总抗氧化能力(TAC)终点比色法定量检测试剂盒使用说明

总抗氧化能力（TAC）终点比色法定量检测试剂盒使用说明

货号：BC130

保存：保存在－20℃冰箱里，染色液A（Reagent B1）和氧化液（Reagent C），严格避免光照和室温空气中久置；有效保证3月。

产品内容：

缓冲液（Reagent A）10ml

染色液A（Reagent B1）1管

染色液B（Reagent B2）1ml

氧化液（Reagent C）500μL

标准液（Reagent D）50μL

产品说明：

总抗氧化能力（TAC）终点比色法定量检测试剂是一种旨在通过过硫酸钾的参与，使染料ABTS 氧化，在抗氧化剂的存在下，通过分光光度仪，观察其峰值下降的变化，来定量检测对应于标准水溶性生育酚Trolox的总抗氧化能力，即抑制氧化等值浓度的权威而经典的技术方法。通过过硫酸钾氧化2,2’-连氮-双（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）产生的ABTS自由基，衡量体系中抗氧化剂捕获自由基、消耗抗氧化剂的能力，在分光光度仪（730nm波长）的帮助下，观察其峰值下降的变化，并与标准化抗氧化剂水溶性生育酚Trolox对照。适用于各种细胞、组织、血液、体液等样品的总抗氧化能力检测。产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定。

用户自备：

1. 1.5毫升离心管：用于标准样品配制的容器

2.96孔板：用于比色的容器

3.分光光度仪或酶标仪：用于比色分析

实验步骤：

一、标准液准备

1．准备好5个1.5毫升离心管，标记为1至5号管

2．分别加入20μL缓冲液（Reagent A）到2至5号管

3．移取40μL标准液（Reagent D）到1号管，混匀

4．小心移取20μL1号管的标准液（Reagent D）到2号管，混匀

5．小心移取20μL2号管稀释的标准液（Reagent D）到3号管，混匀6．小心移取20μL3号管稀释的标准液（Reagent D）到4号管，混匀7．将1至5号管放进冰槽里备用，避免光照；标准管浓度见下表

管号缓冲液（Reagent A）标准液（Reagent D）测定体系

标准Trolox浓度

1040μL25μmol/L

220μL20μL1号管12.5μmol/L

320μL20μL2号管 6.25μmol/L

420μL20μL3号管 3.125μmol/L

520μL00

二、样品测读

实验开始前，将－20冰箱里的试剂置于室温下融化，移取1ml染色液B（Reagent B2）到1管染色液A（Reagent B1）里，混匀，置于暗室里室温下孵育过夜（16小时）后，标记为染色工作液，避免光照。然后进行下列操作。

1．准备1个96孔板，做好标记：空白对照孔、标准对照孔、样品孔。

2．分别移取100μL缓冲液（Reagent A）到96孔板里的每个孔里

3．分别加入10μL染色工作液

4．分别加入10μL氧化液（Reagent C）

5．加入5μL缓冲液（Reagent A）到空白对照孔

6．加入5μL上述配制的标准液（Reagent D）到相应标准对照孔里

7．加入5μL待测样品（100微克蛋白总量）到样品孔里

8．轻轻摇动96孔板，使其混匀

9．室温下孵育1分钟

10．即刻放进酶标仪里测读：730nm波长

11．分析结果：

1）构建标准曲线：纵座标（Y轴）为吸光单位（OD730nm）；横座标（X轴）为标准Trolox 浓度（μmol/L）

2）空白对照孔为最大吸光单位（OD730nm）读数

3）标准对照孔和样品孔为实际吸光单位（OD730nm）读数

4）根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度（μmol/L）

5）计算样品实际总抗氧化能力

{根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度（μmol/L）×0.25（体系容量；ml）×样品稀释倍}÷0.01（样品容量；ml）=（μmol/L Trolox浓度）

6）根据下列公式计算测定体系中样品量的总抗氧化能力（实际抑制百分率）

【（空白对照孔吸光单位读数-实际吸光单位读数）÷空白对照孔吸光单位读数】×100% 7）IC50：50％抑制率所需的样品单位：TROLOX等值或样品蛋白浓度（mg/ml）或样品容量（μL）

X（所需样品单位）=（已知样品单位÷实际抑制百分率）×50%

注意事项：

1．本产品为50次操作

2．本产品测试范围为低浓度0至25μmol

3．操作时，须戴手套

4．样品制备的所有操作均须在4℃状态下进行

5．测试前，样品须新鲜收集

6．样品须清澈

7．样品避免含有Tris、EDTA和还原剂等

8．空白对照孔的吸光读数应为0.8，如果低于0.5，须增加染色工作液的室温孵育时间；如果高于1.0，建议使用无离子水稀释到规定范围

9．本产品可以检测纳摩尔级抗氧化剂

10．样本量不宜超过10微升

11．可以使用比色皿检测

12．如果样品抗氧化剂浓度过高或过低，建议稀释或增加样品浓度

13．如果测试样品很多，建议使用排枪移液

比色皿洗涤方法

玻璃比色皿的正确使用、注意事项和洗涤 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 二、比色皿系统误差测试 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 三、比色皿的洗涤方法

随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式： 1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。

Vita公司3D比色板使用说明

Vita公司3D比色板使用说明 1．Determining the lightness level（value）确定亮度 在一臂距离处，将比色板放于病人嘴部(见右图)。 选择第一，二，三，四或五组。 从最深色的组开始选择。 2．Selecting the chroma 选择色饱和度 在已确定的亮度的基础上，用中间色值的组别（M）来确定色饱和度并将样本展开成扇形。 选择三个样本中的一个。 3．Determining the hue 确定色值 检查自然牙比比色板样本稍红还是稍黄。 详见背面！ 属于一个亮度组别（1-5组）的所有颜色样本具有同样的亮度。一个亮度组别内的差异点只是色饱和度和色值方面的。这些是在第2和3步决定的。 在第1步，我们只是决定正确的亮度，例如，它不是一个单独的样品牙，（26个中的1个），而是具有同一亮度的一组（5组中的1组）。 各中间组别中的所有比色样品具有相同的色值和亮度。他们只是在色饱和度上有差异。 Determining intermediate values 确定中间亮度 决定颜色的一个更精确的方法可以通过明确两者的中间色的亮度和饱和度来实现。用相邻两种颜色来确认正确的颜色既不是其中一色也不是另一色。 Tips for shade-taking: 对颜色选择的建议 颜色选择应该在准备前进行，由于准备后的脱水使牙齿看起来太白。 牙齿颜色应在日光或标准化的日光灯下决定，不能在手术灯下。 快速做出选择；接受第一决定，因为眼睛在5-7秒后就疲劳。 在选择颜色时避开亮色，如避开口红，带色彩的眼镜，亮色衣服。 Tips for hygiene and care: 卫生和保护的建议 VITA 3D比色板的塑料部分包含高质量，耐高温和易护理材料。用高压灭菌器给整个比色板消毒最高温度可达140摄氏度。 VITA 3D比色板可在表面进行消毒。含有苯酚或苯酚组的混合物，甲基乙荃酮的消毒剂对比色板有害。 Note：注意 VITA 3D比色板的塑料部分不是单体的且不抗紫外线。不可暴露于强日光下。

关于分光光度计用比色皿的问题

最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。 1、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注： 熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。 2、比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 2.6有人用过的经验：

2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净， 以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 3、比色皿的洗涤方法 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上写的： 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 3.2.2先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。 请相关岗位人员高度重视，并在工作中注意细节问题，避免疏漏！！！

比色皿的使用注意事项和清洗方法(正式版)

比色皿的使用注意事项和清洗方法 刘维彬比色皿对于在化验室工作的同志们来说很熟悉，比色皿又名吸收池或样品池，用来装参比液、样品液。配套在分析仪器上，对物质进行定量，定性分析。?按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿），我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,（正常试验测定用实验所用溶液）将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。

2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 三、比色皿的洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式： 1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。

VOCOArabesk光固化复合树脂使用说明

VOCOArabesk光固化复合树脂使用说明 Arabesk是一种射线阻透的通用光固化复合充填材料，含超微混合填料，可用于前后牙，并可用于制作嵌体。含有60%体积比（76.5%重量比）的无机填料、超微填料（约0.05um）和小颗粒填料（约0.5～2um），单体（基质树脂-译者注）由BIS-GMA、UDMA和TEDMA组成。Arabesk 可高度抛光，性能稳定，颜色稳定。Arabesk通过卤素光（蓝光）聚合。 Arabesk有10种色调： 红/褐色调 A1；A2；A3；A3.5 黄色调 B2；B3；B4 牙本质色 灰色调 C2；C3 牙本质色 切端色 I 应用范围： ◆后牙非承受咬合力部位Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ类洞的充填； ◆创伤前牙的修复； ◆变色前牙的遮盖； ◆牙齿美容修复（颜色和形态）； ◆松动前牙的固定； ◆磨牙和前磨牙的窝沟封闭； ◆前牙Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ洞的充填； ◆贴面修补； ◆制作冠修复体的内核； ◆嵌体。 使用方法： 按照粘结充填技术的规程制备窝洞。 用无氟清洁膏Klint清洁牙齿，然后根据Arabesk比色板选色。为了选到与牙齿更匹配的颜色，比色时应将比色板浸湿。 窝洞必须进行垫底。选用Ionoseal、Aqua Cenit、Aqua Ionobond或Aqualox作为垫底材料以保护牙髓。当窝洞小而浅时，可采用洞衬剂Thermoline.当洞很深时，应采用氢氧化钙材料（Calcicur、Calcimol或Calcimol LC）垫底。 用蚀刻剂Vococid处理洞边缘斜面釉质1min，冲洗，干燥。蚀刻后的表面呈无光泽的粗糙白色。玻璃离子粘固剂垫底料不应进行蚀刻，但可用细粒金刚砂石磨粗糙。取1～2滴光固化Solobond置于调和板上，立即将瓶盖上。用毛刷或Pele Tim（泡沫小球）蘸Solobond在蚀刻后的釉质边缘涂抹一薄层，用干毛刷或Pele Tim将多余者去除。然后立即用卤素光照射15s固化。 选择色调匹配的Arabesk. 进一步的处理： 充填物厚度超过2mm时，应分层填塑和固化，每层照射约40～60s，不透明色调B4和C3应照射至少60s，光源为卤素光（Polofil Lux）。根据色调不同，固化深度约为2～5mm；不透明色调B4和C3照射60s后的固化深度约为2mm.通过釉质（约1mm厚度）进行光照时，透明色调的固化深度约为2～3mm，不透明色调的固化深度约为1mm.注意确保良好的边缘封闭。 固化光源应尽可能接近充填物表面。如果距离超过5mm，固化深度将降低。记住，只有光照到的部位才能聚合。固化不全可导致变色和牙髓刺激。 光照固化后可立即对充填物进行打磨抛光处理。打磨抛光应在冷却条件下进行。最后，用Bifluorid 12对充填物边缘甚至是整个牙齿进行氟化处理。 一些说明：

石英比色皿选取使用及清洗方法

石英比色皿清洗及使用方法 1、石英比色皿的正确使用方法： 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 1.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 1.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 1.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 1.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 1.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 1.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、如何正确选择使用石英比色皿： 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有

的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。 3、石英比色皿的清洗方法。 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上写的： 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

分光光度计及使用维护中的注意事项

分光光度计及使用维护中的注意事项 一、分光光度计检定(测试)的主要项目对分析结果的影响 1)波长准确度 分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。 2)透射比（吸光度）准确度 很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。 3)杂散光 杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。 二、与分光光度计正确使用和维护有关的几个注意事项（在使用仪器前，必须仔细阅读其使用说明书） 1）若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。 2）指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。 3）比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。 4）操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。 5）WFZ800-DA、756型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。 6）放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。 7）比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。

比色皿的使用和清洗

比色皿的使用和清洗 做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。下面是一些好的清洗方法。 1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。 2、用醋酸泡，洗的也很干净。 3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。 比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。 不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。 请按下面步骤进行清洗： 1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。 2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。 3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。 4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。 使用比色皿注意事项： 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

实验室仪器的使用注意事项

实验室仪器的使用注意事项详细总结详细介绍： 1.必须正确使用比色皿。 （1）不可用手、滤纸、毛刷等摩擦透光面，只能用绸布和擦镜纸擦。 （2）必须彻底洗净，塑料杯染了色，必须及时用乙醇荡洗，绝不可用乙醇、丙铜浸泡。 （3）杯内溶液不可盛的过满过少。 （4）拖动池架要轻，要到位。 （5）杯内废液要倒入废液瓶，绝不允许洒在地上。 （6）要区分参比杯和样品杯，不可随意互换。 （7）石英杯不准放在台面上。只准放在仪器内或盒内，以防打破。 2.光源的反光镜拨杆要放置正确、到位。 3.753、752、722的显示窗不可长时间溢出。 4.仪器用完毕必须及时关闭全部电源，要节约氘灯的使用。 高速冷冻离心机 1.未经过培训和考核者不能使用。 2.选择合适的转头和转速，绝不可超速使用。 3.选择合适的温度，通常4℃，除有机溶剂外不要低于零下，以免冰冻，损坏离心管和转头。 4.转头使用前必须用擦孔棒将管孔擦净，并仔细检查有无裂痕和孔底白斑。若有，转头报废。 5.离心管内装载的溶液量必须合适，不锈钢管无盖，只能装2／3，塑料管可装至肩部。管盖必须盖严绝不允许漏液。空管离心会变形。塑料管使用有机溶剂必须符合规定。 6.离心管必须成对放置，必须严格平衡，偏差＜0.1g。

7.不允许无转头空转，放取转头必须用手柄，以防转头滑落。转头要轻放、卡稳，旋下手柄时要用手扶住手柄只转转头。转头盖要盖严，无盖不准离心。 8.离心时不准打开机盖，不准扒扶在离心机上，如有异常声音和振动时立即停机。 9.转头使用后必须及时由转头室中取出、擦干，用擦孔棒将管孔仔细擦净。如有溶液溢出必须清洗干净，擦净转头室内凝水，开门凉干转头室。 10.使用离心机必须预约，用后必须登记。 普通离心机 1.离心前必须仔细检查转头各孔内有无异物。 2.离心管必须仔细平衡。 3.机内若不清洁，离心管要用塑料薄膜封口。 4.必须慢起动，然后加速。 5.离心时不准开盖。 6.不准用手刹车。 自动部分收集器 1.试管盘子绝不能互换。 2.所有的螺丝要拧紧，电线不要妨碍换管。 3.试管要轻放，检查有无漏管。 4.必须换到第1管位置从头开始收集，要检查换管是否对正。 5.BS型拨到自动时不可旋转定时旋钮。 6.BS型定时旋钮的锁紧螺丝不可拧的过松，否则螺母会脱落。 7.数显收集器开始自动收集前要使用秒和停（或置位）按钮置0。 改换收集时间后，要重新按秒和停（或置位）置0。 恒流泵 1.开泵时经常注意硅胶管是否完好，绝不可漏液。

生理学实验的一般操作方法

生理学实验的一般操作方法 一．生理学实验方法概述 生理学实验一般可分为急性实验法和慢性实验法两大类。 １．急性实验法 是在无痛条件下剖开动物身体，对某一两个器官进行实验观察。实验过程不能太长，试验后将动物处死。它又可分为两种： （１）离体实验法 将要研究的器官或组织从活的或刚处死的动物上取出，置于接近正常生理条 件的人工环境中，以观察、研究其生理机能。如离体蛙心灌流等。 （２）在体实验法 动物在麻醉或毁坏脑或脊髓的状态下，用手术的方法暴露某一器官，观察、 研究其机能及变化规律。如心搏过程的观察、小肠运动的观察等。 ２．慢性实验法 在无菌条件下对健康动物进行手术，暴露要研究的器官或摘除、破坏某一器官，然 后在接近正常生活条件下，观察所暴露器官的某些功能、以及摘除或破坏某器官后 所产生的功能紊乱等。 二．实验动物的固定 在手术过程中，必须将麻醉动物进行固定，以限制动物的活动，保证实验或手术的利 进行。常用的固定方法有两种： １．背位固定法将动物的背部直接接触手术台的固定方法。在呼吸、循环、消化、泌尿等试验中均采用此法。 ２．腹部固定法将动物的腹部直接接触手术台的固定方法。这种固定法适用进行脑脊髓的实验。 三．实验动物的麻醉 为了使动物在实验过程中保持安静，不挣扎，必须对动物进行麻醉。麻醉的深浅可以从呼吸、某些反射的消失、肌肉的紧张程度和瞳孔的大小等加以判断。一般用夹捏后肢股部肌肉以观察其反应的简易方法了解动物的麻醉深度。 （一）常用麻醉药麻醉药可分为局部麻醉剂和全身麻醉剂两种。在生理实验中，常采用全身麻醉法，如挥发性的乙醚和非挥发性的巴比妥类、水合氯醛等。 （二）麻醉药的给药途径和方法非挥发性麻醉药的给药途径为注射给药法，主要有静脉、腹腔、肌肉、皮下和淋巴囊注射。 １. 静脉注射：兔的部位为耳缘静脉，兔耳的外缘血管为静脉，中央的血管为动脉。注射前，先剪去注射部位的被毛，用左手食指和中指夹住耳缘静脉近心端，使其充血，并用左拇指和无名指固定兔耳。用左手持注射器将针头顺血管方向刺入静脉，刺入 后再将左手食指和中指移至针头处，协同拇指将针头固定静脉内，便可缓缓注射。 如注射阻力过大或局部肿胀，说明针头未刺入血管，应拔出重新刺入。首次注射应 从静脉的远心端开始，以便进行反复注射。 ２. 腹腔注射：先剪去腹部的被毛，右手将注射器刺入下腹部腹白线稍外侧处，注射器与皮肤呈４５°夹角，若针尖通过腹肌后抵抗消失，应保持针头不动，轻轻注入麻 醉剂。腹腔注射应防止把针头刺入肠、肝、膀胱等内脏器官，因此针头刺入后须轻 轻回抽，如无肠内容物、尿液或血液被抽出，说明针头未刺入内脏。 ３. 肌肉注射：常用来麻醉禽类，注射部位多为胸肌或腓肠肌等肌肉较发达的部位。固定动物后，右手持注射器，使之与肌肉呈６０°夹角，一次刺入肌肉。注射完毕后 用手轻轻按摩注射部位，帮助药液吸收。

实验室常用仪器的使用注意事项(经验)

实验室常用仪器的使用注意事项 正确使用比色皿 （1）不可用手、滤纸、毛刷等摩擦透光面，只能用绸布和擦镜纸擦。 （2）必须彻底洗净，塑料杯染了色，必须及时用乙醇荡洗，绝不可用乙醇、丙铜浸泡。 （3）杯内溶液不可盛的过满过少。 （4）拖动池架要轻，要到位。 https://www.sodocs.net/doc/ef1137875.html, （5）杯内废液要倒入废液瓶，绝不允许洒在地上。 （6）要区分参比杯和样品杯，不可随意互换。 （7）石英杯不准放在台面上。只准放在仪器内或盒内，以防打破。 2.光源的反光镜拨杆要放置正确、到位。 3.753、752、722的显示窗不可长时间溢出。 4.仪器用完毕必须及时关闭全部电源，要节约氘灯的使用。 高速冷冻离心机

1.未经过培训和考核者不能使用。 2.选择合适的转头和转速，绝不可超速使用。 3.选择合适的温度，通常4℃，除有机溶剂外不要低于零下，以免冰冻，损坏离心管和转头。 4.转头使用前必须用擦孔棒将管孔擦净，并仔细检查有无裂痕和孔底白斑。若有，转头报废。 5.离心管内装载的溶液量必须合适，不锈钢管无盖，只能装2／3，塑料管可装至肩部。管盖必须盖严绝不允许漏液。空管离心会变形。塑料管使用有机溶剂必须符合规定。 6.离心管必须成对放置，必须严格平衡，偏差＜0.1g。 7.不允许无转头空转，放取转头必须用手柄，以防转头滑落。转头要轻放、卡稳，旋下手柄时要用手扶住手柄只转转头。转头盖要盖严，无盖不准离心。 8.离心时不准打开机盖，不准扒扶在离心机上，如有异常声音和振动时立即停机。 9.转头使用后必须及时由转头室中取出、擦干，用擦孔棒将管孔仔细擦净。如有溶液溢出必须清洗干净，擦净转头室内凝水，开门凉干转头室。

比色皿的正确选择、使用及注意事项

比色皿的正确选择、使用及注意事项 1、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。 2、比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1:1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 2.6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。 2.7有人用过的经验： 2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 3、比色皿的洗涤方法 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 以往的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 3.2 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸

比色皿的清洗

玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗 方法1 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。 市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。 方法2 将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。 注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。 注：波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。 这个波长在紫外和可见之间偏可见，还是用玻璃吧，毕竞便宜，如果两种都有的话，可以做个空白，哪个在此波长范围内吸光度大，就不用哪个 新的石英比色皿怎么清洗 一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗， 洗比色皿清洗时毛面朝下。 二、石英比色皿清洁方法： 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍) 比色皿的其他洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是

使用前请详细阅读说明书

使用前请详细阅读说明书 GRADIA DIRECT LIGHT-CURED COMPOSITE RESTORATIVE 光固化复合树脂 在口腔专业医生的指导和建议下使用 [适应症] A.前牙光固化复合树脂 1. III、IV、V类洞的直接充填。 2. 楔状缺损和根面洞的直接充填。 3. 直接用于关闭贴面和间隙裂的修复。 B.后牙光固化复合树脂 1.I、II类洞的直接充填。 [禁忌症] 1. 盖髓。 2. 极少数情况下可致个别人群敏感，一旦出现过敏反应立即停用，并去医生处治疗。 [使用方法] 1.颜色选择 使用磨石和水清洁牙面。颜色的选择应该在隔离牙齿之前。使用光固化复合树脂的颜色指导来选 择光固化复合树脂的颜色。 2.窝洞预备 使用标准器械预备窝洞。 注：盖髓时使用氢氧化钙。 3.粘结处理 使用光固化复合树脂时，用于牙釉质和牙本质的粘结剂使用光固化粘结系统。例如：GC Fuji Bond LC, Unifil Bond 或者 GC G-BOND（图1）,要按照使用说明使用。 4.充填光固化复合树脂 1）从一支注射器装中输送材料 将光固化复合树脂的一支注射器装药筒插入注射枪或类似器具中。 拧下盖子，直接挤压出材料填入预备后的窝洞。使用稳定的压力（图2）。保持注射枪手柄 的压力，并将注射枪和药筒从口中移除。这可以防止药筒从注射枪中松动。 2）从管装中输送 打开管装盖子并将材料输送到调和纸上。使用适当器械将材料填入预备后的窝洞。逆时针 旋转管装活塞一半，以释放管中的残留压力。使用后立即盖上盖子。 注： a.基本上使用材料的标准色涂布一层就可以达到美观修复。具体细节见临床提示。 b.从冷藏中取出时，有可能不容易挤压出材料。所以在使用前要在常温下置稍留一段时 间。 c.输送材料后，注意不要长时间暴露于周围光线下，周围的光线有可能会缩短操作时间。 临床提示 1）前牙窝洞 a.小窝洞情况下

比色皿使用与鉴别

比色皿使用与鉴别 几种鉴定方法: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的。3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是。另外最好在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。4、根据阿基米德原理，测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿。5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了，另外对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即:箭头指向检测器一方。标Q和S的都是石英的石英比色皿，紫外光区200-400nm 玻璃比色皿，可见光区330-1000nm 6、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。 红外光谱： 1、研究分子的结构和化学键， 2、力常数的测定和分子对称性的判据 3、表征和鉴别化学物种的方法。 · 紫外： 1、测定物质的最大吸收波长和吸光度， 2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。 紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等， 仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。 · 二者完全不同，全是区别。红外的应用范围比紫外广 紫外-可见吸收光谱法可测定物质含量，依据朗伯比尔定律，吸收强度定量，根据物质紫外吸收特征定性；红外吸收光谱法主要分析有机物所含官能团；核磁共振波普法主要鉴别有机物结构；质谱质谱分析法用于测定物质的质荷比，也可以根据化合物的碎片特征峰，对物质进行定性，根据峰丰度定量 主要是两种材质不一样，相对应的光线透过率就不一样。 光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm 紫外石英适用透过率：190nm-2500nm 红外石英适用透过率：220nm-3500nm 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在

亚硝酸盐检测管使用说明

亚硝酸盐检测管使用说明 产品说明 亚硝酸盐主要指亚硝酸钠，亚硝酸钠为白色至淡黄色粉末或颗粒状，味微咸，易溶于水。外观及滋味都与食盐相似，并在工业、建筑业中广为使用，肉类制品中也允许作为发色剂限量使用。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较高。食入0.3～0.5g的亚硝酸盐即可引起中毒甚至死亡。因此，测定亚硝酸盐的含量是食品安全检测中非常重要的项目。本产品的检测范围：液体样品为0～10mg/L，固体样品为0～100mg/kg。 一、使用方法与结果判定 1、液体样品：无色或颜色较浅的液体样品可直接取样，作为样品待测液。 2、固体样品：取10g剪碎样品于比色管或烧杯中，加纯净水或蒸馏水至100mL，充分振摇后浸泡10min，待测。取澄清上清液1mL，加入到检测管中，盖紧盖子充分摇匀，反应2～3min与标准比色板对比，判读结果。另取1支检测管加入1mL纯净水或蒸馏水做对照测试，正常空白对照管为无色。 结果图示：因拍照和显示器的原因，图片仅供参考。 二、适用范围 适用于香肠、腊肠、腊肉、火腿肠、酱腌菜和蔬菜等食品的快速检测。 三、检测下限 0.25mg/L。 四、注意事项 在生活饮用水的限量卫生标准中，仅有硝酸盐的限定量≤20mg/L，未有亚硝酸盐的指标。当某些还原物质以离子形态存在较多时，可将硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，某些细菌也有这种作用。由于生活饮用水中常存在亚硝酸盐，所以不能作为测定用稀释液。 若显色后颜色很深且有沉淀产生或很快褪变成浅黄色，说明样品中亚硝酸盐含量很高，须加大稀释倍数重新试验，否则会得出错误结论。 超标样品需重复检测一次，仍超标应送实验室复检。 五、限量标准 六、保存条件室温、密封、避光、通风干燥保存，保质期1年。

比色皿的使用注意事项

比色皿的使用注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即光滑的面】。光学面如有残 液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。 比色皿的洗涤方法 下面介绍几种清洗方式： 1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。 B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。 C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。 比色皿的使用注意事项和清洗方法 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

比色皿

在仪器的使用中规定，比色皿的空白都必须小于或等于0.005，否则不能用。而厂家在提供仪器的同时，也基本上会提供配套的比色皿，那么，我们应该注意哪些方面的验收及使用问题呢？ 1. 分光光度计比色皿几何尺寸误差，即光程误差（光程：比色皿内部几何长度） 2. 不可随时调换参比用的比色皿和承载样品比色皿，也就是说参比比色皿应该固定。 3. 配套误差，即吸光度或透光度的差，这一点对双光束紫外可见分光光度计仪器影响尤为显著。 4. 比色皿使用、清洗和保存方法的准确性。 5. 使用比色皿时, 还应特别注意通光方向。由于比色皿的两个通光面的材料不均匀, 两个通光面的沾污情况不均匀, 所以不同的通光方向可能会引起光谱特性的变化, 从而影响分析测试时吸光度值的变化, 带来分析误差。一般比色皿的毛玻璃面上都刻有箭头, 或在透光面上蚀刻有标记, 以供使用者辨认通光方向。 6. 分析时，注入比色皿的溶液不能太满，一般比色皿高度2/3即可. 7.比色皿的配对、保存方法、使用方法都直接关系到分析测试结果的准确度和可靠性。油腻、指纹、灰尘、透射面上的任何沉积物都会严重影响比色皿的透光特性。因此, 比色皿在使用前后对它进行彻底清洗是必不可少的。在使用和清洗过程中, 不能用硬质纤维和手指擦、摸透光面, 只能拿其不透光的两个毛玻璃面。需要干燥的比色皿不能在炉子或火焰上加热烘烤, 否则会引起比色皿的损坏或透光性能变坏。尤其是对配对使用的比色皿的影响更大。特别是比色皿被粘附力很强的试样污染( 如木质素、某些浓果汁等) 后很难清洗干净, 即使是浸在王水中也很难洗净。一旦比色皿被黏附力很强的试样严重沾污时, 仪器会出怪峰。这时, 可用超声波清洗。一般常用20W 的清洗玻璃仪器的超声波清洗30min , 就能解决问题。但绝对不能用大功率超声波来清洗比色皿, 否则会损坏比色皿。特别是对那些用黏结方法制作的比色皿更要注意。 比色皿的洗涤 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各