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JIS Z 2801中文

JIS_Z_2801：2000_Antimicrobial_products_--_Test_for_antimicrobial

概要

本规格是在工业标准化的基础上，经过日本工业标准调查会的审查，由通商产业大臣制定的日本工业规格。

日本工业标准-----抗菌加工产品-抗菌试验方法，抗菌效果

序文：与生活相关的新功能加工产品座谈会记录：平成10年12月在所谓的抗菌加工指示书上表示，本规格是为了对抗菌加工产品抗菌效果的评价方法规范化而制定的日本工业规格。但是，本规格只是对抗菌加工产品及其重要的抗菌效果及试验方法做的规定，对其安全性，抗菌效果的持续性等等请参照“抗菌加工产品指示书”。

1、试用范围

本规格是针对抗菌加工产品(含中间产品)表面细菌的抗菌性试验方法及抗菌效果的规定。

2、参考文件

下列标准和条款通过本标准的引用成为本标准，版本更新的标准适用本标准。

JIS K0950 塑料杀菌碟

JIS K0970 按钮式液体用微量体积计

JIS K3800 二级的生物安全装置

JIS K8101 乙醇（99.5）（试剂）

JIS K8150 盐酸

JIS K8180 盐酸（试剂）

JIS K8263 琼脂（试剂）

JIS K8576 氢氧化钠（试剂）

JIS K9007 磷酸二氢钾

JIS K9017 磷酸二钾

JIS K9012纺织产品的抗菌性实验方法

JLS R3505 玻璃材质的体积计

3、定义

本标准使用了如下定义和术语

A）抗菌抑制产品表面细菌繁殖

B）杀菌抗菌的最终效果

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C）抗菌产品进行抗菌加工的产品

D）抗菌活性值加工产品和未加工产品进行细菌接种培养后的细菌数进行对比后的差值

《参考 JIS L1902 抗菌活性值评估与判定》

E）抗菌效果从抗菌活性值判断抗菌加工产品的效果

4、抗菌效果抗菌加工产品的抗菌效果，根据本规格的试验方法得出，抗菌活性值为2.0以上。另外，根据当事人之间的协定，2.0上下的数值均可以。

5、试验方法

5.1 纤维产品的试验方法纺织品的试验方法，同JIS L1902的规定8（定量试验）

5.2 塑料制品等的试验方法本试验方法适用于塑料制品，金属制品，陶瓷制品等纤维制品以外的制品。根据制品的用途，形状等纺织品的试验方法5.1测试方法也可以用。

5.2.1 试验用的细菌试验用的细菌种类，根据如下所示，进行各项试验

A)黄色葡萄球菌

B)大肠菌

使用菌种如表1所示。使用表1所示保存部门以外分售的菌株的情况下，分售部门为国际微生物株保存联盟（WFCC:WORLD FEDERATION OF CULTURE COLLECTION）或者日本微生物株保存联盟（JSCC:JAPAN SOCIETY OF CULTURE COLLECTION）加盟的部门，并且和表1同一系列的菌株。

表1 试验用细菌的菌株

细菌的种类

菌株的保存号码

保存菌株的部门

黄色葡萄球菌

ATCC6538P

FDA209P

IFO12732

美国菌种收藏协会

食物和药剂管理部门

发酵研究所

大肠杆菌

ATCC8739

IFO3972

美国菌种收藏协会

发酵研究所

5.2.2 药品、材料及器具

本规格所试用的药品，材料及器具没有特别的规定，如下所示均可

乙醇（C2H5OH） JIS K8101规定的1级以上的物品

浓缩牛肉微生物试验用的物品

蛋白胨微生物试验用的物品

氯化钠（NaCl） JIS K8150规定的特级物品

精制水适合第13修正日本药局方的基准的物品

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琼脂 JIS K8263规定的特级以上的物品

酵母膏微生物试验用的物品

胰化蛋白胨微生物试验用的物品

葡萄糖微生物试验用的物品

酪素胨微生物试验用的物品

大豆胨微生物试验用的物品

蛋黄素

非离子表面活性剂

磷酸二氢钾

磷酸二钾

氢氧化钠

盐酸

棉花塞

白金圈尖端大约一个4mm的环点

消毒器使保持温度在160至180℃

高压灭菌器能保持120℃和103KPa 的压力

安全装置性能按照或等价于JIS K 3800

净化台

吸管精确度能达到或等价于JIS K 0970或JIS R 3505A 级

培养器保持温度±1℃

陪替氏培养皿内径90mm的玻璃器皿或是按JIS K 0950中指定规定规格

NO.90A/90B

兜包袋微生物测试

兜包微生物测试

薄膜不能影响微生物生长和吸水、厚度不定，但可以粘着使用。

5.2.3 杀菌方法

A）干热杀菌

将杀菌对象放入160~180℃的干热杀菌器，保持30～60分钟（1）。

注1干热杀菌完成后，杀菌的绵塞，包装物等被水浸湿时，器具不可再用。

B）高压蒸汽杀菌

将水倒入高压杀菌器，把杀菌物放在铁丝网上，盖上高压杀菌器的盖子，加热，温度达到121℃（压力相当103KPa）后保持15～20分钟。加热停止，自然冷却到100℃以下后，打

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开排气，排去蒸汽，打开盖子，取出杀菌后的物品，必要的情况下，用干净的钳子夹到安全的橱柜内冷却。高压杀菌器要防止受到污染，加工药剂的污染，为了保持干净，有必要的情况下可以放到中性洗剂中洗净，再用水充分清洗。

C）火焰杀菌

将杀菌物放到气体或者酒精的火焰中，如果是使用试管的话，放置2-3秒。

D）准备测试器具

试验试管、烧瓶等玻璃用具，用强碱或者中性洗剂仔细清洗，再用水充分清洗后干燥，加热杀菌，或者高压蒸汽杀菌。

5.2.4 其它培养基

培养基等使用如下所示组合。另外，如果是同一组合的话，可以使用市场上销售的产品。

a）细菌悬浊液用营养肉汤

准备精制水或者离子交换水1000ml，肉的提炼物3.0g，蛋白胨10.0g，氯化钠

5.0g，放入烧瓶里混合，充分溶解后，用氢氧化钠或者盐酸溶液进行调整PH值，使PH值在7.0—7.2之间 (25℃)，必要的情况下，可以注入试管内，塞上绵栓，进行高压蒸汽杀菌。调至完成后，不马上使用的放到5-10℃的温度下保存。不能使用调至超过一个月以上的细菌悬浊液用营养肉汤。

b)营养琼脂培养基

准备精制水或者离子交换水1000ml，肉的提炼物5.0g，蛋白胨10.0g，氯化钠

5.0g，琼脂粉15.0g，放入烧瓶里混合，放到沸腾的水浴中加热至全部溶解后，用氢氧化钠或者盐酸溶液进行调整PH值，使PH值在7.0—7.2之间(25℃)，塞上绵栓，进行高压蒸汽杀菌。调至完成后，不马上使用的放到5-10℃的温度下保存。不能使用调至超过一个月以上的营养琼脂培养基。

c) 平板计数琼脂/标准琼脂培养基

准备精制水或者离子交换水1000ml，酵母提炼物2.5g，蛋白胨5.0g,葡萄糖1.0g，琼脂粉15.0g，放入烧瓶里混合，放到沸腾的水浴中加热至全部溶解后，用氢氧化钠或者盐酸溶液进行调整PH值，使PH值在7.0—7.2之间(25℃)，塞上绵栓，进行高压蒸汽杀菌。调至完成后，不马上使用的放到5-10℃的温度下保存。不能使用调至超过一个月以上的标准琼脂培养基。

d)斜面培养基

重新把溶解后的b)的营养琼脂培养基6-10ml注入试管内，塞上绵栓高压蒸汽杀菌。杀菌完成后，把试管放在干净的室内保持15°倾斜，让试管内的物质凝固。调至后，不马上使用的放到5-10℃的温度下保存。没有加入浓缩水溶解的，先溶解，等凝固再使用。不能使用调至超过一个月以上的斜面培养基。

e) SCDLP 肉汤

准备精制水或者离子交换水1000ml，酪素胨17.0g，大豆胨3.0g,氯化钠5.0g，磷酸氢氧二化钠2.5g，葡萄糖2.5g，卵磷脂1.0g，放入烧瓶内混合，充分溶解后，添加非离子表面活性剂7.0g并溶解。用氢氧化钠或者盐酸溶液进行调整PH值，使PH值在7.0—7.2

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之间(25℃)，必要的情况下，注入试管或者三角锥瓶中，塞上绵栓进行高压蒸汽杀菌。调制后，不马上使用的放到5-10℃的温度下保存。不可使用调至超过一个月的SCDLP（液体培养基）。

f)磷酸缓冲液

准备磷酸二氢钾34.0g放到烧瓶内，添加精制水或者离子交换水500ml进行混合，充分溶解后，用氢氧化钠或者盐酸溶液进行调整PH值，使PH值在7.0—7.2之间(25℃)。进而，添加精制水或者离子交换水使之达到1000ml。必要的情况下，注入试管或者三角锥瓶中，塞上绵栓进行高压蒸汽杀菌。不可使用调至超过一个月的磷酸缓冲液培养基。

g) 磷酸盐缓冲生理盐水溶液

用生理盐水（0.85%氯化钠溶液）800倍的量稀释磷酸溶液，必要的情况下，注入试管或者三角锥瓶中，塞上绵栓进行高压蒸汽杀菌。不可使用调至超过一个月的磷酸盐缓冲液。

5.2.5 菌种准备

移植无菌的测试菌种，有必要时使用安全装置。一方面持斜面培养基和储存的菌种准备移植，另一方面持白金圈的手把，用这只手拔出棉塞，然后用火焰对测试管口和白金圈进行消毒，用白金圈的顶端粘浓缩水到新的斜面培养基上并冷却它，用白金圈从培养基表面挖部分菌种并铺平在新的斜面培养基上，铺成条状。并对管口用火焰进行再次消毒，塞住棉塞保持原状。消毒白金圈，在35+/-1℃下接种培养24----48小时，后储存在5-10℃环境下，一个月内进行移植，培养基的的转移不能超过10次，从最初的菌种管理部门获得计算。此外，当最后一次移植起超过一个月或是更多，以下移植不能被使用。

图1 细菌移转

备注2：如图1所示，用白金圈的尖端插入浓缩水中，后分散菌种，使用白金圈拉一条斜直线到上部，再次插入白金圈到浓缩水中拉Z字形到上部。

备注：菌种的保存符合相关协会规定。菌种获取的机构必须是国际菌种保藏中心（WFCC）的成员或日本菌种保藏协会（JSCC）的成员。

5.2.6测试

菌种无菌处理，注意器械、人员、工作环境的无菌处理，必要的情况下使用无菌箱。

A）细

菌培养

使用白金圈从原菌种移植到斜面培养基，在35+/-1℃培养16-24小时，然后从此接Page 5 / Total 8

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种体使用白金圈接种到另一个斜面培养基，在35+/-1℃下培养16-20小时。

B）准

备测试片

把被测试片切成标准5cm2厚度（3）为1cm的正方形，准备6片没有处理的测试片（5）和3片抗菌测试片（4），如果未处理过的测试片不好准备，可以使用

5.2.2的薄膜替代，避免测试片间的相互污染，尽量从产品本身切取测试片，如因产品形状问题不能准备，可以采用相同的加工工艺方法生成测试片。

备注3 如果被测试产品测试片不好准备，测试片尺寸没有特别规定，只要能被薄膜覆盖400－1600mm2即可。

备注4 测试片从没有处理过和产品中切除。

备注5 6个未处理的测试片中，使用3个测试片接种后马上测试活性细胞数值，另外3个计算接种24小时后的活细胞数。

C）测

试片清洗

用纱布或脱脂棉粘上酒精擦拭2-3次，充分干燥。

如果经过处理后测试表面变软、表层分开，如果影响实验结果，样片清洗会导致软化、表面涂层溶解及溶出，应该避免清洗，或用没有清洗的测试片，也可用其它适合的方式清洁。

D）测试接种体准备

用精制水稀释细菌悬浊液用营养肉汤，调整PH值为6.8—7.2之间，用高压蒸汽杀菌，使用量为1/500NB（营养肉汤）取约1/500量的预培养菌种在平面均匀疏散，并在显微镜下观测数量。或者用其它方法，适当稀释1/500的营养肉汤让细菌数量是2.5*105细胞每毫升，使用这种溶液当做接种体。如果接种体没有马上使用，在0℃保存并在4小时内使用。

E）测试接种体的接种

在接种过程中，将各个试验片分别放入灭菌的平皿中，实验测试面朝上（6）。然后将0.4 毫升的试验菌液滴到每个试验片上（7），再用薄膜（8）覆盖，压平以使菌液散开然后盖上盖子，注意不能让试菌液溢出薄膜。如图2

图2 滴接种体到测试表面并用薄膜履盖

备注6 测试表面是指抗菌产品表面，不能用横截面。

备注7 测试片接种体的量根据测试接种表面的面积不同分开使用不同的比率接种体，即

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使测试片是标准片，测试片很湿,像陶瓷,瓷砖, 瓷釉, s玻璃,也许少许倾斜, 这个接种体就会溢出薄膜。在这种情况下，接种体的量就可以减少到1/4的标准量。如果接种体被减少，被接种在每个测试片上的细胞数量为1.0-4.0*105类似于标准的测试片。这种情况测试接种体量不能按照D）的规定，但是可以从被接种体的接种量计算。

备注8 薄膜的标准尺寸为正方形40 mm ±2 mm。如果测试片不是标准的尺寸，调整使薄膜能覆盖到测试片内的2.5mm。不行，调整薄膜的尺寸不小400mm2 。再次，因测试产品的不平整形状等问题不能很好让薄膜吸附在上面，如因测试产品会亲水或吸水问题这个过程可以考虑不用薄膜。

f)测试片的接种体培养

三个未处理的测试片和三个抗菌测试片在无菌器皿中进行24小时 ±1小时的接种体培养，温度为35 ℃±1C相对温度为不少于90%下进行。

参考信息：

抗菌产品的抗菌有效性从抗菌产品在一定的测试条件下测试中获得的抗菌活性值来评估，但是特定条件温度也要考虑抗菌产品的实际使用环境条件。

g) 菌洗液洗脱（9）

1) 三个未经过处理的测试片在接种接种体后马上用菌洗液洗脱，用薄膜盖住并用已灭菌的镊子把测试片放置于已灭菌的兜带中，注意不要让接种体溢出，用吸管加入10ml的SCDLP营养肉汤，用手或抽取器充分按摩履盖物和测试片，立刻着手计算在洗脱液中的活细胞数量。

2）接种体培养后的测试片同1）的方法进行洗脱，并计算出活细胞数量。

备注9 洗出来的细菌，如果有其它更好的方法也可以使用，如果因为产品特性或是尺寸等原因用10ml的SCKLP肉汤不能洗脱，可以增加洗脱量。

h) 琼脂平皿培养法活细胞数计算

用吸管取1ml的洗脱液，把它放置在有9ml的磷酸盐缓冲液中，充分混合，然后从这个测试管中用新的吸管吸取1ml测试液到另外一个9ml磷酸盐缓冲液中充分

混合，重复这个动作，准备稀释成10倍的溶液。分配1ml的洗液和各种稀释液到无菌平皿中，在每个平皿中加入15-20ml平板计数琼脂加热到 46-48 ℃并充分混合，平皿加上盖子，放入标准室温环境中，凝固后把培养基翻过来，在室温

35±1℃的情况下培养40至48小时。经过培养后，计算稀释平皿中的细菌落数，是否有30到300菌落数出现，如果用1ml的洗脱液洗脱在平板琼脂中细菌数少于30，然后计算这个盘子的细菌数量。如果在这个平板琼脂中没有任何菌种生成，记录为< 1，进一步，如果细菌的数量没有和稀释率成相反的比例，就要考虑抗菌剂对菌种培养形成的影响。然后决定使用灭活剂或稀释物不影响菌种形成的抗菌剂方法来计算活细胞数量。

参考：菌落数其它方法，参考微生物試験法（平板培养法（贴膜法）日本药学会编制卫生试验法注解2000）；污染指标菌1细菌数食品卫生指针微生物局监制

5.2.7 活菌数的计算

活菌数的计算：N＝（C×D×V）

其中 N：每个样片活菌数；

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C：菌落数；（器皿中被收集的细菌数）

D：稀释倍数，

V：用于洗脱的SCDLP 培养液的体积（ml）；

保留二个有效数字记录活细胞数，第三位数字采用四舍五入。被移植的细胞数< 1被记录为10（使用10ml量的情况）。确定了活细胞数的平均植后，三个测试片的细胞活性值表述为二位有效数字，第三位采用四舍五入。当活细胞数小于10，考虑活细胞数平均数为10。

5.2.8测试结果

A 测试有效性条件的判定。

当如下三个条件都得到满足时，这个测试判定有效，除了所有条件都满足才判定该实验有效，否则重做。

1) 如

下公式是计算未处理的测试片在接种接种体后马上测试的活细胞数量对数值。(Lmax-Lmin)/(Lmean)≤0.2

Lmax 最大活性细胞对数值

Lmin 最小活性细胞对数值

Lmean 三个测试片活性细胞平均对数值

2）未处理的测试片在接种后马上测试的活细胞值范围在1.0—4.0*105

3）所有3片未经过处理的测试片经过24小时细菌培养后活细胞数不少于1.0*103如果是薄膜使用在未处理的产品上时，3片测试片在24小时后活细胞数不能少于

1.0*104。

B 当测试有效，按照公式计算抗菌活性值，保留小数位一个数，第二位小数位用四舍五入。

R=log(B/A)-log(C/A)=log(B/C)

式中：R:抗菌活性值

A:无抗菌加工试验片接种后直接得到的活性细胞数平均值；B:无抗菌加工试验片接种后放置24h 得到的活性细胞数平均值；C:抗菌加工试验片接种后放置24h 得到的活性细胞数平均值；

中文文本挖掘预处理流程总结

中文文本挖掘预处理流程总结 2017-09-22 12:14 编程派 0 0 阅读 15 作者：刘建平来源：https://www.sodocs.net/doc/c49929377.html,/pinard/p/6744056.html 在对文本做数据分析时，我们一大半的时间都会花在文本预处理上，而中文和英文的预处理流程稍有不同，本文就对中文文本挖掘的预处理流程做一个总结。 1. 中文文本挖掘预处理特点首先我们看看中文文本挖掘预处理和英文文本挖掘预处理相比的一些特殊点。首先，中文文本是没有像英文的单词空格那样隔开的，因此不能直接像英文一样可以直接用最简单的空格和标点符号完成分词。所以一般我们需要用分词算法来完成分词，在文本挖掘的分词原理中，我们已经讲到了中文的分词原理，这里就不多说。第二，中文的编码不是utf8，而是unicode。这样会导致在分词的时候，和英文相比，我们要处理编码的问题。这两点构成了中文分词相比英文分词的一些不同点，后面我们也会重点讲述这部分的处理。当然，英文分词也有自己的烦恼，这个我们在以后再讲。了解了中文预处理的一些特点后，我们就言归正传，通过实践总结下中文文本挖掘预处理流程。 2. 中文文本挖掘预处理一：数据收集在文本挖掘之前，我们需要得到文本数据，文本数据的获取方法一般有两种：使用别人做好的语料库和自己用爬虫去在网上去爬自己的语料数据。对于第一种方法，常用的文本语料库在网上有很多，如果大家只是学习，则可以直接下载下来使用，但如果是某些特殊主题的语料库，比如"机器学习"相关的语料库，则这种方法行不通，需要我们自己用第

对于第二种使用爬虫的方法，开源工具有很多，通用的爬虫我一般使用beautifulsoup。但是我们我们需要某些特殊的语料数据，比如上面提到的"机器学习"相关的语料库，则需要用主题爬虫（也叫聚焦爬虫）来完成。这个我一般使用ache。 ache允许我们用关键字或者一个分类算法来过滤出我们需要的主题语料，比较强大。 3. 中文文本挖掘预处理二：除去数据中非文本部分这一步主要是针对我们用爬虫收集的语料数据，由于爬下来的内容中有很多html的一些标签，需要去掉。少量的非文本内容的可以直接用Python的正则表达式(re)删除, 复杂的则可以用beautifulsoup来去除。去除掉这些非文本的内容后，我们就可以进行真正的文本预处理了。 4. 中文文本挖掘预处理三：处理中文编码问题由于Python2不支持unicode的处理，因此我们使用Python2做中文文本预处理时需要遵循的原则是，存储数据都用utf8，读出来进行中文相关处理时，使用GBK之类的中文编码，在下面一节的分词时，我们再用例子说明这个问题。 5. 中文文本挖掘预处理四：中文分词常用的中文分词软件有很多，个人比较推荐结巴分词。安装也很简单，比如基于Python的，用"pip install jieba"就可以完成。下面我们就用例子来看看如何中文分词。首先我们准备了两段文本，这两段文本在两个文件中。两段文本的内容分别是nlp test0.txt和 nlp test2.txt： 1. 沙瑞金赞叹易学习的胸怀，是金山的百姓有福，可是这件事对李达康的触动很大。易学习又回忆起他们三人分开的前一晚，大家一起喝酒话别，易学习被降职到道口县当县长，王大路下海经商，李达康连连赔礼道歉，觉得对不起大家，他最对不起的是王大路，就和易学习一起给王大路凑了5万块钱，王大路自己东挪西撮了5万块，开始下海经商。没想到后来王大路竟然做得风生水起。沙瑞金觉得他们三人，在困难时期还能以沫相助，很不容易。沙瑞金向毛娅打听他们家在京州的别墅，毛娅笑着说，王大路事业有成之后，要给欧阳菁和她公司的股权，她们没有要，王大路就在京州帝豪园买了三套别墅，可是李达康和易学习都不要，这些房子都在王

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第三章中文文字处理软件Word 2000 一、判断题 1.在Word中，必须先选定操作的内容，然后才能对选定的对象进行操作。( ) 2.Word文档中的工具栏可由用户根据需要显示或隐藏。( ) 3.在“打印预览”窗口中，通过浏览文档可以观察文章段落在页面上的整体布局，但不能对其进行编辑。( ) 4.在Word文档中，通常先选定操作对象，再右击它可弹出快捷菜单。( ) 5.把选定的文本删除掉，可以按Delete键。( ) 6.剪切板上的内容可粘贴到文挡中的多个位置。( ) 7.Word是一种所见即所得的文字处理软件。( ) 8.保存一个新建的Word文档时，默认的文档扩展名是doc。( ) 9.Word 2000软件既可以用于文字处理，也可以进行表格处理，因而又称为电子表格软件。（） 10.Word只用于文字处理，在文字中无法插入图形或表格。( ) 11.用Word进行文字编辑有多种方法，其中包括使用剪贴板。( ) 12.Word的视图工具栏总是出现在文档编辑区的左下角，不能任意移动它的位置。( ) 13.在编辑一个旧文档的过程中单击“保存”按钮，会弹出“保

存”对话框，设置文件的位置、文件名和扩展名。( ) 14.在使用Word的“查找”功能查找文档中的字串时，可以使用通配符。( ) 15.在Word的替换对话框中，可以同时替换所有找到的字串。( ) 16.设置字符的字号时，当要设置的字号列表中没有时，可以在“字号”组合框中输入字号数字。( ) 17.在Word的字符格式化中，可以把选定的文本设置成上标或下标的效果。( ) 18.新建一个Word文档可以从“文件”菜单中选择“新建”，也可以点击“常用”工具栏上的“新建”按钮。( ) 19.如果所选定的文本中包含了英文字体，而且设置字体格式时都设置为中文字体，则文本中的英文字符将显示不出来。( ) 20.文档的页面设置一般不是只指当前页面，而是指整个文档的所有页面。( ) 21.在页面上插入页码，可以放在页面的页眉位置或页脚位置。( ) 22.在Word页面设置中可以设置装订线的位置。( ) 23.在Word中不但可以编辑文字，还可以插入图形，编辑表格，直到打印出文稿。( ) 24.段落缩进的距离是从打印纸的纸边到文字的距离。( ) 25.段落的首行缩进就是指段落的第一行向里缩进一定的距离。

中文信息处理

中文信息处理技术浅谈摘要：随着科学技术的发展，中文信息处理已经深入到了社会生活的各方面。广泛的应用对中文信息处理技术也提出了较高的要求。本文从主流技术、新技术展望等，对中文信息处理技术进行了初步探索。关键词：中文信息处理N元模型语音识别词性标注中文信息处理是中文（包括汉语和少数民族语言）语言学和信息技术的融合，它是一门用计算机对汉语(包括口语和书面语)进行转换、传输、存贮、分析等加工的科学。中文信息处理与语言学、计算机科学、心理学、数学、控制论、信息论、声学、自动化技术等多种学科相联系，是自然语言信息处理的一个分支，需要以大量的语言知识、背景知识为依据，对中文信息的人脑处理过程进行模拟。其中，“中文”是指中国通用的所有语言种类，包括汉语及其他少数民族的语言:但一般都是指汉语。“信息”是指能通过视觉、听觉、嗅觉、味觉、触觉等器官或仪器获取，并有一定交际功能的东西，“信息”是不确定性的减少，是负熵。所谓“处理”，是指用计算机对信息进行各种加工，主要的是图像信息和语言信息的识别、模拟、分析、转换和传输。一、中文信息处理的特点及难点中文信息处理在许多方面有自己的特点。 1、汉字的特殊性西方语言只有几十个字母。而汉字由于数量大且字形复杂,也给计算机处理带来了困难。汉字信息处理是中文信息处理的关键和基础,包括汉字信息的输入、汉字信息的加工和汉字信息的输出等方面,其难点是汉字编码问题。根据在汉字信息处理过程中的不同要求,汉字有多种编码,主要可以分为四类,即汉字输入编码,汉字标准编码,汉字内码和汉字形码。 2、书面汉语的特殊性书面汉语中,词跟记号之间没有分隔标记,自动分词成为书面汉语分析的第一道难关。分词就是将连续的字序列按照一定的规范重新组合成词序列的过程。在英文的行文中,单词之间是以空格作为自然分界符的,而中文只是字、句和段可以通过明显的分界符来简单划界,唯独词没有一个形式上的分界符,虽然英文也同样存在短语的划分问题,但是在词这一层上,中文比之英文要复杂的多、困难的多。 3、汉语语音的特殊性汉语语音的特点是音节结构简单,音节界限分明,但有声调和变调等问题,对于语音识别和语音合成来说,既有有利的一面, 也有不利的一面。 4、汉语语法的特殊性汉语形态贫乏,难以凭借形态来确定词的句法功能,词序和虚词是主要的语法手段,句法歧义特别复杂,使得汉语语句自动分析这一关键技术迟迟不能取得

文本素材处理

文本素材处理学习指南：本章介绍文本素材采集、编辑、加工处理的有关知识。主要内容有：文本素材的基础知识，文本素材的采集与处理方法，文本素材创作实例。学习本章，要求掌握以下知识：掌握文本在计算机中的表示方法，了解文本素材的主要特点；熟悉常见的文本文件的格式，并能正确地选择文本文件的存储格式；了解常用的文本素材采集方式，熟悉扫描仪+OCR文字识别输入方法；了解常用的文字处理软件，掌握Word文字处理的方法；会用相关的文字处理软件制作多媒体作品中需要的文本素材。在多媒体作品中，文本是最基本也是最常用的素材。一些说明、介绍、作品中的文字资料都会用到文本，作为多媒体系统的组成元素，它和其它素材同样重要。文本素材处理包含文本的采集、录入、编辑等加工处理，本章将介绍文本素材处理的相关知识。 2．1 文本素材概述文本是人们早已熟知的信息表示方式，如一篇文章、一段程序、一个文件都可用文本描述。它通常以字、句子、段落、节、章为单位，记录自然现象、表述思想感情、传达某种信息。人们在阅读时，通常是一字一句、一行一页顺序地浏览。文本是文字、字母、数字和各种功能符号的集合。在现实生活中，人们对事情的讲述、逻辑的推理、数学公式的表述等都主要用文字和数字来准确的表达。在多媒体应用系统中，虽然有图形、声音、视频影像等多种媒体形式，但是对于一些复杂而抽象的事件，文本表达却有它不可替代的独到之处。 2．1．2 文本素材基础知识在多媒体应用系统中，文本作为重要的基本素材而被广泛应用，它具有信息表达清楚、计算机处理方便、存储容易、传输快捷等优势。具体来说：（1）编码形式简单在计算机中，西文字符最常用的编码是ASCII码，即American Standard Code For Information Interchange（美国信息交换标准代码）。它用7位二进制数进行编码，可以表示27即128个字符，其中包括数字字符0～9、大小写英文字符、运算符号、标点符号、标识符号和一些控制符号。这些字符种类大致能够满足各种计算机语言、西方文字、常见命令的需要。一个ASCII码字符在内存中占一个字节。汉字字符在计算机中也是以编码形式处理的，汉字输入用输入编码，汉字存储用机内码，汉字输出用字型码。在计算机中存储时，一个汉字占2个字节。（2）易于获取，存储、处理和传输容易多媒体计算机系统中，文本资料可以用多种方式获取，可采用多种输入编码录入，还

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