氟硅酸项目可行性研究报告
氟硅酸项目
可行性研究报告Feasibility Study Report
目录
第一章项目总论 (1)
第二章项目建设背景及必要性 (7)
第三章项目选址科学性分析 (10)
第四章总图布置 (12)
第五章工程设计总体方案 (15)
第六章原辅材料及能源供应情况 (17)
第七章工艺技术设计及设备选型方案 (19)
第八章环境保护 (22)
第九章节能分析 (24)
第十章组织机构及人力资源配置 (28)
第十一章项目实施进度计划 (31)
第十二章投资估算与资金筹措 (32)
第十三章经济评价 (42)
第十四章综合评价结论及投资建议 (53)
第一章项目总论
一、项目提出的理由
刚刚闭幕的中央经济工作会议，按照稳中求进的工作总基调，对明年的经济工作进行了周密部署，既有现实针对性，又有长期指导性，为我们更好地认识、适应、引领经济发展新常态、促进经济持续健康发展指明了方向。
二、项目名称及项目建设单位
（一）项目名称
氟硅酸生产制造项目
又称硅氟氢酸。无水物是无色气体。不稳定。易分解为四氟化硅和氟化氢。水溶液无色，呈强酸性反应。有腐蚀性，能侵蚀玻璃。保存于蜡制或塑料制等容器中。浓溶液冷却时析出无色二水物的晶体，熔点19℃。氟硅酸有消毒性能。用于制氟硅酸盐和冰晶石，并用于电镀、啤酒消毒、木材防腐等。由二氧化硅溶解于氢氟酸中或混和石英粉、氟化钙和浓硫酸后加热而制得。也可从磷肥厂中分解磷矿时逸出的四氟化硅气体用水吸收而得。
（二）项目建设单位
某某有限公司
三、项目拟建地址及用地指标
（一）项目拟建地址
该项目选址在松滋某某工业园区。
（二）项目用地性质及用地规模
1、该项目计划在松滋某某工业园区建设，用地性质为工业用地。
2、项目拟定建设区域属于工业项目建设占地规划区，建设区总用地面积126667.3 平方米（折合约190.0 亩），代征地面积1140.0 平方米，净用地面积125527.3 平方米（折合约188.3 亩），土地综合利用率100.0%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照氟硅酸行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合氟硅酸制造和经营的规划建设需要。
（三）项目用地控制指标
1、该项目实际用地面积125527.3 平方米，建筑物基底占地面积86111.8 平方米，计容建筑面积141720.4 平方米，其中：规划建设生产车间115234.1 平方米，仓储设施面积15816.5 平方米（其中：原辅材料库房9540.1 平方米，成品仓库6276.4 平方米），办公用房5523.2 平方米，职工宿舍3138.2 平方米，其他建筑面积（含部分公用工程和辅助工程）2008.4 平方米；绿化面积8284.8 平方米，场区道路及场地占地面积31130.8 平方米，土地综合利用面积125527.4 平方米；土地综合利用率100.0%。
2、该工程规划建筑系数68.6%，建筑容积率1.1 ，绿化覆盖率
6.6%，办公及生活用地所占比重5.2%，固定资产投资强度3562.5 万元/公顷，场区土地综合利用率100.0%；根据测算，该项目建设完全符合《工业项目建设用地控制指标》（国土资发【2008】24号）文件规定的具体要求。
四、项目建设内容
（一）土建工程
该项目在松滋某某工业园区建设，总用地面积126667.3 平方米（折合约190.0 亩），预计总建筑面积141720.4 平方米，其中：规划建设生产车间115234.1 平方米，仓储设施面积15816.5 平方米（其中：原辅材料库房9540.1 平方米，成品仓库6276.4 平方米），办公用房5523.2 平方米，职工宿舍3138.2 平方米，其他建筑面积（含部分公用工程和辅助工程）2008.4 平方米，建筑物基底占地面积86111.8 平方米，场区道路及场地占地面积31130.8 平方米，绿化面积8284.8 平方米，土地综合利用面积125527.4 平方米；该项目工程容积率1.1 ，建筑系数68.6%，建设区域绿化覆盖率6.6%，办公及生活用地所占比重5.2%，场区土地综合利用率100.0%。
（三）公用工程及其他
该项目建设公用工程包括：电气系统、给排水系统、供热系统、办公生活设施、消防系统、污染物处理系统等，提供完善的配套设施及便捷舒适的配套环境。
（四）项目产品概述
又称硅氟氢酸。无水物是无色气体。不稳定。易分解为四氟化硅和氟化氢。水溶液无色，呈强酸性反应。有腐蚀性，能侵蚀玻璃。保存于蜡制或塑料制等容器中。浓溶液冷却时析出无色二水物的晶体，熔点19℃。氟硅酸有消毒性能。用于制氟硅酸盐和冰晶石，并用于电镀、啤酒消毒、木材防腐等。由二氧化硅溶解于氢氟酸中或混和石英粉、氟化钙和浓硫酸后加热而制得。也可从磷肥厂中分解磷矿时逸出的四氟化硅气体用水吸收而得。
五、项目产品规划方案
（一）产品规划方案
通过产品市场分析和需求预测，结合某某有限公司发展规划及该项目资金筹措能力，确定项目的建设规模和生产纲领；项目建成达纲后，主要产品为氟硅酸。
（二）项目效益规划目标
根据预测，该项目达纲年的营业收入140348.5 万元，总成本费用108854.4 万元，营业税金及附加627.0 万元，年新增利税总额38389.6 万元，年利润总额30867.1 万元，年净利润23150.3 万元，年纳税总额15239.3 万元。
六、投资估算及资金筹措方案
（一）项目投资方案
1、根据谨慎财务测算，项目总投资69984.7 万元，其中：固定资产投资44722.0 万元，占项目总投资的63.9%；流动资金25262.7 万元，占项目总投资的36.1%；在固定资产投资中，建设投资43858.9 万元，占项目总投资的62.7%；建设期借款利息863.1 万元，占项目总投资的1.2%。
2、该项目建设投资43858.9 万元，其中：工程建设费用40690.3 万元，占项目总投资的58.1%，包括：建筑工程投资17666.8 万元，占项目总投资的25.2%；设备购置费22352.9 万元，占项目总投资的31.9%；安装工程费670.6 万元，占项目总投资的1.0%；工程建设其他费用2520.4 万元，占项目总投资的3.6%，其中：土地使用权费1596.0 万元，占项目总投资的2.3%，预备费648.2 万元，占项目总投资的0.9%。
（二）资金筹措方案
1、项目总投资（TI）69984.7 万元，根据资金筹措方案，某某有限公司计划自筹资金52441.1 万元，占项目总投资的74.9%。
2、根据谨慎财务测算，该项目全部借款总额17543.6 万元，占项目总投资的25.1%，其中：项目建设期申请银行借款17543.6 万元，占项目总投资的25.1%；项目经营期申请流动资金借款0.0 万元，占项目总投资的0.0%。
七、项目达纲年预期经济效益
1、项目达纲年预期经营收益：140348.5 万元（含税）。
2、年总成本费用108854.4 万元。
3、营业税金及附加627.0 万元。
4、项目达纲年利润总额：30867.1 万元。
5、项目达纲年净利润：23150.3 万元。
6、项目达纲年纳税总额：15239.3 万元。
八、项目建设进度规划
该项目计划从可行性研究报告的编制到工程竣工验收、投产运营共需12 个月的时间。
九、项目综合评价
1、该项目符合国家产业发展政策和规划要求，符合松滋及某某行业布局和结构调整政策；项目的建设对促进某某氟硅酸产业结构、技术结构、组织结构、产品结构的调整优化有着积极的推动意义。
2、某某有限公司为适应国内外市场需求，拟建“氟硅酸生产建设项目”，该项目的建设能够有力促进松滋某某经济发展，为社会创造1210 个就业机会，达纲年纳税总额15239.3 万元，可以促进某某区域经济的繁荣发展和社会稳定，为地方财政收入做出积极的贡献，由此可见，该项目的实施具有显著的社会效益。
第二章项目建设背景及必要性
一、项目提出的背景
1、随着国务院常务会议审议通过《中国制造2025》，中国制造业将迈入新的发展阶段。工业和信息化部副部长苏波表示，我国产业结构调整已进入攻坚克难、力求实现突破的新阶段。“十二五”以来，我国产业结构调整持续推进，重点行业竞争力明显提升，信息化和工业化深度融合稳步推进，节能减排成效明显，企业自主创新能力持续增强，我国作为世界制造业第一大国的地位更加巩固。同时也要看到，我国产业结构中仍存在一系列突出矛盾和问题，产业结构调整的任务依然十分艰巨。苏波表示，《中国制造2025》的总体思路是坚持走中国特色新型工业化道路，以促进制造业创新发展为主题，以提质增效为中心，以加快新一代信息技术与制造业融合为主线，以推进智能制造为主攻方向，以满足经济社会发展和国防建设对重大技术装备需求为目标，强化工业基础能力，提高综合集成水平，完善多层次人才体系，促进产业转型升级，实现制造业由大变强的历史跨越。
2、全省地区生产总值34590.6亿元，比上年增长8.0%。其中，第一产业增加值3690.0亿元，增长3.6%；第二产业增加值14145.5亿元，增长6.7%；第三产业增加值16755.1亿元，增长10.3%。按常住人口计算，人均地区生产总值50563元，增长7.4%。全省三次产业结构为
10.7∶40.9∶48.4。规模以上服务业实现营业收入3199.0亿元，比上年增长20.7%；实现利润总额315.5亿元，增长35.0%。第三产业占地区生产总值的比重比上年提高2.0个百分点；工业增加值占地区生产总值的比重为34.3%，比上年下降1.6个百分点；高新技术产业增加值占地区生产总值的比重为23.5%，比上年提高1.8个百分点；非公有制经济增加值20547.8亿元，增长8.4%，占地区生产总值的比重为59.4%;战略性新兴产业增加值3914.7亿元，增长10.1%，占地区生产总值的比重为11.3%，比上年提高0.7个百分点。第一、二、三产业对经济增长的贡献率分别为4.9%、37.0%和58.1%。其中，工业增加值对经济增长的贡献率为33.0%，生产性服务业增加值对经济增长的贡献率为23.7%。资本形成总额、最终消费支出、货物和服务净流出对经济增长的贡献率分别为48.6%、53.4%和-2.0%。全省全部工业增加值11875.9亿元，比上年增长7.0%。其中，规模以上工业增加值增长7.3%。在规模以上工业中，非公有制企业增加值增长7.7%，占规模以上工业的比重为76.2%。高加工度工业和高技术制造业增加值分别增长12.2%和15.9%；占规模以上工业的比重分别为38.0%和11.3%。装备制造业增加值增长14.2%，占规模以上工业的比重为29.8%。省级及以上产业园区工业增加值增长10.3%，占规模以上工业的比重为69.7%，比上年提高4个百分点。六大高耗能行业增加值增长1.8%，占规模以上工业的比重为30.3%，比上年下降0.3个百分点。分区域看，长株潭地区规模
工业增加值增长8.1%，湘南地区规模工业增加值增长7.2%，大湘西地区规模工业增加值增长7.5%，洞庭湖地区规模工业增加值增长6.5%。
3、2015年上半年战略性新兴产业实现较快发展，战略性新兴产业重点行业收入和利润增速均超过10%。其中工业部分收入增长是同期工业总体收入增速的5倍以上，工业部分利润同比增长超过15%，而2015年上半年工业总体利润负增长0.7%。战略性新兴产业已成为填补传统产业下滑“空缺”、实现稳增长的中流砥柱。氟硅酸制造名列其中，覆盖拟建项目投产后的产品，因此，该项目属于当前国家重点鼓励发展的产业；综上所述，该项目符合国家及地方相关行业的准入规定。
二、项目建设的必要性
刚刚闭幕的中央经济工作会议，按照稳中求进的工作总基调，对明年的经济工作进行了周密部署，既有现实针对性，又有长期指导性，为我们更好地认识、适应、引领经济发展新常态、促进经济持续健康发展指明了方向。
第三章项目选址科学性分析
一、项目选址及用地方案
1、某某有限公司通过对项目拟建场地缜密调研，充分考虑了项目生产所需的内部和外部条件：距原料产地的远近、企业劳动力成本、生产成本以及拟建区域产业配套情况、基础设施条件及土地成本等。
2、通过对可供选择的建设地区进行比选，综合考虑后选定的项目最佳建设地点——松滋某某工业园区，所选区域完善的基础设施和配套的生活设施为项目建设提供了良好的投资环境。
3、由某某有限公司承办的“氟硅酸生产建设项目”，拟选址在松滋某某工业园区。
4、拟定建设区域属项目建设占地规划区，项目总用地面积126667.3 平方米（折合约190.0 亩），代征地面积1140.0 平方米，净用地面积125527.3 平方米（折合约188.3 亩）；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照氟硅酸行业生产规范和要求，进行科学设计、合理布局，符合氟硅酸生产经营的需要。
二、项目选址综合评价
1、该项目用地位于松滋某某工业园区，用地周边交通便利，由于规划科学合理，项目与相邻大型建筑物有一定安全距离，与周围建筑物群体及城市规划要求协调一致，项目施工过程中及建成运营后不会
对附近居民的生活、工作和学习构成任何影响，是该项目最为理想、最为合适的建设场所。
2、拟建项目用地位置周围5km以内没有地下矿藏、文物和历史文化遗址，项目建设不影响周围军事设施建设和使用，也不影响河道的防洪和排涝。
3、项目选址所处位置交通便利、地理位置优越，有利于项目生产所需原料、辅助材料和成品的运输；通讯便捷、水资源丰富、能源供应充裕，适合于氟硅酸生产经营活动；为此，该区域是发展氟硅酸行业的理想场所。
4、场址周围没有自然保护区、风景名胜区、生活饮用水水源地等环境敏感目标，无粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源，自然环境条件良好；拟建工程地势开阔，有利于大气污染物的扩散，区域大气环境质量良好。
综上所述，项目选址位在某某工业园区工业项目占地规划区，该区域地势平坦开阔，四周无污染源、自然景观及保护文物；供电、供水可靠，给、排水方便，而且，交通便利、通讯便捷、远离居民区；所以，从场址周围环境概况、资源和能源的利用情况以及对周围环境的影响分析，拟建工程的场址选择是科学合理的。
第四章总图布置
一、项目总平面布置方案
（一）平面布置总体方案
1、按照建（构）筑物的生产性质和使用功能，项目总体设计根据物流关系将场区划分为生产区、办公生活区、公用设施区等三个功能区，要求功能分区明确，人流、物流便捷流畅，生产工艺流程顺畅简捷；这样布置既能充分利用现有场地，有利于生产设施的联系，又有利于外部水、电、气等能源的接入，管线敷设短捷，相互联系方便。
2、根据某某有限公司发展趋势，综合考虑工艺、土建、公用等各种技术因素，做到总图合理布置，达到“规划投资省、建设工期短、生产成本低、土地综合利用率高”的效果。
3、达到工艺流程（生产程序）顺畅、原材料与各种物料的输送线路最短、货物人流分道、生产调度方便的标准要求。
4、同时考虑用地少、施工费用节约等要求，沿围墙、路边和可利用场地种植花卉、树木、草坪及常绿植物，改善和美化生产环境。
（二）主要生产车间布置方案
1、某某有限公司在工艺流程、技术参数和主要设备选择确定以后，根据设备的外形、前后位置、上下位差以及各种物料输入（出）、操作等规划统一设计，选择并确定车间布置方案。
2、车间布置方案需要达到“物料流向最经济、操作控制最有利、检测维修最方便”的要求，生产车间布置详见—《主要生产车间布置示意简图》。
二、运输组成
（一）运输组成总体设计
1、项目建设规划区内部和外部运输做到物料流向合理，场内部和外部运输、接卸、贮存形成完整的、连续的工作系统，尽量使场内、外的运输与车间内部运输密切结合统一考虑。
2、某某有限公司外部运输和内部运输可采用送货制；采用合适的运输方式和运输路线，使企业的物流组成达到合理优化；把企业的组成内部从原材料输入、产品外运以及车间与车间、车间与仓库、车间内部各工序之间的物料流动都作为整体系统进行物流系统设计，使全厂物料运输形成有机的整体。
（二）场内运输
1、场内运输系统的设计要注意物料支撑状态的选择，尽量做到物料不落地，使之有利于搬运；运输线路的布置，应尽量减少货流与人流相交叉，以保证运输的安全。
2、场内运输主要为原材料的卸车进库；生产过程中原材料、半成品和成品的转运，以及成品的装车外运；场内运输由装载机、叉车及胶轮车承担，其费用记入主车间设备配套费中，该项目资源配置可满
氟硅酸铵
1、物质的理化常数 国标编号: 61514 ＣＡＳ: 16919-19-0 中文名称: 氟硅酸铵 英文名称: Ammonium fluorosilicate 别名: 氟硅化铵；硅氟化铵；六氟硅酸铵 分子式: F6H8N2Si 分子量: 178.14 熔点: 密度: 相对密度：2.0(20℃) 蒸汽压: 溶解性: 易溶于水，几乎不溶于醇和丙酮 稳定性: 稳定 外观与性 状: 无色结晶性粉末 危险标记: 14(有毒品) 用途: 用作酿造业中的消毒剂，玻璃蚀刻剂，织物防蛀剂，木材防腐剂，金属焊接助熔剂，也用于电镀工业及用于制备人造冰晶石、氯酸铵等 2.对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入，食入。 健康危害：误服或食入会中毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。短期症状为呼吸困难，口腔、咽喉、鼻烧伤并出血。长期症状为骨质增生、韧带钙沉积、牙斑。浓度达到7.5mg/m3 时，引起恶心、腹泻、呕吐、汗多、口燥、皮肤灼烧感、皮疹、疥疮并严重刺激眼睛。食入5mg～40mg,出现恶心、腹泻、呕吐。更严重时，造成腹部发炎及疼痛，口腔、咽喉、消化道发炎。食入1g左右，引起震颤、惊厥、休克、食入2g～5g ,致死。 二、毒理学资料及环境行为
毒性：本品高毒。 急性毒性：LD50150mg/kg(豚鼠经口) 危险特性：遇热即分解，形成腐蚀性的烟雾。遇酸放出腐蚀性和刺激性气体。 燃烧(分解)产物：氮氧化物、氟化氢、氧化硅、氨。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 测定中性溶液中氨硅酸铵的甲醛法—(Kuznitsova,G.V.；Kruglova,L.Ya.；Prokhorenko,M.D.)，《Khim. Prom-st.,Ser.：Metody Anal.KOntrolya Kach.Prod.Khim.Promsti.》，1979，No10，61-63(俄文)《分析化学文摘》，1982.3 5.环境标准 中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg(F)/m3 6.应急处理处置方法 一、泄漏处置 隔离泄漏区，设警示牌。应急处理人员穿戴防护用具，戴防毒面具进入现场。用纯碱和熟石灰处理，也可用工业真空吸尘器清理。 二、防护措施 生成过程密闭，现场加强通风。操作人员就穿防护服，戴护目镜，手套，选用适当呼吸器，配备淋浴设施和洗眼间。 三、急救措施 眼睛接触后，用流动清水缓慢冲洗至少15min。皮肤接触后，脱去污染的衣着，用肥皂水冲洗至少15min，将患者移至空气新鲜处，必要时输氧或进行人工呼吸。鼻出血时，在鼻孔内塞入吸收性物质，并经常
氟氢酸
氟氢酸 氟氢酸的基本信息 物质名称氟氢酸 中文名称氟氢酸 中文别名无水氢氟酸; 无水氟化氢; 氟化氢; 氢氟酸; 英文名称Hydrofluoric Acid Hydrogen fluoride,anhydrous; hydrogen fluoride; fluoride; (~2~H)hydrogen fluoride; Hydrogen 英文别名 Fluotride; Anhydrous Hydrogen Fluoride cas号7664-39-3 分子式/化学式/分子表达式FH EINECS号231-634-8 INCHI InChI=1S/FH/h1H InChIKey KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 结构式 氟氢酸的分子结构数据 芳香键的数目：0 原子的数目： 2 化学键的数目： 1 单键的数目： 1 双键的数目：0
三键的数目：0 氢键受体1： 1 氢键受体2：0 氢键供体： 1 重原子数量： 1 分子量/相对分子质量：20.0063 F原子的数目 1 氟氢酸的物理性质 摩尔重量：20.0063432 精确质量：20.006228252 熔点：-35℃ 沸点：19.5°C at 760 mmHg 蒸汽压力：922mmHg at 25°C 溶解性：soluble 氟氢酸的化学性质 氟氢酸的安全信息
下游产品氟氢酸氟氢酸、、氟化钠氟化钠、、氟化钾氟化钾、、氟化铵氟化铵、、氟氢化钠氟氢化钠、、氟氢化氟氢化钾、、氟氢化铵氟氢化铵、、氟里昂-113 氟里昂-113 、、氟里昂-12 氟里昂-12 、、氟里昂-22 里昂-22 、、氟化铵氟化铵、、氟化氢铵氟化氢铵、、氢氟酸氢氟酸、、氟硅酸氟硅酸、、氟硼酸氟硼酸、氟硼酸钾氟硼酸钾、、氟硼酸钠氟硼酸钠、、氟硼酸铵氟硼酸铵、、氟硼酸铜氟硼酸铜、、氟化钠氟化钠、氟化钾氟化钾、、氟化铵氟化铵、、氟化铝氟化铝、、氟化锂氟化锂、、氟氢化钠氟氢化钠、、氟氢化氟氢化钾、、氟氢化铵氟氢化铵、、氟硅酸镁氟硅酸镁 氟氢酸的市场行情/供应商资料 氢氟酸(7664-39-3) cas号查询：7664-39-3 关注商品 氢氟酸 中文名称：氟氢酸 中文别名：无水氢氟酸; 无水氟化氢; 氟化氢; 氢氟酸; 英文名称：Hydrofluoric Acid CAS号：7664-39-3 产品类型：生物医药品牌试剂 本页是元素商城为您提供的氢氟酸供应商、经销商、厂家，包括氢氟酸价格参数、规格、图片等信息，为您提供全面的氢氟酸参考信息和网上购买氢氟酸的机会。元素商城是国内最专业的氢氟酸网上购物商城，找氢氟酸供应信息尽在元素商城。 全部供应商报价 元素品牌直销： ACROSAdamasAladdinAldrichAppliChemFisherFlukaMPNobrandSialSigma南试国药安耐吉永华 玛雅试剂莱宝麦克林
微晶玻璃成分
微晶玻璃的化学组成 微晶玻璃的化学组成包括基础玻璃成分和成核剂两部分.为了满足玻璃的形成和工艺要求,基础玻璃成分一般都含有一定量的SiO2、B2O3、P2O5和以【AlO4】形式存在的Al2O3等玻璃网络形成体，以【AlO6】形式存在的Al2O3和ZnO等玻璃网络中间体及包括碱金属与碱土金属氧化物在内的玻璃网络调整体。而为了获得无气泡的基础玻璃，通常在基础玻璃组分中引入一定量的澄清剂（如Na2SO4/C、Sb2O3、Na2SiF6等）。此外，为了诱导或促进基础玻璃在热处理过程中的晶核形成，促进玻璃的整体晶化，通常需要引入成核剂。根据基础玻璃成分，可将微晶玻璃分为硅酸盐、铝硅酸盐、硼硅酸盐、硼酸盐和磷酸五大系统。成核剂可以分成三大类：一类是Au、Ag、Cu、Pt、Ru等贵金属盐类物质，当这里物质与玻璃配合料一起熔融时，贵金属元素在高温时以离子状态存在，而在低温下则分解还原成贵金属原子，这些原子经过一定的热处理将在玻璃结构中形成高度分散的金属晶体颗粒，从而实现诱导析晶。另一类是阳离子电荷高、场强大、积聚作用强的氧化物，如ZrO2、TiO2、P2O5等，这三种物质对玻璃的成核作用有所不同。一般认为，ZrO2的成核作用是先从母体玻璃中析出富含锆氧的微不均匀区，进而诱导母体玻璃成核；TiO2的成核作用是先从母体玻璃中析出富含钛酸盐相（无定形态），在一定条件下，这种液相将转变成结晶相，进而使母体玻璃形成晶核；P2O5与前两种成核剂的作用机制不同，由于P5+的场强比Si4+大，有加速硅酸盐玻璃分相的作用，从而促使玻璃核化。ZrO2、TiO2与P2O5是制备微晶玻璃最常用的三种成核剂，除此之外，Cr2O3、Fe2O3等也可作为成核剂使用，但由于它们能使玻璃着色，故很少采用。还有一类成核剂是氟化钙（CaF2）、冰晶石（Na2AlF6）、氟硅酸钠（Na2SiF-6）和氟化镁（MgF2）等氧化物。一般认为氟的加入起减弱玻璃结构的作用，用F-取代O2-造成硅氧网络结构的断裂，这是氟化物诱导玻璃成核的主要原因。另外，当氟含量大于2%~4%时，氟化物就会在冷却（或热处理）过程中从熔体中分离出来，形成细结晶状的沉淀物而引起玻璃乳浊（分相），从而促使玻璃成核。
改性沸石对重金属离子吸附性能的试验研究
改性沸石对重金属离子吸附性能的试验研究 谢华林1,2 李立波2 (1 湖南工学院化工系,衡阳 421008;2 中南大学化学化工学院应化系,长沙 410083) 摘 要 在静态和动态条件下,研究了改性斜发沸石对工业废水中重金属离子Cu2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+的吸附。结果表明,改性斜发沸石对重金属离子有较好的吸附,p H值是影响吸附的主要因素。采用1mol/L HCl+NaCl(V/V=1∶1)混合溶液作为斜发沸石的再生剂,可使其重复再生使用。 关键词 改性沸石 吸附 重金属离子 再生 Experimental Study on Adsorption Capability about The Heavy Metal Ions from Water Using Modified Clinoptilolite Xie Hualin1,2 Li Libo2 (1 Department of Chemical Engineering,Hunan Institute of Technology,Hengyang 421008;2 College of Chemistry and Chemical Engineering, Central South University,Changsha 410083) Abstract The adsorption capability of natural clinoptilolite can be improved by modification.The adorption effect of modified clinoptilolite to heavy metal ions from waste water such as Cu2+,Zn2+,Cd2+and Pb2+was studied under static state condition and dynamic state condition.The results showed that modified clinoptilolite had better adsorbability for heavy metal ions,moreover p H value of solution was the main factor affecting adsorption. The mixed solution of1mol/L HCl+NaCl(V/V=1∶1)could be repeatedly used as the regeneration reagent of clioptilolite. K ey w ords modified clinoptilolite absorb heavy metal ions regenerate 工业废水中主要含有Cu2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+等重金属离子。目前,我国多采用化学沉淀法处理含重金属离子的废水,但由于不同重金属离子生成氢氧化物沉淀时的最佳p H值不同,以及某些重金属离子可能与溶液中其他离子形成络合物而增加了它在水中的溶解度,所以处理效果并不理想;另外,重金属离子在碱性介质中生成的氢氧化物沉淀,一部分会在排放中随p H值的降低而重溶于水,也使处理效果不理想。 沸石是一族具有连通孔道、呈架状构造的含水铝硅酸盐矿物,特殊的晶体化学结构使沸石拥有离子交换、高效选择吸附、催化、耐酸、耐辐射等优异性能和环境属性。斜发沸石作为天然沸石家族的一员,被认为是一种有工业应用前景的矿物,国内外对其性能及应用的研究较多[1～5]。本文介绍了通过NaCl和N H4Cl将斜发沸石改性为钠型和铵型沸石,在静态和动态条件下,通过对水中Cu2+、Zn2+、Cd2+和Pb2+的吸附研究,探讨了它们的吸附机理和改性斜发沸石处理工业废水中重金属离子的可行性,取得良好的效果,为工业水处理提供了一种高效而实用的新方法。 1 试验 1.1 主要仪器与试剂 ICPS21000Ⅱ型等离子体原子发射光谱仪(日本岛津);p HS22型酸度计;7621型电动搅拌机;ST2 03A型比表面孔径测试仪;超级恒温水浴箱;马弗炉;烘箱;电动振荡器;粉碎机;棒磨机。 重金属标准溶液:Cu、Zn、Cd、Pb标准溶液(1000mg/L)由国家标准物质研究中心提供,然后据不同元素测定需要,配制成适当浓度的标准溶液。 NaCl、N H4NO3、H2SO4、HCl、HNO3、NaOH,均为分析纯;水为亚沸蒸馏水。 1.2 样品制备及其化学成分 选取一定量的块状斜发沸石原矿和烟煤,分别用粉碎机粗碎至3～5mm,再分别用棒磨机细磨至200目左右,然后过200目筛。将沸石粉和煤粉(质量比为 2.5∶1.0)充分混匀,加入适量水搅拌挤压成粒状,在l00℃下烘干后,于650℃马弗炉中灼烧60min,取出自然冷却至室温,制得20～40目、40～60目、60～80目、80～100目粒级,供试验用。 沸石的化学成分(%):SiO2,70183;CaO,3138; Al2O3,11178;Fe2O3,0167;MgO,1106;MnO,0104; TiO2,0131;K2O,2123;Na2O,0145。硅铝比SiO2/ Al2O3,10114;铵离子交换容量,12316mmoL/100g。 1.3 沸石改性 1.3.1 改性钠型斜发沸石:选取经破碎、筛分后粒 第28卷第1期2005年1月 非金属矿 Non2Metallic Mines Vol.28No.1 Jan.,2005
氟硅酸镁项目可行性研究报告
氟硅酸镁项目可行性研究报告 核心提示：氟硅酸镁项目投资环境分析，氟硅酸镁项目背景和发展概况，氟硅酸镁项目建设的必要性，氟硅酸镁行业竞争格局分析，氟硅酸镁行业财务指标分析参考，氟硅酸镁行业市场分析与建设规模，氟硅酸镁项目建设条件与选址方案，氟硅酸镁项目不确定性及风险分析，氟硅酸镁行业发展趋势分析 提供国家发改委甲级资质 专业编写： 氟硅酸镁项目建议书 氟硅酸镁项目申请报告 氟硅酸镁项目环评报告 氟硅酸镁项目商业计划书 氟硅酸镁项目资金申请报告 氟硅酸镁项目节能评估报告 氟硅酸镁项目规划设计咨询 氟硅酸镁项目可行性研究报告 【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】氟硅酸镁项目可行性研究报告、申请报告 【交付方式】特快专递、E-mail 【交付时间】2-3个工作日 【报告格式】Word格式；PDF格式 【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。 【报告说明】 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。 可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能
性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。 可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。 投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可 行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。 报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。 可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整） 为客户提供国家发委甲级资质 第一章氟硅酸镁项目总论 第一节氟硅酸镁项目背景 一、氟硅酸镁项目名称 二、氟硅酸镁项目承办单位 三、氟硅酸镁项目主管部门 四、氟硅酸镁项目拟建地区、地点 五、承担可行性研究工作的单位和法人代表 六、氟硅酸镁项目可行性研究报告编制依据
微晶玻璃
二硅酸锂微晶玻璃材料综述 何志龙-3112007045 （金属材料强度国家重点实验室， 西安交通大学材料科学与工程学院，西安710049） 摘要：微晶玻璃以其优异的力学、化学、生物等性能，在国防、航空、建筑、电子、光学、化工、机械及医疗等领域作为结构材料、技术材料、光学材料、电绝缘材料等而获得广泛应用，吸引了许多研究者的关注。本文在参考学习了诸多相关文献的基础上，对微晶玻璃材料的制备、性能、应用及研究进展进行了论述，列举了人们在该领域取得的重要研究进展，以及微晶玻璃材料领域存在的研究难题。 关键词：晶化，微晶玻璃，综述，非均匀成核 1 研究背景与意义 自从1957年，美国康宁公司著名玻璃化学家S.D.Stookey研制出第一种微晶玻璃以来，微晶玻璃就凭借其组分广泛、性能优异、品种繁多而著称。由于析出的晶粒尺寸可控，与界面结合强度高，抗弯强度可以达到200MPa以上，大量微晶玻璃体系涌现出来，它们的形成机制也得到大量深入研究。 微晶玻璃又称玻璃陶瓷，它是将某些特定组成的基础玻璃，在一定温度下进行控制晶化，制得的一种同时含有微晶相和玻璃相的多晶固体材料。在热处理过程中，基础玻璃内部产生晶核及晶体长大，因为析出的晶体非常小，被称作微晶玻璃。 微晶玻璃既不同于陶瓷，也不同于玻璃。微晶玻璃与陶瓷的不同之处是：玻璃微晶化过程中的晶相是从单一均匀玻璃相或易产生相分离的区域，通过成核和晶体生长而产生的致密材料；而陶瓷材料中的晶相，除了通过固相反应出现的重结晶或新晶相以外，大部分是在制备陶瓷时通过组分直接引入的。微晶玻璃与玻璃的不同之处在于微晶玻璃是微晶体（尺寸为0.1-0.5μm）和残余玻璃组成的复相；而玻璃则是非晶态或无定形体。微晶玻璃可以是透明的或呈各种花纹和颜色的非透明体，而玻璃一般是各种颜色、透光率各异的透明体。 2 微晶玻璃分类 按照基础玻璃的组成，微晶玻璃主要有以下四大类： （1）硅酸盐类微晶玻璃 由碱金属、碱土金属的硅酸盐晶相组成，主晶相有：透辉石、顽辉石、硅灰石、二硅酸锂等，这些晶相的种类影响微晶玻璃的性能。其中，最早研究的矿渣微晶玻璃和光敏微晶玻璃属此类。
改性沸石处理含氨氮废水
改性沸石处理含氨氮废水 NH3-N是高耗氧性物质，每毫克NH3-N氧化成硝酸盐要消耗4157mg的溶解氧，较高的氨氮浓度会直接导致水质的黑臭。作为一种无机营养物质，NH3-N还是引起海洋、湖泊、河流及其它水体富营养化的重要原因，对鱼类及某些水生生物有毒害。桂林某旅游景区的污水处理系统原设计水量为180m3/d，投入使用后，由于实际服务人口增加，导致水量增加。该污水处理工艺未设污泥处理系统，长期以来，沉淀池的污泥通过排入化粪池达到减量目的。以上原因导致该工艺在运行三年后出水氨氮严重超标，污染周围水体，急需脱除水中的氨氮。对于氨氮废水的处理，用常规的生物化学方法去除氨氮效率低、周期长、成本高；用活性炭吸附、磷酸铵镁沉淀等物理化学方法也因其工艺本身的缺陷、成本高等原因而无法广泛应用。因此，寻求高效、切实可行的去除氨氮的方法十分必要。近年来，国内外开展了用沸石去除水中氨氮的研究。沸石是一种廉价的无机非金属矿物，利用它去除水中的氨氮具有效率高、工艺简单、易再生、处理成本低等特点。沸石在水处理中的应用已得到广泛关注。 一、实验部分 1、材料 沸石：采用α改性沸石，其红外光谱见图1。根据其粒径大小分为粗(016～110mm)、中(0125～016mm)、细(0118～0125mm)3种。其化学成分及其含量(wB)为SiO267199%， TiO20123%，Al2O313125%，Fe2O30167%，MnO0116%，CaO2192%，MgO0189%，K2O1127%，Na2O2165%，P2O501013%。含氨氮废水：取自某旅游景区的高浓度氨氮废水，其水质为ρ(CODCr)=200～
磷矿加工中副产氟硅酸及其盐的综合利用
贵州化工 G u i zhou Che m ical Industry 2007年6月 第32卷第3期磷矿加工中副产氟硅酸及其盐的综合利用 朱建国1 袁 浩2 (1.贵州省化工研究院,贵州贵阳,550002;2.贵州大学化学工程学院,贵州贵阳,550002) 摘 要 介绍了氟硅酸及其盐的国内外综合利用概况,综述了由氟硅酸及其盐制备氟化氢和氟化工产品的生 产方法与应用,探讨了氟硅酸及其盐的综合利用。 关键词 磷矿 氟硅酸 综合利用 中图分类号 TQ443.19 文献标识码 B 文章编号 1008-9411(2007)03-0034-03 引言 目前作为加工利用的氟资源主要是矿藏中的萤石和磷矿石。萤石中氟含量高,是较为理想的氟资源但其储量有限。据相关资料预计,未来20年,国内共需萤石37M t多,而现有开采价值的萤石富矿储量只有307M t多,算上可用于制酸的萤石也仅可供25年使用;而磷矿伴生的氟资源丰富,我国实际具有开采价值的磷矿中即有5.25 104~7.35 104kt 的氟,相当于2.25 105~3.15 105kt萤石。可以预见在不远的将来,萤石资源枯竭之时,磷矿石中的氟将成为最重要的氟资源。但由于生产技术等原因,我国磷化工生产的副产氟基本没有得到很好地利用,磷矿加工过程中回收的氟,绝大部分是以氟硅酸及其盐的产品形式出现。寻求氟硅酸及其盐的有效利用途径既是磷肥工业减少对环境污染和氟资源浪费的当务之急也是保证氟化工业持续良好发展的需要。 1 氟硅酸及其盐的国内外综合利用概况 国外对磷矿中氟资源的利用绝大多数是从氟硅酸开始,制取氟化物和二氧化硅。上个世纪90年代,国外磷矿副产氟硅酸主要用于炼铝、水泥陶瓷以及水质氟化等领域所需产品的转化。美国每年有约40%用于水质氟化,约35%用于炼铝工业,还有25%是用于清洗剂、水泥硬化剂、搪瓷与玻璃工业;西欧主要用于生产氟化铝和冰晶石的氟硅酸占72%;前苏联建成的磷肥厂大多副产冰晶石,其生产成本比萤石法降低40%。进入本世纪以来,随着氟化工业对氟化氢或氢氟酸需求量的进一步增长,利用氟硅酸为原料开发氟化氢或氢氟酸已成为人们关注的热点。美国是研究、采用氟硅酸生产氢氟酸的最大国家之一,其中的氢氟酸有近60%来自氟硅酸生产,其生产技术已在波兰一大型磷肥企业成功应用。此外英国、德国、瑞士等国家也都在开发以氟硅酸为原料生产氟化氢的生产工艺,并已进入工业实验和应用阶段。 国内对磷矿副产氟硅酸的利用始于上世纪60年代,主要用于氟硅酸钠的生产。自上世纪90年代以来,国家就开始加大对磷矿副产氟硅酸的利用力度,在贵州宏福、广西鹿寨、江西贵溪和湖北荆襄分别引进4套以氟硅酸法生产氟化铝的生产线;云南氮肥厂则建成了以氟硅酸法年产8.5k t冰晶石的工业装置。目前由氟硅酸转化的产品主要有氟硅酸钠、氟化铝、冰晶石,还有少量的氟硅酸钾、氟硅酸镁、氟化钠等。氟硅酸钠仍为氟回收的主导产品,因其市场前景欠佳,造成大量积压。但近几年来在氟硅酸及其盐的综合利用上出现了新起色。如:多氟多化工股份有限公司成功利用磷复肥生产过程中的副产物氟硅酸钠为原料,经氨解加工制得高品位冰晶石,其副产品水玻璃经与粗酸反应制得优质白炭黑,建成年产20kt冰晶石联产6kt优质白炭黑生产线;天津化工设计研究院与云南三环公司联合开发研制了湿法磷酸副产氟硅酸生产氢氟酸技术,建立了300t氢氟酸中试装置;贵州宏福实业总公司采用瑞士戴维工艺公司的专利技术,正在建立一套年产20kt的无水氟化氢工业装置;此外贵州开磷集团公司和贵州化工研究院也正联合开发磷肥企业的氟硅酸生产无水氟化氢,建立工业实验装置;四川大学等单位也在进行相关领域的研究工作。 2 氟硅酸及其盐可开发的氟化工产品 随我国磷肥副产氟盐技术的成熟,将逐步代替现有的萤石法生产氟化氢及氟盐。磷矿加工副产氟硅酸及其盐的开发利用,可以形成氟系列产品链。如:氟化氢/氢氟酸、冰晶石、氟化铝、氟化钾、氟化钠、氟化铵和氟氢化物(钾、钠、铵)等;以氟化氢和碳烃物可生产得到重要的有机氟化工产品有:CFC s (含氯、氟、碳化合物)、H CFCs(含氢、氯、氟碳化合物)、H FCs(含氢、氟、碳化合物)、氟烃单体及其氟聚合物(氟树脂和氟橡胶)等;从以上基础又可进一步制造附加值更高的精细氟化工产品。 34
氟硅酸)
?中文名：?氟硅酸 ?中文别名：?硅氟酸; 六氟硅酸 ?英文名称：?Fluorosilicic acid ?英文别名：?Fluosilicicacid (6CI);Silicate(2-), hexafluoro-, dihydrogen (8CI,9CI);Dihydrogenhexafluorosilicate;Dihydrogen hexafluorosilicate(2-);Fluorosilicic acid;Fluorosilicic acid (H2SiF6);Silicate(2-),hexafluoro-, hydrogen (1:2);Hydrofluorosilicic acid;Hydrogen hexafluorosilicate (H2SiF6);NSC 16894;Silicon hexafluoride dihydride; ?CAS No.：?16961-83-4 ?EINECS号：?241-034-8 ?分子式：?H2SiF6 ?分子量：?144.09 ?沸点：?108.5℃ ?折射率：? 1.3500 ?闪光点：?108-109 °C ?Inchi：?InChI=1/F6Si/c1-7(2,3,4,5)6/q-2/p+2 ?密度：? 1.27 ?水溶性：?可溶于水。
?储存条件：?20°C ?外观：?无色液体 ?危险类别码：?R34 ?危险品运输编号：?UN 1778 ?安全说明：?S26;S27;S45 ?包装等级：?II ?危险类别：?8 ?急性毒性：?皮下- 青蛙? LDL0: 140 毫克/ 公斤 ?毒性分级：?高毒 ?爆炸物危险特性：?受热分解放出有毒的氟化物气体。具有较强的腐蚀性。 ?储运特性：?库房通风低温干燥; 与食品添加剂、碱类分开存放 ?可燃性危险特性：?受热分解产生有毒氟化氢气体 ?职业标准：?TWA 2.5 毫克(氟) / 立方米 ?毒性：?本品有毒。内服1g可致死。局部作用类似于氢氟酸，但较弱。防护措施参见氟化氢。 ?危险品标志：
微晶玻璃 第一章
1 绪论 1.1 微晶玻璃的定义 1.1.1 定义及特性 微晶玻璃（glass-ceramic）又称玻璃陶瓷，是将特定组成的基础玻璃，在加热过程中通过控制晶化而制得的一类含有大量微晶相及玻璃相的多晶固体材料。 玻璃是一种非晶态固体，从热力学观点看，它是一种亚稳态，较之晶态具有较高的内能，在一定的条件下，可转变为结晶态。从动力学观点看，玻璃熔体在冷却过程中，黏度的快速增加抑制了晶核的形成和长大，使其难以转变为晶态。微晶玻璃就是人们充分利用玻璃在热力学上的有利条件而获得的新材料。 微晶玻璃既不同于陶瓷，也不同于玻璃。微晶玻璃与陶瓷的不同之处是：玻璃微晶化过程中的晶相是从单一均匀玻璃相或已产生相分离的区域，通过成核和晶体生长而产生的致密材料；而陶瓷材料中的晶相，除了通过固相反应出现的重结晶或新晶相以外，大部分是在制备陶瓷时通过组分直接引入的。微晶玻璃与玻璃的不同之处在于微晶玻璃是微晶体（尺寸为0.1～0.5μm）和残余玻璃组成的复相材料；而玻璃则是非晶态或无定形体。另外微晶玻璃可以是透明的或呈各种花纹和颜色的非透明体，而玻璃一般是各种颜色、透光率各异的透明体。 尽管微晶玻璃的结构、性能及生产方法与玻璃和陶瓷都有一定的区别，但是微晶玻璃既有玻璃的基本性能，又具有陶瓷的多相特征，集中了玻璃和陶瓷的特点，成为一类独特的新型材料。 微晶玻璃具有很多优异的性能，其性能指标往往优于同类玻璃和陶瓷。如热膨胀系数可在很大范围内调整（甚至可以制得零膨胀甚至是负膨胀的微晶玻璃）；机械强度高；硬度大，耐磨性能好；具有良好的化学稳定性和热稳定性，能适应恶劣的使用环境；软化温度高，即使在高温环境下也能保持较高的机械强度；电绝缘性能优良，介电损耗小、介电常数稳定；与相同力学性能的金属材料相比，其密度小但质地致密，不透水、不透气等。并且微晶玻璃还可以通过组成的设计来获取特殊的光学、电学、磁学、热学和生物等功能，从而可作为各种技术材料、结构材料或其他特殊材料而获得广泛的应用。 微晶玻璃的性能主要决定于微晶相的种类、晶粒尺寸和数量、残余玻璃相的性质和数量。以上诸因素，又取决于原始玻璃的组成及热处理制度。热处理制度不但决定微晶体的尺寸和数量，而且在某些系统中导致主晶相的变化，从而使材料性能发生显著变化。另外，晶核剂的使用是否适当，对玻璃的微晶化也起着关键作用。微晶玻璃的原始组成不同，其主晶相的种类不同，如硅灰石、β-石英、β-锂辉石、氟金云母、尖晶石等。因此通过调整基础玻璃成分和工艺制度，就可以制得各种符合性能要求的微晶玻璃。 1.1.2 微晶玻璃的种类 目前，问世的微晶玻璃种类繁多，分类方法也有所不同。通常按微晶化原理分为光敏微晶玻璃和热敏微晶玻璃；按基础玻璃的组成分为硅酸盐系统、铝硅酸盐系统、硼硅酸盐系统、硼酸盐和磷酸盐系统；按所用原料分为技术微晶玻璃（用一般的玻璃原料）和矿渣微晶玻璃（用工矿业废渣等为原料）；按外观分为透明微晶玻璃和不透明微晶玻璃；按性能又可分为耐高温、耐腐蚀、耐热冲击、高强度、低膨胀、零膨胀、低介电损耗、易机械加工以及易化学蚀刻等微晶玻璃以及压电微晶玻璃、生物微晶玻璃等。表1-1列出了常用微晶玻璃的基础组成、主晶相及其主要特性。 表1-1常用微晶玻璃的组成、主晶相及主要特性
微晶玻璃
微晶玻璃 摘要：本文介绍了微晶玻璃与普通玻璃和陶瓷的区别，通过分析组成将其分类。 同时描述了微晶玻璃的制备，性质，应用，浅析其发展趋势。 关键词：微晶玻璃组成制备性能应用 Abstract：This paper introduces the difference between microcrystalline glass and common glass and ceramics. Through the analysis of composition classified microcrystalline glass. At the same time, also describe microcrystalline glass’s preparation, property and application. Analysisthe trend of its development. Keywords: Microcrystalline glass preparation property application trend 1 前言 微晶玻璃又称微晶玉石或陶瓷玻璃，是综合玻璃，是一种外国刚刚开发的新型的建筑材料，它的学名叫做玻璃水晶。微晶玻璃和我们常见的玻璃看起来大不相同。它具有玻璃和陶瓷的双重特性，普通玻璃内部的原子排列是没有规则的，这也是玻璃易碎的原因之一。而微晶玻璃象陶瓷一样，由晶体组成，也就是说，它的原子排列是有规律的。所以，微晶玻璃比陶瓷的亮度高，比玻璃韧性强。但晶玻璃既不同于陶瓷，也不同于玻璃。微晶玻璃与陶瓷的不同之处是：玻璃微晶化过程中的晶相是从单一均匀玻璃相或已产生相分离的区域，通过成核和晶体生长而产生的致密材料；而陶瓷材料中的晶相，除了通过固相反应出现的重结晶或新晶相以外，大部分是在制备陶瓷时通过组分直接引入的[1]。微晶玻璃与玻璃的不同之处在于微晶玻璃是微晶体（尺寸为0.1～0.5μm）和残余玻璃组成的复相材料；而玻璃则是非晶态或无定形体。另外微晶玻璃可以是透明的或呈各种花纹和颜色的非透明体，而玻璃一般是各种颜色、透光率各异的透明体。 2分类及其组成 目前，问世的微晶玻璃种类繁多，分类方法也有所不同。通常按微晶化原理分为光敏微晶玻璃和热敏微晶玻璃；按基础玻璃的组成分为硅酸盐系统、铝硅酸盐系统、硼硅酸盐系统、硼酸盐和磷酸盐系统；按所用原料分为技术微晶玻璃（用一般的玻璃原料）和矿渣微晶玻璃（用工矿业废渣等为原料）；按外观分为透明微晶玻璃和不透明微晶玻璃；按性能又可分为耐高温、耐腐蚀、耐热冲击、高强度、低膨胀、零膨胀、低介电损耗、易机械加工以及易化学蚀刻等微晶玻璃以及压电微晶玻璃、生物微晶玻璃等 晶玻璃的组成在很大程度上决定其结构和性能。按照化学组成微晶玻璃主要分为四类：硅酸盐微晶玻璃，铝硅酸盐微晶玻璃，氟硅酸盐微晶玻璃，磷酸盐微晶玻璃。 2.1 硅酸盐微晶玻璃 简单硅酸盐微晶玻璃主要由碱金属和碱土金属的硅酸盐晶相组成，这些晶相的性能也决定了微晶玻璃的性能。研究最早的光敏微晶玻璃和矿渣微晶玻璃属于 这类微晶玻璃。光敏微晶玻璃中析出的主要晶相为二硅酸锂（Li 2Si 2 O 5 ），这种晶 体具有沿某些晶面或晶格方向生长而成的树枝状形貌，实质上是一种骨架结构。
易爆化合物
金属钠、镁屑、铅粉、硝酸钾、肖酸钾、硝酸钠、硝酸铁、硝酸铅、硝酸钙、硝酸锶、硝酸铋、硝酸镍、硝酸镉、硝酸镁、硝酸铵、硝酸铈铵、亚碲酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠、高氯酸钾、高碘酸钾、氯酸钾、高（过）锰碘酸钾、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过碘酸钠、过硼酸钠、乙酸钡、过氧化铅、过氧化钡、氟化钾、氟化氢钾、氟化钠、氟化铵、氟硼酸钠、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铜、重铬酸铵碘酸钠、氨基钠、碘酸钾、硫酸钴、铬酸钾、过碘酸、碘酸、过氯酸、高氯酸、乙酸铀（乙酸双氧铀）、红色氧铀、硫氰酸铅、四乙酸铅、硫氰酸钾、硫化汞钾（氏试剂）、苦味酸、铬酸（三氧化铬）三氧化二铬、过氧化氢、过氧化二丙苯、氯化锆铣、（氧氯化锆）、沉降硫、升华硫磺、保险粉（连二亚硫酸钠）、低亚硫酸钠、赤（红）磷、黄磷、五氧化二磷、五硫化二磷、五氯化磷、三氯化磷、一氯化碘、三氯化碘、三氯化钛、无水氯化高锡、五氯苯酚钠、五氯酚钠、氯化亚砜（亚硫酰氯）、二氧硫酰、硼氢化钾、硼青化钾、硼氢化钠、叠氧钠、多聚（固体）甲醛、氢化锂、氢化钠、氢化钙、加拿大树胶、中性树胶、固体水棉胶、重水、重氢硫酸、重氢邻二氯苯、重氢甲醇、重氢乙醇、重氢二氯甲烷、乙酰丙铜铬、9，10-甲基1，2苯蒽 红磷，硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、硫化磷、赤磷镁粉、锌粉、铝粉、蓉、摔脑、叠氮苯,叠氮乙酸乙酯、苦味酸铵、二硝基重氮苯酚、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、二硝基苯酚的碱金属盐、六硝基二苯胺、脒基亚硝氨亚脒基肼、四氧烯、叠氮化铅、三硝基间苯二酚铅、硝化甘油乙醇溶液、甘露糖醇六硝基酯、硝基脲、三硝基苯胺、三硝基氯苯、三硝基苯酚、四硝基苯胺、三硝基苯基甲硝胺、三硝基甲苯、三硝基苯甲醚、三硝基苯、三硝基苯甲酸、三硝基间甲苯酚、三硝基萘、三硝基苯乙醚、三硝基间苯二酚、硝酸铵、叠氮化钡、硝基胍、硝化纤维素、增塑硝化纤维素、5-硝基苯并三唑、三硝基苯磺酸、三硝基芴酮、三硝基甲苯、六硝基芪、环三亚甲基三硝胺、三硝基间苯二酚、高氯酸铵、二苦硫、二亚硝基苯、四唑-1-乙酸、季戊四醇四硝酸酯、5-巯基四唑-1-乙酸、环三亚甲基三硝胺、环四亚甲基四硝胺、二硝基甘脲、硝基三唑酮、IH-四唑、溶解乙炔、硝酸戊酯、亚硝酸戊酯、碳酸二甲酯、二甲基二氯硅烷、不对称二甲井、树脂酸钙、熔凝树脂酸酸钙、树脂酸钴、铈铁合金、二硝基苯酚盐、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、环六亚甲基四胺、树脂酸锰、硝基胍、非晶形磷、七硫化四磷、五硫化二磷、三硫化四磷、三硫化二磷、三硫基苯酚、磷化钙、锆粉、硝酸脲二甲锌、戊硼烷、不饱和油类处理的纸、种子油饼、无水硫化钠、连二亚硫酸钠、无水硫化钾、氨基碱金属、碱土金属合金、碳化铝、硅铝铁合金粉、磷化铝、硅铝粉、碳化钙、氢化钙、氯氨化钙、硅化钙、硅铁、氢化铝锂、氢化铝锂的醚溶液、硼氢化锂、氢化锂、硅锂合金、镁粉或镁合金物、磷化铝镁、钾金属合金硼、氢化钠、甲醇钠、磷化钠、磷化锡、锌灰、氢化锆、硝酸铝、重铬酸铵、高氯酸铵、过硫酸铵、氯酸钡、硝酸钡、高氯酸钡、高锰酸钡、过氧化钡、硝酸铯、氯酸钙、亚氯酸钙、硝酸钙、高氯酸钙、高锰酸钙、过氧化钙、氯酸盐和硼酸盐混合物、氯酸盐和氯化镁混合物、水三氧化铬、硝酸钕镨、硝酸铁、硝酸胍、硝酸铅、次氯酸锂、高氯酸铅、过氧化锂、溴酸镁、硝酸镁、高氯酸镁、过氧化镁、溴酸钾、氯酸钾、硝酸钾、硝酸钾和亚硝酸钠的混合物、亚硝酸钾、高氯酸钾、高锰酸钾、过氧化钾、过硫酸钾、硝酸银、溴酸钠、氯酸钠、亚氯酸钠、硝酸钠、硝酸钠、亚硝酸钠、高氯酸钠、高锰酸钠、过氧化钠、过硫酸钠、氯酸锶、硝酸锶、高氯酸锶、过氧化锶、四硝基甲烷、过氧化氢脲、亚硝酸鋅铵、氯酸锌、硝酸锌、高锰酸锌、过氧化锌、苦氨酸锆、丙酮合氰化氢、异硫氰酸烯丙酯、砷酸铵、苯胺、盐酸苯胺、乳酸锑、酒石酸氧锑钾、液态砷酸、固态砷酸、溴化砷、五氧化二砷、三氯化二砷、三氧化二砷、砷粉、氰化鋇、铍粉、溴丙酮、二甲马钱子碱、叠氮化钡、卡可基酸、砷酸钙、氰化钙、固态砷酸钙和亚砷酸钙混合物、液态二硝基氯苯、硝基氯苯、三氯硝基甲烷、盐酸盐对氯邻甲苯胺、三氯硝基甲烷和甲基氯混合物、乙酰亚砷酸铜、亚砷酸铜、氰化铜、氯化氢、液态二氯苯胺、邻二氯苯、二氯甲烷、硫酸二乙酯
氟化铵的管理规定
氟化铵的管理规定 1、氟化铵的性能 【中文名称】氟化铵 【结构或分子式】NH4F 相对分子量：37.04 白色晶体，氟化铵质量指标 【密度】相对密度1.009（25℃） 【性状】白色或无色菱形或片状结晶，略带酸味，在空气中易潮解，微溶于乙醇，极易溶于冷水，在热水中分解，水溶液呈强酸性。在较高温度下能升华，能腐蚀玻璃。有毒，对皮肤有腐蚀性。 氟化铵色叶状或针状结晶，升华后得六角形柱状结晶，易潮解。相对密度 1.009(25℃)，易溶于水，水溶液呈酸性。可溶于醇，不溶于丙酮和液氨。氟化铵受热或遇热水即分解成氨和氟化氢。 2、氟化铵的用途 氟化铵用作玻璃蚀刻剂，金属表面的化学抛光剂、酿酒的消毒剂，防腐剂，纤维的媒染剂，氟化铵也用于提取稀有元素等。化学试剂、玻璃蚀刻剂（常与氢氟酸并用），消毒剂和防腐剂，从氧化铵制金属铵的溶剂以及硅素钢板的表面处理剂。还用于制造陶瓷和镁合金。3、氟化铵毒性 危险特性：遇酸分解，放出腐蚀性的氟化氢气体。遇碱放出有刺激性
的氨。受高热分解产生有毒的腐蚀气。不燃，有毒，具强刺激性。口服引起流涎、恶心、呕吐、腹泻和腹痛，继之震颤、昏迷，可因呼吸麻痹而死亡。可致眼、呼吸道和皮肤灼伤。能经皮肤吸收。长期接触引起氟斑牙和氟骨症。对环境有危害，对水体可造成污染。 4、氟化铵的操作与储存 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 5、氟化铵的应急处理 必须佩戴防尘面具，戴橡胶手套。提供充分的局部排风。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 生产部 2015年12月10日 氟化铵净化除杂操作规定
沸石改性综述
L沸石的改性 一．引言 酸型沸石是一种广泛应用于石油精炼厂和石化生产过程的催化剂。由于沸石分子筛的酸强度及酸分布都会影响到沸石的稳定性和催化性能，因此沸石科学的早期人们就已经开始研究利用离子交换技术来改变沸石酸性质。例如，20世纪40 年代Barrer描述了丝光沸石的离子交换行为[i][ii]。Sherry[iii]和Breck [iv]已经总结出一套一般的离子交换方法[v]，这种方法适用于分子筛离子交换已经得到证实[vi,vii]。接着，在20世纪六七十年代，焙烧作为一种主要的方法被用来研究Y（FAU）沸石[viii,ix]。沸石分子筛的催化性能受SiO2/Al2O3的影响，改变分子筛的SiO2/Al2O3也成了研究分子筛的重点，常常通过直接合成或者通过合成后处理的方法，得到高硅铝比的沸石分子筛，经脱铝处理的高稳定的USY分子筛为流化催化裂化奠定了基础，高硅铝比的丝光沸石也显示出了独特的催化性能。 分子筛的改性范围很广，从简单的离子交换直到结构完全崩塌的材料都属此范围。既包括对非骨架元素的改性也包括对骨架元素的改性。兰州炼油化工总厂石化研究院的高繁华等人总结了沸石改性的方法，主要包括三大类：一是结构改性，即改变沸石的SiO2/M2O3（M＝Al或Fe，B，Ca等）从而达到改变沸石酸性的目的，水热脱铝是这类改性沸石的典型方法；二是沸石晶体表面改性，如加入不能进入沸石孔道的大分子金属有机化合物达到改性目的；三是内孔结构改性，即改变沸石的酸性位置或限制沸石的内孔的直径，例如金属阳离子交换。 目前工业上广泛应用的分子筛大多是需要提高其耐酸性能，分子筛骨架的酸碱性与分子筛骨架的硅铝比密切相关，所以往往需要对分子筛进行后处理来改变骨架的硅铝比，从而改变它的酸碱性和活性中心的数目和强度来适应催化反应的需要。改变分子筛的硅铝比，通常是在合成后对分子筛进行脱铝补硅处理，沸石分子筛脱铝补硅的方法很多[x,xi]，主要有： （1）酸处理的方法可用无机酸或有机酸处理分子筛，使其骨架脱铝，可使用的酸有盐酸、硫酸、硝酸、甲酸[xii]、乙酸、柠檬酸[xiii]、乙二胺四乙酸（H4EDTA）等。根据分子筛耐酸性的差异，采用不同浓度的酸进行骨架脱铝。对于耐酸性好的高硅沸石多用盐酸漂法，以抽走骨架中的铝，结构仍保持完好。在骨架铝脱出的同时，孔道中非晶态物质也被溶解，这样减少了孔道阻力。对于耐酸性差的分
磷肥生产中含氟废气的吸收及利用情况
磷肥生产中氟资源的回收及利用情况 世界萤石储量为6．23亿t，按含氟50％计算，氟资源量为3．12亿t；世界磷灰石储量约600亿t，磷矿石中氟含量约3％，氟资源量约18亿t；我国磷灰石储量约150亿t，含氟约4．5亿t。磷矿石中伴生的氟资源远比萤石中的氟资源丰富，而我国的磷矿石主要用于生产磷肥。 一、磷肥生产中的氟资源 磷矿中可供利用的氟资源主要存在于磷肥生产的含氟废气和萃取磷酸中，真正回收的氟只是一小部分含氟废气中的氟，而且绝大部分都是加工成氟硅酸钠产品，经济效益低下。1、萃取磷酸过程中的含氟废气 以硫酸分解磷矿萃取磷酸时，通常采用空气冷却或真空冷却的方法移除多余的热量，这时随萃取槽气相排出的氟约占磷矿含氟量的5％～17％，但这部分氟基本上处于没有回收的状态。 2、萃取磷酸中的氟 当前绝大多数萃取磷酸的生产都是采用二水物法，磷矿石在萃取槽中经硫酸分解后有～70％的氟进入萃取磷酸中。氟在磷酸中以氟硅酸(H2SiF6)的形态存在，这部分氟除很小部分在磷酸浓缩且浓缩到P205浓度较高时有部分回收外，其他很大部分都进入肥料中。萃取磷酸中的氟可以沉淀的方法将它从磷酸中以氟硅酸钠的形态分离出来，然后以氟硅酸钠为起点制取多种氟化合物和白炭黑。以沉淀法从磷酸中回收氟硅酸钠，产品纯度可以达到98％～99％，氟的回收率可以达到70％～80％。 3、磷酸浓缩过程中的含氟废气 对萃取磷酸进行浓缩时，磷酸中的氟硅酸会部分分解成SiF4和HF，逸出于蒸汽中，经水吸收生成氟硅酸，然后大部分加工成氟硅酸钠。根据磷酸一铵、磷酸二铵、重钙等生产工艺的不同，氟的回收大不相同。采用料浆浓缩一喷浆造粒流程时，磷酸经氨中和后浓缩时已无氟逸出；采用预中和一氨化粒化流程时，通常磷酸浓缩到(P205)40％就可以了，这是由于循环酸中含有较多硅胶，而且氟的逸出率较低，氟的回收很困难；采用管式反应器氨化粒化流程或化成法生产重钙时，磷酸需浓缩到W(P205)50％左右，这时可以回收磷酸中大约60％的氟，但不少厂为了回避浓缩中的困难，降低浓度生产，则氟的回收率降低。 4、过磷酸钙生产中的含氟废气 过磷酸钙生产中的含氟废气主要成分是四氟化硅，被水吸收后生成氟硅酸和硅胶。据悉，国内过磷酸钙的年产量已达2200万t以上，通常氟硅酸得率为每吨实物过磷酸钙5～7kg，按6 kg计算，若全部回收，每年100％H2SiF6量可达l3．2万t，相当于10．45万t氟。 5、磷肥中可回收利用的氟资源量 按我国磷肥年产量l 450万t P205计，其中磷酸二铵产量～800万t，磷酸一铵产量～1 000万t，二者产品中的P2O5～900万t。按每吨P2O5消耗(P2O5)32％、(F)3％的磷矿3．2 t计算，全年仅磷酸一铵、磷酸二铵就要消耗2880万t磷矿，其中氟的含量可达86.4万t。按萃取磷酸时，8％进入气相并被回收，回收氟量可达6．91万t；若70％进人萃取磷酸中，萃取磷酸中的氟量可达60．48万t，若再以沉淀法按回收率75％计算，以氟硅酸钠形态回收的氟量可达45．36万t；另外，从过磷酸钙生产的含氟废气中可回收l0．45万t氟。以上3项可回收的氟量就达62．72万t，相当于103．43万t氟硅酸钠，加上尚未计算的其他磷肥生产中可回收的氟，其总量已经超过了我国当前以萤石为原料生产的无水氟化氢的总量。 从我国当前氟硅酸钠的产量来看，回收的氟量可能只占到可回收氟量的10％以上，尚有80％以上的氟有可能予以回收。如此巨量的氟潜含着巨大的经济利益，它们的回收利用是当前磷肥企业提高经济效益最现实的途径之一。