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(五大工具考试题APQP、FMEA、PPAP,有答案)

五大工具培训基础知识考试题

姓名部门考试日期

一、单项选择题（每题2分，15题，共30分）

下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案代号填入( )内

1. 在计划和定义项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括( D )

A识别合适的基准 B了解目前状况和基准之间产生差距的原因

C制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准

D以上都对

2.所谓潜在失效就意味着失效( D )

A一定会发生 B一定不会发生 C不可预防 D可能发生, 可能不发生

3.FMEA是一个( C )方法

A 过程分析 B资源共享 C风险评估 D项目策划

4．RPN值是( C )

A R×P×N B过程抽样的置信水平 C S×O×D D平均过程质量水平5．在进行APQP时要采用多功能小组即（ A ）方法

A 多方论证 B同步分析 C 逐一分析 D 项目分析

6．对PPAP 的说法，正确的是（ A ）

A 完全按照顾客的要求进行提交

B 顾客没有要求的项目就不用做

C 按照工具书的要求去做 D按照企业的理解去做

7．以下对控制计划描述正确的是( C )

A控制计划可以根据检验指导书来制定 B控制计划制定后就无需再更改了C对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划

D 制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数

8. PFMEA是在( B )阶段进行的活动。

A设计和开发 B过程设计和开发 C产品和过程确认 D过程审核9．产品质量策划有什么好处( D )

A引导资源，使顾客满意 B促进对所需更改的早期识别

C避免晚期更改 D以上都是

10．生产件批准的记录应保存的时间为( A )

A该零件在用时间加1个日历年的时间 B 15年

C以顾客规定的时间为准 D企业自己规定

11．生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和

操作工进行生产的零件，该过程必须是( C ) 的生产

A 1小时到4小时

B 8小时

C 1小时到8小时

D 4小时

12.以下对FMEA的说法不正确的是( A )

A 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发

B FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新

C PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析

D PFMEA应将DFMEA作为重要输入

13.若顾客无明确规定,公司应按( C )级提交准备相关资料。

A 1级

B 2级

C 3级

D 4级

14. 如果顾客的PPAP状态是临时批准，供方应( B )

A明确影响批准的不合格的根本原因 B准备一份顾客同意的纠正措施计划

C在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量内完成整改

D以上全部

15．以下工厂不必采用多方论证的方法的是( D )

A控制计划和FMEA的开发和评审 B特殊特性的开发和监测

B工厂、设施和设备计划的制定 D采购产品的验证

二、多项选择题（每题3分，10题，共30分）

下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案填入( )内

1．APQP&CP含盖的过程包括( AC )

A产品设计和开发 B采购 C批量生产 D产品交付

2．在产品设计和开发阶段，由APQP小组负责完成的输出信息包括( ABD ) A工程图样 B材料规范 C样件控制计划 D产品特殊性

3．在过程设计和开发活动期间，APQP小组至少需开展的任务有( AC )

A PFMEA B初始过程流程图 C试生产控制计划 D DFMEA

4．生产件批准的结果为( ABD )

A完全批准 B临时批准 C部分批准 D拒收

5．APQP小组需从( ABCD ) 获取反映顾客呼声的信息资料

A顾客意见调查报告 B公司内部质量报告

C竞争产品质量信息 D媒体评价与分析

6. 开展FMEA分析时不允许（ ABCD ）

A主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标B主观设想现有控制措施的效果

C RPN超标时不分析采取措施的可行性 D后期措施未经验证就改变S/O/D的数值

7.根据控制计划应用时机，可将控制计划分为（ BCD ）三种类型

A样品B试生产C样件D生产

8.产品质量策划的益处（ ABCD ）

A将资源致力于顾客满意 B促进所需变更的早期识别

C 避免晚期更改 D以最低的成本按时提供高质量的产品

9.失效后果应当从（ABCD）这几个方面考虑

A对产品安全和政府法规符合性的影响B对下道工序以及后续工序的影响

C对产品性能及寿命的影响D对操作者和设备的安全性的影响

10. 任何纠正措施的意图是要减少下列的级别( ABC )

A严重度 B 频度 C探测度

三、判断题. (每题2分，10题，共20分，你认为正确的√，错的?)

1. 失效模式和后果分析应在小批量生产时进行，并在批量生产前完成(? )

2．客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中

“特殊特性”分类栏(√)

3．顾客规定包装规范时，APQP小组就不必进行包装评价(? )

4．生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期，试生产的最少量通常由客户设定，但产品质量策划小组可以确定超过这个数量(√)

5．标准样品应以顾客批准的日期作为识别依据(√)

6．生产件批准手册包括了所有散装材料、流程性材料、生产材料、维修件的生产件批

准的一般要求(? )

7．顾客没有要求时，组织可以不制定样件控制计划(? )

8．当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施(√) 9．FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整(√)

10．新产品质量先期策划中各阶段结束时安排有管理者参与的评审目的是保持其兴趣并进一步促进他们的承诺和支持(√)

四、简答题（每题5分，共4题，共20分）

1．产品设计和开发阶段的输出有哪些？

答：产品设计和开发阶段的输出有：

1)DFMEA；

2)可靠性和可装配性；

3)设计验证；

4)设计评审；

5)样件制造—控制计划；

6)工程图(包括数学数据)；

7)工程规范；

8)材料规范；

9)图样和规范更改；

10)新设备、工装和设施要求；

11)产品/过程特殊特性

12)量具和有关试验设备的要求；

13)小组可靠性承诺和管理者支持。

2. 样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别有哪些？编制这三种控制计划有哪些益处？

答：样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别主要在：

不同之处：开展的时期不同、内容不同；

a）样件控制计划：是对样件制造过程中的尺寸测量、材料、功能试验的描述。产品质量策划小组应确保样件控制计划的准备。样件的制造为小组和顾客提供了一个极好的机会，来评估产品和服务满足顾客要求的程度。

b）试生产控制计划：是描述样件制造之后，全面生产之前的尺寸测量、材料和功能测试。试生产控制计划的目的在于，在首次生产运行之前或期间，遏制潜在的不合格。

C）生产控制计划：是对控制生产零件和过程的系统的书面描述。生产控制计划是试生产控制计划的逻辑延伸。大批量生产为组织提供了评估输出，审核控制计划，做出适当更改的机会。

3.说明PPAP提交时机？

答：PPAP提交时机是：

1)一种新的零件或产品（如：以前未曾提供给顾客的某种零件、材料或颜色）；

2)对以前提交的不符合零件的纠正；

3)关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范、或材料方面的工程变更。4．FMEA程序成功执行的最重要的因素是什么？

答：FMEA程序成功执行的最重要的因素是及时性。

这意味着它时一种事先行为，而不是事后演习。要取得最大成效，FMEA必须在存在潜在失效模式的产品或过程执行前进行，UP—FRONT(预先的)适当预先花时间完成FMEA，产品/过程的更改会在最容易和最低成本的情况下进行，并且将降低后期更改。

FMEA培训试题答案

FMEA培训试题答案培訓日期__________ 部門___________ 姓名_______________ 得分____________ 一．判断题（正确打V , 错误打X , 每题2分，共20分）（V）1.FMEA第一次使用是在1960年代的阿波罗计划中。（V）2.FMEA一旦开始就是活资料，可以根据需要进行调整。（V）3.FMEA中RPN指数越高越好。（V）4.过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。（X）5.组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA. （X）6.过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。（X）7.设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。（V）8.当严重是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。（X）9.只有设计更改才能导致严重度的降低。（V）10.在进行FMEA分析时，问题考虑得越全面越好。二．填空题（每个空2分，共32分） 1.FMEA的中文名称是潜在失效模式与效应分析，是挖掘潜在的根本原因和风险预防工具 2.FMEA有三种类型，分别是系统FMEA、设计FMEA和工艺FMEA。 3.DFMEA:設計失效模式與效應分析；PFMEA:过程失效模式與效應分析。 SEV：嚴重度；OCC：發生度；DET：探測度；RPN：风险顺序数。 4.美国海军开发弹道导弹与美国汽车专业分别于1974年和1970年代末开始使用FMEA. 5.DFMEA适用于分析在產品的設計開發阶段。 6.SEV/OCC/DET均有10个评分等级。三．不定项选择题（每题3分，共18分） 1.FMEA进行的时间是（ABCD ）。 A、产品/过程出现失效时 B、新产品/过程设计时 C、产品/过程修改时 D、顾客提出抱怨投诉时 2.FMEA起源于_______的工业（B）。

FMEA培训试题答案

FMEA 培训试题 5?以下哪种情况应优先采取措施（A ） =9, O=3, D=3 =3, O=9, D=3 6. 确定建议措施时应优先选择的措施是（ A. 预防失效模式的发生 C. 采用自动化检测的设备 7. 开展FMEA 分析时不允许（ABCDE A. 主观减少S/O/D 的数值以保证RPN 超标时不分析采取措施的可行性 =3, O=3, D=9 ; A ） B. 加大检测数量和频率 D. 提高员工质量意识）不超标 B.主观设想现有控制措施的效果 D.后期措施未经验证就改变 S/O/D 的数值 E. 不考虑已经发生过的失效 &控制是指预防或探测（AD ）的活动 A. 失效原因 B.失效影响 C.过程功能 D.失效模式 9. 失效后果应当从（ABCD ）这几个方面考虑 A.对产品安全和政府法规符合性的影响 B.对下道工序以及后续工序的影响 C. 对产品性能及寿命的影响 D.对操作者和设备的安全性的影响 10. 下列（ABCD ）可以作为 FMEA 过程中的顾客，应被列入 FMEA 分析考虑的范围 A.供应链制造 B.最终用户 C.政府法规机构组装和制造中心 11. FMEA 进行的时间是（ABCD ）。 A 、产品/过程出现失效时 C 、产品/过程修改时 12. 在FMEA 中，频度是一种特定原因 A.能力 B.可能性 B 、新产品/过程设计时 D 、顾客提出抱怨投诉时 /机理将要发生的（B ） C. 严重度 D.方法 13. 以下对FMEA 的说法不正确的是：（A ） A. 在产品的设计和开发阶段，应对 PFMEA 进行开发 B. FMEA 是一种动态文件，需不断进行评审和更新 C. PFMEA 是对过程的一种规范化的评审与分析。部门： ____________ 姓名： ________________ 分数： ___________ 二选择题（每题1分，共15分） 1 ?所谓潜在失效就意味着失效（D ） A. 一定会发生； B. 一定不会发生； C.不可预防； 2. FMEA 中RPN 的计算方式为（B ） =R+P+N =R*P*N =R*P+N =R+P*N ; 3. FMEA 是一个（C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 4. FMEA 按照分析范围可分为（A ） D.可能发生，可能不发生; D.项目策划; A.系统FMEA 、子系统FMEA 和零部件 FMEA B. DFMEA 和 PFMEA C.供应商FMEA 、公司FMEA 和OEM 厂商FMEA D. FMEA 和 FMECA ;

FMEA培训试题(答案)

保存期：员工离职后2年湖北航特装备制造股份有限公司环保事业部内部培训交流FMEA培训试题部门：姓名：分数：一. 选择题(每题1分，共15分) 1．所谓潜在失效就意味着失效（ D ） A.一定会发生； B.一定不会发生； C.不可预防； D.可能发生, 可能不发生；2．FMEA中RPN的计算方式为（ B ） A.RPN=R+P+N B.RPN=R*P*N C.RPN=R*P+N D.RPN=R+P*N； 3．FMEA是一个（ C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划； 4．FMEA按照分析范围可分为（ A ） A.系统FMEA、子系统FMEA和零部件FMEA B. DFMEA和PFMEA C.供应商FMEA、公司FMEA和OEM厂商FMEA D. FMEA和FMECA； 5．以下哪种情况应优先采取措施（ A ） A.S=9, O=3, D=3 B.S=3, O=9, D=3 C.S=3, O=3, D=9； 6．确定建议措施时应优先选择的措施是（ A ） A.预防失效模式的发生 B.加大检测数量和频率 C.采用自动化检测的设备 D.提高员工质量意识 7．开展FMEA分析时不允许（ ABCDE ） A.主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标 B.主观设想现有控制措施的效果 C.RPN超标时不分析采取措施的可行性 D.后期措施未经验证就改变S/O/D的数值 E.不考虑已经发生过的失效 8．控制是指预防或探测（ AD ）的活动 A.失效原因 B.失效影响 C.过程功能 D.失效模式 9．失效后果应当从（ ABCD ）这几个方面考虑 A.对产品安全和政府法规符合性的影响 B.对下道工序以及后续工序的影响 C.对产品性能及寿命的影响 D.对操作者和设备的安全性的影响 10．下列（ ABCD）可以作为FMEA过程中的顾客，应被列入FMEA分析考虑的范围 A.供应链制造 B.最终用户 C.政府法规机构 D.OEM组装和制造中心 11．FMEA进行的时间是（ ABCD ）。 A、产品/过程出现失效时 B、新产品/过程设计时 C、产品/过程修改时 D、顾客提出抱怨投诉时 12．在FMEA中，频度是一种特定原因/机理将要发生的( B ) A.能力 B.可能性 C.严重度 D.方法 13．以下对FMEA的说法不正确的是: ( A ) A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发 B. FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新 C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 D．对于严重度为1的分数，建议不再进行分析 1 / 4

FMEA培训试题(答案)

精心整理 FMEA培训试题部门：姓名：分数：一.选择题(每题1分，共15分) 1．所谓潜在失效就意味着失效（D） A.一定会发生； B.一定不会发生； C.不可预防； D.可能发生,可能不发生； 2．FMEA中RPN的计算方式为（B） A.RPN=R+P+N B.RPN=R*P*N C.RPN=R*P+N D.RPN=R+P*N； 3．FMEA是一个（C）的工具 A. 4． A. C. 5 6 A. C. 7 A. E. 8 A. 9 A. C. 10 A. 11． A、产品/过程出现失效时 B、新产品/过程设计时 C、产品/过程修改时 D、顾客提出抱怨投诉时 12．在FMEA中，频度是一种特定原因/机理将要发生的(B) A.能力 B.可能性 C.严重度 D.方法 13．以下对FMEA的说法不正确的是:(A) A.在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发 B.FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新 C.PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 D．对于严重度为1的分数，建议不再进行分析

14．以下项目中，在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为：(A) A.DFMEA B.初始材料清单 C.过程流程图 D.PFMEA 15．实际和潜在的市场失效以下哪些方面分析是重要的:(E) A.质量 B.安全 C.环境 D.A+B E.A+B+C 二．判断题(对?；错?.每题1分，共25分) 1（）FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。 2（）过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。 3（X）组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA. 4（X）过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。 5（X）设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。 6 7（X 8（X 9 10 11 12（） 13（X 14（X 15（X 16 17（X 18 19 20（X 完成。 21 22（X 23 24（X 用。 25 三．填空题(每空1分，共20分) 1．FMEA的中文名称是潜在失效模式与影响分析。 2．SEV：严重度；OCC：发生频度；DET：探测度；RPN：风险顺序数。 3．SEV/OCC/DET均有10个评分等级。 4．当采用防错技术时，探测度的取值为1到4。 5．严重度等于8的评价准则为：车辆/项目不能运行(丧失基本功能)。 6．FMEA的目的是：（1）发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果；（2）找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施；（3）书面总结上述过程。 7．首次正式应用FMEA技术是在六十年代中期航天工业。

FMEA培训试题及答案(1)

FMEA培训试题部门：姓名：分数：一. 选择题(每题1分，共15分) 1．所谓潜在失效就意味着失效（D） A.一定会发生； B.一定不会发生； C.不可预防； D.可能发生, 可能不发生；2．FMEA中RPN的计算方式为（ B ） A.RPN=R+P+N B.RPN=R*P*N C.RPN=R*P+N D.RPN=R+P*N；3．FMEA是一个（C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划；4．FMEA按照分析范围可分为（A） A.系统FMEA、子系统FMEA和零部件FMEA B. DFMEA和PFMEA C.供应商FMEA、公司FMEA和OEM厂商FMEA D. FMEA和FMECA； 5．以下哪种情况应优先采取措施（A ） A.S=9, O=3, D=3 B.S=3, O=9, D=3 C.S=3, O=3, D=9； 6．确定建议措施时应优先选择的措施是（A） A.预防失效模式的发生 B.加大检测数量和频率 C.采用自动化检测的设备 D.提高员工质量意识 7．开展FMEA分析时不允许（ABCDE） A.主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标 B.主观设想现有控制措施的效果 C.RPN超标时不分析采取措施的可行性 D.后期措施未经验证就改变S/O/D的数值 E.不考虑已经发生过的失效 8．控制是指预防或探测（AD）的活动 A.失效原因 B.失效影响 C.过程功能 D.失效模式 9．失效后果应当从（ABCD）这几个方面考虑 A.对产品安全和政府法规符合性的影响 B.对下道工序以及后续工序的影响 C.对产品性能及寿命的影响 D.对操作者和设备的安全性的影响 10．下列（ABCD）可以作为FMEA过程中的顾客，应被列入FMEA分析考虑的范围 A.供应链制造 B.最终用户 C.政府法规机构 D.OEM组装和制造中心11．FMEA进行的时间是（ABCD ）。 A、产品/过程出现失效时 B、新产品/过程设计时 C、产品/过程修改时 D、顾客提出抱怨投诉时 12．在FMEA中，频度是一种特定原因/机理将要发生的( B) A.能力 B.可能性 C.严重度 D.方法 13．以下对FMEA的说法不正确的是: ( A) A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发 B. FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新 C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 D．对于严重度为1的分数，建议不再进行分析

FMEA培训考核(答案试卷)

FMEA培训考核试题姓名：部门：分数：一、判断题（正确打V , 错误打X）（1分×10=10分） 1) FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。（V ） 2) 过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。（V ） 3) 当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。（V ） 4) 只有设计或过程修订能够降低严重度等级。（V ） 5) FMEA工作较复杂，故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量生产之前完成（X ） 6) 过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。（X ） 7) 大部分工序会有不同的失效模式，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。（V ） 8) 针对每一个潜在失效模式，只须列出主要的1～3个失效原因就可以了。（X ） 9) PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。（X ） 10) 开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。（V ）二、填空题（5分×6=30分) 1．FMEA有三种类型，分别是系统FMEA、设计FMEA和流程FMEA。 2．RPN的中文全称是：风险顺序数。 3．RPN是严重度、频度、探测度（中文）三者的乘积。 4．成功实施FMEA项目的最重要因素之一是时间性 5．FMEA的输入是：PROCESS MAP、QFD、风险分析、过去失败事例、工程履历 6．FMEA的输出是：找出故障，查明原因及防止再发生的措施计划、相关对策的记录三、选择题（2分×5=10分） 1、FMEA是一个（C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划； 2、以下哪种情况应优先采取措施（ A ）

FMEA培训试题及答案

FMEA培训试题及答案培訓日期___________ 部門_______________________________________ 姓名________________ 得分______________________________________ 一?判断题（正确打V ,错误打X ,每题2分，共20分）（V）1.FMEA第一次使用是在I960年代的阿波罗计划中。（V）2.FME—旦开始就是活资料，可以根据需要进行调整。（V）3.FMEA中RPN旨数越高越好。（V）4.过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。（X）5.组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA. （X）6.过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。（X）7.设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/ 装配过程中的技术/身体限制。（V）8.当严重是9或10时，无论其RPN fi是多大，都应采取建议措施。（X）9.只有设计更改才能导致严重度的降低。（V）10.在进行FMEA分析时，问题考虑得越全面越好。二?填空题（每个空2分，共32分） 1.FMEA勺中文名称是潜在失效模式与效应分析，是挖掘潜在的根本原因和风险预防工具 2.FMEAt三种类型，分别是系统FMEA设计FMEA和工艺FMEA 3.DFMEA設計失效模式與效應分析；PFMEA：过程失效模式與效應分析。 SEV嚴重度:OCC發生度:DET探測度:RPN风险顺序数。 4.美国海军开发弹道导弹与美国汽车专业分别于1974年和1970年代末开始

使用FMEA.

FMEA考试试卷(含答案)

FMEA 培训考试试题考试时间： (40分钟 ) 部门：姓名：总得分： 1、Potential Failure Mode and Effects Analysis 的中文名称是潜在失效模式及后果分析。 2、FMEA 有三种类型，分别是系统FMEA 、设计FMEA 和过程FMEA 。 3、FMEA 的目的是对产品和过程的完善，它的重点在于设计。 4、计算风险顺序数的三大要素分别是严重度、频度、探测度。 5、第四版FMEA 手册不推荐使用 RPN 作为是否需要采取措施，组织可选择关注 SO 和 SD 作为区分风险优先顺序。 6、现行过程控制方法可分为防止失效原因发生、查明原因找到纠正措施、查明失效模式三种。 1、（ N ）技术部门是负责进行FMEA 的部门。 2、（ Y ）PFMEA 假定所设计的产品能够满足设计要求。 4、（ N ）PFMEA 不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。 5、（ Y ）当严重度是9或10时，无论其RPN 值是多大，都应采取建议措施。 6、（ N ）降低探测度等级最有效的措施是增加检测频次。 7、（ N ）FMEA 是一种以预防为关键，纠正为核心的解决问题的思维。 8、（ N ）在进行失效模式潜在原因分析时，应关注于失效的模式，而非失效的影响。 9、（ Y ）在制定PFMEA 时，小组应假定接受的零件/材料是正确的。 10、（ Y ）FMEA 是质量计划和控制计划的重点内容。 11、（ N ）建议措施降低排序，首先是严重度，其次是探测度，最后是频度。 12、（ Y ）开展PFMEA 的主要目的是为了持续改进、预防缺陷。 13、（ Y ）使用防错来减小探测度级别是最可靠的方法。 14、（ N ）PFMEA 的主要工作是生产阶段进行的。 15、（ Y ）PFMEA 是一份动态文件，应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。 1、FMEA 是一个（ C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划； 2、以下哪种情况应最优先采取措施？（ A ）

FMEA试题,含答案

FMEA试题、判断题（正确打V ,错误打X）（1分X 10） 1） FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。（V ） 2）过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。（V ） 3）当严重度是9或10时，无论其RPN直是多大，都应采取建议措施。（V ） 4）只有设计或过程修订能够降低严重度等级。（V ） 5）FMEA工作较复杂，故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量生产之前完成（X ） 6）过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。（X ） 7）大部分工序会有不同的失效模式，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。（V ）8）针对每一个潜在失效模式，只须列出主要的1?3个失效原因就可以了。（X ） 9）PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。（X ） 10）开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。（V ） _ 、 1. 填空题（2 FMEA有三种类型, 分 X15）分别是系统FMEA设计FMEA和流程FMEA 2. RPN的中文全称是: 风险顺序数。 3. RPN是严重度、频度、探测度丄中文）三者的乘积。 4. 成功实施FMEA项目的最重要因素之一是:时间性 5. FMEA的输入是：PROCESS MAPQFD 风险分析、过去失败事例、工程履历 6. FMEA的输出是：找出故障，查明原因及防止再发生的措施计划、相关对策的记录三、选择题（2分X 5） 1、FMEA是一个（C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享c?风险评估 D.项目策划； 2、以下哪种情况应优先采取措施（A ） A. 严重度=9,频度=3,探测度=3 B.严重度=3,频度=9,探测度=3 C.严重度=3,频度=3,探测度=9; 3、在FMEA中，频度是一种特定原因/机理将要发生的（B ） A. 能力 B. 可能性 C. 严重度 D. 方法 4、以下对FMEA的说法不正确的是：（A ） A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA S行开发 B. FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新 C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 D. 对于严重度为1的分数，建议不再进行分析 5、确定建议措施时应优先选择的措施是（A ） A.预防失效模式的发生 B.加大检测数量和频率 C.采用自动化检测的设备 D.提高员工质量意识四、名词解释（4分X 5） 1、失效:是指产品丧失规定功能的状态。 2、失效模式：是指产品失效的表现形式。

FMEA测试题-答案

FMEA试题库及答案一．判断题（正确打V , 错误打X）（11*2=22） 1)FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。（V ） 2)过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。（V ） 3)组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA. （X ） 4)过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。（X ） 5)设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。（X ） 6)当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。（V ） 7)降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。（X ） 8)FMEA手册中推荐使用RPN阀值来决定是否需要采取改进措施。（X ） 9)在进行失效模式的潜在原因分析时，应关注于失效的模式，而非失效的影响。（V ） 10)只有设计或过程修订能够降低严重度等级。（V ） 11)在制定PFMEA的时候，小组应当假定即将接受的零件/材料是正确的。（V ）二．填空题（2*11=22） 1.FMEA的中文名称是潜在失效模式与影响分析 2.FMEA有三种类型，分别是系统FMEA、设计FMEA和过程FMEA。 3.DFMEA:设计失效模式与影响分析；PFMEA:过程失效模式与影响分析。 SEV：严重度；OCC：发生频度；DET：探测度；RPN：风险顺序数。 4.SEV/OCC/DET均有10个评分等级。三．单项选择题（3*8=24） 1)所谓潜在失效就意味着失效（D ） A.一定会发生; B.一定不会发生; C.不可预防; D.可能发生, 可能不发生； 2)FMEA中RPN的计算方式为（B ） A.RPN=R+P+N B.RPN=R*P*N C.RPN=R*P+N D.RPN=R+P*N； 3)FMEA是一个（C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划；

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判断题（正确打V ,错误打X） 1 （V ）FMEA —旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。 2 （V ）过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。 3（X）组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA. 4（X ）过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。 5（X ）设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制 6（V）当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。 7（X ）降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。 8（X ）FMEA手册中推荐使用RPN阀值来决定是否需要采取改进措施。 9（V ）在进行失效模式的潜在原因分析时，应关注于失效的模式，而非失效的影响。 10（V ）只有设计或过程修订能够降低严重度等级。 11（V ）在制定PFMEA的时候，小组应当假定即将接受的零件/材料是正确的。 12（V ）FMEA是质量计划、控制计划的重点内容。 13（X ）技术部门是负责进行FMEA的部门。 14（X ）FMEA的主要工作是生产阶段进行的。 15（X ）汽车工业是开展FMEA的始源地。 16（V ）开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。 17（X ）过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。 18（V ）过程FMEA绝不能只由工艺人员个人进行，而应主动联络相关部门人员一起进行。 19（V ）过程FMEA是—份动态文件，应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。 20（X ）FMEA X作较复杂，故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量生产之前完成。 21（V ）相同的失效模式对同一客户的影响是一致的，故其严重度数也应相同。 22（V ）大部分工序会有不同的失效模式，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。 23 （X ）针对每一个潜在失效模式，只须列岀主要的1?3个失效原因就可以了。 24 （V ）要想减少频度数，只能采取阻止失效原因发生的第一种控制方法。 25 （X ）初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用，但在批量生产过程中可视情况确定是否需要采用。 26 （X ）随机质量抽查不大可能查明某一孤立不合格的存在，也不影响不易探测度数值的大小。 27 （V ）过程FMEA必须对所有影响配合、功能、耐久性、政府法规和安全性能的操作被识别并按顺序列出。 28 （X ）PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。 :. 填空题 I . FMEA的中文名称是潜在失效模式与影响分析 2. FMEA有三种类型，分别是系统FMEA、设计FMEA 和过程FMEA。 3. DFMEA:设计失效模式与影响分析；PFMEA:过程失效模式与影响分析。 4. SEV: 严重度;OCC: 发生频度;DET : 探测度;RPN : 风险顺序数。 5. SEV/OCC/DET 均有10个评分等级。 6. RPN （RPZ）的中文全称是：—风险顺序数。 7. _____________________ RPN的公式为：S * O * D （英文）。 8. RPN是严重度、频度、探测度（中文）三者的乘积。 9. RPN >_ 100 时，必须有整改措施。 10 . RPN ________ 80 至_ 100 时，可以作为临界状态，有待改进。 II . RPN < ______ 80 时，不需作整改。

FMEA培训试题(答案)

保存期：员工离职后 2 年湖北航特装备制造股份有限公司环保事业部内部培训交流FMEA 培训试题部门：姓名：分数：一. 选择题(每题1 分，共15 分) 1．所谓潜在失效就意味着失效（ D ） A.一定会发生； B.一定不会发生； C.不可预防； D.可能发生, 可能不发生；2．FMEA 中RPN 的计算方式为（ B ） A.RPN=R+P+N B.RPN=R*P*N C.RPN=R*P+N D.RPN=R+P*N； 3．FMEA 是一个（ C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划； 4．FMEA 按照分析范围可分为（ A ） A.系统FMEA、子系统FMEA 和零部件FMEA B. DFMEA 和 PFMEA C.供应商FMEA、公司FMEA 和OEM 厂商FMEA D. FMEA 和FMECA； 5．以下哪种情况应优先采取措施（ A ） A.S=9, O=3, D=3 B.S=3, O=9, D=3 C.S=3, O=3, D=9； 6．确定建议措施时应优先选择的措施是（ A ） A.预防失效模式的发生 B.加大检测数量和频率 C.采用自动化检测的设备 D.提高员工质量意识 7．开展FMEA 分析时不允许（ ABCDE ） A.主观减少 S/O/D 的数值以保证 RPN 不超标 B.主观设想现有控制措施的效果 C.RPN 超标时不分析采取措施的可行性 D.后期措施未经验证就改变S/O/D 的数值 E.不考虑已经发生过的失效 8．控制是指预防或探测（ AD ）的活动 A. 失效原因 B.失效影响 C.过程功能 D.失效模式 9．失效后果应当从（ ABCD ）这几个方面考虑 A.对产品安全和政府法规符合性的影响 B.对下道工序以及后续工序的影响 C. 对产品性能及寿命的影响 D.对操作者和设备的安全性的影响 10．下列（ ABCD）可以作为 FMEA 过程中的顾客，应被列入 FMEA 分析考虑的范围 A.供应链制造 B.最终用户 C.政府法规机构 D.OEM 组装和制造中心 11．FMEA 进行的时间是（ ABCD ）。 A、产品/过程出现失效时 B、新产品/过程设计时 C、产品/过程修改时 D、顾客提出抱怨投诉时 12．在FMEA 中，频度是一种特定原因/机理将要发生的( B ) A. 能力 B.可能性 C.严重度D. 方法 13．以下对FMEA 的说法不正确的是: ( A ) A.在产品的设计和开发阶段，应对 PFMEA 进行开发 B.FMEA 是一种动态文件,需不断进行评审和更新 C.PFMEA 是对过程的一种规范化的评审与分析。 D．对于严重度为 1 的分数，建议不再进行分析 1 / 4

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一．判断题（正确打V , 错误打X） 1（V ）FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。 2（V ）过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。 3（X ）组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA. 4（X ）过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。 5（X ）设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。 6（V ）当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。 7（X ）降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。 8（X ）FMEA手册中推荐使用RPN阀值来决定是否需要采取改进措施。 9（V ）在进行失效模式的潜在原因分析时，应关注于失效的模式，而非失效的影响。 10（V ）只有设计或过程修订能够降低严重度等级。 11（V ）在制定PFMEA的时候，小组应当假定即将接受的零件/材料是正确的。 12（V ）FMEA是质量计划、控制计划的重点内容。 13（X ）技术部门是负责进行FMEA的部门。 14（X ）FMEA的主要工作是生产阶段进行的。 15（X ）汽车工业是开展FMEA的始源地。 16（V ）开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。 17（X ）过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。 18（V ）过程FMEA绝不能只由工艺人员个人进行，而应主动联络相关部门人

员一起进行。 19（V ）过程FMEA是一份动态文件，应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。 20（X ）FMEA工作较复杂，故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量生产之前完成。 21（V ）相同的失效模式对同一客户的影响是一致的，故其严重度数也应相同。 22（V ）大部分工序会有不同的失效模式，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。 23（X ）针对每一个潜在失效模式，只须列出主要的1～3个失效原因就可以了。 24（V ）要想减少频度数，只能采取阻止失效原因发生的第一种控制方法。 25（X ）初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用，但在批量生产过程中可视情况确定是否需要采用。 26（X ）随机质量抽查不大可能查明某一孤立不合格的存在，也不影响不易探测度数值的大小。 27（V ）过程FMEA必须对所有影响配合、功能、耐久性、政府法规和安全性能的操作被识别并按顺序列出。 28（X ）PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。二．填空题 1．FMEA的中文名称是潜在失效模式与影响分析 2．FMEA有三种类型，分别是系统FMEA、设计FMEA和过程FMEA。

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F M E A培训试题答案集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

FMEA培训试题部门：姓名：分数：一. 选择题(每题1分，共15分) 1．所谓潜在失效就意味着失效（D） A.一定会发生； B.一定不会发生； C.不可预防； D.可能发生, 可能不发生； 2．FMEA中RPN的计算方式为（ B ） =R+P+N =R*P*N =R*P+N =R+P*N； 3．FMEA是一个（ C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划；4．FMEA按照分析范围可分为（ A） A.系统FMEA、子系统FMEA和零部件FMEA B. DFMEA和PFMEA C.供应商FMEA、公司FMEA和OEM厂商FMEA D. FMEA和FMECA； 5．以下哪种情况应优先采取措施（ A ） =9, O=3, D=3 =3, O=9, D=3 =3, O=3, D=9； 6．确定建议措施时应优先选择的措施是（A） A.预防失效模式的发生 B.加大检测数量和频率 C.采用自动化检测的设备 D.提高员工质量意识 7．开展FMEA分析时不允许（ABCDE） A.主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标 B.主观设想现有控制措施的效果超标时不分析采取措施的可行性 D.后期措施未经验证就改变S/O/D的数值 E.不考虑已经发生过的失效 8．控制是指预防或探测（AD）的活动 A.失效原因 B.失效影响 C.过程功能 D.失效模式 9．失效后果应当从（ABCD）这几个方面考虑 A.对产品安全和政府法规符合性的影响 B.对下道工序以及后续工序的影响 C.对产品性能及寿命的影响 D.对操作者和设备的安全性的影响10．下列（ABCD）可以作为FMEA过程中的顾客，应被列入FMEA分析考虑的范围 A.供应链制造 B.最终用户 C.政府法规机构组装和制造中心11．FMEA进行的时间是（ABCD ）。 A、产品/过程出现失效时 B、新产品/过程设计时 C、产品/过程修改时 D、顾客提出抱怨投诉时 12．在FMEA中，频度是一种特定原因/机理将要发生的( B ) A.能力 B.可能性 C.严重度 D.方法 13．以下对FMEA的说法不正确的是: ( A) A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发 B. FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新 C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 D．对于严重度为1的分数，建议不再进行分析

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F M E A培训含答案文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

FMEA培训考试题及答案

广州廖新美牛皮有限公司 FMEA培训考试题部门：姓名：工号：分数：一、填空题（每空2分，共32分） 1.FMEA是一种_可靠性__设计的重要方法，它实际上是__FMA故障模式分析__和_FMA故障影响分析___的组合。它对各种可能的风险进行评价、分析，以便在现有的技术基础上消除这些风险或将这些风险减小到可接受的水平。FMEA的中文名称是：_失效模式及后果分析__。 2.FMEA分为多种类型，主要由SFMEA(系统FMEA)、_DFMEA_和_PFMEA_以及EFMEA（设备 FMEA）等。其中EFMEA的作用主要体现在通过FMEA发现设备设施的问题所在，进而对设备设施进行_预见_性和_预防_性维护； 3.FMEA的RPN值是由FMEA中的_严重度_、_频度_、_探测度_决定。 4.FMEA严重度评级的大小取决于_失效模式_和_失效后果__，频度评级的大小取决于_失效机理__ 和_控制方法_，探索度评级的大小取决于__探测方法_。二、不定项选择题（每题4分，共44分） 1. DFMEA严重度评级的叙述正确的是（ABD） A. 产品的一种失效模式可能会产生很多种后果，严重度评级取决于其中最严重的一种后果，所以一种失效模式只有一个严重度； B. 严重度评级取决于产品的失效后果； C. 严重度评级取决于产品的失效原因和机理； D. 严重度的评级的改变必定是产品或要求发生了改变。 2. PFMEA严重度评级的叙述正确的是（AB） A．过程失效模式主要是分析过程的失效对产品质量的影响； B．过程失效模式主要是分析过程的失效对过程执行的顺畅性的影响； C．过程失效直接导致产品的失效，其严重度应该和DFMEA中相同的产品失效的严重程度相同；D．相同的过程失效模式的严重程度相同。 3. 有关FMEA频度的叙述正确的是（A ） A．频度指某一特定的起因/机理发生的可能发生的频次，所以相同的起因/机理将具有一样频度；B．频度指某一要求不能满足可能发生的频次，所以要求不同将具有不同的频度； C．频度指某一失效后果发生的可能发生的频次，所以不同的后果具有不同的频度； D．频度指某一失效模式发生的可能发生的频次，所以不同的失效模式具有不同的频度。 4. 有关FMEA探测度的叙述正确的是（AB） A．探测度指某一特定的起因/机理发生后被成功发现的可能程度； B．探测度指某一失效模式发生后被成功发现的可能程度； C．探测度指某失效后果发生后被成功发现的可能程度； D．探测度指当前控制方法对失效后果发生的有效控制的可能程度； 5. 控制是指预防或探测（AD）的活动 A．失效原因 B. 失效影响 C. 过程功能 D. 失效模式 6. FMEA进行的时机是（ABCD ） A．产品/过程出现失效时； B. 新产品/过程设计时

FMEA培训试题(含答案)

FMEA培训试题部门：姓名/工号：日期：得分：（合格分数：≥70）一、判断题（2分×10） 1.FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。（√） 2.FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。（×） 3.降低探测度等级最有效的措施是100%全检。（×） 4.相同的失效模式对同一顾客的影响是一致的，故其严重度数也应相同（√）。 5.FMEA工作较复杂，故初次执行可将预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量生产之前完成。（×） 6.大部分工序会有不同的失效模式，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。（√） 7.针对每一个潜在失效模式，只须列出主要的1～3个失效原因就可以了。（×） 8.DFMEA只需要分析产品的部分功能，而PFMEA则只需要分析过程流程图中描述的部分过程。（×） 9.当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。（√） 10.开展FMEA只是研发、技术部门的事情，其他部门可以不用参与。（×）二、名词解释(2分×5) 1.FMEA的中文名称是：潜在失效模式与影响分析。 2.失效：是指产品丧失规定功能的状态。 3.失效模式：是指产品失效的表现形式。 4.潜在失效模式：是指可能发生，有可能不发生的失效模式。 5.失效后果：是指一种潜在失效模式会给顾客带来的后果。三、填空题（每空2分，共20分) 1．FMEA有三种类型，分别是系统FMEA 、设计FMEA 和过程FMEA 。 2．RPN的中文全称是：风险顺序数或风险系数。 3．RPN= 严重度（S）×频度（O）×探测度（D）。（书写要求：中文+字母代号） 4．严重度、频度、探测度均有10个评分等级。 5．FMEA只有通过修改设计才能改变严重度等级。 6．现行设计控制或现行过程控制的两种类型是：控制预防、控制探测。四、选择题（2分×5） 1.FMEA是一个（C ）的工具 A.过程分析 B.资源共享 C.风险评估 D.项目策划

(五大工具考试题APQP、FMEA、PPAP,有答案)

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