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MSDS L(+)一酒石酸

MSDS L(+)一酒石酸
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酒石酸吉他霉素可溶性粉

酒石酸吉他霉素可溶性粉生产工艺规程 1 产品概述 1.1 产品名称 通用名:酒石酸吉他霉素可溶性粉 汉语拼音:Jiushisuan Jitameisu Kerongxingfen 1.2 剂型:粉剂 1.3 批准文号: 1.4 规格:100g :10g (1000万单位) 1.5 包装:100g ×100袋/箱 1.6 贮存:遮光,密闭保存 1.7 有效期:两年 2 处方和依据 2.1 处方 2.2 处方依据:本处方依据《中华人民共和国兽药典》2005年版一部酒石酸吉他霉素可 溶性粉项下制订。 产 品 合 格

4 操作过程及工艺条件 4.1 粉碎过筛 4.1.1 如酒石酸吉他霉素和葡萄糖不能通过五号筛,应进行粉碎。 4.1.2 操作人员按本岗位的操作规程将酒石酸吉他霉素和葡萄糖分别粉碎,药粉应通过 五号筛。 4.1.3 车间质量监督员对粉碎过筛岗位进行检查,符合要求后即可生产。 4.1.4 粉碎过筛后的药粉装入洁净容器中,容器外挂物料状态卡,注明名称、规格、批 号、数量、日期、操作者和复核人。 4.1.5 操作人员填写粉碎过筛批记录,并将记录随物料传入称量配料工序。 4.2 称量配料 4.2.1 酒石酸吉他霉素和葡萄糖使用前应再次检查外观情况,确保质量合格。称量前操 作人员应先核对原料的名称、批号、数量、生产单位等。确认无误后,进行称量配料。处方计算和称量过程必须由双人操作,一人称量、一人复核,并由质量监督员监督。操作过程中,操作人员应及时填写称量记录。 4.2.2 称好的物料置于清洁干燥的周转容器内,容器外应挂物料状态卡,注明物料名称、 批号、数量、规格、日期、操作人和复核人。 4.3 混合 ,确认无误后进行下一步操作。 4.3.2 检查各准备工作无误后,将称量好的原料与辅料依次倒入V 型混合机开始混合, 混合30分钟。并保证混合机的装量不超过该机总量的2/3。 4.3.3 经过混合具有均一性的物料为一个批量,编为一个批号。 4.3.4 混合好的物料装入洁净的容器内,容器外应挂物料状态卡,写明物料品名、规格、 批号、数量、日期﹑操作者和复核人,传入中间站。 ,交于中间产品化验员,中间产品化验员检验合格后,将检验报告书副本交于车间质量 监控员。 4.3.6 操作人员填写混合批记录,并将中间产品检验报告书归入批生产记录中。批生产 记录随检验合格的物料传入包装工序。 4.4 包装 4.4.1 操作人员根据批包装指令领取包装材料等包装物品。包装用大箱箱签等应打印批 号、生产日期、有效期,且印字清晰。 4.4.2 操作人员核对该中间产品的品名、批号、数量、规格等,按包装岗位标准操作规 程进行操作。 ,包装岗位班长应间隔30分钟检查一次装量,不得出现少装、漏装、多装,封装要整 齐。分装时操作人员要及时填写分装批记录。

碳酸氢钾-MSDS

碳酸氢钾(298-14-6) 化学品简介 危险性概述 急救措施 消防措施 泄漏应急处理 操作处置与储存 接触控制/个体防护 理化特性 稳定性和反应活性 废弃处置 运输信息 化学品简介 【中文名称】 碳酸氢钾 【英文名称】 potassium bicarbonate 【中文同义词】 重碳酸钾 酸式碳酸钾 碳酸氢钾 重碳酸钾 【英文同义词】 potassium acid carbonate POTASSIUM ACID CARBONATE POTASSIUM BICARBONATE POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE Carbonicacid,monopotassiumsalt

Carbonicacidmonopotassiumsalt bicarbonate POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENTPLUS , 99.99+% POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENTPLUS , 99.99+% POTASSIUM BICARBONATE INSECT CELL*CULTUR E TESTED POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENT GRADE, >=98% POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE EXTRA PURE, DAB, B. P. C., U. S. P. SODIUM BICARBONATE SOLUTION, SATURATED, TECHN., S42, 50 L POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE PH HELV POTASSIUM HYDROGENCARBONATE REAGENT GR& POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE, GRANULAR, 99.7%, A.C.S. REAGENT POTASSIUM HYDROGENCARBONATE GRANULAR & POTASSIUM BICARBONATE USP SODIUM BICARBONATE SOLUTION, SATURATED, TECHN., S42, 1 L PotassiumHydrogenCarbonateA.R. PotassiumHydrogenCarbonateUsp PotassiumHydrogenCarbonateFcc PotassiumBicarbonateExtraPure PotassiumHydrogenCarbonateBp PotassiumHydrogenCarbonateAcs 【CAS No.】 298-14-6 【分子式】 KHCO3 【分子量】 100.12 危险性概述 【健康危害】 对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用ˇ 【燃爆危险】 本品不燃,具刺激性。 急救措施 【皮肤接触】

磷酸氢二钾 MSDS

SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE MONOBASIC 1. Product Ldentification Synonms: Primary di-ammonium phosphate; ammonium dihydrogen phosphate; ammonium biphosphate; phosphoric acid, monoammonium salt CAS NO.:7558-79-4 Molecular Weight:141.98 Chemical Formula:Na2HPO4 Product Codes: J.T. Baker Mallinckrodt: 2. Composition/information on lngredients Ingredient CAS NO Percent Hazardous ------------------------------------- ---------------- ---------- ---------- SODIUM HYDROGENPHOSPHATE7558-79-4 190 Yes 3. Hazards Identification Emergency Overview ------------------------- WARING CAUSES IRRITATION TO SKIN,EYES AND RESPIRATORY TRACT. HARMFUL IFSWALLOWED OR INHALED. SAF-T-DATA-(tm) Ratings (Provided here for your convenience) ---------------------------------------------------------------------------------------------- Health Rating:1 – Slight Flammadbility Rating:0 – None Reactivity Rating:1 – Slight Contact Rating :2 – Moderate Lab Protective Equip:GOGGLES;LAB COAT ;PROPER GLOVES Storage Color Code:Green (General Storage)

酒石酸吉他霉素可溶性粉工艺规程

酒石酸吉他霉素可溶性粉 工艺规程 制订人审核人批准人制订日期批准日期执行日期 烟台金海药业有限公司

目录

2、处方和依据

3、粉剂生产工艺流程及环境区域划分示意图

4、工艺过程及条件 4.1生产前准备: a.专人检查确认该品种的批生产指令及相应的配套文件,如批记录等是否准备齐全,并是现行文件 b.设备器具和现场是否有“清场合格证” c.对设备状况进行检查,挂有“合格”、“已清洁”、“已消毒”标志的设备方可使用。 4.2粉碎工序 4.2.1工艺过程 4.2.1.1认真核对酒石酸吉他霉素和无水葡萄糖品名、批号等是否与生产指令相符,并有检验合格报告单,确认无误后经清洁或脱去外包装提入暂存室。将内容物连同内包装一起取出放在干净的容器内,并正确填写盛装单放在该容器内(可扎在袋口上)。 4.2.1.2对酒石酸吉他霉素和无水葡萄糖进行检查,用五号筛试筛,应全部通过五号筛,如不符合要求,则按生产工艺要求,粉碎至规定细度,并用振荡筛进行过筛。如符合要求,则可不粉碎。 4.2.1.3 粉碎后的物料装入洁净容器中,贴上标志,注明名称、规格、批号、数量、日期、操作者等。 4.2.1.4. 每批物料粉碎结束后,须对粉碎机进行清洗,以防止改变品种时相互污染。 4.2.2工艺条件及质量控制点 4.2.2.1粉碎岗位应有除尘设施,并控制尾气排放中粉尘不得超标。 4.2.2.2当水分过高时,要先干燥后再粉碎 4.2.2.3.粉碎后药粉应全部通过五号筛。 4.3 干燥 4.3.1酒石酸吉他霉素原料药原料水分小于4.0%,无须进行干燥,可直接投料。 4.3.2因辅料为无水葡萄糖,无需烘干。 4.4称量、配料工序 4.4.1 工艺过程 4.4.1.1直接使用的酒石酸吉他霉素和无水葡萄糖须清洁或除去外包装。 4.4.1.2.称量人认真校对物料名称、批号、数量等,确认无误后按规定的方法和生产指令定额称量,记录并签名。需要进行计算后称量的物料,计算结果先经复核无误后再称量。

磷酸氢二钾msds

磷酸氢二钾msds 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称: 磷酸氢二钾技术说明书编码: 化学品英文名称: CAS No.: di-Potassium hydrogen 7758-11-4 phosphate 中文名称2: 分子式: K2HPO4 英文名称2: 分子量: 174.18 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 磷酸氢二钾 7758-11-4 第三部分危险性概述 危险性类别: 侵入途径: 吸入、食入、经皮吸收。 健康危害: 环境危害: 燃爆危险: 不燃。 第四部分急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停 止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。用清水洗胃。就医。第五部分:消防措施 危险特性: 不可燃。

有害燃烧产物: 在火场中可放出有害蒸气。 灭火方法: 灭火方法及灭火剂:选用适合周围火源的灭火器。 灭火注意事项:没有配备化学防护衣和供氧设备请不要待在危险区。防止化学品 进入地表水和地下水。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理: 个人防护:避免产生和吸入尘土。当粉尘浓度过高时,应急处理人员须穿戴安全 防护用具进入现场。 环境保护措施:化学品未经处理不允许向环境排放。 清洁/吸收措施:采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理,采用液体吸收残留物,根据化学品性质进一步处置。清理污染区,洗液排入废水 处理池。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操 作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩。避免产生粉尘。搬运时要轻装轻卸,防止包装 及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 干燥。密封。储存温度在 +15?C到+25?C.。 第八部分接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3):

吉他霉素的情况介绍

吉他霉素的情况介绍 一. 基本情况 吉他霉素中文别名:柱晶白霉素,乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素。 分子式:C41H69NO13 分子量:783.99 柱晶白霉素是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素。其游离碱供口服用;酒石酸盐则供注射。其盐为白色或淡黄色结晶性粉末,无臭、味苦、微有引湿性;易溶于水、甲醇或乙醇;几不溶于乙醚、氯仿。 二.用途 抗菌性能与红霉素近似,对革兰氏阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、破伤风杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。对革兰氏阴性菌,如淋球菌、百日咳杆菌等革兰氏阴性菌也有相当的抑制作用。此外,对支原体、钩端螺旋体、立克次体有抑制作用。对大多数耐青霉素和红霉素的金葡菌有效是该品的特点。 临床主要用于上呼吸道感染、肺炎、淋病、胆囊炎、百日咳、扁桃体炎及败血症等。

三.批准文号情况 1.吉他霉素原料药批准文号生产厂家: 浙江普洛生物科技有限公司(原浙江康裕生物制药有限公司),兽药字(2015)110311129 齐鲁制药(内蒙古)有限公司,兽药原字050241129 山东鲁抗舍利乐药业有限公司,兽药原字150091129 山东齐发药业有限公司,兽药原字150461129 2.酒石酸吉他霉素原料药批准文号生产厂家: 山东鲁抗舍利乐药业有限公司,兽药原字150091133 浙江康牧药业有限公司,兽药原字110181133 3.吉他霉素和酒石酸吉他霉素现有的批准文号: 吉他霉素片,5mg(5万单位) 吉他霉素片,50mg(50万单位) 吉他霉素片,100mg(100万单位) 酒石酸吉他霉素可溶性粉,100g:10g(1000万单位),10% 酒石酸吉他霉素可溶性粉,10g:5g(500万单位),50% 吉他霉素预混剂,100g:10g(1000万单位), 吉他霉素预混剂,100g:30g(3000万单位), 吉他霉素预混剂,100g:50g(5000万单位), 四.说明书

酒石酸吉他霉素

酒石酸吉他霉素 Jiushisuan Jitameisu Kitasamycin Tartrate 本品为吉他霉素酒石酸盐,按无水物计算,每1mg的效价不得少于1100吉他 霉素单位。 【性状】本品为白色至淡黄色粉末;无臭,味微苦。 本品在水、甲醇或乙醇中极易溶解,在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。 【鉴别】(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。 (2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中A5 、A4、A1、A13峰保留时间一致的色谱峰。 (3)本品的水溶液显酒石酸盐鉴别(1)项的反应。(附录23页) 即:取供试品的中性溶液,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,银即游离并附在试管的内壁成银镜。 【检查】酸度取本品0.3g,加水10ml溶解后,依法测定(附录56页),pH值应为3.0~5.0。 水分取本品,照水分测定法(附录79页,第一法A)测定,含水分不得过5.0%。 炽灼残渣不得过0.5%(附录80页)。 吉他霉素组分取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml 中约含吉他霉素2500单位的溶液,作为供试品溶液,照吉他霉素项下的方法测定,柱温为40~60℃,按下式分别计算,吉他霉素A5应为35%~70%,A4应 为5%~25%,A1 、A13均应为3%~15%,吉他霉素A9、A8、A7、A6、A5、A4、A1、A3、A13之和不得少于85%。 吉他霉素A5(A4、A1、A13、A9、A8、A7、A6、A3)含量%= A T W S×P×标准品效价×100% A S W T×供试品效价 式中A T为供试品色谱图中吉他霉素A5(A4、A1、A13、A9、A8、A7、A6、A3)的峰面积; A S为标准品色谱图中吉他霉素A5的峰面积; W T为供试品的重量;

磷酸二氢钾 MSDS

Material Safety Data Sheet / 物质安全资料表 第一部分化学品名 化学品中文名称:磷酸二氢钾 化学品俗名或商品名: 化学品英文名称:Potassium dihydrogen phosphate 第二部分成分/组成信息 化学品名称:磷酸二氢钾化学式:H2KO4P 有害物成分:磷酸二氢钾浓度:100% CAS No.:7778-77-0 第三部分危险性概述 危险性类别:3.2 中闪点液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:无资料 环境危害:无资料 燃爆危险:----- 第四部分急救措施 皮肤接触:1、脱掉受污染衣服、鞋子及饰品, 2、用缓和流动的水和温和肥皂冲洗患部,持续15-20分钟以上, 3、用干净衣物覆盖受伤部位, 4、若刺激感持续应立即就医,并注意保暖, 眼睛接触:1、脱去被污染的衣着,用清水彻底冲洗。 2、避免患者揉眼睛或将眼睛紧闭 3、隐型眼镜必须先除区或用水冲出来 4、小心翻开伤者上下眼睑用缓和流动的温水冲洗污染的眼睛15-20分钟以上 5、小心勿使液体沾染未污染的眼睛 6、若冲洗后仍有刺激感,再反复冲洗 7、以纱布覆盖双眼,立即就医检查治疗。 吸入:1、救护前做好自己的防护措施,以确保自己的安全, 2、走污染源或将患者移到空气新鲜处, 3、松脱束缚衣物及保持呼吸道畅通, 4、若呼吸困难,供给氧气, 5、若呼吸停止由受过急救训练的人员施以人工呼吸, 6、若心跳停止立即施以心肺复舒术(CPR),给予氧气, 7、注意身体保温,并稳定伤者情绪,立即就医。 食入:1、若患者意识清醒,立即给予大量的清水漱口, 2、给患者喝下240-300ml的水稀释, 3、催吐, 4、若患者即将失去意识或痉挛,不要经口喂食任何东西, 5、立即送医检查及治疗。 第五部分消防措施

常用药物酸碱度与陪伍禁忌

常用药物的酸碱度与配伍禁忌 一、青霉素类 1、青霉素Na:中性,白色洁晶粉末,遇酸碱或氧化剂等迅速失效。 2、阿莫西林:0.5%水溶液PH值为3.5-5.5,为酸性。10%水溶液PH值为8.0-10.0,为碱性。 ①、与氨基糖苷类合用疗效增强 ②、与克拉维酸配合用疗效增强。 二、头孢类: 1、头孢噻吩钠(先锋Ⅰ),白色或类白色粉末,10%水溶液PH值为4.5-7.0,呈酸性,与下列药物配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸粘菌素、林可霉素、磺胺异噁唑、磺胺甲噁唑等。协调增效:与丙磺舒和克位维酸可增强其抗菌活性。 2、头孢氨苄:白色或黄色结晶性粉末,0.5%水溶液PH值为3.5-5.5,呈酸性。 3、头孢羟氨苄:白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味,0.5%水溶液PH值为 4.0-6.0呈酸性。 4、头孢噻呋:呈酸性 三、氨基糖苷类: ①在碱性环境下作用增强。(与碱性药物如碳酸氢铵、氨茶碱等联用抗菌效力增强) ②与青霉素或头孢类联用有协同作用。 1、硫酸链霉素:白色或类白色粉末,PH值为4.5-7.0呈酸性 2、硫酸卡那霉素:白色或类白色粉末,30%水溶液PH为6.0-8.0。 3、硫酸庆大霉素:白色或类白色粉末,4%水溶液PH值应为4.0-6.0.,呈酸性,与青霉素合用,对链球菌有协同作用。 4、硫酸新霉素:白色或类白色结晶性粉末,10%水溶液PH值为5.0-7.0,呈酸性。

5、硫酸阿米卡星:白色或类白色结晶性粉末,1%水溶液PH值为6.0-7.5,呈酸性。 6、盐酸大观霉素:白色或类白色结晶性粉末,1%水溶液的PH值为3.8-5.6,呈酸性,大观霉素与四环素、氯霉素,同用是拮抗作用。 7、硫酸安普霉素:褐黄色或黄褐色粉末,1%水溶液的PH值为5.0-8.0。 四、四环素类 1、土霉素盐酸盐:微黄色结晶性粉末,10%水溶液的PH值为2.3-2.9,呈酸性。 配伍禁忌 ①避免与青霉素类药物同用 ②避免与碳酸氢钠同用 ③避免与钙盐、铁盐或含金属离子Ca、Mg、Al、Bi、Fe等药物(包括中药)同用形成不溶性络合物减少药物吸收。 2、盐酸四环素:黄色结晶性,1%水溶液PH为1.8-2.8,呈酸性。 3、盐酸金霉素:在中性或碱性溶液中,很快被破坏,呈酸性。 4、盐酸多西环素(强力霉素):淡黄色或黄色结晶性粉末,1%水溶液PH值为2.0-3.0,呈酸性。 五、氯霉素(尿酸胺醇类广谱抗生素) 1、氯霉素:白色或微带黄绿色的针状,长片状结晶或结晶性粉末,2.5%水溶液PH值为4.5-7.5,在弱酸和中性溶液中较稳定,能耐煮沸,遇碱类易失效。 配伍禁忌: ①与大环内酯类和林可霉素类有拮抗作用。 ②氯霉素拮抗VB6,使机体对VB6的需要量增加,亦能拮抗VB12的造血作用。 ③忌与碱性药物配伍。 ④避免与青霉素类药物同用。 2、甲砜霉素:白色结晶粉末,呈酸性。较强免疫作用,抑制作用比氯霉素强6倍。

MSDS目录(完整版本)

物料数据安全表目录 分类名称MSDS 所在页 使用范 围 备 注 化验室试剂过氧化氢 4 化验室试剂 硝酸7 化验室试剂强腐蚀品 专柜存放氢氧化钠10 化验室试剂强腐蚀品 专柜存放乙醚15 化验室试剂易燃液体 专柜存放酒精21 化验室试剂 硫酸28 化验室试剂专柜存放盐酸34 化验室试剂专柜存放重铬酸钾39 化验室试剂 氯化钡41 化验室试剂专柜存放乙酸44 化验室试剂 石油醚49 化验室试剂 硫酸铜51 化验室试剂 硫酸钾52 化验室试剂 基准无水碳酸钠53 化验室试剂 基准邻苯二钾酸氢钾54 化验室试剂 酒石酸56 化验室试剂 硼酸54 化验室试剂 锌粉56 化验室试剂 氢氧化钾59 化验室试剂强腐蚀品 专柜存放可溶性淀粉60 化验室试剂 无水对氨基苯磺酸61 化验室试剂 碘化钾63 化验室试剂 乙二胺四乙酸二钠64 化验室试剂 异丙醇66 化验室试剂 酚酞68 化验室试剂 玫瑰红酸69 化验室试剂 香柏油70 化验室试剂 乳糖70 化验室试剂 蔗糖71 化验室试剂 氯化钠72 化验室试剂 1-萘胺72 化验室试剂 酒石酸钾钠74 化验室试剂 草酸钾75 化验室试剂专柜存放乙酸铅76 化验室试剂专柜存放磷酸氢二钠78 化验室试剂

甘氨酸80 化验室试剂 甲基橙81 化验室试剂 甲基红82 化验室试剂 碱性品红84 化验室试剂 溴甲酚绿85 化验室试剂 结晶紫87 化验室试剂 番红T 88 化验室试剂 碘90 化验室试剂 红四氮唑91 化验室试剂 磷酸二氢钾93 化验室试剂 氯化铵94 化验室试剂 硝酸银96 化验室试剂专柜存放亚硝酸钠98 化验室试剂专柜存放七水硫酸钴99 化验室试剂 基准碳酸钙101 化验室试剂 玫红酸钠102 化验室试剂 酸性铬兰K 104 化验室试剂 盐酸羟胺105 化验室试剂 铬酸钾107 化验室试剂 苦味酸108 化验室试剂 硝酸汞110 化验室试剂专柜存放亚铁氰化钾112 化验室试剂专柜存放七水硫酸锌113 化验室试剂 硝酸钾115 化验室试剂易燃易爆 专柜存放亚甲基兰117 化验室试剂 磷酸118 化验室试剂强腐蚀品 专柜存放钼酸铵120 化验室试剂 硫代硫酸钠122 化验室试剂 草酸铵123 化验室试剂专柜存放 125 生化试剂 营养琼脂、琼脂粉等培 养基 126 FT120设备专用 FT120专用清洗液、调 零液 柠檬酸133 化验室试剂 庚烷磺酸钠136 化验室试剂 三氯乙酸139 化验室试剂 甲醇142 化验室试剂易燃液体 专柜存放乙腈145 化验室试剂易燃液体 专柜存放氨水148 化验室试剂

化验室试剂清单及其MSDS

化验室化学品清单 与安全使用说明(MSDS) 文件编码: 版本状态: 生效日期: 实验室化学品安全资料表目录

(按照英文字母表排序) A 1.氨水 (4) B 2.苯酚红 (5) 3.丙三醇 (5) 4.冰乙酸 (8) C 5.次甲基蓝 (9) 6.草酸铵 (11) 7.重铬酸钾 (13) D 8.碘 (14) 9.碘化钾 (15) F 10.酚酞 (16) G 11.高锰酸钾 (17) 12.钙试剂羧酸钠 (18) 13.铬黑T (20) 14.过氧化氢30% (20) H 15.磺基水杨酸 (23) J 16.甲基红 (25) 17.结晶紫 (25) 18.酒石酸钾钠 (28) L 19.六次甲基四胺 (30) 20.硫酸 (32) 21.硫代硫酸钠 (34) 22.硫酸铵 (35) 23.硫酸锰 (36) 24.硫酸钾 (39) 25.硫酸铜 (40) 26.硫酸亚铁 (41) 27.氯化铵 (42) 28. 氯化钠 (43) 29.氯化钾 (44) 30.氯酸钾 (45) 31.磷酸二氢钾 (47) 32.磷酸氢二钾 (48) M 33.钼酸铵 (48)

N 34.尿素 (50) P 35.硼酸 (52) 36.偏钒酸铵 (53) Q 37.氢氧化钠 (55) 38.氢氧化钾 (57) S 39.三乙醇胺 (58) 40.石油醚 (60) T 41.碳酸钙 (62) W 42.无水甲醇 (63) 43.无水碳酸钠 (65) 44.无水乙醇 (65) X 45.硝酸 (66) 46.溴甲酚緑 (68) Y 47.亚铁氰化钾 (68) 48.亚硫酸钠 (70) 49.盐酸 (72) 50.盐酸羟胺 (74) 51.氧化镁 (75) 52.乙二胺 (77) 53.乙二胺四乙酸二钠 (80) 54.乙腈 (83) 55.异辛烷 (86) Z 56.正己烷 (88) 化学品MSDS——1、氨水

中华人民共和国农业部公告第278号停药期规定和不需制订停药期规定的品种

中华人民共和国农业部公告第278号停药期规定和不需制订停药期规定的品种

中华人民共和国农业部公告 第278号 为加强兽药使用管理,保证动物性产品质量安全,根据《兽药管理条例》规定,我部组织制订了兽药国家标准和专业标准中部分品种的停药期规定(附件1),并确定了部分不需制订停药期规定的品种(附件2),现予公告。 本公告自发布之日起执行。以前发布过的与本公告同品种兽药停药期不一致的,以本公告为准。 附件1.兽药停药期规定 附件2.不需制订停药期的兽药品种 二○○三年五月二十二日

附件1: 停药期规定 兽药名称执行标准停药期 1 乙酰甲喹片兽药规范92版牛、猪35日 2 二氢吡啶部颁标准牛、肉鸡7日,弃奶期7日 3 二硝托胺预混剂兽药典2000版鸡3日,产蛋期禁用 4 土霉素片兽药典2000版牛、羊、猪7日,禽5日,弃蛋期2日, 弃奶期3日 5 土霉素注射液部颁标准牛、羊、猪28日,弃奶期7日 6 马杜霉素预混剂部颁标准鸡5日,产蛋期禁用 7 双甲脒溶液兽药典2000版牛、羊21日,猪8日,弃奶期48小时, 禁用于产奶羊 8 巴胺磷溶液部颁标准羊14日 9 水杨酸钠注射液兽药规范65版牛0日,弃奶期48小时 10 四环素片兽药典90版牛12日、猪10日、鸡4日,产蛋期禁用, 产奶期禁用 11 甲砜霉素片部颁标准28日,弃奶期7日 12 甲砜霉素散部颁标准28日,弃奶期7日,鱼500度日 部颁标准牛1日,猪1日,羊1日 13 甲基前列腺素F2a注射 液 14 甲硝唑片兽药典2000版牛28日 15 甲磺酸达氟沙星注射液部颁标准猪25日 16 甲磺酸达氟沙星粉部颁标准鸡5日,产蛋鸡禁用 17 甲磺酸达氟沙星溶液部颁标准鸡5日,产蛋鸡禁用 18 甲磺酸培氟沙星可溶性 部颁标准28日,产蛋鸡禁用 粉 19 甲磺酸培氟沙星注射液部颁标准28日,产蛋鸡禁用 20 甲磺酸培氟沙星颗粒部颁标准28日,产蛋鸡禁用 兽药典2000版牛、羊、猪28日 21 亚硒酸钠维生素E注射 液

国内肽类药物生产企业汇总

肽类生产单位 1.滨海吉尔多肽有限公司(苏) 原料药(醋酸艾塞那肽、醋酸亮丙瑞林、醋酸特利加压素、醋酸兰瑞肽)*** 2.杭州中肽生化有限公司(浙HaT) 原料药胸腺五肽 3.南海朗肽制药有限公司(粤) 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人碱性成纤维细胞生长因子外用溶液 4.中肽生化有限公司(浙) 原料药(醋酸亮丙瑞林) 5.甘肃大得利制药有限公司(甘) 原料药(抑肽酶、绒促性素、胸腺肽溶液、胸腺五肽、生长抑素 6.上海苏豪逸明制药有限公司(沪) 原料药(鲑降钙素、胸腺五肽、醋酸奥曲肽、生长抑素、胸腺法新、特利加压素、缩宫素、依替巴肽、比伐卢定) 7.雅赛利(台州)制药有限公司(浙) 盐酸万古霉素,杆菌肽,杆菌肽锌 8.兰州凯博生物化学技术有限公司(甘) 原料药(胸腺五肽、生长抑素)* 9.上海林叶生物科技有限公司(沪) 原料药(糜蛋白酶、胰激肽原酶) 10.吉林百年汉克制药有限公司() 原料药(人参糖肽)* 11.辽宁丹生生物制药有限公司(辽) 原料药(氨肽素)* 12.靖江市欣源医药科技有限公司(苏) 原料药(云芝糖肽、洛伐他汀) 13.温州生物化学制药厂(浙) 原料药(氨肽素、硫酸软骨素)* 14.兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司(甘)

原料药(抑肽酶、绒促性素、胸腺五肽、生长抑素)* 15.山东金城钟化生物药业有限公司(鲁) 原料药(谷胱甘肽)*原料药(甲磺酸伊马替尼)* 16.西安亨通光华制药有限公司(陕) 原料药(甘露聚糖肽)* 17.杭州华津药业股份有限公司(浙) 原料药(胰酶、脑蛋白水解物、促肝细胞生长素溶液、转移因子溶液、胸腺肽溶液、肌氨肽苷、肝水解肽、核糖核酸)*** 18.苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司(苏) 原料药(醋酸奥曲肽、胸腺法新、比伐卢丁、醋酸兰瑞肽、醋酸西曲瑞克、特立帕肽、利拉鲁肽、利那洛肽、卡贝缩宫素、醋酸曲普瑞林、醋酸去氨加压素、醋酸特利加压素)*** 19.成都圣诺生物制药有限公司(川) 原料药(左西孟旦、胸腺法新、恩夫韦肽、胸腺五肽、醋酸奥曲肽、生长抑素、醋酸特利加压素、醋酸阿托西班、恩替卡韦、比伐卢定、艾塞那肽、齐考诺肽、奈西立肽、卡贝缩宫素、依非巴特、利拉鲁肽、格拉替雷、加尼瑞克、醋酸去氨加压素、曲普瑞林、亮丙瑞林、戈舍瑞林、缩宫素、胰高血糖素), 20.南京星银药业集团有限公司(苏) 原料药(醋酸阿托西班、卡贝缩宫素、醋酸去氨加压素、特利加压素、胸腺法新、鲑鱼降钙素、生长抑素、醋酸兰瑞肽、比伐卢定、醋酸普兰林肽、艾塞那肽、伐普肽、西曲瑞克、缩宫素、缩宫素溶液、利拉鲁肽、醋酸卡泊芬净、醋酸阿肽地尔、米卡芬净钠、醋酸亮丙瑞林、特利帕肽、醋酸奥曲肽、醋酸戈舍瑞林、依替巴肽、间甲酚、苯酚、醋酸地加瑞克、利那洛肽 21.江苏诺泰生物制药股份有限公司(苏) 原料药(比伐卢定、依替巴肽、胸腺法新、醋酸奥曲肽、醋酸兰瑞肽、盐酸决奈达隆、阿戈美拉汀)*** 22.中鑫东泰(莱阳)纳米基因生物技术有限公司(鲁) 原料药(降纤酶、科博肽)*** 23.四川源生生物药业有限公司(川) 原料药(紫杉肽) 24.山东希力药业有限公司(鲁) 原料药(胰激肽原酶、弹性酶)*** 25.江苏恒新药业有限公司(苏) 原料药(脑蛋白水解物、硫酸软骨素钠、硫酸软骨素钠(供注射用)、氨肽素) 26.辽宁丹生生物制药有限公司(辽) 原料药(氨肽素),

酒石酸吉他霉素可溶性粉内控质量标准

GMP管理文件 一、目的:制定酒石酸吉他霉素可溶性粉的内控质量标准,规范 公司酒石酸吉他霉素可溶性粉的生产过程。 二、适用范围:酒石酸吉他霉素可溶性粉的生产。 三、责任者:生产部、检验员、仓库保管员 四、正文: 酒石酸吉他霉素可溶性粉 本品为酒石酸吉他霉素与适宜的辅料配制而成。含吉他霉素应为标示量的92.0%~108.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中A5、A4、A1、A13峰保留时间一致的色谱峰。 (3)取本品的中性溶液,置洁净的试管中,加氨制硝酸银数滴,置水浴中加热,银即游离并附在试管的内壁成银镜。 【检查】水分取本品,照水分测定法测定,含水不得过6.0%。

吉他霉素组分照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L醋酸铵溶液(用磷酸调节PH值至4.5)-甲醇-乙腈(40:55:5)为流动相;柱温40~60℃;检测波长为231nm。取标准品溶液(1)10ul注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吉他霉素2500单位的溶液,摇匀,滤过,作为供试品溶液;精密量取10ul注入液相色谱仪,记录色谱图;另取吉他霉素标准品,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素2500单位的吉他霉素,作为标准品溶液(1);取5ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为标准品(2)。精密量取标准品(1)、(2),同法测定。吉他霉素主组分出峰顺序依次为A9、A8、A7、A6、A5、A4、A1、A3、A13。按下式计算,吉他霉素A5应为35%~70%,A4应为5%~25%,A1、A13均应为3%~15%。 吉他霉素A5(A4、A1、A13)含量%= A T W S×P×标准品效×100% A S W T×供试品 效价 式中 A T为供试品色谱图中吉他霉素A5(A4、A1、A13)的峰面积; A S为标准品色谱图中吉他霉素A5的峰面积; W T为供试品的重量;

注射用酒石酸吉他霉素不良反应3例

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/e410289835.html, 注射用酒石酸吉他霉素不良反应3例 作者:孙承浩 来源:《中国医药导报》2009年第15期 [关键词] 注射用酒石酸吉他霉素;不良反应 [中图分类号]R969.3 [文献标识码] B[文章编号] 1673-7210(2009)05(c)-110-01 注射用酒石酸吉他霉素(kitamycin,leucomycin)系大环内酯类抗生素,因其抗菌谱广,抗菌力比交沙霉素、麦迪霉素强,对军团菌及支原体作用则较红霉素强,且经济便宜,故被临床医生广泛使用。随着应用的普及,其不良反应发生率也渐增多。下面就我院近期因使用注射用酒石酸吉他霉素导致的3例不良反应报道如下: 1 一般资料 患者1,女,72岁,既往无青霉素、磺胺类药物过敏史。患者因尺骨骨折就诊。2008年6月23日注射用酒石酸吉他霉素皮试阴性,给予注射用酒石酸吉他霉素[福建省闽东力捷迅药业有限公司,规格:0.4 g(40万U),批号:070902]1.2 g+0.9%氯化钠注射液250 ml,静滴1 次 /d,用药约25 min后患者出现恶心、呕吐症状,继续静滴,调整输液速度,输液结束约10 min 后症状缓解,停药。 患者2,女,55岁,既往无青霉素、磺胺类药物过敏史。患者因静脉炎就诊。2008年7月1日注射用酒石酸吉他霉素皮试阴性,给予注射用酒石酸吉他霉素[福建省闽东力捷迅药业有限公司,规格:0.4 g(40万U),批号:070902]0.8 g+0.9%氯化钠注射液250 ml,静滴,1 次/d,用药约20 min后患者出现胸闷、呼吸困难,未停药,减慢输液速度,症状好转,2008年7月2日继续用药,症状仍出现,调整输液速度,未见效,立即停药,约30 min后症状缓解。 患者3,女,39岁,既往无青霉素、磺胺类药物过敏史。患者因泌尿系感染就诊。2008 年6月25日注射用酒石酸吉他霉素皮试阴性,给予静滴注射用酒石酸吉他霉素[福建省闽东力捷迅药业有限公司,规格:0.4 g(40万U),批号:070902]0.8 g+0.9%氯化钠注射液250 ml,1 次/d,用药约10 min患者出现胸闷、呼吸困难、面色苍白,立即停药,给予吸氧,约10 min 后症状缓解。 2 讨论 吉他霉素为大环内酯类抗生素,作用机制和抗菌谱与红霉素相似,但对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,对葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均

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