有机化学课后答案

有机化学课后答案集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

第一章 绪论

扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：

1.2

CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么

答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －

,

Cl －

离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成

甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：

写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 2

b. CH 3Cl

c. NH 3

d. H 2S

e. HNO 3

f. HCHO

g. H 3PO 4

h. C 2H 6

i. C 2H 2

j. H 2SO 4

答案：

下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。

a. I 2

b. CH 2Cl 2

3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案：

电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章 饱和脂肪烃

2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2

2CH(CH 3)2 b.C H C H C H H C H

H C H H C H H H c.CH 322CH 3)2CH 23

d.CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3

e.C CH 3

H 3C 3

H f.(CH 3)4C

g.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2

1。答案：

a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane

b. 正己 烷 hexane

c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane

d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane

e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)

f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)

g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane

h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 答案：

a =

b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷

c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷

写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

a. 3,3－二甲基丁烷

b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷

c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷

d. 3,4－二甲基－5

－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷 答案：

2.5 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。

a. 3,3－二甲基戊烷

b. 正庚烷

c. 2－甲基庚烷

d. 正戊烷

e. 2－甲基己烷

答案：

c > b > e > a > d

写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。 答案：

2.12 列哪一对化合物是等同的（假定碳-碳单键可以自由旋转。）

答案： a 是共同的

用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能

分子式为C 8H １8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。 答案：

将下列游离基按稳定性由大到小排列： 答案： 稳定性 c > a > b

第三章不饱和脂肪烃

3.1用系统命名法命名下列化合物

答案：

a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－butene

b. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene

c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－heptene

d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene

写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

a. 2,4－二甲基－2－戊烯

b. 3－丁烯

c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯

d. 2－乙基－1－戊烯

e. 异丁烯

f. 3,4－二甲基－4－戊烯

g. 反－3,4－二甲基－3－己烯

h. 2－甲基－3

－丙基－2－戊烯

答案：

3.4= 下列烯烃哪个有顺、反异构写出顺、反异构体的构型，并命名。

答案： c , d , e ,f 有顺反异构

3.5完成下列反应式，写出产物或所需试剂．

答案：

两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签

答案：

有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。

答案：

3.8将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：

答案：稳定性：

写出下列反应的转化过程：

答案：

分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

命名下列化合物或写出它们的结构式：

c. 2－甲基－1,3,5－己三烯

d. 乙烯基乙炔

答案：

a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyne

b. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔 2,2,7,7－tetramethyl－3,5－

octadiyne

以适当炔烃为原料合成下列化合物：

答案：

用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：

a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔

b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷

答案：

完成下列反应式：

答案：

分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐

催化下与水作用得到

CH3CHCH2CCH3

CH3。推测A的结构式，

并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH （乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。

答案：

第四章环烃

写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。

答案：

C5H10不饱和度Π=1

命名下列化合物或写出结构式：

答案：

a. 1,1－二氯环庚烷 1,1－dichlorocycloheptane

b. 2,6－二甲基萘 2,6－

dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯 1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiene

d. 对异丙基甲苯 p－isopropyltoluene

e. ２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid

完成下列反应：

答案：

写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。

答案：

4.6二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物写出它们的结构式。

答案：

4.7下列化合物中，哪个可能有芳香性

答案： b , d有芳香性

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔

b. 环丙烷和丙烯

答案：

写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：

答案：

由苯或甲苯及其它无机试剂制备：

答案：

分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。

分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。

答案：

溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。

答案：

4.15= 将下列结构改写为键线式。

答案：

第五章旋光异构

5.4下列化合物中哪个有旋光异构体如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。

答案：

5.5下列化合物中，哪个有旋光异构标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，并注

明内消旋体或外消旋体。

a. 2－溴代－1－丁醇

b. α,β－二溴代丁二酸

c. α,β－二溴代丁酸

d. 2－甲基－2－丁烯酸

答案：

5.6下列化合物中哪个有旋光活性如有，能否指出它们的旋光方向。

a. CH3CH2CH2OH

b. (+)－乳酸

c. (2R,3S)-酒石酸

答案：b有旋光活性，旋光方向向右 c是内消旋

分子式是C 5H 10O 2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并用R,S 标记法命名。 答案：

分子式为C 6H 12的开链烃A ，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B ，分子式为C 6H 14。写出A ，B 的结构式。 答案：

5.9 （+）－麻黄碱的构型如下：

CH 3H

NHCH 3C 6H 5H HO

它可以用下列哪个投影式表示

C 6H 5

H OH CH 3

H NHCH 3

CH 3H NHCH 3

C 6H 5

HO H

C 6H 5

HO H H

CH 3NH CH 3

C 6H 5

HO H H

H 3C NHCH 3

a.

b.

c.

d.

答案： b

5.10 指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分子）。如有手性碳原子，标明R,S 。 答案：

a. 对映异构体（S ，R ）

b. 相同（R ，R ）

c. 非对映异构体（1R ，2S 与1S ，2S ）

d. 非对映异构体 （1S ，2S 与1R ，2S ）

e. 构造异构体

f. 相同（1S ，2S ）

g. 顺反异构

h. 相同

如果将如（I ）的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面上旋转900，按照书写投影式规定的原则，它们应代

表什么样的分子模型与（I ）是什么关系

答案：

丙氨酸为组成蛋白质的一种氨基酸，其结构式为CH 3CH(NH 2)COOH ，用IUPAC 建议的方法，画出其一对对映体的

三度空间立体结构式，并按规定画出它们对应的投影式。

答案：

可待因（codeine ）是有镇咳作用的药物，但有成瘾性，其结构式如下，用*标出分子中的手性碳原子，理论上它可

有多少旋光异构体。

29=512

下列结构式中哪个是内消旋体

答案：a （1R ，2S ）与d 是内消旋体（1S ，2R ） b （1R ，2R ）

第六章 卤代烃

6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。

a. 2－甲基－３－溴丁烷

b. 2,2－二甲基－１－碘丙烷

c. 溴代环己烷

d. 对乙氯苯

e. 2－氯－1,4－戊二烯

f. (CH 3)2CHI

g. CHCl 3

h. ClCH 2CH 2Cl i. CH 2=CHCH 2Cl j. CH 3CH=CHCl k. CH 3CH=CHCl 答案：

f. 2－碘丙烷 ２－iodopropane

g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroform

h. 1,2－二氯乙烷 1,2－dichloroethane i. ３－氯－１－丙烯 ３－chloro －1－propene j. 1－氯－１－丙烯 １－chloro －1－propene

k. 1－氯－１－丙烯 1－chloro －1－propene

写出直链卤代烃C5H11Br 的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲、叔卤代烃。如有手性碳原子，以星号标出，并写出对映体的投影式。

写出二氯代的四个碳的烷烃的所有异构体，如有手性碳原子，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。 6.4 写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂 答案：

下列各对化合物按照S N 2历程进行反应，哪一个反应速率较快说明原因。 a. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 及 CH 3CH 2CH 2CH 2I b. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 及 CH 3CH 2CH=CHCl c. C 6H 5Br 及 C 6H 5CH 2Br

答案：a. CH 3CH 2CH 2CH 2I 快，半径大 b. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 快，无p -π共轭

c. C 6H 5CH 2Br 快，C 6H 5CH 2＋

稳定

6.6将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列

a. (CH3)2CHBr

b. (CH3)3CI

c. (CH3)3CBr

答案： b > c > a

假设下图为S N2反应势能变化示意图，指出（a）, (b) , (c)各代表什么

答案：

(a) 反应活化能 (b) 反应过渡态 (c) 反应热放热

分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。答案：

写出由（S）-2-溴丁烷制备（R）-CH3CH(OCH2CH3)CH2CH3的反应历程。

S N2亲核取代反应，亲核试剂为CH3CH2ONa

写出三个可以用来制备3,3-二甲基-1-丁炔的二溴代烃的结构式

由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。

a. 异丁烯

b. 2-甲基-2-丙醇

c. 2-甲基-2-溴丙烷

d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷

e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇

答案：

分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。

答案：

A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. CH3CHBrCH3

怎样鉴别下列各组化合物

答案：鉴别 a , b , d AgNO3 / EtOH c. Br2

第七章

电磁辐射的波数为800cm-1或2500cm-1，哪个能量高

答案：后者高

电磁辐射的波长为5μm或10μm，哪个能量高

答案：前者高

60MHz或300MHz的无线电波，哪个能量高

答案：后者高

在IR谱图中，能量高的吸收峰应在左边还是右边

答案：左边

在IR谱图中，C=C还是C=O峰的吸收强度大

答案： C=O峰

化合物A的分子式为C8H6，它可使溴的四氯化碳溶液退色，其红外光谱图如下，推测其结构式，并标明以下各峰（3300 cm-1，3100 cm-1，2100 cm-1，1500～1450 cm-1，800～600 cm-1）的归属

答案：不饱和度＝1/2(2+2×8-6)=6，应有苯环（4）和其他两个不饱和键

3300 cm-1（强）末端C≡C－H伸缩振动

3100 cm-1（弱）苯环C－H伸缩振动

2100 cm-1（弱）炔烃一取代C－C伸缩振动

1500～1450 cm-1（多重峰）苯环振动

800～600 cm-1（多重峰）指纹区，苯环C－H弯曲摆动一取代770-730， 710-690强将红外光、紫外光及可见光按照能量高低排列

答案：从高到低紫外＞可见＞红外

苯及苯醌（O O

）中哪个具有比较容易被激发的电子

答案：后者共轭π键的延长使其能量更低，更容易被激发

将下列各组化合物按照λmax增高的顺序排列

a. 全反式 CH3(CH=CH)11CH3全反式CH3(CH=CH)10CH3全反式CH3(CH=CH)9CH3

b.

C

N(CH3)2

N(CH3)2

+

(CH3)2N

C

N(CH3)2

(CH3)2N

+

c. O O O

CH3

CH3

d.

CH C

H CH CH2

答案：

a.全反式 CH3(CH=CH)11CH3 > 全反式CH3(CH=CH)10CH3 > 全反式CH3(CH=CH)9CH3

b.

C

N(CH3)2

N(CH3)2 +

(CH3)2N

C N(CH3)2

(CH3)2N

+

c.

O

O O

CH3

CH3

＞＞

d.

＞

＞

CH C

H

CH CH2

＞

当感应磁场与外加磁场相同时，则质子受到的该磁场的影响叫做屏蔽还是去屏蔽它的信号应该在高场还是低场，在图的左边还是右边出现

答案：去屏蔽。信号出现在低场，在图的左边

指出下列各组化合物中用下线划出的H，哪个的信号在最高场出现。

a. CH3CH2CH2Br，CH3CH2CH2Br，CH3CH2CH2Br

b. CH3CH2Br，CH2CHBr2

c.

H H

d.CH3CH=CH2 CH3CH2COH

e.CH3COCH3 CH3OCH3

答案

a. CH3CH2CH2Br

b. CH3CH2Br

c. H

d. CH3CH=CH2

e. CH3OCH3

在1H NMR谱测定中，是否可用(CH3CH2)4Si代替(CH3)4Si做内标为什么

答案不能用(CH3CH2)4Si代替(CH3)4Si做内标。因为TMS中氢是等同的，只给出一个锐利峰而且出现在高场。(CH3CH2)4Si中含有两种不同的氢，裂分出多重峰，不能做内标。

估计下列各化合物的1H NMR谱中信号的数目及信号的裂分情况。

a. CH3CH2OH

b. CH3CH2OCH2CH3

c. (CH3)3CI

d. CH2CH(Br)CH3

根据表7－1中的数据，大致估计上题中各组氢的化学位移值。

答案

CH

2

CH 3

)

333

单峰

三峰四峰低场四峰

三峰单峰四峰双峰3.3～41.0 1.5 1.0

1.5 1.3

1.5

2.8

下

列化合物的1H NMR 谱各应有几个信号裂分情况如何各信号的相对强度如何 a. 1,2-二溴乙烷 b. 1,1,1-三氯乙烷 c. 1,1,2-三氯乙烷

d. 1,2,2-三溴丙烷

e. 1,1, 1,2-四氯丙烷

f. 1,1-二溴环丙烷 答案:

a.

b.

c.

（二组 ）d.

（二组 ）BrCH 2CH 2Br CH 3CCl 3Cl 2CHCH 2Cl BrCH 2CBr 2CH 3Cl 3CCHClCH 3（一组）（一组）

1:2（二组 ）

e.

1:32:3三峰

单峰

单峰

单峰三峰双峰

双峰

四峰Br

Br

H H

H H （二组 1:1）

四峰

三峰

图

7－21的1H NMR 谱与A,B,C 中哪一个化合物符合

A ClCH2CCl(OCH 2CH 3)2

B Cl 2CHCH(OCH 2CH 3)2

C CH 3CH 2OCHClCHClOCH 2CH 3 答案 B Cl 2CHCH(OCH 2CH 3)2

指出图7－22中（1），（2），（3）分别与a ～f 六个结构式中哪个相对应并指出各峰的归属。

答案 （1）——f （2）——d （3）——a

一化合物分子式为C 9H 10O ，其IR 及1H NMR 谱如图7－23，写出此化合物的结构式，并指出1H NMR 谱中各峰及IR 谱中主要峰（3150～2950cm -1，1750cm -1，750～700cm -1）的归属

答案 不饱和度5，苯环与一个不饱和C

H 2

C

O CH 3

化合物结构式 CH 2O

CH 3

1HNMR 谱中：

δ H

( s,5H ) δ

O CH 2

（ s,2H ）

δ

C O

CH 3 ( s,3H )

IR 谱中主要峰：~3050 cm －１

苯υ=C －H

~2900 cm

－１ 烷υC －H

~1700 cm

－１

υC=O

~1600 , 1500 cm －１

苯υC=C

~1380 cm

－１

δCH 3

第八章

醇 酚 醚

8.1 命名下列化合物 答案：

a. (3Z)－３－戊烯醇 (3Z)－３－penten －1－ol

b. 2－溴丙醇 2－bromopropanol

c. 2,5－庚二醇 2,5－heptanediol

d. 4－苯基－2－戊醇 4－phenyl －2－pentanol

e. (1R,2R)－2－甲基环己醇 (1R,2R)－2－methylcyclohexanol

f. 乙二醇二甲醚 ethanediol －1,2－dimethyl ether

g. (S)－环氧丙烷 (S)－1,2－epoxypropane

h. 间甲基苯酚 m －methylphenol

i. 1－苯基乙醇 1－phenylethanol

j. 4－硝基－1－萘酚 4－nitro －1－naphthol

写出分子式符合C5H12O的所有异构体（包括立体异构），按系统命名法命名，并指出其中的伯、仲、叔醇。

说明下列各对异构体沸点不同的原因

a. CH3CH2CH2OCH2CH2CH3. ℃)， (CH3)2CHOCH(CH3)2(. 68℃)

b. (CH3)3CCH2OH. 113℃)， (CH3)3C-O-CH3. 55℃)

答案： a 后者空间位阻较大，妨碍氢键形成

b 除了空间位阻原因外，前者还能分子之间形成氢键

下面书写方法中，哪一个正确的表示了乙醚与水形成的氢键

答案： b

完成下列转化

答案：

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH2OH OH

b.

CH3

c. CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3

d. CH3CH2Br , CH3CH2OH

答案：

a. Ag(NH3)2+

b. FeCl3

c. 浓H2SO4和K2Cr2O7

d. 浓H2SO4后者成烯烃

下列化合物是否可形成分子内氢键写出带有分子内氢健的结构式。

答案： a , b , d可以形成

8.8写出下列反应的历程

答案；

8.9写出下列反应的产物或反应物

答案：

4－叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚，怎样将产品提纯

答案：用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚，利用酚酸性强于醇

分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。

答案：

用IR或者1H NMR谱来鉴别下列各组化合物，选择其中一种容易识别的方法，并加以说明。

a. 正丙醇与环氧乙烷

b. 乙醇与乙二醇

c. 乙醇与1，2－二氯乙烷

d. 二正丙基醚与二异丙基醚

答案： a. 3500的羟基峰为乙醇所独有

b. 乙醇在3500为尖峰，而乙二醇由于氢键结合是宽峰

c. 乙醇有3500尖峰，后者H谱只有一个单峰，磁等价

d. 后者为等价单峰H谱

分子式为C3H8O的IR及1H NMR谱如下，推测其结构，并指出1H NMR谱中各峰及IR中2500 cm-1以上峰的归属。

答案： 3500代表有羟基峰，证明是醇。 3000为甲基峰C-H伸缩振动

三组峰代表有三种不同的H，附近为羟基H峰，在低场

最高场为甲基峰，而且为6。所以为两个磁等价的甲基

为羟基附近C上面的峰

分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。

答案：

第九章醛、酮、醌

9.1 用IUPAC 及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式

i. 1,3—环已二酮 j. 1,1,1—三氯代—3—戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3—戊酮醛

m. 苯乙酮 o.

CH 2=CHCHO

p.

C

O

答案：a. 异丁醛 ２－甲基丙醛 ２－methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal c. 对甲基苯甲醛 p －methylbenzaldehyde d. 3－甲基－２－丁酮 ３－methyl －２－butanone e. 2,4－二甲基－３－戊酮 2,4－dimethyl －3－pentanone f. 间甲氧基苯甲醛 m －methoxybenzaldehyde g. ３－甲基－２－丁烯醛 3－methyl －2－butenal h. BrCH 2CH 2CHO 写出下列反应的主要产物 答案：

9.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物

a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇

b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮 答案：

9.5 完成下列转化 答案：

a.

C 2H 5OH

CrO 3.(Py)2

CH 3CHO

CH 3CHOH

H +CH 3CHCOOH

b.

C

O

Cl

无水AlCl 3

C

O c.

O

4OH

d.

HC

CH

H ++

2CH 3CHO

OH －

CH 3CH=CHCHO H 2 / Ni

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

e.

CH 3

Cl 2

光

CH 2Mg Et 2O

CH 2MgCl H CH COCH CH 2CCH 3

OH 3

f.

CH 3CH=CHCHO

OH

OH 无水CH 3CH=CHCH

O

O

稀冷KMnO 4

O

O CH 3CH-CHCH

H 3O +

CH 3CH-CHCHO

OH OH g.

CH 3CH 2CH 2OH

3CH 2CH 2Br

Mg 23CH 2CH 2MgBr

HCHO H 3CH 2CH 2CH 2OH

HCN

H 2O

21) 写出由

相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线. 答案：

A CH 3CH 2CHO + CH 3MgBr

B CH 3CHO + CH 3CH 2MgBr

9.6 分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇 答案：

下列化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应

式。 答案：

a. 缩酮

b. 半缩酮 半缩醛

将下列化合物分别溶于水，并加入少量HCl ，则在每个溶液中应存在哪些有机化合

物

答案：

b.H

3

C

O

O

H+

CH3CHO+HOCH2CH2OH

+OH

a.

O

OH

OH

OH

O

OH

OH

O

c.

+OH

OH

OH

H

O

+OH

OH

OH

H

O

分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。

答案：

麝香酮（C16H30O）是由雄麝鹿臭腺中分离出来的一种活性物质，可用于医药及配制高档香精。麝香酮与硝酸一起

加热氧化，可得以下两种二元羧酸：HOOC(CH2)12CH3

HOOC(CH2)112COOH

CH3

将麝香酮以

锌-汞齐及盐酸还原，得到甲基环十五碳烷15

CH3

，写出麝香酮的结构式。

答案：

分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A-E的结构式及各步反应式。

答案：

灵猫酮A是由香猫的臭腺中分离出的香气成分，是一种珍贵的香原料，其分子式为C17H30O。A能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反应。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C17H30Br2O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为C17H30O5 。但如以硝酸与A一起加热，则得到如下的两个二元羧

酸：

HOOC(CH2)7COOH HOOC(CH2)6COOH将A于室温催化氢化得分子式为C17H32O的D，D与硝

酸加热得到HOOC(CH2)15COOH 。写出灵猫酮以及B，C，D的结构式，并写出各步反应式。

答案：

对甲氧基苯甲醛与对硝基苯甲醛哪个更容易进行亲核加成为什么

答案：对硝基苯甲醛，硝基的吸电子作用使C外面电子更少

第十章：羧酸及其衍生物

用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式

答案：a. 2－甲基丙酸 2－Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid )

b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o－Hydroxybenzoic acid

c. 2－丁烯酸 2－Butenoic acid

d 3－溴丁酸 3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chlorid

e f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯

Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate

i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid

将下列化合物按酸性增强的顺序排列：

a.CH3CH2CHBrCO2H

b. CH3CHBrCH2CO2H

c. CH3CH2CH2CO2H

d. CH3CH2CH2CH2OH

e. C6H5OH

f. H2CO3

g. Br3CCO2H

h. H2O

答案：酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d

写出下列反应的主要产物

答案：

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

答案：

a. KmnO4

b. FeCl3

c. Br2 or KmnO4

d. ①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH

完成下列转化：

怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分 答案：

写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构，以Z ，E 标明，并指出哪个容易形成酐。 答案：

(Z)易成酐 (E) 不易 (Z) 易成酐 (E) 不易成酐

化合物A ，分子式为C 4H 6O 4，加热后得到分子式为C 4H 4O 3的B ，将A 与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C 6H 10O 4的Ｃ。B 与过量甲醇作用也得到C 。A 与LiAlH 4作用后得分子式为C 4H 10O 2的D 。写出A ，B ，C ，D 的结构式以及它们相互转化的反应式。 答案：

第十一章 取代酸 写出下列化合物的结构式或命名。 m.

CH 3CHCH 2COOH

Cl

n.

CH 2CH 2COOH

答案：

m. 3--氯丁酸（3--Chlorobutanoic acid ） n. 4--氧代戊酸（4—oxopentanoic acid) 用简单化学方法鉴别下列各组化合物。 b. CH 3CH 2CH 2COCH 3 CH 3COCH 2COCH 3 答案：

写出下列反应的主要产物： 答案：

写出下列化合物的酮式与烯醇式互变平衡系。 答案：

完成下列转化： 答案：

第十二章 含氮化合物

命名下列化合物或写出结构式

a.

CH 3CH 2NO 2

b.

NO H 3C

c.

NHC 2H 5 d.

H 3C

N 2+Br －

e.

Br

NHCOCH 3

f.

CH 3CH 2CH 2CN

g.

NHNH 2

O 2N

h.

H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2

i.

NH

O

O

j.

(CH 3CH 2)2N--NO

k.

C 6H 5CH 2

N CH 3CH 3

C 12H 25+

Br －

l.胆碱

m.

多巴胺

n.

乙酰胆碱

o.

肾上腺素

p.

异丁胺

q.胍

r.

CH 3CH 2N(CH 3)2

答案：

a. 硝基乙烷

b. p —亚硝基甲苯

c. N －乙基苯胺

d. 对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯

e. 邻溴乙酰苯胺

f. 丁腈

g. 对硝基苯肼

h. 1,6－己二胺

i. 丁二酰亚胺

j. Ｎ－亚硝基二乙胺

k. 溴化十二烷基苄基二甲铵

[(CH 3)3N +CH 2CH 2OH]OH －

m.HO

HO

CH 2CH 2NH 2

n.

l.[(CH 3)3N +

CH 2CH 2OCOCH 3]OH

－

o.HO

HO

CH(OH)CH 2NHCH 3

p.

(CH 3)2CHCH 2NH 2

r.

N,N--二甲基乙胺

q.

H 22

NH

下列哪个化合物存在对映异构体

a, d存在。但a 的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。

下列体系中可能存在的氢键：

a. 二甲胺的水溶液

b. 纯的二甲胺

答案：

12.5如何解释下列事实

a.苄胺（C6H5CH2NH2）的碱性与烷基胺基本相同，而与芳胺不同。

b.下列化合物的pK a为

答案：

a. 因为在苄胺中，Ｎ未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺基本相似。以反应式表示如何用（+）－酒石酸拆分仲丁胺

答案：

下列化合物中，哪个可以作为亲核试剂

答案：

a, b, c, d, e, f

12.9成下列转化：

答案：

写出N

H （四氢吡咯）及

N

CH3

（N－甲基四氢吡咯）分别与下列试剂反应的主要产

物（如果能发生反应的话）。

a. 苯甲酰氯

b. 乙酸酐

c. 过量碘甲烷

d. 邻苯二甲酸酐

e. 苯磺酰氯

f. 丙酰氯

g. 亚硝酸

h. 稀盐酸

答案：

用化学方法鉴别下列各组化合物：

a. 邻甲苯胺 N－甲基苯胺苯甲酸和邻羟基苯甲酸

b. 三甲胺盐酸盐溴化四乙基铵

答案：

由于三甲胺b. p. 3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.

写出下列反应的主要产物：

答案：

N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯

答案：使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)

将下列化合物按碱性增强的顺序排列：

a. CH3CONH2

b. CH3CH2NH2

c. H2NCONH2

d. (CH3CH2)2NH

e. (CH3CH2)4N+OH－

答案：

碱性 e > d > b > c > a

将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。

分子式为C6H15N 的A ，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C（C6H12），C能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2－甲基丙酸。推测A的结构式，并写出推断过程。

答案：

第十三章含硫和含磷有机化合物

将下列化合物按酸性增强的顺序排列：

答案：

13.3写出下列反应的主要产物：

答案：

由指定原料及其它无机试剂写出下列合成路线。

a. 由CH 3CH 2CH 2CH 2OH 合成CH 3CH 2CH 2CH 2SO 2CH 2CH 2CH 2CH 3

b.

由合成CH 3H 3C

SO 2NH

CH 3

答案：

第十四章 碳水化合物

下列化合物哪个有变旋现象

答案： a .b. f.有变旋现象。因为属半缩醛，可通过开链式α–β互变。 下列化合物中，哪个能还原本尼迪特溶液，哪个不能，为什么 答案： b 可以。

哪些D 型己醛糖以HNO 3氧化时可生成内消旋糖二酸 答案： D--阿洛糖，D--半乳糖

三个单糖和过量苯肼作用后，得到同样晶形的脎，其中一个单糖的投影式为2OH

，写出其它两个异构体的投

影式。 答案：

用简单化学方法鉴别下列各组化合物

a. 葡萄糖和蔗糖

b. 纤维素和淀粉

c. 麦牙糖和淀粉

d. 葡萄糖和果糖

e. 甲基-β-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖 答案：

a. Bendict 试剂; e. Tollen 试剂

b. I 2

c. I 2

d.B r 2

_

H 2O

14.13 出下列反应的主要产物或反应物： 答案：

写出D-甘露糖与下列试剂作用的主要产物：

a. Br 2-H 2O

b. HNO 3

c. C 2H 5OH+无水HCl

d. 由c 得到的产物与硫酸二甲酯及氢氧化钠作用

e. (CH 3CO)2O

f.

NaBH 4 g . HCN ，再酸性水解

h. 催化氢化 i. 由c 得到的产物与稀盐酸作用 j. HIO 4

答案：

葡萄糖的六元环形半缩醛是通过成苷、甲基化、水解、氧化等步骤，由所得产物推断的（见226页）。如果葡萄糖

形成的环形半缩醛是五元环，则经如上步骤处理后，应得到什么产物 答案：

D-苏阿糖和D-赤藓糖是否能用HNO 3氧化的方法来区别 答案：

D--苏阿糖和D--赤藓糖可以用HNO 3氧化的方法来区别.因为氧化产物前者有旋光,后者比旋光度为零.

将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A ，而将果糖还原，除得到A 外，还得到另一糖醇B ，为什么A 与B 是什么关

系

答案： 因为果糖的还原所形成一个手性碳,A 与B 的关系为差向异构体.

纤维素以下列试剂处理时，将发生什么反应如果可能的话，写出产物的结构式或部分结构式。 a. 过量稀硫酸加热 b. 热水 c. 热碳酸钠水溶液 d. 过是硫酸二甲酯及氢氧化钠 答案：

写出甲壳质（几丁）以下列试剂处理时所得产物的结构式。

a. 过量稀盐酸加热

b. 稀氢氧化钠加热

答案：

第十五章氨基酸、多肽与蛋白质

写出下列氨基酸分别与过量盐酸或过量氢氧化钠水溶液作用的产物。

a. 脯氨酸

b. 酪氨酸

c. 丝氨酸

d. 天门冬氨酸

答案：

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

b. 苏氨酸丝氨酸

c. 乳酸丙氨酸

答案：

写出下列各氨基酸在指定的PH介质中的主要存在形式。

a. 缬氨酸在PH为8时

b. 赖氨酸在PH为10时

c. 丝氨酸在PH为1时

d. 谷氨酸在PH为3时

答案：

15.5写出下列反应的主要产物

答案：

某化合物分子式为C3H7O2N，有旋光性，能分别与NaOH或HCl成盐，并能与醇成酯，与HNO2作用时放出氮气，写出此化合物的结构式。

答案：

由3-甲基丁酸合成缬氨酸，产物是否有旋光性为什么

答案：

如果在无手性条件下,得到的产物无旋光活性,因为在α–氯代酸生成的那一步

无立体选择性.

下面的化合物是二肽、三肽还是四肽指出其中的肽键、N-端及C-端氨基酸，此肽可被认为是酸性的、碱性的还是中性的

答案：三肽,N端亮氨酸,C端甘氨酸. 中性.

命名下列肽，并给出简写名称。

答案： a 丝氨酸--甘氨酸--亮氨酸，简写为：丝--甘--亮

b 谷氨酸--苯丙氨酸--苏氨酸，简写为：谷--苯丙--苏

某多肽以酸水解后，再以碱中和水解液时，有氮气放出。由此可以得出有关此多肽结构的什么信息

答案：此多肽含有游离的羧基,且羧基与NH3形成酰胺.

某三肽完全水解后，得到甘氨酸及丙氨酸。若将此三肽与亚硝酸作用后再水解，则得乳酸、丙氨酸及甘氨酸。写出此三肽的可能结构式。

答案：丙--甘--丙或丙--丙--甘

某九肽经部分水解，得到下列一些三肽：丝-脯-苯丙，甘-苯丙-丝，脯-苯丙-精，精-脯-脯，脯-甘-苯丙，脯-脯-甘及苯丙-丝-脯。以简写方式排出此九肽中氨基酸的顺序。

答案：

精—脯—脯—甘—苯丙—丝—脯—苯丙—精

第十六章类脂化合物

用化学方法鉴别下列各组化合物：

a. 硬脂酸和蜡

b. 三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯

c. 亚油酸和亚麻子油

d. 软脂酸钠和十六烷基硫酸钠

e. 花生油和柴油

答案： a. KOH,Δ b. Br2 or KMnO4 c. KOH

d. Ca(OH)2

e. Br2 or KMnO4

写出由三棕榈油酸甘油酯制备表面活性剂十六烷基硫酸钠的反应式。

答案：

在巧克力、冰淇凌等许多高脂肪含量的食品中，以及医药或化妆品中，常用卵磷脂来防止发生油和水分层的现象，这是根据卵磷脂的什么特性

答案：卵磷脂结构中既含有亲水基，又含有疏水基，因此可以将水与油两者较好的相溶在一起。

下列化合物哪个有表面活性剂的作用

答案： a 、d 有表面活性剂的作用。

一未知结构的高级脂肪酸甘油酯，有旋光活性。将其皂化后再酸化，得到软脂酸及油酸，其摩尔比为2：1。写出此甘油酯的结构式。

答案：

鲸蜡中的一个主要成分是十六酸十六酯，它可被用作肥皂及化妆品中的润滑剂。怎样以三软脂酸甘油酯为唯一的有机原料合成它

答案：

脑苷脂是由神经组织中得到的一种鞘糖脂。如果将它水解，将得到哪些产物

答案：

下列a-d四个结构式应分别用（1）－（4）哪一个名称表示

（1）双环[4,2,0]辛烷 (2) 双环[2,2,1]庚烷 (3) 双环[3,1,1]庚烷 (4) 双环[2,2,2]辛烷

答案： a―(4) b―(2) c―(3) d―(1)

下列化合物中的取代基或环的并联方式是顺式还是反式

答案： a 反 b 顺 c 顺 d 反 e 反 f 反

写出薄荷醇的三个异构体的椅式构型（不必写出对映体）。

答案：

某单萜A，分子式为C10H18，催化氢化后得分子式为C10H22的化合物。用高锰酸钾氧化A，得到CH3COCH2CH2COOH , CH3COOH 及CH3COCH3，推测A的结构。

答案：

香茅醛是一种香原料，分子式为C10H18O，它与土伦试剂作用得到香茅酸C10H18O2。以高锰酸钾氧化香茅醛得到丙酮与HO2CCH2CH (CH3)CH2CH2CO2H。写出香茅醛的结构式。

答案：

16.18何分离雌二醇及睾丸酮的混合物

答案：

利用雌二醇的酚羟基酸性, 用NaOH水溶液分离

完成下列反应式：

答案：

在(c)中得到的假紫罗兰酮，在酸的催化下可以关环形成紫罗兰酮的α-及β-两种异构体，它们都可用于调制香精，β-紫罗兰酮还可用作制备维生素A的原料。写出由假紫罗兰酮关环的机理。

α-紫罗兰酮β-紫罗兰酮

答案：

第十七章杂环化合物

17．1 命名或写出结构

17.2下列维生素各属哪一类化合物

a. 维生素A

b. 维生素B1,B2,B6,B12

c. 维生素PP

d. 维生素C

e. 维生素D

f. 维生素K

g. 叶酸

答案：a. 维生素A 萜类 b. 维生素B1,B2,B6,B12杂环化合物

c. 维生素PP 杂环化合物

d. 维生素C 单糖的衍生物

e. 维生素D 己三烯衍生物

f. 维生素K 醌

g. 叶酸杂环化合物

下列化合物哪个可溶于酸,哪个可溶于碱,或既可溶于酸又溶于碱

答案：

a. 可溶于酸

b. 既可溶于酸又可溶于碱

c. 既可溶于碱又可溶于酸 e. 可溶于碱

写出下列化合物的互变平衡体系：

a. 腺嘌呤

b. 鸟嘌呤

c. 尿嘧啶

d. 胞嘧啶

e. 胸腺嘧啶

f. 尿酸

答案：参阅教材P293 .

核苷与核苷酸的结构有什么区别 (教材P294)

答案：核苷由核糖或脱氧核糖与嘌呤或嘧啶化合而成,核苷酸则是核苷磷酸酯.

水粉蕈素是由一种蘑菇中分离出的有毒核苷，其系统命名为9－β－D－呋喃核糖基嘌呤。写出水粉蕈素的结构式。答案：

5－氟尿嘧啶是一种抗癌药物，在医药上叫做5－Fu 。写出其结构式。

答案：

写出下列反应的产物：

答案：

为什么吡咯不显碱性而噻唑显碱性

答案：参阅教材P286倒4行(4),吡咯及吡啶的碱性.

写出由4－甲基吡啶合成雷米封的反应式。

答案：

怎样鉴别下列各组化合物

a. 糠醛苯甲醛

b. 苯与噻吩

c. 吡咯与四氢吡咯

d. 吡啶与苯

答案：

a. 苯胺醋酸盐

b. 浓H2SO4，室温

c. KOH or HCl or I2

d. HCl

古柯碱也叫柯卡因，是一种莨菪族生物碱，有止痛作用，但有成瘾性。如果将它用盐酸水解，将得到什么产物

答案：

马钱子碱是一种极毒的生物碱，分子中哪个氮碱性强

答案：

大学本科有机化学试题答案

大学本科有机化学试题 答案 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2

9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键？ b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？ 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)

大学有机化学总结习题及答案

有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠 式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象 是全重叠式。

(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最 稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个 优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把及手性碳相连的四个 基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型 注：将伞状透视式及菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为

天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习

天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习 报考天津大学理学院化学专业研究生的考生们已经开始准备了，下面先谈谈考研专业课天津大学718有机化学考研的备考。专业课考试一般都比较基础，这就需要考生平时多积累和记忆了。每个人的记忆方法不同，有的同学效率比较低，那是因为没有找到正确的方法。如果不确定你到底想选择哪本参考书，和天津大学有机化学考研资料，天津考研网小编就为大家介绍一下，然后努力将之弄懂、吃透就可以了。 天津大学718有机化学考研参考书有哪些？ 有机化学：a、有机化学---高鸿宾（第四版）；b、有机化学学习指导---高鸿宾；c、有机化学学习与考研指津---吴范宏；d、真题（注：有机化学可以用邢其毅的课本代替，虽然难度较大，但是邢大师的书较为经典）d、基础化学实验教程--古风才（第三版）e、《天津大学718有机化学考研红宝书》详细分析了每本参考书该怎么用，大纲解析视频总结出天大的考试特点，能够给考生们明确的复习指导。真题解析：把近十几年的真题进行分类，告诉考生们哪些题在哪本书的第几章里考过，再结合书里的知识点让学生返回书里看，背诵相关的真题与知识点。还有其他比较重要的天大考研辅导班课件、笔记，天大本科课件。包含天津大学天津大学718有机化学考研课程几乎全部的考点、帮助同学用最短的时间实现全面而有深度的复习。 天津大学理学院化学专业除了考718有机化学之外，还考839物理化学，参考书如下：物理化学：a、物理化学上、下（第五版）---天津大学教研室；b、物理化学解题指南--天津大学；c、《天津大学839物理化学考研红宝书》；d、全套真题；e、实验书，同物理化学 天津大学718有机化学考研指定教材复习辅导： 有机化学的参考书是顾鸿宾编写的有机化学（第三版）及其习题知道。我当时的时间比较短，而且前期一直在看邢其毅的书，所以就果断没看老顾的书，把邢其毅的书看了两遍，整理了一份手写的重难点，然后把2000-2007有答案的真题做了一遍，看着答案纠错，还做了下吴范宏的有机化学考研指津，然后就直接考试了。建议大家如果复习时间久，最后把2000年以后的真题都买到，有答案的8套自己做，没答案的跟同学商议着做。有机化学的真题确实难找，尤其是带答案的，我当时也是花了很多功夫。邢其毅的书确实经典，这是必须要看

有机化学课后答案

(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。 ⑴ 3 ⑵ CH 3CHCH 223 ⑶ CH 3CCH 2CH 33 ⑷ CH 3CHCHCH 33 解：自由基的稳定性顺序为：⑶＞⑷＞⑵＞⑴ (一) 完成下列反应式： (3) (CH 3)2C=CH 2 + Br 2 (CH 3)2C CH 2Br Br (CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OH Br + + (4) CH 3CH 2C CH CH 3CH 2CH 2 CHO CH 3CH 2C CH OH H 3222- (5) CH 3+ Cl 2 + H 2O CH 3 OH Cl CH 3 Cl OH + (6) 33 CH 3CH 3 (1) 1/2(BH )22 (7) CH 3 CH 2 Cl 500 C o (A) (B) CH 3 CH 2 Cl HBr ROOR CH 3 CH 2Br Cl (9) CH 3CH 2C CH + H 2O 4 H 2SO 4 CH 3CH 2 CH 3 O (10) COOH + CH 3COOH 4 CH=CHCH 3 (12) Br + Br 2o (13) Br + NaC CH (14) C=C C 6H 5 C 6H 5 H H 33 C O H 6H 5 H C 6

(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？ (1) (A) H H CH(CH 3)2 CH 3 ， (B) C=C H CH(CH 3)2 H CH 3 (2) (A) CH 3 ， (B) CH 3 (3) (A) ， (B) ， (C) (4) (A) ， (B) (5) (A) ， (B) ， (C) 。 (6) (A) CH 3 ， (B) CH 2 (七) 将下列各组活性中间体按到稳定性由大小排列成序： (1) CH 3CHCH 3 Cl 3CCHCH 3 (CH 3)3C (A)(B)(C) (2) (CH 3)2CHCH 22(CH 3)22CH 3(CH 3)23(A)(B)(C) 解：(1)C ＞A ＞B (2)B ＞C ＞A (八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。 (1) CH 3CH 2CH 2 (2) (CH 3)2CHCHCH 3 (3) (CH 3)3CCHCH 3 (4) CH 3 (1) CH 3CHCH 3 (2) (CH 3)2CCH 2CH 3 (3) (CH 3)2CCH(CH 3)2 (4) CH 3 (4) (CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 2 CH 3 + CH 3 CH 3 CH 3 解： (CH 3)222CHCH=CH 23 + (CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 2 CH 3

有机化学课后习题答案(徐寿昌版)

烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物： 1.(CH 3)2CHC(CH 3)2 CHCH 3 CH 32. CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2 2，3，3，4－四甲基戊烷 2，4－二甲基－3－乙基己烷 3. CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 4.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3 CHCH 3CH 3 CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 5.1 2 3 4 5 6 7 6 . 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 7 . 8. 1 2 3 4 5 67 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式： 1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷 CH 3 C C CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3 3、 2，2，4－三甲基戊烷 4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷 CH 3 C CHCH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3 CH 3CH 3 5、 2－甲基－3－乙基己烷 6、三乙基甲烷 CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 2CH 3 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷

CH 3CHCH(CH 3)2 2CH 3 CH 3CH 2CH C(CH 3)3 CH 2CHCH 3 CH 3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 3 CH 2 C CH 3 2CH 3C CH 3CH 3 1. 1 1 1 1 1 1 2CH 3 4 02. 4 03 1 1 323)33 4. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列： (1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷 解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷 （注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。）

有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强为什么 答案<请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键 (b) 哪些是极性分子答案<请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。 答案<请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强答案<请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案<请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量110 (2) C：%，H：%，相对分子质量188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案<请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案<请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果 2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷

有机化学__习题答案___陈宏博

《有机化学》习 题 解 答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版 第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连； （2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子； （3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？ 答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答： + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答： CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。 键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应 答案略，见教材相关内容 1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？ (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +

有机化学第6版倪沛洲主编课后习题答案汇总

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：

a. C C H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C H H 3C O 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ 答案： d. CH 3NH 2 e. CH 3CH 2OH 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水？为什么？ 答案： 能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。

华东理工大学有机化学课后答案

华东理工大学有机化学 课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl

傅建熙《有机化学》课后习题答案

第一章 绪 论 问题一参考答案 H 2N C NH 2 O C 6H 6Cl 6 C 14H 30 CS 2 C 5H 10O 5 NaHCO 3 CaC 2 有机物质： 无机物质： 1-1 1-2 醋酸能溶于水，1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。 CH 2C CH 2 CH 3CH 2CH CH C CH CH 3CH CH 3 CH CH 2 sp 2 sp sp 2 sp 3 sp 3 sp 2 sp 2 sp sp sp 3 sp 3sp 3 sp 2 sp 2 1-3 1-4 CO 2分子中，虽然碳-氧键为极性键，但由于分子几何形状为线型，单个键矩相互抵消：O C O ，所以μ=0。 1-5 价线式 简化式 缩写式 H C C C C H H H CH 3CH 2 CH CH 2CH 3CH 2CH CH 2H C C C C H H H H H H H CH 3 CH CH CH 3 CH 3CH CHCH 3 C C C C H H H H H H H H H 2C H 2C 2 CH 2C C C H H H H C H H C H 2C CH 2 H 2 1-6 酸性次序为：H 3O + ＞NH 4+ ＞CH 3OH ＞CH 3NH 2 习题一参考答案 1. (1) sp 3 (2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 2 2. (1)，(3)，(6)互为同分异构体；(2)，(4)，(5)，(7)互为同分异构体。 3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类 4.π键的成键方式：成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。 5. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)难溶于水。 6.C 6H 6 7.C 3H 6F 2 8. (1) (2) (3)(4) H 3C O CH 3 (5)(6) Cl C Br H C H 3C H O C 2H 5

有机化学(第二版)课后答案

第二章 烷烃作业参考答案 1、 共有九种： CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2 CH 2-CH 3 CH 3-C 3 CH 3CH-CH 3 CH 3 2、（1）3-甲基戊烷 （2）2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷 （3）2，2，3，4-四甲基戊烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-环丁基丁烷 （6）顺-1-甲基-3-乙基环戊烷（7）反-1-甲基-4-乙基环己烷 （8）1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、（1） （2） CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3 CH 3-C-CH 2CH 3H 3 C H 3 （3） （4） CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3 3CH 3CH 2 CH 3 2CH 3 3)3 4、（1） （2） CH 3CH 2-C CH 3 CH-CH 3 CH 3 CH 3-C-CH-CH-CH 33CH 3 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-C-CH 2-CH-CH 3 CH 3CH 3 CH 3 5、（1）错。改为：2，2-二甲基丁烷 （2）错。改为：2，2，5-三甲基-4-乙基己烷 （3）正确 （4）错。改为：2，2-二甲基丁烷

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式 ： ４)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

大学801有机化学(工)考研题库-期末考试试题(天津大学 第四版 高鸿宾)9

2003级有机化学考试题(下, A 卷) 一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分) 1、写出CH 3--NH O 的名称。 3、写出2－呋喃甲醛的构造式。 4、写出5－己酮酸的构造式。 5、写出 的系统名称。 6、写出硝基甲烷的构造式。 7、写出 的名称。 8、写出CH 3CH 2CH 2—NO 2的系统名称。 9、写出的名称。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共11小题，总计25分) 1、(本小题2分) CHO + CH 3CHO dil OH - 2、(本小题3分) CH 3 3 O 324 HCN 3、(本小题2分) CHO + HCHO 浓 OH - + 4、(本小题2分) 5、(本小题2分) 6、(本小题4分) CH 3COOH CH 2COOH Br CH 2COOC 2H 5( ) ( )( )

O ( ) 2+ 7、(本小题2分) 8、(本小题2分) COCl 2 + 2C 2H 5 3 9、(本小题5分) OH CHO ( ) OC 2H 5 CH 2 OH 2 H 2O/H + 10、(本小题2分) NO 2( ) NH 2 SO 2Cl 11、(本小题2分) 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共7小题，总计20分) 1、(本小题 3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序： 2、(本小题3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序： (A) (CH 3)3CNO 2 (B) CH 3COCH 3 (C) NO 2CH 2NO 2 (D) CH 3NO 2 3、(本小题2分) 比较苯、吡啶、吡咯的芳香性大小。 4、(本小题 3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序：

大学有机化学试题答案

简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色

C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH

532002[有机化学] 天津大学机考题库答案

有机化学复习题 一、单项选择题 1、下列构象中，最稳定的是（ A ）。 (A) (B) (C) (D) 2、下列醇类化合物在与HCl/ZnCl 2发生反应时，反应速率最快的是（ A ）。 A 、 B 、 C 、 D 、 3、化合物 具有手性中心的个数为（ C ）。 (A)1 (B)2 (C)3 (D)4 4、下列化合物中，酸性最强的是（ B ）。 (A) (B) (C) (D) 5、下述极限构象中，最稳定的是：（ A ）。 (A) (B) (C) (D)

6、下列化合物中，不具有手性的是：（ A ）。 (A) (B) (C) (D) 7、下列化合物或离子，具有芳香性的是：（ C ）。 (A) (B) (C) (D) 8、下列化合物与胺进行反应速度最快的是：（ A ）。 (A) (B) (C) (D) 9、下列化合物进行催化加氢速度最快的是：（ D ）。 (A) (B) (C) (D) 10、下列化合物与溴发生加成反应时，反应速率最慢的是：（ D ）。 (A) (B) (C) (D) 11、下列离子发生亲核反应时，亲核能力最强的是：（ B ）。

(A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I - 12、下列分子中，属于非极性分子的是：（ A ）。 (A) CCl 4 (B) CH 2Cl 2 (C) CH 3OH (D) CH 3Cl 13、下列化合物在发生亲电取代反应时，最容易进行的是（ C ）。 (A) (B) (C) (D) 14、下列羧酸酯中，可以进行自身酯缩合的是（ B ）。 (A) (B) (C) (D) 15、丙烯可以与HCl 反应生成2-氯丙烷，该反应的类型是（ B ）。 (A)亲电取代反应 (B)亲电加成反应 (C)亲核取代反应 (D)亲核加成反应 16、下列化合物中，不能用于制备Grignard 试剂（格氏试剂）的是（ A ）。 (A) (B) (C) (D) 17、下列化合物与溴化氢反应，速度最快的是：（ A ）。 (A) (B) (C) (D) 18、下列化合物进行胺解反应时，反应速率最快的是（ B ）。

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2、2、1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3、4] 辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH 3 Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为 3H 3。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 CH 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3