响胞浆膜的通透性;抑制蛋白质的合成和核酸的代谢。鱼腥草以及鱼腥草素的抗菌机制少有文献报道,尚需深入研究。 2. 鱼腥草素的免疫增强作用 合成鱼腥草素作为一种抗感染的药物对多种革兰氏阳性及阴性细菌有效而在临床上广泛应用.其临床治疗效果很难用体外抑菌试验的数据来解释,一些学者研究了鱼腥草素对机

含羞草的药用功效及其作用

含羞草的药用功效及其作用 在网上看到了有关含羞草的各种说法,有的人说含羞草有毒,有的人说含羞草没毒,那么含羞草到底有没有毒。含羞草有什么药用功效呢?下面我们就来介绍下有关含羞草的有关知识。 【中文名】含羞草(《岭南采药录》) 【类别】全草类 【异名】知羞草(《南越笔记》),怕羞草(《生草药性备要》),喝呼草(《广西通志》),怕丑草(《广州植物志》),望江南(《南宁市药物志》)。 【来源】为豆科植物含羞草的全草。 【植物形态】含羞草 直立或羹生或攀援半灌木,高可达1米,有散生利刺及无数倒生刺毛。羽片通常4枚,掌状排列;小叶多数,触之即闭合而下垂,矩圆形,长8~13毫米,先端短尖,有散生刺毛,无柄。头状花序具长柄,单生或2~3个生于叶腋,直径约1厘米;花淡红色,极多;萼钟形,短齿裂;花冠下部合生,上部4裂,三角形,雄蕊4,花丝长,伸出;子房有短柄,花柱丝状,柱头顶生。荚果扁平,稍外弯,多数,长1~2厘米,顶端有喙,有3~5节,每节有1种子,成熟时节脱落,只剩下具有刺毛的荚缘:种子阔卵形。花期8月。 生于山坡、路旁、潮湿地,或栽培。分布华东、华南、西南。

本植物的根(含羞草根)亦供药用,另详专条。 【采集】夏季采收,晒干。 【化学成分】全草含黄酮甙、酚类、氨基酸、有机酸,另含含羞草碱、含羞草碱o-β-D-葡萄糖甙。叶含类似肌凝蛋白的收缩性蛋白质。种子含油约17%,性质类似大豆油,油中的脂肪酸组成为:亚麻酸0.4%、亚浊酸51%、油酸31%、棕榈酸8.7%和硬脂酸8.9%,另含不皂化物质2.5%,主要为甾醇。 【药理作用】含含羞草碱之植物,马、驴等动物食之可致脱毛。含羞草碱可看作一种毒性氨基酸,结构与酪氨酸相似,其毒性作用乃由于抑制了利用酪氨酸的酶系统,或代替了某些重要蛋白质中的酪氨酸的地位所致。饲料中含0.5~1.0%的含羞草碱即可使大鼠或小鼠生长停滞、脱发、白内障。人食入含有此碱之植物,可致头发突然脱落。它能轻度抑制碱性磷酸酶,对含金属的酶系统抑制不显著。其低铁复合物毒性远较为小。酪氨酸大量可拮抗含羞草碱对大鼠生长的抑制作用。 【性味】甘,寒,有毒。 ①《生草药性备要》:"味甘,性寒。" ②《南宁市药物志》:"甘,寒,有小毒。" ③《实用中草药》:"性微寒,味微苦。" 【功用主治】清热,安神,消积,解毒。治肠炎,胃炎,失眠,小儿疳积,目热肿痛,深部脓肿,带状疱疹。 ①《生草药性备要》:"止痛消肿。" ②《本草求原》:"敷疮," ③《岭南采药录》:"治眼热作痛。"

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