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产前筛查产前诊断的方法及发展趋势

马春蕾

【期刊名称】《医学信息》

【年(卷),期】2013(000)028

【摘要】胎儿非整倍体异常是围产儿发病和死亡的主要原因，其中21-三体综合征、18-三体综合征，是胎儿染色体异常的主要疾病。而神经管畸形（NTDS）是人类出生缺陷中最常见和最严重的畸形。目前通常的筛查方法是血清学指标如AFP、β-HCG、uE3、抑制素A等结合B超检查筛查出高危人群，再通过CVS或羊膜腔穿刺诊断。目前国际上通过对母血中胎儿游离DNA的检测而达到非侵入性诊断的目的，成为新的产前筛查的发展趋势。

【总页数】2页(688-689)

【关键词】AFP;β-HCG;产前筛查

【作者】马春蕾

【作者单位】天津市第三中心医院，天津 300000

【正文语种】中文

【中图分类】

【相关文献】

1.2011年至2012年成都市龙泉驿区产前筛查高风险孕妇拒绝行细胞遗传学产前诊断的原因探讨 [J], 付天明; 舒敏思; 高春元

2.2240例孕中期妇女产前筛查和产前诊断结果分析 [J], 马振霞; 刘玉霞

3.湘潭地区孕早中期联合产前筛查与产前诊断的临床应用价值探讨 [J], 孙辉; 王淑媛; 熊敏

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