文控培训资料

ECN变更单的区分：

1.文件夹里面是压缩包的形式，该压缩包是以项目产品图号命名的，如

,

打开此压缩包后会有两个文件，一个是ECN变更单，一个是项目产品的最新PWS 文件。

2.一次性三方确认单(又称一次性设计问题单或一次性变更单)的区分：

打开文件夹后如和等,出现一个EXCEL文件，并是以我司名字+日期编码命名的。并附有其它压缩包或者变更说明，打开缩包里通常是pro/e文

件+变更说明等，如。

3.钣金厂图纸和非钣金厂的项目PWS文件区分：

看此图一般所见到的华为产品项目图纸图号命

名都是有其严格的规则的，天线类比较成熟的产品项目命名是以DKBA4070开头命名的,每当看到以DKBA4070开头命名的文件、PWS文件、压缩包、其它EXCEL或者WORD文件等，都是钣金厂的资料。天线项目试制阶段产品是以DKBA6861、DKBA6860、DKBA6424等，但此类涵盖的领域项目比较广，不能绝对肯定是钣金分厂的的天线项目，具体需要用PROE文件逐一打开检验才能确认。

4.技术交流资料的区分：

通常技术交流资料发放的目的是设计为确认其所设计的产品，在我司按现有人员和设备能否加工此产品零件复杂的结构，所以该文件夹都会带有技术交流字样，比较容易区分，如图

，此图中的dkba80531270.prt板件隔条技术交流.rar。

5.技术规范(又叫技术要求)的区分和分类：

a.区分：

技术规范的图号的命名有其严格的规则，以DKBA0开头的文件夹、WORD、EXCEL文件必然是技术规范(技术要求) 如图。

但也有部分技术要求是没有按DKBA0开头命名的，如图，文件钣金

冲压件质量要求.doc,是技术规范；如图，文件DKBA3382-2005非直接发货结构件外协来料包装通用技术规范.doc是没有以DKBA0开头，但其技术规范类文件，这个文件从命名上能直观分辨出来。

b.分类：

为了使品质部能快速更新检验标准要求及第一时间做到符合华为意图，所有华为通过PDP发放的规范需要

第一时间传达给品质部,由于规范是夹在其它资料中混发到文控的，需要分类整理，分类后请将技术规范(技术要求)移到共享盘华为技术规范总录文件夹,并打印成书面图纸，一份发品质，一份文控管理。

6.文件的管理：

a.图纸的管理：

①目前图纸摆放在文件夹没有电子清单，每找一个文件不能快速找出所需要的项目图纸，现需要着手把所有归

档的图纸按分位分格并编上编码标识，以便能快速准确找出资料。假设图纸文件柜有若干个，每个文件柜有编号，每个文件柜内分有若干格，每一格编上编号，每一格放上若干份图纸，每一份图纸的边缘处贴上图号标签，然后所有图纸在电子档上登记，并体现图号和具体存放位置座标，如查找DKBA40702690,电子清单上体现在多少号文件柜的第几格。

②由于成熟量产类产品编码以21开头的如(21510513)，试制类产品编码以99开头类或者图面上无注明编码。

而以21开头的产品通常更改比较少，所以不需要经常改动，故项目图纸如是以21开头的编码图在一处，项目图纸无编码换是以99开头的，放在一处，以减少挪动过程出现混乱现象。

b.技术规范(技术资料)的管理:

①目前华为提供的电子技术规范有的仅以名称命名，有的仅以图号命名，现需要着手规范化管理,电子文

件统一按图号+名称命名，如,命名优化后再移

到华为技术规范总录文件夹。

②所有技术规范打印书面图纸后，在每一份规范首页边缘贴上一张标签，标签上写明图号，每若干份规范

放在一个文件夹，每份文件夹首页配一份清单，清单上有序号+名称+图号。技术规范应和图纸摆放的位

置有明显区别。

文控中心管理方案(草案)

目录 一、目的 (1) 二、资料范围 (1) 三、部门配合 (1) 四、管理职责 (1) 五、管理体制 (2) 六、文件材料的管理工作 (2) （一）文件资料材料的收集 (2) （二）文件资料的归档、立卷与管理 (2) （三）文件资料的保管 (3) （四）文件资料借阅、利用工作 (3) 七、文件资料的鉴定和销毁 (3) 八、附则 (3)

添鑫文控中心管理方案（草案） 一、目的 为规范公司资料管理，加强资料的收集和管理工作，有效地保护和利用资料，为公司各项工作服务，增强公司资料的实用性和有效性，结合公司的实际，制定本办法。 二、资料范围 公司建档范围确定为： 1.公司设立、变更的申请、审批、登记等方面的文件材料； 2.公司总经办形成的文件材料； 3.财务、会计及其管理方面的文件材料； 4.劳动工资、人事、法律事务管理方面的文件材料； 5.经营管理方面的文件材料； 6.生产技术管理方面的文件材料； 7.产品生产、能量消耗、安全生产方面的文件材料； 8.仪器、设备方面的文件材料； 9.科研、技术引进、转让方面的材料； 10.其他具有利用和保存价值的文件材料。 以上文件材料包括决议、决定、条例、规章制度等法规性文件，各类会议文件、重要记录、工作计划、工作规划、工作总结、劳动工资、经营情况、人事文件资料、决定、委托书、协议、合同、项目方案、通知、技术图纸、方案、厂商资料等具有参考价值的文件资料，以及公司主要职能活动和员工在从事研发和管理等各项工作活动中形成的，对公司具有保存价值的文件材料。 公司资料还包括声像资料：照片文件资料（含新闻、科技、艺术照片，由原版、翻版底片、照片、文字说明构成）；影片文件资料（含原版底片、拷贝及文字说明）；录音文件资料（含唱片、录音带）；录像文件资料（含政治、经济、科技、文娱、广告活动）。 三、部门配合 公司内部各部门和个人应当遵守本方案，并应承担收集、整理、立卷、归档和保护文件、资料的义务。 四、管理职责 文控中心管理员的职责是保证公司及各部门的原始资料及单据齐全完整、安全保密和使用方便。 文控中心的职责主要体现在以下几点： 1．负责规划、协调全公司文件、资料工作，对各中心/部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。 2．制订和组织实施公司关于文件、资料工作的规章制度。 3．负责公司文件和有关资料的收集、整理、分类、鉴定、保管、保护、统计等工作。

《锂电池品质知识培训》

《品质知识培训》 一、产品品质检验目的： 产品品质标准的建立，为企业提供了几种： 1．减少了品质纠纷 2．为对外品质保证提供了依据 3．使品检工作有据可依 4．使制造者明确品质要求 二、产品品质标准之适度性 产品品质标准要建立在认同的基础上，根据公司实际生产条件而定，一 个适度的品质标准。有利于提高公司的生产技术水平面和管理水平，即稍高于公司现行可达到的水平。 三、产品品质标准基本内容 产品名称、规格及图示 1． 检测方法、条件 2． 检测设备及工具 3． 品质合格判定标准 4． 产品实物样品 5． 6．产品质量符合性、化学性、物理性、技术指标和参数 四、生产线各工序品质检验标准 1．来料检验 品质部对大部份来料实行抽检，只对电芯和保护板实行全检。品 质部对抽检的来料判定可分为合格、不合格、分选、返加工、特采判 定合格的产品也只是实施抽检而非全检、现客户对产品的要求很高，

且抽样检后判定合格的产品仍有不良品，所以生产线有义务对所有上 线物料进行全检。 在上线全检过程中，检出的不良品可由品质部签样板，生产执行。2．辅料加工 ①. 镍片上锡：确认需要上锡的镍片尺寸符合和业指导书，浸锡尺寸也要符 合作业指导书。如浸锡尺寸太少在生产中容易造成虚焊或焊接不牢，如浸锡尺寸太多，遇易造成镍片弯折不动影响组装。 ②．粘贴胶纸确认需要贴的胶纸及尺寸符合作业指导书要求，确认需要贴 的电芯型号及供应商符合作业的指导书。要求避免贴错。 ③．装五金保护板确认五金无变形、无生锈。五金可完全装配在胶壳上， 无装配等或装配太松现象，保护板可与五金胶壳完全装配，组装到位。3．生产工序 ①. 点焊： 点焊应无烧焦发黑现象，点焊拔脱力单点应＞ 1.8Kg用夹具紧镍片, 垂 直于点焊面固定在拉力计上进行拉拔，当镍片及电芯有变化时，应重新 再确认。 ②．粘贴胶纸所贴胶纸符合产品要求，所贴胶纸粘贴牢固，无破损起折， 粘贴位置 与工艺只要求一致 ③．锡焊 要求按时间不可超过 3 秒，焊点位置正确，焊点应光滑，大小适当， 虚焊、偏斜。锡点应完全仓住镍片，防止虚假焊。 ④．电芯组装电芯应顺畅装入胶壳，无变形及强行装入现象，电芯装入胶壳后 应确认导线，镍片。电芯间无短路隐患。

院感知识培训内容

院感知识培训内容 第一季度医院感染知识培训内容 内容：消毒灭菌、手卫生与医疗废物管理 消毒和灭菌 消毒：指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。 灭菌：杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括细菌芽胞和真菌孢子。医疗器械灭菌合格率100%。 五、各类环境细菌菌落总数卫生标准 环境类别 Ⅰ类：层流洁净手术室、层流洁净病房 Ⅱ类：普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、供应室无菌区、重症监护病房 Ⅲ类：儿科病房、妇科检查室、注射室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间 Ⅳ类：传染病科及病房 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上，不得检出沙门氏菌。 消毒灭菌合格的关键是方法剂量 基本程序 医院常用的消毒方法有2种 物理消毒法——热力紫外线远红外线电离辐射 化学消毒法——浸泡、擦拭喷洒、喷雾联合应用 化学消毒剂有4种：灭菌剂高效消毒剂中效消毒剂低效消毒剂 手的清洁与消毒是控制医院感染最重要、最简便的措施之一。 医务人员手卫生要求 卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤10cfu/cm2。 外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤ 5cfu/cm2 什么时间洗手?直接接触病人前后；摘手套后（戴手套不能代替洗手）； 不论是否戴手套，进行侵袭性操作前；接触体液或排泄物、粘膜、非完整皮肤或伤口敷料后；护理病人从污染部位移到清洁部位时；接触紧邻病人的物品后（包括医疗设备）； 医疗废物的管理 医疗废物分五类 感染性废物病理性、废物损伤性废物、药物性废物、化学性废物、黄色医疗废物专用包装袋、锐器盒损伤性医疗废物。 关于依法加强对医疗废物规范处置的通知

文控中心管理规定

文控中心管理规定 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

文控中心管理制度 第一章总则 一、目的 为规范公司技术文件和质量文件的资料管理，加强产品资料的收集和管理工作，有效地保护和利用资料，为公司各项工作服务，增强公司资料的实用性和有效性，结合公司的实际，制定本管理制度。 二、资料范围 文控中心的资料范围确定为： a) 公司的质量手册（质量管理体系） b) 公司的程序文件； c) 产品图样（包括内部设计的产品图和从客户发来的产品图）和设计文件及产品在过程开发各阶段所形成的相应的技术文件； d) 外来产品图样和设计文件； e）产品工艺文件（过程流程图、FMEA（产品或过程）、控制计划、作业指导书、零件入口检测单、产品更改通知单等）； f) 产品生产过程中的各类质量记录（生产过程报告、检验报告等） g) 公司制定和购买的各类标准； 三、义务 公司内部各部门和个人应当遵守本管理制度，并应承担收集、整理、立卷、归档和保护文件、资料的义务。 第二章管理体制及其机构职责 四、实行集中与分散管理相结合的体制 由文控中心负责文件的管理，并对其他部门的文件资料管理工作进行督促和指导。文控中心配备文控专员分管，由质量管理部部长直接领导。文控专员的职责是保证公司及各部门的原始资料及单据齐全完整、安全保密和使用方便。 五、职责 文控中心既是公司产品及质量文件永久保存和保护的机构，同时又是开发利用文件资料资源的信息交流中心。 文控中心的主要职责： 1．负责规划、收集、整理公司的技术、质量文件，并对各部门的技术、质量文件进行监督、指导和检查。 2．制订和组织实施公司关于质量、技术文件和资料工作的规章制度。3．负责公司技术、质量文件及有关资料和标准的收集、征集、整理、分类、鉴定、保管、保护、统计等工作。 4．严格执行保密制度，做好文件资料密级划控和守密、解密工作。

医院感控知识培训

医院感控知识培训 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

一、医院感染相关知识 1.什么是医院感染？ 指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已经开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。 2.那些情况属于医院感染？ （1）无明确潜伏期的感染，规定入院48小时后发生的感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。 （2）本次感染直接与上次住院有关。 （3）在原有感染基础上出现其他部位的感染（除外脓毒血症迁徙灶）,或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染. (4)新生儿在分娩过程中和产后获得的感染. (5)由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染 （6）医务人员在医院工作期间获得的感染。 3.什么是医源性的感染？ 指在医学服务中，因病原体传播引起的感染。 4.什么是特殊病原体的医院感染？ 指发生甲类传染病或依照甲类传染病管理的乙类传染病的医院感染。5．什么是感染链？ 感染在医院内传播的三个环节，即感染源、传播途径和感染人群。 6.什么是医院感染暴发? 是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象。 7什么是疑似医院感染暴发？ 是指医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现3例以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例；或者3例以上怀疑有共同感染源或感染途径的感染病例现象。 8当发生疑似医院感染暴发或医院感染暴发时如何处置？ 发生疑似医院感染暴发或者医院感染暴发，应当及时采取有效处理措施，控制感染源，切断传播途径，积极实施医疗救治，保障医疗安全；同时，应当及时开展现场流行病学调查、环境卫生学检测以及有关的标本采集、病原学检查等工作。 9医院感染管理工作的重点部门有哪些？ 重症监护病房（ICU）手术室、新生儿室、血液净化室、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心、治疗室等均是医院感染管理的重点部门。（口腔科、产房、母婴室） 10.医院感染管理工作的重点环节有那些？ 各种手术、注射、插管、内镜诊疗操作、无菌操作、手卫生、消毒药械的管理、一次性使用医疗用品的管理、灭菌物品的管理、消毒灭菌效果的监测、医院感染病例的监测、抗生素的合理应用、感染性疾病患者的管理以及医疗废物的管理等均是医院感染管理的重点环节。 二、手卫生相关知识

文控管理办法

文控管理办法 1、编制目的 为确XXXXX项目部文件、资料控制和管理的标准化、规范化，以及与竣工资料的有效对接，规范工程文件管理。 2、适用范围 适用于XXXXX项目部和下属各机组施工全过程，包括施工、验收、试运投产各阶段。体现于文件、信息资料的收集—整理—分类—分发传递及存档全过程。 3、职责 3.1工程参建各机组根据工程实际情况成立相应的文件控制管理部门，负责本机组所有文件书写、打印、印制、审核、收发及管理工作,认真执行监理、业主制定并下发的各项文控管理制度，记录并保管所有质量、安全、施工管理、环境保护的施工资料。资料记录必须真实、完整、齐全，填写及时、准确、字迹清晰，符合标准要求，不得随意涂改。 3.2 项目部各专业负责人负责对接收文件及资料审核，拟定处理计划并报项目经理审批后，交项目部文控统一处理。 4、工作内容 4.1 文件分类方法 4.1.1各机组按文件来源单位编制目录；根据各自的实际情况编制一级目录、二级目录、三级目录。 4.1.2电子版文件按文件亦应建立一、二、三级文件目录. 4.1.3纸制版文件按一级目录分类建立文件柜，按二级目录进行分区，按三级文件目录建文件夹。 4.2文件控制编码 4.2.1为了规范文件编码，便于文件索引、查阅和分类归档、规范文件管理，各机组的文件编码应遵守项目部编制的《文件控制编码细则》。 4.2.2 所有收到和发出的文件，必须进行编码和登记，并录入电子表格和电子数据库，以方便查询。 4.3 文件控制和管理 4.3.1 文件发放管理 4.3.1.1 发文登记

1）待发文件需经文控核稿并登入台帐，登记时，应注明文件标题、密级、文件编码、拟稿部门、分发情况、份数、发文时间。 2）文控人员应按发文所列收件人进行发文，做好发文记录，并跟踪文件办理状态。 4.3.1.2 文件盖印 文件盖印表明文件的严肃性，对于涉及投资、质量、设计变更等重要事件的文件须加盖印章后发送，否则视为无效文件。盖印时应注意以下几点: 1）印章使用须经项目经理同意后由资料员盖章，任何人无权私自盖章，根据签发资格人和文件类型、性质选择相应权限之印章； 2）盖印份数与原稿标准印刷份数相同，多余份数不盖章； 3）盖印位置应在落款正中央，上不压正文，下不压日期，印章下沿要稍稍压盖在落款年月之上，即“骑年盖月”； 4）印章必须端正、清晰。盖印时要稳当，对好方位，切勿歪斜或颠倒。 5）印章由文控部资料员负责保管、供用、登记，并建立印章使用台账。 4.3.1.3 文件发送 文控人员进行文件发送必须严格按照文件标注的发送范围（收、抄送单位/个人）进行本工程文件的发送，要求以下三种方式分别进行： 1）人工送达。适用于图纸、管理文件、技术文件以及涉及拨付款、工程变更、重大质量、安全问题等事件时的文件传送。 2）通过网络或即时通讯软件发送。各机组之间往来的通用公文、工程报表均可采用此方式进行。对于其它非重大事件的文件也应优先采用此方式进行。 3）传真发送。适用于没有网络条件的单位之间往来文件的传递。 4.3.1.4文件发送的回执确认 为了确保文件发送准确到位，证实文件已成功发送，对方已成功接收。应根据发送文件的方式分别进行确认，回执确认必须做到及时，并记录签收人、时间等信息。 1）人工送达类文件的回执确认。在进行发文的同时，应配送一张《文件传送单》，收文单位收到文件后，立即填写该单，反馈发件人。 2）通过网络或即时通讯软件发送类文件的回执确认。各机组在进行发文的同时，请保留电子记录并保存。 3）传真发送文件的回执确认。在进行发文的同时，应在文件上标记签收处，由收件人收文时及时签收回执。

品检培训基础知识

资料范本 本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 品检培训基础知识 地点：__________________ 时间：__________________ 说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容

深圳其真实业有限公司品检培训基础 文件制定单位：玩具事业处制定 制定时间：2004年5月10日

目录 第一章方针与目标 1．1公司的质量方针 1．2质量目标 第二章品质管理的意义 第三章品质控制的历史、演变过程和应用 3．1品质控制的演变 3．2品质概念的延伸 3．3品质控制在工业发展上的应用 第四章抽样检验 第五章来料品质控制 5．1运作程序 5．2检测判定标准 第六章制程品质控制 6．1啤机巡查QC运作程序 6．2胶件检测判定标准 6．3喷油、移印巡查QC运作程序 6．4喷印产品检测判定标准 6．5装配巡查QC运作程序 6．6车间半成品检测判定标准 第七章最终品质控制 7．1运作程序 7．2成品品质判定 7．3成品检验项目 第八章测试 第一部分：安全性测试 第二部分：可靠性方面的测试 第九章附录 附录1 品质术语 附录2 美国、欧洲和中国玩具物理测试比较 附录3 玩具重金属要求

i 第一章方针与目标1．1公司的质量方针 质量方针 “质量是企业的生命” 全体员工必须从我做起，严 格把关，认真做好每一项工 作，满足客户的需要，为企 业的兴旺发展贡献力量。1．2公司的质量目标 1. 公司质量目标 : HK.QA验货合格率≧95% 客户退货批≦1 客户满意度≧95% 2. 物控部质量目标 : 入货准时率≧90% 3. 计划部质量目标 : 合同评审率≧95% 4. 货仓部质量目标 : 账目准确率≧95% 5. 人事部质量目标 : 培训合格率≧95% 6. 啤机部质量目标 : QC检验合格率≧95% 7. 喷油部质量目标 : QC检验合格≧95% 8. 移印部质量目标 : QC检验合格≧95% 9. 装配部质量目标 : QA检验合格≧95% 10.品质部质量目标 : IQC来料检验合格率≧95% 11.文控中心质量目标 : 文件控制失误率≦3 12.工模部质量目标 : 修改模一次合格率≧95% 13.工程部质量目标 : 产品工艺技术资料及时供给率≧90% 以上目标仅供参考

公司文控中心员工管理办法范本

工作行为规范系列 公司文控中心员工管理办 法 （标准、完整、实用、可修改）

编号：FS-QG-35141公司文控中心员工管理办法Management measures for employees of the company's cultural control center 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 对于员工管理，领导者不可忽略员工管理的八大需求，下面是企业管理网为大家整理的公司文控中心员工管理办法，供各位阅读，仅供参考。 第一章总则 一、为规范公司资料管理，加强资料的收集和管理工作，有效地保护和利用资料，为公司各项工作服务，增强公司资料的实用性和有效性，结合公司的实际，制定本办法。 二、资料范围 公司建档范围确定为: 公司设立、变更的申请、审批、登记等方面的文件材料;公司股东会、董事会、监理会形成的文件材料;财务、会计及其管理方面的文件材料;劳动工资、人事、法律事务管理方面

的文件材料;经营管理方面的文件材料;生产技术管理方面的文件材料;产品生产、能量消耗、安全生产方面的文件材料;仪器、设备方面的文件材料;基本建设、工程设计、施工、竣工、维修方面的文件材料;科研、技术引进、转让方面的材料;教育培训方面的文件材料;信息、情报方面的文件材料;其他具有利用和保存价值的文件材料。转摘于https://www.sodocs.net/doc/e34745481.html,以上文件材料包括决议、决定、条例、规章制度等法规性文件，各类会议文件、重要记录、工作计划、工作规划、工作总结、劳动工资、经营情况、人事文件资料、决定、委托书、协议、合同、项目方案、通知、技术图纸、方案、厂商资料等具有参考价值的文件资料，以及百利集团主要职能活动和员工在从事研发和管理等各项工作活动中形成的，对公司具有保存价值的文件材料。 公司资料还包括声像资料:照片文件资料(含新闻、科技、艺术照片，由原版、翻版底片、照片、文字说明构成);影片文件资料(含原版底片、拷贝及文字说明);录音文件资料(含唱片、录音带);录像文件资料(含政治、经济论文、科技、文娱、广告活动)。

2017年医院感染管理知识培训计划

2017年医院感染知识培训计划 一、培训目的 不断强化全体工作人员对预防医院感染的认识及知识水平，把医院感染的预防和控制工作始终贯穿于医疗活动中，从而提高全体工作人员对医院感染的防范意识，增强责任心，共同参与，减少医院感染的发生，提高医疗护理质量。 二、培训对象 全院各级各类人员，包括专（兼）职院感管理人员、临床医生、护理人员、医技药剂人员及工勤保洁人员。 三、培训内容及时间 （一）培训内容 1、选派专职人员及重点科室医务人员参加市、区两级医院感染管理知识培训，及时掌握医院感染防控的最新信息动态。 2、临床医、护、药、技人员针对手卫生意识薄弱、依从性低的特点及多重耐药菌感染防控现状进行消毒隔离相关知识、手卫生、抗生素合理使用、多重耐药菌医院感染管理、医务人员职业防护及医疗废物管理等的知识及技能培训。 3、工勤保洁人员重点进行医院消毒隔离基本知识、手卫生、医疗废物管理及个人防护等的培训。 （二）培训时间安排 1、对临床医、护、药、技人员进行培训（手卫生、抗菌药物合

理应用、多重耐药菌医院感染管理、医疗废物管理及职业暴露防护等），每年不少于2次。 2、定期对新进人员及实习生、进修生进行岗前培训（医院消毒隔离基本知识、手卫生、职业防护、医疗废物管理及多重耐药菌医院感染管理等）。 3、对工勤保洁人员进行培训（消毒隔离基本知识、手卫生、职业防护及医疗废物管理等），每年不少于2次。 4、各科针对本科室工作特点及要求进行医院感染管理相关知识及技能培训，每月1次。 四、培训形式及考核方法 学习形式以自学、科室内组织学习及院感科、医务科、护理部等组织的专题讲座相结合。考核形式主要以讲座后试卷考核、科室季度考核以及质量检查过程中的现场提问为主，考核成绩与个人绩效挂钩。 2017年1月12日

公司文控中心管理制度

姓名：XXX 部门： XX部YOUR LOGO Your company name 2 0 X X 公司文控中心管理制度

公司文控中心管理制度 第一章总则 一、为规范公司资料管理，加强资料的收集和管理工作，有效地保护和利用资料，为公司各项工作服务，增强公司资料的实用性和有效性，结合公司的实际，制定本办法。 二、资料范围 公司建档范围确定为： 公司设立、变更的申请、审批、登记等方面的文件材料；公司股东会、董事会、监理会形成的文件材料；财务、会计及其管理方面的文件材料；劳动工资、人事、法律事务管理方面的文件材料；经营管理方面的文件材料；生产技术管理方面的文件材料；产品生产、能量消耗、安全生产方面的文件材料；仪器、设备方面的文件材料；基本建设、工程设计、施工、竣工、维修方面的文件材料；科研、技术引进、转让方面的材料；教育培训方面的文件材料；信息、情报方面的文件材料；其他具有利用和保存价值的文件材料。转摘于以上文件材料包括决议、决定、条例、规章制度等法规性文件，各类会议文件、重要记录、工作计划、工作规划、工作总结、劳动工资、经营情况、人事文件资料、决定、委托书、协议、合同、项目方案、通知、技术图纸、方案、厂商资料等具有参考价值的文件资料，以及百利集团主要职能活动和员工在从事研发和管理等各项工作活动中形成的，对公司具有保存价值的文件材料。 公司资料还包括声像资料：照片文件资料（含新闻、科技、艺术照 第 2 页共 9 页

片，由原版、翻版底片、照片、文字说明构成）；影片文件资料（含原版底片、拷贝及文字说明）；录音文件资料（含唱片、录音带）；录像文件资料（含政治、经济、科技、文娱、广告活动）。 三、公司内部各中心/部门和个人应当遵守本办法，并应承担收集、整理、立卷、归档和保护文件、资料的义务。 第二章管理体制及其机构职责 四、实行集中与分散管理相结合的体制。由集团总经办负责主体文件资料的管理，并对其他部门的文件资料管理工作进行督促和指导。总经办设立文控中心，配备文控中心管理员分管公司主体文件资料工作，由系统管理部直接领导。文控中心管理员的职责是保证公司及各部门的原始资料及单据齐全完整、安全保密和使用方便。 五、文控中心既是公司文件、文件资料工作的行政职能管理部门，又是永久保存和保护文件资料的机构，同时又是开发利用文件资料资源的信息交流中心。 文控中心的主要职责： 1．负责规划、协调全公司文件、资料工作，对各中心/部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。 2．制订和组织实施公司关于文件、资料工作的规章制度。 3．负责公司文件和有关资料的收集、征集、整理、分类、鉴定、保管、保护、统计等工作。 4．严格执行保密制度，做好文件资料密级划控和守密、解密工作。 第 3 页共 9 页

每月院感知识培训内容

每月院感知识培训内容 保洁人员院感知识培训 一、医院感染又称医院内感染，是指住院病人、医院职工、就诊病人、探视者或陪住者等在医院内获得的一切感染性疾病。医院感染与医院相随并存，并随医院的发展而日显复杂。对医院感染的研究经历了由简单到复杂，从单纯清毒隔离到病因学、流行病学、病理生理学、诊断学、免疫学、消毒学、管理学、治疗学等复杂的研究过程。医院感染控制工作的主要内容从传染病的观点来看医院也是疫源地，它具备存在传染源和曾经存在传染源的场所的特点，因此医院应做好随时消毒和终末消毒；医院又具有没有明确传染源存在的特征，因此也应做好预防性消毒，做好医院清洁，消毒和隔离必将减少医院感染。 二、预防隔离技术医院应在实施标准预防的基础上，根据不同情况，对感染病人采取相应隔离措施。即认定病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性，须进行隔离，不论是否有明显的血迹污染或是否接触非完整的皮肤与粘膜，接触上述物质者，必须采取防护措施。 1、标准预防的基本特点：（1）既要防止血源性疾病的传播，也要防止非血源性疾病的传播。（2）强调双向防护，既防止疾病从病人传至医务人员，又防止疾病从医务人员传至病人。（3）根据疾病的主要传播途径，采取相应的隔离措施，包括接触隔离，空气隔离和微粒隔离。 2、空气隔离：目的：预防已诊断或疑有经空气传播或具有流行病学意义的病原微生物经由悬浮在空气中的微粒-气溶胶（粒径多数小于 5μm）传播的疾病。措施：（1）通风的单间，尽可能使用负压，房间每小时至少换气 6 次，配备专门的空气处理系统和通风设备。（2）工作人员在房间内戴 N95 型等高效口罩。（3）病人只能呆在隔离病房。

医院感染基础知识培训

医院感染基础知识培训 主讲人：XXX 课目：医院感染基础知识 目的：通过学习了解，使我们对医院内感染和医源性感染有所了解，为以后的工作中打下坚实的基础。 内容： 一、医院内感染和医源性感染 二、感染源 三、传播途径 四、医院感染的控制 五、标准预防 六、医疗废物 七、职业暴露 一、什么是医院内感染和医源性感染 医院感染指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。 （一）哪几种情况不属于医院感染 1.皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定标而无炎症表现。 2.由于创伤或非生物性因子枣而产生的炎症表现。 3.新生儿经胎盘获得的（出生后48小时内发病）的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。

4.患者原有的慢性感染在医院内急性发作。 （二）医院感染的危害有那些 对患者来说可造成直接和间接损失，在原发病的基础上发生另外的感染导致健康损害、躯体痛苦甚至残疾或死亡，同时医疗费用增加；对医院来说也会造成直接和间接损失，医院形象的损害、发生医疗纠众等使医院的社会效益降低；同时包括住院时间延长导致的医院床位周转率下降、对医务人员造成思想上的负担和压力、医护人员工作量特别是无效劳动增加等。 （三）医院感染发生的机制。 医院感染的发生主要有三个要素，即感染源、传播途径、易感人群，我们也称它们为医院感染的感染链。当三者同时存在，并有互相联系的机会，就会引起医院感染。 二、感染源 （一）外源性感染 病人在医院内从他人（病人或工作人员）外获得的感染也叫做交叉感染，如普通儿科误收麻疹、水痘，就可引起麻疹、水痘在病房传播引起其他小孩感染。 （二）内源性感染 感染源来自病人自身也可称为自身感染。在医院感染出现以前，病人本身已是病原体的携带者，当病人抵抗力下降，长期使用抗生素、免疫抑制剂等则易引起感染。 （三）环境储源

文控中心文件管理办法

文控中心文件管理办法 文件编号： 版本/次： 发布： 实施：

1、目的： 确保质量/环境/安全管理体系的所有文件、资料均能保持其有效性和适用性,并且能够安全有效地被管理与使用。

2、适用范围： 凡本公司质量、环境、职业健康安全管理体系文件、技术文件、作业指导书,外来资料与文件均适用。 3、职责： 4.1品质部负责文控室及文控资料的管理工作。 4.2各部门负责人负责本部门受控文件的草拟、审核、修订和提报工作。 4.3管理部负责各部门文件的复核工作，总经理、管理者代表负责审批工作。 4、定义 公司各部门受控文件集中保管、集中管理和使用。 5、管理规定 5.1文控中心的主要职责： a.制订和组织实施公司有关于文件、资料工作的规章制度。 b.负责公司文件和有关资料的收集、整理、分类、鉴定、保管、保护、统计等工作。 c.严格执行保密，做好文件资料密级划控和守密、解密工作。 d.开展文件、资料宣传、咨询活动，做好文件、资料开发和利用工作，主动为公司 各项工作和员工服务。 e.开展文件资料编研工作和信息开发交流工作，发挥文件资料的信息源作用。 f.发挥文件资料的教育功能，将文控中心办成公司培训、教育基地之一。 g.每年对文件资料进行一次清理，清除不必要保存的材料；对破损和褪色的材料进 行修补和复制。 h.资料外借需填写《文件资料借阅登记表》，并办理登记手续，按时归还，归还时需 确认是否残缺。 5.2文件材料的管理工作 5.2.1文件资料材料的收集： a.确立归档范围、归档时间、保管期限（保管期限分永久保存、保存10年、3年、1年等）；注明文件的版本号或编号。 b.对遗缺不全的文件资料，采取不同措施，积极收集齐全。

U8企业知识管理培训资料全

xxxxxxx—— —用友ERP-U8项目 建立日期: 2003-2-27 修改日期: 2003-3-6 文控编号: BJZX-SS-U8-02项目培训资料 版本编号: V3.0 作者: 审核:

目录 第一章用友ERP—U8财务管理系统 (3) 一、系统管理功能 (3) 二、总帐处理系统 (6) 三、UFO报表系统 (13) 四、应收应付系统 (16) 五、工资管理系统 (20) 六、固定资产管理系统 (23) 第二章 U8数据增量复制 (28) 一、U8增量数据复制 (28) 二、日常操作和须知 (37) 第三章 U8日常维护知识和使用技巧 (37) 一、日常问题及解决办法 (37) 二、软件操作技巧 (44) 附：一期四户试点单位出现的问题和解决办法

第一章用友ERP—U8财务管理系统 一、系统管理功能 容提要： 1、建立本单位帐套； 2、增加、修改、删除操作员； 3、操作员赋权（帐套主管权限和一般操作员权限）； 4、系统管理中刷新操作、清除异常任务操作、清除单据锁定操作； 5、上机日志； 6、帐套数据备份和恢复； 7、年度帐数据的备份和恢复； 8、新建年度帐和年度帐结转。 重点掌握：1、建立本单位帐套； 2、增加、修改、删除操作员； 3、操作员赋权（帐套主管权限和一般操作员权限）； 4、帐套数据备份和恢复； 6、系统管理中刷新操作、清除异常任务操作、清除单据锁定操作 一、建立本单位帐套 点击“开始程序->U8管理软件->系统服务->系统管理”进入系统管理窗口，点击“系统->注册”,选择系统管理员用户Admin,密码为空，（讲解如何修改系统管理员密码及系统管理员在U8软件中的意义），确定进入。点击“帐套->建立”开始建立帐套： 第一步：录入帐套号、帐套名称、帐套路径（采用系统默认路径即可），帐套启用期间； 第二步：录入单位名称和简称，其他字段根据需要录入； 第三步：选择企业类型、行业类型；选择帐套主管；“是否按照行业性质预置会计科目”，选择是，则系统预置该行业会计科目（一级会计科目）；选择否，则系统不预置会计科目，会计科目档案为空，完全有用户录入自己单位的会计科目。 第四步：客户、供应商、存货是否分类；是否有外币核算业务。点击“完成” 第五步：确定分类编码方案（现在可以不做，在后面基础设置中具体确定）；“确定”。 第六步：确定数据精度（现在可以不做，在后面基础设置中具体确定）；“确定”

各级各类人员医院感染防控知识培训内容

各级各类人员 医院感染管理知识技能培训大纲和主要内容 一、临床医生医院感染管理知识技能 （一）、基本培训内容 1.医院感染管理相关的法律、法规、规章、制度、标准等。 2.预防、控制医院感染的目的、意义。 3.职业安全与个人防护，要求诊疗活动中能规范执行个人防 护，发生职业暴露时能正确进行处置。 4.标准防护与手卫生，要求诊疗活动中能不断提高手卫生依 从性。 5.医疗废物管理，要求正确进行医疗废物的分类，发生外溢 时能正确处置。 （二）、重点培训内容 1.医院感染诊断标准及医院感染监测，要求能够发现感染病 例并上报。 2.医院清洁、消毒灭菌与隔离、无菌操作技术，要求诊疗活 动中能遵守并落实相关要求与操作。 3.微生物标本的正确采集与运送、本院或本科室的主要目标 菌耐药率情况、常见多重耐药菌感染的预防与控制措施，要求提高送检标本的合格率，提高标本的送检率，并能落实相关防控措施，杜绝多重耐药菌的传播。 4.抗菌药物合理应用及抗感染治疗新进展，要求外科医生掌 握围手术期抗菌药物的合理使用，加强特殊使用药物的管理。 5.重点环节相关感染的防控措施，包括呼吸机、中央导管插 管、导尿管、手术及其他侵入性操作相关感染。 6.重点部门防控措施，包括各类ICU、各类手术室、血液净 化室、内镜室、消毒供应中心、产房、新生儿科等部门，建议单独对各部门医务人员进行针对性培训。

7.医院感染暴发和处理步骤，要求掌握医院感染暴发的预警 与发现，了解处理流程，积极配合相关部门做好防控措施。 二、护理人员医院感染管理知识技能 培训大纲和主要内容 全院护理人员包括正式上岗护士、进修护士、实习护士。 （一）、基本培训内容 1．医院感染管理相关的法律、法规、规章、制度、标准等。 2．预防、控制医院感染的目的、意义。 3．职业安全与个人防护，要求诊疗活动中能规范执行个人防护，发生职业暴露时能正确进行处置。 4.标准防护与手卫生，要求诊疗活动中能不断提高手卫生依从性。 5.医疗废物管理，要求正确进行医疗废物的分类，发生外溢时能正确处置。 （二）、重点培训内容 1.医院感染诊断标准及医院感染监测，要求能够发现感染病 例异常指征并及时告知相关医生。 2.医院清洁、消毒灭菌与隔离、无菌操作技术，要求诊疗活 动中能遵守并落实相关要求与操作。 3.消毒灭菌器械及一次性无菌医疗用品的规范使用。 4.微生物标本的正确采集与运送，常见多重耐药菌感染的预 防与控制措施，要求提高送检标本的合格率，落实相关防控措施，杜绝多重耐药菌的传播。 5.抗菌药物合理应用、合理给药与毒副反应。 6.重点环节相关感染的防控措施，包括呼吸机、中央导管插 管、导尿管、手术及其他侵入性操作相关感染。 7.重点部门的防控措施，包括各类ICU、各类手术室、血液 净化室、内镜室、消毒供应中心、产房、新生儿科等部门，建议

文控中心管理制度

文控中心管理制度 第一章总则 一、目的 为规范公司技术文件与质量文件的资料管理,加强产品资料的收集与管理工作,有效地保护与利用资料,为公司各项工作服务,增强公司资料的实用性与有效性,结合公司的实际,制定本管理制度。 二、资料范围 文控中心的资料范围确定为: ａ) 公司的质量手册(质量管理体系) b) 公司的程序文件; c) 产品图样(包括内部设计的产品图与从客户发来的产品图)与设计文件及产品在过程开发各阶段所形成的相应的技术文件; d) 外来产品图样与设计文件; e)产品工艺文件(过程流程图、ＦＭEA(产品或过程)、控制计划、作业指导书、零件入口检测单、产品更改通知单等); f) 产品生产过程中的各类质量记录(生产过程报告、检验报告等) g) 公司制定与购买的各类标准; 三、义务 公司内部各部门与个人应当遵守本管理制度,并应承担收集、整理、立卷、归档与保护文件、资料的义务。 第二章管理体制及其机构职责 四、实行集中与分散管理相结合的体制 由文控中心负责文件的管理,并对其她部门的文件资料管理工作进行督促与指导。文控中心配备文控专员分管,由质量管理部部长直接领导。文控专员的职责就是保证公司及各部门的原始资料及单据齐全完整、安全保密与使用方便。 五、职责

文控中心既就是公司产品及质量文件永久保存与保护的机构,同时又就是开发利用文件资料资源的信息交流中心。 文控中心的主要职责: １.负责规划、收集、整理公司的技术、质量文件,并对各部门的技术、质量文件进行监督、指导与检查。 2、制订与组织实施公司关于质量、技术文件与资料工作的规章制度。 3.负责公司技术、质量文件及有关资料与标准的收集、征集、整 理、分类、鉴定、保管、保护、统计等工作。 4.严格执行保密制度,做好文件资料密级划控与守密、解密工作。 ５.开展文件、资料查阅、下发活动,做好文件、资料开放与利用工作,主动为公司各项工作与员工服务。 6.做好防火、防盗、防虫等工作,确保文件资料安全。 第三章文件资料的管理工作 六、文件资料的收集 1、建立、健全立卷归档制度,确立归档范围、归档时间、保管期限(保管期限分永久保存、保存15年、10年、5年、3年、1年等);注明文件的版本号。 2、对遗缺不全的文件资料,采取不同措施,积极收集齐全; 3.及时催促办理完毕的文件上交回收,在检查齐全后整理立卷归档。 七、文件资料的归档、立卷与管理 1.区分全宗,确定立档单位。 2.分类:依据供应商与产品的项目代号将资料分类。分类除按大类外,同时按就是否保密、保密程度来分。 2、1 大类分为:质量文件:Ａ质量手册;B程序文件;C质量记录 技术文件:D产品资料;Ｅ工艺资料; 标准类文件:F公司标准;G国家标准;H企业标准

医院感染知识培训资料内容

第一季度医院感染知识培训内容 内容：消毒灭菌、手卫生与医疗废物管理 消毒和灭菌 消毒：指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。 灭菌：杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括细菌芽胞和真菌孢子。医疗器械灭菌合格率100%。 五、各类环境细菌菌落总数卫生标准 环境类别 Ⅰ类：层流洁净手术室、层流洁净病房 Ⅱ类：普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、供应室无菌区、重症监护病房 Ⅲ类：儿科病房、妇科检查室、注射室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间 Ⅳ类：传染病科及病房 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上，不得检出沙门氏菌。 消毒灭菌合格的关键是方法剂量 基本程序 医院常用的消毒方法有2种 物理消毒法——热力紫外线远红外线电离辐射 化学消毒法——浸泡、擦拭喷洒、喷雾联合应用 化学消毒剂有4种：灭菌剂高效消毒剂中效消毒剂低效消毒剂

手的清洁与消毒是控制医院感染最重要、最简便的措施之一。 医务人员手卫生要求 卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤10cfu/cm2。 外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤5cfu/cm2 什么时间洗手?直接接触病人前后；摘手套后（戴手套不能代替洗手）； 不论是否戴手套，进行侵袭性操作前；接触体液或排泄物、粘膜、非完整皮肤或伤口敷料后；护理病人从污染部位移到清洁部位时；接触紧邻病人的物品后（包括医疗设备）； 医疗废物的管理 医疗废物分五类 感染性废物病理性、废物损伤性废物、药物性废物、化学性废物、黄色医疗废物专用包装袋、锐器盒损伤性医疗废物。 关于依法加强对医疗废物规范处置的通知 一、按照医疗废物收集要求我院设置三种颜色的污物袋：黑色垃圾袋、黄色垃圾袋、红色垃圾袋；运送医疗废物工具应封闭符合防渗漏、防遗撒的要求。 二、医用未经污染垃圾（统一用黑色垃圾袋盛放） 如使用后的医用包装袋、纸盒、无污染的生活垃圾放入黑色塑料袋，每日由病区护工送到生活垃圾储存处，由环卫部门指定专人，运出集中处理，日产日清。

体系知识培训及考核管理制度A07.doc

体系知识培训及考核管理制度A07 修订记录 修订日期变更编号变更内 会签记录 会签单位会签姓名 核准审核制定制作单位 一、目的 通过制定本制度，规范各公司体系知识培训和考核，强化各公司员工体系意二、适用范围 适用于集团所有公司体系知识的培训和考核。 三、定义 无

四、职责 4.1 集团品控部 (1)培训教材大纲的拟定； (2)考核试卷的制定。 4.2 各公司人资部 (1)按照本制度的要求安排对涉及人员的体系知识培训和考核，并将结果进报集团品控部和集团人资部； (2)落实体系知识考核结果的执行要求； (3)体系知识培训和考核所涉及的教材、记录的管理。 4.3 各公司体系科 (1)在集团品控部要求框架下细化培训教材，并转人资部及集团品控部备案 (2)体系知识培训需求的提出； (3)开展体系知识培训以及体系知识考核； (4)考试试卷的保密管理。 五、作业内容 5.1 体系知识培训教材及考核试卷制订 5.1.1 体系知识教育纲要由集团品控部给定，各公司品控部

进行细化； 5.1.2 考核试卷由集团品控部统一制订。 5.1.3 考核评定 (1)体系知识考核由各公司人资部安排、体系科主管主导并监考； (2)考核采用集中式闭卷理论试题考核，考核合格基准分为80分； 5.1.4 试卷保密管理 (1)各公司体系科负责试卷的保密管理，防止试题的泄露，对于试卷保密试卷被泄露，经查实后，体系科主管须承担管理责任。 5.2 新入职/转岗员工体系知识培训和考核 5.2.1 新入职/转岗员工指品控部人员，包括：文控专员、体系专员、实验器校验/管理人员、QE以及品控部班组长以上、部长以下管理人员； 5.2.2 上述人员在新入职或从其他部门转岗调入时，由公司人资部安排，人员进行体系知识培训； 5.2.3 体系知识培训完成后，人资部在一周时间内安排体系知识考核，体监考，考试结果由体系科评定后转人资部发布，并执行以下措施： (1)考核合格，入职录用或转岗录用，记录归档结案；

控感知识培训考试题

控感考试题 一、单选题 1、凡进入人体组织、器官的器具和物品必须达到（）水平 A、消毒 B、灭菌 C、一般消毒 D、清洗 2、在医疗诊治活动中，高度危险性物品必须选用什么处理方法（） A、消毒法 B、灭菌法 C、一般消毒法 D、清洗法 3、压力蒸汽灭菌物品存放的时间为（） A、7天 B、16天 C、10—14天 D、10小时 4、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须（） A、多次重复使用 B、一人一用一消毒 C、一人一用一灭菌 D、一人一用一清洗 5、进入组织或器官内部的器械，或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器材用品的危险性分类是：（） A、高度危险性物品 B、中度危险性物品 C、低度危险性物品 D、无危险性物品 6、紫外线灯每立方米需要（） A、10.5W B、15W C、1.5W D、0.5W 7、凡接触皮肤、黏膜的医疗器具和物品必须达到（）水平 A、消毒 B、灭菌 C、一般消毒 D、清洗 8、无菌包一经打开不超过（）小时，铺无菌盘不超过（）小时 A、12 4 B、12 6 C、24 6 D、24 4 9、治疗室应（）用紫外线灯照射消毒一次 A、每日 B、每周 C、每月 D、每季度 10、2%的戊二醛对医疗器械浸泡消毒和灭菌的时间分别是（） A、15分钟达消毒要求，4小时达灭菌要求 B、15分钟达消毒要求，8小时达灭菌要求 C、20分钟达消毒要求，10小时达灭菌要求 D、45分钟达消毒要求，9小时达灭菌要求 二、多选题 1、下列哪些方法可以达到灭菌（）

A、热力法 B、电离辐射法 C、新洁尔灭浸泡 D、2%碘酊浸泡 E、2%戊二醛浸泡 2、下列说法正确的是（） A、各部门对消毒灭菌效果监测要有原始记录 B、无菌物品一经取出，如果未用，可再放回 C、打开无菌包，手不可触及无菌巾的内侧面，不可跨越无菌区 D、无菌物品与非无菌物品应分别放置 E、杀灭或清除媒介物上所有微生物（包括芽孢等）的处理为灭菌 3、碘伏有以下哪些特点（） A、稳定性好 B、刺激性小 C、毒性较低 D、中效消毒剂 E、腐蚀性小 4、手术器械包灭菌后的储存要求（） A、存放在干燥的无菌区 B、存放时间10—14天 C、放在无菌区距地面最低的格不得小于20厘米 D、放在无菌区距天花板最高的格不得小于50厘米 E、放在无菌区距墙面最近不得小于等于5厘米 5、下列说法错误的是（） A、病人使用的氧气湿化瓶内应为无菌水，每日更换或消毒 B、所有医疗器械在检修前可不必经消毒或灭菌处理 C、污染物品和医疗垃圾不用分开放置 D、内窥镜可选用环氧乙烷灭菌或2%戊二醛浸泡灭菌 E、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌，接触皮肤黏膜的器具和用品 必须消毒 三、判断题 1、高压蒸汽灭菌的纱布敷料、棉球打开未用完，最长保存期为24小时。（） 2、新洁尔灭不能用作非一次性的器械消毒（） 3、从消毒液中取出持物钳，持物钳取物的远端可以高于手持的一端（） 4、常规器械消毒灭菌合格率为100%，干燥无菌持物钳及镊子筒每4小时更换一 次，2%戊二醛液浸泡每周更换二次，，疑污染随时更换，注明更换日期、消 毒液名称和浓度（）