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牛奶中的脂肪蛋白质成分含量对导电率的影响

E?ect of composition on the electrical conductance of milk

M.F.Mabrook,M.C.Petty

School of Engineering and Centre for Molecular and Nanoscale Electronics,University of Durham,South Road,Durham DH13LE,UK

Received 2October 2002;accepted 5February 2003

Abstract

The contribution of the various components in cow ?s milk to its electrical conductivity has been studied using the technique of admittance spectroscopy.Measurements at 100kHz and 8°C con?rm previous observations that the milk conductance is pre-dominantly determined by the salt https://www.sodocs.net/doc/e8707448.html,ctose showed very little e?ect on the conductivity,while the presence of fat resulted in a decrease in the milk conductance with increasing fat content.Sodium caseinate possessed a very low conductance;nevertheless,we suggest that the physical and chemical nature of the casein micelles can in?uence the overall milk conductivity.ó2003Elsevier Ltd.All rights reserved.

Keywords:Milk;Electrical conductance;Fat globules;Casein

1.Introduction

Electrical conductivity measurements have been used extensively in the food industry;for example to detect contaminates in water,and to monitor microbial growth and metabolic activity (Carcia-Golding,Giallorenzo,Moreno,&Chang,1995;Curda &Plockova,1995).The conductivity of milk and dairy products has been stud-ied for more than 40years to provide values of the fat,water and protein content (Felice,Madrid,Olivera,Rotger,&Valentinuzzi,1999;Lawton &Pethig,1993;Mabrook &Petty,2002;Prentice,1962)and to detect mastitis (Nielen,Deluyker,Schukken,&Brand,1992).Milk has conductive properties because of the existence of charged compounds such as salts (Fox &McSweeney,1998).The distribution of salt fractions between the soluble and colloidal phases has an important e?ect on the overall milk conductivity.Many factors can a?ect the conductivity,such as stage of lactation,season of the year and feed.The purpose of this study was to inves-tigate the contribution of the various components of milk to its electrical conductivity by monitoring the admittance over a wide frequency range.It was hoped this simple measurement method would provide some insight into the physical and chemical processes res-ponsible for the electrical behaviour.

2.Electrical admittance

The electrical conduction properties of a material represent its capability to support an electric current.Electrical conductivity,r ,measured in units of Siemen per metre (S m à1),is a characteristic of all materials,and ranges from about 107S m à1for highly conductive materials like metals to approximately 10à18S m à1for a good insulator such as quartz.The conductivity of aqueous solutions lies between these two extremes.Electrical conductance,G ,the reciprocal of resistance,has units of Siemens and is related to r via the specimen dimensions.The conductance of an electrolyte can be measured simply by immersing two electrodes into the solution and applying a voltage.A current will be pro-duced in the external circuit that connects the two elec-trodes.However,measurements using dc voltages may lead to electrolysis and polarisation of the electrodes,reducing the current passing through the circuit to zero over time.The use of an alternating current circumvents this di?culty.Generally an ac voltage is applied to the sample and both the in-phase current (related to the conductance)and the out-of-phase current (related to the capacitance C )are monitored over a range of fre-quencies using an impedance analyser.The experiment is referred to as admittance (or impedance)spectroscopy.Measured conductance G m and susceptance B m (?x C m where x is the angular frequency)values of a salt solution can show the e?ect of electrode polarisa-tion,as revealed in Fig.1(a)for 1000mg l à1NaCl.

The

Journal of Food Engineering 60(2003)

321–325

https://www.sodocs.net/doc/e8707448.html,/locate/jfoodeng

Corresponding author.Tel.:+44-191-374-2389;fax:+44-191-374-7492.

low frequency region(<1kHz)represents the electrical

characteristic of the interface between the electrodes and the solution,while the high frequency region provides information about the bulk solution.The frequency at which the susceptance reaches a maximum represents the relaxation frequency of the electrode polarisation (Lawton&Pethig,1993).

The measured conductance and susceptance values do not necessarily directly represent the particular physical components making up the electrode/solution/electrode system(solution conductance,interface capacitance etc.).The electrical admittance between two electrodes immersed in an electrolyte can be modelled using series and parallel combinations of capacitors and resistors as shown in Fig.1(b)(Mabrook&Petty,2002).The ca-pacitance C d represents the double layer capacitance of the electrode/electrolyte interface,while the conductance G b represents the bulk electrolyte conductance.In par-allel with G b is a capacitor C b associated with the geo-metrical capacitance of the two electrodes separated by the measured electrolyte.The values of G b,C d and C b can be related to G m and B m using simple circuit theory.For example,as already noted above,at high frequencies, where C d is e?ectively a short circuit,G m?G b.

3.Experimental details

The measurement devices consisted of two gold electrodes(L shaped)15mm?6mm with a separation of1mm.The electrodes(thickness approximately100 nm)were deposited by thermal evaporation under high vacuum conditions(10à6mbar)onto clean glass mi-croscope https://www.sodocs.net/doc/e8707448.html,plex admittance measurements,in the frequency range of5Hz to13MHz,were performed using a HP4192A impedance analyser.A schematic diagram of the measurement system is shown in Fig.2.

A four terminal con?guration was used to connect the device electrodes to the impedance analyser.Calibration measurements on the leads connecting the device to the impedance analyser were also made to take into account the e?ect of any parasitic elements in the measurement system.Values of the conductance and capacitance of the leads were automatically eliminated from those values measured with the device connected.The r.m.s. amplitude of the ac voltage was700mV;no signi?cant changes in the sensing properties of the device were observed at lower voltages.

The conductivity of milk as a function of fat and lactose content was determined using full fat,skimmed, semi-skimmed and lactose-reduced(0%lactose)samples of cow?s milk,obtained from the same local supermar-ket.Untreated cow?s milk(raw milk)was obtained from a local farm and supplied on daily basis.The fat content in the full fat milk,lactose reduced milk and untreated milk were given as3.6%,while the fat content in semi-skimmed and skimmed milk were 1.6%and0.1%, respectively.Conductivity measurements were also un-dertaken using solutions containing some of the indi-

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vidual constituents of milk.For this study,separate solutions of concentration1000mg là1of NaCl,KCl, MgCl(Fisher Chemicals)were prepared using ultra-pure water obtained by reverse osmosis,deionisation and UV sterilisation.Sodium caseinate was provided by Guinness UDV and was dissolved in ultra pure water to provide a solution of concentration3.5%(w/v).

Samples of25ml were introduced into the measure-ment system,which was then placed in a refrigerator to keep the temperature between2and8°C,measured by a Fluke2170A digital thermometer.Careful control was very important as the conductivity of milk was found to change signi?cantly with temperature.Before each ex-periment,the sensor was washed in a diluted detergent, rinsed with ultra pure water for at least5min and?nally dried by exposure to a?ow of dry nitrogen gas.Ex-periments repeated with?identical?samples revealed an experimental error in the conductance measurements of?0.03mS.

4.Results and discussion

The admittance measurements were obtained from the instrumentation in the form of a capacitance C m in parallel with a conductance G m.The electrical conduc-tance of the milk samples,measured at100kHz,showed a linear increase with increasing sample temperature at a rate of approximately5%per degree Celsius(Mabrook &Petty,2002).This change in conductance for a single degree temperature rise was similar to the di?erence between the conductance of full fat milk and skimmed milk(5–10%depending on the percentage of fat),em-phasising the need for accurate temperature control.The measured conductance and susceptance versus fre-quency for full fat milk at8°C are shown in Fig.3(open data points).These data are qualitatively similar to those shown in Fig.1(a)for the salt solution.The con-ductance exhibits a rapid variation with frequency below 10kHz,but remains constant above this value.From Fig.3it can be seen that gold electrodes exhibit pola-risation at around250Hz.The high frequency satura-tion value of G m was found to decrease approximately linearly as the concentration of water in the milk in-creased(Mabrook&Petty,2002).These results indicate that the high frequency saturation value is a property of the bulk milk solution and not related to the electrodes. The low frequency region represents the properties of the interface between the electrodes and the milk.The geo-metrical capacitance C b can be obtained from the value of the measured susceptance B m at high frequencies,i.e.

C b?20pF,while the value of G b was identical to the saturation value of conductance of full fat milk in Fig.3.

It should be noted however that the circuit shown in Fig.1(b)provides only an approximate electrical equivalent network.In previous work,we have shown that the double layer capacitance C d,which describes the capacitance of the di?use layer of charge at an electrode/ electrolyte interface,cannot be modelled accurately as an ideal capacitor(Howarth&Petty,1996).Instead C d should be treated as a frequency dependent?universal?capacitor(Jonscher,1983).This results from the power-law frequency response(universal response)of dielectric relaxation found in a wide range of materials.

Milk is a complex mixture of water,lactose,fat, protein(mostly casein),minerals and vitamins distri-buted throughout colloidal and soluble phases.The composition of typical fresh full fat cow?s milk is shown in Table1(Fox&McSweeney,1998).To understand better the electrical properties of milk conductance,it is important to determine the conductance of each indi-vidual component.We therefore undertook a series of conductance measurements using solutions with solid concentrations similar to those listed in Table1.The results can be summarised in Table2;the conductance of each component was measured at100kHz and8°C. It is evident that the conductance of milk is mainly de-termined by the charged compounds,like the mineral salts.There is a very little contribution from the lactose as the conductance values of full fat milk and full fat

Table1

Composition of a typical full fat cow?s milk(Fox&McSweeney,1998)

Component Content

Fat 3.4–5.1%[w/v]

Protein 3.3–3.9%[w/v]

Lactose 4.9–5.1%[w/v]

Water86–88%

Sodium350–900mg là1

Potassium1100–1700mg là1

Chloride900–1100mg là1

Magnesium90–140mg là1

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milk with reduced lactose content are identical within experimental error.

The salts in milk consist mainly of chlorides,phos-phates,citrates,carbonates and bicarbonates of potas-sium,sodium,calcium,and magnesium.Although the salt content of milk remains constant at about0.7%w/v, the relative concentrations of the various ions can vary and are in?uenced by factors such as animal breed, season of the year,feed,and stage of lactation(Fox& McSweeney,1998).These factors also a?ect the distri-bution of calcium,magnesium,and phosphate between soluble and colloidal phases and thus the number of free conducting ions in the milk.

Although casein,the main milk protein,shows a very low conductance compared to the milk salts,Table2,it can still in?uence the milk conductivity.Most,but not all,of the casein proteins exist in the colloidal phase.The insoluble salts in milk,especially calcium phosphate,are mainly associated with the casein micelles in this phase.

A small percentage of the sodium and potassium ions are linked to the casein as counter-ions to the negatively charged organic phosphate groups of the protein(Fox& McSweeney,1998).These salts act like bridges between the subunits of the casein micelles and keep the milk in a stable condition.Under certain conditions,these salts can be released into solution thereby increasing the conductivity.An example is provided in Fig.3(full data points)where the conductance of full fat milk increases by approximately15%when the milk is left at room temperature for48h.It should be noted that the change in conductance between full fat and skimmed milk is only5–10%(Table2).This suggests that the conduc-tivity increase observed as the milk?goes-o??is not due solely to the deformation of the fat globules.Over time, the links between the subunits in the casein micelles break down and release free ions,mainly calcium;con-sequently the milk conductance increases.

The changes described above evidently do not have any e?ect on the characteristics of the interface between the electrodes and the milk solutions as the relaxation frequency of the electrode polarisation remain un-changed,Fig.3.Furthermore,it was also found that the conductance of milk increased with acidi?cation.In an experiment,freshly squeezed lemon juice was added slowly to full fat milk while both the conductance and pH were monitored.The conductance increased, reaching a saturation value of5.8mS at a pH of4.9–5.0. This conductance?gure is similar to that of milk when it has?gone o??and indicates that,at this point,all the colloidal salts connected to the casein micelles are in a soluble phase and free to contribute to the measured conductance.The addition of acid decreases the pH of the milk and results in gradual solubilisation of the colloidal salts connected to the casein micelles.When the pH of milk reaches a value of about5.0,all the colloidal calcium and phosphorus are in the soluble phase and the conductance saturates.

Another factor that has an in?uence on the electrical conductance of milk is the presence of fat(Lawton& Pethig,1993;Prentice,1962).The conductance of milk decreases as the percentage of fat increases,as evidenced by the comparison between conductance of full fat milk, semi-skimmed milk,and skimmed milk in Table2.Our (limited)data are in good agreement with the empirical relationship given by Lawton and Pethig(1993)for volume fractions of fat m up to0.07

G?G Se1àmTne1Twhere G is the electrical conductance of the milk,G S is the electrical conductance of the fat-free(skimmed)milk, and n%1:7.Taking G S?5:4mS(Table2),Eq.(1) predicts that the conductance of semi-skimmed milk (1.6%fat)is5.25mS while that for full fat milk(3.6%fat) is5.07mS.These compare with experimental data(Table 1)of5.23and5.05mS,respectively.The reason for this decrease in conductance with increasing fat content is that more than97%of the total milk fat is in the form of large globules covered by a thin nonconductive mem-brane.These globules hinder the conductance by occu-pying volume of the conducting medium and impeding the mobility of the conducting ions.Furthermore,most of these globules vary in diameter from2to10l m,de-pend on the breed and the season of the year,changing the conductance of the milk accordingly.The higher

Table2

Conductance(at100kHz)of milk and its components

Sample Fat content[wt.%]Lactose content[wt.%]Conductance[mS] Full fat milk 3.6 4.9 5.05?0.03

Semi-skimmed milk 1.6 4.9 5.23?0.03 Skimmed milk0.1 4.9 5.4?0.03 Untreated milk 3.6Unknown 4.85?0.03 Lactose reduced milk 3.605?0.03

NaCl(1000mg là1) 2.5?0.03

KCl(1000mg là1) 2.26?0.03

MgCl(1000mg là1) 1.8?0.03 Sodium caseinate(3.5%w/v)0.1?0.03

Ultra pure water<0.001 Temperature?8°C.The fat and lactose content of the milk samples(manufacturer?s data)are also provided.

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conductance of fresh full fat milk compared to the con-ductance of untreated milk,with the same fat content, Table2,is attributed to a reduction in the size of the fat globules,less than2l m in diameter,during milk pro-cessing(pasteurisation and homogenisation)(Yamada, Mizota,Toko,&Doi,1997).

Leaving milk at room temperature shows an increase in its conductance for the?rst48h followed by satu-ration,as shown in Fig.4.Full fat milk shows a more rapid increase in conductance over the?rst24h and higher saturation value compared to the skimmed milk. This behaviour can be attributed to the clumping of fat globules resulting from the disruption of the thin fat globule membrane,releasing free fatty acids.Approxi-mately50%of the phospholipids occur in the globule membrane and are released into the milk solution pro-ducing free phosphate ions(Swaisgood,1985).At the same time,the acidity of the milk starts to increase re-leasing calcium ions to contribute to the conductivity. For the skimmed milk,the e?ect of the fat globules is very limited as the percentage of fat is less than0.1%. Therefore,the conductance of skimmed milk shows smaller increase than the conductance of full fat milk.

In summary,ionic conduction due to the presence of Nat,Kt,and Clàis responsible for most of the elec-trical conductance of milk.However,the variation in of the fat globule size and the structure of the casein,which control the solubilisation of the colloidal salts,also contribute to the overall conductivity.

5.Conclusions

The electrical conductance of milk and milk compo-nents has been studied using admittance spectroscopy. Measurements over the frequency range5Hz–1MHz show that the electrode polarisation e?ect can be avoi-ded by performing the measurements at high frequen-cies.The conductance of the milk is attributed mainly to its salt content.The variation of the conductance over time was attributed to the breaking of chemical bonds between the casein micelles and the colloidal salts.When the full fat milk?goes o??,the conductance increased by approximately15%.Fresh full fat milk possessed a higher conductance than untreated milk because of the reduction in size of the milk fat globules.These results could prove useful in the development of sensors for the quality control of milk.

Acknowledgements

This work was supported by the European commu-nity under Measurement and Testing Programme of the Research Directorate-General with the contract no. G6RD-CT-2000-00420.We would like to thank the Community College Dairy Unit in Durham for sup-plying the raw milk and Guinness UDV for supplying the sodium caseinate.

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牛奶中部分成分的分析.

牛奶中部分成分的分析 1.实验目的 1.1设计合适的实验方法来分析牛奶中蛋白质与钙的含量 1.2学习利用等电点沉淀法从牛奶中制备酪蛋白 1.3熟悉可见光分光光度计的操作。 1.4加强对沉淀、抽滤、溶液配制等基本操作的锻炼。 1.5掌握双缩脲法测定蛋白质的原理和方法。 1.6掌握配位滴定法测定液体食品中钙含量的原理和方法。 1.7通过与牛奶包装上注明的含量比较，学会对自己实验分析结果进行客观评价。 2. 实验原理牛乳中的主要的蛋白质是酪蛋白，含量约为35g·L-1。酪蛋白是一些含磷蛋白质的混合物，等电点为4.7。利用等电点时溶解度最低的原理，将牛乳的pH调至4.7时，酪蛋白就沉淀出来。用乙醇洗涤沉淀物，除去脂类杂质后便可得到纯酪蛋白。双缩脲(NH2CONHCONH2)在碱性溶液中与硫酸铜反应生成紫红色化合物，称为双缩脲反应，蛋白质分子中含有许多肽键在碱性溶液中也能与Cu2+反应产生紫红色化合物。在一定范围内，其颜色的深浅与蛋白质浓度成正比。因此，可以利用比色法测定蛋白质浓度。双缩脲法是测定蛋白质浓度的常用方法之一。操作简便、迅速、受蛋白质种类性质的影响较小，但灵敏度较差，而且特异性不高。除-CONH-有此反应外，-CONH2、-CH2NH2、-CS-NH2等基团也有此反应。钙与身体健康息息相关，钙除成骨以支撑身体外，还参与人体的代谢活动，它是细胞的主要阳离子，还是人体最活跃的元素之一，缺钙可导致儿童佝偻病，青少年发育迟缓，孕妇高血压，老年人的骨质疏松症。缺钙还可引起神经病，糖尿病，外伤流血不止等多种过敏性疾病。补钙越来越被人们所重视。牛奶中含有易被人体吸收得钙，有些牛奶产品中还特地加钙而成为钙奶。对于液体牛奶中钙的含量，可采用EDTA法进行直接测定。考虑到牛奶中含有Fe3+、Al3+等干扰离子，可以加入少量三乙醇胺以消除它们的，调节pH≈12～13，以铬蓝黑R作指示剂，指示剂与钙生成红色的络合物，当用EDTA 滴定至计量点时，游离出指示剂，溶液呈现蓝色。 3. 实验步骤

牛乳的测定

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油脂的测定报告摘要：通过对油脂成分的测定，得知那些油脂对人得生活和身体健康方面哪些是有益的哪些是有危害的。从而让人们对油脂有一个全面的了解，对日常生活中能得到很好的利用.. 关键字：成分积极作用有益有害利用引言 “民以食为天”，食品安全问题是关系到千千万万人民群众切身利益的社会问题。2008年三鹿奶粉事件以来，食品安全问题仍然不断出现，食品安全存在的问题不仅危害人们的健康，损害消费者的利益，而且还影响到食品的市场竞争力和出口。为了除虫害，有人大量使用高毒，甚至剧毒农药，致使蔬菜、果品农药残留严重超标；为了提高产量，有人盲目使用违禁激素；为了增加猪的瘦肉率，有人竟在饲料中掺上“瘦肉精”；为了使面粉和粉丝增白，有人胆敢把有毒化学品“吊白块”掺和其中；为了骗钱，有人用稻草沤水兑上色素和盐当酱油卖；为了赚取高额利润，有人把含有黄曲霉素的霉变陈大米抛光上腊充新大米出售，食品安全问题令人担忧。重大食品安全事件不断发生，再次敲响了食品安全问题的警钟。特别是现在油脂类食品安全日趋欲异，关于油脂检测成为我们必须掌握的技能，本次毕业论文就是一些油脂检测的方法和重点，于我们即将毕业之际，这些技能对我们不论是从生活还是学术研究上的来说都是有意义的。一.关于油脂 1、油脂定义：由高级脂肪酸和甘油形成的酯叫油脂 2、油脂的组成和结构 R 1、R 2、R 3代表饱和烃基或不饱和烃基 3、油脂的分类 ???不相同）混甘油酯（相同）单甘油酯（321321R R R R R R 4、油脂的饱和程度对其熔点的影响。

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牛奶中钙的测定在人们的日常生活中，牛奶已经很普及了。牛奶中除不含纤维素外，几乎含有人体所需各种营养物质，其蛋白质含量为3.5％~4％，脂肪含量为3％~4％，碳水化合物为4％~6％，并且奶中钙、磷、钾等微量元素含量也极丰富。其中，钙对人体是很重要的。一、钙的相关知识钙是人体内最重要的、含量最多的矿物元素，约占体重的2%。广泛分布于全身各组织器官中，其中约99%分布于骨骼和牙齿中，构成骨盐并维持它们的正常生理功能；约1%分布在体液（即肌体的软组织和细胞的外液）中，其含钙量虽少，却对体内的生理和生化反应起着重要的调节作用。1.1 钙在人体内的基本作用：钙是人体内的一种微量元素，它在体内的含量虽然微乎其微，但是它的作用是巨大的。直接的作用是钙能维持调节机体内许多生理生化过程，调节递质释放，增加内分泌腺的分泌，维持细胞膜的完整性和通透性，促进细胞的再生，增加机体抵抗力。间接的作用就比较具体繁多，例如钙可以使骨骼粗壮，使肌肉发达，使人精神饱满，维持体内酸碱适中、水和电解质平衡等。钙还可以消除炎症、净化血液、强力解毒、健美皮肤并能抑制有害病菌的入侵等。钙使人体保持上述状况，实际上是人体抵抗力强的一种综合表现。举例来说，钙能预防治疗感冒的原因有三方面：⑴钙能降低毛细血管的通透性；⑵钙能抑制病菌的生存；⑶钙能增强人体对环境冷暖变化的适应能力。具体来说，钙有以下功能： (1)维持血管的正常通透性体液中钙含量降低，毛细血管通透性增强，血液中的成分可以渗出血管外，这就是某些过敏性疾病的发病机制。注射钙制剂，可以降低毛细血管通透性，过敏性疾病即可缓解。 (2) 抑制神经肌肉的兴奋性钙离子有降低神经骨骼肌兴奋性的作用。血钙浓度低到每10 0毫升血7毫克以下时，神经骨骼肌兴奋性增强，可以出现手足搐搦症或惊厥。这时静脉推注钙制剂，提高血钙浓度，惊厥即可停止。 (3)参与肌肉的收缩肌浆里的钙与骨骼肌收缩有直接关系，对维持心肌的正常收缩也起重要作用。如果钙浓度过高，可以减弱肌紧张，引起心跳减慢或心脏停跳。

营养食谱(含脂肪、蛋白质等含量计算)

营养食谱 1.基本信息： 3岁女 95cm 15kg 健康状况良好 2.确定能量： 1200 kcal 3.蛋白质：15% 碳水化合物： 60% 脂肪： 25% 蛋白质 1200×15％/4=45克脂肪 1200×25％/9=34克碳水化物 1200×60％/4=180克

食品类别交换份重量（克）蛋白质（克）脂肪（克）碳水化物（克）奶类 1.5 250 8 8 9 蔬菜类 0.5 250 9 谷薯类 7 175 140 肉蛋类 2 100 18 12 油脂类 2 20 20 13 份×90=1170千卡(每份90千卡）

平均每日能量构成：平均每日蛋白质来源: 平均每日脂肪来源：

一周营养食谱: 周日营养食谱: 早餐: 主食:牛奶、鸡蛋饼午餐: 主食:烧卖副食:鸡汤炖豆腐、蒜泥羊肝晚餐: 主食:加黑米的小米饭副食:油菜豆腐粉、拌青椒肘子周一营养食谱: 早餐: 主食:绿豆大米粥、鸡蛋、糖酥饼午餐: 主食:小米饭副食:炖牛肉、炒元葱(元葱乃益智食品，活血血中含氧量增加，大脑细胞活跃)晚餐: 主食:加大米的小米饭副食:鱼香肉丝、炒酸菜周二营养食谱: 早餐: 主食:花卷、鸡蛋、牛奶(蛋、奶时补钙佳品) 午餐: 主食:大米饭副食:清蒸鱼、炒芹菜(芹菜含粗纤维，助消化) 晚餐: 主食:加有黑米的大米饭副食:木耳肉、清炒菜花周三营养食谱: 早餐: 主食:黑米面馒头、鸡蛋、牛奶

午餐: 主食:芸豆大米饭副食:汆羊肉丸子、麻辣豆腐晚餐: 主食:荞面单饼副食:姜丝肉、酸菜土豆丝周四营养食谱: 早餐: 主食:小米粥、大米烙糕、鸡蛋午餐: 主食:牛肉大葱包子(馅子随时调换) 副食:炖红萝卜粉条、炒豆片晚餐: 主食:大米饭副食:烧茄子、宫保鸡丁周五营养食谱: 早餐: 主食:牛奶、鸡蛋、馒头午餐: 主食:大米饭副食:烤鸡翅、炖黄豆海带根晚餐: 主食:加细玉米的大米饭副食:京酱肉丝、豆片肉周六营养食谱: 早餐: 主食:玉米饼、黑米红枣粥、鸡蛋午餐: 主食:大米饭副食:烧排骨豆角、炒木耳白菜胡萝卜、(排骨补钙) 晚餐: 主食:家常饼

食品中脂肪的测定

食品中脂肪的测定【实验目的】： 1.掌握食品中脂肪存在状态的相关概念和知识； 2.熟练地掌握乙醚、石油醚、乙醇等有机溶剂的安全使用方法，有机溶剂提取、萃取、回流、回收及分离技术。 3.了解各类食品中的脂肪测定方法，掌握索氏提取法的检测技能。食品中脂肪是重要的营养成分之一，脂肪是人体组织细胞的一个重要成分，量种富含热能的营养素，也是脂肪溶性维生素的良好溶剂，有助于脂溶性维生素的吸收。脂肪与蛋白质结合生成的脂蛋白，在调节人本生理机能、完全生化反应方面具有重要的作用。因此，各种食品中脂肪的含量是重要的质量指标之一。食品中的脂肪有两种存在形式，即游离脂肪和结合脂肪。测定食品中脂肪含量的方法有索氏提取法、酸水解法、碱水解法、皂化法等。一、标准方法（GB 5009.6-85）（一）索氏抽提法（第一法） 1.原理样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后，蒸去溶剂所得的物质，在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外，还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。 2.试剂（1）无水乙醚或石油醚；（2）海沙；同GB5009.3食品水分的测定方法。 3.仪器索氏脂肪抽提器。 4.操作方法（1）样品处理 ①固体样品。精密称取2 -5g （可取测定水分后的样品），必要时拌以海沙，全部移入滤纸筒内。（干样粉碎后过40目筛，肉绞两次，一般样品用组织捣碎机。） ②液体或半固体样品：称取5.0-10.0g ，置于蒸发皿中，加入海沙约20g 于沸水浴上蒸干后，再于95---105℃干燥，研细，全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻棒，均用沾有乙醚的脱脂棉擦净，并将棉花放入滤纸筒内。（2）抽提将滤纸筒放入抽提管内，连接已干燥至恒量的接受瓶，由抽提器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处，于水浴上加热，使乙醚或石油醚不断回流抽提，一般抽提6-12h 。（3）称量取下接受瓶，回收乙醚或石油醚，待接受瓶内乙醚剩1-2mL 时在水浴上蒸干，再于95--105℃干燥2h ，放干燥器内冷却0.5h ，称量。 5.计算10020 1?-=m m m X …………………………（3-11）式中：X---样品中脂肪的含量， % m 1---接受瓶和脂肪的质量，g; m 0---接受瓶的质量，g; m 2---样品的质量（如是测定水分后的样品中，按测定水分前的质量计），g 。 6.说明（1）本法为索氏（SoxhLet ）提取法，为经典方法，测定准确，但费时、费试剂。（2）本法要求必须干燥无水，水分有碍有机溶剂对样品的浸润。（3）本法测得的脂肪中，还含有少量的可溶于脂肪的有机酸、色素、香精、醛、酮等，故只可称为粗脂肪。（4）索氏提取器如图3-7所示。有机溶剂在接受瓶中受热蒸发至冷凝管中，冷凝后于盛装

牛奶中酪蛋白的提取与分析

实验题目：牛奶中酪蛋白的提取与分析实验材料：牛奶小组成员：实验时间：

一：实验题目：牛奶中酪蛋白的提取与分析二：报告撰写者三、小组成员实验仪器温度计、布氏漏斗（*）、pH试纸（*）、抽滤瓶（*）水浴锅、烧杯、量筒、表面皿（*）、电子天平（*）、2个1000ml的容量瓶（*）、2张醋酸纤维薄膜（2cm×8cm 厚度120nm）成品（*）、培养皿9—10cm（*）、毛细管（*）、尺子、铅笔、单面刀片（*）、镊子、普通滤纸（*）、电泳槽、玻璃板8cm ×12cm（*）、752型分光光度计（*）、细布（*）、、、的移液管、试管、试管架、四、实验材料牛奶（蒙牛特仑苏和伊利金典）五、实验试剂特仑苏400ml、金典200ml、巴比妥（*）、巴比妥钠（*）、氨基黑10B（*）、50ml甲醇AR（*）、100ml冰醋酸AR（*）、95%的乙醇250ml（*)、95%的乙醚100ml（*）、L的乙酸100ml（*）、L的乙酸钠100ml（*）、25g氢氧化钠固体（*）标准酪蛋白、15mg五水硫酸铜（*）、60mg酒石酸钾钠（*）所需试剂配制方法：乙醇乙醚混合液的配制： 10ml95%的乙醇 10ml95%的乙醚乙醇钠缓冲液的配制：配制乙醇乙醚1:1的混

L 的乙酸51ml L 的乙酸钠49ml 巴比妥钠缓冲液的配制：巴比妥巴比妥钠染色液的配制：氨基黑10B 50ml 甲醇AR 10ml 冰醋酸AR 漂洗液的配制： 45ml95%乙醇AR 5ml 冰醋酸AR 蒸馏水透明液的配制： 25ml 的冰醋酸AR 75ml 的无水乙醇AR L 氢氧化钠溶液的配制： 16g 的氢氧化钠固体定容至1000ml 10%氢氧化钠溶液的配制： 5g 的氢氧化钠固体定容至50ml 双缩脲试剂的配制： 15mg 五水硫酸铜配制巴比妥钠缓冲液（,./L ）, 将上 +40ml 蒸馏水，混匀既得染配制的乙酸钠缓冲液（l ）混匀得染色液混匀得透明液溶于5ml 蒸馏水，在搅拌情况下，加入10%氢氧化钠溶液3ml ，用

高中生物必修一——糖、脂肪和蛋白质

一、糖类 1．元素组成：由C、H、O三种元素组成。多数糖类分子中氢原子和氧原子之比是2∶1。 2．分类 (1)单糖：不能水解，可直接被细胞吸收，如葡萄糖、果糖、核糖等。 (2)二糖：两分子单糖脱水缩合而成，必须水解成单糖才能被吸收，常见种类有蔗糖、麦芽糖和乳糖。 (3)多糖：多个葡萄糖脱水缩合而成，水解成单糖后才可被吸收。常见的种类有淀粉、纤维素、糖原。 3．生理功能 (1)细胞中的主要能源物质，如葡萄糖是“生命的燃料”。 (2)组成生物体的重要成分，如纤维素是构成细胞壁的成分。 (3)细胞中的储能物质，如淀粉是植物细胞中主要的储能物质，糖原是人和动物细胞中主要的储能物质。注意：①单糖、二糖、多糖的划分根据是能否水解及水解后产生单糖的多少。 ②尽管淀粉无甜味，但可以在口腔里经唾液淀粉酶水解成麦芽糖而产生甜味。淀粉→麦芽糖→葡萄糖 ③细胞中的主要能源物质指的是葡萄糖，核糖和脱氧核糖不能做能源物质。植物的种子形成及种子萌发时的糖类变化。种子形成时：单糖→二糖→多糖（淀粉）。种子萌发时：多糖（淀粉）→二糖→单糖。 ⑤葡萄糖、果糖及二糖中的麦芽糖是还原糖，可用斐林试剂鉴定，多糖不具有还原性。 ⑥多糖中的纤维素是构成植物细胞壁的主要成分，而原核细胞的细胞壁不含纤维素，是由肽聚糖构成的。因此能否被纤维素酶除去细胞壁，是区分植物细胞和原核细胞的依据之一。种类分子式分布生理功能单糖五碳糖核糖C5H10O5 动植物细胞构成核酸的重要物质脱氧核糖 C5H10O4 六碳糖萄葡糖 C6H12O6 光合作用产物，细胞的重要能源物质二糖蔗糖 C12H22O11 植物细胞水解成果糖和葡萄糖而供能物质麦芽糖水解成两分子葡萄糖而供能动物细胞水解成半乳糖和葡萄糖而供能乳糖多糖淀粉(C6H10O5)n 植物细胞植物细胞壁的基本组成成分

一种简单的测定奶粉中脂肪含量的方法.

中国科技信息 2005年第 5期CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION Mar.2005科技论坛脂肪是人体的重要组成部分, 牛奶中的脂肪是人的高级保健营养品, 它是儿童生长发育不可缺少的。因为牛奶脂肪中含有较多的短、中链脂肪酸, 很容易被人体消化吸收, 同时, 牛奶脂肪在体内还是一种很好的溶剂, 一些脂溶性的维生素 A、D、E、K 就是靠脂肪溶解,才能被顺利地消化吸收利用。奶粉是牛奶的一种加工产品, 当牛奶加工成奶粉时, 其中的脂肪含量如何测定?下面介绍一种简单有效的方法。 1.测定原理将奶粉试样放在索氏提取管中, 用无水乙醚将奶粉中的脂肪萃取到溶剂中后, 取下烧瓶, 将溶剂蒸干, 称量剩余物重, 计算脂肪含量。 2.试剂 2. 1溶剂:石油醚或乙醚 3.仪器 3. 1索氏抽提器它由三部分组成 : (1 抽提烧瓶 (预先烘干并称重、精确至0. 0001g (2 提取管 (3 冷凝管 3. 2水浴:温度在 30—— 400C 3. 3沸水浴 3. 4烘箱:温度控制在 105 ±10C 3. 5干燥器

3. 6分析天平 4.分析步骤 4.1样品的准备样品应进行充分混合 4.2样品量称取 5—10g精确至0.0001g, 装入滤纸筒中, 把滤纸筒放入提取器内 4.3安装仪器提取器上端连接冷凝管, 下端连接提取烧瓶 4. 4分离、抽提向烧瓶中加入三分之二容积的无水乙醚 (萃取剂 , 在温水浴上加热, 此时溶剂的蒸气上升并经冷凝后流入提取器内与试样充分混合, 溶解试样中的脂肪。当溶剂充满到一定高度时, 即和被萃取的脂肪一起沿虹吸管流回烧瓶中。脂肪在此温度下不挥发, 而乙醚能不断挥发和冷凝, 经过4h左右连续萃取, 使样品中的脂肪全部萃取到烧瓶中。

牛奶中蛋白质的测定分析

牛奶中蛋白质的测定分析蛋白质是生物的重要组成部分，在人类发现蛋白质后一直没有停下过研究得脚步。蛋白质是生命的物质基础没有蛋白质就没有生命。因此，它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质是构成生物体细胞组织的重要成分。食物中的蛋白质是人体中氮的惟一来源, 具有糖类和脂肪不可替代的作用。蛋白质与营养代谢、细胞结构、酶、激素、病毒、免疫、物质运转和遗传等密切相关, 其分离与定性、定量分析是生物化学和其他生物学科、食品检验、临床检验、诊断疾病、生物药物分离提纯和质量检验中最重要的工作。随着分析手段的不断进步, 对食品中蛋白质含量的测定方法也正向准确和快速的方向发展。在实验室提取蛋白质的过程中，目标蛋白质的来源是广泛的，而不同的样品中目标蛋白质的含量是不同的，为了得到更多的目标蛋白，就需要了解样品中蛋白质的含量。在实际的生活中也需要运用蛋白质含量的测定，例如牛奶、奶粉中蛋白质含量。记得前几年轰动一时三聚氰胺事件，国家的标准蛋白质检测方法被不法分子所利用，通过蛋白质检测方法的缺陷来谋取暴利。目前常用的蛋白质检测方法有五种：凯式定氮法、福林-酚法、考马斯亮蓝法、紫外法、双缩脲法。不同的方法有不同的优缺点。一、双缩脲法双缩脲在碱性溶液中与硫酸铜反应生成紫红色化合物，称为双缩脲反应，蛋白质分子中含有许多肽键在碱性溶液中也能与

Cu2+反应产生紫红色化合物。在一定范围内，其颜色的深浅与蛋白质浓度成正比。因此，可以利用比色法测定蛋白质浓度。双缩脲法是测定蛋白质浓度的常用方法之一。操作简便、迅速、受蛋白质种类性质的影响较小，但灵敏度较差，而且特异性不高。除-CONH-有此反应外，-CONH2、-CH2NH2、-CS-NH2等基团也有此反应。二、考马斯亮蓝法考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度，是利用蛋白质与染料结合的原理定量测定微量蛋白浓度的方法。这种蛋白质测定法快速、灵敏、优点突出，因而得到广泛的应用。考马斯亮蓝法是目前灵敏度最高的蛋白质定量方法。考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰（ ma ）位置由465 nm变为595 nm，溶液颜色也由棕黑色变为兰色。通过测定595 nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。研究发现，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基结合。考马斯亮蓝染色法的突出优点是：（1）灵敏度高，据估计比Lowry法约高四倍，其最低蛋白质检测量可达1 mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质－染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大得多。（2）测定快速、简便，只需加一种试剂。完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即

牛奶中脂肪检测技术的研究进展

牛奶中脂肪检测技术的研究进展Review on Detection Techniques for Fat in Milk 作者：王选学校：天津农学院科目：畜产品加工学班级：10动医升本学号：23号

牛奶中脂肪检测技术的研究进展 10动医升本王选 23号摘要：脂肪是牛奶等食品的重要营养组成成分，脂肪酸作为脂肪中的有效成分，其种类、含量和比例与人体营养需求密切相关；随着食品工业的快速发展，牛乳质量越来越受到人们的关注，乳脂是牛乳质量评价的重要指标之一；建立快速的检测方法，对牛奶中的脂肪进行定量检测，是牛奶质量评价过程中至关重要的；现代科技发展日新月异，乳制品中脂肪的检测技术也在不断完善与更新，由传统乳制品脂肪检测方法到新检测技术，如：酸水解—索氏总脂肪分析系统、气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、红外光谱分析法及电子舌在牛奶脂肪检测方面的应用。本文重点介绍各检测技术及其研究进展。关键词：牛奶；脂肪；检测方法 Review on Detection Techniques for Fat in Milk 脂肪是由甘油和脂肪酸组成的三酰甘油酯其中甘油分子比较简单，脂肪酸可以分为3大类：饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。不同食品中脂肪所含脂肪酸种类和含量不一样，脂肪的特点和性质主要取决于其中的脂肪酸。自然界含有多种脂肪酸，且脂肪酸一半由4到24个碳原子组成。脂肪是食品的主要成分之一，大多数动物性食品和一些植物性食品，尤其是植物的种子、果实或果仁，都含有脂肪或脂类化合物。在实用油脂中主要存在甘油三酸酯以及一些脂肪酸、磷酸、糖酯、脂溶性维生素等类酯化合物。脂肪有两种存在形式，即游离脂肪和结合脂肪，测定食品中脂肪含量的方法有很多，但大多数采用低沸点溶剂直接萃取，或用酸碱溶液破坏碳水化合物和蛋白质牛奶是一种营养成分齐全、保健功能显著的食品，被誉为“最接近完善”的食品和人体“白色血液”。牛奶的组成成分十分复杂，基本成分主要为脂肪蛋白质、乳糖、无机盐、维生素和水。乳脂属于游离脂肪[1]。

油脂和蛋白质

1．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，其结构简式为 2．油脂在酸或碱催化条件下可以水解，在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油和高级脂肪酸盐。 3．蛋白质在酶的催化作用下水解生成氨基酸，蛋白质能发生颜色反应，而硝酸可以使蛋白质变黄，蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的气味。 [自学教材?填要点] 1．组成与分类元素组成代表物代表物分子油脂油C、H、O 植物油不饱和高级脂肪酸甘油酯脂动物脂肪饱和高级脂肪酸甘油酯蛋白质C、H、O、N、S、 P等酶、肌肉、毛发等氨基酸连接成的高分子 2．化学性质 (1)油脂：油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类物质，因此能发生水解反应。甘油其中反应②又叫皂化反应，即油脂在碱性条件下的水解反应（2）蛋白质 ①水解反应：蛋白质。。。。。氨基酸 ②特征反应 [师生互动·解疑难]

(1)油脂的结构表示为，其中R1、R2、R3代表饱和烃基和不饱和烃基，它们可以相同，也可以不同。 (2)油脂是混合物，没有固定的熔、沸点。 (3)油(植物油脂)的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，通常呈液态；脂肪(动物油脂)的主要成分是饱和高级脂肪酸甘油酯，通常呈固态。 (4)油脂的密度比水的小，不溶于水，易溶于有机溶剂 (5)“油脂”是高级脂肪酸与甘油( )形成的酯，不能将“油脂”书写成“油酯”。常见高级脂肪酸如硬脂酸(C17H35COOH)，软脂酸(C15H31COOH)，油酸(C17H33COOH)。 (6)天然蛋白质水解的最终产物是各种α－氨基酸。 (7)利用蛋白质的颜色反应可鉴别部分蛋白质，颜色反应属于化学变化。 1．判断下列描述的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)油脂属于高分子化合物。() (2)油脂能发生水解反应。() (3)蛋白质属于天然高分子化合物，没有蛋白质就没有生命。() (4)植物油不能使溴水褪色。() (5)蛋白质分解生成氨基酸。() 答案：(1)×(2)√(3)√(4)×(5)× [自学教材·填要点] 1．油脂的作用 (1)产生能量最高的营养物质。 (2)人体中的脂肪是维持生命活动的一种备用能源。 (3)能保持体温和保护内脏器官。 (4)增加食物的滋味，增进食欲，保证机体的正常生理功能。 2．蛋白质的作用 (1)蛋白质存在于一切细胞中，组成人体蛋白质的氨基酸有必需和非必需之分，必需氨基酸共8种，非必需氨基酸共12种。 (2)蛋白质是人类必需的营养物质。 (3)蛋白质在工业上也有广泛的用途。动物的毛和蚕丝的成分都是蛋白质，它们是重要的纺织原料。 (4)酶是一类特殊的蛋白质，是生物体内重要的催化剂。 [师生互动·解疑难] (1)蛋白质、淀粉、纤维素都是天然高分子化合物，油脂不属于高分子化合物。 (2)酶是一种蛋白质，使用酶时温度不能过高，因高温下蛋白质会变性而使酶失去催化功能。 (3)蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，利用此性质可鉴别棉织物和毛织物。 2．将下列营养物质在人体中的作用用短线连接起来。

乳品脂肪测定方法

由于食品的种类不同，其中脂肪含量及其存在形式也不相同，测定脂肪的方法也就不同。常用的测定方法有：（1）索式提取法（2）巴布科克法（3）益勒式法（4）罗斯-哥特里法（5）酸分解法过去测定脂肪普遍采用的是索式提取法，这种方法至今仍被认为是测定多种食品脂类含量的代表性的方法，但对于某些样品测定结果往往偏低，而巴布科克法、益勒式法、罗斯-哥特里法主要用于乳、及乳制品中脂类的测定，而酸水解法测出的脂肪为游离态脂和结合脂全部脂类。一、巴布科克法（Babcock 法）巴布科克法是用来测定乳及乳制品的一种方法，测定牛奶前我们首先搞清牛奶的营养成分。牛奶的平均成分：牛乳100%：水分87.5%，总固体12.2%，维生素，免疫体和酶；总固体12.2%：非脂固体8.8%，乳脂肪3.4%；非脂固体8.8%：蛋白质3.5%，乳糖4.6%，矿物质Ca.p.Fe.K等；蛋白质3.5%：酪蛋白3.0%，白蛋白0.4%，球蛋白0.1%。在成分表中乳脂肪3.4%是需要我们检测。在牛乳中蛋白质比人乳蛋白质高。乳糖含量比人乳少，矿物质中Ca 的含量比人乳多，而Fe的含量比人乳少。牛乳中脂肪含量标准如下生鲜牛乳：（1）特级≥ 3.2% （2）一级≥ 3.0% （3）二级≥ 2.8% 消毒牛乳≥ 3.0 % 众所周知牛乳是乳浊液。它的脂类在牛乳中并不是以溶解状态存在，而是以脂肪球呈乳浊液状态存在，在它周围有一层膜，这层膜使脂肪球得以在乳中保持乳浊液的稳定状态，这层膜

其中含蛋白质。磷脂等许多物质，通常用浓H2SO4时非脂成分溶解，脂肪球膜就被软化破坏，于是乳浊液就破坏，脂肪即可分离出来，这是公认的标准分析法。巴布科克法和盖勃氏法这两种方法是有两个科学家研制出来，一个是美国的Babcock在1890年研究出测牛乳的脂肪，后来经过2年，即1892年由英国的盖勃液研究出测牛乳的脂肪。这两种方法都是用来提取乳制品中的脂肪，此法也叫湿法提取，因为样品不需要事先烘干，脂肪在牛乳中以乳胶体形式存在，要测定脂肪必需要破坏乳胶体脂肪与其它非脂成分分离，分离出来的非脂成分一般用浓H2SO4分解，用容量法定量，操作简便，为许多国家用于乳制品的常规分析。 Babcock法原理利用硫酸溶解乳中的乳糖浴蛋白质等非脂成分使脂肪球膜破坏，脂肪游离出来，在乳脂瓶中直接读取脂肪层，从而迅速求出被检乳中的脂肪率。 2、方法准确吸取17.6ml牛乳→于乳脂瓶中→加17.5ml硫酸（用量筒量取）→混合→离心5分钟（1000转/分）→60℃水至瓶颈→离心2分钟（1000转/分）→加60℃水至4%刻度线→离心1分钟→ 60℃水浴中→使脂肪柱稳定→读取加H2SO4的作用：（1）溶解蛋白质（2）乳解乳糖（3）减少脂肪的吸附力因为非脂成分溶解在H2SO4中，这样就增加了消化液的比重（H2SO4比重1.820-1.825，脂肪比重小于1），即比重大于1.820-1.825，脂肪的比重小于1的，这样就使得脂肪迅速而完全地与非脂沉淀，另外离心的作用是脂肪非常清晰的分离，加热的目的，使脂肪吸附力降低，上浮速度加快，这就是采用Babcock法测牛乳脂肪。近来在有些科技书中，将Babcock法加以改进，用来测肉制品和谷物类样品。因为Babcock法用浓硫酸作为蛋白质的溶解剂，对测肉制品会发生炭化，这些碳化物悬浮在脂肪层和水层的界面间，这样造成了读数不准确，因此，他们研究了各种代替硫酸的试剂，后来他们认为利用高氯酸-醋酸混合液代替硫酸，测定肉及肉制品的脂肪，测定值与AOAC 法一致，精密度以标准偏差表示为0.2%。所用试剂：高氯酸-醋酸混合液

蛋白质、脂肪、碳水化合物、膳食纤维

蛋白质、脂肪、碳水化合物及膳食纤维一、蛋白质蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分，是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。 1、蛋白质分类食物蛋白质的营养价值取决于所含氨基酸的种类和数量，所以在营养上尚可根据食物蛋白质的氨基酸组成，分为完全蛋白质、半完全蛋白质和不完全蛋白质。 ⑴完全蛋白质所含必需氨基酸种类齐全、数量充足、比例适当，不但能维持成人的健康，并能促进儿童生长发育，如乳类中的酪蛋白、乳白蛋白，蛋类中的卵白蛋白、卵磷蛋白，肉类中的白蛋白、肌蛋白，大豆中的大豆蛋白，小麦中的麦谷蛋白，玉米中的谷蛋白等。 ⑵半完全蛋白质所含必需氨基酸种类齐全，但有的氨基酸数量不足，比例不适当，可以维持生命，但不能促进生长发育，如小麦中的麦胶蛋白等。 ⑶不完全蛋白质所含必需氨基酸种类不全，既不能维持生命，也不能促进生长发育，如玉米中的玉米胶蛋白，动物结缔组织和肉皮中的胶质蛋白，豌豆中的豆球蛋白等。 2、蛋白质的生理功能 ⑴构成和修复组织。蛋白质最重要的生理功能就是构成机体组织、器官，身体的生长发育可视为蛋白质的不断积累过程。蛋白质对生长发育期的儿童尤为重要。 ⑵调节生理功能。而蛋白质在体内是构成多种重要生理活性物质的成分，参与调节生理功能。 ⑶蛋白质可以供给能量。蛋白质在体内降解成氨基酸后，同时释放能量，是人体能量来源之一。供给能量只是蛋白质的次要功能。 3、氨基酸氨基酸是组成蛋白质的基本单位，组成蛋白质的氨基酸有20多种，但绝大多数的蛋白质只由20种氨基酸组成。 ⑴氨基酸分类氨基酸可分为必需氨基酸、非必需氨基酸以及条件必需氨基酸。

牛奶中酪蛋白含量的测定

牛奶中酪蛋白的提取及含量测定一、实验原理 1、牛乳的主要成分：碳水化合物（5%）、脂类（4%）、蛋白质（3.5%）、维生素、微量元素（Ca、P等矿物质）、水（87%）牛奶中的糖主要是乳糖。乳糖是一种二糖，它由D?半乳糖分子和D?葡萄糖分子通过P -1,4-糖昔键连接而成。乳糖溶于水，不溶于乙醇，当乙醇混入乳糖水溶液中时，乳糖会结晶出来，从而达到分离的目的。牛奶中的蛋白质主要是酪蛋白和乳清蛋白两种，其中酪蛋白占了牛乳蛋白质的80%。酪蛋白是白色、无味的物质，不溶于水、乙醇等有机溶剂，但溶于碱溶液。而乳清蛋白水合能力强，分散性强，在牛乳中呈高分子状态。 2、等电点沉淀法：在等电点时，蛋白质分子以两性离子形式存在，其分子净电荷为零（即正负电荷相等），此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥，分子相互之间的作用力减弱，其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀，所以蛋白质在等电点时，其溶解度最小，最易形成沉淀物。酪蛋白的等电点为4.7左右（不同结构的酪蛋白等电点有所不同），本实验中将牛乳的pH调值4.7时，酪蛋白就沉淀出來。市售牛奶通常会添加耐酸碱稳定剂來增加粘稠度，以致即使pH调至等电点酪蛋白也沉淀的很少，故实验时可将pH稍微调过多一点再调回等电点。同时，市售牛奶由于生产过程通常导致酪蛋白组分发生变化，因而使pl偏离了 4.7,通常偏酸。3、酪蛋白的提纯根据乳糖、乳清蛋白等和酪蛋白的溶解性质差异，可以用纯水洗涤来除去乳糖、乳清蛋白等溶于水的杂质，再用乙醇除去脂类，然后过渡到用乙瞇洗涤，由于乙瞇很快挥发，最终得到纯粹的酪蛋白结晶。 4、蛋白质含量的测定（考马斯亮蓝结合法）考马斯亮蓝能与蛋白质的疏水微区结合，这种结合具有高敏感性。考马斯亮蓝G520的磷酸溶液呈棕红色，最大吸收峰在465nm o当它与蛋白质结合形成复合物时呈蓝色，其最大吸收峰变为595nm o在一定范围内，考马斯亮蓝G520- 蛋白质复合物呈色后，在595nm下，吸光度与蛋白质含量呈线性关系，故可以测定蛋白质浓度。二、实验器材与试剂 1、器材：恒温水浴锅、离心机、抽滤装置、蒸发皿、精密pH试纸、旋涡混合器、紫外分光光度计、试管四、5mL吸管、50mL容量瓶、100mL ft筒、电子分析天平 2、试剂：鲜牛奶、pH4.7醋酸■醋酸钠缓冲溶液、乙醇■乙艇混合液（95%乙醇、无水乙瞇体积比1： 1）、0.9%NaCl溶液、标准蛋白液（0.1mg/mL牛血清蛋白）、考马斯亮蓝G520染液三、实验操作记录 1、酪蛋白的制备将20mL牛奶盛于100mL的烧杯中加热到40*C,在搅拌下慢慢加入预热至40?C、pH4.7的醋酸缓冲溶液20mLo用冰醋酸调节溶液pH至4.7,此时即有大量的酪蛋白沉淀析出。将上述悬浮液冷却至室温，离心Smin (4000r/min),弃去上清液，沉淀即为酪蛋白粗品。

肝脏中糖类、脂肪和蛋白质的代谢情况

肝脏中糖类、脂肪和蛋白质的代谢情况一、肝脏在糖代谢中的作用肝脏是调节血糖浓度的主要器官。当饭后血糖浓度升高时，肝脏利用血糖合成糖原(肝糖原约占肝重的5%)。过多的糖则可在肝脏转变为脂肪以及加速磷酸戊糖循环等，从而降低血糖，维持血糖浓度的恒定。相反，当血糖浓度降低时，肝糖原分解及糖异生作用加强，生成葡萄糖送入血中，调节血糖浓度，使之不致过低。因此，严重肝病时，易出现空腹血糖降低，主要由于肝糖原贮存减少以及糖异生作用障碍的缘故。临床上，可通过耐量试验(主要是半乳糖耐量试验)及测定血中乳酸含量来观察肝脏糖原生成及糖异生是否正常。肝脏和脂肪组织是人体内糖转变成脂肪的两个主要场所。肝脏内糖氧化分解主要不是供给肝脏能量，而是由糖转变为脂肪的重要途径。所合成脂肪不在肝内贮存，而是与肝细胞内磷脂、胆固醇及蛋白质等形成脂蛋白，并以脂蛋白形式送入血中，送到其它组织中利用或贮存。肝脏也是糖异生的主要器官，可将甘油、乳糖及生糖氨基酸等转化为葡萄糖或糖原。在剧烈运动及饥饿时尤为显著，肝脏还能将果糖及半乳糖转化为葡萄糖，亦可作为血糖的补充来源。糖在肝脏内的生理功能主要是保证肝细胞内核酸和蛋白质代谢，促进肝细胞的再生及肝功能的恢复。(1)通过磷酸戊糖循环生成磷酸戊糖，用于RNA的合成； (2)加强糖原生成作用，从而减弱糖异生作用，避免氨基酸的过多消耗，保证有足够的氨基酸用于合成蛋白质或其它含氮生理活性物质。肝细胞中葡萄糖经磷酸戊糖通路，还为脂肪酸及胆固醇合成提供所必需的NADPH。通过糖醛酸代谢生成UDP?葡萄糖醛酸，参与肝脏生物转化作用。二、肝脏在脂类代谢中的作用肝脏在脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程中均起重要作用。肝脏能分泌胆汁，其中的胆汁酸盐是胆固醇在肝脏的转化产物，能乳化脂类、可促进脂类的消化和吸收。肝脏是氧化分解脂肪酸的主要场所，也是人体内生成酮体的主要场所。肝脏中活跃的β-氧化过程，释放出较多能量，以供肝脏自身需要。生成的酮体不能在肝脏氧化利用，而经血液运输到其它组织(心、肾、骨骼肌等)氧化利用，作为这些组织的良好的供能原料。肝脏也是合成脂肪酸和脂肪的主要场所，还是人体中合成胆固醇最旺盛的器官。肝脏合成的胆固醇占全身合成胆固醇总量的80%以上，是血浆胆固醇的主要来源。此外，肝脏还合成并分泌卵磷脂?胆固醇酰基转移酶(LCAT)，促使胆固醇酯化。当肝脏严重损伤时，不仅胆固醇合成减少，血浆胆固醇酯的降低往往出现更早和更明显。肝脏还是合成磷脂的重要器官。肝内磷脂的合成与甘油三酯的合成及转运有密切关系。磷脂合成障碍将会导致甘油三酯在肝内堆积，形成脂肪肝(fatty liver)。其原因一方面由于磷脂合成障碍，导致前β?脂蛋白合成障碍，使肝内脂肪不能顺利运出；另一方面是肝内脂肪合成增加。卵磷脂与脂肪生物合成有密切关系。卵磷脂合成过程的中间产物——甘油二酯有两条去路：即合成磷脂和合成脂肪，当磷脂合成障碍时，甘油二酯生成甘油三酯明显增多。

牛奶中脂肪含量的测定

萍乡学院牛奶中脂肪含量的测定专业：商检技术学生姓名：薛钦指导老师：肖沐航学号：完成时间：2020年6月13日

牛奶中脂肪含量的测定【实验目的】 1、了解从牛奶中分离脂肪的方法。 2、熟练掌握脂肪哥特里-罗紫法的测定方法。 3、了解罗紫哥特里法测脂肪原理。【实验原理】牛奶是一种营养成分齐全、保健功能显著的食品，被誉为“最接近完善”的食品和人体“白色血液”。牛奶的组成成分十分复杂，基本成分主要为脂肪蛋白质、乳糖、无机盐、维生素和水。脂肪是牛奶等食品的重要营养组成成分，脂肪酸作为脂肪中的有效成分，其种类、含量和比例与人体营养需求密切相关；随着食品工业的快速发展，牛乳质量越来越受到人们的关注，乳脂是牛乳质量评价的重要指标之一。牛奶脂肪主要含有甘油三酯、甘油酯、脂肪酸。分离牛奶中脂肪的方法;悬浮结晶、固化层熔融结晶法融或者采用离心机分离。能用离心机分离出脂肪,因脂肪比重轻，通过高速旋转，产生离心作用将脂肪分离出来。熔融结晶是一种重要的分离、纯化及浓缩技术。熔融结晶分离的原理很简单，根据熔点不同进行分离，熔融的混合物移去热源后，依熔点高低逐渐固化得以分离。检测脂肪的主要方法有：索氏抽提法、酸水解法、哥特里-罗紫法、盖勃氏法和巴布科克氏法、氯仿-甲醇提取法等。

本实验是采用哥特里-罗紫法。又称碱性乙醚提取法。其原理是是利用氨-乙醇溶液，破坏乳的胶体性状及脂肪球膜，使非脂成分溶解于氨-乙醇溶液中而脂肪游离出来，再用乙醚-石油醚提取出脂肪，蒸馏去除溶剂后，残留物即为乳脂。罗紫哥特里法适用于适用于巴氏杀菌乳、灭菌乳、生乳、发酵乳、调制乳、乳粉、炼乳、奶油、稀奶油、干酪和婴幼儿配方食品中脂肪的测定。【实验步骤】取一定量样品（牛奶吸取；乳粉精密称取约1g，用10ml60℃水，分数次溶解）于抽脂瓶中，加入氨水，充分混匀，置60℃水浴中加热5分钟，再振摇2分钟，加入10ml乙醇，充分摇匀，于冷水中冷却后．加入25ml乙醚，振摇半分钟，加入25ml石油醚，再振摇半分钟，静置30min，待上层液澄清时，读取醚层体积，放出一定体积醚层于一已恒重的烧瓶中，蒸馏回收乙醚和石油醚，挥干残余醚后．放入l00—105℃烘箱中干燥小时，取出放入干燥器中冷却至室温后称重，重复操作直至恒重。【仪器与试剂】离心机、抽脂瓶；水浴锅乳粉。 ①20％氨水（相对密度）； ②96％乙醇； ③乙醚（不含过氧化物）； ④石油醚（沸程30—60℃）【计算结果】

常见食品脂肪-糖-蛋白质-热量含量表

小米100 9.7 1.7 77 1520 / 361.9 馒头100 6.1 0.2 49 932 / 221.9 面条100 7.4 1.4 57 1134 / 270 玉米面100 9.6 4.3 72 1524 / 362.86 富强粉100 1.1 0.4 72.9 1423 / 338.81 糯米粉100 11.1 0.4 72.9 1424 / 339.05 面包100 7.3 5.8 93 1524 / 362.86 馄吞皮100 7.3 1.4 56.2 1120 / 266.67 血糯米100 8.3 1.6 73.6 1436 / 341.9 鸡蛋100 11.8 15 1.3 783 / 186.43 鸭蛋100 13 14.7 1 781 / 185.95 蛋清100 9.6 0.1 1.2 185 / 44.05 猪肉100 16.9 29.2 1 1402 / 333.81 猪心100 17.1 6.3 - 525 / 125 猪肝100 20 4 3 537 / 127.86 猪肚100 14.6 2.9 2 382 / 90.95 猪肾100 15.5 4.8 - 441 / 105 牛肉100 20.1 10.2 - 722 / 171.9 兔肉100 21.2 0.4 0.2 373 / 88.81

牛肚100 14.8 3.7 - 391 / 93.1 羊肉100 11.1 28.8 1 1290 / 307.14 鸭舌100 14.4 15.6 0.8 631 / 150.24 鸭肉100 16.5 7.4 0.1 560 / 133.33 鸭肝100 17.1 4.8 6.8 575 / 136.9 牛奶100 3.3 3.6 6.1 285 / 67.86 豆浆100 4.4 1.9 2.1 177 / 42.14 麦乳精100 5.4 6.2 37.7 1112 / 264.76 啤酒100 - - - 140 / 33.33 韭黄100 1.8 0.2 2 66 / 15.71 青椒100 0.8 0.1 4.5 96 / 22.86 蘑菇100 2.8 0.2 2.4 96 / 22.86 草菇100 32 1.4 24 1000 / 238.1 金针菇100 2.1 0.4 3.7 113 / 26.9 香菇100 12.1 1.8 59.6 1265 / 301.19 西兰花100 2.4 0.2 3.2 100 / 23.81 青豆100 15.1 7 13.9 753 / 179.29 荷兰豆100 3.5 0.4 7 193.7 / 46.12 豆苗100 4.6 0.8 3 150 / 35.71

食品中脂肪的测定(索氏提取法)实验报告记录

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1目的熟练掌握索氏法的原理、操作步骤、注意事项。 2原理样品用无水乙醚或石油萃取后，蒸去溶剂所得的物质，在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外，还含色素及挥发油、蜡、树脂等脂溶性物质。索氏抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。 3试剂无水乙醚或石油醚海砂：同实验二《食品中水分的测定》 4仪器索氏提取器、干燥箱、干燥器、分析天平 5样品奶粉 6操作 6.1样品称量 6.1.1精密称取经恒重处理后的收集瓶，m瓶（准至0.0001g） 6.1.2固体样品精密称取2~5g样品m样（可取测定水分后的样品），必要时拌以海砂，全部移入滤纸筒内。 6.1.3液体或半固体样品精密称取5~10g，至于蒸发皿中，加入海砂约20g（准至±0.0001g）于沸水浴上蒸干后，再于95~105℃干燥，研细，全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻棒，均用沾有乙醚的脱脂棉擦净，并将棉花放入滤纸筒内。 6.2萃取将滤纸筒放入脂肪萃取器的样品室内，连接已干燥至恒重的收集瓶，从萃取器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处，于水浴上加热，使乙醚或石油醚不断回流提取1~1.5h，一般在条件允许的情况下提取6~12h . 6.3称量

取下收集瓶，回收乙醚或石油醚，待收集瓶内乙醚剩1~2mL 时在水浴上蒸干，再于95~1℃干燥20min ，放干燥器内冷却0.5h 后称量m 总’。 7 数据记录 7.1 原始数据 7.2 可疑值弃留实验测得数据均符合一般规律，无可疑值。 7.3 整理数据 8 计算 m 总’- m 瓶 X = ————————— × 100 m 样式中：X —样品中脂肪含量，% m 瓶—收集瓶的质量，g m 样—样品的质量（如果是测定水分后的样品，应按测定水分前的湿润样品质量计），g m 总’—收集瓶和脂肪的质量，g m 总’- m 瓶 114.7979 – 114.4616 X = ————————— × 100 = ————————— × 100 = 16.81% m 样（g ） m 瓶（g ） m 总’（g ） 2.0000 114.4616 114.7979