广药2011药学概论重点资料完整版
掌握
1、抗体工程分类336
（1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体
2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251
近期毒性、远期毒性
3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。 316.317
三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解；
分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；
4、口服硫酸镁和注射硫酸镁 210
注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。
口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻；
5、判定药品真伪的检验工作258
程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。
检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。
药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。
含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。
鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。
一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体
6、药物制剂稳定性288
药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。
7、药物剂型的作用286
●剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。
●剂型可以改变药物的作用速度。
●剂型可降低或消除药物的毒副作用。
●剂型可产生靶向作用（脂质体）。
●剂型可影响疗效。
8、抗生素时代的开创标志
由某些微生物产生的化学物质，能抑制微生物和其他细胞增殖的物质叫做抗生素。
1929年英国细菌学家弗莱明在培养皿中培养细菌时，发现从空气中偶然落在培养基上的青霉菌长出的菌落周围没有细菌生长，他认为是青霉菌产生了某种化学物质，分泌到培养基里抑制了细菌的生长。这种化学物质便是最先发现的抗生素--青霉素。
9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348
纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录”。
10、药事管理学的社会调查研究的步骤342
可分为选题、准备、实施、总结四个步骤；
11、机体的防御系统
12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287
辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质。
作用：
●有利于制剂的成型；
●增强主药的稳定性，延长制剂的有效期；
●改变主药的理化性质；
●可调控主药的释放速度；
●利用辅料增强主药疗效，降低不良反应；
●利用辅料提高药物制剂的质量
13、生药鉴定的定义和目的34.35
生药鉴定：就是依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
目的：
●发掘中医药学遗产，整理中药品种；
●制订生药质量标准，促进生药标准化；
●寻找和利用新药资源，发展中药事业；
14、药品质量标准定义和制定原则 256.281
药品质量标准：是国家为保证药品质量，对药品质量、规格和检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
制定原则：1安全性与有效性；2、先进性；3、针对性与合理性；4、规范性；
15、常用的抗结核药物247
一线：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等；
二线：对氨水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟胺、卡那霉素、紫霉素、卷曲霉素和环丝氨酸。
16、免疫应答的三个阶段
1）启动阶段：指T细胞或B细胞的抗原识别APC抗原呈递阶段。
2）诱导阶段：T细胞与B细胞活化、增殖和分化。
3）效应阶段：①T细胞介导的细胞免疫效应；②抗体介导的免疫效应（中和作用、调理作用和细胞溶解）。
中国药典的内容257
<<中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，是国家监督管理药品质量的法定技术标准。内容：凡例，正文，附录和索引四部分，现行版
附录内容包括：制剂通则、一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、理化常数、有关滴定和测定法、一般杂质检查方法、制剂检查法、抗生素微生物鉴定法、试剂配置法等
17、细菌耐药性产生的原因241
细菌耐药性的产生是微生物的一种天然抗生现象。分为固有耐药性与获得耐药性两种。本书所述均指获得耐药性，获得耐药性是由细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降甚至消失。产生的机制包括：产生灭活酶；2、改变靶位结构；3、增加代谢拮抗物；4、改变通透性；5、主动外排。
18、片剂包衣的目的307
●掩盖药物的不良臭味；
●防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性；
●控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放；
●在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄
膜衣；
●可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层，以免发生变化；
●改善片剂的外观和便于识别；
19、萜类的基本碳架108
单萜类是由2个异戊二烯单位构成、含10个碳原子的化合物及其衍生物，典型单萜的分子式为C10H16,有3个不饱和度。
20、开展药物经济学作用472
●可指导制定《国家基本药物目录》；
●根据国家基本药物目录和不同地区社会经济发展水平，指导制定具体的医疗保险制度补
偿标准，明确国家、个人应分别承担的药品费用；
●指导医院开展既能更好为患者服务，又能提高自身经济效益的医疗保健措施或项目；
●帮助临床医生在临床决策过程中选择最佳治疗方案，以期用最小成本获得最大效益；
●有助于指导药品科研、生产、经营企业研制、生产和销售既能满足社会人群防病治病需
要，又能获得自身利益的药品等。
21、甲类非处方药和乙类非处方药
甲、乙两类非处方药的区别源于对其安全性的评价。
甲类otc（红色）：只能在具有《药品经营许可证》配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店，医疗机构药房零售的非处方药。甲类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用；乙类otc（绿色）：除了社会药店和医疗机构药房外，还可在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药。乙类处方非处方药安全性更高，无需医师或药师的指导就可以购买和使用。
22、生药的国际通用名称27
生药的拉丁名是国际上通用的名称
23、生药的鉴定所依据的标准有哪几个36.37
三类：中国药典、部颁标准、地方标准；
24、包衣片种类307
根据包衣材料不同，片剂包衣分为包糖衣和包薄膜衣，其中薄膜衣又分为胃溶性、肠溶性及不溶性三类。
25、药学定义和它与哪些学科有关5
药学：是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称为药物科学。药学与化学、医学和生物学有着密切的联系。
26、泻药分类 231
可分为三类：容积性泻药（硫酸镁、硫酸钠）、刺激性泻药（酚酞、蒽醌类）、润滑性泻药（液体石蜡、甘油）
27、合理用药的参与者386
包括：各级医师、药师、护理人员和患者本人
28、药学的主要任务6
●研究新药制剂
●阐明药物作用机制
●研究药物制备工序
●制定药品的质量标准，控制药品管理
●开拓医药市场，规范药品管理
●促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案
●运用药学、药理学、医学的知识、开展临床药理学、临床药学的工作，促进合理用药、
保障患者的安全、有效、经济、方便应用药物。
29、缓释制剂和控释制剂的共同特点314
●对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，这样可以大大提
高病人服药的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性疾病患者；
●使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；
●可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效；
30、精神药品、毒性药品和麻醉药品处方保存时间379
麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，毒性药品和第二类精神药品处方至少保存2
年；
31、药物经济学的研究476
药物经济学（PE）大多以人群为研究对象，着眼于全社会。因此PE评价不仅是费用指标，同时也要对临床效果和生命质量进行评价。开展PE研究的十个步骤：
1、明确要解决的药物经济学问题；
2、确定研究的目的；
3、确定用于比较治疗项目及结果；
4、选用正确的药物经济学分析方法；
5、根据分析结果确定所耗费用；
6、明确所需的各种资源；
7、设定结果发生的概率；
8、应用决策分析；
9、进行费用折扣分析或敏感分析或费用增量分析；
10、发表研究结果。
32、药剂学中常采用的灭菌方法296
常用的有三类：物理灭菌法（干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤除菌法、射线灭菌法）、化学灭菌法、无菌操作法；
33、苷类结构组成99
苷类，又称配糖体，是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物；主要结构组成是，糖、苷元、苷键。
34、体内药物分析的定义和主要任务272
定义：是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息；
主要任务：
●体内药物分析本身的“方法学”研究；
●开展各种生物样品的常规测定；
●新药开发的新药体内研究；
●药物代谢产物的研究与测定；
●内源性物质的研究；
●滥用药物的研究；
35、药物分析的任务255
●药物成品的检验；
●药物生产过程的质量控制；
●药物贮存过程的质量考察；
●临床药物分析；
●药品质量标准的研究决定
36、药事管理工作采用的手段340
●运用行政手段（行政审批）
●运用法律手段（制订法规、明确责任）
●运用技术手段（监测仪器控制产品质量）
●运用宣传舆论工具（发挥舆论力量、增强防范意识）
37、药品的定义347
药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。
38、为防治磺胺药损害肾脏宜同服的药物
口服碳酸氢钠可以碱化尿液，增加磺胺类抗菌药物及其乙酞化代谢产物的溶解度，防止或减
轻其肾毒性。因此，临床上磺胺类抗菌药物与碳酸氢钠片同服，同时大量饮水（1000ml 以上）作为常规治疗方案的一部分。
39、美国50年代建立药物不良反应（ADR）监测报告
药品不良反应报告和药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。国际上常用的ADR监测方法包括以下几种：
1、自愿报告系统；
2、义务性监测；
3、重点医院监测医院为中心的监测系统；
4、重点药物监测；
5、速报制度。
40、国家药品价格的管理376
一、药品价格定价方式：
政府定价、政府指导价、市场调节价；
国家定价药品的范围：列入医保药品目录的品种；具有垄断性的药品。
省级政府定价的药品，包括列入医保目录的乙类药品、民族药、中药饮片、医院制剂等。二、药品价格管理方式：
●药品定价管理分为中央和地方两级，国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品、生产经
营具有垄断性的少量特殊药品的价格，由国家计委制定；
●国家基本医疗保险药品目录中的乙类药品价格，在中央定价原则指导下由省级价格主管
部门制定。
●国家基本医疗保险药品目录中的民族药价格由省级价格主管部门制定。中药饮片、医疗
机构制剂的价格由省级价格主管部门确定管理形式。
41、基因诊断和基因治疗定义334
基因诊断：是以探测基因的存在、分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法，目前应用最广泛的基因诊断是新生儿遗传性疾病的诊断。
基因治疗：是指将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因、修正错误基因，对抗异常基因，调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。
42、四大怀药47
包括：怀地黄、怀山药、怀牛膝、怀菊花。
43、国家重点保护的野生一级和二级药材46
一级药材（4种）：虎、豹、赛加羚羊、梅花鹿；
二级药材（27种）：马鹿、林麝、马麝、原麝、黑熊、棕熊、穿山甲、中华大蟾蜍、黑眶蟾蜍、中国林蛙、银环蛇、乌梢蛇、五步蛇、蛤蚧、甘草、胀果甘草、光果甘草、黄连、三角叶黄连、云连、人参、杜仲、厚朴、凹叶厚朴、黄皮树、黄檗、剑叶龙血树。
44、临床药学定义374
定义：是以病人为对象，以药物为基础，以安全、合理用药为目的，以客观科学指标为依据，研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应，从而促使药物最大限度的发挥临床疗效的医与药结合性学科。
45、药物流行病学定义和作用462
定义：是运用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应的应用科学。
作用：给社会大众、药政部门、医疗单位及预防保健机构选择最佳用药方案，提供人群中药物利用及药品安全性、有效性的信息，提出有助于医疗、预防保健、药事管理和医疗保险行政决策的意见和建议，增强药物在人群中的效应，减少其对人群的危害，最终实现人群的合理用药。
46、影响药物制剂稳定性的因素289
包括：处方因素和环境因素；
处方因素：PH值、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料的影响。
环境因素即非处方因素：温度、光线、空气中氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。
47、抗菌药物的作用机制 241
抑制细菌细胞壁合成；
抑制蛋白质合成；
抑制细胞膜功能；
影响叶酸代谢；
抑制DNA合成；
抑制RNA合成
48、开办药品生产企业和药品经营企业必备的条件
开办药品生产企业的条件：
1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
4、具有保证药品质量的规章制度；
药品经营企业必备的条件：
1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；
2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构、人员；
4、具有保证药品质量的规章制度；
49、药品杂质检查分类260
1、对照法
限量检查法平行原则
特点：不需知道杂质的准确含量
2、灵敏度法
系指在供应品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现。杂质绝对含量如吸光度、PH值；
特点：不需对照品
3、比较法
含量测定法：测定杂质的绝对含量，如测定吸收度、PH值等
特点：准确测定杂质的量，不需对照品；
50、注射剂质量检查298
注射剂质量检查，除含量外必须进行无菌性、热原、澄明度、安全性、PH值、渗透压检查。
51、常用抗高血压药物分类444
常用的抗高血压药物有五大类：利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂。
52、乳剂的可逆过程和不可逆过程295
乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生下列变化。可逆过程包括：分层、絮凝；不可逆过程包括：转相、合并和破坏。
53、糖苷类结构组成99
苷类，又称配糖体，是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物；主要结构组成是，糖、苷元、苷键。
54、药物不良反应分为A型反应和B型反应定义和区别186、187
A型不良反应：药物本身或其代谢物所引起的不良反应，与药物剂量大小有直接关系，是药物固有作用增强和持续发展的结果。特点：能预测、具剂量依赖性、常规毒理学筛选能发现，发生率高、死亡率低。临床常见的大多数药物不良反应都属于该类。
发生机理：1、药剂学方面2、药物动力学方面3、药效学的影响
B型不良反应：主要由药物的异常性和人体的特异体质引起，与药物固有作用无关。特点：难预测，与用药剂量无关，发生率较低、死亡率高。该类反应少见，包括变态反应、特异质反应和药物的“三致”作用。
发生机理：1、药物的异常性2、机体的异常性。
55、药品检验工作的基本程序258
包括：分析样品的取样、检验、写出检验报告等三个部分。
56、酶工程制药主要包括哪2方面内容324
主要包括药用酶的生产和酶法制药两方面技术。
57、在药品不良反应因果关系评价方法中，关联程度的6个等级188、470
关联程度分为：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。
58、注射剂的热原检查分类299
主要有家兔法、鳖试剂法
59、气雾剂组成313
气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。
60、药品零售企业、批发企业和医疗结构药师的职责16
零售企业药师职责：
●提供用药咨询服务，对药品的购买和使用进行指导；
●负责处方的审核和监督调配处方药；
●负责本单位药品分类管理的实施；
●从事药品检验、验收、保管、养护工作；
●制定企业质量管理制度，推行GSP管理；
●对单位职工进行药品知识、药事法规的宣传教育，负责职工培训等工作。
批发企业药师职责：
●制定并监督实施企业质量登记制度，推行GSP管理；
●参与编制购货计划，负责进货企业的资格审定；
●负责首营企业和首营品种的审核，验收；
●指导药品保管人员和养护人员对药品进行合理储存和养护；
●建立企业所经营药品的质量档案；
●对单位职工进行药品知识、药事法规的宣传教育，承担培训等工作。
医疗机构药师职责：
●制定药品采购计划，科学、合理采购药品，保障供应；
●负责处方的审核，调配复杂处方；
●参与制定本院基本用药目录，处方手册，药物制剂工艺操作规程；
●承担院内制剂的生产、检验工作，对全院药品质量进行监督检验；
●结合临床开展治疗药物检测、新药试验和药品疗效评价工作，开展药品不良反应检测；
●提供用药咨询与信息，指导患者合理用药；
●负责麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品的采购，保管，调剂，登记工作；
●对下级药学技术人员的工作进行指导等工作；
熟悉（也是要考的）
1、干扰素322
干扰素是一类在同种细胞上具有广谱抗病毒活性的蛋白质，是一种类似多肽激素的细胞功能调节物质，是一种细胞素。
2、白细胞介素323
白细胞介素是一类重要的免疫调节剂，在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病（如乙型肝炎、艾滋病等）
3、心钠素323
心钠素具有较强的利钠、利尿、扩张血管和降低血压的作用，可作为降血压药和利尿药。4、促红细胞生成素323
是一种由肾脏分泌的重要激素，临床上治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和治疗肿瘤化疗后贫血。
5、肿瘤坏死因子323
TNF除具有抗肿瘤活性外，对多种正常细胞还具有广泛的免疫生物学活性，临床上用于治疗某些恶性肿瘤，用于临床诊断。
6、集落刺激因子323
集落刺激因子不仅在造血细胞的增殖与分化中起重要作用，并在宿主抗感染免疫中起着重要作用，在临床上多用作癌化疗的辅佐药物，也用于骨髓移植促进生血作用。
7、重组乙肝疫苗323
是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB），是基因工程疫苗中最成功的例子。
8、噬菌体
以细菌为宿主进行复制的病毒。常用于作为DNA克隆的载体，如λ噬菌体。
9、病毒 238
病毒是一类个体微小，结构简单，仅含单一核酸（DNA/RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。
10、质粒323
是一些存在于微生物细胞内染色体外的闭合环状双链的小型DNA分子，是能进行独立复制并保持恒定遗传的辅助性遗传单位。
11、红霉素 244
【药理作用】抗菌机制：抑制细菌蛋白质合成；
【临床应用】是白喉、百日咳、支原体肺炎、支原体感染、嗜肺军团菌的首选。也用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染，并作为青霉素过敏患者的替代药物。
不良反应：严重不良反应较少
12、青霉素 242
【药理作用】药动学特点：口服不耐酸，脑膜炎症时脑脊液可达到有效浓度；原形肾排泄，半衰期短，只有0.5h，为了延长作用，将其制成难溶制剂普鲁卡因青霉素或苄星青霉素，用于肌内注射。抗菌谱：敏感细菌主要是G+球菌、G-球菌、G+杆菌、螺旋体。
【临床应用】敏感G+菌、螺旋体感染，其中G+杆菌感染应加用相应的抗毒素；
13、林可霉素244
抗菌谱和作用机制似红霉素，与红霉素有交叉耐药。吸收后广泛分布于组织和体液，包括骨组织及骨髓中，但不易透过血脑屏障。临床用于厌氧菌感染；也用于敏感格兰阳性菌引起的呼吸道、关节和软组织、骨组织、胆道等感染。克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药。
14、四环素 245
【药理作用】药动学特点：口服吸收受多价金属离子影响；不透过血脑屏障；原形肾脏排泄为主，胆汁浓度高。抗菌谱广，对需氧和厌氧的革兰阳性菌和革兰阴性菌、对立克次体、支原体、衣原体、螺旋体均有抑制作用。抗菌机制：与细菌核糖体30S亚基A位结合，阻止氨基酰-tRNA进入A位，抑制蛋白质合成。
【临床应用】主要用于立克次体、衣原体、支原体感染，一般不作首选，而用多西环素首选药。局部用于眼或皮肤感染。
15、庆大霉素245
对革兰阴性杆菌作用强，对铜绿假单胞菌有效，对结核杆菌无效。是氨基苷类药物中的首选药。用于严重格兰阴性杆菌感染、铜绿假单胞菌感染、心内膜炎、格兰阴性杆菌混合感染、口服用于肠道感染和术前准备。
16、细胞融合326
是指人为地使两种不同的生物细胞在同一培养器中，用无性的人工方法进行直接接触，产生能同时表达两个亲本细胞有益性状的细胞杂交技术。
17、克隆324
无性繁殖又称克隆，是指制备一群由一个亲本而来的彼此相同的子代（无性繁殖系）的操作技术。
18、转基因
是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质。
19、多巴胺206
【药理作用】激动多巴胺受体、α、β1受体。心收缩力加强、输出量增加，对心率影响不明显；收缩压升高，舒张压不变；舒张肾血管并有利尿作用。大剂量时作用同肾上腺素。【临床应用】抗休克，尤其适用于伴心衰及尿量减少的休克病人。
20、新斯的明205
【药理作用】抑制胆碱酯酶，减少Ach（乙酰胆碱）灭活而间接表现为Ach作用。1、兴奋M 受体抑制心脏、兴奋胃肠、膀胱平滑肌；2、兴奋N2受体并可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，兴奋骨骼肌作用强。
【临床应用】1、重症肌无力；2、术后肠胀气、尿潴留；3、阵发性室上性心动过速。4、肌松剂箭毒中毒的救治。
新斯的明过量可导致胆碱能危象。禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、尿路梗塞。
21、阿托品 206
【药理作用】1、阻断M受体，松弛平滑肌；2、抑制腺体分泌；3、扩瞳，升高眼压，视调节麻痹（远视）；4、解除迷走神经抑制，心率加快；5、大剂量直接扩张血管；6、中枢先兴奋后抑制。
【临床应用】1、治胃肠道绞痛好，胆、肾绞痛差，可缓解尿频尿急；2、麻醉前给药，流，盗汗；3、验光以及眼底检查，虹膜睫状体炎；4、缓慢型心律失常；5、抗休克，解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒。
22、丙咪嗪212
米帕明又称丙咪嗪，主要作用是能阻滞去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，增加突触间隙中去甲肾上腺素和5－HT含量。具有较强的抗抑郁、抗胆碱能作用，镇静作用较弱。主要用于治疗各种抑郁症，尤以情感性障碍抑郁症疗效显著。
23、去甲肾上腺素207
【药理作用】激动α1、α2 受体，对β1受体作用弱。心脏兴奋作用较肾上腺素弱；强烈收缩皮肤黏膜血管，其次是肾血管；治疗量收缩压、舒张压均升高。
【临床应用】休克、上消化道出血。
24、筒箭毒碱
【药理作用】1、在同类阻断药之间有相加作用。2、吸入性全麻药(特别如乙醚等)和氨基甙类抗生素(如链霉素)能加强和延长此类药物的肌松作用。3.、抗胆碱酯酶药可拮抗其作用，故过量时可用适量的新斯的明解毒。4.、兼有程度不等的神经节阻断作用，可使血压下降。【临床应用】1.使全麻进行外科、产科和耳科手术达到肌肉完全松弛。2.为气管插管和内镜插管提供帮助。3.缓解破伤风的肌痉挛和惊厥。还可用于狂犬病或士的宁中毒。4.诊断肌无力。因具有一定的危险性，仅在其他诊断难以确定时才使用本品进行试验。5.临床上曾用于治疗震颤麻痹、破伤风、狂犬病、士的年中毒等，因有麻痹呼吸肌的危险，现已少用。
25、阿司匹林213 （乙酰水杨酸）
【药理作用】解热、镇痛、抗炎抗风湿，还具有抗血栓形成作用。
【临床应用】主要用于解热镇痛、抗炎抗风湿和抗血栓。
26、胰岛素235
【药理作用】1、对糖代谢影响：总的效应是加速全身组织（除脑外）对葡萄糖的摄取和利用，减少血糖的来源，使血糖降低。2、对脂肪代谢的影响：抑制脂肪分解，促进脂肪合成。3、对蛋白质代谢影响：促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解。
【临床应用】1、是1型糖尿病唯一有效的药物；2、饮食控制或口服无效的2型糖尿病；3、糖尿病发生急性或严重并发症（酮症酸中毒、高渗性昏迷）；4、糖尿病合并高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术的患者。5、高血钾症或纠正细胞内缺钾。
27、特异质
少数特异体质病人对某些药物特别敏感的反应，为药理遗传异常所致，大多数是某些生化机制发生先天性异常，发病具有家族性特点。
28、成瘾性
反复使用某种药物后，如果停药可能出现一系列症候群，致使病人强烈要求继续服用，这种现象被称为药物依赖性，它包括精神依赖性和躯体依赖性两类，前者是为了达到某种精神上的欣快感，又称为成瘾性，后者在停药后会出现一系列生理功能障碍的戒断症状。大多数作用于中枢神经的药物都可能产生依赖性。
29、蓄积中毒
在短期内反复用药时，由于药物的蓄积而引起的中毒。一般有两种情况，一是由于体内解毒或排泄器官功能障碍而发生的中毒。另一种虽然解毒或排泄功能正常，但给药次数过于频繁，机体负担过重，来不及消除体内的药物而发生的中毒。后者的蓄积中毒多见于在体内消除缓慢的药物。在临床用药时，往往有计划地利用药物的积蓄作用，使药物在体内尽快达到有效水平，再给以维持剂量。
30、耐受性
耐受性是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。前者对药物的耐受性可长期保留，多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。后者往往是连续多次用药后才发生的，增加剂量后可能达到原有的效应；停止用药一段时间后，其耐受性可以逐渐消失，重新恢复到原有的对药物反应水平。容易产生耐受性的药物如硝酸甘油、安定等。为了避免药物耐受性的产生，关键要合理用药，而且要在医生指导下，根据病情需要使用。耐受性应该是：连续用药后机体对药物的反应性降低。
31、耐药性
耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。获得耐药性是指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效。产生的机制包括：1、产生灭活酶；2、改变靶位结构；3、增加代谢拮抗物；4、改变通透性；5、主动外排。
32、配伍禁忌
配伍禁忌，是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。有些药品配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；还有些药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。
33、酶工程制药324
酶工程制药是生物制药的主要技术之一，主要包括药用酶的生产和酶法制药两方面的技术。酶法制药是利用酶的催化作用而制造出具有药用功效物质的技术过程。主要包括酶的催化反应、酶的固定化、酶的非水相催化等
34、基因工程制药322
基因工程，又称重组DNA技术，是基因分子水平上的遗传工程，是20世纪70年代初期在分
子遗传学基础上发展起来的一个崭新领域，是一门能人工定向改造生物遗传性状的育种新技术。
35、细胞工程制药326
36、微生物发酵制药328
37、中成药鉴定和薄层色谱技术、气相色谱技术、液相色谱技术、45
38、硝酸甘油218
【药理作用】降低心肌耗氧量、增加心肌供氧量
【临床应用】适于各型心绞痛的预防和治疗。
39奎宁215
用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。
40、盐酸普鲁卡因
【适应证】用于局麻。
【药理作用】用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。
【注意事项】不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。
41、基因重组
是指造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。
指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。
42、冬虫夏草68
寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫的干燥子座及幼虫尸体的复合体。虫体和子座合称为“冬虫夏草”产地：四川、西藏、青海、云南。一般以完整、虫体饱满肥大、外色黄亮、断面充实色白、子座粗壮而短者为佳。通常认为西藏虫草和青海虫草质优。功效：性平，味甘。补肺益肾，止血化痰。主要用于久咳虚喘、劳嗽咯血、阳痿遗精、腰膝酸痛等。
43、三七和人参53、55
三七主产于云南、广西。功效：性温，味甘、微苦。散瘀止血，消肿定痛。主要用于咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、铁扑肿痛等。以三七为原料的中成药龙头品种有4个，即复方丹参片、三七伤药片、三七片、跌打丸。复方丹参滴丸获准俄罗斯上市。
人参产于东北三省。栽培品称为“园参”，自然生长称为“林下参”功效：大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神。
44、皂苷和强心苷115
皂苷是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷，主要分布于陆地高等植物中，也少量存在于海星和海参等海洋生物中。许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。皂苷由皂苷元与糖构成。苷元为螺旋甾烷类的皂苷称为甾体皂苷，主要存在于薯蓣科、百合科和玄参科等。分子中不含羧基，呈中性。燕麦皂苷D和薯蓣皂苷为常见的甾体皂苷。苷元为三萜类的皂苷称为三萜皂苷，三萜皂苷分为四环三萜和五环三萜主要存在于五加科、豆科、远志科及葫芦科等，其种类比甾体皂苷多，分布也更为广泛。大部分三萜皂苷呈酸性，少数呈中性。
强心苷是一类选择性作用于心脏，加强心肌收缩力的药物。又称强心甙，强心配糖体。临床上主要用于治疗心功能不全。临床上常用的有洋地黄甙（慢效），地高辛（中效），去乙酰毛花甙丙和毒毛旋花子甙K（速效）
45、百浪多息的发现意义3
百浪多息对链球菌和金黄色葡萄球菌感染有惊人效力，从而成为第一个对任何全身细菌性感染真正有效的化学治疗剂。第一种磺胺药物“百浪多息”的发现和临床应用成功，使得现代医学进入化学医疗的新时代。
46、杂质限量
杂志限量是指药物中所含杂质的最大允许量。通常用百分之几或百万分之几来表示。
47、西医所用的天然药物
包括：洋地黄叶、麦角
48、生药理化鉴定39
理化鉴定是利用药物中存在的某种化学成分的性质，通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度的一种方法。其方法主要有：
1、测定理化常数、
2、荧光试验；
3、微量升华；
4、化学鉴别反应；
5、薄层色谱法；
6、薄层扫描色谱法；
7、气相色谱法；
8、高效液相色谱法；
9、紫外光谱法；10、红外光谱法；11、其他分析法。
48、易水解的药物加入表面活性剂的作用
表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定化
49、粘膜给药常用剂型
栓剂、滴鼻剂、喷雾剂、片剂
50、液体剂型特点291
液体制剂中药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速；给药途径广泛，易于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者；可外用于皮肤、黏膜和人体腔道；可通过调整制剂浓度减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度。但由于液体制剂药物分散度大，易引起药物的化学降解；携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀液体制剂，药物的分散度大，比表面积也大，易产生一系列的物理稳定性问题。
51、膜剂定义309
系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂，可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可用于皮肤和粘膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
52、膜控型缓释、控释制剂 314
包括：微孔膜包衣片、膜控释小片、肠溶膜控释片、膜控释小丸。
53、将药物做成前药的作用
1、增加活性化合物的体内代谢稳定性,延长起作用时间
2、可使药物在某些特定靶组织中定位提高药物作用的选择性及疗效
3、制成具有生物可逆性的结构衍生物，掩盖不良味道；
4、在分子中引入一些亲水性基团，增加水溶性，以利于注射给药。
54、吗啡酸碱性
55、能够降低药物通过皮肤的阻力和加速药物穿透皮肤的物质
经皮吸收促进剂是指能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。目前常用的有：表面活性剂类；有机溶剂类等，其中月桂氮卓酮是较为常用的透皮吸收促进剂。
56、半固体剂型
包括：软膏剂、眼膏剂、凝胶剂、栓剂等
57、渗透泵片的组成
渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的，以渗透压作为释药能源的控释片。
58、药物制剂各种分类287
1、按形态分类：液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。
2、按分散系统分类：溶液剂、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散剂、固体分散剂、微粒
分散剂；
3、按给药途径分类：经胃肠道给药剂型（口服给药）、非经胃肠道给药剂型（注射给药、
呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药）。
59天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分75
60生药性状鉴定38
生药性状鉴定是运用人体的感官看、摸、闻、尝及水试、火试等直观的方法，对生药的形状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法。
61挥发性有效成分的提取方法84
1、溶剂提取法、
2、水蒸气蒸馏法
3、升华法
62病例对照试验
63、通过改变有效成分溶解度而进行分离的方法85
1、改变温度
2、改变混合溶剂极性
3、调节溶液的PH值
广东药科大学药学概论期末复习提纲
广东药科大学药学概论期末复习提纲 第一章 药学(P５):就是研究药物得发现,开发,制备及其合理使用得科学,也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存,相互促进、 药品得定义(P7):就是指用于预防,治疗,诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法与用量得物质。 药品得分类(P７):根据药品得化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。 ＧＭＰ得概念(P12):《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得,科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。 ＧMP得特点(P12): 1）具有时效性,就是与时俱进,不断发展完善得; 2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到得标准,并不限定实现标准得具体办法。 药学主要任务:P６ 1）研究新药及其制剂 2）阐明药物作用机制 3）研究药物制备工艺 4）制定药品得质量标准,控制药品质量 5）开拓医药市场,规范药品管理 6）促进、评估及保证药物治疗得质量,制定经济有效得治疗方案 药学发展得四个阶段(P3) 1）第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。(直到１805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——-—不啡,它得活性就是鸦片得1０倍。) 2）第二阶段:1９世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪５０年代,大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素得发现) 3）第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品得合成并上市得同时,生物化学得研究取得了巨大得进展,对激素与各种维生素得分离与鉴定,以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。 4）第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):2０世纪７0年代至今得这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、 控制药品质量得法规,5个规范: GSP:《药品经营质量管理规范》 ＧＭP:《药品生产质量管理规范》 GLP:《药物非临床研究质量管理规范》 GCP:《药物临床试验质量管理规范》 GAP:《中药材生产质量管理规范》 第二章: 生药产地加工目得: 1）除去杂质与非药用部分,保持药材得纯净 2）进行初步处理如蒸煮与熏晒等,使药材干燥 3）通过整形与分等,筛选出不同等级,便于按质论价。 4）形成一定得商品性状。 生药炮制得目得:(P2８) 1）降低或消除毒性或副作用 2）缓与或改变药物得性质与作用 3）提高疗效 4）便于调配与制剂
软件工程期末试题含答案广东药学院
填空题 1. 定义；开发；维护；问题定义；可行性研究；需求分析；总体设计；详 细设计；编码和单元测试；综合测试；维护；维护。 2.技术；经济；操作；软件项目的可行性/ 3.一致性；现实性；完整性；有效性；完整性；有效性；原型系统。 4.模块化；抽象；逐步求精；信息隐藏；局部化；模块独立；结构程序设计；可理解性。 5.发现错误；黑盒测试；白盒测试；穷尽测试；测试方案。 6.改正性维护；适应性维护；完善性维护；预防性维护。 、 1.软件生命周期可划分为 __________ 、__________和_________ 3个时期，通常把这3个时期 再细分为8个阶段，它们是① _________ 、②______、③_______ 、④__________ 、⑤_______ 、⑥__________ 、⑦ _________ 和⑧ ________ ，其中的_______ 阶段的工作量是8个阶段中最大的。 2.可行性研究的任务是从_______ 、________ 和 ______ 等三个方面研究_________ 。 3.至少应该从_______ 、_______ 、________ 和 ______ 4个方面验证软件需求的正确性， 其中________ 和______ 这两个方面的正确性必须有用户的积极参与才能验证，而且为了验证这两个方面的正确性，往往需要开发__________ 。 4.软件总体设计时应遵循_______ 、________ 、 ______ 、_______ 、______ 和________ 等6条基本原则。详细设计通常以________ 技术为逻辑基础，因为从软件工程观点看，__________ 是软件最重要的质量标准之一。 5.软件测试的目的是________ ，通常把测试方法分为________ 和_______ 两大类。因为通常不可能做到______ ，所以精心设计________ 是保证达到测试目的所必须的。 6.软件维护通常包括4类活动，它们分别是___________ 、_______ 、_________ 、______ 。:■、判断下述提高软件可维护性的措施是否正确，正确的在括弧内写对，错的写错。 ( ) 2. 1. 在进行需求分析时同时考虑维护问题。 完成测试后，为缩短源程序长度而删去程序中的注释。( ) 3. 尽可能在软件开发过程中保证各阶段文档的正确性。( ) 4. 编码时尽可能使用全局变量。( ) 5. 选择时间效率和空间效率尽可能高的算法。( ) 6. 尽可能利用硬件的特点以提高效率。( ) 7. 重视程序结构的设计，使程序具有较好的层次结构。( ) 8. 使用维护工具或软件工程环境。( ) 9. 进行概要设计时尽可能加强模块间的联系。( ) 10. 提咼程序可读性，尽可能使用咼级语言编程。() 三、按下述要求完成给出的程序流程图，即在答案栏内写出图中A、B、C、D、E的正确内容 给程序输入二维数组W (I, J),其中I WM, J WN( MT N均为正整数)。程序打印出数组中绝对值最小的元素值Q=W ( K , L),及其下标K、L的值。假定数组中仅有一个绝对值最小的元素。 应该完成的程序流程图如下所示
临床医学概论试卷含答案_广东药学院试题
一、选择题（每题1分，共40分） 1、正常成人心率为： A、120次/min B、≥100次/min C、＜60次/min D、＞150次/min E、60～100次/min 2、严重吸气性呼吸困难最主要的特点是： A、呼吸不规则 B、发绀明显 C、呼吸深而慢 D、出现“三凹征” E、以上都不是 3、在光亮处瞳孔变化为： A、变化无常 B、不等大 C、缩小 D、扩大 E、对光反射迟钝 4、引起咯血最常见的病因是 A、慢性支气管炎 B、肺脓肿 C、肺炎 D、肺癌 E、肺结核 5、腋测法体温的正常范围是： A、36.2～37.2℃ B、36.5～37.6℃ C、36.0～37.0℃ D、36.0～37.7℃ E、36.3～37.2℃ 6、机体对乙肝病毒产生免疫力的指标是： A、HBsAg B、抗-HBs C、HBeAg D、抗-HBc E、抗-HBe 7、以下那项是糖尿病的基础治疗？ A、健康教育； B、饮食治疗； C、体育锻炼； D、自我监测； E、药物治疗。8、糖尿病慢性特异性并发症是： A、大血管并发症 B、微血管病变 C、急性代谢紊乱 D、感染性并发症 E、酮症酸中毒。 9、以下那项不是膳食纤维的作用？ A、降低胆固醇； B、降低餐后高血糖； C、易有饥饿感； D、改善大便性状； E、减少脂肪毒素吸收。 10、下列哪项结果符合维生素D缺乏性佝偻病活动期改变？ A、血清钙正常 B、血清磷增高 C、钙磷乘积﹥30 D、碱性磷酸酶增高 E、X线骨质密度增浓 11、维生素D缺乏性佝偻病活动早期长骨X线改变有： A、骨骼软骨明显增宽 B、干骺端临时钙化带模糊 C、骨质普遍疏松 D、骨干弯曲 E、以上都不是 12、维生素D缺乏性佝偻病后遗症主要表现为： A、血磷下降，血钙正常 B、睡眠不安及出汗 C、X线骨骺端呈毛刷状改变 D、骨骼畸形 E、肌肉韧带松弛
广药2011药学概论重点资料完整版
广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 （1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解； 分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻； 5、判定药品真伪的检验工作258 程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用（脂质体）。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功，标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤； 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料：物学性质。
广东药学院药学专业药物化学期末考题
广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一． 单项选择题（每题1分，共15分） 1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ） A ．硝苯地平 B ．雷尼替丁 C ．氯沙坦 D ．阿司匹林 E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ） A ． B ． N Cl N O O OH OH ． Cl N N O O OH OH ． C ． D ． N N O O OH OH ． Cl N O O OH OH ． Cl E ． N N O OH OH ． Cl 5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因 6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ） A ．普萘洛尔 B ．拉贝洛尔 C ．美托洛尔 D ．维拉帕米 E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸
8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（） A．第一个上市的H2受体拮抗剂 B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关 C．是P450酶的抑制剂 D．主要代谢产物为硫氧化物 E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解 9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体 10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂 11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( ) A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应E．不能口服 12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15．下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（） A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑二．写出下列药物的化学名及临床用途（每题5分，共15分） 1． O F 2．
药学专业英语
广东药学院 精品课程、优质课程申报书 课程名称药学专业英语 课程性质□公共必修课□基础必修课 □专业主要课程□其它 申报类型□精品课程□优质课程 课程负责人曾爱华 所属二级学院药科学院（盖章） 所属教研室药学综合教研室 申报日期2009 年 5 月18 日 广东药学院教务处制
1.课程基本信息及指导思想
课程教育思想观念 《药学专业英语》课程是药学英语特色专业的一项重要专业课，是学生在学完公共英语之后的延续，其要旨在于帮助学生完成从基础英语到专业英语的过渡。 药学专业英语是一门英语与药学交叉的科目，在讲授专业英语课时，首先主要通过教师在课堂上用英语讲授，配以课堂讨论，并要求学生以英语发言，提高学生的英语听说能力；其次布置大量阅读材料让学生自学，通过教师的适当检查，或让学生在课堂上讲解，提高学生阅读专业英语书籍的能力；最后将部分专业阅读材料布置给学生做学习翻译的课外练习，在课堂上讨论学生作业中的错误和翻译技巧问题，提高学生翻译的技能。在教学过程中，注意培养学生独立思考和学习的能力，使学生在课程结束后，在实际工作中，能较流畅地阅读专业英语资料，为进一步的工作和科研奠定基础。 我们认为，在当今社会发展日新月异的情况下，在授课过程中我们力争做到面向每个学生，充分考虑学生的个性，充分发挥每一位学生的主动性和潜能，进而建立平等、和谐的师生关系。从教师的职责而言： （1）教师是学生学习的设计者与帮助者。 （2）教师应成为创新思维型、学者型教师。 （3）教师要与时俱进，终身学习。
为了提高教师本身的素质，我们认为： （1）积极参加教学研究活动是转变教师教育观念的最有效途径，鼓励教师参与教学研究，尤其是参与教学方法改革、课程改革等方面的研究。多参加教学课题的申报、实施和积累。 （2）观察学习。要求年轻教师积极参加听教学经验丰富老教师的授课，使教师能在学习别人良好经验的过程中更新自己的教育方式。观察学习是学习者通过有意识的观察和学习，并对自己观察到的内容进行消化和吸收，在此基础上加以创新。 （3）教学小组研讨会。 针对某一有代表性的教育、教学事件，教师之间可以展开小组讨论。教研室要积极进行教师教学集体备课。 说明：1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据，各表格不够可加页。 2、申报精品课程必须有课程网站，未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。 2. 师资队伍
广东药科大学临床医学简答题
1、肿瘤的相关病因有哪些？ 1）环境因素（外在）：化学因素（烷化剂、多环芳香烃类化合物、氨基偶氮类、亚硝胺类、真菌毒素和植物毒素、金属如镍、铭、砷），物理因素（电离辐射、紫外线、局部物理刺激），生物因素（病毒、寄生虫）2）机体因素（内在）：遗传、内分泌、免疫。 2.肿瘤的常用检查方法有哪些？病史、临床症状和体征、影像学诊断、实验室检验和组织病理学诊断 3、肿瘤的治疗方法有哪些？：（良性及临界性以手术为主）手术治疗（恶性肿瘤、最有效）、抗癌药物化学治疗、放射疗法、生物治疗、内分泌治疗、中医中药治疗。 4、恶性肿瘤的主要临床表现有哪些？ 1）局部：体表或浅在肿块、疼痛、溃疡、梗阻、浸润与转移。 2）全身：贫血、乏力、低热、消廋。 5、支气管肺癌的相关病因有哪些？早期临床特点是什么？ 吸烟，职业致癌因子比如石棉，空气污染，电离辐射，饮食与营养，遗传内分泌失调等。表现：最常见咳嗽、痰中带血、胸痛及发热。 6、影像学诊断主要方法有哪些？ 常规X线检查，CT检查，磁共振成像，内镜检查，超声波检查。 7、外科非特异性感染又称什么？外科感染按病变性质分为哪些感染？ 1）特异性感染：由特异的病菌和真菌引起的感染，如结核病、破伤风、气性坏疽等（致病菌：结核杆菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌）。 2）非特异性感染（又称化脓性感染或一般性感染，占外科感染大多数）疖、痈、丹毒、急性乳腺炎、急性阑尾炎等，有化脓性感染的共同特征：红、肿、热、痛和功能障碍（致病菌：金黄葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、变形杆菌）。 临床表现：局部症状：红、肿、热、痛及功能障碍；全身症状：轻重不一，严重可出现感染性休克。 8、常见病菌种类有哪些？ 结核杆菌、破伤风梭菌、产气膜梭菌、炭疽杆菌。 9、简述急性阑尾炎的主要病因是什么?临床特点有哪些？ 主要病因:1)阑尾管腔阻塞，阑尾管腔的阻塞最常见的原因是淋巴滤泡的明显增生，粪石也是常见原因之一；2）细菌入侵，致病菌多为肠道内的各种革兰阴性杆菌和厌氧菌。 临床特点：1）右下腹压痛。2）腹膜刺激征象。3）右下腹包块。4）。其它。 10、什么是外科感染？ 致病的微生物或寄生虫侵袭人体，导致组织、器官的损害、破坏，发生坏死和脓肿，一般是指需要手术治疗的感染性疾病和发生在创伤或手术后的的感染。 11、创伤急救技术有哪些? 影响创伤愈合的主要因素有那些？ 保持呼吸道通畅，人工呼吸，止血包扎，固定，担架搬运。 1）感染、2）异物存留或失活组织过多、3）血流循环障碍、4）局部制动不够、5）、全身性因素：营养不良、药物抑制细胞增生、免疫功能低下。 12、骨折的因素有那些？骨折的早期并发症有哪？ 因素：直接暴力，间接暴力，肌拉力，积累性劳损，骨骼疾病。 1）休克2）脂肪栓塞3）重要器官损伤4）重要周围组织损伤 骨折的晚期并发症： 1）坠积性肺炎2）褥疮。3）下肢深静脉血栓形成。4）感染。5）坠积性肺炎。6）褥疮。7）损伤性骨化。8）创伤性关节炎。9）关节僵硬。10）。缺血性骨坏死。11）缺血性肌痉挛。 13、影响骨折愈合的局部因素有哪些？ 1）全身因素：病人的年龄、健康情况。 2）局部因素：骨折处的血液供应；软组织损伤程度；软组织嵌入、骨折断端移位；骨缺损过多、骨膜剥离过多；局部感染。 3）治疗不当的医源性影响。 14、什么是盆腔炎性疾病？包括哪几种？
广东药学院硕士研究生入学考试试题样本
广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学 一、名词解释( 2分/题, 共20分) 1、配位效应; 6、 Doppler变宽 2、置信区间 7、 mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位; 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题( 单选题, 1.5分/题, 共30分) 1．滴定0.20mol/L H2A溶液, 加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70; 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为( ) : A．9.70; B. 9.30; C. 9.40; D. 9.00。 2．用重量分析法测定试样中的As含量, 首先形成Ag3AsO4沉淀, 然后将其转化为AgCl 沉淀, 以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为( ) A．3 As2O3/6AgCl ; B. As2O3 /3AgCl ;
C. As2O3 /6AgCl ; D. 6AgCl / As2O3 。 3．在滴定分析中, 选择指示剂时下列说法, 正确的是( ) 。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色; B. 指示剂颜色变化越明显越好; C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐; D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。 4．用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液, 耗用了25.00 ml, 则试 液中Fe2+含量为( ) mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A．0.3352; B. 0.5585; C. 1.676; D. 3.351; E. 5.585。 5．pH= 4时用Mohr法滴定Cl?, 将使结果( ) A．偏高; B. 偏低 C. 无影响; D. 忽高忽低。 6．用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂, 终点所呈现的颜色是( ) 。 A．铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色; B. 游离的铬黑T指示剂的颜色; C. 游离的Zn2?的颜色; D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。 7．定量分析工作要求测定结果的误差应( ) 。
江苏省安全资料(4)
建设工程施工安全标准化管理资料 （第四册） 安全教育及安全活动记录 工程名称： 建设单位： 施工单位： 监理单位： 江苏省建筑安全监督总站制
目录 4.1 安全教育培训 4.1.1 项目部安全培训计划表 4.1.2 项目部作业人员花名册 4.1.3 项目部施工机具操作人员花名册 4.1.4 项目部职工安全培训记录汇总表 4.1.5 项目部职工安全培训情况登记表 4.1.6 日常安全教育记录 附：职工三级教育卡片 4.2 建筑工人业余学校管理台帐 4.2.1 建筑工人业余学校基本情况 4.2.2 建筑工人业余学校章程 4.2.3 建筑工人业余学校管理制度 4.2.4 建筑工人业余学员守则 4.2.5 建筑工人业余学校组织机构图 4.2.6 建筑工人业余学校师资人员配备表 4.2.7 建筑工人业余学校学员名单 4.2.8 建筑工人业余学校达标自评表 4.2.9 建筑工人业余学校教学计划 4.2.10 建筑工人业余学校月课时安排计划表 4.2.11 建筑工人业余学校开展活动记录 4.2.12 简报、照片、影音资料 4.2.13 建筑工人业余学校教材 4.3 安全活动记录 4.3.1 项目部安全活动记录 4.3.2 项目部安全会议记录 4.3.3 班组（日）安全活动记录 4.3.4 班组（周）安全讲评记录
4.1安全教育培训 说明 1．实行总分包的工程项目，总包单位应针对本项目实际情况，统一编制职工安全教育培训计划，并报企业安全管理部门审批。 2．项目部职工每年必须接受一次专门的安全培训。项目经理、专职安全管理人员、其他管理人员、特种作业人员每年接受安全教育培训的时间分别不得少于30、40、20、20学时；其他职工每年接受安全培训的时间，不得少于15学时；待岗、转岗、换岗的职工，在重新上岗前，必须接受一次安全培训，时间不得少于20学时。 3．项目部新进场职工必须接受公司、项目部、班组三级安全教育，公司、项目部、班组三级培训教育的时间分别不得少于15．15．20学时。 4．特种作业人员应当由省级建设行政主管部门考核合格，并取得特种作业操作资格证书后，方可上岗作业；施工机具操作人员应参加企业组织的安全生产培训，合格后可上岗。 5．项目部应积极组织作业人员参加各类安全生产教育培训并记录。 6．安全教育档案应一人一档。档案应收集其身份证复印件、三级教育考卷、三级教育卡片和安全责任书，装订成册，妥善保管。
JAVA
JAVA实验报告书 实验一、安装JDK并熟悉java的运行环境 一、实验目的 熟悉JA V A的运行环境及学习简单的编程。 二、预习内容 安装工具软件的基本方法。 三、实验设备与环境 装有JA V A语言工具软件(JCreator )的微机若干 四、实验内容 安装JCreator及JA V A的核心编译程序J2SDK。 1、打开JCreator的安装盘安装JCreator。 2、在相同目录下安装J2SDK。 3、打开JCreator软件对J2SDK文件进行配置。 4、编写一应用程序，在屏幕上显示“HELLO WORLD”。 Public class Hello { public static void main(String args[]) { System.out.println("HELLO WORLD"); } } 5、编写一小程序实现上述功能：在屏幕上显示“HELLO WORLD”。 运行结果：HELLO WORLD 五、注意事项
⒈认真填写实验报告 ⒉遵守实验室各项制度，服从实验指导教师的安排 ⒊按规定的时间完成实验 六、实验心得与体会 通过本次试验的练习，我熟悉了JA V A的运行环境，知道了怎样创建project,class，学会了简单的Java编程。 实验二、基本语法练习 一、实验目的 ⒈熟悉Java的基本语法 ⒉编写应用程序接收命令行参数 ⒊编写应用程序接收用户从键盘的输入 ⒋掌握字符串与数组的基本方法 二、预习内容 java编程的基本结构 三、实验设备与环境 装有JA V A语言工具软件(JCreator )的微机若干 四、实验内容 ⒈编写一个应用程序求若干个数的平均数，原始数字要求从命令行输入。应用程序中main方法的参数String类型的数组args能接受用户从命令行键入的参数。 (1)编辑Average.java，设保存在D:\myjava目录下。 public class Average { public static void main(String args[ ]) { double n,sum=0; for (int l=0;l 第一章绪论 （1）第一阶段：主要利用天然药物；德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡。 （2）第二阶段：开创化学药物的应用领域；磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。 （3）第三阶段：60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。 （4）第四阶段：生物技术药物；和用基因工程法表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。 2.药学的定义P5 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。药学与化学、医学有着密切的联系，化学是要学的理论基础，药学与医学相互依存，相互促进。 （1）化学是药学的研究基础。 （2）医学为药学研究提供理论指导。 （3）药学的发展也促进了医学的发展。 （1）研究新药及其制剂 （2）阐明药物作用机制 （3）研究药物制备工艺 （4）制定药品的质量标准，控制药品质量 （5）开拓医药市场，规范药品管理 （6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 （1）制定研究计划和制备新化合物阶段 （2）药物临床前研究阶段 （3）药物临床研究阶段：新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 （4）药品的申报与审批阶段 （5）新药监测阶段 按照其适用范围可以将划分为三类： （1）具有国际性质的 （2）国家权力机构颁布的 安全员需要做哪些资料 一、工地开工，安全员需要做哪些资料 1、熟悉工程概况，编写《施工现场安全事故应急救援预案，防止五大伤害专项施工方案》报监理审批。五大伤害是：高空坠落、垮塌、物体打击、机械伤害、触电事故。 2、制作或者购买关于安全生产文明施工的标语、安全警示标志、宣传画、岗位职责、各种机械的安全操作规程、并张贴安装到位。 3、组织进场工人“三级安全教育”。购买经备案合格的，消防设备和安全帽、安全带、安全网。强调进入施工现场必须正确佩戴安全帽。 4、收集特殊工种人员上岗证（刚开始只有电工的，以后还有架子工、塔吊等起重设备司机、焊工和场内机械驾驶员等）报监理备案。塔吊等大型设备进场安装时跟踪塔吊的安全资料和验收资料，报当地安管站备案等。 5、经常检查临时用电安全使用情况，督促相关人员整改等。 6、收集各种机械设备、开关箱的出厂合格证、备案证。 二、建筑施工安全员需要做哪些资料 1、进行三级安全教育、培训，记录并录相。 2、分别进行各分部分项工程、各工种安全技术交底记录并录相。 3、建设工程安全隐患（日）检查表、建设工程安全隐患周（月）检查表。 4、安全管理人员值班记录（日记）。 5、安全检查记录表。 6、安全隐患排查汇总表、安全隐患通知单整改回复。 7、完善十三本安全台帐内容。 江苏安全资料目录（完整版）1．安全管理基本资料 目录 1.1 基本内容 1.1.1 工程概况表 1.1.2项目部管理人员名册 1.1.3 特种作业人员名册 1.1.4 分包单位登记表 1.1.5 分包单位资质审查表 1.1.6 总包与分包单位安全协议 1.1.7 相关附件材料 1.1.7-1 资质证书副本、企业安全生产许可证复印件 1.1.7-2 项目经理注册证书复印件（变更的需提供手续） 1.1.7-3 项目经理、安全员安全考核合格证书复印件 1.1.7-4 项目经理、安全员参加年度继续教育培训合格证书复印件 1.1.7-5 中标通知书复印件 1.1.7-6 安全监督备案手续 1.1.7-7 施工许可证复印件 1.1.7-8 意外伤害保险凭证复印件 1.1.7-9 施工现场总平面布置图 1.1.7-10 施工现场安全警示标志总平面布置图 1.1.7-11 施工进度计划表 1.1.7-12 安全文明施工措施费支付计划 1.2 项目部安全生产组织机构及目标管理 1.2.1 专职安全员公司委派证明材料 1.2.2 项目安全生产文明施工管理网络 1.2.2-1 项目安全生产管理网络 1.2.2-2 项目文明（绿色）施工管理网络 1.2.2-3 项目消防安全管理网络 1.2.2-4 事故应急救援组织网络 1.2.2-5 建筑工人业余学校组织网络 1.2.3 安全生产、文明施工目标责任书 1.2.4 安全质量标准化责任目标分解图 1.2.5 安全管理目标责任落实考核办法 1.3 应急救援预案与事故调查处理 1.3.1 施工现场事故应急救援预案编写要求 1.3.2 施工现场应急救援组织人员名册 20 08 –20 09 学年第二学期考试方式：开卷[ ] 闭卷[√] 课程名称：临床医学概论 使用班级：生物医学工程07等(72学时) 班级：学号：姓名：一、选择题（每题1分，共40分） 1、正常成人心率为： A、120次/min B、≥100次/min C、＜60次/min D、＞150次/min E、60～100次/min 2、严重吸气性呼吸困难最主要的特点是： A、呼吸不规则 B、发绀明显 C、呼吸深而慢 D、出现“三凹征” E、以上都不是 3、在光亮处瞳孔变化为： A、变化无常 B、不等大 C、缩小 D、扩大 E、对光反射迟钝 4、引起咯血最常见的病因是 A、慢性支气管炎 B、肺脓肿 C、肺炎 D、肺癌 E、肺结核 5、腋测法体温的正常范围是： A、36.2～37.2℃ B、36.5～37.6℃ C、36.0～37.0℃ D、36.0～37.7℃ E、36.3～37.2℃ 6、机体对乙肝病毒产生免疫力的指标是： A、HBsAg B、抗-HBs C、HBeAg D、抗-HBc E、抗-HBe 7、以下那项是糖尿病的基础治疗？ A、健康教育； B、饮食治疗； C、体育锻炼； D、自我监测； E、药物治疗。 8、糖尿病慢性特异性并发症是： A、大血管并发症 B、微血管病变 C、急性代谢紊乱 D、感染性并发症 E、酮症酸中毒。 9、以下那项不是膳食纤维的作用？ A、降低胆固醇； B、降低餐后高血糖； C、易有饥饿感； D、改善大便性状； E、减少脂肪毒素吸收。 10、下列哪项结果符合维生素D缺乏性佝偻病活动期改变？ A、血清钙正常 B、血清磷增高 C、钙磷乘积﹥30 D、碱性磷酸酶增高 E、X线骨质密度增浓 11、维生素D缺乏性佝偻病活动早期长骨X 线改变有： A、骨骼软骨明显增宽药学概论考试重点
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临床医学概论试卷含复习资料广东药学院试题