广东药科大学药学概论期末复习资料提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲

第一章

药学（P5）：是研究药物的发现，开发，制备及其合理使用的科学，也称为药物科学。化学是药学的理论基础，药学和医学相互依存，相互促进。

药品的定义（P7）：是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

药品的分类（P7）：根据药品的化学性质不同分为，天然药物，化学药物，生物药物。

GMP的概念（P12）：《药品生产质量管理规范》是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。

GMP的特点（P12）：

1）具有时效性，是与时俱进，不断发展完善的；

2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准，并不限定实现标准的具体办法。

药学主要任务：P6

1）研究新药及其制剂

2）阐明药物作用机制

3）研究药物制备工艺

4）制定药品的质量标准，控制药品质量

5）开拓医药市场，规范药品管理

6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案

药学发展的四个阶段（P3）

1）第一阶段：从古代到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。（直到1805年，德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分----吗啡，它的活性是鸦片的10倍。）

2）第二阶段：19世纪末药物合成的兴起阶段至20世纪50年代，大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗，开创了化学药物的应用领域。（药品有百浪多息，磺胺药，抗生素的发现）

3）第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药品的合成并上市的同时，生物化学的研究取得了巨大的进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，以及对人体氨基酸需要的阐明都对医药的营养学起了重要的作用。

4）第四阶段（基因工程药物开始走向实用化阶段）：20世纪70年代至今的这一时期，随着基因工程，细胞工程，酶工程和发酵工程技术的发展，大量的生物技术药物被开发出来。

控制药品质量的法规，5个规范：

GSP：《药品经营质量管理规范》

GMP：《药品生产质量管理规范》

GLP：《药物非临床研究质量管理规范》

GCP：《药物临床试验质量管理规范》

GAP：《中药材生产质量管理规范》

第二章：

生药产地加工目的：

1）除去杂质和非药用部分，保持药材的纯净

2）进行初步处理如蒸煮和熏晒等，使药材干燥

3）通过整形和分等，筛选出不同等级，便于按质论价。

4）形成一定的商品性状。

生药炮制的目的：（P28）

1）降低或消除毒性或副作用

2）缓和或改变药物的性质和作用

3）提高疗效

4）便于调配和制剂

5）纯净药物，利于贮藏

6）除臭矫味

生药鉴定的目的：

1）发掘中医药学遗产，整理中药品种。

2）制订生药标准，促进生药标准化。

3）寻找和利用新药资源，发展中药事业。

（P47-48）

四大藏药：冬虫夏草，雪莲花，炉贝母，西红花

四大南药：槟榔，砂仁，巴戟天，益智仁

四大怀药：怀地黄，怀山药，怀牛膝，怀菊花

四大药市：河北安国，江西樟树，河南百泉，河南禹县

(P47)八大浙药：杭菊花、杭麦冬、白芍、白术、玄参、元胡（延胡索）、温郁金、浙贝母

口诀：二杭二白二玄加金贝；

(P47)十大道地药材产区：

1）关药产区2）北药产区3）怀药产区4）浙药产区5）江南药产区6）川药产区7）云、贵药产区8）广药产区9）西药产区10）藏药产区

一级保护物种（4种）：虎，豹，赛加羚羊，梅花鹿

（P32）生药常用的加工方法：

1）洗涤与挑选

2）修整切制

3）去皮，壳

4）蒸，煮，烫

5）熏硫

6）发汗

7）干燥

（P38）生药的性状鉴别：

1）性状

2）大小

3）色泽

4）表面

5）质地

6）断面

7）气味

8）水试与火试

天然药物的范畴：

人类在自然界中发现并可直接供药用的植物，动物或矿物，以及基本不改变其物理，化学属性的加工品。天然药物包含了中药，但是不等于中药。

天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

天然药物来自植物，动物，矿物，并以植物来源为主。

提取天然药物化学成分的方法有溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法，压榨法，超声波提取法，超临界流体萃取法等。

挥发油是存在于植物中一类具有芳香气味，可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。

中药的三种商品形态为中药材，中药饮片，中成药。

生药指来源于天然的，未经加工或只是经过简单加工的植物，动物和矿物药材的总称。

青蒿来源于菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。

睡莲科植物莲的全株可以药用，其叶，种子，幼叶及胚根，花托，雄蕊及根茎部分分别称为中药荷叶，莲子，莲子心，莲房，蓬须，藕节。

第五章药理学

（P162）药物代谢动力学：亦称药物动力学，简称药动学。是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（静脉注射，静脉滴注，肌内注射，口服给药等）进入人体内的吸收，分布，代谢和排泄过程的“血药浓度经时变化”动态规律的一门科学。

药物在体内的过程：药物自进机体到离开机体所经历的过程（包括吸收，分布，代谢和排泄）是机体对药物的胜利处置或广义的药物代谢过程。这些处置从性质上可以概括为药物的转运（吸收，分布，排泄）和药物的生物转化（代谢）

首过效应：

指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进行血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服之后通过肠黏膜及肝脏而经受灭火代谢后，进入体循环的药量减少，药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上是有重要意义的。

药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的科学。

药理学的组成：

药效学（药物效应动力学）。

药动学（药物代谢动力学）。

(P177)受体的特性：

1）特异性：受体分子能准确识别配体。

2）灵敏性：受体只需要很低浓度的配体结合。

3）饱和性：受体数量有限。

4）可逆性：受体与配体的结合大多是可逆的。

5）多样性：同一受体可广泛分布于不同细胞而产生不同效应。

（P241）抗菌药物的作用机制

1）抑制细菌细胞壁合成

2）抑制蛋白质合成

3）抑制细胞膜功能

4）影响叶酸代谢

5）抑制DNA合成

6）抑制RNA合成

（P247）常用的第一线抗结核病

结核病史由分支杆菌引起的慢性传染病，可累及全身各器官和组织，包括肺，肾，脑等，其中以肺结核最常见。通常把疗效高，不良反应少，患者较易耐受的药物称为第一线抗结核病药：包括

异烟肼（首选药）、

利福平、

乙胺丁醇、

链霉素（最早用于临床的抗结核药）、

吡嗪酰胺。

四大高血压分类：

高血压有继发性和原发性之分。其中，继发性高血压又被称为症状性高血压，是由某些疾病如肾小球肾炎、主动脉狭窄等引起的临床表现。这些疾病一旦被治愈，高血压也就会消失。原发性高血压即通常所说的高血压病，中医根据症状将其分为肝阳上亢型、肝肾阴虚型、痰浊内阻型、阴阳两虚型。

（P215）抗心律失常药分类：

1）钠通道阻滞药：奎尼丁，利多卡因，苯妥英钠，普罗帕酮。

2）β受体阻断药：普萘洛尔

3）延长动作电位时程药：胺碘酮

4）钙通道阻滞药：维拉帕米

5）其他，腺苷

（P230）泻药：

1）容积性泻药：硫酸镁，硫酸钠：（导泻作用强大，主要用于排除毒物，月经期，妊娠期及老年慎用）。

2）刺激性泻药：酚酞（适用于慢性便秘），蒽醌类（适用于继发性便秘）

3）润滑性泻药：液体石蜡，甘油（适用于儿童和老人）

（P249）疟疾的治疗药（可能出选择题）

在实际应用时一般将疟疾分为三类：

1）主要用于控制症状的抗疟疾药：氯喹，奎宁，青蒿素和蒿甲醚。

2）主要用于控制复发和传播（根治）的抗疟疾药：伯氨喹

3）主要用于病因性预防的抗疟疾药：乙胺嘧啶，磺胺类和砜类。

第六章

（P255）药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已经明确的化学合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。

（P255）药物分析的基本任务

1）药物成品的化学检验工作

2）药物生产过程的质量控制

3）药物贮存过程的质量考察

4）临床药物分析工作

5）药物分析学还应该为相关的研究与发展提供必要的配合和服务。

（P256）药品质量标准定义：是国家为保证药品质量，对药品质量，规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产，经营，使用，检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

（P281）药品质量标准制定的原则：

1）安全性与有效性（是药品必须具备的两个基本条件）

2）先进性：尽可能采用国际上较为先进的方法和技术

3）针对性与合理性：从生产，流通，使用的各个环节去考察影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目。而且检测项目中限度的规定，应密切结合实际。

4）规范性：制定质量标准，要按照基本原则来进行。

（P257）中国药典的内容分为：凡例，正文，附录和索引四部分。

（P256）各国药典缩写：我国药典的发展等需要看一下，大致内容。

《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，Chinese Pharmacopiea缩写为Ch.P

《美国药典》缩写：USP , (The United States Pharmacoppeia)

《美国国家处方集》缩写：NF, (The National Formulary)

《英国药典》British Pharmacopoeia，缩写：BP

《日本药局方》JP

《欧洲药典》Ph.Euro

《国际药典》Ph.Int

第七章药剂学

（P286）药剂学定义：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用的综合应用技术科学。

宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

药物制剂：各种剂型中的具体品种。

（P286）剂型：将药物原料加工制成适合于疾病的诊断，治疗和预防需要的不同给药形式，以充分发挥疗效、降低不良反应、便于贮存与使用。

（P287）药物剂型的重要性：

1）剂型可改变药物作用的性质

2）剂型能调节药物作用速度

3）改变剂型可以降低或消除药物的不良反应

4）某些剂型具有靶向作用

5）剂型可直接影响疗效

（P287）药物制剂的组成：药物原料及辅料两大部分组成的。

（P287）药物剂型的分类：按形态分类：液体剂型（如糖浆剂，注射剂），固体剂型（如胶囊剂，片剂），半固体剂型（软膏剂），气体剂型（如气雾剂，喷雾剂），由于剂型形态不同，药物发挥作用的速度也不同。

（P288）药物制剂3大稳定性：

药物制剂稳定性主药包括化学，物理以及生物学三个方面。

1）药物产生化学降解即为化学不稳定，如药物由于水解，氧化等化学降解反应，使药物含量降低，色泽产生变化。2）物理不稳定性主要是指药物制剂的物理性能发生改变，如混悬剂中药物颗粒结块，结晶生长，片剂裂片以及崩解度，溶出速度改变等。

3）生物学不稳定性是指药物制剂受微生物的污染，而产生霉变，腐败，酸败等。

（P289）影响药物制剂稳定性的因素：

1）处方因素对药物制剂稳定性的影响，Ph值的影响，溶剂的影响，离子强度的影响，表面活性剂的影响，处方中辅料的影响。

2）环境因素对药物制剂稳定性的影响：温度的影响，光线的影响，空气中氧的影响，金属离子的影响，温度和水分的影响，包装材料的影响。（环境因素也就是非处方因素）

3）药物制剂的包装及贮存

（P294）乳剂的组成：水相（W），油相（O）以及乳化剂组成的。乳剂可以静脉注射。

（P313）气雾剂的组成：由抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统。抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统。

（P307）片剂包衣的目的：

1）掩盖药物的不良臭味

2）防潮，避光，隔绝空气以增加药物的稳定性

3）控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放

4）在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物，对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜衣

5）可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层，以免发生变化

6）改善片剂的外观和便于识别等

（P306）片剂各种辅料：

片剂由药物和辅料两部分组成的。辅料为片剂中除主药外一切物质的总称，亦称为赋形剂，为非治疗性物质。

片剂常用的辅料一般包括填充剂，润湿剂，黏合剂，崩解剂及润滑剂。

1）填充剂：小于50g的需要填充剂，用以增加片剂的重量与体积，以利于片剂成型和分剂量。填充剂可以分为稀释剂和吸收剂。常用的稀释剂有：淀粉，糊精，糖粉，乳糖，甘露醇，微晶纤维素，常用的吸收剂有：硫酸钙，磷酸氢钙，干燥氢氧化铝。

2）润湿剂与黏合剂：可使物料湿润以产生足够强度的黏性以利于制成颗粒的液体。润湿剂本身无粘性或黏性不强，但可润湿片剂物料并诱发物料本身的黏性。使之能聚结成软材并制成颗粒。润湿剂主药有：蒸馏水和乙醇，乙醇的浓度一般为30%~70%或更浓。

黏合剂能使无粘性或黏性较小的物料聚集黏成颗粒或压缩成型的句黏性的固体粉末或粘稠液体。主药的黏合剂：淀粉浆，糖粉与糖浆，胶浆类，纤维素类衍生物。

3）崩解剂：能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料。常用的崩解剂由：淀粉，泡腾崩解剂，表面活性剂等。

4）润滑剂：压片时为了能顺利加料和出片，并减少黏冲及降低颗粒与颗粒，药片与膜孔壁之间的抹茶里，使片面光滑美观，在鸦片钱一般均需在颗粒中加入适宜的润滑剂。常见的润滑剂由硬脂酸镁，滑石粉，氢化植物油等。

第十章合理用药

（P385）合理用药的基本要素：安全，有效，经济与适当。

抗菌素分三级使用：非限制使用级，限制使用级与特殊使用级。

1）非限制使用级抗菌素：是指长期临床应用证明安全，有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。如青霉素，阿莫西林，头孢拉定等

2）限制使用级抗菌素：虽然是长期临床应用证明安全，有效，但与非限制使用级抗菌素相比较，还是存有局限性。

如：美西林，头孢硫脒，阿奇霉素等。

3）特殊使用级抗菌素：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌素，疗效安全方面的临床资料较少，价格昂贵。

（P108）萜类的基本碳架：

由甲戊二羧酸衍生，且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物都称为萜类化合物。

（P390）成瘾性：是指连续使用某些药物（鸦片）时，机体逐渐对之产生强烈嗜好，一旦停药会产生严重戒断症状的一种特性。具有成瘾性的药物称为麻醉药品。

耐受性：药物连续多次应用于机体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。耐受性是药物治疗中的一种常见现象，其发生的机制可因药物性质的不同而异。由耐受性的人，甚至用到一般中毒剂量也不会中毒。耐药性：亦称抗药性，是指生物对于药物的抵抗性。

特异质反应：是机体由于遗传倾向对药物的一种异常反应，这种反应与正常人的反应有质的不同。

前药：是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。前药药物本身没有生物活性或者活性很低，经过体内代谢变为有活性的物质，这一过程目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。

临床常用的青蒿素衍生物：蒿甲醚（Artemether）、青蒿琥酯（Artesunate）、双氢青蒿素（Dihydroartemisinin）、蒿乙醚（Artemotil）。

三大输液：口服（方便，但起效慢，最常用的给药方法），肌注，静脉输液（最快产生药效的）。

第八章：生物技术和生物制药

1859年，英国博物学家达尔文正式出版了《物种起源》，“物竞天择，适者生存”的进化论思想。

在19世纪中叶，奥地利孟德尔在前人工作的基础上，阐明了遗传基本定律：分离定律，独立分配定律，显隐性定律。

1953年Waston和Crick提出的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。

生物的遗传物质基础是DNA。

1976年，发明了牛痘疫苗治疗天花，从此用生物制品预防传染病得以肯定。

1941年青霉素开发成功，标志着抗生素时代的开创，推动了发酵工业的快速发展。

1982年，第一个基因工程药物人胰岛素上市。

（P322）基因工程制药概述：基因工程，又称重组DNA技术，是基因分子水平上的遗传工程，是20世纪70年代初期在分子遗传学基础上发展起来的一个崭新领域，是一门能人工定向改造生物遗传形状的育种新技术。

胰岛素：用于糖尿病的治疗。

人生长激素：主要用途是侏儒症。

干扰素：主要治疗恶性肿瘤和病毒性疾病。

促红细胞生成素：主要治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和治疗肿瘤化疗后的贫血。

肿瘤坏死因子：治疗某些恶性肿瘤，用于临床诊断

重组乙肝疫苗：基因工程疫苗中最成功例子。

质粒：是一些存在于微生物细胞内染色体外的闭合环状双联的小型DNA分子，能进行独立复制并保持恒定遗传的辅助性遗传单位。

获取目的基因的3种主要方法：化学合成法，构建基因文库法，酶促合成法。后两个应用得多。

酶工程制药：酶工程制药是生物制药的主要技术之一，主要包括药用酶的生产和酶法制药两方面的技术。

（填空题）药用酶的生产方法：

1）提取法

2）生物合成法

3）化学合成法

微生物发酵药物的分类：

1）抗生素类

2）氨基酸类药物

3）核苷酸类药

4）维生素类药

5）甾体类激素

6）治疗酶及酶抑制剂

基因诊断：是以探测基因的存在，分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法，目前应用最广泛的基因诊断是新生儿遗传性疾病的诊断。

检测的疾病主要有三大类：感染性疾病的病原诊断，各种肿瘤的生物学特性的判断，遗传病的基因异常分析。

基因治疗：基因治疗是将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因，修正错误基因，对抗异常基因，调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。

（填空）抗体工程：多克隆抗体，单克隆抗体，基因工程抗体。

第九章：药事管理学

（P340）药事管理：对药学事业的综合管理。它包括宏观管理和微观管理两个方面。宏观的要是管理是指国家对药学事业的管理。微观的药事管理是药学事业中各部门内部的管理。

(P349)我国遴选基本药物的原则：临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重。

(P341)药事管理的特点：

1）专业性

2）政策性

3）实践性

（P347）处方药与非处方药：

处方药：凭执业医师和执业助理医师的处方可购买、调配和使用的药品。标识Rx.

非处方药：由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。我国的处方药专有标识的图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，红色背景的指的是甲类非处方药，绿色背景的是乙类非处方药。

（P348）国家基本药物的定义：从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出来具有代表性的药物，由国家的药品监督管理部门公布，国家保证其生产和供应，在使用中首选。

普萘洛尔：哮喘病人禁用。

青光眼应该用什么药？

（P360）假药的认定（理解不需要背，能够判断什么是假药和劣药）：

有下列情形之一的为假药：

1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。

2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

3）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

4）依照本法必须批准而未批准生产，进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。

5）变质的

6）被污染的

7）使用依照本法必须取得批准文号而未取的批准文号的原料药生产、

8）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

劣药的认定：

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

1）未标明有效期或者更改有效期的；

2）不注明或者更改生产批号的；

3）超过有效期的；

4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

6）其它不符合药品标准规定的。

重要的12道简答题：

1.简述影响合理用药的药物因素（P391）。

1）药物的剂量：同一种药物使用不同的剂量产生的效果是不同的。

2）药物的剂型：同一种药物用不同的方法可以制成不同的剂型。而剂型影响到药物在体内的溶解速率和释放速率，进而会影响到药物作用的发挥。

3）药物的制剂：同一药物的不同制剂，可以引起不同的药物效应。

4）药物的给药途经：主要影响药物的吸收速率，有效血药浓度高低以及药物作用的强弱。不同的给药途径影响到药物的效果。

5）药物的给药时间与疗程：不同的药物要求给药的时间不同，只有按时用药才能使体内维持治疗需要达到的血药浓度，达到最好的治疗效果。

6）药物相互作用：几种药物联合应用，药物间的相互作用对药物的治疗是有影响的，能干扰原来预期的药物作用。

2.简述体内药物分析的任务（P272）

1）体内药物分析本身的“方法学”研究（首要任务）

2）开展各种生物样品的常规测定：主要是对生物体液，器官，组织，头发等生物样品中的药物进行测定。

3）新药开发中的新药体内研究

4）药物代谢产物的研究与测定

5）内源性物质的研究：内源性物质是指机体内的正常生化成分。

6）滥用药物的研究：兴奋剂，毒物检查等都是通过体内药物分析来完成的

3.简述阿司匹林的药理作用，临床应用及主要不良反应？（P213）

药理作用：解热，镇痛，抗炎抗风湿，还具有抗血栓形成作用。

临床应用：主要用于解热镇痛，抗炎抗风湿和抗血栓。

不良反应：胃肠刺激，影响血凝，水杨酸反应，过敏反应，瑞夷综合征。肝，肾损害，胃溃疡，哮喘者禁用。

4.简述辅料在药物制剂中的作用（P287）

1）有利于制剂的成型

2）增强主药的稳定性，延长制剂的有效期

3）改变主药的理化性质

4）可调控主药的释放速度

5）利用辅料增强主药的疗效，降低不良反应

6）利用辅料提高药物制剂的质量

5.为何要对生药进行加工炮制。（P28）

生药炮制的目的：

1）降低或消除毒性或副作用

2）缓和或改变药物的性质和作用

3）提高疗效

4）便于调配和制剂

5）纯净药物，利于贮藏

6）除臭矫味

6.常用降血压药物的分类及其代表药物。（P220）

1）利尿药，代表药物：氢氯噻嗪，吲达帕胺

2）钙通道阻滞药，代表药物：硝苯地平

3）β受体阻断药，代表药物：普萘洛尔（重点看看）,不良反应：心衰，哮喘病人禁用。

4）肾素——血管紧张素系统抑制药，代表药物：卡托普利，氯沙坦

5）其他抗高血压药，可乐定……

7.简述天然药物化学的基本任务（P75）

1）探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分。

2）研究天然药物化学成分的类型，理化性质。

3）探究天然药物化学成分的结构鉴定方法

4）新药研究

5）阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径。

8.简述靶向制剂及其必备的三要素（P316）

靶向制剂又称为靶向给药系统，是指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于病灶部位（即靶区，包括靶组织、靶器官、靶细胞等）的给药系统。

必备的三要素：定位浓集，控制释药，无毒可生物降解（主要指载体无遗留的副作用）。

9.简述药物构效关系研究的意义（P130）

1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明了方向

2）构效关系可以反映药物作用的特异性

3）研究构效关系，有助于解析，认识药物的作用机理和作用方式。

10.简述药物化学的概念及其基本任务（P122）

药物化学是一门借用化学的概念和手段来发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质、并从分子水平上研究药物的作用机制和作用模式的一门综合性学科。

药物化学的研究任务是：

1）探索新药开发的途径和方法，创制安全有效的新药，满足社会需求（首要任务）

2）为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺

3）为合理有效应用现有药物提供理论基础

11.（P232）糖皮质激素药理作用：

1）抗炎作用强大，改善早期红肿热痛，抑制晚期肉芽形成

2）抑制免疫

3）抗毒提高机体对内毒素耐受力，减轻细胞损伤，改善毒血症

4）抗休克

5）对血液及造血系统红细胞和血红蛋白增加，血小板和纤维蛋白原、中性粒细胞数量增加，功能下降；但淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少

12.生药炮制的方法：

1）修制

2）水制

3）火制

4）水火共制

5）其他制法，如制霜，发酵，发芽，复制法

填空题：

1、泻药分为容积性、刺激性、润滑性三类。

2、解热镇痛药共同的药理作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿

3、阿司匹林属于水杨酸类解热镇痛药

4、硝酸甘油是抗心绞痛药物

5、晋萘洛尔是β受体阻断药

6、利尿药分高效、中效、弱效利尿药

7、呼吸系统疾病的常见症状为咳、痰、喘

8、氯雷他定是第2代抗组胺药

9、双胍类降糖药的主要代表是二甲双胍（口服）

1、国家药品标准是一个国家为保证药品质量，对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、经营、

使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

2、《中国药典》2015年版分四部，一部收载：药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收

载：化学药、抗生素、生化药品及放射性药品等；三部收载：生物制品；四部收载：通则和药用辅料。

1、合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。优先使用基本药物是合理用药的重要措施。不合理用药会影响健

康，甚至危及生命。

2、医师、药师、护理人员和患者本人都是合理用药的参与者。

3、合理用药时应考虑病人的生理因素有年龄、性别、营养状况、个体差异。

4、卫计委合理用药健康教育核心信息提示，用药要遵循能不用则不用，能少用就不多用，能口服就不肌注、能肌

注不输液的原则。

5、卫计委合理用药健康教育核心信息提示，处方药要严格遵医嘱，切勿擅自使用。特别是抗菌药物和激素类药物，

不能自行调整用量或停用。

6、卫计委合理用药健康教育核心信息提示，任何药物都有不良反应，非处方药长期、大量使用也会导致不良后果。

用药过程中如有不适要几时咨询医生或药师。

7、接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施，国家免费提供一类疫苗。

8、《抗菌药物临床应用管理办法》规定抗菌药物分非限制使用级、限制使用级、特殊使用级三级管理。

1、天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、提取天然药物化学成分的方法有溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、压榨法、超声波提取法、超临界流体萃

取法等。

3、挥发油是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸汽蒸馏出来而又与水不能混溶的挥发性油状成分的总称。

1、中药的三种商品形态为中药材、中药饮片和中成药。

2、生药指来源于天然的、未经加工或只经过简单加工的植物、动物和矿物药材的总称。

3、青篙来源于菊科植物黄花篙的干燥地上部分。

4、睡莲科植物莲的全株均可药用。其叶、种子、幼叶及胚根、花托、雄蕊及根茎节部分分别称为中药荷叶、莲子、

莲子心、莲房、莲须、藕节。

5、桑科植物桑的全株均可药用，其叶、根皮、嫩枝及果穗分别称为中药桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹。

6、银杏科植物银杏的干燥叶，为银杏叶；其成熟果实为白果。

7、将药材在晒或微火烘至半干或微煮后，密闭堆积使之发熟，使得其内部水分析出的方法，称之为“发汗”

8、将药材与水一起研磨，使得溶于水的药物粉碎的更加细腻的方法，称之为“飞水”。

1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、质量控制和合理应用等综合性技术科学。

2、药物制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。

3、辅料在药物制剂中有利于制剂的成型，增强主药的稳定性，延长制剂的有效期，改变主药的理化性质、可调控

主药释放的速度、增强药物疗效，降低毒副作用，提高制剂的质量等作用。

4、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。

5、经皮吸收制剂是指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治

疗或预防的一类制剂。

6、靶向给药制剂通常分为被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类。

7、注射剂应符合药典规定的无菌、无热原、澄明度、ph值、渗透压、安全性、稳定性、降压物质、含量、色泽、

装量等质量要求。

1、《药品生产质量管理规范》是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准

的优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。

2、药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流

和药品信息流。

3、1962年发生“反应停”事件后，促使美国国会规定所有药品的ADR必须报告FDA。

4、从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代被认为是药学发展的第二阶段，在这一时期，大量的化学药物被

合成并应用于疾病治疗，开创了化学药物的应用领域。

1、药物流行病学可应用于新药上市前临床试验和上市后监测。

2、药物的危害主要涉及药品不良反应和不合理用药所致的药物毒副反应等。

3、流行病学研究方法按照设计类型可以分为描述性研究、分析性研究、实验性研究和理论性研究4类。

4、药物流行病学是运用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应的应用科学。其研究目标是给社

会大众、药政部门、医疗单位及预防保健机构选择最佳用药方案，提供人群中药物利用及药品安全性、有效性的信息，提出有助于医疗、预防保健、药事管理和医疗保险行政决策的意见和建议，增强药物在人群中的效应，减少其对人群的危害，最终实现人群的合理用药。

5、实验性研究可以分为临床试验、现场试验和社区干预。

1、药用酶的生产方法有提取法、生物合成法、化学合成法。

2、抗体工程包括：多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体。

3、目前，基因诊断检测的疾病主要有三大类：感染性疾病的病原诊断、各种肿瘤的生物学特性的判断、遗传病的

基因异常分析。

4、基因治疗是指将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因，修正错误基因，对抗异常基因，调节基因

产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。

5、1941年青霉素开发成功，标志着抗生素时代的开创，推动了发酵工业的快速发展。

6、1796年，发明了用牛痘疫苗治疗天花，从此用生物制品预防传染病得以肯定。

7、基因诊断是以探测基因的存在、分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法，

目前应用最广泛的基因诊断是新生儿遗传性疾病的诊断。

简答题：

1、药物经济学的定义，研究目的和对象？

药物经济学是经济学原理与方法在药物领域中的具体运用。

研究目的：从整个人群来考虑如何合理地分配和使用有限的卫生资源和医疗费用，使全社会获得最大的收益，努力使药物既高效又经济地直接为患者服务，以最低地药物治疗费用收到最好的医疗保健效果。

研究对象：以“人群”为对象，特别是药物经济学评价研究理论上应该是在随机分组的、有安慰剂对照的大样本人群中进行。

2、请简述人胰岛素。

胰岛素用于临床糖尿病的医治已有近70年的历史，长期以来，其来源仅仅是从动物的胰脏中提取，而动物胰岛素与人胰岛素在氨基酸组成上存有一定的差异，长期注射人体会产生自身免疫反应，影响治疗效果。

自80年代初开始用基因工程技术大量生产人胰岛素。

3、微生物发酵药物按其化学本质和化学特征可分为哪些类？

抗生素、氨基酸类、核苷酸类、维生素类、甾体类激素、治疗酶及其抑制剂

4、何谓基本药物？

是指由国家制定的《国家基本药物记录》中的药品，是从我国目前临床应用的各类药物中遴选出的适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能保障供应，公众可公平获得的药品，优先使用基本药物是合理用药的重要措施。

5、何谓处方药和非处方药？

处方药是必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。目前，大部分药品都属于处方药，如所有的注射剂、抗菌药物、毒麻药品等。处方药必须凭执业医师处方购买。

非处方药是指不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用。这些药物在临床应用时间较长、药效明确，不良反应较少。非处方药根据其安全性又分为甲类和乙类两种。

6、为什么保健食品不能代替药品？

保健食品指具有特定保健功能，适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。

7、简述糖皮质激素的临床应用

①替代疗法：用于急慢性肾上腺皮质功能减退症等。

②自身免疫病、过敏性疾病、器官移植抗排斥反应

③急性严重感染，注意同时应用足量有效的抗菌药物

④解除炎症症状，抑制瘢痕形成

⑤血液病：可用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血等

⑥

8、肿瘤化疗存在的主要问题有哪些？

主要存在三方面问题：

①抗恶性肿瘤药物的毒性反应。大多数传统细胞毒类化疗药物选择性差、毒性大，在杀伤肿瘤细胞的同时，

对正常组织也有不同程度的损伤，使其使用受到限制。

②肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性，这是肿瘤治疗失败的重要原因之一。

③化疗药物对静止期细胞（G。细胞）不敏感是导致肿瘤复发的根源。

9、简述阿托品的临床应用

①治疗内脏绞痛：胃肠绞痛疗效好，胆肾绞痛差，可缓解尿频尿急。

②麻醉前给药，流涎，盗汗

③验光以及眼底检查，虹膜睫状体炎

④缓慢型心律失常

⑤抗休克、解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒

10、简述胰岛素的药理作用

①对糖代谢影响：总的效应是加速全身组织（除脑外）对葡萄糖的摄取与利用，减少血糖的来源，使血糖降低。

②对脂肪代谢的影响：抑制脂肪分解，促进脂肪合成。

③对蛋白质代谢影响：促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解。

11、什么是抗微生物药物耐药性

指微生物对原本能够有效治疗其所引起的感染的抗微生物药物产生抵抗性，耐药微生物（包括细菌、真菌、病

毒和寄生虫）能够承受住抗菌类（如抗生素）、抗真菌药、抗病毒药和抗疟药等抗微生物药物的攻击。这样一来，标准的治疗就失去了效果，感染持续存在，传染他人的风险更大。

12、简述药物分析学的基本任务

①成品的化学检验

②生产过程的质量控制

③贮存过程的质量考察

④临床药物分析

⑤药品质量标准的研究和制定

13、简述天然药物化学的基本任务

①探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分

②研究天然药物化学成分的类型，理化性质

③研究天然药物化学成分的结构鉴定方法

④新药研制

⑤阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径

14、简述生药学的研究任务

①加强中药材质量标准规范化的研究

②中药材生产与中药资源的可持续发展

③研究开发现代中药，参与国际市场竞争

④生物技术在生药学研究的应用

15、生药炮制方法，除修制、水制、火制和水火共制外，还有其他制法，请简述之。

①制霜种子类药材压榨法去油或矿物药材重结晶后的制品称为霜。

②发酵将药材与辅料拌和，利用霉菌使其发泡、生霉，并改变原药的药性，以生产新药的方法，称为发酵。

③发芽将具有发芽能力的种子药材用水浸泡后，使其萌芽，称为发芽。

④复制法将净选后的药物加入一种或多种辅料，反复炮制的方法。

16、简述包衣的目的和包衣片的种类

包衣的目的：①改善片剂外观和便于识别

②掩盖药物的不良味道

③增加药物稳定性

④防止药物配伍变化

⑤改变药物的释放部位

⑥控制药物的释放速度

包衣片的种类：糖衣片、薄膜衣片

17、简述胶囊剂的基本特点

①整洁、美观、方便使用

②能掩盖药物不良气味，降低刺激性

③提高药物稳定性和生物利用度

④可弥补其它固体剂型的不足

⑤可定量、定位释放药物（可制成缓释、肠溶等多种类型的胶囊剂）

18、简述药物化学的概念及其基本任务

药物化学是一门借用化学的概念和手段来发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、并从分子水平上研究药物的作用机制和作用模式的一门综合性学科。

基本任务：

①探索新药开发的途径和方法，创制安全有效的新药，满足社会需求。

②为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。

⑤为合理有效应用药物提供理论基础。

广东药科大学药学概论期末复习提纲

广东药科大学药学概论期末复习提纲 第一章 药学(P５):就是研究药物得发现,开发,制备及其合理使用得科学,也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存,相互促进、 药品得定义(P7):就是指用于预防,治疗,诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法与用量得物质。 药品得分类(P７):根据药品得化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。 ＧＭＰ得概念(P12):《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得,科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。 ＧMP得特点(P12): 1）具有时效性,就是与时俱进,不断发展完善得; 2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到得标准,并不限定实现标准得具体办法。 药学主要任务:P６ 1）研究新药及其制剂 2）阐明药物作用机制 3）研究药物制备工艺 4）制定药品得质量标准,控制药品质量 5）开拓医药市场,规范药品管理 6）促进、评估及保证药物治疗得质量,制定经济有效得治疗方案 药学发展得四个阶段(P3) 1）第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。(直到１805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——-—不啡,它得活性就是鸦片得1０倍。) 2）第二阶段:1９世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪５０年代,大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素得发现) 3）第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品得合成并上市得同时,生物化学得研究取得了巨大得进展,对激素与各种维生素得分离与鉴定,以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。 4）第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):2０世纪７0年代至今得这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、 控制药品质量得法规,5个规范: GSP:《药品经营质量管理规范》 ＧＭP:《药品生产质量管理规范》 GLP:《药物非临床研究质量管理规范》 GCP:《药物临床试验质量管理规范》 GAP:《中药材生产质量管理规范》 第二章: 生药产地加工目得: 1）除去杂质与非药用部分,保持药材得纯净 2）进行初步处理如蒸煮与熏晒等,使药材干燥 3）通过整形与分等,筛选出不同等级,便于按质论价。 4）形成一定得商品性状。 生药炮制得目得:(P2８) 1）降低或消除毒性或副作用 2）缓与或改变药物得性质与作用 3）提高疗效 4）便于调配与制剂

软件工程期末试题含答案广东药学院

填空题 1. 定义；开发；维护；问题定义；可行性研究；需求分析；总体设计；详 细设计；编码和单元测试；综合测试；维护；维护。 2.技术；经济；操作；软件项目的可行性/ 3.一致性；现实性；完整性；有效性；完整性；有效性；原型系统。 4.模块化；抽象；逐步求精；信息隐藏；局部化；模块独立；结构程序设计；可理解性。 5.发现错误；黑盒测试；白盒测试；穷尽测试；测试方案。 6.改正性维护；适应性维护；完善性维护；预防性维护。 、 1.软件生命周期可划分为 __________ 、__________和_________ 3个时期，通常把这3个时期 再细分为8个阶段，它们是① _________ 、②______、③_______ 、④__________ 、⑤_______ 、⑥__________ 、⑦ _________ 和⑧ ________ ，其中的_______ 阶段的工作量是8个阶段中最大的。 2.可行性研究的任务是从_______ 、________ 和 ______ 等三个方面研究_________ 。 3.至少应该从_______ 、_______ 、________ 和 ______ 4个方面验证软件需求的正确性， 其中________ 和______ 这两个方面的正确性必须有用户的积极参与才能验证，而且为了验证这两个方面的正确性，往往需要开发__________ 。 4.软件总体设计时应遵循_______ 、________ 、 ______ 、_______ 、______ 和________ 等6条基本原则。详细设计通常以________ 技术为逻辑基础，因为从软件工程观点看，__________ 是软件最重要的质量标准之一。 5.软件测试的目的是________ ，通常把测试方法分为________ 和_______ 两大类。因为通常不可能做到______ ，所以精心设计________ 是保证达到测试目的所必须的。 6.软件维护通常包括4类活动，它们分别是___________ 、_______ 、_________ 、______ 。:■、判断下述提高软件可维护性的措施是否正确，正确的在括弧内写对，错的写错。 ( ) 2. 1. 在进行需求分析时同时考虑维护问题。 完成测试后，为缩短源程序长度而删去程序中的注释。( ) 3. 尽可能在软件开发过程中保证各阶段文档的正确性。( ) 4. 编码时尽可能使用全局变量。( ) 5. 选择时间效率和空间效率尽可能高的算法。( ) 6. 尽可能利用硬件的特点以提高效率。( ) 7. 重视程序结构的设计，使程序具有较好的层次结构。( ) 8. 使用维护工具或软件工程环境。( ) 9. 进行概要设计时尽可能加强模块间的联系。( ) 10. 提咼程序可读性，尽可能使用咼级语言编程。() 三、按下述要求完成给出的程序流程图，即在答案栏内写出图中A、B、C、D、E的正确内容 给程序输入二维数组W (I, J),其中I WM, J WN( MT N均为正整数)。程序打印出数组中绝对值最小的元素值Q=W ( K , L),及其下标K、L的值。假定数组中仅有一个绝对值最小的元素。 应该完成的程序流程图如下所示

临床医学概论试卷含答案_广东药学院试题

一、选择题（每题1分，共40分） 1、正常成人心率为： A、120次/min B、≥100次/min C、＜60次/min D、＞150次/min E、60～100次/min 2、严重吸气性呼吸困难最主要的特点是： A、呼吸不规则 B、发绀明显 C、呼吸深而慢 D、出现“三凹征” E、以上都不是 3、在光亮处瞳孔变化为： A、变化无常 B、不等大 C、缩小 D、扩大 E、对光反射迟钝 4、引起咯血最常见的病因是 A、慢性支气管炎 B、肺脓肿 C、肺炎 D、肺癌 E、肺结核 5、腋测法体温的正常范围是： A、36.2～37.2℃ B、36.5～37.6℃ C、36.0～37.0℃ D、36.0～37.7℃ E、36.3～37.2℃ 6、机体对乙肝病毒产生免疫力的指标是： A、HBsAg B、抗-HBs C、HBeAg D、抗-HBc E、抗-HBe 7、以下那项是糖尿病的基础治疗？ A、健康教育； B、饮食治疗； C、体育锻炼； D、自我监测； E、药物治疗。8、糖尿病慢性特异性并发症是： A、大血管并发症 B、微血管病变 C、急性代谢紊乱 D、感染性并发症 E、酮症酸中毒。 9、以下那项不是膳食纤维的作用？ A、降低胆固醇； B、降低餐后高血糖； C、易有饥饿感； D、改善大便性状； E、减少脂肪毒素吸收。 10、下列哪项结果符合维生素D缺乏性佝偻病活动期改变？ A、血清钙正常 B、血清磷增高 C、钙磷乘积﹥30 D、碱性磷酸酶增高 E、X线骨质密度增浓 11、维生素D缺乏性佝偻病活动早期长骨X线改变有： A、骨骼软骨明显增宽 B、干骺端临时钙化带模糊 C、骨质普遍疏松 D、骨干弯曲 E、以上都不是 12、维生素D缺乏性佝偻病后遗症主要表现为： A、血磷下降，血钙正常 B、睡眠不安及出汗 C、X线骨骺端呈毛刷状改变 D、骨骼畸形 E、肌肉韧带松弛

广药2011药学概论重点资料完整版

广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 （1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解； 分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻； 5、判定药品真伪的检验工作258 程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用（脂质体）。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功，标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤； 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料：物学性质。

广东药学院药学专业药物化学期末考题

广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一． 单项选择题（每题1分，共15分） 1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ） A ．硝苯地平 B ．雷尼替丁 C ．氯沙坦 D ．阿司匹林 E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ） A ． B ． N Cl N O O OH OH ． Cl N N O O OH OH ． C ． D ． N N O O OH OH ． Cl N O O OH OH ． Cl E ． N N O OH OH ． Cl 5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因 6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ） A ．普萘洛尔 B ．拉贝洛尔 C ．美托洛尔 D ．维拉帕米 E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸

8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（） A．第一个上市的H2受体拮抗剂 B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关 C．是P450酶的抑制剂 D．主要代谢产物为硫氧化物 E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解 9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体 10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂 11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( ) A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应E．不能口服 12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15．下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（） A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑二．写出下列药物的化学名及临床用途（每题5分，共15分） 1． O F 2．

药学专业英语

广东药学院 精品课程、优质课程申报书 课程名称药学专业英语 课程性质□公共必修课□基础必修课 □专业主要课程□其它 申报类型□精品课程□优质课程 课程负责人曾爱华 所属二级学院药科学院（盖章） 所属教研室药学综合教研室 申报日期2009 年 5 月18 日 广东药学院教务处制

1.课程基本信息及指导思想

课程教育思想观念 《药学专业英语》课程是药学英语特色专业的一项重要专业课，是学生在学完公共英语之后的延续，其要旨在于帮助学生完成从基础英语到专业英语的过渡。 药学专业英语是一门英语与药学交叉的科目，在讲授专业英语课时，首先主要通过教师在课堂上用英语讲授，配以课堂讨论，并要求学生以英语发言，提高学生的英语听说能力；其次布置大量阅读材料让学生自学，通过教师的适当检查，或让学生在课堂上讲解，提高学生阅读专业英语书籍的能力；最后将部分专业阅读材料布置给学生做学习翻译的课外练习，在课堂上讨论学生作业中的错误和翻译技巧问题，提高学生翻译的技能。在教学过程中，注意培养学生独立思考和学习的能力，使学生在课程结束后，在实际工作中，能较流畅地阅读专业英语资料，为进一步的工作和科研奠定基础。 我们认为，在当今社会发展日新月异的情况下，在授课过程中我们力争做到面向每个学生，充分考虑学生的个性，充分发挥每一位学生的主动性和潜能，进而建立平等、和谐的师生关系。从教师的职责而言： （1）教师是学生学习的设计者与帮助者。 （2）教师应成为创新思维型、学者型教师。 （3）教师要与时俱进，终身学习。

为了提高教师本身的素质，我们认为： （1）积极参加教学研究活动是转变教师教育观念的最有效途径，鼓励教师参与教学研究，尤其是参与教学方法改革、课程改革等方面的研究。多参加教学课题的申报、实施和积累。 （2）观察学习。要求年轻教师积极参加听教学经验丰富老教师的授课，使教师能在学习别人良好经验的过程中更新自己的教育方式。观察学习是学习者通过有意识的观察和学习，并对自己观察到的内容进行消化和吸收，在此基础上加以创新。 （3）教学小组研讨会。 针对某一有代表性的教育、教学事件，教师之间可以展开小组讨论。教研室要积极进行教师教学集体备课。 说明：1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据，各表格不够可加页。 2、申报精品课程必须有课程网站，未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。 2. 师资队伍

广东药科大学临床医学简答题

1、肿瘤的相关病因有哪些？ 1）环境因素（外在）：化学因素（烷化剂、多环芳香烃类化合物、氨基偶氮类、亚硝胺类、真菌毒素和植物毒素、金属如镍、铭、砷），物理因素（电离辐射、紫外线、局部物理刺激），生物因素（病毒、寄生虫）2）机体因素（内在）：遗传、内分泌、免疫。 2.肿瘤的常用检查方法有哪些？病史、临床症状和体征、影像学诊断、实验室检验和组织病理学诊断 3、肿瘤的治疗方法有哪些？：（良性及临界性以手术为主）手术治疗（恶性肿瘤、最有效）、抗癌药物化学治疗、放射疗法、生物治疗、内分泌治疗、中医中药治疗。 4、恶性肿瘤的主要临床表现有哪些？ 1）局部：体表或浅在肿块、疼痛、溃疡、梗阻、浸润与转移。 2）全身：贫血、乏力、低热、消廋。 5、支气管肺癌的相关病因有哪些？早期临床特点是什么？ 吸烟，职业致癌因子比如石棉，空气污染，电离辐射，饮食与营养，遗传内分泌失调等。表现：最常见咳嗽、痰中带血、胸痛及发热。 6、影像学诊断主要方法有哪些？ 常规X线检查，CT检查，磁共振成像，内镜检查，超声波检查。 7、外科非特异性感染又称什么？外科感染按病变性质分为哪些感染？ 1）特异性感染：由特异的病菌和真菌引起的感染，如结核病、破伤风、气性坏疽等（致病菌：结核杆菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌）。 2）非特异性感染（又称化脓性感染或一般性感染，占外科感染大多数）疖、痈、丹毒、急性乳腺炎、急性阑尾炎等，有化脓性感染的共同特征：红、肿、热、痛和功能障碍（致病菌：金黄葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、变形杆菌）。 临床表现：局部症状：红、肿、热、痛及功能障碍；全身症状：轻重不一，严重可出现感染性休克。 8、常见病菌种类有哪些？ 结核杆菌、破伤风梭菌、产气膜梭菌、炭疽杆菌。 9、简述急性阑尾炎的主要病因是什么?临床特点有哪些？ 主要病因:1)阑尾管腔阻塞，阑尾管腔的阻塞最常见的原因是淋巴滤泡的明显增生，粪石也是常见原因之一；2）细菌入侵，致病菌多为肠道内的各种革兰阴性杆菌和厌氧菌。 临床特点：1）右下腹压痛。2）腹膜刺激征象。3）右下腹包块。4）。其它。 10、什么是外科感染？ 致病的微生物或寄生虫侵袭人体，导致组织、器官的损害、破坏，发生坏死和脓肿，一般是指需要手术治疗的感染性疾病和发生在创伤或手术后的的感染。 11、创伤急救技术有哪些? 影响创伤愈合的主要因素有那些？ 保持呼吸道通畅，人工呼吸，止血包扎，固定，担架搬运。 1）感染、2）异物存留或失活组织过多、3）血流循环障碍、4）局部制动不够、5）、全身性因素：营养不良、药物抑制细胞增生、免疫功能低下。 12、骨折的因素有那些？骨折的早期并发症有哪？ 因素：直接暴力，间接暴力，肌拉力，积累性劳损，骨骼疾病。 1）休克2）脂肪栓塞3）重要器官损伤4）重要周围组织损伤 骨折的晚期并发症： 1）坠积性肺炎2）褥疮。3）下肢深静脉血栓形成。4）感染。5）坠积性肺炎。6）褥疮。7）损伤性骨化。8）创伤性关节炎。9）关节僵硬。10）。缺血性骨坏死。11）缺血性肌痉挛。 13、影响骨折愈合的局部因素有哪些？ 1）全身因素：病人的年龄、健康情况。 2）局部因素：骨折处的血液供应；软组织损伤程度；软组织嵌入、骨折断端移位；骨缺损过多、骨膜剥离过多；局部感染。 3）治疗不当的医源性影响。 14、什么是盆腔炎性疾病？包括哪几种？

广东药学院硕士研究生入学考试试题样本

广东药学院硕士研究生入学考试试题:分析化学 一、名词解释( 2分/题, 共20分) 1、配位效应; 6、 Doppler变宽 2、置信区间 7、 mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography 4、液接电位; 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题( 单选题, 1.5分/题, 共30分) 1．滴定0.20mol/L H2A溶液, 加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70; 当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为( ) : A．9.70; B. 9.30; C. 9.40; D. 9.00。 2．用重量分析法测定试样中的As含量, 首先形成Ag3AsO4沉淀, 然后将其转化为AgCl 沉淀, 以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为( ) A．3 As2O3/6AgCl ; B. As2O3 /3AgCl ;

C. As2O3 /6AgCl ; D. 6AgCl / As2O3 。 3．在滴定分析中, 选择指示剂时下列说法, 正确的是( ) 。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色; B. 指示剂颜色变化越明显越好; C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐; D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。 4．用0.01000 mol/LK2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液, 耗用了25.00 ml, 则试 液中Fe2+含量为( ) mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A．0.3352; B. 0.5585; C. 1.676; D. 3.351; E. 5.585。 5．pH= 4时用Mohr法滴定Cl?, 将使结果( ) A．偏高; B. 偏低 C. 无影响; D. 忽高忽低。 6．用EDTA滴定Zn2?采用铬黑T作指示剂, 终点所呈现的颜色是( ) 。 A．铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色; B. 游离的铬黑T指示剂的颜色; C. 游离的Zn2?的颜色; D. EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。 7．定量分析工作要求测定结果的误差应( ) 。

JAVA

JAVA实验报告书 实验一、安装JDK并熟悉java的运行环境 一、实验目的 熟悉JA V A的运行环境及学习简单的编程。 二、预习内容 安装工具软件的基本方法。 三、实验设备与环境 装有JA V A语言工具软件(JCreator )的微机若干 四、实验内容 安装JCreator及JA V A的核心编译程序J2SDK。 1、打开JCreator的安装盘安装JCreator。 2、在相同目录下安装J2SDK。 3、打开JCreator软件对J2SDK文件进行配置。 4、编写一应用程序，在屏幕上显示“HELLO WORLD”。 Public class Hello { public static void main(String args[]) { System.out.println("HELLO WORLD"); } } 5、编写一小程序实现上述功能：在屏幕上显示“HELLO WORLD”。 运行结果：HELLO WORLD 五、注意事项

⒈认真填写实验报告 ⒉遵守实验室各项制度，服从实验指导教师的安排 ⒊按规定的时间完成实验 六、实验心得与体会 通过本次试验的练习，我熟悉了JA V A的运行环境，知道了怎样创建project,class，学会了简单的Java编程。 实验二、基本语法练习 一、实验目的 ⒈熟悉Java的基本语法 ⒉编写应用程序接收命令行参数 ⒊编写应用程序接收用户从键盘的输入 ⒋掌握字符串与数组的基本方法 二、预习内容 java编程的基本结构 三、实验设备与环境 装有JA V A语言工具软件(JCreator )的微机若干 四、实验内容 ⒈编写一个应用程序求若干个数的平均数，原始数字要求从命令行输入。应用程序中main方法的参数String类型的数组args能接受用户从命令行键入的参数。 (1)编辑Average.java，设保存在D:\myjava目录下。 public class Average { public static void main(String args[ ]) { double n,sum=0; for (int l=0;l

药学专业各大高校排名

100702药剂学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A 2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A 3 四川大学A 6 上海交通大学A B+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学 B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 药物化学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A 2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A 3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A 4 中国海洋大学A 9 浙江大学A 5 四川大学A 10 山东大学A B+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 药理学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A 2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A 3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A 4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A 5 沈阳药科大学A 11 四川大学A 6 浙江大学A 12 中国医科大学A B+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院

药学概论考试重点

第一章绪论 （1）第一阶段：主要利用天然药物；德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡。 （2）第二阶段：开创化学药物的应用领域；磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。 （3）第三阶段：60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。 （4）第四阶段：生物技术药物；和用基因工程法表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。 2.药学的定义P5 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。 药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。药学与化学、医学有着密切的联系，化学是要学的理论基础，药学与医学相互依存，相互促进。 （1）化学是药学的研究基础。 （2）医学为药学研究提供理论指导。 （3）药学的发展也促进了医学的发展。

（1）研究新药及其制剂 （2）阐明药物作用机制 （3）研究药物制备工艺 （4）制定药品的质量标准，控制药品质量 （5）开拓医药市场，规范药品管理 （6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 （1）制定研究计划和制备新化合物阶段 （2）药物临床前研究阶段 （3）药物临床研究阶段：新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 （4）药品的申报与审批阶段 （5）新药监测阶段 按照其适用范围可以将划分为三类： （1）具有国际性质的 （2）国家权力机构颁布的

临床医学概论试卷含复习资料广东药学院试题

20 08 –20 09 学年第二学期考试方式：开卷[ ] 闭卷[√] 课程名称：临床医学概论 使用班级：生物医学工程07等(72学时) 班级：学号：姓名：一、选择题（每题1分，共40分） 1、正常成人心率为： A、120次/min B、≥100次/min C、＜60次/min D、＞150次/min E、60～100次/min 2、严重吸气性呼吸困难最主要的特点是： A、呼吸不规则 B、发绀明显 C、呼吸深而慢 D、出现“三凹征” E、以上都不是 3、在光亮处瞳孔变化为： A、变化无常 B、不等大 C、缩小 D、扩大 E、对光反射迟钝 4、引起咯血最常见的病因是 A、慢性支气管炎 B、肺脓肿 C、肺炎 D、肺癌 E、肺结核 5、腋测法体温的正常范围是： A、36.2～37.2℃ B、36.5～37.6℃ C、36.0～37.0℃ D、36.0～37.7℃ E、36.3～37.2℃ 6、机体对乙肝病毒产生免疫力的指标是： A、HBsAg B、抗-HBs C、HBeAg D、抗-HBc E、抗-HBe 7、以下那项是糖尿病的基础治疗？ A、健康教育； B、饮食治疗； C、体育锻炼； D、自我监测； E、药物治疗。 8、糖尿病慢性特异性并发症是： A、大血管并发症 B、微血管病变 C、急性代谢紊乱 D、感染性并发症 E、酮症酸中毒。 9、以下那项不是膳食纤维的作用？ A、降低胆固醇； B、降低餐后高血糖； C、易有饥饿感； D、改善大便性状； E、减少脂肪毒素吸收。 10、下列哪项结果符合维生素D缺乏性佝偻病活动期改变？ A、血清钙正常 B、血清磷增高 C、钙磷乘积﹥30 D、碱性磷酸酶增高 E、X线骨质密度增浓 11、维生素D缺乏性佝偻病活动早期长骨X 线改变有： A、骨骼软骨明显增宽

药学概论重点(最终版)

第一章绪论 1.药学发展的各个阶段的代表性事件：1）第一阶段（远古时代到19世纪）利用天然资源，经过长期的研究后开发出各种剂型以方便患者用药，对于药物的作用机制也有深入研究，代表药物——吗啡，这是现代药学的珍上里程碑。2）第二阶段（19世纪到20世纪五十年代）大量化学药物被合成应用于疾病治疗。代表药物——青霉素、磺胺类药（人工合成）。3）第三阶段（20世纪50、60年代）生物化学有巨大进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，反应停事件（1962年），代表药物——激素、维生素、受体拮抗剂、酶抑制剂，是药物发展史第二次飞跃的标志。4）第四阶段（20世纪70年代至今）生物技术药物时代，代表药物——人胰岛素、人生长素、干扰素、促红细胞生成素、白介素 2.新药的研发要经历哪几个阶段（简答）新药研发包括五个阶段：①制定研究计划和制备新化合物阶段、②药物临床前研究、③药物临床研究、④药品的申报与审批、⑤新药检测期的管理； 3.药学：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质， 第二章生药学 1.生药的定义和炮制方法：生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。炮制方法：修制、水制、火制、水火共制、其他制法P28 2.生药的产地加工：产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干燥等，称为产地加工。产地加工的目的是为了保持有效成分的含量，保证药材的品质，达到医疗用药的目的，并且便于包装、运输和储藏。人参：为五加科植物人参的根。产于东北三省。功效：性温、味甘、微苦。大补元气，复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。三七：为五加科植物三七的干燥根。主产于云南、广西。功效：散瘀止血、消肿定痛。陈皮：芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。功效：理气健脾、燥湿化痰。山楂：蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。功效：消食健胃，行气散瘀。青蒿：菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。功效：清热解暑、除蒸、截疟。第三章天然药物化学： 天然药物的定义：来自植物、动物、微生物、海洋生物、矿物的药物，并以植物来源为主。中国的天然药物称为中药或草药。 1.糖和苷：苷类是糖或糖的衍生物，与另一非糖物质同通过糖的端基碳原子连接而成的化合物； 2.强心苷：是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。生物活性：具有强心作用，主要用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾患。 3.生物碱是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数生物碱分子具有较复杂的环状结构，且氮原子在环状结构内，大多呈碱性，一般具有生物活性。 2.天然药物有效成分的主要提取方法：1）溶剂提取法；2）水蒸气蒸馏法；3）升华法 第四章药物化学 药物的构效关系的作用：1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向；2）构效关系可以反映药物作用的特异性；3）研究构效关系，有助于解释、认识药物的作用机制和作用方式 第五章药理学 1.细菌耐药性定义和产生的原因：定义：细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或者消失。 产生的原因：①产生灭活酶；②改变靶位结构；③增加代谢拮抗物；④改变通透性；⑤主动外排。 2.免疫应答的三个阶段：感应阶段、增值分化阶段、效应阶段 3.糖皮质激素的临床应用：1）替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症，脑垂体功能减退症，肾上腺次全切除术后。 2）自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应。3）急性严重感染。4）解除炎症症状。5）血液病：用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症；药理作用：抗炎；抗休克；抗免疫；抗毒； 4.解热镇痛药的典型代表药物及其药理作用：典型代表药物阿司匹林。药理作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿。 阿司匹林的作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成 5. 常用抗高血压药分类及代表药物：1）利尿药：氢氯噻嗪；2）钙拮抗剂：硝苯地平；3）β受体阻断药：普萘洛尔；4）肾素-血管紧张素系统抑制剂：卡托普利、氯沙坦；5）其他抗高血压药：中枢性降压药：可乐定； 6．常用抗结核药（疫苗为：卡介苗）：第一线抗结核病药：包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等 7.抗肿瘤药毒性反应 近期毒性：1）共有的毒性反应：骨髓毒性、胃肠道反应；2）特殊的毒性反应：长期大量用药引起心、肺、肝、肾及神经系统的损害远期毒性：主要见于长期生存的患者，可引发第二原发恶性肿瘤、不育和畸胎。 新斯的明：抑制胆碱酯酶，减少Ach灭活而间接表现为Ach作用。兴奋M受体和N2受体。临床应用：重症肌无力；术后肠胀气、尿潴留；阵发性室上性心动过速；肌松剂箭毒中毒的救治。 阿托品：阻断M受体①松弛平滑肌；②抑制腺体分泌；③扩瞳，升高眼压，视调节麻痹（远视）；④解除迷走神经抑制，心率加快； ⑤大剂量直接扩张血管；⑦中枢先兴奋后抑制（治疗内脏绞痛）。临床应用：治胃肠道绞痛好，胆、肾绞痛差。可缓解尿频、尿急；麻醉前给药，流涎，盗汗；眼光以及眼底检查，虹膜睫状体炎；缓慢型心律失常；抗休克，解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒。生长激素：主要用途是治疗侏儒症，临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。 （2）作用于中枢神经系统药物： 1）镇静催眠及抗惊厥药：地西泮—抗焦虑、镇静催眠，癫痫持续状态治疗首选药；巴比妥类—镇静、催眠、抗惊厥；褪黑素（脑白金） 2）抗癫痫药：地西伴（癫痫持续状态治疗的首选药） 3）抗精神失常药：氯丙嗪—①抗精神病作用：安定、镇静、消除妄想、幻想②镇吐③降温④加强中枢抑制作用P211 4）抗病原微生物药：青霉素类、头孢菌素类 5）H2受体阻断剂：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁，主要用于治疗胃十二指肠溃疡。P232 6）胰岛素的临床应用：①是1型糖尿病唯一有效的药物；②饮食控制或口服药物无效的2型糖尿病；③糖尿病发生急性或严重并发； ④糖尿病合并高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术患者；⑤高血钾症或纠正细胞内缺钾