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有机化学练习题以答案

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有机化学各章习题及答案第一章绪论

1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( )

A.CH3CH2Cl

B. H2C=CHCl

C. HC≡CCl

2. 根据当代的观点,有机物应该是 ( )

A.来自动植物的化合物

B. 来自于自然界的化合物

C. 人工合成的化合物

D. 含碳的化合物

3. 1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( )

A.碳酸铵

B. 醋酸铵

C. 氰酸铵

D. 草酸铵

4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )

A.配价键结合

B. 共价键结合

C. 离子键结合

D. 氢键结合

5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( )

A.C6H13

B. C5H9Cl2

C. C8H16O

D. C7H15O

6. 下列共价键中极性最强的是 ( )

A.H-C

B. C-O

C. H-O

D. C-N

7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )

A.C2H5OC2H5

B. CCl4

C. C6H6

D. CH3CH2OH

8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )

A. H2O

B. CH3OH

C. CHCl3

D. C8H18

9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )

A.庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯

10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A.键

B. 氢键

C. 所有碳原子

D. 官能团(功能基)

第二章烷烃

1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )

A.一级

B. 二级

C. 三级

D. 那个都不是

2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( )

A.氟

B. 氯

C. 溴

D.

3. 在自由基反应中化学键发生 ( )

A. 异裂

B. 均裂

C. 不断裂

D. 既不是异裂也不是均裂

4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )

A. 正己烷

B. 2,3-二甲基戊烷

C. 3-甲基戊烷

D. 2,3-二甲基丁烷

5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体 ( )

A. 支链较多

B. 支链较少

C. 无支链

6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )

A. 分子中的双键旋转受阻

B. 分子中的单双键共轭

C. 分子中有双键

D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转

7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )

A. CH2ClCH2Br

B. CH2ClCH2I

C. CH2ClCH2Cl

D. CH2ICH2I

8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )

A. 顺交叉式

B. 部分重叠式

C. 全重叠式

D. 反交叉式

9. 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( )

A. 1s

B. 2s

C. sp2

D. 2p

10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )

A. (CH3)3C.

B. CH2=CHCH2.

C. CH3.

D. CH3CH2.

11. 构象异构是属于 ( )

A. 结构异构

B. 碳链异构

C. 互变异构

D. 立体异构

12. 下列烃的命名哪个是正确的? ( )

A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷

C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷

D. 3-甲基-2-丁烯

13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法? ( )

A.2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷

C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷

D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷

14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊

烷 ( )

A. ③>②>①>④

B. ①>③>②>④

C. ①>②>③>④

D. ①>②>③>④

15. 异己烷进行氯化,其一氯代物有几种? ( )

A. 2种

B. 3种

C. 4种

D. 5种

16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是 ( )

A.C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3

C. (CH3)2CHCH2CH3

17. 下列分子中,表示烷烃的是 ( )

A. C2H2

B. C2H4

C. C2H6

D. C6H6

18. 下列各组化合物中,属同系物的是 ( )

A. C2H6和C4H8

B. C3H8和C6H14

C. C8H18和C4H10

D. C5H12和C7H14

19. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,

其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )

A. CH3Cl不存在同分异构体

B. CH2Cl2不存在同分异构体

C.CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子

20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是 ( )

A. 1种

B. 2种

C. 3种

D. 4种

21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )

A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应

B. 电石直接与水反应

C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温

D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温

第三章烯烃

1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )

A. 好

B. 差

C. 不能确定

2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )

A. 好

B. 差

C. 不能确定

3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是 ( )

A. SN2与E2

B. SN1与SN2

C. SN1与E1

4. 碳正离子a.R 2C=CH-C +R 2 、 b. R 3C +、 c. RCH=CHC +HR 、 d. RC +=CH 2稳定性

次序为 ( )

A. a >b >c >d

B. b >a >c >d

C. a >b ≈c >d

D. c >b >a >d 5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )

A. (CH 3)2C=CHCH 3

B. CH 3CH=CHCH 3

C. CH 2=CHCF 3

D. CH 2=CHCl 3 6. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )

CH 2

CH 3CH 3

CH

CH 3

CH 3

C CH 3

3

+

+

+

A. B. C.

A. A >B >C

B. A >C >B

C. C >B >A

D. B >C >A 7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )

A. 反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯

B. 1-己烯>顺-3-己烯>反-3-己烯

C. 顺-3-己烯>1-己烯>反-3-己烯

8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )

A. 碳正离子

B. 碳负离子

C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物,其异构体数为 ( )

A. 3个

B. 4个

C. 5个

D. 6个

10. 在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是 ( )

A.CH 2=CHCH=CH 2

B.CH 3CH=CHCH 3

C.CH 3CH=CHCHO

D.CH 2=CHCl 11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )

A. 游离基的稳定性

B. 离子型反应

C. 不对称烯烃的亲电加成反应

D. 游离基的取代反应 12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )

A. 丙烯与溴化氢反应

B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应

C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应

D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应 13. 若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )

A. 水

B. 汽油

C. 溴水

D. 浓硫酸

14. 有一碳氢化合物I ,其分子式为C 6H 12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I 加氢生

成正己烷,I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 2

15. 下列正碳离子中,最稳定的是 ( )

CH 3CH 3

CH 3

CH 3

CH 2CH 3+

+

A. B.

C.

D.

CH 3CH 3

+

+

16. 具有顺反异构体的物质是 ( )

CH 3CH C CO 2

H

CH 3

CH 3CH C CH 3

3

CH 3C CH 3

CHCH 2CH 3

H 2C CH 2

A. B.C. D.

17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )

CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C C

H

H

CH 3CH 3

C C

H

CH 3H

CH 3

A. B.C. D.

18. 下列反应进行较快的是( )

A. B.

CH 3CH 3

Cl KOH/C H OH

3

CH 3

CH 3CH 3

Cl

KOH/C H OH

CH 3

CH 3

19. 下列化合物稳定性最大的是 ( )

A. B.C. D.

H 3C CH 2H 3C

CH 3H 3C

CH 3

H 3C

CH 3CH 3

第四章 炔烃和二烯烃

1. 在含水丙酮中,p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍,原因是 ( )

A.甲氧基的-I 效应

B. 甲氧基的+E 效应

C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应

D. 甲氧基的空间效应 2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )

A. 乙烯

B. 乙烷

C. 乙炔

D. 都不是

3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是 ( )

A. 乙烯

B. 丙烯醛

C. 丁烯醛

D. 丙烯 4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )

A. 乙烯

B. 乙醇

C. 乙炔

D. H 2

5. 在CH 3CH=CHCH 2CH 3化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代的活性最大

A. 1-位

B. 2-位及3-位

C. 4-位

D. 5-位 6. 下列物质能与Ag(NH 3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )

A. 乙醇

B. 乙烯

C. 2-丁炔

D. 1-丁炔

7. 下列物质能与Cu 2Cl 2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )

A. 乙醇

B. 乙烯

C. 2-丁炔

D. 1-丁炔

8. 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )

A. SN1

B. E1

C. 烯烃的亲电加成

D. Diels-Alder 反应 9. 在sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中p 轨道成分最多的是( )杂化轨道( )

A. sp 3

B. sp 2

C. sp

10. 鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是 ( )

A. AgNO 3的氨溶液;KMnO 4溶液

B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液

C. Br 2的CCl 4溶液;KMnO 4溶液

D. AgNO 3的氨溶液 11. 结构式为CH 3CHCICH=CHCH 3的化合物其立体异构体数目是 ( )

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

12. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br 2反应时,预期的主要产物是 ( )

A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔

B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯

C. 4,5-二溴-2-戊炔

D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯

13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得

到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3 B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3 C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2 D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 2 14. 下列化合物无对映体的是 ( )

H CH 3

H 3C H 3C

H 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5

H 5C 6N CH 32H 5

C 3H 7

I -+A.

B.C. D.

15. 下列炔烃中,在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )

A. B.C. D.CH 3C C CH 3

CH 3C CH

HC CH

CH 3CH 2CH 2C CH

16. 一化合物分子式为C 5H 8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作

用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )

A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3

3

CH 2CHCH CHCH 3

H 2C C CH CH 2

CH 3

17. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )

A. B. C.PhCH CH 2

p O 2NC 6H 4CH CH 2

p CH 3C 6H 4CH CH 2

第五章 环烷烃

1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )

A. 船式

B. 扭船式

C. 椅式

2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )

A. C>D>B>A

B. A>B>C>D

C. D>C>B>A

D. D>A>B>C 3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb )从大到小顺序应该( )

A. B.C.

D.

(CH 3)3C

CH 3

(CH 3)3C

CH 3

C(CH 3)3

CH 3

C(CH 3)3

CH 3

A. A >B >C >D

B. A >C >D >B

C. D >C >B >A

D. D >A >B >C 4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )

A. 构象异构

B. 构型异构

C. 几何异构

D. 旋光异构

5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?( )

A. sp2杂化轨道

B. s轨道

C. p轨道

D. sp3杂化轨道

6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是( )

A. 环烯烃

B. 环炔烃

C. 芳香烃

D. 脂环烃

7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差? ( )

A. 环丙烷

B. 环丁烷

C. 环己烷

D. 环庚烷

8. 单环烷烃的通式是下列哪一个? ( )

A. C n H2n

B. C n H2n+2

C. C n H2n-2

D. C n H2n-6

9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )

A. ①>②>③>④

B. ②>①>③>④

C. ①>②>④>③

D. ①>②>③=④

10. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( )

A. 2-丁烯

B. 甲基环丙烷

C. 2-甲基-1-丁烯

D. 环丁烷

11.

CH2CH3

CH3

H H

的正确名称是 ( )

A. 1-甲基-3-乙基环戊烷

B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷

C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷

D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷

12. 环己烷的椅式构象中,12个C-H键可区分为两组,每组分别用符号( )表示 ( )

A. α与β

B. σ与π

C. a与e

D. R与S

13. 下列反应不能进行的是( )

A.

B.C.

D.

CH 3

+

KMnO

4/H +

+

H 2

高温

+

Br 2

hv

+

KMnO 4/H 3O +

14.

下列化合物燃烧热最大的是 ( )

A.

B.

C.

D.

15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )

A. B. C. D.

CH 3CH

CH

3

16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )

A.

B.

C.

D.

H CH 3CH 3

H

CH 3CH 3

CH 3

CH 33

17. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是 ( )

A. B.

C.Cl

Cl

Cl Cl

Cl

Cl

Cl Cl

Cl

第六章 对映异构

1. 下列物质中具有手性的为( )。

(F 表示特定构型的一种不对称碳原子,a 表示一种非手性基团) ( )

A. B.

C. D.

Cl Br

H 3C CH 3F

a

CH 3CCH 3

Cl

2. 下列化合物中,有旋光性的是 ( )

A.

B.

C.

D.

H

H H

CH 3

H

CH 3CH 3

CH 3

3. 下列化合物中没有手性的为(E 为含有手性碳的基团) ( )

A.

B. C. D.

H

H

C C C

b

a b a C CH 3H 3

4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )

A. 对称轴

B. 对称面

C. 对称中心

D. 对称面和对称中心 5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )

A. 非对映异构体

B. 互变异构体

C. 对映异构体

D. 顺反异构体 6. “构造”一词的定义应该是 ( )

A. 分子中原子连接次序和方式

B. 分子中原子或原子团在空间的排列方式

C. 分子中原子的相对位置

7. 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( )

A. 分子中有不对称碳原子

B. 分子具有手性

C. 分子无对称中心 8. 对称面的对称操作是 ( )

A. 反映

B. 旋转

C. 反演 9. 对称轴的对称操作是 ( )

A. 反映

B. 旋转

C. 反演

10. 由于σ-键的旋转而产生的异构称作为( )异构

A. 构造

B. 构型

C. 构象

11. 下列各对Fischer 投影式中,构型相同的是( )

A. B.H CO 2H OH

CH 3

HO

H CO 2H

CH 3

H

CO 2H OH

CH 3

H 3C H CO 2H

OH 和和

12. 下列化合物中,有旋光性的是 ( )

A.

B. C. D.Cl

Cl

Br

H H

Cl

Br

H H Cl

H Br H

CO 2H OH CH 3

13. 下列有旋光的化合物是 ( )

CO 2H

CO 2H

A. B.

C.

D.

Cl

Cl

O 2N

HO 2C CO 2H NO 2C C C

CH 3CH 3

Cl

H 3C

14. 下面化合物分子有手性的是( )

A. B.C.

D.

C C C

CH 3

H H 3C

H 3C C C C

Ph H Ph Ph C C C

C 2H 5H H

H 5C 2

C C C

C 2H 5CH 3

H

H

15. 下列化合物中,具有手性的分子是 ( )

A.

B.

C. D.

C C C

CH 3

H H

H 3C

HO

CO 2

H

CH 2CO 2H

CH 2CO 2H

HO 2HO 2H

H H

16. 下列与C 2H 5

OH CH 3

等同的分子是( ) HO

C 2H 5

CH 3

H

C 2H 5

OH

H

CH 3

H

CH 3OH C 2H 5A. B. C.

17. H 3C H H Br

C 2H 5

CH 3

与 Br H H CH 3CH 3C 2H 5

为( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质

18. H

Br CH 3

C 2H 5

的对映体是 ( )

C.A. B.H

Br C 2H 5

3

H 5C 2

CH 3Br

H 3C

C 2H 5H

19. H 3C CH CH 3H

与 H 3C CH CH 3

H

是什么关系( )

A. 对映异构体

B. 位置异构体

C. 碳链异构体

D. 同一化合物

第七章 芳烃

1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )

A. 甲苯

B. 苯酚

C. 硝基苯

D. 萘

2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts (付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯

B. 苯酚

C. 苯胺

D. 萘 3. 下列物质不具有芳香性的是 ( )

A. 吡咯

B. 噻吩

C. 吡啶

D. 环辛四烯 4. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯

B. 对二甲苯

C. 间二甲苯

D. 甲苯

5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯

( )

A.b >c >e >a >d

B.a >b >c >d >e

C.d >a >b >c >e

D.e >d >c >b >a 6. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯

B. 对二甲苯

C. 甲苯 7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )

A. 先加成—后消去

B. 先消去—后加成

C. 协同反应 8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )

A. 环闭的共轭体

B. 体系的π电子数为4n+2

C. 有苯环存在 9. 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )

A.SN1

B.E1

C.芳环上的亲核取代反应

D.烯烃的亲电加成 10. 下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯

B. 苯酚

C. 硝基苯

D. 萘 11. 下列化合物哪个没有芳香性? ( )

A. 噻吩

B. 环辛四烯

C. [18]—轮烯

D. 奥 12. 下列化合物中,不具有芳香性的是 ( )

C.

A. B.

O

+

- -

D.

13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 ( )

D.

B.

C.

A.

CH 3

OH

NO 2

14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( )

D.

B. C.

A.

NH 2

Cl

NO 2

CH

3

15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( )

A.

B.

C.

D.

Cl Cl

+

16. 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( )

A.

B.

C. D.

+

17. 苯乙烯用浓的KMnO 4氧化,得到 ( )

CH 2CO 2H

CH(OH)CH 2OH

CH 2CO 2H

CO 2

H

A.

B.

C.

D.

18.下列化合物酸性最强的是( )

C.A.

B.

D.

NO 2

CH 3CH 3

第八章 核磁共振、红外光谱和质谱

1. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR 谱中的化学位移值(δ)一般应为 ( )

A. 9~10ppm

B. 6~7ppm

C. 10~13ppm

D. 2.5~1.5ppm 2. 下列化合物在IR 谱中于1680—1800cm -1之间有强吸收峰的是 ( )

A. 乙醇

B. 丙炔

C. 丙胺

D. 丙酮 3. 紫外光谱也称作为( )光谱( )

A. 分子

B. 电子能

C. 电子

D. 可见

4. 下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( )

A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇

5. 表示核磁共振的符号是 ( )

A. IR

B. NMR

C. UV

D. MS

6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:1,该化合物一定含有 ( )

A. S

B. Br

C. Cl

D. N

7. 在NMR谱中,CH3-上氢的δ值最大的是 ( )

A. CH3Cl

B. CH3SH

C. CH3OH

D. CH3NO2

8. 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm-1之间有强吸收峰的是 ( )

A. 丁醇

B. 丙烯

C. 丁二烯

D. 丙酮

9. 下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )

B. C.

A.CH3C N CH3CH NCH3CH3NH2

A. A>B>C

B. B>A>C

C. C>B>A

D. C>A>B

10. 分子式为C8H10的化合物,其1HNMR谱只有两个吸收峰,δ=7.2ppm,

2.3ppm。其可能的结构为 ( )

A. 甲苯

B. 乙苯

C. 对二甲苯

D. 苯乙烯

11. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种,一般说来所需能量最小的是 ( )

A. σ-σ*

B. n-σ*

C. π-π*

D. n-π*

12. 有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生 ( )

A. 红移

B.

第九章卤代烃

1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 ( )

A.一级反应

B. 二级反应

C. 可逆反应

D. 二步反应

2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )

A. 空间位阻

B. 正碳离子的稳定性

C. 中心碳原子的亲电性

D. a和c

3. 在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是 ( )

A.Br的电负性比Cl小

B. Br 的半径比Cl 大

C. 溴离子的亲核性强

D. C-Br键能键能比C-Cl键能小

4. 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序

为F->Cl->Br->I-的原因是 ( )

A.与卤素负离子的碱性顺序一致

B. 这些溶剂的极性小

C. 与溶剂形成氢键造成的

D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露

5. Walden转化指的是反应中 ( )

A. 生成外消旋化产物

B. 手型中心碳原子构型转化

C. 旋光方向改变

D. 生成对映异构体

6. 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是 ( )

A. 构型保持

B. 构型转化

C. 外消旋化

D. A、B、C都不对

7. 在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( )

A.甲氧基的-I效应

B. 甲氧基的+E效应

C. 甲氧基的+E效应大于-I效应

D. 甲氧基的空间效应

8. Grignard试剂指的是 ( )

A. R-Mg-X

B. R-Li

C. R2CuLi

D. R-Zn-X

9. 试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )

A. I->Cl->Br-

B. Br->Cl->I-

C. I->Br->Cl-

D. Br->I->Cl-

10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生

SN2反应的相对速度次序为 ( )

A. A>B>C>D

B. A≈B>C>D

C. B>C>D>A

D. C>D>A>B

11. SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是 ( )

A. 相反

B. 相同

C. 无一定规律

12. 烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去

倾向最大的是 ( )

A. 氟

B. 氯

C. 溴

D. 碘

13. SN2反应历程的特点是 ( )

A. 反应分两步进行

B. 反应速度与碱的浓度无关

C. 反应过程中生成活性中间体R+

D. 产物的构型完全转化

14. 比较下列各离子的亲核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- ( )

A. C>A>B>D

B. D>B>A>C

C. C>A>D>B

D. B>C>D>A

15. 下列情况属于SN2反应的是 ( )

A. 反应历程中只经过一个过渡态

B. 反应历程中生成正碳离子

C. 溶剂的极性越大,反应速度越快

D. 产物外消旋化

16. 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( )

A. SN1

B. SN2

C. E2

D. E1

17. 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 ( )

A. SN1和 SN2

B. E1和E2

C. 匀裂和异裂

18. SN2反应的特征是:(ⅰ)生成正碳离子中间体;(ⅱ)立体化学发生构型翻转;(ⅲ)

反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(ⅳ)在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 ( )

A.ⅰ;ⅱ

B. ⅲ;ⅳ

C. ⅰ;ⅲ

D. ⅱ;ⅳ

19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( )

A. 亲电加成

B. 亲电取代

C. 亲核取代

D. 亲核加成

第十章醇酚醚

1. 下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( )

A. 伯醇

B. 仲醇

C. 叔醇

2. 下列物质酸性最强的是 ( )

A. H2O

B. CH3CH2OH

C. 苯酚

D. HC≡CH

3. 下列化合物的酸性次序是( )

i. C6H5OH; ii. HC≡CH;iii. CH3CH2OH;iv. C6H5SO3H

A.i > ii > iii > iv

B. i > iii> ii > iv

C. ii > iii> i > iv

D. iv > i > iii > ii

4. 下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是( )

a. b. c.

CH2OH CH3O CH2OH

O2N

CH2OH

大学本科有机化学试题答案

大学本科有机化学试题 答案 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案,请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为: A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6.在下列脂环烃中,最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2

9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中,属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是

有机化学练习题以及答案51613

有机化学各章习题及答案第一章绪论 1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是( ) A. CH3CH2CI B. H 2C=CHCI C. HC /Cl D CH 3CH=CHCH 3 2. 根据当代的观点,有机物应该是( ) B. 来自于自然界的化合物 A. 来自动植物的化合 物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828 年维勒( F. Wohler )合成尿素时,他用的是( ) A.碳酸铵 B.醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( ) A.配价键结合 B.共价键结合 C.离子键结合 D.氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C 7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH 3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 A. H 2O B. CH 3OH C. CHCl 3 D. C 8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( ) A.庚烷B. 石油醚C. 水D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基) 第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )

A.—级 B.二级 C.三级 D.那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是 A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是( ) A. 正己烷 B. 2,3- 二甲基戊烷 C. 3- 甲基戊烷 D. 2,3- 二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( ) 的异构体( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( ) A. CH 2ClCH 2Br B. CH 2ClCH 2I C. CH 2ClCH 2Cl D. CH 2ICH2I 8. ClCH 2CH2Br 中最稳定的构象是( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式 9. 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 A. 1s B. 2s C. sp 2 D. 2p 10. 下列游离基中相对最不稳定的是 A. (CH 3)3C. B. CH 2=CHCH C. CH 3. D. CH 3CH2. 11. 构象异构是属于( ) A. 结构异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 立体异构 12. 下列烃的命名哪个是正确的? A、乙基丙烷 B. 2- 甲基-3- 乙基丁烷

有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据: 判断下列键中哪个极性最强?为什么? 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键? (b) 哪些是极性分子?答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩?指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别,H2O和H2S相比,哪个的偶极-偶极吸引力较强,哪个的氢键较强?答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式。 (1) C:65.35%,H:5.60%,相对分子质量 110 (2) C:70.40%,H:4.21%,相对分子质量 188 (3) C:62.60%,H:11.30%,N:12.17%,相对分子质量 230 (4) C:54.96%,H:9.93%,N:10.68%,相对分子质量 131 (5) C:56.05%,H:3.89%,Cl:27.44%,相对分子质量 128.5 (6) C:45.06%,H:8.47%,N:13.16%,Cl:33.35%,相对分子质量 106.5答案 <请点击>

八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃? 点击这里看结果 2 、什么是烷基?写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3 、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果

有机化学实验思考题答案

1、蒸馏有何应用恒沸混合物能否用蒸馏法分离 2、在蒸馏装置中,把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下,是否正确为什么 3、蒸馏前加入沸石有何作用如果蒸馏前忘记加沸石,能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中当重新进行蒸馏时,用过的沸石能否继续使用 1、答:蒸馏过程主要应用如下: (1)分离沸点有显著区别(相差30℃以上)的液体混合物。 (2)常量法测定沸点及判断液体的纯度。 (3)除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。 (4)回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。 恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答:都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上,以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围,处于气液共存状态,才能准确测得沸点。 。 3、答:蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心,防止液体过热暴沸,使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石,决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中,因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液,也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下,再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时,用过的沸石因排出部分气体,冷却后孔隙吸附了液体,因而可能失效,不能继续使用,应加入新的沸石。 1、测定熔点时,若遇下列情况将产生什么结果

(1)熔点管壁太厚。 (2)熔点管不洁净。 (3)样品未完全干燥或含有杂质。 (4)样品研得不细或装得不紧密。 (5)加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复要达到此要求,操作上须注意些什么 3、两个样品,分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的,这说明什么 1、答:结果分别如下: ¥ (1)熔点管壁太厚,将导致所测熔点偏高。 (2)熔点管不洁净,将导致所测熔点偏低,熔程变宽。 (3)样品未完全干燥或含有杂质,将导致所测熔点偏低,熔程变宽。 (4)样品研得不细或装得不紧密,将导致所测熔点偏高,熔程变宽。 (5)加热太快,将导致熔点偏高。 2、答:为了减少误差。要达到此要求,不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管,重新测定。

大学有机化学总结习题及答案-最全69767

有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: 1 )伞形式:COOH OH 3 2)锯架式:CH 3 OH H H OH C 2H 5 3) 纽曼投影式: 4)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5)构象(conformation) (1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 CH 3C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C H H CH 3顺-2-丁烯 反-2-丁烯3 3 3顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基

有机化学练习题以及答案51817

有机化学各章习题及答案 第一章绪论 1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl 2. 根据当代的观点,有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A.庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基) 第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式

有机化学实验思考题答案

1、蒸馏有何应用?恒沸混合物能否用蒸馏法分离? 2、在蒸馏装置中,把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下,是否正确?为什么? 3、蒸馏前加入沸石有何作用?如果蒸馏前忘记加沸石,能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中?当重新进行蒸馏时,用过的沸石能否继续使用? 1、答:蒸馏过程主要应用如下: (1)分离沸点有显著区别(相差30℃以上)的液体混合物。 (2)常量法测定沸点及判断液体的纯度。 (3)除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。 (4)回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。 恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答:都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上,以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围,处于气液共存状态,才能准确测得沸点。 3、答:蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心,防止液体过热暴沸,使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石,决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中,因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液,也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下,再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时,用过的沸石因排出部分气体,冷却后孔隙吸附了液体,因而可能失效,不能继续使用,应加入新的沸石。 1、测定熔点时,若遇下列情况将产生什么结果? (1)熔点管壁太厚。

(2)熔点管不洁净。 (3)样品未完全干燥或含有杂质。 (4)样品研得不细或装得不紧密。 (5)加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复?要达到此要求,操作上须注意些什么? 3、两个样品,分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的,这说明什么? 1、答:结果分别如下: (1)熔点管壁太厚,将导致所测熔点偏高。 (2)熔点管不洁净,将导致所测熔点偏低,熔程变宽。 (3)样品未完全干燥或含有杂质,将导致所测熔点偏低,熔程变宽。 (4)样品研得不细或装得不紧密,将导致所测熔点偏高,熔程变宽。 (5)加热太快,将导致熔点偏高。 2、答:为了减少误差。要达到此要求,不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管,重新测定。 3、答:这说明两个样品是同一化合物。 1、重结晶一般包括哪几个步骤?各步骤的主要目的是什么?

有机化学练习题及其答案

综合练习题及答案 一、命名或写结构式 1.2,3-二甲基-.2,4-己二烯 2. 草酰乙酸 CH 3C C 3CH 3CHCH 3 2COOH O O 3. 乙酰水杨酸 4. 3-甲基l-2-苯基戊酸 COOH O-C-CH 3O CH 3-CH 2-CH-CH-COOH C 6H 5 CH 3 5. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔 6. 2,3-丁醛 CH 3CH 2C C 3C CH 3 CH 7. 8. 2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸 9. 10、 2-甲基二环[3.2.0]庚烷 6-氨基嘌呤 11. 12. N COOH SO 3H CH 3 β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸 O H 3C O O CH 3CH CH 3 CH 3CH 2CHO Cl COOH CH 3C=C CH 3 2H 5 H CH 3 N N N N H NH 2

13. 叔丁醇 14. 甲异丙醚 (CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸 16. N,N-二甲基苯胺 COOH OH H CH 3 N(CH 3)2 17. N-甲基苯甲酰胺 18. Z-3-异丙基-2-己烯 C NHCH 3 O C C CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 3H 3C 19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸 20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷 HOOC H OH COOH 21. 2-呋喃甲醛 22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 O CHO CHCH 2CH 3 O CH 3 23. β-丙酮酸 24. 磺胺 CH 3CCH 2COOH O H 2N SO 2NH 2 25. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象) C(CH 3)3 CH 3

大学有机化学总结习题与答案-最全

有机化学总结 「?有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的 螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐, 酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:一COOIH — S03Hb — COOIR — COX >—CN> — CHO> >C = O >— OH 醇) > — OH 酚)>—SH>— NH2>— OR>C = C >— C 三C —> ( — R > — X >— NO2),并能够判断出 Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式, 纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: (3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象 是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处 于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团 在同一侧, 为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次 序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基 5) (1) ⑵ 式。 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 正 丁烷构象: 最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠 CH 3、 /Cl /C = C\ H C 2H 5 (Z) — 3 —氯—2 —戊 烯 CH 3 /C 2H 5 H Cl (E) — 3 —氯—2 —戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时, 同 一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 如果两个相同的基团在 CH 3、、_ ”CH 3 丿一°\ H H 顺一2—丁烯 CH 3 H 3\ /C —C \ H CH 3 反一2—丁烯 H CH 3 CH 3 H 反一1,4 —.二甲基环己烷 COOH 1) 3) 构象(conformation) 4)菲舍尔投影式:H 2)锯架式: COOH OH CH 3 H H 顺—1,4 —二甲基环己烷

华东理工考研有机化学实验习题

有机实验综合习题(蓝色加粗的2道题为07年的原题,很有价值!,这些我花了不少时间才整理出来的,我还有其它很有用的资料,需要时再联系我!) 一、选择题 1 水蒸气蒸馏时,被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的( B ) A 1/3 B 2/3 C 1/2 D 1/5 2 在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的实验中,水蒸气蒸馏时蒸出的是( B ) A 肉桂酸 B 苯甲醛 C 碳酸钾 D 醋酸酐 3下列有机试剂中能使FeCl3显色的是( D ) A 阿斯匹林 B 乙酰苯胺 C 肉桂酸 D 水杨酸 4 在以苯甲酸和乙醇酯化制备苯甲酸乙酯的实验中,苯的作用是( C ) A 使反应温度升高 B 使反应温度降低 C将反应生成的水带出 D 将反应生成的酯带出 5 用薄层色谱分离混合物时,下列洗脱剂中洗脱能力最强的是( A ) A 丙酮 B 环己烷 C 乙醚 D 乙酸乙酯 6 减压蒸馏开始时,正确的操作顺序是( A ) A先抽气后加热B边抽气边加热 C 先加热后抽气D以上皆可 7 对于未知液体的干燥,干燥剂应选用( D ) A 无水CaCl2 B K2CO3 C 金属Na D 无水Na2SO4 8 用毛细管测定熔点时,若加热速度太快,将导致测定结果( A ) A偏高B偏低C不影响D样品分解而无法测定 9 在由呋喃甲醛歧化反应制呋喃甲酸与呋喃甲醇的实验中,滴加氧化钠溶液时体系温度应控制在 ( B ) A 0~5℃ B 8~12℃ C 12~15℃ D 室温 10 在邻硝基苯酚与对硝基苯酚实验中,硝化时的温度应控制在( C ) A 0~5℃ B 8~12℃ C 10~15℃ D 室温 11 一般情况下,干燥液体时每10 mL液体中加入干燥剂的量是( A ) A 0.5~1 g B 1 g C 1~2 g D 2 g 12简单蒸馏时一般控制馏出液体的速度是( A ) A 每秒1~2滴 B 每1~2秒1滴 C 每2~3秒1滴 D 以上都不对 13 简单蒸馏一般能将沸点相差( D )度的液体分开? A 小于10℃ B 大于20 ℃ C 20~30℃ D 大于30℃ 14 在甲基橙的制备实验中,用(B )来检验重氮化的反应终点。 A PH试纸 B 淀粉-碘化钾试纸 C 刚果红试纸 D碘-碘化钾 15 下面哪个试剂不能用于鉴别醛?(C) A 2,4-二硝基苯肼 B 碘-碘化钾C三氯化铁 D 银氨溶液 16 重结晶脱色时,活性碳的一般用量是液体量的(A ) A 1%~2% B 0.5~1% C 2~3% D 不定 17测定熔点时,使熔点偏高的因素是( C ) A 试样有杂质 B 试样不干燥 C 熔点管太厚 D 温度上升太慢 18在苯甲酸的碱性溶液中,含有( C )杂质,可用水蒸气蒸馏方法除去。 A MgSO4 B CH3COONa C C6H5CHO D NaCl. 19久置的苯胺呈红棕色,用(C)方法精制。 A 过滤 B 活性炭脱色 C 蒸馏 D 水蒸气蒸馏 20检验重氮化反应终点用(A)方法。 A 淀粉试纸变色 B 刚果红试纸变色 C 红色石蕊试纸变色 D PH试纸 21制备对硝基苯胺用(B)方法好。 A 苯胺硝化 B 乙酰苯胺硝化再水解 C 硝基苯硝化再还原 22用(B)方法处理残留的少量金属钠屑。

华东理工大学有机化学课后答案

华东理工大学有机化学 课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·,易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5(1) (2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快(形成叔碳正离子) 4-6(1)亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排 (2)甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚 5-9 (1)Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3,(2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3, 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题: 1.下列碳正离子,最稳定的是 ( ) A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳,且分子量最小的烷烃是 ( ) A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中,具有芳香性的是 ( ) A B C D 4.下列化合物中,所有的原子可共平面的是 ( ) A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中,烯醇式含量最高的是 ( ) A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 ( ) 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃,沸点最高的是 ( ) A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子,最稳定的是 ( ) A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 ( ) A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物,属于(2R ,3S )构型的是 ( )

有机化学测试题及答案

有机化学测试题及答案 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

D、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 ()6、下列化合物中酸性最强的是A、丙酸B、苯酚C、甘氨酸D、乳酸 ()7、下列物质不能发生银镜反应的是 A、甲醛B、甲酸C、丙醛D、丙酸 ()8、还原性糖不包括 A、乳糖B、麦芽糖C、蔗糖D、核糖 ()9、下列物质中,不能水解的是A、油脂B、蛋白质 C、蔗糖D、葡萄糖 ()10、禁止用工业酒精配制饮用酒,是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 A、甲醇B、乙醇C、苯酚D、丙三醇 ()11、下列对蛋白质的叙述中错误的是 A、组成蛋白质的氨基酸都是α-氨基酸B、蛋白质是两性化合物 C、蛋白质变性后不能再溶于水D、蛋白质盐析后不能再溶于水 ()12、下列因素不会引起蛋白质变性的是 A、酒精B、氯化钡C、硫酸铵D、紫外线 ()13、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 A、肽键B、氢键C、离子键D、苷键 ()14、能区别甲酸和乙酸的试剂是A、硫酸溶液B、希夫试剂C、碳酸钠溶液D、氯化铁溶液()15、油脂在碱性条件下的水解反应称为 A、油脂的氢化B、油脂的皂化C、油脂的硬化D、油脂的乳化 二、填空题(共20分)

1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的,而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价,氢和卤素价。 4、乙醇俗称,临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛,质量分数为 的甲醛水溶液叫,因其能使 蛋白质凝固,具有消毒和杀菌能力,常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸,俗称、常用 作。 8、多糖可以水解,淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是,其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式(共20分)1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 (Haworth) 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3

有机化学实验思考题答案

实验一乙酰苯胺的制备(苯胺5ml、冰醋酸7.5ml,生成苯-NHCOCH3+、水,韦氏分馏柱、温度计蒸馏头尾接管等、布氏漏斗抽滤) 1.制备乙酰苯胺为什么选用乙酸做酰基化试剂?(乙酰氯、乙酸酐反应过于激烈。) 答:冰醋酸与苯胺反应最慢,但反应平稳、易于控制,且醋酸价格较便宜。 2.为什么要控制分馏柱上端温度在100到110之间,若温度过高有什么不好? 答:主要由原料CH3COOH和生成物水的沸点所决定。控制在100到110度之间,这样既可以保证原料CH3COOH 充分反应而不被蒸出,又可以使生成的水立即移走,促使反应向生成物方向移动,有于提高产率。 3.本实验中采用了那些措施来提高乙酰苯胺的产率? 答:加入过量冰醋酸,分馏时加入少量锌粉,控制分馏时温度,不断除去生成的水。 4.常用的乙酰化试剂有哪些?哪一种较经济?哪一种反应最好? 答:常用的乙酰化试剂有乙酸、乙酸酐和乙酰氯。乙酸较经济。乙酰氯反应速度最快,但易吸潮水解。因此应在无水条件下进行反应。 实验二重结晶(乙酰苯胺,加热溶解、稍冷却、加活性炭、继续加热、热过滤、冷却结晶、抽滤) 1.重结晶一般包括哪几个操作步骤?各步操作的目的是什么? 答:重结晶一般包括:溶解、脱色、热过滤、冷却结晶、抽滤、干燥等操作步骤。各步操作的目的如下: 熔解:配制接近饱和的热溶液; 脱色:使样品中的有色杂质吸附于活炭上,便于在热过滤时将其分离;热过滤:除去样品中的不溶性杂质; 冷却结晶:使样品结晶析出,而可溶性杂质仍留在溶液中;抽滤:使样品可溶性杂质与样品分离。干燥:使样品结晶表面的溶剂挥发。 2.在什么情况下需要加活性炭?应当怎样加活性炭? 答:样品颜色较深时,需要加入活性炭进行脱色。为了防止爆沸,加活性炭时应将热溶液取下稍冷后再加。3.为什么热过滤时要用折叠滤纸? 答:增大过滤面积,加快过滤速度。 4.为什么利用重结晶只能提纯杂质含量低于5%的固体有机物? 答:如果样品中杂质含量大于5%,则可能在样品结晶析出时,杂质亦析出,经抽滤后仍有少量杂质混入样品,使重结晶后的样品纯度仍达不到要求。 5、某一有机化合物进行重结晶,最适合的溶剂应该具有哪些性质? 答:(1)与被提纯的有机化合物不起化学反应。(2)因对被提纯的有机物应具有热溶,冷不溶性质。(3)杂质和被提纯物质,应是一个热溶,一个热不溶。(4)对要提纯的有机物能在其中形成较整齐的晶体。(5)溶剂的沸点,不宜太低(易损),也不宜太高(难除)。(6)价廉易得无毒。 6、将溶液进行热过滤时,为什么要尽可能减少溶剂的挥发?如何减少其挥发?答:溶剂挥发多了,会有部分晶体热过滤时析出留在滤纸上和漏斗颈中,造成损失,若用有机溶剂,挥发多了,造成浪费,还污染环境。为此,过滤时漏斗应盖上表面皿(凹面向下),可减少溶剂的挥发。盛溶液的容器,一般用锥形瓶(水溶液除外),

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应,链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水,pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值,水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为,美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As

10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多,则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE,称之为“决定电位”。在一般天然水环境中,是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类,一类是致酸离子;另一类是盐基离子,下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指,若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г<Гd D Г>Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的分子组成与烷烃相似,下列说法中错误的是() A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷(SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中,错误的是() A、石油只含碳氢两种元素,是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量

有机化学实验思考题答案

实验一乙酰苯胺的制备(苯胺5ml、冰醋酸,生成苯-NHCOCH3+、水,韦氏分馏柱、温度计蒸馏头尾接管等、布氏漏斗抽滤) 1.制备乙酰苯胺为什么选用乙酸做酰基化试剂?(乙酰氯、乙酸酐反应过于激烈。) 答:冰醋酸与苯胺反应最慢,但反应平稳、易于控制,且醋酸价格较便宜。 2.为什么要控制分馏柱上端温度在100到110之间,若温度过高有什么不好? 答:主要由原料CH3COOH和生成物水的沸点所决定。控制在100到110度之间,这样既可以保证原料CH3COOH 充分反应而不被蒸出,又可以使生成的水立即移走,促使反应向生成物方向移动,有于提高产率。 3.本实验中采用了那些措施来提高乙酰苯胺的产率? 答:加入过量冰醋酸,分馏时加入少量锌粉,控制分馏时温度,不断除去生成的水。 4.常用的乙酰化试剂有哪些?哪一种较经济?哪一种反应最好? 答:常用的乙酰化试剂有乙酸、乙酸酐和乙酰氯。乙酸较经济。乙酰氯反应速度最快,但易吸潮水解。因此应在无水条件下进行反应。 实验二重结晶(乙酰苯胺,加热溶解、稍冷却、加活性炭、继续加热、热过滤、冷却结晶、抽滤) 1.重结晶一般包括哪几个操作步骤?各步操作的目的是什么? 答:重结晶一般包括:溶解、脱色、热过滤、冷却结晶、抽滤、干燥等操作步骤。各步操作的目的如下: 熔解:配制接近饱和的热溶液; 脱色:使样品中的有色杂质吸附于活炭上,便于在热过滤时将其分离;热过滤:除去样品中的不溶性杂质; 冷却结晶:使样品结晶析出,而可溶性杂质仍留在溶液中;抽滤:使样品可溶性杂质与样品分离。干燥:使样品结晶表面的溶剂挥发。 2.在什么情况下需要加活性炭?应当怎样加活性炭? 答:样品颜色较深时,需要加入活性炭进行脱色。为了防止爆沸,加活性炭时应将热溶液取下稍冷后再加。3.为什么热过滤时要用折叠滤纸? 答:增大过滤面积,加快过滤速度。 4.为什么利用重结晶只能提纯杂质含量低于5%的固体有机物? 答:如果样品中杂质含量大于5%,则可能在样品结晶析出时,杂质亦析出,经抽滤后仍有少量杂质混入样品,使重结晶后的样品纯度仍达不到要求。 5、某一有机化合物进行重结晶,最适合的溶剂应该具有哪些性质? 答:(1)与被提纯的有机化合物不起化学反应。(2)因对被提纯的有机物应具有热溶,冷不溶性质。(3)杂质和被提纯物质,应是一个热溶,一个热不溶。(4)对要提纯的有机物能在其中形成较整齐的晶体。(5)溶剂的

大学有机化学试题答案

简单题目 1.用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是() A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D、溴乙烷中含有醇(水、分液) 2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是() A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3-甲基戊烷 B、2-甲基戊烷 C、2-乙基丁烷 D、3-乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是() A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是() A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有() A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7.下列说法错误的是() A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色

C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( ) A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9.乙醛和新制的Cu (OH ) 2 反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为: n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 ( ) A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( ) A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC )的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 ( ) A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13.化合物丙可由如下反应得到: 丙的结构简式不可能是 ( ) A 、CH 3CH (CH 2Br )2 B 、(CH 3)2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH

有机化学1期末考试练习题 参考答案

《有机化学(1)》综合练习(1) 参考答案 一、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分) 二、选择题(共10题,共20分,每小题2分) 1.下列两个化合物的关系是(B) A.对映体 B.同一化合物 C.非对映异构体 D.构造异构体 2.下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D) 3.下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是( B )

4.下列自由基最稳定的是(A),最不稳定的是( D) 5.比较下列化合物的溶解度秩序(C> A> B ) 6.比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序(A> B >C) 7.下列反应历程属于( C ) A.E2消除 B.亲核取代 C.E1消除 D.亲电取代 8.下列碳正离子最稳定的是(C),最不稳定的是( B) 9.化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰,其结构式为( B) 10.下列化合物进行S N2反应活性最高的是( A),活性最低的是( C)三、完成下列反应(共30分,每空1.5分)

用化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共6分, 每小题3分)1. 2.

五、写出下列反应历程(共8分, 每小题4分) 1. 2. 六、推测结构(8分,每小题4分) 1.两种液体化合物A和B,分子式都是C4H10O。A在100o C时不与PCl3反应,但能同浓HI反应生成一种碘代烷;B与PCl3共热生成2-氯丁烷,写出A和B的结构式。 2. 某化合物C的分子式为C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为:δ= 1.3 ppm (3H,三重峰);2.3 (3H,单峰);4.3 (2H, 四重峰);7.1 (2H, 双重峰);7.8 (2H,

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