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2014执业药师考试《法律法规》

2014执业药师考试《法律法规》真题卷及答案

一、最佳选择题（共40分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）

1、根据《2010－2015年药品电子监管工作计划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（B）

A、首先对基本药物实施全品种电子监管

B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节

C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗

D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管

E、采用一步到位方式，对所用的药品实施电子监管

2、根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括（D）

A、具有适当资质并经过培训的人员

B、足够的厂房和空间

C、新药研发的团队和仪器和设备

D、经过批准的生产工艺规程

E、适用的生产设备和维修保障

3、根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是（D）

A、受他人胁迫有违法行为的

B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的

C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的

D、违法行为在两年后才被发现，法律未另有规定的

E、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

4、医院药学工作的职业道德要求不包括（E）

A、合法采购、规范进药

B、精益求精、确保质量

C、精心调剂、热心服务

D、维护患者利益、提高生活质量

E、依法促销、诚信推广

5、根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（C）

A、食用标准

B、行业标准

C、药用要求

D、卫生要求

E、生产要求

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（A）

A、通用名称

B、常用名称

C、化学名称

D、商品名称

E、英文名称

7、根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品下列情形按假药论处的是（B）

A、不注明生产批号的

B、被污染的

C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D、超过有效期的

E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

8、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（D）

A、假药

B、劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

E、过期药品

9、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（A）

A、不得在市场销售

B、可以在定点零售药店销售

C、经国家药品监督管理部门批准可在市场上销售

D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

E、经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

10、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（D）

A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应

C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品

D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录

E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

11、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（B）

A.由医院自行到药品批发企业提货

B.由药品批发企业将药品送至医院

C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

12、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是（D）

A.医疗机构负责人

B.医疗管理部门负责人

C.药学部门负责人

D.具有麻醉药品处方审核资格的药师

E.麻醉采购人员

13、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

（B）

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

14、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是（A）

A.公民自费并自愿接种的疫苗

B.政府免费向公民提供，公民依照政府规定受种的疫苗

C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当（B）

A.重新申请执业药师资格考试

B.办理变更注册手续

C.办理注销注册手续

D.办理再注册手续

E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续

16、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括（E）

A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序

B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案

C.确定国家基本药物制度框架

D.审核国家基本药物目录

E.制定国家基本药物最高零售指导价

17、根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物遴选原则是（E）

A.安全、有效、经济

B.安全、有效、质量可控

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

D.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、市场能够保证供应

E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

18、下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是（C）

A.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”

B.乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”

C.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药

D.丁药品零售企业通过互联网向消费都销售抗菌药物“头孢曲松”

E.戊药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证

19、根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专用标识的说法，错误的是（A）

A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

C.红色专有标识用于甲类非处方药

D.绿色专用标识用于乙类非处方药

E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书内包装、外包装一体化印刷

20、根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是（D）

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B.西药与中成药必须分别开具处方

C.中成药和中饮片可以在同一张处方上开具

D.新生儿、婴幼儿患者应写日、月龄

E.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写

21、根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须（A）

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案

D.经县以上监察部门批准、登记备案

E.经医疗机构的药学部门批准、登记备案

22、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（B）

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

23、甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某人员抗菌药物，发生药品严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（D）

A.甲省药品监督管理部门

B.乙市卫生行政部门

C.丙医院

D.丁药品生产企业

E.国家药品监督管理部门

24、根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（C）

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.质量负责人应有一年以上（含一所）药品经营质量管理工作的经验

C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

E.具有配备当地消费者所需药品的能力

25、根据《药品经营许可证管理办法》，由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A.《药品经营许可证》有效期满未换证的

B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的

C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

E.药品经营企业终止经芝药品或关闭的

26、根据2013年6月施行的《药品质量管理规范》，企业储存药物的库房相对湿度的控制范围是

A.30%~70%

B.35%~70%

C.35%~75%

D.40%~75%

E.45%~75%

27、根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（D）

A.红色

B.蓝色

C.橙色

D.黄色

E.绿色

28、根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是（E）

A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药

B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

C.为他人以本企业的名义经营药品提供企业的票据

D.购进和销售医疗机构配制的制剂

E.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

29、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费都提供互联网药品交易服务的企业，就当具备的条件不包括（A）

A.是依法设立的药品批发企业

B.具有负责网上实时咨询的执业药师

C.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

D.具有完整保存交易记录的能力、设施各设备

E.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

30、根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（E）

A.药物临床应用指导原则

B.临床路径

C.临床诊疗指南

D.药品说明书

E.药品价格

31、下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是（D）

A.治疗真菌所致感染性疾病的药品

B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品

C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

E.治疗立克次体感染性疾病的药品

32、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（D）

A.在省级药品监督管理部门备案

B.由省级药品监督管理部门审批

C.由医疗机构药学部门制定

D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种

E.根据临床需要，随时增加总品种数

33、根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是（A）

A.市场是没有供应的经典方剂

B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

C.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品

D.市场上没有供应的中药注射剂

E.市场供应不足，且价格昂贵的品种

34、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容可

不包括

（D）

A.领用部门

B.批号

C.制剂名称

D.配制日期

E.数量

35、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（C）

A.配制范围

B.配制地址

C.药检室负责人

D.制剂室负责人

E.有效期限

36、根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（A）

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.注射剂应列出全部辅料名称

C.化学药列出全部活性成份

D.中成药组方中应列出全部中药药味

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

37、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的是（D）

A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具并签名

B.外配处方必须有定点医疗机构盖章

C.外配处方要分别管理，单独建账

D.外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查

E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告

38、根据《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是（E）

A.地西泮

B.美沙酮口服液

C.吗啡随手品注射液

D.三唑仑片

E.舒肝丸

39、根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（E）

A.“改善睡眠”

B.“应在专业人员指导下使用”

C.“传统中药”

D.“改善肠道功能”

E.“使用三个疗程治愈糖尿病”

40、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是（B）

A.消费者享有自主选择商品或都服务的权利

B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

C.消费者享有知自息其购买、使用的商品或都接受服务的真实情况的权利

D.消费者在购买使用商品各接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

E.消费者因购买、使用商品或接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

二、配伍选择题（共80题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组各选项，

备选可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）（初步确定32分）【41－43】

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

41、国家药品监督管理部门负责

42、国家卫生行政部门负责

43、国家发展和改革宏观调控部门负责C

【44－47】

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

44、为评价药物安全性。在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（D）

45、在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循（A）

46、在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量应遵循（E）

47、对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循（B）

【48－49】

A.便民原则

B.依赖保护原则

C.效率原则

D.公开原则

E.处罚与教育相结合的原则

根据《中华人民共和国行政许可法》

48、未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的（D）

49、行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的（B）

【50－51】

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政诉讼

E.行政指导

50、某药店对药品监督管理部门做的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出（C）

51、某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出

（D）

【52－54】

A.7年、7年

B.7年、10年

C.10年、10年

D.20年、30年

E.30年、50年

52、对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（A）

53、对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（C）

54、从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（A）

【55－57】

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.省级药品监督管理部门

D.国家中医药管理局

E.国家药品监督管理部门

55、负责标定国家药品标准的机构是（A）

56、负责中药资源普查的机构是（D）

57、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（B）

【58－60】

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.国外生产的血液制品

D.生产新药或已有国家药品标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

58、国务院有权限制或者禁止出口的是（A）

59、可以从城乡集贸市场购进的是（E）

60、经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方可进口的是（C）

【61－62】

A.印有商标

B.印有商品名

C.印有执行标准

D.符合药用要求

E.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

根据《中华人民共和国管理法》及相关规定

61、直接接触药品的包装材料和容器应（D）

62、药品的每个最小销售单元的包装应（E）

【63－66】

A.15日前

B.30日前

C.60日前

D.3个月

E.6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

63、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间就在届满前（E）

64、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（B）

65、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间就在届满前（E）

66、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（B）

【67－68】

A.《进口准许证》

B.《卫生许可证》

C.《医疗产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E.《药品生产许可证》

67、进口比利时生产的降压药应取得（D）

68、进口中国台湾生产的降压药应取得（C）

【69－70】

A.处以三年以下有期徒刑，并处罚金

B.处以三年以上十年以下有期徒刑

C.处以三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

D.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

E.处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

69、生产、销售劣药，后果特别严重的，应（D）

70、生产、销售假药，致人死亡的，应（E）

【71－72】

A.医疗机构知道或者应当知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的

B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的

C.知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的

D.实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的

E.在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品为假药的

根据《最高人民法院、最高人民检查院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》

71、应当依法从重处罚的是（E）

72、应当依照处罚较重的规定定罪处罚的是（D,我不确定的答案）

【73－76】

A.县级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.国家卫生行政部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

73、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（D）

74、区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是（C）

75、区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（C）

76、区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别备案的部门是（C）

【77－79】

A.曲马多

B.氯胺酮

C.麦角胺

D.罂粟壳

E.士的宁

77、按麻醉药品管理的是（D）

78、按第一类精神药品管理的是（B）

79、按第二类精神药品管理的是（A）

80－81】

A.中成药

B.血液制品

C.疫苗

D.发生严重不良反应的药品

E.独家生产品种

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》

80、应当从国家基本药物目录中调出的药品是（D）

81、纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（E）

【82－85】

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

根据《处方管理办法》

82、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（E）

83、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（A）

84、为门诊患者开具的麻醉药控缓释制剂，每张处方不得超过（D）

85、为门诊癌症患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（B）

【86－88】

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

E.药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

86、使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（D）

87、使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于（D）

88、使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于（C）

【89－90】

A.化学药品

B.进口药品

C.生物制品

D.中药

E.进口药品分包装

根据《药品注册管理办法》

89、甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示（A）

90、乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（D）

【91－92】

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.医疗机构

D.药品零售企业

E.药品监督管理部门

91、作出责令召回决定的是（E）

92、作出主动召回决定的是（A）

【93－95】

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.正名正字

E.复核

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店

93、为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当（B）

94、不同批号的中药饮片装斗前应当（C）

95、为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当（E）

【96－99】

A.应逐件抽样检查

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

96、同批号的药品（D）

97、外包装及封签完整的原料药（B）

98、实施批签发的生物制品（B）

99、生产企业有特殊质量控制要求的药品（E）

【100－101】

A.进货验收制度

B.效期管理制度

C.采购管理制度

D.保管、养护管理制度

E.拆零调配管理制度

100、医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（A）101、医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是（D）

【102－103】

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

102、尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（A）

103、原料药的标签应当注明（E）

【104－107】

A.【适应症】

B.【不良反应】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

E.【禁忌】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

104、某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（A）

105、需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（D）

106、某药品与其它药品合并用药的注意事项应列在（C）

107、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（D）

【108－111】

A.【功能主治】/【适应症】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【成份】

E.【禁忌】

根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》

108、列出某药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（D，我不确定答案）109、列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（E）

110、列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（B）

111、列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料的说明书项目是（D）

【112－115】

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.血液制品

E.口服泡腾剂

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

112、在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（C）

113、在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（B） 114、特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（D） 115、不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是（E）

【116－118】

A.甲省药品监督管理部门

B.甲省工商行政管理部门

C.乙市药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

E.丙县药品监督管理部门

甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚

116、应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（B）

117、如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是（A） 118、如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（A）

【119－120】

A.信息产业主管部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政部门

D.药品监督管理部门

E.电信管理机构

根据《互联网药品信息服务管理办法》

119、《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（D）

120、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是（D）

三、多项选择题（共20题、每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）（初步确定我12分）

121、根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，建立国家基本药物制度可以实施的措施有（ADE）

A.对基本药物实施公开招标采购，统一配送

B.对国家基本药物实行全国统一采购价格

C.县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物

D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

E.基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例

122、《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括（自己选的BCDE,参考网上答案选的ABCDE,因为书上是这么写的“全部化学药品、生物制品达到或接近国际标准”，我不确定答案）

A.生物制品全部达到国际标准

B.中药标准主导国际标准制定

C.药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求

D.新开办的零售药店必须配备执业药师

E.药品生产企业100%符合《药品生产质量管理规范》要求

123、根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定这前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括（BDE）

A.警告

B.责令停产停业

C.较小数额罚款

D.较大数额罚款

E.吊销许可证

124、关于中药饮片的说法，正确的有（ABC）

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

B.出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书

C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

E.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

125、在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学职业道德规范包括（ABDE）

A.为患者提供疗效确切的药品

B.注意保护消费者的隐私

C.根据报酬提供合适的药学服务

D.随时注意收集并记录药品不良反应

E.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应

126、下列情形属于违法情形的有（BDE，这个答案我也不确定）

A.王某在国外购买两瓶降压药，准备回国自用，并如实向海关申报

B.甲公司在药品说明书适应症下擅自添加：“治疗糖尿病”的表述

C.李某在城乡集贸市场出售自家种植的中药材

D.乙药店销售的川贝母未标明产地

E.丙医疗机构发布其自制剂的广告

127、根据《中华人民共和国管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（ACDE）

A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产

药品

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变

更登记

D.药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请《药品生产质量管理规范》认证

E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

128、经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之前调剂使用的情形有（ABCE）

A.发生灾情时

B.发生疫情时

C.发生突发事件时

D.市场短缺时

E.临床急需而市场没有供应时

129、经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“郁可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（ABCDE）

A.生产企业不得继续生产该药品

B.零售企业应立即下回并不得继续销售该药品

C.医疗机构不得开具该药品的处方

D.当地药品监督部门应监督销毁或都处理已生产的药品

E.医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施

130、张某，药应本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年，关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有

A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂

E．乳化剂答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇

2014年执业药师考试《药学专业知识一》真题及参考答案

2014年执业药师考试药学专业知识一真题药理学部分一最佳选择题(共24题，每题1分) 1.对于半衰期较长的药物，要尽快达到稳态血药浓度，可采用的给药方法是（） A 等剂量等间隔给药B首次给药剂量加倍 C 恒速静脉滴注 D 增加给药频率 E 隔日给药应当（首剂加倍） 2.表示抗菌药物抗菌活性的主要指标是（） A 抗菌谱B化疗指数 C 最低抑菌或杀菌浓度 D 安全系数 E 效价强度 3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是（） A 青霉素V B双氯西林 C 氨苄西林 D 阿莫西林 E 替卡西林（双氯西林） 4.治疗鼠疫宜选用的药物是 A 庆大霉素 B 青霉素 C 链霉素 D 阿米卡星 E 柰替米星（链霉素） 5.仅用于浅部真菌感染的药物是（） A 伊曲康唑B甲硝唑 C 特比奈芬 D 氟胞嘧啶 E 两性霉素B （特比萘芬） 6.可以导致膀胱炎的抗肿瘤药物（） A 氟胞嘧啶B巯嘌呤 C 环磷酰胺 D 博来霉素 E 多柔比星（环磷酰胺） 7.静注地西泮速度过快会引起的不良反应（） A 惊厥B心跳加快 C 血钙下降 D 血糖升高 E 呼吸暂停（呼吸暂停） 8 硫酸镁缓解子痫的给药方式？硫酸镁（静注）可以缓解子痫 9、吗啡长期使用的不良反应？下列哪个药物具有成瘾性，国家严格管制（吗啡） 10、阿司匹林的不良反应？可以导致凝血障碍（阿司匹林） 11、窦性心动过速的首选药？用于窦性心动过速的药物（普萘洛尔） 12、增强心肌收缩力二改善心功能的药物？下列哪个药物是通过引起心肌收缩而治疗心衰的（地高辛） 13、阻断AT1受体降压的药物？属于AT1受体阻断药的是（氯沙坦） 14、变异型心绞痛首选药物？可以用于变异型心绞痛的药物是（硝苯地平） 15、通过和胆汁酸结合而调血脂的药物？可以与胆汁酸结合降低血脂的药物（考来烯胺） 16、具有降压作用的中效利尿药下面哪个中效利尿药可以用于降压（氢氯噻嗪） 17.阻止维生素K生成的抗凝血药是：对抗维生素K引起凝血障碍的是（华法林）

执业药师考试《药学综合知识》知识点

执业药师考试《药学综合知识》知识点执业药师考试《药学综合知识》知识点常用医学检查指标及其临床意义本章中介绍的医学检验指标：血常规(白细胞计数WBC、白细胞分类计数DC、红细胞计数RBC、血红蛋白Hb、血小板计数PLT、红细胞沉降率ESR)、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、血生化、血脂及血糖检查、乙肝血清免疫学检查。各种医学检验指标临床意义：特别是与药物作用相关的临床意义白细胞计数正常值参考范围：成人末梢血(4.0～10.0)×109/L成人静脉血(3.5～ 10.0)×109/L新生儿(15.0～20.0)×109/L 6个月～2岁儿童(5.0～12.0)×109/L白细胞分类及正常值(占白细胞总数%)中性分叶核粒细胞0.50～0.70(50～70%)中性杆状核粒细胞0.01～0.06(1～6%)嗜酸性粒细胞成人0.01～0.05(1～5%)儿童0.005～0.05(0.5～5%) 嗜碱性粒细胞0～0.01(0～1%)淋巴细胞0.20～0.40(20～40%)单核细胞0.03～0.08(3～8%) 中性粒细胞增多：急性化脓性感染：局部、全身感染中毒：尿毒症、糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒、催眠药及有机磷中毒

出血性疾病：急性出血、急性溶血、手术后、恶性肿瘤、严重组织损伤、急性心梗中性粒细胞减少：病毒性感染疾病：伤寒、副伤寒、疟疾、乙肝、麻疹、流感、血液病、过敏性休克药物：苯二氮卓类、磺脲类促泌剂、抗癫痫药、抗真菌药、抗病毒药、抗肿瘤药中毒、放射线损伤、重金属中毒红细胞计数正常值参考范围：男性(4.09～5.74)×1012/L女性(3.68～5.74)×1012/L新生儿(6.0～7.0)×1012/L 儿童(4.0～4.5)×1012/L血红蛋白参考范围：男性131～172g/L 女性113～151g/L儿童120～140g/L 新生儿180～190g/L 血小板计数参考范围：新生儿.儿童.男性(100～300)×109/L女性(101～320)×109/L 血小板减少的临床意义：氯霉素、甲砜霉素、抗血小板药、抗凝药、抗生素、磺胺类、抗肿瘤药红细胞沉降率ESR(血沉)参考范围：男0～15mm/h女0～20mm/h 红细胞沉降率意义：生理性增快，病理性增快良性肿瘤、心绞痛时血沉正常病理性蛋白尿：肾小球性：肾小管性：β2-微球蛋白混合性蛋白尿：同时含有以上2种溢出性蛋白尿：肾脏正常，而血液中含有大量异常蛋白质，多见于多发性骨髓瘤药物肾毒性蛋白尿：庆大霉素、多粘菌素、甲氨蝶呤、灰黄霉素、氯丙嗪尿隐血：正常阴性

执业药师考试药学专业习题及答案

执业药师考试药学专业精选习题及答案A型题：第1 题以下关于药典作用叙述正确的是 A. 作为药品生产、供应与使用的依据 B. 作为药品生产、检验与使用的依据 C. 作为药品生产、检验、供应与使用的依据 D. 作为药品生产、检验、供应的依据 E. 作为药品检验、供应与使用的依据第2 题以下对片剂的质量检查叙述错误的是 A. 口服片剂，不进行微生物限度检查 B. 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C. 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D. 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E. 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣第3 题固体剂型药物溶出符合的规律是 A. f=W/[G- （M-W）] B. lgN=lgN0-kt/2.303 C. F=Vu/V0 D. dC/dt=kSCS E. V=X0/C0 第4 题微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是 A. MCC干燥粘合剂 B. MC;填充剂

C. CMC粘合剂 D. CMS崩解剂 E. CA P;肠溶包衣材料第5 题以下对颗粒剂表述错误的是 A. 飞散性和附着性较小 B. 吸湿性和聚集性较小 C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D. 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E. 颗粒剂的含水量不得超过3% 第6 题以下宜制成胶囊剂的是 A. 硫酸锌 B. O/W乳剂 C. 维生素E D. 药物的稀乙醇溶液 E. 甲醛第7 题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是 A. 置换价 B .分配系数 C. 皂化值 D. 酸值 E. 碘值第8 题以下对眼膏剂叙述错误的是 A. 对眼部无刺激，无微生物污染 B. 眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行

2014年执业药师考试《中药学专业知识(一)》高频考点试题

执业药师考试《中药学专业知识(一)》高频考点试题一、单项选择题（每题1分）第1题关于散剂的概念叙述正确的是（） A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能外用正确答案：A, 第2题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 关于乳浊液特征的说法正确的是（） A.热力学稳定体系 B.扩散快 C.显微镜下可见 D.显微镜下不可见 E.能透过半透膜正确答案：C, 第3题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 下列哪种为骨胶类胶剂（） A.龟甲胶 B.鹿骨胶 C.鳖甲胶 D.鹿角胶 E.黄明胶正确答案：B, 第4题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 对酰胺类药物来说，影响药物降解的主要因素是（） A.氧化 B.还原 C.水解 D.脱羧 E.异构化

正确答案：C, 第5题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽孢的方法为（） A.灭菌 B.消毒 C.防腐 D.抑菌 E.无菌操作正确答案：A, 第6题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 两种药物合用，能产生或增强毒副反应，这种配伍关系是（） A.相须 B.相畏 C.相杀 D.相恶 E.相反正确答案：E, 第7题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 传统蒸制熟地的质量标准是（） A.质地柔软易切 B.外表黑色、内部棕黄色 C.色黑如漆、味甘如饴 D.质变柔润、色褐 E.表面棕黑色，有光泽正确答案：C, 第8题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 藤黄常采用的炮制方法是（） A.甘草水煮 B.水煮 C.酒蒸 D.豆腐煮 E.姜汤煮正确答案：D, 第9题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 下列除哪项外，均可治疗血热血瘀证（） A.川芎 B.丹参 C.赤芍 D.茜草 E.虎杖正确答案：A,

2015执业药师考试《药学综合知识与技能》专项练习试题合集

执业药师考试《药学综合知识与技能》专项练习试题合集第1题药学服务的宗旨（） A.体现了“以人为本”的宗旨 B.体现了“为人民服务”的宗旨 C.体现了“人民至上”的宗旨 D.体现了“全心全意”的宗旨 E.体现了“主动服务”的宗旨正确答案：A, 第2题开展药学服务的关键是（） A.药学教育背景 B.信息沟通能力 C.药历书写能力和技巧 D.投诉应对能力 E.高尚的职业道德正确答案：B, 第3题中国药学会医院药学专业委员会发布的国内药历的推荐格式不包括（） A.基本情况 B.病历摘要 C.用药记录 D.体检信息 E.用药评价正确答案：D, 第4题药学服务的目标是（） A.实现药品的全面供应及使用 B.实现药师与患者之间的良好沟通 C.提高药物治疗的安全性、有效性和经济性 D.提高药师工作的实践经验和能力

E.提高住院患者用药安全、有效、经济和适宜正确答案：C, 第5题下面对药学服务的表述不正确的是（） A.药学服务的基本要素是“与药物有关”的“服务” B.是社会发展和药学技术进步的结果 C.是时代赋予药师的使命 D.社会属性表现在仅服务于治疗性用药 E.反映现代医药学服务模式和健康新观念正确答案：D, 第6题下面关于沟通的述说不正确的是（） A.与患者的沟通时间越长越好，提供的信息越多越好 B.有利于疾病的治疗，减少药疗事故的发生 C.通过沟通增加患者对治疗的满意度 D.使患者获得有关用药的指导 E.药师通过沟通可以获取患者的信息以及出现的问题正确答案：A, 第7题药学信息的直接传递是指（） A.药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流 B.药师与药品消费者之间的语言交流 C.药师利用计算机、互联网等现代技术交流 D.药师利用信函、电话等方式交流 E.药师与医务人员之间的语言交流正确答案：A, 第8题药历的作用是（） A.药师进行规范化药学服务的具体体现 B.保证患者用药安全、有效、经济，便于药师开展药学服务 C.促进新药的推广 D.建立患者的用药档案 E.使患者更多地了解用药禁忌正确答案：B, 第9题药学服务的最终目标是（）

执业药师考试真题-药学专业知识二(二十一)资料

16. 关于普罗帕酮的描述，错误的是 A. 阻滞Na+内流，降低自律性 B. 降低0相去极化速度和幅度，减慢传导 C. 有普鲁卡因样局麻作用 D. 弱的受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力 E. 促进K+外流，相对延长有效不应期 17. 下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是 A. 抑制Na+内流和K+外流 B. 可用于治疗心房扑动和心房颤动 C. 具有抗胆碱和α受体阻断作用 D. 可用于强心苷中毒 E. 常见胃肠道反应及心脏毒性 18. 不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是 A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 普萘洛尔 E. 胺碘酮 19. 降低肾素活性最强的药物是 A. 可乐定 B. 卡托普利 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平 E. 肼屈嗪 20. 不能用于治疗室上性心律失常的药物是 A. 丙吡胺 B. 普罗帕酮 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 普萘洛尔 21. 关于利多卡因不正确的描述是 A. 口服首关效应明显 B. 轻度阻滞钠通道 C. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP D. 主要在肝脏代谢 E. 适用于室上性心律失常 22. 轻度阻滞Na+通道的药物是

B. 普鲁卡因胺 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 丙吡胺 23. 患者，女性，41岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是 A. 普萘洛尔 B. 利多卡因 C. 维拉帕米 D. 异丙吡胺 E. 苯妥英钠 24. 利多卡因抗心律失常的作用机制是 A. 提高心肌自律性 B. 改变病变区传导速度 C. 抑制K+外流和Na+内流 D. 促进K+外流和Na+内流 E. β受体阻断作用 25. 关于利多卡因的描述，正确的是 A. 对室上性心律失常有效 B. 可口服，也可静脉注射 C. 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D. 属于IC类抗心律失常药 E. 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 26. 维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好 A. 房室传导阻滞 B. 阵发性室上性心动过速 C. 强心苷中毒所致心律失常 D. 室性心动过速 E. 室性早搏 27. 维拉帕米的药理作用是 A. 促进Ca2+内流 B. 增加心肌收缩力 C. 直接抑制Na+内流 D. 降低窦房结和房室结的自律性 E. 升高血压 28. 能引起金鸡纳反应的药物是 A. 胺碘酮

2014年执业药师考试《药事管理与法规》真题及参考答案

2014 药事管理与法规真题及答案一、最佳选择题 1.根据《2011—2015 年》药品电子监管工作规划》确的是（B） A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采用一步到位方式，对所有的药品实施电子监管 2.根据《药品生产质量管理规范（2010 版），在药品应当具备的条件中，不包括（C） A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队、仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程 E.适用的生产设备和维修保障 3.根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是（D） A.受他人胁迫有违法行为的 B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的 D.违法行为在两年后才被发现，法律未另规定的 E.间歇性精神病人在精神正常时违法行为的 4.医院药学工作的职业道德要求不包括（E） A.合法采购，规范进药 B.精益求精，确保质量 C.精心调剂，热心服务 D.维护患者利益，提高生活质量 E.依法促销，诚信推广 5.根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（C） A.食用标准 B.行业标准 C.药用要求 D.卫生要求 E.生产要求 6.根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（A） A.通用名称 B.常用名称 C.化学名称 D.商品名称 E.英文名称 7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（B） A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

2018年执业药师继续教育考试答案

2018年执业药师继续教育考试答案儿童支气管哮喘BBBD 养颜“排毒”误区与泻下类中药合理使用 AA（100分） (一)执业中压力管理与心理调适 (二)药店管理案例分析及药师药学服务胜任力评价标准答案：CCCCABADCB (90）抗精神失常药 BDECB（100分）变应性鼻炎的中西药物治疗进展 AEA(100分) 失眠的诊断及药物治疗单选 DDB 多选 ABCD(100分) 儿科疾病常用非处方药应用指南单选 CA 多选 ABCDE(100分) 肛肠疾病诊治技术发展对药师工作的影响单选 BBB 多选 ABC(100分) 妇科肿瘤筛查和更年期的诊治 CCCCF(100分) 痛风的诊断和治疗 CDB(100分)

小儿常见发热伴皮疹性疾病的诊疗 CCDB(100分) 晕的临床诊断与治疗单选 1.A 2. C 多选BCD 常见眼科疾病白内障的防治单选 1. B 2. A 3.A 多选:AB 甲真菌病诊疗现状单选1.D 2.D 3.D 多选1.ABCD 2.ABCD 小儿贫血的防治单选1.A 2.D 3.C 4.B 医疗团队中药师的价值和体现多选1.ABCD 2.AB 3.ABCDE 药学服务工作中的伦理学问题及实例分析多选 1.ABCDE 2. ABDE 3. ACE 口腔颌面部常见疾病的诊断、鉴别诊断和治疗原则单选1.B 2.D 3. B 4.C

妊娠期、哺乳期合理用药原则多选1.ABCDE 2.ABCD 3.ABCDF 抗组胺药的新进展单选 1.B 2.C 3.A 4.C 5.A 6.B 7.A 8.A 9.B 10.B 中药外用制剂及其临床应用选择 1.E 2.D 3,A 4.E 5.D 6.D 7.E 8.E 9.B 对错 1.A 2.B 3.B 4.A 5.B 6.A 7.A 8.A 9.A 10.A 多选ABC 血栓疾病中抗血小板和抗凝治疗的专家共识意见单选 1.A 2.A 3.D 4.B 5.C 6.B 7.A 8.D 9.D 10.B 慢性肺源性心脏病中医辩证与中药治疗 B A BCDE(60分) 耳鼻咽喉头颈外科常见病 BBDD(75分)

2020执业药师考试《药学综合知识》真题及答案

2020执业药师考试《药学综合知识》真题及答案 2020执业药师考试《药学综合知识》真题及答案一、最佳选择题 1.在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和己有的医瞩，核对患者目前的整体用药情况，避免漏用药物、重复用药。剂量错误和不良药物相互作用等，以保证患者用药安全的药学服务过程，属于（A） A.药物重整 B.处方审核 C药物利用评价 D.药学干预 E.处方点评 2患者，男，65岁，临床诊断：2型糖尿病、周围神经病变、冠心病处方：美托洛尔缓释片47·5mg qd po 单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po 瑞格列奈片1 mg tid po 阿卡波糖片50 mg tid po 甲钻铵片0.5 mg tid po 药师对该处方的审核和分析正确的是（B） A.选用美托洛尔缓释片不合理 B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理

G.瑞格列奈片用量不合理 D.选用阿卡波糖片不合理 E.甲钻铵片用量不合理 3.患者，男，40岁，无基础疾病，拟行甲状腺切除术，术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价，正确的是（E）A不宜选用头孢噻肟钠，应选用头孢唑林钠 B.不宜选用头孢噻肟钠，应选用青霉素钠 C不宜在术前半小时用药，应在术 D不宜在术前半小时用药，应在术后用药 E不必使用抗菌药物，属无指证用药 4.患者，男，16岁，因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗，用药前进行青霉素皮试。关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是（C） A.浓度5000U/m，皮内注射0.1ml B浓度5000u/m，肌内注射0.1ml C.浓度500U/m，皮内注射0.1ml D浓度500U/m，肌内注射0.1ml E浓度500U/m，皮内注射1ml 5患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白有头昏、疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（A） A.唑吡坦5 mg po qn B苯巴比妥100 mg po qn

2014年执业药师资格考试《中药化学》完整版

第一章总论第一节绪论 1.什么是中药化学？（中药化学的概念）中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科。 2.中药化学研究什么？中药化学研究内容包括各类中药的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。中药化学是专业基础课，中药化学的研究，在中医药现代化和中药产业化中发挥着极其关键的作用。 3.中药化学研究的意义（注：本内容为第四节中药化学在中药质量控制中的意义）（1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理（2）阐明中药发放配伍的原理（3）改进中药制剂剂型、提高临床疗效（4）控制中药及其制剂的质量（5）提供中药炮制的现代科学依据（6）开发新药、扩大药源（7）结构修饰、合成新药主要考试内容： 1.中药有效成分的提取与分离方法，特别是一些较为先进且应用较广的方法。 2.各类化合物的结构特征与分类。 3.各类化合物的理化性质及常用的提取分离与鉴别方法。 4.常用重要化合物的结构测定方法。

5.常用中药材中所含的化学成分及其提取分离、结构测定方法和重要生物活性。 6.常用中药材使用时的注意事项和相关的质量控制成分。课程主要内容：内容总论绪论中药化学成分的一般研究方法 ** 各论生物碱 ** 糖和苷 * 醌类 ** 香豆素和木脂素 * 黄酮 ** 萜类和挥发油 * 皂苷 ** 强心苷 * 主要动物药化学成分 * 其他成分各论学习思路：学习方法： 1.以总论为指导学习各论。 2.注意总结归纳，在掌握基本共同点的情况下，分类记忆特殊点。 3.注意理论联系实际，并以《药典》作为基本学习指导。 4.发挥想象力进行联想记忆。

2018年执业药师考试中药二真题及答案

更多2018年执业药师考试中药二真题及答案点击这里（关注：百通世纪获取更多） 2018年执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案 1、辛温发散,甘温助阳,治风寒感冒无论表实表虚皆宜的药是(B) A麻黄 B桂枝 C紫苏 D荆芍 E.防风 2、某女,45岁,患痰火郁结之瘤数年,近一周末观肝阳眩晕与目珠夜痛,治当清肝明目,散结消肿,宣选用的药是(D) A谷精草 B天花粉 C.密蒙花 E决明子 3、芒硝的使用方法,错误的是(C) A外用点眼 B.外用喷撒

C.内服包煎 D内服开水溶化 E.内服冲入药汁中 4、某女,40岁,患风湿痹痛3年,今日观乳痈肿痛治当祛风通络、化痰解毒,宜选用的药是(A) A丝瓜络 B.臭梧 C.香加 D络石 E.雷公藤 5、某医师治湿阻中焦证,擅用厚朴,此药味苦、辛、性温、其主要功效是(B) A燥湿,健脾 B燥湿,行气 C.化湿,止呕 D化湿解暑 E化湿,发表 6、薏苡仁的功效是(A) B利水渗湿,养心安神织 A利水渗湿,健脾止泻 C清热利湿,利胆退黄 D利尿通淋,行气止痛 E利水道淋,通经下乳 7、某男,10岁,突发腹绞痛,乡村医生诊为蛔虫腹痛建议自取花椒适宜质量,此药除杀虫止痛外,还能(E) A.温中,开有 B.温中利湿 C温中,回阳 D.温中,降逆 E温中,止痒

8、某男50岁,患头晕目眩年,近日又见头胀头痛,症属于肝阳上亢、肝有热治当息风止痉,清热平肝,宜选用的药是(B) A生蝎 B.钩藤 C.蒺藜 D.天麻 E.地龙 9、鸡内金味甘,性平?治疗小儿疳积外,有可用于(B) A.食积便秘 B遗精遗尿 C虫积便秘 D乳房胀痛 E.泻痢腹痛 10、某男,50岁患眼疾5年,刻下目赤翳?,炫弦风眼。治当明目去翳,收湿生机,医师准备为某配制点眼剂,宣选用的药是(C) A升药 C.炉甘石 D.硼砂 E.儿茶 11、苦塞有毒,能伤胃损肝的药是(C) A槟棉 B.雷丸 C.苦楝皮 D.榧子 E.使君子 12、某男,40岁,患阳痿不育多年,证属肾阳亏虚,精滑不固,治当补肾助阳精缩尿,宜选用的药是(D)

2019执业药师考试题库药学综合知识：常见骨关节疾病

2019执业药师考试题库药学综合知识：常见骨关节疾病更新。 2019执业药师考试题库药学综合知识：常见骨关节疾病一、最佳选择题以下药物中，不属于抗风湿药的是 A.甲氨蝶呤 B.硫唑嘌呤 C.来氟米特 D.依那西普 E.金诺芬『正确答案』D 『答案解析』类风湿关节炎治疗药物常分为以下几类: ·非甾体抗炎药(NSAIDs); ·改善病情的抗风湿药(DMARDs); ·生物制剂; ·糖皮质激素; ·植物药。常用的抗风湿药有甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、氯喹、羟氯喹、青霉胺、金诺芬、硫唑嘌呤、环孢素、环磷酰胺。

NSAIDs DMARDs 生物制剂糖皮质激素植物药制剂作用对症改善病情改善病情改善病情+对症改善病情指征按需使用必须使用DMARDs无效时使用与DMARDs同时使用少用。应用1种首选甲氨蝶呤(MTX) 可2种以上联合： MTX+其它任意一种·首选肿瘤坏死因子(TNF-α)拮抗剂：包括依那西普、英夫利西单抗和阿达木单抗。为DMARDs起效前的“桥梁”作用; 或NSAIDs疗效不满意时的短期措施常用药物布洛芬、萘普生、吲哚美辛美洛昔康甲氨蝶呤(MTX) 柳氮磺吡啶、羟氯喹、来氟米特、青霉胺、金诺芬、硫唑嘌呤(AZA) 环孢素(Cs) 环磷酰胺(CYC)·TNF-α拮抗剂：依那西普、英夫利西单抗和阿

达木单抗 ·IL-6拮抗剂; ·IL-1拮抗剂：阿那白滞素; ·抗CD20单抗：利妥昔单抗; ·CTLA4-Ig：阿巴西普每日泼尼松10mg 或等效其他激素雷公藤青藤碱白芍总苷类风湿关节炎的药物治疗中，抗风湿药物首选 A.甲氨蝶呤 B.柳氮磺吡啶 C.来氟米特 D.青霉胺 E.环孢素『正确答案』A 『答案解析』类风湿性关节炎一经诊断，即开始抗风湿药物治疗。首选甲氨蝶呤，并将它作为联合治疗的基本药物。到目前为止，唯一被批准用于治疗类风湿性关节炎的IL-1拮抗剂是 A.英夫利西单抗 B.阿达木单抗 C.阿巴西普

2019年执业药师考试药学专业知识二真题答案

2019年执业药师考试药学专业知识（二）真题及答案一、最佳选择题 1.关于青光眼治疗的说法，正确的是(C) A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物 B.推荐长期口服受体阻断剂用于降低眼压 C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向 D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼 E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼 2.关于NSAIDS类药物所致不良反应的说法，正确的是(B) A.NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中,以萎缩性胃炎最为常见 B.非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险 C.选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDS类药物 D.非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂 E.选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应 3.吸收后代谢成活性产物而发挥抗甲型和乙型流感病毒的前体药物是(D) A.金刚烷胺 B.金刚乙胺 C.扎那米韦 D.奥司他韦 E.阿昔洛韦 4.某患儿因高烧就医，诊断为重症流感,医生对患儿进行治疗的同时,建议与患儿有密切接触的家属预防服用奥司他韦。关于奥司他韦预防用药的说法，正确的是(A) A.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日一次,每次75mg。 B.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日一次,每次150mg C.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每，日两次，每次75mg D.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用,每日两次,每次150mg E.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用，每日三次,每次50mg 5.用于抗肠虫的药物是(E) A.青蒿素 B.氯喹 C.伯氨喹 D.乙胺嘧啶 E.阿苯达唑 6.为预防大剂量环磷酰胺引起的膀胱毒性,在充分水化，利尿的同时，还应给予的药物是(A) A.美司钠系 B.二甲双肌 C.氯化钾 D.螺内酯 E.碳酸氢钠 7.患者,男,67岁,既往有癫痫病史。因感染性脑膜炎入院治疗,在脑脊液标本的病原学结果回报之前,可经验性选

2017年执业药师考试《中药学综合》真题与答案

2017年执业药师考试《中药学综合知识与技能》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.根据中医理论,“病”“证”“症”的概念不同,下列表述电暴“病”的是( A ) A.厌食 B.嗳气 C.脘痞 D.腹胀 E.便溏 2.治阳虚证,使用补阳药时常佐用少量补阴药的法称为( E ) A.阴阳置制 B.阳病治阴 D.阳中求阴 E.阴中求阳 3.人体生命活动的原动力是( D ) A.营气 B.宗气 C.卫气 D.元气 E.真气 4.称为阳脉之海”的经脉是( D ) A.带胁 B.沖脉

C.任脉 D.督脉 E.阴维脉 5.体质骗阴者,受邪发病后评表现为( A ) A.寒证、虚证 B.热证、虚证 C.里证、虚证 D.里证、实证 E.里证、寒证 6.根据七!内伤致病理论,思虚本过可导致( B ) B.气结 C.气消 D.气下 E.气乱 7.中医诊断用以分辨病位与病势深浅的纲领是( A ) A.表里 B.寒热 C.虚实 C.气血 E.阴阳 8.某男,25岁感受外邪后出现发热,微恶风,头胀痛咳嗽少痰,咽痛口渴。舌红榃簿黄,脉浮数。应选用的中医治法是( B ) A.宣肺驱邪解表

B.清热宣肺解表 C.益气宣肺解表 D:清热解表化痰 E.养阴清肺解表 9.某男,65岁,因心悸自汘,神疲乏力,伴见胸痛。就诊,医生检查见淡苔薄白,脉弱而涩,诊断为胸痹,辨证为气虚血瘀,其主要症状特点是( C ) A.胸痛胸闷,胸胁涨满 B.胸闷如室,痛有定处 D.胸痛背,感寒痛甚A圆 E.胸痛彻背,腰酸肢肿 10.某女,48岁,平素喜食辛辣,烦躁易怒,进来胃脘灼痛,泛酸嘈杂,口干口苦,舌红苔薄黄,脉弦数。治疗应选用的中成药是( A ) A.加味左金丸 B.沉香舒气丸 C.附子理中丸 D.枳实导滞丸 E.香砂养胃丸 11.某男,53岁。患头痛多年,3天前因受情志刺激而加重。现头痛目眩,口干口苦,心烦易怒,夜寐不宁吧舌红苔薄費,脉弦有力。治宜选用的方剂是(D) A.芎菊上清丸 B.川芎茶调散 C.通窍活血汤 D.羚角钩藤汤

执业药师考试-药学专业知识

药剂学部分单选题 1.有关栓剂质量评价及贮存，不正确的表述是 A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存 D.一般的栓剂应贮存于10℃以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存答案：D 解析：栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在37℃±1℃进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下；甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存，油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存。 2.水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g 水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克 A.800g B.902g C.725g D.867g E.700g 答案：D 解析：本题考查栓剂的置换价、栓剂基质用量的计算。X=（G-W/f）*n=（1.0-0.2/1.5）*1000=867g 3.关于热原的表述，不正确的是 A.热源是指微量即能引起恒温动物体温异常升高物质总称 B.大多数细菌都能产生热源，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.毒素是热原的主要成分和致热中心答案：B 解析：本题考查热原的概念及组成。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。 4.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度答案：C 解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。5.制剂中药物的化学降解途径不包括 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.结晶 E.脱羧答案：D 解析：本题考查药物的化学降解途径。药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生，有时一种药物可能同时产生两种或者两种以上降解反应。结晶属于物理变化。配伍题 A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂 1.主要以速释为目的的栓剂是 2.既有速释又有缓释作用的栓剂是答案：1-2 AD 解析：本题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是栓剂中加入了泡腾剂，以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统，使得栓剂的释放达到匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂，外部是速释部分，快速释药以理科产生作用，芯部是缓释部分，用来延长制剂的作用时间。多选题 1.栓剂常用的水溶性基质有 A.PEG B.Tween-61 C.Myri52 D.泊洛沙姆 E.CMC-Na 答案：ABCD 解析：栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类（Tween-61、泊洛沙姆）。常用的有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类（商品名Myri52）、泊洛沙姆等，CMC-Na可作为软膏剂的水溶性基质。 2. 下列关于层流净化，正确的是 A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积

2014执业药师考试药剂学模拟试题

2014执业药师考试药剂学模拟试题第十二章缓（控）释制剂一、A型题（最佳选择题） 1、关于缓控释制剂叙述错误的是 A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 2、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa解离度

3、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A <1h B、2~8h C、24~32h D、32~48h E、>48h 4、下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 A、抗生素 B、抗心律失常 C、降压药 D、抗哮喘药 E、解热镇痛药

5、下列哪种药物适合作成缓控释制剂 A、抗生素 B、半衰期小于1小时的药物 C、药效剧烈的药物 D吸收很差的药物E、氯化钾 6、若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg 换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次 A 150mg B 200mg C 250mg D 300mg E 350mg 7、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 A 80%~100% B 100%~120% C 90%~110% D 100% E 80% ?120% &若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂 A 6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36 小时 9、亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 10、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 11、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、蜡类 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基纤维素 E、脂肪 12、可用于溶蚀性骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基

2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2018年执业药师考试药学专业知识（一）真题及参考答案 ——来源于网友回忆版一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬

5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂的是（B） A.脑部靶向前体药物