大肠癌Survivin、Caspase-3及NF-κBp65的表达及其临床意义
多数研究没有发现V/L380多态性与PD 患者的遗传易感性有关,我们比较V/L380多态性位点等位基因频率的差异,结果发现早发性PD 组等位基因C 频率(2014%)显著高于≤50岁对照组(912%)(χ2
=41232,P <0105),PD 组女性患者等位基因C 频率(2219%)显著高于对照组女性
(810%)(χ2
=61055,P <0105),V/L380多态性可能与PD 患者的遗传易感性有关,尤其可能与女性PD 患者的发病有关,与宁玉萍等[8]发现V/L380多态性与女性散发性PD 患者的遗传易感性相关联较一致,Pa rkin 基因外显子10的V/
L380多态性可能是早发性PD 发病的相关危险因素。
我们的研究结果未发现Par kin 基因外显子4多态性位点S/N167及外显子10多态性位点R/W366与PD 发病有明显相关关系;Par kin 基因外显子10的V/L380多态性可能与早发性PD 患者的遗传易感性有关,尤其可能与女性PD 患者的发病有关,部分结果和国内外研究一致,可能由于抽样误差,或者由于区域、种族、民族的差别造成部分结果不同,有待于进一步扩大样本量在不同地区和民族间重复检测来证实。
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广西医科大学学报 2008Jun ;25(3)
3基金项目广西自然科学基金资助项目(N 1桂科基35,桂科攻52)收稿日期22大肠癌Survivin 、Caspase 23及N F 2κBp65的表达及其临床意义3
吕小平 文 芬 詹灵凌 姜海行 唐国都
(广西医科大学第一附属医院消化内科 南宁 530021)
摘要 目的:研究凋亡相关蛋白Survivin 、Ca spase 23和NF 2κBp65在正常大肠黏膜、大肠腺瘤及大肠腺癌组织中的表达,探讨它们在大肠癌癌变过程中的作用与其临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化SABC 法分别检测大肠腺癌、大肠腺瘤及正常
大肠黏膜组织中的Sur vivin 、Caspa se 23和NF 2κBp65的表达。结果:Sur vivin 、Caspa se 23和NF 2κBp65分别在大肠腺癌、大肠腺及正常大肠黏膜的表达差异有统计学意义(P <010125)。Survivin 、Ca spase 23和NF 2κBp65的阳性表达率在大肠腺癌中不同组织学分级间差异有统计学意义(P <0105),组织分化程度越低,Survivin 和NF 2κBp65的表达强度越强,而Caspa se 23的表达强度则越弱。Survivin 与Ca spase 23在大肠腺癌中的表达呈负相关(P <0105)。结论:大肠腺癌中Survivin 和NF 2κBp65表达上调,提示Survivin 和NF 2κBp65的高表达共同参与了大肠腺癌的发生。Sur vivin 和N F 2κBp65随大肠腺癌组织分化程度降低而表达上调,提示Survivin 和NF 2κBp65可在一定程度上反映大肠腺癌的恶性程度。Sur vivin 可通过抑制Caspa se 23的表达,促进肿瘤的发生。
关键词 Sur vivin ;NF 2κBp65;Ca spase 23;大肠腺癌;大肠腺瘤;免疫组化
中图分类号:R73513+4 文献标志码:A 文章编号:10052930X (2008)0320353205
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53罗曙光,等1广西地区帕金森病患者Parkin 基因多态性的研究
:o 014090920071E :20071201