放射性测量方法

放射性测量方法

[ 录入者:cacc | 时间:2010-04-22 10:43:24 | 作者:[标签:作者] | 来源:[标签:出处] | 浏览:100

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放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。用来记录各种射线的数目，测量射线强度，分析射线能量的仪器统称为探测器（probe）。测量射线有各种不同的仪器和方法，正如麦凯在1953年所说：“每当物理学家观察到一种由原子粒子引起的新效应，他都试图利用这种新效应制成一种探测器”。一般将探测器分为两大类，一是“径迹型”探测器，如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等，它们主要用于高能粒子物理研究领域。二是“信号型”探测器，包括电离计数器，正比计数器，盖革计数管，闪烁计数器，半导体计数器和契伦科夫计数器等，这些信号型探测器在低能核物理、辐射化学、生物学、生物化学和分子生物学以及地质学等领域越来越得到广泛地应用，尤其是闪烁计数器是生物化学和分子生物学研究中的必备仪器之一。

一、闪烁型探测器

1.探测原理

闪烁型探测器由闪烁体，光电倍增管，电源和放大器－分析器－定标器系统组成，现代闪烁探测器往往配备有计算机系统来处理测量结果。当射线通过闪烁体时，闪烁体被射线电离、激发，并发出一定波长的光，这些光子射到光电倍增管的光阴极上发生光电效应而释放出电子，电子流经电倍增管多级阴极线路逐级放大后或为电脉冲，输入电子线路部分，而后由定标器记录下来。光阴极产生的电子数量与照射到它上面的光子数量成正比例，即放射性同位素的量越多，在闪烁体上引起闪光次数就越多，从而仪器记录的脉冲次数就越多。测量的结果可用计数率，即射线每分钟的计数次数（简写为cpm）表示，现代计数装置通常可以同时给出衰变率，即射线每分钟的衰变次数（简写dpm）、计数效率（E）、测量误差等数据，闪烁探测器是近几年来发展较快，应用最广泛的核探测器，它的核心结构之一是闪烁体。闪烁体在很大程度上决定了一台计数器的质量。

2.闪烁体

闪烁体是一类能吸收能量，并能在大约一微秒或更短的时间内把所吸收的一部分能量以光的形式再发射出来的物质。闪烁体分为无机闪烁体和有机闪烁体两大类，闪烁体必需具备的性能是：对自身发射的光子应是高度透明的。闪烁体吸收它自己发射的一部分光子所占的比例随闪烁材料而变化。无机闪烁体[如Nal（Tl）,ZnS（Ag）]几乎是100％透明的，有机闪烁体（如蒽，塑料闪烁体，液体闪烁体）一般来说透明性较差。现在常使用的几种闪烁体是：⑴无机晶体，主要是含杂质或不含杂质的碱金属碘化物；⑵有机晶体，在都是未取代的或取代的芳香碳氢化合物；⑶液态的有机溶液，即液体闪烁体；⑷塑料溶液中的有机溶液，即固溶闪烁体。

3.光电倍增管

它是闪烁探测器的最重要部件之一。其组成成份是光阴极和倍增电极，光阴极的作用是将闪烁体的光信号转换成电信号，倍增电极则充当一个放大倍数大于106的放大器，光阴极上产生的电子经加速作用飞到倍增电极上，每个倍增电极上均发生电子的倍增现象，倍增极的培增系数与所加电压成正比例，所以光电倍增管的供电电源必须非常稳定，保证倍增系数

的变化最小，在没有入射的射线时，光电倍增管自身由于热发射而产生的电子倍增称为暗电流。用光电倍增管探测低能核辐射时，必须减小暗电流。保持测量空间环境内较低的室温，是减小光电倍培管暗电流的有效方法。

二、晶体闪烁计数（crystal scintillation counting）

1.探测原理

γ射线不同于α和β粒子，它类似于光和其它电磁辐射，在与物质作用时不直接产生电离，而是按下述三种机制之一被吸收：光电效应，康谱顿效应和生成电子对。在光电效应中，每个光子将保持它的全部能量直到与吸收物质内原子的一个轨道电子相互作用为止。在此过程中，光子把全部能量给予电子，电子以高速度射出，光子就不再存在，发射出的电子称为光电子，光电子按β粒子同样的方式，将其能量电离，其它原子则消耗掉。在康普顿效应中，能量为hv的入射γ光子，与吸收物质内原子的一个轨道电子相互作用。在该过程中，光子把它的能量给予轨道电子，使电子射出，随后带有较小能量hv’’的光子按能量和动量两者都守恒的形式被“散射”。射出的电子称为反冲电子，又叫康普顿电子。康普顿电子象光电效应中的情况一样，按与β粒子相同的方式消散它的能量，散射光子进一步通过光电或康普顿过程被吸收。电子对生成时，某些入射光子能量按照爱因斯坦方程转化为质量：E＝mc2 式中E为er（乐格）表示的能量，m为以g表示的质量，c为光速，以cm／s为单位，入射的γ光子在吸收物质的一个原子的核场中以一种未知的方式湮灭，随后产生两个粒子，一个负电子和一个正电子，正电子只存在一个很短的时间，一旦它减慢，它就被吸收物质中的一个电子所中和，这一湮灭过程导致一对γ光子的产生，其每一个光子能量为0.51MeV,最终通过光电效应康普顿效应吸收。γ射线由于没有质量，具有很强的穿透性，而且最易被高电子密度的物质所吸收，如铅。具有高原子序数Z的原子直接与高电子密度有关。就探测器而言，某些无机盐能有效地吸收γ光子，发射出强度正比于所吸收γ射线能量的光子。例如，铊激活的碘化钠，由于碘原子的原子序数Z高，并且有较高的密度（比重3.67），而且每吸收单位能量的光子产额高，晶体的光透性也好，用来探测γ射线，效率较高。

2.探测装置

一个供探测γ光子用的固体晶体装置包括一个“密闭的”铊激活碘化钠晶体，安放在光电倍增管的表面上。“密闭的”晶体上是一块固态圆筒状的铊激活碘化钠，其顶部和四周都是用铝层包裹以避免光和湿气，因为碘化钠晶体易吸潮，为改善反射性，碘化钠晶体用一玻璃片密封，并同光电倍增管的表面直接接触，其间加些硅油以达到光学匹配，整个装置是不透光的。γ射线易于穿透晶体外表的铝层，然后被高效的晶体所吸收，晶体发射出其能量与入射γ射线能量成比例的可见光。接着，光电倍增管将可见光能量转换为电脉冲，各种能量转换过程（即从γ光子发射直到产生一个电脉冲）成比例的性质，以及γ光子的吸收性质，保证γ放射性同位素可通过晶体闪烁得以计数，并定量。晶体γ计数器通常设计成既能有效地探测光电效应，又能有效地探测康普顿效应。但探测效应随着光子能量的增大而减小，对于大多数市售γ计数器所用碘化钠晶体的尺寸来说，光电效应在低光子能量，例如在低于400keV时占主要地位，而在1MeV附近即以康普顿效应为主。在这两种能量之间，两种效应几乎以相等的频率发生，由于所用的晶体尺寸较小，难以探测到电子对的生成。另外，在塑料溶剂（如聚乙烯甲苯）中加入闪烁体（如POPOP或TP），做成片状，可用来探测能量较高的β射线，如32P放出的1.71MeV的高能量β射线。最早使用的硫化锌晶体较薄，内含微量的微量的银作为激活剂，可用来探测α射线。

3.晶体闪烁计数的定性、定量分析

放射性同位素铬主要按电子俘获方式衰变，其半衰期为27.8天，由于电子俘获，原子的原子序数减少1，因而变成一种钒的同位素，按电子俘获方式衰变至基态钒发生的频率为91％，并导致随后发射－5keV的弱X射线，此X射线一般难以探测，因为从样品中出来的 X

射线在其能穿入碘化钠晶体之前已被吸收掉了。51Cr有9％的机会通过电子俘获衰变到钒的一种受激核态，并立刻通过发射－320keV的γ射线衰变至稳定的基态，这种γ射线易于探测。用晶体闪烁计数器来观察51Cr，在320keV处观察到一个尖锐的峰，称为光电峰，这是γ光子能量以光电效应损耗的结果，但并非所有能量都以此过程损耗，所以在较低能量时光子能量由于康普顿效应损耗而出现一连串较宽不明显的峰，从光电峰下到谷的对侧称为康普顿边缘。能量低于康普顿区的扩散峰，是由于γ射线对吸收物质的反散射引起的，散射光子的能量低。各种γ射线放射性同位素都有其特征的光电峰，利用特征光电峰，可对各种γ射线放射性同位素进行定性和鉴别。对各种样品的γ射线计数测量是将测得的计数率与总放射性强度或标准源的计数率进行比较，可以算出样品放射性占总放射性或标准源的百分比，从而获得样品放射性强度。

4.仪器性能的评价

晶体闪烁计数器现在基本都做成井型或圆柱型，用碘化钠（铊）作为闪烁体，探测γ射线，所以又把探测γ射线的晶体闪烁计数器称为γ计数器（γ－counte-r）。γ计数器的性能一般是根据其对137Cs的662keV光电峰的分辩能力而加以比较的，探测系统的分辩率是一光电峰展宽程度的量度，定义为最大峰高的一半处的峰宽度（用keV为单位）除以该光电峰的最大脉冲高度（用keV为单位）再乘以100。如果光电倍增管工作在最佳状态时，分辩率能达到7％。但是，通常的井形晶体计数器由于光学性质较差，其分辩率也较差，其分辩率值约为12％。γ射线能量越高，光电峰的分辩率也会有所改善。

三、液体闪烁计数（Liquifd scintillation counting）

液体闪烁计数所用的闪烁体是液态，即将闪烁体溶解在适当的溶液中，配制成为闪烁液，并将待测放射性物质放在闪烁液中进行测量。应用液体闪烁计数可达到4π立体角的优越几何测量条件，而且源的自吸收也可以忽略，对于能量低，射程短、易被空气和其它物质吸收的α射线和低能β射线（如3H和14C），有较高的探测效率，液体闪烁计数器是α射线和低能β射线的首选测量仪器。

1.探测机理

闪烁液产生光子的过程是，从放射源发出的射线能理，首先被溶剂分子吸收，使溶剂分子激发。这种激发能量在溶剂内传播时，即传递给闪烁体（溶质），引起闪烁体分子的激发，当闪烁体分子回到基态时就发射出光子，该光子透过透明的闪闪烁液及样品的瓶壁，被光电倍增管的光阴极接收，继而产生光电子并通过光电倍增管的倍增管的位增极放大，然后被阳极接收形成电脉冲，完成了放射能→光能→电能的转换。

2.闪烁液

液体闪烁计数系统作用的闪烁溶液，是指闪烁瓶中除放射性被测样品之外的其它组分，主要是有机溶剂和溶质（闪烁体），有时为了样品的制备或提高计数效率的需要，还加入其它添加剂。

⑴溶剂：从β源放射β射线到发射能被肖阴极接收的光妇的这一系列能量转移环节中，能量转移效率是很低的，只有少部分放射能量被利用来发射光子，其中放射源与溶剂之间，能量转移效率大约为5￣10％。对溶剂的选择，主要视其对闪烁体的溶介度和将放射能转移给闪烁体的效率而定。如果以一定浓度的闪烁体在甲苯溶液中产生的脉冲高度为100％，那么，凡能产生80％以上的脉冲高度的都定为溶剂，能使脉冲高度随其浓度上升而逐渐减小的称为稀释液，而在浓度很低时就能引起脉冲高度显著下降的叫淬灭剂。在液体闪烁计数系统中，一个好的溶剂应满足下列条件：①对闪烁体的溶介度高；②对放射源的转移效率高；③对闪烁发射的光子透明度高；④在无论有无助溶剂的帮助下都可以溶介放射性样品；⑤在计数器的工作温度下来结冰；⑥能够形成均相的测量溶液。一般认为，烷基苯是最好的溶剂，如甲苯，二甲苯。此外，苯甲醚也是比较好的溶剂。另外，对于含水量较多的样品，采用1，4－

二氧不作为溶剂，因为该有机化合物的极性较大，既能很好地溶介闪烁体又可溶介含水量较多的样品，能改善计数效率，缺点是价格昂贵，冰点高，久放后产生淬灭作用很强的过氧化物，必须经纯化才能使用，并应加入 0.001％的二乙基二硫代氨基甲酸钠或丁基氢氧基甲苯（BHT），

以抑制纯化的二氧六环变质。溶剂在闪烁溶液中约占99％，因此，它的纯度对闪烁液的品质是很大的影响因素。溶剂中不发光的杂质、氧和水的含量多少，都关系到淬灭程度。原则上讲，溶剂应具有闪烁纯，即不含或很少含有影响闪烁计数的淬灭成分。实际证明，“分析纯”试剂可以不经纯化而直接使用。

⑵闪烁液：在液体闪烁计数系统中，闪烁体又称荧光体，是闪烁液的溶质，它的很多，根据其荧光特性及作用，可分为两类，即第一闪烁和第二闪烁体。

①第一闪烁体：（初级闪烁体）：常用的第一闪烁体：对联三苯（TP）：化学结构它是最早使用的闪烁体之一。它的计数率高，价格比较便宜，但是，在低温或含水溶液介度不高。2,5－二苯恶唑（PPO）：化学结构它是目前普遍使用的闪烁体，能很好地溶介在常用的溶剂中，在含水的情况下也是如此，在甲苯中的溶介度达200克／升以上。它的化学性质稳定，价格也较便宜。但是，它的最大缺点是有明显的浓度淬灭（自身淬灭），即随着PPO在溶剂中的浓度升高，计数效率下降。2-苯基－5－（4-二苯基）－1,3,4恶唑（PBD）：化学结构为它是已知的最有效的闪烁体之一。比PPO能耐受浓度淬灭，但是，它的溶介度低，尤其是在低温和含水样品存在时，溶介度下降更快，而且用量比PPO多两倍，价格昂贵。2-（4-t-丁基苯基）-5-（4-二苯基）－1,3,4,恶二唑（丁基－PBD）：化学结构为它的溶介度比PBD高，其最大优点对化学淬灭和颜色淬灭不敏感，因此，可以获得较高的计数效率。

②第二闪烁体（次级闪烁体）：第二闪烁体的主要功能是吸收第一闪烁体发射的光子后，再在较长的波段上重新发射出荧光来，并能增加光子的产额。在高浓度下第二闪烁体起着一部分与第一闪烁体相同的作用（即接受激发溶剂分子的的退激能量，并发出荧光），此外，它还能与淬灭因子竞争，从而减少了第一闪烁被淬灭的程度。

在下列一种或一种以上的情况下，必须在闪烁液中加入第二闪烁体：

a. 样品中含有直接淬灭第一闪烁体的化合物；

b. 第一闪烁体浓度太高而引起强烈的自身淬灭，且发射的光谱范围与光电倍增管光阴及不匹配；

c. 计数器的光电倍增管光阴极对于较长波长的光谱响应比较好；

d. 测量的样品在近紫外区有明显的吸收。

常用的第二闪烁体有：1,4,双2（5苯基恶唑）苯（POPOP）它的溶介度小，在甲苯系统为1.2克／升，在二氧六环中为1.5克／升。溶介速度慢，通常需加热促其溶介，它是目前普遍使用的第二闪烁体。1,4双2（4－甲基－5－苯基恶唑基）-苯（DMPOPOP）：它的溶介度比POPOP 大，在甲苯系列内为2.3克／升，在二氧六环内是0.8克／升，溶介速度也快，但没有POPOP 的计数效率高，且需要较高的使用浓度。此外，还有对－双（0-甲基苯乙稀基）苯，（双－MSB）和2-（4’’-二联苯基）－6-苯基苯并恶唑（PBBO），几种常用的初级闪烁体的荧光波长在3460－3800埃之间，而Cs-sb型光阴极的最大光谱响应波长为4000埃左右。因此，对于Cs-Sb材料的光阴极，仅用初级闪烁体不能很好地进行能量转移，计数效率很低，加入次级闪烁体后发射光谱波长增加到4180－4300埃，使其与Cs-Sb型光阴的光谱响应得到改善，能量转移较好，计数效率提高。Cs-K-Sb型是双碱型光电倍增管，它的最大光谱响应波长比Cs-Sb 型短。因此，不用次级闪烁体也可以有较好的计数效率。但是，考虑到次级体和其它功用，通常在实际工作中，往往都要使用次级闪烁体。

闪烁液中除了溶剂，闪烁体之外，有时还添加一些其它成分。为了增加闪烁液对含水样品的溶解能力，需加入助溶剂；为了改善计数效率，则加入抗淬灭剂。甲苯、二甲苯等有机

溶剂极性很小，对水的溶介能力较差。当样品含水较多时，即使样品体积不大，也很难和甲苯中二甲苯互溶为透明的均相学府。有时样品的含水量虽然不大，但它的放射性水平很低，为了在较短的测量时间获得符合统计误差要求的计数往往需要增加样品的体积，这就等于增加了含水量，这样的样品也不能很好地和甲苯或二甲苯互溶，为此，要加入一定量的极性较大的有机溶剂，如甲醇，乙醇，乙二醇乙醚等，这些溶剂在非极性溶剂和水分子之间起着桥梁作用，既能和甲苯、二甲苯互溶，又能和水互溶，达到增加含水样品在闪烁液内的溶解度的目的，所以称之为助溶剂。

\par 助溶剂的淬灭作用较大要限制其用量，因而，可容纳的含水量也是有限的。其中乙二醇乙醚的极性大且学淬灭作用小，是常用的助溶剂。抗淬灭剂通常用在对含水量很大的样品测量或采用二氧六环作溶剂时，因为这种闪烁液淬灭作用大，为改善计数效率，加入抗淬灭剂萘是十分重要的。萘也是一种荧光物质，它可以抵消一部分淬灭作用，但是萘不能和对联三苯合用，尤其是在甲苯、二甲苯溶剂中，否则计数效率很低。液体闪烁计数器中，闪烁液的最佳体积可以在一定范围内有所变化，吸要能获得较高的计数效率，就应该采用较少的体积，尤其对于3H样品来说，较小体积的闪烁液还可以减少本底计数（大约0.5cpm／ml闪烁液），减少样品的自吸收。如果当样品中含有淬灭剂成分时，增加闪烁液的体积，可以经稀释作用来减少淬灭。

3.探测装置

在液体闪烁计数中引用非常灵敏的光电倍增管，对于探测穿透力低的α射线和低能量的β射线（如3H，14C等）是极为重要的。使用一个光电倍增管的单光电倍增管液体闪烁计数器，由于电倍增管的热噪声及样品受光照射后发出的磷光，会有较高的本底计数，探测效率也较低。使用两个性能指标大致相同的光电倍增管，并和符合电路相连接，做成双管符合型液体闪烁计数器，符合电路只能通过由两只倍增管同时产生的信号，因而只有当两只光电倍增管在符合电路分辩时间内同时观察到的信号才被记录下来，而由热噪声或磷光产生的随机脉冲则被扣除掉，有效地降低仪器本底，提高了探测效率，系统探测效率可在50％以上。在液体闪烁计数系统中，光电倍增管阳极形成脉冲电压的大小，与阳极一次收集的电子数成线性关系。在光电倍增管放大倍数不变的情况下（取决于高压的稳定性），光阴极产生的光电子越多，最后到达阳极的电子数也越多，而光电子数取决于光子数。在正常情况下，闪烁剂分子释放的光子数与放射性同位素衰变时产生的β射线能量成正比关系。由于放射能在传递和能量转换途中，或多或少地要发生能量消耗，因此，放射能和发射的光子数之间近似地成线性关系。这说明液体闪烁计能够作能谱研究，以分析不同能量的放射性同位素，达到定性目的。例如，3H、14C。

双标记样品，可通过双道液体闪烁计数器同时测定。阳极在单位时间内产生脉冲电压的数量，与闪烁瓶内放射性同位素的多少以及同位素衰变率成线性关系，与样品内的放射性强度成正比，这是液体闪烁测量的定量基础。例如，在知道液体闪烁计数器探测效率的前提下，通过对某种放射性样品进行测定，可以求得该样品中的放射性强度为多少微居里或多少贝柯勒尔。

4.双标记同位素测量的应用

液体闪烁计数器特点之一是能作双同位素分析，配备两个或三个以上独立的脉冲高度分析器的多道装置，并具有脉冲相加和线性门装置，在每种同位素的最佳计数条件下同时测量它们，就能区分发射不同能量的同位素，假定有一个含有3H和14C的样品，我们将仪器中脉冲高度分析器多道装置中的道1调3H的平衡点（最佳工作条件），道2调在14c的平衡点。3

Ｈ和14Ｃ标准样品溶解的在同样的溶剂中，并采用与实验样品相同的闪烁体，首先测量空白样品，然后对实验样品和标准样品进行计数。

为了使双标记测量获得成功，两种放射性同位素的β谱必须要有足够的差异来满足脉冲

高度分析所要求的分离。在两种同位素能谱过于接近的情况下，例如14Ｃ和35Ｓ，必须首先对它们进行同位素的化学分离，然后再分别计数。在双标记测量中，较常用的成对同位素有3H和 14C、3H和35S、3H和32P及14C和32P等。总之，在双同位素标记的测量中，要满足下述两个条件：第一，较高能量的同位素尽量能够在不受较低能量同位素干扰的条件下进行计数；第二，选择一个最佳条件，以对双标记样品中较低能量的同位素能进行计数。

5.液体闪烁计数样品的制备

流体闪烁测量的榈制备是很重要的操作，操作的成功与否，直接影响到计数效率。样品制备方法的选择要考虑以下四个因素：⑴所测样品的物理和化学特性，决定所用闪烁液类型和决定是否需要将样品转化为更适于测量的形式；⑵样品所含的同位素的种类，对于含3H的样品要更加注意；⑶预计的放射性水平，在样品的放射性强度低时，要求的制备方法比较严格；⑷制备过程的经济和方便，尤其在样品数量多的更为重要。其一般原则是必须使所制备的样品的放射性，能在一个短的测量时间达到适当的统计学准度，最关键的是要求样品制备过程中，尽可能地减少“淬灭”因素。

⑴均相样品的制备

脂溶性样品可直接加入甲苯、二甲苯系统的闪烁液，含水量小于3％的样品，仍应用甲苯、二甲苯系统的闪烁液，但需加入乙醇或甲醇或乙二醇乙醚等极性溶剂助溶，助溶剂与甲苯的比例通常为3:7。必需时加抵消部分淬灭作用，提高计数效率，含水量再大时，最好采用100 毫升乙二醇乙醚。20毫升乙二醇，8克PPO,500毫克POPOP，150克萘，最后用二氧六环加到1升的闪烁液配方，此配方容纳水量大，效率好相当高，但需注意二氧六环易形成过氧化物，会导致化学发光的进行，所以应在避光条件下贮存，或者在贮存期间加入锌粒或其它抗氧化剂以清除过氧化物。

⑵非均相样品的制备

①乳状液计数：表面活化合物Ｔriton X-100是广泛应用的乳化剂，其化学结构式：它的亲水端吸引水和其它极性分子，疏水端吸引甲苯等非极性分子。乳状液的物理性能随着水分的增加而改变。当甲苯闪烁液与Ｔriton X-100按2:1（v／v）组成的配方时，样品水分在15％以下的乳状液是透明的；随着水分的增加，就会出现两个不同的相，分相的乳状液不稳定，不能用于测量；水分继续增加，就形成稳定的乳状液，此时液体是透明的或不透明的。乳状液的分相与温度有关，在温度由17℃开始下降时，计数效率线性地增加约 10％，到4－0℃之间为最大值，温度再低，计数效率不再增加，通常把乳状液首先加热到40℃，然后在无振荡的情况下冷却，在4℃保持2－4小时。溶质在有机相和水相之间的不同分布是决定乳状测量计数效率的关键，乳状液测量的效率有时会比均相测量更高，这是因为淬灭物质主要保留在水相中而不影响在有机相中发生的能量转移过程。在均相溶液中，系统中所有的成人的成份都密切地相互接触，所以任何一个淬灭作用都能表现出来。

②悬浮液测量：对于在甲苯等为基础的闪烁液中溶解度极低的无机盐等样品，可采用凝胶技术成悬浮测量液。样品经初步处理后，制成相同大小的颗粒，然后在含有凝胶剂的系统中做成悬浮液。对于悬浮液测量，下列要求是必须的：①固体物质要很好地粉碎，并要求是白色或无色的均匀粉状颗粒，以避免光的吸收；②要求样品确实不溶于闪烁液，否则溶解的与不溶解的部分有不同的计数效率，造成计数不稳定，结果不易重复。悬浮液测量的优点是样品不溶解在溶剂中，所以样品淬灭极小。在悬浮测量中作为聚胶剂的物质有硬脂酸铝、蓖麻油的衍生物（thixin）及二氧化硅的细颗粒（Ｃab- o-sil）。含3.5￣4.0％Ｃab-o-sil

的悬浮液，要以得到很高计数效率，Ｃab-o-sil还可以减少计数瓶壁对放射性吸附作用，一般制样时，往往先加Ｃab-o-sil，再加入放射性样品，使放射性更多地吸附在悬浮颗粒上而提高计数效率。悬浮液测量法除应用于固体无机盐的测定外，也可用于水溶液和组织匀浆，还可用来测量薄层层析的放射性，应用时只要将层析物粉碎，简单地与凝胶混合即可，如果

待测物能部分地从层析支持物上被洗脱而溶于闪烁液，则此法不可使用。

③支持物测量：与悬浮液测量相似，凡不溶于闪烁液的样品，可将它放置在支持物上再浸入闪烁液中进行计数。支持物的种类很多，如纸条、滤纸、玻璃纤维滤纸及醋酸纤维素膜片等。支持物在计数瓶内的位置对计数有直接影响，通常都采用平放瓶底测量，且膜片不超出闪烁液面，保持支持物和测量杯的干燥，都能获得较高的计数效率和测量重复性。支持物测量除淬灭作用小外，还有一个突出的优越性，即一次测量可以党纲较多的样品。因在同一测量瓶内，随膜片叠加数目的增加（10片之内），计数率线性增加而计数效率保持不变，这对于放射性水平低的含水样品测量非常适用。\par 在上述几种支持物中，以醋酸纤维素薄膜、玻璃纤维滤纸的效果优于普通滤纸，因为普通滤纸对光子传播几乎是不透明的，所以计数效率很低。

6.液体闪烁计数中的淬灭作用

放射能量在测量瓶内的传递和转换过程越顺利，测量效率越高。但事实上，影响能量传递过程顺序进行的因素很多，它的每一环节都存在着对能量的争夺过程，使得放射能减少，甚至发生能量传递的中断，导致测量效率下降，这种现象称为液体闪烁计数的淬灭。造成淬灭的因素很多，按淬灭性质归纳起来，有下列三种类型。

⑴化学淬灭

化学淬灭的产生，是由于被放射能激发的少量溶剂分子在分子运动中，与非激发的杂质、溶剂、溶质分子碰撞而将激发能发热能形式消耗。化学淬灭的严重程度取决于淬灭物质的化学结构和浓度。化学淬灭与淬灭物浓度的关系是淬灭物质的浓度越大，淬灭作用越严重。例如，氧和水都是强淬灭剂，在常温压下，闪烁液都能溶介空气中的氧，当氧的溶解量达到

2×10-3M时，淬灭作用比无氧情况下大20％，而且闪烁液中的含水量（来自含水样品和溶剂中的少量水分以及其它的添加剂）在可能的条件下，应越少越好，闪烁液不能放在冰箱中。

⑵颜色淬灭

由于颜色对光量子的吸收作用，使得带颜色的闪烁液削弱了光子的亮度，也缩短了光量子的自由程，导致到达光阴极的光子数减少，造成计数效率下降。不同的颜色，淬灭作用程度不同，闪烁液荧光波长接近于紫外光，所以，颜色淬灭程度的顺序为：兰色〉黄色〉红色。一些生物样品，如血、尿等在制样过程中，要进行脱色处理，如果支持物测量中，滤膜干燥时被烤黄，也会造成计数效率的严重下降。

⑶光子淬灭（又称局部淬灭）

在非均相测量中，由于样品本身的自吸收而使β射线能量在没有传递给溶剂分子之前就消耗掉了，这种淬灭在均相测定中，因样品处理不好，也会发生，谓之光子淬灭。前已述及，不同能量的放射性核素，在液体闪烁计数时，闪烁体给出的光子数不同，产生的电脉冲高度亦不同。如果由接近平均能量的14C1的β粒子产生400个光子，在一个符合型液体闪烁器中，每个光电倍管将接收200个光子，又因为光电倍增管的最子效率大约是 25％，因此200个光子打到光阴极上产生大约50个光子，而淬灭作用使得到达光阴极光子数减少，这种减少只要能让每次衰变记录下来，否则就被计数器漏记，因此，将这些考虑应用到能量较低的3Ｈ时，如果按平均能量（0.018MeV）计算，3H的β粒子在甲苯闪烁液中，大约产生40个光子，按25％的量子效率计算，则每个光电倍增管光阴极大约产生5个光子，与14C相比，光电子产额为1:10，所以，在3H测定中，中等程度的淬灭就会产生不能挽回的计数损失。

四、放射测量的注意事项

在放射测量过程中，以下几个问题不应忽视：

1.任何测量放射性的计数方法都存在本底问题。所谓本底指被测样品之外的信号输出。因此，在测量到的样品计数率中，要扣除本底计数率，才能获得样品的净计数率，仪器本底越低，测量灵敏度越高，准确度也越高，这在3Ｈ标记物的低水平测量中尤为重要。

2.在放射性测量工作中，通常存在着三种误差：①系统误差;由于测量仪器本身或测量方法和程度的不合理以及周围环境的影响因素，使测量结果单向偏离而造成的误差。系统误差产生的原因可以找到并能加以克服；②过失误差，由于实验工作者的主观错误造成，是一种无规律可循的误差，但过失误差也是可以避免的；⑶统计误差，由于放射性衰变本身的随机性而导致的无法控制的误差，它是放射性测量误差中主要的、固有的来源。对于放射性测量统计误差，在实际工作中，常通过提高计数效率，增加测量次数（以3￣5次为宜）或每个样品做1￣2个平行管计数、合理分配测量时间等方法，以获得最小的测量误差。

3.在液体闪烁计数测量中，样品中含有的水份、混入的杂质或带有的等许多因素，都会使得放射能减少，甚至发生能量传递的中断，而导致计数效率下降，即“淬灭”。在样品制备过程中，应避免引起淬灭的因素，如果欲知榈的真正放射量，并进行样品间的相互比较，就需作淬灭校正，将cpm值换算成dpm值。常用的淬灭校正方法有稀释法、内标准法、道比法、外标准道比法等等。但是最为关键是在样品和测量过程中,尽可能地将淬灭因素减低到最小的程度.

常用同位素理化性质，检测方法

单位换算

Curies 和 d . p . m 的换算.

1 Curie (Ci) =2.22×101

2 d . p . m .

1 milliCurie (mCi) =2.22×109 d . p . m .

1 microCurie (m Ci) =2.22×106 d . p . m .

1 nanoCurie (nCi) = 2.22×103 d . p . m .

1 picoCurie (pCi) =2.2

2 d . p . m .

Curies 和 Becquerels的换算

1 Ci = 3.7×1010 Bq =37GBq (gigaBq)

1 mCi = 3.7×10 7 Bq =37MBq (megaBq)

1 m Ci = 3.7×10 4 Bq =37kBq (kiloBq)

1 GBq =2.7×10 -4 Ci =27.027mCi(milliCi)

1 MBq =2.7×10 -7 Ci =27.027m Ci(nanoCi)

1 kBq =2.7×10-10 Ci =27.027nCi (nanoCi）

放射性物质

放射性物质及其危害 一、什么是放射性物质？ 1、某些物质的原子核能发生衰变，放出我们肉眼看不见也感觉不到，只能用专门的仪器才能探测到的射线，物质的这种性质叫放射性。放射性物质是那些能自然的向外辐射能量，发出射线的物质。一般都是原子质量很高的金属，像钚，铀，等。放射性物质放出的射线有三种，它们分别是α射线、β射线和γ射线。 2、放射性污染来源 1) 核武器试验的沉降物(在大气层进行核试验的情况下，核弹爆炸的瞬间，由炽热蒸汽和气体形成大球(即蘑菇云)携带着弹壳、碎片、地面物和放射性烟云上升，随着与空气的混合，辐射热逐渐损失，温度渐趋降低，于是气态物凝聚成微粒或附着在其它的尘粒上，最后沉降到地面。 2) 核燃料循环的“三废”排放原子能工业的中心问题是核燃料的产生、使用与回收、核燃料循环的各个阶段均会产生“三废”，能对周围环境带来一定程度的污染。 3) 医疗照射引起的放射性污染目前，由于辐射在医学上的广泛应用，已使医用射线源成为主要的环境人工污染源。 4) 其它各方面来源的放射性污染其它辐射污染来源可归纳为两类：一工业、医疗、军队、核舰艇，或研究用的放射源，因运输事故、遗失、偷窃、误用，以及废物处理等失去控制而对居民造成大剂量照射或污染环境；二是一般居民消费用品，包括含有天然或人工放射性核素的产品。 3、放射性物质分类： 1) 低比活度放射性物质 2) 表面污染物体 3) 可裂变物质 4) 特殊形式放射性物质 5) 其他形式放射性物质

二、放射性物质有什么危害？ 放射性物质进入人体后，要经历物理、物理化学、化学和生物学四个辐射作用的不同阶段。当人体吸收辐射能之后，先在分子水平发生变化，引起分子的电离和激发，尤其是大分子的损伤。有的发生在瞬间，有的需经物理的、化学的以及生物的放大过程才能显示所致组织器官的可见损伤，因此时间较久，甚至延迟若干年后才表现出来。 放射性物质对人体的危害主要包括三方面： 1）直接损伤 放射性物质直接使机体物质的原子或分子电离，破坏机体内某些大分子如脱氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白质分子及一些重要的酶。 2）间接损伤 各种放射线首先将体内广泛存在的水分子电离，生成活性很强的 H+、OH-和分子产物等，继而通过它们与机体的有机成份作用，产生与直接损伤作用相同的结果。 3）远期效应 主要包括辐射致癌、白血病、白内障、寿命缩短等方面的损害以及遗传效应等。根据有关资料介绍，青年妇女在怀孕前受到诊断性照射后其小孩发生Downs 综合症的几率增加 9 倍。又如，受广岛、长崎原子弹辐射的孕妇，有的就生下了弱智的孩子。根据医学界权威人士的研究发现，受放射线诊断的孕妇生的孩子小时候患癌和白血病的比例增加。

放射性测量技术

放射性物理测量技术 摘要：简要介绍了我国铀矿勘查中常用放射性物理方法的基本原理、相关的基本概念、当前所采用的一些勘查技术，同时还对我国在相关方面的新技术的研发做了简要介绍。铀矿勘查和勘探主要有核物探（放射性物探）、普通地球物理测量及地球化学测量等方法，近年来又积极开展应用遥感、电算及分析测试等先进技术的研究，本文主要介绍核物探的当前应用现状。 核物探是由核技术在地学中的应用而形成的一门学科，早期称之为放射性地球物理勘探，简称放射性物探，它是利用岩石的放射性物理性质寻找放射性矿产的一种方法技术。我国核物探经历了60年的发展，在总体上不断发展壮大，方法技术由单一走向综合，应用由单领域走向多领域。不光是单一的放射性矿产领域，还用于非放射性矿产领域，在工业、农业、医学和环境等领域也均有应用。 1.γ测量技术 γ测量按测量方式可分为航天、航空、地面、坑中、井中、水底、海底和室内等，按道址可分为γ总量测量和γ能谱测量。γ总量测量是测量介质γ射线强度（或照射量率）来进行生产和研究。在铀矿找矿工作中，γ总量测量的主要任务是，在分析研究区域地质背景和成矿地质条件的基础上，通过系统测定各地质体岩石γ照射量率寻找异常点、带，研究γ场特征及其与铀矿化的关系。从而评价区域铀矿产资源和寻找具有经济价值的铀矿床。γ能谱测量是利用γ能谱仪，在天然产状条件下，测量岩石或矿体所引起的γ能谱，直接确定岩石或矿石的铀、钍、钾等三种放射性核素含量的一种物探方法。因为自然界每种丫辐射体都释放出自己所特有的、具有一定能量的γ射线。所以，只要测出某种能量的γ谱线，就可以确定其相应放射性同位素的存在，并可通过与标准样的谱线强度对比，确定试样中放射性同位素的含量。 2.氡及其子体测量技术 地学界所指的氡主要是天然铀衰变系列中核素222Rn，半衰期为3.825 d，为α辐射体。氡的子体分为短寿命子体和长寿命子体，氡的短寿命子体主要是：218Po 214Pb 214Bi和214Po,氡的长寿命子体主要是:210Pb 210Bi和210Po。测量氡的方法种类较多，以测量氡及其子体的α放射性为主（活性炭方法除外，该方法主要测量214Bi放出的γ射线），按照测量时间可分为瞬时测量、累积（积分）测量。瞬时测量主要测量氡的短寿命子体，该方法工作效率高，但受气象等因素影响大，表现在测量剖面数据起伏变化大；累积测量主要测量对象是氡的长寿命子体，该方法工作效率低，但受短期因素影响小，异常的稳定性较好。按照测量对象可分为射气测量、氡子体测量。常用的氡及其子体测量方法有：传统射气测量、218Po测量、α径迹测量、活性炭测量、210Po测量、热释光测量、液体闪烁测氡法、带电和自然α卡测量，以及其他方法如氡管法等。讲义上对活性炭测量、α径迹测量、210Po测量都有非常详细的描述，因此下面将主要介绍热释光测量、α卡测量和218Po测量。 2.1 热释光测量 热释光法也是一种探测隐伏铀矿的有效方法。最初是将热释光探测器如CaSO4（Dy）、LiF（Mg , Ti )等埋于土壤中接受天然放射性照射。若干天之后将其取出，通过加热到一定温度，使其发光，即产生热释光。热释光的强度与探测器受放射性照射的剂量成正比，据此研究空间辐射场的分布，用于铀矿勘查。土壤和砂中含有大量具有半导体性质的结晶矿物（如

放射性物质的源处理

1、放射性的基本概念 某些物质的原子核能发生衰变，放出我们肉眼看不见也感觉不到，只能用专门的仪器才能探测到的射线。物质的这种性质叫放射性。 2、放射性污染来源及分类 1)、核武器试验的沉降物(在大气层进行核试验的情况下，核弹爆炸的瞬间，由炽热蒸汽和气体形成大球(即蘑菇云)携带着弹壳、碎片、地面物和放射性烟云上升，随着与空气的混合，辐射热逐渐损失，温度渐趋降低，于是气态物凝聚成微粒或附着在其它的尘粒上，最后沉降到地面。 2)、核燃料循环的“三废”排放原子能工业的中心问题是核燃料的产生、使用与回收、核燃料循环的各个阶段均会产生“三废”，能对周围环境带来一定程度的污染。 3)、医疗照射引起的放射性污染目前，由于辐射在医学上的广泛应用，已使医用射线源成为主要的环境人工污染源。同位素治疗和诊断产生放射性污水。放射性同位素在衰变过程中产生a-、β-和γ-放射性，在人体内积累而危害人体健康。 4)、其它各方面来源的放射性污染其它辐射污染来源可归纳为两类：一工业、医疗、军队、核舰艇，或研究用的放射源，因运输事故、遗失、偷窃、误用，以及废物处理等失去控制而对居民造成大剂量照射或污染环境；二是一般居民消费用品，包括含有天然或人工放射性核素的产品，如放射性发光表盘、夜光表以及彩色电视机产生的照射，虽对环境造成的污染很低，但也有研究的必要。 3、放射性对人体的危害 在大剂量的照射下，放射性对人体和动物存在着某种损害作用。如在400rad的照射下，受照射的人有5%死亡；若照射650rad，则人100%死亡。照射剂量在150rad以下，死亡率为零，但并非无损害作用，住往需经20年以后，一些症状才会表现出来。放射性也能损伤遗传物质，主要在于引起基因突变和染色体畸变，使一代甚至几代受害。 4、放射性“三废”处理 放射性废物中的放射性物质，采用一般的物理、化学及生物学的方法都不能将其消灭或破坏，只有通过放射性核素的自身衰变才能使放射性衰减到一定的水平。而许多放射性元素的半衰期十分长，并且衰变的产物又是新的放射性元素，所以放射性废物与其它废物相比在处理和处置上有许多不同之处。 1).放射性废水的处理 放射性废水的处理方法主要有稀释排放法、放置衰变法、混凝沉降法、离子变换法、蒸发法、沥青固化法、水泥固化法、塑料固化法以及玻璃固化法等。 2).放射性废气的处理 (1)铀矿开采过程中所产生废气、粉尘，一般可通过改善操作条件和通风系统得到解决。

碘131放射性监测仪

上海仁日辐射防护设备有限公司https://www.sodocs.net/doc/c415029222.html,021-6951.5711 碘131放射性监测仪 碘-131是元素碘的一种放射性同位素，为人工放射性核素（核裂变产物），符号为I-131，半衰期为8.3天。正常情况下自然界是不会存在的。大量生产碘131时，要注意避免碘131挥发，以免给环境带来严重污染。操作应在设有负压和带有除碘装置的屏蔽箱室里进行。活性炭、涂银活性炭、银铜合金网、银网和碱性溶液等都是碘131的良好吸附剂。用什么仪器来检测它的放射性呢？ REN600A 型α、β、γ射线表面污染检测仪可检测α、 β、γ射线，也能检测到 X 射线 , 它采用高速嵌入式微处器 作为数据处理单元，点阵式大屏幕 LCD 液晶显示，读数清晰、 操作方便，具有 800 组超大容量数据存储。仪器采用进口的大 面积 MICA 盖革探测器，具有较高探测效率，可进行α、β辐 射表面污染检测和 X 、γ辐射剂量率的监测。此外通过配套 的 RenRiCont 放射性污染管理软件可将存储的数据读出后分 析。可广泛用在制药厂、实验室、发电厂、进出口商检、采石 场、环境实验室、环境污染调查、核安全应急、紧急状况营救 站、金属处理厂、地下油田、供油管道装备、环境保护和警察 局等部门。 仪器特点 1 、采用高效率的进口 MICA 盖革探测器 2 、剂量率报警阈值设置，超阈值报警 3 、采样时间设置 4 、声光报警和粒子脉冲提示报警 5 、实时时钟功能 6 、超低功耗设计，电池电量实时指示 7 、单位显示 CPM 、 CPS 、μ Gy/h 、μ Sv/h 、 mR/h 8 、 800 组超大容量数据存储，断电后不丢失 9 、采用模拟标尺和数字显示，更清晰直观 10 、 USB 接口功能 11 、便携式手柄设计 12 、标配提供 RenRiCont 软件 主要技术指标 1 、测量范围： 剂量率 0.01 — 1000 μ Sv/h ， 0.01 ～ 100mR/h 计数率 0 — 50000 CPM ， 0 — 8000 CPS ： 2 、探测器：进口薄窗型盖革计数管，有效直径： 45mm 3 、能量范围： 40KeV ～ 7MeV 4 、探测效率： Sr-90(546kev,2.3MeV β max) 约 75% Am-241(5.5MeV α ) 约 36% 5 、灵敏度： 3500CPM/ mR/h （对于 Cs-137 ）

环境放射性核素监测计划

环境放射性核素监测计划 作为加拿大的集体防御的国际承诺的一部分盟国，从核潜艇停泊在三盟国同时批准了加拿大东部和西部海岸的位置。在发生过某些不愉快事件的情况下，核应急响应（NER）组织已经成立。此外，海岸环境是进行经常性抽样的环境放射性核素监测计划(ERMP)的开始。这种持续的努力由一个长期的计划和访问分项计划组成的。前者，样品包括海洋沉积物，海水，水生植物和海洋生物；而在后者，样品是每次访问前、中、后各个时期的海水。样品采集是根据一项既定时间表，并按照加拿大皇家陆军学院认可的实验室SLOWPOKE- 2设备里进行。计数和分析是通过加拿大皇家陆军学院的分析服务组织（ASG）提供的伽玛射线光谱处理的。低于检出限，结果最安全访问的净现值是有保证的。 简介 加拿大的国际协议的集体国防提供相互探访舰艇。为此，政府已批准了核动力和核能力的船只（NPVs和NCVs）访问由盟军各国在Halifax，Nova Scotia以及英国哥伦比亚的Esquimalt和Nanoose批准泊位。在国防部（DND），有责任主办这些访问，例如，不构成健康隐患,人身安全的人员,公众或环境。海事参谋长（CMS）是负责协调并确保这些访问安全按照部门，国家和国际标准。 海事参谋长权衡提供了可靠科学证据的完美安全记录的访问。一项1998年的进行了广泛的空气、水和食物链的放射性核素分析的本底调查报告，把开发的数据软件存档并推荐到不断进行的监测活动中。因此，海事参谋长已经把它继续完善成为一项环境放射性核素监测计划(ERMP)。此计划对在三个批准加拿大军队（CF）泊位的裂变和活化产物提供放射性核素监测。无所不在的环境放射性核素以及公认的裂变和活化产物在海水里被量化，海洋沉积物，水生植物和海洋生物提供环境基准。取样是由核应急响应队(NERT)和海军潜水员在特定的训练用规定的地点和日程实施的。各个核应急响应队还负责对探访期间各核动力船和核能力船的泊位直接附近海水的取样。高分辨率伽玛射线光谱SLOWPOKE - 2所收集的样本在加拿大皇家陆军学院（RMC）已被运用数年。在过去两年中，服务集团(ASG)在加拿大皇家陆军学院已担任主要的分析和管理资源的项目，分析所有环境放射性核素监测计划样本。2002年4月1日至2004年3月31日期间的数据是这个文件的重点。更多的分析是在特定的两个卫星实验室做出的，他们分别是在哈利法克斯的加拿大大西洋国防海水样品研究与发展（DRDC - A）和在温哥华的不列颠哥伦比亚省疾病中心控制（BCCDC）。 试验 采样和分析样品的要求 附表订明访问抽样策略（VSS）和连续抽样策略（CSS）的方案。访问抽样策略针对某个准予加拿大核动力或核能力船只探访前、中、后泊位的海水监测取样做准备。访问抽样策略的样本是探访前后的两次采样和探访期间每天平潮时期

放射性探测器

放射性探测器 掌门神型智能化х、γ辐射仪采用高灵敏的闪烁晶体作为探测器 , 反应速度快 , 和国内同类仪器相比，该仪器具有更宽的剂量率测量范围。该仪器除能测高能、低能γ射线外，还能对低能 X 射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的剂量率管理软件可将存储的数据读出后分析。该仪器广泛用于环保、冶金、石油化工、化工、卫生防疫、进出口商检、放射性试验室、废钢铁、商检、各种放射性工作场所等需进行辐射环境与辐射防护检测的场合 特 点: 1、高灵敏度，宽测量范围，良好的能量响应特性 2、高速微功耗微处理器单元 3、数字及标尺显示剂量率状态 4、全中文菜单式操作界面 5、数字式 LCD 液晶显示，高亮背光功能 6、内置 800 组剂量率储存数据，可随时查看，断电不丢失。 7、 USB 数据接口，可将数据上传到计算机。 8、剂量率，累计剂量均可测量 9、剂量率阈值报警功能 11、阻塞报警功能 12、探测器故障报警功能 13、电池电量实时显示 技术指标： 1、探 测 器： φ 30 × 25mm ,NaI(TL) 闪烁晶体 2、测量范围： 剂量率： 0.01 ～ 500.00μSv/h 累积剂量： 0.00 μ Sv ～ 9999 μ Sv 3、能量范围： 40Kev ～ 3Mev 4、灵 敏 度： 1 μ Sv/h ≥ 350CPS 5、能 量 阈： 35Kev 6、能量响应：≤± 30% （相对于 137Cs ） 7、相对误差：≤± 10% 8、测量时间： 1 ～ 120 秒可编程设置 9、报 警 阈： 0.25、 2.5、 10、 20 （μ Sv/h ） 10、显示单位 : 剂 量 率： μ Sv/h、μ Gy/h、μ R/h 累计剂量：μ Sv 计 数 率： CPS 11、电 源： 2 节标准 1 号电池

放射性物质监测仪

放射性物质监测仪 REN300在线x-γ辐射安全报警仪是一种新型的x- γ辐射连续 监测报警装置，它采用特殊设计的前置放大电路，具有灵敏度高、 操作方便、自动显示、数据存储和超阈报警等特点，能实时给出x γ 辐射剂量率。考虑到现场操作、应急快速响应的需要，主机安装在 辐射现场, 实现实时监测与就地报警，通过RS485 通讯实现总控 制室自动监控。可根据现场要求，选配RenRiArea 辐射区域监测软 件，该软件可连续存储30 个探头 5 年以上的历史数据, 提供实 时数据采集和图谱等。 该仪器广泛应用于放射性废物库、工业无损探伤、医院γ刀治疗、同位素应用、γ辐照、医院X 射线诊断、钴治疗、核电站等放射性场所，提醒工作人员就放射源或射线装置已处于工作或泄漏状态，使其免受辐射危害。 一、 1、采用高速嵌入式微处理器、图形点阵式液晶显示、人性化输入。 2、中、英文双语操作界面。 3、三种报警模式，适用于各种辐射安全报警场所的需要。 4、一个主机可下挂30个以上的探测器。 5、多种接口输出和输入，可与X-Ray或铅门等组成联锁系统。 6、实时采样，数据每秒快速处理刷新。 7、日历时钟功能、具有故障自恢复功能。 8、探测器故障指示 9、数据可输出到其它装置 10、挂壁式主控箱、安装方便。 11、通讯方式： (1) 标准RS485接口，MODBUS通信协议，传输距离可达800米。 (2) 可选工业无线网络通信方式，通信最远通信距离可达3千 米 (3) 可选GPRS无线网络传输，可实现远程联网（可选） 12、可与RenRiArea辐射区域监测软件组成在线x-γ辐射监测系统。 二、控制器技术指标： 1、显示方式：5.7寸LCD显示器，中文/英文界面。 2、探头配置：可与REN系列x-γ探头连接, 最多可连接30个探头。 3、显示单位：uGy/h 或 uSv/h 。 4、状态指示：正常/过载/故障。 5、报警方式：声、光同时报警方式，也可外机多个报警灯。 6、报警模式：模式一/模式二/模式三等三种方式。 7、存储功能: 自动存储超过阈值的剂量率值，和探头的异常状态。 8、报警阈值: 2.5uGy/h(出厂默认),且自行可调，具有高、低双阈值 报警功能 9、使用环境：温度-10℃～+45℃。 10、相对湿度：(在40℃温度下) ≤98％。 11、系统供电：市电220V标配。

放射性检测

一、放射性的度量单位 1、照射量X（库仑每千克/伦琴R） 表示Χ或γ射线在空气中产生电离大小的物理量（X=dQ/dm） dQ是指质量为dm的体积单元的空气中，光子释放的所有电子（负电子和正电子）在空气中全部被阻时，形成的同一种符号（正或负）的离子的总电荷的绝对值。 单位： (C. kg-1) 库伦/千克,旧单位是伦琴(R),1 R=2.58×10-4 C.kg-1 照射量率：指单位时间内的照射量。 2、吸收剂量D（戈瑞Gy/拉德rad） 吸收剂量是单位质量的物质对辐射能的吸收量（D=dε/dm） dε与dm分别代表受电离辐射作用的某一体积元中物质的平均能量与物质的质量. 单位：Gy（戈瑞），1 Gy=1 J.kg-1。 吸收剂量适用于任何电离辐射和任何物质，是衡量电离辐射与物质相互作用的一种重要的物理量。 吸收剂量率：单位时间内的吸收剂量，单位 Gy.s-1。 3、剂量当量H（希沃特SV /雷姆rem） 在人体组织中某一点处的剂量当量H等于吸收剂量与其他修正因数的乘积（H=DQN） Q为品质因子，亦称为线质系数，不同电离辐射的Q值列于表8-1；N为其它修正系数，是吸收剂量在时间或空间上分布不均匀性修正因子的乘积，对外照射源通常取N=1。 单位：SV（希沃特），1 SV=1 J.kg-1

表8-1 品质因数与照射类型、射线种类的关系 二、环境中放射性的来源 (一)天然源 1、宇宙射线初级宇宙线—高能辐射，穿透力很强;次级宇宙线—比初级弱；放射性核素－20余种。 2、天然放射性核素—与地球共生 3、天然放射本源—半衰期极长，强度弱 （二）人工源 1、核试验及航天事故－核裂变产物和中子活化产物放射性尘埃可在大气层滞留0.3—3年 2、核工业：核废弃物（核发电） 3、工农业、医学和科研等部门（医学占人工污染源的90％） 4、放射性矿的开采和利用

医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度标准范本

管理制度编号：LX-FS-A70204 医用放射性物质、剧毒试剂等危险 物品安全管理制度标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

编写：xxxxx 审核：xxxxx 医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度标准范本 使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 放射性物质、剧毒试剂的安全管理由药剂科及有关使用科室负责，落实专职人员进行科学管理，确保安全。 凡有储存及使用放射性物质、剧毒试剂等危险品的科室都要严格按照国家有关规定进行管理。 建立严格的审批、采购、领取、使用和登记手续。 使用放射性物质、剧毒试剂，必须建立严格的领取、清退制度，做到：谁用谁领，随用随领，领取数量不得超过当班的使用量，剩余的要及时退回，

放射性物质

附件三放射性物質、包裝及包件之規定壹、包裝及包件之一般規定 一、包裝之設計及製作，應儘可能使其外表無突出物、且 易於除污。 二、包裝外層之設計，應儘可能防止積水。 三、包件之設計應考慮其質量、容積及形狀，使便於安全 搬運及運送，並使其在運送時能固定於運送工具。四、包件上任何吊升配件之設計，在正常使用時應使其不 致失效，且於配件失效時，包件仍能符合本規則其他規定。對抓取式吊升設備應特別考慮其安全因素。五、包件外表面可作吊升用配件或其他任何裝置，設計時 應符合前款要求並能承受包件之質量，或在運送時能夠移去或避免被誤用。 六、運送時任何加於包件之附件，不應減低包件之安全性。 七、包件應能承受在例行運送中可能遭遇之任何衝擊、震 動或共振效應，且不損及包件中各容器封閉裝置之效用，或包件整體之完整性。螺帽、螺栓或其他鎖定裝置之設計，應使在重複使用下，能防止其無意間之鬆動或脫落。 八、包裝、組件或結構體之材料與放射性包容物之間，其 物理或化學性質應能相互適應。並應考慮其在輻射照射下之性能改變。 九、包件中可能洩漏放射性包容物之各閥門應加保護裝 置，使未經許可不能任意操作。

十、包件及包裝之性能標準，就保持容器及屏蔽之完整性 而言，視所運送放射性物質之數量、性質以及可能遭遇之運送狀況嚴重程度而定。 貳、甲型包件之規定 一、甲型包件指裝有活度可高至A1值之特殊型式放射性物 質，或活度可高至A2值之特殊型式以外其他放射性物質之包裝、罐槽或貨櫃。 二、甲型包件之設計及製作，除應符合本附件中第壹項包 裝及包件之一般規定外，並應符合下列各款規定〆 (一)包件外表每一邊均在十公分以上。 (二)包件外面應備有不易破損之封緘，其完整性可供 證明包件未被開啟。 (三)應具有能以正向鎖閉裝置安全關閉之包封容器， 且此鎖閉裝置不得因內部所產生之壓力或被無意 間開啟。特殊型式之放射性物質可視為包封容器 之一組件。 (四)如包封容器為包件中之一獨立單元時，應能以不 屬於包裝任何其他部分之正向鎖閉裝置安全關 閉。 (五)設計包封容器之任何組件時，應考慮液體或其他 易受感應材料之輻射分解，及經化學作用或輻射 分解作用所產生之氣體。 (六)包封容器在周圍壓力降低至六萬帕斯卡（Ｏ?六 一二公斤力每平方公分）時，應仍能維持其放射 性包容物之完整。

人体内放射性核素全身计数测量方法

人体内放射性核素全身计数测量方法 1 范围 本标准规定了全身计数器测量人体内的放射性核素种类和放射性活度的方法。 本标准适用于全身计数器对人体内的放射性核素进行定性和定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 11713 高纯锗γ能谱分析通用方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 全身计数器 whole body counter 从人体外直接测量人体内的放射性物质所发射出的X射线或γ射线，进行放射性核素的定性及定量分析的装置。 3.2 A 探测下限 lower limit of detection； DL 在给定的置信度下，谱仪可以探测的最低活度。 3.3 模体 phantom 对电离辐射的吸收或散射作用与人体组织基本相同的物体。 注：可在各种测量中用于模拟实际测量条件。 4 仪器装置 4.1 全身计数器。由探测器、屏蔽铅室、电子元器件、数据处理系统等构成。其中电子元器件又包括前置放大器、主放大器、模数转化器 (ADC)、高压电源 (HPS)和多道分析仪。

4.2 全身计数器种类。常用的有两种：高纯锗（HPGe）的能量分辨率高、探测效率相对低；碘化钠（铊）（NaI(Tl)）的探测效率高、能量分辨率相对低。根据测量的目的和要求，选择体外探测器的种类和组合。 4.3 高压电源。探测器有稳定工作的高压电源，其稳波电压不大于 0.01%，对半导体探测器高压应连续可调，不能有间断点。 4.4 谱放大器。应具有波形调节并与前置放大器及多道脉冲幅度分析器匹配。 4.5 多道脉冲幅度分析器。应根据能谱的复杂程度、射线能量分布范围及探测器的能量分辨率等选择多道分析器的道宽和道数。 4.6 数据处理系统。接受多道分析器的谱数据并对其进行处理。数据处理系统由计算机硬软件设备构成。 4.7 数据处理系统硬件。主要包括计算机及其配套的读出读入装置。 4.8 数据处理系统软件。应包括解析γ谱的各种常规程序，诸如能量刻度、效率刻度、谱光滑、寻峰、峰面积计算和重峰分析等基本程序。 5 刻度源和系统刻度 5.1 刻度源及其要求 5.1.1 刻度源 刻度源是全身计数器能够正常进行能量刻度和效率刻度的必备条件。适于能量刻度的单能和多能核素及其主要参数见附录A。 5.1.2 刻度源的溯源性 刻度源应具备准确性和可溯源性，具有检验证书，证书上除给定活度（或比活度）和不确定度外，还应标明定值日期、标准源纯度、质量或体积、化学成分、核素半衰期、γ射线分支比和标准源的定值方法。此外，放射性核素标准源的总不确定度应小于5%。 5.2 能量刻度 5.2.1 刻度范围 刻度源γ射线的能量应均匀分布在所需刻度的能区（通常40keV～2000keV)，且最少需要4个能量点。刻度源应是发射多种能量γ射线的混合源。 5.2.2 刻度曲线 用解谱软件做γ射线能量与全吸收峰峰位的直线拟合。处于良好工作状态的高分辨γ能谱系统的能量刻度曲线应是一条直线，其非线性应小于0.5%。如果偏离线性，就应该重新做能量刻度。具体要求按GB/T 11713的规定执行。 5.2.3 刻度曲线的核查 在测量期间，每天应至少用两个能量点的γ射线对全身计数器进行检查。所用γ射线的能量应分别靠近刻度能区的低能端和高能端。如果峰位基本保持不变，则刻度数据保持适用。对于HPGe探测器大于1keV，对于NaI探测器大于0.5FWHM时，应重做能量刻度。 5.3 效率刻度

放射性同位素的检测方法和仪器

放射性同位素的检测方法和仪器 核辐射与物质间的相互作用是核辐射检测方法的物理基础。放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。用来记录各种射线的数目，测量射线强度，分析射线能量的仪器统称为检测器。 一．核辐射的检测方法 使用相关核辐射检测仪器是检测核辐射的重要方法，利用物质衰变辐射后的电离、吸收和反射作用并结合α、β和γ射线的特点可以完成多种检测工作。对人体进行核辐射检查，主要先做物理性检测，如果发现检测指标异常，再进行生理性检测。主要采取以下方法： （一）使用核辐射在线测厚仪 核辐射在线测厚仪是利用物质对射线的吸收程度或核辐射散射与物质厚度有关的原理进行工作的。 （二）使用核辐射物位计 不同介质对γ射线的吸收能力是不同的，固体吸收能力最强，液体次之，气体最弱。若核辐射源和被测介质一定，

则被测介质高度与穿过被测介质后的射线强度将被探测器将穿过被测介质的I值检测出来，并通过仪表显示H值。 （三）使用核辐射流量计 测量气体流量时，通常需将敏感元件插在被测气流中，这样会引起压差损失，若气体具有腐蚀性又会损坏敏感元件，应用核辐射测量流量即可避免上述问题。 （四）使用核辐射探伤 放射源放在被测管道内，沿着平行管道焊缝与探测器同步移动。当管道焊缝质量存在问题时，穿过管道的γ射线会产生突变，探测器将接到的信号经过放大，然后送入记录仪记录下来。 二．核辐射的检测仪器 检测核辐射有各种不同的仪器，一般将检测器分为两大类：一是“径迹型”检测器，如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等，它们主要用于高能粒子物理研究领域。二是“信号型”检测器，包括电离计数器，正比计数器，盖革计数管，闪烁计数器，半导体计数器和契伦科夫计数器等，这些信号型检测器在低能核物理、辐射化学、生物学、生物化学和分子生物学以及地质学等领域越来越得到广泛地应用。放射性运输从业人员所使用的检测器基本上属于“信号型”检测器。 “信号型”检测器包括电离型检测器、闪烁检测器和闪

放射性物质处理安全管理

编号：SM-ZD-86760 放射性物质处理安全管理Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改

放射性物质处理安全管理 简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不 同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作 有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1.目的和范围 为控制辐射源的运输、储存和使用，并以安全方式将电离辐射对人体的伤害降至最低，使员工意识到发现天然放射物的存在时应对人员和环境进行保护，特制订本标准。 本标准适用于中海油能源发展股份有限公司（以下简称：公司）所辖范围内涉及海上放射性作业的管理。 2.术语和定义 2.1放射性：原子核自发地发生转换，并随之引起其自身物理和化学性质改变的现象。 3.职责 3.1健康安全环保部 负责制定《放射性物质处理安全管理》，并监督检查各所属单位的执行情况。 3.3 各所属单位 3.3.1负责对选择的作业单位的放射性物质处理安全管

理进行审批和管理。 3.3.2负责对作业人员进行培训。 3.3作业单位 依据《海洋石油安全管理细则》（国家安全生产监督管理总局令第25号）制定放射性生产测试作业的方案，包括放射性物质的运输、使用和保管、健康安全环境管理措施和应急措施，并做到分工明确、责任落实到人。 4.管理要求 4.1放射性物质的作业要求 4.1.1严格按作业规程执行。 4.1.2进行测试作业的区域应有明显的警示标志。 4.1.3操作、安装放射源以及这些放射源出入设备时，除放射工作人员外，其他人员不得围观，不得在设备附近停留。 4.1.4放射性物质的领、用、存、取都应有严格的登记交接记录。 4.1.5从事放射性工作的人员应配备相应的个人防护设施。 4.2作业前准备

放射性同位素的检测方法和仪器

放射性同位素的检测方 法和仪器 Revised as of 23 November 2020

放射性同位素的检测方法和仪器 核辐射与物质间的相互作用是核辐射检测方法的物理基础。放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。用来记录各种射线的数目，测量射线强度，分析射线能量的仪器统称为检测器。 一．核辐射的检测方法 使用相关核辐射检测仪器是检测核辐射的重要方法，利用物质衰变辐射后的电离、吸收和反射作用并结合α、β和γ射线的特点可以完成多种检测工作。对人体进行核辐射检查，主要先做物理性检测，如果发现检测指标异常，再进行生理性检测。主要采取以下方法： （一）使用核辐射在线测厚仪 核辐射在线测厚仪是利用物质对射线的吸收程度或核辐射散射与物质厚度有关的原理进行工作的。 （二）使用核辐射物位计

不同介质对γ射线的吸收能力是不同的，固体吸收能力最强，液体次之，气体最弱。若核辐射源和被测介质一定，则被测介质高度与穿过被测介质后的射线强度将被探测器将穿过被测介质的I值检测出来，并通过仪表显示H值。 （三）使用核辐射流量计 测量气体流量时，通常需将敏感元件插在被测气流中，这样会引起压差损失，若气体具有腐蚀性又会损坏敏感元件，应用核辐射测量流量即可避免上述问题。 （四）使用核辐射探伤 放射源放在被测管道内，沿着平行管道焊缝与探测器同步移动。当管道焊缝质量存在问题时，穿过管道的γ射线会产生突变，探测器将接到的信号经过放大，然后送入记录仪记录下来。 二．核辐射的检测仪器 检测核辐射有各种不同的仪器，一般将检测器分为两大类：一是“径迹型”检测器，如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等，它们主要用于高能

放射性物质在临床中的应用与防护

放射性物质在临床中的应用与防护【摘要】自从人类发现放射性物质后，就逐步应用在军事、医学等领域，近几年来放射性核素在医学的检查、诊断、治疗等方面也有很大的进展，特别对肿瘤的诊断、治疗起到很大的作用。 【关键词】原子核；放射线；电离；辐射；防护 1 三种放射线及性质 1896年法国物理学家贝克勒尔在研究铀盐的性质时，首先发现铀盐能自发地放出看不见的射线，这种射线能穿过黑纸，使照相底片感光。以后法国物理学家“皮埃尔·居里”夫妇又发现镭、钋也能放出类似射线，而且强度比铀所放出的射线强度更强。铀、镭、钋等元素具有发出射线的性质叫做放射性。具有放射性的元素称为放射性元素。放射性元素有两种：一种是自然界原来存在的不断放出射线的元素叫做天然放射性元素，另一种是人工制造的能放射出射线的元素叫做人工放射性元素。将少量镭放在上部开有小孔的铅室底部，因为射线不能穿过很厚的铅板而沿小孔射出，在孔道上的空间，加一个磁场，射线就分为三束，分别称它们为α、β、γ射线。实验研究证明，α射线和β射线发生不同方向的偏转，即它们是带相反电荷的射线。其中α射线在磁场中稍向左偏转，表明α射线带正电，是具有很高速度的氦原子核42He流，即α粒子流。β射线在磁场中稍向右作较大的

偏转，表明β射线带负电，是高速运动的电子流。γ射线在磁场中不发生偏转，表明γ射线不带电，是波长比X射线还短的光子流。如图1。 图1 三种射线在磁场中的带电情况略 通过进一步研究发现，放射性射线具有下述主要性质：具有较强的穿透本领，可以贯穿可见光不能穿透的某些物体，如：黑纸板。以γ射线的穿透本领最强，其次是β射线，再次是α射线；能激发出荧光，如在硫化锌中掺入极微量的镭可以制成夜光物质；能使照相底片感光；能使气体电离，α射线电离作用最强，其次是β射线，再次是γ射线；射线足够强时，能破坏组织细胞；放射性元素在放射过程中不断地放出能量，能使吸收射线的物质发热，温度升高。放射性元素的放射性还有一个重要特点，就是放射性与周围环境的物理条件和化学条件无关。无论是高温或高压，还是化合态或单质形式存在，放射性都是一样的，放出的射线的性质也是一样的。 2 放射性核素在医学上的应用 核医学是研究放射性核素和核射线的医学理论及应用的科学。核医学所提供的技术，放射性物质应用到检查、诊断和治疗方面是一种非创伤性的，能在体外对体内存在的各种放射性物质进行超微

JL35-LM-III低本底αβ放射性检测仪技术指标

JL35-LM-III低本底α/β放射性检测仪技术指标 JL35-LM-III I低本底α/β放射性检测仪是一种测量低水平α、β放射性强度的精密仪器。可用于水、土壤、建材、矿石、气溶胶、食品等的总α、总β放射性测量; 适用于辐射防护、环境保护部门、医疗、生物、农业、科研院所和高等院校等进行的低水平实验室就α/β放射性强度测量，就水中放射性总α/β分析测量是国内最先进的，国际上的低本底测量比对与食品安全分析测量均采用该分析设备与测量方法,该产品采用流气式低本低计数探测器，比一般的半导体探测器与闪烁体探测器的同类设备具有典型的优点。 该系列检测仪性能稳定、设计紧凑，使用操作方便。以大面积薄窗流气式正比计数管为探测器（?60mm），用专门设计的屏蔽计数管与测量计数管进行反符合，以降低周围环境放射性对测量的干扰。用精选“老铅”作成厚铅室屏蔽外来辐射。因此，该仪器检测灵敏度高、本底低。能量响应好，对14C低能β射线的探测效率≥40%。优于半导体、闪烁体为探头的同类检测仪。 该系列检测仪采用计算机数控操作，不外设开关旋钮。通过程序控制可以自行检测计数管的坪特性，设定计数管的工作点，自行检测仪器本底计数率，并在对样品的检测时自行扣除本底计数，对结果进行修正。结合使用标准源，可以自行校准仪器的探测效率。自动处理检测结果。可以直接得到被测样品的放射性比活度Bq/L或Bq/Kg等。 主要性能指标： 1本底计数率 α≤0.0017cm-2min-1 β≤0.0354 cm-2min-1 2 探测效率 活性区：?30mm α源：241Am ≥80% β源：90Sr-90Y ≥55% 3 影响量 α对β< 1% 210Po源 β对α< 0.1% 90Sr-90Y源 4 电源：220VAC50Hz 功耗≤250VA 5 环境温度：0-45°C 相对湿度≤90%。 6 体积：主机560×475×270 mm 7 重量：主机≤600Kg

放射性物质安全运输规定

放射性物质安全运输规定 GB 11806-89 为了保证放射性物质安全运输，保护国土和环境不受污染，保证运输人员和公众接 受和辐射照射控制在可合理做到的尽可能低的水平，特制定本规定。 1. 主题内容与适用范围 本标准规定了与放射性物质运输有关的所有操作和条件，既包括包装的设计、制造 和维护，又包括货包的准备、托、装卸、载运和中途贮存，货包最终抵达地的验收， 以有载运和贮存情况下遇到的正常和事故条件。 本标准适用于放射性物质的陆地、水上和空中任何运输方式。 2. 引用标准 GB 4075 密封放射源分级 3. 术语 3．1 低比活度放射性物质（LSA）系指在不考虑周围屏蔽材料的情况下，其比活度 等于或低于一定限值的放射性物质。具体分为三类。 3．1．1 I类低比活度放射性物质（LSA-I）包括： a. 含有天然放射性核素（如轴、钍）的矿及其铀或钍的浓缩物； b. 未经辐照的固体天然铀、贫化铀和天然钍，以及它们的固体或液体的化合物； c. A2（见附录A）值不受限制的放射性物质（但不包括可裂物质）。 3．1．2 Ⅱ类低比活度放射性物质（LSA—I）包括： a. 比活度低于是1 TBq/L（20Ci/L）的氚水； b. 不均匀分布时，平均比活度不超过以下限值的其他物质：对固体可气估不超 过1×10-4A2/g，对液体不超过1×10-5A2/g。 3．1．3 Ⅲ类低比活度放射性物质（LSA-Ⅲ）指符合下列条件的固估： a. 放射性物质均匀分布的密实的固体粘结齐内； b. 其中的放射性物质是比较维溶的，或实质上是在比较难溶的基质中，因此即 使在货包失去包装的情况下，被泡在水中七天，每件货包由于浸出而损失的放射性物 质不会超过0.1A2; c. 平均比活度（不计屏蔽材料）不超过2×10-3A2/g。 3.2 表面污染物体（SCO）系指物体本身不属于放射性物质，但表面散布着放射性核

2021年放射性探测器

放射性探测器 欧阳光明（2021.03.07） 掌门神型智能化х、γ辐射仪采用高灵敏的闪烁晶体作为探测器, 反应速度快 , 和国内同类仪器相比，该仪器具有更宽的剂量率测量范围。该仪器除能测高能、低能γ射线外，还能对低能 X 射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的剂量率管理软件可将存储的数据读出后分析。该仪器广泛用于环保、冶金、石油化工、化工、卫生防疫、进出口商检、放射性试验室、废钢铁、商检、各种放射性工作场所等需进行辐射环境与辐射防护检测的场合 特点: 1、高灵敏度，宽测量范围，良好的能量响应特性 2、高速微功耗微处理器单元 3、数字及标尺显示剂量率状态 4、全中文菜单式操作界面 5、数字式 LCD 液晶显示，高亮背光功能 6、内置 800 组剂量率储存数据，可随时查看，断电不丢失。 7、 USB 数据接口，可将数据上传到计算机。 8、剂量率，累计剂量均可测量 9、剂量率阈值报警功能 11、阻塞报警功能 12、探测器故障报警功能 13、电池电量实时显示 技术指标： 1、探测器：φ 30 × 25mm ,NaI(TL) 闪烁晶体

2、测量范围： 剂量率： 0.01 ～500.00μSv/h 累积剂量：0.00 μ Sv ～9999 μ Sv 3、能量范围： 40Kev ～ 3Mev 4、灵敏度：1 μ Sv/h ≥ 350CPS 5、能量阈： 35Kev 6、能量响应：≤± 30% （相对于 137Cs ） 7、相对误差：≤± 10% 8、测量时间： 1 ～ 120 秒可编程设置 9、报警阈： 0.25、 2.5、 10、 20 （μ Sv/h ） 10、显示单位 : 剂量率：μ Sv/h、μ Gy/h、μ R/h 累计剂量：μ Sv 计数率： CPS 11、电源： 2 节标准 1 号电池 12、功耗：整机耗电≤ 120mW （不含显示器背光耗电） 13、重量尺寸： 1.8Kg ( 含电池 ) ； 42×23×15(cm)

含放射性物质消费品的放射卫生防护标准GB16353—19961主题

含放射性物质消费品的放射卫生防护标准GB 16353—1996 1 主题内容与适用范围 本标准规定了含放射性物质消费品对公众照射的剂量限制原则与放射卫生防护评价方法。 本标准适用于含放射性物质消费品。 2 引用标准 GB 4792放射卫生防护基本标准 3 术语 3.1 消费品 为满足社会成员及其家庭的生活需要或向他们提供相应服务而购买、使用的产品。 3.2 含放射性物质消费品 因产品功能或制造工艺的需要，将放射性物质作为原材料加于其中，或以密封放射源结构装配在内，或采用技术途径使之具有放射性的消费品。以下简称放射性消费品或产品。它不包括医药用品。 4 基本要求 4.1 所有放射性消费品的应用对公众所产生的总照射必须保持在可以接受的限度以内。 4.2 放射性消费品投产前，必须将其生产以后的运输、贮存、销售、使用、废弃和意外事件各环节作为一项完整的实践进行放射卫生防护评价。评价必须依据GB 4792规定的放射防护三原则进行。 4.3 放射性消费品的设计和制造，必须符合相应的技术标准，保证产品质量及其防护性能。 4.4 放射性消费品的产品说明书必须包括产品的结构、特点和性能，正确的使用方法，意外事件的应急处置和合适的废弃方式等内容。 5 实践正当化评价 5.1 通过对以下各点的评价确认放射性消费品的使用及其所致照射是否正当： 5.1.1 用户使用产品所得到的利益，以及有关人员因产品生产和流通所得到的利益。 5.1.2 产品使上述人员及其他可能受照者所受到危害的代价，首先是产品出售后造成用户和其他人员的受照剂量。 a. 评价产品使用户受到的个人剂量时应采用偏安全的假设； b. 评价产品所造成的集体剂量负担时应尽可能采用接近现实的模式； c. 评价个人剂量与集体剂量负担时，不只是考虑产品的正常使用，还应包括使用不当、发生意外事件和废弃所造成的剂量。 5.1.3 对产品实施管理和防护所付出的代价。 5.1.4 有无可能使用非放射性替代品。有无替代品不是正当化评价的唯一依据，还应考虑放射性消费品与替代品的功能是否完全相同，并对两者的代价、安全可靠性和可能的危害等进行比较。 5. 2 属于下列情况之一者，应该认为该产品的使用是非正当的： a. 不是作为整件产品的一部分而作为商品向公众单独出售的放射源； b. 设计用于照射人体的产品(医用品除外)以及儿童玩具； c. 对用户毫无正当利益的产品，如赌具； d. 经政府卫生行政部门确认为不能接受的其他产品。 6 防护最优化评价 6.1 最优化评价可依据以往对其他产品特别是类似产品的评价经验进行，且通常只需定性地评价产品是否满足以下要求： a. 在满足产品功能要求和使用寿命的条件下，选用毒性最低，半衰期最短和能量最弱的放射性核素； b. 在保证产品有效功能的前提下，选用最低的放射性活度或比活度； c. 选用放射性物质最适宜的理化性状，使之在正常使用和意外事件情况下具有最佳的安全性能； d. 只有采用专门工具才能直接接触产品中的放射性物质。 6.2 属于下列情况之一者，该产品的最优化评价应当在定量(或半定量)的代价利益分析基础上进行：