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烷烃的系统命名及同分异构体基础练习

烷烃的系统命名及同分异构体基础练习
烷烃的系统命名及同分异构体基础练习

烷烃的系统命名及同分异构体课堂练习

一、给下列烷烃命名

1、.CH3CH(CH3)CH(CH3)2 名称为

2、(CH3)2CH(CH2)2CH(CH3)2 名称为

3、CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)2 名称为

二、下列烷烃的系统命名中,不正确的是()

A.4,4-二甲基戊烷

B.2,3一二甲基丁烷

C.丁烷

D.2,2,3,3一四甲基丁烷

E . 3-甲基-2-乙基戊烷 F. 2,3,5-三甲基庚烷

G. 2,4-甲基-3-乙基己烷H. 2,3-三甲基戊烷

三、写出下列有机物的结构简式:

(1)2,3,5一三甲基-4-乙基庚烷

(2)2,3,3,5一四基-4-乙基已烷

四、写出下列烷烃的同分异构体并命名

(1)C4H10

(2)C5H12

(3)C6H14

(4)C7H16

高中化学烷烃同分异构体书写的步骤与技巧

高中化学烷烃同分异构体书写的步骤与技 巧 同分异构体的书写或数目的确定是有机化学的热 点习题之一,也是有关竞赛、高考命题的热点之一,书写时如何做到快速、不重复、不漏写则是一个难点。下面以烷烃及其取代产物同分异构体的书写为例讨论同分异构体书写 的一般程序与技巧。 1.讲究顺序性 对于需要通过具体书写才能确定数目的习题,实践表明:按一定的顺序进行书写,可有效避免遗漏、重复现象的发生,这种顺序是:无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链…;支链的位置:由中到边但不到端。当支链不止一个时,彼此的相对位置应是:先同位再到邻位后到间位… 2.利用对称性 在几何中,图形中存在一定的对称性,在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话,则可利用几何中的对称性知识,以解决重复书写同分异构体的问题,使书写过程得到简化。如前面的书写中,在确定支链的位置时,利用了碳链中的对称关系来简化书写数目:(2)中主链碳原子以③号碳为对称点,②、④号碳原子对称,故甲基连在②号碳原子上与连在④号碳原子上一样。(3)中以②、

③号碳原子之间的键的中点为对称点。②、③号碳原子对称,两个甲基连在②号碳原子上与连在③号碳原子上一样。 3.简约性 所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段,只写出有关碳原子间的排列情况(即碳骨架),氢原子及其它原子开始时均不写出,待碳原子间的排列情况确定下来后,再依据有机分子中原子的成键数目确定每个碳原子上结合的氢 原子(或其它原子与原子团)的数目,每个碳原子必须形成四个化学键(在饱和烃中每个碳原子必须与其它四个原子形成四个单键),氢原子、卤素原子只能形成一个键。这样做既有利于观察书写中是否有重复的结构,也可有效避免某个碳原子上结合的氢原子数目出现错误。 推广应用:上述方法不仅可用于烷烃同分异构体的书写,也可用于其它类物质同分异构体的书写。 由此可知:书写同分异构体的过程为先写碳骨架,碳原子之间可形成链状(在其它类物质中还可形成环状、碳原子间可以形成单链、双键、叁键),然后再确定每个碳原子所结合的氢原子数目。

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法 一 、基本步骤可以概括为下列几句话 1. 先主链(最长碳链),称某烷。 2. 编碳位(最近定位),定支链。 3. 取代基,写在前,注位置,短线连。 4. 不同基,简到繁,相同基,合并算。 二 、命名中的几个原则:长. 、 多. 、近. 、简. 、小. 〈 1 〉.选主链原则为:长. 、 多. ① 选择最长. 碳链为主链 ② 当有几个不同碳链含有相同的碳原子时,选择含支链最多.的一个碳链作为主链 〈 2 〉.定起点原则为:近. 、 简. 、 小. ① 离支链最近. 的主链的一端为起点 ② 若有两个不同的支链且分别处在距主链两端一样近的位置,则从较简.单的支链一端开始编号 ③ 若两端有一样近的相同支链,则应比较它们内侧的支链,取支链位置序号之和最小.的系列编号 三、跟踪练习 ① H 3C —CH —CH 3 |CH 3 ②CH 3—CH —CH —CH 3 || CH 3 C 2H 5 ③ CH 3| CH 3—CH —C —CH 2—CH 3 ||C 2H 5CH 3 ④(CH 3CH 2)2CHCH 3 同分异构体的书写方法 主链由长到短 ,支链由整到散 . 位置由心到边 ,排布由邻到间 . 例如:C 6H 14的同分异构体有下列几种 CH 3-CH 2-CH 2-CH 2―CH 2-CH 3 试写出: C 7H 16的同分异构体并命名 (1)(3)(4)(6) (5) (2)CH 3CHCHCH 2CHCH 3 33 CH 2CH 3 (C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 3 3)2 CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH 3

同分异构体的练习题带答案

同分异构体的练习题 1.互为同分异构体的物质不可能 ...( ) A. 具有相同的相对分子质量 B. 具有相同的结构 C. 具有相同的通式 D. 具有相同的分子式 2.有三种不同的基团,分别为-X、―Y、―Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能生成的同分异构体数目是( ) A. 10 B. 8 C. 6 D. 4 3.C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列相等的是 ( ) A. 2个-CH3,能生成6种一氯代物 B. 3个-CH3,能生成4种一氯代物 C. 3个-CH3,能生成5种一氯代物 D. 4个-CH3,能生成4种一氯代物 4.分子式为C5H12O2的二元醇,有多种同分异构体,其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m,主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n,下列各组数据中m和n均正确的是(不包括一个碳原子上连接两个羟基的化合物) ( ) 5.某有机化合物的结构简式为:;其中属于芳香醇的同分异构体共有() A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 6.近年来,人们利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物,例如分子具有以下立体结构的环状化合物(其中碳、氢原子均已略去)。 有人认为上述有机物中,①立方烷、棱晶烷、金刚烷都是烷烃的同系物,②盆烯能与溴水发生加成反应,③棱晶烷、盆烯都是苯的同分异构体,④立方烷的二氯代物有3种同分异构体,⑤金刚烷是癸烷的同分异构体。你认为上述判断中正确的是() A.只有③ B.②和③ C.①、③和⑤ D.②、③和④ 7.下列烷烃分子中的1个氢原子被溴原子取代后,不可能 ...产生同分异构体的是( ) A. 丁烷 B. 新戊烷 C. 2,3—二甲基丁烷 D. 2,2,3,3—四甲基丁烷 8.已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 9.下列化合物分别与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应,苯环上的氢原子被取代,生成一

同分异构体的书写及判断

同分异构体的书写及判断方法 一. 书写同分异构体的一个基本策略 1. 判类别:据有机物的分子组成判定其可能 的类别异构 (一般用通式判断)。 2 .写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。 一般采用“减链法”, 可概括为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。即①写 出最长碳链,②依次写出 少一个碳原子的碳链, 余下的碳原子作为取代基, 找出中心对称线, 先把取代基挂主链的中心碳,依次外推,但到末端距离应比支链长,③多个碳作取代基时, 先做一个,再做两个、多个,依然本着由整大到散的准则。 3. 移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体, 然后在各余碳链上依次移动官 能团的位置,有两个或两个以上的官能团时, 先上一个官能团,依次上第二个官能团, 依次 类推。 4. 氢饱和:按“碳四键”的原理, 碳原子剩余的价键用氢原子去饱和, 就可得所有同分 异构体的结构简式。 按“类别异构一碳链异构一官能团或取代基位置异构” 用“对称性”防漏剔增。 二. 确定同分异构体的二个基本技巧 1. 转换技巧一一适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。 此类题 目重在分析结构,找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系, 不必写出异构体即得另 一种异构体数。 2. 对称技巧一--适于已知有机物结构简式, 确定取代产物的同分异构体种数, 判断有机物发 生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。 ① 同一碳原子上的氢原子是等效的。 ② 同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 ③ 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 (相当于平面镜成像时,物与像的关系 三. 书写或判断同分异构体的基本方法 1.有序分析法 例题1主链上有4个碳原子的某烷烃,有两种同分异构体,含有相同碳原子数且主链上也 有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有 A . 2种 B . 3种 C.4 种 D 。5种 解析:根据烷烃同分异构体的书写方法可推断,主链上有 4个碳原子的烷烃及其同分 异构体数分别为:一个甲基(1种);两个甲基(2种);三个甲基(1种);四个甲基(1种)。所 以符合此条件的烷烃的碳原子数为 6个。故含有相同碳原子数且主链上也有 4个碳原子的单 烯烃有: CiHj 共4种。故答案为C 项。 注意:(1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构一碳链异构一官能团 或取代基位置异构”的顺序有序列举,一定要充分利用“对称性”防漏剔增。 (2) 碳链异构可采用“减链法”,此法可概括为“两注意、四句话” 。两注意:①选择 最长的碳链为主链;②找出中心对称线。四句话:主链由长到短(短不过三),支链由整到散, 位置由心到边(但 的顺序有序列举的同时要充分利 CHj CH??C ——. C ;I4—O —乙 CHj-C-CHs-CH]. CHj-CH-C-CHi CEb

烷烃同分异构体练习题

烷烃同分异构体练习题 1. 相对分子质量为100 的烷烃,主链上有 5 个碳原子的同分异构体的种数有 A. B.C.4D.5 2. 某烃的一卤代物只有两种,二卤代物有四种,则该 烃一定是 A. 甲烷 B. 异戊烷 C.2- 甲基丙烷 D. 丙烷 3. 式量为57 的烷烃基,其具有的不同结构种数为 A.1 B. C. D.4 4.1 ,2,3- 三苯基环丙烷的 3 个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下 2 个异构体。 据此,可判断1,2,3,4,5- 五氯环戊烷的异构体数是 A.4 B.5 C. D.7 5. C4H10 的二氯取代产物异构体数目为 A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.10 种 6. 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该 烃的分子式可以是 A.C3H6 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14 7. 已知化合物A与立方烷的分子结构相似,如图: 则化合物A的二氯代物的同分异构体数目为 A.3 B. C. D.6

4.分子式为C7H16的烷烃的各同分异构体中,含有 3 个甲基的同分异构体的数目为 A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.种 5. 医学上对抗癌物质的研究中发现具有抗癌作用,而没有抗癌作用, 对此下列叙述正确的是 A. 两者互为同分异构体,都是以Pt 原子为中心的四面 体结构 B. 两者互为同分异构体,都是以Pt 原子为中心的平面 结构 C. 两者为同一物质,都是以Pt 原子为中心的四面体结 构 D. 两者为同一物质,都是以Pt 原子为中心的平面结构 6.比较丙烷的二氯取代物和六氯取代物的种类,前者 与后者比较 A. 前者多 B. 后者多 C. 一样多 D. 无法确定 7.某烃2g 完全燃烧后,生成CO24.L。又知14.g 该烃所占体积为 5.L 。它的一氯代物可能有 A. 种 B. 种 C.种 D. 只有一种 8.主链含 5 个碳原子,有甲基、乙基2 个支链的烷烃 有

(完整版)高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A.:1,2—二甲基丙烷B.CH3CH2CH=CH2:3—丁烯 C.CH2ClCHClCH3:1,2—二氯丙烷D.:1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A.CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B. CH2CH3 乙基苯 C.CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D. CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是() A. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 B.2-乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )

A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为:,下列命名正确的是()A.1,2-二甲基-3-乙基戊烷 B.3-乙基-4,5-二甲基已烷 C.4,5-二甲基-3-乙基已烷 D.2,3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷

烷烃的同分异构体训练

---------- 精选文档-------------- 专题二同分异构体书写 一、书写规则 方法:减链法 关键:①选择最长碳链为主链②找出对称线 顺序:①主链由长到短②支链由整到散③位置由心到边④排布由邻到间 说明:①从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分 ②甲基不能在首尾碳上,乙基不能在 1号和2号碳上 二、例题解析 例:C6H14的同分异构体来分析其中的书写: C ~~ 0 ~~ C ~~ C C C 1. 写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况: 2. 去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间: ?? 3 .去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间: 其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上;②两个甲基接在中间不同碳 原子上。 4 .最后按照C四价的原则补充H原子。所以C6H14的同分异构体共有五种。 c—c—r—c—c c [注意]①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端: d ' : S这两种 情况其实就是第一种情况。 ②第三步时两个碳原子可以形成两个甲基,但也可以形成一个乙基,如果连在四个碳 c 一c_ 原子的碳链上结果如下,这种结构和第二步的后一种结构重复。 练:写出C7H16的所有同分异构体并命名。

烷烃的同分异构体训练 1.互为同分异构体的物质不可能有( A.相同的相对分子质量 B. 相同的结构 C. 相同的通式 D. 相同的分子式 2.下列化学式只表示一种纯净物的是( A. C 3H8 B. C4H 10 C. C3H7Cl D. C2H4Cl2 3.从理论上分析,碳原子为10 或小于10 的烷烃分子中,其一卤代物不存在同分异构体的烷烃分子的种类共有( A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 4.一氯代物的同分异构体有 2 种,二氯代物的同分异构体有 4 种的烷烃是( A. 乙烷 B. 丙烷 C. 正丁烷 D. 新戊烷 5.某烃的一氯代物只有两种,二氯代物有四种,则该烃是( A . 甲烷 B. 异戊烷 C. 2 -甲基丙烷 D. 丙烷 6. 2,2,6,6-四甲基庚烷的一氯代物的同分异构体共有( A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种 7. 相对分子质量为 100 的烷烃,主链上有 5 个碳原子的同分异构体有( A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 8. 乙烷在光照条件下与氯气混合,最多可能得到几种物质( A. 7 种 B.8 种 C. 9 种 D. 10 种 9. 分子式为 C7H 16 ,主链上有 5 个碳原子的有机物共有( A. 3 种 B. 2 种 C. 5 种 D. 7 种 10.某烃或某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,下列组合包括了所有这些烃的 分子式的组合(

烷烃同分异构体书写的程序与技巧

烷烃同分异构体书写的程序与技巧 同分异构体的书写或数目的确定是有机化学的热点习题之一,也是有关竞赛、高考命题的热点 之一,书写时如何做到快速、不重复、不漏写则是一个难点。下面以烷烃及其取代产物同分异构 体的书写为例讨论同分异构体书写的一般程序与技巧。 1. 讲究顺序性 对于需要通过具体书写才能确定数目的习题,实践表明:按一定的顺序进行书写,可有效避免 遗漏、重复现象的发生,这种顺序是:无支链—有一个支链(先甲基后乙基)—有两个支链…; 支链的位置:由中到边但不到端。当支链不止一个时,彼此的相对位置应是:先同位再到邻位后 到间位… 1. 同分异构体:分子式相同,性质不同的有机化合物叫同分异构体。 这种现象叫同分异构现象 书写技巧:先写最长链;然后从最长链减少一个碳原子作为取代基,在剩余的碳链上连接,即主 链由长到短,支链由整到散,位置由中心排向两边 2. 烷烃的同分异构现象 CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3无同分异构体,但从丁烷开始有同分异构体。 表:正丁烷和异丁烷的某些物理性质 丁烷结构式写法 1。 CH 3 — CH 2 —CH 2 - CH 3 2。 H H H H CH 3 i'll 1 ^C —C — C —CT 构造式 CH 3—CH —CH 3 I II | H H H H C — C —c 一 C 结构简式:CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3 以戊烷(C 5H 12 )为例: (1) 先写出最长的碳链:C-C-C-C-C 正戊烷(氢原子及其个数省略了) 4 3 2 1 1 2 3 4 C_C — C_C C-C — C-C I I (2 )然后写少一个碳原子的直链: C ( C ) (3 )然后写少二个碳原子的直链 :CH 3C(CH 3)2CH 3 戊烷: 正烷烃(b.p ,-0.5 C) 异丁烷(b.p ,-11.7 C ) CH 3CHCH 3

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法 目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC)制订的系统命名法。我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。 烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名,碳原子数在十以内时,依次用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。 (2)带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。(A)选择主链-把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。把构造式中较短的链作为支链,看作取代基。命名时将基名放在母体名称的前面,称为某基某烷。如果构造式中较长碳链不止一条时,则选择带有最多取代基的一条为主链。 注意:最长碳链 选择主链时要注意,不能只把书面上的直链看作主链,凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。 上例中最长连续碳链有八个碳原子,该化合物母体的名称为辛烷。 上例中最长的六个碳原子的碳链有两条,应按(1)式中即取其中支链较多的为主链,该化合物的母体名称为己烷。 (B)从最接近取代基的一端开始,将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3…….编号。例如:

(C)命名取代基时,把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀。如果带有几个不同的取代基,命名时将简单的基团名称放在前面,复杂的基团名称放在后面(英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序)。如果带有几个相同的取代基,则可以合并。,但应在基团名称之前写明位次和数目,数目须用汉字二、三……来表示。 (D)给全称,当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。注意:烷烃的名称:为了清楚起见,书写化合物名称时,要注意各个位次数字之间须用逗号“,”隔开,位次与基名之间需用短线“-”相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。 按照上述各条规定,上面所给两个化合物的全称为:

(完整版)烷烃同分异构体练习题

精品文档 烷烃同分异构体练习题 1. 相对分子质量为100 的烷烃,主链上有5 个碳原子的同分异构体的种数有 A. B.C.4D.5 2. 某烃的一卤代物只有两种,二卤代物有四种,则该烃一定是 A. 甲烷 B. 异戊烷 C.2- 甲基丙烷 D. 丙烷 3. 式量为57 的烷烃基,其具有的不同结构种数为 A. 1 B. C. D.4 4.1 ,2,3- 三苯基环丙烷的3 个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下2 个异构体。 据此,可判断1,2,3,4,5- 五氯环戊烷的异构体数是 A.4 B.5 C. D.7 5. C4H10 的二氯取代产物异构体数目为 A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.10 种 6. 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式可以是 A.C3H6 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14 7. 已知化合物A 与立方烷的分子结构相似,如图:则化合物 A 的二氯代物的同分异构体数目为 A.3 B. C. D.6

8. 分子式为C7H16 的烷烃的各同分异构体中,含有3

个甲基的同分异构体的数目为 A.2 种 B.3 种 C.4种 D.种 9. 医学上对抗癌物质的研究中发现具有抗癌作用,而没 有抗癌作用, 对此下列叙述正确的是 A. 两者互为同分异构体,都是以Pt原子为中心的四面 体结构 B. 两者互为同分异构体,都是以Pt原子为中心的平面 结构: C. 两者为同一物质,都是以Pt原子为中心的四面体结构 D. 两者为同一物质,都是以Pt原子为中心的平面结构 9. 比较丙烷的二氯取代物和六氯取代物的种类,前者与后者比较 A. 前者多 B.后者多 C. 一样多 D.无法确定 10. 某烃2g完全燃烧后,生成CO24.L。又知14.g该 烃所占体积为5丄。它的一氯代物可能有 A. 种 B.种 C.种 D.只有一种 11. 主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃 有

同分异构体的书写及判断专题(一)

专题一同分异构体的书写及判断专题 一、碳链异构 书写方法:减碳法 【方法小结】:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端,排布对邻到间,对称碳上防重现。碳总为四键,规律牢记心间。 熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体;C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。 甲基,乙基无异构体;-C3H7 2种、-C4H9 4种、-C5H11 8种 例1:C7H16的同分异构体共有几种 例2:相对分子质量100的烃分子结构中有4个甲基共有几种 例3:C9H20的烷烃众多同分异构体中有A B C三种,分别只能有且只有一种单烯烃加氢得到,则A B C的结构简式分别为 二、位置异构 1、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构) 方法:先写出所有的碳链异构,再根据碳的四键,在合适位置放双键或叁键官能团。 例4:请写出C6H12的单烯烃主链4个碳的同分异构体 例5:C5H12O2的二元醇主链3个碳的有____种,主链4个碳的有____种 2、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构) 例6:请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体 【注意】苯环上有两个取代基时有3种,苯环上连三个相同取代基有3种、连两个相同,一个不同取代基有6种,连三个不同取代基有10种 3、烃的一元取代物的异构:卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物 方法:取代等效氢法(对称法)、烃基转换法 【取代等效氢法】 等效氢的概念: ①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。 ②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。③分子中处于对称位置上的氢原子是等效的。如 分子中的18个H原子是等效的。 取代等效氢法的关键:观察并找出分子结构中的对称要素 例7、C3H7X ________种碳链,共有__________种异构体 C4H9X ________种碳链,共有_________种异构体 C5H11X ________种碳链,共有_________ 种异构体 【注意】这里的一元取代基X,可以是原子,如卤原子,也可以是原子团,如-OH、-NH2、-CHO、 -COOH、HCOO-等。因此,已知丁基-C4H9有四种,则可断定丁醇、丁胺、戊醛、戊酸以及甲酸丁 酯都有4种异构体。 《针对练习》 1、乙苯的异构体有4种,则对应环上的一氯代物的种数为() A.12种B.10种C.9种D.7种 2、菲和蒽互为同分异构体,菲的结构简式如右图,从菲的结构简式分析,菲的一氯取代物共有() A.4种B.5种C.10种D.14种 3.分子式为C11H16的一烷基取代苯的同分异体共有种 4.对位上有-C4H9的苯胺可能的同分异构体共有种,写出它们的结构简式: 5.含碳原数少于10的烷烃中,其中一卤代物不存在异构体的有4 种,它们分别是: 6.已知烯烃C6H12的一氯代物只有一种,则可断定该烯烃的分子结构为______________。 【烃基转换法】 概念方法:烃基转化法是先找出组成有机物的烃基种类,然后再写出它的同分异构体,这种方法适合于烃的衍生物,如根据丙基有2种结构,丁基有4种结构,戊基有8种结构,就可快速判断短链烃的衍生物的同分异构体种类。《针对练习》丁基异构的应用 (1)写出丁基的四种同分异构体: CH3CH2CH2CH2- (2)写出分子式为C5H10O的醛的各种同分异构体并命名: CH3-CH2-CH2-CH2-CHO 戊醛 (3)分子式为C5H12O的醇有种能被红热的CuO氧化成醛? 4、烃的二元(或三元、多元)取代物的异构 方法:有序法(定一移一)、换元法、 【有序法(定一移一)】 概念:有序法要求解决问题时遵循一定的特定线索和步骤去探索的一种思维方法。 应用有序法解决烃的多元取代物异构体问题的步骤顺序是:先写出碳链异构,再在各碳链上依次先定一个官能团,接着在此基础上移动第二个官能团,依此类推,即定一移一 例8:二氯丙烷有__________种异构体,它们的结构简式是: 《针对练习》 1.蒽的结构式为它的一氯代物有种,二氯代物又有种。 【换元法】 例9.已知C6H4Cl2有三种异构体,则C6H2Cl4有___________种异构体。(将H代替Cl) 《针对练习》 1.如图所示,C8H8分子呈正六面体结构,因而称为“立方烷”,它的六氯代物的 同分异构体共有_________种 2.已知萘的n溴代物和m溴代物的种数相等,则n与m(n不等于m)的关系是( ) A. n+m=6 B.n+m=4 C.n+m=8 D.无法确定 5、酯的异构 1

环烷烃命名

2.3.2 环烷烃的命名

单环烷烃的命名 A. 当支链不复杂时,以环烷烃为母体 1,2-dimethylcyclopentane 1,2-二甲基环戊烷 1-ethyl-3-methylcyclopentane 1-甲基-3-乙基环戊烷

单环烷烃的命名methylcyclopentane 2-ethyl-4-methyl-1-propylcycloheptane 甲基环戊烷 4-甲基-2-乙基-1-丙基环己烷A. 当支链不复杂时,以环烷烃为母体 1-ethyl-3-methylcyclopentane 1,2-dimethylcyclopentane 1,2-二甲基环戊烷1-甲基-3-乙基环戊烷

B. 当支链较复杂或不易命名时,以环烷基为取代基 3-cyclohexylhexane 3-环己基己烷 C. 两环相连时 Cyclopropylcyclohexane 环丙基环己烷Cyclopropylcyclopropane 环丙基环丙烷

多环烷烃的命名 A. Spiro cycloalkanes 螺环烃 1)选母体:根据成环的总碳原子数,称为“螺某烷”。 2)编号:从小环开始;从第一个非螺原子开始。3)书写:先写词头“螺”方括号内沿着编号方向写出每个环中除螺原子外的每个环的碳原子数数字之间用圆点隔开最后写出包括螺原子在内碳原子数的烷烃名称12 345678910螺[4.5]癸烷

“小原则”:在不违背螺环烃命名的“大”原则基础上,在编号时应尽可能令取代基的位号最小。 1 2 3 45 67 8 9 10 1-甲基螺[4.5]癸烷思考!

烷烃命名及同分异构体专项练习(打印版)

烷烃命名及同分异构体专项练习 一、烷烃命名 1.烷烃的命名正确的是() A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.有机物的正确命名为() A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷 3.用系统命名法命名或写出结构简式: 的名称为__________。 4.的名称为__________ 5.判断下列烷烃的名称是否正确,若不正确请改正。 (1)2-甲基-4,5-二乙基己烷__________。 (2)2,5-二甲基-4-乙基己烷__________。 (3)3-乙基-2,4-二甲基己烷__________。 6.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。 (1)2,4-二甲基戊烷:_________。 (2)2,2,5-三甲基-3乙基己烷:_________。

(3)2,6-二甲基-4-乙基庚烷:__________。 二、同分异构体 1.互为同分异构体的物质不可能有() A.相同的相对分子质量 B. 相同的结构 C. 相同的通式 D. 相同的分子式 2.关于同分异构体的下列说法中正确的是() A.结构不同,性质相同,化学式相同的物质互称同分异构体 B.同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一 C.同分异构体现象只存在于有机化合物中 D.同分异构体现象只存在于无机化合物中 3.分子式为C7H16的烷烃的各同分异构体中,含有3个甲基的同分异构体的数目为() A.2种 B.3种 C.4种 D.5 种 4.主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有() A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 5.某烷烃分子有22个共价键,其结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目为() A.2 B.3 C.4 D.5 6.主链上有7个碳原子,含甲基、乙基两个支链的烷烃有() A.2种 B.4种 C.8种 D.12种 7.下列结构简式代表了几种不同的烷烃() A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 8.1mol某烷烃完全燃烧消耗的O2为11 mol,则其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不 考虑空间异构)有() A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 9.式量为57的烷烃基,其具有的不同结构种数为() A.1 B.2 C.3 D.4 10.相对分子量为72的烷烃,其同分异构体有() A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 11.某烷烃对相同条件下的氢气的相对密度为43,这种烷烃的同分异构体是() A. 8种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 12.相对分子质量为86的且只有一个支链的烷烃有() A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 13.相对分子质量为100的烷烃,主链上有5个碳原子的同分异构体的种数有() A.2 B.3 C.4 D.5 14.甲烷分子中所有氢原子用甲基取代得C(CH3)4,再将C(CH3)4中所有氢原子用甲基取代得C

学案(七)烷烃的同分异构体自我测评

府谷中学高二化学线上教学学案 (七) 教学时间 2020.2.17 1 烷烃的同分异构体自我测评 1.互为同分异构体的物质不可能有( ) A .相同的相对分子质量 B. 相同的结构 C. 相同的通式 D. 相同的分子式 2.下列化学式只表示一种纯净物的是( ) A. C 3H 8 B. C 4H 10 C. C 3H 7Cl D. C 2H 4Cl 2 3.从理论上分析,碳原子为10或小于10的烷烃分子中,其一卤代物不存在同分异构体的烷烃分子的种类共有( ) A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 4.一氯代物的同分异构体有2种,二氯代物的同分异构体有4种的烷烃是( ) A. 乙烷 B. 丙烷 C. 正丁烷 D. 新戊烷 5.某烃的一氯代物只有两种,二氯代物有四种,则该烃是( ) A .甲烷 B. 异戊烷 C. 2-甲基丙烷 D. 丙烷 6. 2,2,6,6-四甲基庚烷的一氯代物的同分异构体共有( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 7.相对分子质量为100的烷烃,主链上有5个碳原子的同分异构体有( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 8.乙烷在光照条件下与氯气混合,最多可能得到几种物质( ) A. 7种 B.8种 C. 9种 D. 10种 9.分子式为C 7H 16,主链上有5个碳原子的有机物共有( ) A. 3种 B. 2种 C. 5种 D. 7种 10.某烃或某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,下列组合包括了所有这些烃的分子式的组合( ) ①CH 4②C 2H 6③C 3H 8④C 4H 10⑤C 5H 12⑥C 8H 18 A.①②⑤ B. ①② C. ⑤⑥ D. ①②⑤⑥ 11.某烷烃对相同条件下的氢气的相对密度为43,这种烷烃的同分异构体是( ) A. 8种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 12.相对分子量为72的烷烃,其同分异构体有( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 13.相对分子质量为86的且只有一个支链的烷烃有( ) A. 2种 B. 3种 C. 3种 D. 4种 14.进行一氯取代后,只生成三种沸点不同的有机物的烷烃是( ) A.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B. (CH 3CH 2)2CHCH 3 C. (CH 3)2CHCH(CH 3)2 D.(CH 3)3CCH 2CH 3 15.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,此种烃的分子式可以是( ) A. C 6H 14 B. C 3H 8 C. C 4H 10 D. C 5H 12 16.已知正丁烷的二氯代物有六种同分异构体,则它的八氯代物的同分异构体的种类是( ) A. 6种 B. 8种 C. 10种 D .12种 17.下列烷烃的一氯代物有二种结构,二氯代物有三种结构的是( ) A. B. C. D. 18.已知异丁烷的三氯代物有5种,则它的七氯代物的同分异构体有( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 19.某烷烃的相对分子质量为114,则该烷烃的同分异构体中,主链由有5个碳原子的同分异构体有 A. 7种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 20.某烷烃的相对分子质量为114,则该烷烃的同分异构体中,主链有6个碳原子的同分异构体有A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 21.下列烷烃中,一氯代物的同分异构体有2种,二氯代物的同分异构体有3种的是( ) A.甲烷 B.乙烷 C. 异丁烷 D. 丙烷 22.分子式为C 7H 16的烷烃的同分异构体有多种,其中分子结构中含有4个甲基的同分异构体有( ) A. 3种 B. 4种 C . 5种 D. 6种 23.分子式为C 8H 18的烷烃的同分异构体有多种,其中分子结构中含有4个甲基的同分异构体有( ) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 24.某烷烃一个分子里含9个碳原子,其一氯取代物只有两种,这种烷烃的名称是( ) A. 正壬烷 B. 2,6—二甲基己烷 C. 2,2,4,4—四甲基戊烷 D. 2,3,4—三甲基己烷 25.分子式为C 5H 12的一种烃,它的一氯取代物若只有一种结构,此烃的结构简式为 _______________,此烃的系统名称为______________;若它的一氯取代物有三种结构,此烃的结构简式为____________________;系统名称是 若它的一氯取代物有四种结构,此烃的结构简式为________________.系统名称是 26.C 5H 11Cl 分子中有2个-CH 3 ,2个-CH 2—,1 个 ,1个-Cl ,他的可能的结构只有四 种,请写出结构简式:________________ _________________ ____________________ _____________________ 27.写出C 6H 14的所有的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。

同分异构体书写技巧专题讲练

同分异构体的书写方法讲练专题一、碳链异构 熟记C 1-C 6 的碳链异构: CH 4 、C 2 H 6 、C 3 H 8 无异构体;C 4 H 10 2种、C 5 H 12 3种、C 6 H 14 5种。 书写方法:减碳法 例1:C 7H 16 的同分异构体共有几种 例2:相对分子质量100的烃分子结构中有4个甲基共有几种 例3:C 9H 20 的烷烃众多同分异构体中有A B C三种,分别只能有且只有一种单烯烃加氢 得到,则A B C的结构件式分别为 【方法小结】:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端,排布对邻到间,对称碳上防重现。碳总为四键,规律牢记心间。 二、位置异构 (一)、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构) 方法:先写出所有的碳链异构,再根据碳的四键,在合适位置放双键或叁键官能团。 例4:请写出C 6H 12 的单烯烃主链4个碳的同分异构体 例5:C 5H 12 O 2 的二元醇主链3个碳的有____种,主链4个碳的有____种 (二)、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构) 例 6:请写出如C 9H 12 属于苯的同系物的所有同分异构体 【注意】苯环上有两个取代基时有3种,苯环上连三个相同取代基有3种、连三个不同取代基有10种 (三)、烃的一元取代物的异构:卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物方法:取代等效氢法(对称法)、烃基转换法 【取代等效氢法】 等效氢的概念: ①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。 ②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。③分子中处于对称位置上的氢原 子是等效的。如分子中的18个H原子是等效的。 取代等效氢法的关键:观察并找出分子结构中的对称要素 例7、C 3H 7 X ________种碳链,共有__________种异构体 C 4H 9 X ________种碳链,共有_________种异构体 C 5H 11 X ________种碳链,共有_________ 种异构体

环烷烃命名规则及例题

环烷烃命名规则及例题 一、单环烷命名 1.基本与烷同,加前缀“环”称为环某烷 2.环上只有一个取代基时,不必编号 3.多个取代基时,最小取代基所连的C编为1(优先顺序规则),其它取代基位置编号尽可能小(最低系列原则);位号取向需要符合两大规则的要求 4.简单环上连有较复杂C链,或同一C链上连接有几个脂环烃时,可将环当作取代基 二、螺环烷命名 1. 根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷 2. 从小环中与螺原子相连的C开始编号,绕经螺原子,再由较大环回到螺原子 3. 尽可能使取代基处在最小位次 4. [ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数,由小到大排列,用圆点隔开 5. 取代基写于前 三、桥环烷命名 1. 根据环上总碳数称为——二环[ ]某烷 2. 从桥头碳起编,沿最长桥到达另一桥头,经次长桥回到第一桥头,最短桥最后编号 3. 尽可能使取代基处在最小的位次 4. [ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数,从大到小排列,用圆点分开 5. 取代基写于前 四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则 1 (1)对位的C-C键相互平行(画Z 字形) (2)每碳各有一个C-H在垂直方向,峰上谷下 (3)每碳各另有一个C-H分别三左三右(左左右右),且上下交替 2、单取代环己烷优势构象 CH3总是取代在e键上。例如:甲基环己烷优势构象:

3、多取代环己烷优势构象 (1)取代基尽量在 e 键上 (2)体积大的取代基尽量在 e 键上(3)同时要满足顺反异构和位置要求 例如:反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象: C(CH3)3 CH3 五、例题 1、 1 2 3 4 5 6 1,5-二甲基-2-叔丁基环己烷 2、1 2 3 4 6 1,2-二甲基-3-叔丁基环己烷 3、 1 2 3 4 5 6 1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷 4、(CH2)4CH3 环丁基戊烷(戊基环丁烷) 5、H2C CH2 1,2-二环己基乙烷 6、 1 2 3 4 6 5 Cl 7 1,1-二甲基-3-氯环庚烷 7、 1 2 3 4 5 6 7 8螺[3.4]辛烷

烷烃的命名练习题集

课时作业(三) 一、选择题 1.已知下列两个结构简式:CH3—CH3和CH3—,两式中均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是( ) A.都表示一对共用电子对 B.都表示一个共价单键 C.前者表示一对共用电子对,后者表示一个未成对电子 D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键 解析:CH3—CH3分子中的短线表示碳碳键,即表示一对共用电子对,而CH3—中的短线仅表示1个电子,所以A、B均错误,C正确;CH3—CH3和CH3—均含有C—H键,所以选项D错误。 答案:C 2.烷烃的系统命名分四个部分:①主链名称②取代基名称 ③取代基位置④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为 ( ) A.①②③④B.③④②① C.③④①②D.①③④② 解析:烷烃的系统命名书写顺序分别为:取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。 答案:B 3.CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( ) A.1,3-二甲基戊烷B.2-甲基-3-乙基丁烷 C.3,4-二甲基戊烷D.2,3-二甲基戊烷 解析:该烷烃的结构简式可表示为:

编号应从离支链最近的一端开始。 答案:D 4.下列有机物的命名正确的是( ) A.①③④B.②④ C.①②③D.全部 解析:②错。编号和书写取代基都应遵循“简单在前,复杂在后”的原则。正确命名为:3-甲基-4-乙基己烷。 答案:A 5.下列有机物的命名正确的是( ) A.4-甲基-4,5-二乙基己烷 B.2,2,3-三甲基丙烷 C.3-乙基戊烷 D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷 解析:A、B两项未选对主链;D项支链位置的序号和不是最小。 答案:C 6.现有一种烃可表示为

同分异构体专题练习

同分异构体 一、选择题(题型注释) 1.下列说法正确的是() A两种烃相对分子质量相同,但结构不同,性质也不同,一定是同分异构体。 B有机物和无机物之间也能出现同分异构体。 C两种有机物若互为同分异构体,则它们一定不互为同系物。 D两种烃所含有碳元素的质量分数相同,一定互为同分异构体。 2.下列说法正确的是() A.凡是分子组成相差一个或几个“CH2”原子团的物质,彼此一定是同系物 B.两种化合物的组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者一定是同分异构体 C.质子数相同,中子数不同的粒子,互为同位素 D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物互为同分异构体 3.有一种AB2C2型分子,该分子以A原子为中心,下列有关它的说法正确的是 A.假如为平面四边形,则有两种同分异构体 B.假如为四面体,则有两种同分异构体 C.假如为平面四边形,则无同分异构体 D.假如为四面体,则无同分异构体 4.下列有关说法正确的是()。 A.丙烯的结构简式为CH2CHCH3B.2,2-二甲基丙烷的一氯代物有2种 C.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物D.键线式为的有机物的分子式为C8H8 5.下列说法正确的是 A.氯化氢溶于水能电离出H+ 和CI-,所以氯化氢是离子化合物 B.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的作用力 C.氧气和臭氧是同分异构体 D.有机物CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH是同分异构体 6.分子中含有4个甲基的C6H14,其一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) ()。 A.4种B.5种C.6种D.7种 7.在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面上的是()。A.①②B.②③C.③④D.②④ 8.对于(商品名称为氟利昂12)的叙述正确的是( ) A.有两种同分异构体 B.是平面型分子 C.只有一种结构 D.有四种同分异构体 9.下列叙述正确的是()。 A.CH2Cl2有两种结构B.氯乙烯只有一种结构,而1,2-二氯乙烯有两种结构 C.的一氯代物有5种 D.1 mol某烷烃完全燃烧消耗11 mol O2,则其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑空间异构)有6种10.鸦片具有复杂的组成,其中的罂粟碱的分子结构如下。鸦片最早用于药物(有 止痛、止泻、止咳作用),长期服用会成瘾,使人体质衰弱、精神颓废、寿命缩短。 已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2,1 mol该化合物完全燃烧消耗O2的物 质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种 数分别是() A.23.25 mol;5 B.24.5 mol;7 C.24.5 mol;8 D.26.5 mol;6 11.已知和互为同分异构体(称作“顺反异构体”),则化学式为3H5Cl的链状的同分异构体

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