药代动力学生物药剂学考试试题库广东药学院

一．选择题(本大题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。)

（一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代谢

2.小肠包括（）。

A.盲肠

B.空肠

C.直肠

D.结肠

E.胃

3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.100

E.无法计算

4.下列（）属于剂型因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.均是

E.均不是

5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。

A.单纯扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.膜孔转运

6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。

A.lg (Ci/Cu)

B.lg (Ci×Cu)

C.lg (Ci-Cu)

D.lg (Ci＋Cu)

E.lg(Cu/Ci)

7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。

A.药物量

B.血液量

C.尿量

D.血浆量

E.体液量

8.大多数药物吸收的机制是（）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。

A.水合物<无水物<有机溶媒化物

B.无水物<水合物<有机溶媒化物

C.有机溶媒化物<无水物<水合物

D.水合物<有机溶媒化物<无水物

E.无水物<有机溶媒化物<无水物

10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则

下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。

A.dX a/dt=-k a x a

B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p

C.dX p/dt= k12X c-k21x p

D.dX p/dt= k12X c+k21x p

E.均符合

11.溶出速度的公式为（）。

A. dC/dt=KSCs

B. dC/dt=KS/Cs

C. dC/dt=K/SCs

D. dC/dt=KCs

E. dC/dt= KCs/S

12.各类食物中，（）胃排空最慢。

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均是

E.B和C一样

13.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.溶解度

E.均是

14.波动百分数的计算公式为（）。

A.[（C max ss－C min ss）/ C max ss]×100%

B.[（C max ss－C min ss）/ C min ss]×100%

C.[（C max ss－C min ss）/ C ss max ]×100%

D.[（C max ss－C min ss）/ C ss ]×100%

E.均不是

15.肾清除率的单位是（）。

16.A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数

17.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（）。

A.与药物剂型有关

B.与给药剂量有关

C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

18.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（）。

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位

B.

胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

D.主动转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

19.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（）。

A.稳态血药浓度

B.稳态最大血药浓度

C.稳态最小血药浓度

20.下列哪一项是速率常数（）。

A.K10、Cl

B.K12、V

C.k a、K

D.t1/2、Cl

E.α、β

21.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）。

22.A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间

23.C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量减半

21.单纯扩散属于一级速率过程，服从( )

A.Ficks定律

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）

D.Noyes-Whitney方程

22.药物的转运机制中，不耗能的有( )

A.被动转运、促进扩散、主动转运

B.被动转运、促进扩散

C.促进扩散、主动转运、膜动转运

D.被动转运、主动转运

23.预测口服药物吸收的基本变量是( )

A.溶出指数

B.剂量指数

C.吸收指数

D.崩解指数

24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( )

A.通过门静脉吸收

B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

C.通过淋巴系统吸收

D.通过毛细血管壁直接扩散

25.药物经口腔粘膜给药可发挥( )

A.局部作用

B.全身作用

C.局部作用或全身作用

D.不能发挥作用

26.药物渗透皮肤的主要屏障是( )

A.活性表皮层

B.角质层

C.真皮层

D.皮下组织

27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是( )

A.口腔粘膜给药

B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药

D.肺部给药

28.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( )

A.分布速度常数

B.半衰期

29.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( )

A.角膜

B.结膜

C.巩膜

D.均可以

30.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )

A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物

B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄

C.药物与蛋白的结合均是可逆过程

D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合

31.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )

A.代谢使药物失去活性

B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物药理作用激活

D.代谢使药物降低活性

32.关于药物代谢的叙述，正确的是( )

A.药物经代谢后大多数情况毒性增加

B.药物经代谢后使药物无效

C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的

D.吸收的药物在体内都经过代谢

33.药物的转运速度与药物量无关的是( )

A.0级速度过程

B.一级速度过程

C.三级速度过程

D.非线性速度过程

34.稳态血药浓度的公式为( )

A.f ss(n)=1-e-nkτ

B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)

C.R=1/(1-e-kτ)

D.C ss=C0e-kt/(1-e-kτ)

35.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( )

A.放射性同位素测定技术

B.色谱技术

C.免疫分析法

D.生物学方法

36.溶出速率服从( )

A.Ficks定律

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）

D.Noyes-Whitney方程

37.药物的转运机制中，有部位特异性的是( )

B.被动转运、促进扩散、主动转运

C.主动转运、膜动转运

D.促进扩散、主动转运

38.评价水溶性药物的口服吸收的参数是( )

A.吸收指数

B.剂量指数

C.溶出指数

D.崩解指数

39.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( )

A.漱口剂

B.气雾剂

C.含片

D.舌下片

40.药物经皮吸收的主要途径是( )

A.完整表皮

B.汗腺

C.皮脂腺

D.毛发毛囊

41.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )

A.口腔粘膜给药

B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药

D.肌内注射给药

42.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( )

A.血浆

B.细胞间液

C.细胞内液

D.无下限

43.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( )

A.角膜

B.结膜与巩膜

C.玻璃体

D.晶状体

44.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )

A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过

C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度

45.关于药物代谢的叙述，正确的是( )

A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关

B.药物经代谢后使药物无效

C.药物经代谢后大多数情况毒性增加

D.吸收的药物在体内都经过代谢

A.周边室是指心脏以外的组织

B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义

D.隔室是以速度论的观点来划分的

47.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( )

A.0级速度过程

B.一级速度过程

C.三级速度过程

D.非线性速度过程

48.速率常数的一个很重要的特性是( )

A.不可逆性

B.不可预测性

C.加和性

D.方向性

49.蓄积因子的计算公式为( )

A.R=1/(1-e-kτ)

B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)

C.C ss=C0e-kt/(1-e-kτ)

D.FI=(1-e-kτ)×100%

50.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )

A.色谱技术

B.放射性同位素测定技术

C.免疫分析法

D.生物学方法

51.剂型因素不包括( )

A．制剂工艺过程、操作条件B．处方中药物的配伍及相互作用

C．处方中辅料的性质与用量D．性别差异

52.药物主动转运吸收的特异性部位是( )

A．胃B．小肠

C．结肠D．直肠

53.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )

A．胃B．小肠

C．皮肤D．粘膜

54.难溶性药物吸收的限速阶段是( )

A．崩解B．分散

C．溶出D．扩散

55.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( )

A．肌肉注射B．皮内注射

56.口腔粘膜吸收的转运机制主要是( )

A．被动扩散B．主动转运

C．促进扩散D．胞饮作用

57.血脑屏障的功用在于保护______，使具有更加稳定的化学环境。( )

A．血液系统B．中枢神经系统

C．淋巴系统D．消化系统

58.除肝以外代谢最常见的部位是( )

A．肾B．肺

C．胃肠道D．脾

59.药物排泄的主要器官是( )

A．肝B．肾

C．肺D．小肠

60.胃液的最主要成分是( )

A．胃酸B．胃蛋白酶

C．胆汁D．胰液

61.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的( )

A．1/2 B．1/4

C．1/8 D．1/16

62.不属于中央室的是( )

A．血液B．心

C．肝D．肌肉

63.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( )

A．R＝1/1-e-kτB．f ss(n)=1-e-nkτ

C．DF=kτD．FI=(1-e-kτ)×100%

64.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )

A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强

B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关

C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关

好的线性关系

65. 在未经转换条件下，可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

( )

A ．80%～120%

B ．85%～125%

C ．90%～130%

D ．75%～115%

66. 对于同一药物，吸收最快的剂型是（ ） A ．片剂

B ．软膏剂

C ．溶液剂

D ．混悬剂

67. 药物的溶出速率可用下列（ ）表示。 A ．Noyes-Whitney 方程 B ．Henderson-Hasselbalch 方程 C ．Ficks 定律

D ．Higuchi 方程

68. 大多数药物吸收的机理是（ ） A ．被动扩散 B ．主动转运 C ．促进扩散

D ．膜孔转运

69. 下列属于剂型因素的是（ ） A ．药物的理化性质 B ．制剂处方与工艺 C ．A 、B 均是

D ．A 、B 均不是

70. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ ） A ．水合物<有机溶媒化物<无水物 B ．无水物<水合物<有机溶媒化物 C ．有机溶媒化物<无水物<水合物

D ．水合物<无水物<有机溶媒化物

71. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ） A ．鼻粘膜给药 B ．直肠粘膜给药 C ．经皮给药

D ．吸入给药

72. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ） A ．氨基比林 B ．氯霉素 C ．苯巴比妥

D ．甲苯黄丁脲

73. 波动百分数的计算公式为（ ）

A ．［ss

ss ss C C C min min max /)(-］×100%

B ．［ss

ss ss C C C max min max /-］×100%

C ．ss

ss C C C /)(-

D ．ss

ss ss C C C /)(-

74.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（）

A．70%～110% B．80%～120%

C．85%～125% D．90%～130%

75.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（）

A．1/2 B．1/4

C．1/8 D．1/16

76.生理因素不包括（）

A．种族差异B．性别差异

C．年龄差异D．药物理化性质

77.多肽类药物的吸收部位是（）

A．胃B．小肠

C．结肠D．直肠

78.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（）

A．脂溶性药物B．水溶性药物

C．大分子药物D．小分子药物

79.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）

A．随pH增加而增加B．随pH减少而增加

C．与pH无关D．视具体情况而定

80.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）

A．酶B．粘膜损伤和炎症

C．pH和渗透压D．唾液的冲洗

81.既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（）

A．角质层B．毛发与毛囊

C．皮脂腺D．汗腺

82.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（）

A．脂溶性和非极性药物B．水溶性和极性药物

C．中性药物D．强酸、强碱性药物

83.微粒体酶系主要存在于（）

A．肝细胞B．血浆

84. 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ ） A ．乳汁 B ．唾液 C ．肺

D ．汗腺

85. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ ） A ．肾排泄 B ．胆汁排泄 C ．乳汁排泄

D ．肺部排泄

86. 胆汁由哪一器官分泌?（ ） A ．十二指肠

B ．胆囊

C ．肝

D ．胃

87. 静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ ） A ．94％ B ．88％ C ．75％

D ．50％

88. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）

A ．C n =???

????---?---------t k k nk kt k nk a a a a a e e e e e e k k V FX k τ

τττ1111)(0 B ．C n =??

?

????---?---------ττ

ττττa a a k k nk k k nk a a e e e e e e k k V FX k 1111)(0 C ．???

?

?????---?---=------t k k nk kt k nk a a ss a a a e e e e e e k k V X k C τ

τττ

1111)(0 D ．kt

k nk a a n e e

e k k V X k C ---?--?-=τ

τ11)(0 89. 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ） A ．治疗药物监测的理论基础是临床药理学

B ．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学

C ．开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展

D ．治疗药物监测的英文简称是TI

90. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ ） A ．两种产品在吸收的速度上没有差别 B ．两种产品在吸收程度上没有差别

D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别

91.下列（）属于剂型因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.均是

92.小肠不包括（）。

A.十二指肠

B.空肠

C.回肠

D.盲肠

93.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

94.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（）。

A. lg(C u/C i)

B. lg(C u×C i)

C. lg(C u-C i)

D. lg(C i/C u)

95.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。

A.漏槽

B.动态平衡

C.均是

D.均不是

96.决定肺部给药迅速吸收的因素是（）。

A.巨大的肺泡表面积

B.丰富的毛细血管

C.极小的转运距离

D.均是

97.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（）。

A.单加氧酶

B.双加氧酶

C.三加氧酶

D.均不是

98.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（）。

A.生物半衰期

B.速率常数

C.肾清除率

D.均不是

99.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（）。

100.下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。

A.波动百分数

B.血药浓度变化率

C.波动度

D.平均稳态血药浓度

101.下列属于膜动转运特征的是（）。

A.不耗能

B.需要载体参与

C.有部位特异性

D.有饱和现象

102.多晶型药物中，常用于制剂制备的是（）。

A.稳定型

B.亚稳定型

C.无定型

D.A、B、C均可

103.多肽类药物可通过（）口服吸收。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

104.消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。

A.胆盐

B.酶类

C.粘蛋白

D.糖

105.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）。

A. dC/dt=kSC s

B. dC/dt=kS/C s

C. dC/dt=k/SC s

D. dC/dt=kC s

106.关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（）。

A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大

B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快

C.肌内注射没有吸收过程

D.血流加快，吸收加快

107.具有自身酶诱导作用的药物是（）。

A.苯妥英

B.保泰松

C.氨基比林

D.华法林

108.某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数k b约为（）。

A.0.05h-1

B.0.14h-1

109.某药物的组织结合率很高，则该药的（）。

A.表观分布容积大

B.表观分布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

110.下列属于单室口服给药模型的是（）。

111.下列( )属于剂型因素。

A.药物的剂型及给药方法

B.制剂处方与工艺

C.A、B均是

D.A、B均不是

112.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

113.血流量可影响药物在( )的吸收。

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.均不是

114.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.无法计算

115.多晶型中以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。

A.稳定型

B.亚稳定型

C.不稳定型

D.A、B、C均不是

116.口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型?( )

A.舌下片

B.粘附片

C.贴膏

D.A、B、C均是

117.对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。

A.保泰松

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.氨基比林

118.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。

C.尿量

D.血浆量

119.下列模型中，哪一项属于多室模型?( )

120.血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( )为基础。

A.稳态最低血药浓度

B.稳态最高血药浓度

C.稳态血药浓度

D.平均稳态血药浓度

121.下列（）属于生理因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.生理和病理条件差异

122.药物的主要吸收部位是（）。

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.均是

123.各类食物中，（）胃排空最短。

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均一样

124.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。

A.lg (C i/C u)

B.lg (C i×C u)

C.lg (C i-C u)

D.lg (C i＋C u)

125.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.均是

126.栓剂的给药部位以距肛门口（）cm为佳。

A.2

B.4

C.6

D.均一样

127.下列具有酶抑作用的药物是（）。

A.氯霉素

B.红霉素

C.均是

D.均不是

A.时间的倒数

B.时间

C.时间的平方

D.均可以

129.下列模型中，哪一个属于单室模型？（ ） A.x 0

B.k

C.x 0

D.均是

130.血药浓度变化率的计算公式为（ ）。

A.［(SS max C －SS m in C )/ SS

max C ］×100% B.［(SS max C －SS m in C )/SS m in C ］×100% C.( SS max C －SS m in C )/平均稳态血药浓度 D.( SS max C －SS m in C )/SS m in C

131.下列（ ）属于生理因素。 A.种族差异

B.性别差异

C.遗传因素差异

D.均是

132.药物主动转运吸收的特异性部位是（ ）。 A.小肠 B.盲肠

C.结肠

D.直肠

133.各类食物中，（ ）胃排空最长。 A.糖 B.蛋白质

C.脂肪

D.均一样

134.弱酸性药物水杨酸的pKa 为3.0，在胃（pH=1.0）中有（ ）以上的水杨酸在胃中

呈分子型。 A.99％ B.1％

C.50％

D.无法计算

135.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ ）。 A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物 C.有机溶媒化物<无水物<水合物

D.水合物<有机溶媒化物<无水物

136.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）。 A.鼻粘膜给药

B.直肠粘膜给药

k F k k

C.经皮给药

D.吸入给药

137.能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度

的是（ ）。 A.维生素B 1 B.维生素B 2

C.维生素B 6

D.维生素B 12

138.药物的总消除速率常数是指（ ）。 A.经肾排泄 B.经胆汁排泄

C.生物转化

D.均是

139.下列模型中，哪一属于双室模型（ ）。

140.波动度的计算公式为（ ）。

A.［(SS max C -SS min C )/ SS

max C ］×100% B.［(SS max C -SS min C )/ SS min C ］×100% C.( SS max C -SS min C )/平均稳态血药浓度

D.( SS max C -SS min C )/ SS min C

141.下列( )属于生理因素。 A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.年龄差异

142.大肠不包括( )。 A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

143.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。 A.胆盐 B.酶类

144.弱酸性药物水杨酸的pKa 为 3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为

( )。 A.100/1 B.1/100

C.100

D.1

145.溶出速度的公式为( )。 A. dC/dt=KSC s

B. dC/dt=KS/C s

C. dC/dt=K/SC s

D. dC/dt=KC s

146.离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是( )。 A.皮肤附属器

B.表皮

C.均是

D.均不是

147.下列具有酶诱导作用的药物是( )。 A.苯巴比妥 B.保泰松 C.氨基比林

D.均是

148.可以定量比较药物转运速率快慢的是( )。 A.肾小球滤过率 B.速率常数 C.肾清除率

D.均不是

149.下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药( )。

150.波动百分数的计算公式为( )。

A.［（ss m ax C -ss

min C ）/ss m ax C ］×100%

B.［（ss m ax C -ss min C ）/ss min C ］×100%

C.（ss m ax C -ss min C ）/平均稳态血药浓度

D.（ss m ax C -ss min C ）/ss min C

151.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（）。

A. 吸收

B. 分布

C. 排泄

D. 生物利用度

E. 代谢

152.小肠不包括（）。

A. 十二指肠

B. 空肠

C. 直肠

D. 回肠

E. B和C

153.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为（）。

A. 100/1

B. 1/100

C. 100

D. 1

E. 99

154.生物药剂学研究中的剂型因素是指（）。

A. 药物的类型（如酯或盐、复盐等）

B. 药物的理化性质（如粒径、晶型等）

C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量

D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等

E. 以上均是

155.消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。

A. 胆盐

B. 酶类

C. 粘蛋白

D. 糖

E. 脂肪

156.溶出速度的公式为（）。

A. dC/dt=KSCs

B. dC/dt=KS/Cs

C. dC/dt=K/SCs

D. dC/dt=KCs

E. dC/dt= KCs/S

157.可以定量比较药物转运速率快慢的是（）。

A. 肾小球滤过率

B. 速率常数

C. 肾清除率

D. 表观分布容积

E. 均是

158.大多数药物吸收的机制是（）。

A. 逆浓度差进行的消耗能量过程

B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程

D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E. 有竞争转运现象的被动扩散过程

159.生物利用度一词系指到达（）的相对量。

A. 小肠

B. 胃

C. 体循环

D. 肝

E. 肾

160.波动百分数的计算公式为（）。

C.（C max ss－C min ss）/ Css

D.（C max ss－C min ss）/ C min ss

E. 均不是

161.当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时，（）。

A. 由于固体剂型实际上不崩解

B. 溶液剂型是唯一实用的口服剂型

C. 说明固体剂型配制不好

D. 可能吸收受到溶解速度的限制

E. 说明溶液剂型配制好

162.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（）。

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B. 表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积

C. 表观分布容积可能超过体液量

D. 表观分布容积的单位是L/kg

E. 表观分布容积不具有生理学意义

163.药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一项（）。

A. 吸收一般所需要的时间

B. 进入血液循环所需要的时间

C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D. 血药浓度消失一半所需要的时间

E. 药效下降一半所需要的时间

164.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。

A. 水合物<无水物<有机溶媒化物

B. 无水物<水合物<有机溶媒化物

C. 有机溶媒化物<无水物<水合物

D. 水合物<有机溶媒化物<无水物

E. 无水物<有机溶媒化物<无水物

165.表观分布容积的单位是（）。

A. L/kg

B. mg/时间

C. ml/时间

D. mg

E. mg/kg

166.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）。

167.A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h

168.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）。

A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，小肠是药物吸收的最主要部位

B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3，十二指肠pH5～6，大肠

pH7～8

C. 药物的透膜性决定了药物的吸收能力

D. 主动转运很少受pH值的影响

E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

A.与药物剂型有关

B.与给药剂量有关

C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

169.下列哪一项是混杂参数（）。

A. K10、Cl

B. K12、V

C. t1/2、K

D. t1/2、Cl

E. α、β

170.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）。

剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）

40 10 3.47

60 15 3.47

80 20 3.47

A. 说明药物B是以零级过程消除

B. 两种药物都以一级过程消除

C. 药物B是以一级过程消除

D. 药物A是以一级过程消除

E. A、B都是以零级过程消除

171.药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代谢

172.大肠不包括（）。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

E.B和C

173.弱酸性药物乙酰水杨酸的pKa为3.5，在胃液（pH=1.5）中未解离型和解离型的比例为（）。

A.100/1

B.1/100

C.100

D.1

E.99

174.下列（）属于生理因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.年龄差异

E.均是

175.各类食物中，（）胃排空最短。

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均是

E.B和C一样

176.下列哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法（）

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

广东药学院药学专业介绍

药科学院 添加作者：admin 浏览总数：19143 005 药学(本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向药物研究开发机构、制药企业、医药公司、医药院校、医院药房、药品流通企业等单位，具备从事药物研究、生产、检验、流通、使用领域所需基本知识、基本理论、基本技能的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、仪器分析、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、生药学、药物化学、天然药物化学、药剂学、药物分析、药事管理学、生物药剂学与药物动力学。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 006 药学(药物分析) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向药物研究与开发单位、医药院校、医院药房、药品生产和流通企业、药品检验和药事管理等部门从事药物研究与开发、生产、质量监控、管理和监督合理用药的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、仪器分析、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、药物化学、药剂学、药物分析、药事管理学、体内药物分析、中药制剂分析。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 018 药学(医院药学) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向大、中型医院、药房、高等医药院校、医药科学机构、药品流通企业、药检所与医药监督管理等单位，具备从事临床合理用药、治疗药物监测、新药临床评价和医药事业管理的高级应用型药学专门人才。 主要课程：有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、微生物学与免疫学、药理学、临床医学概论、药物治疗学、药物化学、天然药物化学、药剂学、生物药剂学与药物动力学、药物分析、药事管理学。 本科，基本学制四年，实行弹性学制。符合条件者，授予理学学士学位。 039 药学(医药事业管理(英语特色班)) (本专业为国家特色专业，广东省名牌专业) 本专业培养面向政府部门、高等院校、医药工商企业及药品监督管理等单位，具备从事管理及相关

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

广东药学院药理学复习题

一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药剂学三基考试试题与答案.doc

药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

广东药学院药学专业药物化学期末考题

广东药学院药学专业03级药物化学期末考题 一． 单项选择题（每题1分，共15分） 1．下列药物中，其作用靶点为酶的是（ ） A ．硝苯地平 B ．雷尼替丁 C ．氯沙坦 D ．阿司匹林 E ．盐酸美西律 2．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷妥钠 3．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类 抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ ） A ． B ． N Cl N O O OH OH ． Cl N N O O OH OH ． C ． D ． N N O O OH OH ． Cl N O O OH OH ． Cl E ． N N O OH OH ． Cl 5．化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是 A ．盐酸普鲁卡因 B ．盐酸丁卡因 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸可卡因 E ．盐酸布他卡因 6．能够选择性阻断β1受体的药物是（ ） A ．普萘洛尔 B ．拉贝洛尔 C ．美托洛尔 D ．维拉帕米 E ．奎尼丁 7．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ） A ．巯基 B ．酯基 C ．（2R ）甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸

8．有关西咪替丁的叙述，错误的是（） A．第一个上市的H2受体拮抗剂 B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关 C．是P450酶的抑制剂 D．主要代谢产物为硫氧化物 E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解 9．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A．S(+) B．S(-) C．R(+) D．R(-) E．外消旋体 10．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（） A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂 11．有关阿莫西林的叙述，正确的是( ) A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应E．不能口服 12．喹诺酮类药物的抗菌机制是（） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13．在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（） A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降 C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长 E．抗炎强度下降，水钠潴留下降 14．一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15．下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（） A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑二．写出下列药物的化学名及临床用途（每题5分，共15分） 1． O F 2．

广药2011药学概论重点资料完整版

广药2011药学概论重点资料完整版 掌握 1、抗体工程分类336 （1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体 2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251 近期毒性、远期毒性 3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。316.317 三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解； 分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210 注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。用于各种原因引起的惊厥。原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。 口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻； 5、判定药品真伪的检验工作258 程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。 检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。 药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。 含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。 一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体 6、药物制剂稳定性288 药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。 7、药物剂型的作用286 剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。 剂型可以改变药物的作用速度。 剂型可降低或消除药物的毒副作用。 剂型可产生靶向作用（脂质体）。 剂型可影响疗效。 8、抗生素时代的开创标志 1941年青霉素的开发成功，标志着抗生素时代的开创 9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348 纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。 10、药事管理学的社会调查研究的步骤342 可分为选题、准备、实施、总结四个步骤； 11、机体的防御系统 12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287 辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料：物学性质。

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

广东药学院中药制剂分析试卷4

模拟试卷（四） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） 1．中医药理论在制剂分析中的作用是 A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 2．中药质量标准应全面保证 A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全 C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全 3．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用 A.阳性对照 B.阴性对照 C.化学对照品对照 D.阳阴对照 E.对照药材和化学对照品同时对照 4．中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在 A.400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.300~400℃ E.700~800℃ 5．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 A.氯化汞试纸 B.溴化汞试纸 C.氯化铅试纸 D.溴化铅试纸 E.碘化汞试纸 6．总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在 A.有机物 B.硝酸盐 C.泥土 D.沙石 E.钙盐 7．既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是 A.等吸收点法 B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法 8．评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求 Ａ.回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5） B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5） C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9） D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5） E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3） 9．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮II A含量时，若组分丹参酮II A峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决 A.改变测定波长 B.降低流动相流速

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

药概模拟题(广药2010)

一、单项选择题（每题1分）(A )1. 药学的主干学科不包括（） A生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学 (A )2.由唐朝官方组织编撰的世界上第一部药典是（） A《新修本草》 B《神农本草经》 C《本草纲目》 D《中国药典》 E《中药志》 (B )3. 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是（） A可待因 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E小檗碱 (D )4.不属于药学教育中的四大专业课程的是（） A药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学 (B )5.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在尚达不到现代社会用药的要求水平。（） A．中药栽培 B质量控制 C 市场宣传 D资源保护 E以上全部 (E )6．研究药学要以为基础，研究药物应以医学为指导。（） A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学 (D)7．研究药学要以化学为基础，研究药物应以为指导。（） A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学 (A)8.十九世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段，( )的发现开创了现代化学药物治疗的新纪元。 A百浪多息 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E可待因 (A)9.化学和医学的桥梁学科是（） A．药学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学 (A)10．药学是化学和的桥梁学科。 A．医学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学 (A)11. 新药临床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究为 A. Ⅰ期临床研究 B. Ⅱ期临床研究 C. Ⅲ期临床研究 D. 临床前研究 E. Ⅳ期临床研究

(B)12.我国的新药临床研究一般在临床试验后，可以申请试生产上市。 A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期 E.Ⅴ期 (A)13．新药研究中临床前研究应遵照 A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP (B)14．新药研究中临床研究应遵照 A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP (D)15. 曾未在中国境内上市销售的药品 A.药效团 B.新药 C.基因药物 D.中成药 E.生物药物 二、填空题（每一空格1分） 1.药学主要包括的6个主干学科是药物分析、药剂学、药物化学、药理学、生药学、微生物和生化制药学。 2.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分吗啡。 3.药学的任务包括研究新药及其制剂，阐明药物的作用机理，研究药物制备工艺，制定药品的质量标准， 控制药品质量，开拓医药市场，规范药品管理，制定经济有效的治疗方案，保证临床合理用药。 4.药学教育中的四大专业课程是：药物分析、药剂学、药物化学、药理学。 5. 药品是用于防病、治病和诊断疾病的物质。 6.药品是用于防病、治病和诊断疾病的物质。 7.药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发和制备及其合理使用的科学。 8.药物研究的各个过程都要求有严格的规范，它包括 GAP 、 GLP 、 GCP 、 GMP 、 GSP 等管理规范。 9．根据化学性质不同药品分为：天然药物、化学药物、生物药物。 10．新药研究与开发可分为：制定研究计划和制备新化合物阶段、药物临床前研究、药物临床研究、药品的申报与审批、新药上市监测期的管理五个阶段。 11．Ⅰ期临床研究的受试对象是健康自愿受试者 12．Ⅱ和Ⅲ期临床研究的受试对象是病人 13．药物临床前研究内容包括：药物化学研究，药剂学的研究，药效学和药代动力学研究，毒理学研究，新药稳定性

2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)

XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药代动力学及生物药剂学考试试题库--广东药学院

一．选择题(本大题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。) （一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。 1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢 2.小肠包括（）。 A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。 A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算 4.下列（）属于剂型因素。 A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是 5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。 A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运 6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。 A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (Ci＋Cu) E.lg(Cu/Ci) 7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。 A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 E.体液量 8.大多数药物吸收的机制是（）。 A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程 D.顺浓度差进行的不消耗能量过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。 A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物 C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物 E.无水物<有机溶媒化物<无水物 10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。 A.dX a/dt=-k a x a B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p C.dX p/dt= k12X c-k21x p D.dX p/dt= k12X c+k21x p E.均符合 11.溶出速度的公式为（）。 A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs E. dC/dt= KCs/S 12.各类食物中，（）胃排空最慢。 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样 13.下列（）可影响药物的溶出速率。 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是 14.波动百分数的计算公式为（）。 A.[（C max ss－C min ss）/ C max ss]×100% B.[（C max ss－C min ss）/ C min ss]×100% C.[（C max ss－C min ss）/ C ss max ]×100% D.[（C max ss－C min ss）/ C ss ]×100% E.均不是