临床药理学复习资料

1.在碱性尿液中弱碱性药物（）

A. 解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）

A. 是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间

B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C. 血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数

D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除

E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变

3.生物利用度检验的3个重要参数是（）

A. AUC、Css、Vd

B. AUC、Tmax、Cmax

C. Tmax、Cmax、Vd

D. AUC、Tmax、Css

E. Cmax、Vd、Css

4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）

A. 吸入>舌下>口服>肌注

B. 吸入>舌下>肌注>皮下

C. 舌下>吸入>肌注>口服

D. 舌下>吸入>口服>皮下

E. 直肠>舌下>肌注>皮下

5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）

A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的

B. 药物暂时失去药理学活性

C. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收

D. 肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合

E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短

6.对于给药方式描述不正确的是（）

A. 胃肠道给药存在着首过效应

B. 舌下给药存在明显的首过效应

C. 直肠给药有可能避开首过效应

D. 肌肉注射没有首过效应

E. 静脉给药无首过效应

7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）

A. 药物作用的强度

B. 药物剂量的大小

C. 药物的脂溶性

D. 药物的内在活性

E. 药物与受体的亲和力

8. 缓释制剂的目的是（）

A. 控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收

B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效

D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久疗效

9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）

A. 1/3

B. 1/2

C. 2/5

D. 3/4

E. 3/5

10.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（）

A. GLP

B. GCP

C. GMP

D. GSP

E. ISO

11.治疗作用初步评价阶段为（）

A. I期临床试验

B. II期临床试验

C. III期临床试验

D. IV期临床试验

E. 扩大临床试验

12.对新药临床II期试验的描述，正确的是（）

A. 目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应

B. 是在较大范围内进行疗效的评价

C. 是在较大范围内进行安全性评价

D. 也称为补充临床试验

E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验

13.关于新药临床试验描述错误的是（）

A. I期临床试验时要进行耐受性试验

B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验

C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则

D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV期2000例

14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）

A. 庆大霉素

B. 氯霉素

C. 甲硝唑

D. 青霉素

E. 氧氟沙星

15.下列不是哺乳期禁用药物的是（）

A. 抗肿瘤药

B. 锂制剂

C. 头孢菌素类

D. 抗甲状腺药

E. 喹诺酮类

16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）

A. 可用可不用的药以不用为好

B. 宜选用缓、控释药物制剂

C. 用药期间注意食物的选择

D. 尽量简化治疗方案

E. 注意饮食的合理选择和搭配

17. 关于联合用药描述正确的是（）

A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应

B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少

C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用

D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效

E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药

18.正确的联合用药是（）

A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪

B. 氯丙嗪+呋塞米

C. 氯丙嗪+普萘洛尔

D. 呋塞米+庆大霉素

E. 左旋多巴+卡比多巴

19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）

A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄

B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白

C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性

D. 丙磺舒改变青霉素的解离度

E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收

20.对于不良反应描述正确的是（）

A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果

B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用

C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用

D. B型不良反应与剂量大小有关

E. A型不良反应往往死亡率很高

21. 属于A型不良反应的是（）

A. 特异质反应

B. 变态反应

C. 副作用

D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病

E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹

22.下列属于药源性疾病的是（）

A. 阿托品引起的口干

B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡

C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋

D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生

E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高

23.可引起药源性哮喘的是（）

A. 氯霉素

B. 雌激素

C. 阿司匹林

D. 氯丙嗪

E. 吗啡

24.关于左旋多巴，以下说法错误的是（）

A. 配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应

B. VB6可降低左旋多巴的疗效

C. 对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效

D. 作用机制为补充脑内DA的不足

E. 可透过血脑屏障

25.连续反复应用后吗啡最重要的不良反应是（）

A. 依赖性

B. 呼吸抑制

C. 缩瞳

D. 胃肠道反应

E. 低血压休克

26.哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（）

A.对胃肠道有解痉作用

B. 过量中毒时瞳孔散大

C. 依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱

D. 镇痛作用比吗啡强

E. 作用维持时间较短

27.不属于阿司匹林临床应用的是（）

A. 缓解轻中度疼痛，尤其是炎症疼痛

B. 抗风湿

C. 胆道蛔虫症

D. 支气管哮喘

E. 小剂量抗血栓

28.氯丙嗪临床主要用于（）

A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁

B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠

C. 退热、防晕、抗精神病

D. 退热、抗精神病及抗帕金森

E. 抗休克、镇吐、抗精神病

29.抗躁狂药首选（）

A. 碳酸锂

B. 氯丙嗪

C. 氯氮平

D. 米帕明

E. 氟奋乃静

30.氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是（）

A. 防止碱血症的产生

B. 防止便秘

C. 减少产气，减轻胃内压力

D. 减少胃酸的分泌

E. 抗消化性溃疡

31.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（）

A. 米索前列醇

B. 奥美拉唑

C. 三硅酸镁

D. 胶体次枸橼酸铋

E. 硫糖铝

32.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是（）

A. 米索前列醇

B. 硫糖铝

C. 雷尼替丁

D. 奥美拉唑

E. 硫酸钠

33.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是（）

A. 米索前列醇

B. 多潘立酮

C. 西咪替丁

D. 奥美拉唑

E. 氧化镁

34.用于急救及重型糖尿病的药是（）

A. 胰岛素

B. 二甲双胍

C. 格列美脲

D. 阿卡波糖

E. 罗格列酮

35.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是（）

A. 不良反应严重

B. 诱发甲状腺功能低下

C. 诱发甲状腺危象

D. 抗甲状腺作用不持久，易复发

E. 患者不易忍受

36.不属于大环内酯类的抗生素是（）

A. 红霉素

B. 乙酰螺旋霉素

C. 林可霉素

D. 麦迪霉素

E. 克拉霉素

37. 喹诺酮类抗菌药的作用机制是（）

A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

B. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

C. 改变细菌细胞膜通透性

D. 抑制细菌DNA酶

E. 干扰蛋白质的合成

38. 使用磺胺类药物时，加服甲氧苄啶的目的是（）

A. 增强抗菌疗效

B. 加快药物吸收速度

C. 防止过敏反应

D. 防治药物排泄过快而影响疗效

E. 使尿偏碱性，可增加某些磺胺药的溶解度

39.氯霉素主要的严重不良反应是（）

A. 抑制骨髓造血功能

B. 灰婴综合征

C. 胃肠道反应

D. 二重感染

E. 精神病

40. 抗病毒药不包括（）

A. 金刚烷胺

B. 阿昔洛韦

C. 阿糖胞苷

D. 阿糖腺苷

E. 利巴韦林

41. 作用于S期的抗癌药是（）

A. 烷化剂

B. 抗代谢药

C. 抗癌抗生素

D. 长春碱类

E. 激素类

42. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制是（）

A. 阻止嘧啶类核苷酸形成

B. 阻止嘌呤类核苷酸形成

C. 抑制二氢叶酸还原酶

D. 抑制DNA多聚酶

E. 抑制核苷酸还原酶

43. 不良反应报告程序为（）

A. 逐级、定期报告制度

B. 逐级、不定期报告制度

C. 越级、定期报告制度

D. 越级、不定期报告制度

E. 以上均不对

44. 连续用药一段时间后，药效渐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的属于（）

A.交叉耐受性

B.不良反应

C.耐受性

D.抗药性

E.生理依赖性

15. 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）

A.医学技术人员担任

B.药学技术人员担任

C.有关专业技术人员担任

D.护理技术人员担任

E.医学、药学及有关专业的技术人员组成

46. A型不良反应具有的特点是（）

A.具有剂量依赖性和可预测性

B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体

易感性差异大

C.发生率较高，但危险性小

D.死亡率低

E.个体易感性差异大

47. 甲基苯丙胺俗称（）

A. K毒

B. 摇头丸

C. 摇脚丸

D. 白粉

E. 冰毒

48. 目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是（）

A. 甲基苯丙胺丙胺盐酸盐

B. 可待因

C. 大麻

D. 美沙酮

E. 氯胺酮

49大多数药物吸收的部位是（）

A. 胃粘膜

B. 胃底部

C. 小肠

D. 盲肠

E. 大肠

50. 过酸性药物与过碱性药物合用时可发生( )

A. 氧化反应

B. 还原反应

C. 过敏反应

D. 硝化反应

E. 沉淀反应

51. 关于肿瘤的靶向治疗，以下说法不正确的是（）

A. 毒副作用轻微

B. 必须通过静脉方式给药

C. 可以提高患者的生活质量

D. 抑制肿瘤细胞的生长、转移

E.对肿瘤细胞的选择性高

52. 中毒的治疗原则是（）

A．立即终止接触毒物 B．使用特效解毒药 C．清除进入体内的毒物D．对症处理 E．以上均是

53. 关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）

A.又称上市后监察

B.是扩大的临床试验

C.不良反应的考察

D.须选择特殊受试对象

E.是补充的临床试验

54. 新药的临床前研究不包括（）

A.高通量筛选

B.药效学研究

C.毒理学研究

D.人体生物利用度研究

E.药物的研制

55. 老年人的用药原则不包括（）

A.严格掌握用药指征

B.掌握好最佳的用药剂量

C.掌握好用药的最佳时间

D.加强对老年人用药的指导和监测

E.应使用廉价药品

56.量反应的量效曲线提供的药效学参数不包括（）

A. 最小有效量

B. 半数有效量

C. 最大效应

D. 效价强度

E. 以上均不对

57.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）

A. 吸入>腹腔注射>舌下>皮肤给药

B. 吸入>舌下>腹腔注射>皮肤给药

C. 舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药

D. 舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药

E. 腹腔给药>舌下>肌注>皮下给药

58. 老年人药效特点不包括（）

A.对抗凝药敏感

B.对中枢抑制药敏感

C.对胰岛素耐受力下降

D对不良反应感悟迟钝 E药物作用缩短

59.治疗药物监测的指征不包括（）

A.药物安全范围窄

B.个体差异大的药物

C.怀疑药物中毒者

D.常用急救药品

E.肝肾功能不全患者

60.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）

A. 药物作用的强度

B. 药物剂量的大小

C. 药物的脂溶性

D. 药物的内在活性

E. 药物与受体的亲和力

61. 伦理委员会的职责不包括（）

A.审核药物试验方案

B.审核研究者手册

C.知情同意书

D.审核药物生产的条件

E.审核受试者的入选方法

62.新药的临床研究内容不包括（）

A. 药物耐受性试验

B. 药物急性毒性试验

C. 生物等效性试验

D. 药物上市后再评价

E. 药代动力学

63.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（）

A. GLP

B. GCP

C. GMP

D. GSP

E. ISO

64. 下列哪种说法是正确的（）

A.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验

B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径

C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例

E.以上都不对

65. I 期临床试验的主要目的（）

A研究人体对新药的耐受程度

B确定药物的疗效适应症

C在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

D进一步考察新药的安全有效性

E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验

66.关于新药临床试验描述错误的是（）

A. I期临床试验时要进行耐受性试验

B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验

C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则

D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV期2000例

67.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）

A. 庆大霉素

B. 氯霉素

C. 甲硝唑

D. 青霉素

E. 氧氟沙星

68.下列不是哺乳期禁用药物的是（）

A. 抗肿瘤药

B. 锂制剂

C. 头孢菌素类

D. 抗甲状腺药

E. 喹诺酮类

69.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）

A. 可用可不用的药以不用为好

B. 宜选用缓、控释药物制剂

C. 用药期间注意食物的选择

D. 尽量简化治疗方案

E. 注意饮食的合理选择和搭配

70. 关于联合用药描述正确的是（）

A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应

B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少

C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用

D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效

E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药

71.正确的联合用药是（）

A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪

B. 氯丙嗪+呋塞米

C. 氯丙嗪+普萘洛尔

D. 呋塞米+庆大霉素

E. 异烟肼+VB6

72.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）

A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄

B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白

C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性

D. 丙磺舒改变青霉素的解离度

E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收

73.对于不良反应描述正确的是（）

A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果

B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用

C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用

D. B型不良反应与剂量大小有关

E. A型不良反应往往死亡率很高

74. 属于A型不良反应的是（）

A. 特异质反应

B. 变态反应

C. 副作用

D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病

E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹

75.下列属于药源性疾病的是（）

A. 阿托品引起的口干

B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡

C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋

D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生

E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高

76. 药物的临床研究须遵循( )

A.西波格拉底宣言

B.赫尔辛基宣言

C.医学伦理学

D.药学伦理学

E. GMP和GLP

77. 采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低

于300例的是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E. 以上均不是

78. 影响药物效应的因素是（）

A.年龄和性别

B.体重

C.给药时间

D. 病理状态

E.以上都是

79.联合用药难解决的问题是（）

A. 协同作用

B. 拮抗作用

C. 配伍禁忌

D. 个体差异

E. 多种目的

80.药物不良反应的副作用是（）

A. 除治疗作用以外的药理作用

B. 药物的临床药理作用

C. 一种药物新具有的临床效果

D. 一种药物除临床治疗作用以外的药效反应

E. 当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用

81.B型不良反应具有的特点是

A.具有剂量依赖性和可预测性

B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体

易感性差异大

C.发生率较高，但危险性小

D.死亡率低

E.个体易感性差异大

82. 亚甲二氧甲基苯丙胺俗称

A. K毒

B. 摇头丸

C. 摇脚丸

D. 白粉

E. 冰毒

83. 新药的临床前研究不包括（）

A.高通量筛选

B.药效学研究

C.毒理学研究

D.人体生物利用度研究

E.药物的研制

多选题

84. 根据不良反应的分类的性质分类，包括以下（）

A. 副作用

B. 首剂效应

C. 首关消除

D. 变态反应

E. 特异质反应

85. 药品不良反应发生的原因属于药物方面的因素是（）

A. 药物的选择性

B. 药物作用的延伸

C. 药物的附加剂

D. 药物的剂量、剂型

E. 药物的质量

86. 对药物警戒的定义描述正确的是（）

A. 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应的科学研究与活动

B. 药物警戒就是不良反应监测

C. 药物警戒涉及所有可能与药物有关问题的研究

D. 药物警戒不涉及不良反应监测的内容

E. 不合格药物、药物治疗错误都属于药物警戒内容

87. 《赫尔辛基宣言》是（）

A. 以人为对象的研究必须符合的宣言

B. 宗旨为：公证、尊重人格

C. 力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害

D. 是国际协调会议衍生出来的宣言

E. 是以指导药物的研究开发的统一标准来确保新药的质量、安全和有效。

88. 抗消化性溃疡的治疗原则是（）

A. 抑制胃酸分泌

B. 中和胃酸

C. 保护胃黏膜

D. 杀灭幽门螺杆菌

E. 增强胃动力

89. 可能发生药物相互作用的高风险人群有（）

A. 需要长期应用药物维持治疗的病人

B. 多脏器功能障碍者

C. 接受多个医疗单位或多名医生治疗的病人

D. 患各种慢性疾病的老年人

E. 孕妇、哺乳期妇女及儿童

90. GCP研究者的概念包括（）

A. 协调研究者

B. 助理研究者

C. 合作研究者

D. 主要研究者

E. 申办研究者

91. 伦理委员会的组成（）

A. 至少5人

B. 从事医药相关的专业人员、非专业人员

C. 法律专家

D. 外单位人员

E. 男女均有

92. 药品不良反应监测的方法有（）

A. 病例报告和病例系列

B. 自愿呈报制度

C. 安全趋势分析

D. 病例对照研究

E. 队列研究

93. 不良反应报告范围是（）

A. 新药监测期的所有不良反应

B. 新药监测期已满后发生的新的和严重的不良反应

C. 进口药品根据首次获进口的时间以5年计算按照新药管理

D. 进口药品均在不良反应报告范围内

E. 过了新药的监测期就不用再进行不良反应报告

94. 对于安慰剂的描述正确的是（）

A. 安慰剂不仅能改善主观症状，也可引起客观指标的改变

B. 既有治疗效应，也可引起不良反应

C. 作为阴性对照，可评价新药的安全有效

D. 作为阳性对照，可观察测试方法的灵敏度

E. 可排除精神因素和疾病本身的自发变化在药物治疗中的作用

95. 生物利用度是（）

A. 指药物吸收入血液循环的程度和速率

B. 指药物经首过消除后的残存活性

C. 可用参数AUC、Cmax和Tmax来表述

D. 可用尿中药物浓度-时间曲线来确定

E. 是评价药物处方设计的合理性需要的依据

96. 药物相互作用机体方面因素有（）

A. 年龄

B. 性别

C. 营养状态

D. 精神因素

E. 疾病因素

97.药物临床试验受试者具有的权益是（）

A.对试验项目具有知情权

B.自愿加入和退出权

C.对试验项目成果的拥有权

D.个人隐私权

E.发生严重不良反应的受赔权

98骨质疏松治疗药物有（）

A. 骨吸收抑制剂

B. 骨形成促进剂

C. 骨矿化物

D. 受体调节剂

E. 骨保护素

99. 信号是（）

A. 可疑不良反应

B. 可形成假说，并使ADR得到早期预警

C. 指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息

D. 是未能预料的不良反应

E. 不一定与治疗有因果关系

100. 抗菌药临床应用的基本原则是（）

A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药

B.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药

C.按照药物的抗菌作用、适应症、体内特点和不良反应选择用药

D.综合患者生理、病理状况制定抗菌药治疗方案

E.抗菌药的使用应严加控制或尽量避免的情况

药学工作总结范文

工作汇报/工作计划/工作总结范文 姓名：____________________ 单位：____________________ 日期：____________________ 编号：YB-ZJ-025721 药学工作总结范文 Pharmaceutical work summary 2

药学工作总结范文 xx年临床药学室在医院领导的高度重视及临床各科室的大力支持下，通过临床药学工作人员的不懈努力，圆满完成年初制定的各项工作任务。现将主要成绩、不足与明年工作计划向院领导做如下汇报。 一、制定了工作制度及年度工作目标 年初制定了《xxxx医院临床药学室各项工作职责与制度》并装订成书，同时制定了xxxx年年度工作计划、工作目标，实行月工作小结。使之做到工作制度化、运作程序化、职责明确化。 二、坚持下临床科室制度化 坚持下临床科室服务制度化，为医生、护士及患者提供用药咨询。实行每日临床科室交班查房制，每周院内科室大查房，每月处方点评用药分析，每季临床药讯编辑出版。做到各项工作形成程序化、条理化、制度化。 三、开展药品不良反应监测 年初调整了药品不良反应监测工作领导小组，制定了xxxx年药品不良反应监测工作目标管理细则。每季度以药讯形式对国家药品不良反应中心药品不良反应信息予以及时通报。7月份邀请市药品不良反应监测中心王志主任来我院做了药品不良反应监测学术报告讲座，收到了很好的临床效果。全年临床药学室上报

国家药品不良反应中心药品不良反应50例，其中严重不良反应4例，新的不良反应7例。使我院药品不良反应监测工作不仅在数量上圆满完成，而且在上报质量上有所提升，获市药监局领导好评。同时制定了医院严重药品不良反应处理预案，对发生于我院的严重不良反应及时提出警戒，做出分析。提醒广大医务人员严格掌握适应证，并通告各临床科室，使用低分子右旋糖酐前应做皮试，同时避免同复方丹参等中药注射剂联合使用，使用时加强监护，防止严重不良反应的再次发生。 四、做好院内大查房记录 xxxx年通过下临床科室，对科室重点、危重、疑难病人不合理用药在院内大查房时进行点评，分析指出用药中存在问题及改进措施。个别争议问题单独与科主任、临床医师私下交流、沟通，达到大家意见统一，求得相互理解，互相促进，共同发展。全年来书写了内一科、内二科、肿瘤科、普外科、骨外科、针灸科、妇儿科、肛肠科查房记录，并以药讯形式发放至各临床科室。 五、加强处方点评与不合理用药处罚力度 临床药学室每月抽查住院病历30份及门诊、住院处方各600张，对我院医嘱、处方进行处方点评与不合理用药分析，每月点评一次，均以药讯形式发放至各临床科室。同时制定了《xxxx医院处方点评制度》、《xxxx医院关于临床合理用药管理规定》，对不严格规范执行处方的正确书写、配伍禁忌用药、超剂量用药、无适应证用药及抗菌药物的不合理应用现象在院周会上予以通报，并予以一定经济处罚，处罚到个人。其旨在确保医疗质量安全，提高临床疗效，促进药物的合理规范使用。 六、开展专题用药分析

循证药学 复习重点

第一章绪论 循证药学：（作为循证医学在药学领域的延伸，其意义为以证据为基础的药学，即遵循证据的药学，是贯穿药学研究和实践决策方法之一，核心是如何寻找证据）是指临床药师通过系统地搜集文献、评价药物研究证据（文献），获得药物疗效、安全性、经济性等方面的研究资料，评估其在制定合理用药方案中的作用，并以此作出临床药物决策的临床实践方法和过程 循证药学的核心内容：如何寻找证据，分析证据和运用证据，以做出科学合理的用药 循证药学的应用领域： 1.新药准入：循证的系统评价可以评价药品研发背景，优化药物剂量研究的流程，对于早期药物研究中下一阶段给药剂量和间隔时间是否为最佳非常必要。 2.药物疗效评价：药物疗效分析往往需要大样本试验才能得出较为正确的结论，系统评价可以根据现有的资料，综合大量小样本的 RCT，得出高效的统计结果。 3.合理用药:运用循证方法不仅可以干预不合理用药，判定药物的不良反应，同时可分析多种药物的联用对某种疾病的疗效是否优于单一药物的疗效。应用循证药学评价方法进行药物应用评价研究，可为临床提供准确的药物信息，提高合理用药的水平。 4.药物不良反应（ADR）监测 ADR：循证药学的系统评价综合分析上市后药物临床研究证据，进行大样本多中心 RCT 评价其临床有效性、安全性、经济性和适用性，其结果被公认为药物临床有效性和安全性评价的最佳证据。5 药物经济学评价：药物经济学把用药的经济性、安全性和有效性放在等同的地位，循证药学要求临床治疗应考虑成本—效果的证据，为临床治疗决策科学化提供证据，使病人得到最佳的治疗效果出成本效果和最小的经济负担。 学习循证药学要注意的几个问题：1.不能排斥传统医学2.不能使用陈旧过期的证据3.不是一门难以实践的医学4.不是“食谱”医学5.不仅限于 RCT 和 Meta 分析6.尚需在实践中不断完善 循证医学（EBM）（就是慎重、准确、合理地使用当今最有效的临床依据，对患者采取正确的医疗措施。）临床医生面对着具体的病人，在收集病史、体检以及必要的试验和有关资料的基础上，运用自己的理论知识与临床技能，分析与找出病人的主要临床问题（病因、诊断、治疗、预后以及康复等），并进一步检索、评价当前最新的相关研究成果，取其最佳证据、结合病人的实际临床问题与临床医疗的具体环境作出科学、适用的诊治决策，在病人的配合下付诸实施，最后分析与评价效果。 循证医学的核心：临床研究证据、临床实践、患者价值观的结合 核心思想：任何医疗决策的确定都要基于临床科研所取得的科学的最佳证据 最佳证据：双盲的随机对照研究 RCT 作为“金标准” 循证医学的临床实践基础：医生（循证医学实践的主体）病人（循证医学实践服务的主体）最佳证据（实践循证医学的，“武器” 来源于现代医学的研究成果）医疗环境（循证医学实践都要在具体的医疗环境下推行） 四大最好的证据来源：1.循证医学杂志 2.Clinical Evidence 3.Cochrance Library4.Annal of Internal Medicine 发表的 ACPJC 副刊

临床药理学重点

名解:(√甲班考得) ※药物代谢动力学:应用动力学原理与数学模型,定量得描述药物得吸收、分布、代谢与排泄过程随时间变化得一门学科,即研究体内药物得存在位置、数量与时间之间得关系。 ※√生物利用度:就是药物吸收速度与程度得一种度量。可通过测定药物进入血液循环得相对量表示吸收程度,用血药浓度以及达峰得时间表示吸收速度。 ※消除半衰期:指药物在体内消除一半所需要得时间,或血药浓度下降一半所需要得时间。 √半衰期:包括吸收半衰期、分布半衰期与消除半衰期。 √安慰剂:指没有药理活性得物质如乳糖、淀粉等制成与实验药物外观、气味相同得制剂,作为临床对照实验中得阴性对照物。 √SNP:单核苷酸多态性,就是第三代遗传标记,基因组水平上由单个核苷酸变异引起得DNA序列多态性,就是人类可遗传变异中最常见得一种,占所有多态性得90%以上 √药物滥用:指人们背离医疗、预防与保健得目得,间断或不间断地自行过量用药得行为。这种用药具有无节制反复用药得特征,往往导致对用药个人精神与身体得危害,并进而酿成对社会得严重危害。 首关效应:又称首关消除,指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中得酶所代谢,使体循环药量减少得一种现象。 肝肠循环:药物由胆汁排入十二指肠再经肠黏膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝脏重新进入体循环得反复循环过程。 ※临床试验:指任何在人体(病人或健康志愿者)进行试验得药物得系统性研究,以证实或揭示试验药物得作用、不良反应及试验药物得吸收、分布、代谢与排泄情况,目得就是确定试验药物得疗效与安全信息。 TDM:治疗药物监测,就是在治疗过程中测定血液或其她体液中得药物浓度,分析药物浓度与疗效及毒性间得关系,进而设计或调整给药方案。 ※TI:治疗指数,药物得LD50/ED50得比值叫做该药得治疗指数,就是衡量药物安全性得一个指标。 √竞争性拮抗剂:与受体有高度得亲与力并与受体结合,但无内在活性,不产生生理效应,却能阻碍受体激动剂得作用。其与受体结合就是可逆得。 ※部分激动剂:药物与受体结合得方式与亲与力与受体激动剂相似,但其内在活性很小,在与受体结合后只产生弱得效应,在有其她强得激动剂时又妨碍了强激动剂得作用,起到了受体拮抗剂得作用。 A型不良反应:由于药品得药理作用增强所致,可以预测,通常与计量有关,停药或减药后症状消失或减轻,一般发生率高、死亡率低。 B型不良反应:与药品本身药理作用无关得异常反应,与使用剂量无关,一般难以预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低、死亡率高。 问答(包含简答与问答) 简述临床药理学研究内容。 1.药效学研究2、药动学研究3、毒理学研究4、临床试验5、药物相互作用 √新药得临床分期 1.I期临床试验:在人体进行新药研究得起始期,观察人体对新药得耐受程度,了解新药在人体得药动学过程,为制定给药方案提供依据。 2.II期临床试验:随机盲法对照临床试验,对新药得有效性与安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量 3.III期临床试验:II期临床试验得延续,扩大得多中心临床试验。遵循随机对照原则,进一步评价有效性与安全性。 4.IV期临床试验:新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效与不良反应,应特别注意罕见得不良反应。 ※TDM得临床指征 1.药物得有效血药浓度范围狭窄,如强心苷类; 2.同一剂量可能出现较大得血药浓度差异得药物,如三环类抗抑郁药; 3.具有非线性药动学特征得药物,如茶碱; 4.肝肾功能不全或衰竭得患者使用主要经肝脏代谢消除(茶碱)或肾排泄(氨基糖苷类抗生素)得药物时,以及胃肠道功能不良得患者口服某些药物时; 5.长期服药得患者,依从性差,不按医嘱;或者某些药物长期使用后产生耐药性;或诱导(或抑制)肝药酶得活性而引起药效降低(或升高),以及原因不明得药效变化; 6.怀疑患者药物中毒,尤其有得药物中毒症状与剂量不足得症状相似,而临床又不能明确辨别,如普鲁卡因;

临床药理学重点总结

临床药理重点总结 1、临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体及药物间相互作用过程的一门交叉学科。它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（药动学）、药物效应动力学（药效学）、毒副反应的性质和机制以及药物相互作用的规律的规律等，以促进医药结合、基础及临床结合，指导临床合理用药。提高治疗水平，推动医学及药理学发展为目的。 2、临床药理学研究的内容有：药效学、药动学、毒理学、临床试验、药物相互作用。 3、药物相互作用：两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物相互作用和效应的变化。 4、临床药效学：药物对机体的影响或机体的变化。 5、临床药动学：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 6、临床药理的四个职能：①新药评价和上市药物的再评价：首要任务 ②对进行监督及调研 ③临床药理学教学培训 ④开展临床药理服务工作 7、临床试验的常用方法：对照、随机、盲法试验、安慰剂。 8、临床药理学试验遵循提出的三项基本原则：重复、随机、对

照。 9、临床试验的主要任务：①对新药的有效性及安全性做出科学 评价，通过血药浓度监测调整给药 方案，安全有效的使用药物 ②监察上市后药物不良反应，保障人民用 药安全 ③通过医疗及会诊，合理使用药物，改善 病人的治疗 10、我国临床试验分四期： ⑴Ⅰ期临床试验：是在人体进行新药研究的起始期，主要目的是研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，提出新药安全有效的给药方案。对象：健康人 ⑵期临床试验：为随机盲法对照临床试验，由药物临床试验机构进行临床试验。其目的是确定药物的疗效适应证，了解药物的毒副反应，对该药的有效性、安全性作出初步评价。对象：靶疾病的患者 ⑶Ⅲ期临床试验：是Ⅱ期临床试验的延续，目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外，还应扩大临床试验单位。多中心临床试验单位应在临床药理基地中选择，一般不少于3个，每个中心病例数不少于20例。各项要求及期相似，但一般不要求双盲。 ⑷Ⅳ期临床试验：也称上市后监察。其目的在于进一步考查新药

临床药理学重点

名解：（V甲班考的） ※ 药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型，定量的描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 ※“生物利用度：是药物吸收速度与程度的一种度量。可通过测定药物进入血液循环的相对量表示吸收程度，用血药浓度以及达峰的时间表示吸收速度。 ※ 消除半衰期：指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。 V半衰期：包括吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期。 V安慰剂：指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成与实验药物外观、气味相同的制剂，作为临床对照实验中的阴性对照物。 V SNP ：单核苷酸多态性，是第三代遗传标记，基因组水平上由单个核苷酸变异引起的DNA 序列多态性，是人类 可遗传变异中最常见的一种，占所有多态性的90%以上 V药物滥用：指人们背离医疗、预防和保健的目的，间断或不间断地自行过量用药的行为。这种用药具有无节制反复用药的特征，往往导致对用药个人精神和身体的危害，并进而酿成对社会的严重危害。首关效应：又称首关消除，指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的一种现象。肝肠循环：药物由胆汁排入十二指肠再经肠黏膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程。 ※ 临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行试验的药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄情况，目的是确定试验药物的疗效和安全信息。 TDM ：治疗药物监测，是在治疗过程中测定血液或其他体液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 ※ TI ：治疗指数，药物的LD50/ED50 的比值叫做该药的治疗指数，是衡量药物安全性的一个指标。 V竞争性拮抗剂：与受体有高度的亲和力并与受体结合，但无内在活性，不产生生理效应，却能阻碍受体激动剂的作用。其与受体结合是可逆的。 ※ 部分激动剂：药物与受体结合的方式与亲和力与受体激动剂相似，但其内在活性很小，在与受体结合后只产生弱的效应，在有其他强的激动剂时又妨碍了强激动剂的作用，起到了受体拮抗剂的作用。 A 型不良反应：由于药品的药理作用增强所致，可以预测，通常与计量有关，停药或减药后症状消失或减轻，一般发生率高、死亡率低。 B 型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应，与使用剂量无关，一般难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低、死亡率高。 问答（包含简答与问答） 简述临床药理学研究内容。 1.药效学研究 2.药动学研究 3.毒理学研究 4.临床试验 5.药物相互作用 V新药的临床分期 1.I 期临床试验：在人体进行新药研究的起始期，观察人体对新药的耐受程度，了解新药在人体的药动学过程，为制定给药方案提供依据。 2.II 期临床试验：随机盲法对照临床试验，对新药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量 3.III 期临床试验：II 期临床试验的延续，扩大的多中心临床试验。遵循随机对照原则，进一步评价有效性和安全性。 4.IV 期临床试验：新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，应特别注意罕见的不良反应。 ※ TDM 的临床指征 1.药物的有效血药浓度范围狭窄，如强心苷类； 2.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物，如三环类抗抑郁药； 3.具有非线性药动学特征的药物，如茶碱； 4.肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝脏代谢消除（茶碱）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素）的药物时，以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时； 5.长期服药的患者，依从性差，不按医嘱；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起药效降低（或升高），以及原因不明的药效变化； 6.怀疑患者药物中毒，尤其有的药物中毒症状与剂量不足的症状相似，而临床又不能明确辨别，如普鲁卡因； 7.合并用药产生相互作用而影响疗效的；

发表论文的话一般看期刊类别

发表论文的话一般看期刊类别，按高级等级分为1类，2类到5类。一般发表在3类以上就不错了。像这样的期刊很多，我仅就三类的列出来，当然只是自然科学版的，(社科版的如果需要再说): ISTP收录、国外刊物，自然科学进展，天津大学学报（原名为：天津大学学报.自然科学与工程技术版），华东师范大学学报（自然科学版），东北大学学报（自然科学版），四川大学学报（自然科学版），中南大学学报.自然科学版（原名为：中南工业大学学报. 自然科学版），同济大学学报（自然科学版），北京理工大学学报，华南理工大学学报（自然科学版），北京工业大学学报，西北工业大学学报，南京大学学报（自然科学版），武汉大学学报（工学版），重庆大学学报（自然科学版），东南大学学报（自然科学版），北方交通大学学报，内蒙古大学学报（自然科学版），北京师范大学学报（自然科学版），中山大学学报（自然科学版），陕西师范大学学报（自然科学版），南京理工大学学报（自然科学版），太原理工大学学报，厦门大学学报（自然科学版），空军工程大学学报（自然科学版），海军工程大学学报，吉林工业大学学报.工学版，武汉理工大学学报，上海理工大学学报，合肥工业大学学报. 自然科学版，甘肃工业大学学报（改名为：兰州理工大学学报），桂林工学院学报，广西师范大学学报（自然科学版），四川大学学报（工学科学版），郑州大学学报（自然科学版），苏州大学学报（工科版），高技术通讯，云南大学学报（自然科学版），东北师范大学学报（自然科学版），上海大学学报，中国科学基金，兰州大学学报（自然科学版），西北大学学报（自然科学版），南京师范大学学报（自然科学版），中国科学技术大学学报，福建师范大学学报（自然科学版），湖南师范大学学报（自然科学版），江西师范大学学报（自然科学版），复旦学报（自然科学版），福州大学学报（自然科学版），湖南大学学报（自然科学版），山东大学学报（自然科学版），应用科学学报，华侨大学学报（自然科学版），吉林大学学报（理学版），宁夏大学学报（自然科学版），西南师范大学学报（自然科学版），湖北大学学报（自然科学版），河北大学学报（自然科学版），河南大学学报（自然科学版），南昌大学学报（理学版），四川师范大学学报（自然科学版），辽宁师范大学学报（自然科学版），山西大学学报（自然科学版），安徽大学学报（自然科学版），黑龙江大学（自然科学版），暨南大学学报（自然科学与医学版），河北师范大学学报（自然科学版），河南师范大学学报（自然科学版），湘潭大学学报（自然科学版），应用数学和力学，应用概率统计，工程数学学报，运筹学学报，数学的实践与认识，高校应用数学学报A辑，应用数学，数学杂志，生物数学学报，数学研究与评论，高等学校计算数学学报，固体力学学报，力学与实践，应用力学学报，实验力学，力学季刊，模糊系统与数学，系统工程，系统工程理论方法应用，系统科学与数学，量子光学学报，高能物理与核物理，强激光与粒子束，物理，工程热物理学报，核聚变与等离子体物理，量子电子学报，液晶与显示，波谱学杂志，应用声学，计算物理，原子核物理评论，原子与分子物理学报，红外与毫米波学报，高压物理学报，低温与超导，低温物理学报，声学技术，质谱学报，噪声与振动控制，光子学报，光谱学与光谱分析，环境化学，分析试验室，化学通报，色谱，分子催化，功能高分子学报，物理化学学报，催化学报，燃料化学学报，电化学，有机化学，分析测试学报，化学试剂，无机化学学报，煤炭转化，化学研究与应用，结构化学，生物多样性，昆虫学报，中

《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)

1. 临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科 2.消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。 3.时间药理学：时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响。 5.国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。 6.临床试验：评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 7.不良事件：在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件，它不一定和治疗有因果关系 8.药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。 9.不良反应:是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。 10.生物利用度：用药代动力学原理来评价和研究药物进入血循环的速度和程度，是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。 11.处方药：POM指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品 12.药物滥用：指人们背离医疗、预防和保健目的，间断或不见断地自行过量用药行为。这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神和身体地危害。 13. 非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品 14. TDM：在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 15.药品：是指用来预防、治疗和诊断疾病，并有目的改善机体病理生理状态，有明确适用征、用法和用量的物质 16.药物依赖性：指具有精神活性药物滥用条件下，机体与滥用药物相互作用所形成的一种特殊精神状态，有些滥用药物还会使机体形成一种特殊身体状态。分为身体依赖性、精神依赖性和交叉依赖性。 17.新药：是指未在中国境内上市销售的药品 18.信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的 19.血管合体膜：所谓胎盘屏障是有合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的血管合体膜（VSM） 20.药物警戒：是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。 21.生物等效：两种药物的吸收程度和吸收速度相同，那么这两种药物生物等效，它们的疗效也相似。 22.联合用药：是指同时或相隔一定时间内使用两种或多种药物 23.精神活性物质：系可显著影响动物或人精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质 24.对照试验：是比较两组病人的治疗结果，一组用新药，另一组用安慰剂 25.A型不良反应：由于药物的药理作用增强而引起的不良反应，其轻重程度与用药剂量相关，一般容易预测，发生率高死亡率低。包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应、停药综合症等 26.B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应，通常难以预测，与用药剂量无关，发生率较低但死亡率高。包括过敏反应和特异质反应。B型不良反应分为遗产药理学不良反应和药物变态反应 27.C型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后发生，其潜伏期长，药品与不良反应之间无明确的时间关系，机制不清楚。 28.安慰剂：是指本身没有药理活性而作为临床试验中阴性对照的物质 29.安慰剂效应：尽管安慰剂其本身无药理作用，但是在一定条件下，安慰剂可产生治疗作用，如镇痛、镇静等 30.给药个体化：通过测量体液中的药物浓度，计算各种药动学参数，然后设计出针对患者个人的给药方案 31.有效血药浓度范围：又称治疗窗，是指最低有效浓度与最小中毒浓度之间的范围，应以此作为个体化给药的目标值和调整血药浓度、设计给药方案的基本依据，以期达到最佳的治疗效果和避免毒副反应 32.药源性疾病：又称药物诱发性疾病，是医源性的主要组成部分。是指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能或器质性损害，引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应，由此产生各种体征和临床症状的疾病 33.药物不良反应报告和监测：是药品不良反应的发现、报告、评价和控制过程。 34.盲法试验：让医生和病人知道每一个具体的受试者的是试验药还是对照药 35.双盲试验：凡是医生与病人同时接受的盲法是随机对照临床试验 36.单盲试验：医生知道试验组与对照组，病人是随机选择对照的

(医疗药品)临床药学临床药理学复习题覃

一、选择题 1.决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2.妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3.决定药物吸收程度的重要参数是C ACmax；BTmax；CAUC：DCl；ET1/2 4.Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B.对照； C.盲法； D.重复 5.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E.合理性 6.评价生物利用度的指标不包括：（B） A．CmaxB．T1/2C．AUCD．Tmax 7.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 8.下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大

9.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10.按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（C） A．A类B．B类C．C类D．X类 11.下列不属于乳母禁用的药物是：（D） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12.哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13.沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） A、气雾吸入： B、口服： C、静注： D、静滴 14.下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15.以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B）。 A.氯霉素； B.已烯雌酚； C.卡那霉素； D.苯妥英钠 16.治疗作用初步评价阶段为（B）

41临床药理学重点

临床药理学(clinical pharmacology)概念： 是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。它以药理学与临床医学为基础，阐述药物代谢动力学(简称药代动力学或药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应的 性 质和机制及药物相互作用的规律等。 主要任务:对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物；监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全； 通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗。 临床药理学研究的内容：药效学研究，药动学与生物利用度研究，毒理学研究临床试验，药物相互作用研究Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对 于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据； Ⅱ期临床试验：随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量；Ⅲ期临床试验：扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步 评价有效性、安全性；Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应(注意罕见不良反应)。 5、药物相互作用(drug interaction)研究 定义：指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。注意：一般所谓的药物相互作用是指两药在人体内相遇而产生的不良反 应。临床药理学的职能新药的临床研究与评价，上市后药物的再评价，药物不良反应监察 承担临床药理教学与培训工作，开展临床药理服务新药的临床药理评价概念：新药指未曾在我国境内上市销售的药品。 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂，亦按新药管理。临床试验方法学临床试验中影响试验结果三种因素：①疾病本身的变异性；②同时患有其他疾病或应用其他药物； ③病人和研究者的偏因，即主观性。临床药理学试验中也必须遵循“重复、随机、对照”三项基本原则。 TDM:在药代动力学理论指导下，应用灵敏快速的分析技术，检测病人

化学类核心期刊种类

国内化学类核心期刊表序号期刊名称主办单位通讯地址 1 高等学校化学学报中华人民共和国教育部吉林省长春市柳条路13- 2 号（130061） 2 分析化学中国化学会、中科院长春应用化学研究所吉林省长春市斯大林大街109 号（130022） 3 化学学报中国化学会、中科院上海有机化学研究所上海市零陵路345 号（200032） 4 物理化学学报中国化学会北京大学化学楼（100871） 5 化学通报中国化学会、中科院化学研究所北京中关村中国科学院化学所（100080） 6 应用化学中科院长春化学研究所吉林省长春市斯大林大街109 号（130022） 7 中国科学.B 辑,化学中国科学院北京东黄城根北街16 号（100707） 8 色谱中国化学会辽宁省大连市中山路161 号（116012） 9 催化学报中科院大连化学物理研究所辽宁省大连市100 信箱（116011） 10 有机化学中国化学会、中科院上海有机化学研究所上海市枫林路345 号（200032） 11 高分子学报中国化学会北京2709 信箱（100080） 12 光谱学与光谱分析中国光学会光谱学委员会、冶金部钢铁研究院总部北京海淀区学院南路76 号（100081） 13 无机化学学报中国化学会南京大学（210008）

14 化学物理学报中国物理学会安徽合肥中国科学技术大学（230026） 15 化学研究与应用四川省化学化工应用成都市九眼桥四川大学化学学院（610064） 16 中国稀土学报中国稀土学会北京市西城区新街口外大街 2 号（100088） 17 结构化学中科院福建物质结构研究所福州西河中科院福建物质结构研究所（350002） 18 分析试验室中国有色金属研究总院北京北街口外大街 2 号（100088） 19 化学试剂化工部化学试剂科技情报中心站北京市235 信箱（100022） 20 理化检验.化学分册机械工业部上海材料研究所、中国机械工业学会理化检验分会上海市邯郸路99 号（200437） 21 分子催化中国化学会兰州天水路236 号中科院兰州化学物理研究所（730000） 22 分析测试学报中国分析测试协会广州先烈中路100 号（510070） 23 分析科学学报武汉大学等武汉大学化学学院（4300727） 药学类核心期刊 1 药学学报 2 中国药学杂志 3 中国医院药学杂志 4 药物分析杂志 5 中国医药工业杂志 6 中国新药与临床杂志 7 中国药理学通报 8 中国抗生素杂志 9 中国药科大学学报10 中国药理学与毒理学杂志11 中国新药杂志12 中国临床药理学杂志13 中国药房14 中国现代应

临床药理学题库有答案

临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和

观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）

药理学各章节重点整理

西藏大学12级护理本科班雷顺 第一章药理学总论——绪言 1．药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2．药物效应动力学（药效学）：主要研究药物对机体的作用及其作用机制 3．药物代谢动力学（药动学）：药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。其目的是：确定药物在作用部位能否达到安全有效的浓度。 4．药物：用于预防诊断或治疗人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症、用法、用量的物质。 5．药理学的学科任务：①阐明药物的作用及作用机制；②研究开发新药；③为其他生命科学研究提供科学依据和研究方法。 6．药理学实验方法：①实验药理学方法；②实验治疗学方法；③临床药理学方法 第二章药物代谢动力学 7．药物作用：药物对机体的初始作用，是动因。 8．药理效应：机体器官原有功能水平的改变，功能提高称为兴奋，功能降低称为抑制。 9．药物作用的选择性：在一定剂量下，药物对不同组织器官的差异性。 选择性产生的原因：①药物分布不均匀；②组织对药物的反应性不同；③由药物的化学结构决定（根本原因）。 选择性的意义：①选择性高，针对性强，副作用少，应用范围窄；②选择性低，针对性弱，副作用多，应用范围广。 10．治疗效果（疗效）：药物作用的结果有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患者的机体恢复正常。 11．对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 12．对症治疗：用药目的在于改善症状。 13．祖国医学提倡：急则治其标，缓则治其本，标本兼治。为临床实践应遵循的原则。 14．首关消除：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。 15．肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 16．半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。 17．生物利用度：是表示药物经血管外给药活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。 18．不良反应：药物的一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。按其性质可分为：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用、停药反应。三致反应包括致畸胎、致癌与致突变，均属于慢性毒性范畴。 19．副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。 20．效价：某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定；或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。 21．最大效应（效能）：是指药物分子引起生理反应的能力，不同药物引起的反应不同，准确地说应称为内在效能或内在活性。药物的效能取决于药物本身的内在活性和药理作用特

《中国临床药理学杂志》在线投稿须知操作指南

《中国临床药理学杂志》 网络在线投稿须知 一、期刊简介 本刊的主要读者对象为临床药理工作者、广大的临床医师、药师、药理学与毒理学工作者，医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员及广大医药卫生界的科技管理干部。 《中国临床药理学杂志》是国家科委正式批准向国内外公开发行的临床药理学高级学术刊物。在办刊中认真贯彻“百花齐放，百家争鸣”的方针，注意普及与提高、理论与实践相结合的原则。本刊的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科研、教学培训、药物评价、药物治疗等工作中的经验体会；介绍国内外的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流.宜传与药物评价有关的药品管理政策和规定；面向临床指导新药评价与临床合理用药，以提高我国临床药理学与药物治疗学水平；促进新药的发展，保障人民用药的有效性与安全性，为发展我国临床药理学做出贡献。 刊名：《中国临床药理学杂志》；英文：The Chinese Journal of Clinical Pharmacology；主办单位：中国药学会；编辑单位：《中国临床药理学杂志》编辑部；地址：北京市海淀区学院路38号；邮政编码：100083；电子邮件：zglcylxzz@https://www.sodocs.net/doc/ca12711302.html,；国际刊号：1001-6821；国内刊号：11-2220/R；期刊种

类：双月刊。 二、刊载内容 1药物的临床药理学研究论文内容包括药效学、毒理学、药代动力学、生物利用度、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等。 2临床药理学进展及国内外动态。 3新药介绍及评价。 4药物治疗学方面的经验及合理用药咨询。 5临床药理方法学的研究及介绍。 6新药审评信息。 7有关新药研究的方针、政策、管理。 三、栏目设置 研究论著及方法、综述、专题讲座和讨论、合理用药、新药介绍与评价、新

临床药理学考试重点汇集

1,消除速率过程包括哪几种？1，一级动力学过程2，零级动力学过程 2,半衰期（t1/2）与消除速率常数（Ke）的公式换算：t1/2=0.693/Ke 3，竞争性拮抗药对受体激动药量效曲线的影响：在应用一定剂量的拮抗药，激动药的量效曲线平行右移。 4，伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。 5，II期临床试验设计的原则：代表性，重复性，随机性，合理性 6，胎盘对药物的转运方式包括哪几种？ 1，被动转运 2载体转运（主动转运，易化转运） 3，胞饮作用 4，膜孔转运 7 美国食品药品管理局分为哪几类致畸药？A类，B类，C类，D类，X类 A 有人类为对照组证明对胎儿无危险。 B 在动物实验中未显示对胎儿的危险，但无孕妇的对照组；或动物实验证明对胎儿中曾显示有不利影响，但在人类对照组中无此作用。 C 对动物和人类无恰当的研究，或者动物实验对胎儿不利，但对人类又无可利用的有价值数据。 D 已有证据证明该药物对胎儿有危险，但在妊娠期是否用此药应权衡其利弊。 X 已证明妊娠期用此药其危险性明显大于任何有利之处。 8 M：P的含义：药物在乳汁中与血浆中浓度的比值，可反映药物向乳汁中转运的量。 9，氯霉素是引起灰婴综合征的重要原因。 10，治疗新生儿惊厥常用药物：1，地西绊（首选）2，苯妥英钠3，苯巴比妥 11，（选择/填空）老年人心血管系统的变化：褐色心 老年人消化系统的变化：老年性食管 12，A型药物不良反应与 B型不良反应分别包括哪些？ A型药物不良反应：副作用，毒性反应，后遗效应，首剂效应，继发效应，停药综合征 B型不良反应：遗传药理学不良反应，药物变态反应 13，药物引起的特殊毒性有哪些？致癌作用，致畸作用 14，药物相互作用的方式：1，体外 2，药动学方面 3，药效学方面 15，酸碱性对肾小管重吸收的影响：滤液酸性时，酸性药物大部分不解离呈脂溶性状态，易被肾小管重吸收；碱性药物则相反。16，各型癫痫的首选药物是什么？苯妥英钠，苯巴比妥是治疗大发作的首选药物乙琥胺是防治小发作的首选药物广谱抗癫痫药物：卡马西平丙戊酸钠 17 抗精神药物按化学结构分为：吩噻嗪类，丁酰苯类，硫杂蒽类及其他非经典抗精神病药 18，抗抑郁药有哪几类，有哪些代表性药物？ 1 非选择性单胺再摄取抑郁药：丙米嗪 2，选择性NE再摄取抑郁药：马普替林，阿莫沙平 3，选择性5-HT再摄取抑郁药：氟西汀 4，单胺氧化酶抑郁药：吗氯贝胺 19，心绞痛有哪几类药物：硝酸酯类，B受体阻断剂，钙通道阻滞药 20，心肌耗氧量决定因素：心室壁张力，心率，心肌收缩力 21，血管紧张素转化酶抑制药缓解心衰的机制：有效降低血浆血管紧张素II和醛固酮水平，降低外周血管阻力，减轻水钠储留，增加输出量，同时扩张冠状血管，增加缺血心肌血液灌注，改善受损心功能。 22，缺铁性贫血：补充铁剂 巨幼红细胞贫血：补充叶酸，辅以维生素B12 恶性贫血：补充维生素B12，辅以叶酸 23，抗凝血药包括：抗凝血药，纤维蛋白溶解药，抗血小板药 24，口服降糖药分为：1，促胰岛素分泌剂 2，胰岛素增敏剂 3，延缓葡萄糖吸收药物 25，甲状腺危象的药物治疗方法：碘化物加10%葡萄糖溶液中静脉滴注，复方碘溶液首次服2-4ML，以后每4H服用1-2ML，缓解后停药。

临床药理学复习总结

第一章绪论 临床药理学(clinical pharmacology)研究药物在人体内的作用规律及药物与机体相互作用的学科。以药理学与临床医学为基础，阐述药动学、药效学、药物不良反应及药物相互作用的规律。 临床药理学研究有助于发现新药的作用特点和开发更有价值的新品种。临床药理学信息有助于药物的个体化治疗。临床药理学有助于改变不合理用药。开展中药的临床药理学研究，促进中药剂型的改良、中药有效成分的分离提取和临床疗效的提高。 临床药理学的研究内容： 一、临床药动学研究：研究药物在正常人与患者体内吸收、分布、代谢和排泄的规律。新药 的生物利用度或生物等效性研究。（生物等效性：两种不同制剂具有相同的生物利用度。）二、临床药效学研究：研究药物对人体(包括老、幼、正常人与病人)生理与生化功能的影响 和临床效应，以及药物的作用机制。目的： 1.确定治疗剂量，以得到最大的疗效和最少的副作用。2.观察剂量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。 三、药物安全性研究：内容：新药的临床试验、毒理学研究、药物相互作用研究。 新药Ⅰ～Ⅳ期临床试验均以安全性研究为重要内容。 毒理学研究：在研究药物疗效时同时观察药物可能发生的不良反应，并分析其发生原因，提出可能的防治措施。 药物相互作用研究：观察两种以上的药物合并或先后序贯使用时，对药物作用的影响（增强或减弱），特别注意要防止产生有害的不良反应。目的：充分认识药物的不良反应，寻找避免或减少不良反应的途径和方法，保障药物治疗的有效性和安全性。 临床药理学的学科任务： 一、新药的临床研究与评价：评价新药的有效性和安全性。新药指未曾在我国境内 上市销售的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂，亦按新药管理。 二、市场药物再评价：根据医学的最新水平，从临床药理、药物流行病学、药物经 济学及药物政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。药物再评价的结果是遴选国家基本药物、非处方药物等的重要依据。 三、药物不良反应监测： 四、教学与培训： 五、技术咨询服务： 新药临床试验： Ⅰ期临床试验：是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是在健康志愿者中研究人体对药物的耐程度并通过药物动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为Ⅱ期临床试验提供安全有效的合理试验方案。耐受性试验：确定最小初试剂量、最大试验剂量。药动学研究：单次给药、多次给药、进食对口服药物吸收的影响、人体内外血浆蛋白结合率的研究。