搜档网
当前位置:搜档网 › 化学结构对聚羧酸基超塑化剂的空间稳定性的影响

化学结构对聚羧酸基超塑化剂的空间稳定性的影响

化学结构对聚羧酸基超塑化剂的空间稳定性的影响
化学结构对聚羧酸基超塑化剂的空间稳定性的影响

化学结构对聚羧酸基超塑化剂的空间稳定性的影响

Toyoharu N awa1

Profe ssor,Graduate School of Engineering,H okkaido U niwersity,Sapporo,Japan

[摘要] 为了阐明含有聚氧乙烯接枝侧链的聚羧酸系超塑化剂的流动机理,文章研究了接枝共聚物的化学结构对水泥分散性能的影响。有长接枝链的共聚物表现为较好的分散能力和低的吸附量。吸附量研究表明随着吸附密度的增加接枝链被拉长。吸附在水泥颗粒表面的共聚物接枝链的厚度取决于两个接枝共聚物间的平均距离和共聚物内部接枝链的间距,还取决于共聚物的几何学特征。改进的空间稳定性模型合并了由于吸附导致接枝链的拉长和共聚物的几何学约束,给出了含有不同种接枝共聚物水泥浆吸附和流动关系的有用的解释。

1 绪论

聚羧酸基超塑化剂主要由含有聚氧乙烯接枝链的梳型共聚物组成,即使在低水胶比下也能表现出良好的对水泥颗粒的分散能力,大大提高混凝土的流动性和流动性保持能力。这使得超塑化剂成为了配制高性能混凝土必不可少的一种材料,例如:高强混凝土和自密实混凝土。

对水泥颗粒的分散能力通常认为是来源于颗粒间的电荷排斥和空间位阻。但是,许多研究发现,吸附了聚羧酸减水剂的水泥颗粒的ξ电位的绝对值比传统的萘系减水剂低(Yo-shioka1997)。这就表明,接枝共聚物的良好的分散能力主要来源于空间位阻而不是电荷排斥。

根据传统的空间稳定性理论,空间斥力会随着共聚物中接枝链的长度和密度的增加而增加(Yoshioka1997)。但是,Ohta 等指出,对水泥分散的影响不能简单的解释为由于支链长度的变化而导致空间位阻的变化,它还很大程度上取决于化学结构例如主链和支链间的几何平衡(Ohta1997)。然而,化学结构对分散效果的影响还没有达到量化层次上的理解。

本研究中,为了阐明这些分散剂的化学结构对它们分散能力的影响,研究了接枝共聚物支链长度对水泥净浆流动度的影响以及吸附在水泥颗粒表面接枝共聚物的构造。然后我们确定了吸附有共聚物层的水泥颗粒的粒间电位,并考虑了临近支链的相互作用。从这些结果中,作者提出一种修正的空间稳定性理论,该理论合并了化学结构对吸附接枝链共聚物的影响。

2 试验

2.1 材料和样品

普通波特兰水泥作为市场上一种有代表性的水泥,表1给出了其特性。三种马来酸酐接枝共聚物用作超塑化剂。为了充分考虑到支链长度对分散性能的影响,我们分别选取了聚氧乙烯含量为7、34和90mol的接枝共聚物作为研究对象。它们的分子结构和化学特性在图1和表2中分别列出。烯丙基醚和马来酸酐的摩尔比为1.0。在该研究中对于所有的共聚物来说烯丙基醚和马来酸酐的摩尔比都是相同的。表2中列出了通过凝胶色谱测得的聚合物分子量,在试验中分子量通过聚乙烯乙二醇来标定。

水泥净浆是用水泥和含有超塑化剂的蒸馏水搅拌3分钟而制备的,其水灰比为0.4。搅拌后水泥浆的温度控制在20±2℃。分散剂的掺量按水泥的百分含量计。

表1 波特兰水泥的物理性质和化学成分

密度化学成分(质量%)布莱茵比表面积(g/cm3)烧失量SiO2Al2O3Fe2O3CaO MgO SO3Na2O eq(cm2/g)

3.161.8620.83

4.752.7063.152.432.030.603340

表2 含有聚氧乙烯的马来酸酐接枝共聚物的化学性质

接枝共聚物种类聚氧乙烯链

(EO mol)

共聚物分子

的重均分子量

支链的重均

分子量

共聚物的

平均支链数

n=772810035358.7

n=343421200154212.7

n=909044800401010.8

 试验过程

()水泥净浆流动度的测定

水泥净浆流动度按SS5M3规定流程测定。用水泥浆装满直径5,高5的圆柱体桶,然后提起圆桶

图 接枝共聚物的化学结构

水泥浆停止流动后的扩展度。流动性的测试结果可以作为超塑化剂的掺量参考。

2.2

1

JA1-10

0mm1mm

1

(2)吸附测试

水泥浆的液相在搅拌3分钟后立即用离心分离机分离并通过隔膜过滤器(0.5μm)。液相中有机碳的量可以通过完全有机碳分析仪(TOC)测定。接枝共聚物吸附的量可以根据吸附前后完全有机碳量的不同而决定。用TOC测得的完全有机碳的量包括来源于过滤后的水泥浆和共聚物。因此没有超塑化剂的水泥浆的完全有机碳的测定是在吸附之前。接着,TOC 推断超塑化剂的量可以用水泥浆吸附后完全有机碳测得的量减去源于水泥浆和共聚物过滤有机碳的量。

通常,超塑化剂不是均匀的吸附在水泥表面,而是强有力的吸附在特定的水化产物(如钙矾石)上,钙矾石是C3A和C4AF的水化产物。但是C3A和C4AF没有和C3S、C2S分离开。所以,吸附在C3A和C4AF上的可以沿着水泥颗粒表面水平伸展,覆盖到C3S、C2S相上。因此,当吸附支链密度较大时,共聚物均匀吸附在水泥上。单位水泥表面吸附共聚物的分子可以用吸附面积和分子量来计算,用下式:

A=

B

Na M w

(1)

A:单位水泥表面吸附共聚物分子数,M w:共聚物重均分子量,

Na:阿伏加德罗常数,B:单位水泥表面共聚物吸附量。

当讨论接枝共聚物吸附量时,用BET法测水泥的比表面积更为合适,这是因为水泥颗粒表面微观结构和共聚物是在同一尺度下估计的。Ohta等(Ohta2000)比较了布莱茵比表面积和BET比表面积对不同粉末的吸附,发现它们之间存在着很强的相互关系。这种关系在式(2)已经给出。也研究了从布莱茵比表面积推导BET比表面积在单位比表面积上的吸附量的计算公式,式(2):

S BET=2.213S Blain e+426.8(2) S BET:BET比表面积,S Blaine:布莱茵比表面积

3 结果及讨论

3.1 掺有接枝共聚物水泥浆的流动性

图2给出了掺量和流动度的关系。不管共聚物的种类如何,其净浆流动度都随着掺量的增加而增加。掺含有聚氧乙烯聚合度为7和34的接枝共聚物表现出相似的流动性,而相同掺量的聚氧乙烯聚合度为90接枝共聚物的流动度则要比其它两种低30~50mm 。

图 水泥浆流动度随共聚物掺量而变化3.2 吸附特性

图3给出了接枝共聚物在水泥上的吸附等温曲线。含有P EO聚合度为7的接枝共聚物表现为Gile分类(Gile1974)的典型H型等温曲线,聚合度为34和90的表现为L型等温线。H型的吸附分子和吸附剂间有较强的吸引力。L型是指Langmuir型等温线,它的被吸附的分子和吸附剂间的作用力不像H型的那样强。这就是说PEO聚合度为7的接枝共聚物和水泥颗粒间有强的亲和力,而聚合度为34和90的没有这么强的相互作用

图3 共聚物的吸附等温曲线

3.3 吸附性能和流动度的关系

图4给出了共聚物的吸附量和水泥净浆流动度之间的关系。水泥浆的流动度随着吸附共聚物的量的增加而增加。然而,吸附共聚物的量和水泥浆的流动性的相互关系还取决于接枝共聚物的种类。这意味着接枝共聚物对水泥颗粒的分散效果取决于支链的长度。

主链上支链的数目由接枝共聚物的类型决定,而且吸附共聚物的量并不与一个水泥颗粒表面吸附的接枝链的密度呈一一对应的关系。单位水泥表面积上吸附共聚物支链数目用方程(1)中给出的单位水泥表面积上吸附共聚物分子数A来计算,接枝共聚物的支链平均数在表2中给出。并且在这以后看作是支链吸附密度。支链吸附密度和流动度的关系在图5中给出。很明显支链聚氧乙烯的聚合度对水泥净浆的流动度有很大的影响。以支链聚合度为7的为例,要达到250mm的流动度需要支链平均密度约为1.3nm-2,而支链聚合度为34和90的要达到相同的流动度,仅仅需要的支链密度分别为0.2 nm-2和0.9nm-2。

3.4 与传统空间稳定性理论的粒间电位的对比

聚羧酸超塑化剂的分散效果来源于支链的空间位阻效应。虽然所有的接枝共聚物都含有一些未反应单体,但是超塑化剂的空间位阻作用只来源于聚合物本身。根据Eva nce和Napper 理论,空间相互作用电位Vs,范德华吸引电位Va,吸附有共聚物层的两个球形颗粒用下面方程计算。

V=

π5/2

3ααοT(3)

V=

6S

+

S

+

S

S

()

溶液中聚合物链端的平均距离,α接枝链的膨

2s

2

27

r2/2v22-1k

a-A

2

2-4

2

2

ln

2-4

2

4 r21/2::

胀系数,v:单位面积上吸附接枝链的数目,o:吸附支链的分割密度函数,H:颗粒表面间距,k:波尔兹曼常数,T:绝对温度, A:H amaker常数,a:颗粒半径。

对水泥颗粒的凝结和分散完全决定于颗粒间的相互电位能量Vt,它是Vs和Va的和。而对颗粒分散的稳定性则主要来源于空间位阻作用,它决定于全电位能量的最小值V min。即是说V m in不大于-5kT时,聚合物在水泥颗粒上的分散是稳定的。

图6给出了吸附有共聚物层的水泥颗粒的Vt曲线,图中水泥颗粒半径为1μm,单位面积上吸附接枝链数为0.15/nm2。计算需要的其它参数如下:Ha naker常数A=1.7×10-21J,吸附共聚物的分割密度o,这一常数是由Napper得出的(Nappe r 1970),支链膨胀系数α=1.05(Nawa1997)。根据传统的空间位阻理论,当接枝链的吸附如图6时,由于聚合物具有更长的支链,所以其对水泥的分散效果会更好。这与图5的结果一致。在支链吸附密度相同的情况下,掺较高聚合度的聚氧乙烯支链的水泥净浆的流动度会更大。

图7给出了对流动度为200mm水泥浆测定的支链吸附颗粒间电位曲线。这一图象与图5中基本一样,但V min的绝对值不同,随着支链聚合度的增加,这一绝对值会变得更大。此外,同时发现支链聚合度为的V的值不能增加到支链聚合度为3和的水平,即使支链密度增加到6。因此,可以断定传统的空间位阻理论不能定性的评价接枝共聚物的分散能力,也不足以预计设计的超塑化剂的分散能力。3.5 对吸附层支链的构造考虑

(1)接枝共聚物分子大小

组成接枝共聚物主链和支链单体的几何尺寸可以通过化学结构计算出来(图1)。表2给出了分子量的测定数据。主链的C-C键的长度为0.1256nm,这一值是由Ohta等人提出的(Ohta2000)。考虑到组成接枝链单体的种类,就可以通过共价键长(C-C键长0.154nm,C-O键长0.143nm)来确定原子间的距离。表3给出了每种接枝共聚物的几何尺寸。

表3 共聚物在伸长情况下的几何尺寸

共聚物种类主链长度(nm)支链长度(n m) n=729.843.52

n=346.3815.4

n=905.4440.4

(2)支链的延长

P.M.de Genne s指出附在粒子表面上的支链的构造,一端会随着吸附支链的增加实现从自由卷曲到梳型的改变(de G)。同时证明支链在颗粒表面的吸附厚度L,当支链间距离比自由卷曲大时,那么吸附的厚度就与自由卷曲的长度相同(图),但是当吸附密度增加时,由于相互靠近而使支链被拉长(图)。对于直接吸附在颗粒表面上来说G

7min

490nm-2

ennes1980

8a

8b e nnes

的理论是实用的。但是,该理论不能直接用于本研究,因为聚合物的支链不是直接附在水泥颗粒上,并且支链间距不仅取决于共聚物吸附的数量,而且取决于共聚物的几何约束。因此作者修正了Genne s 的理论使它对接枝共聚物更实用

图8 共聚吸附到颗粒表面的形态

对于本研究中的接枝共聚物,支链间距比它们旋转半径小。遵循相同分子的彼此临近而且在其他旋转半径之外的原则。这也就是说,支链变长,它们被约束成某种形状,以避免相互连接。除了支链聚合度为7的共聚物外,主链的键角、旋转角、排斥体积效果比支链的要小,因为主链的链长比支链的链长短。因此,作者认为主链线性的吸附在水泥颗粒表面上,如图9所示

图9 接枝共聚物吸附到水泥颗粒表面的形态因为支链与主链相连,主链上支链间距s 随支链的增长比自由卷曲短。根据Genne s 的理论,不论吸附密度怎样,支链被拉长。但是,支链不受约束情况下,沿二维方向拉长而在主链轴方向上不拉长。另一方面,融解共聚物的半径沿二维方向延伸,与自由卷曲半径相似(Gennes 1979)。因此,本研究认为主链上比支链间平均距离长的支链卷曲沿二维延伸,达到自由卷曲相同大小。在良好溶剂里自由卷曲的半径认为是Flor y 半径,R F.

L=R F.=bn 3/5

(5)

b :聚乙烯氧化物支链的有效分割长度。

当吸附增加,共聚物支链空间减小到极限值,支链主要沿水泥颗粒表面正常伸展,如图8b 所示。支链在水泥颗粒表面二维方向伸展区域变为R F 2,支链曲缩的“线团”(blobs)在进一步伸展前迅速聚集。

D 表示接枝共聚物间距离,表示支链间距离。上面提到的假设需要在吸附支链伸展前达到极限吸附,临界吸附密度σ=(D

)满足下面的方程σ

(6)

随着聚氧乙烯的聚合度和支链长度的增加,卷曲变大,支链相互靠的更近,更易于伸展。在主链间隔距离为D 的空间范围内支链伸展并排布起来(de Gennes 1980)。支链吸附厚度L ,来源于单个支链体积LD 2和含有n 个单体。因此,

Фb -3=N/(LD 2)=N/(Lb 2σ-1)

L =nb σ

1/3

(7)

方程(7)表明吸附厚度L 是和聚氧乙烯的聚合度n 成比例的,且比自由卷曲长。表4给出了饱和吸附密度σ和支链的F lory 半径用方程(7)计算出的吸附层厚度的试验数据。根据表4,吸附厚度L 比自由卷曲长。伸展度取决于支链聚合度。吸附厚度L (nm)的计算公式为:

L =0.44n 0.79(n=7)(8)L =0.44n

0.67

(n=34,90)

(9)

表4 在饱和吸附状态下估计吸附厚度

共聚物种类

支链吸附密度(nm -2)支链的Flory 半径

R F (nm )估计支链吸附厚度L(nm )

n =70.291.412.05n =340.033.654.70n =90

0.01

6.55

8.81

(3)用过去的试验数据证明支链膨胀模型

Sakai 等(sakai 1997,waseda 1997)测量共聚物的吸附厚度与现在试验研究用氧化铝作吸附剂的结果相似。另一方面,共聚物吸附测量值包括吸附在水泥上主链的厚度。根据Ohta 等的试验结果,主链的厚度为0.83nm 。图10是减去主链的吸附厚度0.83nm (来源于Sakai 试验数据)得到的支链的吸附厚度。显然支链的聚合度取决于聚乙烯氧化物的聚合度。由于支链聚合度为7的接枝共聚物与水泥的亲和力更好,支链吸附厚度和聚合度n 大致成比例,而支链聚合度为34和90的亲和力相对较低,吸附厚度与n 0.77成比例。换句话说,对支链较短n =

11或者更短的共聚物来说,随着吸附数目的增加支链的伸展增加。另一方面,支链聚合度为34的或者更大的共聚物,吸附支链的构造与自由卷曲相似,因为支链的吸附密度较低。

图 支链聚合度和支链吸附厚度间的关系

s b 2/s :

10

同时,方程(7)计算的伸展值与试验评估数据不一致。这在于Sakai 采用的氧化铝粉末对共聚物的亲和力比水泥颗粒更强,导致更多的吸附和更长的伸展。3.6 基于接枝链伸长的空间稳定性理论

上面讨论中,作者分析了传统的支链吸附的空间稳定性理论,阐述了吸附支链构造由于吸附数目的变化产生的变化。下面,作者将讨论化学结构对空间稳定性的影响,下面假设是基于本研究的试验结果。

(1) 接枝共聚物的分散能力主要来源于与支链混合自由能的增量(Napper 1973)。空间排斥电位用方程(3)估算。

(2) 支链吸附厚度取决于共聚物吸附密度,用方程(5)和(7)可以计算。

(3) 主链吸附厚度L,也影响空间分散效果。主链吸附厚度对支链吸附厚度有一个大的增量,影响效果可以估算出来。

吸附需要较低流动度值,在150mm 到250mm 之间,这取决于支链吸附密度和流动度值,如图5所示。支链吸附厚度用方程(5)和(7)估算,两个水泥颗粒间相互作用能量用(3)和(4)估算。结果如图11所示

图 合并了由于吸附导致支链伸长的粒间电位曲线显然,与伸展没有考虑V 相比,颗粒间电位曲线的V 值的不同,减少了伸展模型的使用。基于支链伸展模型,可以推论当共聚物内部支链间距比自由卷曲半径大时,支链不伸

展,降低了共聚物的水泥分散能力。相反,当支链间距过分窄和支链测定体积比比主链大时,共聚物在水泥颗粒上的吸附增加。换句话说,支链吸附密度减少,因此类似于支链聚合度34和90的共聚物,减少了水泥分散能力,如图4所示。因此,似乎支链和主链的长度有一个最大的平衡。这给Ohta 等的试验结果一个好的解释,就是支链的存在极大的改善水泥浆的流动性,而更长支链的则降低流动性。

因此,可以得出结论,考虑支链伸展是由于临近支链间的相互作用,由聚乙烯氧化物支链的接枝共聚物组成的聚羧酸超塑化剂对水泥颗粒的分散机理主要来源于吸附层的空间位阻效应,这种排斥强度主要受支链吸附厚度的影响,而吸附厚度又取决于共聚物内部吸附密度σ,支链间隔s 。

4 结论

本文研究了化学结构对由不同化学结构的接枝共聚物组成的聚羧酸超塑化剂的水泥分散能力的影响,从不同的观点讨论了由于支链空间位阻和吸附支链构造的影响。结论概括如下:

(1)有聚氧乙烯侧支链的接枝共聚物组成的聚羧酸超塑化剂对水泥的分散能力来源于吸附于水泥颗粒表面接枝链的空间位阻效应。

(2)水泥颗粒上吸附支链厚度取决于两接枝共聚物间的距离和共聚物内部支链间隔。当吸附区域用两个参数表示时比自由卷曲所占吸附区域大,支链构造呈自由卷曲状。另一方面,当吸附区域变小,支链伸展进入溶液,会导致支链吸附厚度增加。

(3)由于考虑到了吸附会造成接枝链的伸展这一现象,所以作者所建立的空间稳定性模型能够很好地解释含有不同的接枝共聚物的水泥净浆流动度与吸附性之间的关系。同时它也很好的解释了高流动性存在最大的支链长度。因此,超塑化剂的化学结构对混凝土的流动性的影响可以由本研究提出的支链伸展模型定性的解释。

(范德科译)

新书推荐:

高性能混凝土

姚燕、王玲、田培主编,化学工业出版社出版。本书作者结合在“九五”、“十五”期间承担的国家重点科技攻关项目“高性能混凝土的综合研究和应用”及“新型高性能混凝土的研究和应用”的研究课题,比较系统、全面地介绍了高性能混凝土用原材料、高性能混凝土的性能、高性能混凝土的配制,并详细介绍了高性能混凝土在多个大型工程中的实际应用。书中大量的数据和图表均为作者的试验结果,对于高性能混凝土的推广应用具有实用价值。

本书可供从事混凝土材料研究的科研人员和从事混凝土设计、生产、施工等的技术人员及管理人员阅读参考,也可作为高等院校相关专业教师、研究生的参考用书。

11m in min

羧酸学-人教版高中化学选修5学案设计

第1课时 羧酸 [核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析:能从羧基的成键方式的角度,了解羧酸的结构特点和分类,理解羧酸的化学性质及官能团与反应类型之间的关系。2.科学探究与创新意识:能根据酯化反应的原理优化乙酸乙酯制备的方案,提高乙酸乙酯的产率。 一、羧酸的结构与分类 1.羧酸的组成和结构 (1)羧酸:分子中烃基与羧基直接相连形成的有机化合物。 官能团为—COOH 或。 (2)通式:一元羧酸的通式为R —COOH ,饱和一元羧酸的分子通式:C n H 2n O 2或C n H 2n +1COOH 。 2.分类 (1)按分子中烃基的结构分类 羧酸??? ?? 脂肪酸:如乙酸、C 17H 35COOH 芳香酸:如 (2)按分子中羧基的个数分类

羧酸????? 一元羧酸:如乙酸 二元羧酸:如草酸HOOC —COOH 多元羧酸:如柠檬酸 (3)按分子中烃基所含碳原子数多少分类 羧酸?? ? 高级脂肪酸???? ? 硬脂酸C 17H 35COOH 软脂酸C 15H 31COOH 油酸C 17H 33COOH 低级脂肪酸:如甲酸、乙酸等 例 1 某有机物的结构简式为

,则它是( ) A.饱和二元羧酸B.芳香酸 C.脂环酸D.高级脂肪酸 答案 B 解析该有机物分子中含有两个羧基、一个苯环,故它不是饱和二元羧酸,也不是脂环酸或高级脂肪酸。 例 2分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( ) A.3种B.4种C.5种D.6种 答案 B 解析能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,将C5H10O2改写为C4H9—COOH;C4H9—有4种结构,故该有机物有4种,即:CH3CH2CH2CH2COOH、

大学有机化学羧酸羧酸衍生物练习题1

羧酸衍生物练习题 1、下列属于酯水解产物的是( ) A 、羧酸和醇 B 、羧酸和醛 C 、醛和酮 D 、羧酸和酮 2、下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为 ( ) ① 乙酰氯; ②乙酸乙酯; ③乙酸酐; ④ 乙酰胺 A. ①>②>③>④ B.③>①>④>② C. ②>④>①>③; D. ①>③>②>④ 3、下列化合物水解顺序排列正确的是( ) A 、酰氯>酸酐>酯>酰胺 B 、酸酐>酰氯>酯>酰胺 C 、酰胺>酯>酸酐>酰氯 D 、酸酐>酯>酰氯>酰胺 4、常用于鉴别乙酰乙酸乙酯和丙酮的试剂是( ) A 、羰基试剂 B 、三氯化铁溶液 C 、斐林试剂 D 、土伦试剂 5、下列羧酸中最易与甲醇生成酯的是( ) A 、乙酸 B 、丙酸 C 、2-甲基丙酸 D 、2,2-二甲基丙酸 6、羧酸衍生物水解的共同产物是( ) A .羧酸 B .醇 C .氨气 D .水 7、下列化合物中,不属于羧酸衍生物的是:( ) C H 3C OC H 3 O C O Cl O CH 3 C H 3C O NH 2 A B C D 8、水杨酸和乙酸酐反应的主要产物是( ) 9、不能与三氯化铁发生显色反应的化合物是( ) 10、2005年版《中国药典》鉴别阿司匹林的方法之一:“取本品适量加水煮沸,放冷后加入FeCl 3试液1滴,即显紫色”。解释该法的原因是( ) A .阿司匹林水解生成的乙酸与Fe 3+ 生成紫色配合物B. 阿司匹林水解生成的水杨酸酸与Fe 3+ 生成紫色配合物 C.阿司匹林羧基与Fe 3+生成紫色配合物 D.以上都不是

11、药物分子中引入乙酰基,常用的乙酰化剂是( ) A 、乙酰氯 B 、乙醛 C 、乙醇 D 、乙酸 12、下列说法错误的是( ) A 、由酰卤可以制备酸酐 B 、由酰胺可以制备酸酐 C 、由酸酐可以制备酯 D 、由一种酯可以制备另一种酯 13、下列化合物中属于酸酐类化合物的是( ) 14、CH 3CH 2CH 2OCOCH 3的名称是( ) A .丙酸乙酯 B .乙酸正丙酯 C .正丁酸甲酯 D .甲酸正丁酯 15 ) A .乙酸酐 B .丁酸酐 C .丁二酸酐 D .二乙酸酐 16、丙酰卤的水解反应主要产物是( ) A .丙酸 B .丙醇 C .丙酰胺 D .丙酸酐 17( ) A .丙酸乙酯 B .乙丙酸酐 C .乙酰丙酸酯 D .乙酸丙酯 18、具有手性分子的是:( ) A 、丙酮酸 B 、乳酸 C 、丙酮 D 、丙烷 19 、下列化合物与氨反应速率最快的是( ) A 、(CH 3)2CHCl B 、CH 3COCl C 、(CH 3CO)2O D 20、下列酯中最易碱性水解的是( )

2017-2018学年苏教版高二化学选修5专题一第二节基础题(word有答案)

2019-2019 学年苏教版高二化学选修5 专题一第二节基础题一.选择题(共20 小题) 1.能够测定分子结构和化学键的方法是() ①质谱②红外光谱③紫外光谱④核磁共振谱. A.①②B.③④C.②D.①④ 2.某气态烃1mol 与2mol HCl 发生加成反应,所得的加成产物1mol 又能与8mol Cl2 反应,最后得到一种只含碳、氯两种元素的化合物.则气态烃为()A.丙炔B.1﹣丁炔C.丁烯D.苯 3.下列说法不正确的有() ①CH3﹣CH=CH2 和CH2=CH2 的最简式相同 ②CH≡CH 和C6H6 含碳量相同 ③丁二烯和丁烯为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下,11.2L 的戊烷所含的分子数为0.5N A(N A 为阿伏加德罗常数) ⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法.A.2 种B.3 种C.4 种D.5 种 4.某物质的分子式为C2H6O,若要确定其共价键种类,下列方法能实现的是A.质谱法B.李比希法 C.红外光谱法D.核磁共振氢谱法 5.下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是() A.CH3COOCH3 B.HCHO C.HCOOH D.CH3OH 6.以下用于研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏用于分离 液态有机混合物B.燃烧法是研究有机物成分的一种有效方法 C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物 分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团 第 1 页

7.具有一个醇羟基的有机物A7g 与乙酸在一定条件下反应后生成10.2g 乙酸某酯,经分析还有1gA 剩余,则A 的结构简式可能是() ① CH3CH2OH ② CH3CH2CH2CH2OH ③④ A.①② B.①③ C.②③ D.③④ 8.有机物燃烧时可能产生一定量的黑烟,下列各组有机物在相同的外界条件下燃烧时,产生的黑烟最浓的一组是() A.CH3﹣CH2OH 和H2 B.CH4 和CH3CH2CH3 C.CH2═CH2 和CH2═CH﹣CH3 D .和H﹣C≡C﹣H 9.某有机物样品3.1g 完全燃烧,无论何种比例混合,燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水,石灰水共增重7.1g,经过滤后得到10g 沉淀.该有机物样品可能是() ①乙二醇②乙醇③乙醛④甲醇和丙三醇的混合物. A.①② B.①C.①④ D.④ 10.燃烧0.2mol 某有机物,得到0.4mol CO2 和0.6mol H2O,由此可得出的结论是() A.该有机物中含有2 个碳原子和6 个氢原子 B.该有机物中碳和氢的原子个数比为3:1 C.该有机物中含有2 个CO2 和3 个H2O D.该有机物的1 个分子里含2 个碳原子和6 个氢原子,还可能含有氧原子11.两种气态烃组成的混合物共0.1mol,完全燃烧后得到4.48LCO2(标准状况下)和3.6g 水,则这两种气体可能是() A.CH4 和C3H8 B.CH4 和C3H4 C.C2H4 和C3H4 D.C2H4 和C2H6 12.某化合物6.2g 在O2 中完全燃烧,只生成8.8g CO2 和5.4g H2O .下列说法正 第 2 页

新人教版高中化学选修5羧酸教案

羧酸 复习目标: 1、掌握羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点,知道它们的转化关系。 2、了解羧酸、酯的主要性质。 复习重点、难点:羧酸、酯的主要化学性质。 课时划分:一课时。 教学过程 一、乙酸: 1、分子式,结构式,结构简式,其官能团是 决定它的化学性质。 2、乙酸的物理性质:是有强烈刺激性气味的的色体,沸点,低于16.6℃时,乙酸就会凝结成冰状的体,俗称为,乙酸溶于水和乙醇。 3、乙酸的化学性质: (1)弱酸性:电离方程式为。 ①从结构上看,CH 3 COOH表现弱酸性的原因是键在一定条件下能发生断裂。 ②可使色的石蕊试液变,其酸性比碳酸,如CaCO 3+ CH 3 COOH—→ [练习1]有四种相同浓度的溶液:①蚁酸②碳酸③乙酸④石碳酸,它们的酸性由弱到强的顺序为。 [练习2]将甲基、羟基、羧基和苯基四种不同的原子团两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的物质有种。 (2)酯化反应:。 ①从结构上看,羧酸与醇发生酯化反应的实质是羧酸中的键断裂脱去,醇中的键断裂脱去中的原子。在科学研究中,为了对此反应实质进行验证,通常 采用“示踪原子法”。如:CH 3CO18OH与CH 3 CH 2 OH的反应(用结构式表示) 。 ②实验中加碎瓷片的目的是。 ③浓硫酸的作用是。 ④在实验中加入冰醋酸和无水乙醇的目的是。 ⑤加入饱和Na 2CO 3 的作用是。(想一想,能 否用NaOH代替Na 2CO 3 ?) ⑥导气管不能伸入Na 2CO 3 的饱和溶液中,原因是,的导气管 在本实验中的作用是。 [练习3]能用于除去乙酸乙酯中乙酸和乙醇杂质的试剂是() A、饱和Na 2CO 3 B、NaOH溶液 C、苯 D、浓硫酸 [练习4]下列说法正确的是() A、酸和醇发生的一定是酯化反应 B、浓硫酸在酯化反应中只起催化作用 C、酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子

高二化学选修5归纳与整理 有机化学基础

高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高 于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 *⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂) (2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝

(完整版)高二有机化学羧酸习题带答案

1 下列叙述错误的是( ) A.用金属钠可区分乙醇和乙醚 B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯 C.用水可区分苯和溴苯 D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 2下列说法中正确的是( ) A.分子中含有苯环的羧酸叫做芳香酸 B.分子中羧基的数目决定了羧酸的元数 C.羧酸分子中都含有极性官能团—COOH,因此都易溶于水 D.乙酸的沸点比乙醇的沸点高,主要是因为乙酸的相对分子质量更大一些 3 下列说法不正确的是( ) A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C.在酸性条件下,CH 3CO18OC 2 H 5 的水解产物是CH 3 CO18OH和C 2 H 5 OH D.用甘氨酸(H 2N—CH 2 —COOH)和丙氨酸()缩合最多可形成4种二 肽 4 下列物质中能用来鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色溶液的是( ) A.新制Cu(OH) 2悬浊液 B.溴水 C.酸性KMnO 4 溶液 D.FeCl 3 溶液 5 有机物A与B是分子式为C 5H 10 O 2 的同分异构体,在酸性条件下均可水解,水解 情况如图所示,下列有关说法中正确的是( ) A.X、Y互为同系物 B.C分子中的碳原子最多有3个 C.X、Y的化学性质不可能相似 D.X、Y一定互为同分异构体 6 某有机化合物的结构简式为,它可与下列某种物质反应,得 到分子式为C 8H 7 O 4 Na的钠盐,这种物质是( ) A.NaOH B.Na 2SO 4 C.NaCl D.NaHCO 3 7 某有机物的结构简式如下图所示,则此有机物可发生的反应类型有( ) ①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化 ⑦中和

高二化学人教版选修5练习:专题五 脂肪烃

易错点一:饱和烃与不饱和烃 【易错题典例】1mol某链烃最多可与2molH2发生加成反应生成化合物A,化合物A最多能与12molCl2发生取代反应生成化合物B,则下列有关说法正确的是() A.该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键 B.该烃分子内碳原子数超过6 C.该烃能发生氧化反应和加聚反应 D.化合物B有两种同分异构体 【答案】C 【错因分析】以有机物的推断为载体,考查饱和烃与不饱和烃的性质,其中不饱和烃易发生加成反应,饱和烃易发生取代反应,易错点:(1)烯烃或炔烃与H2加成的比值关系不明确,通常1mol碳碳双键与1molH2完全加成,1mol碳碳叁键与2molH2加成;(2)不能正确理解烃的取代反应原理,1mol该烃能和12molCl2发生取代反应,说明1个烃中含有12个H 原子;(3)忽视原子守恒,注意化合物A分子中有4个氢原子来源于氢气,原链烃分子中只有12-4=8个氢原子;(4)烷烃通式的应用,化合A是不饱和链烃完全加成的产物应为烷烃,可结合分子组成含有12个氢原子及烷烃的通式确定分子内碳原子数;(5)同分异构体的书写,可结合碳架异构,比照戊烷书写同分异构体。 【解题指导】明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键,根据1mol某链烃最多能和2molH2发生加成反应,则分子中含有2个C=C键或1个C≡C,1mol该烷能和12molCl2发生取代反应,说明1个烷中引入12个Cl原子,加成时1个某链烃分子已引入4个H原子形成烷,所以1个链烃中共含有8个H原子,以此来解答。 易错点二:有机反应类型

【易错题典例】下列物质中,既能发生取代反应,又能发生消去反应,同时催化氧化生成醛的是() A.B.C.CH3-OH D. 【答案】 【解析】A.既能发生取代反应,又能发生消去反应生成丙烯,发生氧化反 应生成丙酮,故A错误;B.既能发生取代反应,又能发生氧化反应生成苯甲醛,但不能发生消去反应,故B错误;C.CH3-OH既能发生取代反应,又能发生氧 化反应生成甲醛,但不能发生消去反应,故C错误;D、既能发生取代反应,又能发生消去反应生成2-甲基丙烯,发生氧化反应生成2-甲基丙醛,故D正确; 故选D。 【错因分析】考查有机物的性质及常见的有机反应类型,易错点:(1)对醇消去反应的原理理解错误,不是所有的醇均能发生消去反应,只有与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应,形成不饱和键;(2)对醇催化氧化的原理理解错误,不是所有的醇都能发生氧化反应,只有与羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应,有1个氢原子能够氧化成酮,有两个氢原子能够还原成醛;(3)选项部分满足条件,发生取代、消去、氧化三个条件是并列关系,只满足部分条件的选项不符合题意。 【解题指导】明确有机物的官能团及其性质是解本题关键,所有的醇均能发生取代反应,醇分子中只有与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应,形成不饱和键;醇分子中与羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应,有1个氢原子能够氧化成酮,有两个氢原子能够还原成醛,据此对照各选项逐一分析,只有三个条件均满足的选项符合题意。 易错点三:甲烷与烷烃 【易错题典例】2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的

大学有机化学知识点总结

有机化学 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: 1)伞形式:C COOH OH H 3C H 2)锯架式:CH 3 OH H H OH C 2H 5 3) 纽曼投影式: H H H H H H H H H H H H 4)菲舍尔投影式:COOH CH 3 OH H 5)构象(conformation) (1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一 侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 CH 3 C C H Cl C 2H 5CH 3C C H C 2H 5Cl (Z)-3-氯-2-戊烯 (E)-3-氯-2-戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧, 则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH 3C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺-2-丁烯 反-2-丁烯CH 3 H CH 3 H CH 3 H H CH 3顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排

高中化学 乙酸 羧酸(附答案)

乙酸 羧酸 一、选择题: ( )1、某有机物的水溶液,它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H 2。甲和乙反应可生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是: A 、甲醛 B 、乙醛 C 、甲酸 D 、甲醇 ( )2、在实验室制得1ml 乙酸乙酯后,沿器壁加入0.5ml 紫色石蕊试液,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象,下列叙述正确的是: A 、液体分两层,石蕊层仍呈紫色,有机层呈无色 B 、石蕊层为三层环,由上而下呈蓝、紫、红色 C 、石蕊层有两层,上层呈紫色,下层呈蓝色 D 、石蕊层为三层环,由上而下呈红、紫、蓝色 ( )3、一定量的某有机物溶解于适量的氢氧化钠溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5分钟后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸显酸性,沉淀出白色晶体。取少量晶体放入氯化铁 A B C D ( )4、某有机物既能和钠反应生成氢气又能与碳酸钠反应放出二氧化碳,等物质的量的此有机物分别与钠和碳酸钠反应,在相同条件下生成的氢气的体积比生成的二氧化碳的体积大,则此有机物的结构简式可能是: A 、 B 、 C 、 D 、 ( )5、巴豆酸的结构简式为 。现有①氯化氢 ②溴水 ③纯碱溶液 ④2-丁醇 ⑤酸化的KMnO 4溶液,试根据巴豆酸的结构特点,判断在一定条件下,能与巴豆酸反应的物质是: A 、只有②④⑤ B 、只有①③④ C 、只有①②③④ D 、①②③④⑤ ( )6、药物阿司 匹林的结构简式1mol 阿司匹林与足量的氢氧化钠溶液反应, 消耗氢氧化钠的物质的量是: A 、1mol B 、2 mol C 、3mol D 、4mol ( )7、可以证明甲酸是弱酸的是: A 、1mol/l 甲酸溶液的PH 值约为2 B 、甲酸能与水以任意比互溶 C 、10ml1mol/l 的甲酸溶液恰好与10ml1mol/lNaOH 溶液反应 D 、相同条件下,1mol/l 甲酸溶液比1mol/l 盐酸溶液导电能力弱 ( )8、下列括号内为杂质,后面为除杂操作,其中正确的是 A 、乙酸乙酯(乙酸):加氢氧化钠溶液分液 B 、福尔马林(甲酸):加碳酸钠溶液、分液 C 、苯(苯酚):加浓溴水振荡过滤 D 、肥皂液(甘油):食盐搅拌、过滤 ( )9、下列各组物质中最简式相同,但既不是同系物又不是同分异构体的是: A 、丙烯和环丙烷 B 、甲醛和乙酸 C 、乙醛和乙酸乙酯 D 、乙酸和甲酸甲酯 ( )10、下列各组混合物总物质的量不变时,各组分以任意比混合后充分燃烧,消耗氧气的量不变的是: A 、乙烯、乙醇、乙醛 B 、乙炔、乙醛、乙二醇 C 、甲烷、甲醛、乙酸 D 、乙烷、丙烷、甘油 OH COOCH 3 CH 2OH COOCH 3 OH COOH COOH COOCH 3 CH 3— CH = CH —COOH O —C — O CH 3 —COOH HOOC CH 3C H 2 COOH CH 2 CH 2 HO COOH CH 2 CH 2 OH HO

高二化学选修5-有机推断专题练习

选修五有机化学推断题训练 1、(10分) 根据图示回答下列问题: (1)写出A、E、G的结构简式:A ,E ,G ; (2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是,反应④化学方程式(包括反应条件)是; (3)写出①、⑤的反应类型:①、⑤。 2、(10分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是________________; (2)①的反应试剂和反应条件是_________________; (3)③的反应类型是_______________________; (4)B生成C的化学方程式是______________________; D1或D2生成E的化学方程式是_______________;

(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。 3、(10分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线: 已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为90%; ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮: ③C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A的分子式为; (2)由A生成B的化学方程式为, 反应类型是; (3)由B生成C的化学方程式为, 该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是; (4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。 4、(14分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下: 请回答下列问题:

(1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______________; (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是___、___________; (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________; (5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________; (6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是_______________ (填结构简式)。 5、(20分)18-11(14)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。 请回答下列问题: (1)由A生成D的化学方程式为________; (2)由B生成C的反应类型是________________,C的化学名称为______________;(3)由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________;(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________(写结构简式) (5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。 6、16.乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):

高二化学羧酸和酯练习题

第三节羧酸酯 第一课时 [基础题] 1.下列各组物质互为同系物的是 A. C6H5OH和C6H5CH2OH?? B.CH3OH和HOCH2CH2OH? C. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl2 2. 下列有机物中,不能跟金属钠反应是 A.乙醚?B.甘油??C.苯酚???D.丙酸 3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸,最好选用 A.NaOH溶液 B.AgNO3?C.蒸馏水D.乙醇 4. 下列物质中,与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是 A.C6H6B.CH3CHO ?C.CH3COOH?D.CH2=CH-COOH 5.分子式为CnH2n O2的一元羧酸0.568克,恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升,则n值是?A.3 B.8 ?C.16 ?D.18 6. 某有机物与过量的金属钠反应,得到VA升气体,另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体V B升(同温、同压),若VA>VB,则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH ?? B.CH3COOH C.HOOC-COOH ?? D.HOOC-C6H4-OH 7.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有 A.3种B.4种C.5种 D.6种 8.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质,分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是 A.C6H13COOHB.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH 9.具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10.2g乙酸乙酯,经分析还有2g乙酸剩余,下列醇中有可能是A的是 A.C2H5OH B.C6H5—CH2—OH C.D. 10.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为 A.16 B.18 C.20 D.22 [提高题] 1.下列实验能够成功的是 A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体 B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯 C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯 D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液 2.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有 A.8种? B.14种C.16种 D.18种

最新高二化学选修5羧酸酯习题及解析

第三节羧酸酯 课后篇巩固提升 基础巩固 1.(2018海南化学,11)实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是 () A.该反应的类型为加成反应 B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种 C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸 D.该反应为可逆反应,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率 解析酯化反应属于取代反应,A项错误;乙酸乙酯的同分异构体可以分为羧酸和酯两类:羧酸 C3H7COOH,其中—C3H7有两种;结构简式为HCOOC3H7的酯也有两种,还有一种为丙酸甲酯 (CH3CH2COOCH3),B项错误;体系中的硫酸也可以与NaHCO3溶液反应生成气体,故不能用饱和碳酸氢钠溶液检验体系中是否含有乙酸,C项错误;酯化反应是可逆反应,增大乙醇的量可以促进平衡正向 移动,从而提高乙酸的转化率,D项正确。 答案 D 2.下列有关乙酸结构的表示或说法错误的是() A.乙酸的比例模型为 B.乙酸分子中所有原子均位于同一平面上 C.乙酸的结构简式为CH3COOH,官能团名称为羧基 D.乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键 解析乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能共平面。乙酸中的碳碳键为非极性键,C—H键和C—O 键为极性键。 答案 B 3.若丙醇中的氧原子为18O,它和乙酸反应生成的酯的相对分子质量为() A.102 B.104 C.120 D.122 解析酸与醇发生酯化反应的原理为酸脱羟基,醇脱氢,故丙醇与乙酸反应的化学方程式 为:CH3COOH+CH3CH2C OH CH3CO18OCH2CH2CH3+H2O,故CH3CO18OCH2CH2CH3的相对分子质量为5×12+16+18+10×1=104。 答案 B 4.已知酸性强弱顺序为:羧酸>碳酸>酚,下列化合物中的溴原子,在适当条件下水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是()

高二化学选修5有机合成专题练习

高二化学 选修5有机合成专题练习 1.有以下一系列反应,最终产物为草酸。 已知A的相对分子质量比乙烷的大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式。 A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的 设计方案合成。 (1)写出A、C的结构简式:A ,C: (2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ (3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO--COOC2H5)过程如下: 据上图填写下列空白: (1)有机物A的结构简式,B的结构简式; (2)反应④属于反应,反应⑤属于反应; (3)③和⑤的目的是; (4)写出反应⑤的方程式。 4.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: (也可表示为:+║→) 丁二烯乙烯环已烯 实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷: 请按要求填空: (1)A的结构简式是;B的结构简式是。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: 反应④,反应类型; 反应⑤,反应类型。

5、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 (1)写出D 的结构简式 (2)写出B的结构简式 (3)写出第②步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 (5)写出第⑨步反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)。 6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 , 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 (1)反应①②③中属于取代反应的是______________(填反应代号)。 (2)写出结构简式:E ,F 。 7、以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请回答下列问题: (1)反应①属于反应(填反应类型),反应③的反应条件是 (2)反应②③的目的是:。 (3)写出反应⑤的化学方程式:。 (4)写出G的结构简式。 HOOCCH=CHCOOH

化学选修五练习羧酸

第三章第三节第1课时 一、选择题 1.下列说法中,不正确的是() A.烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸 B.饱和链状一元羧酸的组成符合C n H2n O2 C.羧酸在常温下都能发生酯化反应 D.羧酸的官能团是-COOH 答案:C 2.苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是() A.其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2 B.其分子中所有碳原子共面 C.若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9∶10的酯,则该醇一定是乙醇 D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂 解析:苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2,A错;分子中所有碳原子共面,B正确;C项中的醇可能是乙二醇,C错;苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错。 答案:B 3.(2014·经典习题选萃)能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、苯和CCl4四种物质的试剂是() A.H2O B.NaOH溶液 C.盐酸D.石蕊试液 解析:依次分析如下: 4.下列说法正确的是() A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应

B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子 C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用 D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离 答案:B 5.(2014·吉安调研)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下: 关于对咖啡鞣酸的下列叙述中,不正确的是() A.分子式为C16H18O9 B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 解析:由题目所给的结构简式易知,其分子式为C16H18O9,选项A正确;由苯分子中所有原子都处于同一平面的结构可知,与苯环直接相连的所有原子共面,选项B正确;1mol咖 啡鞣酸水解产生1mol和1mol,除-COOH可消耗NaOH外,酚羟基也可消耗NaOH,故1mol咖啡鞣酸水解,可消耗4molNaOH,选项C不正确;所给物质的分子中含酚的结构及-CH===CH-结构,既能发生取代反应又能发生加成反应,故选项D正确。 答案:C 6.(2014·贵州贵阳监测考试)下列关于如图所示有机物的说法中,不正确的是() A.该物质能发生缩聚反应 B.该物质的核磁共振氢谱上共有7个峰 C.该物质能与浓溴水发生反应 D.1mol该物质完全反应最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1 解析:该物质中含有(酚)羟基和羧基,能够发生缩聚反应,A项正确;该物质的核磁共振氢谱上共有6个峰,B项错误;该物质中含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,C项正确;

人教版高二化学羧酸教案

羧酸 教学目标: 知识与技能:1、了解羧酸的定义与分类 2、初步认识几种重要的羧酸 3、掌握乙酸的化学性质 4、能结合有机物的官能团分析出该有机物的化学性质 5、了解羧酸在生产生活中的应用 过程与方法:1、设计探究实验了解乙酸酸性强弱 2、设计探究实验用一种试剂鉴别甲酸,乙酸和乙醛 3、搭建酯化反应产物球棍模型,掌握酯化反应的反应原理 4、能从乙酸的性质学习迁移到羧酸的性质学习,强化学生有机化学学习思维体系 情感态度与价值观:通过设计探究实验,激发学习兴趣,培养求实、探究、创新、合作的优良品质; 通过了解羧酸在生产生活中运用,体会结构决定性质,性质决定应用。 教学重点:乙酸的化学性质 教学难点:酯化反应本质的理解及其应用 教学设计: 一、课堂导入: 以趣味视频实验“会跳的实验”引入本节课,原理是醋酸与鸡蛋壳中主要成分碳酸钙发生反应,说明醋酸有酸性且酸性强于碳酸。再通过多媒体展示生活中常见的羧酸(甲酸,乙二酸,水杨酸)的结构简式,发现均含有相同的官能团羧基,因此,将这一类有机物称为羧酸。 二、学习新知: [板书] 羧酸 (一)多媒体展示 1.羧酸概念:由________与________相连构成的化合物。

2.通式:一元羧酸的通式为R—COOH,饱和一元脂肪酸的通式为CnH2nO2。 3.分类:(1)按分子中烃基的结构分 ①脂肪酸 ②芳香酸如苯甲酸:____________,俗名安息香酸。 (2)按分子中羧基的数目分 ①一元酸:如甲酸________,俗名________。 ②二元酸:如乙二酸:___________,俗名________。 ③多元酸:如柠檬酸: 4、几种重要的羧酸: (1)甲酸 (2)乙二酸 (3)邻羟基苯甲酸 过渡:那么羧酸具有什么性质呢?我们用最熟悉的乙酸为例进行分析 (二)多媒体展示 乙酸分子结构和性质。 教师提问1:在羧基的结构中,当O—H键断裂时,容易解离出H+,那么乙酸是强酸还是弱酸呢? 学生活动1:学生分小组讨论制定方案,并从中选出简单易行方法进行实验验证。 教师总结学生的方案:1、分别取物质的量浓度为0.1mol/l的盐酸和醋酸测其PH 2、分别取物质的量浓度为0.1mol/l的氯化钠和醋酸钠测其PH 3、将氯化钠和醋酸钠晶体溶于水中,然后滴入酚酞溶液 得出结论1:乙酸是弱酸 教师提问2:那么乙酸酸性与苯酚相比呢? 探究活动1:利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱

大学有机化学总结72256

有机化学总结 一、有机化合物的命名 (1)、几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示。用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型。必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型。例如: CH3-CH2 Br C=C (反式,Z型) H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式,E型) H CH2-CH3 脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式。 (2)、光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S, D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。例如: COOH 根据投影式判断构型,首先要明确, H NH2 在投影式中,横线所连基团向前, CH2-CH3竖线所连基团向后;再根据“次序 规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中: -NH2>-COOH>-CH2-CH3>-H ;将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S 。在上式中,从-NH2-COOH -CH2-CH3为顺时针方向,因此投影式所代表的化合物为R构型,命名为R-2-氨基丁酸。 (3)、双官能团化合物的命名双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。 常见的有以下几种情况: ①当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体。 ②当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体。 ④当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体。 ⑤当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号。 (4).杂环化合物的命名由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来,所以,一般采用音译法。要注意取代基的编号。 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(

高二化学乙酸 羧酸一

高二化学乙酸羧酸一 乙酸羧酸(第一课时)研讨时间02月23日执行时间03月03日教学目的与要求 1、使学生掌握乙酸的分子结构特点,主要物理性质、化学性质和用途,初步掌握酯化反应。 2、通过实验设计、动手实验,培养学生的观察能力,加强基本操作训练,培养分析、综合的思维能力和求实、创新、合作的优良品质。 3、介绍同位素原子示踪法在化学研究中用,通过酯化反应过程的分析、推理、研究,培养学生从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的科学思维方法。重点难点1乙酸的分子结构和化学性质及结构和性质的关系2酯化反应及实质教具准备实验610,ppt课件教学程序个人增减写出下列化学方程式(组织学生书写并评判)1乙醇的催化氧化2乙醛与新制的Cu(OH)2 碱性悬浊液共热乙醛的氧化产物乙酸是一种重要的有机酸,在日常生活中我们也经常用到它。普通食醋中含有3%COOH叫羧基,乙酸是由甲基和羧基组成。羧基是由羰基和羟基组成,这两个基团相互影响,结果不再是两个单独的官能团,而成为一个整体。羧基是乙酸的官能团。 1、上述实验说明乙酸具有什么性质? 2、乙酸的酸性比碳酸强还是弱?(1)

弱酸性: 学生写出实验 2、3反应方程式。 【6-10】 在试管中加入3mL乙醇、2mL冰醋酸,再慢慢加入40滴浓硫酸,加入少许碎瓷片;要注意小火加热。实验中可以观察到在 Na2CO3表面有果香味的无色透明油状液体生成,它是乙酸乙酯,乙酸乙酯是另一类烃的衍生物即酯类。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的。(2) 酯化反应取代反应乙酸与乙醇反应时可能的脱水方式有几种?学生分析,写出(1)(2)。介绍同位素原子示踪法证明反应机理,强调(2)是正确的。根据实验6-10,回答下列问题: 1、实验中为何要加入碎瓷片?2导管为何不能伸入饱和碳酸钠溶液中?3为何用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯?注:①浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂。②反应过程:酸脱羟基、醇脱氢。③饱和碳酸钠溶液作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于闻乙酸乙酯的气味;降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层析出。④导气管不能伸入碳酸钠溶液中,防止加热不匀,液体倒吸。课本P179二( 2、3)练习册板书计划:第六节乙酸羧酸 一、乙酸1分子结构2物理性质3化学性质(1) 弱酸性:(2) 酯化反应取代反应教后感:

高二化学选修5有机合成专题练习

高二化学选修5有机 合成专题练习 https://www.sodocs.net/doc/eb903654.html,work Information Technology Company.2020YEAR

高二化学 选修5有机合成专题练习 1.有以下一系列反应,最终产物为草酸。 2. 3.已知A的相对分子质量比乙烷的大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式。 4.A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 5.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的 设计方案合成。 6. 7.(1)写出A、C的结构简式:A ,C: 8.(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ 9.(3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO--COOC2H5)过程如下: 据上图填写下列空白: (1)有机物A的结构简式,B的结构简式; (2)反应④属于反应,反应⑤属于反应; (3)③和⑤的目的是; (4)写出反应⑤的方程式。 4.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: (也可表示为:+║→) 丁二烯乙烯环已烯 实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:

请按要求填空: (1)A 的结构简式是;B的结构简式是。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: 反应④,反应类型; 反应⑤,反应类型。 5、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 (1)写出D的结构简式 (2)写出B的结构简式 (3)写出第②步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 (5)写出第⑨步反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)。 6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 , 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 (1)反应①②③中属于取代反应的是______________(填反应代号)。 (2)写出结构简式:E ,F 。 7、以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请回答下列问题: (1)反应①属于反应(填反应类型),反应③的反应条件是 HOOCCH=CHCOOH

相关主题