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伴性遗传知识点小结
伴性遗传知识点总结
1、伴X隐性遗传病
特点：①患者中男性多于女性（女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有一个致病基因就患病）
②具有隔代交叉遗传现象。
母亲→儿子→孙女，父亲→女儿→外孙
③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。
④男性正常，其母亲、女儿全都正常。
例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。
2、伴X显性遗传病
特点：①女性患者多于男性患者。
②表现为代代相传，具有世代连续性。
③男患者的母亲和女儿一定患病。（父患女必患，子患母必患)
④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
例如：抗维生素D佝偻病
3、伴Y遗传
特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。
例如：外耳道多毛症
4、常染色体遗传病
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