紫外分光测油仪的介绍

OIL-810C型紫外测油仪是我公司基于环境标准《HJ 970-2018 水质石油类测定紫外分光光度法》结合用户实际需求设计的一款测油仪，用于测量水中的石油类、动植物油和总油，

该款紫外测油仪基于各种物质的分子

及其结构，对不同波长的单色光呈现

选择性吸收的特性。广泛应用于江河

湖泊等地表水的环境监测，石油石化、

水文水利、火力发电厂、钢铁制造等

工业污水废水、冷凝水、循环水检测，

海洋溢油、管道漏油和土壤中油份含

量的测定。

二、紫外测油仪,紫外分光测油仪产品特点

1、采用13：7系列高亮度大屏幕液晶显示屏，中文操作系统，操作方便；

2、相较于红外分光光度法，紫外测油仪用正己烷作为萃取剂，更加环保安全

3、分析简便快速，整个检测流程只需要简单4步即可完成，萃取完测定仅需几秒钟

4、内置微型热敏打印机，可直接打印测量数据或者历史数据

5、仪器具有RS232数据接口，配套有专用数据处理分析软件，可电脑分析查看数据

6、仪器采用多点校准程序，有效保证仪器的测定准确度

7、采用进口光源，具有低杂光，光栅CT式单色器结构，使仪器有良好的稳定性、重现性和精确度

三、紫外测油仪,紫外分光测油仪技术参数

测量范围：0-100mg/L

分辨率：0.01mg/L

测量误差：≤±5%Fs，实验室测定2.5-25mg/L标液，误差可控制在2%以内

重复性：RSD＜1%（20mg/L）

萃取剂：正己烷

测量方法：溶解萃取+紫外比色

测定指标：石油类、动植物油、总油

线性：0.999

测量波长：225nm

测定时间：4-8min或用户偏好

存储：可存储10000组实验数据

分析软件：具备统计、存储、分析、计算等多种功能，有软件著作权证书

信号接口：RS232

尺寸重量：400×300×120mm、5kg

功耗电源：26w，AC220V±10% / 50Hz；

四、紫外测油仪,紫外分光测油仪产品配置

主机1台、比色皿1套、电源线1根、RS232数据线1根、分析软件1套、萃取器（选配）、说明书1份、合格证保修卡1份

红外测油仪,红外分光测油仪

一、红外测油仪,红外分光测油仪仪器介绍：

OIL-8型红外测油仪是采用红外分光光度原理，按照“HJ 637-2012水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法”（亦符合最新国标《HJ 637-2018水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》）的要求而设计的新一代红外测油仪，仪器连接电脑后可显示光谱和吸收峰的位置，可快速、准确的测出水中油分含量，广泛应用于石油、化工、科研、环境监测等行业。

总油：指在HJ637-2012规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且在波数为2930 cm-1、2960 cm-1、3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。

石油类:指在HJ637-2012规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且不被硅酸镁吸附的物质。

动植物油类:指在HJ637-2012规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物质。

可通过免费升级适配最新的国标方法，四氯乙烯萃取剂；

二、红外测油仪,红外分光测油仪仪器原理

用四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3 基团中的的C—H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030 进行计算，其差值为动植物油类浓度。

三、红外测油仪,红外分光测油仪适用领域

适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测

生活用水：自来水公司、供水站、水文站GB3838-2002<地表水环境质量标准> 、GB3838-2002<地表水环境质量标准>

水质监测：污水处理厂GB18918-2002<城镇污水处理厂污染物排放标准>

电力：火力发电厂GB8978-1996<污水综合排放标准>

工业：钢企等GB13456-92<钢铁工业水污染物排放标准>

农业：农业环境监测中心、监测站GB5084-92<农田灌溉水质标准>、GB5084-92<农田灌溉水质标准>

海洋：海洋环境监察站GB3097-82〈海水水质标准〉、GB3097-82〈海水水质标准〉石油：石油石化行业GB3551-83<石油炼制工业水污染物排放标准>

汽车：监测维修站GB8978-1996 <污水综合排放标准>

环境：环境监测站、环保局GB3838-2002<地表水环境质量标准>、GB8978-1996 <污水综合排放标准>、GB5469-85<铁路货车洗刷废水排放标准>、GB18483-2001 <饮食业油烟排放标准>

四、红外测油仪,红外分光测油仪仪器特点

1、仪器带有RS232数据接口，可与电脑RS232/USB接口连接，上传实验数据或打印；★

2、可拆卸一体化光学系统，使仪器体积小、光程短、能量大，先分光后吸收，符合红外光谱特点要求，稳定性好、信噪比高。

3、采用电调制光源，即降低了光源发热强度，以利于系统散热，同时由于无机械切光运动器件，从而简化了仪器结构，提高了仪器可靠性。

4、稳定度高，零点24小时内变化不超过±1%

5、非专家维护，仪器光学系统、电气系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和可维护性。

6、分析效率高，仪器在60秒钟内即可完成一个样品的分析测定。

7、采用新型比色皿设计结构，适用多种规格的比色皿

8、操作简单，一键测量，可适用win7操作系统

五、红外测油仪,红外分光测油仪技术参数

基本测量范围：0.15mg/L～100mg/L（5cm-0.5cm比色皿）

检出极限：≤0.15mg/L（C2CL4萃取液，用5cm石英比色皿直接测量）

≤0.0015mg/L（水样，采用萃取比100：1，5cm石英比色皿）

最大测量浓度：48000 mg/L

测量准确度：±0.4（C<8 mg/L）；±2%（15≤C≤100mg/L）

零点稳定度：±1%（24小时）

重复性：RSD≤1%(20mg/L油标准样品测定) RSD≤8%（2mg/L水样）线性：R>0.999

波数范围：3400cm-1- 2400cm-1

吸光度范围：0.0000-3.0000AU

基线漂移：吸光度<0.001AU/60min

外形尺寸：515mm×360mm×135mm

重量：16.5Kg

电源：220V 50Hz

使用环境：10℃～35℃，相对湿度＜85%（无冷凝）；

六、产品配置

1、测油仪主机 1台

2、4cm 比色皿 2只

3、主机电源线 1根

4、RS232 数据通信线 1根

5、程序安装光盘 1张

6、备用钨灯1个

7、说明书 1份

8、合格证 1份

9、保修卡 1份

10、射流萃取器（单联/三联） 1套（选配）

红外测油仪选购指南

红外测油仪选购指南 本文不是为任何厂家做广告，只是把本人这些年选购红外测油仪的心得体会告诉大家，为你选购时做个参考。 怎样才能选购一台质量可靠、服务到位的红外测油仪？ 1、网上搜索，仅供参考 上网搜索“红外测油仪”关键词，铺天盖地的红外测油仪广告扑面而来，让人无所适从，你一定会选择排名靠前的厂商吧，别急，不妨多花点时间往后翻翻页，多看几家。 网上的排名与产品质量和服务毫无关系，那为什么排名靠前，原因你懂的。 记录这些厂商的联系方式，一家一家地慢慢甄别，这当然要花费一点时间。 2、识别真正的生产厂家 别看网上的广告成百上千，真正的有能力研发和生产这俩仪器的厂家，据我所知， 不超过10家，其余的是经销商或贴牌商。怎样才能识别真正的厂家呢，我的办法是： ①：看这个厂家经营的品种 一个研发和生产测油仪的厂家，有两三个或四五个系列产品，就已经很不错了，而且产品相关度很高，如果这个厂家所经营的产品品种多样，五花八门，多半不是自己研发的。 ②：看生产许可证 红外测油仪属于计量仪器，理论上应该取得相关计量部门核发的生产许可证，如下图的型式批准证书。这个证书是强制的，必须有的，是产品质量的保证。 ③：看软件著作权证书 软件著作权证书并不是强制执行的，生产厂家也不一定非得去申请这个证书，但是，如果有，至少可以说明这个仪器的软件是这个厂家自己开发的。是有一定的研发能力的。 ④：直接到厂参观。 百闻不如一见，有条件的用户应该直接到生产厂家考察，是不是厂家，一看便知。真正的生产厂家是不会拒绝客户参观的。即使真没有条件去，也应该在提出去 厂里参观的要求，看看对方是不是很为难。 3、要求上门安装 厂家必须承诺能上门安装，直到验收合格。如果不能上门安装，那一定是厂家没有底气，有些厂家的仪器安装工程师，上门安装时，因产品不过关，几天也脱不了身，这样的产品，你敢用吗？ 4、仪器谱图玄机多 红外测油仪在测量过程中，必须显示谱图，这是国标中规定的。不管是台式红外测油仪还是全自动红外测油仪。通过观察谱图可以发现很多问题：

紫外分光光度法测定蛋白质含量

上海百贺仪器科技有限公司提供ｗｗｗ．ｓｏｕｔｈｈｋ．ｃｎ 紫外分光光度法测定蛋白质含量 摘要： 考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0－1000ug/ml范围内，于波长595nm 处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250 与蛋白质结合迅速，结合产物在室温下10分钟内较为稳定，是一种较好的蛋白 质定量测定方法。 1.实验部分 1.1仪器与试剂： Labtech UV POWER紫外分光光度计；玻璃比色皿一套；考马斯亮蓝G250； 牛血清蛋白；超纯水。 1.2试液的制备： 牛血清蛋白标准溶液（1000ug/ml）的制备称取100mg牛血清蛋白置100ml 容量瓶中，加入超纯水溶解并定容。 考马斯亮兰G250试剂称取100mg考马斯亮兰G250，溶于50ml95％的乙 醇后，加入120ml85％的磷酸，用水稀释至1升。 2.结果与讨论 2.1校正曲线的绘制 准确吸取1000ug/ml牛血清蛋白标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml 分别加入到6只10ml试管中，然后用超纯水补充到0.1ml，各试管分别加入5ml 考马斯亮兰G250试剂，混合均匀后，即可依次在595nm处测定吸光度。以浓度 为横坐标，吸光度为纵坐标绘制校正曲线如下图，校正曲线方程为 A=0.613556C+0.001008，R=0.9994。

上海百贺仪器科技有限公司ｗｗｗ．ｓｏｕｔｈｈｋ．ｃｎ 2.2精密度 配制0.6mg/ml牛血清蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的 相对标准偏差。 表1精密度测定结果 次数123456RSD% A0.26260.26220.26200.26280.26290.26260.13 2.3稳定性 取1mg/ml牛血清蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化 如下表2。 表2稳定度测定结果 时间（min）A1A2A3A平均 00.55110.55230.55160.5517 100.52040.51840.51680.5185 200.49100.49010.49030.4905 300.47650.47160.47210.4734 400.45240.44750.44400.4480 500.39820.39350.40310.3983 3.结论 该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定 的紫外分光光度法。

紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量

紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量 【摘要】本实验利用紫外分光光度法测定由维生素C和维生素E组成的混合物中各组分的浓度。在这两种组分组成的混合物中，彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，根据相互间光谱的重叠的程度采用相对的方法进行定量测定。 【关键词】紫外分光光度法；维生素C；维生素E；浓度 1、引言 维生素C（抗坏血酸）和维生素E(α-生育酚)在食品中能起抗氧化剂作用，即它们在一定时间内防止油脂变性。两者结合在一起比单独使用的效果更佳，因为它们在抗氧化性能方面是“协同的”。因此，它们作为一种有用的组合试剂用于各种食品中。维生素C是水溶性的，维生素E是酯溶性的，它们都能溶于无水乙醇，因此能在同一溶液中，能够利用紫外可见分光光度法测定双组分相同的原理，在紫外光区测定它们。 2、实验原理 根据朗伯—比尔定律，用紫外—可见分光光度法很容易定量测定在此光谱区内有吸收的单一成分。由两种组分组成的混合物中，若彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，可根据相互间光谱重叠的程度，采用相对的方法来进行定量测定。例如，当两组分吸收峰部分重叠时，选择适当的波长，仍可按测定单一组分的方法处理；但当两组分吸收峰大部分重叠时，则宜采用解联立方程组或双波长法等方法进行测定。

混合组分中在λ1处的吸收等于组分A 和组分B 分别在λ1处的吸 光度之和A λ1 A+B ，即： A λ1A+B =κλ1A bc A +κλ1B bc B 同理，混合组分在λ2处吸光度之和A λ2A+B 应为： A λ2 A+B =κλ2A bc A +κλ2B bc B 若先用A 、B 组分的标样，分别测的A 、B 两组分在λ1和λ2处的摩尔吸收系数κλ1A 、κλ2A 、κλ1B 、κλ2B ；当测的未知试样在λ1和λ 1处的吸光度A λ1A+B 和A λ2 A+B 后，解下列二元一次方程组： A λ1 A+B =κλ1A bc A +κλ1B bc B A λ2 A+B =κλ2A bc A +κλ2B bc B 即可求得A 、B 两组分各自的浓度c A 和c B 。 c A =（A λ1A+B ·κλ2B ? A λ2A+ B ·κλ1B ）/（κλ1A ·κλ2B ?κλ2A ·κλ1B ） c B =（A λ1 A+B ?κλ1A ·c A ）/κλ1B 一般来说，为了提高检测的灵敏度，λ1和λ2宜分别选择在A 、 B 两组分最大吸收峰处或其附近。 3、紫外分光光度法测定维生素C 和维生素E 含量 3.1、仪器试剂 仪器：紫外-可见分光光度计（天津港东UV-4501S ），石英吸收 池一对 试剂：维生素C （抗坏血酸），维生素E(α-生育酚)，无水乙醇 3.2、实验步骤 3.2.1、 检查仪器 开机预热20min ，并调试至正常工作状态。

气体分析仪使用说明书

HZX-FX-Y020 气体分析仪使用说明书 汇众翔环保科技河北有限公司

目录 一、用户需知 (1) 二、简介及应用领域 (1) 简介 (1) 基本形式 (1) 仪器特点： (1) 仪器结构 (2) 仪器内部气路图 (2) 仪器面板按键 (3) 仪器后面板图 (3) 仪器外形尺寸 (4) 仪器信号输出插头接点说明 (4) 应用领域 (5) 三、工作原理 (6) 红外测量原理 (6) 氧测量原理 (6) 主要技术参数 (7) 技术参数 (7) 氧气测量技术参数 (7) 仪表参数 (8) 四、仪器的安装 (8) 开箱检查 (8) 仪器的安装 (8) 五、仪器启动 (8) 启动运行步骤 (8) 操作面板及说明 (9) 显示画面的概要 (9) 基本操作 (10) 六、设定及校正 (10) 量程切换 (10) 量程切换方法的设定 (10) 手动量程的切换 (11) 校正设定 (11) 报警设定 (11) 报警值的设定 (11) 滞后的设定 (12) 自动校正的设定 (12) 自动校正 (12) 自动校正的强制执行及中止 (12) 简易零点校正的设定 (13) 简易零点校正 (13) 简易零点校正的强制执行及中止 (13)

参数的设定 (13) 设定项目的说明： (13) 设定范围 (14) 保持动作 (14) 设定值的意义 (14) 设定项目的说明 (15) 响应速度 (15) 平均时间设定 (15) 平均值复位 (15) 显示灯熄灭 (15) 对比度 (16) 维护模式 (16) 维护模式 (16) 校正 (19) 零点校正 (19) 量程校正 (19) 七、维护 (20) 日常检查 (20) 日常检查维护要领 (21) 关于长期维护品 (21) 试样气室的清洁 (22) 分析部的保险丝更换方法 (23) 八.故障信息 (23) 发生故障时的处理方法 (24) 发生故障时的画面显示及操作 (25) 故障记录文件 (26)

分光测色仪(色差仪)操作指引

XXXX 公司第1页，共4页XXXX,CO.,LTD Page 1 of 4

XXXX 公司第3页，共 4 页XXXX,CO.,LTD Page3of4 操作名称：分光测色仪（色差仪）操作指引Operation 文件编号：XX/QC- Doc.No. 版本:V0 Rev: 1.0 目的： 确定NS800分光测色仪（色差仪）的操作方法，防止任何误用引起的机器故障或测量误差。 2.0 范围： 适用于NS800分光测色仪（色差仪）。 3.0 职责： 品管部工程师负责对操作人员进行培训指导。 4.0 资历： 使用该仪器的人员事先须进行本指引的培训，合格后方能进行操作。 5.0 内容： 5.1.接口及测量键说明： 5.1.1电源开关：推动开关至“1”为接通电源，启动仪器，推动开关至“0”为切断电源 ，关闭电源。 5.1.2 DC接口：用于接入外部电源，外接电源适配器的规格为5V---2A。 5.1.3 UBS接口用于与PC连接通信，BS-232接口用于连接打印机。 5.2电池使用说明与安装 5.2.1 锂电池规格为Li-ion 3.7V--0.5A,容量为3200mAh。 5.2.2 请使用原装的锂电池，切匆使用其它电池，否则将有可能损坏本仪器。 5.2.3 对电池进行充电时，本仪器必须外接电源或USB接口连接上PC端，且推动开关至“1” 接通电源，才会对锂电池充电，若不对锂电池充电，取出锂电池，接上外部电源，本 仪器可正常工作。 5.2.4 在对电池进行充电时，在测量页面的右上角有动态图标进行充电提示。 5.2.5 电池安装前先检查电源开关是否为切断状态，然后取下电池盖，将锂电池放入电池仓 并轻轻推入，注意电池的正反面及触点方向，装好后再把电池盖扣上。 测量键

紫外-可见分光光度法测定有色溶液 (2)

紫外-可见分光光度法测有色溶液最大吸收波波长 一、实验目的 1.学习紫外-可见分光光度法的原理； 2.掌握紫外-可见分光光度法测定的实验技术； 3.了解掌握U-3010型紫外-可见分光光度仪的构造及使用方法。 二、实验原理 1.紫外-可见吸收光谱法(称紫外-可见分光光度法)以溶液中物质的分子或离 子对紫外和可见光谱区辐射能的选择性吸收为基础而建立起来的一类分析法。根据最大吸收波长可做定性分析；根据朗伯-比尔定律（标准曲线法和标准加入法）可做定量分析。紫外-可见分光光度法定性分析原理：根据吸收曲线中吸收峰的数目、位置、相对强度以及吸收峰的形状进行定性分析。 2.紫外-可见分光光度法定量分析原理，根据朗伯－比耳定律：A=εbc，当入 射光波长λ及光程b一定时，在一定浓度范围内，有色物质的吸光度A与该物质的浓度c成正比。定量分析常用的方法是标准曲线法即只要绘出以吸光度A为纵坐标，浓度c为横坐标的标准曲线，测出试液的吸光度，就可以由标准曲线查得对应的浓度值，即未知样的含量。 3.仪器由五个部分组成：即光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示记录装 置。 三、仪器与试剂 日立U-3010型紫外-可见分光光度仪；吸量管；乙醇；待测溶液；烧杯等。 四、实验步骤 1.接通电源，启动计算机，打开主机电源开关，启动工作站并初始化仪器，预 热半小时。 2.在工作接口上选择测量项目为光谱扫描，设置扫描参数（起点：650nm，终 点：250nm，速度：中，间隔：1.0nm，单次扫描） 3.将两个均装有无水乙醇的1cm石英比色皿放入测量池中，进行基线扫描。 4.基线做好后，按下面的顺序进行操作：做Baseline→换样（换上待测样品置 于Sample池）→进入Analysis Method对相关的参数进行设定→Sample命名→Ready→Measure进行测量，寻找待测溶液的最大吸收波长，再在最大吸收波长处分别测定待测溶液的吸光度。

水中油类测定分析方法的综述

水中油类测定分析方法的综述 李海州 （浙江海洋学院海洋与技术学院，浙江舟山316004） [摘要]：本文对国内外学者有关水中油类的测定方法做了比较系统的综述。对几种水中油类的常用方法，重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、红外分光光度法和非分散红外光度法做了简要介绍，并对其优劣进行了评价。另外，介绍了测定水中油类含量存在的难点、发展趋势和技术改进等。 关键词：水；油类；测定分析 油类是指任何类型的（矿物油、植物油等）及其炼制品（汽油、柴油、机油、煤油等）、油泥和油渣[1]。油类主要有漂浮油、分散油、乳化油、溶解油和油类附着在固体悬浮物表面而形成油膜---固体物5种形式。全世界每年至少有500—1000吨油类通过各种途径进入水体，由于漂浮于水体表面的油将会影响空气和水体表面氧的交换，而分散于水体中以及吸附于悬浮颗粒上或以乳化状态存在于水体的油易被微生物氧化分解，并将消耗水中的溶解氧，从而使水质恶化；油膜还能附着于鱼鳃上，使鱼类窒息而死；当鱼类产卵期，在含有油类污染物质废水中孵化的鱼苗，多数为畸形，生命力低下，易于死亡；含有油类污染物的废水进入水体后，造成的危害很为严重，不仅影响水生生

物的生长，降低水体的自我净化能力，而且影响水体附近的环境，因此，油类是水体环境中的主要污染物之一，在水质监测中，也是一项重要的监测项目。要消除油类对环境的污染和危害，首先就必须能够准确的测定水中油类的含量。 然而,水中油类含量测定又是比较复杂的，因为水中的油类成分是相当复杂的，此外不同地区、不同行业水体中油类污染的成分也不同，无法有用单一的油标准进行对照，无法准确测定，所以水体中油类物质含量的测定问题是环境分析化学一个古老、重要而又困难的问题。目前水体中油类测定常用的方法有重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、非分散红外光度和国家最新颁布的国家标准方法红外分光光度法等[2]，本文简要介绍以上几种方法的原理和优劣，及人们对水体中油类监测分析方法的创新和改进。 1.重量法 重量法是用有机萃取剂（石油醚或正己烷）提取酸化了的样品中的油类，将溶剂蒸发掉后，称重后计算油类含量。重量法应用范围不受油品的限制，可测定含油量较高的污水，不需要特殊的仪器和试剂，测定结果的准确度较高、重复性较好。缺点是损失了沸点低于提取剂的油类成分，方法操作复杂，灵敏度低，分析时间长，并要耗费大量的提取剂，而且方法的精密度随操作条件和熟练程度不同差异很大。因此，水体中动植物油含量较高的，采用该方法较适合，可以得到比较准确的结果；工业废水、石油开采及炼制行业中含油量较高，此方

红外分光测油仪产品简介

JC-OIL-6A型数显红外测油仪既能进行红外分光光度法、非分散红外光度法对油份浓度的测定，也可扫描样品光谱图，作为近红外光谱仪使用。满足环保部门对地下水、地表水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油含量及餐饮业油烟浓度的测定要求。是目前国内广泛推广的测油仪器。用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 JC-OIL-6A数显型红外分光测油仪产品参数 1、测量范围：0.1～100mg/L（4cm比色皿萃取液中油浓度）；0.001～10000mg/L（4cm 比色皿水样中油浓度） 2、线性相关系数：R>0.999 3、检出限：0.1mg/L（萃取液） 4、*低检出浓度：0.001mg/L(水样1：100萃取) 5、测量准确度：±2% 6、测量重复性：1% 7、波数范围：4000cm-1～2400 cm-1 8、波数分辨率：0.2 cm-1 9、波数准确度：±1 cm-1 10、波数重复性：1 cm-1 11、电源及功耗：AC220V±10% ，50Hz ，40VA

12、外形尺寸：480×310×150（mm）净重：12Kg 13、控制方式：内置单片机或通过USB接口连接台式电脑或笔记本电脑 JC-OIL-6A型数显型红外分光测油仪产品特点 1、真正的红外分光三波数测油仪，全面考察油品中CH2基团中C-H键的伸缩振动(由2930cm-1测定)、CH3基团中C-H键的伸缩振动(由2960cm-1测定)和芳香环中C-H键的伸缩振动(由3030cm-1测定)，测量结果不受油品组份变化的影响。 2、无需制作标准曲线，无需调零点、调满度，无需定标，可直接测量样品。 3、可采用一只比色皿，消除了比色皿之间的差异对测量结果的影响，测量精度更高，采用多只比色皿时，设有比色皿数据库，具有保存比色皿数据，自动扣除比色皿背景的功能。 4、长寿命光源，无需更换光源。 5、调制光源，信号频率高，选频放大，信号输出不受杂散光影响。 6、采用精密步进电机控制光栅，具有波长自动修正功能，波长精度高，重复性好。 7、采用半导体探测器，使用寿命长，应用半导体致冷技术，使信号输出更稳定，信号输出不受室温变化的影响。 8、功能强大：具有红外分光光度法、非分散红外光度法，光谱扫描等多种功能，扫描范围宽，可作为红外光谱仪使用。 9、具有光源自动补偿系统、信号漂移修正系统，基线无漂移。 10、内置单片机控制，液晶显示，可完全脱离电脑独立工作。也可通过USB接口连接电脑控制主机，功能完善，操作简便。 11、在同一桌面上，同时显示光谱图、测量步骤、测量结果，在光谱图中可以读出光谱任一点的波数位置、吸光度和透射比。

分光色差仪是干什么的

分光色差仪是干嘛用的?其工作流程是什么？为了检测物品颜色差异，就需要专业的测色仪器。分光色差仪的基础功能就是检测样品越标准品之间的色差，并且可以得出lab值、色差值ΔE，以及分光反射率，可以帮助用户更加精准的测色配色。 分光色差仪是干什么的？ 分光色差仪也叫做分光测试仪、分光光度计。它可以通过测量物体的反射光相对光谱功率分布情况，得出物体表面的反射光谱。对比样品反射（透射）的光能量和同样条件下标准反射（透射）的光能量进行比较，再和CIE光谱三刺激相乘、积分，通过一系列复杂的计算，得出被测物体表面的三刺激值、色度坐标、色差等多种参数。 通过分光测色仪检测的结果不仅仅可以给出XYZ的绝对值和色差值，还可以测量每个颜色点（10nm或者20nm波长间隔）的“反射率曲线”，模拟出多种光源环境。其测量的色差结果相对于普通色差计更加的精准，并且测量数据也更加便于交流，用户可以通过分光色差仪配合专业的色彩管理软件，搭建自己的颜色控制管理系统。 分光色差仪测色配色流程： 专业的台式分光测色仪不仅仅可以检测物品的颜色差异，并且是一整套颜色系统重要组成部分。在工业生产中，从设计到生产，再到成品发货，会经过多道工序，由于颜色设备、操作手法、色彩转换等多种因素，最终都会导致产品外观颜色发生很大的偏色，所以为了对产生色彩进行管理，就需要使用分光色差仪测色配色。 1、设备校正(Calibration)。即使工作设备处于正常与最佳工作状态的手段与方法。色彩复制技术中所使用的设备如果不能正常而稳定工作，则会使色彩复制的结果无法预知与控制，因此进行色彩管理流程的首要工作，就是对相应的设备进行校正。 2、设备特性化。配色不能简单使用色差计或分光光度计等测色仪器，还需结合人眼目视观察，进行综合分析判断。人眼目视观察颜色，须在D65等标准光源下进行。目前光变行业，主要用于光变颜料配色的测色仪器，有分光光度仪和多角度色差仪，分光光度仪主要通过波长和反射率来表征颜料的三个属性，多角度色差仪则主要通过多个角度的L*a*b*值进行表征。 3、色彩转换。之所以分光色差仪比单纯的色差计更具优势，除了测量结果更加精准之外，还有一个重要的因素就是测量结果可以用于色彩转换。不同行业、不同设备的色域是有区别的，想要更加精准的匹配颜色，就需要结合各种色空间数据。分光色差仪支持多种色度指标，可以满足广大用户的色彩转换需求。 4、专业配色软件。在实际的配色中，不仅仅要掌握各种颜色的配色基础知识，还需要专业的配色软件，可为各种应用提供快速、准确的色彩分析和配方。即使是配色新人，也可以通过配色软件实时模拟配色。 台式分光测色差仪哪种好？ 台式分光测色差仪广泛应用于涂料、纺织、印刷等行业。虽然分光测色仪功能强大，不过不同品牌型号的分光色差仪功能以及精确性能上还是存在差异的。如果对颜色要求比较高的企业，就想要尽可能选择更加精准的分光光度测色仪。那么台式分光测色差仪哪种好呢？用户可以以下方面做出判断： 1、测量以及观察方式的区别。 “0/45度”只能用来测平滑的表面，而且不能用于电脑配色。“d/8度积分球式”可以用来测量各种表面，可以用于电脑配色。并且，在选择时，还要考虑有没有消除镜面反射，和包含镜面反射的测量模式，如果两种模式都有，则在测量光洁表面，有明显反射表面的色彩时非常有用。多数公司选用“d/8度积分球”测色仪，但是，必须注意的是：不同品牌、不同型号之间仍有很大差别，导致不同的测量精度。一台测色仪除了微处理器及有关电路外，有四个主要组成部分：光源、积分球、光栅（分光单色器）和光电检测器。这也是衡量一台仪

常用紫外分光光度法测定蛋白质含量

6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏（kjeldahl）定氮法 样品与浓硫酸共热。含氮有机物即分解产生氨（消化），氨又与硫酸作用，变成硫酸氨。经强碱碱化使之分解放出氨，借蒸汽将氨蒸至酸液中，根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。若以甘氨酸为例，其反应式如下：nh2ch2cooh+3h2so4——2co2+3so2+4h2o+nh3 (1) 2nh3+h2so4——(nh4)2so4 (2) (nh4)2so4+2naoh——2h2o+na2so4+2nh3 (3) 反应（1）、(2)在凯氏瓶内完成，反应（3）在凯氏蒸馏装置中进行。 为了加速消化，可以加入cuso4作催化剂，k2so4以提高溶液的沸点。收集氨可用硼酸溶液，滴定则用强酸。实验和计算方法这里从略。 计算所得结果为样品总氮量，如欲求得样品中蛋白含量，应将总氮量减去非蛋白 氮即得。如欲进一步求得样品中蛋白质的含量，即用样品中蛋白氮乘以6．25即得。 二、双缩脲法（biuret法） （一）实验原理 双缩脲（nh3conhconh3）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与cuso4形成紫色络合物，称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键，或能过一个中间碳原子相连的肽键，这类化合物都有双缩脲反应。 紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。测定范围为1-10mg蛋白质。干扰这一测定的物质主要有：硫酸铵、tris缓冲液和某些氨基酸等。 此法的优点是较快速，不同的蛋白质产生颜色的深浅相近，以及干扰物质少。主要的缺点是灵敏度差。因此双缩脲法常用于需要快速，但并不需要十分精确的蛋白质测定。 （二）试剂与器材 1. 试剂： （1）标准蛋白质溶液：用标准的结晶牛血清清蛋白（bsa）或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正

环境监测人员上岗考核试题(水质 石油类的测定 紫外分光光度法)

环境监测人员上岗考核试题 （水质石油类的测定紫外分光光度法HJ970） 姓名：________ 评分：________ 一、不定项选择题（每题4分，共80分） 1、《水质石油类的测定紫外分光光度法》（HJ 970-2018）适用于（）中石油类的 测定。 A、地表水 B、地下水 C、海水 D、工业废水 2、《水质石油类的测定紫外分光光度法》（HJ 970-2018），当取样体积为 500 ml，萃取液体积为 25 ml，使用 2 cm 石英比色皿时，方法检出限为（） mg/L，测定下限为（）mg/L。 A、0.01 0.04 B、0.02 0.08 C、0.04 0.01 D、0.08 0.02 3、方法原理：在 pH≤2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸 钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于（）nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。 A、200 B、225 C、250 D、325 4、方法中使用的正己烷，透光率需要达到（）%以上，方可使用。 A、70 B、80 C、85 D、90 5、方法中消除干扰的方式是（）。 A、萃取液经硅酸镁吸附处理后，可消除极性物质的干扰 B、高温加热回流冷凝 C、吹扫捕集 D、循环冷却 6、无水硫酸钠（Na2SO4）的处理方式：于 550℃下灼烧（）h，冷却后装入磨口玻璃 瓶中，置于干燥器内贮存。 A、1 B、2 C、3 D、4 7、硅酸镁（MgSiO3）选用的规格为（）μm。 A、100～200 B、150～250 C、200～300 D、250～350

8、硅酸镁（MgSiO3）的处理方式：于 550℃下灼烧（） h，冷却后称取适量硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按（）%（m/m）的比例加入适量蒸馏水，密塞并充分振摇数分钟，放置（） h，备用。 A、4 B、8 C、6 D、12 9、硅酸镁吸附柱的填充高度是（）mm。 A、10 B、100 C、500 D、1000 10、石油类标准使用液：ρ=（）mg/L。 A、60 B、70 C、80 D、100 11、石油类标准使用液是使用石油类标准贮备液配制，使用的溶剂是（）。 A、甲醇 B、辛醇 C、正己烷 D、正葵烷 12、紫外分光光度计使用的比色皿规格是（）cm。 A、1 B、2 C、3 D、4 13、以下关于样品的采集保存条件的描述，正确是（）。 A、样品采集后，加入盐酸，酸化至 pH≤2。 B、如样品不能在 24 h 内测定，应在0℃～4℃冷藏保存，3 d 内测定。 C、样品最小采样量为1000ml。 D、采样瓶用棕色硬质玻璃瓶。 14、以下关于试样的制备，正确的是（）。 A、试样在分液漏斗萃取过程中，要充分振摇 2 min，期间经常开启旋塞排气。 B、试样脱水过程中若无水硫酸钠全部结块，需补加无水硫酸钠直至不再结块。 C、试样吸附过程中，置于振荡器上，以 180 r/min～220r/min 的速度振荡 20 min，静置沉淀。 D、以实验用水代替样品，按照试样萃取、脱水、吸附的制备步骤制备空白试样。 15、本方法的参比溶液是（）。 A、甲醇 B、辛醇 C、正己烷 D、正葵烷 16、本方法的标准系列浓度是（）。 A、0.00mg/L、0.25 mg/L、0.50 mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00 mg/L。 B、0.00mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、8.00 mg/L。 C、0.00mg/L、0.75 mg/L、1.50 mg/L、3.00mg/L、6.00mg/L、12.0 mg/L。 D、0.00mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、4.00mg/L、6.00mg/L、16.0 mg/L。

食用油品质检测仪说明书.

感谢您购买CSY-SDC食用油品质检测仪,首次使用前请先阅读一下操作提示:亲爱的用户: 为了保证仪器的高测量精度,我们建议您对仪器做定期的标定。 对于CSY-SDC的标定,您可以有以下选择: 1 遵照标准的深芬仪器公司的标准(精度+/- 2 %TPM: 通过订货号您能够从深芬仪器标定部门获得标定服务,在此标定过程中,我们会对您的CSY-SDC仪器在精密实验室中进行2 点校准(于约5%和约27% TPM点。此外,您还有以下选择在任何时候自行检查您的CSY-SDC: 2 通过在煎炸油中使用简单测试功能(精度+/- 3%TPM:对于一个不需要校准的简单测试功能,我们建议您在启用新仪器时先对油温150 到180℃的未煎炸过的油中先做下测量;您需要进行多次测量,并留意各自的读数。这些读数的平均值将会成为您今后测量的参考值。以后在校准仪器时,可以在未煎炸过的油温150 到180 ℃的油中测量,并用之前的平均值做为参考校准。 请注意,当更换其他类型的油或者更改油的供应商时,上述的参考值将需要重新确定。 您的参考值为:________________________ 目录 1 安全和环境.............................. ............. ............. ............. ............. ............. . (3 1.1. 关于此文件......................... ..................... ..................... ..................... (3 1.2. 安全需知........................ .............. .............. .............. .............. .............. .. (3

红外分光测油十大误区

“红外分光测油仪”十大误区 采用“红外分光光度法”测量环境中油污染的数据，具有全球可比性高、灵敏度高、抗干扰性强、测量矿物油结果不受油品变化影响，被许多国家所采纳。虽然我国现有“红外分光测油仪”的普及率也较高，但是在市场经济的冲击下，“红外分光测油仪”已经很难看出原来的面目了。我国“红外分光测油仪”发明人何秉站曾经讲过：“研制生产‘红外分光测油仪’的目的就是要统一我国测油的标准方法，提高测量结果的可比性”，而如今市场上纷杂的“红外分光测油仪”使测量油污染的数据五花八门，根本没有可比性。由于采用“红外分光光度法”测量环境中油污染，是一项比较专业的测量技术，这方面的专家、书籍较少，更有许多技术、理论不完善。根据十几年的研究，谈谈我们的看法，让人们来评论，希望能实现发明人的愿望，真正的统一我国测油的标准方法。 误区1：有人认为同样都是红外分光测油仪，原理一样都能用。 根据近期调查，我国各个厂家生产的“红外分光测油仪”对油品的测量结果误差太大，谈不上可比性，人们的想象和现实相差遥远。“红外分光测油仪”是由光、机、电、计算机等综合技术组成，就仪器本身的结构差别，实验室工作人员多会混淆。至于哪些技术是创新的，哪些技术是仿制的，我们暂不研究。可是有一条，我们是必须知道的，那就是用“红外分光光度法”测量油的计算公式： C=A2930*X+A2960*Y+Z*(A3030-A2930/F) C -------- 油的浓度值； A2930、A2960、A3030 -------- 分别是CH2、CH3、CH的波数的吸光度 X、Y、Z、F -------- 是仪器校正系数（一般由厂家给出） 由于国标没有涉及仪器校正系数如何具体计算，于是一些仪器厂家采用标油测量后重复调整系数值，直到满意为止，这种做法是没有科学依据的。这种做法的不科学性带来的问题是测量结果随着油品的变化而变化，造成了测量结果无可比性的严重问题。计算仪器校正系数有一套完整的计算公式，比国标的计算浓度值要复杂得多。为了推导、证明计算仪器校正系数公式的正确性，用计算机计算的数据多达2000页，并不是用标液调整就行的事。仪器校正系数是仪器的核心技术，如同计算机里的操作系统，这就是采用不一致的“红外分光测油仪”测量结果没有可比性的根本原因。有些人认为测量标油的结果误差不大，仪器就可以使用，这只是错误的理解了“红外分光光度法测量油品的基本特征，测量结果不受油品变化影响”的原则性问题。由于标油的油品结构是不变的，用同样结构的标样测量同样结构的另一标样，当然误差不大（有些厂家便是根据这个标样，调整出仪器的校正系数）。如果变化油品之后再进行测量，例如测量20mg/L 异辛烷或100mg/L 苯，它们的误差就会大的惊人。所以，只有能推导、证明出计算仪器校正系数公式的单位，才有资格生产“红外分光测油仪”。因为这方面的计量认证工作还不够规范，也造成了今天各类产品测量结果没有可比性的事实。目前，只有【吉林北光】（即“红外分光测油仪”的发明单位）可正确计算出仪器的校正系数X、Y、Z、F值。 误区2：都是红外测油仪，测量结果有没有谱图都一样。 在环境监测中，我们会遇到许许多多奇怪的干扰物，尤其是测油项目，受到干扰因数特别多，即使是由于萃取后脱水不净也会产生干扰。如果您的仪器没有谱图显示，那么测量结

datacolor测配色操作说明

一、仪器校正 1、校正之前先将分光测色仪器启动，预热3分钟左右在开始校正 2、先将鼠标移动到“仪器校正”图标上，双击右键将会出现一个视窗画面，在这画面上那个选择所用的孔径，之后点击校正。 3、点击校正后，按照出现的视窗画面的提示进行校正，即先放黑色吸光阱→白板→绿板，每次会听到2声响声（白板的可能时间会长点），在换下一块板时出现“可继续”后再换。

4、三块板相继放完后，校正完毕，这时会出现一个视窗画面，显示绿色的“合格”，出现“不合格”时需要再开始校正。 注意：使用8小时后需要重新校正一次 二、测色

1、在“测色”图标上双击左键，会出现一个视窗画面，在左下角有个代码，在这个里面输入需要测试的编码（这个随便，只要自己明白就好了），在代码下面有个“永久资料”，也就是说你做的这些东西需要保存多长时间，一半是3个月或者半年（建议不要点击这个，做完拷走就好了）。 2、确定代码设置好了以后，点击“M测色”即可。 3、测色时会听到响声（好像是2声），响声结束后即测色结束，完毕之后会出现另外一个视图，在最左下角有个“S存档”按钮，点击即可存档，在“S存档”右边还有“R重来一次”和“C取消”两个按钮，视情况而定是否要选择重来和取消。 三、品管程式

色彩品管程式视图窗，上面列表有以下功：（从上到下的顺序）列示反射率 反射率[K/S]曲线图 色坐标 XY色度图 CIELab 坐标图 CIELab 色差坐标图 CIELab 色差值 ANLab 色差值 ANLab/Hunter 色坐标 Hunter 色差值 Pass-Fail 允拒收判定 Pass-Fail 口述及坐标图 光源色变 通用性报表 1/1标准深度 变褪色牢度级数 污染牢度级数 色差报表/扣除基材 色彩力度 其他白度 CIE 白度 Ganze/Griesser 白度值 明度/力度分色 555 分色

紫外可见分光光度法含量测定

【含量测定】照紫外-可见分光光度法(附录V A)测定。 1.仪器与测定条件：室温：____℃相对湿度：____% 分析天平编号：；水浴锅编号：； 紫外可见分光光度计编号：； 2.对照品溶液的制备： 取西贝母碱对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含_______mg的溶液，即得。 3. 供试品溶液的制备： 取本品粉末(过三号筛)约______g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液3ml，浸润1小时。加三氯甲烷-甲醇(4：1)混合溶液40ml，置80℃水浴加热回流2小时，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，用适量三氯甲烷-甲醇(4：1)混合溶液洗涤药渣2～3次，洗液并入同一量瓶中，加三氯甲烷-甲醇(4：1)混合溶液至刻度，摇匀,即得。 4.标准曲线的制备： 精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml，置25ml具塞试管中，分别补加三氯甲烷至10.0ml，精密加水5ml、再精密加0.05％溴甲酚绿缓冲液(取溴甲酚绿0.05g，用0.2mol／L氢氧化钠溶液6ml使溶解，加磷酸二氢钾1g，加水使溶解并稀释至100ml，即得)2ml，密塞，剧烈振摇，转移至分液漏斗中，放置30分钟。取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以相应的试剂为空白。 5.测定法： 照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA），在nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含西贝母碱的重量，计算，即得。 6.结果与计算 6.1 标准曲线制备：

对照品批号 纯 度 S 对照品来源 干燥条件 对照品称重W 对(mg) 各浓度点稀释倍数f 对 溶液浓度C 对(ug/ml) 吸光度A 对 线性回归方程 A=( )C ＋/-（ ） r ＝（ ） 计算公式： W S C f ?= 对对对 C 对= 6.2 样品测定： 水分Q 取样量W 样（g ） 样品稀释倍数f 样 样品吸光度A 样 样品平均吸光度A 样 浓度C(ug/ml) 含量X （%） 平均含量X （%） 计算公式：() %100Q 110W f C X 6 ?-???= 样样 样 X 1= X 2= 7.本品按干燥品计算，含总生物碱以西贝母碱(C 27H 43NO 3)计，不得少于0.050％。 结果: 规定 检验人： 检验日期： 复核人： 复核日期:

水中油类的紫外分光光度法测定

天然发布时间：2008-12-04 生物网文章标签： 生物论坛研究发现恐龙家族1850种有71%未被发现（蝎铁蛋白ferritin 天然水中油类的紫外分光光度法测定 一、实验目的 加深对环境中油类污染的认识，掌握油类的分析方法和技术，学会使用紫外分光光度计。 二、实验原理 水中的油类来自较高级生物或浮游生物的分解，也有来自工业废水和生活污水的污染。漂浮于水体表面的油，影响空气－水体界面中氧的交换。分散于水中的油，部分吸附于悬浮微粒上，或以乳化状态存在于水体中，部分溶于水中。水中油可被微生物氧化分解，从而消耗水中溶解氧，使水质恶化。 重量法是常用的分析方法，它不受油的品种限制，所测定的油不能区分矿物油和动、植物油。重量法方法准确，但操作繁杂，灵敏度差，只适于测定 5mg/L以上的油品。紫外分光光度法比重量法简单。石油类含有的具有共轭体系的物质在紫外光区有特征吸收峰。带有苯环的芳香族化合物主要吸收波长微250～260nm，带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215～230nm。一般原油的两个吸收峰波长为225及256nm，其他油品如燃料油、润滑油等的吸收峰也与原油相近。 本方法测定波长选为256nm，最低检出浓度为0.05mg/L，测定上限为 10mg/L。 三、仪器和试剂 1．紫外分光光度计（具有1cm石英比色皿）。 2．1L分液漏斗。

3．25mL容量瓶。 4．石油醚（60～90℃）或正己烷： 纯化后使用，透光率大于80％。 如不纯，可用下法纯化。 纯化： 将0.30～0.15mm（60～100目）粗孔微球硅胶和0.246～0.125mm（70～120目）中性层析氧化铝在150～160℃活化4h，趁温热装入直径2.5cm、长 75cm的玻璃柱中，使硅胶柱高60cm，上面覆盖5cm厚的氧化铝层。将石油醚通过此柱后收集于试剂瓶中。以水为参比，在256nm处透光率应大于80％。 5．油标准贮备液： 用20号重柴油、15号机油或其他认定的标准油品配制。准确称取标准油品0.1000g溶于石油醚中，移至100mL容量瓶中，并用石油醚稀释至标线，此溶液每毫升含1.00mg油，贮于冰箱备用。 6．（1+1）硫酸。 7．氯化钠。 8．无水硫酸钠（事先于马福炉300℃烘1h，冷后装瓶）。 四、实验步骤 1、标准曲线的绘制把油标准贮备液用石油醚稀释为每毫升含 0.100mg油的标准液。向8个10mL容量瓶中依次加入油标准液0.20， 0.50，1.00， 2.00， 3.00，5.00，7.00，10.00mL，用石油醚稀释至标线。其相应的浓度为2.00，

testo_食用油品质检测仪操作说明

testo 食用油品质检测仪操作说明 testo 食用油品质检测仪操作说明 一、仪器的标定/校准操作步骤 为确保仪器的高测量精度，首先要对仪器做定期的标定/校准（建议每月1次）。 准备标定/校准： 1、在标定/校准前先清洗探头 注：应使用弱性的清洁剂，标准的清水或者肥皂水清洗；应用软纸巾轻轻的清洗探头，或者在清水中冲洗；应用软纸巾小心擦干探头。 2、水浴加热标定油瓶 注：在室温中进行标定（约20~25℃）；在约50℃下进行校准。 标定/校准： 1、打开仪器，在屏幕自测同时按下Hold键和下键约3s； 2、在配置模式中一直按Hold键到屏幕显示CAL； 3、使用上键或下键打开标定/校准功能，按Hold键确认； 4、将探头侵入标定油中，注意浸入深度要适中，且探头要与容器壁及容器底部离开1cm以上； 5、按下Hold键开始标定/校准，此过程中要在油中搅动探头，以便获得更快更准确的读数； 6、测量结束后，对比显示屏中的值和标定油瓶标签上的参考值。若差值>1%，需要进行校准：使用上键或下键来设置TPM值，使之与标定油瓶标签上的值相同；若差值<1%，则不需要进行校准； 7、继续按Hold键，标定/校准结束，回到测量模式。 二、样品TPM值检测操作步骤 标定/校准后，就可用来进行对样品的检测了。 执行测量： 1、打开仪器，仪器进行自测后，进入测量模式，此时屏幕显示000，且LED 灯亮成绿色； 2、将探头浸入油中，注意浸入深度（油温的允许范围为40~200℃）； 3、当温度不变时，测量就结束了，若自动保持功能激活时，仪器会自动结束测量，并有警报声发出，记录TPM值及温度值，再次按下Hold键，仪器回到测量模式； 4、长按Hold键关闭仪器，清洗探头并小心擦干。 注意：

DATACOLOR_测色使用说明

1、目的：规范成品检验过程操作，确保QA成品检验顺利进行。 2、范围：适用于本公司QA部门成品检验。 3、相关文件： 《DATACOLOR 使用说明》 4、职责：QA部门负责公司所有的出厂成品质量检验 5、作业程序 5.1准备工作所需要的，笔、剪刀、记号笔等工具。 5.2开启电脑，打开测色程序。 5.3核查物料控制人员送来的工单信息，核实采样要求，包括测试样、留样、客户样。 5.4把物料控制人员送来的小块样布，如果不能机器测色的，用目测。如果可以机器测色，用DATACOLOR测色，再用目测复核。 5.5校正分光测色仪 4.5.1点击测色仪程序jbtshade,输入密码：password1. 5.5.2启动分光测色仪最好在20到30分钟再做分光仪校正。在连续4-8个小时后，需要重新校正。

5.5.3校正前，测色孔镜必须一致，校正黑筒时，黑筒上的字要朝上且向前。5.5.4使用的白板时要小心，不能用手触摸正面，更不能刮伤。 5.5.5点击Calibrate,出现下面界面。 5.5.6开始校正，放上黑筒于分光仪上，按下Ready按钮。然后依次白板、绿板。

5.5.7校正完成 5.6测量与输入储存标准样 5.6.1点击Std:inst按钮，选择Instrument Average（多点测色）。 5.6.2输入标准样名称后，点Std:inst按钮，出现一个视窗，把标样放入孔镜中，点击Measure按钮。一般点击四次，并每点击一次移动小孔中的标样，直到按钮转换成Accept，并点击。

5.6.3点击Store:Std，保存标准样测色信息。 5.7测量与输入储存批次样。 5.7.1点击Bat:inst旁的下箭头按钮，选择Instrument Average（多点测色）。 5.7.2在Batch name 框中输入批次样的名称。