电导率
电导率、pH/ORP和电流测定分析仪/控制器
（具备 HART?通讯能力）
54e系列分析仪/控制器
?NEMA 4X（IP65）全天候、防腐外壳
?屏幕显示清晰、易懂
?两个独立的输出
?3个可编程的逻辑报警，1个专用的故障报警
?可以选择TPC（时间比例控制）和PID（比例积分微分）控制功能
54e pH/ORP分析仪/控制器
?具有很强的pH电极诊断功能，提醒用户对电极进行标定、维护和
替换
?自动标定功能可以自动识别标定缓冲液，并对仪器进行校准
?可以接离子选择电极
美国专利号No. 5,469,070
54eC电导率/电阻率分析仪/控制器
?测量电导率、电阻率、或百分比浓度
?可以与接触电导率传感器或感应（环行）电导率传感器配合使用，
满足各种应用场合的需要
?内置0-12% NaOH、0-15% HCL、0-25%或96-99.7% H2SO4溶液
的标准百分比浓度曲线
?具有高纯水、阳离子电导率以及线性温度系数的温度修正算法，也
可以选择不要温度修正
54eA电流分析仪/控制器
?测量溶解氧（ppm级或ppb级）、余氯、总氯和臭氧
?内置压力传感器，用于溶解氧传感器的在空气中的自动标定
?在测量余氯时，可以选择pH传感器作为第二个输入信号，进行pH值
自动修正，不需要昂贵的、繁琐的试剂选择
?pH自动标定功能可以自动识别标定缓冲液
?带内部时间继电器，用于曝气池溶解氧传感器的自动喷淋清洗
54e分析仪配上适当的传感器，可以监测、控制各种工业过程中pH/ORP、电导率/电阻率、溶解氧（ppm 级或ppb级）、余氯、总氯或臭氧。
分析仪放置在坚固的铸铝外壳内，外壳上喷有一层环氧树脂，其防护等级为 NEMA 4X (IP65)，全天候防腐。仪器的安装可以选择短管安装、仪表盘安装或墙面安装。
分析仪的所有功能都可以通过操作前面板上的按键进行设定。其大点阵的液晶显示屏连续显示测量参数值、过程温度值、输出电流值和2个可编程的过程参数（如报警值或诊断信息）。
密码的设置有3级：1）标定；2）输出范围和报警值设置；3）先进的组态。
前面板采用铰链连接，其使得现场的电气接线更为方便。
所有操作信息和描述信息的语言可以选择英语、法语、德语、意大利语、葡萄牙语或西班牙语。
54e分析仪是罗斯蒙特智能HART产品家族的一员，其可以通过375 HART手操器或其它支持HART通讯协议的主设备进行通讯。
仪器有两个相互独立的隔离4-20mA或0-20mA的输出信号，分别代表被测参数和被测过程的温度。分析仪可以根据被测参数和过程温度，选择PID控制功能。在进行日常维护和测试时，要选择手动控制。
3个过程报警是仪器的标准功能，所有报警都可以设定为上限触发或者下限触发，并且，触发值也可以分别设定，继电器的的触发时间（死区值）和延迟时间可调。在化学清洗的应用中，可以将其中1个继电器设置成定时器，该继电器在规定的时间被触发。在工艺过程中，也可以将继电器设置成过量进料计时器。当分析仪作为控制器使用时，这些报警继电器可以用于时间比例控制（TPC）。当继电器处于激活状态时，其对应的绿灯亮。
外壳：铸铝（深灰），喷有环氧树脂涂层，防护等级NEMA 4X（IP65）
外形尺寸144 × 144 × 132 毫米（5.7 × 5.7 × 5.2 英寸），开孔满足DIN 标准
前面板：触摸键盘，3个绿色LED显示报警状态，1个红色LED表明仪器故障
显示：三行液晶点阵显示（70 × 35毫米）。第一行显示被测参数；第二行显示过程温度和输出电流；第三行显示由用户定义。
显示字符高度：第一行高16毫米（0.6英寸）；第二行和第三行高7毫米（0.6英寸）
危险区域认证：Class I、Div. 2、Group A-D，T5，Ta=50℃，
防粉尘引燃：Class II、Div. 1、Group E-G；Class III
FM认证：继电器最大额定阻抗负载电流（电压28VDC）
B；400mA-Group C；540mA-Group D
&
150mA-Group
A
CSA认证：继电器最大额定阻抗负载电流（电压28VDC；110V AC；230V AC）6A
电源：-01选型代码：100-127V AC，50/60 Hz ± 6%，8W；200-253V AC，50/60 Hz ± 6%, 8W -02选型代码：20-30VDC，6W
EMI(电磁干扰)/RFI(无线电干扰)：EN 61326
LVD(只限于01代码)：EN61010-1
输出电流：两个隔离的4-20mA或0-20mA输出，且连续可调。输出可定义为被测工艺参数或过程温度，输出阻尼用户可选。当工作电压为24VDC或115/230V AC时，最大负载为600欧姆；
当工作电压为100/200V AC时，最大负载为550欧姆。输出1可以叠加HART数字通讯信号
（只限于-09选型代码）。两个输出都可以组态成PID控制（只限于-20选型代码）。
输出精度：±0.05mA
报警：继电器1可定义为被测参数报警、定时器或TPC时间比例控制（TPC要求选-20选型代码）继电器2可定义为被测参数报警、定时器或TPC时间比例控制（TPC要求选-20选型代码）
继电器3可定义为被测参数报警、定时器或TPC时间比例控制（TPC要求选-20选型代码）
继电器4可定义为传感器、分析仪或工艺过程故障报警
每个继电器在前面板上都有一个对应的指示灯
继电器触点：继电器1、2、3：环氧树脂密封的A型触点，单刀单掷，常开
继电器4：环氧树脂密封的C型触点，单刀双掷
阻抗负载感应负载
28VDC 5.0安培 3.0安培
115V AC 5.0安培 3.0安培
230V AC 5.0安培 1.5安培
可匹配的温度传感器：Pt 100、Pt 1000、22K NTC（只适用于5eA）
环境温度：0-50℃(32－122°F)
注意：当分析仪工作在-20至60℃(-4至140°F)时，其显示效果有所下降。
相对湿度：95%，无冷凝。
重量/发运重量：1.1 公斤/1.6 公斤(2.5 磅/3.5 磅)
订购信息
54e带微处理器分析仪代码测量选择
pH/ORP pH/ORP
C 电导率/电阻率
A 电流（氯、溶解氧或臭氧）
代码 需要选择
01 电源115/230 V AC, 50/60 Hz
02 电源24 VDC
代码 选择项
09 HART 通讯协议
20 控制器输出，PID或TPC
举例： 54e pH/ORP-01-20
附件
部件号 说明
2002577墙面安装和 2 英寸短管安装的安装附件
23545-00仪表盘安装的安装附件
23554-00电缆密封套组件（PG 13.5，5 个）9240048-00不锈钢铭牌（指明所标称的位号）
54e pH/ORP分析仪
54e pH/ORP 分析仪采用当今最先进的技术，其配置适当的传感器，可以监视、控制工业过程和市政工程中的 pH 值或 ORP 值。
分析仪具有先进的诊断功能，其可以为用户提供解决下列故障的诊断信息，从而免除用户进行烦琐的故障分析工作：
? pH玻璃电极断裂；
? 电极老化，建议标定；
? 电极磨损，或者没有浸入被测流体中；
? 参比电极中毒（只有在离线时出现这种问题）；
? 温度测量元件故障；
? 接线出现断路；
? 电极斜率错误（只有在离线时出现这种问题）；
? 仪器电路故障。
上述任何一种情况发生，分析仪都将显示一则故障描述信息，前面板上的报警红灯亮，同时，显示故障代码，而设定的故障报警继电器将给操作员发送一个图像或声音的报警信号。
操作人员可以通过编程，在主显示器上连续监视电极的阻抗值，也可以通过编程，设定该阻抗故障值的大小。为了使仪器有最好的检测精度，可以对电极的阻抗值进行温度补偿。
由于仪器中存储了若干条世界上最常用的、标准的标定缓冲液与温度的对应曲线，所以，该分析仪具有标定缓冲液的自动识别能力。分析仪进行标定时，通常是从3种提供的标定缓冲液中任选2种，即采用两点标定。标定的具体过程是将传感器放入标定液中，然后，仪器对传感器的稳定性进行自检。
3个过程报警是仪器的标准功能，所有报警都可以设定为上限触发或者下限触发，并且，触发值也可以分别设定，继电器的的触发时间（死区值）和延迟时间可调。在化学清洗的应用中，可以将其中1个继电器设置成定时器，该继电器在规定的时间被触发。在工艺过程中，也可以将继电器设置成过量进料计时器。当分析仪作为控制器使用时，这些报警继电器可以用于时间比例控制（TPC）。当继电器处于激活状态时，其对应的绿灯亮。
54e pH/ORP分析仪可以与内置Pt 1000或Pt 100热电阻的pH传感器配合使用，热电阻的作用是补偿由于过程温度变化给pH值测量带来的影响。通过键盘，也可以选择手动温度补偿。工艺过程温度对pH值检测的影响，通常是通过可编程的温度系数或等电势法，进行校正。
方便使用的菜单驱动界面
自动标定：自动识别标定液 自诊断功能：诊断信息显示在屏幕上
按Enter或F4键，启动对标定液1的自动识别程序。
当54e作为pH分析仪时，其需要一个双阻抗（玻璃电极阻抗和参比电极阻）的前置放大器，前置放大器的作用是将高阻抗的pH玻璃电极测量信号转换成低阻抗的信号。放大器有3个可选择的放置位置：1)放在pH传感器中，此时性能最好；2)在沉浸式安装应用中，当工艺过程的温度超过 80℃（176°F）时，放在远方接线盒中；3)当pH传感器与分析仪之间的距离小于4.5米（15英尺）时，放在分析仪中。
54e pH分析仪的测量范围为0-14 pH，其输出电流可以组态成1-14 pH间的任何值。
54e pH分析仪的标定方法采用两点标定，具体标定过程：将传感器分别浸入两种不同pH值的缓冲标定液中，并向分析仪输入这两种溶液所对应的pH值。在采用两点标定时，微处理器会根据两种标定液的pH值，自动计算传感器的电极斜率，该斜率可用于仪器的自诊断。如果需要，可以在显示屏上读到计算的电极斜率值，而且可以手动调整该斜率值。如果给变送器输入手动取样测量的pH值（或ORP），则可以实现仪器在线单点标定。
25℃时pH分析仪的技术性能指标
测量范围：0-14pH
输出刻度扩展：消零：最大至13pH；量程：1-14pH之间的任意数值
精度：±0.01pH
重复性：±0.01pH
稳定性：±0.01pH/月，不累计
温度系数：输入：±0.003pH/℃；输出：±0.006 pH/℃
温度补偿：Pt 100或Pt 1000热电阻，自动或手动补偿，补偿范围-15至120℃(5－248°F)
推荐采用的传感器（带*的传感器不能对参比电极进行诊断）：
320B流通式pH传感器 320HP高纯水pH传感器
*328A 蒸汽消毒型pH传感器 *370和371欧洲标准pH传感器
381+ 插入式/沉浸式/流通式pH传感器 *389可随意使用pH传感器
*396可随意使用pH传感器 *396VP带VP 6.0电缆接头可随意使用pH传感器396P可随意使用pH传感器 396PVP可随意使用pH传感器
396R可抽取式pH传感器 396RVP带VP 6.0电缆接头可抽取式pH传感器397快速锁定/断开pH传感器 398插入式/沉浸式pH传感器
398VP插入式/沉浸式带VP 6.0电缆接头pH传感器 *398R可抽取式pH传感器
可随意使用 pH传感器
*398RVP可抽取式带VP 6.0电缆接头pH传感器 *399
*Hx338蒸汽消毒型pH传感器 *Hx348蒸汽消毒型pH传感器
当54e作为ORP氧化还原电位分析仪时，其测量范围为-1400mV至+1400mV，操作人员可以选用美国标准（氧化还原电位），或欧洲标准（氧化还原值）。尽管作ORP测量时，不需要温度补偿，但是，仍然检测、显示工艺过程的温度，温度的检测由内置在传感器上的热电阻完成。
25℃时ORP分析仪的技术性能指标
测量范围：-1400mV 至 +1400mV
刻度扩展：清零：最大至 ±1300mV；量程：从100mV到2800mV之间的任意数值
精度：± 1.0mV
重复性：± 1.0mV
稳定性：± 1.0mV/月，不累计。
温度系数：输入：±0.2mV/℃；输出：±0.4mV/℃
温度测量范围：-15至120℃(5-248°F)，Pt 100或Pt 1000热电阻
推荐采用的传感器（带*的传感器不能对参比电极进行诊断）：
330流通式ORP传感器 *371欧洲标准ORP传感器
381+ 插入式/沉浸式/流通式ORP传感器 *389可随意使用ORP传感器
396P可随意使用ORP传感器 396R可抽取式ORP传感器
398插入式/沉浸式ORP传感器 398VP插入式/沉浸式带VP 6.0电缆接头ORP传感器398R可抽取式ORP传感器 398RVP可抽取式带VP 6.0电缆接头ORP传感器
54e分析仪还可以订购成具有ISE功能。所谓ISE功能即为可以与一些离子选择电极配合使用，有关具体的测量内容和测量范围，请与工厂协商。
54eC电导率分析仪
54eC分析仪配置适当的传感器，可以监视、控制各种工业过程的电导率或电阻率。通过键盘可以选择分析仪连接的是接触电导率传感器，还是感应（环形）电导率传感器，同时，还可以选择仪器测量的是电导率、电阻率、原始电导率还是百分比浓度。
温度修正功能是选择项，用户可以从高纯水(稀释的氯化钠溶液)温度修正、阳离子电导率(稀释的盐酸溶液)温度修正或可调线性温度系数（0-5.00%/°C）这三个选项中选择一种。高纯水和阳离子电导率的温度修正范围在100℃以内。线性温度系数的修正范围是-5℃至200℃。用户可以设定线性温度系数的给定温度。
百分比浓度测量有四种可选的常见浓度（0-12% NaOH，0-15% HCL，0-25%和96-99.7% H2SO4），它们都有各自特定的非线性温度修正，该修正不仅取决于被测液体的浓度，而且，取决于工艺过程的温度。通常，给分析仪输入5个被测溶液的浓度与电导率的对应值，即可得到一条合适二次曲线。为了得到最佳的测量结果，可以调整参比温度和线性温度斜率系数。
25℃分析仪的技术性能指标
测量范围：在-15至200℃(5至392°F)温度范围，接触电导率0-20,000μS/cm；环形电导率0-2μS/cm
精度：接触电导率：读数的±0.5%，±0.05μS/cm
环形电导率：读数的±1%，200μS/cm至2S/cm，±5μS/cm
重复性：读数的±0.25%
稳定性：输出范围的±0.25%/月，非累计性误差
环境温度系数：读数的±0.01%/℃
温度补偿：-15至200℃（5-392°F）（自动或手动）
温度修正：四种选择：高纯水（稀释的氯化钠溶液）温度修正、阳离子电导率（稀释的盐酸溶液）温度修正、线性温度系数（0.0-5.00%/℃）、或者无需温度修正。高纯水和阳离子电导
率温度修正的适用范围是0-100℃。线性温度系数的适用范围是5-200℃（23-392°F）。
方便使用的菜单驱动界面
控制方式设置：通过菜单输入4个控制参数 定制百分比浓度曲线：通过屏幕进行设置和修改 （只适用于-20选型代码）
传感器选型指南
54eC分析仪可以匹配接触电导率传感器，也可以匹配感应（环形）电导率传感器，如何选择，取决于多种因素，这当中包括：电导率的测量范围、被测溶液的化学特性和工艺状况、安装方式等。以下表格内容作为选型指导。
接触式电导率传感器
传感器的型号 142，400
402，403，404
142，400
402，403，404
140，141
400，402，403
电导池常数（/cm）0.01 0.1 1.0 推荐的测量范围*（μS/cm）0-25 1-2,000
10-10,000** * 若采用ENDURANCE 400系列传感器，其线性化指标等于或优于1%。
** 对于电导池常数为1.0/cm的ENDURANCE 400系列传感器，当测量范围达到20,000μS/cm时，其线性
化指标等于或优于2%。
环形电导率传感器
传感器的型号226 228 225
222(1 英寸)222(1 英寸) 242 电导池常数* 1.0 3.0 3.0 6.0 4.0 *
最小范围(μS/cm) 50 200 200 500 500 100*
最大范围(μS/cm) 1,000,000 2,000,000 2,000,000 2,000,000 2,000,000 2,000,000*
* 242传感器的数值取决于传感器的选型和接线。
推荐采用的传感器：
140可抽取式接触电导率传感器 400拧入式接触电导率传感器
141插入式接触电导率传感器 401-14拧入式接触电导率传感器
142插入式接触电导率传感器 402可抽取式接触电导率传感器
222 环形电导率传感器 403卫生法兰式接触电导率传感器
225 环形电导率传感器 404带流通池接触电导率传感器
226 环形电导率传感器 400VP拧入式带VP6.0电缆接头电导率传感器
228 环形电导率传感器 402VP可抽取式带VP6.0电缆接头电导率传感器
242 环形电导率传感器 403VP卫生法兰式带VP6.0电缆接头电导率传感器
54eA电流测定分析仪
54eA分析仪匹配相应的传感器，可以测量水溶液中的溶解氧（ppm级和ppb级）、余氯、总氯和臭氧。
与该分析仪匹配的传感器有499A系列（溶解氧、氯、臭氧）和Hx438、Bx438、Gx448蒸汽消毒型溶解氧
传感器。
对于溶解氧测量应用，其传感器的标定十分方便。标定时，将传感器暴露于饱和空气中，按分析仪
器上的相关按钮，此时，分析仪器测量大气压力，并计算在当前温度、压力下，大气中氧气的平衡浓度，
即仪器自动完成传感器的标定工作。
对于余氯测量应用，可以选择自动或手动pH 值修正。pH值是影响余氯测量的主要因素，这是因为含
余氯的水溶液通常是次氯酸和次氯酸盐离子的混合液，余氯应该是次氯酸和次氯酸盐离子的总和，但电
流氯传感器只对次氯酸有反应，对次氯酸盐离子没有反应。为了测量余氯，绝大多数厂家的产品都需要
对采样进行酸化处理，加酸的目的是为了降低溶液的pH值，将次氯酸盐离子转化成次氯酸。但是54eA分
析仪不需要昂贵的、繁琐的试剂选择和采样处理，而是通过测量溶液的pH值，将该测量值修正到氯传感
器的测量信号中。如果pH值相对恒定，则可以给分析仪输入一个固定的pH值修正系数，而不必使用pH传感器。但是，当pH值大于7，且pH值的波动范围大于0.2时，就一定需要pH值的自动修正。分析仪默认的pH修正值最高是9.5。
54eA分析仪也可以完全补偿由于温度变化对溶解氧、溶解臭氧、余氯、总氯等传感器薄膜渗透性的影响。
对于pH测量传感器（仅在余氯检测时使用），54eA分析仪可以自动识别标定缓冲液，进行传感器的标定。常用标定缓冲液的pH 值和温度值都存储在变送器中。此外，玻璃电极的阻抗诊断功能也可以给用户提供电极的诊断信息，包括pH传感器的使用寿命和故障状态。
方便使用的菜单驱动界面
臭氧和氯的标定
将光标放在“Calibration main 分析仪开始检测传感器的电流值一旦读数稳定，人工从工艺过程采Sensor”，按Enter键或F4键。，当电流值稳定后，54eA显示此样，用便携式分析仪器测量氯和臭
时的读数。稳定时间由用户确定。氧的数值。按Edit键或F4键，用键
头键改变仪表的读数，直至读数与
人工取样分析的结果一致。
溶解氧标定
按Enter键或F4键，启动标定。此时屏幕显示当前的温度值和大气压力值，按
“Cont”键或F3键，分析仪自动完成标定。
54eA分析仪通用技术规格
溶解氧
测量范围：0-99ppm（mg/L），0-200%饱和度
显示分辨率：0.01ppm；对于499A TrDO传感器，0.1ppb
渗透膜温度修正：在0-50°C范围内自动修正，也可以选择不自动修正
标定：空气标定（要求输入大气压力），或对照标准仪器的数值进行标定
压力传感器工作范围：113-862mmHg（151-1149mbar）
推荐传感器：对于ppm测量，选择499A DO-54；对于ppb测量，选择499A TrDO-54
对于蒸汽消毒型应用，选择Hx438或Gx448
余氯
测量范围：0-20ppm（mg/L）
显示分辨率：0.001ppm
渗透膜温度修正：在0-50°C范围内自动修正，也可以选择不自动修正
pH 值修正：在6.0-9.5pH范围内自动修正，也可以手动修正
标定：对照用便携式仪器人工采样的分析结果进行标定
推荐传感器：499A CL-01-54
pH值
应用：只适用于余氯测量的pH补偿
测量范围：0-14pH
显示分辨率：0.01pH
传感器诊断功能：可以诊断玻璃电极阻抗（判断电极破裂或老化）和参比电极偏差。不能诊断参比电极阻抗（判断诊断电极污染）
重复性：25°C时±0.01pH
稳定性：25°C时±0.01pH/月，非累计性误差
推荐传感器：399-09-62、399-14或399VP-09
总氯
测量范围：0-20ppm（mg/L）（Cl2）
显示分辨率：0.001ppm
渗透膜温度修正：在5-35°C范围内自动修正，也可以选择不自动修正
标定：对照用便携式仪器人工采样的分析结果进行标定
推荐传感器：499A CL-02-54（必须使用 SCS 921）
臭氧
测量范围：0-10ppm（mg/L）
显示分辨率：0.001ppm
渗透膜温度修正：在5-35°C范围内自动修正，也可以选择不自动修正
标定：对照用便携式仪器人工采样的分析结果进行标定
推荐传感器：499A OZ-54
金属电导率与温度的关系
金属电导率与温度的关系 电导率测试仪主要用于检测铜、铝等非磁性有色金属的导电率、电导率、电阻率、导热效果、散热效果、热处理状态、纯度等等... 自动补偿功能电导率测量结果自动矫正为20℃数值，正常工作环境温度0℃到+50℃，相对湿度0到95%。 电导率与温度具有很大关系。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高，在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为：电导率对上温度线图的斜率。 附录1：常用材料电导率值及温度系数参考表 金属 电导率（20℃） 温度系数（参数） （20℃） %IACS MS/m 软铜 ≥100≥580.0038硬铜 ≥97≥56.260.0038软铝 ≥61≥35.40.0040硬铝 ≥59.5≥34.510.0040金 ≥70.7≥410.0034银 ≥108≥62.50.0038黄铜 ≥25≥14.50.0020铝青铜 ≥9≥5.20.0005钛 ≥3.6≥2.08 铅 ≥7.8≥4.50.0039锟 ≥15≥8.70.0042锌 ≥30≥17.40.0037镍 ≥22≥12.80.0060镁 ≥38≥220.0040平均值 0.0026
附录2：西格玛电导率测试仪技术参数资料 产品型号 项目 西格玛 2008 西格玛 2008 B、C 工作频率60 KHz正弦波 60 KHz和500 KHz 电导率测量范围0.8 %IACS到110 %IACS 或0.46 MS/m到64 MS/m 或电阻率0.01560到0.02170 Ω·mm2/m 分辨率0.01 %IACS(小于51 %IACS时)； 0.1 %IACS（51 %IACS到110 %IACS范围） 测量精度±0.5%（温度在20℃）；±1%（温度在0℃~40℃） 提离效应探头补偿0.5 mm 温度测量0℃到+50℃（精度达0.5℃） 自动补偿功能电导率测量结果自动矫正为20℃数值 正常工作环境温度0℃到+50℃，相对湿度0到95% 显示大屏幕液晶，有背光 屏幕同时显示多项重要参数 供电3节AA充电电池（Ni-MH）或3节 1.5伏AA碱性电池可充电电池连续工作时间超过16小时（无背光状态） 探头A型机配直径￠14 mm工作频率60 KHz探头一支.B、C型机配直径￠14 mm工作频率60 KHz和直径￠8mm工作频率500KHZ 读数存储器可保存500个测量数据文件 PC机通讯方式RS 232串口 主机重量0.5KG（含电池） 主机尺寸220 mm×95 mm×55 mm 仪器外壳高抗冲击、防水淋工程塑料外壳 包装及防护高抗冲击、防水淋的铝合金手提箱，内装有仪器、探头、通讯电缆、操作手册、电导率标块、充电器 、仪器支架 附件电导率标准试块随机3片，可提供更多标准试块供用户选购
物理化学实验：溶液电导率的测定
溶液电导率的测定 一、实验目的 1、掌握电导率的含义。 2、掌握电导率测定水质意义及其测定方法。 二、实验原理 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于间接推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。 电导率的标准单位是S/m(即西门子/米)，一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。单位间的互换为1mS/m=0.01mS/cm=10μS/cm。 新蒸馏水电导率为0.05-0.2mS/m，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳或氨的溶入，电导率可上升至0.2-0.4mS/m；饮用水电导率在5-150mS/m之间；海水电导率大约为3000mS/m：清洁河水电导率为10mS/m。电导率随温度变化而变化，温度每升高1℃，电导率增加约2％，通常规定25℃为测定电导率的标准温度。 由于电导率是电阻的倒数，因此，当两个电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极的间距L(cm)成正比，与电极截面积A(cm2)成反比，即：R＝ρ×L/A。 由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数(以Q表示)。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S＝1/R＝1/(ρ×Q), S表示电导率，反映导电能力的强弱。所以，K＝QS 或K＝Q/R。 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。 三、仪器与试剂 1、仪器： （1）电导率仪：误差不超过1％ （2）温度计：0-100℃ （3）恒温水浴锅：25±0.2℃ （4）100ml烧杯 2、试剂： 纯水(电导率小于0.1mS／m)、待测溶液 四、实验步骤 1、接通电导率仪电源，预热约10min。
电导率与S的关系
电导率与T D S的关系 2010-2-24 电导率与TDS的关系是：电导率约是TDS的2倍，对照关系如下表：??????? TDS（溶解性总固体）用来衡量水中所有离子的总含量,通常以ppm表示。在纯水制造业，电导率也可用来间接表征TDS。 溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液： Cond=Cond(purewater)+Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可采用线性公式表示，例如：100uS/cmx0.5(asNaCl)=50ppmTDS（uS微西门子）。 从上面两个公式可以知道：纯水的电导率为：0.055uS(18.18兆欧)，食盐的TDS 与电导率换算系数为0.5。所以，经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm）。有时TDS也用其它盐类表示，如CaO3(系数则为0.66)。TDS与电导率的换算系数可以在0.4~1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液。 4、电导率与水的硬度 水溶液的电导率直接和溶解性总固体浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率=0.5ppm硬度。但是需要注意： （1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm。 （2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃。 （3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。 电导率和TDS，离子总量，氯离子的关系 发布时间:2009-8-24作者:
电导率和TDS（矿化度）——0.64的关系 首先说明0.64这个值本身并不是具体的、精确的值。它不能代表某一具体的江、河、湖、海的电导率和TDS的换算关系。因此它只是个平均值。因为任何一处的水域都有自己的独特的溶解物。例如，一种水质中溶解的是氯化钙，而另一种溶解的是氯化钠，如果两种水质拥有共同的电导率值，那么他们的矿化度肯定不同，也就是说两者电导率和矿化度的关系系数肯定也不同。但是，各种水质平均起来是0.64这个系数。 如果0.64这个系数带来的误差是不可忽略的，那么可以对样品先进行电导率测量，在用重量法对同一样品进行矿化度的测量。通过得出的测量值然建立两者的关系。这样得出的系数就是准确的。 那么电导率和矿化度究竟有什么内在的关系呢？为什么一个系数就能将二 者联系起来？又是什么造成了二者的差异？我们知道电导率测量的是水中离子的导电能力，换句话说，测量的水中所有离子的总量，测量的是可溶的盐。而矿化度定义为水中所含无机物的总量。这里其实是重量法造成的盐损失。 Ca2＋＋2HCO 3－?CaCO 3 ＋H 2 O＋CO 2 从上式可以看出，重量法在加热样品的过程中样品水中的HCO 3 －损失掉了将近50.8%。因此就造成了二者的差异。 电导率得出的矿化度的值不是十分精确，而且不能测量离子组成不稳定的水体。但是对于一个特定的地区，在相对较小的区域内，（以行政区划界），地质条件（地址岩性、岩相）与水文地质条件相同，即地下水的类型与补给条件相同——同类型的地下水的补给源相同），地球物理条件相近，当满足这些条件时，可以用水的电导率来反映矿化度的变化。即它们之间存在着相关关系。利用这一关系，从易得的电导率数据可以估算出需要繁琐操作才能得到的矿化度。 电导率和氯离子 电导率测量氯化物有个前提就是，水中的电导率值大部分或全部是由氯化物引起的。否则无法测量。例如可以测量海水中氯化物的含量。见《电导法测定海水的氯化物》 《电导法测定海水的氯化物》下载 电导率和离子总量 对于大多数淡水，都含有八大离子，四中阳离子，四种阴离子。阳离子分别是（Ca2+，Mg2+，Na+，K+）四种阴离子（HCO3-，CO32-，SO42-,Cl-）特殊情况下水中可能含有较多的NO3-，NH4+或Fe2+等。一般来说，八大离子对水体电导率的贡献是最多的，其
实验二电解质溶液电导率的测定及其应用
实验二 电解质溶液电导率的测定及其应用 一、目 的 (1)通过测定弱电解质醋酸溶液的电导率，计算其解离度a 和标准解离常数K 。 (2)通过测定强电解质稀盐酸溶液的电导率，计算其无限稀释摩尔电导率m Λ∞ 。 二、原理 电解质溶液为第二类导体，它与通过电子运动而导电的第一类导体有所不同，是通过正、负离子在电场中的移动而导电的。电解质溶液的导电能力用电导 G 来衡量，电导 G 即溶液电阻 R 的倒数： G = 1/R (2.2.1) 电导的单位为西门子，简称西，用符号S 表示，1S=1Ω-1。 在电解质溶液中，插入两个平行电极，电极间距离为l ，电极面积为A ，则： G = 1/R = κ A / l 或 κ = G l /A (2.2.2) 式中κ为电导率(即为电阻率ρ的倒数)，单位为 S·m -1。当电极的截面积 A =1m 2，距离 l =1m 时，测得的溶液电导即为电导率。 实验时，所用的两个平行电极(通常为金属铂片)用塑料封装在一起，称为电导电极。电导电极的面积及电极间的距离均为常数，其比值 K cell =l /A (2.2.3) 称为电导池常数，单位为m -1。电导池常数K cell 不易直接精确测量，一般是通过测定已知电导率κ的标准溶液的电导G , 再利用式(2.2.4)进行计算。 κ = G K cell (2.2.4) 根据式(2.2.4)，使用同一个电导电极测量其它溶液的电导，便可确定它们的电导率，这就是电导仪或电导率仪的测量原理。实验时，应根据溶液电导率的测量精度和变化范围选择电导池常数不同的电导电极，同时选择不同浓度的KCl 标准溶液(见数据表4.21)标定电导池常数。 当两电极间的溶液含有 1mol 电解质、电极间距 1m 时，溶液所具有的电导称摩尔电导率，记作Λm 。摩尔电导率Λm 与电导率 κ 之间的关系为： Λm = κ / c (2.2.5) 式中 c 为物质的量浓度，单位为 mol .m -3。显然，摩尔电导率的单位为S .m 2.mol -1。 Λm 的大小与浓度有关，但是其变化规律对于强、弱电解质是不同的。对于强电解质的 稀溶液(如 HCl 、NaAc 等)： m m ΛΛ∞ =- (2.2.6) 式中m Λ∞ 为无限稀释的摩尔电导率；A 为常数。 以m Λ作图，将其直线外推至 c =0 处，截距即为m Λ∞。 对于弱电解质，式(2.2.6)不成立。若要求其m Λ∞ ，可用科尔劳施离子独立运动定律： m m,+m,-v v ΛΛΛ∞∞∞ +-=+ (2.2.7) 式中v +、v -分别为正、负离子的化学计量数；m,+Λ∞ 、m,-Λ∞分别为无限稀释时正、负离子的摩 尔电导率。也就是说，在无限稀释的溶液中，离子彼此独立运动，互不影响，因而每种离子
电 导 率
电导率的定义 电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同。通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。这就是电导仪的基本分析方法。 溶液的电导率与离子的种类有关。同样浓度电解质，它们的电导率也不一样。通常是强酸的电导率最大，强碱和它与强酸生成的盐类次之，而弱酸和弱碱的电导率最小。因此，通过对水的电导的测定，对水质的概况就有了初步的了解。 电导率 电阻率的倒数即称之为电导率L。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。电导L的计算式如下式所示： L=/ R=/ l电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子，微西门子单位1S=10mS=10μS。 36 lS 量电导 液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系，未体现出溶液浓度与电性能的关系。为了能区分各种介质组成溶液的导电性能，必须在电导率的要领引入浓度的关系，这就提出了当量电导的概念。
所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导，符号“λ”。由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。因此各种水溶液的导电来表示和比较了。 在水质监测中，一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。 温度对电导的影响 溶液的电阻是随温度升高而减小，即溶液的浓度一定时，它的电导率随着温度的升高而增加，其增加的幅度约为2%℃。另外同一类的电解质，当浓度不同时，它的温度系数也不一样。在低浓度时，电导率的温度之间的关系用下式表示： L 1=L 0[1+α(t-t 0)+β(t-t 0)]由于第二项β(t-t 0)之值较小，可忽略不计。在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L 1=L 0[1+α(t-t 0)]表示，因此实际测量时必须加入温度补偿。 电导的温度系数 对于大多数离子，电导率的温度系数大约为+ 1.4%℃～3%℃对于H和OH离子，电导率温度系数分别为
电导率与浓度的关系
、电导率 电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)即电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。 电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积。这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 2、水的硬度 水的硬度是指水中钙、镁离子的浓度，硬度单位是ppm，1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升（mg/L）。 硬度单位换算： 硬度单位ppmxx硬度xx硬度xx硬度 1ppm = 1.000ppm 0.05600. 10.0702 1xx硬度= 17.847ppm 11.78471.2521 1xx硬度= 10.000ppm
0.560310.7015 1xx硬度= 14.286ppm 0.79871.42851 3、电导率与TDS TDS（溶解性总固体）用来衡量水中所有离子的总含量,通常以ppm表示。在纯水制造业，电导率也可用来间接表征TDS。 溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如： 纯食盐溶液： Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可采用线性公式表示，例如：100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS（uS微西门子）。 从上面两个公式可以知道： 纯水的电导率为： 0.055uS ( 18.18兆欧)，食盐的TDS与电导率换算系数为 0.5。所以，经验公式是： 将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm）。 有时TDS也用其它盐类表示，如CaO3(系数则为 0.66)。TDS与电导率的换算系数可以在 0.4~
水质的测定-电导率
水质分析：电导率法 一、目的： 1.了解电导率的含义及测定方法。 2.掌握分光光度法对水质的测定原理及方法。 二、原理： 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于简介推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。 电导率的标准单位是S/m（即西门子/米），一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm（微西门子/厘米）。 单位间的互换为： 1mS/m = cm = 10μS/cm 新蒸馏水电导率为，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳或氨的溶入，电导率可上升至；饮用水电导率在5-150mS/m之间；海水电导率大约为3000mS/m；清洁河水电导率为10mS/m。电导率随温度变化而变化，温度没升高1度，电导率增加约2%，通常规定25度为测定电导率的标准温度。 由于电导率是电阻的倒数，因此，当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阴值与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比： R = ρ× L/A
由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数（以Q表示）。 比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S = 1/R = 1/(ρ*Q) S表示电导率，反应导电能力的强弱。 所以，K = QS 或 K = Q/R 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。 三、仪器、试剂： 仪器：MP522电导率仪，GDH-2008W恒温浴槽，石英蒸馏水装置。 试剂：市售桶装纯净水、瓶装矿泉水、实验室去离子水、自来水、二次蒸馏水、河水(或湖水或江水)、污水(或废水)。 四、步骤： 1.电导率仪器校准：用标准氯化钾盐溶液对电导率仪器进行校准， 2.将所测水样放入带夹套的容器中，通入恒温水，待温度恒定后，对水样进 行电导率测量。 3.比较电导率的大小，对水样进行分析。 五、数据记录和处理： 气压： 101kpa ；室温：23°C；实验温度：25°C。 1、电导池常数的测定： KCl溶液的浓度： l；KCl溶液电导率：。
电导率高处理
这个问题很笼统，一级电导率升高的因素有很多，比如： 1、结垢污染： 回收率过高、水质变差、阻垢剂质量差、阻垢剂非可靠投加等 2、连接件泄露： O型圈泄露、连接件泄露 3、温度上升： 温度上升盐透过率增加 4、进水电导上升： 进水电导上升直接导致产水电导上升、电导仪表误差等 5、回收率上升： 操作失误、仪表误差、盐水密封圈不严密等 6、操作压力降低： 较低的操作压力会引起电导上升如温度上升不需要较高的操作压力7、膜元件性能降低： 膜元件划伤、膜被氧化、化学清洗损伤等 8、有机物污染： 细菌污染、胶体污染、难溶NOM污染、有机物污染等 9、PH值异常： PH值过高或过低将严重影响膜元件脱盐率 10、压力超高：
超高压运行使盐透过率增加 11、运行年限延长： 随着膜元件运行年限的延长盐透过率增加 12、原xx有大量气体： 类似游离二氧化碳气体等 因此，没有对照的情况是很难判断电导率上升的具体原因。当然如果知道具体原因，也可以降低产水电导率的，比如可以采取如下措施： 1、降低回收率： 适当降低回收率能xx产品水水质 2、适当提高操作压力： 适当地提高操作压力可以更加接近最优运行状态 3、适当降低水温： 对有换热器的系统可适当降低反渗透进水温度 4、充分完善的化学清洗： 化学清洗可以去除反渗透膜元件的污染物质 5、调整PH值： 对一级反渗透可能是针对于加酸，而对二级反渗透则是针对于加碱 6、去除游离气体： 游离气体可携带盐分透过，有效地去除游离气体可能也是一种办法 7、产品水部分回流： 对产能较大的装置可以通过产品水回流到原水以降低进水含盐量
8、更换膜元件： 破损、年限较长或受到化学清洗损害的系统不失为可靠的方法 9、装置维护： 寻找浓水、淡水渗漏的故障点并加以解决 如果您需要确切地想判断系统的问题，请提供进水压力、段间压力、浓水压力、产水压力、产水流量、浓水流量、进水电导、产水电导、进水温度等参数来进行分析，如果有刚投运时的参数就更加好了。
电导率知识
一、电导率 电导率（total dissolved solids,简写为T.D.S）：水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。 电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。 电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为姆欧，取电阻单位欧姆倒数之意。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 =ρl=l/σ (1)定义或解释电阻率的倒数为电导率。σ=1/ρ (2)单位:在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米。 (3)说明电导率的物理意义是表示物质导电的性能。 电导率越大则导电性能越强,反之越小。 二、电导率仪和电阻率仪之间的单位换算 1.电导率仪就是电阻率的倒数是电导率，单位是西门子/m，1西门子＝1/Ω 电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子1uS/cm=0.001mS/cm ；1000uS/cm=1mS/cm 2.电阻率仪的单位是Ω.cm,即欧姆厘米。 水的电导率和电阻率之间的测量方法 1.水的电阻率是指某一温度下，边长为1cm正方体的相对两侧间的电阻，单位为Ω.cm或MΩ.cm。电导率为电阻率的倒数，单位为S/cm（或μs/cm）。 水的电阻率（或电导率）反映了水中含盐量的多少。是水的纯度的一个重要指标，水的纯度越高，含盐量越低，水的电阻率越大（电导率越小）。 2.水的电阻率（或电导率）受水的纯度、温度及测量中各种因素的影响，纯水电阻率（或电导率）的测量是选择动态测量方式，并采用温度补偿的方法将测量值换算成25℃的电阻率，以便于进行计量和比较。 三、TDS是指什么？ 1、TDS是英文tatal dissolved solids 的缩写，中文译名为溶解性总固体（溶解于水中的总固体含量），单位为毫克/升（ppm）。表示1升水中溶有多少毫克溶解性总固体。 2、TDS具体都包含哪些东西？ TDS就是水中溶解物质的总含量，由于水的溶解性超强，所以水里包括钙镁离子、胶体、悬浮颗粒物、蛋白质、病毒、细菌、微生物及尸体以及更微小的重金属离子。我们都知道纯净的水中含有的溶解性固体是很少的，一般只有零到几十毫克/升左右。若水污染或已经溶进许多可溶性物质后，其总固体的含量也就随着可溶解物质增多而增多。 3、什么是TDS值？TDS笔的用途？
溶液电导率的测定
电解质溶液电导的测定及应用 [适用对象]生物工程、药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学（国际交流方向）专业 [实验学时] 3学时 一、实验目的 1.测定氯化钾的无限稀释摩尔电导。 2.测定醋酸的电离平衡常数。 3.掌握测定溶液电导的实验方法。 二、实验原理 电解质溶液的电导的测定，通常采用电导池，如图1 若电极的面积为A,两电极的间的距离为l,则溶液的 电导L为 L = KA / l 式中K称为电导率或比电导,为l=1m,A=1m2 时溶液的电导，K的单位是S/m. 电解质溶液的电导率与温度、溶液的浓度 及离子的价数有关.为了比较不同电解质溶液的导 电能力.通常采用涉及物质的量的摩尔电导率Λm来 衡量电解质溶液的导电能力. 图1 Λm=K/C 式中Λm为摩尔电导率(Sm2 /mol) 注意,当浓度C的单位是mol/L表示时,则要换算成mol/m3，后再计算. 因此,只要测定了溶液在浓度C时的电导率K之后,即可求得摩尔电导率Λm。 摩尔电导率随溶液的浓度而变,但其变化规律对强、弱电解质是
不同的.对于强电解质的稀溶液有: 式中A 常数, 0,m Λ也是常数,是电解质溶液 无限稀释时的摩尔 电导,称为无限稀释摩尔电导。因此以Λm..和根号C 的关系作图得一直线,将直线外推至与纵轴相交,所得截距即 为无限稀释时的摩尔电导0,m Λ. 对于弱电解质,其0,m Λ值不能用外推法求得.但可用离子独立运动定 律求得: 0,m Λ=I 0,++I 0,- 式中I 0,+ 和I 0,-分别是无限稀释时正、负离子的摩尔电导,其值可通过 查表求得。 根据电离学说,可以认为,弱电解质的电离度α等于在浓度时的摩尔电导Λ与溶液在无限稀释时的电导0,m Λ之比,即 a K AB 型弱电解质的另外还可以求得 所以，通过实验测得α即可得a K 值。 三、仪器设备 DDS －11A 型电导率仪器（图2） 1台 DJS －电报 1支 恒温槽 1套 电导池 1个 100ml 容量瓶 2个 α αα-=ΛΛ=120 ,C K a m m
电导率与含盐量的关系修订稿
电导率与含盐量的关系 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
1、水的导电能力的强弱程度，就称为电导度S（或称电导）。电导度反映了水中含盐量的多少，是水的纯净程度的一个重要指标。水越纯净，含盐量越少，电阻越大，电导度越小。超纯水几乎不能导电。电导的大小等于电阻值的倒数。即S=1/R，S=(1/ρ)·(F/L)。1/ρ就称为电导率，其国际制单位为西·米-1(S·m-1) 电导率与盐含量成线性关系，这跟离子的电荷数和盐的离子常数有关。 2、一般对于同一种水源，以温度25℃为基准，其电导率与含盐量大致成正比关系，其比例为：1μS/cm=～l含盐量，在其它温度下，则需加以校正，即温度每变化1℃，其含盐量大约变化%。温度高于25℃时用负值，温度低于25℃时用正值。 确切的说水中含盐量的大小是影响水的电导率的一个重要因素，但是各种离子的种类不同，它们的导电能力也不同。所以电导率或电阻率和含盐量之间不能进行直接的数学换算。只有在离子组分大体相同时，才能根据实验测定绘制出电导率（或电阻率）和含盐量之间关系的换算图，在运行现场使用。或者当知道是某一类型的水时，可以根据已知相似类型水的换算图来粗略估算。 准确的脱盐率要通过对出水和进水进行化学分析，测定相应的TDS含量才能计算出来，但是这样会比较麻烦，一般采用电导率转换为TDS来计算脱盐率。转换公式如下： TDS=K×EC25 其中TDS单位是ppm EC25是经温度校正到25度的电导率，单位为微西/厘米，EC25所有盐类均当成氯化钠且不考虑CO2的影响 附电导率与含盐量的换算关系表格 溶液电导率EC25 K 产水 0--300 苦咸水 300--4000 苦咸水 4000--20000 海水 40000--60000 浓水 60000--85000
电导率与S之间对应参数表
电导率与S之间对应参 数表 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
电导率与T D S之间对应参数表 TDS定义
---TDS是英文totaldissolvedsolids的缩写，中文译名为溶解性总固体，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性总固体。在物理意义上来说，水中溶解物越多，水的TDS值就越大，水的导电性也越好，其电导率值也越大。 电导率的定义： ---电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。在液体中常以电阻的倒数，即电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标，它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同 电导率与TDS的关系 水溶液的电导率直接和TDS成正比，而且TDS值越高，电导率越大。 电导率和溶解固体量浓度的关系近似表示为： 1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm 其中，1ppm等于1mg/l,为TDS单位 TDS用来衡量水中所有离子的总含量,?通常以ppm表示，电导率也可用来间接表征TDS. 溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液： Cond.=Cond(purec?water)?+?Cond(NaCl)?或者 Cond.=?0.055?+?Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可用采用线性公式表示:?例 如.?100uS/cm?x?0.5?(as?NaCl)?=?50?ppm?TDS（uS：微西门子）? 食盐的TDS-电导率换算系数为0.5.? 所以：经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm）? 有时TDS?也用其它盐类表示,如CaO3(系数则为0.66) TDS与电导率的换算系数可以在0.3-1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液? 那么换算系数0.3-1.0之间各自对应哪些种类的电解质溶液 如0.5-NaCl 0.66-CaO3 0.50-KCl 电导率的测量原理电极 引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。 电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。 而K=LAA——测量电极的有效极板L——两极板的距离 这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通 过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS，则被测溶液的电导率K= 1000μS/ cm。 一般情况下，电极常形成部分非均匀电场。此时，电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定，准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88mS/CM。
电导的测定及应用实验报告
实验名称电导的测定及其应用 一、实验目的 1、测量KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率; 2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数; 3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。 二、实验原理 1、电导G:对于电解质溶液,常用电导表示其导电能力的大小。电导 G就是电阻R的倒数,即G=1/R。电导的单位就是西门子,常用S表 示。1S=1Ω－1 2、电导率或比电导:κ=Gl/A (2、5、1) 其意义就是电极面积为及1m2、电极间距为lm的立方体导体的电导, 单位为S·m－1。 对电解质溶液而言,令l/A = K cell,K cell称为电导池常数。 所以κ=G l/A =G K cell 3、摩尔电导率:Λm=κ/ C (2、5、2) 强电解质稀溶液的摩尔电导率Λm与浓度有如下关系: Λm=Λ∞m- A C(2、5、3) Λ∞m为无限稀释摩尔电导率。可见,以Λm对C作图得一直线,其截距即为Λ∞m。 弱电解质溶液中。在无限稀释的溶液中可认为弱电解质已全部电离。此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m =V+ Λm ,++ V- Λm ,-(2、5、4) 根据电离学说,可以认为,弱电解质的电离度α等于在浓度时的摩尔电导Λ与溶液在无限稀释时的电导Λ∞m之比,即:α=Λm/ Λ∞m(2、5、5) 4、弱电解质电离平衡常数:弱电解质AB型的电离平衡常数:Kθ=(Cα2)/Cθ(1-α)(2、 5、6) 所以,通过实验测得α即可得Kθ值。 把(2、5、4)代入(2、5、6)式可得 Kθ=(CΛ∞m2)/ Λ∞m Cθ(Λ∞m-Λm) (2、5、7) 或CΛm=(Λ∞m2) KθCθ1/Λm -Λ∞m KθCθ 以CΛm对1/Λm作图,其直线的斜率为(Λ∞m2) KθCθ,如知道Λ∞m值,就可算出Kθ。 三、实验仪器、试剂 仪器:梅特勒326电导率仪1台;电导电极一只,量杯(50mL)2个;移液管(25mL)3只; 洗瓶一只;洗耳球一只。 药品:10、00(mol/m3)KCl溶液;0、093mol/dm3)HAc溶液;电导水。 四、实验步骤 1、打开电导率仪开关,预热5min。
硬度与电导率关系
水的电导率和硬度的基本知识 TDS用来衡量水中所有离子的总含量, 通常以ppm表示 在纯水谁制造业，电导率也可用来间接表征TDS. 溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液： Cond.=Cond(pure water) + Cond(NaCl) 或者Cond.= 0.055 + Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可用采用线性公式表示: 例如. 100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS（uS：微西门子） 从上面两个公式可以知道：纯水的电导率为：0.055uS (18.18兆欧) 是否从上可知：1uS=330.54545454.。。兆欧？？？ 食盐的TDS-电导率换算系数为0.5. 所以：经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm） 有时TDS 也用其它盐类表示,如CaO3(系数则为0.66) TDS与电导率的换算系数可以在0.4-1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液。 电导率 电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm (S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。 电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为 正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，由导体本身决 定的。 电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 水的硬度 水的硬度是指水中钙、镁离子的浓度，硬度单位是ppm，1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升（mg/L）。
电导率仪
31 08-2011 DDS-11A电导率仪使用说明及操作规程 一、概述 DDS-11A电导率仪是一种数字显示精密台式电导率仪。仪器广泛适用于科研、生产、教学和环境保护等许多学科和领域。用于测量各种液体介质电导率，当配以0.1、0.01规格常数的电导电极时，仪器可以测量高纯水电导率。 仪器主要设计特点： ?高可靠性、高稳定性 ?先进的电路结构 ?输出测量讯号 ?高清晰度数码显示（字高20mm 3 1/2位） 二、技术性能 1、仪器使用条件
供电电源：AC220V±10%V，50 Hz /60Hz 为保证仪器测量值精确可靠，测量时请在下列环境条件下 使用：环境温度0℃～40℃；空气相对湿度≤85%；无显著的振动、强磁场干扰。 2、主要技术参数 测量范围0～2×105(μS/cm) 准确度±1% F*S 仪器稳定性0.5% 温度补偿范围15～35(℃) 输出测量讯号0～20(mV) 仪器外形尺寸270×180×60（mm） 仪器重量：1.5（Kg） 消耗功率：3（W） 可配电极规格常数：0.01、0.1、1、10 四种 三、使用和维护 1、电导电极规格常数和电导池常数 常用电导电极规格常数（J 0）有四种：0.01、0.1、1和10。 其实际电导池常数（J实）允差为≤±20％。即同一规格常数的电导电极，其实际电导池常数的存在范围为J实=（0.8～1.2）J0。 测量液体介质，选用何种规格的电导电极，应根据被测液介质电导率范围而定。一般地，四种规格电导电极，适用电导率测量范围参照表1。 表1选用电极规格常数对应被测液介质电导率量程 电极规格常 数0.01 0.1 1(光亮) 1(铂黑) 10 适用测量范 围μS/cm 0～3 0.1～30 1～100 100～3000 1000以上 本仪器配套供应（标准套）电导电极（光亮、铂黑）各一支，其规格常数J0=1。其它规格常数电极，用户根据需要另配。 2、仪器量程显示范围 本仪器设有四档量程。 当选用规格常数J0=1电极测量时，其量程显示范围如表2。 表2 J0=1时仪器各量程段对应量程显示范围 序号量程开关位置仪器显示范围对应量程显示范围(μS/cm) 1 20μS 0～19.99 0～19.99 2 200μS 0～199.9 0～199.9 3 2mS 0～1.999 0～1999 4 20mS 0～19.99 0～19990 注：量程1、2档，单位μS；量程3、4档，单位mS。
电导率仪和电阻率仪之间单位换算
电导率仪和电阻率仪之间单位换算 电导率仪和电阻率仪之间单位换算电子元件知识11月29日讯，电导率（totaldissolvedsolids）简称为：T.D.S。电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。 电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为姆欧，取电阻单位欧姆倒数之意。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。=l=l/ (1)定义或解释电阻率的倒数为电导率。=1/ (2)单位:在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米。 (3)说明电导率的物理意义是表示物质导电的性能。 电导率越大则导电性能越强,反之越小。 电导率仪 1、电导率仪和电阻率仪之间的单位换算 1.电导率仪就是电阻率的倒数是电导率，单位是西门子/m，1西门子＝1/ 电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子 1uS/cm=0.001mS/cm；1000uS/cm=1mS/cm 2.电阻率仪的单位是.cm,即欧姆厘米。 水的电导率和电阻率之间的测量方法 1.水的电阻率是指某一温度下，边长为1cm正方体的相对两侧间的电阻，单位为.cm或M.cm。电导率为电阻率的倒数，单位为S/cm（或s/cm）。水的电阻率（或电导率）反映
电导率 溶解度的关系
1、电导率 电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm (S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)即电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。 电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积。这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 2、水的硬度 水的硬度是指水中钙、镁离子的浓度，硬度单位是ppm，1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升（mg/L）。 硬度单位换算： 硬度单位ppm 德国硬度法国硬度英国硬度 1ppm = 1.000ppm 0.0560 0.1 0.0702 1德国硬度= 17.847ppm 1 1.7847 1.2521 1法国硬度= 10.000ppm 0.5603 1 0.7015 1英国硬度= 14.286ppm 0.7987 1.4285 1 3、电导率与TDS TDS（溶解性总固体）用来衡量水中所有离子的总含量, 通常以ppm表示。在纯水制造业，电导率也可用来间接表征TDS。 溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液： Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可采用线性公式表示，例如：100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS（uS微西门子）。 从上面两个公式可以知道：纯水的电导率为：0.055uS (18.18兆欧)，食盐的TDS与电导率换算系数为0.5。所以，经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm）。有时TDS 也用其它盐类表示，如CaO3(系数则为0.66)。TDS与电导率的换算系数可以在0.4~1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液。 4、电导率与水的硬度 水溶液的电导率直接和溶解性总固体浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率= 0.5ppm硬度。但是需要注意： （1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm。 （2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃。
电导测定的基本原理
电导测定的应用 基本原理： 1.弱电解质电离常数的测定 本实验是通过对不同浓度HAc溶液的电导率的测定来确定电离平衡常数 对于HAc，在溶液中电离达到平衡时，电离平衡常数Kc与原始浓度C和电离度α有以下关系： HAc H++ Ac- t=0 C 0 0 t=t平衡C（1-α）CαCα K= (Cα)2 =Cα2 （1） C（1-α）1-α 当T一定时，K一般为常数，因此，在确定c之后，可通过电解质α的测定求得K。电离度α等于浓度为c时的摩尔电导率Λm与溶液无限稀释时的摩尔电导率之比，即 α=Λm/Λ∞m （2） 将（2）代入（1） K= CΛ2m/ [Λ∞m（Λ∞m-Λm）] （3） 整理得 CΛm = K（Λ∞m）2 （4） Λm- KΛ∞m 以CΛm对1/Λm作图，其直线的斜率为K（Λ∞m）2 ，如知道Λ∞m值（可有文献查得），就可算出K。 文献：25℃时无限稀释的HAc水溶液的摩尔电导率=3.907*10-2（S·m2·m-1） 电解质溶液的导电能力通常用电导G来表示，若将电解质溶液放入两平行电极之间，设电极的面积为A,两电极的间的距离为l,则溶液的电导G为： G = к（A / l） 即к= G * 1 / A = G K cell（5） 式中к为该溶液的电导率，其单位是S.m-1；l/A为电导池常数，以K cell来表示，它的单位为m-1。 由于电极的l和A不易精确测量，因此在实验中用一种已知电导率的溶液先求出电导池的常数Kcell，然后再把欲测的的溶液放入该电导池中测出其电导值，在根据上式求出其电导率。 在讨论电解质溶液的电导能力时常用摩尔电导率（Λm）这个物理量。摩尔电导率与电导率的关系：
水质的测定电导率
水质的测定电导率 It was last revised on January 2, 2021
水质分析：电导率法 一、目的： 1.了解电导率的含义及测定方法。 2.掌握分光光度法对水质的测定原理及方法。 二、原理： 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于简介推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。 电导率的标准单位是S/m（即西门子/米），一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm（微西门子/厘米）。 单位间的互换为： 1mS/m = cm = 10μS/cm 新蒸馏水电导率为，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳或氨的溶入，电导率可上升至；饮用水电导率在5-150mS/m之间；海水电导率大约为3000mS/m； 清洁河水电导率为10mS/m。电导率随温度变化而变化，温度没升高1度，电导率增加约2%，通常规定25度为测定电导率的标准温度。
由于电导率是电阻的倒数，因此，当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阴值与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比： R = ρ × L/A 由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数（以Q表示）。 比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。 S = 1/R = 1/(ρ*Q) S表示电导率，反应导电能力的强弱。 所以，K = QS 或 K = Q/R 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。 三、仪器、试剂： 仪器：MP522电导率仪，GDH-2008W恒温浴槽，石英蒸馏水装置。 试剂：市售桶装纯净水、瓶装矿泉水、实验室去离子水、自来水、二次蒸馏水、河水(或湖水或江水)、污水(或废水)。 四、步骤： 1.电导率仪器校准：用标准氯化钾盐溶液对电导率仪器进行校准，