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Dynamics of P-type ATPase transport revealed by single-molecule FRET

实验室各种染料的配比

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、生物标本常用染料性能简介（一）天然染料 1、苏木精苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。 2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成的溶液染色后能保持几年。洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。（二）人工染料人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。它的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。在制片中注意掌握酸碱度，并避免日光直射，也能经几年不褪色。 1、酸性品红酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精（0.3%）。他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染，能显示线粒体。组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。 2、刚果红刚果红是酸性染料，呈枣红色粉末状，能溶于水喝酒精，遇酸呈蓝色。他能作染料，也用作指示剂。他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。他用来染细胞质时，能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色，也可用作类淀粉染色，由于他能溶于水和酒精，所以洗涤和脱水处理要迅速。 3、甲基蓝甲基蓝是弱酸性染料，能溶于水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。他跟伊红合用能染神经细胞，也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的活体染色剂。甲基蓝极易氧化，因此用他染色后不能长久保存。 4、固绿固绿是酸性染料，能溶于水（溶解度为4%）和酒精（溶解度为9%）。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用极广。他和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。 5、苏丹Ⅲ苏丹Ⅲ是弱酸性染料，呈红色粉末状，易溶于脂肪和酒精（溶解度为0.15%）。苏丹Ⅲ是脂肪染色剂。 6、伊红这类染料种类很多。常用的伊红Y，是酸性染料，呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状，溶于水（15摄氏度是溶解度达44%）和酒精（溶于无水酒精的溶解度为2%）。伊红在动物制片中广泛应用，是很好的细胞质染料，常用作苏木精的衬染剂。 7、碱性品（复）红碱性品红是碱性染料，呈暗红色粉末或结晶状，能溶于水（溶解度1%）和酒精（溶解度8%）。碱性品红在生物学制片中用途很广，可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。在生物学制片中用来染维管束植物的木质化壁，又作为原球藻、轮藻的整体染色。在细菌学制片中，长用来鉴别结核杆菌。在尔根氏反应中用作组织化学试剂，已核查脱氧核糖核酸。 8、结晶紫结晶紫是碱性染料，能溶于水（溶解度9%）和酒精（溶解度8.75%）。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。他是细胞核染色常用的，用来显示染色体的中心体，并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。凡是用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时，用它能得到良好的结果。用番红和结晶紫作染色体的二重染色，染色体染成红色，纺锤丝染成紫色，所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。用结晶紫染纤毛，效果也很好。用结晶紫染色的切片，缺点是不易长久保存。 9、龙胆紫龙胆紫是混合的碱性染料，主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要是，龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的紫药水，主要成分是甲基紫，需要时能代替龙胆紫和结晶紫。 10、中性红中性红是弱碱性染料，呈红色粉末状，能溶于水（溶解度4%）和酒精（溶解度1.8%）。它的碱性溶液中呈现黄色，在强碱性溶液中呈蓝色，而在弱酸性溶液中呈红色，所以能用作指示剂。中性红无毒，常做活体染色的染料，用来染原生动物

【操作系统】Windows XP sp3 VOL 微软官方原版XP镜像

操作系统】Windows XP sp3 VOL 微软官方原版XP镜像◆ 相关介绍：这是微软官方发布的，正版Windows XP sp3系统。 VOL是Volume Licensing for Organizations 的简称，中文即“团体批量许可证”。根据这个许可，当企业或者政府需要大量购买微软操作系统时可以获得优惠。这种产品的光盘卷标带有"VOL"字样，就取 "Volume"前3个字母，以表明是批量。这种版本根据购买数量等又细分为“开放式许可证”(Open License)、“选择式许可证(Select License)”、“企业协议(Enterprise Agreement)”、“学术教育许可证(Academic Volume Licensing)”等5种版本。根据VOL计划规定， VOL产品是不需要激活的。 ◆ 特点： 1. 无须任何破解即可自行激活，100% 通过微软正版验证。 2. 微软官方原版XP镜像，系统更稳定可靠。 ◆ 与Ghost XP的不同： 1. Ghost XP是利用Ghost程序，系统还原安装的XP操作系统。 2. 该正版系统，安装难度比较大。建议对系统安装比较了解的人使用。 3. 因为是官方原版，因此系统无优化、精简和任何第三方软件。 4. 因为是官方原版，因此系统不附带主板芯片主、显卡、声卡等任何硬件驱动程序，需要用户自行安装。 5. 因为是官方原版，因此系统不附带微软后续发布的任何XP系统补丁文件，需要用户自行安装。 6. 安装过程需要有人看守，进行实时操作，无法像Ghost XP一样实现一键安装。 7. 原版系统的“我的文档”是在C盘根目录下。安装前请注意数据备份。 8. 系统安装结束后，相比于Ghost XP系统，开机时间可能稍慢。 9. 安装大约需要20分钟左右的时间。 10. 如果你喜欢Ghost XP系统的安装方式，那么不建议您安装该系统。 11. 请刻盘安装，该镜像用虚拟光驱安装可能出现失败。 12. 安装前，请先记录下安装密钥，以便安装过程中要求输入时措手不及，造成安装中断。 ◆ 系统信息：

液体配制及实验方法

（一）液体配制 1.完全培养基 DMEM+10%FBS+1%双抗+（1%HAPS液）若放置时间长于2周加1%谷氨酰胺 2.PBS 1000ml去离子水中溶解8.0gNaCl、0.2gKCl、2.89gNa2HPO4、0.26gNaH2PO4 3.胰酶用之前调节PH值至7.6 4.CaCl2 将0.165gCaCl2粉末溶于10ml去离子水中配制成50X的溶液每5ml胶原酶中加入100μl CaCl2溶液（终浓度3μmol/L）用于激活胶原酶的活性 5.双抗终浓度：青霉素100万U/100ml 链霉素100万U/100ml 青霉素0.6μg为1个单位链霉素 1.2195μg为一个单位称取青、链霉素粉末各0.6、1.2195g溶于10mlPBS中再定容至100ml 6.两性霉素B 100mg两性霉素B粉末溶于40mlPBS中，制成浓度为2.5mg/ml(1000X)的浓缩液每100ml完全培养基中加入100μl 浓缩液，稀释为终浓度2.5μg/ml 7.细胞冻存液 20%DMSO+80%FBS(1mlDMSO+4mlFBS) 8STZ溶液 STZ溶于柠檬酸和柠檬酸三钠的盐溶液中称取柠檬酸0.105g溶于5mlPBS 称取柠檬酸三钠0.145g溶于5mlPBS中混合两者制成10毫升的溶解液. 再将100mgSTZ粉末溶于该溶解液中制成浓度1%的STZ溶液，调节PH值至4.5，4°避光保存，由于STZ水溶性不稳定，溶液最好在半小时内使用完毕. 9油红O 原液：油红O 0.6g溶于异丙醇（99% ）100ml 。稀释液：油红O 原液20ml ，蒸馏水20ml ，过滤后使用。 10茜素红称取0.1g茜素红粉溶于100mlPBS，调节PH值到7.2，过滤后使用.

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法 1.主要内容与使用范围本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地面水和饮用水测定。测定范围钾为~L；钠为~L。对于钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。 2. 原理原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。在高温火焰中，钾和钠很易电离，这样使得参于原子吸收的基态原子减少。特别是钾在浓度低时表现更明显，一般在水中钠比钾浓度高，这时大量钠对钾产生增感作用。为了克服这一现象，加入比钾和钠更易电离的铯作电离缓冲剂，以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。 3. 试剂除非另有说明，分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯度的水 . 硝酸(HNO3)，ρ=mL。硝酸溶液，1+1。硝酸溶液，%（V/V）：取2mL硝酸加入998mL水中混合均匀。硝酸铯溶液，L：取硝酸铯(CsNO3)溶于100mL水中。标准溶液：配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150℃干燥2h，并在干燥器内冷至室温。钾标准贮备溶液，含钾L：称取±g基准氯化钾 (KCl)，以水溶解并移至1000mL 容量瓶中，稀释至标线，摇匀，将此溶液及时转入聚乙烯瓶中保存。钠标准贮备溶液，含钠 L：称取±g基准氯化钠 (NaCl)，以水溶解并移至1000mL 容量瓶中，稀释至标线，摇匀，即时转入聚乙烯瓶中保存。钾和钠混合标准贮备溶液，含钾和钠L：称取±g 基准氯化钾和±g基准氯化钠

于同一烧杯中，用水溶解并转移至 1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀，将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。钾标准使用溶液，含钾 L：吸取钾标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线，摇匀备用，此溶液可保存3个月。钠标准使用溶液I，含钠L：吸取钠标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线，摇匀，此溶液可保存3个月。钠标准使用溶液Ⅱ，含钠L：吸取钠标准使用溶液于100mL容量瓶中，加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线，摇匀，此溶液可保存一个月。 4. 仪器原子吸收分光光度计：仪器操作参数可参照厂家说明书进行选择。钾和钠空心阴极灯：灵敏吸收线为钾，钠；次灵敏吸收线为钾，钠。乙炔的供气装置：使用乙炔钢瓶或发生器均可但乙炔气必须经水和浓硫酸洗涤后方可使用。空气压缩机：均应附有过滤装置，由此得到无油无水净化空气。对玻璃器皿的要求：所用玻璃器皿均应经硝酸溶液浸泡，用时以去离子水洗净。 5. 试样制备水样在采集后，应立即以μm 滤膜(或中速定量滤纸)过滤，其滤液用硝酸调至pH1~2，于聚乙烯瓶中保存。 6. 操作步骤试料的制备如果对样品中钾钠浓度大体已知时，可直接取样，或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围。然后再分取一定量(一般为2~10mL)的实验室样品于50mL容量瓶中，加硝酸铯溶液，用水稀释至标线，摇匀，此溶液应在当天完成测定。校准溶液的制备钾校准溶液取6只50mL容量瓶，分别加入钾标准使用溶液，，，，，加硝酸铯溶液，加

Windows7 SP1官方原版下载

Windows7 SP1官方原版以下所有版本都为Windows7 SP1官方原版，请大家放心下载！ 32位与64位操作系统的选择：https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/Win7News/6394.html 最简单的硬盘安装方法：https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/thread-25503-1-1.html 推荐大家下载旗舰版，下载后将sources/ei.cfg删除即可安装所有版本，比如旗舰，专业，家庭版。 ============================================ Windows 7 SP1旗舰版中文版32位：文件cn_windows_7_ultimate_with_sp1_x86_dvd_u_677486.iso SHA1:B92119F5B732ECE1C0850EDA30134536E18CCCE7 ISO/CRC:76101970 cn_windows_7_ultimate_with_sp1_x86_dvd_u_677486.iso.torrent(99.63 KB, 下载次数: 326189) Windows 7 SP1旗舰版中文版64位：文件cn_windows_7_ultimate_with_sp1_x64_dvd_u_677408.iso SHA1: 2CE0B2DB34D76ED3F697CE148CB7594432405E23 ISO/CRC: 69F54CA4 cn_windows_7_ultimate_with_sp1_x64_dvd_u_677408.iso.torrent(128.17 KB, 下载次数: 197053)

钠元素对植物的危害和钾元素对植物的作用

钠元素对植物的危害和钾元素对植物的作用以下是钠元素对植物的危害和钾元素对植物的作用详解。一．钠离子对植物的危害盐碱对植物可造成两种危害：一是毒害作用，当植物吸收进较多的钠离子或氯离子时，就会改变细胞膜的结构和功能。例如，植物细胞里的钠离子浓度过高时，细胞膜上原有的钙离子就会被钠离子所取代，使细胞膜出现微小的漏洞，膜产生渗漏现象，导致细胞内的离子种类和浓度发生变化，核酸和蛋白质的合成和分解的平衡受到破坏，从而严重影响植物的生长发育。同时，因盐分在细胞内的大量积累，还会引起原生质凝固，造成叶绿素破坏，光合作用率急剧下降。此外，还会使淀粉分解，造成保卫细胞中糖分增多、膨压增大，最终导致气孔扩张而大量失水。这些危害，都会造成植物死亡。二是提高了土壤的渗透压，给植物根的吸收作用造成了阻力，使植物吸水发生困难。结果植物体内出现严重缺水，光合作用和新陈代谢无法进行；同时，还会出现细胞脱水、植株萎蔫，最后导致植物死亡。二.钾对植物的作用 1、酶类活化在化学反应过程中，酶起着催化剂的作用。酶将各种分子聚集在一起，促成化学反应的进行。植物生长过程所涉及的60多种不同类型的酶均需要钾加以“活化”。钾可改变酶分子的物理构型，使适宜的化学活性位置暴露出来，参加反应。细胞的含钾量可决定酶的活化量，进而决定化学反应的速度，因此，钾进入细胞的速度可控制某一反应进行的速度。钾对酶的活化作用或许是钾在植物生长过程中最重要的功能之一。 2、水分利用钾在植物根系内积累从而产生渗透压梯度，使水分吸入根系。缺钾植株吸水能力减弱，遇供水不足时，较易遭受胁迫。植株亦依靠钾素来调节其气孔（叶片与大气交换二氧化碳、水蒸汽和氧气的孔隙）的启闭。气孔作用的正常发挥有赖于供钾充足。当钾进入气孔两侧的保卫细胞时，细胞因充水而膨胀，孔隙张开，使气体能自由进出。当供水不足时，钾则被泵出保卫细胞外，孔隙关闭，以防水分亏损。若供钾不足，气孔将变得反应迟钝，造成水蒸汽逸损；反之，供钾充足的植株则不易遭受水分胁迫。 3、光合作用利用太阳能将二氧化碳和水化合成糖分这一过程最初形成的高能物质是三磷酸腺苷（ATP），ATP 继而作为能源用于其他化学反应。钾离子可以使ATP生成位置的电荷保持平衡状态。当植株缺钾时，光合作用和ATP 生成速度均减慢，因而所有依靠ATP的过程都受到抑制。钾在光合作用中的作用较为复杂，但在调节光合作用方面，钾对酶的活化和在ATP制造过程的作用比它对气孔的调节作用更为重要。 4 、糖分运输植物通过韧皮部将光合作用产生的糖分运输到植物的其他部位供利用或贮藏起来。植物的运输系

Microsoft 微软官方原版(正版)系统大全

Microsoft 微软官方原版（正版）系统大全微软原版Windows 98 Second Edition 简体中文版 https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16446&page=1&extra=#pid125031 微软原版Windows Me 简体中文版 https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16448&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版Windows 2000 Professional 简体中文版 https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16447&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版Windows XP Professional SP3 简体中文版 https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16449&page=1&extra=#pid125073微软原版Windows XP Media Center Edition 2005 简体中文版 https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16451&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版Windows XP Tablet PC Edition 2005 简体中文版 https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16450&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版Windows Server 2003 R2 Enterprise Edition SP2 简体中文版(32位) https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16452&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版Windows Server 2003 R2 Enterprise Edition SP2 简体中文版(64位) https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16453&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版Windows Vista 简体中文版(32位) https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16454&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版Windows Vista 简体中文版(64位) https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16455&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版 Windows7 SP1 各版本下载地址： https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=12387&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版 Windows Server 2008 Datacenter Enterprise and Standard 简体中文版(32位) https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16457&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版 Windows Server 2008 Datacenter Enterprise and Standard 简体中文版(64位) https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16458&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6 微软原版 Windows Server 2008 R2 S E D and Web 简体中文版(64位) https://www.sodocs.net/doc/f11287844.html,/viewthread.php?tid=16459&highlight=%CE%A2%C8%ED%D4%AD %B0%E6

常用染色液配方

实验室常用染色液配方 1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液 A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升 B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。 2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升 B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。将两者混合即成。 3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升 B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。两液混合即成。 4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。 5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升 6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。 7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。 8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升 9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.0 10、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。 11动物组织石蜡切片染色方法苏木精-伊红(HE)染色：二甲苯Ⅰ, Ⅱ各10 min，依次进入无水乙醇、950 mL/L, 900 mL/L, 800 mL/L及700 mL/L的酒精各5 min，蒸馏水洗；入苏木精染液10 min，盐酸酒精分色4 s，自来水洗10 min；依次入700 mL/L, 800 mL/L及900 mL/L酒精各5 min，入伊红染液染色 10 min；入950 mL/L及无水乙醇Ⅰ, Ⅱ各5 min, 以二甲苯透明，中性树脂封片. 一、常用染色液的配制 ⒈碘-碘化钾（I2-KI）溶液能将淀粉染成蓝紫色，蛋白质染成黄色，也是植物组织化学测定的重要试剂。配方：碘化钾2g ；蒸馏水300ml ；碘1g 先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待全溶解后再加碘，振荡溶解后稀释至300mL，保存在棕色玻璃瓶内。用时可将其稀释2-10倍，这样染色不致过深，效果更佳。 ⒉苏丹Ⅲ（sudanⅢ或Ⅳ）能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色，是著名的脂肪染色剂。配方：（1）苏丹III或苏丹Ⅳ干粉0.1g ；95％酒精10ml ；过滤后再加入10ml甘油（2）先将0.1g苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。（3）苏丹III 70%乙醇的饱和溶液。 ⒊1％醋酸洋红（aceto carmine）酸性染料，适用于压碎涂抹制片，能使染色体染成深红色，细胞质成浅红色。

windows正版系统+正版密钥

精心整理正版Windows系统下载+正版密钥 2010-05-3011:49 喜欢正版Windows系统这是我收集N天后的成果，正版的Windows系统真的很好用，支持正版！大家可以用激活工具激活！现将本收集的下载地址发布出来，希望大家多多支持！ Windows98第二版（简体中文）安装序列号：Q99JQ-HVJYX-PGYCY-68GM3-WXT68 安装序列号：Q4G74-6RX2W-MWJVB-HPXHX-HBBXJ 安装序列号：QY7TT-VJ7VG-7QPHY-QXHD3-B838Q WindowsMillenniumEdition(WindowME)（简体中文）安装序列号：HJPFQ-KXW9C-D7BRJ-JCGB7-Q2DRJ 安装序列号：B6BYC-6T7C3-4PXRW-2XKWB-GYV33 安装序列号：K9KDJ-3XPXY-92WFW-9Q26K-MVRK8 Windows2000PROSP4（简体中文） SerialNumber:XPwithsp3VOL微软原版（简体中文）文件名:zh-hans_windows_xp_professional_with_service_pack_3_x86_cd_vl_x14-74070.iso 大小:字节 MD5:D142469D0C3953D8E4A6A490A58052EF52837F0F CRC32:FFFFFFFF 邮寄日期(UTC)：5/2/200812:05:18XPprowithsp3VOL微软原版（简体中文）正版密钥： MRX3F-47B9T-2487J-KWKMF-RPWBY(工行版)（强推此号！！！） QC986-27D34-6M3TY-JJXP9-TBGMD(台湾交大学生版) QHYXK-JCJRX-XXY8Y-2KX2X-CCXGD(广州政府版)

染料化学实验使用全解

染料化学实验实验一合成酸性橙Ⅱ 用途：羊毛、蚕丝、皮革等的染色。一、反应 1、重氮化反应 NH 2SO 3Na + 2HCl + NaNO 2SO 3- N=N +Cl - + 2NaCl + 2H 2O 10℃ 2、乙萘酚的溶解 -OH + NaOH -ONa + H 2O 3、偶合反应 SO 3- N=N +Cl --ONa NaO 3S-N N OH ++ HCl 二、主要原料 1、对氨基苯磺酸 8.7克 2、30%HCl （d=1.15） 18.3克 3、NaNO 2 3.5克 4、30%NaOH （d=1.33） 7.4克 5、乙萘酚 7.3克 6、食盐约7.5克 7、碳酸钠 2.7克 8、尿素

三、实验方法 1、重氮化 ⑴在150ml烧杯中，加入55ml水，8.7克对氨基苯磺酸，2.7克碳酸钠，加热使其全部溶解。冷却后，再加入溶于8ml水的3.5克NaNO2的溶液，搅拌，备用。（用手搅即可） ⑵在250ml烧杯中，加入40ml水，再加入16ml 30%HCl搅匀，冰浴冷却，控制温度在10℃~15℃。将上述混合液于10~15分钟内均匀加入。加完后保持此温度，继续搅拌30分钟，得重氮盐白色悬浮液。用刚果红试纸检测呈兰色，显示悬浮液保持酸性。加入少量尿素破坏过量的亚硝酸。 2、偶合在400ml烧杯中，加入60ml水，7.3克乙萘酚，在搅拌下加入6ml 30%NaOH，升温到80℃，使其全部溶解。然后把此溶液倒入已经备有冰浴冷却，电动搅拌的500ml搪瓷烧杯中，使其冷却至8℃，加盐2克，快速加入重氮盐全部量的1/2，此时pH为8~10，再加盐3克，然后将剩余的1/2重氮盐控制在10分钟内均匀加完，并随时用液碱调pH≥8。加完重氮盐，继续搅拌30分钟，再加盐2.5克，并用HCl调染液pH= 7。继续搅拌约30分钟，直至重氮盐消失时为偶合终点。（用H酸作渗圈实验）。偶合完成后染料应全部析出，用水抽过滤，得橙红色滤并，自然干燥，作实验三染色之用。

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微软MSDN官方（简体）中文操作系统全下载这不知是哪位大侠收集的，太全了，从DOS到Windows，从小型系统到大型系统，从桌面系统到专用服务器系统，从最初的Windows3.1到目前的Windows8，以及Windows2008，从16位到32位，再到64位系统，应有尽有。全部提供微软官方的校验文件，这些文件都可以在微软官方MSDN订阅中得到验证，完全正确！下载链接电驴下载，可以使用用迅雷下载，建议还是使用电驴下载。你可以根据需要在下载链接那里找到你需要的文件进行下载！太强大了！！！产品名称: Windows 3.1 (16-bit) 名称: Windows 3.1 (Simplified Chinese) 文件名: SC_Windows31.exe 文件大小: 8,472,384 SHA1: 65BC761CEFFD6280DA3F7677D6F3DDA2BAEC1E19 邮寄日期(UTC): 2001-03-06 19:19:00 ed2k://|file|SC_Windows31.exe|8472384|84037137FFF3932707F286EC852F2ABC|/ 产品名称: Windows 3.2 (16-bit) 名称: Windows 3.2.12 (Simplified Chinese) 文件名: SC_Windows32_12.exe 文件大小: 12,832,984 SHA1: 1D91AC9EB3CBC1F9C409CF891415BB71E8F594F7 邮寄日期(UTC): 2001-03-06 19:21:00 ed2k://|file|SC_Windows32_12.exe|12832984|A76EB68E35CD62F8B40ECD3E6F5E213F|/ 产品名称: Windows 3.2 (16-bit) 名称: Windows 3.2.144 (Simplified Chinese) 文件名: SC_Windows32_144.exe 文件大小: 12,835,440 SHA1: 363C2A9B8CAA2CC6798DAA80CC9217EF237FDD10 邮寄日期(UTC): 2001-03-06 19:21:00 ed2k://|file|SC_Windows32_144.exe|12835440|782F5AF8A1405D518C181F057FCC4287|/ 产品名称: Windows 98 名称: Windows 98 Second Edition (Simplified Chinese) 文件名: SC_WIN98SE.exe 文件大小: 278,540,368 SHA1: 9014AC7B67FC7697DEA597846F980DB9B3C43CD4 邮寄日期(UTC): 1999-11-04 00:45:00 ed2k://|file|SC_WIN98SE.exe|278540368|939909E688963174901F822123E55F7E|/ 产品名称: Windows Me 名称: Windows? Millennium Edition (Simplified Chinese) 文件名: SC_WINME.exe

常用染色液的配制

常用染色液的配制 1.吕氏（Loefflev）美蓝染色液 A液：2%美蓝（Methylene blue）95%酒精溶液 B液：10%KOH溶液取A液30ml、B液0.1ml与100ml蒸馏水混合。 2.石炭酸复红染色液 A液：4%碱性复红（basic fuchsin）95%酒精溶液将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解、配成A液。 B液：5%石炭酸溶液取A液10ml、B液90ml混合即可。一般可将此溶液稀释5-10倍使用。但稀释液易变质失效，一次不宜多配。 3.革兰氏（gram）染色液（1）草酸铵结晶紫染液： A液：1%结晶紫（Crystal violet）95%酒精溶液 B液：1%草酸铵（Ammonium oxalate）溶液取A液20mlB液80ml，静置48/小时后使用。（2）路哥氏（Lugol）碘液：碘片1.0g、碘化钾2.0g、蒸馏水300ml 先将碘化钾溶解在少量水中，再将碘片溶解在碘化钾溶液另，待碘全部溶解后，加够水即成。（3）95%酒精溶液（4）蕃红（沙黄）复染液： 2.5%蕃红（Safranlne O）95%酒精溶液。取此液10ml与90ml蒸馏水混匀即成。 4.芽孢染色液（1）5%孔雀绿(Malachite green)溶液。（2）0.5%蕃红溶液。（3）苯酚品红溶液称取11g碱性品红溶于100ml无水酒精中。再取上述溶液10ml与100ml 5%的苯酚溶液混合，过滤备用。（4）黑色素(nigrosin)溶液 10%黑色素溶液，置沸水浴中30min后，滤纸过滤二次，补加水到100ml，

钾钠成分分析仪器

钾钠成分分析仪器推荐宇之轩分析仪器。YZX 型系列矿石成份快速测定仪是针对各种矿石及硅酸盐行业长期来采用重量法、容量法、分光光度法、火焰光度法及原子吸收光度法联合进行材料的化学分析，流程长，不能满足生产工艺控制要求而研制的。可在数小时内完成一个样品的全分析，其分析准确度达到或优于硅酸盐材料国家相关分析方法标准中对分析精度的要求。适用于各种矿石、陶瓷、耐火材料、无机非金属矿产、建材、地质等领域的化学分析。该设备从1996年投放市场至目前为止已经全国各地五百余家厂矿、企、事业单位及高等院校使用，均收到良好效果。是有关企事业单位改善实验室分析测试条件，提高工作效益的有效手段。仪器在硬件结构和程序界面上都有很大改进，在稳定性、重现性方面有了很大的提高，并增加了新元素的测定。同时也可为对分析项目或结果有特殊要求的厂家单独定制一套分析方案。二、工作原理：本机以光度分析为基础，通过采用以微电流向左扩展标尺，光电流向右扩展标尺，实现了大范围的线性化，避免了在光度法分析中浓度较大的溶液偏离比尔定律、线性差、分析结果误差较大的缺陷。在本分析方法中采用了稳定的快速准确的显色体系和系统分析流程，解决了多元素间的相互干扰问题，分析结果准确可靠，其分析过程如下所示：样品→制样→称量→熔样→浸取→显色→测定→数据处理→结果

打印输出→分析结束三、仪器特点 1、仪器是根据光度分析原理研制而成的新型光度分析仪。特别适用于各种矿石及硅酸盐化学成份的系统分析。 2、采用先进的技术，可以使高浓度范围保持优良的线性精度。仪器稳定性好，重现性好，尤其适合现场快速分析。 3、采用计算机数据处理系统，更适用于对多个样品的联测（最多一次可以测定9个样品）。 4、专门研究配套了稳定可靠的光度分析系统流程。适于陶瓷材料、耐火材料、建材和地矿质及其产品等检测领域。 5、专门开发的分析软件，标准的WINDOWS风格，界面美观，功能强大，操作简单方便。具有定时提醒功能、历史数据查询、对比功能、高精度测定功能（测定结果可精确到小数点后3位）、自动输入样品参数、方便的联机电子教程和密码保护功能（外人无法进入分析系统，即使将测试数据拷贝出去，也无法在其他的电脑上查看）。 6、该仪器取消了所有的旋钮、开关，无须调节任何旋钮，可实现多通道同时测定，所有功能由软件实现，自动调零、自动调节线性纠偏。从根本上避免了机械故障的发生，大大提高了仪器的稳定性，操作更简单。基本可以实现零故障、零维修。这一技术在目前国内同类产品中是最先进的。 7、YZX－V型为最新研究成果，采用了全新的进样方式。进样量只需要3毫升、显色剂消耗量只需要2～10毫升，试剂的消耗量是原来的1/5～1/10，大大节省了日常使用成本。兼具前面几代的优点，抗干扰能力更强，读数更快、更稳定，测试结果更准确。

革兰氏染色液配制

革兰氏染色液保质期：2-8度一年. 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，媒染剂碘液进入菌体后与结晶紫结合，革兰氏阳性菌对碘与结晶紫摄取量多且牢固，不易被酒精脱色。革兰氏阴性菌对碘与结晶紫摄取量少，不牢固，易被酒精脱色。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。操作步骤： 1、标本处理：（1）.有菌部位的标本，如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。（2）.无菌部位的标本，如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等，应取适量标本（最高可达5-7ml）,经3000rpm 离心10min.，取沉渣涂片染色。 2、涂片制作：菌液涂片时，用接种环沾取菌液点在载玻片上，标本可直接在玻片上涂布；菌落涂片时，先取生理盐水一滴，置玻片上，用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥，并经火焰固定，固定的温度不宜过高，以玻片背面接触手背不烫为准，否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。 3、染色方法：革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都可能会呈阴性反应。（1）.加上结晶紫后，染色1分钟，水洗。（2）.加上碘液后染色1分钟，水洗。（3）.加上95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约30-60秒，水洗,吸去水分。

（4）.加上蕃红后，染色1分钟，水洗。（5）.吸干或在空气中凉干后，油镜镜检。 4．结果观察：紫色为革兰氏阳性，红色为革兰氏阴性。注意事项： 1．标本涂片不能太厚，严格按操作要求进行。 2．玻片通过火焰温度不能太高。 3．若涂片较厚，应延长脱色时间，直至不再出现紫色为止。 4．碘液变透明，则不能使用。 5.水洗时动作要轻柔,沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗,以免把菌体冲掉。革兰氏染色液如果用量少，买现成的比较话算，如果用量大，自己配起来也溶液，就是试剂种类多了点。其配制方法如下： (1)结晶紫(crystal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。 (2)卢戈(Lugol)氏碘液：碘0.33g，碘化钾0.66g，蒸馏水100mL。先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至100mL即成。配成后贮于棕色瓶内备用，如变为黄色即不能使用。 (3)95%乙醇：用于脱色，脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。 (4)番红溶液：番红O(safranine，又称沙黄O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。

HE染色程序及相关溶液配制

HE 染色程序 1.取材与固定：一般取立方米，基本不用再次修形。置于4%甲醛溶液中，至少固定24小时。室温保存即可。 2．水洗：视组织块大小而定。一般与固定时间相等或至少水洗24小时。 3.脱水：70%酒精(过夜或2h) T80%酒精(过夜或1h) -90% 酒精（1h）- 95% 酒精1（ 1h）- 95% 酒精（1h）n- 100% 酒精I (1h) -100%酒精n (1h)，梯度酒精脱水注：当酒精浓度逐渐升高时，特别是100%的酒精，注意观察组织块情况，不能脱水脱过了，如果拖过了，切片时，组织易碎。如果水脱的不彻底，则浸蜡时，蜡不能完全浸入，也会影响后期切片。 4、透明：二甲苯1( 10min)7二甲苯n (10min)。 5、浸蜡：58C (—般用新蜡) 6、包埋：叠好的蜡槽，一般深1cm宽1cm长7cm放4个组织块为宜。注：包埋一般采用旧蜡，避免产生气泡。包埋时用来夹取组织块的镊子，要同时放在蜡箱里预热。先向蜡槽内倒蜡，然后用预热的镊子夹取浸蜡缸中的组织，放到蜡槽底部，尽量避免漂浮。包埋后，就不要挪动蜡槽了，否则组织漂浮在蜡槽的表面。 7、常规切片，一般组织3-5 微米，神经组织切7 微米。展片温度为52 摄氏度。捞片时刻直接从95%的酒精中取载玻片直接捞片，不必擦干载玻片上的酒精。捞好片后，置于37度温箱恒温干燥过夜。 & 切片脱蜡：二甲苯1( 5min)7二甲苯n (8min),

9、水化：100%酒精(1min)790%酒精(1min) f 80%酒精(1min) T 70%酒精(1min) 脱水：70%酒精(10s ) T80%酒精(20s ) T90%酒精(30s ) T95%酒精(1min)T 100%酒精(2min) f 100%酒精(2min) 17、二甲苯透明：二甲苯1( 5min)T 二甲苯n (5min) 18、中型树胶封片，镜检。相关液体 1、 4%甲醛固定液： 40%的甲醛溶液 10ml + 90ml 蒸馏水，摇匀即可。 2、处理载玻片用的盐酸酒精： 95%酒精 100ml + 36-38%盐酸 1 ml 摇匀即可。 3、分化用 1%盐酸酒精：注： 1%盐酸酒精配制： 75%酒精 99ml+36-38%HCL 1ml 即可。 4、二甲苯：无需配制，用商品化得即可。 5、各个浓度的酒精，均用 100%的酒精或 95%酒精按比例稀释配制即可。 10、水洗 2-5min 11、苏木素染色 15-20min 12、水洗至灰黄色 13、分化：1%盐酸酒精分化30s 至桃粉色, 14、水洗返蓝： 2-3h 15、伊红染色： 15min 16、

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