有机化学——期末考试复习资料(中南)

《有机化学》课程复习资料

一、单项选择题：

1.下列碳正离子，最稳定的是 （ C ）

A. B. C.

H 2C 3

H 2C CHCH 22

(CH 3)3C

D.

2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 （ C ） A B

C

D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3

(CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3

(C 2H 5)3CCHCH 2CH 3

CH 3

3.下列化合物中，具有芳香性的是 （ B ）

A

B

C

D

4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是 （ A ）

A. B. D.C.H 2C C H 2C CH 2

CH 3CH 2C CH

CH 2

C 6H 5CH

CHC 6H 5CH 3CH 3

5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是 （ C ）

A B C D

CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5

CH 3COCH 2COCH 3

C 6H 5COCH 2COCH 3

6.下列化合物不属于苷类的是 （ C ）

2H 5

2H 5

2OH

D.A. B. C.HOH 2N

NH

O

O

7.下列烷烃，沸点最高的是 （ A ）

A

B

C

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CHCH 2CH 3

CH 3

CH 3CCH 3

CH 3

CH 3

8.下列负离子，最稳定的是 （ B ）

A B C

D O

H 3C

O

O 2N

O

Cl

O

H 3CO

9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 （ D ）

A.丙二酸

B.丁二酸

C.戊二酸

D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是 （ D ）

A

B

C

D

H C OOH

C l C H 3

H

H C OOH

C l C H 3

C l

H C l C OOH

H C H 3

C l

H Cl

C l C OOH

H C H 3

H

C l

11.等量的呋喃和吡啶与CH 3COONO 2发生硝化反应，其主要产物是 （ B ）

A.

B.

C.

D.

N

NO 2

O

NO 2

O

NO 2

N

NO 2

12.不能与重氮盐发生偶联的是 （ C ）

A

B

C

D

OH

N

CH 3CH 3

OCH 3

OH

13.化合物：a 二乙胺 b 苯胺 c 乙酰苯胺 d 氢氧化四甲铵，碱性由强至弱排列 （ B ） B.dabc A.bacd C.cabd D.abcd 14.下列化合物中，碱性最强的是 （ D ）

A

B

C

D

N

N H 2

N H

N H

15.下列试剂不能与烯烃发生亲电加成的是 （ A ）A.HCN 16.化合物C 6H 5CH 2CH 3在光照下卤代，其主要产物是 （ A ）

A.

B.

C.

D.CHClCH

3

CH 2CH 2Cl

CH 2CH 3Cl

CH 2CH 3

Cl

17.下列离子中，与CH 3CH 2Br 最容易反应的是 （ A ）

A.

B.

C.

D.

C OO

O

O

O 2N

O

18.下列结构，没有芳香性的是 （ C ）C.[10]轮烯

19.下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 （ B ）B.先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH 20.欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯，下列合成路线中正确的是 （ A ）A.酰化、氧化、水解、酯化

21.下列化合物最易发生脱羧反应的是 （ B ）

A.COOH

O

B.COOH O

C.COOH OH

D.

COOH

COOH 22.下列化合物中可发生Claisen （克莱森）酯缩合反应的是 （ A ）A.乙酸乙酯 23.下列化合物与Lucas 试剂作用速度最快的是 （ C ） C.叔丁醇 24.能与丙酮反应的是 （ C ）C.Grignard 试剂

25.下列物质能与氢氰酸发生加成反应又能发生碘仿反应的是 ( C )

A.C O H

B.

C O CH 3

C.CH 3O

D.CH 3CH 2CCH 2CH 3O

26.除去苯中少量噻吩最简便的方法是 ( A )A.浓硫酸洗涤

27.既能发生碘仿反应，又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是 （ B ）

A.

CH 3CH 2OH

B.CH 3C CH 3O

C.C 6H 5CHO

D.C 6H 5C CH 3O

28.下列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是 （ A ）A.CH 3(CH 2)2COOH

29.下列化合物的质子在1

HNMR 中不产生偶合裂分的是 ( D ) D.CH 3COCH 2COOCH 3 30.下列化合物中最活泼的酰化剂是 ( B ) B.苯甲酰氯

31.下列叙述不是S N 1反应特点的是 （ C ） C.产物构型翻转

32.下列化合物中，与RMgX 反应后，再酸性水解能制取伯醇的是（ D ）

A ．CH 3CH 2CHO

B ．CH 3

C O

CH 3 C ．CHO

D ．

H 2C 2

33.下列碳正离子最不稳定的是： （ D ）

CH 2

H 3C

CH 2

H 3CO

CH 2

NC

CH 2

O 2N A B C

D

34.下列含氮的化合物中，碱性最弱的是 （ A ）

CH 3C

N

N

(CH 3)3N

A. B.

C.

D.

NH 2

35.液体有机化合物蒸馏前通常要干燥好，是因为 ( D )D.水可能和目标物形成恒沸物 36.下列化合物中，没有对映体的是 （ C ）

C

C

33

H 3C H

3

H

H

COOH

OH CH 3

2B.

C.

D.

A.

37.下列负离子作为离去基团，最易离去的是 （ D ）

SO 2O

SO 2O

O 2N

F 3CSO 2O

SO 2O

H 3C

A

B C D

38.下列构象中，哪一个是内消旋酒石酸的最稳定的构象？ （ C ）

COOH HO H OH H COOH HO H COOH HO HOOC HO H

COOH HO COOH H OH OH H A. B. C. D.

二、判断题：

1.油脂的酸值越大，说明油脂中游离脂肪酸含量越高。 （ √ ）

2.淀粉和纤维素中都含有β-1,4苷键。（ X ）

3.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee 稠合。 （ √ ）

4.可作为重金属解毒剂的化合物具有邻二醇的结构。 （ X ）

5.等电点小于7的氨基酸其水溶液显酸性，需加适量的酸调至等电点。 （ √ ）

6.(F 3C)3CBr 很难发生亲核取代，无论S N 1还是S N 2 （ √ ）

7.羰基的红外吸收波数：丙酮＞乙酰氯＞苯乙酮 （ X ）

8.环戊二烯负离子和环庚三烯正离子都有芳香性。 （ √ ）

9.Sarrett 试剂可氧化伯醇为醛，氧化仲醇为酮，而分子中的碳碳重键不被氧化。（ √ ） 10.α-卤代酸酯既能与镁生成格氏试剂，又能与锌生成有机锌化合物。 （ X ）

11.α-氢的活泼性由强到弱的顺序是：CH 2(COOC 2H 5)2＞CH 3CH 2COOCH 3＞CH 3COCH 2COCH 3 （ X ）

12.1

HNMR 化学位移δ值：烯氢＞苯环氢＞炔氢＞烷氢 （ X ）

13.苯胺溴代后，再经重氮化，最后与次磷酸作用可制备均三溴苯。 （ √ ）

14.冠醚可作相转移催化剂，如18-冠-6可催化高锰酸钾氧化环己烯的反应。 （ √ ） 15.苯乙酮既能发生碘仿反应又能与亚硫酸钠加成。 （ X ） 16.可用浓硫酸鉴别乙醚和石油醚。 （ √ ） 17.吡咯的碱性比吡啶强。 （ X ）

18.苯胺和苯酚均可发生酰化反应，但苯胺的酰化反应活性较大。 （ √ ） 19.红外吸收波数：炔氢＞烯氢＞烷氢 （ √ ）

20.正丁基溴化镁（格氏试剂）与丙酮加成再酸性水解可制备 2-甲基-2-己醇 （ √ ） 21.2-丁炔分子中碳碳三键无红外吸收。 （ √ ）

22.苯胺和苯酚都能与重氮盐发生偶联反应。 （ √ ） 23.胆固醇3号位上羟基是β构型。 （ √ ）

24.Lewis 碱是富有电子的，在反应中倾向于和有机化合物中缺少电子的部分结合。 （ √ ） 25.烷烃的溴代比氯代选择性高。 （ √ ） 26.异丁烯可产生顺反异构体。（ X ）

27.可用溴的四氯化碳溶液鉴别环丙烷和丙烯。 （ X ） 28.乙酰水杨酸不能与三氯化铁显色。 （ √ ）

29.可用托伦试剂氧化丙烯醛以制备丙烯酸。 （ √ ） 30.Benedict 试剂可区别葡萄糖和果糖。（ X ）

三、命名与写结构题： 1.

C C

ClH 2C H 3CH 2C

CH(CH 3)2

CH 2CH 2CH 3 Z-3-氯甲基-4-异丙基-3-庚烯

2.

O

O O

3.

C 2H 5HO

反-4-乙基环己醇

4.

C O

N

CH 3

CH 2CH 3

4.

5.

Cl COOH CH 3C=C

CH 3

C 2H 5H

CH 3

(2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸

5.

C O

N

CH 3

CH 2CH 3

3.

4.

5.

Cl COOH CH 3C=C

CH 3

C 2H 5H

CH 3

5-甲基-螺[3.4 ]辛烷

6.

（2R,3S ）-2,3-二羟基丁二酸

C C

H

CH 2OH (H 3C)3C

H 3C

7.

7. 3,4,4-三甲基-2-戊烯-1-醇

N

CH 3

Cl 8.

8.5-甲基-3-氯喹啉

9.

CH 3CH 2CH

CH(CH 3)2

10.

CH 3

C

C

CH 2CHO H

CH 3CH 2

O

C 2H 5 9. 2-甲基-4-乙基-3-己酮 10. E-4-甲基-3-己烯醛

N

CONHNH 2

11.

11.3-吡啶甲酰肼

12.

COOC 2H 5H 2

N OCH 3

12. 4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯

13.

C H 3

C C

H

6H 5C H 22H 5H

COOH 13.(2R,4Z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸

14.

N

N

CONHCH 2CH 3

14.N-乙基-5-嘧啶甲酰胺

15.

OH

15.2-环己烯-1-醇

16.

O

O

16. 1,4-萘醌

17.

H COOH OH

CH 3 17. R-乳酸

18. Phenyl methyl ether 18.

OCH 3

四、完成反应式 1.

CH 2CH 3

Br 2CHCH 3Br

2.

CH 2Cl Cl

NaCN H 2O

CH 2CN Cl

3.

CH 2CH 3

(H 3C)3C KMnO 4△

COOH

(H 3C)3C

4.

CH 2CHCH 2CH △

Br

KOH/EtOH

CH CHCH 2CH 3

5.

OH

H 3C

Br 2

OH

H 3C

Br

Br

6.

COOH OH

H 2O

NaHCO 3COONa OH

7．

NO 2

+ NaOH/H 2O △

Cl O 2N

NO 2

OH O 2N

8.

Br 2+

C O NH

+

C O NH

Br C O NH

Br

9

H 2SO 4

②O 2

9.

O

/H

10

10.

OH

OCH 3

OCH 3

OH

(CH 3CO)2O

NH 2

HO

11.

+

2NHCOCH 3

H 3COCO

11.

HOCH 2CH 2OH

H 2C CHCHO

1212.CH 2CHCH

O

O

CHCH O O H 2C OHOH

13CH 3CHO +3HCHO

40%NaOH 13.HOCH 2

C CH 2OH

CH 2OH CHO HOCH 2C CH 2OH 2OH CH 2OH

CH 3CH 2COOC 2H （1）EtONa 14.CH 3CH 2COCHCOOC 2H 5

14.CH 3

15.CH 3CCOOH

O

C 6H 5NHNH 2

15.

CH 3NHNHC 6H 5

16．

(CH 3)2CHCH 2CONH 2

Br 2/NaOH

(CH 3)CHCH 2NH 2

17．

COOH

+

COOH

COOH

NO 2NO 2

+

18．

CH 2CHCH 2SH

S H

HgO

CH 2CHCH 2

S S Hg

19．

CHO

+ HCHO

浓

+

CH2OH

+ HCOONa

20．

O

CH2OH

OH

OH

OH

OH

+ CH3CH2OH

O

CH2OH

OCH2CH3

OH

OH

OH

21．

CHO

+ CH3CHO

LiAlH CH=CHCHO CH=CHCH

2

OH

22.

（1）EtONa

C2H5OOCCH2CH2CH2CH2COOC25

O

COOC2H5

23.

CH2CH Ph

O

O

O

+

O

O

CH2CHCOPh

24.

COOCH3

O

COOCH3

HO

25．

+ HBr

CH3

Br

26.

CH3CH2CHCH2COOH

OH CH3CH2CH CHCOOH

27.

O

+

O

28.

C6H5

H CH3

C6H5

Br H

+ KOH

C C

CH3

C6H5

C65

H

29.

COOH

COOH

COOH

30.

.

O + NH3

O

CH2CH2CH2CONH2

OH

31.

CH2NH2

OH

NaNO2 + HCl

O

32.

O CH2CH CHCH3

200℃

OH

CH

3

CH CH2

COOH

HO

S OCl2(足量)

33.COCl

Cl

N

3

/浓H2S O4

34.

+N

NO2

+

N

2

35.

C6H5C CCH3

Na/

液氨

①O3

2

36.O

O

O

OCH2CH

37.

△

HI

+

OH

CH3CH2I

38.

CH 3CHH 2CH CHCH 2CrO 3/吡啶CH 2Cl 2/25℃

CH 3CHH 2CH CHCHO

39.Ph C C Ph

OH OH

Ph CH 3

H

Ph C

C O

Ph CH 3

40.

+

△

O

O O

O

41.

+

O O

O

CH 2OH

OH O

O

OCH 2

CH 3

O CH

CH 242.+ HI

CH 3O CH CH 3

I

42.

43.

CH 3

+(CH 3)3CCH 2OH

H 2S O 4

43.

C CH 33

CH 3H 3C

CH 2CHO CCH 3O

44.

44.

O

OH

NaOH B 2H 6

H 2O 2

45.

OH 45.

46.OH

OH

+ NaOH

46.

ONa

OH

CH 2COOH CH 2COOH

47.

△

47.

O

ONa

Cl

Cl O 2N

48.

+

Cl O

O 2

N

48.

49.

OCOCH 3

349.

OH COCH 3

50.CH 36H

5

O

C 2H 5MgBr Et 2O

H 3O

50.CH 3CC 6H 5

C 2H 5OH

五、问答题： 1.

H 2C CH CHO CH 2CH CHO OH OH 由丙烯醛制备：，用反应式表示制备过程。

2.

2

以苯和其它适当的原料和试剂制备：

CH 2CH 2CH 2CH 3

，用反应式表示制备过程。

3.实验室采用苯胺与冰醋酸加热制备乙酰苯胺，请回答下列问题： （1）为提高产率，实验中采用了哪几种措施？

（2）制备出粗产品乙酰苯胺后，常用水作溶剂重结晶提纯，若得到粗产品乙酰苯胺6.0 g ，在重结晶

提纯过程中，大约需要多少毫升水（100℃时乙酰苯胺在水中的溶解度为5.5 g/100mL 水）？

4.用反应式表示下列转变过程：

2

Br Br

Br

5.实验室制备1-溴丁烷是将正丁醇、溴化钠和50%硫酸共热回流半小时后，再从反应混合液中蒸馏出1-溴丁烷粗品，然后通过一系列分离操作得到纯的1-溴丁烷。简述分离纯化粗产物的实验步骤(包括采用的试剂和分离方法)。

6.指出下列反应的错误，并改正之。

Ph C Ph C

CH 3CH 3

H 2S O 4

Ph C O C CH 3

CH 3

Ph

7.由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸，用反应式表示转变过程。 8.解释下列反应：

CF 3CH 2CH 2Cl

HCl

CF 3CH

CH HCl CH 3OCHClCH 3CH 3OCH CH 2

（1）（2）

9.由苯合成间溴苯甲酸，用反应式表示转变过程。 10.由丙烯合成下列化合物，用反应式表示其转变过程。

CH 2CHCH 2C CH 3

OH

CH 3

11.写出下列反应机理：

CH 2

CH

C CH 3

CH 3

CH 3HBr

CH 3

CH

CHCH 3

CH 3

12.由不超过三个碳原子的有机物合成：

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2OH

3

13.顺式丁烯二酸的第一级和第二级电离常数分别为K 1=1.17×10-2

和K 2=2.6×10-7

，而反式丁烯二酸的第

一级和第二级电离常数分别为K 1=9.3×10-4和K 2=2.9×10-5

，从以上数据可知：一级电离顺式比反式容易，而二级电离反式比顺式容易，试说明其原因。

14.用环己醇和不超过两个碳的有机物为原料，合成以下化合物，用反应式表示其转变过程。

O O O

O

15．比较以下两个化合物在乙醇中的溶剂解速度，并给予解释。

S

Br

Br

六、推断结构式题：

1.分子式为C 6H 12O 的化合物A 、B 、C 和D ，其碳链都不含支链。它们均不与溴的四氯化碳的溶液作用；但A 、B 和C 都可与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀；A 和B 还可与NaHSO 3作用；A 与Tollens 试剂作用，B 无此反应，但B 可发生碘仿反应。D 不与上述试剂作用，但与金属钠能放出氢气。试写出A 、B 、C 和D 的结构式。

2.化合物A （C 9H 10O ），不起碘仿反应，其IR 在1 690 cm －1有一强吸收。1

HNMR 数据如下：δ2.0 （三重峰，3H ），δ3.5 （四重峰，2H ），δ7.1（多重峰，5H ）。写出A 的结构。化合物B 为A 的异构体，能起碘

仿反应，其IR 在1 705 cm －1有强吸收。1

HNMR 数据如下：δ2.0（单峰，3H ），δ3.5（单峰，2H ），δ7.1（多重峰，5H ）。写出B 的结构。

3.化合物A 的分子式为C 6H 13O 2N ，存在对映异构体，与NaHCO 3溶液作用放出CO 2。A 与HNO 2作用则放出N 2，并转变成B （C 6H 12O 3）。B 仍存在对映异构体，B 受热易脱水得C （C 6H 10O 2），C 能使溴水褪色，若与酸性高锰酸钾溶液加热反应，则得产物2-甲基丙酸和CO 2气体。试写出A 、B 和C 的结构式。

4.化合物A 的分子式为C 6H 12O ，它与浓硫酸共热生成化合物B 。B 与KMnO 4/H +

作用得到化合物C （C 6H 10O 4）。 C 可溶于碱，当C 与脱水剂共热时，则得到化合物D 。D 与苯肼作用生成黄色沉淀物；D 用锌汞齐及浓 盐酸处理得化合物E （C 5H 10）。试写出A 、B 、C 、D 和E 的结构式。 5.某化合物分子式为C 7H 7O 2N （A ），无碱性，还原后得C 7H 9N （B ），具有碱性，在低温及盐酸存在下，与亚硝酸钠作用生成C 7H 7N 2Cl （C ），加热化合物C 放出氮气并生成对甲苯酚，在弱碱性中，化合物C 与苯酚作用生成有颜色的化合物C 13H 12ON 2（D ），试推断化合物A 、B 、C 和D 的结构式。

6.化合物A(C 9H 10O 2)，能溶于NaOH,易使溴水褪色，可与苯肼作用，能发生碘仿反应，但不与托伦试剂反应。A 用LiAlH 4还原后得B(C 9H 12O 2)，B 也能发生碘仿反应。A 用锌汞齐/浓硫酸还原后得C(C 9H 12O)，C 在碱性条件下与碘甲烷作用生成D(C 10H 14O)，D 用KMnO 4溶液氧化后生成对甲氧基苯甲酸。试推测A ～D 的结构。

五、问答题： 1.

H 2C CH CHO

HOCH 2CH 2OH/干HCl

H 2C CH CH O O

KMnO 4

CH CH O O

H 2C OH H H 2O

CH 2CH CHO

OH

OH

2.

NO 2

CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CH 2CH 2C O

Cl

C O

CH 2CH 2CH 3

HNO 3H 2S O 4

C O

CH 2CH 2CH 3

NO 2

Zn-Hg/HCl

3．（4分）

（1）措施：采取乙酸过量、加Zn 粉防氧化、采用分馏实验装置将副产物水蒸出。（2分） （2）125~135毫升水；（2分）

4.

5.蒸出粗产物后，经过水洗，浓硫酸洗；水洗，饱和Na 2CO 3；水洗，无水硫酸镁干燥；蒸馏，收集指定范围的馏分。（4分）

6.pinacol 重排 第一步优先生成比较稳定的碳正离子，然后甲基迁移。产物为：

Ph C Ph C CH 3

H 3

7．

1.

CH 3

2Cl

C 2H 5OOCCH 2COOC 2H 5

C 2H 5ONa

C 2H 5OOCCHCOOC 2H 5

2C 6H 5

H 3HOOCCHCOOH

2C 6H 5

C 6H 5CH 2CH 2COOH

8.该反应为亲电加成，首先形成碳正离子；因三氟甲基强烈的吸电子诱导，使得F 3CCH +

CH 3的稳定性小于

F 3CCH 2CH 2+

。 9．

CH 3Br 3

CH 3

KMnO 4, H +

COOH

2COOH

Br

10.

(1分)

CH 3CH CH 2

NBS CH 2CHCH 2Br

Mg 无水乙醚

CH 2CHCH 2MgBr

CH 3CH CH 2

H 2O H 2SO 4

CH 3CH CH 3

OH CH 3C CH 3

O 4

CH 2CHCH 2MgBr

H 3O

①②CH 2CHCH 2C OH

CH 3

CH 3

(1分)

(1分)(1分)

(1分)

h ν

11.

CH 2

CH C CH 3

CH 3CH 3CH 3

CH CHCH 3Br

CH 3H

CH 3

CH CHCH 3

CH 3

CH 3

3

3

Br

12.

(1分)

(1分)

CH 3CH 2CH 3CH 2CH

CCHO CH 3

H 2/Ni

CH 3CH 2CH 2CHCH 2OH

CH 32

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3

Mg/Et 2O

O

H 3O

(1分)

(1分)

(1分)

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2OH

CH 3

13.因为顺式一级电离后，羧酸根负离子可与羧基形成分子内氢键而稳定，使一级电离较反式容易。当二级电离后，顺式异构体中产生的两个羧酸根负离子靠的较近排斥较大稳定性较低，使得二级电离比反式较难。 14.

O

O O

O OH

KMnO 4

O HOCH 2CCH 2OH

CH 2OH

CH 2OH

CH 3CHO

HCHO NaOH

HOCH 2CCHO

CH 2OH

2OH

HCHO

HOCH 2CCH 2OH

CH 2OH

CH 2OH

15.后者速度较快，因后者反应过程中，硫原子可与碳正离子发生邻基参与，有利于反应。 六、推断结构式题：

A

B

C

D CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHO

CH 32CH 2CH 2CH 3

O

CH 3CH 22CH 2CH 3

O

OH

1.

2.

CCH 2CH 3

O A

B

CH 2CCH 3

O

2

3.

2.

CH 3CHCHCH 2COOH

CH 3

NH 2

A CH 3CHCHCH 2COOH CH 3

OH

B CH 3CHCH CH 3C

CHCOOH

2分

1分1分

4．

A ．

OH

B. C.COOH

COOH D.

O

E.

5.

A.

B.

C.

D.

NO 2

CH 3NH 2

CH 3

N 2Cl

CH 3

N CH 3

N OH

6.

A.

B.

C.

D.

OH

CH 2COCH 3

OH

CH 23

OH OH

CH 2CH 2CH 3

OCH 3

CH 2CH 2CH 3

中南大学有机化学试卷

中南大学考试试卷（A ） 2006— 2007学年 上 学期期中考试试题 时间110分钟 有机化学 课程 64 学时 4 学分 考试形式： 闭 卷 专业年级： 05级化工专业 总分100分 占总评成绩 70 % 一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。 1. 沸点最高的是（ ）。 A ：丁酸 B ：丁醛 C ：丁醇 D ：2-丁酮 E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。 A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：前A 、B 、C 均可 E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。 A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C ： D ： E ： 4. 下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。 A ： B ： C ： D ： E ： 5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和CH 3CH=CH 2的试剂是（ ）。 A ：Lucas 试剂 B ：Ag(NH 3)2NO 3 C ：CuSO 4 D ：酸性KMnO 4 E ：Br 2/H 2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（ ）。 A ：β-羟基丁酸 B ：乙二酸 C ：δ-羟基戊酸 D ：α-羟基丙酸 E ：己二酸 7. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是（ ）。 A ：对甲基苯酚 B ：苄醇 C ：2 -戊酮 D ：丙酮 E ：环己醇 8. 下列化合物酸性最强的是( )。 A ：苯酚 B ：2,4-二硝基苯酚 C ：对硝基苯酚 D ：间硝基苯酚 E ：对甲基苯酚 9. 下列化合物碱性最强的是（ ）。 A ：苯胺 B ：苄胺 C ：吡咯 D ：吡啶 E ：对硝基苯胺 10. 将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能 11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。 A ：⑤>④>③>②>① B ：④>③>②>①>⑤ C ：④>③>①>②>⑤ D ：⑤>②>①>③>④ E ：③>②>①>④>⑤ C(CH 3)3H 3C a. b. c. d.3)3CH 33)3H 3C C(CH 3)3CH 312. 稳定性由强到弱的顺序是（ ）。 A ：abcd B ：dacb C ： cbad D ：dcab E ：adcb S N CH 2CH 2Br CH 2Br CHCH 3Br CHCH 3 CH 3Br

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名： 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. +C12高温高压、 CH = C H 2 HBr Mg

4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O 7. 8. + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. 12. CH 3COC1

Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( ) A 、H 2NCONH 2 B 、CH 3CH （NH 2）COOH C 、C 6H 5NHCH 3 D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、 CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴

中南大学《有机化学》(下)期末考试(闭卷)试卷(B卷)参考答案及评分标准

中南大学《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（B 卷） 参考答案及评分标准 满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师: 一 、根据题意回答:（20 ）分 （每小题2分） 1、下列化合物中，不具有芳香性的是：（E ） A 呋喃 B 吡啶 C 噻吩 D 环戊二烯负离子 E 环戊二烯正离子 2、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ） A. COOH NO 2 B. COOH CH 3C. COOH OH D. COOH 3、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ D ） A. B. (C 2H 5)3N C. NH 2 D. N H NMe 2 4、比较下列化合物中水解速率最快的是（ C ），最慢的是（ B ）。 5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是 （ C ） A. C H 2C H C O O N H 3+ B. C H 2C H C O O H N H 3+ C. C H 2C H C O O N H 2 6、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ C ） A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙 7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置： O N 8、比较下列化合物中碱性最强的是（ b ），最弱的是（ f ）。

9、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ） O O H H O H O O H O H A. B. O O O H O H O O H H O O H O H O C H 3 H O C. O H O O H O H O H O C H 3 10、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ D ） 。 A. N N C H 3 B. N N N H N H 2N C. N H D. O H O N C H 3 H O 二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分） 1. CH 3COOH 22COOH Br 3 CH 2COO -NH 3+ NH 2 2 . H 32-C-OEt O O 2 3H 3C-C-CH 2-C-OEt O O CH 2COOEt H 3C-C-CH 2 O CH 2COOH 4. O + O EtONa O O O hv

有机化学基础期中考试试卷C

有机化学基础期中考试试卷C 第Ⅰ部分 (共56分) —、单项选择题：本大题共16小题，每小题2分，共32分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得2分，选错或不答的得0分。 1．下列说法中正确的是 A．同系物的结构相似，所以化学性质相似 B．甲烷和环丙烷互为同系物 C．相对分子质量相同的几种化合物互称为同分异构体 D．分子组成相差若干个CH2原子团的有机物一定是同系物 2．下列烷烃沸点最高的是 A.CH3CH2CH3Ｂ.CH3CH2CH2CH3 C.(CH3)2CHCH2CH3Ｄ. CH3(CH2)3CH3 3．下列实验操作可以达到实验目的的是 4．下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基戊烷 B．2，2-二甲基-5-己醇 C．1，2-二氯丁烷 D．3，4-二甲基戊烷 5. 已知，则CHCl3的水解产物是 A．甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.二氧化碳 6．右图是某分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该分子的结构简式是 A．C2H5OH B．CH3COOH C．CH3CHO D．C6H5OH 7．只用水不．能鉴别的一组物质是 A．乙醇和乙酸 B．已烷和乙醇 C．苯和四氯化碳 D．乙酸和溴苯 8．制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是 A．乙烷和氯气反应 B．乙烯和氯气反应 C．乙烯和氯化氢反应 D．乙烷通入浓盐酸 9．下列各反应属于加成反应的是 A．CH4 + 2 O2→ CO2 + 2H2O B．CH2＝CH2 + Br2→ CH2Br—CH2Br C．CH4 + Cl2→ CH3Cl + HCl D．2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O 10．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 ① CH3② CH=CH2③ NO2 CH3 ④OH ⑤⑥CH—CH3 A．③④B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 11．25℃某气态烃与氧气混合充入密闭容器中，点火爆炸后又恢复到25℃，此时容器内压强为开始时的一半，再经氢氧化钠溶液处理，容器内几乎为真空，该烃的分子式为A．C2H4B．C3H6

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩： 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是 （ ） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 （ ） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是 （ ） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是 （ ） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是 （ ） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 （ ） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是 （ ） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是 （ ） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 （ ） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是 （ ）

有机化学网上作业1、2、3——中南大学

有机化学网上作业1、2、3——中南大学 >>作业 (一)单选题 1.下列烯烃发生亲电加成反应，速度最快的是（）。(B) 2.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。(D) 3.烯烃经臭氧化氧化，再还原水解后得到：CH3COCH3和CH3CH2CHO，原来烯烃的结构为（）。 (B) 4.下列化合物中，可发生Diels-Alder反应的是（）。(D) 5.下列化合物中，消除反应速度最快的是（）。(D) 6.下列烯烃与硫酸加成后，再水解，生成异丙醇的是（）。(B) 7.下列亲核试剂，亲核性最弱的是（）。(B) 8.化合物(1)与(2)：，其相互关系是（）。 (D) 差向异构体 9.下列化合物中，沸点最高的是（）。(C) 10.下列化合物，按SN1机理反应速度最快的是（）。(D) 11.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。(C) 12.下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。(A) 13.下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。(B)CH3C三CH 14.下列自由基中，最稳定的是（）。

(二) 多选题 1.影响亲核取代的因素包括（）。 (A) 烃基的结构 (B) 亲核试剂 (C) 离去基团 (D) 溶剂 2.含有前手性碳原子的是（）。 (A) 正丁烷 (C) 丙酸 3.与AgNO3的醇溶液作用活性比异丙基溴高的是（）。(B) 烯丙基溴 (C) 苯甲基溴 (E) 叔丁基溴 4.存在顺反异构现象的是（）。(B) 1,2-二甲基环丙烷 (C) 2-丁烯 (D) 2-氯2-丁烯 5.属于SN2反应特征的是（）。 (A) 增加亲核试剂的浓度，反应速度明显加快 (C) 反应过程构型翻转 (D) 反应一步完成 6.下列说法正确的是（）。 (B) 共轭二烯烃发生亲电加成反应时，既有1,2-加成产物，又有1,4-加成产物 (C) 磺化反应是可逆的，所以磺酸基在有机合成中可作为占位基 (D) 溴苯的亲电取代比苯难，但溴是邻对位定位基 (E) 苄基溴既容易发生SN1，也容易发生SN2 (三) 判断题 1.顺反异构的标记中，顺式构型即为Z-构型，反式构型即为E-构型 (B) 错 2.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee稠合。(A) 对 3.顺或反-1,2-二甲基环丙烷各有一对对映异构体 (B) 错 4.由甲苯制备间硝基苯甲酸的路线为：先硝化，再氧化 (B) 错 5.高锰酸钾既可氧化环戊二烯，又可氧化环戊二烯负离子 (B) 错 6.正丁烷的构象只有四种，即对位交叉、邻位交叉、部分重叠和完全重叠 (B) 错 7.由极性键构成的分子一定是极性分子 (B) 错 8.乳酸分子中含有一个手性碳，存在一对对映体 (A) 对 9. 1,3-丁二烯分子中碳原子都为SP2杂化，所有原子可共平面。 (A) 对 10.正丁烷和异丁烷互为碳链异构体 (A) 对 >>作业 (一) 单选题 1.下列化合物能发生Cannizzaro反应（岐化反应）的是（）(B) 2.酚羟基具有酸性的主要原因是（）(B) p-π共轭效应 3.下列化合物，能与三氯化铁显色的是（）(C)

有机化学期中考试试题及参考答案

第 7 页 共 8 页 ………………………………………装…… …… ……………………订…… ………………… … 线………………… … …… …………………… …… 不能书写 此处不能书写 此处不能书写 此处不能书写 此处不能书写 此 处不能书写 此处不能书写 理工大学 2012 ～ 2013学年第二学期《有机化学》期中试卷（A ） 一、选择题（每小题2分，共50分）【得分： 】 1.下列说法错误的是：（ A ） A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：（ B ） A ．容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP 2杂化的是：( B )。 A ：乙烷 B ：乙烯 C ：乙炔 D ：新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是：（ C ） A ．电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是：（ D ） CH 3 CH 3 CH 3 5-a 5-b 5-c A ．a ＞b ＞c B. a ＞c ＞b C. c ＞b ＞a D. b ＞a ＞c 6.某烷烃的分子式为C 5H 12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A )。 A ： 正戊烷 B ： 异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是：（ B ） A B C D 8.化合物8-A 的系统名称是：( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C ．（E ）-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D ．（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯 H 8-A

有机化学期末考试试题

命名下列各化合物或写出结构 1. C C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2/ COOH . 3 O CH 3 CHO OH 6.苯乙酰胺 7.邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2 3 4 5 + CO 2CH 3 CH 3 OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3O Br Br Zn EtOH OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量) + C12 高温高压 、CH = CH 2 HBr Mg CH 3COC1

3CH 3 (CH CO)O 24 (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ） A,(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） 4. (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br 从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： CH 2OH 2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： O O

有机化学下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间：120分钟（满分： 100 分） 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 评卷人 得分 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 （6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 （20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（ ） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（ ） （1）草酸 （2）丙二酸 （3）醋酸 （4）苯酚 （5）碳酸 （6）乙醇 （7）水 （8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4） CHO O CH 3 O CH 3 HO

（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5） （6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5 CHO B. C. HCHO D. CH 3 COOC 2 H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3 加成的是：（） A. CH 3COC 6 H 5 B. CH 3 CHOHCH 2 CH 3 C. CH 3 COCH 2 CH 3 D. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 6、Hofmann重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 CHO

中南大学有机化学考纲

中南大学硕士研究生“有机化学”考试大纲 本考试大纲由化学化工学院学院教授委员会于2011年7月7日通过。 I.考试性质 全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。有机化学属我校自行命题的考试。它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。 II.考查目标 有机化学是化学的重要分支，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识分析和解决实际问题的能力。考生应能： 1．掌握各类有机化合物的命名法，有机化合物的各类异构现象，特别是立体异构。 2．掌握重要的有机化学反应：如取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应，包括一些重要的人名反应。 3．掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。 4．能运用电子效应和空间效应，分析和理解结构与性质的关系。 5．熟悉各类化合物的制备，并能运用基本有机反应和理论，完成有机合成反应的设计、反应现象和机理的解释以及推断有机化合物的结构等。 6.熟悉基本杂环、常见糖类及氨基酸的结构和化学性质。 7.熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。8．熟悉有机化合物合成、分离纯化的基本原理、基本操作和基本方法。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 1.试卷满分及考试时间 本试卷满分为150分，考试时间为180分钟 2.答题方式 答题方式为闭卷，笔试。 3.试卷内容结构 有机化学基本知识与基本理论约35% 基本有机反应约20% 有机合成约15% 有机反应机理约10% 推断有机化合物结构（含波谱分析）约10% 有机化学实验约10％ Ⅳ.试卷题型结构 选择题、填空（如命名和完成有机反应）、问答题、有机合成、反应机理、推断结构、实验等 Ⅴ.考查内容

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

大学有机化学期末考试真题

大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列: 2、与Br2加成反应的活性 3、 将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列: 4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列: 将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列: 将下列化合物按沸点增强的顺序排列 : a 、３,３－二甲基戊烷 b 、正庚烷 ｃ.２－甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷 ３将下列化合物按SN ２历程反应的活性有大到小排列: (CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 ４加氢反应活性 下列化合物水解反应速度由大到小排列 推断题 (10 分): 某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。C 与KHSO4共热则脱水生成 D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。 E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式 。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。F 的分子式与D 相同。F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。 一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。推断A 、B 、C 的构造式。 CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234 CH 3CH 2CH 2 Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3 CHCH 312 3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3

中南大学有机化学试卷

中南大学有机化学试卷 中南大学考试试卷 （专业：医学五年制） 2006 ~2007 110 96 4.5 10070 % 07年7月2日题号一二三四五六 七合计满分 20 10 20 20 10 10 10 100 得分 评卷人 复查人 (每小题有四、五个备选答案，请将你认为正确的选项字母填入下 表中相应题号下的空格中。本题20分，每小题1分) 得分 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 评卷人答案题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 1、化合物：a乙醇、b乙酸、c苯酚、d碳酸，其酸性由强到弱排列是 A、bacd B、bdca C、bcad D、bcda 2、下列分子量相近或相同的物质：a正丁醇、b丙酸、c乙酸乙酯、d正戊烷。其沸点从高到低顺序为 A、bacd B、abcd C、cabd D、dcba 3、顺反异构与对映异构可共存的结构是 A 、 B、 CHCH(CH)CCHCHCHCHCHCH33233C、 D、CHOHOH CH=CHCH(CH)332 CHCH33 4、下列化合物不能与HCN加成的是 A、正壬醛 B、丁酮 C、苯乙酮 D、环己酮 5、下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 A、5%HCl水溶液 B、先用CHSOCl再用NaOH 652

C、CuCl + NH?HO D、AgNO + NH?HO 22323326、甲苯与氯气在光照下进行反应的机理是 A、亲电取代 B、亲核取代 C、自由基取代 D、亲电加成 7、既是叔胺又是芳香胺的是 A、叔丁胺 B、3-甲基苯胺 C、N-甲基对甲苯胺 D、N,N-二甲基苯胺 8、能与FeCl溶液发生颜色反应的是 3 A、苯甲酸 B、苯乙醚 C、苯甲醇 D、对甲苯酚 9、化合物a、二乙胺 b、三乙胺 c、苯胺 d、乙酰苯胺，其碱性由强至弱顺序为 A、abdc B、abcd C、bacd D、badc 10、下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是 A、甲醇 B、甲醛 C、乙醛 D、丙酮 11、CHCH=CHCHCH=CHCH经酸性KMnO氧化后的产物是 3234 A、CHCOOH + HOOCCHCOOH B、CO+ OHCCHCHO 322 2 C、HCOOH + OHCCHCHO D、HCOOH + HOOCCHCOOH 2212、能溶于NaOH溶液，通入CO后又析出来的化合物是 2 A、苯甲酸 B、苯酚 C、苯胺 D、环己醇 13、下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 A、CHCOOCH B、(CHCO)O C、CHCOCl D、CHCONH 325 32332 14、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 O A、FeCl溶液 B、Grignard试剂 C、Fehling试剂 D、Tollens试剂 3NCONHHNHA、HNSONHB、C、D、2222215．既溶于酸又溶于碱的是 N O 16、卤代烷与NaOH在水-乙醇中进行反应，下列现象中，属于S1历程的是 N A、有重排产物 B、产物构型完全转化

有机化学期中考试试题及参考答案(第二版)

有机化学期中考试试题及参考答案(第二版) xx学年第一学期《有机化学》期中试卷（A）答案诚信声明考场是严肃的，作弊是可耻的，对作弊人的处分是严厉的。我承诺遵守考场纪律，不存在抄袭及其它违纪行为。考生（承诺人）签字： 专业：班级：学号：适用年级专业：xx级应化、化工、材料、生物、环境专业试卷说明：闭卷，考试时间90分钟题号一二三四五总分得分 一、选择题（每小题2分，共40分） 【得分： 】 1、下列说法错误的是：（ A ） A、有机化学发展至今已有100多年的历史了 B、维勒第一个在实验室合成出尿素 C、有机化合物就是碳化合物 D、迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2、下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：（ B ） A、容易燃烧 B、在水中的溶解度比较大 C、密度比水的密度小 D、反应比较慢

3、路易斯酸概念在有机化学中频繁使用，下列试剂中不属于路易斯酸的物种是：（ C ） A、正碳离子 B、 AlCl3 C、自由基 D、 H+ 4、下列与共轭效应无关的是：（ C ） A、电子离域 B、键长平均化 C、反应速度加快 D、产生离域能 5、下列正碳离子的稳定性顺序是：（ D ） A、a＞b＞c B、 a＞c＞b C、 c＞b＞a D、 b＞a＞c 6、下列化合物中最不容易发生硝基化反应的是：（ A ）CH3OCH3 A、 B、 C、 D、

7、甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是：（ B ） 8、化合物8-A的系统名称是：( C ) A、3-甲基-2-庚烯-5-炔 B、5-甲基-5-庚烯-2-炔 C、（E）-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D、（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯 9、（R）-1，3-二溴戊烷的结构式是：（ B ）9-A9-B9-C9-D 10、5-硝基-2-萘磺酸的结构是：（ C ）10-A10-B10-C10-D1 1、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是：（ D ） 12、12-A的正确系统名称是：（ C ） A、 (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B、 (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C、(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D、3-氯甲叉基己烷 13、13-A的正确系统名称是：（ A ） A、6-甲基-1-氯-1，4-环己二烯 B、1-甲基-2-氯-2，5-环己二烯 C、3-甲基-2-氯-1，4-环己二烯 D、1-氯-2-甲基-3，6-环己二烯 14、14-A的正确系统命称是：（ C ） A、3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B、6-甲基-3-溴苯磺酸

(精选)有机化学_下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间：120分钟（满分： 100 分） 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 （6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 （20分） 1、 下列化合物中碱性最小的是：（ ） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、 下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（ ） （1）草酸 （2）丙二酸 （3）醋酸 （4）苯酚 （5）碳酸 （6）乙醇 （7）水 （8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4）（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（ ） A 、蔗糖 B 、乳糖 C 、糖原 D 、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（ ） A. C 6H 5CHO B. C. HCHO D. CH 3COOC 2H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3加成的是：（ ） A. CH 3COC 6H 5 B. CH 3CHOHCH 2CH 3 C. CH 3COCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CHO 6、Hofmann 重排反应中，经过的主要活性中间体是：（ ） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（ ） A. Li + B. Na + C. K + D. Mg 2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（ ） A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应 9、不能用NaBH 4还原的化合物是：（ ） A. B. C. D. 10、下列哪种金属有机化合物与 只能发生1,2-亲核加成的是： （ ） A. RMgX B. R 2Cd C. R 2CuLi D. Rli CHO 3 O CH 3 HO CH 3CH 2C N O C 2H 5C 2H 5C 6H 5CCH 2CH 2C 6H 5O CHO O C C C CHO O CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2 O

大学有机化学期末考试题

4 1 / 4 大学有机化学期末考试题 、命名下 列各物种或写出结构式：（本大题分 1 严 『 CHC^CH \ / C —C / \ H H 用系统命名法给出化合物的名称: CH 3 CH 3 KMnO 4 稀水溶液 稳定构象 。2, Ag CH 2=CH 2 ( CH 2MgBr H 2O ) 干醚 CH CH 2 ( H 2O 2,OH - * B 2H 6过量 2, 8小题，共14分） 2分 用系统命名法给出化合物的名称: 2. 3. 4. 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) 用系统命名法给出化合物的名称: CI CH 3 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) (CH 3)3CH 5. 6. 7. 写出3, 7, 7-三甲基二环]4. 1.0] 写出4, 4 '-二氯联苯的构造式： CH 3 H H H 5 -3-庚烯的构造式： （1.5分 （1.5 分） 写出化合物 二、完成下列各反应式 （本大题共 8. 的对映体（用Fischer 投影式）： :（把正确答案填在题中括号内 5小题，总计10分） 1. AICI 3 (CH 3)2CHCH 2Cl ( KMnO 4 ) H + CH 3 NO 2 Cl Br

2 / 4 大学有机化学期末考试题 三、选择题：（本大题共8小题，总计16分） 1. 下列各组化合物中，有芳香性的是 （） N N N N ---- ABC 2. 下列各组化合物中有顺反异构体的是 （ A CH J CH J O'CH J B. 口Ij —Oi —CCI 2 U CH 忙旳ClUtrU CH, z D 匚 4?CU a CH —C 3. 下列化合物构象稳定性的顺序正 确的是 （ ） CH 3 5. 6. 7. （ 1 ） C CHLCH —CH —Br CH 3 CH 3 F 列化合物中无旋光性的是 （ CH 3-CH —CH 2CH 3 Br CHj 000H NH OH H —T ()H HsCi -j —H OH 氯乙烯分子中，C — Cl 键长为0.169nm, 这是因为分子中存在着（ ）效应, A. d -p 超共轭 B. d - n 超共轭 以下化合物硝化反应速率最大的是（ （2 ） CH 3 而一般氯代烷中 C — Cl 键长为0.177nm, 使C — Cl 键长变短。 C. p-n 共轭 ） D. n -n 共轭 （3 ） OCH 3 （ 4 ） NO 2 5. 4. 液中形成的主要产物是 A (CH 3)3C —CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2Br O + (CH 3)3CCH 2OH 在 HBr 水 溶 C,c>*>b>d