奥美定并发症三个时期

奥美定并发症三个时期

在奥美定非常盛行的前几年，奥美定除了被大量应用于奥美定注射隆胸外，还常常被用于面部注射填充中，奥美定注射面部的部位主要有：隆鼻、丰太阳穴、丰下巴、填充鼻唇沟、填充泪沟等等，那么注射过奥美定后会有哪些危害呢?

不良症状的表现包括：炎症、感染、硬结、团块、质硬、变形、移位、残留等，一般我们分三个时期来分析：

1、急性期发作时间通常在注射后一个月至三个月内。临床表现为：出血、疼痛、发红、发热、肿胀、溃烂、变形、化脓、发硬、面部肌肉受到侵蚀等。受术者无法正常生活与工作，家庭生活趋于破裂，心理压力大，严重失眠，神情恍惚，全身乏力、忧虑近乎绝望。

2、炎症期发作时间通常在三个月左右。临床表现为：移位、变形、渗漏、化脓、硬结、包块、疼痛、两侧面部大小不一致、面部肌肉受侵蚀、慢性过敏、其他器官损伤等。受术者工作效率受到影响，并有神情恍惚、忧虑、失眠等症状。

3、隐性期发作时间通常为两年以后。临床表现为：隐痛、轻度硬块及肿胀;此阶段症状不甚明显面部症状不甚明显，大多数感觉无痛或隐痛，少数有肿胀、轻度硬结现象，有些受术者心理压力较大，有轻度失眠现象。研究表明，隐形并发症时期对受术者的安全救治系数最高，是注射类救治的最佳时期。

广州市荔湾人民医院清奥修复科医生指出，奥美定取出手术一定要做到早发现、早治疗，一旦癌变，将会后悔莫及。此外，奥美定取出还要选择权威的奥美定取出机构，这样才能有效避免二次伤害的发生，奥美定取出不要拖延，不要侥幸地认为奥美定危害是假的，一定要重视这个问题。

奥美定为什么会四处游走呢

体内奥美定都会游走吗 体内奥美定都会游走吗？奥美定是一种凝胶状物质，注射进体内没有任何保护，会溶于组织液，并随着组织间隙进行游离扩散，粘附在组织上，随着时间的延续，体内奥美定游走扩散的份量就会越来越多，在其他部位累积的份量也会越来越多，从而就可能导致其他部位出现局部肿块、硬结等症状。 体内奥美定都会游走吗？究其根本原因主要在两个方面。一是材料本身不稳定；二则是注射的方法不够精准。在奥美定丰胸时，更明显的症状就是材料在体内随身体活动和肌肉收缩沿组织间隙渗透蔓延，游走至腹部、背部、大腿部位，引起局部疼痛、肿胀。而且奥美定在体内的时间越长，所扩散的范围就越大。临床上有的受害者体内的奥美定材料几乎和乳房组织混在一起或者侵蚀脱落的，危害性很大，随时有乳房爆破的可能。 另外，游走的奥美定材料若是感染了乳房，那么通过哺乳被婴儿吸入之后很有可能会导致脑瘫。因此，清奥专家建议奥美定受害者在取出奥美定之后再怀孕，而进行过奥美定隆胸的人一定不可进行哺乳。目前，奥美定伤害事件不断被爆出，绝大多数的受害者都已经认识到了奥美定的恐怖之处，纷纷开始前往各大医院进行取出修复手术。 但奥美定取出并没有注射时那么容易，而且清奥难度很大，清奥医院

必须要有先进清奥技术及清奥经验丰富的医生才可以，而且要有齐全并先进的清奥设备，在种种条件都具备的情况下，才能更安全更好地取出奥美定，减少手术创伤，成功解决奥美定危害，同时还能更快恢复健康。 广州市荔湾人民医院清奥修复医生提醒，奥美定注射进体内不但会游离扩散，还会降解产生有毒物质单体丙烯酰胺，侵蚀组织，危害神经，要是迟迟不取出奥美定，那后果将会变得很严重，人体可能会出现局部肿痛、发炎化脓、硬结变形、皮肤糜烂等危害。为了避免这些危害发生，还是在没出现症状前进行奥美定取出手术比较好。

注射物是不是奥美定怎么判别呢

注射物是不是奥美定怎么判别呢 注射物是不是奥美定怎么判别呢？有些人自从知道注射奥美定有危害后，整个人都变得神经兮兮的，感觉自己体内的注射物也有可能是奥美定，不知是心里作用，还是真注射了奥美定，总感觉注射部位有物质在移动，令人很不安心。 虽然说奥美定与玻尿酸比较相似，但也是有差异的，可以观察吸收情况，这是分辨奥美定与玻尿酸的基础，也是很明显的一个区分点，因为玻尿酸通常会在半年到一年的时间内被人体吸收干净，而奥美定则不同，它是不会被人体吸收的，所以如果发现存在有注射材料一年多甚至更长时间都没有吸收的情况，建议患者尽早到正规医院做检查。 其次是可以根据触感来判断。奥美定注射进体内之前是软的，而注射进体内之后就会变硬，所以触摸按压注射部位可以感觉到有块状硬物，而玻尿酸则不会有这种情况。 还有就是观察注射后是否有症状出现。注射了奥美定通常会出现硬结、红肿热痛等情况，而且奥美定是会游走的，也就是说会在其他部位也触及到有奥美定的存在；另外，注射部位的变形和形态发生改变也是很大的一个区分点。

很多人对于奥美定的危害是一无所知的，而且也无法想象到奥美定的危害竟然会有多大，所以心态上就会有所放松，结果奥美定早已在体内祟祟作怪，到后来一下子爆发，带来严重伤害，受害者才明白，原来奥美定还有这般危害，为何不早点取出呢？ 但有些人也不知自己被注射了奥美定，直到出现不适到医院进行检查，才知道自己被注射了奥美定，以致耽误了病情。 广州市荔湾区人民医院清奥修复医生提醒，奥美定存在体内的潜伏时间可以长达十多年，要是爱美者不知自己注射的物质是否为奥美定，那还是尽快到医院进行检查清楚比较好，以免受到奥美定严重伤害。要是注射了奥美定，那就要尽快取出奥美定，人体没出现症状是进行奥美定取出手术的好时机，大家要把握好这个机会。

细胞培养法评价生物材料生物相容性研究进展_梁卫东

生物医学工程学杂志 　1999∶16(1)∶86～90 J Biomed Eng 细胞培养法评价生物材料生物相容性研究进展 梁卫东1　综述　石应康　审校 (华西医科大学附属第一医院胸外科,成都　610041) 内容摘要　细胞培养法检测材料生物相容性是一种快速、简便、重复性好又价廉的方法,在材料生物相容性评价中起着越来越重要的作用。由于新材料不断涌现、材料植入体内的部位及使用目的日趋繁杂、材料毒性作用的强弱以及材料与机体反应的复杂性等因素决定了细胞毒性试验中实验方法及实验细胞的多样性。根据生物材料本身的理化特性、植入体内的部位及使用目的选择适当的实验方法和实验细胞至关重要。以往对材料生物相容性的评价往往着眼于细胞的形态与数量的变化,近几年来研究材料对细胞生长、附着、增殖及代谢方面影响的报道日趋增多,并提出了以有活力的细胞数和细胞生长作为材料生物相容性评价标准的观点。通过结合免疫、化学、放射及影像学等多学科的技术发展,使人们进一步深入了解细胞结构和功能的变化关系,进而阐明材料对细胞的作用机制,是今后细胞培养法评价材料生物相容性的发展方向。 关键词　生物材料　细胞培养　相容性　毒性实验 The Research of Evaluation the Compatibility of Biotic Material in Cell-cultureing Method Liang W eidong　Shi Yingkang (Department of Thoracocard iac Surgery,The First University Hospital,West Ch ina University of Med ical Science,Cheng du　610041) Abstract　It is quick co nv ienent g o od-r epea ting and cheap tha t ex amining th e bio tic ma teria l's co m-pa tibility thro ug h cell-culturing me tho d,a nd it is mo re and mor e impo r ta nt in ev alua ting the co mpa tibil-ity of bio tic material.The new ma teria l appea ring co ntinously complica ting o f th e par t and aim ma teria l be planted in the intensity of mate rial's toxic effec t the r eactio n's complica tio n o f ma terial and bio tic body,all o f these decide the va riety of ex periment method a nd cells in cell to xicity ex periment.It is ve ry impo r tant that choices the righ t ex periment method and cells a cco rding to the ma terial's charac ter the pa rt and aim the ma terial be pla nted in.The eva luatio n o f biotic ma teria l's co mpa tibility stressed o n the changing o f cell's fo rm a nd qua ntity befo r e.In recent y ears,mo re a nd mo r e repo rts a ppear about mate rial influences the g r ow th.adhesio n pro liferation and metabolizing o f cell,a nd pr esents the point that the eva luation standar d o f bio tic mate rial's co mpa tibility sho uld be set acco rding to the activ e cell's quantity a nd their g r ow https://www.sodocs.net/doc/c317006654.html, bining many subject's technological dev elo pment,such a s immuno lo gy, ch emistr y,radia tio n and shado wg raphy,th or oughly inquires the changing relatio n o f cell's structure and funtio n,further ly clarifes the material's effect on cell.It is th e dev eloping dir ec tion in the future that e-v aluates the bio tic material's co mpa tibility in cell-culturing m eth od. Key words　B io tic mate rial Cell-culturing Compatibility T oxicity ex pe riment 1现在攀钢职工总医院胸外科,攀枝花　617023

奥美定致病发展四个阶段

在奥美定刚进入人体的时候，奥美定起到的效果是非常好的，患者也都非常满意，直到后来，奥美定事件爆发之后。患者才发现，原来奥美定会对人体产生那么多的危害。 但是眼前的美丽和长期潜藏的危害相比，难免患者会被眼前的美丽而蒙蔽，因而想着能拖就拖，等到奥美定导致的病症完全爆发出来的时候，才后悔不已。 那么，奥美定致病的发展阶段是怎么样的呢？为什么会有潜伏期？ 奥美定，学名为聚丙烯酰胺水凝胶，在人体内具有游走性，而且会逐步降解出有毒单体。而这两种造成的危害都是缓慢进行，潜移默化的，因此在这两者造成的危害尚不至于对人体的功能产生很大的影响前，患者可能都只会感觉隐痛而已。 奥美定病变的发展主要分为四个阶段： 1、急性炎症期：主要发生在奥美定注射后6个月内，在这段时间内，因为奥美定刚进入人体，会引起比较大的炎症反应，因此会有注射部位红肿、硬结甚至溃烂等症状，严重者会出现全身的低热发烧。

2、慢性炎症期：发生在奥美定注射后6个月到两年，在这段时间内，因为奥美定具有游走性，会在人体内游走，导致人体各部位出现疼痛和炎症。原来注射在胸部，用来隆胸的部分会出现移位变形，影响美观的情况。同时因为奥美定是很好的细菌培养皿，在人体内有适宜的温度和充足的营养，接触到细菌之后就会很容易大量繁殖细菌，例如与外界相通的乳腺。因此，可能会导致化脓。 3、隐痛增生期：注射后2年到12年，在这段时期内，经过多年以来的反应，人体的免疫功能和体内的奥美定形成一个平衡，除了隐痛之外，人们可能感觉不到太多的不适。但实际上，奥美定仍在不停地降解出有毒的丙烯酰胺单体，在日复一日地侵蚀着人体的组织，损害着人体的健康。 4、慢性病变期：奥美定注射后12年到20年，到了这段实际，人体的免疫功能被长期的损害已经降低了很多，因此奥美定长期培养繁殖的细菌就会爆发出来，很容易就会引起化脓性炎症；同时奥美定分布周围的组织也被奥美定侵蚀到边界模糊，容易导致恶变。在这个时候，患者可能就会出现高热、皮肤糜烂流脓的情况，取出已经是刻不容缓。

下巴注射奥美定有什么伤害

下巴注射奥美定有什么伤害 在奥美定丰盛时期，很多爱美者都会选择奥美定隆下巴，奥美定隆下巴刚开始时的效果很好，表面看起来比较圆润，也很自然，看不出是后天注射物营造的美好外表，但随着时间的慢慢过去，奥美定将会慢慢呈现其不好的一面，下巴会出现红肿胀痛、僵硬、注射物下滑到颈部、出现鼓包等症状。 由于奥美定注射进体内后具有潜伏期，以致有些患者注射奥美定十多年都没爆发症状，但这并不代表安全，只要奥美定存在体内，都会有安全隐患，而且越迟爆发症状的危害可能会越大，因为奥美定存在体内的时间过长，在体内已造成很强的毒性，对人体组织已严重侵蚀。 其实奥美定注射在下巴处危害很大，可能会造成下巴变形、硬块、麻木、肿痛、感染发炎、溃烂及渗漏等。由于奥美定会四处游走，下巴处的奥美定极有可能往下移动到颈部，形成密密麻麻的凸起或是鼓包。专家建议，一旦出现以上下巴注射奥美定危害，应立即到正规公立医院找专业医生手术取出奥美定。 下巴注射奥美定危害严重者会出现注射物游走至颈部、臂部，在局部形成肿块；或者呈硬结散布于面部周边，形成多个孤岛，严重影响面部美观，奥美定注入人体后，一旦在体内降解成单体丙烯酰胺就很可怕了，因为单体丙烯酰胺具有神经毒性、致癌性、生殖毒性、皮肤及

呼吸道毒性，对人体伤害极大。所以下巴注射奥美定危害是不容忽视的。 广州市荔湾人民医院清奥修复医生表示，下巴注射奥美定可能会造成毁容等伤害，因为面部皮肤比较娇嫩，血管及神经分布密集，而下巴处的奥美定又可以分离扩散，奥美定在游离的过程中可能会压迫神经，影响视力或造成面瘫等症状。而且奥美定还能降解产生有毒物质，那便可能会侵蚀组织，伤害皮肤，导致毁容后果。以免这些危害发生，大家还是早点取出奥美定比较安心。

生物相容性概念

一、生物相容性概念 1、生物相容性是生物医用材料与人体之间相互作用产生各种复杂的生物、物 理、化学反应的一种概念。 2、生物相容性是生物材料研究中始终贯穿的主题。按ISO会议的解释: 生物 相容性是指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能。一般是指材料与宿主之 间的相容性, 包括组织相容性和血液相容性。 二、生物相容性两大原则 1、生物安全性原则 2、生物功能性原则 三、生物安全性原则 1、生物安全性原则 目的在于消除生物材料对人体器官的破坏性,比如细胞毒性和致癌性 2、生物材料对于宿主是异物．在体内必定会产生某种应答或出现排异现象。生物 材料如果要成功．至少要使发生的反应被宿主接受，不产生有害作用。因此要对生物材料进行生物安全性评价，即生物学评价。 四、生物功能性准则 1、是指其在特殊应用中“能够激发宿主恰当地应答”的能力。 2、随着对生物材料生物相容性的深入研究，人们发现不仅要对生物材料的毒副作 用要进行评价，还要进一步评价生物材料对生物功能的影响。 五、生物学反应；血液反应、免疫反应、组织反应 1、血液反应 血小板血栓 凝血系统激活 纤溶系统激活 溶血反应 白细胞反应 细胞因子反应 蛋白黏附 2、免疫反应 补体系统激活 体液免疫反应 细胞免疫反应 3、组织反应 炎症反应 细胞黏附 细胞增值 形成囊膜

细胞质的转变 六、材料反应：物理性质变化、化学性质变化 1、引起生物医用材料变化的因素 生理活动中骨骼、关节、肌肉的力学性动态运动； 细胞生物电、磁场和电解、氧化作用； 新陈代谢过程中生物化学和酶催化反应； 细胞黏附吞噬作用； 体液中各种酶、细胞因子、蛋白质、氨基酸、多肽、自由基对材料的生物降解作用。 2、引起生物体反应的因素 材料中残留有毒性的低分子物质； 材料聚合过程残留有毒性、刺激性的单体； 材料及制品在灭菌过程中吸附了化学毒剂和高温引发的裂解产物； 材料和制品的形状、大小、表面光滑程度； 材料的酸碱度 七、生物相容性分类：血液相容性、组织相容性（一般生物相容性） 1、血液相容性： 材料用于心血管系统与血液直接接触，主要考察与血液的相互作用； 2、组织相容性： 材料与心血管系统外的组织和器官接触，主要考察与组织的相互作用。 3、血液相容性要求： 抗血小板血栓形成； 抗凝血性； 抗溶血性； 抗白细胞减少性； 抗补体系统抗进性； 抗血浆蛋白吸附性； 抗细胞因子吸附性. 4、组织相容性要求 细胞黏附性； 无抑制细胞生长性； 细胞激活性； 抗细胞原生质变化性； 抗炎症性； 无抗原性； 无诱变性； 无致癌性； 无致畸性。 八、1、组织相容性的两个问题：生物医用材料与炎症；生物医用材料与肿瘤。 2、血液相容性的两个问题：生物医用材料与血小板；生物医用材料与补体系统。 九、造成细菌性感染的原因有以下几点：

中国十大药害事件

中国十大药害事件 最近十年来，各大药害（医疗器械不良）事件屡见于报端。笔者以一名药学工作者的视角，从其中遴选出危害性大、影响面广的十起事件，尽量以简练的文字构画出每起事件的脉络，系统、客观地展现整个事件的面目，以供关心药政事业的同仁们共同思考。 1、“梅花K”事件 （一）事件简介： 2001年8月24日，湖南省株洲市药监局接到群众举报：该市多人服用“梅花K”黄柏胶囊中毒住院。株洲市局感到事态严重，迅速派人赶到市一医进行调查，发现患者服用的问题“梅花K”，均标示“广西半宙制药集团第三制药厂”（后更名为“广西金健制药厂”，以下简称“广西半宙”）生产。据患者反映，该产品在当地媒体大作宣传，声称能通淋排毒、解毒疗疮，治疗多种女性炎症（夸大宣传）。许多女性经不住广告诱惑，纷纷到市内药店购买，但服用几天后出现了胃痛、呕吐、浑身乏力等不良症状。经株洲市药检所抽样检验，检出非法添加的四环素成分，初步认定该“梅花K”系假药。几日后湖南省在全省范围内封杀“梅花K”黄柏胶囊。 8月31日，国家药监局下发紧急通知，要求在全国范围内立即暂停销售、使用“梅花K”黄柏胶囊。通知强调，对凡标为“广西半宙”生产的“梅花K”黄柏胶囊一律暂控，批批抽验，除按标准检验外，加做四环素成分的检验。发现问题药品，立即追查来源和流向。“梅花K”事件也引起了国务院的高度重视，国务院副总理吴邦国就此事作了重要批示。 经过药监、公安等部门的调查，事件的内幕水落石出。2000年9月，陕西省咸阳市杰事杰医药科技有限公司负责人程书群和“广西半宙”副厂长方党礼洽谈生产、销售药品黄柏胶囊，为加大药效，双方商定在黄柏胶囊中掺加已经变质过期的盐酸四环素。2001年1月和4月，由“广西半宙”生产了掺有盐酸四环素的“梅花K”牌黄柏胶囊两箱共18．8万余板，经程书群在这批胶囊说明书上扩大药品功效和适应症、组织外包装后，向湖南等省市销售，致使发生群体性的中毒事件。湖南省药检所检测表明：由于厂家添加了过期的四环素，其含有的降解产物远远超过国家允许的安全范围，特别是差向脱水四环素，服用后引起肾小管性酸中毒，临床上表现为多发性肾小管功能障碍综合症。 (二）处理结果： 据报道，株洲市“梅花K”中毒人数共达128人，至2001年9月17日，还有50多人仍未出院。2003年6月16日，株洲市中级人民法院二审裁定，广西金健制药厂（前身“广西半宙”）赔偿原告陈桂兰、沈智芳等58人共282万元，其中仍呈植物人状态的沈智芳获赔160万元。58名受害人在签收调解书的同时就拿到了被告支付的赔偿金。9月１８日，广西壮族自治区灵山县法院作出一审判决：广西金健制药厂因犯生产、销售假药罪，判处罚金14万元。7名被告人均构成生产、销售假药罪。程书群被判处有期徒刑二年零六个月，并处罚金人民币10万元；原“广西半宙”厂长卢智、副厂长方党礼等6人也分别被判刑并各处罚金。 （三）评论与思考： 这起曾被称作“中国假药第一案”的“梅花K”事件，实际上仅暴露出制药企业制假售假的冰山一角。在当时，违规投料生产、虚假广告促销的行为是司空见惯。只是药监部门尚未经历以后“齐二

奥美定注射嘴唇的分量少是否也会致癌

奥美定注射嘴唇的分量少是否也会致癌 奥美定注射嘴唇的分量少是否也会致癌？奥美定曾经是上百万女性的喜爱美容注射材料，一般用来注射隆胸，隆臀，隆下巴，乃至丰唇等等。而有的女性为了要想唇部看起来更立体，更漂亮，也去注射了奥美定，后来奥美定事件爆发后，全国各地都听闻了这个消息，奥美定开始被停止生产、销售和禁用。 奥美定引发的危害中，奥美定的致癌性最让人心惊胆颤。早在两千年前后，奥美定就被列为可疑致癌物之一，并不是指奥美定致癌不一定发生，而是指奥美定的致癌机制尚未明确。 部分患者知道奥美定会致癌之后，都担惊受怕，都会想着要把奥美定早日取出来。像部分患者是丰唇患者就会想，“我才打了少量的奥美定，不至于致癌吧。那我不取出可以吗？” 那么，奥美定丰唇会导致癌变吗？奥美定是通过它的化学性质导致致癌的。奥美定学名是聚丙烯酰胺水凝胶，是一种化学化合物，在人体内会逐渐降解，降解成有毒的丙烯酰胺单体。然后会和人体DNA上的碱基相结合，形成加合物。而这些加合物会影响人体DNA的复制，导致基因突变。也就是癌变的先兆。 虽然奥美定致癌的具体机制，还没有成熟的研究。而可怕的是，唇部的特殊构造会使癌变的可能性变大。因为人的嘴唇是粘膜组织，吸收能力较强，而嘴唇注射了奥美定后，奥美定就会渗透入组织深处，其降解的丙烯酰胺单体就更加充分地和细胞充分结合，导致基因突变。 所以，虽然嘴唇注射奥美定分量较少，但是造成的危害也很大，很多患者也很重视，只是担心奥美定取出后，会在嘴唇上留下疤痕。清奥专家表示，如今有先进的技术可以解决这个难题，可以避免在嘴唇上留下疤痕。 广州市荔湾区人民医院清奥专家，提醒各位奥美定患者，嘴唇注射奥美定虽然分量少，但是一直不取出，也足以致癌。所以患者们还是及时到公立医院将奥美定取出吧！

奥美定多久会游离

奥美定多久会游离 很多人都会问：注射奥美定多久会游离？其实奥美定注射进体内后随时都可能会游离，因为奥美定注射进体内可以溶于组织液，而且没有任何包裹，本身还具有一定的流动性，在这样无拘无束的情况下，奥美定很容易就会随着组织间隙进行游离扩散，分布搁浅在人体不同部位。 如果奥美定发生游离，那将会更大程度增大奥美定取出难度，从而造成体内奥美定无法取干净。虽然有不少医院会跟患者说“百分百清奥”、“不用手术就能清奥”等等患者希望听到的好话，而实质上是达不到这样的清奥效果的，所以想进行奥美定取出的人要明智选择医院，别被一些医院的华丽语言给蒙骗了。 奥美定危害不仅仅是游离那么简单，奥美定存在体内的时间越长，造成的危害会越大，奥美定还会降解产生有毒的单体丙烯酰胺，而单体丙烯酰胺具有神经毒性、生殖毒性、皮肤及呼吸道毒性，从而就会慢慢侵蚀组织，损害神经，造成人体不同部位出现肿块、局部硬结、肿胀严重、发炎化脓、皮肤溃烂等症状，人体健康无法保障。 注射奥美定还有致癌的风险，新研究发现，奥美定还将会在体内与DNA上的鸟嘌呤结合形成加合物，导致遗传物质损伤和基因突变，从而就可能造成细胞癌变，让患者患上癌症。目前已发现有不少奥美定

患者患有癌症的现象，初步诊断可能是奥美定导致癌症的发生。所以曾经注射过奥美定的人要关爱自己的身体健康，早日取出奥美定。 广州市荔湾人民医院清奥修复医生表示，体内奥美定在没出现症状前进行奥美定取出手术更好，此时进行奥美定取出手术更容易，清奥率高，创伤小，术后恢复会更快。其实任何注射过奥美定的人都不要侥幸自己没有受到奥美定危害，奥美定会一直存在体内的，总会有安全隐患，但奥美定在每个人体内的潜伏期不同，从而爆发症状的时间及症状都不同，只有早日取出奥美定，人体健康才有保障。 奥美定多久会游离?奥美定在体内是没有任何保护的,而且可以溶于组织液,随时都有游离的可能,所以曾经注射过奥美定的人一定要提早预防奥美定危害,早日取出奥美定,不要等爆发并发症后才后悔.

生物材料生物相容性的评价方法和发展趋势

生物材料生物相容性的评价方法和发展趋势 摘要：生物相容性一直是生物材料能否大量运用与临床医疗的关键话题，随着 社会发展以及科技的进步，无论是民众还是医疗领域对生物材料的依赖以及期望 越来越高，而如何能够更大程度的推广生物材料的应用，生物材料生物相容性的 评价方法是至关重要的。材料生物相容性的评价是生物材料进入临床运用前的必 要环节，高效的评价方法也有更为大的需要，本文就生物材料生物相容性的评价 方法和发展趋势做出综合论述，旨在推进生物材料的评价方法的发展。 关键词：生物材料；生物相容性；评价方法；发展前景；趋势 一、生物相容性定义 生物材料是医用临床应用的重要材料之一，而其能否保证临床应用的安全性的关键就是 是否具有良好的生物相容性。根据国际标准化组织（International Standards Organization，ISO）的定义，生物材料的相容性是指材料在生物体内时，材料在处于动态或者静态变化时，生物 体与材料二者之间的反应情况，主要包括材料对生物体的反应和生物体对材料的作用。生物 材料不会导致生物体发生明显的临床反应，并且材料也能够耐受住宿主各系统的作用而保持 相对稳定、不被破坏和排斥的生物学性质，同时生物相容性也并不单纯是指材料本身的性质，而是体现了生物材料与生物体体内环境相互作用的结果，这个则被称为生物相容性良好。对 于生物材料而言，提前做好材料关于生物相容性的评价是生物材料是否能够顺利进入临床试 验运用前，必不可少的关键环节。而关于生物相容性的评价方法，国内外学者都对其进行了 十分多的相关研究，并且为了提高评价效率而做更为深入地研究，从而逐步倾向于结合现代 先进的科技手段结合现代分子生物学，从而实现对生物材料的生物相容性等安全性进行准确、高效、客观地评价测验，使评价方法从整体水平深入到分子水平。 生物相容性的概念在近几十年来发生了重大的变化，在经过长期的发展之后，现在普遍 认为生物材料的生物相容性主要包括两大原则：其一是“生物安全性”原则，其主要内容就是 确保生物材料有较低的毒性，不能对人体器官产生破坏，比如对生物体产生毒性、刺激性、 致畸性和局部炎症等；其二是“生物功能性”原则，是指要求生物材料在特定的应用中，能够 类似生物体内部的其他器官，可以恰当地激发机体相应的功能。生物相容性的评价主要包括 了一系列体内或者体外的实验来进行，随着科技进步，这个评价标准也逐渐强调了利用现代 细胞生物学和分子生物学手段来检测生物相容性的必要性。 二、生物材料生物相容性的评价方法和发展趋势 （一）生物材料生物相容性评价方法 现阶段生物材料生物相容性的生物学评价方式通常包括体外和体内两种实验途径。体内 实验则是将生物材料直接与动物体接触，植入动物生物体内，观察植入后生物材料的生物体 周围组织反应的情况，这类实验模拟了人体的生理环境，直接反映了动物体与材料的最终反 应结果状况。体外实验是将材料或其浸提液，在人为制造、培养的体外环境下与细胞或组织 接触，观察生物材料对细胞数量、细胞生长形态及细胞分化的过程反应影响。目前，生物体 体内植入实验仍是评价生物材料相容性关于材料植入生物体体内后所导致的安全性和有效性 最主要手段，但是这种实验方法只能对生物材料的相容性最后影响结果做出大体评价，而并 不能实现对反应结果的一些参数进行定量、定性的分析，对生物材料相容性的评价结果判断 有一定的限制作用。

生物材料和生物相容性

Biomaterials and Biocompatibility (3 Credits) 生物材料和生物相容性 Objectives To be familiar with the general types of materials used in biomedical applications. To understand the basic principles behind tissue response to artificial device implantation. To understand techniques utilized to control the physiologic response to implants. To be familiar with the design strategies and clinical applications of biomaterials. Topics 1.Introduction of different materials (polymers, metals, ceramics, glasses, and nature derived materials) 2.Surface analysis and surface modification 3.Protein adsorption and cell adhesion 4.Inflammatory host tissue response, foreign body reaction and wound healing 5.Immune response 6.Blood-biomaterial interaction 7.Calcification, tumorgenesis and Infection 8.In vitro and in vivo biocompatibility evaluation 9.Biomaterial design strategies in clinical applications (cardiovascular, neurological, drug delivery, etc.) Text/ Reference Temenoff and Mikos, Biomaterials: The intersection of Biology and Materials Science (2008). Buddy Ratner, Biomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine (2004). Grading Homework30% Quizzes 20% Final Exam 40% Participation10% Total100%

打了奥美定之后会有什么表现

因为奥美定可以到处游走的关系，陶女士本来精致漂亮的脸蛋很快就变了形，吓得她花容失色，只能立马取奥。究竟是为什么，奥美定竟然会导致这么严重的情况呢？ 有钱有闲，一直在家里做家庭主妇的陶女士有天在接送家里的小孩子前往幼儿园的时候经过楼下的美容院，看到了美容院的促销活动。她忍不住被上面的折扣所打动，走入了美容院。 经过咨询之后，陶女士对于上面说的玻尿酸注射打折最感兴趣，在听到美容院的技师告诉她，很多爱美的女士在注射过玻尿酸之后，都年轻了十岁，然后陶女士保养得这么好，如果用玻尿酸来补水的话，可以年轻二十岁。 陶女士听了之后，心花怒放，很容易就被劝说了选择玻尿酸注射补水套装，一共两千五百块，通过在脸颊上注射玻尿酸补水驻颜。 在注射过后，陶女士发现两边的苹果肌有点儿鼓鼓的，想到美容院那边说过的，刚注射过后脸部是会有些饱胀，但再过一段时间就好。

但是，日子渐渐过去了，陶女士发现自己的脸不仅没有消肿，而且还感觉到有东西重重地坠在脸颊上，好像多了个两个袋子一样，显得十分奇怪。知道她曾经注射整容的家人，见到这样的情况，都劝她去把里面的东西取出来。 但是，陶女士想到那两千块就有一些舍不得，她推了推，发现那些东西是能推动的，就把它们往上推了推，这样看着就正常多了。 但是，过不了多久，她就发现有偏头痛，甚至有眼花的情况出现。她一下子就被吓到了，不敢再犹豫，赶紧就去了医院咨询。 医生看到她进来时，一直用手捧着脸颊，而两个脸颊则像袋子一样往下坠，不由得十分奇怪，再经过咨询病史之后，赶紧就先给陶女士开了影像学检查。 经检查后，医生发现陶女士脸颊里透亮物不像是玻尿酸，更像是早已经被禁止生产、销售和使用的奥美定，她出现头痛和眼花的情况很可能是因为奥美定在体内压迫到神经，情况再发展下去，有可能会成失明。医生就跟陶女士把情况解释了一下。

奥美定病变要多久

奥美定病变要多久 奥美定病变要多久？奥美定注射进人体后没有固定的病变期，因为奥美定危害主要来源于本身可以随着组织间隙进行游离扩散，不会被身体吸收，甚至会降解成有毒物质，而且人体活动都会影响体内奥美定扩散的速度，每个人身体情况对奥美定的降解也有一定的影响，有些人注射奥美定几个月就会爆发症状，而有些人注射奥美定十几年才会爆发症状，所以不能确定奥美定在人体内什么时候会病变，唯有早日取出奥美定才能避免其危害。 面对奥美定危害，大家要明白的一个问题就是，奥美定的并发症分为三个时期，包括隐性期、炎症期、急性期。而发病时间一般是在炎症期和急性期。 隐性期也称为潜伏期，潜伏期的时间一般是2年以后，不过由于患者身体的差异性，潜伏期时间的长短因人而异，有些患者注射了奥美定不久就会出现异常，也有不少的患者注射了奥美定十几年的时间却没有任何不适。实际上，隐性期也会出现一些信号，如乳房隐痛、硬块、失眠、溢乳等，由于症状不明显，往往会被患者忽视，认为是生理期所导致。

炎症期一般是注射奥美定三个月左右，患者会发现乳房两侧出现移位、变形、硬块，乳房胀痛、溢脓、疼痛，两侧乳房大小不一。患者坐立不安，睡眠质量差，精神压力大。 急性期一般是1-3个月以内，并发症表现为乳房出血、乳房红肿、胀痛、乳房出现包块和硬结、乳房变形出现溃烂、化脓感染、组织和腺体被侵蚀。患者的正常生活和工作受到影响和波及。 广州市荔湾人民医院清奥修复医生表示，不管有没有出现奥美定并发症，只要注射了奥美定都是不安全的，因为奥美定不能被身体吸收，也不会自然排出体外，随时都可能在体内扩散或降解，产生有害物质，而现在没出现症状只能说明体内奥美定正在潜伏期，并不表示人体没有受到伤害，如果再迟迟不清奥，那迟早有一天会爆发症状的，而且越迟爆发症状的危害会越大。

生物医用高分子材料的生物相容性的研究进展

海南大学 《生物医用材料学》课程期末论文 题目：生物医用高分子材料的生物相容性研究进展学号：20080W0126 姓名：田新斌 年级：2008级（本科三年级） 学院：材料与化工学院 系别：材料科学与工程 专业：材料科学与工程（理科实验班） 课程教师：尹学琼王江唐敏 完成日期：2011年 6 月22日

生物医用高分子材料的生物相容性研究进展 田新斌20080W0126 （海南大学材化学院08级理科实验班，海南海口570228） 摘要：随着人口老龄化、中青年创伤的增多、疑难疾病患者的增加和高新技术的发展，生物医用材料在最近十多年发展地异常迅速，而高分子材料由于原料来源广泛、可通过分子设计改变结构、生物活性高、材料的性能多样等优点，成为生物医用材料发展的强势代表。但是，生物医用材料要在人体内使用，为了安全性，高分子材料的生物相容性就成了研究的重点。本文主要阐述了生物医用高分子材料的生物相容性研究进展，包括血液相容性和组织相容性两个方面，并简要作了总结和展望。 关键词：生物医用材料高分子材料生物相容性血液相容性组织相容性 The Research Development of Polymeric bio-materials， Biocompatibility Abstract：With the increase in the number of aged people, injuries of the young and patients with diverse diseases, biomedical materials are extremely rapidly developed in decades, as an aspect of high and new technology. Polymer materials are rich in sources and can be modified by molecular design in structure, biocompatibility and properties, thus becoming the represent of biomedical materials' development. However, since the biomedical materials are to be used in human body, biocompatibility of polymer biomedical materials has been brought to a research heat. In this paper, relevent research progresses are introduced, including blood biocompatibility and tissue biocompatibility. Summary and outlook are also indicated. Keywords：Biomedical materials，Polymeric bio-materials，Biocompatibility，Blood-compatibility，

医用高分子材料的生物相容性

医用高分子材料的生物相容性研究进展 戴立亮（20090413310005） 材料与化工学院材料科学与工程0901班 摘要医用高分子材料作为医用生物材料中的一大类，在现代医疗中起着越来越重要的作用。医用高分子材料常常应用于制作人工脏器以及一些可控药物的载体直接进入人体。对人体来说，植入的材料不管其结构、性质如何，都是外来异物。出于本能的自我保护，一般都会出现排斥现象，这种排斥的严重程度，决定了材料的生物相容性【1】。高分子材料的生物相容性是其能否作为合格医用材料的关键因素。所以，目前研究医用高分子生物材料的生物相容性是个热点。本文从概念、进展、应用、发展趋势等方面评述医用高分子生物材料生物相容性研究进展。并在最后作出结论和个人观点。 关键词医用高分子材料；外来异物；排斥；生物相容性；合格医用材料 [前言] 古代人已经开始用天然高分子材料治病，古埃及人用棉线和马鬃等做伤口缝合线，中国人使用假牙假肢，印第安人用木片修补颅骨。1851年发明天然橡胶的硫化法后，用天然高分子硬胶制作人工牙托和颚骨。1936年邮寄玻璃用于临床。1943年赛璐珞薄膜用于血液透析。1950年后高分子材料大发展。1970年后高分子生物医学材料开始大量应用【2】。本世纪末以来，人类社会出现人口老龄化的现象且人们对生活质量追求越来越高，一些脏器和组织需求量加大，人体自身移植和其他个体移植远远不能满足需求，高分子医用材料制品应用越来越广，前景可观，是各国各地区研究的重点课题。 医用高分子生物材料具有大多数金属材料和无机材料难以满足的优势。合成高分子材料与生物体（天然高分子）有着极其相似的化学结构，而且来源丰富，能够长期保存、种类繁多、性能可变化、范围广，如从坚硬的牙齿和骨头、强韧类似筋腱和指甲，到柔软而富于弹性的肌肉组织、透明角膜和晶状体等，都可用高分子材料制作，而且可以加工成各种复杂形状。医用高分子生物材料在医用生物材料中占据绝对优势。 但是，高分子材料在医用中也需要考虑生物相容性。生物相容性是指合成材料与有机体制和血液之间的适应性。尽管高分子材料与金属和陶瓷相比，其结构与性能等方面更接近于天然高分子，但对于肌体来说，这毕竟是异物。生物体与高分子接触时，如果材料生物相容性欠佳，生物体就会显现出排斥异物的本能，会出现发炎、过敏或血凝固等不良现象甚至发生致癌或影响免疫系统等严重后果。为了避免这些不良反应的发生，在医用中要求高分子材料具有良好的生物相容性。

注射玻尿酸前需要知道的10个问题知识讲解

注射玻尿酸前需要知道的10个问题

注射玻尿酸前需要知道的10个问题 1.市面上哪种玻尿酸比较好? 2.玻尿酸有什么优点? 3.玻尿酸注射有什么风险和并发症? 4.我怎么判断是否遭遇了并发症? 5.玻尿酸的效果能维持多久? 6.除了注射玻尿酸，还有没其他手段取代之? 7.我接受不了手术，可否长期用玻尿酸隆鼻? 8.玻尿酸适合什么人? 9.什么是非法注射物? 10.我的朋友是微整形师，我可以相信她吗? 一、市面上哪种玻尿酸比较好? 我们购买东西的时候都喜欢货比三家，比质量、比分量、比价格等等，但就玻尿酸这个产品，我只能告诉你目前国内市场上合法的玻尿酸只有13种!进口的有四种，分别是瑞蓝2号、伊婉、艾莉薇、乔雅登;国产的有九种，分别是润.百颜、海薇、舒颜、EME(逸美)、宝尼达、爱芙莱、法思丽、欣菲聆(Singfiller)、肤美登(Formaderm，在台湾的名称为“芙媄亮”)。 武汉蜜司医疗美容专家提醒：一般来说，进口品牌玻尿酸生产工艺相较国产更先进，质量相对更可靠，但目前也没有任何数据表明安全性的差别。但必须注意的是，提供给求美者最好效果与安全的是整形医生的技术，是整形医生怎样使用玻尿酸，而不是玻尿酸产品本身。

二、玻尿酸有什么优点? 玻尿酸注射创伤小、痛感低、见效快、不耽误工作学习，一般来说一小时左右就能完事，经常被包装成“午餐美容”，让求美者神不知鬼不觉的突然变美了! 玻尿酸的最大好处——同时也可能是最大缺点，就是可以完全代谢掉。当然严格来说完全代谢掉并不规范，因为即使是纯玻尿酸也需要添加交联剂，交联剂不会像玻尿酸一样可代谢，不过这些残留的量可以忽略不计，而市面上还有所谓的中效和长效玻尿酸，这类玻尿酸产品的中效和长效成分就不是玻尿酸了，而是一些不容易降解的成分。 三、玻尿酸注射有什么风险和并发症? 术后早期并发症： 1)术后疼痛、局部红肿、瘙痒和淤斑。这些症状一般在7天内会自行消失，此外通过提高注射技术、术前2周避免服用抗凝和扩张血管药物、术前术后冷敷，可减少并发症的发生。 2)注射部位出现结节和硬块。首先要明确注射物的性质，若为透明质酸钠凝胶，一般硬块约三天就会自然软化。 3)注射部位瘙痒。这可是消毒剂引起，也可能是患者对注射物过敏。 4)色素沉着。这可能是医师注射技能差、注射过浅造成的。医嘱患者对注射部位防晒或采用激光治疗。 5)注射部位感染。这一般在术后72小时或更久出现，可见表皮下有脓点形成，这多与手术前消毒不彻底，或术后即刻化妆、沾水等护理不当而引起细菌感染相关。

生物医用材料专题1生物医用材料的生物相容性及生物学评价

专题、生物医用材料的生物相容性及其生物学评价 生物医用材料必须具备优良的生物相容性才能被人体接受，保证临床使用的安全性。生物相容性问题在70年代初开始受到各国政府和学术界的重视。1992年国际标准化组织(iso)发布医用装置生物学评价标准(iso 10993-1992)。1997年国内发布了医疗器械生物学评价标准GB／T16886，等同采用了 ISO10993-1992标准。 第一节、生物相容性概念和原理 生物医用材料必须对人体无毒、无致敏、无刺激、无遗传毒性、无致癌性，对人体组织、血液、免疫等系统不产生不良反应。材料的生物相容性是生物医用材料研究设计中首先考虑的重要问题。 生物医用材料与组织、细胞、血液接触时，会产生各种反应，（包括宿主反应（即机体生物学反应）和材料反应）。见下图。

材料与机体之间的反应，影响到各自的功能和性质，下图是上表中生物相容性反应的后果。

多数医用材料植入体内以后，物理的化学的性状会变化。引起生物医用材料变化的因素有： (1)生理活动中骨路、关节、肌肉的力学性动态运动； (2)细胞生物电、磁场和电解、氧化作用： (3)新陈代谢过程中生物化学和酶催化反应； (4)细胞粘附吞噬作用： (5)体液中各种酶、细胞因子、蛋白质、氨基酸、多肽、自由基对材料的生物降解作用。 另一方面，医用材料植入人体后，机体会发生三种生物学反应：组织反应、血液反应和免疫反应。引起生物体反应的因素有： (1)材料中残留有毒性的低分子物质；

(2)材料聚合过程残留有毒性、刺激性的单体； (3)材料及制品在灭菌过程中吸附了化学毒剂和高温引发的裂解 (4)材料和制品的形状、大小、表面光滑程度 (5)材料的酸碱度。 生物相容性的分类 生物医用材料的生物相容性分为两类： 若材料用于心血管系统与血液直接接触，主要考察与血液的相互作用，称为血液相容性； 若与心血管系统外的组织和器官接触，主要考察与组织的相互作用，称为组织相容性或一般生物相容性。 所有医用材料和装置都将首先遇到组织相容性问题（即便是人工心血管系统），所以叫做一般生物相容性。 组织相容性涉及的各种反应在医学上都是比较经典的，反应机理和试验方法比较成熟； 而血液相容性涉及的各种反应比较复杂，很多反应的机理尚不明确。在血液相容性试验方法方面，除溶血试验外，多数尚不成熟，特别是涉及凝血机理中的细胞因子和补体系统方面的分子水平的试验方法还有待研究建立。 下图列出生物医用材料生物相容性分类：