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百度文库- 让每个人平等地提升自我

附录七有机物命名规则

直链烷烃Straight chain alkanes

饱和 Saturated

烃:只含 C, H 的化合物

Hydrogen去词尾+ carbon——→ hydrocarbon 烃(可数名词)

烷烃的常见英汉对照:

Alkanes烷烃Alk ——烃的组成标志-ane烷的特征词尾Saturated aliphatic hydrocarbons饱和脂肪烃

Paraffin石蜡烃或链烷烃

(一)数词

全部数词在命名中只作前缀使用,它与英语日用数词完全不同应单独记忆。1、从 1~4 的词头,作为主链母体词头时,英汉对照为

英: metha etha propa buta

汉:甲乙丙丁

作侧链基团数目词头则只准用:

英: mono di(bi) tri tetra

汉:一二三四

2、从 5~10,不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由

英: penta hexa hepta octa ennea(nona) deca

汉:戊己庚辛壬葵

3、英文数目从10 开始用“ -deca ”表示“ +”的基数,从 11 到 19 又加前缀:

hen- hendeca(undeca) 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra-+ -deca = tetradeca 十四

octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九

4、eicosa是二十的词头, heneicosa 二十一,但从 22~29 则以“-cosa ”表示“二

十”基数

do-docosa二十二

octa+ -cosa = octacosa二十八nona-nonacosa二十九

5、从 30 起,基数“ +”用“ aconta ”为代号,前缀数词,构词如下:

tri- triaconta 三十

tetra-+ -(a)conta = tetraconta 四十

octa- octaconta 八十

nona- nonaconta 九十

ennea- enneaconta

6、若 30 以后又有个位数,则将个位数词头加十位数前缀之:

例 :tritriaconta三十三pentahexaconta六十五

(二)直链烷构词:

构词法:按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词

头,去掉词尾“ -a”+ “ -ane”=某烷

methane甲烷

butane丁烷

dotriacontane三十二烷

支链烷烃 Branched chain alkanes

一、命名规则

( 1)选最长碳链作母体(2)侧链作为烷基(3)序号最小(4)选取代基多( 5)侧链作前缀a:氨基字头字母顺序b:先简后繁

二、烷基命名

1、烷基为简单直链:数词词头去尾“-a”换“ -yl” =某烷基

metha ------- methyl etha ------- ethyl

penta ------- pentyl(amyl)

2、支链烷基构词常用两种前缀:俗/标

CH3CH 2CH2 CH

CH3 1-methylbutyl1-甲基丁基

CH 3CH 2CH 2 CH

CH

3

sec-pentyl 仲戊基 sec-

仲, iso-异, tert-叔, neo-新

CH 3CHCH 2CH 2

CH 3

3-methylbutyl

3-甲基丁基

CH 3CHCH 2CH 2

CH 3

iso-pentyl

异戊基

CH 3

H 3

CH 2

C

C

CH 3

1,1-dimethylpropyl

1,1-二甲基丙基

tert-pentyl

叔戊基

CH 3

CH 3 C CH 2

CH 3

2,2-dimethylpropyl 2,2-甲基丙基

neo-pentyl

新戊基

三、支链烷烃的命名构词

(1)最长链作词尾

(2)侧链烷基作前缀

(3)基团加序号

CH 3CH 2CH 2CHCH 3

CH 3

2-methylpentane (2-甲基戊烷 )

CH

3

H 3CH 2C C CH 3 2,2-dimethylbutane

(neohexane 新己烷 )

CH

3

CH 3

CH 3

CH 3CHCH 2CH 2CH

CHCH 2CH 3

CH 3

2,5,6-trimethyloctane (2,5,6-三甲基辛烷)

CH 3

CH3CH2C CH2CH 3

CH 2

CH 3 3-ethyl-3-methylpentane3-甲基 -3-乙基戊烷CHCH 2CH 2CH 3

CH3CH2CH2CH CHCH2CH2CH3 CH3CH 4-(1-methylethyl)-5-propylnonane 4-isopropyl-5-propylnonane

CH 3

CH3CH 2CH 3

6-ethyl-3,3-dimethylnonane CH 3CH2CCH2CH2CH

CH 2CH2CH3

CH3

环烷烃 Cycloalkanes; Alicydic Hydrocarbons

1、简单环烷

cyclo—接直链对应烷全词 =cyclo ane

链烷环烷

CH3CH2CH3

Propane cyclopropane

CH3(CH2)2CH3

Butane cyclobutane

CH3(CH2)3CH3

Pentane cyclopentane

CH3(CH2)4CH3

Hexane cyclohexane

2、含烷基的环烷

( 1)烷基简单时构词顺序

烷基前缀 +母体环烷全称 = ylcyclo ane某某环某烷CH3

methyl + cyclohexane = methylcyclohexane甲基环己烷CH

3CH3

CH2CH 2CH3 1,1-dimethyl-3-propylcyclopentane

( 2)侧链复杂,环烷作取代基前缀,最长链作母体

CH3CHCH 2CH3

CH3CHCHCH 3

CH 3 2-cyclopropylbutane

2-环丙基丁烷

2-cyclobutyl-3-methylbutane 2-甲基 -3-环丁基丁烷

3、桥环Bridged rings

构词顺序:词头写总环数,用 bicyclo, -tricyclo 等表示二环,三环。接着写方括号 [ ] 。括号中写阿拉伯数字由大到小表示各桥上的直链烷作词尾。顺序编号由桥头开始沿长桥绕中桥至短桥结束。编号必须由桥头开始例:

1 2

H

CH 2

C

H2C

5 C CH 2

H

4 3

bicyclo [2,1,0] pentane

H H

CH3

C C

HC

C CH2

C2H5

H

1

H

C

2

5-ethyl-1,2-dimethylbicyclo[2,1,0]pentane

7 CH

H2C

3 tricyclo[3,2,1,0 2,4]octane

8 CH2 CH 2

H2C

CH

6

4

C

H

5

3、螺环烷Spirocyclanes, Spiro-hydrocarbons

一个碳原子同在两个单环上叫螺(spiro-),有几个碳原子就叫几螺。词头用: spiro, dispiro-, trispiro- 等表示。螺后接方括号,其中标注各螺原子间夹的碳原子数,由小到大,编号亦按此顺序。词尾把整个环上碳原子总数对应的直链烷全词接上。注意编号由小环起绕过螺原子进行,不得错乱。

例:

8 1

7

2Spiro [3,4] octane

4

6

5

3

Spiro [4,4] nonane

俗名 [Spirobicyclo pentane 螺二环戊烷 ] 810 1

9 7

2 4

65 3 dispiro [3,0,3,2] decane

spiropentane

烯烃( Alkenes)

一、命名规则:

1、含双键最长链 ;

2、母体将相应烷的词尾“ -ane”改为“烯”的词尾“-ene”。(普通命名用“ -ylene”);

3、双键以最小序号 ;

4、余同烷烃 ;

5、多烯词是在“ -ene”前加数词词头。

例:CH

2

CH

2:ethane (ethylene)

:cyclopropene (cyclopropylene) CH 3 CH 2CH

CH

2: 1-butene

CH2 CH CH CH2

1,3-butadiene 1, 3-丁二烯

:1,3-cyclopentadiene

:cyclooctatetraene环辛四烯CH3CHCH 2C CH2

CH3 CH 3 :2,4-dimethyl-1-pentene

nCH2 CH2 * CH2 CH2 *

n polyethene Monomer Polymer

结构复杂时还应注意编号及书写格式:

4

H 3

C

CH

5H2C

C

C 2 CH

3

H

1 : 2-methylbicyclo[2,1,0]-2-pentene

46

7

3 5

2

8

19

CH 3 1-methylspiro[4,4]-2,7-nonadiene 1-甲基螺 [4 ,4]-2 ,7-壬二烯二、顺反异构:

常见单词: geometrical isomerism几何异构

stereo-isomerism立体异构

Z,E-isomerism Z,E 异构

cis-trans-isomerism顺反异构

configurational isomerism构型异构

optical isomerism(光学 )旋光异构

a.烯烃:用Z, E表示

CH 3 CH 3 CH 3 H

C C C C

例:H H H CH 3

Z-2-butene E-2-butene

(cis-2-butene) (trans-2-butene)

CH 3CH 2 H

C C CH

3

H 3C CH

CH

3: (E)-2,4-dimethyl-3-hexene ClCH 2CH 2 CH 2Cl

C C

H3 C HC CH 3

Cl

(E)-1,4-dichloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-2-pentene b. 环烷: cis-trans 只有在环烷里 cir-trans 译为顺、反

CH3

CH 3 trans-1,2-dimethylcylopentane

CH3CH3

cis-1,2-dimethycyclopentene

CH3CH3

CH3

cis-cis-1,2,3-trimethylcyclopentane

cis-trans-1,2,3-trimethylcyclopentane

炔烃( Alkynes )

一、构词法

①将–ane→ -yne;

②同时存在单双键,同等位置时,小编号给双键,但是不饱和键总序号和最

小,“烯”处词中,英文变“ -ene ”为“ -en- ”。

例如: CH CH ethyne

CH 3

CH 2 CH

CH 2

CH

2

CH 2

CC CH

2

5-methylcyclo-1-octyne

CH 2 CH C CH

1-buten-3-yne

CH3 CH CH C CH 3-penten-1-yne

CH 2 CH CH CH CH CH CH2

C CH 5-ethynyl-1,3,6-heptatriene

CH

2 C CH

3-cyclohexylpropyne

二、总结

烷 -ane →-yl 烷基

烯 -ene →-enyl 烯基

炔 -yne →-ynyl 炔基

国外沿用其他命名:

结构

IUPAC 其他 HC ≡ CH ethyne acetylene CH 3 C ≡ CH propyne methylacetylene C 2H 5C ≡CH 1-butyne ethylacetylene CH 3C ≡ CCH 3 2-butyne dimethylacetylene CH 3CH 2CH 2C ≡CH

1-peutyne

n-propylacetylene CH 3

CH C ≡ CCH

2-peutyne

methylethylacetylene

2

3

CH 2 =CH -C ≡ CH1-buten-3-yne

ethenylacetylene

vinylacetylene

CH 2=CHC ≡CCH =CH 2 1,5-hexadiene-3-yne divinylacetylene C H 24 tridecyne

13

注意:(容易混淆的情况)

acetylene(乙炔 ) ethene 乙烯 ethylene 乙烯

芳香烃( Aromatic hydrocarbons , Arenes )

在芳香烃命名中,标准命名与俗名混合使用,且都为

IUPAC 所接受。

一、 一元取代

1、硝基、烷基、卤素等简单的一元取代

构词法:取代基作为词头,母体用烃全词。

NO 2

C(CH 3 )

3

nitrobenzene

(1,1-dimethylethyl)benzene ( tert-butylbenzene )

Br

bromobenzene

2、12 个被 IUPAC 所采用的俗名(括号为 IUPAC 命名, CA 采用)

CH 3 OH

toluene (methylbenzene) phenol (benzenol)

CH CH 2

OCH 3

anisole (methyoxybenzene)styrene (ethenylbenzene,

phenylethene) CH3CHCH3NH2

cumene (1-methylethylbenzene) aniline (benzenamine)

COOH

CHO

benzaldehyde (benzaldehyde) benzoic acid

(benzoic acid, benzene carbonic acid, benzene carboxylic acid)

COC H

5

COCH 3 2

acetophenone (1-phenylethanone)propiophenone

(1-phenyl propanone) O

C

benzophenone (diphenylmethanone)

H

COOH

C C

H

cinnamic acid (E-3-phenylpropenoic acid)

2、二元取代或者多元取代构词

⑴硝基、烷基、卤素等小基团取代

构词法:

A.芳烃全词作为母体 +前缀基团 +序号

B.小序号给主体取代基

ortho-邻o- ;meta-间m-;para-对p-

Cl

Cl

I NO 2

o-dichlorobenzene p-iodonitrobenzene

CH3NO2

p-nitrotoluene4-nitro-1-methylbenzene

CH3

CH 3

CH 3

1,2,3-trimethylbenzene

⑵复杂取代

A.选一个复杂基团连接芳烃母体做词尾,其余做前缀,编号给母体复杂基团

以最小编号或 o-、m-、 p-

B、取代基更复杂,或链长且可自成一类时,芳烃作为取代前缀

OH

Cl

m-chlorophenol (3-chlorophenol)

OCH 3

Br

2-bromoanisole (2-bromo-1-methyoxybenzene)

CH2CH CH CH2

p-diethenylbenzene

CH3OCH3

p-methylanisole(4-methyl-1-methoxybenzene) CHO

NO 2

H2N OH

o-nitroobenzaldehyde p-aminophenol COCH 3

CH(CH 3) 2 3-(1-methylethyl) phenylethanone m-isopropylacetophenone Cl

CH 3

Cl Cl H3C C CH

Cl Cl

Cl 2,3,4,5,6-pentachlorophenol 2-phenyl-2-butene

SO 3H

Br3-bromo phenylsulfonic acid(3-bromobenzenesulfonic acid) CH 2COOH

NO 2 4-nitrophenylethanoic acid

CH 3 CHCHBrCOOH

NO

22-bromo-3-(p-nitrophenyl)-butanoic acid

CH 2 CH2CHO

3-phenylpropanal

C6H5

COOH trans-2-phenyl cyclohexane carboxylic acid

注意:

①苯:benzene→phenyl 苯基

benzenyl 苯次甲基,苄川C6H5C≡

benzyl苯甲基,苄基C6H5CH2—

O

benzoyl苯甲酰基C6H5C

②多官能团化合物母体选择顺序:

盐、羧酸、磺酸、酯、酰卤、酰胺、腈、醛、酮、醇、胺、醚

③常见芳烃命名

卤代烃( Halogenated hydrocarbons )

一、通则

卤素

F:Fluorine Cl : Chlorine Br: Bromine I :Iodine

化合物中:

①作词头

去“ ine ”+“-o ”

fluorine → fluoro- chlorine → chloro- bromine → bromo- iodine → iodo- ②作词尾

去“ ine ”+“-ide ”

fluorine → fluoride chlorine → chloride bromine → bromide

iodine → iodide

二、命名(两套)

1、IUPAC

数词 +卤素词头 +烃全词 =某卤代烃

注意卤素的英文顺序

: Br Cl F I

2、其他:

CH 3Cl

CCl 4

烃基词头 +数词 +卤素词尾 =某基卤(化物)

IUPAC : chloromethane

其他 : methyl chloride

IUPAC : tetrachloromethane

其他 : carbon tetrachloride

Cl

Br

IUPAC : 1-bromo-4-chlorobenzene

H 2

C

CHCl

IUPAC : chloroethene

其他 : vinyl chloride, ethenyl chloride

Cl

H

Cl Cl Cl

Cl

Cl

1,2,3,4,5,6-hexachlorocydohexane

CHI 3 IUPAC : triiodomethane 其他 : methane triiodine

注意:

1、

在 IUPAC 构词中,不论几元取代烃基作为词尾都用烃全词,书写记忆方便; CH C l chloromethane CH Cl 2 dichloromethane

3

2

CHCl 3 trichloromethane

CCl 4 tetrachloromethane

2、其他命名中,烃基作为词头,价态不同则变化不同,复杂。

CH 3

methyl-

CH 2

methylene, methylidene, methene

CH

methylidyne, methylidine, methane

CH 2 CH

ethenyl (vinyl)

CH CH

ethenylene

CH C

ethenylidine

∴后者难于掌握,不易使用。

eg:

F NO 2

O2N

CH 2 Cl

2,4-dinitro-fluorobenzene2,4-dinitrophenyl fluoride

chloromethyl benzene benzyl chloride

CH3Cl

Cl chlorotoluene1-chloronaphthalene CH 3

H3 C C Cl

CH

32-chloro-2-methylpropane tert-butyl chloride

CCl

Cl CH

Cl F F

C C

n

F F

1,1,1-trichloro-2,2-bis-(p-chlorophenyl)ethane(DDT)polytetrafluoroethene (Terflon)

三、格氏试剂( Grignard reagents)卤化烃基镁PMgX : Alkyl magnesium halide

构词:烃基 +镁+卤素词尾

MgBr

phenylmagnesium bromide

醇、酚( Alcohols , Phenols )

-OH

hydroxyl- 羟基

一、醇

1、IUPAC

①一元醇

-ane

烃 -ene 去“ -e ” +“-ol ”→某醇 必要时接序号

-yne

CH 3OH methanol CH 3CH 2OH

ethanol

OH

cyclohexanol

HC

CCH

2

OH

2-propyn-1-ol

②多元醇

烃全词 +数词 +“ -ol ”=某几醇

OH

HO

OH H 2C CH 2

HO

OH OH OH 1,2-ethanediol OH

cyclohexanehexaol

③特例

CH 2OH

HOH 2C

C

CH 2OH

CH 2

OH

2,2-bis(hydroxylmethyl)-1,3-propanediol

1

CH 2OH

3

2

CH 2OH

3-cyclohexene-1,2-dimethanol

6'

9

1

5'

1'

8

6

4

OH

2

4'

2'

3'

9-(2,6,6-trimethyl-1-cydohexnyl)-3,7-dimethl-2(E),4(E),6(E),8(E)-nonatetraen-1-ol

(Vitamin A)

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④其他命名

一元醇烃基词头 +alcohol=某一元醇

CH3OH methyl alcohol

CH 3 CHCH 3

OH isopropyl alcohol

其他: glycol 乙二醇

glycerol 丙三醇通俗命名中二、三醇之词头。

二、酚

1、一元酚芳香基去词尾“ yl”+“-ol”=某酚

phenyl →phenol 苯酚 CA 中: benzenol 构词同醇

naphthyl→ naphthol 萘酚

2、多元酚

芳烃全词 +数词词头 +“ -ol”=多元酚

benzenediol苯二酚

数词词头 +hydroxyl+ 芳烃全词 =多元酚(俗名)

n-dihydroxylbenzene

三、醇与酚盐( Alkoxides )

酚 -OH +M (碱,碱土金属)→ AROM, (ARO) 2M ( 弱酸强碱盐 ) 构词法:金属元素全词 + alkoxide = 醇或酚盐金

属元素 +醇、酚全词 +-ate = 醇或酚盐

例:

C2H5ONa Sodium ethoxide;Sodium ethanolate

C6H5OK Potassium phenoxide;potassium phenolate

Mg(OCH 3)2magnesium dimethoxide;magnesium dimethanolate

醚(Ethers)

一、普通命名

ROR’中:

A. 取代基相同―某醚 di + 烃基 + ether = 某醚

B. 取代

基不同―先小后大,某某醚

英文烃基按词头字母顺序

先词头烃基 + 后词头烃基 + ether = 某醚

例: C 2H 5OC 2H 5 diethyl ether 乙醚

CH 3OC 2H 5

ethyl methyl ether 甲乙醚

CH 3OCH 2CH 2CH 3 methyl n-propyl ether 甲基正丙基醚二、

IUPAC 构词

特点:不存在“ ether ”,强调选择最长碳链或复杂碳链作为一条贯穿全局

的母体命名原则。

1、在 R-O-R ’中,比较两个基团看谁的碳链最长或最复杂,则选其作母体并

作词尾。 即烷、烯、炔、芳烃 (-ane ,-ene ,-yne ,-arene)等都可作词尾。

OH 3C

例:

CH 3OC 2H 5 CH 3OC 6H 5 OH

词尾: -ethane -benzene

-cyclopropanol

2、 剩下的小或简单的 RO-此时看成一个烃氧基的整体 (alkoxy-) 用前缀烃氧

基的构词公式:

烃基去尾“ -yl ”换成“ -oxy ”=烷氧基

O

-

例: CH 3 -

methoxy

z-naphthoxy-

O

CH 2=CH -O - ethenoxy-

O

cyclopropoxy-

环丙烷氧基

C 6H 5O -

phenoxy-

醚的构词公式:烃氧基

+母体全词

=醚

例: CH 3 3

methoxymethene

OCH

OCH 3

OH

3-methoxyphenol 3-甲氧基苯酚

ClCH 2OCH 2CH 2Cl 1-chloro-2-chloromethoxyethane

1-氯-2-氯甲氧基乙烷

所以,英文构词的醚,词尾不一,也不一定译为“醚” 。

3、冠醚 (crown ethers)

冠醚可看成是乙二醇的缩合物(condensed polymer)是大环多醚(large-ring polyethers)一类,命名公式:

x –crown –y =冠醚

x 指环上某原子数, y 代表环节上氧原子数。

O

O

O

O

O

15-crown-515-冠醚 -5

注意:倘有取代基则一般以基团名作前缀。

OH

CH 3CHCHCH 2CH3

OCH 3 3-methoxy-2-pentanol 3-甲氧基 -2- 戊醇CH CH CHCH CH O CH3

Cl 22 2

CH3 CH3 2-methoxy-6-chloro-4-methylhexane

2-甲氧基 -6-氯-4-甲基乙烷4、环醚 (cyclic ethers)

环醚按杂环化合物命名,用 oxa-、thia-、 aza-、phospha-表示氧杂、硫杂、氮杂、磷杂:

(1)非 IUPAC 命名,不适于含氮杂环。

饱和单环含杂原子按环的大小规格,依次取词尾

三元环-irane

四元环-etane

五元环-olane

六元环-ane

例:S S

O IUPAC:1,3-dithiacyclohexane

其它:1,3-dithiane1,3-二硫环己烷

IUPAC : oxacyclopentane

tetrahydrofuran(e)

普通:oxolane(少用 )

O

IUPAC: oxacyclopropane

其它:ethylene oxide, oxirane (环氧乙烷)O

IUPAC: oxacyclobupane

其它:oxetane

O O oxacyclohexane / tetralydropyran(e)四氢吡喃IUPAC : furan(e) 呋喃

O pyran(e)吡喃

O OCH 3

O O

O

2-methoxy-1,3,5-trioxacyclohexane

2-甲氧基 -1,3,5-三氧杂环己烷

醛、酮 (Aldehydes Ketones)

O

C

carbonyl group

一、醛

1、普通命名

传统构词从相应得酸变化而来

酸去掉-ic(-oic)acid + -aldehyde =某醛

HCOH HCH

例:O O

formic acid formaldehyde

CH3COOH CH 3CHO

acetic acid acetaldehyde

COOH CHO

benzoic acid benzaldehyde

有机化学的命名总结

有机化学的命名总结 姓名:蒲露年级:2012级 专业:化工与制药类学号;2012115153 学习有机化学这本书的人一定知道,有机化学这本书的每一章的前几节必定是有机化合物的命名,零零散散贯彻了整本书。其重要性,纷繁性不言而喻。但是仔细研究就会外线,有机化合物的命名看起来很零散,实际上很有规律。 有机化学命名原则根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则如下: 1.取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。 3.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 1.以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。2.如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。 3.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 1.位置号用阿拉伯数字表示。 2.官能团的数目用汉字数字表示。 3.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。 总的命名规则 1.带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从靠侧

链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。 2.单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。编号从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。 3.多官能团化合物 (1)脂肪族 选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序,—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如, (2)脂环族、芳香族 如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。 (3)杂环 从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。 4.顺反异构体 (1)顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。 (2)Z,E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。 次序规则是: (Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:

有机化学术语(中英文对照)

1.有机化合物的官能团和重要的基团 官能团 functional group 双键 double bond 三键 triple bond 烃基 hydroxy group 琉基 mercapto 硫轻基 sulfhydryl group 羰基 carbonyl group 氨基 amino group 亚氨基 imino group 硝基 nitro group 亚硝基 nitroso group 氰基 cyano group 羧基 carboxyl group 磺基 sulpho group 烷基 alkyl group 苯基 phenyl group 卡基 benzyl group 芳基 aryl group 烯基 allyl group 烷氧基 alkoxyl group 酰基 acyl group 活性亚甲基 active methylene group 2.有机化合物的类型 烃 hydrocarbon 石蜡 paraffin 脂肪烃 aliphatic hydrocarbon 烷烃 alkane 烯烃 alkene 炔烃 alkyne 共扼二烯烃 conjugated diene 脂环烃 alicyclic hydrocarbon 螺环化合物 spiro compound 桥环化合物 bridged ring compound 芳烃 aromatic hydrocarbon 非苯芳烃 nonbenzenoid aromatic hydrocarbon 稠环芳烃 condensed aromatics 卤代烃 halohydrocarbon 醇 alcohol 酚 phenol 醚 ether

有机化学命名法

有机化学命名法A部,规定了烃的命名。 包括了无环烃(A-0)、单环烃(A-1)、稠环烃(A-2)、桥烃(A-3)、螺烃(A-4)、集合环烃(A-5)、具有侧链的环烃(A-6)及萜烃(A-7)。 A-0.无环烃 A-01.饱和直链化合物和一价基 A-02.饱和直链化合物及其一价基 A-03.不饱和化合物和一价基 A-04.二价和多价基 A-1.单环烃 A-11.未被取代的化合物及基 A-12.取代的芳香化合物 A-13.取代芳香烃基 A-2.稠环烃 A-21.俗名和半俗名 A-22.位次编排 A-23.加氢化合物 A-24.基的俗名和半俗名 A-28.带有侧链的稠环烃基的命名 A-3.桥烃 A-31.二环系 A-32.多环系统 A-34.桥烃 A-4.螺烃 A-41.螺化合物(方法1) A-42.螺化合物(方法2) A-43.螺烃基 A-5.集合烃环 A-51.集合环系定义 A-52.两个相同的环系 A-53.不相同的环系 A-54.三个或三个以上相同环系 A-55.相同的环组成的集合环基 A-56.非苯型环系的基 A-6.具有侧链的环烃 A-7.萜烃 A-71.无环萜烃 A-72.环状萜烃 A-73.单环萜烃 A-74.二环萜烃 A-75.萜基 A-0.无环烃 A-01.饱和直链化合物和一价基 A-1.1:饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无

环烃为:甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。 名称举例:(n为碳原子总数) n 中文名英文名 1 甲烷methane 2 乙烷ethane 3 丙烷propane 4 丁烷butane 5 戊烷pentane 6 己烷hexane 7 庚烷heptane 8 辛烷octane 9 壬烷nonane 10 癸烷decane 11 十一烷undecane 12 十二烷dodecane 13 十三烷tridecane 14 十四烷tetradecane 15 十五烷pentadecane 16 十六烷hexadecane 17 十七烷heptadecane 18 十八烷octadecane 19 十九烷nonadecane 20 二十烷icosane 21 二十一烷henicosane 22 二十二烷docosane 23 二十三烷tricosane 24 二十四烷tetracosane 25 二十五烷pentacosane 26 二十六烷hexacosane 27 二十七烷heptacosane 28 二十八烷octacosane 29 二十九烷nonacosane

有机物英文命名77866

附录七有机物命名规则 有机物的英文名称 有机化合物英文名称要表示出碳链的长短和所带的基团种类。 The two basic features: ? a root indicating how many carbon atoms are in the longest continuous chain of carbon atoms ?a prefix and/or suffix to indicate the family to which the compound belongs. ?puts the three parts of the name (branch + root + family) together to form the compounds name, with the branch names prefixing the root, and the family name taking its usual form. 一,碳链的长短(root,烷烃为例) meth ane [甲烷] ; 甲基:methyl ethane [乙烷] ; 乙基:ethyl propane [丙烷] 丙基:(n, iso)propyl n-, 正,iso-异 but ane[丁烷] ; 丁基 : ( n, iso, sec, 叔:tert ) butyl penta ne [戊烷] ; pentadeca ne [十五烷] hexa ne [己烷 ] hexadeca ne [ 十六烷] ; hepta ne [庚烷 ] ; heptadeca ne [ 十七烷] ; octa ne [辛烷 ] ; octadeca ne [十八烷] nona ne [壬烷]; nonadeca ne [十九烷 ] ; deca ne [ 葵烷] ; undecane [ 十一烷] ; dodecane [ 十二烷] tri decane [ 十三烷 ] ; tetra decane [十四烷] ;

有机化学英文单词

第一章 Organic [?:'ɡ?nik] 有机(体)的 Compound ['k?mpaund] 复合物, 化合物, 混合物Urea ['ju?ri?] 尿素; 脲 Solvent ['s?lv?nt] 溶剂 Polymer ['p?lim?] 聚合物(体) Molecule ['m?likju:l] 分子 Composition ['k?mp?'zi??n] 组成 Bond [b?nd] 键 Spatial ['spei??l] 空间的 Tetrahedron ['tetr?'hedr?n] 四面体 Covalent [k?u'veil?nt] 共价的 Valence ['veil?ns ] 原子价 Octet [?k'tet] 八位位组 Long-pair [l??] [p??] 孤对 Ammonia ['?m?unj?] 氨 Approach [?'pr?ut?] 接近 Orbital ['?:bitl] 轨道的 Overlap Nuclei [?uv?'l?p] ['nju:kliai]重叠核Symmetrical [si'metrik?l] 对称的 Polarity [p?u'l?riti] 极性 Electronegativity [i'lektr?u'neɡ?tiv] 电负性

Formula ['f?:mjul?] 分子式, 方程式 Interact ['?nt?r'?kt]互相作用 Skeletal ['skelitl]骨架的, 骸骨的 Substance ['s?bst?ns]物质 Dissolve [di'z?lv] 溶解 Yield [ji:ld] 产率 hydronium [hai'dr?uni?m] 水合氢离子, Ion ['ai?n] 离子 Conjugate ['k?nd?uɡit] 共轭 Curve [k?:v] 曲线 Acidity [?'siditi] 酸度 第二章 rather['rɑ:e?] 在一定程度上 Saturate ['s?t??reit] 使饱和, 使中和 Aliphatic [?li'f?tik] 脂肪族的 configuration [k?n'fiɡju'rei??n] (分子中原子的)构型,排列;【物】位形; 组态 ground state [ɡraund] [steit] 基态 combine [k?m'bain]合并,结合, 结合,联合

有机化学英文命名

二有机物的命名 1 烷烃(alkanes) 1.1 直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外,其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾(-ane)来命名,10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。 如:甲烷methane 乙烷ethane 丙烷propane丁烷butane 戊烷pentane 己烷hexane庚烷heptane 辛烷octane 壬烷nonane癸烷decane 十一烷undecane 十二烷dodecane Alkane = Number prefix-ane for example: CH4MethaneCH3CH2CH3Propane 3 环烃 3.1 3.1.1 3.2.2 1. 2. 酸(acids):按COOH、(C)OOH次序,然后是它们的S和Se的衍生物,再次为磺酸、亚磺酸等。 3. 酸的衍生物(Derivatives of acids):按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。 4. 腈,异腈(nitriles,isocyanides) 5. 醛(aldehydes),然后是他们的S和Se的衍生物,再次是它们的衍生物。 6. 酮(ketones),其类似物和衍生物次序与醛同。 7. 醇(alkohols),次为酚(phenols)然后是它们的S、Se和Te的类似物。 8. 氢过氧化物(hydroperoxides) 9. 胺(amines),然后是亚胺(imines)和肼(hydrazines)等 10.醚(ethers),其次为它们的S和Se的类似物 11.过氧化物(peroxides)

有机化合物命名规则大全

有机化合物命名规则大全 有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 (1)直链烷烃的命名 直链烷烃(n?alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时,用数字表示。例如:六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称: 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。表中的正(n ?)表示直链烷烃,正(n ?)可以省略。 (2)支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃(branched ?chain alkanes )。 (i )碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子: CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1?C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1?C 上的氢称为一级氢,用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2?C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2?C 上的氢称为二级氢,用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3?C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3?C 上的氢称为三级氢,用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4?C 表示(或称季碳,quaternary carbon ) (ii )烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ,即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

有机化学基本基团中英文大全.(优选)

所属分类:常见结构名称:类固醇分子式:Steroid 所属分类:常见结构名称:芘(嵌二萘)分子式:Pyrene 所属分类:常见结构名称:黄酮分子式:Flavone 所属分类:常见结构名称:吩噻嗪分子式:Phenothiazine 所属分类:常见结构名称:邻二氮杂菲分子式:1,10-Phenanthroline 所属分类:常见结构名称:吖啶分子式:Acridine 所属分类:常见结构名称:菲分子式:Phenanthrene 所属分类:常见结构名称:蒽分子式:Anthracene

所属分类:常见结构名称:咔唑分子式:Carbazole 所属分类:常见结构名称:氧芴分子式:Dibenzofuran 所属分类:常见结构名称:芴分子式:Fluorene 所属分类:常见结构名称:甘菊环,薁分子式:Azulene 所属分类:常见结构名称:噌啉分子式:Cinnoline 所属分类:常见结构名称:香豆素分子式:Coumarin 所属分类:常见结构名称:异喹啉分子式:Isoquinoline

所属分类:常见结构名称:喹啉分子式:Quinoline 所属分类:常见结构名称:嘌呤分子式:Purine 所属分类:常见结构名称:苯并噻唑分子式:Benzothiazole 所属分类:常见结构名称:苯并咪唑分子式:Benzimidazole 所属分类:常见结构名称:吲哚分子式:Indole 所属分类:常见结构名称:噻吩分子式:Thiophene 所属分类:常见结构名称:苯并噻吩分子式:Benzo[b]thiophene

所属分类:常见结构名称:苯并呋喃分子式:Benzofuran 所属分类:常见结构名称:萘分子式:Naphthalene 所属分类:常见结构名称:茚分子式:Indene 所属分类:常见结构名称:降莰烷分子式:Norbornane 所属分类:常见结构名称:金刚烷分子式:Adamantane 所属分类:常见结构名称:1,3,5-三嗪分子式:1,3,5-Triazine 所属分类:常见结构名称:1,3,5-噻烷分子式:1,3,5-Trithiane

有机化学专业英语词汇(精)

有机化学专业英语词汇(精) acetal 醛缩醇 acetal- 乙酰 acid 酸 -al 醛 alcohol 醇 -aldehyde 醛 alkali- 碱 allyl 烯丙基 [propenyl(丙烯基)] alkoxy- 烷氧基 -amide 酰胺 amino- 氨基的 -amidine 脒 -amine 胺 -ane 烷 anhydride 酐 anilino- 苯胺基 aquo- 含水的 -ase 酶 -ate 含氧酸的盐、酯 -atriyne 三炔 azo- 偶氮 benzene 苯 bi- 在盐类前表示酸式盐 bis- 双 -borane 硼烷 bromo- 溴 butyl 丁基 -carbinol 甲醇 carbonyl 羰基 -carboxylic acid 羧酸 centi- 10-2 chloro- 氯代 cis- 顺式 condensed 缩合的、冷凝的 cyclo- 环 deca- 十 deci 10-1 -dine 啶 dodeca- 十二-ene 烯 epi- 表 epoxy- 环氧 -ester 酯 -ether 醚 ethoxy- 乙氧基 ethyl 乙基 fluoro- 氟代 form 仿 -glycol 二醇 hemi- 半 hendeca- 十一 hepta- 七 heptadeca- 十七 hexa- 六 hexadeca- 十六 -hydrin 醇 hydro- 氢或水 hydroxyl 羟基 hypo- 低级的,次 hyper- 高级的,高 -ic 酸的,高价金属 -ide 无氧酸的盐,酰替胺,酐-il 偶酰 -imine 亚胺 iodine 碘 iodo- 碘代 iso- 异,等,同 -ite 亚酸盐 keto- 酮 ketone 酮 -lactone 内酯 mega- 106 meta- 间,偏 methoxy- 甲氧基 methyl 甲基

有机物英文命名

有机物英文命名

附录七有机物命名规则 直链烷烃Straight chain alkanes 饱和Saturated 烃:只含C, H的化合物 Hydrogen 去词尾+ carbon——→hydrocarbon 烃(可数名词) 烷烃的常见英汉对照: Alkanes 烷烃Alk——烃的组成标志-ane 烷的特征词尾 Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃 Paraffin 石蜡烃或链烷烃 (一)数词 全部数词在命名中只作前缀使用,它与英语日用数词完全不同应单独记忆。 1、从1~4的词头,作为主链母体词头时,英汉对照为 英:metha etha propa buta 汉:甲乙丙丁 作侧链基团数目词头则只准用: 英:mono di(bi) tri tetra 汉:一二三四 2、从5~10,不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由 英:penta hexa hepta octa ennea(nona) deca 汉:戊己庚辛壬葵 3、英文数目从10开始用“-deca”表示“+”的基数,从11到19又加前缀: hen- hendeca(undeca) 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra- + -deca = tetradeca 十四……… octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九 4、eicosa是二十的词头,heneicosa 二十一,但从22~29则以“-cosa”表示319

“二十”基数 do- docosa 二十二octa + -cosa = octacosa 二十八nona- nonacosa 二十九 5、从30起,基数“+”用“aconta”为代号,前缀数词,构词如下: tri- triaconta 三十 tetra- + -(a)conta = tetraconta 四十 …… octa- octaconta 八十 nona- nonaconta 九十 ennea- enneaconta 6、若30以后又有个位数,则将个位数词头加十位数前缀之: 例: tritriaconta 三十三pentahexaconta 六十五 (二)直链烷构词: 构词法:按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词头, 去掉词尾“-a”+ “-ane”=某烷 methane 甲烷 butane 丁烷 dotriacontane 三十二烷 支链烷烃Branched chain alkanes 一、命名规则 (1)选最长碳链作母体(2)侧链作为烷基(3)序号最小(4)选取代基 多(5)侧链作前缀a:氨基字头字母顺序b:先简后繁 二、烷基命名 1、烷基为简单直链:数词词头去尾“-a”换“-yl”=某烷基 metha ------- methyl etha ------- ethyl … penta ------- pentyl (amyl) 2、支链烷基构词常用两种前缀:俗/标 320

常用有机化学试剂缩写和中英文对照

AMP Aminomethyl Propanol 氨甲基丙醇 AMPD Aminomethyl Propanediol 氨甲基丙二醇 BHA Butylated Hydroxyanisole 丁基化羟基茴香醚 BHT Butylated Hydroxytoluene 丁基化羟基甲苯 CAS Chemical Abstracts Service 《化学文摘》服务 CD Completely Denatred 完全变性 CFR Code of Federal Regulations(U.S.) (美国)《联邦法典》 CHDM Cyclohexanedimethanol 环六烷二甲醇 CI Colour Index 染料索引 Colipa The European Cosmetic, Tioletry, and Perfumery Association 欧洲化妆品、盥沐品和香料协会CTFA Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 化妆品、盥沐品和芳香品协会 DBM Dibutyl maleate 马来酸二丁酯 D&C Drug and Cosmetic 药品和化妆品 DEA Diethanolamine 二乙醇胺 DEDM Diethylol Dimethyl 二羟乙基二甲基 DIBA Dihydroxyisobutylamine 二羟基异丁胺 DIPA Diisopropaanolamine 二异丙醇胺 DM Dimethyl 二甲基 DMAPA Dimethyl Amionopropylamine 二甲基氨丙基胺 DMDM Dimethylol Dimethyl 二甲羟基二甲基 DMHF Dimethyl Hydantoin Formaldehyde Resin 二甲基乙内酰脲甲醛树脂 DNA Deoxyribonucleic Acid 脱氧核糖核酸 DVB Divinylbenzene 二乙烯苯 EDTA Ethylenediamine Tetraacetic Acid 乙二胺四乙酸 EDTHP Ethylenediamine Tetrahydroxy Propylene 乙二胺四羟丙烯 EEC European Economic Community 欧洲经济委员会 EINECS European Inventory of Existing Commercial Chemical Substances 《现行贸易化学物质欧洲目录》 ELINCS European List of Notified Chemical Substances 《欧洲申报化学物质名录》 EU European Union 欧洲共同体

有机化学英文命名

二有机物的命名 1烷烃(alkanes) 1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外,其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾(-ane)来命名,10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。 如:甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane 辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane Alkane=Numberprefix-ane forexample: CH4MethaneCH3CH2CH3Propane CH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3Butane CH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3Hexane CH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3Octane CH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane 11~19Alkane=Numberprefix-decane forexample: 11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane 13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane 15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane 17-alkaneHeptadecane forexample: CH3-Methyl CH3CH2-Ethyl

CH3CH2CH2-Propyl CH3(CH2)2CH2-Butyl 3环烃(cyclichydrocarbons) 3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons) 3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”(cyclo)字。例如:Cyclopropane Cyclohexane 3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname) Toluenep-Xylene CymeneMesityleneStyrene 系统命名中主要官能团的优先顺序 1.鎓盐(oniumandsimilarcations) 2.酸(acids):按COOH、(C)OOH次序,然后是它们的S和Se的衍生物,再次为磺酸、亚磺酸等。 3.酸的衍生物(Derivativesofacids):按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。 4.腈,异腈(nitriles,isocyanides) 5.醛(aldehydes),然后是他们的S和Se的衍生物,再次是它们的衍生物。 6.酮(ketones),其类似物和衍生物次序与醛同。 7.醇(alkohols),次为酚(phenols)然后是它们的S、Se和Te的类似物。 8.氢过氧化物(hydroperoxides) 9.胺(amines),然后是亚胺(imines)和肼(hydrazines)等 10.醚(ethers),其次为它们的S和Se的类似物 11.过氧化物(peroxides)

无机物与有机物的英文命名

最无机化合物的命名绝对给力 (nomenclature of inorganic compound) 讲授新课: (一)、元素(element)命名和符号 H hydrogen He helium Li lithium Be beryllium B boron C carbon N nitrogen O oxygen F fluorine Ne neon Na sodium Mg magnesium Al aluminum Si silicon P phosphorus S sulfur Cl chlorine Ar argon Ca calcium Rb rubidium K potassium Br bromine I iodine Ba barium 其他常有元素 Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold Pt: platinum Mn: Manganese (二)简单离子的命名 1、简单阴离子的命名Nomenclature of monatomic anions 简单阴离子以“ide”结尾。 例如:H- hydride (hydrogen) N3? nitride (nitrogen) O2? oxide (oxygen) F? fluoride (fluorine) P3? phosphide (phosphorus) S2? sulfide (sulfur) Cl? chloride(chlorine) Br? bromide(bromine) I? iodide(iodine) 2、固定价位阳离子的命名Nomenclature of monatomic cations of fixed Charges. 第一主族,第二主族和铝的离子具有固定的化合价,这些元素的离子命名在元素后加“ion”。 例如:Na+ sodium ion、 H+ hydrogen ion Li+ lithium ion K+ potassium ion

有机化学常用基团中英文对照.doc

有机化学常用基团中英文对照 Common control group of Organic Chemistry in Chinese and English 甲基(缩写Me)——methyl 乙基(缩写Et)——ethyl 丙基(缩写Pr)——propyl 丁基(缩写Bu)——butyl 戊基——amyl,pentyl 己基——hexyl 庚基——heptyl 辛基——octyl 壬基——nonyl 癸基——decyl 十一烷基——hendecyl 十二烷基——dodecyl 十六(烷)基/鲸蜡基——cetyl 十七(烷)基——heptadecyl 十八(烷)基——octodecyl 苯基(缩写Ph)——phenyl 苯甲基/苄基——phenmethyl

苯乙基——phenylethyl 三价苯基——phenenyl 乙氧苯基——phenelyl,ethoxyphenyl 萘基——naphthyl 菲基——phenanthryl 菲啶基——phenanthridinyl 乙烯基(缩写Vi)——vinyl,ethenyl 乙炔基——ethinyl 己烯基——hexenyl 庚烯基——heptenyl 喹啉基——quinolyl 吩噻嗪基——phenothiazinyl 醌基——quinonyl,benzoquinonyl 甲酸基——formyl 乙酰基、醋酸基——acetyl 丙烯酰——acryloyl,acrylyl 氨基/胺基——amidocyanogen, 羰基——carbonyl

羧基——carboxyl 羟基/氢氧基——hydroxyl 酯烷基——ester alkyl 烷基——alkyl 芳基——aryl 环戊基——cyclopentyl 环己基——cyclohexyl 硝基——nitro-

有机化学英文名称

有机化学 英文名汉文名 Angular methyl group 角甲基 Alkylidene group 亚烷基 Allyl group 烯丙基 Allylic 烯丙型[的] Phenyl group 苯基 Aryl group 芳基 Benzyl group 苄基 Benzylic 苄型[的] Activating group 活化基团Chromophore 生色团 Auxochrome 助色团 Magnetically anisotropic group 磁各向异性基团 Smally ring 小环 Common ring 普通环 Medium rimg 中环 Large ring 大环 Bridged-ring system 桥环体系 Spiro compound 螺环化合物 Helical molecule 螺旋型分子Octahedral compound 八面体化合物Conjugation 共轭 Conjugated-system 共轭体系 Acyl cation 酰[基]正离子 Benzylic cation 苄[基]正离子 Arenirm ion 芳[基]正离子 Ketyl radical 羰自由基 Radical ion 自由基离子 Radical cation 自由基正离子 Radical anion 自由基负离子 Isomerism 异构[现象] Aci form 酸式 Fluxional structure 循变结构Stereochemistry 立体化学 Optical activity 光学活性 Dextro isomer 右旋异构体 Laevo isomer 左旋异构体 Tetrahedral configuration 四面体构型Stereoisomerism 立体异构[现象] Asymmetric atom 不对称原子Asymmetric carbon 不对称碳 2Pseudoasymmetric carbon 假不对称碳Phantom atom 虚拟原子 Homotopic 等位[的] Heterotopic 异位[的] Enantiotopic 对映异位[的] Diastereotopic 非对映异位[的] Configuration 构型 Absolute configuration 绝对构型Chirality 手性 Chiral 手性[的] Chiral center 手性中心 Chiral molecule 手性分子 Achiral 非手性[的] Fischer projection 费歇尔投影式Neoman projection 纽曼投影式 D-L system of nomenclature D-L 命名体系R-S syytem of nomenclature R-S 命名体系Cahn-Ingold-Prelon sequence 顺序规则Symmetry factor 对称因素 Plane of symmetry 对称面 Mirror symmetry 镜面对称Enantiomer 对映[异构]体Diastereomer 非对映[异构]体 Epimer 差向异构体 Anomer 端基[差向]异构体 Erythro configuration 赤型构型Erythro isomer 赤型异构体 Threo configuration 苏型构型 Threo isomer 苏型异构体 Trigonal carbon 三角型碳 Cis-trans isomerism 顺反异构 E isomer E 异构体 Z isomer Z 异构体 Endo isomer 内型异构体 Exo isomer 外型异构体 Prochirality 前手性 Pro-R group 前R 基团 Pro-S proup 前S 基团 Re face Re 面 Si face Si 面 Racemic mixture 外消旋混合物Racemic compound 外消旋化合物Racemic solid solution 外消旋固体溶液3

有机化学专业英语

烷基Alkyl [??lkil] 芳基aryl [??ril] 甲基methyl [?meθil] 亚甲基methylene[?meθili:n] 乙基ethyl [?eθil,?eθ?l] 丙基propyl [?pr?upil] 异丙基isopropyl [?ais?u?pr?upil] 丁基butyl [?bju:til] 戊基pentyl [?pentil] 己基hexyl [?heksil] 庚基heptyl [?heptil] 辛基octyl [??kt?l] 壬基nonyl [?n?nil] 奎基decyl ['des?l][di:'s i l] 叔丁基tert-butyl 异丁基iso-butyl 环戊基cyclopentyl [ ????●?◆? ?????●?◆] 环己基cyclohexyl [????●?◆??????●] 甲氧基methoxyl ['met?ks?l] 乙氧基ethoxyl [e?θ?ksil] 丁氧基butoxyl 酰基acyl[??sil] 甲酰基formyl [?f?:mil] 乙酰基acetyl [??sitil] 乙烯基vinyl [?va?n?l]或ethenyl 丁烯基butenyl [?bjut?nil] 己烯基hexenyl 庚烯基heptenyl [?hept??nil] 烯丙基allyl [??lil] 乙炔基ethinyl [e?θainil]或alkynyl 硝基nitro [?naitr?u] 亚硝基nitroso [nai?tr?us?u] 氨基amino [??mi:n??, ??m??n??] 二氨基diamino 亚氨基imino [?imin?u,i?mi:n?u] 重氮基diazo [dai??z?u] 苯基phenyl [?fen?l,?fi:n?l,?fi:nil] 苄基benzyl [?benzil]或 phenmethyl [?fin?meθil] 苯乙基phenethyl [fen?eθ?l] 乙氧苯基ethoxyphenyl 苯胺基anilino [??nili:n] 羰基carbonyl [?kɑ:b?nil] 羧基carboxyl [kɑ:?b?ksil] 联苯基biphenyl [bai?fenl] 甲酰基formyl [?f?:mil] 苯酰,苯甲酰benzoyl ['benz???l] 脒基guanyl [?????il] 羟基hydroxyl [hai?dr?ksil] 烷氧基alkoxy [?l?k?ksi]或alkoxyl group 芳基aryl group 二芳基diaryl group [dai??ril] 吡啶基pyridyl[?piridil] 三苯甲基trityl['tra?tl] 二苯甲基benzhydryl [bena?d'ra?l] 氨基甲酰基carbamoyl[kɑ:'b?m??l] 三甲基硅基trimethylsilyl 炔丙基propargyl [pr??'pɑ:d??l] 丙酮基(乙酰甲基)acetonyl['?s?t?n?l] 正n,normal 异iso 邻位ortho- [??:θ?u] 间位meta- ['m?t?] 对位para- [?pɑ:r?] 伯Primary ['praim?ri] 仲Secondary ['sek?nd?ri] 叔Tertiary ['t?:??ri] tert- 季碳quaternary [kw??t?:n?ri] carbon 一,单mono- 二di-,双bis ,bi(化学中只有碳酸氢根才用bi,如bicarbonate [bai?kɑ:b?nit]) 三tri-,tris 四tetra- 四quadric- 五penta- 五quinque- 六hexa- 七hepta- 七septi 八octa- 九nona- 十deca- ['d?k?] 十一undeca ,hendeca- 十二dodeca- 十三trideca-

有机化学英文命名

有机化学英文命名文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)

二有机物的命名 1烷烃(alkanes) 1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外,其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾(-ane)来命名,10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。 如:甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane 辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane Alkane=Numberprefix-ane forexample: CH4MethaneCH3CH2CH3Propane CH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3Butane CH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3Hexane CH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3Octane CH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane 11~19Alkane=Numberprefix-decane forexample: 11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane 13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane 15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane 17-alkaneHeptadecane forexample: CH3-Methyl

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